патенты / 12921

566872-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB566872A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявления: 18 мая 1943 г. № 7879/43. : 18, 1943. . 7879/43. Полная спецификация слева: 17 мая 1944 г. : 17, 1944. Полная спецификация принята: январь. 17, 1945. : . 17, 1945. 1
Rl0ВОЗМОЖНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Rl0VOISIONAL Новые антрахиноновые красители — СПЕЦИФИКАЦИЯ ОШИБКИ № 566,872. - . 566,872. Страница 1, удалите строки 49, 50, 51, 52 и 53. 1, 49, 50, 51, 52 53. 1 1 lenoaroy1 , страница 1, строка 65, после геноароила «удалить». Страница 1, строка 106, после «кар-» вставить «базол» мы имеем в виду карбазол, образующийся в результате циклизации 1-ариламино-антрахинона. Амино-1-ариламино-антрахинонкарбазолы могут быть получены, как описано, например, в швейцарском патенте. Страница 4, строка 18, вместо «бенеакридона» читать «бензакридон», страница 4, строка 67». «диазотирование» читать «диазотирование», стр. 4; строка 129, вместо «ариламино» читать «ариламин», стр. 4, строка 130, вместо «ариламин» читать «ариламино», стр. 5, строка 20, вместо «галогенкарбоновые» читать «галогенарилкарбоновые». lenoaroy1 , Page1, 65, " 1, 106, " -" " 1arylamino-. -1arylamino- " 4, 18, " " 4, 67, ." " " 4;,' 129, " " 4, 130, ' ' " 5, 20, "" " . 18 ноября 1947 года. 18th , 1947. 0 - _ -_ ) -,- -. (- Иуантрахинон-2:1-()-акридон с 45- или -карбоксиариламино-1-ариламино-антрахиноном карбазолом или его амидообразующими производными или с 4-, 5- или -галогенароиламино- 1 - ариламиноантракин-; один еарбазол, или взаимодействующий 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или -карбоксиариламиноантракуинон 2: 1-()-акридон или его амидообразующие производные с 4- , 5- или 8-амино-1-ариламиноантрахинлонкарбазол. 0 - _ -_ ) -,- -. (- -2:1-()- 45- --1-- , - 4-, 5- - -1 - .-; , 3-, 4-, 5-, 6-, 7- -carboxyarylaminoanthracuinone2: 1-()-, - 4-, 5- 8--1arylaminoanthraquinllone . Под антрахиноном-2:1-()-акридолилбазолом подразумевают карбазол, образующийся в результате циклизации 1-ариламиноантрахинона. Амино-1-ариламиноантрахинонкарбазолы могут быть получены, как описано, например, в швейцарском патенте 1/-]566872 l3uIr. ирнДж. 29 ЯНВ. Полученные соединения могут быть получены путем конденсации соответствующего аминоантрахинон-2:1()-бензакридона с соответствующей галогенарилкарбоновой кислотой или ее эфиром с последующим гидролизом, если необходимо. -2: 1- ()- 1-. - 1 - () , 1/-] 566 872 l3uIr. . 29 . 1946 90 -2:1()- . Ядро антрахинона -2:1-()-акридона 95 может нести, помимо группы -, также и другие группы, при условии, что они не принимают участия в реакции или реакциях, в результате которых образуется группа , и которые 100 не наносят ущерба ценности продукта в качестве красителя для ванн, т.е., например, не подвергаются обработке в процессе обработки. -2:1- ()- 95 , - , , . 100 .. ), ' . Подходящими заместителями являются, например, алквильные и алклокильные группы. 10.5 С помощью -ариламиноантрахинона > -' ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ . 10.5 - > -' Мы, ФРАНКИ ЛОДЖ, из , Блэкли, Манчестер, британского подданного, и CHE3MICAL , из , Миллбанк, Лондон, SW1, компании, зарегистрированной в соответствии с законодательством Великобритании, настоящим заявляем о характере настоящего изобретения следующим образом: Настоящее изобретение относится к производству новых антрахиноновых красителей и, в частности, оно относится к производству новых антрахиноновых красителей, в молекуле которых объединено антрахинон-2:1()-акридоновое ядро. через мостик 15--, где означает -- или --, где представляет собой ариленовый радикал, к антрахинон-карбазольному ядру, полученному из 1-ариламиноантрахинона. , , , , , , CHE3MICAL , , , , ..1, , : -2: 1()- 15---- , -- --, , 1-. Согласно изобретению мы производим новые антрахиноновые красители формулы: , где представляет собой антрахинон-2:1-()акридоновое ядро, присоединенное к соседней -\-группе в 3-, 4-, 5- , 6-, 7- или 8-положениях, представляет собой либо --, либо --, представляет собой арвленовый радикал, а представляет собой ядро антрахинонкарбазола, полученное из 1-ариламиноантрахинона, присоединенного к соседней группе -- в в 4-, 5- или 8-положениях путем взаимодействия 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-галогенеуоароиламиноантрахинона-2:1()-акридона с 4-, 5- или 8-амино-1-ариламиноантрахинон-карбазол, или взаимодействие 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или -аминоантрахинона-2:1-()-акридона с 45- или 8-карбоксиариламино-1- арвламино-антрахинон-карбазол или его амидообразующие производные или с 4-, 5- или 8-галогено.ароиламино-1-ариламиноантрахинон-карбазолом, или взаимодействующие с 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-карбазолом. -карбоксиариламиноантрауинон2: 1-()-акридон или его амидообразующие производные с 4-, 5- или 8-аминоларвламиноантрахиноном карбазолом. : : -2:1-() -\- 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 8positions, -- --, , , 1-, -- 4-, 5-, 8-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 8--2: 1()- 4-, 5- 8--1arylaminoanthraquinone , 3-, 4-, 5-, 6-, 7- --2: 1-()- 45- 8--1-- , - 4-, 5- 8- .-1 - , 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 8-carboxyarylaminoanthraouinone2: 1-()-, - 4-, 5- 8-- . Под антрахиноном -2:1- (-акридон иазолом имеется в виду карбазол, образующийся в результате циклизации 1-ариламиноантрахинона. Амино-1-ариламиноантрахинонкарбазолы могут быть получены, как описано, например, в швейцарском патенте 1i-]566,872 , . Я знаю. ци,. -2: 1- (- 1-. - 1 - ( , 1i-] 566,872 , . . ,. 29 ЯН. 1946 4 ядро может представлять собой, например, антрахинон-2:1-()-бензт1-. или 55.. 29 . 1946 4 -2:1-()-benzt1 -. 55.. ядро антрахинон-2: 1-()-а- или -нафтакридон. Подходящие аминоантрахинон-2:1-()-акридоны, которые можно использовать в качестве исходных материалов, включают 4-аминоаутрахинон-2, 1-()-бензакридон, 5-аминоантрахинон-2:1-()-бензакридон и 8-аминоантрахинон-2. :1()-бензакридон. Или, как уже говорилось, в качестве исходных материалов могут быть использованы галогенароил)-амниноантрахинон-:1-()акридоны. Подходящие галогенароиламиноантрахинон-2:1-()акридоны, которые могут быть использованы, включают 4-п-бромбензоламиноантрахинон-2:1-()бензакридон, 4--бромбензоиламиноантрахинон-2:1-()-бензакри(лон, 4). - о-хлорбензоиламиноантрахинон-2: 1-()-бензакридон, 5-о-хлорбензоламиноантрахинон - 2: 1 - ()бензакридон, 5 -м- бромбензоиламиноантрахинон-2: 1-()-бензакридон и - п - бромбензоиламиноантрахинон2 :1-()-бензакридон. Эти вещества могут быть получены ацилированием соответствующего аминоантрахинона-2:1-()акридона соответствующим галогенароилгалогенидом. -2: 1-()-- - . -2: 1-()- 4--2 1-()-, 5aminoanthraquinone - 2: 1 - () - 8--2:1()-. , , )--: 1-(). -2: 1- () 4 - - - 2: 1- (), 4 - - -2:1- () - (, 4 - - -2: 1-()-, 5-- - 2: 1 - (), 5 -- -2: 1-()- - - bromobenzoylaminoanthraquinone2:1-()-. - 2: 1 - () . В качестве примеров карбоксиариламиноантрахинона-2:1-()-акридонов, которые также могут быть использованы в качестве исходных веществ 8,5, можно назвать 4--карбоксианилиноантрахинон-2:1-()бензаеридон и 5-м-карбоксианилиноантрахинон. -2 1-()-бензакридон. Эти вещества могут быть получены конденсацией 90 соответствующего аминоантрахинон-2:1()-бензакридона с соответствующей галогенарилкарбоновой кислотой или ее эфиром с последующим гидролизом, если необходимо. -2:1- ()- 8,5 4-- - 2:1 - () 5----2 1-()-. 