Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / 10702
.txt 443958-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB443958A
[]
: -;. л : -;. ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявления: август. 28, 1934. № 24803/34. : . 28, 1934. . 24803/34. Полная спецификация слева: август. 27, 1935. : . 27, 1935. Полная спецификация принята: февраль. 28, 1936. : . 28, 1936. ПИРОВИЗИОНАЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 443,958 Производство новых производных антрахинона Я, АРТУР КАРПМАЭЛЬ, британский подданный, 24 года, Саутгемптон Билдингс, Лондон, ..2, настоящим заявляю о природе этого изобретения (которое было сообщено мне .. , акционерным обществом, организованным в соответствии с законодательством Германии, Франкфурт-на-Майне, Германия), следующим образом: Настоящее изобретение относится к производству новых и ценных производных антрахинона. 443,958 , , , 24, , , ..2, ( . . , , --, ), : . Способ в соответствии с изобретением заключается в обработке антрахинонов агентами, способными удалять галогеноводород в условиях работы, при этом антрахиноны замещены в 1- или 2-положении ариламиноостатками следующей группы: , 1- 2- : - 20, в которых в соединениях антрахинонового ядра одно о-положение иминогруппы незамещено, а положение ариламино-остатка заменено галогеном или наоборот. Как видно из приведенной выше формулы, речь идет об ариламиноостатках типа нафтиламинов, таких как сам альфа-нафтиламин или соответствующие соединения пирена или перилена. Остаток антрахинона, а также ароматический остаток могут содержать заместители, такие как галогены, алкильные группы, алкоксигруппы, бензаминогруппы и т.д. В качестве агентов, способных удалять галогеноводород, предпочтительно использовать карбонат калия в присутствии подходящего растворителя, такого как нитробензол, или также гидроксиды щелочных металлов в присутствии спиртов или фенолов. - 20 - . , , - . , , , , . , , . Новые соединения, вероятно, соответствуют следующей формуле: в которой А означает незамещенный или замещенный антрахиноновый остаток. Особые свойства этих продуктов позволяют предположить, что они не являются производными карбазола, что подтверждается тем фактом, что такие производные -нафтиламина также способны вступать в описанную выше реакцию, так как содержат метильную группу. в /-позиции (см. пример 4). : . [ 11/-] , - 50 /- ( 4). Новые соединения могут быть использованы в качестве промежуточных продуктов, а также для окрашивания. 55 . Следующие примеры иллюстрируют изобретение, причем части даны по весу: ПРИМЕР 1. , : 1. Смесь 10 частей 1,11-нафтила-. 60 Амино-2-бромантрахинон, 10 частей карбоната калия и 100 частей нитробензола нагревают до кипения при перемешивании до тех пор, пока раствор не приобретет прозрачную зеленую окраску. После охлаждения соединение 65 выделяется в голубовато-зеленые кристаллы, вероятно, формулы: 11 . Оно довольно трудно растворяется в высококипящих растворителях, например в о-дихлорбензоле или пиридине 70, при температуре кипения последнего с зеленовато-синим цветом, в холодная 98%-ная серная кислота вначале имеет оливковую окраску, которая очень быстро переходит в коричневую и буровато-красную. Он окрашивает хлопок в 75 коричневато-оранжевых или голубовато-зеленых оттенков. 10 1.11--. 60 -2--, 10 100 . 65 - :11 , - 70 -, 98% , . 75 - - . ПРИМЕР 2. 2. частей 1,11-нафтиламино-81хлорантрахинона вводят в 80 раствор 10 частей гидроксида калия в 50 частях амилового спирта и кипятят несколько часов под обратным холодильником, пока навеска, разведенная метиловым спиртом, не выйдет при перемешивании в 85 открытых в воздухе выпадает синевато-зеленый осадок. 1.11--81chloroanthraquinone 80 10 50 , 85 - . Для окисления впервые образовавшегося лейкосоединения охлажденный расплав перемешивают, предпочтительно после добавления 30 частей метилового спирта, в течение некоторого времени на открытом воздухе. Выделенный продукт реакции можно кристаллизовать для очистки из дитро. , , 30 , 90 . . -: 1 1 1' 4^ 1 443 958 бензол или пиридин. Скорее всего, оно идентично соединению, полученному по способу примера 1. -: 1 1 1' 4^ 1 443,958 . 1. ПРИМЕР 3. 3. Раствор 4 частей 1,11-нафтиламино-21-метил-2-бромантрахинона и 6 частей гидроксида калия в 30 частях амилового спирта нагревают до слабого кипения в течение 1-2 часов при перемешивании до полного высыхания исходного вещества. исчезнувший. Частично выделенное красное лейкосоединение продукта реакции можно окислить, как описано в примере 2. 4 1.l1- - 21 - -2- 6 30 1 2 , . 2. Полученное таким образом соединение, вероятно, соответствует формуле: : лит - 12 ?, 01 Новое соединение выделяется из своего зеленовато-синего раствора в горячем пиридине в черно-синие кристаллы, растворимые в холодной концентрированной серной кислоте, имеющие оливково-зеленую окраску. - 12 ?, 01 - - , 20 - . ПРИМЕР 4. 4. части 1,11-нафтиламино-21метил-2-бромантрахинона и 15 частей едкого калия нагревают кратковременно до кипения при 25°С со 100 частями фенола до тех пор, пока окисляющаяся на воздухе навеска не даст прозрачный голубовато-зеленый осадок. Охлажденный расплав разбавляют спиртом крепостью около 50% и перемешивают 30°С на открытом воздухе до полного окисления еще присутствующего лейкосоединения. Полученное таким образом соединение, скорее всего, идентично продукту реакции примера 3. 35 1.11--21methyl-2- 15 25 100 , - . 50% 30 . 3. 35 Датировано 28 августа 1934 года. 28th , 1934. КАРПМАЭЛС И РАНСФОРД, представители заявителя, 24 года, Саутгемптон Билдингс, Лондон, ..2. & , , 24, , , ..2. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Производство новых производных антрахинона Я, АРТУР КАРПМАЭЛЬ, гражданин Великобритании, 24 года, Саутгемптон Билдингс, Лондон, ..2, настоящим заявляю о сути этого изобретения (о котором мне сообщила акционерная компания .. ). организованной в соответствии с законодательством Германии, Франкфурта-на-Майне, Германия), и каким образом это должно быть выполнено, должно быть подробно описано и установлено в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к производству новых и ценные производные антрахинона. , , , 24, , , ..2, . ( . . , , --, ), , : . В спецификации № 349115 описано производство кубовых красителей ряда бензантрона путем обработки кислотным конденсирующим агентом продукта, полученного действием галогена (хлора или брома) на (2-бензантронил)-1-аминоантрахинон, который уже может содержать галоген в положение, отличное от положения 2 антрахинонового остатка. . 349,115 ( ) (2-)-1- 2position . Бензантрониламиносоединения особенно реакционноспособны благодаря наличию групп 0=0. 0=0 . Настоящее изобретение основано на открытии того, что другие соединения, не содержащие таких реакционноспособных групп, также будут подвергаться замыканию кольца. Способ в соответствии с изобретением заключается в обработке антрахинонов агентами, которые способны удалять галогеноводород в условиях 70 работы, какие антрахиноны замещены в 1- или 2-положении ариламино-остатками следующей группы: где указывает, что ариламино-остатки относятся к нафтильному, пиренильному или периленильному ряду, одно о-положение к аминогруппе в антрахиноне ядро незамещено и положение. из 80 ариламино-остатков замещены галогеном или наоборот. Остаток антрахинона, а также ароматический остаток могут содержать дополнительные заместители, такие как галогены, алкильные группы, алкоксигруппы, бензаминогруппы и т.д. В качестве агентов, способных удалять галогеноводород, предпочтительно использовать карбонат калия в присутствии подходящего растворителя. такие как нитробензол, а также гидроксиды щелочных металлов в присутствии спиртов или фенолов. , 70 , 1- 2- : -, - -, - . 80 . , , 85 , . . , . Новые соединения, вероятно, содержат группу: : -Н"И-1 -7--7З 443958 в котором. А означает незамещенный или замещенный остаток антрахинона, а означает, что остатки, присоединенные к антрахинону, относятся к нафтильному, пиренильному или периленильному ряду. Особенности этих продуктов позволяют предположить, что они не являются производными еарбазола, что подтверждается тем, что такие производные а-нафтиламина также способны вступать в описанную выше реакцию, поскольку содержат метильную группу в положении 8 (см. пример 4). -" -1 -7--7Z 443,958 . -, - -. - ,8- ( 4). Новые соединения могут быть использованы в качестве промежуточных продуктов, а также для окрашивания. . Следующие примеры иллюстрируют изобретение, причем части указаны по весу: ПРИМЕР 1. , :- 1. Смесь 10 частей 1,11-нафтиламино-2-бромантрахинона, 10 частей карбоната калия и 100 частей нитробензола нагревают до кипения при перемешивании до тех пор, пока раствор не приобретет прозрачную зеленую окраску. После охлаждения соединение выделяется в голубовато-зеленые кристаллы, вероятно, формулы: Оно Так. Растворяется довольно трудно в высококипящих растворителях, таких как о-дихлорбензол или пиридин, при температуре кипения последнего с зеленовато-синим цветом, в холодных 98% серная кислота сначала имеет оливковую окраску, которая очень быстро становится коричневой и коричнево-красной. Окрашивает хлопок из красных зеленовато-синих оттенков. 10 1.11--2--, 10 100 . - : , - -, 98% , . - . ПРИМЕР 2. 2. частей 1,1-лнафтиламино-81-хлорантрахинона вводят в раствор 10 частей гидроксида калия в 50 частях амилового спирта и кипятят несколько часов под обратным холодильником, пока при перемешивании на открытом воздухе не выйдет проба, разведенная метиловым спиртом. осадок синевато-зеленого цвета. Для окисления впервые образовавшегося лейосоединения охлажденный расплав перемешивают, предпочтительно после добавления 30 частей метилового спирта, в течение некоторого времени на открытом воздухе. 1.1lnaphthylamino-81- 10 50 , - . , , 30 , . Выделенный продукт реакции можно кристаллизовать для очистки от нитробензола или пиридина. «Скорее всего, оно идентично соединению, полученному по способу примера 1. 55 ПРИМЕР 3. . ' 1. 55 3. Раствор 4 частей 1,11-нафтиламино-21-метил-2-бромноантрахинона и 6 частей гидроксида калия в 30) частях амилового спирта нагревают до слабого кипения 60°С в течение 1-2 часов при перемешивании, пока исходный материал полностью не выпарится. исчезнувший. Частично выделенное красное лейкосоединение продукта реакции можно окислить, как описано в примере 2. 65 Полученное таким образом соединение, вероятно, соответствует формуле: 4 1.11--21- - 2 - 6 30) 60 1 2 , . 2. 65 : CH5C ' 0 4 0 Новое соединение выделяется из своего зеленовато-голубого раствора в горячем пиридине в 70 черно-белых кристаллов, растворимых в холодной концентрированной серной кислоте и имеющих оливково-зеленую окраску. CH5C ' 0 4 0 - 70 -% , - . ПРИМЕР 4. 4. части 1,11-нафтиламино-21метил-2-бромантрахинона и 15 частей гидроксида калия кратковременно нагревают до кипения со 100 частями фенола до тех пор, пока окисляющаяся на воздухе навеска не даст прозрачный голубовато-зеленый осадок. Охлажденный расплав разбавляют спиртом крепостью около 50% и перемешивают на открытом воздухе до полного окисления еще присутствующего лейкосоединения. Полученное таким образом соединение, скорее всего, идентично продукту реакции примера 3. 1.11--21methyl-2- 15 100 , - - . 50% . 85 3. ПРИМЕР 5. 5. 4 частей соединения следующей формулы: '.'3"h_-Ct15 443,958 (полученного путем замены атомов брома в альфа-положении в 1,2,5,6-тетрабромантрахиноне на остаток 1-амино-2-метилнафталина) нагревают в течение короткое время примерно до 125 0. раствором 6 частей гидроксида калия в частях амилового спирта, пока навеска не выдаст темно-зеленый осадок при встряхивании на открытом воздухе. Для переработки сначала образовавшееся красное лейкосоединение окисляется кислородом воздуха, в результате чего выделяется продукт реакции, вероятно, следующей формулы: c03. Он растворим в холодной концентрированной серной кислоте, имеет оливково-коричневую окраску и довольно трудно растворим в кипящем нитробензоле, имеет прозрачную зеленую окраску. Хлопок окрашен в темно-зеленые оттенки. 4 : '.'3" _ - Ct15 443,958 ( -. 1.2.5.6- 1--2methylnaphthalene ) 125 0. 6 , . , :c03 . . . ПРИМЕР 6. 6. 6 части соединения, полученного из 1-бензамидо-3,4-дибромантрахинона путем замены 4-бромистого атома на остаток 1-амино-2-метилнафталина, нагревают до кипения и при перемешивании в течение 1-2 часов добавляют 12%-ный раствор гидроксида калия. в амиловом спирте. 6 1-- 3.4 4- 1--2- , 1 2 12% . Расплав охлаждают и разбавляют спиртом, после чего вводят воздух до полного окисления первоначально образовавшегося красного лейкосоединения. Полученный таким образом продукт, в котором бензаминогруппа омылена, после сушки снова бензоилируют нагреванием его с бензоилхлоридом. . , , . Полученное таким образом бензоильное соединение, вероятно, имеет формулу: растворяется с коричневато-красным окрашиванием 40 в концентрированной серной кислоте и окрашивает хлопок в стойкие желтовато-зеленые оттенки. : - 40 - . ПРИМЕР 7. 7. частей 3-аминопирена, 40 частей 1,2-дибромантрахинона, 36 частей 45 калиевой соли уксусной кислоты, 1,5 части ацетата меди и 0,5 части меди перемешивают в течение нескольких часов в атмосфере углекислого газа и при температуре 1050°С. . с 500 частями амилового спирта. 50 После охлаждения выпавший 1,31-аминопиренил-2-бромантрахинон отфильтровывают и освобождают от примесей обычным способом; он образует кристаллы, растворимые в пиридине, имеющие фиолетовую окраску. 3-, 40 1.2-, 36 45 , 1.5 0.5 1050C. 500 . 50 , 1.31aminopyrenyl-2- - ; 55 . 6 части полученного таким образом соединения кипятят в течение нескольких часов при перемешивании с 60 частями нитробензола и 6 частями карбоната калия, пока раствор 60, первоначально имеющий фиолетово-красный цвет, не приобретет ясную зеленую окраску. При охлаждении появляются отдельные зеленые листочки, которые смешаны с небольшим количеством коричневато-желтых хвоинок, причем последняя, скорее всего, обусловлена замыканием ушбазолового кольца. Их можно удалить фракционированием из нитробензола, в котором они легче растворяются. 6 60 6 , 60 -, . , - , 65 . , . Таким образом получают соединение следующей формулы 70: 70 : 0o образует зеленые кристаллы, которые растворяются в холодной концентрированной серной кислоте с оливково-зеленой окраской и с ясно-зеленой окраской в кипящем пиридине или нитробензоле. 0o , , . ПРИМЕР 8. 8. К кипящему раствору 20 частей 1,2-дибромантрахинона в 200 частях амилового спирта добавляют смесь 4 частей 1,5-нафтилендиамина, 9 частей ацетата калия, 0,5 80 частей ацетата меди и 0,2 части медного порошка. все нагревают до кипения в течение 3-4 85 часов при перемешивании. 4 1.5- , 9 , 0.5 80 0.2 20 1.2- 200 3 4 85 . После охлаждения продукт реакции, образующийся при конденсации 1 моля 1,5-нафтилендиамина с 2 молями 1,2-дибромантрахинона, отфильтровывают и для очистки кристаллизуют из нитробензола. Образует темно-фиолетовые мелкие кристаллы. , 1 1.5- 2 1.2-, 90 , . -.. 44S,958 4 части полученного таким образом соединения кипятят некоторое время с 6 частями карбоната калия в 60 частях хинолина при перемешивании, пока расплав не приобретет оливково-зеленую окраску. , 44S,958 4 6 60 , . После охлаждения продукт реакции отсасывают, промывают спиртом и водой и для очистки еще раз кипятят с большим количеством нитробензола. Таким образом получаются черновато-зеленые кристаллы, которые растворяются в концентрированной серной кислоте, приобретают оливково-коричневую окраску и окрашивают хлопок в оливковые оттенки. , . , . Новое соединение, вероятно, соответствует формуле: А Теперь подробно описав и выяснив природу моего упомянутого изобретения и то, каким образом оно должно быть осуществлено, я заявляю, что 1 пункт формулы изобретения представляет собой: 1. Производство производных антрахинона путем воздействия агентов, способных удалять галогеноводород до 25, с антрахинонами, замещенными в 1- или 2-положении ариламиноостатками следующей группы: : 20 , 1 :1. 25 1- 2- : где указывает, что ариламино-30-остатки относятся к нафтил-, пиренильному или периленильному ряду, причем одно о-положение аминогруппы в антрахиноновом ядре незамещено, а положение ариламино-остатка замещено 35 галогеном или наоборот наоборот. 30 -, - -, - 35 -. 2.
