патенты / 15239

691232-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB691232A
[]
__>:...--7; -:-'р-::; -_ ' __>:...--7; -:-'-::; -_ ' РЕ- = -'С'-А - = -' '- ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи полной спецификации: январь. 21, 1952. : . 21, 1952. Дата подачи заявления: 26 апреля 1951 г. № 9829/СИ. : 26, 1951. . 9829/. Полная спецификация опубликована: 6 мая 1953 г. : 6, 1953. Индекс при приемке:-Класс 43, Нла. :- 43, . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в шпильках для воротника или в отношении них. Я, КОЕСИЛ-РЕДВЕРС ДЖЕЙМС, британский подданный, из Итлихимида, Сефн Кодд Кресент, Скетти, Суонси, в графстве Гламорган, настоящим заявляю об изобретении 6, в отношении которого я молюсь о выдаче патента. Мне может быть предоставлено право, а метод, с помощью которого это должно быть выполнено, будет конкретно описан в следующем утверждении: , - , , , , , , , 6 , ; , ' . , :- Настоящее изобретение относится к запонкам для воротника, и его целью является создание запонки, позволяющей носить воротник или рубашку, имеющую воротник, который при использовании обычной заклепки был бы слишком тугим для комфорта, что делает его неудобным. возможно длительное ношение воротников и/или рубашек, которые существенно сели, а также воротников и/или рубашек, которые стали слишком малы из-за увеличения размера шеи владельца. , , ' - , , , / , / . Согласно настоящему изобретению в шпильке с буртиком, основание и головка которой смещены друг от друга, хвостовик содержит отрезок металлической проволоки, имеющий два противоположно направленных, по существу под прямым углом, изгиба. , , ' , , -, . Далее изобретение описано со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых: Фиг. 1 представляет собой вид сбоку в увеличенном масштабе одной из форм шпильки воротника согласно! заказ на изобретение; Фигура 2 представляет собой вид сверху шпильки, показанной на фигуре 1; и фиг. 3 представляет собой диаграмму, иллюстрирующую один из вариантов использования шпильки согласно изобретению. ' , :. 1 , ,, ! ; 2 1; 3. . . tКак показано на чертежах, шпилька содержит хвостовик 10, состоящий из отрезка металлической проволоки, согнутой в противоположных направлениях под прямым углом в точках 11 и 12, причем часть 18 между изгибами имеет длину три восьмых дюйма, а концы 14 и каждый из 15 составляет примерно половину длины хвостовика обычной шпильки с воротником. Основание 16 и а. головки 17 из металла крепятся к концам 1,4 г (2/8] и 15 хвостовика 10 соответственно любым обычным способом, при этом основание удобно имеет на внешней стороне вставку 18 из пластмассы, перламутра или другого материала для декоративные цели. , 10 - 11 12, 18 - 14 15 - . 16 . 17 1.4 2/8] 15 10 , , 18 , -, . Длина смещения, обеспечиваемого средней частью хвостовика, может быть больше или меньше трех восьмых дюйма. 55 Ссылаясь на фигуру 3, на которой показан способ использования заклепки согласно изобретению в сочетании с воротником и ремешком на шее, которые слишком малы для пользователя, линии 19 и 20 представляют поперечные сечения двух концов застежки. неок-лента, а линии 21 и 22 представляют поперечные сечения двух концов воротника. Как показано, шпильку сначала пропускают через отверстие для шпильки на одном конце 19 из 65 шейного ремешка, затем через отверстие для шпильки на одном конце 21 воротника, причем эти два отверстия расположены вокруг части 14 хвостовика шпильки. . Затем шпильку пропускают через отверстие для шпильки на другом конце 70 шейного ремешка и, наконец, через фиксатор на другом конце 22 воротника, при этом эти два отверстия для шпильки располагаются вокруг части 15 хвостовик шпильки. 75 Если только воротник слишком мал, то оба конца 19 и 20 воротника и один конец l21 воротника расположены на части 14 хвостовика шпильки, и только другой конец 22 воротника расположен на 80 часть 25. - . 55 3, - , 19 20 - -, 21 22 - . , 19 65 -, 21, , 14 . 70 .-, - 22 , , 15 . 75 , , 19 20 -, l21 14 , ' 22 80 25. И наоборот, если только ошейник слишком мал, то «один конец 19 ошейника располагается на части 14 хвостовика шпильки, а другой конец 20 небок-бейда, а оба конца 21 и 22 воротника, 8,5 расположены на детали 15. , - , ' 19 - 14 , 20 -, 21 22 , 8,5 15. Очевидно, что эффект от этих мер заключается в увеличении на величину, равную «вылету» голенища, эффективного размера шейного ремня и воротника 90 или одного из них, что позволяет носить одежду с комфорт, который при использовании нестандартной заклепки может вызвать большой дискомфорт у владельца, вызывая 69 1,232 691,232 чувство стеснения в области шеи. , "" , - , 90 , , , 69 1,232 691,232 . Шпилька, включая хвостовик, может быть изготовлена из материала, отличного от металла. Например, он может быть изготовлен из синтетического пластика. , , ' . .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 14:36:03
: GB691232A-">
: :

691233-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB691233A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи Полной спецификации: 28 апреля 1952 г. : 28, 1952. Дата подачи заявления: 4 мая 1951 г. № 10508/51. : 4, 1951. . 10508/51. Полная спецификация опубликована: 6 мая 1953 г. : 6, 1953. Индекс при аоцепции: - Классы 37, C2a (2 3c); и 40(), K9t. :- 37, C2a (2 3c); 40(), K9t. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Улучшения в устройствах или в отношении них. . Мы, , британская компания , , , ..2, и , , , Уэмбли, Миддлсекс, британский субъект, настоящим заявляем: изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующем заявлении: , , , , , ..2, , , , , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к кристаллоконтактным устройствам. Изобретение, в частности, касается кристаллических контактных устройств, содержащих элемент из полупроводникового кристаллического материала, выполненный с возможностью взаимодействия по меньшей мере с тремя металлическими контактными элементами. . - . Следует понимать, что термин «контактный элемент» в данном описании не включает какой-либо металлический контакт, который может иметь относительно большую поверхность, контактирующую с кристаллическим элементом, например, контакт, приспособленный для обеспечения проводящего соединения с элементом снаружи. контейнер устройства, но относится только к контактным