патенты / 10699

443897-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB443897A
[]
А лп С Ф- И.А,; ИОН - .,; ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИАЦИЯ Дата подачи заявки: 5 июля 1935 г. № 24162/34. : 5, 1935. . 24162/34. 443,897 я!! % 'Полная спецификация принята: 10 марта 1936 г. 443,897 !! % ' : 10, 1936. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в креплениях для металлических оконных створок. Я, АЛЛАН ХИТИКОТ УИЛЬЯМС, из Крейгбет, Ливерпуль-Роуд, Честер, Великобритания, настоящим заявляю о сути этого изобретения и о том, каким образом оно должно быть реализовано, что будет подробно описано и установлено в и следующим заявлением: , , ", , , , , :- Настоящее изобретение относится к усовершенствованию креплений для металлических оконных створок. . В таких конструкциях оконная створка, шарнирно прикрепленная к раме створки, фиксируется к последней с помощью шарнирно установленной ручки, причем ручка неразъемно приклепана к своей оси. Такое расположение является несколько невыгодным, поскольку впоследствии может потребоваться изменить конструкцию ручки, снятие старой ручки и установка новой потребует значительных затрат. Кроме того, во время транспортировки выступающая ручка может быть повреждена или деформирована, что потребует установки новой ручки. Опять же, такие поворотные ручки при повороте для блокировки оконной створки обычно устроены таким образом, чтобы воздействовать на клин на раме, сильно прижимая металлическую оконную створку к раме; и обнаружено, что если есть какая-либо незначительная неточность в шарнирном креплении ручки, это расклинивающее действие не срабатывает эффективно, и окно не обеспечивает герметичное соединение. , . , . , . , , ; , , - . Задачей настоящего изобретения является создание улучшенной формы крепления, в которой эти недостатки преодолены, и оно относится к креплениям для створчатых окон, в которых резьбовой выступ запирающей ручки установлен с возможностью вращения на привинченном шарнирном стержне или шпилька. Крепление согласно настоящему изобретению содержит запирающую ручку, снабженную встроенным выступом, имеющим резьбовое отверстие, закрытое на его внешнем конце, причем отверстие приспособлено для зацепления с навинченным шарнирным штифтом или шпилькой, на которой с возможностью вращения установлена ручка, шарнирный штифт или шпилька, на которой с возможностью вращения установлена ручка. Стержень представлен выступом на кронштейне или выступом, несущимся на оконной створке, при этом выступ кронштейна окружен внутренним открытым концом или юбкой выступа ручки. При таком расположении резьба соединения полностью закрыта [Цена 1] 4s 6t и защищена от грязи и непогоды. , . , , , . [ 1] 4s 6t . Короткую винтовую пружину 55 предпочтительно вставляют в конец отверстия бобышки ручки перед ее навинчиванием на шарнирный штифт, чтобы обеспечить фрикционное сцепление ручки со шпилькой. 55 . Помимо свободного поворотного движения 60 вокруг шпильки, ручка при повороте также совершает осевое движение из-за шага резьбы, причем это осевое движение способствует расклинивающему действию и стремится образовать соединение между 65 оконной створкой и оконная рама створки устойчива к атмосферным воздействиям. 60 , , 65 . Один вариант осуществления изобретения показан в качестве примера на прилагаемых чертежах, на которых: 70 Фиг. 1 и 2 представляют собой виды сверху и в разрезе соответственно ручки применительно к металлическому створчатому окну; Фиг.3 представляет собой вид спереди ручки 75, разрезанной по линии а-а на фиг.2; и фиг. 4 представляет собой вид сбоку ручки, отделенной от ее шарнирного крепления. , :- 70 . 1 2 ; . 3 75 - . 2; . 4 . В показанной конструкции ручки резьбовая шпилька 1 ввинчивается в центральное отверстие 80 круглого выступа 2, представленного ладонью-кронштейном 3, который крепится шурупами 4 к створке окна 5. Бобышка 6 ручки 7 расточена с одного конца и имеет внутреннюю резьбу 85, чтобы зацепить шпильку 1, при этом ручка навинчивается на шпильку до тех пор, пока ее стопорный рычаг 8 не займет правильное положение для эффективного зацепления ее торцом 8а с обычным клином. деталь 9 на раме створки 10. 90 Юбочная часть 6а выступа 6 ручки на открытом конце отверстия выступа затем приспособлена для охвата выступа 2 кронштейна так, чтобы охватывать шарнирный штифт 1 и образовывать опору с выступом кронштейна. 95 При такой конструкции, если предположить, что поворотная шпилька 1 или ручка 7 погнуты при транспортировке, а осевое положение ручки на ее шпильке оказывается не совсем точно отрегулированным для зацепления 100 с клиновой деталью 9, то рукоятка может быть задана еще один поворот резьбовой шпильки. установите его дальше в осевом направлении и таким образом добитесь необходимого зацепления грани Са с клином, чтобы обеспечить 105 непогодное соединение створки 5 со створкой 10. , 1 80 2 - 3 4 5. 6 7 85 1, 8 8a 9 10. 90 6a 6 2 1, . 95 , 1 7 100 9, . 105 5 10. После регулировки рукоятки в неглубокую выемку 12 кронштейна 3 вставляют упор, состоящий из резьбовой шпильки 11, радиальный выступ 13 на внутренней стороне запирающего рычага (рис. 3, 4) упирается в упор. 11 и таким образом ограничивая дальнейшее угловое перемещение ручки 7 при достижении положения блокировки. , 11 12 3, 13 ( 3, 4) 11 7 . Резьба на резьбовой шпильке 1 предпочтительно имеет небольшой шаг, например газовую резьбу, и чтобы предотвратить возникновение свободного поворотного действия между ручкой 7 и шпилькой 1, в отверстие шпильки вставляется короткая винтовая пружина 14. бобышка 6 до того, как она будет навинчена на шпильку. При ввинчивании рукоятки пружина 14 будет сжиматься, что обеспечит непрерывное фрикционное сцепление рукоятки со шпилькой 1. В рычаге может быть образована прорезь , приспособленная для зацепления с фланцем створчатой рамы 10 и удержания окна в слегка открытом состоянии. 1 , , 7 1, 14 6 . 14 , 1. 10 . Чтобы сделать окно доступным для левого или правого положения ручки, в кронштейне 3 могут быть предусмотрены два резьбовых отверстия, каждое из которых приспособлено для приема ввинченного стопорного штифта. Если необходимо заменить ручку, либо из-за повреждения оригинальной ручки при транспортировке, либо из-за необходимости использования новой модели ручки, необходимо снять резьбовую шпильку 11 только тогда, когда ручка может быть полностью отвинчена и заменена. другим. , 3 . , , , 11 . Теперь, подробно описав и выяснив сущность моего упомянутого изобретения и то, каким образом оно должно быть реализовано, я заявляю, что то, что я
