Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / 22079
.txt 835718-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
... 0%
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB835718A
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 20:03:54
: GB835718A-">
: :
835719-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB835719A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ЧЕРТЕЖИ 8359719 / Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 18 декабря 1956 г. 8359719 / : 18, 1956. «№ 38605/56. " 38605/56. Заявление подано в Швейцарии 20 декабря 1955 г. 20, 1955. Полная спецификация опубликована: 25 мая 1960 г. : 25, 1960. Индекс при приемке: -Класс 2( 5), Р 2 (С 14:С 16:С 17:Н:М:П 2), Р 7 С( 14:16:17), Р 29 С( 14:16: :- 2 ( 5), 2 ( 14: 16: 17: : : 2), 7 ( 14: 16: 17), 29 ( 14: 16: 17), 30 (С 14:С 16:С 17':М:П); 2(6), П 4 А, П 4 Ц( 7:10:12 А:17:18), П 4 Д( 3 Б 1:8), П 4 (К 8:Т 2 Ц), Р 8 А , П 8 С( 7:10:12 А:17:18), Р 8 Д( 1 А:2 А: 17), 30 ( 14: 16: 17 '::); 2 ( 6), 4 , 4 ( 7:10: 12 :17: 18), 4 ( 3 1:8), 4 ( 8: 2 ), 8 , 8 ( 7: 10: 12 : 17: 18), 8 ( 1 :2 : 3 А: 4:8), Р 8 К( 4:8), Р 8 Т 2 Ц;, и 15 ( 2), А 1 (А 5: С 2 В:С 4: Г). 3 : 4: 8), 8 ( 4: 8), 8 2 ;, 15 ( 2), 1 ( 5: 2 : 4: ). Международная классификация:- 08 , 061. :- 08 , 061. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Процессы оптического осветления искусственных волокон Мы, , корпоративная организация, учрежденная в соответствии с законодательством Швейцарии, Базеля, Швейцария, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся о выдаче нам патента, и способ, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к способу оптического осветления искусственных волокон. , , , , , , , , , -, : . Настоящее изобретение обеспечивает особенно благоприятный способ оптического осветления искусственных волокон, при котором: , : волокна пропитывают водным препаратом, содержащим оптический отбеливатель, не оказывающий осветляющего эффекта на соответствующее волокно при нанесении методом вытяжки (как определено здесь), а также содержащий искусственную смолу, и пропитанное таким образом волокно затем сушат. ( ) , . В качестве искусственных волокон для использования в настоящем способе рассматриваются, например, такие сложные эфиры целлюлозы, как триацетат целлюлозы, полиамиды (нейлон), полиуретаны, полиакрилонитрил или сложные полиэфиры, особенно сложные полиэфиры терефталевой кислоты и гликоля. из сополимеров или из смесей указанных продуктов поликонденсации или полимеризации, а также смесей волокон, состоящих из различных искусственных волокон или из искусственных и натуральных волокон животного или растительного происхождения, например смешанной пряжи или смешанных тканей. , , , (), , , - , , . Как указано выше, в настоящем способе используются только такие оптические отбеливатели, которые практически не оказывают осветляющего эффекта на соответствующие искусственные волокна при нанесении методом вытяжки. Под термином «процесс вытяжки» в данном случае следует понимать известный метод. по сути, для фиксации отбеливателей, при котором при повышенной температуре, например, примерно при температуре кипения, оптический отбеливатель наносится на волокно в разбавленной ванне, при этом последний постепенно исчерпывается. , , " " , , , , , . В качестве отбеливателей можно использовать те соединения, которые в настоящее время доступны в больших количествах и которые сами по себе известны для этой цели, при этом соблюдаются указанные условия. В следующей таблице представлены такие отбеливатели. , , . 8535,719 Значение символов Дибензазол и производные азола ) / ) < 7 )/ ) Четвертичные аммониевые соединения ) или, в частности, ) Бисазол и азольные соединения ) \ " 2' ' -/ ) ,- %/\%/) Производные кумарина — - или 1 )-\ - - :0, , (:; Алкил, Аралкил) : Остаток по меньшей мере с одной двойной связью : Арильный остаток (бензола или нафталина) , : как указано в а) : Мостиковый член с двойными связями в сопряжении с - = -кольцевые связи, по крайней мере - = : прямая связь или = GCIHмостик : Арильные, насыщенные или ненасыщенные алкильные или аралкильные группы : -0, --, -: -0-,, - , R1: Арил, Аралкилен ": , Алкил, Арил : -0-, --, -: -=-, сопряженный Арильный остаток бензольного ряда : Арил А: арильный остаток, конденсированный с гетеро кольцо 1: Алкил, Аралкил, Арил, Циано, -, ---фенил : , Алкил , 1: как ж) 2, : низкомолекулярные алкильные остатки или оксиалкильные остатки, или водород формулы 1. 8535,719 ) / ) < 7 )/ ) ) ) ) \ " 2 ' ' -/ ) ,- % / \% / ) ó - 1 ) -\ - - : 0, , (: ; , ) : 1 : ( ) , : ) : - = - , - = : = : , : -0, --,-: -0-,, -, : , ": , , : -0-, --, -: -= -, : : 1: , , , , -, --- : , , 1: ) 2, ,: - , 1. : Алкил : целое число, или 2835719. Значение символов : Фенильный остаток с 1-3 алкоксигруппами /,-,) ) ' , ,: : : , 2 835,719 : 1 3 /,-,) ) ' , ,: Р 2: 2: 3. 3. Производные стильбена Без триазиновых колец : : н: : Х, Ю. , . Л: : (ИЛИ), - ></ < ( 04 -0 " -"'--' ) ) ' -< -00 - <- = 3, : , алкил, алкокси, галоген & -<;-/,103 с 0) 01 ВИЧ -<:: - 5031 ( 2)19 : или 2 Н 035 С: (), - ></ < ( 04 -0 " -"'--' ) ) ' -< -00 - <- = 3, : , , , & -<;-/,103 0) 01 -<:: - 5031 ( 2)19 : 2 035 : Формула: ) , Алкил 3--Алкил- Алкокси, Гидроксиалкил от 0 до 3 , Алкил , группа сульфоновой кислоты , сульфонамидная группа 835,719 Формула Значение символов -#/ {> 9 - ) 3 // : , Алкил, Ациламино : Алкокси, : Ацильный остаток алкилкарбоновой кислоты, феналкилкарбоновой кислоты, феноксиалкилкарбоновой кислоты, фенилкарбоновой кислоты, алкоксикарбоновой кислоты, фениламино-окарбоновой кислоты С триазиновыми кольцами \ ,-', -: - ) / : группа сульфоновой кислоты, сульфонамидная группа : , , : - 2, остаток первичного или вторичного амина , : как , \': {/ ' - \< -( ) /, / 3 \ : органический остаток, связанный посредством - или - -мостик или - , , : - 2, остаток первичного или вторичного амина , или тот же остаток, что и 835,719 5 Формула Значение символов -/ - =#-0 $о Х/: ) , 3--- , 0 3 , , , 835,719 -#/ {> 9 - ) 3 // : , , : , : , , , , , - \ ,-', -: - ) / : , : , , : - 2, , : , \': {/ ' - \< -( ) /,/ 3 \ : - -- - , , : - 2, , 835,719 5 -/ - =#-0 $ /: 3 35 : Ацильный остаток алифатической, ароматической или гетероциклической карбоновой кислоты, фениламино--карбоновой кислоты или арилоксикарбоновой кислоты , : - 2, остаток первичного или вторичного амина 4 Бисстирилбензолпроизводные & 2 или 2: группы сульфокислоты или 1: аминогруппы, ацилированные алифатическими или аралифатическими карбоновыми кислотами, карбаминовыми кислотами, арилоксикарбоновыми кислотами ) -'7 = 7 = '3 11035 : , галоген, алкил, алкокси, -, , --Ацил : Остаток органической карбоновой кислоты, 1:3:5-триазинильный остаток Производные бензидинсульфона ) - - , - - ) 0 )/ RY_ /2 6 : , алкил, галоген, гидрокси, алкокси, -,3 : , - , 1: алифатические, ароматические, алициклические или гетероциклические остатки, где по меньшей мере 1 или представляет собой группу сульфоновой кислоты, , 1: одинаковые или разные триазинильные остатки 1, 2: , галоген, алкил, алкокси, - ,3 835,719 835,719 Формула ) 1:2: Производные 3-триазола у) ) /= \ 9 -8 $ 03#-2 ) \ 1 )/ ) : 3 35 : , , -- , : - 2, 4 -- & 2 , 2: 1: , , ) -'7 = 7 = '3 11035 : , , , , -, , -- : , 1: 3: 5- ) - - , - - ) 0 )/ ó RY_ /2 6 : , , , , , -,3 : , - , 1: , , 1 , 1: 1, 2: , , , , -,3 835,719 835,719 ) 1: 2: 3- ) ) /= \ 9 -8 $ 03#-2 ) \ 1 )/ ): Значение символов , 2 : одинаковые или разные, если желательно, замещенные ароматические остатки, в которых 2 вицинальных атома углерода ароматического 6-членного кольца одновременно принадлежат триазильным кольцам. , 2: 2 6- . 1: Остаток ряда бензола, нафталина, бензидина или стильбена : Остаток нафталина, связанный, как в случае ) 1: Ароматический остаток с максимум 12 арильными атомами углерода 3: , алкил, аралкил 2: Ацил остаток : целое число от 1 до 3 : остатки нафталина или бензола, присоединенные в соседних (:,)-положениях к атомам азота 3 триазольного кольца : фенильный остаток 1, 2: ароматические остатки : , , 3, алкокси, -, - : Фенил : о-Фенил или о-нафтильный остаток : , галоген, алкил, алкокси, арилокси, -, - : -0-, - -, -: , алкил, алкокси, - - 1:, - 2: -, сульфонамид, - 6. 1: , , : ) 1: 12 3: , , 2: : 1 3 : (:,)- 3 : 1, 2: : , , 3, , -, - : : - - : , , , , , -, - : -0-, --, -: , , , - - 1:, - 2: -, , - 6. ) 835,719 Значение символов ) -_ _N - ) )- - Производные пиразолина ) -( _ _. ) 835,719 ) -_ _N - ) )- - ) -( _ _. Н Ох В-я. -. Производные оксацианина ) / / : , , алкил, : сульфамиловый остаток : , -, сульфонамидная группа : -0, , -: бензольный остаток, который может быть замещен : - , Сульфонамидная группа : 1 или 2 1: , углеводородный остаток 2: , алкил, арил : , , алкил, алкокси, галоген, фенилациламиногруппа : малое целое число ,, 2 : Алкил, оксиалкил , : Бензольное или нафталиновое кольцо : Эквивалент сильной кислоты Оксдиазолы Соединения, имеющие флуоресценцию от зеленовато-синего до фиолетового цвета, которые содержат по крайней мере одно 1:3:4-оксидазольное кольцо, особенно такие, которые содержат солеобразующие группы. , предпочтительно группы сульфоновой кислоты или карбоновой кислоты и соответствуют формуле ) ,%-,/% \/ , ,, 2: Любые органические остатки, не содержащие хромогенных группировок атомов, по крайней мере, один из остатков , 1 и 2 , содержащие систему сопряженных двойных связей, находящуюся в сопряжении с двойными связями присоединенного оксдиазольного кольца : Группы, способные к солеобразованию : 0 или небольшое целое число : или Формула 7. ) / / : , , , : : , -, : -0, , -: : -, : 1 2 1: , 2: , , : , , , , , : ,, 2: , , : : - 1: 3: 4- , , ) ,%-,/ % \/ , ,, 2: , , 1 2 : : 0 : 7. 