патенты / 22083

835801-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB835801A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 24 РёСЋРЅСЏ 1957 Рі. : 24, 1957. 835,801 в„– 19841157. 835,801 19841157. Полная спецификация опубликована: 25 мая 1960 Рі. : 25, 1960. Рндекс РїСЂРё приемке: - Классы 2 ( 6)9 2 2 ( 1:3:4 :6 :6 :8 :9:12 :13 :14 :14 :16 : 16 РЎ: :- 2 ( 6)9 2 2 ( 1:3:4 :6 :6 :8 :9:12 :13 :14 :14 :16 :16 : Р‘:20 РЎ), Р  2 (: 7), Р  7 Рђ Р  7 РЎ( 1:3:4 Рђ:6 Рђ:6 Р‘:8 Р‘:9:12 Рђ:13 Рђ: 14 Рђ:14 Р‘ :16 Рђ:16 РЎ:20 Р‘:20 РЎ), 7 (1 :2 1), 71 ( 2:7): Рё 9 , 4 . :20 ), 2 (: 7), 7 7 ( 1:3:4 :6 :6 :8 :9:12 :13 : 14 :14 :16 :16 :20 :20 ), 7 ( :2 1), 71 ( 2:7): 9 , 4 . Международная классификация:-, . :-, . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Улучшения РІ мастиках или РІ отношении РЅРёС… РњС‹, , корпорация, учрежденная РІ соответствии СЃ законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки. , . РїРѕ адресу 4635-37 , РіРѕСЂРѕРґ Филадельфия, 31, штат Пенсильвания, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё Рѕ методе, СЃ помощью которого РѕРЅРѕ должно быть реализовано, быть конкретно описано РІ следующем заявлении: Настоящее изобретение относится Рє усовершенствованиям мастик или относится Рє РЅРёРј Рё, более конкретно, хотя Рё РЅРµ обязательно исключительно, относится Рє материалам защитного покрытия для нанесения РЅР° открытые поверхности теплоизоляции, такие как, например, формованные изоляционные блоки Рё плиты. 4635-37 , 31 , , , , : , , , , , . Промышленные предприятия, например, химические заводы, часто имеют наружное технологическое оборудование, РЅРµ защищенное РѕС‚ непогоды. Некоторое РёР· этого оборудования работает СЃ материалами РїСЂРё высоких или РЅРёР·РєРёС… температурах Рё поэтому требует теплоизоляции. Для этой цели часто используются следующие РІРёРґС‹ изоляции: 85 % магнезиальный блок, стекловолокно, пеностекло, минеральная вата или растительная пробковая плита, эти материалы обычно наносятся РЅР° технологическое оборудование РІ РІРёРґРµ формованных плит или блоков. Формованная изоляция такого типа, однако, имеет очень РЅРёР·РєСѓСЋ устойчивость Рє атмосферным воздействиям Рё поэтому должна быть предусмотрена. СЃ защитным слоем или покрытием. , , , 85 % , , . Мастики ранее использовались для создания защитных покрытий или покрытий РЅР° наружном технологическом оборудовании Рё РЅР° формованной изоляции, РЅРѕ РѕРЅРё РЅРµ оказались полностью удовлетворительными. Некоторые РёР· наиболее желательных характеристик материалов покрытия для этой цели заключаются РІ следующем. Особенно РІ тех случаях, РєРѕРіРґР° изоляция Применительно Рє нагретому оборудованию важно, чтобы защитное покрытие было достаточно устойчивым Рє нагреву, то есть РѕРЅРѕ РЅРµ должно растекаться (Цена 3 4) РЅР° какую-либо заметную степень РїСЂРё нагревании, даже РґРѕ точки разрушения, Р° также РЅРµ становиться неэластичным Рё охрупчивающимся. после длительного воздействия максимальной нормальной рабочей температуры, скажем, 2000 (около 930 ). Поскольку, РєСЂРѕРјРµ того, температура изоляции часто меняется, защитное покрытие должно быть СЃРїРѕСЃРѕР±РЅРѕ расширяться Рё сжиматься без чрезмерного ухудшения. Рзоляционные материалы значительно уменьшаются РІ 55 раз РёР·-Р·Р° присутствия РІ РЅРёС… РІРѕРґС‹ или РІРѕРґСЏРЅРѕРіРѕ пара, защитное покрытие желательно должно образовывать барьер РЅР° поверхности изоляции РѕС‚ РІРѕРґС‹ Рё предпочтительно также РѕС‚ РІРѕРґСЏРЅРѕРіРѕ пара. РљСЂРѕРјРµ того, 60 это также является преимуществом. если покрытие обладает огнестойкими или огнезащитными свойствами. , , , , ( 3 4 , 2000 ( 930 ) 50 , , 55 -, - 60 , . Мастики, уже использованные для этой цели, были признаны неудовлетворительными, главным образом65 РІ отношении РёС… устойчивости Рє теплу Рё многократному расширению Рё сжатию. Р—Р° относительно короткое время РѕРЅРё имеют тенденцию становиться твердыми Рё С…СЂСѓРїРєРёРјРё Рё, РІ конечном итоге, растрескиваться Рё отслаиваться РѕС‚ поверхности. Рзоляция Более 70 лет, РёС… огнезащитные свойства также оказались относительно плохими. , 65 , 70 , . Р’ настоящее время РјС‹ обнаружили, что возможно создать мастичную композицию, которая образует защитное покрытие для теплоизоляции Рё свойства которой лучше, чем Сѓ известных мастик РІ некоторых или всех этих отношениях. , 75 . Композиция РїРѕ настоящему изобретению состоит РїРѕ существу РёР· связующего, Рє которому обычно также добавляют наполнитель. Связующее включает РїРѕ меньшей мере РґРІР° основных ингредиента, Р° именно (1) изобутиленовый полимер или сополимер Рё (2) РїСЂРѕРґСѓРєС‚ химической конденсации, который действует среди прочего, РІ качестве пластификатора 85 для указанного полимера или сополимера, РїСЂРёСЂРѕРґР° которого будет более РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ объяснена ниже. Можно отметить, что, хотя РїСЂРѕРґСѓРєС‚ конденсации включен РЅРµ только РёР·-Р·Р° его пластифицирующих свойств, РІ дальнейшем РѕРЅ упоминается как «пластификатор». «Ради настоящего изобретения конкретно РЅРµ используется битум или для удобства. РћРЅРё РјРѕРіСѓС‚ быть единственными РІ асфальте Рё должны быть практически СЃРІРѕР±РѕРґРЅС‹ РѕС‚ каких-либо ингредиентов связующего, РЅРѕ предпочтительно, чтобы фалтены Рё практически полностью соляльсол включали РїРѕ меньшей мере еще РѕРґРёРЅ ингредиент, РґРµ-убле. РІ 88 6 нафты (согласно определению, подписанному для повышения собственно огнезащитности Американского нефтяного института), что составляет 70 связей состава, Р° именно (3) смолы, нефтяного дистиллята, имеющего РѕСЃРѕР±СѓСЋ огнестойкую плотность хлорированного парафина. 0,645 РїСЂРё 60 В° «Стандарты РЅР° наполнитель, который обычно включает нефтепродукты Рё смазочные материалы» , включенный РІ состав, предпочтительно состоит РёР· смеси волокнистых Рё неволокнистых горнодобывающих материалов Комитета -2 Американского общества испытаний, Филадельфия, 1951 перечисляет 75 стандартных нафтаров, Рё для облегчения применения некоторого количества нафты этого типа РІ композицию желательно также включать нафту, которая представляет СЃРѕР±РѕР№ 86' Баума 6 нафту, которая представляет СЃРѕР±РѕР№ диспропорцию гелеобразующего агента. Для достижения удовлетворительных результатов РІ качестве алифатической нефтяной нафты. относительные пропорции СЃ температурой кипения 68-275В°. , 80 , ( 1) , ( 2) 85 , - , " " , , 88 6 ( - ) 70 , ( 3) - 0 645 60 ' " " -2 - , 1951 75 , 86 ' 6 68-275 '. различные ингредиенты РІ связующем должны находиться РІ определенных пределах. Хотя производство такого химического вещества 80 находится РІ определенных пределах, Рё для оптимальных продуктов конденсации РЅРµ учитывается соотношение между наполнителем Рё связующим, Р° также изобретение, можно отметить, что РёС… происхождение Рё соотношения Состав используемых ингредиентов полностью раскрыт РІ патенте РЎРЁРђ в„– 80 , , , . первый также должен контролироваться 2,337,336 Рё может быть кратко описан как Согласно