патенты / 13445

577549-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB577549A
[]
Ф_ я, F_ , ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявления: 28 марта 1944 г. № 5658/44. : 28, 1944 5658/44. 577, Полная спецификация слева: 27 апреля 1945 г., 577, : 27, 1945, Полная спецификация принята: 22 мая 1946 г. : 22, 1946. ПОЛОЖЕНИЕ ВСЕХ СПЕЦИФИКАЦИЙ Улучшения в производстве красителей и промежуточных красителей Мы, , компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, , , '6 , 2 и , Субъект 6 из , Уэлдстоун, Харроу, Миддлсекс, настоящим заявляет, что сущность этого изобретения следующая: Это изобретение относится к усовершенствованиям в производстве красителей и, в частности, фотосенсибилизирующих красителей и промежуточных продуктов для них. , , , , , '6 , 2, , 6 , , , , : parti1 . Ряд методов был предложен и использован для производства симметричных карбоцианиновых красителей. Обычно четвертичная соль гетероциклического соединения азота, имеющая метильную группу, присоединенную к атому углерода во 2 или 4-положении к четвертичному атому азота, представляет собой Конденсированные с ортомуравьиным эфиром в присутствии основного конденсирующего агента. Однако известно также, что многие симметричные карбоцианиновые красители могут быть получены путем конденсации такой четвертичной соли с диарилформамидином. ' , 2 4- , , , , . Теперь мы обнаружили, что симметричные карбоцианиновые красители могут быть получены путем конденсации четвертичной соли гетероциклического азотистого соединения, имеющего метильную группу, присоединенную к атому углерода во 2-м или 4-м положении, к кваферническому атому азота с формамидом. тиоформамид, тиоформанилид или формамидоксим. Из этих трех реагентов формамид является наименее реакционноспособным и требует плавления при повышенной температуре, например 150-160°С, предпочтительно с использованием алкилтолуолсульфоната азотистого основания. Тиоформанильд легко реагирует с четвертичными солями в щелочной среде. например, пиридин или уксусный ангидрид. Тиоформамид лучше всего реагирует во всех спиртосодержащих средах, например, в спиртовом триэтиламине или этилате натрия. Формамидоксим лучше всего реагирует в уксусном ангидриде. ' 2 4- , - , thioúormamide, , , , 150-160 , , , - , . Таким образом, можно увидеть, что можно использовать широкий спектр уплотняющих агентов, например. ' : -, . спиртовые растворы гидроксидов щелочных металлов или алкоголятов щелочных металлов, органических оснований, таких как пиридин, пиперидин, триметилахин. , : , , . фриэтиламин или его спиртовые растворы, щелочи, такие как гидроксиды щелочных металлов или эрбонаты, или кислотные конденсирующие агенты, такие как уксусный ангидрид. Неподходящий конденсирующий агент для любой конкретной четвертичной соли может быть легко установлен 55 экспериментально и зависит в значительной степени, как указано выше , от формы формамида, тиоформамида. , ' & 55 ' , , , , . используют амидоксим или тиоформанилид. 60 Вместо алкилтолуолсульфоната можно использовать другие четвертичные соли, такие как алкилгалогениды или алкилсульфаты, а также соответствующие четвертичные соли акралкила. 65 Реакция происходит между двумя молекулами четвертичной соли и одну молекулу формамида, тиоформамида, тиоформанилида или формамидоксима, но не обязательно во всех случаях приводить в контакт 70 реагенты в этих пропорциях, хотя предпочтительно делать это. 60 ' , , , 65 , , 70 . Однако было замечено, и это составляет еще одну особенность изобретения, что промежуточные соединения, состоящие из 75 -цетамидовиниловых соединений, получаются при использовании по существу эквимолекулярных пропорций и когда конденсирующим агентом является уксусный ангидрид, при условии также, что если другой реагент представляет собой тиоформанид, а четвертичная соль представляет собой алкилгалогенид или, если другой реагент представляет собой формамидоксим, четвертичная соль не является алкилгалогенидом. , ,: , 75 , , ' . В случае формамида или формамидоксима эти промежуточные соединения образуются даже из 85 алкилпаратолуолсульфонатов или Т алкилсульфатов; с формамидоксимом предпочтительны алкилпаратолуолсульфонаты. Тиоформанилид, однако, по-видимому, не дает аналогичных промежуточных продуктов 90. Эти ацетамидовиниловые интермедиаты 6 полезны для получения карбецианина и красителей путем конденсации с гетероциклическими азотистыми четвертичными солями, имеющими реакционноспособные метильные группы, такие как кватер хинальдин 95 ' солями или с соединениями, имеющими реакционноспособные метиленовые группы, как описано в спецификации № 5657/44 (серийный № 85 ; , , , 90 6 ' , ' 95 ' 5657/44 ( . 577 548) четной даты. Используемая четвертичная соль может быть 100 производной хинолина, пиридина, тиазола, тиазолина, бензтиазолия, нафтатиазола, оксазола, оксазолина, бензоксазола, нафтоксазола, иселеназоила, бензселеназол, индол, тиа 105 зин или хензтиазин, 549, 49. Если соли, такие как те, которые описаны в спецификациях №№; 5-', 309 и 551 31 может использоваться . 577 548) 100 , , , , , , , , ,, , , ' 105 , 549 ,, 49 ; 5-',309 551 31 . Следующие примеры, которыми изобретение не ограничивается, показывают, как его можно реализовать на практике. , . ПРИМЕР И. . :3'-ДИИМЕТ Это ИЛТИАКАРБОЦИАНИН ИОДИД. : 3 '- . 2
-Мметилбентиазолмето-п-толуолсульфонат (3,35 г) и тиоформамид (0,33 г), растворенные в этиловом спирте (30 ), кипятили с обратным холодильником для растворения и добавляли триэтиламин ( 5 ), и смесь кипятили с обратным холодильником в течение 30 минут. Темно-красный цвет. Раствор выливали в водный раствор йодида калия, собирали необходимый краситель и перекристаллизовывали из метанола в виде медных иголок, получая раствор красного цвета в спирте. Выход 66 %. - -- ( 3 35 ) ( 0.33 ) ( 30 ) ( 5 ) 30 66 %. ПРИМЕР . . 3