8. 8. 9. 9. 8 835,719 Значение символов Имидазолоны ) Производные дегидроколлидина . / ак) Al_ ' \) 7 : , суифонамидная группа 0 , 2: " 1 9 / : Алкил Наф Джтален-1: 8-дикарбоновая кислота имиды кислот а1) - : углеводородный остаток --: остаток амида карбоновой кислоты, мочевины или уретана. Формула 10. 8 835,719 ) . / ) Al_ ' \) 7 : , 0 , 2: " 1 9 / : -1: 8- ) - : --: , 10. 11. 11. 12. 12. \' Могут быть использованы такие продукты конденсации, которые получены в нейтральной, щелочной или кислой среде. \' , 60 . Среди продуктов конденсации, полученных в щелочной среде, применимых для настоящего способа, можно назвать тот продукт, который получается, например, 65 при нагревании 1 моля дициандиамидина в течение примерно 10 минут до 1001°С с 4 моль %. коммерческий формальдегид. , , , , 65 1 10 1001 4 % . Кроме того, пригодны также такие продукты конденсации формальдегида, которые можно получить в кислой среде, то есть добавлением менее 1 моля кислоты к 1 молю соединения с указанной выше группировкой атомов. предпочтительно производить таким образом, чтобы компоненты вступали в реакцию, если желательно, под давлением, в горячем виде, например, при 80-1000°С, с добавлением неорганических кислот, таких как серная или соляная кислота. Получают особенно подходящие продукты. при конденсации добавляются водорастворимые органические кислоты, особенно низкомолекулярные алифатические карбоновые кислоты, например муравьиная кислота или уксусная кислота. , - 70 , , 1 1 75 , , , 80-1000 , 80 - , , , , . Количество добавляемой кислоты может варьироваться в широких пределах; оно может, например, составлять от 1/10 моля до 1 моля одноосновной кислоты на 1 моль соединения с указанной группой атомов. Среди продуктов, получаемых таким образом, можно назвать продукты конденсации дициандиамида 90 формальдегида, которые получают из 1 моля дициандиамида и 2-4 моля формальдегида в присутствии -3-1 моля уксусной кислоты в расчете на 1 моль дициандиамида. Их получение целесообразно проводить таким образом, чтобы реакционную смесь нагревали в течение 1-8 часов. примерно до 90-95°С. Полученные гидрофильные продукты конденсации, которые представляют собой вязкие растворы или желе, при необходимости могут быть высушены, что предпочтительно осуществляют при пониженном давлении. 85 ; , , 1/10 1 1 90 1 2-4 -3 , 1 95 1 8 90-95 , , , 100 . Подходящие продукты конденсации формальдегида также могут быть получены из нециклических производных соединений с группировкой атома 105, например, из бигуанидных соединений, содержащих по меньшей мере 2 присоединенных бигуанидных остатка. Помимо пропитки оптическим отбеливателем, согласно настоящему способу, пропитка искусственной смолой проводится в той же ванне. - 105 2 , , . Только добавление искусственной смолы делает возможным осветление волокон. В качестве смол для этой цели можно рассматривать все искусственные смолы, которые можно закрепить на текстильных материалах. Это, например, полимеры из соединений с этиленненасыщенными группами. , такие как виниловые или акриловые соединения, или представляют собой соединения метилола и их низкомолекулярные алкиловые эфиры, например, метилоловые соединения мочевины, триазина или дициандиамида. В качестве примеров можно указать следующие: , , , , , , , , : А) Полимеры сложных эфиров низкомолекулярных жирных кислот с виниловым спиртом, предпочтительно винилового эфира уксусной кислоты. ) , . Б) Продукты конденсации формальдегида и мочевины, такие как диметилолмочевина. ) . В) Сополимеры хотя бы одного эфира простой ненасыщенной монокарбоновой кислоты с метиленовой группой, присоединенной к атому углерода, хотя бы одного нитрила такой кислоты и свободной ненасыщенной карбоновой кислоты, способной к сополимеризации при производстве сополимеров, которые можно использовать в водных дисперсиях. ) - - , - , . ) Сополимеры по меньшей мере одного сложного эфира состава, указанного в пункте С) выше, сложного эфира низкомолекулярной жирной кислоты с виниловым спиртом и простой ненасыщенной монокарбоновой кислоты с метиленовой группой, присоединенной к атому углерода, какие сополимеры могут представлять собой используется в водных дисперсиях. ) - ) , . Д) Основные продукты конденсации формальдегида с соединениями, которые содержат хотя бы один атом группы М/'-4 = СО или легко конвертируются в такие соединения, как описано ниже в пункте а). ) /' -4 = ). Эти основные продукты конденсации формальдегида, применимые для способа по изобретению, могут быть получены из множества соединений с определенной группой атомов, включая как циклические, так и нециклические соединения. , - . а) Среди нециклических соединений можно упомянуть, например, дициандиамид, дициандиамидин, гуанидин, ацетогуанидин или бигуанид. Подходящими продуктами конденсации являются, например, продукты, полученные с использованием более одного моля, например от 2 до 4 молей. или более формальдегида в расчете на 1 моль соединения, содержащего по меньшей мере одну группу атомов 835,719 к алифатическому, ароматическому или циклоалифатическому остатку. Такие бигуанидные соединения могут быть получены из алифатических или циклоалифатических ди- или полиаминов. Могут быть упомянуты, например, этилендибигуанид. , 1:3-пропилендигуанид, 1:6-гексаметилендибигуанид, 1:4-циклогексилендибигуанид, а также продукты замещения указанных бигуанидных соединений, такие как алкильные или гидроксиалкильные производные. Такие дибигуанидные соединения можно получить, например, путем нагревание дициандиамида с солями, например гидрохлоридами или сульфатами, алифатических или циклоалифатических аминов, содержащих по меньшей мере 2 первичные или вторичные аминогруппы. Можно упомянуть, например, продукт реакции 2 моля дициандиамида с 1 молем гидрохлорида этилендиамина, который получается при нагревании этих компонентов до 200-250°С вместо солей алифатических диаминов можно использовать также соли, например хлориды, полиалкиленполиаминов, таких как диэтилентриамин, триэтилентетрамин, тетраэтиленпентамин, или еще более высокомолекулярных полиалкиленполиаминов или таких полиамнинов, которые можно получить при нагревании этилендигалогенидов или глицериндихлоргидринов с аммиаком или аминами, например алканоламинами, такими как моноэтаноламин, для реакции с дициандиамидом. Получение продуктов конденсации из вышеупомянутых производных бигуанида и формальдегида, может осуществляться путем нагревания компонентов до повышенной температуры, например 90-100°С, либо отдельно, при желании, в присутствии растворителя, либо с добавлением щелочно реагирующего вещества или кислоты, такой как муравьиная кислота или уксусная кислота. Особенно подходящим продуктом конденсации формальдегида этой бигуанидной группы является тот, который получается, когда в присутствии раствора едкого натра конденсируют около 4 моль формальдегида при 90-95°С с 1 молем соединения, которое само получается нагревание 2 моль дициандиамида и 1 моль этилендиаминдигидрохлорида до 200-250 С. ) - , , , , , , , , , 2 4 , 1 , 835,719 , , 1: 3- , 1: 6- , 1: 4- , - , , , , 2 2 1 , 200-250 , , , , , , , , -, -, , , 90-100 , , , , , , 4 90-95 1 2 1 200-250 . Среди продуктов конденсации формальдегида, подходящих для настоящего способа, можно также упомянуть те, которые получаются, когда два моля нециклического соединения, содержащего по крайней мере одну вышеупомянутую группу атомов, конденсируются на первой стадии с примерно 0,5 до 4 молей формальдегида и с 1 молем соли алифатического амина, содержащей по меньшей мере 2 первичные или вторичные аминогруппы, при температуре выше 100°С, а затем на второй стадии полученный продукт дополнительно конденсируют примерно с 1 до 8 молей. моль формальдегида. Особенно ценные продукты получаются при разделении конденсации первой стадии, при этом нециклические соединения с указанной группировкой атомов реагируют при повышенных температурах, например при 150-260 С, с солями алифатических аминов, содержащими при минимум 2 первичные или вторичные аминогруппы, а затем продукт реакции конденсируют с параформальдегидом при температуре выше 100°С, например, при 170-180°С, или если используют растворитель при температуре примерно 110-130°С. В качестве