90 -2:1()- . Ядро антрахинона-2:1-()-акридона 95 может нести, помимо группы -, также и другие группы, при условии, что они не принимают участия в реакции или реакциях, в результате которых образуется группа , и которые 1001 не оказывают отрицательного воздействия на ценность продукта как кубового красителя, т.е., например, не изменяются в процессе обработки. -2: 1- ()- 95 , - , , . 1001 .. ), . Подходящими заместителями являются, например, алквильные и алкоксильные группы. 105 По -ариламиноантрахинону автомобиля. Дата заявки: 18 мая 1943 г. № 7879/43. . 105 - : 18, 1943. . 7879/43. Полная спецификация слева: 17 мая 1944 г. : 17, 1944. Полная спецификация принята: январь. 17, 1945. : . 17, 1945. 1'1R.0 ВИЗИОНАЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 1'1R.0VISIONAL Новые антрахиноновые красители 2 566 872 Спецификация № 221 928. Подходящие амино-1-ариламиноантрахинонкарбазолы для использования в качестве исходных материалов в способе по изобретению включают 4-амино1-п-толиламиноантрахинонкарбазол, 5-амино-1-п-нафтиламиноантрахинонкарбазол и 4-амино-1-13-нафтиламиноантрахинонкарбазол. Галогенароиламино-1-ариламиноантрахинонкарбазолы, предназначенные для использования в качестве исходных материалов, могут быть получены ацилированием соответствующего амино-1-ариламиноантрахинонкарбазола с помощью соответствующего галогенароилгалогенида. Подходящие галогенароиламино-1-ариламиноантрахинонкарбазолы включают 4-п-бромбензоиламино-1-финафтиламиноантрахинонкарбазол, 4-м.-бромбензоиламино-1-финафтиламиноантрахинонкарбазол, 4-о-хлорбензоиламино-1-нафтиламиноантрахинонкарбазол и 5-м- бромбензоиламино-1-пнафтиламиноантрахинонкарбазол. 2 566,872 . 221,928. - 1 - 4-amino1-- , 5---- 4--1-13- . - 1- - 1 - . -1- 4-- -1-- , 4-.- -1-- , 4---- 5 - - - 1 - - . Карбоксиариламино-1-ариламиноантрахинонкарбазолы для использования в способе по изобретению могут быть получены конденсацией соответствующего амино-1-ариламиноантрахинонкарбазола с соответствующей галогенкарбоновой кислотой или ее сложным эфиром с последующим гидролизом, если необходимо. -1- -1- . Подходящие карбоксиариламино-1-ариламиноантрахинонкарбазолы, которые можно использовать, включают 4-мн-карбоксианилино-1-птолиламиноантрахинонкарбазол и 5р-карбоксианилино-1-13-нафтиламиноантрахинонкарбазол. -1- 4---1- 5p - 1 -13 - . Как и ядро антрахинон 2 1-()-ак2идона, ядро 1-ариламниноантрахинон-карбазола (которое также можно назвать ядром 1:2-плиталоилкарбазола) может нести заместители помимо тех, которые участвуют в реакциях, в которых -группа генерируется. Эти заместители могут находиться в любом положении, при условии, что это одно из 4, 5 или 8 (т.е. 2 1-()-ac2idone 1- ( 1: 2- ) - . 4, 5 8 (.. а) позиции антрахинонового ядра слева. свободны для мостиковой группы и могут быть любой природы, например, чтобы не мешать мостиковой реакции или последующему использованию продукта в качестве кубового красителя. Подходящими заместителями также являются нейтральные группы, например алкильные и алкоксильные группы. ) . . , . Группа , как уже говорилось, может представлять собой - или --, а обозначает радикал. Подходящими ариленовыми радикалами являются, например, 1:2-, 1:3- и 1:4-фенилен, 4:4'-дифенвилен и 1:4-инал)фтилен. , , - -- . 1: 2-, 1: 3- 1: 4-, 4: 4'- 1:4-). В качестве амидобразующих производных 4-, 5- подходят. или 8-карбоксиариламино-1-ариламино-антрахинолкарбазол или 3-, 4-, 5-. 6-, 7- или 8-карбоксиариламиноантрахинон-2:1-()-акридон, из них можно назвать хлорангидриды о. бромиды Продукты по изобретению представляют собой кубовые красители, которые окрашивают текстильные материалы в оттенки от красновато-коричневого до голубовато- или зеленовато-серого, с очень хорошей устойчивостью к свету, хлору и кипячению соды. - 4-, 5-. 8--1arylamino- 3-, 4-, 5-. 6-, 7-, 8- - 2:1- () - . - - - , -. Изобретение иллюстрируется, но не ограничивается следующими примерами, в которых части даны по весу: ПРИМЕР 1. 75 : 1. 75 22.5 Части 4-аминоантрахинона-2: 1()-бензакридон, 36,4 части 4-пбромбензоиламино-1-финафтиламиноантрахинона карбазола (полученного конденсацией 4-хлор-1-п-бромбензоиламиноантрахинона с и-нафтиламином и циклизацией продукта в 90% серной кислоты), 8 частей безводного углекислого натрия, 2 части хлористой меди и 750 частей нитробензола перемешивают и кипятят под обратным холодильником 12 часов. Продукт охлаждают, разбавляют 500 частями этанола, фильтруют и промывают на фильтре этанолом. Затем его кипятят с разбавленной соляной кислотой, повторно фильтруют, промывают водой и сушат. 22.5 4- -2: ()-, 36.4 4- -1-- ( 4--1-- - 90% ), 8 , 2 750 85 12 . , 500 , . , 90 , . Получаются темно-коричневые кристаллы, дающие зеленоватый раствор в концентрированной серной кислоте. Хлопок окрашен из тускло-красного цвета в серовато-коричневые оттенки 95 с очень хорошей стойкостью, особенно к кипячению соды и к свету. . 95 , . Аналогичное серовато-коричневое кубовое вещество получают из 4-7н-бромбензоиламинио-1В-нафтиламиноантрахинон-еарбазола. 100 ПРИМЕР 2. 4-7n--1B- . 100 2. 52 Части 4-п-бромбензоиламиноантрахинон-2:1-()-бензакридона, 33 части 4-мино-1-п-толиламиноантрахинонкарбазола (полученного гидролизом! 5 При кипячении соответствующего бензоиламиносоединения с едким поташем (моноэтиловый эфир этиленгликоля) перемешивают 12 частей безводного карбоната натрия, 2 части хлористой меди и 800 частей нитробензола и кипятят в течение 12 часов. Затем смесь разбавляют нитробензолом, фильтруют на холоду, промывают нитробензолом, затем этанолом и наконец краситель кипятят с разбавленной соляной кислотой для удаления меди, фильтруют, промывают и сушат. Его очищают путем экстракции примесей в кипящем пиидине, когда остается черный порошок, который дает тусклый коричнево-красный цвет и окрашивает хлопок 120 в очень зеленовато-серые оттенки с очень хорошей стойкостью. 52 4---2:1-()-, 33 4--1-- ( - ! 5 ) 12 , , 2 800 12 . , , , , , , . ' 120 . ПРИМЕР 3. 3. 24 частей 5-о-хлорол)бензоиламиноантрахинона-2: 1-()-бензакридона, 18 125 частей 5-амино-1-нафтлилатминоантракилнонле карбазола, 6 частей безводного карбоната натрия, 1 части и. 24 5--)-2: -()-, 18 125 5---- , 6 , 1 . 566,872 566,872 хлористую медь и 600 частей нитробензола перемешивают и кипятят 12 часов. 