Производство производных антрахинона по существу аналогично описанному в предшествующих примерах. . 3.
Производные антрахинона, если они получены или произведены способами, заявленными в предшествующей формуле изобретения, или любым способом, который является их очевидным химическим эквивалентом. 40 . Датировано 27 августа 1935 года. 27th , 1935. КАРМППАЭЛС И РАНСФОРД, представители заявителя, 24, Саутгемптон Билдингс, Лондон, ..2. & , , 24, , , ..2. Лимингтон-Спа: напечатано издательством для канцелярского бюро Величества, 1936 год. : ' , .-1936.
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-28 07:29:36
: GB443958A-">
: :
443959-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB443959A
[]
:,- -.--- ' п. -1 :,- -.--- ' . -1 - --, 1 - --, 1 ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявления: август. 28, 1934. № 24804/34, полная спецификация слева: август. 27, 1935. : . 28, 1934. . 24804/34, : . 27, 1935. Полная спецификация принята: февраль. 28, 1936. : . 28, 1936. ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Производство производных антрахинона. Я, АРТУР КАРПМАЭЛЬ, гражданин Великобритании, 24 года, Саутгемптон Билдингс, Лондон, ..2, настоящим заявляю о сути этого изобретения (которое было сообщено мне .. , акционерным обществом, организованным под законам Германии, Франтифорт-на-Майне, Германия) следующим образом: Настоящее изобретение относится к производству производных антрахинона. , , , 24, , , ..2, ( . . , , --, ) : . В соответствии с настоящим изобретением получают производные антрахинона, которые, скорее всего, соответствуют типу карбазола. . Способ по изобретению заключается в обработке антрахинонов, которые содержат ариламининовые группы в 1- или 2-положении, причем о-положение иминогруппы в одном ядре незамещено, а в другом ядре замещено галогеном, с помощью агентов, способных устранять галогеноводород в условиях работы. Применение таких антрахинонов, которые замещены в 1- или 2-положении ариламиновыми остатками следующей группы: 1- 2-, - , . 1- 2- : -, у которых в антрахиноновом ядре одно о-положение к иминогруппе незамещено, а положение ариламино-остатка замещено галогеном или наоборот, исключается, так как при обработке соединений этого типа агентами, способными при удалении галогеноводорода происходит другая реакция (см. ТУ №24803134) (Серийный - - , , ( . 24803134) ( № 443958). . 443,958). Согласно настоящему изобретению в качестве арильного остатка может присутствовать любой ароматический остаток, например, остаток бензола, дифенила или нафталина, или остаток более конденсированной кольцевой системы, или ароматический остаток со связанным гетероциклическим кольцом, такой как карбазол. остаток или также частично гидрированные ароматические остатки. которые содержат аминогруппу в ароматическом ядре. , , , , , . . [Цена 11-] 443,959 Антрахиноновый остаток может иметь заместители, такие как, например, 50 атомов галогена или ациламиноостатки. [ 11-] 443,959 , , 50 . В качестве агентов, способных удалять галогеноводород, можно упомянуть карбонат калия, предпочтительно растворенный в подходящем растворителе, таком как нитробензол, крезол или бензиловый спирт, или также гидроксид щелочного металла, растворенный в алифатическом спирте, таком как н-бутиловый спирт или амиловый спирт или также фенол. При необходимости отщепление галогеноводорода 60 можно ускорить добавлением небольших количеств каталитически действующих агентов, например меди или ее солей. , 55 , , , , - . 60 , . Полученные таким образом соединения могут быть использованы для крашения, но они также являются ценными промежуточными продуктами для производства красителей. 65 , . Следующие примеры иллюстрируют изобретение, причем части указаны по весу: ПРИМЕР 1. ' , : 1. Смесь 7 частей 1-анилидо-2-бромантрахинона, 8 частей карбоната калия и 80 частей нитробензола нагревают до кипения около 3 часов при перемешивании, пока первоначально красная окраска расплава не сменится на коричнево-желтую. После охлаждения и фильтрования с хорошим выходом получаются коричнево-желтые кристаллы, которые последовательно промывают спиртом и водой. 7 1--2bromanthraquinone, 8 80 3 75 , . , - , . Полученное таким образом соединение идентично 1,2-фталоилкарбазолу, полученному другим способом (см. 85 47, стр. 388). 1.2- ( 85 47, 388). При добавлении небольших количеств соли меди, например ацетата меди, реакция значительно ускоряется. , , , . ПРИМЕР 2. 90 2. 90 3 части 1-толуидо-2..бромантрахинона нагревают до 200 С при исключении воздуха с 3 частями карбоната калия в 20 частях п-крезола при перемешивании до полного исчезновения исходного вещества. После охлаждения расплав разбавляют метиловым спиртом, выпавшие оранжевые кристаллы фильтруют и промывают. как описано в примере 1. Полученный таким образом 6-метил-1,2-фталоилкарбазол растворяется в холодной ' 4s 64 --- ---4_--(11,443,959 концентрированной серной кислоте сначала с зеленовато-синей окраской, которая вскоре переходит в зеленоватую окраску. прозрачный синий цвет; при добавлении воды выпадает в осадок оранжево-желтого цвета. 3 1--2.. 200 . 3 20 -, , 95 . , . 1. 6--1.2- ' 4s 64 --- --- 4_--(11 , 443,959 - , ; . Вместо /-крезола можно использовать о-крезол при той же температуре, фенол при температуре кипения или бензиловый спирт при температуре около 1190—200°С. /-, - -, l190-200 . ПРИМЕР 3. 3. части 1-толуидо-2-бромантрахинона кипятят в растворе 8 частей гидроксида калия в 60 частях амилового спирта под обратным холодильником в течение 3-4 часов. После охлаждения расплав разбавляют примерно 50 частями метилового спирта и перемешивают на открытом воздухе до завершения окисления образовавшегося лейкосоединения. Продукт реакции можно перекристаллизовать для очистки из нитробензола или пиридина. 1--2- 8 60 3-4.. , 50 . . Он идентичен карбазолу, полученному по примеру 2. 2. ПРИМЕР 4. 4. Раствор 9 частей гидроксида калия и 5 частей 1-толуидо-2-бромантрахинона в 40 частях фенола нагревают до слабого кипения около 1 часа, вводя воздух. Расплав охлаждают до 60°С, разбавляют 40 частями водного метилового спирта и перемешивают на открытом воздухе до завершения отделения образовавшегося 6-метил-1,2-фталоилкарбазола. 9 5 1--2bromoanthraquinone 40 1 . 60' ., 40 , 6methyl-1.2- . ПРИМЕР. 5. . 5. части 1,2'-нафтиламихо-2бромантрахинона и 10 частей карбоната калия перемешивают в 100 частях кипящего нитробензола в течение примерно 3 часов. После охлаждения выделяются оранжевые кристаллы, которые растворяются в концентрированной серной кислоте сначала с зеленовато-синей, затем с ясно-голубой окраской. Полученный продукт, скорее всего, представляет собой 1,2-фталоил-5,6-бензокарбазол. 1.2'--2bromoanthraquinone 10 100 3 . , , -, . 1.2--5.6-. Аналогичным образом из 1-анилидо-41-фенил-2-бромантрахинона получают 1,2-фталоил-6-фенилкарбазол в виде золотисто-блестящих кристаллов 50 , растворимых в концентрированной серной кислоте и имеющих темно-синюю окраску. 1.2phthaloyl-6- 1--41--2- , 50 . ПРИМЕР. 6. . 6. Смесь 3 частей 1-толуидо-2,3-дибромантрахинона, 4 частей карбоната калия и 30 частей нитробензола нагревают до кипения при перемешивании до тех пор, пока при охлаждении из исследуемой навески не отделятся кристаллы оранжевого цвета. 3 1--2.3dibromoanthraquinone, 4 30 , . Полученный таким образом 1,2-фталоил-4-бром-6-метилкарбазол с трудом растворяется в горячем пиридине с оранжево-желтой окраской, в холодной серной кислоте с зеленовато-синей окраской, быстро переходящей в красновато-синюю. 65 ПРИМЕР 7. 1.2--4--6- , - , -. 65 7. 3 частей 2-толуидо-3-бромантрахинона и 6 частей гидроксида калия, растворенных в 25 частях фенола, нагревают до кипения в течение 1—270 часов. После охлаждения расплав разбавляют водным раствором метилового спирта и некоторое время перемешивают при охлаждении льдом на открытом воздухе, при этом выделяются желтые кристаллы, которые, скорее всего, представляют собой 2,3фталоил-6-метилкарбазол. Последний растворяется в концентрированной серной кислоте сначала и имеет интенсивно зеленую окраску, которая вскоре становится красновато-синей. 3 2--3- 6 , 25 , 1-2 70 . , , , 2.3phthaloyl-6-. , -. Датировано 28 августа 1934 года. 28th , 1934. КАРПМАЭЛС И РАНСФОРД, представители заявителя, 24 года, Саутгемптон Билдингс, Лондон, ..2. & , , 24, , , ..2. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Компания «Производство производных антрахинона» Я, , британский подданный, 24 года, Саутгемптон Билдингс, Лондон, ..2, настоящим заявляю о природе этого изобретения (которое было сообщено мне .. , акционерным обществом, организованным под законы Германии, Франкфурта-на-Майне, Германия) и каким образом это должно выполняться, должно быть подробно описано и установлено в следующем заявлении: , , , 24, , , ..2, ( . . , , --, ) , :- Настоящее изобретение относится к производству производных антрахинона. . В соответствии с настоящим изобретением получены производные антрахинона, которые, скорее всего, соответствуют типу карбазола. - . Способ по изобретению заключается в обработке антрахинонов, которые содержат ариламиногруппы в 1- или 2-положении, по меньшей мере, одно о-положение иминогруппы в одном ядре незамещено, а в другом ядре замещено галогеном, при этом агенты представляют собой способен удалять галогеноводород в 105 условиях работы. Применение таких антрахинонов, которые замещены в 1- или 2-положении ариламиновыми остатками , относятся к следующей группировке: 1- 2-, 100 - , 105 . 1- 2- : --443,959р, у которых в антрахиноновом ядре одно о-положение к иминогруппе незамещено, а положение х ариламино-остатка заменено на галоген или наоборот, исключается, так как при обработке соединений этого типа агентами которые способны отщеплять галогеноводород, происходит другая реакция (см. ТУ №24803 34) (Серийный --443,959r - , , ( . 24803 34) ( № 443958). . 443,958). Согласно настоящему изобретению в качестве арильного остатка может присутствовать любой ароматический остаток, например, остаток бензола, дифенила или нафталина, или остаток более конденсированной кольцевой системы, или ароматический остаток со связанным гетероциклическим кольцом, такой как карбазол. остаток или также частично гидрированные ароматические остатки. которые содержат аминогруппу в ароматическом ядре. , , , , , . . Остаток антрахинона может содержать дополнительные заместители, такие как, например, атомы галогена или ациламиноостатки. , , . В качестве агентов, способных удалять галогеноводород, можно упомянуть карбонат калия, предпочтительно растворенный в подходящем растворителе, таком как нитробензол, крезол или бензиловый спирт, или также гидроксид щелочного металла, растворенный в алифатическом спирте, таком как н-бутиловый спирт или амиловый спирт. спирт или также фенол. При необходимости расщепление галогеноводорода можно ускорить добавлением небольших количеств каталитически действующих агентов, например меди или ее солей. , , , , , - . , - . Полученные таким образом соединения могут применяться для крашения, но они также являются ценными промежуточными продуктами для производства красителей. , - . Следующие примеры иллюстрируют изобретение, части указаны по весу: Пример 1. , : 1. Смесь 7 частей 1-анилидо-2-бромантрахинона, 8 частей карбоната калия и 80 частей нитробензола нагревают до кипения около 3 часов при перемешивании, пока первоначально красная окраска расплава не сменится на коричневато-желтую. После охлаждения и фильтрации с хорошим выходом получаются коричневато-желтые кристаллы, которые являются успешными. 