3 -ДИМЕТИ АРБО ЦиАНИН ИОДИД. 3 - . Хинальдинмето-п-толуолсульфонат (3,29 г) и тиоформамид (0,833 г) растворяли в горячем этиловом спирте (5 ед.) и добавляли триэтиламин (0,5 ед.); при кипячении с обратным холодильником в течение примерно получаса образовалась густая муку требуемого толуолсульфоната отделяют. Ее собирают, растворяют в спирте и йодид осаждают, выливая в водный йодид калия. Перекристаллизовывают из метанола, обрабатывают зеленые иглы, получая чистый раствор в спирте. Выход 58%. -- ( 3.29 ) ( 0 833 ) (; 5 ' ( 0 5 ) ; , , 58 %. ПРИМЕР . . 3: 3 '-ДИЭТИИЛКАРБОЦИАКСНИН ИОДИД. 3: 3 '- . Как и в примере , использование это-п-толуолсульфоната хинальдина (3,43 г) давало выход 40% г игл Тина после перекристаллизации из метанола. -- ( 3 43 ) 4 % . ПРИМЕР . . 3: 3 '-ДИФТИЛКА РБОЦИАНИН ИОДИД. 3: 3 '- . Это-п-толуолсульфонат хинальдина (3,43 г) и формамид (0,25 г) расплавляли при 1600°С в течение одного часа. Прозрачный расплав медленно становился синим и частично затвердевал с образованием массы зеленых кристаллов. -- ( 3.43 ) ( 0 25 ) 1600 . Их собирали, промывали небольшим количеством ацетона, растворяли в спирте и выливали в водный раствор иодида калия. Требуемый иодид затем перекристаллизовывали из метанола. , , : . ПРИМЕР В. . 3: 3 '-' В 1 . 3: 3 '-' 1 . Этиодид хинальдина (2,99 г) и тлиоформанилид (1,37 г) повторно кипятили в пиридине (50 см3) в течение 1 ч. Краситель собирали и перекристаллизовывали из метанола в виде игл. ( 2 99 ) ( 1 37 ) ( 50 ) 1 , . . . 3 3 '-ДИМЕТИ:- ИОДИД. 3 3 '-:- . 2-Метилбензтиазолмето-н-толуолсульфонат (3,29 г) и тиоформанилид (1,87 г) кипятили с обратным холодильником в уксусном ангидриде (100°С) и безводном ацетате натрия (0,82) в течение 80 минут. Уксусный ангидрид удаляли при пониженном давлении и краситель растворяют в спирте и растворяют в водном растворе калия, в котором содержится 1 диид. 2- -- ( 3 29 ) ( 1.87 ) ( 100 ) ( 0 82) 80 ' 1 . ПРИМЕР . . 2-/-АЦЕТ-АМИДОВИНИЛХИНОЛИН ТИТИОДИД 70 Этиодид хинальдина (2,99 г) и тиоформамид (0,67 г) кипятили с обратным холодильником в уксусном ангидриде (100 е ) в течение 4 минут и все охлаждали. Кристаллический осадок собирали и перекристаллизовывали. 75 из спирта. Затем образовались бледно-коричневые иголки, т. пл. 258 С. Выход 2–4 г. 2-/-- 70 ( 2 99 ) ( 0 67 ) ( 100 ) 4 ( 75 258 2 4 . ПРИМЕР . . 2 () - 80. 2-Метилбензтиазол этиод (3,05 г), тиоформамид (0,67 г) и уксусный ангидрид (12 ) кипятили с обратным холодильником в течение 45 минут. Появилось красное окрашивание, которое медленно блеклый. После охлаждения твердое вещество 85 собирали и перекристаллизовывали из спирта с образованием бледно-коричневых игл т.пл. 2 () - 80 2-- ( 3 05 ), ( 0 67 ) ( 12 ) 45 , 85 . 240-241 С. 240-241 . ПРИМЕР . . 2 ЦЕТАМИДОВИНИЛ ' % ЗОЛ 90 ЭТИЛИОДИД. 2 ' % 90 . Этиодид 2-метфилбензоксазола (2,99 г), тиоформаминд (0,67 г) и уксусный ангидрид (10 с) нагревали при 100°С. 2- ( 2 99 ), ( 0 67 ) ( 10 ) 100 . на водяной бане в течение 1 часа. Требуемое вещество осаждали в виде оранжевого масла добавлением эфира. Эфир декантировали и добавляли несколько капель спирта к маслу, которое кристаллизовалось. Перекристаллизовывалось из небольшого количества спирта. Образовывалось 100 розовых иголок, т. пл. 16. -21 или 7 С. 1 95 100 16-21 7 . ПРИМЕР Х. . 2-,- ЭТРИОДИД. 2-,- . Хинальдин это-п-толуолсульфонат (3,43 Р), формамид (0,45 г) и уксусный ангидрид 105 (15 куб.см) кипятили с кипятком в течение 1 часа, добавляли уксусную кислоту (5 куб.см) и смесь выливали в водный раствор йодида калия. Требуемый йодид отделяются в виде бледно-коричневых иголок. Выход 3, 2 г, 110 т.пл., 259 . -- ( 3.43 ) ( 0 45 ) 105 ( 15 ) 1 , ( 5 ) 3 2 110 . 259 . ПРИМЕР; . ; . 2 АКЛЕТАМИИДОВИНИЛХИНОЛИКС Ф Т Это ИОДИД. 2 . Этиодид хинальдина (2,99-), формамид (0,45 г), уксусный ангидрид (100 () 115 кипятили с обратным холодильником в течение 45 минут и оставляли (ноль). Отделившиеся иглы перекристаллизовывали из спирта с т.пл. ( 2 99 -), ( 0 45 ) ( 100 ( ) 115 , 45 , ( . 2.580 С. 2.580 . ПРИМЕР 120 2--АЦЕТАМИДОВИ . . 120 2-.- . 2-Метиилбензтиазол этиодид (3,05 г). 2- ( 3 05 ). формамид (0,45 г) и уксусный ангидрид (105 ) кипятили с обратным холодильником в течение 43 минут 125 и давали остыть. Красноватые иглы перекристаллизовывали из аленохола и имели температуру плавления 240°С. ( 0 45 ) ( 105 ) 43 125 ( . 2400 . 577,549 ПРИМЕР . 577,549 . 2--АЦЕТ 'ОВИНИЛ ИОДИД. 2-- ' . Этиодик 2-метилбензоксазола (2,89 г), формамид (0,45 г) и уксусный ангидрид (10 с) кипятили с обратным холодильником в течение 30 минут, необходимое вещество осаждали добавлением эфира, а масло кристаллизовали из метанола с т.пл. 217°С. 2- ( 2 89 ), ( 0 45 ) ' ( 10 ) 30 , 217 . ПРИМЕР . . 2 --АЦЕТАМИДОВИНИЛХИНОЛИНИТИОДИД. 2 -- . Сульфонат хинальдина это-п-толуола (3,43 г), формамидоксим (0,60 г) и уксусный ангидрид (5ec) кипятили с обратным холодильником в течение 15–15 минут. Раствор стал темно-желтым. Уксусный ангидрид удаляли в вакууме, а тезиду растворяли в воде. ( 5 в в ) При выливании в насыщенный раствор йодида калия и выдерживании в течение ночи искомый этиодид выделился в виде желто-коричневых кристаллов. Перекристаллизовавшись из спирта, они образовали желто-коричневые иглы, т. пл. 258 С 0. -- ( 3.43 ), ( 0 60 ) ( 5 ) úfor 1515 ' ( 5 ) - -, - 258 0. ПРИМЕР . . 2 ТАМИДОВИНИ ЛБДНЗТИАЗОЛ ЭТ-ТИОДИД. 2 -. Действуя, как в примере , и используя 2-метилбензтиазол-эт-6-п"-толуолсульфонат (3,49 г), искомое вещество получали в виде красноватых кристаллов, т. пл. 240-241 г. 2- 6-" ( 3 49 ') , . 240 241 . ПРИМЕР . . 2--АЦЕТА ИДОВИНИЛБЗОКСАЗО ЭТОПЕР ЛОРАТ. 2-- . 2-Метилбензоксазол э:то-п-толуолсульфонат (3,33 г), формамидоксим (0,60 г) и уксусный ангидрид (5 с) кипятили с обратным холодильником в течение 15 минут, уксусный ангидрид удаляли в вакууме и остаток растворяли в воде (5 с). ) Затем этот раствор выливали в насыщенный раствор перхлората натрия. При стоянии в течение ночи необходимое вещество отделялось. Его перекристаллизовывали из кипящей воды и образовывали красивые, длинные, бледно-оранжевые, стекловидные иглы т. пл. 2- :-- ( 3 33 ) ( 0.60 ) ( 5 ) 15 , ( 5 ) , , , . 181-183 , содержащий кристаллизационную воду. 181-183 . Тиоформамид, тиоформнанилид и формамидоксим, которые можно использовать в настоящем изобретении, изготовить нетрудно. , thioúformnanilide : ) ' , . ТИОФОРМАМИД. . Форинаминд получали следующим образом: формамид (20 г), пента-55 сульфид фосфора (12 г) и сухой эфир (200 г) встряхивали в течение 20 часов, эфир декантировали и концентрировали до 25°С. Этот остаток трижды экстрагировали а — насыщенный раствор сульфата аммония 30, который, в свою очередь, повторно экстрагировали этилом до тех пор, пока эфирные экстракты не стали бесцветными. , , : ( 20 ) 55 ( 12 ) ( 200 ) 20 , 25 ' , 30 , - . Затем эфир удаляли, оставляя желтое масло, состоящее из гидрата тиоформамида. При выдерживании в вакууме 65-каторного над серной кислотой и пятиокисью фосфора получали безводный тиоформамид. вещество пу Те; 79, можно использовать сырой эфирный раствор, полученный после встряхивания формамида и пентасульфида фосфора. 65 ' , , ; 79 , . ТИОФОРМАЙЛИ Доктор Э. ' . Наилучшие выходы тиоформанилида 75 были получены следующим образом. Форманилид (10 г) и бензол (200 см 3) доводили до кипения на водяной бане, добавляли пентасульфид фосфора (6 г) и смесь кипятили в течение 1 часа до 80°С. стать вязким. Бензольный слой декантировали через вату и дали остыть. 