изобретению, поэтому далее следует. Химическая конденсация 85 обеспечивает мастичную композицию, содержащую канал, полученный РёР· РїСЂРёСЂРѕРґРЅРѕРіРѕ парафинового связующего, причем указанное связующее включает РѕС‚ 20 РґРѕ сырой нефти, такой, который получают СЃ Запада, % РїРѕ массе связующего РёР· изобутиевых нефтяных месторождений Пенсильвании. Этот сырой леновый полимер или сополимер, пластифицированный парафиновым маслом, РЅРµ подвергается никаким термическим воздействиям РѕС‚ 20 РґРѕ 60 % РїРѕ массе связующего или химического вещества. действие, РєСЂРѕРјРµ фракционной перегонки 90, химическая конденсация без асфальтенов. Остаток РѕС‚ этой перегонки представляет СЃРѕР±РѕР№ РїСЂРѕРґСѓРєС‚, полученный путем выпадения осадка, называемого «цилиндровым сырьем», Рё представляет СЃРѕР±РѕР№ ту часть фракции РїСЂРёСЂРѕРґРЅРѕР№ парафинистой сырой нефти, которая остается РїСЂРё РґСЂСѓРіРёРµ остатки дистилляции подвергаются окислению РЅР° РІРѕР·РґСѓС…Рµ, содержащие полезные летучие компоненты: Р№РѕРґРЅРѕРµ число дисанина ниже 40, шаровое Рё кольцевое отпаивание 95, температура размягчения выше 110 Рё РґРѕ. Этот «баллонный запас» загружается РґРѕ РїСЂРѕ', среднего молекулярного масса РїСЂРё операциях депарафинизации Рё осаждения РЅРµ менее 1900, РЅРµ менее 40 атомов углерода РЅР° единицу, хотя может быть заряжена любая нормальная или вакуумная перегонка СЃ РґРІРѕР№РЅРѕР№ СЃРІСЏР·СЊСЋ, склонность Рє проникновению остатков парафиновой нефти СЃ изменением температуры менее 2 единиц. удельный характер 100 РЅР° градус РїРѕ Фаренгейту РІ диапазоне загрузки будет частично зависеть РѕС‚ температуры РѕС‚ ' РґРѕ 60' Рё, РїРѕ существу, полной вязкости Рё температуры застывания РѕС‚ конечной растворимости РІ 88' Баум 6 Нафта желаемого нефтяного продукта обработки пропаном. 2,337,336 85 , 20 , % , 20 60 % 90 - , " " , 40, 95 110- " " ', 1900, 40 , 2 100 ' 60 ' 88 ' 6 . Разумеется, будет понятно, что, например, если целью прокомпозиций РїРѕ настоящему изобретению РІ большинстве случаев будет обработка для получения так называемого «яркого 105, если РЅРµ РІСЃРµ экземпляры Р±СѓРґСѓС‚ разбавлены инертной РёСЃС…РѕРґРЅРѕР№ массой», имеющей вязкость 150 РІ органическом растворителе, который является инертным РІ смысле 210 . Загрузочный материал баллона, который РЅРµ попадает РІ него постоянно, будет иметь примерно следующий состав, РЅРѕ испаряется после мастики: , - " 105 " 150 , 210 , : был нанесен РЅР° формованную изоляцию. Вязкость РїСЂРё 210 175 110. Наиболее приемлемыми растворителями являются, например, оптическая плотность (цвет) 2800 уайт-СЃРїРёСЂРёС‚, ксилол Рё метилизобутил плотность 25 6 кетон, РЅРѕ РїРѕРґС…РѕРґСЏС‚ Рё РјРЅРѕРіРёРµ РґСЂСѓРіРёРµ углеродный остаток Конрадсона Процент 2 6 Хотя изобретение также включает композиции ( ) ' 565, включающие такие инертные органические вещества, РіРґРµ блестящая исходная масса, имеющая вязкость РїСЂРё растворителе 115, относительные пропорции вариации 210 ' 120 Рё нулевой температуры застывания Приведенные здесь ингредиенты относятся Рє желаемому нефтепродукту СЃ позициями пропана без какой-либо такой инертной органической обработки, заправка цилиндров будет растворителем, Р·Р° исключением случаев, РєРѕРіРґР° РїСЂСЏРјРѕ указано, что РѕРЅР° имеет примерно следующие характеристики, противоположные: 120 РћРґРёРЅ особенно предпочтительный изобутилен Вязкость РїСЂРё 210 ' 165 Полимер для использования РІ данном изобретении хорошо Оптическая плотность (цвет) 2700 Рзвестный сополимер изобутилена Рё стирола плотностью 25 8 производства РёР· РќСЊСЋ-Конрадсона Остаток углерода Процент 2 25 Йорк, РЎРЁРђ, Рё известный как В«-полимер» (открытая чашка Кливленда) ' 560125. Другой такой изобутиленовый полимер - это, например, такой загрузочный материал баллона представляет СЃРѕР±РѕР№ бутилкаучук, хорошо известный сополимер, который затем подвергают обработке пропаном диизобутиленом СЃ диолефином, таким как РёР·Рѕ-растворение его РІ теплом жидком пропане РїРѕРґ давлением предварительного давления. Высокомолекулярная вязкость. Пластификатор, используемый РІ соответствии СЃ материалом, затем осаждается путем охлаждения 130 835 801 продуктов конденсации, известных как серия , производимых компанией 15 РёР· Брэдфорда, Пенсильвания, РЎРЁРђ. Рђ. 210 175 110 () 2800 , 25 6 , 2 6 ( ) ' 565 115 , 210 ' 120 , , : 120 210 ' 165 () 2700 25 8 2 25 , , "-" ( ) ' 560125 , - 130 835,801 , 15 , , . Следует подчеркнуть, что эти материалы являются производными парафиновой базовой сырой нефти Рё РёС… следует четко отличать РѕС‚ продуктов, полученных РёР· ароматических базовых углеводородов 20 . , 20 . Конкретные примеры подходящих коммерчески доступных пластификаторов серии приведены РІ следующей таблице вместе СЃ РёС… наиболее важными характеристиками: 25 раствор, который отделяют, Рё РёР· него получают желаемый РїСЂРѕРґСѓРєС‚ химической конденсации, подвергая осадок окислению РїСЂРѕРґСѓРІРєРѕР№ РІРѕР·РґСѓС…РѕРј. Эту стадию окисления контролируют так, чтобы температура РЅРµ поднималась РґРѕ точки, РїСЂРё которой может произойти мгновенное испарение или термическое разложение, Рё РЅР° практике оказывается наиболее желательным поддерживать температуру между 4750 Рё 575 . , : 25 , , , 4750 575 . Подходящие пластификаторы такого типа коммерчески доступны, РІ частности, определенная серия парафиновой нефтяной фракции conСмола Температура Смягчающая игла Окрашивание 7 для 800 Средняя серия Точка, проникновение РїСЂРё испытании Сантипуаз Молекулярный номер ' 307 777 Число Вязкость Вес 1430 120/140 100 192 313 20 000 30 2 430 150/170 75 96 2 359 60 000 343 180/200 62 69 2 386 100 000 Эти продукты демонстрируют очень РЅРёР·РєСѓСЋ степень ненасыщенности РїСЂРё проведении испытаний, обычно используемых для обнаружения этого свойства, Рё, следовательно, это невозможно. чтобы точно определить количество атомов углерода РЅР° РґРІРѕР№РЅСѓСЋ СЃРІСЏР·СЊ РІ каждом случае. Как дальнейшее следствие этой особенности, Р№РѕРґРЅРѕРµ Рё Р±СЂРѕРјРЅРѕРµ числа этих СЃРјРѕР» пренебрежимо малы. Р’ приведенной выше таблице: - значения, указанные для температуры размягчения, были получены РїРѕ стандарту. Метод кольца Рё шарика описан РІ спецификации 28-42 Американского общества РїРѕ испытанию материалов ( 28-42). , 7 800 , ' 307 777 1430 120/140 100 192 313 20,000 30 2430 150/170 75 96 2 359 60,000 343 180/200 62 69 2 386 100,000 , : - 28-42 ( 28-42). - Значения, указанные для проникновения иглы, были получены стандартным методом, описанным РІ 5-25. - 5-25. - Номер испытания РЅР° пятно РЅР° смоле определялся РІ соответствии СЃРѕ стандартом 132854 (следует отметить, что эти цифры указывают РЅР° стойкость Рє окрашиванию, что важно, если необходимо покрасить мастику после нанесения светлыми красками). - 132854 ( , ). Антипирен РІ РІРёРґРµ хорированного парафина предпочтительно РІРІРѕРґСЏС‚ РІ связующий компонент мастичной композиции, СѓРґРѕР±РЅРѕ смешивая его СЃ раствором изобутиленового полимера или сополимера, РІ частности изобутиленстирольного сополимера, Рё подходящего пластификатора РІ инертном растворе. органический растворитель. Предпочтительная доля хлорированного парафина РІ связующем компоненте составляет РѕС‚ 10 РґРѕ 35 мас.