элементам такого типа, которые находятся, по существу, в точечном контакте с элементом. " " , , . Кристаллические контактные устройства указанного типа ранее изготавливались экспериментально, но, насколько известно, до сих пор не производились в промышленных масштабах. , . Целью настоящего изобретения является создание такой формы конструкции контактного устройства с кристаллами указанного типа, которую можно было бы легко производить в промышленном масштабе. . Согласно изобретению в кристаллическом контактном устройстве указанного типа по меньшей мере часть полупроводникового элемента имеет форму конического тела вращения, а каждый из контактных элементов выполнен в виде проволоки, имеющей торцевую поверхность сформированы таким образом, чтобы иметь острые края, причем острые края всех контактных элементов существенно [цена 2 шилл. 8д.] точечный контакт с конической частью элемента в точках, лежащих примерно в плоскости, перпендикулярной оси вращения конической части элемента. , - , , [ 2s. 8d.] . Предпочтительно указанные торцевые поверхности проволок перпендикулярны продольным осям концевых частей проволок, прилегающих к указанным торцевым поверхностям, и расположены перпендикулярно оси вращения конической части элемента. , . Одна конструкция в соответствии с настоящим изобретением теперь будет описана в качестве примера со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых: Фигура 1 иллюстрирует этап изготовления кристаллических контактных устройств, содержащих элемент из полупроводникового кристаллического материала, расположенный взаимодействовать с тремя металлическими контактными элементами; и Фигура 2 представляет собой вид в разрезе одного из готовых устройств. , , , : 1 - - ; 2 . Контактные элементы устройств выполнены в виде проводов диаметром мм, а комплекты из трех контактных элементов для устройств готовят следующим образом. Ссылаясь на рисунок 1 чертежей, три длинных провода 1 необходимого диаметра монтируют так, чтобы они проходили через круглые отверстия диаметром 225 мм. в двух опорах 2 и 3, оправках 4 и 5 диаметром 0,075 мм. монтируется в центре каждого отверстия так, чтобы три провода 1 были прижаты к периферии отверстий. ., . 1 , 1 .225 . 2 3, 4 5 .075 . 1 . Три провода 1 удерживаются так, что они расположены под углом 120° друг от друга и натянуты так, что проходят прямо и параллельно друг другу между двумя отверстиями. Круглые цилиндрические валики 6 из изоляционного материала, имеющие продольные оси, параллельные осям проводов 1, затем формуются вокруг трех проводов 1 в точках по длине между двумя отверстиями, а провода 1 затем разрезаются на секции, каждая из которых монтируется в одна бусина 6. Каждая бусина 6 с вмонтированными в нее тремя проводами 1 образует контакт 691,233 s0 - - --- --, - -член сборки одного из устройств. Три проволоки 1 сборки шлифуются с одной стороны борта 6 с образованием на них торцевых поверхностей, перпендикулярных продольным осям концевых частей проволок 1, причем торцевые поверхности всех проволок 1 лежат одинаково плоскость, близкая к одному концу борта 6. 1 120 . 6 1 1 , 1 6. 6 1 691,233 s0 - - --- --, - - . 1 6 1, 1 6. Обратимся теперь к фиг. 2, где буртик 6 находится в выемке 7 на одном конце опорного элемента 8 из изоляционного материала, который имеет форму круглого цилиндра, имеющего осевое отверстие 9 круглого поперечного сечения и встроенный в него металлический элемент. трубка 10. Бортик 6 расположен таким образом, что заземленные концы трех проводов 1 выступают в осевое отверстие 9, причем продольные оси концевых частей проводов 1 расположены по существу на равном расстоянии от продольной оси осевого отверстия 9. и борта. 6 фиксируется в этом положении путем формования вокруг него подходящей синтетической смолы 11. 2, 6 7 8 9 10. 6 1 9, 1 9. 6 11. В осевом отверстии 9 установлен полупроводниковый элемент устройства, имеющий форму прямого кругового конуса из германия 12, закрепленного на одном конце металлического цилиндра 13, имеющего диаметр несколько меньший, чем диаметр осевого отверстия 9. Элемент 12 упруго прижимается к трем проводам с помощью спиральной пружины 14, расположенной в осевом отверстии 9 между металлическим цилиндром 13 и другим цилиндрическим металлическим элементом 15, впаянным в трубку 10. 9 , 12 13 9. 12 14 9 13 15 10. Можно видеть, что острые края торцевых поверхностей трех проводов 1 находятся, по существу, в точечном контакте с коническим элементом 12 в точках, которые расположены на расстоянии 120 друг от друга вокруг одного круглого сечения элемента 12, которое лежит в плоскости, перпендикулярной ось элемента 12,. это круглое сечение диаметром 0,075 мм. 1 12 120 12 12,. .075 . Соединение осуществляется с элементом 12 посредством провода 16, выполненного заодно с цилиндром 13 и проходящего через отверстие в элементе 15, к которому он припаян, а соединение осуществляется с тремя контактными элементами посредством частей проволоки 1, которые лежат на противоположной стороне борта 6 от заземляющих концов проволоки 1. 12 16 13 15 , 1 6 1. В альтернативной конструкции, отличной от описанной выше, полупроводниковый элемент может быть установлен жестко, при этом контактные провода устанавливаются так, чтобы они упруго опирались на поверхность элемента. Такая форма конструкции, как правило, будет более удобной для кристаллических контактных устройств, имеющих более трех контактных элементов, поскольку может быть трудно гарантировать, что элемент находится в контакте со всеми контактными элементами в таких устройствах, если провода жесткие, а элемент установлены упруго. - , . , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 14:36:05
: GB691233A-">
: :

691234-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB691234A
[]