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-28 07:27:59
: GB443897A-">
: :

443898-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB443898A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯPY ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Я, АРТУР К.АПМАЭЛЬ, подданный Великобритании, проживаю 24 года, Саутгемптон Билдингс, Лондон, ..2, настоящим заявляю о сути этого изобретения (которое было сообщено мне .. , акционерной компанией, организованной в соответствии с законодательством Германия, Франкфурт-на-3-Майне, Германия), а именно: Настоящее изобретение относится к производным 443,898, поскольку они получаются путем объединения других диазосоединений с 1-ацетиламино-снапл)хлорил-6-сульфоновой кислотой, красители по настоящему изобретению отличаются 25 более желтоватым оттенком и повышенной светостойкостью. , ., , 24, , , ..2, ( . . , , --3Main, ), : manufac443,898 1---)-6- , 25 . Например, диазосоединение 13,7 частей 2-аминобензойной кислоты смешивают с раствором 28,5 частей 1-ацетиламино-8-нафтол-6-сульфоновой кислоты.11. д ---пат мен ф знрл;ииии ИСПРАВЛЕНИЕ ТЕХНИЧЕСКОЙ ОШИБКИ СПЕЦИФИКАЦИЯ № 443,898 13.7 2- 28.5 1acetylamino-8--6- .11. --- ; . 443,898 Следующее исправление внесено в соответствии с решением помощника контролера, действующего от имени генерального контролера, от четырнадцатого мая 1936 года: Страница , строка 89, вместо «430,020» читать «432,020» ПАТЕНТНОЕ БЮРО ТЕХЕ, 2 июня 1936 года. , -, , 1936: , 89, "430,020" "432,O20" , 2nd , 1936. Я, 6AXPmAXL, гражданин Великобритании, 24 года, Саутгемптон Билдингс, Лондон, ..2, настоящим заявляю о сути этого изобретения (которое было сообщено мне .. , акционерным обществом, организованным в соответствии с законодательством Германии, Франкфурт-на-Майне, Германия), а также то, каким образом это должно быть выполнено, должно быть подробно описано и установлено в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к производству моноазокрасителей. , 6AXPmAXL, , 24, , , ..2, ( . . , , --, ), , : . Способ производства по изобретению заключается в объединении диазосоединений о-аминобензойной кислоты или продуктов ее замещения с 1-ациламино-8-нафтол-6-сульфокислотами. -- 1--8--6- . Полученные таким образом красители окрашивают шерсть и шелк в чистый алый цвет до синевато-красных оттенков, обладают хорошей выравнивающей способностью и очень хорошей светостойкостью. По сравнению с красителями по спецификации № 17105/10, поскольку они получены путем объединения других диазосоединений с 1-ацетиламино-8-нафтол-6-сульфоновой кислотой, красители по настоящему изобретению отличаются ценой 1-1I более желтоватый оттенок и повышенная светостойкость. . . 17105/10, 1---8naphthol-6- , úPrice 1-1I . В спецификациях №№ 313,110, 341,461, . 313,110, 341,461, 420,775, Описано производство азокрасителей путем объединения различных диазокомпонентов с связующими компонентами 70, включая, среди прочего, некоторые ациламинонафтолсульфоновые кислоты. Настоящие красители отличаются от этих аналогичных красителей тем, что они приготовлены из ациламинонафтолдисульфокислот, лучшей выравнивающей способностью, а поскольку они изготовлены из ациламиномононафтолсульфокислот, существенно более голубоватым оттенком. оттенок. 420,775, 70 - . - 7.5 , , - , . В спецификации № 10461109 описано 80 производство азокрасителей путем соединения с ацидил-1амино--нафтолсульфоновыми кислотами, диазосоединениями м- или п-аминобензойных кислот или аминоанисовой кислоты или других 85 фенольных кислот. эфиры 1,2,4-оксиаминобензойной кислоты. Настоящие красители превосходят их по светостойкости. . 10461109 80 -1amino--- , - -- , 85 1.2.4- . . В спецификации № 430,020 заявлено производство азокрасителей путем комбинирования диазотированного амина формулы. Дата заявки: август 2009 г. 29, 1934. № 24912/34. . 430,020 90 : . 29, 1934. . 24912/34. Полная спецификация слева: август. 27, 1935. : . 27, 1935. Полная спецификация принята: 2 марта 1936 г. : 2, 1936. ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Производство моноазокрасителей ПАТЕННАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ, , Дата подачи заявления: август. 29 - Полная спецификация : . 29 - Полный доступ к спецификациям ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЙ Производитель , АРТУР КОАРМАЛ, британский подданный, по адресу 24, Саутгемптон Билдингс, Лондон, ..2, настоящим заявляю - о сути этого изобретения (которое было сообщено мне компанией .. , акционерным обществом). компания, организованная в соответствии с законодательством Германии, Франкфурт-на-Майне, Германия), следующим образом: Настоящее изобретение относится к производству моноазокрасителей. , , , 24, ,- , ..2, -- ( . . , , --, ), : . Способ производства согласно изобретению заключается в объединении диазосоединений о-аминобензойной кислоты или продуктов ее замещения с 1-ациламино-8-нафтол-6-сульфокислотами. -- 1-- -8--6- . Полученные таким образом красители окрашивают шерсть и шелк в чистый алый цвет до синевато-красных оттенков, обладают хорошей выравнивающей способностью и очень хорошей светостойкостью. По сравнению с красителями по ТУ №17105110, до сих пор . . 17105110, 1934. № 24912/34-4439898 Слева: авг. 27, 1935. 1934. . 24912/34- 4439898 : . 27, 1935. Дата: 2 марта 1936 г. : 2, 1936. ? ЭЦИФИКАЦИЯ Моноазокрасители, полученные путем объединения других диазосоединений с 1-ацетиламино-8-нафтол-6-сульфоновой кислотой, красители по настоящему изобретению отличаются 25 более желтоватым оттенком и повышенной светостойкостью. ? 