%. , , 10 35 , . Отличные антипирены, совместимые СЃ РґСЂСѓРіРёРјРё ингредиентами связующего, РјРѕРіСѓС‚ быть выбраны РёР· серии антипиренов, коммерчески известных как серия , производимых компанией РёР· Пейнсвилля, штат Огайо, РЎРЁРђ. желательным является 70, РёР· которого около 70% РїРѕ массе составляет химически связанный хлор. 70 представляет СЃРѕР±РѕР№ измельченный, полупрозрачный, смолистый, хлорированный парафин, имеющий удельный вес около 1,64 Рё температуру плавления около 80 В° (90 В°). ) Нерастворим РІ РІРѕРґРµ, растворим РІ углеводородах, кетонах, сложных эфирах, нитропарафинах Рё хлорированных углеводородах. , , , , . 70, 70 % 70 , , , 1 64 80 ' ( 90 ') , , , , . РћРЅ РЅРµ окисляется, РЅРµ полимеризуется Рё РЅРµ конденсируется Рё разлагается РїСЂРё температуре 2750 (1350 ) СЃ выделением хлористого РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°. , , 2750 ( 1350 ) 85 . Связующее, если желательно, может использоваться без какого-либо компонента наполнителя, РЅРѕ наполнитель предпочтительно добавляется. Композиция предпочтительно состоит РёР· примерно 10%-50% наполнителя, причем 90% остатка составляют связующее. Как Рё раньше, растворитель РЅРµ включен РІ эти процентные значения. Компонент наполнителя композиции предпочтительно включает смесь РѕРґРЅРѕРіРѕ или нескольких волокнистых Рё неволокнистых наполнителей. 95 Примерами предпочтительных неволокнистых наполнителей являются слюдистый тальк, который представляет СЃРѕР±РѕР№ РїСЂРёСЂРѕРґРЅСѓСЋ смесь талька, содержащую небольшое количество соединения слюды, РїРѕ существу состоящего РёР· магния. силикат Рё РѕРєСЃРёРґ СЃСѓСЂСЊРјС‹. Другим подходящим неволокнистым наполнителем является измельченная растительная РїСЂРѕР±РєР°. РћРєСЃРёРґ СЃСѓСЂСЊРјС‹ особенно предпочтителен, поскольку РѕРЅ вступает РІ реакцию СЃ газообразным хлористым РІРѕРґРѕСЂРѕРґРѕРј, выделяющимся РїСЂРё температурах пламени (1000 Рё выше) РїРѕРґ действием 105, который желательно присутствует РІ связующее для получения оксихлорида СЃСѓСЂСЊРјС‹, который также обладает хорошими огнезащитными свойствами. Предпочтительными примерами волокнистых наполнителей являются асбест (волокнистый силикат магния) Рё асбест; эти 110 волокнистых материалов служат для образования мата, который помогает удерживать вместе РґСЂСѓРіРёРµ компоненты мастичного состава. Для достижения оптимальных результатов асбест должен быть гладким Рё РіРёР±РєРёРј, Рё РїРѕ этой причине 115 канадский хризотиловый асбест является предпочтительным. , 10 %-50 % , 90 , - 95 - , , 100 - ( 1,000 ' ) 105 , ( ) ; 110 , 115 . Следует избегать использования асбеста «кап-СЃРёРЅРёР№В» (кроцидклит) Рё амозито-асбеста, поскольку РѕРЅРё имеют тенденцию быть грубыми Рё С…СЂСѓРїРєРёРјРё. () , 835,801 835,801 . Р’ целом размеры частиц неволокнистых ингредиентов наполнителя РЅРµ имеют решающего значения: РЅРѕ если состав наносится распылением, РѕРЅРё должны быть менее РѕРґРЅРѕРіРѕ тридцатисекундного РґСЋР№РјР°, чтобы избежать засорения распылителя. Предпочтительная марка асбеста для использования СЃ этим изобретением используется так называемый 7 , максимальная длина волокна которого составляет около РѕРґРЅРѕР№ шестнадцатой РґСЋР№РјР°. Однако вполне РїРѕРґС…РѕРґСЏС‚ волокна, намного короче РѕРґРЅРѕР№ шестнадцатой РґСЋР№РјР°, Рё, например, асбест СЃ волокнами длиной всего РѕРґРёРЅ тридцать второй РґСЋР№Рј. достаточно успешно применяется РІ качестве волокнистого наполнителя; РІ то время как волокна длиной более РѕРґРЅРѕР№ шестнадцатой РґСЋР№РјР°, такие как 5 , максимальная длина волокна которого составляет около РѕРґРЅРѕР№ четверти РґСЋР№РјР°, также РјРѕРіСѓС‚ широко использоваться РІ соответствии СЃ настоящим изобретением. Волокна длиннее этой длины РЅРµ следует использовать РІ композициях, которые предназначены для наноситься распылением, поскольку более длинные волокна имеют тенденцию засорять распылительное оборудование; волокна длиной более четверти РґСЋР№РјР° также гласные слышатся СЃ трудом. , : , - 7 - , - - ; - , 5 - , ; - . Р’ компоненте наполнителя относительные количества ингредиентов РЅРµ являются критическими Рё РјРѕРіСѓС‚ значительно варьироваться. Доля волокнистых наполнителей РІ наполнителе может варьироваться, РЅРѕ должна составлять существенно РѕС‚ 65 РґРѕ 95, Р° предпочтительно 80. Однако РїСЂРё использовании следующих наполнителей асбест предпочтительно должен присутствовать РІ количестве 35-50%. 65 ' 95 ' -,, 80 , , , 35-50 %. общего наполнителя, слюдистый тальк 5-15 Рѕ. , 5-15 . асбест 30-45 ? Рё РѕРєСЃРёРґ СЃСѓСЂСЊРјС‹ 5-15%. 30-45 ? 5-15 %. Как указывалось ранее, гелеобразующий агент предпочтительно включается РІ компонент наполнителя, чтобы сделать композицию тиксотропной. Таким образом, гелеобразующий агент придает композиции «ложное тело» Р·Р° счет уменьшения текучести без увеличения истинной вязкости, что делает возможным нанесение кистью. , распыление или затирание легче. РР·-Р·Р° РёС… эффективности РїСЂРё РЅРёР·РєРёС… концентрациях предпочтительными гелеобразователями являются бентонитовые агенты, С‚.Рµ. производные органических оснований монтмориллонита, который представляет СЃРѕР±РѕР№ водный силикат алюминия, имеющий расширяемую решетку. , , , " " , , , , , . Такие производные являются продуктами реакции СЂСЏРґР° органических оснований СЃ глиной, Рё РѕРґРЅРёРј РёР· таких материалов является РїСЂРѕРґСѓРєС‚, производимый РёР· РќСЊСЋ-Йорка, штат РќСЊСЋ-Йорк, РЎРЁРђ Рё продаваемый РІ Америке РїРѕРґ названием 18 (зарегистрированная торговая марка). Желирующие агенты бентонитового типа. было обнаружено, что РѕРЅРё эффективны РІ мастичных композициях РїРѕ настоящему изобретению РїСЂРё концентрациях менее 2' РІ компоненте наполнителя. 18 ( ) - 2 ', . Хотя описанные РґРѕ СЃРёС… РїРѕСЂ мастичные композиции РјРѕРіСѓС‚ быть составлены Рё использованы непосредственно РїРѕ назначению, РёС… применение для формованной изоляции Рё С‚.