566,872 566,872 600 12 . Затем смесь охлаждают, разбавляют этанолом и фильтруют. Продукт промывают этанолом, кипятят с разбавленной соляной кислотой, повторно фильтруют, промывают водой и сушат. Его очищают путем экстракции примесей кипящим пиридином, при этом краситель остается в виде темно-коричневых кристаллов, образуя оливковый раствор в концентрированной серной кислоте. Он дает чан фиолетового цвета и окрашивает хлопок в яркие красновато-коричневые оттенки. , . , , , . . . ПРИМЕР 4. 4. 78 Части 5-мни-бромбензоиламииноантрахинона-2: 1-()-бензакридон, 54 части 4-амино---нафтиламиноантрахинона карбазола, 18 частей безводного карбоната натрия, 3 части хлорида меди и 1750 частей нитробензола. перемешали и кипятили 12 часов. 78 5---2: 1-()-, 54 4---- , 18 , 3 1750 12 . Продукт выделяют, как в примерах 2 и 3, и очищают экстракцией примесей горячим пвридином. Получают темно-фиолетово-коричневые кристаллы, которые в концентрированной серной кислоте приобретают зеленый цвет и окрашивают хлопок в тусклые фиолетово-коричневые оттенки с хорошей стойкостью. 2 3 . . Аналогичным образом 5-о-хлорбензоиламино- и 5-р-бромбензоиламиноантрахинон-2:1-()-бензакридоны дают красновато-коричневые и серо-коричневые кубовые красители соответственно. 5--- 5 -- - - 2:1 - () - . ПРИМЕР 5. 5. 52 Части 4-п-бромбензоиламиноантрахинона-2: 1-()-бензакридон, 36 частей 4-амино-1-п-нафтиламиноантрахинлонкарбазола (полученного гидролизацией соответствующего бензоиламинопроизводного едким калием в 40 горячем моноэтиловом эфире этиленгликоля), 12 частей безводного карбоната натрия, 2 л части хлористой меди и 1200 частей нитробензола перемешивают и осторожно кипятят в течение 12 часов. После охлаждения и разбавления этанолом продукт фильтруют, промывают этанолом, экстрагируют горячей разбавленной соляной кислотой для удаления меди, повторно фильтруют, промывают и сушат. Краситель очищают кипячением с пиридином и фильтруют при 50°С для удаления примесей. 52 4---2: -()-, 36 4--1-- ( ' 40 ), 12 , 2 1200 12 . , , , , . , 50 50 . . Таким образом, в качестве остатка получают иссиня-черный мелкокристаллический порошок, растворимый в концентрированной серной кислоте с образованием раствора зеленоватого цвета. Хлопок окрашен из тускло-красновато-фиолетового цвета в очень стойкие зеленовато-серые оттенки. , . 55 . Серые кубовые красители также могут быть получены заменой 4-п-бролиобензоилаулииноантрахинона -2:1-()-бензацеидона в приведенных выше примерах на 4-м-бромбензоиламино или на 4-о-хлорбензоиламиноантрахинлон -2:1-(). - бензакрид (один. 4-- -2:1- () - 4-- 4-- -2: 1- () - (. Датировано 18 мая 1943 года. 18th , 1943. Э. А. БИНГЕН, адвокат заявителей. . . , . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Новые антрахиноновые красители 615 Мы, ФРАНКС ЛОДЖ, из , Блэкли, Манчестер, британский подданный, и , из , Милбанк, Лондон, SW1, компании, зарегистрированной в соответствии с законодательством Великобритании. Великобритания, настоящим заявляем о природе этого изобретения и о том, каким образом оно должно быть реализовано, что будет подробно описано и подтверждено 76 следующим заявлением: 615 , , , :, , , , , ], , ..1, , , 76 :. Настоящее изобретение относится к производству новых антрахиноновых красителей и, в частности, оно относится к производству новых антрахиноновых красителей, в молекуле которых антраауинон-2:1()-акридоновое ядро объединено посредством --мостика, где означает -- или --, где представляет собой ариленовый радикал, к антрахинон-карбазольному ядру, полученному из 1-ари]амниноантрахинона. -2:1()- -- , -- --, , -]. Согласно изобретению мы производим новые антрахиноновые красители формулы: 90, где представляет собой антрахинон-2:1-()акридоновое ядро, присоединенное к соседней --группе в 3-, 4-, 5-, 6-группе. -, 7- или 8 положения, представляет собой либо --, либо --, представляет собой ариленовый радикал, 95 и представляет собой антрахинон-карбазольное ядро, полученное из 1-ариламиноантрахинона, присоединенного к соседней ---группе. в положениях 4, 5 или 8, с помощью процесса, который включает взаимодействие 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-галогенароиламиноантрахинона-2:1-()акридона с 4-, 5- или 8-амино-1-ариламиноантрахинон-карбазол, или взаимодействующий 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-аминоантрахинон-2: 1-()-акридон с 4 -, 5- или 8-карбоксиариламино-1-арламиноантрахинон кал)азол или его амидG566,872, образующие производные или с 4-, 5- или 8галогенароиламино-1-ариламиноантрахинонкарбазолом, или взаимодействующие с 3-, 4-, о-, 6-, 7- или 8-карбоксиариламиноантрахинон-2:1-()-акридон или его аминообразующие производные с 4-, 5- или 8-амино-1-ариламиноантрахинон-карбазолом. : 90 -2:1-() -- 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 8positions, -- --, , 95 , , 1-, --- 4-, 5-, 8-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 8- - 2: 1 - () 4-, 5-, 8--- , 3-, 4-, 5-, 6-, 7- 8--2: -()- 4-, 5-, 8 - - 1 - ), amideG566,872 4-, 5-, 8halogenoaroylamino -1- , 3-, 4-, -, 6-, 7- 8--2:1-()-, 4-, 5- 8amino -1- . Антрахинон-2:1-()-акридоновое ядро может представлять собой, например, антрахинон-2:1-()-бензакридоновое ядро или антрахинон-2:1-()-а- или /-нафтакридоновое ядро. Подходящие аминоантрахинон-2:1-()-акридоны, которые можно использовать в качестве исходных материалов, включают 3-аминоантрахинон-2:1-()-бензакридон (полученный реакцией 3-бромантрахинона2:1-()-бенеакридона с п -толуолсульфонамида и гидролизом образовавшегося п-толуолсульфонильного производного серной кислотой), 4-аминоантрахинон-2:1()-бензакридон, 4-аминоантрахинон2:1-()-11:2'-( )-51 метилбензакридон (полученный конденсацией 1-хлор-4-бромантрахинон-2-карбоновой кислоты с п-толуидином с образованием 4-бром-1-птолуидиноантрахинон-2-карбоновой кислоты, циклизацией этого вещества обработкой бензоилхлоридом в о-дихлорбензоле до 80;дайте 4-бромантрахинон-2:1-()-1': -2: 1- ()- -2: 1-()- -2: 1-()-- /- . -2: 1-()- 3- - 2:1 - () - ( 3-bromoanthraquinone2:1-()- - - - ), 4---2: 1()-, 4-aminoanthraquinone2: 1-() - 11: 2'-() -51 - ( 1-chloro4bromoanthraquinone -2- - 4--1--2- , - 80; 4--2: 1-()-1': 21-()-5-метилбензакрид (получен в результате его конденсации с п-толуолсульфонаминидом и гидролиза образовавшегося таким образом п-толуолсульфонильного производного серной кислотой), 53,5-аминоантрахинон-2:1-()-бензакридон и 8- аминоантрахинон-2:1-()бензакридон. Или еще раз, как сказано. в качестве исходных материалов могут быть использованы галоген(еноароиламиноантрахинон-2:1-()акридоны. Подходящие галогенароиланиноантрахинон-2:1-()-акридоны, которые можно использовать, включают 3-п-бромбензоиламиноантрахинон-2:1-()-бензакридон, 4-п-бромбензоиламиноантрахинон-2:1-()-бензакрид(один , 4-п-(п'бромфенил)-бензоиламиноантрахинон-2:1()-бензакридон, 4-м-бромбензоиламиноантрахинон-2:1-()бензаеридон, 4-о-хлорбензоиламиноантрахинон-2:1-() )-бензакридон-4(31:5'-дихлор-4'-бромбензоиламино)антрахинон-2:1-()-бензакридон, 5-охлорбензоламиноантрахинон-2:1()-бензакридон, 5-м-бромбензоиламиноантрахинон-2. : 1-()-бензакридон, 4-(п-бром-а-нафтоиламино)антрануинон-2: 1-()-бензакридон и - - - бромгензоиламиноантрахинон2: 1-(')-бензакри(лдон. 21-()-5-(, - - - ), 53,5 -2: 1- () - 8--2:1-(). , . ( -2:1- (). -2: 1-()- 3-- -2: 1- () - , 4 - - -2: 1-()-(, 4--(') - -2:1 ()-, 4 - . - - 2: 1 - (), 4 -- -2: 1-()-. 4(31:5' - -4'- ) -2: 1-()-, 5- - 2: 1()-, 5 - - - 2: 1-() - , 4-(- -- )-2: 1-()-, - - - bromohenzoylaminoanthraquinone2: 1-(')-(. Эти вещества 60 могут быть получены ацилированием. соответствующий аминоантилракиллон-2:1-()-акрилон с соответствующим галогенароилгалогенидом, полученным действием тионил('-хлорида на со-сцепляющуюся карбл)оксили-65 кислоту. 60, . -2: 1-()- ('. ' ) 65acid. 3:
-Ди-эллоро-4-хлоробензойная кислота может быть получена из 3:5-дихлор-4-аминобензойной кислоты диазатированием и обработкой полученной таким образом соли диазония бромидом меди. ---4-( 3:.5--4- - . В качестве примеров карбоксиариламиноантралхинон-2:1-()-акридонов, которые также могут быть использованы в качестве исходных веществ, можно назвать 4-п-карбоксианилиноантрахинон-2:1-()-бензакридон и 5-7.-карбоксианилиноантрахинон-2. : 1-()-бензакридон. Эти вещества могут быть получены конденсацией соответствующего аминоантрахинона-2:1()-бензакридона с соответствующей галогенарилкарбоновой кислотой или ее эфиром 80 с последующим гидролизом, если необходимо. -2:1- ()- 4-- - 2:1 - () - 5-7.--2: 1-()-. -2: 1()- 80 . Антрахинон-2:1-()-акридоновое ядро может нести, помимо группы -, также и другие группы, при условии, что они таковы, что не принимают участия 8.5 в реакции или реакциях, в результате которых образуется группа , и которые не наносят ущерба ценности продукта как чанового сырья, т.е., например, не подвергаются обработке в процессе чанирования. 90 Подходящими заместителями являются, например, алквил- и 1-алкоксильные группы. -2: 1- ()- , - , , 8.5 .. , . 90 . Под 1-ариламиноантрахиноном-карбазолом мы подразумеваем карбозол, который можно представить в результате циклизации 1-ариламиноантрахинона. 1- 1-. Амино-1-ариламиноантилрахинонкарбазолы могут быть получены, например, путем гидрирования соответствующих бензоиламиносоединений едким калием в 100 растворе в кипящем этаноле. Подходящие аниино-1-арвламиноантрахинонкарбазолы для использования в качестве исходных материалов в способе по изобретению включают 4-амино-1pI)-толиламиноантрахинонкарбазол, 5амино-1-8-нафтиламиноантрахинонкарбазол и 4-амино-1-/-нафтиламиноантрахинонкарбазол. Соответствующие этим веществам бензоиламиносоединения получают из 4беллзоиламино-1-п-толиламиноантрахинона, 5-бензоиламино-1-/1-нафтиламиноантрахинона и 4-бензоиламино1-/3-нафтиламиноантрахинона соответственно обработкой 85-90% серной кислотой ниже 35°С, а в случае первого упомянутого соединения - окислением дихроматом натрия. Галогенароиламино-1-ариламиноантрахинон-карбазолы для использования в качестве исходных материалов могут быть получены либо путем аэилирования соответствующего амино-1-арвламинолитлракинолкарбазола, который сам получается гидрированием соответствующего )энзоиламинокони)фунта с помощью а1)). о-12-5-приат галогенароилгалогенида или путем конденсации соответствующего галогенаено-1-галогено)гензоиламиноантрахинола с желаемым (алриламино и циклизацией ариламии-1-1галог.енолензовланиинио 130 1 5.) ({;,87) все до раквилиона путем обработки например сернокислую кислоту с последующим, при необходимости, окислением. -1- ( 100 ,-. -- 4--1pI)- , 5amino -1-8- 4--1-/- . 4bellzoylamino - 1 - - , 5--1-/- 4-benzoylamino1-/3-( 85-90% 35' ., , . - 1 120 -- , ( . ) ) ))- 12-5 --) ( - 1 - . 130 1 5.)({;,87 ) . Подходящие галогенароилануино-1-арвламинло-антхлрахинонкарбазолы включают в себя ( 4--броинобензоил-амино-/3-1напл)тилвлаинино-антрахинон-карбазол, 4-м-бромбензоиламино-1-/нафтиламлиноантрахинон-карбазол, 4-о-хлорбензоиламино-1- /3-нафтиламиноантрахинонкарбазол, 4-п-(пбромниофенил)-бензоиламино-1- /3-нафтиламиноантрахинонкарбазол и 5мн,- бромбензоиламино-1-/-нафтиламиноантрахинонкарбазол. -1-- ( 4----/3-1napl) - , 4 -- -1- / , 4- - - 1 -/3- , 4--() - -1 - /3- , 5mn, - - 1 - / - . Карбоксиариламино-1-арвлаиноантрахинонелькарбазолы для использования в способе по изобретению могут быть получены конденсацией соответствующего амино-и-ариламиноантрахинонкарбазола с соответствующей галогенкарбоновой кислотой или ее сложным эфиром с последующим гидролизом, если необходимо. -1- -- . Подходящие карбоксиариламино-1-ариламиноантрахинонкарбазолы, которые могут быть использованы, включают 4--карбоксианилино-1-/нафтиламиноантрахинон еарбазол, 4-ан-карбоксианилино-1--толиламиноантрахинон карбазол и 5--карбоксианилино-14-нафтиламиноантхраклуинон карбазол. . -- 4 - - -1-/ , 4 - - - 1 - - 5---14--. . Подобно антрахиноновому 2:1-()-акридоновому ядру, 1-ариламиноантрахинонкарбазольное ядро (которое также можно назвать 1:2-фталоилкарбазольным ядром) может нести заместители помимо тех, которые участвуют в реакциях, в ходе которых - группа создается. Эти заместители могут находиться в любом положении, при условии, что это одно из 4, 5 или 8 (т.е. 2: 1-()- 1- ( 1: 2- ) addiB5 - . - 4, 5 8 (.. а) положения антрахинонового ядра оставляются свободными для мостиковой группы, и они могут быть любой природы, например, чтобы не мешать мостиковой реакции или последующему использованию продукта в качестве кубового красителя. Подходящими заместителями также являются нейтральные группы, например алкильные и алкоксильные группы. ) . , . Группа , как уже говорилось, может представлять собой - или --, а означает ариленовый радикал. Подходящими ариленовыми радикалами являются, например, 1:2-, 1:3- и 1:4-фенилен, 4:4'-дифенилен и 1:4-нафтилен. , , - -- . 1: 2-, 1: 3- 1: 4-, 4: 4'- 1: 4-. В качестве амидобразующих производных 4-, 5- или 8-карбоксиариламино-1-гариламиноантрахинона карбазола или 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-карбоксиариламиноантрахинона - 2:1- () - акридон, могут быть упомянуты хлорангидриды или бромиды кислот. - 4-, 5-, 8--1harylamino- 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8- - 2:1- () - . Способ изобретения может быть реализован путем нагревания выбранной пары реагентов вместе, предпочтительно в присутствии растворителя с высокой температурой кипения, например нитробензола или нафталина. , , . В тех случаях, когда одним из реагентов является хлорангидрид, такого совместного нагревания достаточно для образования желаемого красителя с хорошим выходом. Однако в других случаях целесообразно проводить взаимодействие также в присутствии агента, связывающего кислоту, например карбоната натрия 70, а также катализатора, предпочтительно соли меди, например хлорида меди. ( . , 70 , , , . Продукты по изобретению представляют собой кубовые красители, которые окрашивают текстильные материалы в 75 оттенков, варьирующихся от красновато-коричневого до голубовато- или зеленовато-серого, очень устойчивых к свету, хлору и т.