1---8naphthol-6- , 25 . Например, диазосоединение 13,7 частей 2-аминобензойной кислоты объединяют с раствором 28,5 частей 1-ацетиламио-8-нафтол-6-сульфокислоты в присутствии избытка бикарбоната натрия. Образующийся краситель в сухом виде представляет собой красный водорастворимый порошок и красит шерсть в кислотной ванне очень ровными яркими 35 оттенками красного цвета с очень хорошей светостойкостью. 13.7 2- 28.5 1acetylamiao-8--6- . , , , 35 . Датировано 29 августа 1934 года. 29th , 1934. КАРПМАЭЛС И РАНСФОРД, агенты заявителя, 24, Саутгемптон Билдингс, Лондон, ..2. & , , 24, , , ..2. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Производство Моноазокрасителей , АРаТУ-0. CAPMA3L,; Гражданин Великобритании, 24 года, Саутгемптон Билдингс, Лондон, ..2, настоящим заявляю о сути этого изобретения (о котором мне сообщила компания .. , акционерное общество, организованное в соответствии с законодательством Германии, из Франкфурта-на-Майне). Мейн, Германия), и каким образом это должно быть осуществлено, будет конкретно описано и установлено в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к производству моноазокрасителей. , -0. CAPMA3L,; , 24, , , ..2, ( . . , , --, ), , : . Способ производства согласно изобретению заключается в объединении диазосоединения о-аминобензойной кислоты или продуктов ее замещения с 1-ациламино-8-нафтол-6-сульфокислотами. -- 1--8--6- . Таким образом, красители получили краску для шерсти и шелка от чистого алого до синевато-красных оттенков с хорошей выравнивающей способностью и очень хорошей светостойкостью. По сравнению с красителями по спецификации № 17105/10, поскольку они получены путем объединения других диазосоединений с 1-ацетиламино-8-нафтол-6-сульфоновой кислотой, красители по настоящему изобретению отличаются [Цена - по более желтоватый оттенок и повышенная светостойкость. . . 17105/10, 1---8naphthol-6- , [ - . В спецификациях №№ 313,110, 341,461, . 313,110, 341,461, 420,775, Описано производство азокрасителей путем объединения различных диазокомпонентов с связующими компонентами, включая, среди прочего, некоторые ациламинонафтолсульфоновые кислоты. Настоящие красители отличаются от этих аналогичных красителей тем, что они приготовлены из ациламинонафтолдисульфоновых кислот, лучшей выравнивающей способностью, а поскольку они изготовлены из ациламиномононафтолсульфоновых кислот, существенно более голубоватым оттенком. 420,775, . , , - , . В спецификации № 10461/09 описано производство азокрасителей путем объединения с ацидил-1-амино-8-нафтолсульфоновыми кислотами, диазосоединениями м- или п-аминобензойных кислот или аминоанисовой кислоты или других фенольных кислот. эфиры 1,2,4-оксиаминобензойной кислоты. Настоящие красители превосходят их по светостойкости. . 10461/09 -1amino-8-- , - -- , 1.2.4- . . В спецификации № 430020 заявлено производство азокрасителей путем объединения диазотированного амина формулы 443898 - СОЖ, в котором водород или его эквивалент, но не галоген, с связующим компонентом формулы 3 1, в котором = водород, алкил или арил. . 430,020 443,898 - , , 3 1 =, . По сравнению с красителями, полученными этим способом, настоящие красители обладают лучшей выравнивающей способностью. , . Например, диазосоединение 18,7 частей 2-аминобензойной кислоты объединяют с раствором 28,5 частей 1-ацетиламино-8-нафтол-6-сульфоновой кислоты в присутствии избытка бикарбоната натрия. Образующийся краситель в сухом состоянии представляет собой красный водорастворимый порошок и красит шерсть в кислотной ванне очень ровными ярко-красными оттенками с очень хорошей светостойкостью. 18.7 2- 28.5 1acetylamino-8--6- . , , , . Подобные красители - от ярко-алых до синевато-красных оттенков - получают, используя в качестве диазокомпонентов диазосоединения 4- или 5-хлор-2-аминобензойной кислоты, 4-бром-2-аминобензойной кислоты, 4- или 5-аминобензойной кислоты. -нитро-2-аминобензойной кислоты, 4- или 5-ацетиламино-2-аминобензойных кислот, которые могут содержать дополнительные заместители в ацетильном остатке, и путем использования в качестве объединяющего компонента продуктов -замещения 1-амино-8-нафтола -6-сульфоновая кислота, в молекуле которой к атому азота присоединен 30 метоксиацетильный, феноксиацетильный, хлорацетильный, бензоильный, замещенный бензоильный или толуолсульфокислотный радикал. -Теперь подробно описав и выяснив природу моего упомянутого изобретения и то, каким образом его можно - 4- 5--2- , 4--2-- , 4- 5--2- , 4- 5--2- 25 , , - 1--8--6sulphonic , - 30 , , , , - . - 35
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-28 07:28:02
: GB443898A-">
: :

443899-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB443899A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявления: август. 29, 1934. № 24941/34. 443,899 Полная спецификация слева: август. 29, 1935. : . 29, 1934. . 24941/34. 443,899 : . 29, 1935. Полная спецификация принята: 10 марта 1936 г. : 10, 1936. ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Процесс обработки аммиачных растворов. Мы устойчивы к низкотемпературной карбонизации. , . , , 28, После удаления вязкой смолы 55 , Лондон, SW1, британское объединение - растворы, принадлежащие корпорации , и : желтого цвета. можно снова кипятить до pro94, Альфред Роуд, Аскерн, недалеко от Донкастера, вызвать дополнительное количество конденсата британской национальности, настоящим заявить, что продукт находится в хлопьевидном состоянии, что подтверждает природу этого изобретения как воздуховод при сушке при низкой температуре. 60:- сохраняет свой светло-желтый или янтарный цвет. , , 28, 55 , , ..1, - --- , : , pro94, , , , , , 60 :- . Данное изобретение относится к способу получения. Этот продукт обладает свойством смягчать отработанные растворы при обработке при температуре около 90°С и затвердевает при нагревании около 1200°С при обработке почвы, полученной при карбонизации угля. , особенно в условиях, приспособленных к формованию. 65 низкая или средняя температура карбонизации. После удаления второго продукта для производства смол или из щелока остаток представляет собой другие вещества, твердые при обычной температуре, концентрированные, а третий продукт - при температуре. - получен в очень мелкодисперсном состоянии. - 90 . - 1200 . , . 