7 1--2bromoanthraquinone, 8\ 80 3 , . , - , ,-. тщательно промывают спиртом и водой. . Полученное таким образом соединение идентично 1,2-фталоилкарбазолу, полученному другим способом (см. 47, стр. 383). При сульфировании соединения получают оранжево-желтый краситель для шерсти с превосходными свойствами стойкости. 1.2- ( 47, 383). - . При добавлении небольших количеств соли меди, например ацетата меди, реакция значительно ускоряется. , , , . ПРИМЕР 2. 2. 3 частей 1-толуидо-2-бромантрахинона нагревают до 200 С при исключении воздуха с 3 частями карбоната калия в 20 частях п-крезола при перемешивании до полного исчезновения исходного вещества. После охлаждения расплав разбавляют метиловым спиртом и выпавшие оранжевые кристаллы фильтруют и промывают, как описано в примере 1. Полученный таким образом 6-метил-2-фталоилкарбазол растворяется в холодной 75 концентрированной серной кислоте сначала с зеленовато-синим оттенком, который вскоре превращается в ясно-синий; при добавлении воды он выпадает в осадок оранжево-желтого цвета. 80 Вместо п-крезола можно использовать о-крезол при той же температуре, фенол при температуре кипения или бензиловый спирт при температуре около 190—200°С. 3 1--2- 200 . 3 20 -, , . , 70 1. 6--.2- 75 - ], ; . 80 -, - , ] 190-200' . ПРИМЕР 3. 85 частей 1-толуидо-2-бромантрахинона кипятят в растворе 8 частей гидроксида калия в 60 частях амилового спирта под обратным холодильником в течение 3-4 часов. После охлаждения расплав разбавляют примерно 50 частями метилового спирта и перемешивают на открытом воздухе до завершения окисления образовавшегося лейкосоединения. Продукт реакции можно перекристаллизовать для очистки из нитробензола или пиридина. 3. 85 1--2- 8 60 3-4 . , 90 50 . . Он идентичен карбазолу, полученному по примеру 2. 2. ПРИМЕР 4. 4. Раствор 9 частей гидроксида калия 100 и 5 частей 1-толуидо-2-бромантрахинона в 40 частях фенола нагревают до слабого кипения около 1 часа, вводя воздух. Расплав охлаждают до 600°С, разбавляют 40 частями 105 водного метилового спирта и перемешивают на открытом воздухе до завершения отделения образовавшегося 6-метил-1,2-фталоилкарбазола. 9 100 5 1--2bromoanthraquinone 40 1 . 600 ., 40 105 , 6methyl-1.2- . ПРИМЕР 5. 110 частей 1,2L-нафтиламино-2-бромантрахинона и 1,0 части карбоната калия перемешивают в 100 частях кипящего нитробензола в течение примерно 3 часов. После охлаждения выделяются оранжевые кристаллы 115, которые растворяются в концентрированной серной кислоте сначала с зеленовато-голубой, затем с ясно-голубой окраской. Полученный продукт, скорее всего, представляет собой 1,2-фталоил-5,6-бензокарбазолилкс. 5. 110 1.2L--2bromoanthraquinone 1.0 100 3 . , 115 , -, . , 1.2--5.6-'. Аналогичным образом из 1-анилидо-4-фенил-2-бромантрахинона получают 1,2-фталоил-6-фенилкарбазол в виде золотисто-блестящих кристаллов 125, растворимых в концентрированной серной кислоте и имеющих темно-синюю окраску. 1.2phthaloyl-6- 1--4i--2- ' , 125 , . В приведенном выше примере остаток бетанафтиламино может быть заменен многими другими ариламино-остатками, 13Q 443,959, например, остатком 2- или 3-аминокарбазола, 3-амино--этилкарбазола, аце+тил-1-пара-фенилендиамина, бензидина. , мноноацилбензидин и так далее. - , 13Q 443,959 2- 3aminocarbazole, 3---, + -- , , . Полученные таким образом миннофталоилкарбазолы после сульфирования дают очень стойкие красители для шерсти, окрашивающие оттенки от желтого до коричневого. , . ПРИМЕР 6. 6. Смесь 3 частей 1-толуидо-2,3-диброминоантлрахинона, 4 частей карбоната калия и 30 частей нитробензола нагревают до кипения при перемешивании до тех пор, пока при охлаждении из исследуемой навески не отделятся кристаллы оранжевого цвета. 3 1--2.3dibrominoantlraquinone, 4 30 , . Полученный таким образом 1,2-фталоил-4-бром-6-метилкарбазол с трудом растворяется в горячем пиридине с оранжево-желтой окраской, в холодной серной кислоте с зеленовато-синей окраской, быстро переходящей в красновато-синюю. 1.2--4--6- , - , -. ПРИМЕР 7. 7. 3 частей 2-толуидо-3-брмоантилрахинона и 6 частей гидроксида калия, растворенных в 25 частях фенола, нагревают до кипения в течение 1-2 часов. После охлаждения расплав разбавляют водным раствором метилового спирта и некоторое время перемешивают при охлаждении льдом на открытом воздухе, при этом выделяются желтые кристаллы, которые, скорее всего, представляют собой 2,3фталов-6-метилкарбазол. Последний растворяется в концентрированной серной кислоте сначала с ярко-зеленой окраской, которая вскоре становится красновато-синей. 3 2--3- 6 , 25 , 1-2 . , , , 2.3phthalovl-6-. , -. ПРИМЕР 8. 8. В смесь 10 частей 1-паратолуидоантрахинона и 40 частей нитробензола при перемешивании при комнатной температуре постепенно прикапывают раствор 6 частей брома в 6 частях нитробензола. При этом один атом брома входит в толуидный остаток в орто-положении к иминогруппе; 1-толуидо-2' ПРИМЕР 11. 10 1-- 40 6 6 . ; 1--2' 11. Раствор 10 частей 1-анилидо21.4.дибромантрахинона (полученного реакцией на 1-анилидоантрахинон бромантрахинон), таким образом, образовал 45 отдельных частей в маленьких иголках. 10 1-anilido21.4. ( 1- 45 . 4 части полученного таким образом соединения нагревают в течение нескольких часов при перемешивании в растворе 4 частей гидроксида калия в 30 частях паракрезола. Охлажденный расплав 50 разбавляют спиртом; Затем вдувается воздух для окисления образовавшегося первым лейкосоединения. Полученный таким образом продукт идентичен 6-метил-1,2-фталоилкарбазолу, полученному согласно примеру 2. 4 4 30 -. 50 ; . 6--1.2- 2. Вместо паракрезола с тем же результатом можно применить фенол или амиловый спирт. - . ПРИМЕР 9. 9. Смесь 4 частей 1-пара-толуидо21-бромантрахинона, 5 частей карбоната калия, 0,1 части медного порошка и 50 частей нитробензола кипятят при перемешивании около 5 часов. После охлаждения выделяется 6-метил-1,2-фталоилкарбазол, который при необходимости можно перекристаллизовать из высококипящих растворителей. Конденсацию с карбонатом калия можно провести с тем же результатом и с хинолином, причем применение меди в этом случае является излишним. 4 1--toluido21-, 5 , 0.1 50 5 . 6--1.2- , , , . , . ПРИМЕР 10. 10. Атомы брома в - и 5-положениях в 1.2.5.6-тетрабромантрагиноне замещены обычным образом на парааминодифенильный остаток. - 5- 1.2.5.6-- - . 6 части полученного таким образом соединения перемешивают в течение нескольких часов с 12 частями карбоната калия в 75 частях кипящего нитробензола. После охлаждения продукт реакции выделяют и для очистки кипятят с пвридином. Полученный таким образом продукт образует коричневато-желтые кристаллы, которые растворяются в слабой дымящей серной кислоте и приобретают темно-синюю окраску. Соединение, вероятно, соответствует формуле: 6 12 75 . , . , , . : о 0 Нил- С> лежат- > < в холодном нитробензоле с необходимым количеством 95 брома) и 15 частей гидроксида калия в 100 частях паракрезола нагревают до кипения, до тех пор, пока .-Мтммм. 0 - > - > < 95 ) 15 100 , .- . 443, 96 количество образующегося карбазола больше не увеличивается. Охлажденный расплав разбавляют спиртом и окисляют воздухом. Таким образом получают 6-бром-1,2-фталоилкарбазол, растворимый в концентрированной серной кислоте и имеющий темно-синюю окраску. 443, 96 . . 6--1.2- . ПРИМЕР 12. 12. Соединение следующей формулы: - 10 N11f 7 x__/II1 I1 1o / \/\ - \ получают либо конденсацией 1 моля бензола, как описано в примере 1. После 50 бензидина с 2 молями 1,2-дибромq-охлаждения выделяют образовавшийся карбазол с выделением антрахинона, например в амиле, в красновато-коричневых кристаллах. Его спиртовой раствор с добавлением растворим в концентрированной серной кислоте ацетата калия и соли меди или имеет темно-синюю окраску, а после реакции 1-анилидо-2-бромантрасульфирование. красит шерсть из кислоты 55-хинона с пиролюзитом в серной ванне в коричнево-желтые оттенки хорошей кислоты. свойства прочности. :- 10 N11f 7 x__/II1 I1 1o / \/\- \ 1 1. 50 2 1.2-- , , - . , , , 1--2-- . 55 - . . 10 части этого соединения и 1,2 части теперь подробно описанного карбоната калия для выяснения природы указанного изобретения кипятят около одного часа при перемешивании со 100 частями и таким же образом с 60 частями хинолина. Продукт реакции будет выполнен, я заявляю, что то, что я получил в форме двойного карбазольного кольца, является претензией. ция трудно растворима и образует темный 1. Производство мелких кристаллов антрахинонового коричневого цвета, которые являются растворимыми производными, путем нанесения агентов, способных в концентрированной серной кислоте с удалением галогеноводорода вступать в реакцию 65 голубовато-зеленого цвета и красителя хлопка с антрахинонами, которые содержат в чане очень стойкие коричневые оттенки. ариламиногруппы в 1- или 2-положении, при этом аналогичные коричневые красители могут иметь по крайней мере одну оппозицию иминогруппе, полученной путем замены в приведенном выше одном незамещенном ядре и, например, бензидина другим ароматическим соединением в другом ядре, замещенном 70 диамины. такие как, например, парагалоген, исходные вещества апплифенилендиамина или 2,6-нафтиленового диамина № 24803134 (серийный № 443958), а также соединения, указанные выше, за исключением. 10 1.2 100 60 . , - . 1. 65 - . 1- 2-, 70 . , , - , 2.6- . 24803134 ( . 443,958) . формула, в которой бензидиновый остаток 2. Производство антрахинона содержит заместители, например производные, по существу такие, как описано в 75 метильных или метоксигруппах или галогене в приведенных выше примерах. , 2. , 75 . атомы. 3. Производные антрахинона, если они когда-либо были получены или произведены с помощью про-атома брома в 1-положении в 1,2-цессах, заявленных в любом из предыдущих пунктов, дибромантрахинон замещен по формуле изобретения или любым способом, который представляет собой остаток 2-аминохризена, например очевидный. его химический эквивалент. . 3. 13. 1- 1.2- 80 2- , . амиловый спиртовой раствор с добавлением ацетата калия и А. Датировано 27 августа 1935 года. 27th , 1935. медная соль при температуре примерно & , 105°С. Агенты для заявителя. Полученное таким образом соединение кон- 24, , уплотненное карбонатом калия в нитро-, ..2. & , 105 . , - 24, , - , ..2. Иемлнгтон-Спа: напечатано издательством для канцелярии Его Величества, 1936 г. : ' , .-1936.