п. 75 - - - ,, , (-boil111ng. Изобретение иллюстрируется, но не ограничивается следующими примерами, в которых части даны по весу: ПРИМЕР 1. 80 :- 1. 22.5 Части 4-аминоантрахинона-2: 1()-бензакридон, 36,4 части 4-пбромбензоиламино-1-/-нафтиламиноантрахинона карбазола (полученного конденсацией самого 4-хлор-1-п-бромбензоиламиноантрахинона, полученного ацилированием 4-хлор-1 -аминоантрахинон с пбромбензоилхлоридом в кипящем о-дихлорбензоле, с /-нафтиламином и циклизацией продукта в 90% серной кислоте), частей безводного карбоната натрия, 2 части хлористой меди и 95 750 частей нитробензола перемешивают и кипятят под обратный конденсатор на 12 часов. Продукт охлаждают, разбавляют 500 частями этанола, фильтруют и промывают на фильтре этанолом. Затем его кипятят с разбавленной соляной кислотой, повторно фильтруют, промывают водой и сушат. 22.5 4- -2: 1()-, 36.4 4- -1-/- ( 4--1-- 4--1- -, /- 90% ), , 2 95 750 12 . , 500 , . 100 , , . Получаются темно-коричневые кристаллы, дающие зеленоватый раствор в концентрированной серной кислоте. Хлопок окрашивается из тускло-красного цвета в серовато-коричневые оттенки, обладающие очень хорошими свойствами стойкости, особенно к кипячению соды и к свету. . 105 , . Аналогичный серовато-коричневый кубовый краситель получают из 4-рн-бромбензоиламино-1Р-нафтиламиноантрахинонкарбазола, тогда как 5-п-бромбензоиламино-1-/-нафтиламиноантрахинонкарбазол дает краситель цвета хаки. 4-.--1P-. 5---1-/- . ПРИМЕР 2. 115 52 4-п-бромбензоиламиноантрахинон-2:1-()-бензакридона, 33 части 4-амино-1-п-толиламиноантрахинона карбазола (полученного гидролизом соответствующего бензоиламиносоединения едким поташем в кипящем -этоксиэтаноле) 12 частей безводного карбоната натрия, 2 части хлористой меди и 800 частей нитробензола перемешивают и кипятят дурино 12 часов. Затем смесь 125 разбавляют нитробензолом, фильтруют на холоду, промывают нитробензолом, затем этанолом и наконец краситель кипятят с разбавленной соляной кислотой для удаления меди, фильтруют, промывают и сушат. Его очищают путем экстракции примесей в кипящем пиридине, когда остается черный порошок, который дает тусклый коричнево-красный цвет и окрашивает хлопок в зеленовато-серые оттенки очень хорошей стойкости. 2. 115 52 4---2:1-()-, 33 4--1-- ( -) 12 , 2 800 12 . 125 , , , , , , 130 )566.872 . . ПРИМЕР i3. i3. 24 части 5-о-хлорбензовламниноантрахинон-2:1-()-бензакридона, 18 частей о-амино-1-/3-нафтиламниноантрахинонкарбазола, 6 частей безводного карбоната натрия, 1 часть хлорида меди и 600 частей нитробензола. перемешивают и кипятят 12 часов. 24 5---2:1-()-, 18 --1-/3- , 6 , 1 600 12 . Затем смесь охлаждают, разбавляют этанолом и фильтруют. Продукт промывают этанолом, кипятят с разбавленной соляной кислотой, повторно фильтруют, промывают водой и сушат. Его очищают путем экстракции примесей кипящим пиридином, при этом краситель остается в виде темно-коричневых кристаллов, образуя оливковый раствор в концентрированной серной кислоте. Он дает чан фиолетового цвета и окрашивает хлопок в яркие красновато-коричневые оттенки. , . , , , . . . ПРИМЕР 4. 4. 78 Части 5-м-бромбензоиламиноантрахинона-2: 1-()-бензакридон, 54 части 4-амино-1-,-нафтилваминоантрахинона карбазола, 18 частей безводного карбоната натрия, 3 части хлорида меди и 1750 частей нитробензола перемешивают и кипятят 1 час. 78 .5---2: 1-()-, 54 4--1-,- , 18 , 3 1750 1 . Продукт выделяют, как в примерах 2 и 3, и очищают экстракцией примесей горячим пиридином. Получают темно-фиолетово-коричневые кристаллы, которые в концентрированной серной кислоте приобретают зеленый цвет и окрашивают хлопок в тусклые фиолетово-коричневые оттенки с хорошей стойкостью. 2 3 . . Аналогичным образом действуют 5-о-хлорбензоиламино- и 5-п-бром-бензоиламиноантрахинон-2:1-()-бензакридоны. .5--- 5 -- - - 2:1 - () - . дают красновато-коричневые и серо-коричневые красители соответственно. . . ПРИМЕР 5. 5. 52 4-п-бромбензоиламиноантрахинон-2:1-()-бензакридона, 36 частей 4-амино-1--нафтиламиноантрахинонкарбазола (полученных гидролизом соответствующего бензоиламинопроизводного едким поташем в горячем 8i-этоксиэтаноле). 52 4---2:1-()-, 36 4--1-- ( 8i-). 12 частей безводного углекислого натрия, 2 частей хлористой меди и 1200 частей нитробензола перемешивают и осторожно кипятят в течение 12 часов. После охлаждения и разбавления этанолом продукт фильтруют, промывают этанолом, экстрагируют горячей разбавленной соляной кислотой для удаления меди, повторно фильтруют, промывают и сушат. 12 , 2 1200 12 . , , , , . Краситель очищают кипячением с пиридином и фильтруют при температуре 50°С для удаления примесей. Таким образом, в виде остатка получается иссиня-черный мелкокристаллический порошок, растворимый в концентрированной серной кислоте и образующий раствор зеленоватого цвета. Хлопок окрашивается из тускло-красновато-фиолетового цвета в очень стойкие зеленовато-серые оттенки. , .50 . . -, ( . . Серые кубовые красители также могут быть получены путем замены 4-1р-бромбензоиламиноалнтракнинона -2:1- ()-бензакрида (одиночного в приведенных выше примерах на 4-м-бромбензоиламино или на 4-о-хлорбензоиламиноантрахинон -2:1 - ( Н)- бензакридон. 75 ПРИМЕР 6. 4-1p- -2:1 - ()- ( 4-- 4-- -2: 1 - ()- . 75 6. частей 4-п-('1-бромпленил)бензоиламиноантрахинона - 2: 1-()бензакридона, 36 частей' 4-амино-1-фнафтиламиноантрахинон-карбазола, 80 12 частей безводного карбоната натрия, 3 части хлористой меди и 1000 частей нитробензола перемешивают и кипятят часами. Затем смесь охлаждают и фильтруют. Продукт промывают нитробензолом 85, затем этанолом, кипятят с разбавленной соляной кислотой, фильтруют, промывают водой и сушат. Его очищают экстракцией кипящим пиридином, при этом краситель остается в виде темно-зеленовато-серого порошка, образуя тусклый серовато-зеленый раствор в концентрированной серной кислоте. Из красного чана он окрашивает хлопок в зеленовато-серые оттенки. 4--('-) - 2: 1- (), 36 ' 4--- , 80 12 , 3 1000 . . 85 , , , , . , . . Аналогичным образом серо-зеленый кубовый краситель получают, используя 58 частей 4-(п-бром-анаплтоиламинолино),антрахиноуэ-2:-()бензакридона (полученного ацилированием 4-аминоантрахинона-2:1-()бензакридона 4 -бромло-1-нафтиллоилхлорид). 10 ПРИМЕР 3. 7. - .58 4-(--),-2: -() ( 4aminoanthraquinone -2: 1 - () 4--1- ). 10 EXAM3PLE 7. 34 4-аминоантраклуинон-2:1()-бензакридона, 62 части 4-п-(р1бромфенил)-бензоиламильно-1-фнафтиламиноантрахинон-карбазола, 10 12 частей безводного карбоната натрия, 3 части хлорида меди и 1000 частей нитробензола перемешивают и кипятят в течение 15 часов. Продукт выделяют и очищают, как описано в примере 6-11, и получают темно-коричневый кристаллический порошок, который дает зеленый раствор в концентрированной серной кислоте, красную ванну и красит хлопок в темно-коричневые оттенки. 