65 - - . - . Согласно изобретению отходы этого продукта не имеют температуры размягчения и 70 аммиачного щелока, образующегося при дис- при нагревании углей. 70 - . обработка угля или другого подобного твердого автомобиля. В одном из примеров осуществления бороздчатое вещество концентрировали и использовали способ изобретения, как описано выше, из щелока, затем обработанного формальдегидом, были получены следующие выходы: - : для получения смолистого вещества, которое можно удалить из остаточного раствора, в пересчете на фунты. 75 Последний затем можно обработать кипячением на 100 галлонов. , . 75 100 . с получением дополнительного смолистого продукта, который, в свою очередь, можно удалить. Остаток в растворе первой стадии этой реакции после дальнейшего процесса - - - - 5 фунтов. . - - - - 5 . концентрация даст третий продукт. Смолистый продукт, полученный в мелкодисперсном состоянии. на второй стадии изобретение включает - технологический процесс - - - - 6 фунтов. . - - - - - 6 . условиях, указанных ниже, и смолистый продукт, полученный в результате процесса. На третьем этапе В одном способе проведения процесса - - - - 3 фунта. 85 цессия изобретения при его применении для обработки аммиачного раствора - де- 14,5 фунтов. .. - - - - - - 3 . 85 - - 14.5 . Полученный в результате карбонизации угля в условиях низкой конечной температуры . Осуществляя модификацию карбонизации, аммиачно-щелоковый способ по изобретению может быть выпарен отфильтрованным раствором до 115-й его объема, а аммиачный щелок может быть поднят только для того, чтобы ему дали остыть. При охлаждении до точки кипения источник тепла удаляется, 90 аммиачного раствора можно фильтровать для повторной фильтрации и раствор обрабатывать 40 см3. любой жирный: или _tarry -.. Альдегид на 5 литров спиртного. «Профильтрованный раствор затем может быть обработан протоком, образующимся в виде комков и хлопьев. Этот формальдегид в растворе, такой как продукт, частично растворим в спирте, размягчается, например, как 40% раствор, в пропорции при 90°С, при нагревании затвердевает примерно при 120°С. ликер. - И имеет янтарный цвет. Другие продукты. При выдерживании вязкая коричневая смола, полученная на второй и третьей стадиях, отделяется от раствора, и эта смола описанного вначале процесса может затем обладать следующими свойствами, то есть быть полученной одинаковым способом и иметь скажем, он затвердеет без какого-либо отверждающего агента примерно за два дня. , 115th . , , 90 - 40 . : _tarry -.. 5 . ' . , - , 40 % soluti6n,- - 90 ' ., 120 . 95 .5 . - . - - , - - , ' , - ]. . Он растворим в модифицированном спирте, и когда растворитель служит в качестве описанного выше, был получен следующий хороший лак, будучи твердым и водовыходным, . 11-] - ---- 443 899 Смолистый продукт, произведенный на первом этапе - 12 Смолистый продукт, произведенный на втором этапе - 1 Смолистый продукт, произведенный на третьем этапе - 1. , -, - . 11-] - ---- 443,899 - 12 - 1 - 1. фунты за 100 галлонов. Датировано 29 августа 1934 года. . 100 . ' 29th , 1934. 8 фунтов на 100 галлонов..... ЭДВАРД ЭВАНС И КО., 27, Чансери Лейн, Лондон, ..2, .-..- --- Агенты заявителей. 8 . 100 ..... & ., 27, , , ..2, .-..- -- - . 6 фунты за 100 галлонов. 6 . 100 . 15.4 ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Процесс обработки аммиачных растворов... 15.4 ... Мы, компания , , зарегистрированная в -, 28, , , SW1, британская акционерная корпорация, и , зарегистрированная по адресу 94, , , недалеко от , британского гражданства, занимаемся настоящим заявляем о сущности настоящего изобретения и о том, каким образом оно должно быть реализовано, что будет конкретно описано и подтверждено в следующем заявлении: , , , -, 28, , , ..1, , - , 94, , , , , , ' :-- Настоящее изобретение относится к способу обработки сточных вод дистилляционных установок, полученных при карбонизации угля, особенно в условиях низкой или средней температуры карбонизации, для производства смолистых или других веществ, твердых при обычных температурах. Согласно изобретению Отходы аммиачного раствора, полученные при перегонке спирта или другого подобного твердого углеродистого вещества, обрабатывают формальдегидом для получения смолистого вещества, которое можно удалить из остаточного раствора. Последний затем может быть обработан кипячением с получением еще одного смолистого продукта, который в дальнейшем можно удалить. Остаточный раствор этой реакции после дальнейшего концентрирования даст третий продукт в тонкоизмельченном состоянии. Отходы аммиачного раствора могут быть подвергнуты в большей или меньшей степени энтерации, прежде чем они будут подвергнуты обработке формальдегидом. - , , f6rmaldehyde - . ' - ' -- - . - . - ' - . Изобретение включает в себя условия процесса, указанные ниже, и продукты процесса. При низкой конечной температуре карбонизации аммиачный ииквой можно выпарить до 1/8 его объема и дать ему остыть. После охлаждения аммиачный раствор можно профильтровать, чтобы удалить любое маслянистое или смолистое содержимое. Отфильтрованный раствор затем можно обработать раствором формальдегида, например, 40%-ным раствором, в пропорции 60, например, 0,5% от исходного раствора. - .. - - - - - - , 1/' = . - - - , . , 40% , 60 .5% . При стоянии из раствора выделяется вязкая коричневая смола, которая обладает следующими свойствами: она затвердевает без какого-либо отвердителя примерно через два дня. Он растворим в спирте, а в растворенном виде служит хорошим лаком, будучи твердым и водостойким. , , - , 65 . , , -. После удаления вязкой смолы раствор светло-желтого цвета 70 цветов можно снова кипятить для получения дополнительного количества продукта конденсации в хлопьевидном состоянии, который при высушивании при низкой температуре сохраняет свой светло-желтый или янтарный цвет. . Этот продукт имеет свойство размягчаться при температуре около 900°С. и затвердевает при нагревании примерно при 1200°С. Продукт также легко пригоден для формования. - После удаления второго продукта из щелока остаток дополнительно концентрируют и получают третий продукт в очень тонкоизмельченном состоянии. , 70 , . - 900 -. 