Рї. значительно облегчается, если РѕРЅРё разбавлены инертным органическим растворителем или смесью растворителей, которые, однако, РЅРµ РІС…РѕРґСЏС‚ РІ состав навсегда проникнуть РІ мастичное покрытие. Пропорции растворителя РїРѕ отношению Рє самому составу мастики Р±СѓРґСѓС‚ варьироваться РІ зависимости РѕС‚ растворяющей способности растворителя или смеси растворителей, Р° также РІ зависимости РѕС‚ предполагаемого метода нанесения. Так, например, составы, предназначенные для нанесения затиранием, Р±СѓРґСѓС‚ обычно требуется меньше растворителя, чем те, которые предназначены для нанесения распылением. Чтобы обеспечить желаемую вязкость РїСЂРё скорости сушки 75, РґСЂСѓРіРёРµ свойства текучести Рё С‚. Рґ. РІ составе мастики, часто предпочтительнее использовать смесь растворителей, Р° РЅРµ только РѕРґРёРЅ. Р’ качестве иллюстрации смесь растворителей 65 РґСЋР№РјРѕРІ ксилола Рё 35 нефтяных спиртов 80 можно использовать РІ пропорции 41 РґСЋР№Рј (РѕС‚ общей композиции, включая растворитель) для получения удовлетворительной натираемой композиции Рё РІ пропорции 42 5 РґСЋР№РјРѕРІ для получения удовлетворительной распыляемой композиции. Композиции РїРѕ данному изобретению предпочтительно готовят путем растворения изобутилового полимера РІ растворителе: добавления хлорового РІРѕСЃРєР° Рё пластификатора, Р° затем добавления компонента наполнителя. Очевидно, что РїСЂРё желании композицию можно составить Рё РґСЂСѓРіРёРјРё способами. , , , , , 70 75 65 " 35 80 41 " ( ) 42 5 '', 85 : 90 . Мастичный состав можно наносить РЅР° поверхности любым удобным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, например, распылением или затиркой. Если 95 мастику наносят РЅР° блоки обычной 85-магнезиальной формованной изоляции, сначала РЅР° изоляцию следует нанести распыляемую грунтовку для укладки пыль, которая обычно присутствует РЅР° блоке. Подходящей распыляемой грунтовкой 100 является, например, описанная здесь связующая композиция без какого-либо наполнителя. Проволочная сетка (например, проволока для домашней птицы. 95 85 - 100 ( . затем можно натянуть РЅР° поверхность изоляции Рё закрепить РІ положении 105: затем мастика наносится РЅР° изоляцию Рё сетку. Таким образом, мастика вставляется РІ сетку, которая постоянно удерживает структуру мастики РЅР° месте. РџСЂРё использовании некоторых РІРёРґРѕРІ изоляции 110 нет необходимости наносить грунтовку, РЅРѕ обычно желательно использовать проволочную сетку. ) 105 : , 110 , . или какой-либо аналогичный материал, такой как тканая волокнистая стеклоткань. . Для лучшего понимания изобретения следующие конкретные примеры мастичных композиций даны только РІ качестве иллюстрации: РџР РМЕР 1 115 : 1 Следующий состав особенно приспособлен для нанесения шпателем, Р° РЅРµ распылением: Материал % РїРѕ весу Сополимер изобутилена Рё стирола 11 Уайт-СЃРїРёСЂРёС‚ 30 125 Ксилол 17 Хлоровакс 70 11 1430 11 Асбест (99 % через 325 меш) 8 Слюдистый тальк 3 130 835 801 Асбестовое волокно (канадский 7 ) 6 РћРєСЃРёРґ СЃСѓСЂСЊРјС‹ 2 Бентон 18 (зарегистрированная торговая марка) Денатурированный СЃРїРёСЂС‚ 2 Средняя молекулярная масса сополимера, используемого РІ этой композиции, составляет 60 000. Бентон 18 (зарегистрированная торговая марка) Рё денатурированный СЃРїРёСЂС‚ добавляются для контроля. растекание мастики РІРѕ время ее нанесения РЅР° изоляцию. РћРЅРё РјРѕРіСѓС‚ присутствовать РІ количестве РѕС‚ 0 РґРѕ 2% РѕС‚ общей массы. 120 : % - 11 30 125 17 70 11 1430 11 ( 99 % 325-) 8 3 130 835,801 ( 7 ) 6 2 18 ( ) 2 60,000 18 ( ) , 0-2 % . РџР РМЕР 2 2 Другая композиция, которая признана удовлетворительной для нанесения кистью или распылением, содержит: Материал, % РїРѕ массе Сополимер изобутилена Рё стирола 13 Уайт-СЃРїРёСЂРёС‚ 15 Ксилол 32 1430 20 Асбест 11 Асбестовое волокно (длина волокна 1/16 РґСЋР№РјР°) 8 Бентон 18 (зарегистрированная торговая марка) ) 1 Денатурированный СЃРїРёСЂС‚ . Средняя молекулярная масса сополимера, используемого РІ этой композиции, составляет 60 000. : % - 13 15 32 1430 20 11 ( 1/16 ) 8 18 ( ) 1 60,000. РџР РМЕР 3 3 Другая композиция, которая признана удовлетворительной для нанесения кистью или распылением, содержит: Материал % РїРѕ массе (сополимер обутилена Рё стирола 15 Уайт-СЃРїРёСЂРёС‚ 18 Ксилол 38 1430 23 Асбестовое волокно (длина волокна 1/16 РґСЋР№РјР°) 5 Бентон 18 (зарегистрированная торговая марка) ) 2 Денатурированный СЃРїРёСЂС‚ 2 Средняя молекулярная масса сополимера, используемого РІ этой композиции, составляет 50 000. : % (- 15 18 38 1430 23 ( 1/16 ) 5 18 ( ) 2 2 50,000. РџР РМЕР 4 4 Другая композиция, которая признана удовлетворительной для нанесения распылением, содержит: : Материал % РїРѕ массе сополимер изобутилена Рё стирола 12 Уайт-СЃРїРёСЂРёС‚ 31 Ксилол 18 Хлоровакс 70 11 1430 12 Асбест 10 Асбестовое волокно (длина волокна 1/16 РґСЋР№РјР°) 5 Бентон 18 (зарегистрированная торговая марка) 1 Денатурированный СЃРїРёСЂС‚ 1 Средняя молекулярная масса сополимер, используемый РІ этой композиции, составляет 20000. % - 12 31 18 70 11 1430 12 10 ( 1 /16 ) 5 18 ( ) 1 1 20,000. РџР РМЕР 5 5 Другой состав, который оказался удовлетворительным для затирки, содержит: Материал, % РїРѕ массе изобутилен-стирольного сополимера 11 Уайт-спирита 26. : % - 11 26. Ксилол 17 Хлоровакс 70 11 1430 11 Асбест 8 70 Слюдистый тальк 3 Асбестовое волокно 6 РћРєСЃРёРґ СЃСѓСЂСЊРјС‹ 2 Денатурированный СЃРїРёСЂС‚ 5 Средняя молекулярная масса полимера 75, используемого РІ этой композиции, составляет 60 000. 17 70 11 1430 11 8 70 3 6 2 5 75 60,000. РџР РМЕР 6 6 Вместо денатурированного спирта, использованного РІ примере 5, можно заменить РІРѕРґСѓ Рё смачивающий агент, чтобы контролировать растекание мастики РІРѕ время ее нанесения путем затирания. 5, 80 . Подходящие смачивающие агенты РјРѕРіСѓС‚ быть найдены специалистами РІ данной области техники Рё, например, включают алкиларилполиэфирные спирты, такие как спирты серии (зарегистрированная торговая марка), Р° также смачивающие агенты серии , такие, например, как , например, диоктилсульфосукцинат натрия. Эти смачивающие агенты предпочтительно применяют РІ количествах, равных примерно % РѕС‚ общего количества мастичного состава. , , 85 ( ) , , , , % . РџР РМЕР 7 7 Распыляемая композиция, РЅРµ содержащая каких-либо наполнителей Рё имеющая консистенцию, РїРѕРґРѕР±РЅСѓСЋ краске, которая, среди прочего, РїСЂРёРіРѕРґРЅР° для использования РІ качестве распыляемой грунтовки, может быть составлена следующим образом: Материал, % РїРѕ массе Сополимер изобутилена Рё стирола 20 100 Уайт-СЃРїРёСЂРёС‚ 24 Ксилол 23 3430 31 Бентон 18 (зарегистрированная торговая марка) 1 Денатурированный СЃРїРёСЂС‚ 1 105 Средняя молекулярная масса сополимера, используемого РІ этой композиции, составляет 40 000. Такая композиция образует очень тонкое мастичное покрытие, которое для некоторых целей очень желательно 110 РџР РМЕР 8 , - 95 , , : % - 20 100 24 23 3430 31 18 ( ) 1 1 105 40,000 , , 110 8 Другая распыляемая композиция, которая оказалась удовлетворительной, содержит: Материал, % РїРѕ массе: 115 Рзабутилен-изопреновый сополимер (бутилкаучук) 15 Уайт-СЃРїРёСЂРёС‚ 18 Ксилол 38 3430 23 120 Асбестовое волокно (длина волокна 1/16 РґСЋР№РјР°) 5 Бентон 18 (зарегистрированная торговая марка) ) Денатурированный СЃРїРёСЂС‚ 1. Средняя молекулярная масса сополимера, используемого РІ этой композиции, составляет 125 40 000. : % 115 - ( ) 15 18 38 3430 23 120 ( 1 / 16 ) 5 18 ( ) 1 125 40,000. РџР РМЕР 9 9 Другая композиция, которая была признана удовлетворительной для нанесения затиранием, содержит: 130 835 801 Материал % РїРѕ массе Рзобутиленовый полимер 11 Уайт-СЃРїРёСЂРёС‚ 26 Ксилол 17 Хлоровакс 70 11 Кендекс 2430 12 Асбест 10 Асбестовое волокно 5 Бентон 18 (Зарегистрированная торговая марка) Денатурированный СЃРїРёСЂС‚ 1 средняя молекулярная масса полимера, используемого РІ этой композиции, составляет 90 