34 4--2:1()-, 62 4--(p1bromophenyl) - - 1 - , 10 12 , 3 1000 15 . 6 11 , . ПРИМЕР 8. 11 8. 11 35.5 Частей 4-аминоантрахинона2: 1-()-11:2'-()-51-метилбензакридона, 54,5 частей 4-п-бромбензоиламино-1-нафтиламиноантрахинона карбазола, частей безводного карбоната натрия, 12 частей 1,5 медной хлорид и 1000 частей нафталина перемешивают при 21015 в течение 18 часов. После охлаждения продукт разбавляют нафтой-растворителем и фильтруют при 90°С, промывают этанолом, экстрагируют горячей разбавленной соляной кислотой, повторно фильтруют, промывают и сушат. Продукт очищают кипячением с пиридином. Таким образом получают черный кристаллический порошок, растворимый в зеленом растворе в концентрированной серной кислоте. В результате получают красный чан и красят хлопок в темно-коричневые оттенки, очень похожие на продукт, описанный в примере 1. 35.5 4-aminoanthraquinone2: 1-()-11: 2'-()-51-, 54.5 4---1- , , 12 1.5 1000 21015 18 . , 900 . {, - 12 , , . . - 13 .)((,872 . ) 1. ПРИМЕР 9. 9. 34 1 Части 3-амилоантракиилона-2: 1()-бензакридон, 5,5 части 4-п-бромнобензоиламино-1-п-нафтиламиноантрахинонкарбазола, 12 частей безводного карбоната натрия, 2 части хлорида меди и 1000 частей нитробензола. перемешали и кипятили 18 часов. Продукт охлаждают, фильтруют, промывают этанолом и сушат. Затем его кипятят с разбавленной соляной кислотой, повторно фильтруют, промывают водой и сушат. Краситель очищают экстракцией кипящим пиридином и кристаллизацией остатка из нитробензола с получением красно-коричневого кристаллического порошка. Он дает зеленый цвет в концентрированной серной кислоте и окрашивает хлопок из коричнево-красного чана в коринфовые оттенки. 34 1Parts 3--2: ()-, 5.5 4-- -1-- , 12 , 2 1000 18 . , , . , , . . . ПРИМЕР 10. 10. 12 Части хлорангидрида 4-п-карбоцианилиноантрахинона-2: -(:)-бензакридон (полученный конденсацией соответствующего 4-аминоантрахинон-акридона с п-бромметилбензоатом с последующим гидролизом продукта едким поташем в кипящем /-этоксиэтаноле) раствора и обработки полученного таким образом 4-пкарбоксианилиноантрахинона-2:1-()бензакридона раствором тионилхлорида в нитробензоле) кипятят в течение 18 часов в 200 частях нитробензола с 9 частями 4-амино-1-ф/. -нафтиламиноантрахинонкарбазол. После охлаждения продукт отфильтровывают, промывают на фильтре горячим нитробензолом, затем этанолом и сушат. Продукт идентичен красителю, описанному в примере 1. 12 4---2: -(:)- ( 4- - /- - 4- - 2: 1 - () ) 18 200 9 4--1-/- . , . 1. ПРИМЕР 11. 11. Части хлорангидрида 4-р'. 4-'. карбоксианилино-1-/9-нафтиламиноантрахинонкарбазол (полученный обработкой продукта реакции 4-амино-1-.13-нафтиламиноантрахинон-еарбазола и -бромбензойной кислоты тионилхлоридом в растворе нитробензола) и 13 частей 4-аминоантрахинона 2:1-() -бензакридон кипятят в течение 18 часов в 400 частях нитробензола. После охлаждения продукт отфильтровывают, промывают этанолом и сушат. Перекристаллизация из нитробензола дает а. краситель, идентичный продукту, описанному в примере 5. - 1 - /9 ( 4amino- -.13- - ) 13 4-aminoanthraquinone2:1-()- 18S 400 . , , . . 5. ПРИМЕР 12. 12. 53 Части 3-пл-бромбензоиламиноантрахинона-2: 1-()-бензакридон, 36 частей 4-амино-1-/-нафтиламиноантрахинона карбазола, 12 частей безводного карбоната натрия, 2 части хлорида меди и 1000 частей нитробензола. перемешали и кипятили 12 часов. Затем смесь охлаждают и фильтруют. Продукт на фильтре промывают этилханолом, кипятят с разбавленной соляной кислотой, повторно фильтруют, промывают водой и сушат. его очищают экстракцией кипящим пиридмином, при этом краситель остается в виде темно-коричневого кристаллического порошка, который дает серовато-зеленый раствор в концентрированной серной кислоте. С 75 до коричнево-фиолетового цвета он окрашивает хлопок в коринфовые оттенки. 53 3---2: 1-()-, 36 4 - -1-/- , 12 , 2 1000 12 . . , , , 70 . ( . 75 ( . ПРИМЕР 13. 13. Части 4-п-бролмолбезоиламинлоантрахинон-2:1-(')-бензаерид(один, 18 80 пар 5-амино-1-3-нал)лифтивламиноантрахинлонкарбазола, 6 частей безводного карбоната натрия, 1 часть хлорида меди и 500 частей нитробензола перемешивают и кипятят в течение 12 часов. 85 Затем смесь охлаждают, разбавляют этанолом и фильтруют. Продукт промывают этанолом, кипятят с разбавленной соляной кислотой, повторно фильтруют, промывают водой и сушат. Он дает красноватый цвет FJ0 и окрашивает хлопок в тусклые коринфовые оттенки. 4---2:1-(')-(, 18 80 5 - --3-) , 6 , 1 .500 12 . 85 , . , ' , , . fJ0 . Подобным же образом тусклый коринфовый краситель получают, используя 26 частей 4-ми-бромбензоиламиноантрахинона-2:1-()бензакридона в приведенном выше примере вместо 4-п-бромбензоиламиноантрахинона-2 1-()-бензакридона. 26 4-- - 2: 1 - () 95 4---2 1-()-. ПРИМЕР 14. . 14. 59 Части 4-(3':-дихлор-4'-бромбензоиламино)антрахинона-2:1-()хензакридона, 36 частей 4бамино-1-/нафтиламиноантрахинонкарбазола, 12 частей безводного карбоната натрия, 2 части меди хлорида и 1200 частей нитробензола перемешивают и кипятят 10,5-12 часов. Нитробензол отгоняют с водяным паром, продукт кипятят с разбавленной соляной кислотой, фильтруют, промывают и сушат. Продукт окрашивает хлопок в голубовато-серые оттенки из 110 красноватого цвета. 59 4-(3':--4'-) -2:1- (), 36 4bamino-1-/ , 12 , 2 1200 10.5 12. . , , . 110 . Теперь, подробно описав и выяснив сущность нашего упомянутого изобретения и то, каким образом оно должно быть реализовано, мы заявляем, что то, что мы 115 , 115
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-19 03:50:58
: GB566872A-">
: :

566873-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB566873A
[]
1 -1 И-Ф.. - л 1 -1 -.. - ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата конвенции (Швеция): 22 июня 1942 г. (): 22, 1942. Дата подачи заявления (в Великобритании): 21 мая L943. р (Дополнительный патент к № 526616 от 24 марта 1938 г.) 66873 № 80841/43. ( ): 21, L943. ( . 526,616 24, 1938) 66,873 . 80841/43. Принята полная спецификация : . 17, 1945. : . 17, 1945. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования абсорбционных холодильных аппаратов типа инертного газа Мы, , британская компания , Лутон, Бедфордшир, настоящим заявляем о сути настоящего изобретения и о том, каким образом оно должно быть реализовано, конкретно описано и установлено в следующем заявлении: , , , , , , ( 6 , :- Настоящее изобретение относится к абсорбционному холодильному аппарату непрерывного цикла с инертным газом и включает в себя усовершенствования или модификации изобретения (описанного и заявленного в предшествующем патентном описании № 526,616). ) (( . 