примера конденсации продуктом этого типа, который можно использовать для целей настоящего изобретения, можно упомянуть то соединение, которое получают, когда 1 моль дигидрохлорида этилендиамина нагревают с 2 молями дициандиамида до 180-260°С, затем конденсируют в присутствии ледяной уксусной кислоты при 110°С с, по меньшей мере, 0,5 моля параформальдегида, и полученный продукт конденсации превращают в водорастворимый продукт реакцией с водным раствором формальдегида. , , - - , 0 5 4 1 2 , 100 , 1 8 , - , 150-260 2 100 , , 170-180 , 110-130 , , 1 2 180-260 , 110 0 5 , . б) Продукты конденсации, подходящие для способа настоящего изобретения, из формальдегида и циклических соединений, содержащих по меньшей мере одну атомную группу /\, предпочтительно получают из аминотриазинов. ) / \ . Речь идет о метилоловых соединениях аминотриазинов или их простых или сложных эфиров. Среди этих соединений могут быть прежде всего 90-значные продукты реакции формальдегида и 2:4:6-триамино-1:3:5-триазина, обычно известного как меламин. Такие продукты конденсации может содержать от 1 до 6 метилольных групп; обычно они представляют собой смеси различных соединений. Более того, речь идет о метилоловых соединениях таких производных меламина, которые также содержат по меньшей мере 1 аминогруппу, например метилольные соединения мелама, мелема, аммелина, аммелида или галогензамещенных 100 аминотриазинов, таких как как 2-хлор-4:6-диамино1:3:5-триазин; также метилоловые соединения гуанаминов, например бензогуанамина, ацетокуанамина или формогуанамина. 90 2: 4: 6--1: 3: 5-, 1 6 ; 95 , 1 , , , , - 100 2--4:6-diamino1:3:5-; , , . Также речь идет о тройных основных продуктах конденсации 105, которые получают, когда в любой последовательности () метилольные соединения аминотриазинов или их простых эфиров с низкомолекулярными спиртами, например; метилоловый эфир метилола и меламина, () алифатические соединения, содержащие 110 углеродную цепь с по меньшей мере 7 атомами углерода и реакционноспособный атом водорода, присоединенный к гетероатому, например, метилоламид стеариновой кислоты и () первичные или вторичные амины , или такие третичные амины, которые содержат в молекуле реакционноспособный атом водорода, присоединенный к атому кислорода или серы, или к другому, неосновному атому азота, например, триэтаноламин, вступают в реакцию вместе. , 105 () , ; , () 110 7 - , , - () , 115 , - , , , . Кроме того, для целей настоящего изобретения могут быть использованы продукты конденсации формальдегида и гуанилмеламинов. Такие продукты конденсации могут быть 835,719. Количества отбеливателей и искусственных смол, используемых при пропитке волокон, могут варьироваться в пределах широкие пределы 65 Обычно используется от 0 1 до 5 граммов отбеливателя на литр пропиточной ванны. Количество оптического отбеливателя определяется желаемым эффектом осветления, и концентрация пропитывающего раствора 70 должна быть выбрана соответственно. , в этом случае, очевидно, также следует учитывать количество раствора, нанесенного на единицу веса волокнистого материала, и способность абсорбционного материала 75. То же самое относится и к количествам искусственных смол. Как правило 10 до граммов смолы на литр пропиточной ванны. Высокие концентрации смолы придают волокнам также эффект придания жесткости или наполнения. Пропитка преимущественно происходит при комнатной температуре или слегка повышенной температуре. , 120 835,719 65 0 1 5 70 , 75 10 80 . Также могут быть изготовлены препараты, содержащие оптические отбеливатели, искусственные смолы 85 и, при желании, также добавки, например, диспергаторы. , 85 , , , , . В некоторых случаях рекомендуется добавлять в пропиточные растворы также смачивающие или диспергирующие агенты, особенно эмульгирующие 90 агенты для искусственных смол. Можно отметить, что ряд препаратов искусственных смол, пригодных для обработки текстиля, доступны на рынке. рынке уже содержат подходящий эмульгатор. 95 После пропитки отбеливателем и искусственной смолой волокна сушат. Сушку можно проводить при комнатной температуре, например, путем простого подвешивания волокон на воздухе. Как правило, это более 100 выгодно сушить волокна при умеренно повышенной температуре, например при температурах 50-1000 . Ткани также можно частично сушить и при желании затем подвергать термической обработке при температуре около 1202000 105 Как будет понятно из приведенного выше описания. , настоящий способ по сравнению с известными способами оптического отбеливания искусственных волокон дает, прежде всего, преимущество значительной экономии времени, а также позволяет, 110 как уже упоминалось выше, применять оптические отбеливатели, которые неэффективны для соответствующие волокна, когда их используют в соответствии с известными способами. , 90 , , 95 , , 100 , 50-1000 , , 1202000 105 , , , , 110 , . Следующий пример иллюстрирует изобретение 115, причем части и проценты указаны по массе: 115 , : получают из моно-, ди- или тригуанилмеламина или их смесей, которые получаются при обработке дициандиамида в инертном растворителе в горячем виде газообразными галогеноводородами, а из полученных солей свободные амины отделяют добавлением сильных щелочей. -, - , , , . Также замещенные гуанилмеламины могут быть использованы для производства продуктов конденсации формальдегида. . Соли продуктов конденсации формальдегида, которые также можно использовать вместо свободных основных продуктов конденсации, могут быть получены из неорганических кислот, таких как соляная или серная кислота, или из органических кислот, особенно из низкомолекулярных алифатических кислот, таких как муравьиная кислота. , уксусная, пропионовая или гликолевая кислота. , , , , , , , , . ) Продукты, которые получаются, когда () продукты конденсации формальдегида соединений аминотриазиновой группы или группы мочевины, которые содержат по крайней мере одну свободную метилольную группу или по крайней мере одну метилольную группу, этерифицированную низкомолекулярным спиртом, () нитриты или амиды ненасыщенных полимеризующихся кислот и () соединения, по крайней мере, с одним активным атомом водорода, которые способны присоединяться к двойным связям ненасыщенных соединений, вступают в реакцию друг с другом, при этом количественные пропорции выбираются таким образом, чтобы по крайней мере одна двойная связь оставалась в молекулы, придавая последней способность к полимеризации. ) () , , () () , , , . Ж) Сополимеры, содержащие в качестве структурных элементов гидроазиды или производные гидразидов сополимеризующихся ненасыщенных кислот и вместе с ними другие ненасыщенные сополимеризуемые соединения. ) - - , - . З) Во многих случаях очень выгодными оказываются конденсаты простых эфиров низкомолекулярных алифатических спиртов, предпочтительно метанола, с метилолмеламинами. Также можно использовать смеси таких простых эфиров. ) , , . Особенно хороший эффект осветления обычно достигается за счет комбинации кислотных отбеливателей (т.е. тех, которые содержат кислотные, водорастворимые группы, особенно группы сульфоновой кислоты) с основными смолами, а также обратной комбинации, а именно комбинации основного отбеливателя с в некоторых случаях особенно рекомендуется использовать кислую смолу, то есть смолу, содержащую группы карбоновой кислоты. ( , - , ) , , , . Под пропиткой в данном случае следует понимать, как обычно, смачивание волокон растворами указанного состава, что обычно требует лишь короткого времени, которого было бы недостаточно для фиксации отбеливателя выхлопными газами. Процесс Например, растворы можно распылять на ткань из искусственных волокон или, что особенно выгодно, растворами можно обрабатывать ткань из искусственных волокон на платке. , , , , , . ПРИМЕР. . Ткань из полиэфирных волокон пропитывают при комнатной температуре на платке раствором, содержащим в 900 частях воды 0,6 части оптического отбеливателя формулы 835,719 835,719 //2 - '4- \\ \ / =/1/- < 2 >_ 1 3 51, 1,2 части продукта реакции 8 моль этиленоксида на 1 моль п-трет-октилфенола, 100 частей продукт конденсации из 2 моль формальдегида и 1 моль продукта реакции из 1 моль этилендиаминдигидрохлорида и 2 моль дицианидиамида, а также 5 частей сульфата аммония. Ткань отжимают до 100 % содержания жидкости и избыток возвращают в фулярная ванна. Затем ткань сушат в течение 1 часа при температуре 85°С. Она проявляет хороший осветляющий эффект. 900 ,0.6 835,719 835,719 //2 - '4- \\ \ / =/1/- < 2 >_ 1 3 51, 1.2 8 1 - , 100 2 1 1 2 , 5 100 % 1 85 . Таким же образом можно осветлить ткани из триацетата целлюлозы, полиамида (нейлона) или полиакрилонитрила. , () . Дополнительные примеры применения настоящего способа представлены в следующих таблицах. В таблице указаны используемые отбеливатели, в таблице - смолы, а в таблице указаны подходящие комбинации отбеливателей и смол для различных синтетических волокон. , . ТАБЛИЦА Осветляющие средства 1. 1. 2.