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-28 07:29:38
: GB443959A-">
: :
443960-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB443960A
[]
- - 9- АПРЕЛЬ. 1936 9- . 1936 ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявления: сентябрь. : . 1,
1934. № 25235/34. 1934. . 25235/34. Полная спецификация слева: август. 24, 1935. : . 24, 1935. Полная спецификация принята: 2 марта 1936 г. : 2, 1936. ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 443,960 Улучшения в фильтрующем оборудовании или в отношении его Мы, , компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, по адресу , 22 и 23, , , .1, ЭДВАРД КИНСЕЛЛА и ЧАРЛЬЗ УЭСЛИ ЭДДИ, оба Подданные короля Великобритании, предприятия , Спондон, недалеко от Дерби, настоящим заявляют, что сущность этого изобретения следующая: Это изобретение относится к фильтрующим аппаратам, и в частности к фильтр-прессам типа включающий ряд пластин и рамок, расположенных поочередно: фильтровальная ткань, закрепленная между каждой парой контактирующих поверхностей так, что фильтруемая жидкость проходит изнутри каждой рамы через фильтровальную ткань во внутреннюю часть соседних пластин, отверстия в углах пластин и рамок образуют непрерывные проходы по длине сборки, причем два прохода действуют как входные, а два - как выпускные. 443,960 , , , , 22 & 23, , , .1, , , , , , : , : , , . Целью настоящего изобретения является улучшение фильтрующей способности фильтр-прессов этого типа, упрощение конструкции пластин и рам и, в целом, повышение эффективности работы устройства. Два основных признака изобретения заключаются в улучшении фильтрующей поверхности каждой пластины и упрощении конструкции каждой рамы. , , . , . Фильтровальная пластина согласно изобретению имеет центральную область, в которой расположены две перфорированные пластины, расположенные на расстоянии друг от друга, чтобы между ними оставалось пространство, свободно сообщающееся с выпускными каналами для фильтруемой жидкости. Разделительные средства предпочтительно выполнены в виде полосок, расположенных так, чтобы образовывать каналы для плавного вывода жидкости из любой части пространства между пластинами к выпускным отверстиям. . ) . Наружные поверхности двух перфорированных пластин предпочтительно утоплены немного ниже поверхностей рамы, в которой установлены пластины. . Рамка согласно изобретению имеет центральную полость, соответствующую по размеру и форме площади фильтрующей пластины, в которой расположены перфорированные пластины.Цена 1-. [ 1-. В таком положении эта полость сообщается с впускными отверстиями и обеспечивает свободное прохождение жидкости для фильтрации по всей площади перфорированных пластин. , 55 . Полость в рамке может быть снабжена средствами для поддержки перфорированной области. соседнюю фильтрующую пластину в случае любой блокировки, приводящей к разбалансировке давления, которая может привести к повреждению фильтрующей пластины. Эти поддерживающие средства расположены так, чтобы не препятствовать свободному течению поступающей жидкости по всей площади. полость. . 60) - . 65 . . Как рамы, так и пластины имеют важное преимущество, заключающееся в том, что по существу вся их центральная часть доступна для свободного потока жидкости 70 как до, так и после ее прохождения через фильтровальную ткань, расположенную между контактирующими поверхностями. Следовательно, и пластины, и рамы могут быть относительно тонкими, в результате чего может быть размещено гораздо большее количество пластин и рамок, чем в обычной конструкции, в которой центральные области заполнены перегородкой и в которой проход жидкости затруднен. через утопленные части 80 пластин и рамок с двух сторон перемычек. Кроме того, новая конструкция плиты и рамы позволяет изготавливать эти элементы из гораздо более прочного металла, чем обычный чугун, в результате чего, чтобы выдерживать высокое рабочее давление, которому обычно подвергаются фильтр-прессы такого типа, Не следует полагаться на наличие сетей в центральных областях, как упоминалось выше 90. Допуская использование более прочного материала, такого как, например, оцинкованная сталь, толщина пластин и рам, способных выдерживать любое заданное давление, может быть уменьшена до минимума. что также приводит к тому, что в пресс любой конкретной длины помещается большее количество пластин и фрез. 70 . , , 75 80 . , -, 85 , 90 . , , . 95 . Пластины и рамы согласно изобретению теперь будут описаны более подробно, причем следующая конструкция особенно подходит для выполнения из стали. 100 , . Обе пластины и рамы имеют по существу одинаковую толщину, каждая из них имеет примерно квадратную форму снаружи с круглыми 2,443,900 отверстиями, вырезанными в углах, чтобы обеспечить пары входных и выходных каналов, проходящих по всей длине всей серии пластин. рамы и пластины в собранном виде. Круглая полость занимает по существу всю площадь рамок и пластин внутри пространства, остающегося внутри четырех входных и выходных отверстий. , 105 2..- 443.,900 - . .. В двух диаметрально противоположных углах каждой рамы в толще металла вырезаны неглубокие, но широкие проходы, обеспечивающие сообщение между полостью и двумя входными отверстиями и обеспечивающее свободный вход фильтруемой жидкости. Крестообразный элемент той же толщины, что и металлический лист, составляющий каркас, имеет концы двух плеч, приваренных к каркасу возле каждого углового отверстия. ' . . Кроме того, такой элемент может нести пару изогнутых рычагов, идущих от одного из его диагональных элементов к впускным отверстиям. Наличие крестообразного элемента не препятствует свободному течению фильтруемой жидкости по всей площади полости. Однако этот элемент обеспечивает поддержку центральных областей смежных фильтрующих пластин. , , . . , , . Неглубокие, но широкие отверстия, образованные в толще металла, соединяют центральную полость каждой фильтрующей пластины с парой выходных отверстий в углу пластины, при этом соединенные таким образом отверстия в фильтрующих пластинах диаметрально противоположны входным отверстиям, соединенным с центральные полости в рамах. Периферия круглой области каждой пластины утоплена с каждой стороны для размещения пары круглых перфорированных пластин, причем углубления немного глубже, чем толщина пластин. На внутренней стороне каждой перфорированной пластины закреплен ряд металлических полос, стоящих ребром от пластины. Полоски имеют такую ширину, что когда две перфорированные пластины собраны в центральной части фильтрующей пластины, полоски, прикрепленные к одной перфорированной пластине, контактируют с внутренней поверхностью другой. Полоски проходят по перфорированной области от угла до угла фильтрующей пластины, при этом полоски расположены на равном расстоянии друг от друга по диагонали пластины, делящей пополам линию, соединяющую два угловых отверстия, служащих выходами, и сходящиеся от этой линии к сказал открытия. , . , . . , . , - . Полоски на одной тарелке чередуются с полосками на другой. . За счет разделения пространства между пластинами с помощью этих полосок эффективно используется вся площадь фильтрации, представленная 6 перфорированными пластинами, при этом отфильтрованная жидкость удаляется. -. , 6( , -. Приложенная рамками над одной стороной фильтровальной ткани прижимается к каждой перфорированной пластине и свободно течет из всех частей перфорированных пластин к выпускным отверстиям а после прохождения через фильтровальную ткань. . Для того чтобы металлические полосы не закрывали чрезмерно перфорации пластин, на краях полосок выполнены насечки так, чтобы контакт полосок и пластин 7{ происходил только в выступах между вырезами. Полоски могут быть прикреплены к пластинам любым удобным способом, например , 7{ . , .. сваркой, потением или гальванизацией. , , . Две перфорированные пластины, собранные как описано выше 71, закреплены в выемках фильтрующей пластины заклепками. Фильтровальные пластины и рамы могут быть оцинкованы или обработаны другим способом для защиты от ржавления или коррозии или для предотвращения загрязнения фильтруемого материала. 71 - . . ' , 8( . Полезная площадь шпангоутов и пластин в описанной выше конструкции практически такая же, как у обычных чугунных элементов. Кроме того, 8-футовая свобода от препятствий в центральных областях пластин и рам облегчает поток. жидкость. Металлические полосы, расположенные по краям, обеспечивают достаточную поддержку всей площади перфорированных пластин 9' и опорных элементов в рамах. Они защищают перфорированные пластины от разрыва. - . , 8' . . 9' . . Для заданной площади фильтрации стоимость рам и пластин может быть значительно снижена 9 за счет описанной выше конструкции. а благодаря высокой эффективности рам и пластин и их компактности можно получить значительно увеличенную фильтрующую способность в прессе любого конкретного размера. Кроме того, новая конструкция позволяет изготавливать рамы и пластины с большей площадью фильтрации, чем обычно с чугунными элементами, что, в свою очередь, обеспечивает большую производительность, получаемую от одного пресса. , 9 . 10 . , - , 1i . Датировано 1 сентября 19.84. 1st ( , 19.84. Стивенс и Аллен. & . Зарегистрированный патент А арендует дом Селанезе, 22 и 23, Ганновер-сквер. Лондон1, Западная Вирджиния.. , , 22 & 23, . London1, .. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в фильтрующем оборудовании или в отношении него Мы, . , компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством ( , , 22 и 23, . Лондон. .1, . и ( \ , оба подданные Короля Великобритании, компании , 443,960 Спондон, недалеко от Дерби, настоящим заявляют о природе этого изобретения и о том, каким образом то же самое должно быть выполнено, конкретно описано и установлено в следующем утверждении: , ,. , ( , , 22 & 23, . . .1, . ( \ , , , 443,960 , , , :- Настоящее изобретение относится к фильтрующему устройству и, в частности, к фильтр-прессам типа, включающего ряд по существу прямоугольных пластин и рам, расположенных поочередно с фильтровальной тканью, закрепленной между каждой парой контактирующих поверхностей так, что фильтруемая жидкость проходит изнутри каждой рамка через фильтровальную ткань внутрь соседних пластин, отверстия в углах пластин и рамок образуют непрерывные проходы по длине узла, причем два канала действуют как входные, а два - как выходные. , , , ' . Целью настоящего изобретения является улучшение фильтрующей способности фильтр-прессов этого типа, упрощение конструкции пластин и рам и, в целом, повышение эффективности работы устройства. , . Фильтровальная пластина согласно изобретению имеет по существу прямоугольную форму и содержит средства для удержания перфорированного листа, такого как перфорированная пластина, на каждой стороне пластины для образования центральной полости в пластине для приема жидкости, фильтруемой через листы. . два выпускных канала в противоположных углах пластины и средства, расположенные в полости пластины для поддержки соседних поверхностей листов против давления фильтруемой жидкости, причем опорные средства образуют беспрепятственные каналы, направленные к выпускным каналам для проведения фильтруемой жидкости. жидкость практически от всей площади листов через полость к выпускным каналам. Наружные поверхности перфорированных листов предпочтительно утоплены немного ниже поверхностей фильтрующей пластины, в которой удерживаются листы. , , . . Каждая рама, чередующаяся с пластинами, имеет центральную полость, соответствующую по размеру и форме площади фильтрующей пластины, в которой расположены перфорированные листы, причем эта полость сообщается с входными отверстиями и обеспечивает свободное прохождение фильтруемой жидкости по всей ее поверхности. площадь перфорированных листов. , . Полость в раме может быть снабжена средствами для поддержки перфорированных листов соседних фильтрующих пластин в случае любого засорения, приводящего к дисбалансу давления, который может повредить листы. Эти поддерживающие средства расположены так, чтобы обеспечить беспрепятственное распределение поступающей жидкости по поверхностям соседних перфорированных листов. - . . Как рамы, так и пластины обладают важным преимуществом, заключающимся в том, что по существу вся их центральная часть доступна для свободного потока жидкости как до, так и после ее прохождения через фильтровальную ткань, расположенную между контактирующими поверхностями. Следовательно, и пластины, и рамы могут быть относительно тонкими, в результате чего может быть размещено гораздо большее количество пластин и рамок, чем в обычной конструкции 75, в которой центральные области заполнены перемычкой и в которой проход жидкость проходит через утопленные части пластин и рамок по обеим сторонам полотен. . , , ), 75 . Кроме того, новая конструкция пластины 80 и рамы позволяет изготавливать эти элементы из гораздо более прочного металла, чем обычный чугун, в результате чего для того, чтобы выдерживать высокое рабочее давление, которому обычно подвергаются фильтр-прессы этого типа 85, ', не следует полагаться на наличие сетей в центральных областях, как упоминалось выше. Допуская использование более прочного материала, такого как, например, оцинкованная листовая сталь 90, толщина пластин и рам, способных выдерживать любое заданное давление, может быть уменьшена до минимума. , 80 -, 85 ', . , 90 , . что также приводит к тому, что на п
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB443958A
[]