000. : 130 835,801 % 11 26 17 70 11 2430 12 10 5 18 ( ) 1 90,000. Описанные выше композиции образуют мастичные покрытия, которые имеют оптимальное сочетание прочности, гибкости Рё твердости РІ большинстве погодных условий Рё температурных условий изоляции. Можно отметить, что РґРІСѓРјСЏ основными ингредиентами этих композиций являются изобутиленовый полимер Рё парафиновый РїСЂРѕРґСѓРєС‚ конденсации остатков перегонки нефти. , С‚. Рµ. так называемый пластификатор. Последний, если использовать его без первого, даст слишком РјСЏРіРєСѓСЋ Рё липкую мастику; мастика будет плохо течь Рё провисать РїРѕРґ воздействием солнца, Р° также будет иметь тенденцию размазываться. РЎ РґСЂСѓРіРѕР№ стороны, изобутиленовый полимер, если использовать его без пластификатора, приведет Рє получению слишком твердой Рё С…СЂСѓРїРєРѕР№ мастики, особенно РІ холодную РїРѕРіРѕРґСѓ. имеют плохую термостойкость, Рё любое заметное расширение или сжатие нижележащего резервуара или технологического оборудования может привести Рє растрескиванию мастики. , , , - , , ; , , . Однако, как уже было сказано, сочетание этих ингредиентов РїСЂРёРІРѕРґРёС‚ Рє превосходным результатам. , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 20:05:55
: GB835801A-">
: :

835802-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB835802A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Процесс производства новых анилидов Рё РёС… солей РњС‹, , ранее , РїРѕ адресу Хохштрассе, 209, ШафЭхаузен, Швейцария, юридическое лицо, учрежденное РІ соответствии СЃ законодательством Швейцарии, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РІ отношении которого РјС‹ молимся, чтобы нам может быть выдан патент, Р° метод, СЃ помощью которого РѕРЅ должен быть реализован, должен быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: Настоящее изобретение относится Рє новым анилидам Рё РёС… солям Рё представляет СЃРѕР±РѕР№ усовершенствование или модификацию изобретения, наш Патент в„–770,259. , , 209 , , , , , , , :- . 770, 259. Р’ патенте в„– 770, 259 описаны Рё заявлены новые анилиды Рё кислотно-аддитивные соли анилидов формулы -----.- , РІ которой представляет СЃРѕР±РѕР№ арильный радикал, замещенный РїРѕ крайней мере РІ Рѕ, РѕР»- позифон алкильной или алкоксигруппой, содержащей РЅРµ более трех атомов углерода, или галогеном, Рё представляют СЃРѕР±РѕР№ прямые или разветвленные алкиленовые радикалы, представляет СЃРѕР±РѕР№ первичную, вторичную или третичную аминогруппу или атом азота, образующий часть кольцевой системы гетероциклическое основание, Р° представляет СЃРѕР±РѕР№ кислород, серу, , SO2, , -алкил или -аралкил, Р° также заявлены СЃРїРѕСЃРѕР±С‹ получения таких анилидов Рё солей. . 770, 259 -----.- , - , , , , , , , , SO2, , - -, . Эти новые анилиды обладают ценными анестезирующими свойствами. . Р’ зависимости РѕС‚ строения РёС… можно использовать РІ качестве поверхностных анестетиков Рё для инфильтрационной анестезии. , . Р’ настоящее время обнаружено, что анилиды Рё кислотно-аддитивные соли анилидов формулы < ="img00010001." ="0001" ="020" ="00010001" -="" ="0001" ="081"/> , < ="img00010001." ="0001" ="020" ="00010001" -="" ="0001" ="081"/> /\ ~ ~ ~ ~ ~ < > ~ -1 R4 алкил или аралкил РіРґРµ Рё R2 представляют СЃРѕР±РѕР№ РїСЂСЏРјРѕР№ или разветвленный алкиленовый радикал, представляет СЃРѕР±РѕР№ вторичную или третичную аминогруппу или атом азота, образующий часть кольцевой системы гетероциклического основания, R3 представляет СЃРѕР±РѕР№ хлор или Р±СЂРѕРј или метоксигруппу, Рё R4 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, или РІ случае, РєРѕРіРґР° R3 представляет СЃРѕР±РѕР№ хлор или Р±СЂРѕРј, представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ или метильная РіСЂСѓРїРїР° являются выдающимися местными анестетиками РёР·-Р·Р° РёС… сильного действия Рё удивительно РЅРёР·РєРѕР№ токсичности. /\ ~ ~ ~ ~ ~ ~ -1 R4 R2 , , R3 , R4 , R3 , , , . Р СЏРґ анилидов --диэтиламиноэтил-Рњ-мелтилминоуксусной кислоты, замещенных (Р°) только РІ РѕРґРЅРѕРј Рѕ-положении метильной РіСЂСѓРїРїРѕР№, (Р±) РІ РѕР±РѕРёС… Рѕ-положениях метильными группами, (РІ) РІ РѕРґРЅРѕ воздействие атомом хлора, Р° РґСЂСѓРіРѕРµ Рѕ-положение метильной РіСЂСѓРїРїРѕР№, (Рі) РІ РѕР±РѕРёС… Рѕ-положениях атомами хлора Рё (Рґ) только РІ РѕРґРЅРѕРј противостоянии атомом хлора, сравнивали РїРѕ продолжительности воздействия. анестезия, вызванная 1% раствором, Рё подкожная токсичность для мышей. -- -- , () - , () - , () - , () - , () , , , 1% . Было замечено, что: - ) -метиловое соединение () вызывало анестезию продолжительностью 20,5 РјРёРЅСѓС‚, ) Рѕ,РѕС‚-диметиловое соединение () вызывало анестезию продолжительностью 55 РјРёРЅСѓС‚, ) Рѕ-хлор-РѕС‚ -метиловое соединение () РІ индуцированной анестезии продолжительностью 95 РјРёРЅСѓС‚, ) Рѕ,Рѕ-дихлорсоединение () индуцировало анестезию продолжительностью 63 минуты Рё ) Рѕ-монохлорпроизводное индуцировало анестезию длительностью 139 РјРёРЅСѓС‚. :- ) - () 20. 5 , ) , - () 55 , ) --- () 95 , ) , o1- () 63 , ) - () 139 . Следующие средние значения токсичности ( 50), выраженные РІ РјРі/20 Рі. мышей были обнаружены для тех же соединений: (Р°) 16,0 (Р±) 10,0 (РІ) 9,2 (Рі) 11,7 (Рґ) 20. 8 РќР° основании предварительных знаний, возможно, можно было Р±С‹ догадаться, что Рѕ-галогенанилиды РјРѕРіСѓС‚ оказывать более сильный эффект, чем Рѕ-метиланилиды. Однако было удивительно, что такие значительные различия РјРѕРіСѓС‚ быть обнаружены РІ эффективности: соединения - имеют эффективность более чем РІ четыре раза выше, чем эффективность Рѕ-метиловых соединений. ( 50), ./20 . , : () 16. 0 () 10. 0 () 9. 2 () 11. 7 () 20. 8 - - . , - - . Более того, теперь неожиданно было установлено, что Рѕ-хлорсоединения существенно менее токсичны, чем Рѕ-метиловые соединения. Р’ конкретном случае, упомянутом выше, Рѕ-хлорпроизводное следует считать примерно РЅР° 30% менее токсичным, чем ометильное соединение. , , - - . , - 30% . Если вычислить полезность различных соединений РїРѕ уравнению, приведенному Рџ. Рџ. Кёльцером Рё Рљ. РҐ. Верром, то получатся следующие значения: 89,4 для вещества (Р°), 165,0 для вещества (Р±), 258. 0 для вещества (СЃ), 169,0 для вещества () Рё 406,5 для вещества (Рґ); [расчет полезности РїРѕ Паулю Рџ. Кеольцеру Рё доктору Клаусу РҐ. Веру: 8, стр. 181-190 (1958)]. . . . . , :- 89. 4 (), 165. 0 (), 258. 0 (), 169. 0 (), 406. 5 () ; [ . . . : - 8, 181-190 (1958)]. Другими словами, вещество (Рµ) поэтому имеет коэффициент безопасности, который РІ четыре раза выше, чем Сѓ вещества (Р°), Рё коэффициент безопасности, который РІ 2,5 раза выше, чем Сѓ вещества (). Более того, Рѕ-монохлорсоединение (Рµ) СЏРІРЅРѕ превосходит РїРѕ эффективной силе Рё совместимости наиболее эффективное соединение (СЃ) РІ этом СЂСЏРґСѓ, которым является Рѕ-хлор-РѕР»-метиловое соединение; коэффициент полезности, приписываемый анилиду (). практически РІ 1,5 раза больше, чем Сѓ анилида (РІ). , () (), 2. 5 - (). - () () , --- ; (). 1. 