1200 . . - . Этот продукт не имеет температуры размягчения и не обугливается при нагревании. 85 В одном примере осуществления способа изобретения, как описано выше, были получены следующие выходы: . 85 - - : — в фунтах. 90 - - за 100 галлонов. - . 90 - - 100 . Смолистый продукт, полученный на первой стадии процесса -- -- 5 фунтов. - - -- 5 . На втором этапе процесса получено 95 смолистого продукта -- -- -- -- 6 фунтов. Смолистый продукт, полученный на третьей стадии процесса - - - - 3 фунта. 100 : 14,5 фунтов. ' -: 95 -- -- - -- 6 . - - - - 3 . 100 : 14.5 . ' -: При осуществлении модификации способа по изобретению температура кипения отфильтрованного аммиачного раствора может быть повышена до -443,899, источник тепла удален, а раствор обработан 40°С формальдегидом на 5 литров раствора. ликер. Продукт получают в виде комков и хлопьев. - --443,899 , , 40... 5 . . Этот продукт частично растворим в спирте, размягчается при 90°С, затвердевает при нагревании примерно при 120°С и имеет янтарный цвет. , 90 ., 120 0. . Другие продукты, полученные на второй и третьей стадиях описанного выше процесса, затем могут быть получены аналогичным образом и иметь те же характеристики. . При проведении модифицированного способа, описанного выше, были получены следующие выходы: : Смолистый продукт, полученный на первом этапе Смолистый продукт, полученный на втором этапе Смолистый продукт, полученный на третьем этапе 12 фунтов. за 100 галлонов. 12 . 100 . 1
.8 фунтов на 100 галлонов. .8 . 100 . 1.6 фунты за 100 галлонов. 1.6 . 100 . 15.4 Ранее в Спецификации № 326112 предлагалось обрабатывать отработанные растворы переработки битумсодержащих материалов, такие как отработанный раствор от перегонки битуминозного угля, альдегидами, например формальдегидом или фурфуролом, при этом подвергаясь воздействию применением тепла, но такая обработка проводилась как одностадийная обработка. 15.4 , . 326,112, , , , , , . Подробно описав и выяснив сущность нашего изобретения и то, каким образом оно должно быть реализовано, мы заявляем, что то, что мы ,
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-28 07:28:05
: GB443899A-">
: :

443900-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB443900A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата конвенции (Германия): 22 мая 1934 г. (): 22, 1934. Дата подачи заявления (в Великобритании): август. 30, 1934. ( ): . 30, 1934. Полная спецификация принята: 2 марта 1936 г. : 2, 1936. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 443,900 № 25035/34. 443,900 . 25035/34. Способ и устройство для переключения волнового диапазона в высокочастотных устройствах. ЛНОН ЛАДИСЛАС ДЕ КРАМОЛИН, 25 лет, Нассауишлештрассе, Бетлин-Вильмерсдорф, Германия, венгерского гражданства, настоящим заявляю о сути этого изобретения и о том, каким образом оно осуществляется. должно быть выполнено, конкретно описано и установлено в следующем утверждении: - , 25, , -, , , , :- Настоящее изобретение относится к ступенчатой переменной индуктивности, в частности, для устройств приема высокочастотной передачи данных и аналогичных целей. В таких устройствах до сих пор было обычным для переключателя изменения диапазона волн изменять настройки катушек отдельных цепей путем подключения или отключения групп витков в соответствии с требуемым диапазоном волн. Однако тогда требуется большое количество переключающих контактов, особенно в устройствах, состоящих из нескольких настроенных цепей, а это очень нежелательно из-за большой склонности к помехам, которые возникают, и фактически в высокочастотных цепях такие контакты особенно нежелательны из-за к паразитным индуктивным и емкостным связям, возникающим между выводами, подключенными к выключателю. Требуемые многочисленные контакты особенно неудобны, если вместо простых катушек используются высокочастотные трансформаторы, так как их первичная и вторичная обмотки тогда должны быть сделаны сменными, и этот факт привел к тому, что в настроенных последовательных усилителях высокой частоты простые настроенные анодные или сеточные схемы с емкостной связью с соседним каскадом усилителя используются почти повсеместно, несмотря на преимущества, которые высокочастотные настроенные трансформаторы представляют в таких обстоятельствах из-за резкого разделения между ними. сеточной цепи последующей ступени и анодной цепи 415 предыдущей ступени, а также тот факт, что сопротивления переменного тока таких трансформаторов можно легко согласовать с сопротивлениями ламп. , . , , . , , , , , - . - , - , , - . . 415 , . Согласно изобретению устройство для переключения диапазона волн в высокочастотных устройствах содержит катушку индуктивности, магнитный сердечник и средство для пошагового перемещения указанного сердечника [приор. 1/{-] относительно указанной катушки, чтобы ступенчато изменять индуктивность указанной катушки. Устройство согласно изобретению особенно пригодно в тех случаях, когда требуется одновременное переключение нескольких цепей, например в каскадных усилителях высокой частоты в фильтрах, а также в устройствах обратной связи. - -úrequency , , -- [. 1/{-] 55 . - , - (30 - . Особым преимуществом в случае устройств обратной связи, трансформаторов и т.п. является то, что с помощью устройства 65 согласно изобретению можно легко обеспечить, чтобы степень связи между первичной и вторичной катушками оставалась по существу постоянной для всех различные диапазоны волн. Для этого необходимо только, например, при использовании цилиндрических катушек в примере конструкции описанного ниже типа обеспечить, чтобы первичная обмотка и вторичная обмотка были равномерно распределены в направлении оси катушки по всей длине. катушек, то есть не расположены впритык вдоль оси катушки, а расположены так, что одна катушка коаксиально окружает другую, и что по существу можно предположить, что общая индуктивность цепи ограничена указанным трансформатором, и следовательно, никакая материальная часть индуктивности не находится снаружи. 85 Описанное здесь устройство имеет особое преимущество, кроме того, когда предусмотрено большое количество диапазонов волн и желательно переключаться с одного на другой, как, например, в устройствах согласно патентному описанию. - , , 65 . 