: -;. л : -;. ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявления: август. 28, 1934. № 24803/34. : . 28, 1934. . 24803/34. Полная спецификация слева: август. 27, 1935. : . 27, 1935. Полная спецификация принята: февраль. 28, 1936. : . 28, 1936. ПИРОВИЗИОНАЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 443,958 Производство новых производных антрахинона Я, АРТУР КАРПМАЭЛЬ, британский подданный, 24 года, Саутгемптон Билдингс, Лондон, ..2, настоящим заявляю о природе этого изобретения (которое было сообщено мне .. , акционерным обществом, организованным в соответствии с законодательством Германии, Франкфурт-на-Майне, Германия), следующим образом: Настоящее изобретение относится к производству новых и ценных производных антрахинона. 443,958 , , , 24, , , ..2, ( . . , , --, ), : . Способ в соответствии с изобретением заключается в обработке антрахинонов агентами, способными удалять галогеноводород в условиях работы, при этом антрахиноны замещены в 1- или 2-положении ариламиноостатками следующей группы: , 1- 2- : - 20, в которых в соединениях антрахинонового ядра одно о-положение иминогруппы незамещено, а положение ариламино-остатка заменено галогеном или наоборот. Как видно из приведенной выше формулы, речь идет об ариламиноостатках типа нафтиламинов, таких как сам альфа-нафтиламин или соответствующие соединения пирена или перилена. Остаток антрахинона, а также ароматический остаток могут содержать заместители, такие как галогены, алкильные группы, алкоксигруппы, бензаминогруппы и т.д. В качестве агентов, способных удалять галогеноводород, предпочтительно использовать карбонат калия в присутствии подходящего растворителя, такого как нитробензол, или также гидроксиды щелочных металлов в присутствии спиртов или фенолов. - 20 - . , , - . , , , , . , , . Новые соединения, вероятно, соответствуют следующей формуле: в которой А означает незамещенный или замещенный антрахиноновый остаток. Особые свойства этих продуктов позволяют предположить, что они не являются производными карбазола, что подтверждается тем фактом, что такие производные -нафтиламина также способны вступать в описанную выше реакцию, так как содержат метильную группу. в /-позиции (см. пример 4). : . [ 11/-] , - 50 /- ( 4). Новые соединения могут быть использованы в качестве промежуточных продуктов, а также для окрашивания. 55 . Следующие примеры иллюстрируют изобретение, причем части даны по весу: ПРИМЕР 1. , : 1. Смесь 10 частей 1,11-нафтила-. 60 Амино-2-бромантрахинон, 10 частей карбоната калия и 100 частей нитробензола нагревают до кипения при перемешивании до тех пор, пока раствор не приобретет прозрачную зеленую окраску. После охлаждения соединение 65 выделяется в голубовато-зеленые кристаллы, вероятно, формулы: 11 . Оно довольно трудно растворяется в высококипящих растворителях, например в о-дихлорбензоле или пиридине 70, при температуре кипения последнего с зеленовато-синим цветом, в холодная 98%-ная серная кислота вначале имеет оливковую окраску, которая очень быстро переходит в коричневую и буровато-красную. Он окрашивает хлопок в 75 коричневато-оранжевых или голубовато-зеленых оттенков. 10 1.11--. 60 -2--, 10 100 . 65 - :11 , - 70 -, 98% , . 75 - - . ПРИМЕР 2. 2. частей 1,11-нафтиламино-81хлорантрахинона вводят в 80 раствор 10 частей гидроксида калия в 50 частях амилового спирта и кипятят несколько часов под обратным холодильником, пока навеска, разведенная метиловым спиртом, не выйдет при перемешивании в 85 открытых в воздухе выпадает синевато-зеленый осадок. 1.11--81chloroanthraquinone 80 10 50 , 85 - . Для окисления впервые образовавшегося лейкосоединения охлажденный расплав перемешивают, предпочтительно после добавления 30 частей метилового спирта, в течение некоторого времени на открытом воздухе. Выделенный продукт реакции можно кристаллизовать для очистки из дитро. , , 30 , 90 . . -: 1 1 1' 4^ 1 443 958 бензол или пиридин. Скорее всего, оно идентично соединению, полученному по способу примера 1. -: 1 1 1' 4^ 1 443,958 . 1. ПРИМЕР 3. 3. Раствор 4 частей 1,11-нафтиламино-21-метил-2-бромантрахинона и 6 частей гидроксида калия в 30 частях амилового спирта нагревают до слабого кипения в течение 1-2 часов при перемешивании до полного высыхания исходного вещества. исчезнувший. Частично выделенное красное лейкосоединение продукта реакции можно окислить, как описано в примере 2. 4 1.l1- - 21 - -2- 6 30 1 2 , . 2. Полученное таким образом соединение, вероятно, соответствует формуле: : лит - 12 ?, 01 Новое соединение выделяется из своего зеленовато-синего раствора в горячем пиридине в черно-синие кристаллы, растворимые в холодной концентрированной серной кислоте, имеющие оливково-зеленую окраску. - 12 ?, 01 - - , 20 - . ПРИМЕР 4. 4. части 1,11-нафтиламино-21метил-2-бромантрахинона и 15 частей едкого калия нагревают кратковременно до кипения при 25°С со 100 частями фенола до тех пор, пока окисляющаяся на воздухе навеска не даст прозрачный голубовато-зеленый осадок. Охлажденный расплав разбавляют спиртом крепостью около 50% и перемешивают 30°С на открытом воздухе до полного окисления еще присутствующего лейкосоединения. Полученное таким образом соединение, скорее всего, идентично продукту реакции примера 3. 35 1.11--21methyl-2- 15 25 100 , - . 50% 30 . 3. 35 Датировано 28 августа 1934 года. 28th , 1934. КАРПМАЭЛС И РАНСФОРД, представители заявителя, 24 года, Саутгемптон Билдингс, Лондон, ..2. & , , 24, , , ..2. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Производство новых производных антрахинона Я, АРТУР КАРПМАЭЛЬ, гражданин Великобритании, 24 года, Саутгемптон Билдингс, Лондон, ..2, настоящим заявляю о сути этого изобретения (о котором мне сообщила акционерная компания .. ). организованной в соответствии с законодательством Германии, Франкфурта-на-Майне, Германия), и каким образом это должно быть выполнено, должно быть подробно описано и установлено в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к производству новых и ценные производные антрахинона. , , , 24, , , ..2, . ( . . , , --, ), , : . В спецификации № 349115 описано производство кубовых красителей ряда бензантрона путем обработки кислотным конденсирующим агентом продукта, полученного действием галогена (хлора или брома) на (2-бензантронил)-1-аминоантрахинон, который уже может содержать галоген в положение, отличное от положения 2 антрахинонового остатка. . 349,115 ( ) (2-)-1- 2position . Бензантрониламиносоединения особенно реакционноспособны благодаря наличию групп 0=0. 0=0 . Настоящее изобретение основано на открытии того, что другие соединения, не содержащие таких реакционноспособных групп, также будут подвергаться замыканию кольца. Способ в соответствии с изобретением заключается в обработке антрахинонов агентами, которые способны удалять галогеноводород в условиях 70 работы, какие антрахиноны замещены в 1- или 2-положении ариламино-остатками следующей группы: где указывает, что ариламино-остатки относятся к нафтильному, пиренильному или периленильному ряду, одно о-положение к аминогруппе в антрахиноне ядро незамещено и положение. из 80 ариламино-остатков замещены галогеном или наоборот. Остаток антрахинона, а также ароматический остаток могут содержать дополнительные заместители, такие как галогены, алкильные группы, алкоксигруппы, бензаминогруппы и т.д. В качестве агентов, способных удалять галогеноводород, предпочтительно использовать карбонат калия в присутствии подходящего растворителя. такие как нитробензол, а также гидроксиды щелочных металлов в присутствии спиртов или фенолов. , 70 , 1- 2- : -, - -, - . 80 . , , 85 , . . , . Новые соединения, вероятно, содержат группу: : -Н"И-1 -7--7З 443958 в котором. А означает незамещенный или замещенный остаток антрахинона, а означает, что остатки, присоединенные к антрахинону, относятся к нафтильному, пиренильному или периленильному ряду. Особенности этих продуктов позволяют предположить, что они не являются производными еарбазола, что подтверждается тем, что такие производные а-нафтиламина также способны вступать в описанную выше реакцию, поскольку содержат метильную группу в положении 8 (см. пример 4). -" -1 -7--7Z 443,958 . -, - -. - ,8- ( 4). Новые соединения могут быть использованы в качестве промежуточных продуктов, а также для окрашивания. . Следующие примеры иллюстрируют изобретение, причем части указаны по весу: ПРИМЕР 1. , :- 1. Смесь 10 частей 1,11-нафтиламино-2-бромантрахинона, 10 частей карбоната калия и 100 частей нитробензола нагревают до кипения при перемешивании до тех пор, пока раствор не приобретет прозрачную зеленую окраску. После охлаждения соединение выделяется в голубовато-зеленые кристаллы, вероятно, формулы: Оно Так. Растворяется довольно трудно в высококипящих растворителях, таких как о-дихлорбензол или пиридин, при температуре кипения последнего с зеленовато-синим цветом, в холодных 98% серная кислота сначала имеет оливковую окраску, которая очень быстро становится коричневой и коричнево-красной. Окрашивает хлопок из красных зеленовато-синих оттенков. 10 1.11--2--, 10 100 . - : , - -, 98% , . - . ПРИМЕР 2. 2. частей 1,1-лнафтиламино-81-хлорантрахинона вводят в раствор 10 частей гидроксида калия в 50 частях амилового спирта и кипятят несколько часов под обратным холодильником, пока при перемешивании на открытом воздухе не выйдет проба, разведенная метиловым спиртом. осадок синевато-зеленого цвета. Для окисления впервые образовавшегося лейосоединения охлажденный расплав перемешивают, предпочтительно после добавления 30 частей метилового спирта, в течение некоторого времени на открытом воздухе. 1.1lnaphthylamino-81- 10 50 , - . , , 30 , . Выделенный продукт реакции можно кристаллизовать для очистки от нитробензола или пиридина. «Скорее всего, оно идентично соединению, полученному по способу примера 1. 55 ПРИМЕР 3. . ' 1. 55 3. Раствор 4 частей 1,11-нафтиламино-21-метил-2-бромноантрахинона и 6 частей гидроксида калия в 30) частях амилового спирта нагревают до слабого кипения 60°С в течение 1-2 часов при перемешивании, пока исходный материал полностью не выпарится. исчезнувший. Частично выделенное красное лейкосоединение продукта реакции можно окислить, как описано в примере 2. 65 Полученное таким образом соединение, вероятно, соответствует формуле: 4 1.11--21- - 2 - 6 30) 60 1 2 , . 2. 65 : CH5C ' 0 4 0 Новое соединение выделяется из своего зеленовато-голубого раствора в горячем пиридине в 70 черно-белых кристаллов, растворимых в холодной концентрированной серной кислоте и имеющих оливково-зеленую окраску. CH5C ' 0 4 0 - 70 -% , - . ПРИМЕР 4. 4. части 1,11-нафтиламино-21метил-2-бромантрахинона и 15 частей гидроксида калия кратковременно нагревают до кипения со 100 частями фенола до тех пор, пока окисляющаяся на воздухе навеска не даст прозрачный голубовато-зеленый осадок. Охлажденный расплав разбавляют спиртом крепостью около 50% и перемешивают на открытом воздухе до полного окисления еще присутствующего лейкосоединения. Полученное таким образом соединение, скорее всего, идентично продукту реакции примера 3. 1.11--21methyl-2- 15 100 , - - . 50% . 85 3. ПРИМЕР 5. 5. 4 частей соединения следующей формулы: '.'3"h_-Ct15 443,958 (полученного путем замены атомов брома в альфа-положении в 1,2,5,6-тетрабромантрахиноне на остаток 1-амино-2-метилнафталина) нагревают в течение короткое время примерно до 125 0. раствором 6 частей гидроксида калия в частях амилового спирта, пока навеска не выдаст темно-зеленый осадок при встряхивании на открытом воздухе. Для переработки сначала образовавшееся красное лейкосоединение окисляется кислородом воздуха, в результате чего выделяется продукт реакции, вероятно, следующей формулы: c03. Он растворим в холодной концентрированной серной кислоте, имеет оливково-коричневую окраску и довольно трудно растворим в кипящем нитробензоле, имеет прозрачную зеленую окраску. Хлопок окрашен в темно-зеленые оттенки. 4 : '.'3" _ - Ct15 443,958 ( -. 1.2.5.6- 1--2methylnaphthalene ) 125 0. 6 , . , :c03 . . . ПРИМЕР 6. 6. 6 части соединения, полученного из 1-бензамидо-3,4-дибромантрахинона путем замены 4-бромистого атома на остаток 1-амино-2-метилнафталина, нагревают до кипения и при перемешивании в течение 1-2 часов добавляют 12%-ный раствор гидроксида калия. в амиловом спирте. 6 1-- 3.4 4- 1--2- , 1 2 12% . Расплав охлаждают и разбавляют спиртом, после чего вводят воздух до полного окисления первоначально образовавшегося красного лейкосоединения. Полученный таким образом продукт, в котором бензаминогруппа омылена, после сушки снова бензоилируют нагреванием его с бензоилхлоридом. . , , . Полученное таким образом бензоильное соединение, вероятно, имеет формулу: растворяется с коричневато-красным окрашиванием 40 в концентрированной серной кислоте и окрашивает хлопок в стойкие желтовато-зеленые оттенки. : - 40 - . ПРИМЕР 7. 7. частей 3-аминопирена, 40 частей 1,2-дибромантрахинона, 36 частей 45 калиевой соли уксусной кислоты, 1,5 части ацетата меди и 0,5 части меди перемешивают в течение нескольких часов в атмосфере углекислого газа и при температуре 1050°С. . с 500 частями амилового спирта. 50 После охлаждения выпавший 1,31-аминопиренил-2-бромантрахинон отфильтровывают и освобождают от примесей обычным способом; он образует кристаллы, растворимые в пиридине, имеющие фиолетовую окраску. 3-, 40 1.2-, 36 45 , 1.5 0.5 1050C. 500 . 50 , 1.31aminopyrenyl-2- - ; 55 . 6 части полученного таким образом соединения кипятят в течение нескольких часов при перемешивании с 60 частями нитробензола и 6 частями карбоната калия, пока раствор 60, первоначально имеющий фиолетово-красный цвет, не приобретет ясную зеленую окраску. При охлаждении появляются отдельные зеленые листочки, которые смешаны с небольшим количеством коричневато-желтых хвоинок, причем последняя, скорее всего, обусловлена замыканием ушбазолового кольца. Их можно удалить фракционированием из нитробензола, в котором они легче растворяются. 6 60 6 , 60 -, . , - , 65 . , . Таким образом получают соединение следующей формулы 70: 70 : 0o образует зеленые кристаллы, которые растворяются в холодной концентрированной серной кислоте с оливково-зеленой окраской и с ясно-зеленой окраской в кипящем пиридине или нитробензоле. 0o , , . ПРИМЕР 8. 8. К кипящему раствору 20 частей 1,2-дибромантрахинона в 200 частях амилового спирта добавляют смесь 4 частей 1,5-нафтилендиамина, 9 частей ацетата калия, 0,5 80 частей ацетата меди и 0,2 части медного порошка. все нагревают до кипения в течение 3-4 85 часов при перемешивании. 4 1.5- , 9 , 0.5 80 0.2 20 1.2- 200 3 4 85 . После охлаждения продукт реакции, образующийся при конденсации 1 моля 1,5-нафтилендиамина с 2 молями 1,2-дибромантрахинона, отфильтровывают и для очистки кристаллизуют из нитробензола. Образует темно-фиолетовые мелкие кристаллы. , 1 1.5- 2 1.2-, 90 , . -.. 44S,958 4 части полученного таким образом соединения кипятят некоторое время с 6 частями карбоната калия в 60 частях хинолина при перемешивании, пока расплав не приобретет оливково-зеленую окраску. , 44S,958 4 6 60 , . После охлаждения продукт реакции отсасывают, промывают спиртом и водой и для очистки еще раз кипятят с большим количеством нитробензола. Таким образом получаются черновато-зеленые кристаллы, которые растворяются в концентрированной серной кислоте, приобретают оливково-коричневую окраску и окрашивают хлопок в оливковые оттенки. , . , . Новое соединение, вероятно, соответствует формуле: А Теперь подробно описав и выяснив природу моего упомянутого изобретения и то, каким образом оно должно быть осуществлено, я заявляю, что 1 пункт формулы изобретения представляет собой: 1. Производство производных антрахинона путем воздействия агентов, способных удалять галогеноводород до 25, с антрахинонами, замещенными в 1- или 2-положении ариламиноостатками следующей группы: : 20 , 1 :1. 25 1- 2- : где указывает, что ариламино-30-остатки относятся к нафтил-, пиренильному или периленильному ряду, причем одно о-положение аминогруппы в антрахиноновом ядре незамещено, а положение ариламино-остатка замещено 35 галогеном или наоборот наоборот. 30 -, - -, - 35 -. 2.