а О 3 $ -0 4X 53 3. 3 $ -0 4X 53 3. / \ ' \ -/=- $ 3 ' 13 4. / \ ' \ -/=- $ 3 ' 13 4. >\ ' > 1 835,719 \ _AO/'\\ 3 6 5 ^ 0 ,35 7. >\ ' > 1 835,719 \ _AO/'\\ 3 6 5 ^ 0 ,35 7. С Ой Я Нао,35 О НО-А Ке -НВ И 9. ,35 - - 9. 3, 35 6 ' -, 67 \\ \\ - 9,03)k_ >-', 35 ,//470 , 0 , -\\ -. 3, 35 6 ' -, 67 \\ \\ - 9,03)k_ >-', 35 ,//470, 0 , -\\ -. Н МВ-0 ол 503,Ва Наок > , 12. -0 503, > , 12. 00- 0 ,3 603, / 03 с 035 '_ 03 ' 13. 00- 0 ,3 603, / 03 035 '_ 03 ' 13. 3 -0 3 -, 11 -< 40, \,/ -> 2 ,<> \ / - ( 835,719 А( 547 о /\ / 4 54', МИ-0 - - 40, \ / допускать 14. 3 -0 3 -, 11 -< 40, \,/ -> 2 ,<> \ / - ( 835,719 ( 547 /\ / 4 54 ', -0 - - 40, \ / 14. 15. 15. 16. 16. 17. 17. 11 11 = == -( /< \ 0/ 3 50 835719 ТАБЛИЦА ИСКУССТВЕННЫЕ СМОЛЫ Эмульсия из 29,0 % Поливинилацетат 1 % Эмульгатор % Вода Диметилолмочевина Водная дисперсия, содержащая % Сополимер из 86 частей изобутилакрилата, акрилонитрила и 4 частей акриловой кислоты Водная дисперсия, содержащая % Сополимер из 48 частей н-бутилакрилата, винилацетата и 2 частей акриловой кислоты Продукт конденсации из 2 моль формальдегида, 1 моль продукта реакции, 1 моль дигидрохлорид этилендиамина 2 моль дициандиамида Продукт конденсации, полученный из 1 моля ацетогуанамина и около 4 моль формальдегида, не переведенный в сухую форму -1' 835,719 Смесь метиловых эфиров метилолмеламина, содержащая в молекуле в среднем около трех метилметилольных групп Водная дисперсия сополимера винилацетата -' -, а некоторые = / Водная дисперсия сополимера винилацетата н-бутилакрилата /-/= 0/4-0 --? 2 Продукт конденсации дициандиамидина и формальдегида Продукт конденсации 1 моль дициандиамида и 2 моль формальдегида Продукт конденсации ограниченной растворимости в воде из 1 моля меламина и 3 моль формальдегида 25 % водная паста продукта, полученного ступенчатой конденсацией из 330 частей метилоламида стеариновой кислоты, части триэтаноламина, 360 частей метилолового эфира меламина, 300 частей метилоламида стеариновой кислоты и превращение в ацетат с помощью частей ледяной уксусной кислоты Ацетилендимочевина-формальдегид Продукт конденсации 835 719 ТАБЛИЦА КОМБИНАЦИИ ДЛЯ Осветления () На триацетате целлюлозы волокна Осветление Искусственное Осветление Искусственное осветление Смола Агент Смола 835,719 Осветление Искусственное Осветление Искусственное вещество смола Смола 11 15 11 15 12 15 12 15 12 16 12 16 13 16 13 Ф 16 13 16 16 16 835,719 () На полиамидных волокнах Осветление Искусственное Осветление Искусственное осветление Искусственный осветлитель Смола 835,719 () На полиакрилонитриловых волокнах Осветление Искусственное осветление Искусственное осветление Искусственное вещество смола 835,719 Искусственное осветление Осветляющее искусственное вещество смола 835,719 Осветление Искусственное осветление Искусственное осветление Искусственное вещество смола 835 719 Осветление Искусственное Осветление Искусственный агент смола агент смола = == -( /< \ 0/ 3 50 835,719 29.0 % 1 % % % 86 4 % 48 - 2 2 1 1 2 1 4 , -1 ' 835,719 , - -' -, = / - /-/= 0/4-0 --? 2 1 2 1 3 25 % - 330 , , 360 , 300 - 835,719 () 835,719 11 15 11 15 12 15 12 15 12 16 12 16 13 16 13 16 13 16 16 16 835,719 () 835,719 () 835,719 835,719 16 16 16 17 16 17 16 17 16 () 835,719
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 20:03:56
: GB835719A-">
: :
835720-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB835720A
[]
Мы, , , , из Хертфорд-Роуд, Уолтем-Кросс, Хартфордшир, британская компания, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в и тот , , , , , , , следующее положение: - : - Очень важно начинать электродуговую сварку с установления стабильной дуги между сварочным электродом и свариваемой деталью. Хотя в некоторых случаях сварка может начаться успешно, если стабильная дуга не установилась, может образоваться сварной шов с явно плохой отделкой или электрод может прилипнуть к заготовке. Следовательно, на удаление металла из дефектных сварных швов, прилипших электродов и флюса тратятся время и материал. , , , . В частности, при использовании технологии сварки под флюсом можно потерять время на восстановление флюсового покрытия. Особенно важно начинать сварку со стабильной дугой в случае сварочных аппаратов, в которых электрод автоматически пересекает Работайте при образовании дуги, поскольку в противном случае дефектный сварной шов значительной длины может образоваться до того, как установится стабильная дуга. , , - , . В попытке установить стабильную дугу было предложено вставить между кончиком электрода и изделием шарик из металлической ваты, например из стальной ваты. Однако было сочтено необходимым сначала удалить или поцарапать окалину или ржавчину, которые практика почти всегда присутствует на свариваемой рабочей поверхности, чтобы установить контакт с шариком металлической ваты, который затем укладывается на обрабатываемую поверхность. Эта операция трудоемкая, особенно при прерывистой сварке, и вообще этот метод 835 720 было обнаружено, что его надежность ограничена. Более того, упругая природа металлической шерсти имеет тенденцию смещать шарики из выбранных ими положений. , , , , , , 835 720 . Изобретение обеспечивает надежный способ установления стабильной дуги, который обычно не требует предварительной обработки поверхности изделия для удаления окалины и т.п. и который заключается в размещении подходящей таблетки, как описано ниже, между электродом и изделием. , , . Изобретение обеспечивает таблетку для использования при создании стабильной электрической дуги между сварочным электродом и заготовкой, имеющую электрическое сопротивление от 1/0 до Ом и состоящую из агломерированной массы порошкообразного металла или порошкообразного оксида кадмия такого типа. электропроводностью, что он быстро накаляется при прохождении через него сварочного тока, причем таблетка имеет внутри фактические пустоты или содержит такой ингредиент, как, например, силикат натрия, который будет разжижаться или улетучиваться при прохождении сварочного тока, образуя пустоты в Таблетка Эти пустоты обеспечивают сжатие таблетки при накаливании, что существенно способствует образованию зазоров, в которых условия идеальны для зажигания электрической дуги. , '/,, , , , . Металл таблетки должен быть совместим с металлом сварного шва, когда дуга зажигается непосредственно на детали. Однако, если дуга зажигается между электродом и стартовой пластиной, прилегающей к детали, металл таблетки не обязательно должен быть совместим с металлом таблетки. сварной металл. , , . Изобретение включает в себя способ установления электрической дуги между сварочным электродом и заготовкой, который заключается во введении таблетки описанного выше характера между электродом и ПАТЕНТОМ ' СПЕЦИФИКАЦИЯ НА ПРИЛОЖЕННЫХ ЧЕРТЕЖАХ. ' . Изобретатель: ДЭНИЭЛ ФРАНК ТОМАС РОБЕРТС. :- . Дата подачи Полной спецификации: 28 апреля 1958 г. : 28, 1958. Дата подачи заявки: 10 мая 1957 г. № 14927/57. : 10, 1957 14927/57. Полная спецификация опубликована: 25 мая 1960 г. : 25, 1960. Индекс при приемке: - 83(4), Т(2G:2J:6). :- 83 ( 4), ( 2 : 2 : 6). Международная классификация:- 23 . :- 23 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Усовершенствования в электродуговой сварке. . заготовку и пропускание электрического тока через гранулу. . При использовании гранул согласно изобретению для зажигания дуги не требуется царапание или специальная обработка рабочей поверхности, за исключением необычного случая, когда непрерывная по существу изолирующая пленка, такая как краска, предотвращает образование любого электрического контакта между гранулой и сварочной дугой. работа В таких случаях очистка будет необходима для обеспечения хорошей сварки в любом случае. , , . Как уже указывалось, сжатие гранулы также может быть обеспечено за счет улетучивания или быстрого разжижения части частиц, из которых состоит гранула, и в этом случае гранула может быть по существу твердой и иметь небольшую начальную пористость или вообще не иметь ее. , . Эту процедуру можно использовать, когда в таблетку включено более небольшой весовой доли металлических или неметаллических стабилизаторов дуги или раскислителей. Таблетку также можно изготовить из порошкообразного оксида кадмия с примесью или без примеси других ингредиентов. при условии, что полученная таблетка, как и в случае с металлическими таблетками, имеет достаточную электропроводность для быстрого нагрева до высокой температуры, когда доступное напряжение такое, которое обычно используется для питания дуговой сварки металлом (25-110 В переменного или постоянного тока), и усадки. в результате улетучивания, спекания, горения или сжижения в результате указанного нагревания. - , , , , ( 25-110 ), , , . Три альтернативные формы гранул согласно изобретению проиллюстрированы на прилагаемом чертеже. . Устранение необходимости царапать или специально обнажать корродированный или окалиновый металл заготовки зависит от площади проводящей поверхности между гранулой и заготовкой и давления на нее. В целом, очевидно, желательна большая площадь контакта, и таблетку можно удобно использовать. в виде диска 10, как показано на рис. 1, диаметр которого больше, чем его высота. Необходимо, чтобы обе контактные поверхности таблетки были по крайней мере такими же проводящими, как и основная часть таблетки. Диск, имеющий диаметр от 4 и -2 дюйма удобны как для изготовления, так и для использования, а высота может быть удобной от '/' до -'. Очевидно, что чем меньше объем гранулы, при условии, что высота и площадь контакта с заготовкой достаточны, тем больше Эффективность результатов будет обусловлена минимальным повреждением металла шва материалом таблетки и меньшими затратами. , 10, 1, 4 -2 , '/ " -" , , . При использовании автоматического сварочного аппарата таблетка обычно удерживается на месте до включения тока за счет тяги электрода, что позволяет использовать его в любом положении. В тех случаях, когда невозможна задержка прохождения тока, когда электрод, таблетка и могут быть предусмотрены средства установления контакта изделия для прикрепления таблетки к электроду или заготовке. Таким образом, таблетка может быть намагничена, если это возможно, или на ней может быть след клея, недостаточный для предотвращения электрического контакта, или таблетке можно придать определенную форму, как, например, путем формирования в нем 70 сужающегося отверстия, полностью или частично протыкающего таблетку вдоль оси, нормальной к контактной поверхности. Это позволяет застревать таблетке на кончике электрода. , , , , , 70 , . Таким образом, поддон может, как показано на фиг. 2, 75, иметь форму цилиндра, имеющего коническое отверстие 12 для приема кончика электрода 13 и имеющую сужающуюся нижнюю часть 14, которая контактирует с заготовкой 15. , 2, 75 12 13 14 15. Основание нижней части 14 может быть плоским, 80, как показано, или может быть заостренным. Диаметр отверстия 12 будет таким, чтобы соответствовать диаметру электрода, и отверстие может иметь конусность 200. Общая высота Размер гранулы обычно составляет от 8,85 до 2 футов. Таблетка 16, показанная на фиг. 3, имеет полуцилиндрическую форму, имеющую плоскую верхнюю поверхность 17 длиной 3-1 дюйма и шириной 4 Дж/1 дюйма и имеющую отверстие 12 для приема кончик электрода 90, и в качестве альтернативы таблетка может иметь форму треугольной призмы или аналогичной призматической формы эквивалентных размеров. Таблетка, показанная на фиг. 14 , 80 , 12 200 8 85 2 ' 16 3 - 17 3-1-" 4 /1 ' 12 90 . 