75 ( 10 ) ( 200 ) ( 6 ) 1 80 , . Тиоформанилид, кристаллизованный при охлаждении. Его перекристаллизовали: из водного спирта 85 в виде бледно-желтых иголок с температурой плавления 138°С. Дополнительный выход можно получить путем реэкстракции вязких фосфоров, смеси пятиокиси с 100 см бензола и концентрирования двух бензольных экстрактов 90 ФОРМАМИДОКСИМЕД. , : 85 138 ' , 100 90 . Формамидоксим (изоуретин) получают по методу Нефа (' 1894 280 319) из нотасияэванида и гидрохлорида гидроксиламина 95. () (' 1894 280 319) 95 . Датировано 27 марта 1944 года. 27th , 1944. & , 12, Черч-стрит, Ливерпуль, , дипломированные патентные поверенные. & , 12, , , , . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в производстве красителей и промежуточных продуктов для красителей Мы, , компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, , , , 2, и ЭДВАРД 'Боурс НОТТ, британский подданный, Ркс, Уэлдстон, Харроу, Миддлсекс настоящим заявляют о природе этого изобретения и о том, каким образом оно должно быть реализовано, что будет конкретно описано и установлено 105 в следующем заявлении: , , , , , , 2, ' , , ,, , , , , 105 :- Настоящее изобретение относится к усовершенствованиям в производстве красителей, платикулярных фотографических сенсибилизирующих красителей и промежуточных продуктов для них. 110 Ряд способов был предложен и использован для производства 577, 549) ,-, симметричного кардоянинового красителя (обычно Четвертичная соль гетероциклического азотистого соединения, имеющая метильную группу, присоединенную к атому углерода во 2 или 4-положении к четвертичному атому азота, конденсируется с ортомуравьиным эфиром в присутствии щелочного конденсирующего агента. Однако, что многие симметричные карбоцианиновые красители могут быть получены путем конденсации такой четвертичной соли с диарилформамидином и что в некоторых случаях диарилформамидин будет конденсироваться с эквимолекулярной пропорцией такой четвертичной соли в отсутствие уксусного ангидрида с образованием производного ацетариламидовинила, которое служат промежуточным продуктом для производства симметричных или несимметричных карбоцианиновых красителей. 110 , 577, 549) ,-, , (', 2 4- ' , , , - . В настоящее время мы обнаружили, что тиоформанилид, тиоформамид, формамид и формамидоксим будут конденсироваться с четвертичной солью гетероциклического азотистого соединения, имеющего метильную группу, присоединенную к углеродному атому во 2 или 4-положении к четвертичному атому азота. Эти производные муравьиной кислоты различаются. Однако по своей реакционной способности Тиоформанилид и тиоформамид являются наиболее реакционноспособными и конденсируются с двумя молекулярными пропорциями четвертичной соли с образованием симметричного кархоцианинового красителя в присутствии конденсирующего агента при кипячении с обратным холодильником в растворе этилового спирта. Формамид менее реакционноспособен и требует сплавить с четвертичной солью при повышенной температуре, например 150-160°С, чтобы получить карбоцианиновый краситель. С формамидоксимом нам не удалось получить карбоцианиновый краситель. С другой стороны, тиоформамид, формамид и формамидоксим может быть конденсирован с одной молекулярной частью четвертичной соли в присутствии уксусного ангидрида с образованием ацетамидовинильного производного четвертичной соли, которое является промежуточным продуктом для производства симметричных и несимметричных карбоцианиновых соединений. С тиоформанилидом нам не удалось изолировать такое промежуточный, предположительно из-за высокой активности этого соединения. , , 2 4- , , , , ' , 150-160 . ,, , , , . Легкость конденсации зависит не только от конкретного используемого производного муравьиной кислоты, но и от используемой четвертичной соли. Алкопаратолуолсульфонаты, по-видимому, являются наиболее реакционноспособными, а алкогалогениды - наименее реакционноспособными. - - . В случае формамида для образования красителя предпочтительно используют алкиларатолуолсульфонат, хотя для промежуточного образования в равной степени можно использовать алкопаратолуолсульфонат или алкосульфат, (. - -- - , (. Как и следовало ожидать, формамидоксим, который менее реакционноспособен, чем формамидные линзы, наиболее легко образует промежуточное соединение с алко-паратолуолсульфонатом; с алкогалогенидами нам не удалось выделить промежуточное соединение. ; , , --; - . () С другой стороны, с более реакционноспособным соединением 70, тиоформанмидом, нам не удалось выделить промежуточное соединение, за исключением случаев использования алкогалогенида. () , 70 , , -. Хотя алкопаратолуолсульфонаты предпочтительно используют для образования красителей 7,5 с формамидом, с этим реагентом можно использовать и другие четвертичные соли, такие как алкогалогениды, алкосульфаты, а также соответствующие четвертичные аралкильные соли. -- 7 5 , - -, - . Любая из этих четвертичных солей дает 80 сд с тиоформланилидом или тиоформамидом. 80 . Тиоформанилид и тиоформамид можно конденсировать с четвертичными солями с образованием симметричных карбоцианиновых красителей в присутствии кислотосвязывающего агента, такого как органическое основание. Тиоформанилид легко реагирует с четвертичными солями в щелочных средах, например. 8 , - , . пиридин или уксусный ангидрид, содержащий 90 ацетат щелочного металла. Тиоформнамид лучше всего реагирует в щелочно-спиртовых средах, например спиртовом триэтиламине или этилате натрия. , 90 - , . . Таким образом, будет видно, что можно использовать широкий спектр конденсирующих агентов, например. 95 . спиртовые растворы гидроксидов щелочных металлов или алкоголятов щелочных металлов, органические основания, такие как пиридин, пиперидин, триметиламин, триэтиламин или их спиртовые растворы, 100 щелочей, такие как гидроксиды щелочных металлов или карбонаты, или кислотные конденсирующие агенты, такие как уксусный ангидрид. Наиболее подходящая конденсация агент по любому конкретному делу. , , , , , 100 , , ( ,. Четвертичная соль может быть легко установлена 105 экспериментально и зависит в значительной степени, как указано выше, от того, используется ли тиоформанилид или тиоформамид. 105 , . Хотя реакция, приводящая к образованию симметричного эрбоцианинового красителя 110, происходит между двумя молекулами четвертичной соли и молекулами тиоформанилида, тиоформамида или формамида, во всех случаях необязательно приводить реагенты 115 в контакт в этих пропорциях, хотя это и предпочтительно. Для этого при правильном выборе реагентов или условий образование красителей может происходить даже в том случае, когда присутствует менее двух молекулярных пропорций четвертичной соли 120. Как указано выше, производные муравьиной кислоты сами по себе, а также четвертичные соли различаются. По активности и при выборе более реакционноспособных реагентов предпочтение отдается красителю. 