Производство производных антрахинона по существу аналогично описанному в предшествующих примерах. . 3.
Производные антрахинона, если они получены или произведены способами, заявленными в предшествующей формуле изобретения, или любым способом, который является их очевидным химическим эквивалентом. 40 . Датировано 27 августа 1935 года. 27th , 1935. КАРМППАЭЛС И РАНСФОРД, представители заявителя, 24, Саутгемптон Билдингс, Лондон, ..2. & , , 24, , , ..2. Лимингтон-Спа: напечатано издательством для канцелярского бюро Величества, 1936 год. : ' , .-1936.
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-28 07:29:36
: GB443958A-">
: :
443959-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB443959A
[]
:,- -.--- ' п. -1 :,- -.--- ' . -1 - --, 1 - --, 1 ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявления: август. 28, 1934. № 24804/34, полная спецификация слева: август. 27, 1935. : . 28, 1934. . 24804/34, : . 27, 1935. Полная спецификация принята: февраль. 28, 1936. : . 28, 1936. ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Производство производных антрахинона. Я, АРТУР КАРПМАЭЛЬ, гражданин Великобритании, 24 года, Саутгемптон Билдингс, Лондон, ..2, настоящим заявляю о сути этого изобретения (которое было сообщено мне .. , акционерным обществом, организованным под законам Германии, Франтифорт-на-Майне, Германия) следующим образом: Настоящее изобретение относится к производству производных антрахинона. , , , 24, , , ..2, ( . . , , --, ) : . В соответствии с настоящим изобретением получают производные антрахинона, которые, скорее всего, соответствуют типу карбазола. . Способ по изобретению заключается в обработке антрахинонов, которые содержат ариламининовые группы в 1- или 2-положении, причем о-положение иминогруппы в одном ядре незамещено, а в другом ядре замещено галогеном, с помощью агентов, способных устранять галогеноводород в условиях работы. Применение таких антрахинонов, которые замещены в 1- или 2-положении ариламиновыми остатками следующей группы: 1- 2-, - , . 1- 2- : -, у которых в антрахиноновом ядре одно о-положение к иминогруппе незамещено, а положение ариламино-остатка замещено галогеном или наоборот, исключается, так как при обработке соединений этого типа агентами, способными при удалении галогеноводорода происходит другая реакция (см. ТУ №24803134) (Серийный - - , , ( . 24803134) ( № 443958). . 443,958). Согласно настоящему изобретению в качестве арильного остатка может присутствовать любой ароматический остаток, например, остаток бензола, дифенила или нафталина, или остаток более конденсированной кольцевой системы, или ароматический остаток со связанным гетероциклическим кольцом, такой как карбазол. остаток или также частично гидрированные ароматические остатки. которые содержат аминогруппу в ароматическом ядре. , , , , , . . [Цена 11-] 443,959 Антрахиноновый остаток может иметь заместители, такие как, например, 50 атомов галогена или ациламиноостатки. [ 11-] 443,959 , , 50 . В качестве агентов, способных удалять галогеноводород, можно упомянуть карбонат калия, предпочтительно растворенный в подходящем растворителе, таком как нитробензол, крезол или бензиловый спирт, или также гидроксид щелочного металла, растворенный в алифатическом спирте, таком как н-бутиловый спирт или амиловый спирт или также фенол. При необходимости отщепление галогеноводорода 60 можно ускорить добавлением небольших количеств каталитически действующих агентов, например меди или ее солей. , 55 , , , , - . 60 , . Полученные таким образом соединения могут быть использованы для крашения, но они также являются ценными промежуточными продуктами для производства красителей. 65 , . Следующие примеры иллюстрируют изобретение, причем части указаны по весу: ПРИМЕР 1. ' , : 1. Смесь 7 частей 1-анилидо-2-бромантрахинона, 8 частей карбоната калия и 80 частей нитробензола нагревают до кипения около 3 часов при перемешивании, пока первоначально красная окраска расплава не сменится на коричнево-желтую. После охлаждения и фильтрования с хорошим выходом получаются коричнево-желтые кристаллы, которые последовательно промывают спиртом и водой. 7 1--2bromanthraquinone, 8 80 3 75 , . , - , . Полученное таким образом соединение идентично 1,2-фталоилкарбазолу, полученному другим способом (см. 85 47, стр. 388). 1.2- ( 85 47, 388). При добавлении небольших количеств соли меди, например ацетата меди, реакция значительно ускоряется. , , , . ПРИМЕР 2. 90 2. 90 3 части 1-толуидо-2..бромантрахинона нагревают до 200 С при исключении воздуха с 3 частями карбоната калия в 20 частях п-крезола при перемешивании до полного исчезновения исходного вещества. После охлаждения расплав разбавляют метиловым спиртом, выпавшие оранжевые кристаллы фильтруют и промывают. как описано в примере 1. Полученный таким образом 6-метил-1,2-фталоилкарбазол растворяется в холодной ' 4s 64 --- ---4_--(11,443,959 концентрированной серной кислоте сначала с зеленовато-синей окраской, которая вскоре переходит в зеленоватую окраску. прозрачный синий цвет; при добавлении воды выпадает в осадок оранжево-желтого цвета. 3 1--2.. 200 . 3 20 -, , 95 . , . 1. 6--1.2- ' 4s 64 --- --- 4_--(11 , 443,959 - , ; . Вместо /-крезола можно использовать о-крезол при той же температуре, фенол при температуре кипения или бензиловый спирт при температуре около 1190—200°С. /-, - -, l190-200 . ПРИМЕР 3. 3. части 1-толуидо-2-бромантрахинона кипятят в растворе 8 частей гидроксида калия в 60 частях амилового спирта под обратным холодильником в течение 3-4 часов. После охлаждения расплав разбавляют примерно 50 частями метилового спирта и перемешивают на открытом воздухе до завершения окисления образовавшегося лейкосоединения. Продукт реакции можно перекристаллизовать для очистки из нитробензола или пиридина. 1--2- 8 60 3-4.. , 50 . . Он идентичен карбазолу, полученному по примеру 2. 2. ПРИМЕР 4. 4. Раствор 9 частей гидроксида калия и 5 частей 1-толуидо-2-бромантрахинона в 40 частях фенола нагревают до слабого кипения около 1 часа, вводя воздух. Расплав охлаждают до 60°С, разбавляют 40 частями водного метилового спирта и перемешивают на открытом воздухе до завершения отделения образовавшегося 6-метил-1,2-фталоилкарбазола. 9 5 1--2bromoanthraquinone 40 1 . 60' ., 40 , 6methyl-1.2- . ПРИМЕР. 5. . 5. части 1,2'-нафтиламихо-2бромантрахинона и 10 частей карбоната калия перемешивают в 100 частях кипящего нитробензола в течение примерно 3 часов. После охлаждения выделяются оранжевые кристаллы, которые растворяются в концентрированной серной кислоте сначала с зеленовато-синей, затем с ясно-голубой окраской. Полученный продукт, скорее всего, представляет собой 1,2-фталоил-5,6-бензокарбазол. 1.2'--2bromoanthraquinone 10 100 3 . , , -, . 1.2--5.6-. Аналогичным образом из 1-анилидо-41-фенил-2-бромантрахинона получают 1,2-фталоил-6-фенилкарбазол в виде золотисто-блестящих кристаллов 50 , растворимых в концентрированной серной кислоте и имеющих темно-синюю окраску. 1.2phthaloyl-6- 1--41--2- , 50 . ПРИМЕР. 6. . 6. Смесь 3 частей 1-толуидо-2,3-дибромантрахинона, 4 частей карбоната калия и 30 частей нитробензола нагревают до кипения при перемешивании до тех пор, пока при охлаждении из исследуемой навески не отделятся кристаллы оранжевого цвета. 3 1--2.3dibromoanthraquinone, 4 30 , . Полученный таким образом 1,2-фталоил-4-бром-6-метилкарбазол с трудом растворяется в горячем пиридине с оранжево-желтой окраской, в холодной серной кислоте с зеленовато-синей окраской, быстро переходящей в красновато-синюю. 65 ПРИМЕР 7. 1.2--4--6- , - , -. 65 7. 3 частей 2-толуидо-3-бромантрахинона и 6 частей гидроксида калия, растворенных в 25 частях фенола, нагревают до кипения в течение 1—270 часов. После охлаждения расплав разбавляют водным раствором метилового спирта и некоторое время перемешивают при охлаждении льдом на открытом воздухе, при этом выделяются желтые кристаллы, которые, скорее всего, представляют собой 2,3фталоил-6-метилкарбазол. Последний растворяется в концентрированной серной кислоте сначала и имеет интенсивно зеленую окраску, которая вскоре становится красновато-синей. 3 2--3- 6 , 25 , 1-2 70 . , , , 2.3phthaloyl-6-. , -. Датировано 28 августа 1934 года. 28th , 1934. КАРПМАЭЛС И РАНСФОРД, представители заявителя, 24 года, Саутгемптон Билдингс, Лондон, ..2. & , , 24, , , ..2. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Компания «Производство производных антрахинона» Я, , британский подданный, 24 года, Саутгемптон Билдингс, Лондон, ..2, настоящим заявляю о природе этого изобретения (которое было сообщено мне .. , акционерным обществом, организованным под законы Германии, Франкфурта-на-Майне, Германия) и каким образом это должно выполняться, должно быть подробно описано и установлено в следующем заявлении: , , , 24, , , ..2, ( . . , , --, ) , :- Настоящее изобретение относится к производству производных антрахинона. . В соответствии с настоящим изобретением получены производные антрахинона, которые, скорее всего, соответствуют типу карбазола. - . Способ по изобретению заключается в обработке антрахинонов, которые содержат ариламиногруппы в 1- или 2-положении, по меньшей мере, одно о-положение иминогруппы в одном ядре незамещено, а в другом ядре замещено галогеном, при этом агенты представляют собой способен удалять галогеноводород в 105 условиях работы. Применение таких антрахинонов, которые замещены в 1- или 2-положении ариламиновыми остатками , относятся к следующей группировке: 1- 2-, 100 - , 105 . 1- 2- : --443,959р, у которых в антрахиноновом ядре одно о-положение к иминогруппе незамещено, а положение х ариламино-остатка заменено на галоген или наоборот, исключается, так как при обработке соединений этого типа агентами которые способны отщеплять галогеноводород, происходит другая реакция (см. ТУ №24803 34) (Серийный --443,959r - , , ( . 24803 34) ( № 443958). . 443,958). Согласно настоящему изобретению в качестве арильного остатка может присутствовать любой ароматический остаток, например, остаток бензола, дифенила или нафталина, или остаток более конденсированной кольцевой системы, или ароматический остаток со связанным гетероциклическим кольцом, такой как карбазол. остаток или также частично гидрированные ароматические остатки. которые содержат аминогруппу в ароматическом ядре. , , , , , . . Остаток антрахинона может содержать дополнительные заместители, такие как, например, атомы галогена или ациламиноостатки. , , . В качестве агентов, способных удалять галогеноводород, можно упомянуть карбонат калия, предпочтительно растворенный в подходящем растворителе, таком как нитробензол, крезол или бензиловый спирт, или также гидроксид щелочного металла, растворенный в алифатическом спирте, таком как н-бутиловый спирт или амиловый спирт. спирт или также фенол. При необходимости расщепление галогеноводорода можно ускорить добавлением небольших количеств каталитически действующих агентов, например меди или ее солей. , , , , , - . , - . Полученные таким образом соединения могут применяться для крашения, но они также являются ценными промежуточными продуктами для производства красителей. , - . Следующие примеры иллюстрируют изобретение, части указаны по весу: Пример 1. , : 1. Смесь 7 частей 1-анилидо-2-бромантрахинона, 8 частей карбоната калия и 80 частей нитробензола нагревают до кипения около 3 часов при перемешивании, пока первоначально красная окраска расплава не сменится на коричневато-желтую. После охлаждения и фильтрации с хорошим выходом получаются коричневато-желтые кристаллы, которые являются успешными. 