п-- -- ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 691,234 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 18 мая 1951 г. 691,234 : 18, 1951. № 11728/51. . 11728/51. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 19 мая 1950 года. 19, 1950. Полная спецификация опубликована: 6 мая 1953 г. : 6, 1953. Индекс при приемке: - Классы 2(), C2a9, C2d(7:20), C2rl7; и 98(), СПЕЦИФИКАЦИЯ D1 CO03LETE. :- 2(), C2a9, C2d(7: 20), C2rl7; 98(), D1 CO03PLETE Разработчики фотографий Мы, .. -0MURS , корпорация, организованная и действующая в соответствии с законодательством штата Делавэр, Уилмингтон, Делавэр, Соединенные Штаты Америки, настоящим (заявляем об изобретении, о котором мы молимся, что патент может быть выдан нам, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, должен быть подробно описан в следующем заявлении: , . . -0MURS , , , , , ( , . , :- Настоящее изобретение относится к новым -замещенным аминоанилинам, которые можно использовать в качестве проявителей фотографий, а также к проявителям фотографий, содержащим их {. - , { . В качестве проявителей фотографий использовались различные арилдиамины, но наиболее важные из них, а именно парафенилендиамин и его простые ,N1-диалкилпроизводные, имеют тот недостаток, что они впитываются кожей и вызывают дерматит. Поскольку эти агенты являются сильными проявителями и сочетаются с цветообразователями во время проявления изображений скрытых галогенидов серебра для создания изображений хинониминовых или азометиновых красителей с галогенидами серебра, они используются в большинстве коммерческих процессов цветной фотографии. Однако их токсичность представляет опасность для здоровья в лабораториях обработки фотографий, что нежелательно. , ,N1dialkyl . . , , . Целью настоящего изобретения является создание нового класса -замещенных аминоанилинов, которые являются хорошими проявляющими агентами для фотографий. Еще одной целью является создание нового класса -алкил-(сульфофенил)анилинов, который хорошо развивается. агентов и по существу свободны от токсических эффектов. - . --()- . . В соответствии с настоящим изобретением теперь обнаружено, что новые соединения, имеющие формулу: , : [Цена 2/81 (CH2)-}50311, где представляет собой атом водорода. или 45 алкильная группа, содержащая от 1 до 3 атомов углерода, или алкоксигруппа, содержащая от 1 до 3 атомов углерода, представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, и представляет собой целое число от 2 до 6 включительно, представляют собой особенно полезен в качестве проявителя фотографий, связывающего цвет. Эти соединения являются хорошо растворимыми, практически не вызывающими раздражения и активными проявителями. 55 Было установлено, что это необходимо. имеют третичный атом азота и сульфофенильную группу, разделенные по меньшей мере двумя атомами углерода для получения высокой развивающейся активности. Предпочтительны соединения, где составляет от 3 до 60 6 и R1 содержит от 1 до 4 атомов углерода. [ 2/81 (CH2) -}50311 ) . 45 1 3 1 3 , , 1 6 2 50 6 , - . , -, . 55 . 2 . 3 60 6 R1 1 4 . Соединения формулы () могут представлять собой: () : полученный следующей серией реакций: (а) Получение -алил- 66 (омега-фенилалкил)анилина реакцией -алкиланилина, такого как метиланилин, этиланилин или бутиланилин, с подходящим пбенилалкилгалогенидом, содержащим От 2 до 6 атомов углерода в алкиленовом радикале 70, например, фенилэтилбромид. фенилбутилбромид или фенилгексилбромид, в которых арильные и галогеновые группы находятся на противоположных концах алкиленового радикала с прямой цепью. 75 Эта реакция обычно протекает в щелочных условиях; () Получение -алкил-[омега-(п-сульфофенил)алкил-1-анилина путем взаимодействия третичного анилина, полученного на стадии (а), с горячей 80-концентрированной серной кислотой; () Получение 25 соответствующего п-нитрозо--алкил-[омега-(п-сульфофенил)алкил]анилина реакцией соединения, полученного на стадии (), с азотистой кислотой; и (г) восстановление нитрозосоединения подходящим образом железом или каталитически водородом до соответствующего амина. : () - - 66 (-) - , , , 2 6 70 , .., . . 75 ; () -- [-(- ). 1 () , 80 ; () 25 ---- [ -(-)] () ; () . Начав с м-толуидина, м-анизидина или аналогично замещенных анилинов вместо анилина в вышеуказанных синтезах, можно получить соответствующие замещенные проявители. -, -, , , ,] . Следующие примеры иллюстрируют получение и свойства разработчиков данного изобретения, но не предназначены для ограничения изобретения, хотя описанные в них разработчики представляют собой предпочтительные соединения. Их фотопроявляющие свойства приведены в таблице после примеров. . . ПРИМЕР И. . Н-ЭТИЛ-Н-(т-ФЕНИЛ11ИЛ)АНИЛИН. --- ( -PHENYLE11YL). Смесь 100 граммов (0,8 моля) этиланилина, 140 граммов (0,7,5 моля) фенилэтилбромида и 130 граммов (0,8 моля) диэтиланилина нагревали на паровой бане в течение 16 часов. Смесь обрабатывали 10%-ным по весу водным раствором гидроксида натрия до щелочного состояния лакмуса, органический слой отделяли и сушили твердым гидроксидом натрия. Получили 136 г -этил--(8-фенилэтил)анилина, кипящего при 1,50-152°С, 4 мм. 1 00 (0.8 ) , 140 (0.7.5 ) 130 (0.8 ) 16 . 10% , . 136 ---(8-) .50--152 . 4 . Н-ЭТНЫЛ-Н-[фи - (п-СмЛрПОРПЕЕНЛ)] АНИХТНЕ. ---[ - (-)] . До 75 вв. концентрированной серной кислоты при перемешивании добавляли 35 граммов -этил--(3-фенилэтил)анилина, поддерживая температуру ниже 100°С периодическим охлаждением. Раствор нагревали на паровой бане в течение 30 минут, а затем 10 минут при 110-120°С. 75 .. 35 ---(3phenylethyl) , 100 . . 30 10 110-120 . после этого навески полностью растворялись в разбавленной щелочи. Температуру повышали до 140°С на несколько минут и после охлаждения раствор выливали на лед, после чего отделялось твердое вещество. 465 . 140 . , . После четырехчасового стояния на ледяной бане смесь профильтровали, промыли небольшим количеством холодной воды. и высушены на воздухе. Выход бесцветной внутренней соли -этил--F8-(п-сульфофенилэфхивил]анилина составил 43 грамма. , . -. - - - F8-(- ] 43 . п-НИТРО----[- (- . ----- [- (- . ЭТРИЛ]НВИЛТне. ]. К раствору 43 граммов Нетил-1В-[8- (нас-сульфио. Т)хелнивл)этиллвл соединение анилина. полученный, как описано в предыдущем абзаце, в 45 в.в. концентрированной соляной кислоты добавляли граммы льда, после чего гидроксид выделялся в кристаллическую форму. 43 - 1V - [8 - ( - . )) . , 45 .. , . Раствор 10,5 г нитрита натрия в 20 мл. воду добавляли медленно в течение трех часов, температуру поддерживали на уровне 05°С посредством внешнего охлаждения. Смесь перемешивали еще в течение двух часов при 0°С, при этом тест на свободную азотистую кислоту 70 оставался положительным. Гидрохлорид нитрозосоединения частично отделялся в кристаллической форме, но был легко растворим и восстанавливался до аминосоединения без дальнейшей очистки. 