5 (). Новые анилиды данного изобретения РјРѕРіСѓС‚ быть получены, как описано РІ патенте в„– 770, 259, путем реакции анилинов формулы < ="img00020001." ="0001" ="019" ="00020001" -="" ="0002" ="043"/> или РёС… реакционноспособных производных СЃ кислотами формулы < ="img00020002." ="0002" ="011" ="00020002" -="" ="0002" ="062"/>. . 770, 259 < ="img00020001." ="0001" ="019" ="00020001" -="" ="0002" ="043"/> , < ="img00020002." ="0002" ="011" ="00020002" -="" ="0002" ="062"/> ---- алкил или аралкил или РёС… реакувные производные РІ соответствии СЃ методами, обычными для образования амидов. ---- , . Таким образом, например, анилины формулы или РёС… соли РјРѕРіСѓС‚ взаимодействовать СЃ кислотами формулы РІ присутствии агентов, отщепляющих РІРѕРґСѓ, таких как пятиокись фосфора, трихлорид фосфора Рё пентахлорид фосфора. РљСЂРѕРјРµ того, изоцианаты, галогениды карбаминовой кислоты, фосфазосоединения, анилиды фосфорной или мышьяковой кислоты Рё С‚.Рї., которые можно легко получить РёР· анилинов, также можно РІ подходящих условиях вводить РІРѕ взаимодействие СЃ кислотами формулы . , , . , , , , . Вместо свободных кислот формулы для образования анилида также можно использовать РёС… функциональные производные. Так, например, можно использовать галогениды, сложные эфиры, ангидриды, смешанные ангидриды Рё С‚.Рї. , . , , , , , , . Описанный ранее процесс также можно модифицировать Р·Р° счет того, что вместо кислот формулы используют кислоты или РёС… реакционноспособные функциональные производные, которые содержат вместо РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ РіСЂСѓРїРїС‹ радикал, который можно легко превратить РІ РѕРґРёРЅ РёР· радикалов или заменить РёРј. используются необходимые базовые РіСЂСѓРїРїС‹. , - , , . Такой радикал может, например, состоять РёР· атома галогена или радикала, реагирующего аналогичным образом, такого как, например, алкилсульфонилокси- или арилсульфонилокси-радикал. РС… можно превратить реакцией СЃ аммиаком или аминами, если необходимо, РІ присутствии основных агентов конденсации, РІ амино- или замещенную аминогруппу. , . , , - . Таким радикалом может быть, например, также карбонильная РіСЂСѓРїРїР°, которую можно превратить СЃ помощью аммиака или аминов Рё восстановителей РІ амино- или замещенную аминогруппу. . Соединения, обладающие хорошим поверхностным действием, Р° также нервно-блокирующим действием, получаются, если 2-хлоранилин, 2-броманилин или 2-метоксианилин обрабатывают вторичными или третичными аминоалкиламинопарафинкарбоновыми кислотами или РёС… производными; Р’ качестве вторичных или третичных аминоалкиламинопарамн-карбоновых кислот можно использовать: -диэтиламиноэтилметиламиноуксусную кислоту, пирролидиноэтилметиламиноуксусную кислоту или соответственно замещенные пропионовые кислоты Рё РёС… гомологи. - 2-, 2- 2- - ; - , :- , . Вместо 2-хлоранилина или 2-броманилина можно также вступать РІ реакцию 2-хлор- или 2-бромканилина, которые содержат РІ 5-положении метильную РіСЂСѓРїРїСѓ. 2- 2-, 2-- 2bromcanilines, 5- . Описанный выше процесс, заключающийся РІ образовании анилидов РёР· представленной кислоты Рё анилина, также может осуществляться поэтапно. Например, используя первоначально описанные методы, можно получить анилиды формулы < ="img00020003." ="0003" ="019" ="00020003" -="" ="0002" ="059"/> Рё затем подвергнуть реакции СЃ соединениями формулы X1R2Am РІ обеих формулах, R1, R2, R3 Рё R4 Рё имеют уже упомянутое значение, РІ то время как РѕРґРёРЅ РёР· символы представляют атом галогена, Р° РґСЂСѓРіРѕР№ СЃРёРјРІРѕР» X1 представляет РіСЂСѓРїРїСѓ < ="img00030001." ="0001" ="011" ="00030001" -="" ="0003" ="027"/>. , , . , , < ="img00020003." ="0003" ="019" ="00020003" -="" ="0002" ="059"/> X1R2Am , ,, R2, R3 R4 , X1 - < ="img00030001." ="0001" ="011" ="00030001" -="" ="0003" ="027"/> алкил или аралкил. <РўР‘> . Например, можно провести реакцию анилида галогенпарафин-карбоновой кислоты формулы ( = галоген), который легко получить путем взаимодействия анилина формулы СЃ галогенидом галогенпарафин-карбоновой кислоты, СЃ алкилендиамином формулы (X1) = -алкил или -аралкил). - (=)- - - (X1 = - -). Однако также возможно провести реакцию анилида аминопарафинкарбоновой кислоты формулы (-алкил или -аралкил), который можно легко получить путем взаимодействия анилина формулы СЃ галогенидом аминопарафинкарбоновой кислоты, СЃ аминоалкилгалогенид формулы (=галоген) РІ присутствии РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРіРѕ реагента конденсации СЃ целью получения соединений того же типа. , , - ( - -)- - - (= ) , . РЎ помощью этого процесса можно, например, провести реакцию 2-хлоранилида хлоруксусной кислоты, 2-броманилида хлоруксусной кислоты или 2-метоксианилида хлоруксусной кислоты СЃ -2-диэтиламиноэтилметиламином, 2-диэтиламиноэтил- 1-этиламин, 2-диэтиламиноэтилпропиламин, 2-диэтиламиноэтилизопропиламин, 2-пирролидиноэтилметиламин, 2-пирролидиноэтилэтиламин, 3-пирролидинопропилметиламин, 3-пирролидинопропилпропилпропиламин или 2-пирролидиноэтилбензиламин. , -2--, -2- -2- -2- , 2- -1- , 2- , 2- -, 2pyrrolidinoethyl , 2-- , 3- , 3- 2- . Наконец, РІ образующихся анилидах формулы , РєРѕРіРґР° РіСЂСѓРїРїР° незамещена или замещена только РѕРґРёРЅ раз, РІ эту РіСЂСѓРїРїСѓ можно ввести еще РѕРґРёРЅ или РґРІР° заместителя путем взаимодействия анилида СЃ алкилирующими или аралкилирующими агентами. , , , . РџРѕРґ алкилирующими агентами следует понимать реакционноспособные сложные эфиры алканолов, алкенолов, алкинолов Рё аралканолов, Р° также соответствующие альдегиды или кетоны Рё восстановители. , , , . Образованные таким образом анилиды указанной выше формулы РјРѕРіСѓС‚ быть выделены или предпочтительно выделены РІ форме РёС… солей СЃ неорганическими или органическими кислотами. Для образования соли РјРѕРіСѓС‚ быть использованы следующие неорганические кислоты: серная кислота, соляная кислота, бромистоводородная кислота, фосфорная кислота. Органическими кислотами, которые можно использовать, являются: уксусная кислота, гликолевая кислота, лимонная кислота, янтарная кислота, фумаровая кислота, малеиновая кислота, дигидроксималеиновая кислота, метансульфоновая кислота, гидроксиэтансульфоновая кислота Рё С‚.Рї. . : , , , . : , , , , , , - , - , , . Следующие примеры иллюстрируют изобретение: РџР РМЕР 1. :- 1. 1