7 1--2bromoanthraquinone, 8\ 80 3 , . , - , ,-. тщательно промывают спиртом и водой. . Полученное таким образом соединение идентично 1,2-фталоилкарбазолу, полученному другим способом (см. 47, стр. 383). При сульфировании соединения получают оранжево-желтый краситель для шерсти с превосходными свойствами стойкости. 1.2- ( 47, 383). - . При добавлении небольших количеств соли меди, например ацетата меди, реакция значительно ускоряется. , , , . ПРИМЕР 2. 2. 3 частей 1-толуидо-2-бромантрахинона нагревают до 200 С при исключении воздуха с 3 частями карбоната калия в 20 частях п-крезола при перемешивании до полного исчезновения исходного вещества. После охлаждения расплав разбавляют метиловым спиртом и выпавшие оранжевые кристаллы фильтруют и промывают, как описано в примере 1. Полученный таким образом 6-метил-2-фталоилкарбазол растворяется в холодной 75 концентрированной серной кислоте сначала с зеленовато-синим оттенком, который вскоре превращается в ясно-синий; при добавлении воды он выпадает в осадок оранжево-желтого цвета. 80 Вместо п-крезола можно использовать о-крезол при той же температуре, фенол при температуре кипения или бензиловый спирт при температуре около 190—200°С. 3 1--2- 200 . 3 20 -, , . , 70 1. 6--.2- 75 - ], ; . 80 -, - , ] 190-200' . ПРИМЕР 3. 85 частей 1-толуидо-2-бромантрахинона кипятят в растворе 8 частей гидроксида калия в 60 частях амилового спирта под обратным холодильником в течение 3-4 часов. После охлаждения расплав разбавляют примерно 50 частями метилового спирта и перемешивают на открытом воздухе до завершения окисления образовавшегося лейкосоединения. Продукт реакции можно перекристаллизовать для очистки из нитробензола или пиридина. 3. 85 1--2- 8 60 3-4 . , 90 50 . . Он идентичен карбазолу, полученному по примеру 2. 2. ПРИМЕР 4. 4. Раствор 9 частей гидроксида калия 100 и 5 частей 1-толуидо-2-бромантрахинона в 40 частях фенола нагревают до слабого кипения около 1 часа, вводя воздух. Расплав охлаждают до 600°С, разбавляют 40 частями 105 водного метилового спирта и перемешивают на открытом воздухе до завершения отделения образовавшегося 6-метил-1,2-фталоилкарбазола. 9 100 5 1--2bromoanthraquinone 40 1 . 600 ., 40 105 , 6methyl-1.2- . ПРИМЕР 5. 110 частей 1,2L-нафтиламино-2-бромантрахинона и 1,0 части карбоната калия перемешивают в 100 частях кипящего нитробензола в течение примерно 3 часов. После охлаждения выделяются оранжевые кристаллы 115, которые растворяются в концентрированной серной кислоте сначала с зеленовато-голубой, затем с ясно-голубой окраской. Полученный продукт, скорее всего, представляет собой 1,2-фталоил-5,6-бензокарбазолилкс. 5. 110 1.2L--2bromoanthraquinone 1.0 100 3 . , 115 , -, . , 1.2--5.6-'. Аналогичным образом из 1-анилидо-4-фенил-2-бромантрахинона получают 1,2-фталоил-6-фенилкарбазол в виде золотисто-блестящих кристаллов 125, растворимых в концентрированной серной кислоте и имеющих темно-синюю окраску. 1.2phthaloyl-6- 1--4i--2- ' , 125 , . В приведенном выше примере остаток бетанафтиламино может быть заменен многими другими ариламино-остатками, 13Q 443,959, например, остатком 2- или 3-аминокарбазола, 3-амино--этилкарбазола, аце+тил-1-пара-фенилендиамина, бензидина. , мноноацилбензидин и так далее. - , 13Q 443,959 2- 3aminocarbazole, 3---, + -- , , . Полученные таким образом миннофталоилкарбазолы после сульфирования дают очень стойкие красители для шерсти, окрашивающие оттенки от желтого до коричневого. , . ПРИМЕР 6. 6. Смесь 3 частей 1-толуидо-2,3-диброминоантлрахинона, 4 частей карбоната калия и 30 частей нитробензола нагревают до кипения при перемешивании до тех пор, пока при охлаждении из исследуемой навески не отделятся кристаллы оранжевого цвета. 3 1--2.3dibrominoantlraquinone, 4 30 , . Полученный таким образом 1,2-фталоил-4-бром-6-метилкарбазол с трудом растворяется в горячем пиридине с оранжево-желтой окраской, в холодной серной кислоте с зеленовато-синей окраской, быстро переходящей в красновато-синюю. 1.2--4--6- , - , -. ПРИМЕР 7. 7. 3 частей 2-толуидо-3-брмоантилрахинона и 6 частей гидроксида калия, растворенных в 25 частях фенола, нагревают до кипения в течение 1-2 часов. После охлаждения расплав разбавляют водным раствором метилового спирта и некоторое время перемешивают при охлаждении льдом на открытом воздухе, при этом выделяются желтые кристаллы, которые, скорее всего, представляют собой 2,3фталов-6-метилкарбазол. Последний растворяется в концентрированной серной кислоте сначала с ярко-зеленой окраской, которая вскоре становится красновато-синей. 3 2--3- 6 , 25 , 1-2 . , , , 2.3phthalovl-6-. , -. ПРИМЕР 8. 8. В смесь 10 частей 1-паратолуидоантрахинона и 40 частей нитробензола при перемешивании при комнатной температуре постепенно прикапывают раствор 6 частей брома в 6 частях нитробензола. При этом один атом брома входит в толуидный остаток в орто-положении к иминогруппе; 1-толуидо-2' ПРИМЕР 11. 10 1-- 40 6 6 . ; 1--2' 11. Раствор 10 частей 1-анилидо21.4.дибромантрахинона (полученного реакцией на 1-анилидоантрахинон бромантрахинон), таким образом, образовал 45 отдельных частей в маленьких иголках. 10 1-anilido21.4. ( 1- 45 . 4 части полученного таким образом соединения нагревают в течение нескольких часов при перемешивании в растворе 4 частей гидроксида калия в 30 частях паракрезола. Охлажденный расплав 50 разбавляют спиртом; Затем вдувается воздух для окисления образовавшегося первым лейкосоединения. Полученный таким образом продукт идентичен 6-метил-1,2-фталоилкарбазолу, полученному согласно примеру 2. 4 4 30 -. 50 ; . 6--1.2- 2. Вместо паракрезола с тем же результатом можно применить фенол или амиловый спирт. - . ПРИМЕР 9. 9. Смесь 4 частей 1-пара-толуидо21-бромантрахинона, 5 частей карбоната калия, 0,1 части медного порошка и 50 частей нитробензола кипятят при перемешивании около 5 часов. После охлаждения выделяется 6-метил-1,2-фталоилкарбазол, который при необходимости можно перекристаллизовать из высококипящих растворителей. Конденсацию с карбонатом калия можно провести с тем же результатом и с хинолином, причем применение меди в этом случае является излишним. 4 1--toluido21-, 5 , 0.1 50 5 . 6--1.2- , , , . , . ПРИМЕР 10. 10. Атомы брома в - и 5-положениях в 1.2.5.6-тетрабромантрагиноне замещены обычным образом на парааминодифенильный остаток. - 5- 1.2.5.6-- - . 6 части полученного таким образом соединения перемешивают в течение нескольких часов с 12 частями карбоната калия в 75 частях кипящего нитробензола. После охлаждения продукт реакции выделяют и для очистки кипятят с пвридином. Полученный таким образом продукт образует коричневато-желтые кристаллы, которые растворяются в слабой дымящей серной кислоте и приобретают темно-синюю окраску. Соединение, вероятно, соответствует формуле: 6 12 75 . , . , , . : о 0 Нил- С> лежат- > < в холодном нитробензоле с необходимым количеством 95 брома) и 15 частей гидроксида калия в 100 частях паракрезола нагревают до кипения, до тех пор, пока .-Мтммм. 0 - > - > < 95 ) 15 100 , .- . 443, 96 количество образующегося карбазола больше не увеличивается. Охлажденный расплав разбавляют спиртом и окисляют воздухом. Таким образом получают 6-бром-1,2-фталоилкарбазол, растворимый в концентрированной серной кислоте и имеющий темно-синюю окраску. 443, 96 . . 6--1.2- . ПРИМЕР 12. 12. Соединение следующей формулы: - 10 N11f 7 x__/II1 I1 1o / \/\ - \ получают либо конденсацией 1 моля бензола, как описано в примере 1. После 50 бензидина с 2 молями 1,2-дибромq-охлаждения выделяют образовавшийся карбазол с выделением антрахинона, например в амиле, в красновато-коричневых кристаллах. Его спиртовой раствор с добавлением растворим в концентрированной серной кислоте ацетата калия и соли меди или имеет темно-синюю окраску, а после реакции 1-анилидо-2-бромантрасульфирование. красит шерсть из кислоты 55-хинона с пиролюзитом в серной ванне в коричнево-желтые оттенки хорошей кислоты. свойства прочности. :- 10 N11f 7 x__/II1 I1 1o / \/\- \ 1 1. 50 2 1.2-- , , - . , , , 1--2-- . 55 - . . 10 части этого соединения и 1,2 части теперь подробно описанного карбоната калия для выяснения природы указанного изобретения кипятят около одного часа при перемешивании со 100 частями и таким же образом с 60 частями хинолина. Продукт реакции будет выполнен, я заявляю, что то, что я получил в форме двойного карбазольного кольца, является претензией. ция трудно растворима и образует темный 1. Производство мелких кристаллов антрахинонового коричневого цвета, которые являются растворимыми производными, путем нанесения агентов, способных в концентрированной серной кислоте с удалением галогеноводорода вступать в реакцию 65 голубовато-зеленого цвета и красителя хлопка с антрахинонами, которые содержат в чане очень стойкие коричневые оттенки. ариламиногруппы в 1- или 2-положении, при этом аналогичные коричневые красители могут иметь по крайней мере одну оппозицию иминогруппе, полученной путем замены в приведенном выше одном незамещенном ядре и, например, бензидина другим ароматическим соединением в другом ядре, замещенном 70 диамины. такие как, например, парагалоген, исходные вещества апплифенилендиамина или 2,6-нафтиленового диамина № 24803134 (серийный № 443958), а также соединения, указанные выше, за исключением. 10 1.2 100 60 . , - . 1. 65 - . 1- 2-, 70 . , , - , 2.6- . 24803134 ( . 443,958) . формула, в которой бензидиновый остаток 2. Производство антрахинона содержит заместители, например производные, по существу такие, как описано в 75 метильных или метоксигруппах или галогене в приведенных выше примерах. , 2. , 75 . атомы. 3. Производные антрахинона, если они когда-либо были получены или произведены с помощью про-атома брома в 1-положении в 1,2-цессах, заявленных в любом из предыдущих пунктов, дибромантрахинон замещен по формуле изобретения или любым способом, который представляет собой остаток 2-аминохризена, например очевидный. его химический эквивалент. . 3. 13. 1- 1.2- 80 2- , . амиловый спиртовой раствор с добавлением ацетата калия и А. Датировано 27 августа 1935 года. 27th , 1935. медная соль при температуре примерно & , 105°С. Агенты для заявителя. Полученное таким образом соединение кон- 24, , уплотненное карбонатом калия в нитро-, ..2. & , 105 . , - 24, , - , ..2. Иемлнгтон-Спа: напечатано издательством для канцелярии Его Величества, 1936 г. : ' , .-1936.