75 7J-[--ЭТИЛ--[,8-(-''HoФЕНИЛ, ЭТИЛ] ИЛИНА ГИДРРОХЛОРИД. 10.5 20 . . , 05 . . 0 C0., 70 . - . 75 7J-[---- [,8-(-'', ] . К указанной выше реакционной смеси добавляли небольшие порции железной пыли до тех пор, пока раствор не становился бесцветным при нанесении пятен на фильтровальную бумагу, при этом температуру поддерживали ниже 30°С, контролируя скорость добавления железного порошка и посредством внешнего охлаждения. Как только раствор стал бесцветным, температуру повышали до 50°С и раствор подщелачивали (рН 9-10К с помощью 10%-ного по массе водного раствора гидроксида калия). Для предотвращения обесцвечивания добавляли небольшое количество гидросульфита натрия. Выпавший в осадок гидроксид двухвалентного железа удаляли фильтрованием, а осадок на фильтре экстрагировали небольшими порциями горячей воды до тех пор, пока тестовые образцы фильтрата не показывали наличие 95 цветного проявителя при тестировании с 1-фенил-3-метил-5-пиразолоном и феррицианидом калия. . Полученный раствор подкислили до конго красного с помощью соляной кислоты и выпавшую серу 100 удалили фильтрованием. Бесцветный фильтрат упаривали досуха на паровой бане при пониженном давлении. 80 , 30 . . , 50 . ( 9--10k ] 10% . . ) 95 1phenyl-3--5- . 100 . . Твердый остаток экстрагировали небольшими порциями горячего метанола до тех пор, пока тестовые порции не указывали на отсутствие цветного проявителя. Результирующий. Метанольный раствор цветного проявителя упаривали досуха при пониженном давлении на водяной бане при температуре 70-80°С и экстрагировали второй раз метанолом. . . . '70-S80 . 110 . Полученный раствор (800 см3 охлаждали на бане с сухим льдом до тех пор, пока не начинал образовываться кристалл), затем смесь разбавляли равным объемом 115 безводного эфира. После охлаждения до -40°С собирали бесцветные кристаллы. (800 .. ,] , 115 . -40 ., . промывают холодной 50-,5е) смесью метанол-эфир, затем эфиром и, наконец, петролейным эфиром. Полученный таким образом гидрохлорид сушили при пониженном давлении над фосфорным ангидридом. Выход составил 41 г. продукта. соединение Tlel25 хорошо растворимо в воде. 50-,5f) -, , . . 41 . . 2'00-220, . Tlel25 . спирт, кислоты и основания. Нейтральный эквивалент соединения, определенный титрованием с использованием фенол-фталлинового индикатора, составил 200. Расчетная нейтраль130 691,2,34 Дж-. АМИИНО--'--[-(-) 65 ,]-АНИЛИНА ГИДРОХЛОРИД. , , . - 200. neutral130 691,2.34 -. --'--[-(-) 65 ,]- . К реакционной смеси предыдущего абзаца добавляли несколько капель метилгексиклеарбинола с последующим добавлением 100 граммов железного порошка 70 небольшими порциями. Температуру поддерживали ниже 30°С, контролируя скорость добавления железного порошка и посредством внешнего охлаждения. Как только раствор обесцветился, добавили еще 75 10 см3. соляной кислоты и 200 куб.см. 100 70 . 30' . . , 75 10[ .. 200' .. воды и полученную смесь нагревали до 60°С. Смесь подщелачивали (рН 9-10) добавлением 10%-ного по весу водного раствора гидроксида натрия, небольшого количества гидросульфита натрия и смесь фильтровали. , 60 . ( 9-10) , 10% , , . Осадок на фильтре неоднократно экстрагировали горячей водой до тех пор, пока исследуемая часть фильтрата не стала приобретать пурпурный краситель 85 при обработке 1-фенил-3-метил-5-пиразолоном с последующим добавлением феррицианида калия. Полученный водный раствор подкисляли соляной кислотой до конго красного, выпавшую серу удаляли фильтрованием и фильтрат упаривали досуха при пониженном давлении на бане при температуре 7585°С. Твердый остаток экстрагировали небольшими порциями горячего метанола до 95°С. экстракты больше не давали положительного результата теста на проявитель цвета. Метанольный раствор выпаривали досуха при пониженном давлении и соединение второй раз экстрагировали метанолом. 100 После выпаривания досуха (выход 1220 г) соединение очищали следующим образом: к 30 г сырого продукта добавляли 250 эк. чистого метанола, раствор фильтровали и фильтрат 105 доводили до объема 400 о.к. После охлаждения до -40°С на бане с сухим льдом медленно добавляли равный объем безводного эфира. , 85 1--3--5pyrazolone -. , , 7585 . 95 . . 100 ( 1220 .), : 30 250 .. , , 105 400 .. - 40( . . , . Бесцветный осадок собирали, промывали безводным эфиром 110 и наконец петролейным эфиром. , 110 , . После сушки при пониженном давлении над фосфорным ангидридом получили 25-28 г бесцветного кристаллического соединения. Он не имел острой точки, но разлагался при 200-2200 С. Электрометрическое титрование 0,1 нормальным раствором гидроксида натрия показало две конечные точки: одну при рН 5,1, что соответствует нейтрализации; соляной кислоты и второй при р] 9,4, что соответствует нейтрализации сульфоновой группы. Нейтральный эквивалент, основанный на количестве щелочи, необходимом для нейтрализации соляной кислоты 125, равен 406, тогда как нейтральный эквивалент, основанный на количестве щелочи, необходимом для полной нейтрализации, равен 202. Молекулярная масса п-аминоэквивалента дигидрата гидрохлорида -амино--этил--[,-(псульфоплиенил)этил анилина составляет 196. 25-28 . 200-2200 . 0.1 , 5.1, ; ] 9.4, . 125 406, , 202. - ----- [,-() 196. ПРИМЕР . . Н-ЭТИЛ-Н-(у-ФРЕНИЛПР01'ИЛ)АНИЛ'Э. --- (-PHrENYLPR01')'. Смесь 400 граммов фенилпропилбромида и 532 граммов этилланилина нагревали на паровой бане при перемешивании в атмосфере азота в течение 16 часов. Раствор 80 г гидроксида натрия в 400 мл. добавляли воды и органический слой отделяли и сушили над твердым гидроксидом натрия. Перегонка дала 92% выход -этил--(-фенилпропил)анилина, кипящего при 1,68-172°С/2 нм. 400 532 16 . 80' 400 .. . 92%, ---(-) 1.68--172 ./2 - . -ЭТИЛ--[-(--{)ПриУПИЛ]АНИЛИН. ---[ -(--{)] . До 180 куб.см. концентрированной серной кислоты при механическом перемешивании добавляли граммы -этилил--(γ-плиенилпропиланилина), при этом температура во время добавления повышалась до 1101°С. Полученный раствор поддерживали при температуре 110-120°С. 180 .. ---(- , 1101 . . 