3 подходит для зажигания дуги в глубокой канавке, при этом закругленная поверхность пули прижимается к основанию канавки. 3 95 , . При желании основание таблетки, будь то дискообразное или полуцилиндрическое, может быть выполнено с зубцами, как показано на фиг. , -, 100 , . 3 18, например, круглой формы, чтобы способствовать установлению электрического контакта через любую поверхностную пленку на детали, когда к таблетке прикладывается давление 105. Ниже приведены примеры гранул согласно изобретению, причем пропорции во всех случаях представляют собой пропорции по весу. :ПРИМЕР 1 - 3 18, , 105 , : 1 - Таблетка для сварки мягкой стали. . Части Ситовидная сетка, железный порошок 95, Ситообразная сетка, силицид кальция в качестве стабилизатора дуги 5 тщательно перемешивали. 95 5 . Смешанные порошки прессовали в форме круглого сечения диаметром дюйм в тоннах/дюйм 2 с образованием пористого диска диаметром 1 дюйм и толщиной 1/Г дюйма. ' / 2 1/ " . ПРИМЕР 2. 2. Пеллеты общего назначения. . Части Сито-оксид кадмия 60 100-200 Сито-порошок силиката натрия 40 тщательно перемешивали. 60 100-200 40 . Смешанные порошки были спрессованы с проводимостью около 835,720, так что они быстро накаляются при прохождении через них сварочного тока, при этом гранулы имеют в себе фактические пустоты или содержат такие ингредиенты, как силикат натрия, которые будут разжижаться или улетучиваться при прохождение сварочного тока для создания пустот в таблетке. cir835,720 , , , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 20:03:57
: GB835720A-">
: :
835721-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB835721A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Очистка Терефталевой кислоты. . Мы, , из , , , SW1, , британская компания, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а также о методе его осуществления. Данное изобретение относится к очистке терефталевой кислоты, в частности к очистке терефталевой кислоты для использования в производстве сложных полиэфиров. , , , , , ..1, , , , , , : , . Полимерные полиметилентерефталаты получают взаимодействием терефталевой кислоты или ее функционального производного и гликоля ряда (CH2),,, где = от 2 до 10 включительно, с последующей поликонденсацией образующихся эфиров гликольтерефталата. (CH2),, = 2 10 , . Такие способы, описанные в патентах Великобритании 578076 и 590451, требуют использования очень резких температурных условий, которые, в свою очередь, заставляют запускаться; материалы очень высокого качества, необходимые для производства коммерчески приемлемого полимера. С развитием полиэтилентерефталата как источника волокон и пленок выдающихся качеств ценность чистой терефталевой кислоты как промежуточного химического вещества соответственно возросла. Однако терефталевая кислота является очень трудно поддающимся обработке веществом, и для доведения ее до состояния чистоты, достаточного для включения в сложные полиэфиры, потребовалась разработка специальных методов. Одним из наиболее успешных из этих способов является способ, описанный в патентах Великобритании №№ 750806 и 781936, в котором сырая терефталевая кислота, содержащая органические примеси, такие как паратолуиловая кислота, параацетилбензойная кислота, фталевая кислота, изофталевая кислота и бензойная кислота, представляет собой нагревают водой до температуры от 230 до 280°С и полученный раствор затем охлаждают до температуры, при которой терефталевая кислота кристаллизуется, а органические примеси остаются в растворе. , 578,076 590,451, , , ; . , . , , . . 750,806 781,936 , - , - , , , 230 280 . . Селективная кристаллизация, требующая использования высоких температур и давления выше атмосферного, обязательно проводится в сосудах под давлением металлической конструкции, таких как широко используемые автоклавы из нержавеющей стали. , , . В настоящее время мы обнаружили, что материал конструкции сосуда или сосудов, используемых при селективной кристаллизации, оказывает важное влияние на качество производной терефталевой кислоты, когда терефталевая кислота предназначена для использования в производстве высоких полимеров, которые либо получают полимеризацией в расплаве, либо методом полимеризации в расплаве. процесса или впоследствии перерабатываются в волокна или пленки в расплавленном виде. Этот эффект материала конструкции кристаллизатора передается полимеру за счет следовых количеств металла, поглощенного терефталевой кислотой в процессе кристаллизации. Различные металлы весьма заметно различаются по влиянию на стабильность полимера, и мы сделали важное наблюдение, что металл, наиболее часто встречающийся в терефталевой кислоте, то есть железо, особенно вреден для полиэфиров, таких как высокополимерные полиметилентерефталаты. - . . , .. , . Таким образом, было установлено, что для получения оптимальных результатов очистку терефталевой кислоты путем селективной кристаллизации при повышенных температурах и давлениях необходимо проводить в оборудовании для цветной металлургии. Под оборудованием из цветных металлов понимаются сосуды, полностью изготовленные из цветных металлов или имеющие только внутреннюю облицовку из цветного материала. , , - . - . В соответствии с настоящим изобретением мы предлагаем способ очистки терефталевой кислоты путем нагревания водой до температуры от 230 до 28°С и охлаждения полученного раствора до температуры от 180 до 230°С, так что очищенная терефталевая кислота селективно подвергается очистке. кристаллизованная, причем усовершенствование включает проведение растворения и кристаллизации терефталевой кислоты в оборудовании для цветной металлургии, как определено выше. , 230 28G . 180 230 . , - . Среди цветных металлов, которые могут быть использованы, мы обнаружили, что особенно выгодными являются сосуды, изготовленные из титана. - , . Следующий пример, в котором все части и проценты указаны по массе, иллюстрирует наше изобретение. , , . ПРИМЕР. . Сырую терефталевую кислоту растворяли в воде при 250°С, содержащейся в автоклаве с титановым покрытием, с получением концентрации раствора 10%. Раствор выдерживали при этой температуре в течение 6 часов, затем охлаждали до 185°С, при которой терефталевая кислота выкристаллизовывалась и отфильтровывалась. Полученная терефталевая кислота практически не содержала органических примесей, а содержание железа и титана не менялось по сравнению с сырой кислотой, т.е. 250 ., , 10% . 6 185 . . , .. 5 ... железо и < 1 ... титан. 5 ... < 1 ... . Очищенную таким образом терефталевую кислоту этерифицировали 2,0 молями этиленгликоля при повышенном давлении и температуре 250°С, при этом воду непрерывно удаляли перегонкой. Полученные гликольтерефталатные эфиры затем подвергали поликонденсации в присутствии 0,02% (по массе терефталевой кислоты) триоксида сурьмы при 275°С и 0,05 ммоль. рт.ст. давления до достижения характеристической вязкости 0,60 (1%, о-хлорфенол, 25°С). Полученный таким образом полиэтилентерефталат имел лишь очень бледно-желтый цвет и при нагревании в инертной атмосфере в течение 1 часа при 282°С показал падение характеристической вязкости на 0,04. 2.0 250 ., . 0. 02% (. ) 275 . 0.05 . . 0.60 (1%, -, 25 .) . 1 282 . 0.04. СРАВНИТЕЛЬНЫЙ ПРИМЕР. . Ту же сырую терефталевую кислоту, которую использовали в примере 1, очищали кристаллизацией в идентичных условиях, за исключением того, что использовали автоклав из нержавеющей стали. Содержание железа в очищенной терефталевой кислоте увеличилось до 250 р. п. м. 1 . 250 . . . Превращение в полимер, как в примере, дало продукт янтарного цвета, который при нагревании в инертной атмосфере при 282°С в течение 1 часа показал падение характеристической вязкости на 0,07. 282 . 1 0.07.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 20:03:59
: GB835721A-">
: :
835722-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB835722A
[]
835,722 835,722 № 33921/57 ПАТЕНТ Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 30 октября 1957 г. 33921/57 '' : 30, 1957. Индекс при приемке: - Класс 15 ( 2), 2 ( 2:5 ). :- 15 ( 2), 2 ( 2:5 ). Международная классификация:- 06 с. :- 06 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ. Способы крашения текстильных материалов из полиамидных волокон. . СПЕЦИФИКАЦИЯ № 835,722 835,722 Согласно распоряжению, данному в соответствии с разделом 17 (1) Закона о патентах 1949 года, эта заявка была подана от имени британской компании , 41 , , 2. 17 ( 1) 1949 , 41 , , 2, . ПАТЕНТНОЕ БЮРО, 29 января, большой оттенок. , 29th ', . Полосатый вид тканей или различная глубина оттенка пряжи обусловлены тем, что нити обладают неравномерным сродством к красителям в результате различий в полимеризации, ориентации и плотности. , . Настоящее изобретение относится к способу крашения полиамидных волокон с неравномерным сродством к красителям. Волокна могут быть в виде трикотажного или тканого полотна или пряжи, а красители могут представлять собой кислотно-красящие кислотные и хромовые красители, а также металлические красители в соотношении 1:2. сложные красители. Процесс заключается в окрашивании материала в присутствии сульфированных ненасыщенных жирных кислот, содержащих от 16 до 20 атомов углерода, или их эфиров, например продукта, полученного обработкой олеиновой кислоты концентрированной серной кислотой и экстракции непрореагировавшей олеиновой кислоты с помощью органический растворитель или сульфированные эфиры таких кислот, например, сульфированное касторовое масло, как, например, индюшачье красное масло, или продукт, полученный обработкой касторового масла концентрированной серной кислотой до достижения степени сульфирования 80%, и продукт получают обработкой бутилрицинолеата концентрированной серной кислотой, и ее предпочтительно осуществляют в кислотной красильной ванне, например, содержащей 737 ? 4/1 ( 1 % / Следующие примеры иллюстрируют применение процесса без наложения ограничений на тип используемого оборудования или количества добавок в красильную ванну. Части и проценты по массе рассчитаны на вес текстильного материала и температура 65 указаны в градусах Цельсия. Красители, использованные в примерах, можно найти в «Указателе цветов», второе издание 1956 года, том , ссылки на страницы даны в скобках после названий красителей. 70 Пример 1 часть нейлоновой ткани барри-краски окрашивают в 4000 частях красителя, содержащего следующие добавки: , - 1:2 16 20 , , .