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-28 07:29:38
: GB443959A-">
: :
443960-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB443960A
[]
- - 9- АПРЕЛЬ. 1936 9- . 1936 ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявления: сентябрь. : . 1,
1934. № 25235/34. 1934. . 25235/34. Полная спецификация слева: август. 24, 1935. : . 24, 1935. Полная спецификация принята: 2 марта 1936 г. : 2, 1936. ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 443,960 Улучшения в фильтрующем оборудовании или в отношении его Мы, , компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, по адресу , 22 и 23, , , .1, ЭДВАРД КИНСЕЛЛА и ЧАРЛЬЗ УЭСЛИ ЭДДИ, оба Подданные короля Великобритании, предприятия , Спондон, недалеко от Дерби, настоящим заявляют, что сущность этого изобретения следующая: Это изобретение относится к фильтрующим аппаратам, и в частности к фильтр-прессам типа включающий ряд пластин и рамок, расположенных поочередно: фильтровальная ткань, закрепленная между каждой парой контактирующих поверхностей так, что фильтруемая жидкость проходит изнутри каждой рамы через фильтровальную ткань во внутреннюю часть соседних пластин, отверстия в углах пластин и рамок образуют непрерывные проходы по длине сборки, причем два прохода действуют как входные, а два - как выпускные. 443,960 , , , , 22 & 23, , , .1, , , , , , : , : , , . Целью настоящего изобретения является улучшение фильтрующей способности фильтр-прессов этого типа, упрощение конструкции пластин и рам и, в целом, повышение эффективности работы устройства. Два основных признака изобретения заключаются в улучшении фильтрующей поверхности каждой пластины и упрощении конструкции каждой рамы. , , . , . Фильтровальная пластина согласно изобретению имеет центральную область, в которой расположены две перфорированные пластины, расположенные на расстоянии друг от друга, чтобы между ними оставалось пространство, свободно сообщающееся с выпускными каналами для фильтруемой жидкости. Разделительные средства предпочтительно выполнены в виде полосок, расположенных так, чтобы образовывать каналы для плавного вывода жидкости из любой части пространства между пластинами к выпускным отверстиям. . ) . Наружные поверхности двух перфорированных пластин предпочтительно утоплены немного ниже поверхностей рамы, в которой установлены пластины. . Рамка согласно изобретению имеет центральную полость, соответствующую по размеру и форме площади фильтрующей пластины, в которой расположены перфорированные пластины.Цена 1-. [ 1-. В таком положении эта полость сообщается с впускными отверстиями и обеспечивает свободное прохождение жидкости для фильтрации по всей площади перфорированных пластин. , 55 . Полость в рамке может быть снабжена средствами для поддержки перфорированной области. соседнюю фильтрующую пластину в случае любой блокировки, приводящей к разбалансировке давления, которая может привести к повреждению фильтрующей пластины. Эти поддерживающие средства расположены так, чтобы не препятствовать свободному течению поступающей жидкости по всей площади. полость. . 60) - . 65 . . Как рамы, так и пластины имеют важное преимущество, заключающееся в том, что по существу вся их центральная часть доступна для свободного потока жидкости 70 как до, так и после ее прохождения через фильтровальную ткань, расположенную между контактирующими поверхностями. Следовательно, и пластины, и рамы могут быть относительно тонкими, в результате чего может быть размещено гораздо большее количество пластин и рамок, чем в обычной конструкции, в которой центральные области заполнены перегородкой и в которой проход жидкости затруднен. через утопленные части 80 пластин и рамок с двух сторон перемычек. Кроме того, новая конструкция плиты и рамы позволяет изготавливать эти элементы из гораздо более прочного металла, чем обычный чугун, в результате чего, чтобы выдерживать высокое рабочее давление, которому обычно подвергаются фильтр-прессы такого типа, Не следует полагаться на наличие сетей в центральных областях, как упоминалось выше 90. Допуская использование более прочного материала, такого как, например, оцинкованная сталь, толщина пластин и рам, способных выдерживать любое заданное давление, может быть уменьшена до минимума. что также приводит к тому, что в пресс любой конкретной длины помещается большее количество пластин и фрез. 70 . , , 75 80 . , -, 85 , 90 . , , . 95 . Пластины и рамы согласно изобретению теперь будут описаны более подробно, причем следующая конструкция особенно подходит для выполнения из стали. 100 , . Обе пластины и рамы имеют по существу одинаковую толщину, каждая из них имеет примерно квадратную форму снаружи с круглыми 2,443,900 отверстиями, вырезанными в углах, чтобы обеспечить пары входных и выходных каналов, проходящих по всей длине всей серии пластин. рамы и пластины в собранном виде. Круглая полость занимает по существу всю площадь рамок и пластин внутри пространства, остающегося внутри четырех входных и выходных отверстий. , 105 2..- 443.,900 - . .. В двух диаметрально противоположных углах каждой рамы в толще металла вырезаны неглубокие, но широкие проходы, обеспечивающие сообщение между полостью и двумя входными отверстиями и обеспечивающее свободный вход фильтруемой жидкости. Крестообразный элемент той же толщины, что и металлический лист, составляющий каркас, имеет концы двух плеч, приваренных к каркасу возле каждого углового отверстия. ' . . Кроме того, такой элемент может нести пару изогнутых рычагов, идущих от одного из его диагональных элементов к впускным отверстиям. Наличие крестообразного элемента не препятствует свободному течению фильтруемой жидкости по всей площади полости. Однако этот элемент обеспечивает поддержку центральных областей смежных фильтрующих пластин. , , . . , , . Неглубокие, но широкие отверстия, образованные в толще металла, соединяют центральную полость каждой фильтрующей пластины с парой выходных отверстий в углу пластины, при этом соединенные таким образом отверстия в фильтрующих пластинах диаметрально противоположны входным отверстиям, соединенным с центральные полости в рамах. Периферия круглой области каждой пластины утоплена с каждой стороны для размещения пары круглых перфорированных пластин, причем углубления немного глубже, чем толщина пластин. На внутренней стороне каждой перфорированной пластины закреплен ряд металлических полос, стоящих ребром от пластины. Полоски имеют такую ширину, что когда две перфорированные пластины собраны в центральной части фильтрующей пластины, полоски, прикрепленные к одной перфорированной пластине, контактируют с внутренней поверхностью другой. Полоски проходят по перфорированной области от угла до угла фильтрующей пластины, при этом полоски расположены на равном расстоянии друг от друга по диагонали пластины, делящей пополам линию, соединяющую два угловых отверстия, служащих выходами, и сходящиеся от этой линии к сказал открытия. , . , . . , . , - . Полоски на одной тарелке чередуются с полосками на другой. . За счет разделения пространства между пластинами с помощью этих полосок эффективно используется вся площадь фильтрации, представленная 6 перфорированными пластинами, при этом отфильтрованная жидкость удаляется. -. , 6( , -. Приложенная рамками над одной стороной фильтровальной ткани прижимается к каждой перфорированной пластине и свободно течет из всех частей перфорированных пластин к выпускным отверстиям а после прохождения через фильтровальную ткань. . Для того чтобы металлические полосы не закрывали чрезмерно перфорации пластин, на краях полосок выполнены насечки так, чтобы контакт полосок и пластин 7{ происходил только в выступах между вырезами. Полоски могут быть прикреплены к пластинам любым удобным способом, например , 7{ . , .. сваркой, потением или гальванизацией. , , . Две перфорированные пластины, собранные как описано выше 71, закреплены в выемках фильтрующей пластины заклепками. Фильтровальные пластины и рамы могут быть оцинкованы или обработаны другим способом для защиты от ржавления или коррозии или для предотвращения загрязнения фильтруемого материала. 71 - . . ' , 8( . Полезная площадь шпангоутов и пластин в описанной выше конструкции практически такая же, как у обычных чугунных элементов. Кроме того, 8-футовая свобода от препятствий в центральных областях пластин и рам облегчает поток. жидкость. Металлические полосы, расположенные по краям, обеспечивают достаточную поддержку всей площади перфорированных пластин 9' и опорных элементов в рамах. Они защищают перфорированные пластины от разрыва. - . , 8' . . 9' . . Для заданной площади фильтрации стоимость рам и пластин может быть значительно снижена 9 за счет описанной выше конструкции. а благодаря высокой эффективности рам и пластин и их компактности можно получить значительно увеличенную фильтрующую способность в прессе любого конкретного размера. Кроме того, новая конструкция позволяет изготавливать рамы и пластины с большей площадью фильтрации, чем обычно с чугунными элементами, что, в свою очередь, обеспечивает большую производительность, получаемую от одного пресса. , 9 . 10 . , - , 1i . Датировано 1 сентября 19.84. 1st ( , 19.84. Стивенс и Аллен. & . Зарегистрированный патент А арендует дом Селанезе, 22 и 23, Ганновер-сквер. Лондон1, Западная Вирджиния.. , , 22 & 23, . London1, .. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в фильтрующем оборудовании или в отношении него Мы, . , компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством ( , , 22 и 23, . Лондон. .1, . и ( \ , оба подданные Короля Великобритании, компании , 443,960 Спондон, недалеко от Дерби, настоящим заявляют о природе этого изобретения и о том, каким образом то же самое должно быть выполнено, конкретно описано и установлено в следующем утверждении: , ,. , ( , , 22 & 23, . . .1, . ( \ , , , 443,960 , , , :- Настоящее изобретение относится к фильтрующему устройству и, в частности, к фильтр-прессам типа, включающего ряд по существу прямоугольных пластин и рам, расположенных поочередно с фильтровальной тканью, закрепленной между каждой парой контактирующих поверхностей так, что фильтруемая жидкость проходит изнутри каждой рамка через фильтровальную ткань внутрь соседних пластин, отверстия в углах пластин и рамок образуют непрерывные проходы по длине узла, причем два канала действуют как входные, а два - как выходные. , , , ' . Целью настоящего изобретения является улучшение фильтрующей способности фильтр-прессов этого типа, упрощение конструкции пластин и рам и, в целом, повышение эффективности работы устройства. , . Фильтровальная пластина согласно изобретению имеет по существу прямоугольную форму и содержит средства для удержания перфорированного листа, такого как перфорированная пластина, на каждой стороне пластины для образования центральной полости в пластине для приема жидкости, фильтруемой через листы. . два выпускных канала в противоположных углах пластины и средства, расположенные в полости пластины для поддержки соседних поверхностей листов против давления фильтруемой жидкости, причем опорные средства образуют беспрепятственные каналы, направленные к выпускным каналам для проведения фильтруемой жидкости. жидкость практически от всей площади листов через полость к выпускным каналам. Наружные поверхности перфорированных листов предпочтительно утоплены немного ниже поверхностей фильтрующей пластины, в которой удерживаются листы. , , . . Каждая рама, чередующаяся с пластинами, имеет центральную полость, соответствующую по размеру и форме площади фильтрующей пластины, в которой расположены перфорированные листы, причем эта полость сообщается с входными отверстиями и обеспечивает свободное прохождение фильтруемой жидкости по всей ее поверхности. площадь перфорированных листов. , . Полость в раме может быть снабжена средствами для поддержки перфорированных листов соседних фильтрующих пластин в случае любого засорения, приводящего к дисбалансу давления, который может повредить листы. Эти поддерживающие средства расположены так, чтобы обеспечить беспрепятственное распределение поступающей жидкости по поверхностям соседних перфорированных листов. - . . Как рамы, так и пластины обладают важным преимуществом, заключающимся в том, что по существу вся их центральная часть доступна для свободного потока жидкости как до, так и после ее прохождения через фильтровальную ткань, расположенную между контактирующими поверхностями. Следовательно, и пластины, и рамы могут быть относительно тонкими, в результате чего может быть размещено гораздо большее количество пластин и рамок, чем в обычной конструкции 75, в которой центральные области заполнены перемычкой и в которой проход жидкость проходит через утопленные части пластин и рамок по обеим сторонам полотен. . , , ), 75 . Кроме того, новая конструкция пластины 80 и рамы позволяет изготавливать эти элементы из гораздо более прочного металла, чем обычный чугун, в результате чего для того, чтобы выдерживать высокое рабочее давление, которому обычно подвергаются фильтр-прессы этого типа 85, ', не следует полагаться на наличие сетей в центральных областях, как упоминалось выше. Допуская использование более прочного материала, такого как, например, оцинкованная листовая сталь 90, толщина пластин и рам, способных выдерживать любое заданное давление, может быть уменьшена до минимума. , 80 -, 85 ', . , 90 , . что также приводит к тому, что на п
Соседние файлы в папке патенты