110 , - 115 , , 120 8 , 125 . Для выделения промежуточных, эквимолекулярных пропорций этих двух веществ следует использовать реагенты, из которых только тиофрамид или фммамид, но это не имеет существенного значения, если одним из них является формамидоксим. , , , ' 130 577,549 5 . Эти ацетамидовинильные промежуточные соединения полезны для получения карбоцианиновых красителей путем конденсации с гетероциклическими азотистыми четвертичными солями, имеющими реакционноспособные фиэтильные группы, такими как четвертичные соли хинальдина, или с соединениями, имеющими реакционноспособные мметиленовые группы, как описано в описании № 5657 14 (серийный № 677,548) четной даты. . ' 5657 14 ( 677,548) . 1 Используемый четвертичный компонент может быть производным хинолина, пиридина, тиазола, тиазолина, бензтиазола, напл)татиазола, оксазола, оксазолина, бензоксазола, нафтоксазола, селеназола, бензселеназола, индола, Могут быть использованы соли тиазина или бензтиазина бензтиазолия, такие как те, что описаны в описаниях №№ 552,309 и 351,331. Следующие примеры, которыми изобретение не ограничивается, показывают, как его можно реализовать на практике. 1 , , , , , ), , , , , , , , 552,309 351,331 À. 1 , . ЭКЗАМЕН Пр Е 1. 1. 3:3 '- . 3:3 '- . 2-Метилбензтиазол мето-п-толуолсульфонат (3,35 г) и тиоформамид (0,33 г), растворенные в этиловом спирте (30 г), кипятили с обратным холодильником до растворения, затем окисляли триэтиламин (0,5 см), и смесь кипятили с обратным холодильником в течение 30 минут. Красный раствор выливали в водный раствор йодида калия, собирали необходимый краситель и перекристаллизовывали из метанола в виде медных игл, получая красный раствор в спирте. Выход 66 о%. 2- -- ( 3 35 ) ( 0.33 ) ( 30 ) ' ( 0 5 ) 30 66 %. ПРИМЕР . . 3:83 '-Ди господин ЭЙЛОАПБОЦИАНИН ИОДИД. 3:83 '- . хинальдинметот-п-толуолсульфонат (3,29 г) и тиофолрамид (О, 33 г) растворяют в горячем этиловом спирте (7,5 мл) и добавляют тиэтиламин (0,5 см); при кипячении в течение примерно получаса отделялась густая мука необходимого толуолсульфоната. Ее собирали, растворяли в спирте и йодид осаждали, выливая в водный йодид калия. Перекристаллизовывая из метанола, он образовывал зеленые иглы, дающие чистый синий раствор в спирте. «Доходность 58%. -- ( 3 29 ) ( 33 ) . ( 7.5 ) ' ( 0 5 ) ; , , ' 58 %. ПРИМЕР . . 3: 3 '- 3 115 . 3: 3 '- 3 115 . Как и в примере , использование это-п-толуолсульфоната хинальдина (3,43 г) давало 45% выход г игл Тина после перекристаллизации из метанола. -- ( 3 43 ) 45 % . ПРИМЕР . . 3 1 '-Д Или- 1 1 . 3 1 '- - 1 1 . Хинальдин это-п-толуолсульфонат (3,43 г) и формамид (0,25 г) сплавляли при 160°С в течение одного часа. Прозрачный расплав медленно становился синим и частично затвердевал с образованием массы зеленых кристаллов. -- ( 3.43 ) ( 0 25 ) 160 . Их собирали, промывали небольшим количеством ацетона, растворяли в спирте и растворяли в водном растворе иодида калия. Требуемый иодид затем перекристаллизовывали из метанола. , , 65 , . ПРИМЕР 70 70 3: 31- . 3: 31- . Этиодид хинальдина (2; 99 г) и тиоформанилид (1,37 г) кипятили с обратным холодильником в пиридине (50 с) в течение 1 часа. Краситель собирали и перекристаллизовывали из метанола 75 в виде зеленых иголок. ( 2; 99 ) ( 1 37 ) ( 50 ) 1 , 75 . ПРИМЕР . . 3: 31- ':ИОДИД ИЛТИАКАРБОКОЯНИНА. 3: 31- ': . 2-Метилбентиазол-мнетотолуолсульфонат (3,29 г) и тиоформанилид 80 (1,37 г) кипятили с обратным холодильником в уксусном ангидриде (100°С) и безводном ацетате натрия (0,82 г) в течение 30 минут. Этиловый ангидрид удаляли при пониженном давлении. краситель растворили в спирте и вылили в водный раствор йодида калия. 2- - - ( 3 29 ) 80 ( 1.37 ) ( 100 ) ( 0.82 ) 30 , ' , 85 . ПРИМЕР . . 2-- ОДИД. 2-- . Этиодид хинальдина (2,99 г) и тиоформамид (0,67 г) кипятили с обратным холодильником в уксусном ангидриде (100 см3) в течение 45 минут и давали остыть. Кристаллический осадок собирали и перекристаллизовывали из спирта. Затем образовывались бледно-коричневые иглы, т.пл. 258. С. Выход 2: 4 г. 95. ПРИМЕР . ( 2 99 ) ( 0 67 ) 90 ( 100 ) 45 , 258 2 4 95 . 2--АЦЕТАМИДОВИНИЛБЕНЗТИАЗОЛ ИОДИД. 2-- . 2-Метилбентиазол этиод (3,05 г), тиофолмамид (0,67 г) и гидрид ацетиана 100 (1,2 куб.см) кипятили с обратным холодильником в течение 45 минут. Появилась красная окраска, которая медленно тускнела. После охлаждения твердое вещество собирали и повторно кристаллизовали. э-д от спиртового воздействия бледно-коричневой хвои м р 105 240-241:0. 2-- ( 3 05 ), ( 0 67 ) 100 ( 1 2 ) 45 , '- 105 240-241: 0. ПРИМЕР . ,. 2-1-АЭТАМИДОВИНИЛБЕНЗОКСАЗОЛ ЭТИОДИД. 2-1- . Этиодид 2-метилбензоксазола (2,99 г), 1,10 тиоформамид (0,67 г) и уксусный ангидрид (10см) нагревали при 100°С. 2- ( 2 99 '), 1 10 ( 0 67 ) ( 10 ) 100 (. на водяной бане в течение 1 часа Требуемое вещество осаждали в виде оранжевого масла добавлением эфира. Эфир декантировали и к маслу, которое кристаллизовалось, добавляли несколько капель спирта 11. Перекристаллизовывали из небольшого количества спирта, образовывали плоские розовые иглы . 216-217 С. 1 , 115 11 216-217 . ПРИМЕР Х 120 120 -- IIАМИДОВИЛХИНОЛ 1 \ ЭТИОДИД. -- 1 \ . Хинальдин это-п-толуолсульфонат (3,43 г), формамид ( 43 г) и уксусный ангидрид де (15 см 3) кипятили с обратным холодильником в течение 1 часа, добавляли уксусную кислоту (5 см 3) и смесь выливали в водный раствор калия. -йодид. Требуемый иодид выделяют в виде бледно-коричневых иголок. Выход 3 2 г. -- ( 3.43 ) ( 43 ) , ( 15 ) 1 , ( 5 ) 125 577,549 - 3 2 . т. п. 2590 C_ 0 1 3 . . 2590 C_ 0 1 3 . 2 -/- ЭТАМИДОВИНИЛХИНОЛИН ЛТИОДИД. 2 -/- . Хинальдин иодид ({2,99 г), форманмид (О, 43 г), уксусный анлийдрид (100 см3) нагревали в люксе в течение 45 минут и давали остыть. Отделившиеся иглы перекристаллизовывали из спирта с т.пл. ({ 2 99 ), ( 43 ) ( 100 ) 45 . 2-580 ПРИМЕР . 2-580 . 2 - ТАМИДОВИНИЛБЕКСТИ{ИАЗОЛ ЭТИОДИД. 2 - { . 2-Метилбентиазол этиодид (3,00 формамид (0,453 г) и уксусный ангидрид (105 а-с) кипятили с обратным холодильником в течение 43 минут и давали остыть. Красноватые иглы перекристаллизовывали из спирта и имели температуру плавления 2400°С. 2- ( 3 00 ( 0 453 ) ( 105 ) 43 . 2400 . ПРИМЕР . . 2-- ЦЕТАМИДОВИНИЛB:ЭКС-НЗОКСАЗОЛ ТИТИОДИД. 2- - :- . Этиодид 2-метилбензоксазола (2,89 г), формамид (0,43 г) и уксусный ангидрид (10 сс) нагревали в люксе в течение 30 минут, необходимое вещество осаждали добавлением эфира, а масло кристаллизовали из метанола с т.