... 0%
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB835718A
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 20:03:54
: GB835718A-">
: :
835719-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB835719A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ЧЕРТЕЖИ 8359719 / Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 18 декабря 1956 г. 8359719 / : 18, 1956. «№ 38605/56. " 38605/56. Заявление подано в Швейцарии 20 декабря 1955 г. 20, 1955. Полная спецификация опубликована: 25 мая 1960 г. : 25, 1960. Индекс при приемке: -Класс 2( 5), Р 2 (С 14:С 16:С 17:Н:М:П 2), Р 7 С( 14:16:17), Р 29 С( 14:16: :- 2 ( 5), 2 ( 14: 16: 17: : : 2), 7 ( 14: 16: 17), 29 ( 14: 16: 17), 30 (С 14:С 16:С 17':М:П); 2(6), П 4 А, П 4 Ц( 7:10:12 А:17:18), П 4 Д( 3 Б 1:8), П 4 (К 8:Т 2 Ц), Р 8 А , П 8 С( 7:10:12 А:17:18), Р 8 Д( 1 А:2 А: 17), 30 ( 14: 16: 17 '::); 2 ( 6), 4 , 4 ( 7:10: 12 :17: 18), 4 ( 3 1:8), 4 ( 8: 2 ), 8 , 8 ( 7: 10: 12 : 17: 18), 8 ( 1 :2 : 3 А: 4:8), Р 8 К( 4:8), Р 8 Т 2 Ц;, и 15 ( 2), А 1 (А 5: С 2 В:С 4: Г). 3 : 4: 8), 8 ( 4: 8), 8 2 ;, 15 ( 2), 1 ( 5: 2 : 4: ). Международная классификация:- 08 , 061. :- 08 , 061. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Процессы оптического осветления искусственных волокон Мы, , корпоративная организация, учрежденная в соответствии с законодательством Швейцарии, Базеля, Швейцария, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся о выдаче нам патента, и способ, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к способу оптического осветления искусственных волокон. , , , , , , , , , -, : . Настоящее изобретение обеспечивает особенно благоприятный способ оптического осветления искусственных волокон, при котором: , : волокна пропитывают водным препаратом, содержащим оптический отбеливатель, не оказывающий осветляющего эффекта на соответствующее волокно при нанесении методом вытяжки (как определено здесь), а также содержащий искусственную смолу, и пропитанное таким образом волокно затем сушат. ( ) , . В качестве искусственных волокон для использования в настоящем способе рассматриваются, например, такие сложные эфиры целлюлозы, как триацетат целлюлозы, полиамиды (нейлон), полиуретаны, полиакрилонитрил или сложные полиэфиры, особенно сложные полиэфиры терефталевой кислоты и гликоля. из сополимеров или из смесей указанных продуктов поликонденсации или полимеризации, а также смесей волокон, состоящих из различных искусственных волокон или из искусственных и натуральных волокон животного или растительного происхождения, например смешанной пряжи или смешанных тканей. , , , (), , , - , , . Как указано выше, в настоящем способе используются только такие оптические отбеливатели, которые практически не оказывают осветляющего эффекта на соответствующие искусственные волокна при нанесении методом вытяжки. Под термином «процесс вытяжки» в данном случае следует понимать известный метод. по сути, для фиксации отбеливателей, при котором при повышенной температуре, например, примерно при температуре кипения, оптический отбеливатель наносится на волокно в разбавленной ванне, при этом последний постепенно исчерпывается. , , " " , , , , , . В качестве отбеливателей можно использовать те соединения, которые в настоящее время доступны в больших количествах и которые сами по себе известны для этой цели, при этом соблюдаются указанные условия. В следующей таблице представлены такие отбеливатели. , , . 8535,719 Значение символов Дибензазол и производные азола ) / ) < 7 )/ ) Четвертичные аммониевые соединения ) или, в частности, ) Бисазол и азольные соединения ) \ " 2' ' -/ ) ,- %/\%/) Производные кумарина — - или 1 )-\ - - :0, , (:; Алкил, Аралкил) : Остаток по меньшей мере с одной двойной связью : Арильный остаток (бензола или нафталина) , : как указано в а) : Мостиковый член с двойными связями в сопряжении с - = -кольцевые связи, по крайней мере - = : прямая связь или = GCIHмостик : Арильные, насыщенные или ненасыщенные алкильные или аралкильные группы : -0, --, -: -0-,, - , R1: Арил, Аралкилен ": , Алкил, Арил : -0-, --, -: -=-, сопряженный Арильный остаток бензольного ряда : Арил А: арильный остаток, конденсированный с гетеро кольцо 1: Алкил, Аралкил, Арил, Циано, -, ---фенил : , Алкил , 1: как ж) 2, : низкомолекулярные алкильные остатки или оксиалкильные остатки, или водород формулы 1. 8535,719 ) / ) < 7 )/ ) ) ) ) \ " 2 ' ' -/ ) ,- % / \% / ) ó - 1 ) -\ - - : 0, , (: ; , ) : 1 : ( ) , : ) : - = - , - = : = : , : -0, --,-: -0-,, -, : , ": , , : -0-, --, -: -= -, : : 1: , , , , -, --- : , , 1: ) 2, ,: - , 1. : Алкил : целое число, или 2835719. Значение символов : Фенильный остаток с 1-3 алкоксигруппами /,-,) ) ' , ,: : : , 2 835,719 : 1 3 /,-,) ) ' , ,: Р 2: 2: 3. 3. Производные стильбена Без триазиновых колец : : н: : Х, Ю. , . Л: : (ИЛИ), - ></ < ( 04 -0 " -"'--' ) ) ' -< -00 - <- = 3, : , алкил, алкокси, галоген & -<;-/,103 с 0) 01 ВИЧ -<:: - 5031 ( 2)19 : или 2 Н 035 С: (), - ></ < ( 04 -0 " -"'--' ) ) ' -< -00 - <- = 3, : , , , & -<;-/,103 0) 01 -<:: - 5031 ( 2)19 : 2 035 : Формула: ) , Алкил 3--Алкил- Алкокси, Гидроксиалкил от 0 до 3 , Алкил , группа сульфоновой кислоты , сульфонамидная группа 835,719 Формула Значение символов -#/ {> 9 - ) 3 // : , Алкил, Ациламино : Алкокси, : Ацильный остаток алкилкарбоновой кислоты, феналкилкарбоновой кислоты, феноксиалкилкарбоновой кислоты, фенилкарбоновой кислоты, алкоксикарбоновой кислоты, фениламино-окарбоновой кислоты С триазиновыми кольцами \ ,-', -: - ) / : группа сульфоновой кислоты, сульфонамидная группа : , , : - 2, остаток первичного или вторичного амина , : как , \': {/ ' - \< -( ) /, / 3 \ : органический остаток, связанный посредством - или - -мостик или - , , : - 2, остаток первичного или вторичного амина , или тот же остаток, что и 835,719 5 Формула Значение символов -/ - =#-0 $о Х/: ) , 3--- , 0 3 , , , 835,719 -#/ {> 9 - ) 3 // : , , : , : , , , , , - \ ,-', -: - ) / : , : , , : - 2, , : , \': {/ ' - \< -( ) /,/ 3 \ : - -- - , , : - 2, , 835,719 5 -/ - =#-0 $ /: 3 35 : Ацильный остаток алифатической, ароматической или гетероциклической карбоновой кислоты, фениламино--карбоновой кислоты или арилоксикарбоновой кислоты , : - 2, остаток первичного или вторичного амина 4 Бисстирилбензолпроизводные & 2 или 2: группы сульфокислоты или 1: аминогруппы, ацилированные алифатическими или аралифатическими карбоновыми кислотами, карбаминовыми кислотами, арилоксикарбоновыми кислотами ) -'7 = 7 = '3 11035 : , галоген, алкил, алкокси, -, , --Ацил : Остаток органической карбоновой кислоты, 1:3:5-триазинильный остаток Производные бензидинсульфона ) - - , - - ) 0 )/ RY_ /2 6 : , алкил, галоген, гидрокси, алкокси, -,3 : , - , 1: алифатические, ароматические, алициклические или гетероциклические остатки, где по меньшей мере 1 или представляет собой группу сульфоновой кислоты, , 1: одинаковые или разные триазинильные остатки 1, 2: , галоген, алкил, алкокси, - ,3 835,719 835,719 Формула ) 1:2: Производные 3-триазола у) ) /= \ 9 -8 $ 03#-2 ) \ 1 )/ ) : 3 35 : , , -- , : - 2, 4 -- & 2 , 2: 1: , , ) -'7 = 7 = '3 11035 : , , , , -, , -- : , 1: 3: 5- ) - - , - - ) 0 )/ ó RY_ /2 6 : , , , , , -,3 : , - , 1: , , 1 , 1: 1, 2: , , , , -,3 835,719 835,719 ) 1: 2: 3- ) ) /= \ 9 -8 $ 03#-2 ) \ 1 )/ ): Значение символов , 2 : одинаковые или разные, если желательно, замещенные ароматические остатки, в которых 2 вицинальных атома углерода ароматического 6-членного кольца одновременно принадлежат триазильным кольцам. , 2: 2 6- . 1: Остаток ряда бензола, нафталина, бензидина или стильбена : Остаток нафталина, связанный, как в случае ) 1: Ароматический остаток с максимум 12 арильными атомами углерода 3: , алкил, аралкил 2: Ацил остаток : целое число от 1 до 3 : остатки нафталина или бензола, присоединенные в соседних (:,)-положениях к атомам азота 3 триазольного кольца : фенильный остаток 1, 2: ароматические остатки : , , 3, алкокси, -, - : Фенил : о-Фенил или о-нафтильный остаток : , галоген, алкил, алкокси, арилокси, -, - : -0-, - -, -: , алкил, алкокси, - - 1:, - 2: -, сульфонамид, - 6. 1: , , : ) 1: 12 3: , , 2: : 1 3 : (:,)- 3 : 1, 2: : , , 3, , -, - : : - - : , , , , , -, - : -0-, --, -: , , , - - 1:, - 2: -, , - 6. ) 835,719 Значение символов ) -_ _N - ) )- - Производные пиразолина ) -( _ _. ) 835,719 ) -_ _N - ) )- - ) -( _ _. Н Ох В-я. -. Производные оксацианина ) / / : , , алкил, : сульфамиловый остаток : , -, сульфонамидная группа : -0, , -: бензольный остаток, который может быть замещен : - , Сульфонамидная группа : 1 или 2 1: , углеводородный остаток 2: , алкил, арил : , , алкил, алкокси, галоген, фенилациламиногруппа : малое целое число ,, 2 : Алкил, оксиалкил , : Бензольное или нафталиновое кольцо : Эквивалент сильной кислоты Оксдиазолы Соединения, имеющие флуоресценцию от зеленовато-синего до фиолетового цвета, которые содержат по крайней мере одно 1:3:4-оксидазольное кольцо, особенно такие, которые содержат солеобразующие группы. , предпочтительно группы сульфоновой кислоты или карбоновой кислоты и соответствуют формуле ) ,%-,/% \/ , ,, 2: Любые органические остатки, не содержащие хромогенных группировок атомов, по крайней мере, один из остатков , 1 и 2 , содержащие систему сопряженных двойных связей, находящуюся в сопряжении с двойными связями присоединенного оксдиазольного кольца : Группы, способные к солеобразованию : 0 или небольшое целое число : или Формула 7. ) / / : , , , : : , -, : -0, , -: : -, : 1 2 1: , 2: , , : , , , , , : ,, 2: , , : : - 1: 3: 4- , , ) ,%-,/ % \/ , ,, 2: , , 1 2 : : 0 : 7. 8. 8. 9. 9. 8 835,719 Значение символов Имидазолоны ) Производные дегидроколлидина . / ак) Al_ ' \) 7 : , суифонамидная группа 0 , 2: " 1 9 / : Алкил Наф Джтален-1: 8-дикарбоновая кислота имиды кислот а1) - : углеводородный остаток --: остаток амида карбоновой кислоты, мочевины или уретана. Формула 10. 8 835,719 ) . / ) Al_ ' \) 7 : , 0 , 2: " 1 9 / : -1: 8- ) - : --: , 10. 