526,616. В этом предшествующем описании в абсорбционном холодильном аппарате вышеупомянутого типа описан испаритель, имеющий средства автоматического изменения в зависимости от нагрузки на испаритель потока инертного газа через испаритель таким образом, чтобы испарение жидкого хладагента в верхней часть испарителя уменьшается, что позволяет жидкому хладагенту достигать нижней части испарителя, когда испаритель работает под . тяжелая нагрузкал. Эта предшествующая конструкция включает в себя контейнер, вмещающий жидкий хладагент, образующий жидкостное уплотнение, адаптированное в зависимости от уровня жидкости в нем для открытия или закрытия трубопровода, обводящего поток инертного газа через верхнюю часть испарителя. Последующее уменьшение потока инертного газа в верхних частях испарителя уменьшает испарение хладагента в указанных частях и, таким образом, позволяет: подача хладагента к нижним элементам испарителя. - , - . . . . . На практике было обнаружено, что скорость, с которой устройство осуществляет желаемые изменения в работе, варьируется в зависимости от концентрации хладагента в жидкости уплотнения, и такое изменение нежелательно. ] . ( . . Целью настоящего изобретения является создание. усовершенствованная конструкция, в которой вышеупомянутый недостаток устранен и в которой жидкость, удаленная из уплотнения, может быть использована более эффективно для производства а. охлаждающий эффект. . . . В соответствии с настоящим изобретением жидкостное уплотнение сконструировано таким образом, чтобы обеспечивать непрерывный дренаж из прилегающего к нему основания во время накопления в нем отработанного жидкого хладагента и, таким образом, [Цена 11-] автоматически поддерживает по существу однородную и достаточно высокую концентрацию хладагента, загрязняющую его. жидкостное содержание уплотнения, обеспечивающее практически полное испарение скопившейся жидкости при высоких нагрузках. . [ 11-] . . Предпочтительно жидкостное уплотнение 60 выполнено так, чтобы обеспечить в течение всего периода подачи избыточного хладагента к нему непрерывное прохождение жидкого содержимого уплотнения полностью через уплотнение, тем самым непрерывно обновляя указанное жидкое содержимое. 65 Предпочтительная конструкция жидкостного затвора согласно настоящему изобретению. 60 ' . 65 . включает в себя а. контейнер, принимающий жидкий хладагент из испарителя, а. сливной трубопровод, сообщающийся с нижней 70 частью указанного контейнера и образующий с последней уплотнение общей -образной формы и перепускной трубопровод, регулирующий поток инертного газа через испаритель и открывающийся в -образное уплотнение ниже самой верхней 75 жидкости. уровень в нем. . , . 70 - - - 75 . Поддержание по существу однородной концентрации хладагента в уплотнении имеет то преимущество, что при изменении условий нагрева и/или охлаждения устройство автоматически достигает а. состояние равновесия. где предусмотрена поставка хладагента в море]. по существу равно количеству хладагента, испаряющегося перед уплотнением, и это состояние равновесия сохраняется до тех пор, пока дальнейшее изменение преобладающих условий эксплуатации не потребует нового состояния равновесия. ' / 80 . . ) ]. , - 85 . Изобретение будет далее более подробно описано со ссылкой на его воплощение, его суть схематически показана на прилагаемых чертежах, на которых: на фиг. 1 схематически показан абсорбционный холодильный аппарат с непрерывным циклом работы с инертным газом; на фиг. 2 показан деталь конструкции в увеличенном масштабе; на фиг. 3 показан модифицированный вариант осуществления изобретения. 90 ( , :. 1 95 ; . 2 ; . 3 ) 100 . Испаритель аппарата выполнен в виде трубчатого змеевика 10, верхняя часть которого снабжена излучающими ребрами 11 и предназначена для работы в качестве пространства 105 охладителя. Нижняя часть трубчатого змеевика 2566,873 приспособлена служить в качестве элемента охлаждения при низкой температуре. Газообменник аппарата обозначен цифрой 12, и в этом теплообменнике газовый поток из испарителя 10 обменивается теплом с газом, поступающим из абсорбера 22 аппарата в испаритель, при этом газ течет из абсорбера 22 через внутреннюю трубка теплообменника 12, соединяющая змеевик испарителя 10, а затем обратно в абсорбер через трубопровод 13, теплообменник 12 и резервуар 21 аппарата. 10, 11 105 . 2566,873 ]. . ' 12 10 22 , 22 12 10, ( , . 13, 12 21 .. . также включает в себя. жидкостный теплообменник 2Г, а. жидкостный насос 27 и а. котел 28. Последний выполнен в виде трубки, верхняя часть которой содержит паропровод, по которому пары котла подаются в рассеиватель 2,5 аппарата. Через него сообщается так называемый сосуд 14 выравнивания давления. а. Конфлит 16 снабжен жидкостным затвором с нижним концом конденсатора 25 и по этому трубопроводу 16 конденсат подается в камеру 21. . . 2G, . 27 . 28. , ( 2.5 . - 14 . . 16 ( 25 . 16 . 21. расположен на верхнем конце испарительного змеевика 10. Сжиженный хладагент течет из камеры 21 через змеевик испарителя 10 в противотоке восходящему инертному газу, а любой излишек хладагента, остающийся в самой нижней части 17 змеевика, собирается в контейнере 18. : 10. 21 10 - 17 18. Понятно, что подача жидкого хладагента к верхним элементам испарителя и, в частности, к высокотемпературному испарителю, приспособленному для охлаждения помещений, всегда гарантирована. Однако, что касается оценщиков, имеющих очень длинные катушки, ни в коем случае нельзя быть уверенным в том, что самые низкие элементы расположены в таких катушках. Змеевик снабжается жидким хладагентом при всех преобладающих условиях эксплуатации, поскольку испарение в верхних элементах змеевика часто бывает настолько значительным, что поток жидкого хладагента перестает существовать, не достигая нижних элементов. Точка змеевика испарителя, где это происходит, перемещается вверх или вниз по змеевику в зависимости от того, увеличивается или падает нагрузка на испаритель, то есть подача тепла к змеевику. . ) , , . ' , . , , , . Обеспечить достаточную подачу жидкого хладагента при всех условиях эксплуатации; поэтому до сих пор приходилось работать с таким. большой избыток хладагента, который в нормальных или простых условиях эксплуатации имеет необходимость перекачивать большую часть жидкого хладагента в неиспользованном (то есть неиспаренном) состоянии, затопить испаритель к а. часть системы, в которой циркулирует раствор абльсоптиола. Избыток такого характера неизбежно возникал не только в аппаратах без органов регулирования циркуляции газа внутри испарителя, но также и в аппаратах такого типа, в которых для автоматического регулирования циркуляции газа использовались жидкие уплотнения той или иной формы. 70 В последнем случае избыток хладагента использовался для более или менее механического вымывания той части «жидкостного уплотнения, которая слипалась», постепенно образуя остатки абсорбирующего раствора. 7 Непрерывное регулирование циркуляции газа автоматически регулируется в соответствии с преобладающими условиями эксплуатации, с другой стороны, до сих пор это было невозможно. Средства, используемые согласно изобретению 80 для получения такого непрерывного регулирования, заключаются в основном в непрерывном обновлении количества жидкости в жидкости. уплотнение, которое будет контролировать циркуляцию газа. ; . , . (, ) (, - , ) . . , . 