пл. 217°С. 2- ( 2 89 ), ( 0 43 ) ( 10 ) 30 , 217 . ПРИМЕР . . 2-Р-АКИТ АМИДОВ ИЛХИНОЛИН ЭТИОДИД. 2-- . Хинальдин это-п-толуолсульфонат (3,43 г), формамидоксим (0,0 г) и уксусный ангидрид (5 с/с) кипятят с обратным холодильником в течение 1,5 минут. Раствор становится темно-желтым. Уксусный ангидрид удаляют в вакууме, а остаток растворяют. в воде ( 5 в) При выливании в насыщенный раствор йодида калия и выдерживании в течение ночи искомый этиодид выделился в виде желто-коричневых кристаллов. Перекристаллизовав из спирта, они образовали желто-коричневые иглы 258 . -- ( 3.43 ), - ( ) ( 5 ) 1.5 ' ( 5 ) - - - 258 . ПРИМЕР . . 2 /3- - АЗОЛЭТРИОДИД. 2 /3- - . Действуя, как в примере , и используя этоптолуолсульфонат 2-метилбензтиазола (3 49 о), искомое вещество получали в виде красноватых кристаллов с т.пл. 240-241°С. 2- - ( 3 49 ) . 240-241 . ПРИМЕР . . 2-_- 1 01 . 2-_- 1 01 . Это-п-толуолсульфонат 2-метилбензоксазола (3,33 г) формамидоксима (0,60 г) и уксусный ангидрид (3 с) подвергали нагреванию с обратным холодильником в течение 15 минут, ацетиоангидрид удаляли в вакууме и остаток растворяли в воде (5 с). Затем раствор выливали в насыщенный раствор перхлората натрия, а ночью необходимое вещество отделялось. Оно перекристаллизовывалось из кипящей воды и образовывало красивые, длинные, бледно-оранжевые, стекловидные иглы. 2- -- ( 3 33 ( 0.60 ) ( 3 ) 15 , ( 5 ) . {' (( , , ', . 1-183 , содержащий кристаллизационную воду. 1-183 . Тиолорлимамид, тилтотиуанилид и 70-тиимтидоксин, которые можно использовать в настоящем изобретении, нетрудно изготовить. , 70 . ТИОФО Это МАМИДЕ. . Тлиофориуаил получали следующим образом: 75 форниламида (20 г), пентасульфида фосфора (12 г) и сухой эфир (200 см 3) встряхивали в течение 20 часов, эфир декантировали и концентрировали до 23 см 3. Этот остаток экстрагировали трижды. насыщенным раствором сульфата аммония, который, в свою очередь, повторно экстрагировали эфиром до обесцвечивания эфирных экстрактов. ( - : 75 ( 20 ) , ( 12 ) ( 200 ) 20 , 23 80 - . Затем эфир удаляли, оставляя желтоватое масло, состоящее из гидрата тиоформамида 85. При выдерживании в вакуумном эксикаторе над сульфоновой кислотой и пятиокисью фосфора получали безводный тиоформнамид. Если в приведенных выше примерах используется тиоформамид, нет необходимости выделить чистое вещество; можно использовать сырой эфирный раствор, полученный после встряхивания вместе форманида и пентасульфида фосфора. 85 ' ; , 90 ; ' ' - . ТИОФОРИМАНИЛИД 95. Наилучшие выходы тиофорианилида были получены ; Далее на водяной бане доводили до кипения формманилид (10 г и бензол (200 экз), добавляли 10 т пентасульфида фосфора (0 г) и смесь кипятили в течение 1 часа, пока твердый пентасульфид не стал вязким. Бензольный слой декантировали. через вату и дали остыть. 95 ; ( 10 ( 200 ) ( ) 10 } 1 . Тиофоринанилид кристаллизовался при охлаждении. 105 Его перекристаллизовывали из водного спирта в виде бледно-желтых иголок с температурой плавления 138°С. Дополнительный выход можно получить путем повторной экстракции вязкой смеси пятиокиси фосфора 100 см 3 бензола и 110 концентрирования двух бензольных экстрактов. 105 138 ' , 100 110 . . . Формамидоксим (изоуретин) получают по методу Нефа (' 1894 280 319) из цианрилида калия 115 и гидрохлорида гидроксиламина. () (' 1894 280 319) 115 . Теперь, подробно описав и выяснив природу нашего упомянутого изобретения и то, в каком порядке должна быть выполнена санти, мы заявляем, что то, что мы (это: процедура для , {действие > Винметрический карбоцианиновый краситель, который содержится в кондемиине, четвертичной соли гетерогенного азотистого соединения, имеющего .: '- ,- 1 к атому углерода 2 ' 4-";( ) ) - (';' 11 { 1 '1 '{. ( ; 120 ( : - ,{ > -, 125 .: '- ,- 1 2 ' 4-";() ) - (';' 11 { 1 '1 '{. ':,{ ,, ': ,':, {- 18 10 ', , },' 13 577,549 2 ' Способ по п.1, в котором Конденсат выводится при повышенной температуре. ':,{ ,, ': ,':, {- 18 10 ', , },' 13 577,549 2 ' 1 . 3 Способ по п.2, в котором используют формамид и два соединения сплавляют вместе. 3 2 . 4
Способ по п.3, в котором четвертичная соль представляет собой алкопаратолуолсульфонат. 3 , -. 5
Способ по п.п. 1 или 2. 1 2 в котором используют тиоформамид или тиоформанилид и конденсацию проводят в присутствии кислотосвязывающего агента. - . 6
Способ по п.5, в котором используют тиоформамид и конденсацию проводят в щелочно-спиртовой среде. 5 , . 7
Способ по п.5, в котором используют тиоформанилид и конденсацию проводят в присутствии органического основания, такого как пиридин. 5 . 8
Способ по п.1 или 2, в котором используют тиоформанилид и проводят конденсацию в среде уксусного ангидрида, содержащего ацетат щелочного металла. 1 2 , . 9
Процесс производства промежуточного красителя, который заключается в конденсации практически эквимолекулярных пропорций формамида с четвертичной солью гетероциклического соединения азота, имеющей метильную группу, присоединенную к атому углерода во 2 или 4-положении к четвертичному атому азота в наличие уксусного 35 ангидия, де. 2 4- , 35 ,,. Процесс получения промежуточного продукта, который заключается в конденсации по существу эквимолекулярных пропорций тиофорниамида с алкогалогенидом 40, гетероциклическим соединением азота, имеющим метильную группу, присоединенную к атому углерода во 2 или 4-положении к четвертичному азоту. атом в присутствии уксусного ангидрида 45 11 Процесс получения промежуточного красителя, который заключается в конденсации по существу эквимолекулярных пропорций формамидоксима с четвертичной солью, отличной от алкогалогенида гетеро 60 циклического соединения азота, имеющего метильную группу присоединенный к атому углерода в положении 2 или 4 к четвертичному атому азота в присутствии уксусного ангидрида 55 12 Способ производства симметричных карбоцианиновых красителей и промежуточных продуктов красителей здесь особенно описан. - 40 2 4- , 45 11 , ,- 60 2 4- 55 12 , . Датировано 26 апреля 1945 года. 26th , 1945. { & 00, 12, Черч-стрит, Ливерпуль, 1, дипломированные патентные поверенные. { & 00, 12, , , 1, . Лимингтон Спа: Напечатано для канцелярии Его Величества издательством , 1946 г., опубликовано и Патентное ведомство, 25, , Лондон, 2, копии которого указаны по цене за каждую (внутри страны) (за рубежом). полученный. : ' , -1946 , 25, , , 2, , () () .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-19 08:59:58
: GB577549A-">
: :

577550-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB577550A
[]