11. 11. 12. 12. \' Могут быть использованы такие продукты конденсации, которые получены в нейтральной, щелочной или кислой среде. \' , 60 . Среди продуктов конденсации, полученных в щелочной среде, применимых для настоящего способа, можно назвать тот продукт, который получается, например, 65 при нагревании 1 моля дициандиамидина в течение примерно 10 минут до 1001°С с 4 моль %. коммерческий формальдегид. , , , , 65 1 10 1001 4 % . Кроме того, пригодны также такие продукты конденсации формальдегида, которые можно получить в кислой среде, то есть добавлением менее 1 моля кислоты к 1 молю соединения с указанной выше группировкой атомов. предпочтительно производить таким образом, чтобы компоненты вступали в реакцию, если желательно, под давлением, в горячем виде, например, при 80-1000°С, с добавлением неорганических кислот, таких как серная или соляная кислота. Получают особенно подходящие продукты. при конденсации добавляются водорастворимые органические кислоты, особенно низкомолекулярные алифатические карбоновые кислоты, например муравьиная кислота или уксусная кислота. , - 70 , , 1 1 75 , , , 80-1000 , 80 - , , , , . Количество добавляемой кислоты может варьироваться в широких пределах; оно может, например, составлять от 1/10 моля до 1 моля одноосновной кислоты на 1 моль соединения с указанной группой атомов. Среди продуктов, получаемых таким образом, можно назвать продукты конденсации дициандиамида 90 формальдегида, которые получают из 1 моля дициандиамида и 2-4 моля формальдегида в присутствии -3-1 моля уксусной кислоты в расчете на 1 моль дициандиамида. Их получение целесообразно проводить таким образом, чтобы реакционную смесь нагревали в течение 1-8 часов. примерно до 90-95°С. Полученные гидрофильные продукты конденсации, которые представляют собой вязкие растворы или желе, при необходимости могут быть высушены, что предпочтительно осуществляют при пониженном давлении. 85 ; , , 1/10 1 1 90 1 2-4 -3 , 1 95 1 8 90-95 , , , 100 . Подходящие продукты конденсации формальдегида также могут быть получены из нециклических производных соединений с группировкой атома 105, например, из бигуанидных соединений, содержащих по меньшей мере 2 присоединенных бигуанидных остатка. Помимо пропитки оптическим отбеливателем, согласно настоящему способу, пропитка искусственной смолой проводится в той же ванне. - 105 2 , , . Только добавление искусственной смолы делает возможным осветление волокон. В качестве смол для этой цели можно рассматривать все искусственные смолы, которые можно закрепить на текстильных материалах. Это, например, полимеры из соединений с этиленненасыщенными группами. , такие как виниловые или акриловые соединения, или представляют собой соединения метилола и их низкомолекулярные алкиловые эфиры, например, метилоловые соединения мочевины, триазина или дициандиамида. В качестве примеров можно указать следующие: , , , , , , , , : А) Полимеры сложных эфиров низкомолекулярных жирных кислот с виниловым спиртом, предпочтительно винилового эфира уксусной кислоты. ) , . Б) Продукты конденсации формальдегида и мочевины, такие как диметилолмочевина. ) . В) Сополимеры хотя бы одного эфира простой ненасыщенной монокарбоновой кислоты с метиленовой группой, присоединенной к атому углерода, хотя бы одного нитрила такой кислоты и свободной ненасыщенной карбоновой кислоты, способной к сополимеризации при производстве сополимеров, которые можно использовать в водных дисперсиях. ) - - , - , . ) Сополимеры по меньшей мере одного сложного эфира состава, указанного в пункте С) выше, сложного эфира низкомолекулярной жирной кислоты с виниловым спиртом и простой ненасыщенной монокарбоновой кислоты с метиленовой группой, присоединенной к атому углерода, какие сополимеры могут представлять собой используется в водных дисперсиях. ) - ) , . Д) Основные продукты конденсации формальдегида с соединениями, которые содержат хотя бы один атом группы М/'-4 = СО или легко конвертируются в такие соединения, как описано ниже в пункте а). ) /' -4 = ). Эти основные продукты конденсации формальдегида, применимые для способа по изобретению, могут быть получены из множества соединений с определенной группой атомов, включая как циклические, так и нециклические соединения. , - . а) Среди нециклических соединений можно упомянуть, например, дициандиамид, дициандиамидин, гуанидин, ацетогуанидин или бигуанид. Подходящими продуктами конденсации являются, например, продукты, полученные с использованием более одного моля, например от 2 до 4 молей. или более формальдегида в расчете на 1 моль соединения, содержащего по меньшей мере одну группу атомов 835,719 к алифатическому, ароматическому или циклоалифатическому остатку. Такие бигуанидные соединения могут быть получены из алифатических или циклоалифатических ди- или полиаминов. Могут быть упомянуты, например, этилендибигуанид. , 1:3-пропилендигуанид, 1:6-гексаметилендибигуанид, 1:4-циклогексилендибигуанид, а также продукты замещения указанных бигуанидных соединений, такие как алкильные или гидроксиалкильные производные. Такие дибигуанидные соединения можно получить, например, путем нагревание дициандиамида с солями, например гидрохлоридами или сульфатами, алифатических или циклоалифатических аминов, содержащих по меньшей мере 2 первичные или вторичные аминогруппы. Можно упомянуть, например, продукт реакции 2 моля дициандиамида с 1 молем гидрохлорида этилендиамина, который получается при нагревании этих компонентов до 200-250°С вместо солей алифатических диаминов можно использовать также соли, например хлориды, полиалкиленполиаминов, таких как диэтилентриамин, триэтилентетрамин, тетраэтиленпентамин, или еще более высокомолекулярных полиалкиленполиаминов или таких полиамнинов, которые можно получить при нагревании этилендигалогенидов или глицериндихлоргидринов с аммиаком или аминами, например алканоламинами, такими как моноэтаноламин, для реакции с дициандиамидом. Получение продуктов конденсации из вышеупомянутых производных бигуанида и формальдегида, может осуществляться путем нагревания компонентов до повышенной температуры, например 90-100°С, либо отдельно, при желании, в присутствии растворителя, либо с добавлением щелочно реагирующего вещества или кислоты, такой как муравьиная кислота или уксусная кислота. Особенно подходящим продуктом конденсации формальдегида этой бигуанидной группы является тот, который получается, когда в присутствии раствора едкого натра конденсируют около 4 моль формальдегида при 90-95°С с 1 молем соединения, которое само получается нагревание 2 моль дициандиамида и 1 моль этилендиаминдигидрохлорида до 200-250 С. ) - , , , , , , , , , 2 4 , 1 , 835,719 , , 1: 3- , 1: 6- , 1: 4- , - , , , , 2 2 1 , 200-250 , , , , , , , , -, -, , , 90-100 , , , , , , 4 90-95 1 2 1 200-250 . Среди продуктов конденсации формальдегида, подходящих для настоящего способа, можно также упомянуть те, которые получаются, когда два моля нециклического соединения, содержащего по крайней мере одну вышеупомянутую группу атомов, конденсируются на первой стадии с примерно 0,5 до 4 молей формальдегида и с 1 молем соли алифатического амина, содержащей по меньшей мере 2 первичные или вторичные аминогруппы, при температуре выше 100°С, а затем на второй стадии полученный продукт дополнительно конденсируют примерно с 1 до 8 молей. моль формальдегида. Особенно ценные продукты получаются при разделении конденсации первой стадии, при этом нециклические соединения с указанной группировкой атомов реагируют при повышенных температурах, например при 150-260 С, с солями алифатических аминов, содержащими при минимум 2 первичные или вторичные аминогруппы, а затем продукт реакции конденсируют с параформальдегидом при температуре выше 100°С, например, при 170-180°С, или если используют растворитель при температуре примерно 110-130°С. В качестве примера конденсации продуктом этого типа, который можно использовать для целей настоящего изобретения, можно упомянуть то соединение, которое получают, когда 1 моль дигидрохлорида этилендиамина нагревают с 2 молями дициандиамида до 180-260°С, затем конденсируют в присутствии ледяной уксусной кислоты при 110°С с, по меньшей мере, 0,5 моля параформальдегида, и полученный продукт конденсации превращают в водорастворимый продукт реакцией с водным раствором формальдегида. , , - - , 0 5 4 1 2 , 100 , 1 8 , - , 150-260 2 100 , , 170-180 , 110-130 , , 1 2 180-260 , 110 0 5 , . б) Продукты конденсации, подходящие для способа настоящего изобретения, из формальдегида и циклических соединений, содержащих по меньшей мере одну атомную группу /\, предпочтительно получают из аминотриазинов. ) / \ . Речь идет о метилоловых соединениях аминотриазинов или их простых или сложных эфиров. Среди этих соединений могут быть прежде всего 90-значные продукты реакции формальдегида и 2:4:6-триамино-1:3:5-триазина, обычно известного как меламин. Такие продукты конденсации может содержать от 1 до 6 метилольных групп; обычно они представляют собой смеси различных соединений. Более того, речь идет о метилоловых соединениях таких производных меламина, которые также содержат по меньшей мере 1 аминогруппу, например метилольные соединения мелама, мелема, аммелина, аммелида или галогензамещенных 100 аминотриазинов, таких как как 2-хлор-4:6-диамино1:3:5-триазин; также метилоловые соединения гуанаминов, например бензогуанамина, ацетокуанамина или формогуанамина. 