110-120 . (10 минут) до тех пор, пока испытуемая часть не станет полностью растворимой в разбавленной щелочи, а затем выдерживают при этой же температуре в течение дополнительного периода в 30 минут. После охлаждения до комнатной температуры раствор выливали на избыток льда, после чего выделялось густое масло. После нескольких минут. (10 ) 30 . , , . . водный слой декантировали, масло промывали небольшим количеством холодной воды и засевали. Примерно через 30 минут масло затвердело. Внутреннюю соль собирали, промывали небольшим количеством холодной воды и кристаллизовали из 300 см3. воды. После охлаждения до 0°С получили 128 г бесцветных, блестящих, сыпучих кристаллов. Нейтральный эквивалент с использованием индикатора фенолфталеина составил 332. Рассчитанный нейтральный эквивалент моногидрата этил--[у-(п-сульфофенил)пропил]анилина составляет 337. , . 30 , . , , 300 .. . 0G . 128 , , - . 332. - - [ - ( - )] 337. п-НИТРОСО----[-(-) К смеси 300 мл соляной кислоты и 1010 мл воды добавляли 132 грамма -этил--[?-(п-сульфофенил)пропила. ] анилина моногидрата и раствор охлаждали до 0°С посредством внешнего охлаждения. При механическом перемешивании и поддержании температуры 0°С посредством внешнего охлаждения в течение двух курсов добавляли раствор 28 г нитрита натрия в 100 мл воды! часы. Перемешивание продолжали при 0°С еще в течение трех часов, в течение которых тест на свободную азотистую кислоту оставался положительным. ----- [-(- 300 .. 1010 .. 132 ---[?-(-)] 0 . . . , 28 100 . ' ! . 0 . . Неочищенное нитрозосоединение использовали непосредственно для восстановления до! аминосоединение. ! . 691,234 х - дигидрат гидрохлорида этил-Х-[7r-(п-ульфофен-пропил-пропил анилина) составляет 406,5. 691,234 - -- [7r-(-- 406.5. ПРИМЕР . . . -ЭТИЛ-Н .-(-')БУТИЛ]АНИЛИ-НЕ. -- .-(-')] -. Дельта-фенилбутилбромид (73,5 г) получают по методам Клаттербака и Коэна. Я. Хим. Соц. - (73.5 .) ,. . . . 123, 2510 (1923) и Браун, Бер. 44, 2872 (1916) и 74 г. этиланилина нагревали на паровой бане в течение 15 часов. Продукт охлаждали и гидробромид этиланилина кристаллизовали. -ЭтилN-(дельта-фенилбутил)анилин экстрагировали из соли эфиром и перегоняли. Было получено 77 г. что соответствует выходу 88% от теоретического продукта, кипящего при 177-178°С. ,5 мм. 123, 2510 (1923) , . 44, 2872 (1916) 74 . 15. . . - - ( - ) . 77 . 88% 177--178 . .5 . До 109 мл. серной кислоты по каплям при перемешивании добавляли 75 г. -(дельта-фел)нилбуттил)анилина. Температуре давали подняться до 110°С и поддерживали на уровне 110-115°С в течение 5-40 минут. Смесь охлаждали и выливали на 300° льда. Водный слой декантировали и заменяли пресной водой. Масло кристаллизовалось при стоянии и перекристаллизовывалось из разбавленного этанола. Выход составил 51 г. или 52% теории продукта, плавящегося при 244247°С. 109 . 75 . -(-)). 110 . 110l-115 . :5 40 300. . . . 51 . .52% 244247 . -РИТРИО СОН-ЭТ'РИЛ-Н- [ . -(п-СУЛИРОФ-ЕНИЛ)БТУТИЛ]АН >ИЛИФ,. - --'-- [ . -(--) ] >",. д70 г. -этил--[дельта-(п-сульфлоп)фенил)бутил]анилина растворяли в 60 мл. соляной кислоты плюс 25 мл. воды 14 г. нитрита натрия в 20 мл. воды добавляли по каплям при перемешивании при 0°С в течение 40 минут. После одного часа перемешивания 40f0 мл. воды было добавлено. Нитрозосоединение кристаллизовалось в течение 0,5 часа перемешивания, его отфильтровывали и промывали водой; урожай. d70 . ---[-(-))] 60 . 25 . 14 . 20' . . 40 . , 40f0 . . 0.5 ; . 67 г. (93 %0). 67 . (93 %0). п-. АМИНО.-Н-Ф-ТИИИЛ-Н- Л ДЕЛЬТА-( п-СУЛИ'ХОФ! ЭНИЛ')-БИУ'ТИЛ]АНИЛИН. -. .----- -( -'! ')-'] . В качестве кашицы 60 г. нитрозоорнидаунда, описанного в предыдущем параграфе, в 100 мл. воды добавили 6,4 о. гидроксида натрия в 20 мл. воды. Отфильтрованный раствор загружали в сосуд высокого давления по 5 г. никеля Ренея и гидрирован при 5°С и 1500 фунтах. /кв.дюйм. в течение одного часа. отфильтрованного продукта доводили до 5,4 с помощью соляной кислоты, что приводило к выделению аминокислоты в виде сиропа. Воду сливали и сироп протирали диоксаном, чтобы вызвать кристаллизацию гидрохлорида памино--этил--[дельта-(п-сульфлофенилблутланилина); выход: 54 г. (85%'). 60 . 100 . 6.4 . 20 . . 5 . 5} . 1500 . /.. , 5.4 . , - - - - [-(- ; , 54 . (85%'). ПРИМЕР . . айпи. )..--[-(--615 ПИГЕНИЛ)ПРОПИЛ]-м-ТОЛУИДИН. . )..--[-(-- 615 )] --. А) -ЭТИТИЛ--(/-ФЕНИЛПРОПИЛ)-'ИДИН. ) ---(/--)-'. Смесь 200 частей -этилмтолуидина, 300 частей гамма-фенилпропил-70 бромида и 250 частей диэтиланилина нагревали на паровой бане в течение 20 часов. 200 --, 300 - 70 250 20 . Реакционную смесь подщелачивали 33% раствором гидроксида натрия и органический слой отделяли. 75 Фракционная перегонка дала 310 частей -этил--(.-фенилпропил)-ин-толуидина, т. кип. 33% . 75 310 - - - (.- ) - , .. 1
.50-155 . в 1 минуту. .50-155 . 1 . Анальный. Расч. для C1,H23N: С, 85,31, Н, 9,15; Н, 5,53. 80 Найдено: С, 8,5,25; Х. 9,21; Н. 5.36. . . C1,H23N: . 85.31 , 9.15; , 5.53. 80 : , 8.5.25; . 9.21; . 5.36. 1i) '--'-['/-(-'')ПРОПИЛ]-в -ТОЛУИДИНЕ. 1i) '---'- ['/-(-'')] - -. -этил--(-фленилпропил)-толуидин (100 частей) добавляли тонким потоком 85 при перемешивании к 275 частям серной кислоты. Полученный раствор нагревали до 110°С и выдерживали при 11,0-115°С в течение 0,5 часа. После охлаждения реакционную смесь выливали на 90 избытка льда и вязкий продукт реакции отделяли от водного слоя декантацией. Сырой продукт реакции дважды промывали холодной водой путем декантации и затем нагревали небольшим количеством воды, после чего получали кристаллический продукт. После тщательного охлаждения кристаллический продукт реакции собирали и промывали. небольшое количество холодной воды. 100 Кристаллизация из разбавленного этанола дала 1,02 части бесцветных кристаллов -этилN-[-(п-сульфофенил)пропил]-мтолуидина хавина, нейтральный эквивалент 338,0. Рассчитанный нейтральный эквивалент 105 составляет 333,2. - - - ( - )- (100 . 85 ' 275 . 110{ . 11,0--115 . 0.5 . , 90 . , 95 . , . . 100 1.02 - - [ - (-)] - , 338.0. 105 333.2. в) п-Н'И7ро СО-Н-'ТИИИЛ-Н-[7-(п-СИЛФОФЕНИЛ)ПИТРОПИЛ 3- -'мролРИДИЗ. ) -'I7ro --'-- [7- (-) 3- -'. К перемешиваемому раствору 83 частей Нетил--[-(п-сульфопиэйвл)пропил]рм-толуидина в 3,5 частях концентрированной соляной кислоты и 10 частях воды добавляли в течение одного часа раствор 7,2 части нитрита натрия. в 10 частях воды. Температуру поддерживали при 0-5°С посредством внешнего охлаждения. Реакционную смесь перемешивали еще в течение одного часа. в течение этого времени отделялось масло ану, которое постепенно затвердевало. После разбавления 50–120 частями воды продукт реакции отфильтровывали и промывали холодной водой. 