Я , я -, ' ^ \ , -, ' ^ \ ЧУВСТВО ;; ;; ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявления: 17 апреля 1944 г. : 17, 1944. -,,, 18 января 1945 г. -,,, 18, 1945. № 7017/44. 7017/44. № 1494/45. 1494/45. 577550 Осталась одна полная спецификация (согласно разделу 16 Патентов и 577550 ( 16 Законы о промышленных образцах, 1907–1942 гг.): 27 марта 1945 г. , 1907 1942): 27, 1945. Спецификация принята: 22 мая 1946 г. : 22, 1946. ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ № 7017 1944 или в отношении ткацких станков с узкими тканями с несколькими полотнами. Мы, & & 1 , британская компания, расположенная по адресу: 35, Черч-стрит, Манчестер 4, и УИЛЬЯМ ХОЛТ, британский подданный, представитель указанной компании. адрес, настоящим заявляем, что сущность изобретения следующая: Настоящее изобретение относится к узким ткацким станкам с несколькими полотнами того типа, в которых уток для каждого полотна вытягивается из стационарного источника и вставляется с одного края полотна «слой утка» на последовательно образованные зева основы в виде петли или двойного захвата, через которую петлю на другом крае полотна пропускают челнок, несущий переплетную или кромочную нить. Термин «полотно» используется здесь для обозначения включают все виды узких тканей. 7017 1944 , & & 1 , , 35, , 4, , , ' , : " " , , " " . Хотя в принципе ткацкие станки упомянутого типа обладают известными преимуществами и возможностями, особенно в отношении производственной мощности, такие ткацкие станки относительно сложны и дороги в изготовлении и обслуживании по сравнению с обычным ткацким станком, особенно в отношении конструкции челночного механизма. , , . Целью настоящего изобретения является усовершенствованная конструкция ткацкого станка указанного типа. . Согласно изобретению ткацкий станок упомянутого типа включает в себя в сочетании расположение множества полотен вертикально под прямым углом к передней части ткацкого станка и общую челночную дорожку или множество челночных дорожек, пересекающихся в общей плоскости для переплета. челноки позади полотен, причем такие кольца или дорожки имеют отверстия на линии, через которые уток проходит через слои утка и удерживается с образованием петли во время прохождения связывающих челноков. , . В одном примере изобретения ткацкий станок сконструирован сзади для одной основы, из которой основы для каждого полотна выдвигаются вперед в горизонтальной плоскости в верхней части ткацкого станка посредством движения остановки основы до передний валик 60, с которого они превращаются для каждого полотна в плоскости под прямым углом к передней части ткацкого станка. Такие основы проходят вниз через ремизные рамы, установленные в общих рельсах за полотнами, через бердо 55, которое переносят на салазках, имеющих направленное вверх движение вниз в плоскости полотен, а затем после плетения каждое полотно проходит через направляющую и поворачивается, чтобы зацепиться с общим приемным роликом 60, с которого оно поступает на катушку в задней части ткацкого станка, на которой тканая ткань наматывается по мере продвижения ткачества. 11- , 60 , 55 , , - , 60 . Ткацкий механизм содержит стержень уточного крючка, расположенный поперек ткацкого станка 65 и несущий уточный слой в форме крючка для каждого полотна, при этом каждый крючок имеет часть рычага, которая проходит вперед рядом с полотном, и изогнутую часть в форме косы, которая приспособлена для пропускания на 70° через полотно. зев основы, конец которого имеет ушко, а задняя часть - направляющую канавку для утка. Уток вытягивается из подходящего уточного конуса в передней части ткацкого станка, проходит через компенсатор утка 75 и средство натяжения, прилегающее к нижней направляющей. для полотна, в направляющую канавку на задней стороне уточного крючка и наружу через ушко. Все уточные крючки приспособлены для одновременного приведения в действие простым механизмом, предназначенным для передачи колебательного вращательного движения валу уточного крючка, к которому все уточные крючки закреплены. 85 Механизм переплетного челнока содержит балку, расположенную за стержнем уточного челнока и включающую общую челночную дорожку для переплетного челнока для каждого полотна, на которой с возможностью скольжения установлена 90 общая направляющая планка, несущая приводы для каждого из уточных крючков. челноки В балке и поперек челночной дорожки имеются отверстия, в которые входят концы уточных крючков после прохождения через зева открытой основы 95. 65 , 70 , , 75 , 80 85 , 90 , 95 . Усовершенствования В процессе работы, когда зева основы открываются ремизами, стержень уточного крючка известным образом поворачивается так, что острие каждого крючка входит в открытый зев основы. В конце этого движения ушко крючка проходит уток, расположенный как тетива лука, в отверстие в общей гонке челнока для переплета и поперек пути челнока. Удерживая таким образом петлю утка, приводная планка приводится в действие подходящим механизмом для перемещения челноков так, чтобы каждый пересекает зазор в балке, проходя через уточную петлю, удерживаемую в ней уточным крючком. После этого уточные крючки выводятся, при этом натяжение утка поддерживается компенсирующим механизмом. После этого следует обычное прибивание и смена зевообразователя для подготовки к следующий захват, во время которого челноки будут перемещены обратно через петли и по уточным нитям, как описано выше, чтобы вернуться в исходное положение в челноке. , , , , , , , , , . Очевидно, что изобретение не ограничивается всеми деталями конструкции описанного выше примера, поскольку челноки для обвязки могут перемещаться с помощью реечной передачи или механизма 30 другого известного типа вместо приводной штанги, причем челноки по-прежнему устанавливаются в обычный челнок или его эквивалент. Очевидно, что в зависимости от типа работы может быть более одного уточного челнока и более 35 одного связывающего челнока для каждого полотна. Могут быть сделаны и другие модификации, не отступая от сущности изобретения. Например, вместо этого В общей дорожке челнока описанного выше примера 40 может быть множество дугообразных дорожек челнока, пересекающихся в общей плоскости, с центральными отверстиями на одной линии и изогнутыми челноками, установленными в дорожках и приводимыми в действие реечным механизмом 45 от общей Стойка Кроме того, вместо одной основной балки можно использовать любое подходящее расположение балок, в то время как тканые материалы вместо наматывания на катушки можно укладывать в 50 подходящих коробок. , 30 , , , 35 , 40 , , 45 , , , 50 . Датировано 15 апреля 1944 года. 1 5th , 1944. Для заявителей. . & , дипломированные патентные поверенные. & , . 5, Джон Далтон-стрит, Манчестер, 2. 5, , , 2. ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ № 1494 г. 1945 г. Усовершенствования в ткацких станках с несколькими полотнами для узкой ткани или в отношении них Мы, & , британская компания, насчитывающая 35 лет. 1494 1945 , & , , 35. Черч-стрит, Манчестер, 4, и УИЛЬЯМ ХОЛТ, британский подданный, по адресу указанной компании, настоящим заявляют, что сущность этого изобретения следующая: Это изобретение относится к многоткацким станкам для узкой ткани того типа, в котором уток для каждого полотна вытягивается из стационарного источника и вводится с одного края полотна «уточным слоем» в последовательно образующиеся зева основы в виде петли или двойной подхватки, через которую на другом краю полотна производится челнок. пропустили переплетную или кромочную нить. 4, , , ' , : " " , , . Хотя в принципе ткацкие станки упомянутого типа обладают известными преимуществами и возможностями, особенно в отношении производственной мощности, такие ткацкие станки относительно сложны и дороги в изготовлении и обслуживании по сравнению с обычным ткацким станком, особенно в отношении конструкции челночного механизма. , , . Настоящее изобретение представляет собой усовершенствование или развитие изобретения, описанного в Спецификации нашего одновременно рассматриваемого 80 - 80 Заявка на патент № 70 (17/44) имеет целью усовершенствованную конструкцию и расположение описанных в ней частей ткацкого станка. 70 ( 17/44 . Согласно настоящему изобретению ткацкий станок 85 упомянутого типа включает в себя в сочетании расположение множества полотен в параллельных вертикальных плоскостях под прямым углом к передней части ткацкого станка и общую челночную направляющую или множество челночных направляющих, идущих в общая плоскость для переплетных челноков, примыкающая к краям полотен, на которых уточные слои образуют петли, причем такая дорожка или дорожки имеют отверстия на линии 95 с уточными заслонками, через которые уток проносится слоями утка и удерживается для образования петли во время прохождения челноков для переплета через такие отверстия 100. По сравнению с примером, описанным в вышеупомянутом предыдущем описании, улучшенная конструкция и устройство согласно настоящему изобретению состоят главным образом в расположении 105 сбрасывающей части полотна расположены в горизонтальном направлении вместо 577,550 () 3 вертикально, но при этом полотна по-прежнему находятся в параллельных вертикальных плоскостях. Следовательно, реверсы располагаются по краям, а не по своим торцам, и салазки перемещаются горизонтально; направляющая или направляющие для обвязочных челноков могут быть расположены под полотнами. 85 90 , 95 100 , 105 577,550 () 3 , ; . Датировано 17 января 1945 года. 17th , 1945. Для заявителей: & , дипломированные патентные поверенные, 6, , . , & , , 6, , . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в ткацких станках с несколькими полотнами для узкой ткани или в отношении них Мы, & , британская компания, расположенная по адресу: 35, Черч-стрит, Манчестер 4, и УИЛЬЯМ ХОЛТ, британский подданный, по адресу указанной компании, делаем настоящим заявляем о сущности этого изобретения и о том, каким образом оно должно быть реализовано, которые будут конкретно описаны и подтверждены в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к ткацким станкам с несколькими полотнами для узкой ткани того типа, в котором уток для каждого полотна вытягивается из стационарного источника и вводится с одного края полотна «уточным слоем» в последовательно образующиеся зева основы в виде петли или двойной подхватки, через которую на другом краю полотна производится челнок проводится с переплетной или кромочной нитью. , & , , 35, , 4, , , ' , , : " " , , , . Хотя в принципе ткацкие станки упомянутого типа обладают известными преимуществами и возможностями, особенно в отношении производственной мощности, такие ткацкие станки относительно сложны и дороги в изготовлении и обслуживании по сравнению с обычным ткацким станком, особенно в отношении конструкции челночного механизма. , , . Целью настоящего изобретения является усовершенствованная конструкция ткацкого станка упомянутого типа, которую проще и дешевле производить и обслуживать, чем существующие ткацкие станки упомянутого типа. . Согласно изобретению ткацкий станок упомянутого типа содержит в сочетании множество полотен, расположенных в параллельных вертикальных плоскостях под прямым углом к передней части ткацкого станка, поворотный крючкообразный уточный слой для каждого полотна, приспособленный для укладки утка из стационарного источника. уток удерживается с конца в последовательно образованных навесах основы в каждом полотне так, что, пока слой утка находится в нем как тетива банта, обвязочный челнок для каждого полотна, обоймы для обвязочных челноков расположены в общем плоскость позади и пересекающая плоскости указанных перепонок, имеющих выемки, каждая из которых приспособлена для ввода конца ее уточного слоя по пути челнока и для проведения утка поперек и за пределы пути челнока, и 60 средств для прохождения челнока через пространство между уточным слоем и его нитью. , - , , 60 . На прилагаемых чертежах фиг. 1 представляет собой вид с торца в разрезе 60 одного примера ткацкого станка, изготовленного в соответствии с изобретением. , 1 60 . Рис. 2 представляет собой часть фасада. 2 . ткацкий станок, показанный на рис. 1. 1. Фиг.3 представляет собой подробный вид челнока 7 (показанного на фиг.1 и 2). 3 7 ( 1 2. Фиг.4 представляет собой частичный план модифицированной конструкции ткацкого станка согласно изобретению. 4 . На фиг. 5 показан концевой участок детали по линии 75 5-5 на фиг. 4. 5 75 5-5 4. На рисунках 6 и 7 показаны подробные виды запирающего челнока. 6 7 . На фиг.8 в уменьшенном масштабе показан монтаж и работа салазок 80. На фиг.9 показана модифицированная конструкция челнока и приводного механизма челнока. 8 80 9 . В примере изобретения, показанном на фиг. 1, 2 и 3, ткацкий станок сконструирован 85 сзади с одной основной балкой 10, из которой основы 11 для каждого полотна вынесены вперед в горизонтальной плоскости в верхней части ткацкого станка. посредством движения остановки основы 12 к переднему валку 13 из 90, которые поворачиваются под углом 14 для каждого полотна в плоскости, перпендикулярные передней части ткацкого станка. Такие основы 11 проходят вниз через реверсивные рамы 15, установленные на общих рельсах 16 позади основы 95 через бердо 17, которое перемещается по ленте 18, совершающей движение вверх и вниз в плоскости полотен, а затем после плетения каждое сотканное полотно 11а проходит через направляющую 19 и поворачивается на 100, зацепляясь за общее приемный валик 20, с которого он поступает на катушку 21 в задней части ткацкого станка, на которую наматывается тканое полотно по мере продвижения ткачества. 