70 , , , , , . . 85 , , , , , № 409737. . 409,737. Способ переключения диапазона волн путем изменения проницаемости также обеспечивает еще одно важное преимущество. Как известно, невозможно сделать проницаемость таких сердечников столь высокой, как хотелось бы, так как при проницаемостях, существенно превышающих 10, возникают интенсивные эффекты затухания 100 на более коротких волнах радиовещательного диапазона, т.е. , примерно на 200 метрах. Поэтому, если взаимозаменяемые части обмотки используются обычным до сих пор способом, проницаемость сердечника должна соответствовать самым коротким длинам принимаемых волн и, следовательно, не может использоваться с оптимальным значением 443,900 для более длинных волн. Однако в описанных здесь устройствах эффективная проницаемость меньше, даже с сердцевинами с более высокой проницаемостью, в более коротких волновых диапазонах. Таким образом, можно работать в тех же условиях с катушками с более высокой проницаемостью и, следовательно, с более длинными волнами можно использовать более высокую эффективную проницаемость. - . , , 10, 100 , , 200 . , , , 443,900 . , , , , {, . , , , . Однако согласно настоящему изобретению может быть использован неоднородный сердечник, в котором части сердечника, находящиеся в поле катушки при работе на более коротких волнах, имеют меньшую проницаемость, чем те части, которые входят в поле катушки только при работе на более длинных волнах. волны. , , . Пример конструкции, показанный на прилагаемом чертеже, можно легко понять. На отдельном рисунке а представляет собой обмотку катушки или, как объяснялось выше, две или более концентрических обмоток трансформатора, представляет собой ярмо из ферромагнитного материала, например из материала, известного под зарегистрированной торговой маркой «», с возможностью перемещения в направлении оси катушки, а , представляют собой замыкающие детали из идентичного материала, замыкающие магнитную цепь при полной вставке сердечника. Воке соединено двумя стержнями с ползунком , который прижимается возвратом пружины в самое нижнее положение, соответствующее нижнему диапазону волн. При этом все настроечные катушки или настроечные трансформаторы устройства располагаются таким образом, что соответствующие ползуны располагаются перпендикулярно валу , вращением которого осуществляется переключение диапазона волн. Под каждой ползуном регулировочное кольцо закреплено на валу с помощью установочного винта 1. . ' , , .. "' ," , , , . , , . , - . , 1. В прижимное кольцо ввернуты радиально выступающие винты ', m2 , ' и :, длины выступов которых можно изменять и впоследствии фиксировать контргайками, ' и '. Посредством регулировки указанных винтов можно установить относительную величину самоиндукции, соответствующую каждому диапазону волн. Винты имеют полусферические головки, которые входят в соответствующую выемку ползуна и определяют конкретное положение переключателя. ', m2 , ' :, , ' '. , - . . Отдельные катушки или трансформаторы расположены обычным образом в экранирующих горшках е, которые предусмотрены на шасси или панели о, на которой смонтировано устройство, тогда как механизм переключения предпочтительно расположен на нижней стороне о. , . Использование описанного здесь переключения диапазона волн желательно, в частности, в каскадных усилителях, использующих настроенную трансформаторную связь, и в регулируемых фильтрах, поскольку в этих случаях происходит емкостная и индуктивная связь отдельных цепей фильтров постоянной ширины полосы(). может легко поддерживаться при изменении диапазона волн. - , , , , ( . Теперь подробно описав и выяснив природу моего упомянутого изобретения и то, каким образом оно должно быть реализовано.
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-28 07:28:07
: GB443900A-">
: :

443901-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB443901A
[]
,:? л ,:? [Второе издание. ] [ . ] ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявления: сентябрь. : . 1,
1934. № 25205/34. 1934. . 25205/34. 443,901 Полная спецификация вышла 25 июня 1935 г. 443,901 25, 1935. Полная спецификация принята: 2 марта 1936 г. : 2, 1936. ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в производстве аскорбиновой кислоты и ее аналогов или относящиеся к ним. . ЭДМУНД ЛЭНГЛИ ХЕРСТ, ДЖОН КЕНЬОН НЕТЕРТОН ДЖОНС и ФРЕД СМИТ, все представители Университета Эджбастона, Бирмингема, Уорикшира и все британские подданные настоящим заявляют, что сущность настоящего изобретения следующая: Целью настоящего изобретения является получать аскорбиновую кислоту и ее аналоги простым синтезом из сахаров или их производных. , - , , , , , , , : . В соответствии с изобретением сахар или производное сахара подвергают окислению путем нагревания с водным раствором азотной кислоты на кипящей водяной бане. Раствор быстро охлаждают, разбавляют водой и нейтрализуют предпочтительно карбонатом бария. После фильтрации его концентрируют при пониженном давлении до жидкого сиропа. Выделившийся нитрат бария отфильтровывают и фильтрат выливают в спирт. Выпавшие в осадок соли бария отделяют центрифугированием, экстрагируют водой и удаляют нерастворимый остаток. Органическая кислота высвобождается серной кислотой. После удаления сульфата бария фильтрацией водный раствор концентрируют до сиропа при пониженном давлении, предпочтительно ниже 60°С. Раствор этого сиропа в метиловом спирте служит для удаления дополнительного количества нитрата бария. Раствор метилового спирта концентрируют, добавляют еще метилового спирта и раствор снова концентрируют. Операцию повторяют несколько раз для осуществления этерификации. , . , . , . , . , , . . , 60 . . , , . . Затем сироп растворяют в сухом метиловом спирте и добавляют раствор метилата натрия в метиловом спирте. Смесь кипятят в атмосфере азота или другого инертного газа, охлаждают и подкисляют хлористым метиловым спиртом. . , . Отфильтрованный раствор концентрируют до сиропа, который экстрагируют абсолютным спиртом. Спирт удаляют перегонкой при пониженном давлении. . . Сироповый продукт очищают обработкой основным ацетатом свинца и выделяют аскорбиновую кислоту способом, описанным в . . Соц. 1933, 1419, [Цены и изменения в . . Соц. 1934, 63, под заголовком. «-Арабо-аскорбиновая кислота. Свойства полученных таким образом синтетических аналогов аскорбиновой кислоты очень напоминают свойства самой аскорбиновой кислоты. Они легко подвергаются окислению водным раствором йода, обладают восстановительными свойствами и цветными реакциями, присущими первому члену ряда. . . . 