83 - - [ - (-)]- 3.5 10 , 7.2 10 . 115 0-5 . . . . 50120 , . Он лишь слегка растворялся в горячей воде или спирте. Выход высушенного на воздухе пнитрозо--этил--[-(п-сульфолленил)пропил]-м-толиидина составил 29 частей. . - - - - - [-(-')]-- 29 . 631,234 691,234 Г) п-АМИНО-Н-РТИЛ-Н-[-(п-СУЛНЕОПЛ ЭЙЛ)ПРОПИЛ]-м-ТОЛУИДИУИ. 631,234 691,234 ) -----[-(- )] -'-. 26 частей п-нитрозо--этил--[7-(псульфофенил)пропил]--толуидина растворяли в растворе 3 частей гидроксида натрия в 100 частях воды, загруженном в шейкерную трубку с 2 частями палладий-на-угле и гидрируют при 25-609°С и 200-1000 фунтов/кв.дюйм. на один час. Реакционную смесь фильтровали и фильтрат подкисляли соляной кислотой до 1) 5,2, после чего продукт отделялся. После тщательного охлаждения неочищенный продукт реакции [5 растворяли в избытке разбавленной соляной кислоты, полученный раствор обрабатывали обесцвечивающим углем и значение p11 полученного бесцветного фильтрата доводили до 5,2 с помощью насыщенного раствора бикарбоната натрия. Бесцветный кристаллический памино--этил--[-(п-сульфофенил)-пропил]-м-толуидин собирали и промывали водой. Имеет 2,5 формулу: 26 -----[7-()] - - 3 100 , 2 -- 25-609 . 200-1000' ./.. . ' 1) 5.2, . , [5 , p11 5.2 . , - - - - [-(-) - ] - - . 2.5 : CH3 )_ / H2N Hci9 % Соединение умеренно растворимо в горячей воде и спирте, легко растворимо в растворах минеральных кислот, а также в щелочных 30) растворах гидроксидов, карбонатов и бикарбонатов. Выход составил 12 частей. CH3 )_ / H2N Hci9 % , 30) , . 12 . Анальный. Кэл[. для C18H140ON2S.112]];: . [. C18H140ON2S.112]];: С, 9.00'; Н, 7,85; Нейт. Экв., 357,3. , 9.00'; , 7.85; . ., 357.3. Найдено: С, 9.04; Н, 7,84; Нейт. : , 9.04; , 7.84; . Экв., 358,0. ., 358.0. Соответствующие гомологи, в которых ядерно-замещенная алкильная группа представляет собой метил, пропропил или иопропил, могут быть получены аналогичным образом путем замены Nэтил--толуидина на эквивалентное количество -метил-м-метиланилина, -этилм-изопропиланилина, -гексил-н-метиланилин, -гексил-н-этиланилин и т. д. , -- , ---, --, --'-, ---, . ПРИМЕР В. . п-АМИНО--ЭТРИЛ--[-(-СУЛЬФОФЕНИЛ)ПРОПИЛИ]-)-ФЕНЕТИД:. ----- [-(-)] -)-:. А) -''--(y7-ФЕНИЛПРОПил)m11,-ФЕНЕТИДИН. ) -''--(y7-)m11,-. Смесь 70 частей -этил-мсо-фенетидина (полученная, как описано , , ., , , , и , . 70 -- ( , , ., , , , , . Являюсь. Чемн. Соц. 73, 3125 (1951)), 90 частей у-фенилпропилбромида и 75 частей диэтиланилина нагревали на паровой бане в течение 16 часов. Реакционную смесь подщелачивали 33% раствором гидроксида натрия и органический слой отделяли. В результате перегонки получили 92 части -этил--(у-фенил-60-проипил)-м-фенетидина, т. кип. 175 .0. на 1,5 мм. . . . 73, 3125 (1951)), 90 - 75 16 . 33% . 92 ---(- 60 )--, .. 175 .0. 1.5 . Анальный. Расч. для C019lE2ON: 80,52; Н, 8,90; Н, 4,95. . . C019lE2ON: , 80.52; , 8.90; , 4.95. Найдено: С 80,27; ИГ, 9,02; Н, 4,90. 65 Б) х--х-[у-(р- )1'R1, ]-'-PrnE1ETIDI,. : , 80.27; , 9.02; , 4.90. 65 ) ---[-(- ) 1'R1, ] -'-PrnE1ETIDI,. К 8,4 части концентрированной серной кислоты добавляли 5,6 части -этил-(-фенилпропил)-мн-фенетидина. Полученный 7'0-градусный раствор перемешивали и выдерживали при 105-110°С в течение 0,5 часа. 8.4 5.6 --(-) - - . 7'0 105-1109 . 0.5 . После охлаждения реакционную смесь выливали на избыток льда и водный слой декантировали от липкого продукта реакции. Сырой продукт реакции дважды промывали декантацией и при стоянии медленно затвердевали. , - 76 . . В) п-НИТРО С О-Н-ЭТИГИЛ-Н-[у-(п-СУЛП:ИОФЕНИЛ)ПРОПИЛ | -'7n-. 80 К раствору 17 частей -этилN-[у-(п-сульфлиофенил)пропил]-мфенетидина в 20 частях концентрированной соляной кислоты и 3 частях воды добавляли в течение часа 85 раствор 3,5 частей. нитрита натрия на 5 частей воды. Температуру поддерживали на уровне 0-5°С посредством внешнего охлаждения. Нитрозосоединение сначала выделилось в виде масла, которое медленно затвердевало. После разбавления 58 частями воды продукт реакции собирали и промывали водой. п-нитрозо-этил--[у-(п-сульфофенил)пропил]. ) - ---- [ - (- :) | -'7n-. 80 17 - - [- ( - )] - 20 3 , 85 3.5 5 . 0-5 . , . . 58 , . -- - - [-(-)]. мн-фенетидин лишь незначительно растворим в воде или спирте. Выход был по существу количественным. - 95 . . Г) п-АМИНО-Н-ЭТМИЛ-Н-[у-(п-СУЛЬФОФЕНИЛ)ПРОПИЛ]-н- ФЕНЕТИИДИНА ГИДРОХЛОРИД. 100 К реакционной смеси, полученной нитрозированием 17 частей -этилN-[у-(п-сульфофенил)пропил]-мфенетидина, как описано выше, небольшими порциями добавляли железную пыль до тех пор, пока раствор 105 не обесцветился при нанесении пятен на фильтровальную бумагу. , при этом температуру поддерживают ниже 30°С посредством внешнего охлаждения. Полученную реакционную смесь подщелачивали 10% раствором гидроксида калия и добавляли небольшое количество гидросульфита натрия. ! Реакционную смесь фильтровали, осадок на фильтре промывали дистиллированной водой и объединенные фильтраты подкисляли соляной кислотой. Полученный раствор упаривали досуха на водяной бане при 50°С при пониженном давлении и остаток экстрагировали метанолом. Экстракт мнетбанола концентрировали до сухого состояния 120°С и остаток экстрагировали небольшим объемом метанола. Добавление эфира приводило к выделению гидрохлорида п-амино--этил--[(-сульфофенил)пропил)ил-1-м-фенетидина в виде бесцветного твердого вещества. ) - - - - - [-(-)] - - PHENETI3IDINE . 100 17 - - [ - ( - )] - 105 , 30 . . 10% . ! , . 50 0. , . , -120 . -----[( - )) 1-- . Там была формула: : ;2H5 --'-) /C2H5 \ CH2CH2CH2(:y500H . ;2H5 --'-) /C2H5 \ CH2CH2CH2(:y500H . Соединение собирали, промывали эфиром и сушили над пентоксидом фосфора при пониженном давлении. Соединение хорошо растворимо в воде, спиртах и растворимо в ацетоне. Кусок экспонированной фотопленки давал пурпурный краситель, когда цвет проявлялся в композиции цветного проявителя, содержащей указанный выше проявитель и 1-фленил-3-метил5-пиразолон. , . , , . 1--3-methyl5-. Соответствующие метокси-, пропокси- и бутоксисоединения могут быть прел)аре(1) аналогичным образом путем замены нетил-м-фенетидина в пункте А примера на эквивалентное количество инанизидина, м-флинетидина, -млэтил-метоксианилина, -метил-м-изопропоксианилин, -этил-7м-изопропоксианилин, -гексил-м-метоксианилин, -гексил-м этоксианилин и др. , )( -- ,.