1, 2 3 85 10 11 , 12 13 90 14 - 11 15 16 , 95 17 18 , , 11 19 100 - 20, 21 . Ткацкий механизм содержит вал 22 уточного крючка 105, расположенный поперек ткацкого станка и несущий крючкообразный слой 23 утка 5577,5350 для каждого полотна, причем каждый слой утка имеет часть 23а рычага, которая проходит вперед рядом с полотном, и изогнутую косообразную форму. смещенная часть 23b, приспособленная для пропускания через зев основы, причем конец имеет ушко 24 (см. фиг. 5), а задняя часть имеет направляющую канавку 25 для утка (см. фиг. 4). Уток 26 представляет собой вытянутый из подходящего уточного конуса 27 в передней части ткацкого станка, проходит через компенсатор утка и средство натяжения 28, прилегающее к нижней направляющей 19 для полотна, в направляющую канавку 25 на задней части уточного крючка 1,5 и наружу через проушина 24. Все уточные крючки приспособлены для одновременного приведения в действие простым механизмом, предназначенным для передачи колебательного вращательного движения валу уточных крючков 22, к которому прикреплены все уточные крючки. Один такой механизм описан ниже, как показано на рис. 4. 105 22 - 5577,5350 23 , 23 - 23 , 24 ( 5) 25 ( 4) 26 27 , 28 19 , 25 1.5 24 22 4. Механизм обвязочного челнока содержит рельсу 29, расположенную за валом 22 уточного крючка и включающую общую дорожку 30 челнока для обвязочного челнока 31 для каждого полотна, на которой с возможностью скольжения установлена общая направляющая 32, несущая приводы 33 для каждой из челноков. В направляющей и поперек челночной ленты имеются отверстия 34 (см. рис. 2 и 3), в которые входят концы уточных крючков 23 после прохождения открытых навесов основы. Движение салазок 18 вверх и вниз для прибивания Уток осуществляется с помощью подпружиненного рычага 35, поворотного в позиции 36, причем такой рычаг 35 соединен с шкивом звеном 37 и перемещается в необходимое время с помощью кулачка 38, установленного на ведомом валу 39. 29 22 30 31 , 32 33 , 34 ( 2 3) 23 18 - 35 36, 35 37 38 39. В процессе работы, когда зева основы открываются реверсами, вал 22 уточного челнока известным образом поворачивается так, что острие каждой косообразной части 23b входит в открытый зев основы. В конце этого движения конец проушины крючок переносит уток 26, расположенный как тетива лука, как показано на рис. 1, в отверстие 34 в общей дорожке челнока для переплета и поперек пути челнока. Удерживая таким образом петлю утка, приводной стержень 32 приводится в действие подходящим механизмом для перемещения челноков 31 так, чтобы каждый из них пересекал зазор 34 в направляющей, проходя через уточную петлю, удерживаемую в ней уточным крюком. После этого уточные крючки вытягиваются, а натяжение утка поддерживается компенсирующим механизмом 28. После этого следует обычное взбивание и смена зева перед следующим захватом, во время которого связывающие челноки 31 будут перемещаться обратно через петли и над уточными нитями, как описано выше, чтобы вернуться в исходное положение в челноке 30. , , , 22 23 26, 1, 34 , 32 31 34 , 28 31 30. В примере изобретения, проиллюстрированном со ссылкой на фиг. 4, 5, 6, 7 и 8, по сравнению с примером 70, показанным на фиг. 1 и 2, конструкция состоит главным образом в отбрасывании части полотен в горизонтальном направлении вместо этого. вертикально, но полотна все еще находятся в параллельных вертикальных плоскостях. На указанных фиг.75 4, 5, 6, 7 и 8 нити основы 40 выводятся вперед в горизонтальном направлении от задней части ткацкого станка и проходят через ремизные рамки 41. к тростнику 42, переносимому на салазках 43. Скамейки 43 80 колеблются от передней части ткацкого станка к задней части ткацкого станка и рисовой ленты, и после плетения каждое сотканное полотно 40а проходит через направляющую 44 и поворачивается, чтобы пройти через стержень 43, от которого он переходит на катушку (показана не 85, а аналогична катушке 21 на фиг. 4, 5, 6, 7 8, 70 1 2, , 75 4, 5, 6, 7 8, 40 , 41 42 43 43 80 -, , 40 44, 43 ( 85 , 21 . 1
и 2) на который наматывают тканую ткань по мере продвижения ткачества. 2) . Ткацкий механизм содержит стержень уточного крючка 46, расположенный поперек ткацкого станка 90 и несущий крючкообразные уточные слои 23, аналогичные слоям на фиг. 1 и 2, при этом уток 23e вытягивается из подходящего источника подачи и проходит через компенсатор утка и натяжное устройство 95 47, в направляющую канавку и наружу через проушину 24 (см. 46 90 - 23 1 2, 23 95 47, 24 ( . 5) Вал 46 имеет сообщаемое ему колебательное вращательное движение в необходимый момент и в необходимом направлении 100 вращения для укладки уток посредством рейки 48, воздействующей на шестерню 49, установленную на валу 46, так как проволоки берда расположены горизонтально. было бы недостатком, если бы салазки имели обычное 105 дугообразное движение, и поэтому, как показано на фиг. 8, салазки 43, несущие бердо 42, соединены на каждом конце ткацкого станка со стержнем 43а, установленным с возможностью скольжения в кронштейнах 43b и перемещаемым с помощью меч 110 43 с прорезью 43 для компенсации дугообразного движения конца меча. Меч приводится в движение кулачком 43 , имеющим положение задержки и подобное кулачку 38 на рис. 1 115. В этом примере Каждый обвязочный челнок сконструирован, как показано на фиг.6 и 7, при этом челнок имеет рейку 51, которая зацепляется с шестернями 32, свободно установленными на шпильках 53, расположенных на дорожке 120 54 челнока, причем шестерни 52, в свою очередь, входят в зацепление с рейкой 54а. установлен на возвратно-поступательном приводном стержне 55, поддерживаемом поперечиной 56. 5) 46 100 48 49 46 105 8 43 42 43 43 110 43 43 43 38 1 115 6 7, 51 32 53 120 54, 52 54 55 - 56. В процессе работы, когда реверсы 125 открываются ремизами, посредством ремизных рамок 41, перемещаемых в конце с помощью предусмотренного механизма, вал уточного челнока 46 частично вращается рейкой 48 и шестерней 49, а 130 577,550 уточный крючок 23 перемещается из положения, показанного сплошными линиями на рис. 5, в положение, показанное пунктирными линиями. Уток 23 вводится в отверстие 57 в общей челночной дорожке 54 и располагается как тетива лука поперек пути. Пока уток расположен таким образом, приводной стержень 55 перемещает каждый челнок так, чтобы он пересекал зазоры 57 в челночной дорожке 54, а перевязочная нить 50x будет связывать или фиксировать уток 23 в нижней части челнока. кромка, когда уточные крючки выдвинуты. Уток на другой или верхней кромке, конечно, будет заблокирован