1933, 1419, [ . . . 1934, 63, . " -- . ' . , - . Следующие примеры даны с целью иллюстрации нашего изобретения, но следует понимать, что наше изобретение не ограничивается производством продуктов, представленных в примерах. , . ПРИМЕР 1. 1. Сорбитол превращали в сорбозу (выход 60-65% под действием . по методике, описанной Бертраном (. Ренд. 1904, 139, 985). Кристаллизованную сорбозу 75 (5 г) окисляли нагреванием с 10 см 3 . азотной кислоты (Г.1.4) и 10 куб.см. воды на 10 мин. на кипящей водяной бане. После быстрого охлаждения 40 куб.см. добавляли воду и раствор 80 нейтрализовали карбонатом бария. ( 60-65% . (. . 1904, 139, 985). 75 (5g.) 10 .. (.1.4) 10 .. 10 . . 40 .. , 80 . Далее порядок действий был такой же, как описано выше. Полученный сироп, содержащий метил-2-кетогулонат, растворяли в сухом метиловом спирте (20 мл) 85 и добавляли раствор метилата натрия в метиловом спирте (1,5 мл, содержащий 0,54 г метилата натрия). . 2-- (20 ..), 85 (1.5. .. 0.54 . ) . Выход аскорбиновой кислоты при иодиметрическом титровании = 0,9 г. 90 Отфильтрованный раствор концентрировали до сиропа, который экстрагировали абсолютным спиртом. После удаления спирта при пониженном давлении сиропообразный продукт очищали. 95 Выход -аскорбиновой кислоты [т.пл. 192 , [1] D8 = + 490 в метиловом спирте (с.0.9)] =0,5г. =0.9 . 90 . , . 95 - [.. 192 , [1] D8 = + 490 (.0.9)] =0.5g. Дополнительное количество может быть получено из маточных растворов. 100 . ПРИМЕР 2. 2. Фруктозу (10 г) окисляли нагреванием с водным раствором азотной кислоты (40 мл, содержащим 20 см3). .1.4 азотная кислота) на кипящей водяной бане при температуре 105°С в течение 5 мин. ПРОЛИМЕНДМНТ Jiijjjpj5 - ----. -.--.. - - 443,901 После этого процедура была точно такой же, как описанная в примере 1. Сироповый сложный эфир (А) самопроизвольно кристаллизовался и давал 1,4 г чистого метил-2-кето20--глюконата, т. пл. 174 , [] = 78 в воде (равновесное значение, с, 1,0). Последнее вещество превращали в -арабоаскорбиновую кислоту обработкой теоретическим количеством метилата натрия в растворе метилового спирта (ср. и , . , 1933, 66, 1054). После кипячения 1 мин. (атмосфера азота) раствор охлаждали и слегка подкисляли хлористым метиловым спиртом. После фильтрации раствор упаривали до сиропа, который растворяли в абсолютном спирте. После концентрирования отфильтрованного раствора выделилась чистая -арабо-аскорбиновая кислота. Выход = 0,9 г. от 1,4 г. (10 .) (40 .. 20 .. .1.4 ) 105 5 . Jiijjjpj5 - ----. -.--.. - - 443,901 1. () 1.4 2-keto20 -, .. 174 , [] = 78 ( , , 1.0) -- ( , ., 1933, 66, 1054). 1 . ( ), . . -- . =0.9 . 1.4 . - метил-2-кетоглюконат, т. пл. 168 , [] -20 в воде (с, 1,0) (100 мг. - 2--, .. 168 , [] -20 (, 1.0) (100 . потребовалось 11,4 куб.см /10 йода в растворе кислоты. Расчет 11.4 с.с). 11.4 . /10 . . 11.4 .). После отделения кристаллического материала от (А) некоторое количество метил-2-кето--глюконата оставалось в растворе в сиропе. Ее превращали в -арабоаскорбиновую кислоту тем же методом, что и для -аскорбиновой кислоты. От 10 г. фруктозы еще 0,3 г. Таким образом получают -арабоаскорбиновую кислоту, общий выход продукта составляет 1,2 г. от 10 г. фруктоза. (), 2 - . - - . 10 . 0.3 . -- , 1.2 . 10 . . Датировано 1 сентября 1934 года. 1st , 1934. Э. Л. ХЕРСТ, Дж. КЕНЬОН Н. ДЖОНС, Ф. СМИТ. . . , . . , . . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Усовершенствования, относящиеся к производству и его аналогам. Мы, УОЛТЕР НОРМАН ХООРТЕЙ, ЭДМУНД ЛЭНГЛИ ХИСТ, ДЖОИМ КЕНЬОН НЕМТЕРТОН ДЖОНС и ФРЕД СМИТ, все сотрудники Университета Эджбастона, Бирмингема, Уорикшира и все британские подданные, настоящим заявляем о природе этого изобретения и о том, каким образом оно применяется. должно быть выполнено, конкретно описано и установлено в следующем утверждении: . , , , , , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к производству аскорбиновой кислоты и ее аналогов, а более конкретно к способу получения путем простого синтеза из кетпсовых сахаров 2-кетокислот, которые полезны в качестве промежуточных продуктов для этого производства. , , , 2-- . Коротко говоря, существенным признаком изобретения при производстве аскорбиновой кислоты и ее аналогов с помощью 2-кетокислот является получение 2-кетокислоты путем подвергания кетозного сахара окислению при нагревании. , 2- , 2- . с водной азотной кислотой как таковой или полученной в результате реакции добавлением компонентов, дающих азотную кислоту, например смеси нитратов (например, , (.. нитрат бария) и подходящую кислоту (например, ) (.. водный раствор серной кислоты) и прекращение реакции при достижении необходимой стадии окисления. При желании может присутствовать подходящий катализатор окисления. ), . . Контроль окисления важен, и в этой связи следует понимать, что период «окисления» будет варьироваться в зависимости от количества «силы» используемой кислоты, температуры, при которой проводится окисление, и с другим катализатором, если таковой используется аскорбиновая кислота. 75 В нужный момент реакцию окисления целесообразно прерывать быстрым охлаждением, при необходимости разбавлением и нейтрализацией слабой щелочью, например карбонатом бария. 80 Нагревание преимущественно осуществляют на кипящей водяной бане, так что в отношении конкретного окисляемого сахара факторами, которые следует учитывать, являются сила кислоты и продолжительность нагревания. 85 Концентрация кислоты не должна быть настолько высокой, чтобы окисление сахара зашло слишком далеко или чтобы было бы слишком сложно контролировать процесс окисления. Соответственно, предпочтительно иметь такое разбавление кислоты, чтобы желаемая степень окисления достигалась в течение нескольких минут. , ' ' ' ' ' , , . 