-, --, ---, - - 7m - --, -- , . Хотя примеры , и описывают получение гидрохлоридов,25 другие соли присоединения могут быть получены с использованием других кислот органического и неорганического типа. Предпочтительны соли сильных минеральных кислот, например соляной, серной и фосфорной кислот, но полезны и соли таких кислот, как уксусная, пропионовая, щавелевая кислоты и т.д. Соединения данного изобретения также легко выделяют, как описано в примере , в виде их внутренних солей. 85 ТАЛЬБЕ И. , ,25 . , .., , 30 , , . . , . 85 . ТАБЛИЦА ОЦЕНОК РАЗРАБОТЧИКОВ . . . . Многослойные покрытия (из поливинилацетатных красителей, содержащих дисперсный галогенид серебра). ( ). Скорость блока Гамма-слой -1 -2 -3 -4 -1 -2 -3 -4 Голубой - - 5,2 5,0 4,4 5,2 2,02 2,61 2,23 2,50 Желтый- - 5,8 5,3 4,5 6,0 1,51 1,47 1,33 1,19 Пурпурный - 4,4 3,9 3,2 3..3 3,29 3,55 3,55 3,69 Туманный слой -1 -2 -3 -4 Голубой - - 0,11 0,10 0,10 0,12 Желтый - - 0,19 (0,17 0,15 0,22 Пурпурный - 0,14 0,14 0,13 0 .12 Однослойные покрытия (Поливинилацетальные красители, содержащие дисперсный галогенид серебра). -1 -2 -3 -4 -1 -2 -3 -4 - - 5.2 5.0 4.4 5.2 2.02 2.61 2.23 2.50 - - 5.8 5.3 4.5 6.0 1.51 1.47 1.33 1.19 - 4.4 3.9 3.2 3..3 3.29 3.55 3.55 3.69 -1 -2 -3 -4 - - 0.11 0.10 0.10 0.12 - - 0.19 (0.17 0.15 0.22 - 0.14 0.14 0.13 0.12 ( - ). Скорость блока Гамма-слой -1 --2 )-3 -4 -5 CG1)-1 -2 -3 Голубой - 4,7 v5.0 4,5 4,8 2,2 2,12 2,88 2,64 Желтый- 4,4 4,2 3,4 4,0 1,4 1,61 1,3) 1,39 Пурпурный 4,5 4,3 3,3 5,1 0,9 2,37 3,13 3,24 -4 -5 3,42 1,17 2,83 1,27 0,94 1,27 Туманный слой -1 ---2 -3 -4 ( 0- 0,1. 0.08 0.08 0.19 Желтый - - 0,07 0,08 0,07 0,05 Пурпурный - 0(0,14 0,11 0,10 0,15 691 234 691 234 7 -1 п-аминодиэтиланилин (0,0125 моль/литр). -1 --2 )-3 -4 -5 CG1)-1 -2 -3 - 4.7 v5.0 4.5 4.8 2.2 2.12 2.88 2.64 - 4.4 4.2 3.4 4.0 1.4 1.61 1.3) 1.39 4.5 4.3 3.3 5.1 0.9 2.37 3.13 3.24 -4 -5 3.42 1.17 2.83 1.27 0.94 1.27 -1 ---2 -3 -4 ( 0- 0.1. 0.08 0.08 0.19 - - 0.07 0.08 0.07 0.05 - 0(.14 0.11 0.10 0.15 691,234 691,234 7 -1 - (0.0125 /). -2 п-Амино--этил--[гаммия-(п-сульфофенил)пропил]анилин (0,0125 моль/литр). -2 - - - --[-(-)] (0.0125 /). -3 п-Амино--этил--[бета,(п-сульфофенил)этил]анилин (0,012,3 моль/литр). -3 - - - --[,( - )] (0.012.3 / ). -4 п-Амино--этил--[дельта-(п-сульфофенил)бутил]анилин (0,0125 мнолэллитра). -4 - - - --[-.( - )] (0.()0125 ). -5 п-Амино--этил--(сульфобензил)анилин (0,0125 моль/литр). -5 -- - --() (0.0125 /). Кроме того, каждый раствор проявителя также содержал 25 граммов NaeCO3, 10 граммов и 2 грамма на литр. , 25 NaeCO3, 10 2 . В приведенной выше таблице голубое, желтое и пурпурное покрытия представляли собой дисперсии светочувствительных галогенидов серебра в поливинилацетальных цветообразователях ароматических альдегидов типа! описано в Спецификациях № 598,477, 535,341 и 662,793. , - ! . 598,477, 535,341 662,793. В таблице гамма относится к коэффициенту проявки, а туман относится к плотности проявки в неэкспонированной части фотопленки. , , . Скорость блока — произвольная цифра, обозначающая скорость разработчика. Если у проявителя скорость блока на единицу меньше другой, это означает, что фотопленке потребуется примерно вдвое большая экспозиция, чтобы дать изображение той же плотности, что и второе, при тех же условиях проявки. Гамма определена в , «Фотография», 1942, стр. 36 41.2 (опубликовано . .). . , . , " ," 1942, 36 41.2 ( . .). Важную роль в разработке играют повышенные значения скорости блока и/или гаммы по сравнению с коммерческим проявителем п-аминодиэтиланилином. «Значительное увеличение наблюдается для голубого и пурпурного монослоев. Новые проявители также вызывают меньше тумана, чем п-аминодиэтиланилин. , -, . ' -. , , -. Обратите внимание, что п-амино--этил--(сульфобензил)анилин имеет гораздо более низкую скорость блока и гамму, чем следующий более высокий аналог; на самом деле, его практически невозможно использовать. -----() ; , . Однако п-амино--этил--[7y-(псульфофенил)-пропил]анилин по существу такой же, как и контрольный п-аминодиэтиланилин, по скорости блока, но обычно имеет более высокую гамму и меньше тумана. , - - - --[7y-()-] essenti46 , -, . Новые проявители по настоящему изобретению могут использоваться отдельно (как таковые или в форме кислотно-аддитивных солей) или в смеси с солями щелочей, такими как карбонат натрия и сульфит натрия, или другими обычными агентами для фотографической проявки. Их можно использовать как подходящую производную от солнечного звука. кислотная группа, например, соль щелочного металла или аммония, в зависимости от растворимости или других требований. системы развития. Их можно использовать в составах проявителей, содержащих цветообразователи для проявления цвета экспонированного галогенида серебра, содержащегося в желатине, или синтетических полимерных связующих для зерен галогенида серебра. Также их можно использовать для проявления цвета фотопленок, содержащих неподвижные цветообразователи, включенные в пленку, в частности пленок, содержащих в качестве связующих галогенидов серебра поливинилацетали цветообразующих альдегидов, как описано в Спецификации № 598,477. Соединения формулы () не ограничены в использовании в качестве проявляющих агентов для фотографий, но также могут применяться в производстве красителей в качестве промежуточных продуктов. ( ) . , . , .., , . . . 65 , . 598,477. () . 75 75
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 14:36:05
: GB691234A-">
: :