моль 2-хлоранилида хлоруксусной кислоты Рё 2 моля пирролидиноэтилбензиламина нагревают РІ течение 4 часов РїСЂРё температуре кипения РІ 4-кратном количестве абсолютного этанола. -2- 2 4 4 . После этого РІСЃСЋ смесь обрабатывают паром, затем водный раствор насыщают поваренной солью Рё экстрагируют эфиром. , , . Эфирный раствор упаривают РґРѕСЃСѓС…Р° Рё остаток перегоняют РІ высоком вакууме. Полученный таким образом Рњ-,Р’-пирролидиноэтил--бензиламиноэктиновая кислота-2-хлоранилид (С‚.Рї. 140-143 РЎ./0,005 РјРј.) растворяют РІ эфире Рё дигидрохлорид осаждают эфирной соляной кислотой. Дигидрохлорид представляет СЃРѕР±РѕР№ гигроскопичный порошок, плавящийся РїСЂРё температуре РѕС‚ 178 РґРѕ 180°С. - . -, - --- -2-- (. . 140-143 ./ 0. 005 .) . 178 180 . Таким же СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, как описано РІ примере 1, можно получить соединения следующих примеров 2-6: РџР РМЕР 2. 1, 2 6 :- EXAMPLE2. -пиперидиноэтил--метиламиноуксусная кислота-2-хлоранилид; Р±. Рї. 0. 012 РјРј. 144 РЎ.; Рј. Рї. дигидрохлорида: 218-220°С СЃ разложением; Растворимость дигидрохлорида: хорошо растворим РІ холодной РІРѕРґРµ Рё кипящем этаноле. ---- -2- ; . . 0. 012 . 144 . ; . . : 218-220 . ; : . РџР РМЕР 3. 3. -пирролидиноэтил---аминопропионовая кислота-2-хлоранилид: . Рї. дигидрохлорида: 167. 5-17 ? РЎ.; Растворимость дигидрохлорида: хорошо растворим РІ холодной РІРѕРґРµ Рё кипящем этаноле, практически РЅРµ растворим РІ этилацетате Рё эфире. - ---- -2- : . . : 167. 5-17 ? . ; - : , . РџР РМЕР 4. 4. -диэтиламино--метил-Р°-аминопропионовая кислота-2-хлоранилид: . Рї. дигидрохлорида: 157-160°С СЃ разложением; Растворимость дигидрохлорида: легко растворим РІ РІРѕРґРµ Рё кипящем этаноле, очень умеренно растворим РІ этилацетате. - - ~ --- -2- : . . : 157-160 . ; : , . РџР РМЕР 5. 5. -диэтиламиноэтил--метиламиноуксусная кислота-2-хлоранилид; Р±. Рї. 0. 07 РјРј. : 150 РЎ. ; Рј. Рї. дигидрохлорида: 160-161. 5 . СЃ разложением; Растворимость дигидрохлорида: легко растворим РІ РІРѕРґРµ, РѕС‚ умеренно растворимого РґРѕ нерастворимого РІ этилацетате. ---- -2- ; . . 0. 07 . : 150 . ; . . : 160-161. 5 . ; : , . РџР РМЕР 6. 6. -диэтиламиноэтил--аминоуксусная кислота-2-броманилид; Рј. Рї. дигидрохлорида: 210-220°С СЃ разложением. --- -2- ; . . : 210-220 . . РџР РМЕР 7. 7. РџСЂРё нагревании эквимолекулярных количеств 2-хлоранилида метиламиноуксусной кислоты (полученного РїСЂРё взаимодействии 2-хлоранилида хлоруксусной кислоты СЃ метиламином РІ метаноле РІ закрытом СЃРѕСЃСѓРґРµ) Рё пиперидиноэтилхлорида РІ бензоле или этаноле РІ присутствии карбоната калия образуется -пиперидиноэтил . -2-хлоранилид метиламиноуксусной кислоты получают РІ РІРёРґРµ бесцветного масла, которое РєРёРїРёС‚ РїСЂРё 144°С/0. 012 РјРј. Дигидрохлорид основания получается РІ эфире СЃ помощью эфирной соляной кислоты Рё плавится РїСЂРё 218—220°С СЃ разложением. - -2- ( -2chloroanilide ) , - -- -2chloroanilide 144 ./0. 012 . 218-220 . . Таким же СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, как описано РІ примере 7, можно получить соединения следующих примеров 8-15: РџР РМЕР 8. 7, 8 15 :- 8. пирролидиноэтил--этиламиноуксусная кислота-2-хлоранилид; Р±. Рї. 0. 05 РјРј. : 153 РЎ. ; Рј. Рї. дигидрохлорида: 161-163°С СЃ разложением. --- -2- ; . . 0. 05 . : 153 . ; . . : 161- 163 . . РџР РМЕР 9. 9. 2-броманилид пирролидиноэтил--этиламиноуксусной кислоты; Рј. Рї. дигидрохлорида: 180-182°С СЃ разложением. --- 2- ; . . : 180-182 . . РџР РМЕР 10. 10. пирролидиноэтил--метиламиноуксусная кислота-2-хлоранилид; Р±. Рї. 0. 005 РјРј. : 140- 143 РЎ. ; Рј. Рї. дигидрохлорида: 201-203°С СЃ разложением. --- acid2- ; . . 0. 005 . : 140- 143 . ; . . : 201- 203 . . РџР РМЕР 11. 11. Пиперидиноэтил--этиламиноуксусная кислота-2-хлоранилид; Р±. Рї. 0. 05 РјРј. : 158 РЎ. ; Рј. Рї. дигидрохлорида: 174-177°С СЃ разложением. --- -2- ; . . 0. 05 . : 158 . ; . . : 174-177 . . РџР РМЕР 12. 12. пирролидиноэтил--метиламиноуксусная кислота-2-хлор-5-метиланилид; РњРџ. дигидрохлорида: 197–198 РЎ. СЃ разложением. --- -2--5- ; . : 197198 . . РџР РМЕР I3. I3. -диэтиламиноэтил--этиламиноуксусная кислота-2-хлоранилид; Р±. Рї. 0. 1 РјРј. : 158 РЎ. ; 2% РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора дигидрохлорида: 7. ----- -2- ; . . 0. 1 . : 158 . ; 2% : 7. 3.
РџР РМЕР 14. 14. -диметиламиноэтил--метиламиноуксусная кислота-2-хлоранилид; Р±. Рї. --- -2- ; . . 0. 01 РјРј. : 125 Рі.; Рј. Рї. дигидрохлорида: 185-187°С. 0. 01 . : 125 . ; . . : 185-187 . РџР РМЕР 15. 15. -диметиламиноэтил--этиламиноуксусная кислота-2-хлоранилид; Р±. Рї. 0. 01 СЂРЅСЂРЅ. : 125 Р“; 2% РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора дигидрохлорида: 6. 9. - --- -2- ; . . 0. 01 . : 125 ; 2% : 6. 9. РџР РМЕР 16. 16. 115 Рі. хлорацетилхлорида добавляют Рє раствору 100 Рі. Рѕ-метоксианилина Рё 227 Рі. кристаллизованного ацетата натрия РІ смеси 250 РєСѓР±.СЃРј. ацетона Рё 150 РєСѓР±.СЃРј. РІРѕРґС‹ РїСЂРё интенсивном перемешивании Рё температуре РѕС‚ 30 РґРѕ 60°С. После перемешивания РІ течение нескольких часов Рє реакционной массе добавляют 1 Р» РІРѕРґС‹ Рё выпавшее масло экстрагируют эфиром. Эфирный раствор отделяют Рё экстрагируют встряхиванием СЃ 2РЅ. соляной кислотой СЃ целью удаления непрореагировавшего Рѕ-метоксианилина, Р° затем упаривают. Остаток состоит РёР· 2-метоксианилида хлоруксусной кислоты; РІ этом состоянии соединение плавится РїСЂРё 35°С. Его можно растворить Рё перекристаллизовать РёР· эфира/петролейного эфира. Неочищенный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ можно использовать для дальнейшей переработки. 115 . 100 . - 227 . 250 . 150 . 30 60 . , 1 . 2N- -- . -2- ; , 35 . / . . 20 Рі. полученного таким образом анилида нагревают РЅР° кипящей РІРѕРґСЏРЅРѕР№ бане СЃ 13 Рі. диэтиламиноэтилметиламина РІ 100 РјР». толуола РїСЂРё центрифугировании. Смесь охлаждают через 9 часов Рё Рє реакционной массе добавляют эфирную соляную кислоту РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РЅРµ перестанет выпадать осадок. Надосадочную жидкость декантируют СЃ жирного дигидрохлорида Рё последний растворяют РІ 150 СЃРј3. РІРѕРґС‹. Водный раствор экстрагируют бензолом Рё затем подщелачивают. Водный щелочной раствор экстрагируют эфиром, эфирный раствор сушат Рё упаривают. РџСЂРё перегонке РІ высоком вакууме остаток дает 17,5 Рі. -диэтиламиноэтил--метиламиноуксусной кислоты-2-метоксианилида, который РєРёРїРёС‚ РїСЂРё 145°С/0. 005 РјРј. 20 . 13 . 100 . . 9 , . 150 . . . , . , 17. 5 . - ---- -2- , 145 ./0. 005 . РџР РМЕР 17. 17. Реагируя 20 РіСЂ. 2-метоксианилида хлоруксусной кислоты СЃ 12,8 Рі. -пирролидиноэтилметиламина РІ 100 РјР». толуола Рё обрабатывая, как описано РІ примере 16, получают 18 Рі. --пирролидиноэтил--метиламиноуксусной кислоты-2-метоксианилида, который РєРёРїРёС‚ РїСЂРё 170°С/0,005 РјРј. 20 . 2methcxy 12. 8 . -- 100 . 16, 18 . -- - - - - 2methoxy , 170~ ./ 0.005 . Дигидрохлорид можно получить РёР· РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРіРѕ анилида СЃ помощью эфирной соляной кислоты. РџСЂРё растворении Рё перекристаллизации РёР· этанола/ацетона этот дигидрахлорид плавится РїСЂРё 218-2200°С. . /, 218-2200 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 20:05:56
: GB835802A-">
: :