75 , , . 80 . 85 , . . Примеры, приведенные ниже, раскрывают подходящие условия для конкретных случаев 95, рассматриваемых в них. В других случаях может оказаться необходимым провести пробные испытания для определения подходящих условий по силе кислоты и продолжительности нагревания. Чтобы получить 2--кислоту в -100 существенно очищенной форме из реакционной массы, последнюю обрабатывают операциями, включающими осветление, осаждение органическими растворителями, экстракцию водой и высвобождение 105-2-кетокислоты путем подкисления. -Так, например, реакционная масса, представляющая собой раствор, который был нейтрализован слабой щелочью, фильтруется или центрифугируется и концентрируется при пониженном давлении до тонкой фракции. Затем его фильтруют для удаления неорганических солей, выделившихся во время концентрирования, и выливают в большой объем хлористого водорода. Продукты реакции затем очищают. 95 . , 2-- -100 , , , , 105 2-- - . -, , ' ' ' ', , ' ' ' .. filt6red - , . . Полученные таким образом синтетические аналоги аскорбиновой кислоты по свойствам очень близки к свойствам самой аскорбиновой кислоты. Они легко подвергаются окислению водным раствором йода и обладают восстановительными свойствами и цветными реакциями, присущими самой аскорбиновой кислоте. . . Следующие примеры иллюстрируют изобретение: способный органический растворитель, такой как метиловый спирт. Выпавшие в осадок соли отделяют фильтрованием или центрифугированием и могут быть подвергнуты повторной экстракции таким же способом. Затем осадок экстрагируют водой и из полученного раствора удаляют нерастворимый материал. Этот водный раствор соли может быть дополнительно очищен путем повторения всего процесса обработки. Затем органическая кислота высвобождается при подкислении подходящей кислотой, например серной кислоты, когда для первоначальной нейтрализации используют карбонат бария, и после удаления нерастворимой соли фильтрованием или центрифугированием водный раствор концентрируют до сиропообразного остатка при пониженном давлении. Чтобы подготовиться к процессу превращения в аскорбиновую кислоту или ее аналоги, сиропообразный водный раствор теперь можно подвергнуть этерификации одновременно с удалением воды. Таким образом, к сиропообразному остатку добавляют метиловый спирт или другой подходящий спирт либо отдельно, либо в сочетании с другим подходящим растворителем, и летучую жидкость удаляют при пониженном давлении. : . , - . '. . Th6n , .. , , , ' . ' , . , , , , . Это можно повторить два или более раз, пока сироп не станет безводным. В альтернативном варианте сиропообразный водный раствор можно непрерывно обрабатывать подходящим паром до тех пор, пока не будет удалена вся вода, при этом любая неорганическая соль, выпавшая в осадок во время процесса, отфильтровывается. . , . Этерификацию завершают, если необходимо, дальнейшей обработкой метиловым спиртом или другим подходящим спиртом, отдельно или в сочетании с другим подходящим растворителем, при обычном давлении; эта обработка представляет собой либо непрерывную перегонку спирта, постоянно добавляемого в сироп, либо многократное удаление спирта, неоднократно добавляемого в сироп. , , , , ; . При необходимости сложный эфир можно выделить из этерифицирующей смеси после концентрирования. Эфир, а также сиропообразный маточный раствор затем можно использовать для превращения в аскорбиновую кислоту или «ее аналоги», или, альтернативно, смесь этерификации можно использовать без выделения сложного эфира. . - ' , ' . Превращение 2-кетокислот или их эфиров в аскорбиновую кислоту или ее аналоги можно осуществить известным способом (см. , , 1933, 46, 399; , . 1933, 66, 1054.; и ? патент № 430264). Таким образом, обработка спиртового раствора продукта этерификации или смеси этерификации енолизирующим агентом, например алкоксид щелочного металла, такой как метоксид натрия, и кипячение смеси и подкисление спиртом. ПРИМЕР 1. 2-- ( , 1933, 46, 399; , . 1933, 66, 1054.; ? . 430,264). , ' - , . , 1. Левосорбит под действием В-ксилиния превращается в левосорбозу (выход 60-65%). Кристаллическую сорбозу (5–80 г) растворяют в 10 мл. воды, нагретой до -90-95°С, на кипящей водяной бане и 10 ст.л. добавлена азотная кислота (.1.4). - ( 60-65%) -. (5 80 .) 10 .. , -90-95b . 10 .. (.1.4) . Смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение 4 минут и быстро охлаждают, выливая в 40 мл. ледяную воду и раствор нейтрализуют карбонатом бария. Раствор осветляют фильтрованием или центрифугированием и концентрируют при пониженном давлении до получения сиропа толщиной 90 футов. Неорганическую соль, выделившуюся при концентрировании, удаляют, а сироп выливают в большой объем метилового спирта. Выпавшие в осадок соли отделяют фильтрованием или центрифугированием. (Осадок можно повторно экстрагировать метиловым спиртом и снова отфильтровать или центрифугировать). 4 85 40 . . , - 90' . , . . ( - ). Затем его экстрагируют водой и из полученного раствора удаляют любой нерастворимый материал. (Водный раствор соли может быть дополнительно очищен путем концентрирования «при пониженном давлении, фильтрации, осаждения в метиловом спирте, отделения осадка фильтрованием или центрифугированием, экстракции» водой и удаления нерастворимого материала). 100 . ( ' , , , 105 , ' - ). - Органическая кислота полностью высвобождается при подкислении серной 110 кислотой. После удаления нерастворимой соли центрифугированием водный раствор концентрируют при пониженном давлении. К сиропообразному остатку добавляют метиловый спирт и летучую жидкость 115 удаляют при пониженном давлении. Эта процедура одновременно удаляет воду и этерифицирует и повторяется два или более раз до тех пор, пока сироп не станет безводным, после чего этерификация завершается непрерывной перегонкой метилового спирта при обычном давлении. - ' 110 . , , . , 115 . , , , 120 . Полученный сироп, содержащий метил-2-кето-левогулонат, растворяют в сухом метиловом спирте (20 мл) и добавляют раствор метила