691235-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB691235A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 691235 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 23 мая 1951 г. 691235 : 23, 1951. № 12019/51. . 12019/51. Полная спецификация опубликована: 6 мая 1953 г. : 6, 1953. Индекс при приемке: Класс 75(), A6, ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ :- 75(), A6, Аэроацетиленовая обдувочная трубка для автогенной сварки или пайки , , .. - - , , .. Пейя 720, 5, Буэльос-Айрес, Аргентинская Республика, гражданин Италии, настоящим заявляю, что изобретение, на которое я молюсь, чтобы мне был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны. в следующем заявлении: 720, 5 , , , , , , , :- Изобретение относится к аэроацетиленовым паяльным трубкам для автогенной сварки или пайки. - . Одной из задач изобретения является создание газовой трубки, производящей остроконечное пламя, имеющее высокую теплоемкость, с получением посредством пайки или сварки быстрого соединения различных металлических элементов, при этом шов образуется путем добавления металла из паяльный стержень. , , . Другой целью изобретения является создание устройства такого типа, которое позволяет использовать сменные насадки, в котором смесь газообразного ацетилена и атмосферного воздуха получается путем независимого регулирования либо количества воздуха, либо количества газообразного ацетилена, подаваемого в насадка, благодаря чему получается прибор очень высокой эффективности. . Еще одной целью изобретения является создание устройства, в котором ацетилен течет с высокой скоростью и которое приспособлено таким образом, чтобы препятствия в газовом канале легко удалялись. . Согласно изобретению ореоацетиленовая горелка для автогенной сварки или пайки имеет в головке горелки регулировочную иглу для регулирования потока ацетилена, причем игла имеет конический конец, проходящий в смесительную камеру (ограниченную двумя коаксиальными коническими поверхностями), причем камера, оканчивающаяся узким выходным проходом. , ( - ), . В удобных формах изобретения регулировочная игла для регулирования потока газообразного ацетилена выполнена на ее нижнем конце в виде удлиненного конуса, который выступает через проход в ниппеле для подачи ацетиленового газа в смесительную камеру, и указанное смешивание камера ограничена внешней поверхностью указанного ниппеля и 60 внутренней поверхностью выпускного сопла, имеющего узкий выпускной канал, причем указанное сопло установлено с возможностью съема и с возможностью регулировки на головке горелки. 218] , 60 , , . Устройство 65, воплощающее изобретение, описано ниже со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых: фиг. 1 показывает продольный осевой разрез газовой трубки согласно изобретению; и 60. На фиг. 2 показан продольный осевой разрез альтернативного выпускного сопла, которое можно использовать с газовой трубкой, показанной на фиг. 1. . 65 , : . 1 ; 60 . 2 . 1. Устройство содержит трубчатый канал 65 подачи ацетиленового газа 1, предусмотренный в ручке 2, газ поступает через отверстие 3. Указанный трубчатый канал 1 ведет в горелку 4, расположенную под наклоном к каналу 1 и имеющую центральный винт 5, регулируемый по оси и прикрепленный на своем нижнем конце к игле 6, которая перемещается внутри указанной головки 4 в любом направлении с помощью кнопки 7. на конце винт 5. 65 1 2, 3. 1 4 1 5 6 4 7 , 5. Головка 4 имеет вокруг своих верхних концов 75, через которые выступает винт 6, сальник 8 для предотвращения утечки газа. К нижнему концу головки 4 привинчен конический ниппель 9, имеющий осевой проход, в котором размещен удлиненный 80 конический конец иглы 6. 4 75 6 , 8 . 4 9, 80 6 . Головка 4 имеет вокруг своей нижней внешней поверхности резьбу 10, на которую навинчено выпускное сопло 11. Указанное сопло 85 11 соосно с ниппелем 9, причем его внутренняя коническая поверхность расположена на расстоянии от внешней поверхности ниппеля, образуя смесительную камеру 13. 4 10 11 . 85 11 (- 9, . 13. Множество поперечных воздухозаборных отверстий 90 или портов 12 в сопле ведут в камеру 13, а узкий осевой выпускной канал ведет из смесительной камеры в дополнительную камеру, покрытую перфорированной пластиной Per691,21.35, выходные каналы 14 которой выпускают воздух. ацетиленовая смесь. 90 12 13 per691,21.35 14 - . Как ясно показано на фиг. 1, указанный конический конец иглы 6 выступает в камеру 13, вызывая ускорение газового потока и создание более тщательного эффекта смешивания между газообразным ацетиленом и воздухом, поступающим через отверстия 12. Конический конец можно использовать в качестве средства для очистки прохода соска. . 1, 6 13 12 . . Размер камеры 13 можно изменять, навинчивая насадку на головку 4. Такая регулировка также регулирует подачу воздуха в камеру 13. 13 4. 13. Паяльная трубка, которая была описана со ссылкой на прилагаемые чертежи, функционирует следующим образом: : Газообразный ацетилен подается через канал 1 и поступает в головку 4. Поток газа через сосковой проход регулируется поворотом кнопки 7 так, чтобы конический конец иглы перемещался в проходе. Воздух, поступающий по каналам 12, смешивается с газом из ниппеля в камере 13 и затем смесь поступает к нагнетательным отверстиям 14. 1, 4. 7 . 12 13 14. Следует понимать, что соединение сопла 11 с головкой 4 является съемным, что позволяет легко заменить сопло другим, обеспечивающим другой размер смесительной камеры. Еще одно такое сопло 21 показано на рис. 2. Указанное сопло 21 также снабжено отверстиями 22 для впуска воздуха, но имеет одно выпускное отверстие 23. 11 4 , . 21 . 2. 21 22 : 23. Рукоятка 2 имеет бобышку 13, имеющую два поперечных взаимно перпендикулярных отверстия, одно из которых показано цифрой 17, и осевое резьбовое отверстие. Стержень 19, поддерживающий припой, вставляется в отверстие 17 и удерживается в нем посредством регулировки винта S18, ввинченного в осевое отверстие бобышки. 2 13 , 17, . 19 17 S18 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-15 14:36:08
: GB691235A-">
: :

691236-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB691236A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 28 мая 1951 г. : 28, 1951. 691,236 № 12505/51. 691,236 . 12505/51. ' %#:: Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 31 мая 1950 г. ' %#:: 31, 1950. Полная спецификация опубликована: 6 мая 1953 г. : 6, 1953. Индекс при приемке: -Класс 83(), , S2(:d2). :- 83(), , S2(:d2). ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Устройство для нанесения припоя. . Мы, ., корпорация, организованная в соответствии с законодательством штата Массачусетс, Соединенные Штаты Америки, по адресу 60 , Салем, Массачусетс, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем об изобретении, за которое мы молимся, чтобы Нам может быть выдан патент, а метод, с помощью которого он должен быть реализован, должен быть подробно описан в следующем заявлении: , ., , , 60 , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к устройству для нанесения припоя, предназначенному для использования при производстве электрических ламп и т.п. Термин «электрические лампы и т.п.» предназначен для обозначе