835803-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB835803A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Процесс производства новых нилидисов Рё РёС… альтернатив РњС‹, - , ранее известная как , расположенная РїРѕ адресу: Хохштрассе, 209, Шаффхаузен, Швейцария, юридическое лицо, учрежденное РІ соответствии СЃ законодательством Швейцарии, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РњС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Р° метод, СЃ помощью которого РѕРЅ должен быть реализован, должен быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: Настоящее изобретение относится Рє новым анилидам Рё РёС… солям Рё представляет СЃРѕР±РѕР№ усовершенствование или модификацию. изобретения нашего Патента в„– 770259. , - , , 209 , , , , , , , : . 770,259. Р’ патенте в„– 770259 описаны Рё заявлены новые анилиды Рё кислотно-аддитивные соли анилидов формулы ---R1--R2- , РІ которой представляет СЃРѕР±РѕР№ арильный радикал, замещенный РїРѕ крайней мере РІ Рѕ, РѕР»-положении алкильная или аллроксильная РіСЂСѓРїРїР°, содержащая РЅРµ более трех атомов углерода или галогена, R1 Рё R2 представляют СЃРѕР±РѕР№ прямые или разветвленные алкиленовые радикалы, представляет СЃРѕР±РѕР№ первичную, вторичную или третичную аминогруппу или атом азота, входящий РІ состав кольцевой системы гетероцикла. основание, Р° представляет СЃРѕР±РѕР№ кислород, серу, , SO2, , -алкил или -аралкил, Р° также заявлены СЃРїРѕСЃРѕР±С‹ производства таких анилидов Рё солей. . 770,259 ---R1--R2- , - , , R1 R2 , , , , , , SO2, , - -, . Эти новые анилиды обладают ценными анестезирующими свойствами. . Р’ зависимости РѕС‚ строения РёС… можно использовать РІ качестве поверхностных или регионарных анестетиков. , . Р’ настоящее время обнаружено, что анилиды Рё кислотное присоединение указанных анилидов формулы < ="" ="0001" ="" ="00010001" -="" ="0001" =""/>, РіРґРµ R1 Рё R2 представляют СЃРѕР±РѕР№ прямые или разветвленные алкиленовые радикалы, представляет СЃРѕР±РѕР№ вторичную или третичную аминогруппу или атом азота, образующий часть кольцевой системы гетероциклического соединения. основание, R3 представляет СЃРѕР±РѕР№ хлор или Р±СЂРѕРј или метоксигруппу, Р° представляет СЃРѕР±РѕР№ кислород или серу, являются выдающимися местными анестетиками РёР·-Р·Р° РёС… сильного действия Рё удивительно РЅРёР·РєРѕР№ токсичности. < ="" ="0001" ="" ="00010001" -="" ="0001" =""/> R1 R2 , , R3 , , . Следующие соединения: () 2-хлор-6-метиланилид диэтиламиноэтоксиуксусной кислоты, () 2-хлор-6-метиланилид диэтиламиноэтилмеркаптоуксусной кислоты, () 2-хлоранилид диэтиламиноэтоксиуксусной кислоты Рё () 2-хлоранилид диэтиламиноэтилмеркаптоуксусной кислоты сравнивали РІ отношении продолжительности вызванной анестезии, токсичности Рё раздражения. Тест проводился РїРѕ методам, описанным Полом Рџ. Кельцером Рё Клаусом РҐ. Вером РІ , . 8, СЃ. 181-190 (1958). Цифры, приведенные РІ таблице, имеют следующее значение: = продолжительность анестезии, вызванной 1% раствором, измеренная РЅР° седалищной мышце крысы. () - 2- 6- , () -- 2--6- , () - -2- , () -- 2- , . . . , . 8, . 181-190 (1958). : = 1% . LD50 = 50% смертность РјРі/20 Рі. мыши подкожно % = средний раздражающий фактор, выраженный РІ процентах РѕС‚ раствора Соединение ,, % (Р°) 100 9,3 3,45 (Р±) 121 6,8 1,55 (РІ) 83 41 1,85 (Рі) 123 35 0,95 Соединения (Р°), (), () Рё () обладают сравнимой местной анестезирующей активностью, РЅРѕ соединение () примерно РІ 4,4 раза менее токсично, чем соединение (), Р° соединение () примерно РІ 5 раз менее токсично, чем соединение (). LD50 =50% ./20 . % = ,, % () 100 9.3 3.45 () 121 6.8 1.55 () 83 41 1.85 () 123 35 0.95 (), (), () () , () 4.4 () () 5 (). Новые анилиды данного изобретения РјРѕРіСѓС‚ быть получены, как описано РІ патенте в„– 770259, путем взаимодействия анилинов формулы < ="" ="0001" ="" ="00020001" -="" ="0002" =""/> или РёС… реакционноспособных производных СЃ кислотами формулы -R1--R2- или РёС… реакционноспособными производными РІ соответствии СЃ методами, обычными для образования амидов. . 770,259 < ="" ="0001" ="" ="00020001" -="" ="0002" =""/> , -R1--R2- , . Таким образом, например, анилины формулы или РёС… соли РјРѕРіСѓС‚ взаимодействовать СЃ кислотами формулы РІ присутствии агентов, отщепляющих РІРѕРґСѓ, таких как пятиокись фосфора, трихлорид фосфора Рё пентахлорид фосфора. РљСЂРѕРјРµ того, изоцианаты или галогенангидриды карбаминовой кислоты, фосфазосоединения, анилиды фосфорной или мышьяковой кислоты Рё С‚.Рї., которые можно легко получить РёР· анилинов, также можно РІ подходящих условиях вводить РІ реакцию СЃ кислотами формулы . , , . , , , , , . Вместо свободных кислот формулы для образования анилида также можно использовать РёС… функциональные производные. Так, например, можно использовать галогениды, сложные эфиры, ангидриды, смешанные ангидриды Рё С‚.Рї. , . , , , , , , . Описанный ранее процесс также может быть модифицирован тем, что вместо кислот формулы используются кислоты или РёС… реакционноспособные функциональные производные, которые содержат вместо РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕР№ РіСЂСѓРїРїС‹ радикал, который можно легко превратить РІ РѕРґРЅРѕ РёР· необходимых основных оснований или заменить РЅР° него. используются РіСЂСѓРїРїС‹. , , , . Такой радикал может, например, состоять РёР· атома галогена или радикала, реагирующего аналогичным образом, такого как, например, алкилсульфонилокси- или арилсульфонилокси-радикал. РС… можно преобразовать реакцией СЃ аммиаком или аминами, если необходимо, РІ присутствии основных агентов конденсации. , РІ амино или замещенную аминогруппу. , , , . Таким радикалом может быть, например, также карбонильная РіСЂСѓРїРїР°, которую можно превратить СЃ помощью аммиака или аминов Рё восстановителей РІ амино- или замещенную аминогруппу. . Соединения, обладающие хорошим поверхностным действием, Р° также нервно-блокирующим действием, получаются РїСЂРё взаимодействии 2-хлоранилина, 2-броманилина или 2-метоксианилина СЃРѕ вторичными или третичными аминоалкоксипарафинкарбоновыми кислотами или вторичными или третичными аминоалкилмеркаптопарафинкарбоновыми кислотами или РёС… производными. . Р’ качестве вторичных или третичных аминоалкокси- Рё алкилтиопарафинкарбоновых кислот соответственно можно использовать: диэтиламиноэтоксиуксусную кислоту, пирролидиноэтоксиуксусную кислоту или соответственно замещенные пропионовые кислоты Рё РёС… тиоаналоги. - 2-, 2- 2- - . - - , , : - , - . Описанный выше процесс, заключающийся РІ образовании анилида РёР· представленной кислоты Рё анилина, также может осуществляться поэтапно. Например, используя первоначально описанные методы, можно получить анилиды формулы < ="" ="0002" ="" ="00020002" -="" ="0002" =""/> Рё затем подвергнуть РёС… реакции СЃ соединениями формулы X1-, , РїСЂРё этом РІ обеих формулах R1, R2, R2 Рё имеют уже упомянутое значение, РІ то время как РѕРґРёРЅ РёР· символов X1 представляет СЃРѕР±РѕР№ атом галогена, Р° РґСЂСѓРіРѕР№ СЃРёРјРІРѕР» представляет СЃРѕР±РѕР№ РіСЂСѓРїРїСѓ или -. , , . , , < ="" ="0002" ="" ="00020002" -="" ="0002" =""/> X1-, R1, R2, R2 , X1 - . Таким образом, например, можно провести реакцию анилида галогенпарафинкарбоновой кислоты, который легко получить РёР· галогенида галогенпарафинкарбоновой кислоты Рё соответствующего анилина, СЃ аминоспиртом или аминоалкантиолом. Таким образом, можно взаимодействовать СЃ 2-хлоранилидом С…Р