70 , , ] ' . 7 - , 80 . Это непрерывное обновление осуществляется в а) аппарате, показанном на рис. посредством контейнера 1.8, который образует прямое продолжение змеевика испарителя 17 и в котором, следовательно, автоматически 90 собирается поток конденсата из указанного змеевика. Газопровод 19, сообщающийся с внутренней трубкой теплоотвода 12, открывается в верхнюю часть этого контейнера и из нижней его части проходит а) перепускная труба 20, которая на верхнем конце имеет отверстия в камере 21. Труба 20 проходит от точки, находящейся непосредственно над основанием контейнера 18, а от точки, еще несколько ближе к основанию контейнера 100, проходит дренажный трубопровод 15, который сообщается с трубопроводом 19. Чтобы предотвратить перетекание конденсата из змеевика 17 в трубопровод 19а. Предусмотрен экран или перегородка 29, как показано на рис. 2 105, которые должны быть соответствующим образом сформированы путем частичного ограничения конца трубки 19. ' 85 ) . 1.8 17 , , 90 . 19 12 .)- 20 95 21. 20 ( 18, 100 15 19. 17 19 . 29 (, . 2 105 19. При подаче избытка хладагента в контейнер 18 уровень жидкости в нем повышается до перелива, образующегося в точке 110 входа трубопровода 15 в трубку 19. 18, 110 15 19. При продолжающейся подаче жидкости жидкость вытесняется из основания контейнера через трубопровод. 15-) в трубку. 19, и если избыточная жидкость не испаряется в ней 115 с образованием холода, она протекает через теплообменник 12. Таким образом, количество жидкости в контейнере 18, который представляет собой постоянное затворное отверстие для трубы 20, постоянно 120 обновляется до тех пор, пока избыток хладагента протекает через нижний элемент 17 змеевика 10. Поскольку инертный газ также непрерывно проходит через трубку 19, верхнюю часть контейнера 18, 125 и змеевик 17, очевидно, что некоторое испарение всегда происходит из поверхностного слоя герметизирующей жидкости. , . 15-) . 19, .( 115 12. 18 - ( 20 120 17 10. - 19, 18 125 17. . Однако если условия эксплуатации таковы, что испарение 180 566 873 жидкости в контейнере 1 в единицу времени становится больше, чем избыток, подаваемый из змеевика испарителя 17, уровень жидкости в указанном контейнере, очевидно, будет постепенно падать. и постепенно примет положение, в котором устье трубопровода 20 будет все больше открываться. , , 180 566,873 1iS 17, ] ] 20 . В этом случае инертный газ будет течь из трубки 19 не только вверх по змеевику 17 , но и вверх по трубопроводу 20. Количество газа, проходящего в единицу времени через змеевик испарителя, соответственно уменьшится, в результате чего газ в верхних элементах змеевика будет более насыщен парами хладагента, чем при нормальной циркуляции газа, так что испарение в Указанное количество элементов испарителя уменьшается, обеспечивая более обильную подачу хладагента к нижним элементам испарителя. В результате уровень жидкости, скопившейся в резервуаре 18, повысится, так что эффективное отверстие перепускного трубопровода 20 снова уменьшится в размерах. , 19 17 20. - , , ( . 18 - 20 . Таким образом, устройство согласно изобретению создает автоматические средства для непрерывной адаптации циркуляции газа в испарителе не только к рабочим условиям, преобладающим в любой момент в самом испарителе, но также к условиям, которые определяют подачу хладагента из испарителя. конденсатор или сосуд для выравнивания давления 14. , . ( , - 14. Эти определяющие факторы включают подачу энергии в котел устройства, температуру охлаждающего воздуха и т.п. Также ясно, что в аппарате, оснащенном регулирующими элементами согласно изобретению, требуется значительно меньше внимания при выборе сопротивления потоку и других факторов, влияющих на циркуляцию газа, поскольку будет иметь место автоматическая адаптация в очень широких пределах. , ) . , 4 . Следует также отметить, что применение изобретения не влияет на возможность размещения в испарителе других собирающих или распределяющих элементов для жидкого хладагента для различных целей, таких как, например, распределительные элементы в виде проволочной сетки в змеевик испарителя 10, который после насыщения такими пористыми элементами жидкостью, позволяет слить избыток жидкости. ( , , , 10, , - ,, . Непрерывное обновление жидкого тела в контейнере 18 также обеспечивает возможность использования количества хладагента, стекающего из указанного контейнера, для производства а. охлаждающий эффект в испарителе и/или в части газового теплообменника 12. который может быть расположен внутри охлаждающей камеры и который можно в некоторой степени рассматривать как часть испарителя. В показанном варианте осуществления трубчатый змеевиковый элемент 19 предназначен для утилизации сливаемой избыточной жидкости, а поскольку конденсат и инертный газ проходят в противотоке, содержание паров хладагента в инертном газе очень низкое, а содержание сорбционной среды в Конденсат может при определенных условиях относительно расходоваться, так что преобладают наиболее благоприятные условия для использования указанного излишка 75. 18 . , 12,. , . 19 - , ) , 75 . Непрерывное обновление жидкого тела в сосуде 18 на практике предотвращает повышение концентрации поглощающей среды до таких значений, как 80, исключает испарение при практически полезном производстве холода. В отличие от ранее применявшихся для той же цели, работа жидкостного уплотнения 18 в этих условиях по существу не зависит от температуры в элементах испарителя, окружающих камеру 18. 18 80 . ( , : 18 85 . 18. Изобретение может отличаться от проиллюстрированного варианта осуществления 90 в нескольких вариантах как в отношении жидкостного затвора 18, так и в отношении конструкции дренажных элементов уплотнения. Соединение и соединение двух параллельных путей потока инертного газа, образованных испарителем и многоходовым 95 трубопроводом 20 соответственно, также могут быть изменены и могут быть адаптированы к различным типам испарителей, независимо от того, включают ли они в себя а. элемент охлаждения пространства или нет. Вставив перегородку или другие ограничительные элементы в соответствующие пути потока, можно обеспечить подходящее соотношение между указанными путями, а вставив собирающие или распределяющие элементы всегда можно обеспечить смачивание 105 достаточно больших поверхностей жидким хладагентом, прежде чем жидкость стекает в жидкостный затвор 18. ) , 90 . 18 . - 95 20, , . . ' 105 , 18. В практическом варианте устройства согласно изобретению иногда необходимо, например, из-за зачастую ограниченного пространства, уделить особое внимание упрощению расположения трубопроводов и подсоединения испарителя к остальным, 115 части аппарата. На фиг.3 схематически показан в