90 2: 4: 6--1: 3: 5-, 1 6 ; 95 , 1 , , , , - 100 2--4:6-diamino1:3:5-; , , . Также речь идет о тройных основных продуктах конденсации 105, которые получают, когда в любой последовательности () метилольные соединения аминотриазинов или их простых эфиров с низкомолекулярными спиртами, например; метилоловый эфир метилола и меламина, () алифатические соединения, содержащие 110 углеродную цепь с по меньшей мере 7 атомами углерода и реакционноспособный атом водорода, присоединенный к гетероатому, например, метилоламид стеариновой кислоты и () первичные или вторичные амины , или такие третичные амины, которые содержат в молекуле реакционноспособный атом водорода, присоединенный к атому кислорода или серы, или к другому, неосновному атому азота, например, триэтаноламин, вступают в реакцию вместе. , 105 () , ; , () 110 7 - , , - () , 115 , - , , , . Кроме того, для целей настоящего изобретения могут быть использованы продукты конденсации формальдегида и гуанилмеламинов. Такие продукты конденсации могут быть 835,719. Количества отбеливателей и искусственных смол, используемых при пропитке волокон, могут варьироваться в пределах широкие пределы 65 Обычно используется от 0 1 до 5 граммов отбеливателя на литр пропиточной ванны. Количество оптического отбеливателя определяется желаемым эффектом осветления, и концентрация пропитывающего раствора 70 должна быть выбрана соответственно. , в этом случае, очевидно, также следует учитывать количество раствора, нанесенного на единицу веса волокнистого материала, и способность абсорбционного материала 75. То же самое относится и к количествам искусственных смол. Как правило 10 до граммов смолы на литр пропиточной ванны. Высокие концентрации смолы придают волокнам также эффект придания жесткости или наполнения. Пропитка преимущественно происходит при комнатной температуре или слегка повышенной температуре. , 120 835,719 65 0 1 5 70 , 75 10 80 . Также могут быть изготовлены препараты, содержащие оптические отбеливатели, искусственные смолы 85 и, при желании, также добавки, например, диспергаторы. , 85 , , , , . В некоторых случаях рекомендуется добавлять в пропиточные растворы также смачивающие или диспергирующие агенты, особенно эмульгирующие 90 агенты для искусственных смол. Можно отметить, что ряд препаратов искусственных смол, пригодных для обработки текстиля, доступны на рынке. рынке уже содержат подходящий эмульгатор. 95 После пропитки отбеливателем и искусственной смолой волокна сушат. Сушку можно проводить при комнатной температуре, например, путем простого подвешивания волокон на воздухе. Как правило, это более 100 выгодно сушить волокна при умеренно повышенной температуре, например при температурах 50-1000 . Ткани также можно частично сушить и при желании затем подвергать термической обработке при температуре около 1202000 105 Как будет понятно из приведенного выше описания. , настоящий способ по сравнению с известными способами оптического отбеливания искусственных волокон дает, прежде всего, преимущество значительной экономии времени, а также позволяет, 110 как уже упоминалось выше, применять оптические отбеливатели, которые неэффективны для соответствующие волокна, когда их используют в соответствии с известными способами. , 90 , , 95 , , 100 , 50-1000 , , 1202000 105 , , , , 110 , . Следующий пример иллюстрирует изобретение 115, причем части и проценты указаны по массе: 115 , : получают из моно-, ди- или тригуанилмеламина или их смесей, которые получаются при обработке дициандиамида в инертном растворителе в горячем виде газообразными галогеноводородами, а из полученных солей свободные амины отделяют добавлением сильных щелочей. -, - , , , . Также замещенные гуанилмеламины могут быть использованы для производства продуктов конденсации формальдегида. . Соли продуктов конденсации формальдегида, которые также можно использовать вместо свободных основных продуктов конденсации, могут быть получены из неорганических кислот, таких как соляная или серная кислота, или из органических кислот, особенно из низкомолекулярных алифатических кислот, таких как муравьиная кислота. , уксусная, пропионовая или гликолевая кислота. , , , , , , , , . ) Продукты, которые получаются, когда () продукты конденсации формальдегида соединений аминотриазиновой группы или группы мочевины, которые содержат по крайней мере одну свободную метилольную группу или по крайней мере одну метилольную группу, этерифицированную низкомолекулярным спиртом, () нитриты или амиды ненасыщенных полимеризующихся кислот и () соединения, по крайней мере, с одним активным атомом водорода, которые способны присоединяться к двойным связям ненасыщенных соединений, вступают в реакцию друг с другом, при этом количественные пропорции выбираются таким образом, чтобы по крайней мере одна двойная связь оставалась в молекулы, придавая последней способность к полимеризации. ) () , , () () , , , . Ж) Сополимеры, содержащие в качестве структурных элементов гидроазиды или производные гидразидов сополимеризующихся ненасыщенных кислот и вместе с ними другие ненасыщенные сополимеризуемые соединения. ) - - , - . З) Во многих случаях очень выгодными оказываются конденсаты простых эфиров низкомолекулярных алифатических спиртов, предпочтительно метанола, с метилолмеламинами. Также можно использовать смеси таких простых эфиров. ) , , . Особенно хороший эффект осветления обычно достигается за счет комбинации кислотных отбеливателей (т.е. тех, которые содержат кислотные, водорастворимые группы, особенно группы сульфоновой кислоты) с основными смолами, а также обратной комбинации, а именно комбинации основного отбеливателя с в некоторых случаях особенно рекомендуется использовать кислую смолу, то есть смолу, содержащую группы карбоновой кислоты. ( , - , ) , , , . Под пропиткой в данном случае следует понимать, как обычно, смачивание волокон растворами указанного состава, что обычно требует лишь короткого времени, которого было бы недостаточно для фиксации отбеливателя выхлопными газами. Процесс Например, растворы можно распылять на ткань из искусственных волокон или, что особенно выгодно, растворами можно обрабатывать ткань из искусственных волокон на платке. , , , , , . ПРИМЕР. . Ткань из полиэфирных волокон пропитывают при комнатной температуре на платке раствором, содержащим в 900 частях воды 0,6 части оптического отбеливателя формулы 835,719 835,719 //2 - '4- \\ \ / =/1/- < 2 >_ 1 3 51, 1,2 части продукта реакции 8 моль этиленоксида на 1 моль п-трет-октилфенола, 100 частей продукт конденсации из 2 моль формальдегида и 1 моль продукта реакции из 1 моль этилендиаминдигидрохлорида и 2 моль дицианидиамида, а также 5 частей сульфата аммония. Ткань отжимают до 100 % содержания жидкости и избыток возвращают в фулярная ванна. Затем ткань сушат в течение 1 часа при температуре 85°С. Она проявляет хороший осветляющий эффект. 900 ,0.6 835,719 835,719 //2 - '4- \\ \ / =/1/- < 2 >_ 1 3 51, 1.2 8 1 - , 100 2 1 1 2 , 5 100 % 1 85 . Таким же образом можно осветлить ткани из триацетата целлюлозы, полиамида (нейлона) или полиакрилонитрила. , () . Дополнительные примеры применения настоящего способа представлены в следующих таблицах. В таблице указаны используемые отбеливатели, в таблице - смолы, а в таблице указаны подходящие комбинации отбеливателей и смол для различных синтетических волокон. , . ТАБЛИЦА Осветляющие средства 1. 1. 2.
а О 3 $ -0 4X 53 3. 3 $ -0 4X 53 3. / \ ' \ -/=- $ 3 ' 13 4. / \ ' \ -/=- $ 3 ' 13 4. >\ ' > 1 835,719 \ _AO/'\\ 3 6 5 ^ 0 ,35 7. >\ ' > 1 835,719 \ _AO/'\\ 3 6 5 ^ 0 ,35 7. С Ой Я Нао,35 О НО-А Ке -НВ И 9. ,35 - - 9. 3, 35 6 ' -, 67 \\ \\ - 9,03)k_ >-', 35 ,//470 , 0 , -\\ -. 3, 35 6 ' -, 67 \\ \\ - 9,03)k_ >-', 35 ,//470, 0 , -\\ -. Н МВ-0 ол 503,Ва Наок > , 12. -0 503, > , 12. 00- 0 ,3 603, / 03 с 035 '_ 03 ' 13. 00- 0 ,3 603, / 03 035 '_ 03 ' 13. 3 -0 3 -, 11 -< 40, \,/ -> 2 ,<> \ / - ( 835,719 А( 547 о /\ / 4 54', МИ-0 - - 40, \ / допускать 14. 3 -0 3 -, 11 -< 40, \,/ -> 2 ,<> \ / - ( 835,719 ( 547 /\ / 4 54 ', -0 - - 40, \ / 14. 15. 15. 16. 16. 17. 17. 11 11 = == -( /< \ 0/ 3 50 835719 ТАБЛИЦА ИСКУССТВЕННЫЕ СМОЛЫ Эмульсия из 29,0 % Поливинилацетат 1 % Эмульгатор % Вода Диметилолмочевина Водная дисперсия, содержащая % Сополимер из 86 частей изобутилакрилата, акрилонитрила и 4 частей акриловой кислоты Водная дисперсия, содержащая % Сополимер из 48 частей н-бутилакрилата, винилацетата и 2 частей акриловой кислоты Продукт конденсации из 2 моль формальдегида, 1 моль продукта реакции, 1 моль дигидрохлорид этилендиамина 2 моль дициандиамида Продукт конденсации, полученный из 1 моля ацетогуанамина и около 4 моль формальдегида, не переведенный в сухую форму -1' 835,719 Смесь метиловых эфиров метилолмеламина, содержащая в молекуле в среднем около трех метилметилольных групп Водная дисперсия сополимера винилацетата -' -, а некоторые = / Водная дисперсия сополимера винилацетата н-бутилакрилата /-/= 0/4-0 --? 2 Продукт конденсации дициандиамидина и формальдегида Продукт конденсации 1 моль дициандиамида и 2 моль формальдегида Продукт конденсации ограниченной растворимости в воде из 1 моля меламина и 3 моль формальдегида 25 % водная паста продукта, полученного ступенчатой конденсацией из 330 частей метилоламида стеариновой кислоты, части триэтаноламина, 360 частей метилолового эфира меламина, 300 частей метилоламида стеариновой кислоты и превращение в ацетат с помощью частей ледяной уксусной кислоты Ацетилендимочевина-формальдегид Продукт конденсации 835 719 ТАБЛИЦА КОМБИНАЦИИ ДЛЯ Осветления () На триацетате целлюлозы волокна Осветление Искусственное Осветление Искусственное осветление Смола Агент Смола 835,719 Осветление Искусственное Осветление Искусственное вещество смола Смола 11 15 11 15 12 15 12 15 12 16 12 16 13 16 13 Ф 16 13 16 16 16 835,719 () На полиамидных волокнах Осветление Искусственное Осветление Искусственное осветление Искусственный осветлитель Смола 835,719 () На полиакрилонитриловых волокнах Осветление Искусственное осветление Искусственное осветление Искусственное вещество смола 835,719 Искусственное осветление Осветляющее искусственное вещество смола 835,719 Осветление Искусственное осветление Искусственное осветление Искусственное вещество смола 835 719 Осветление Искусственное Осветление Искусственный агент смола агент смола = == -( /< \ 0/ 3 50 835,719 29.0 % 1 % % % 86 4 % 48 - 2 2 1 1 2 1 4 , -1 ' 835,719 , - -' -, = / - /-/= 0/4-0 --? 2 1 2 1 3 25 % - 330 , , 360 , 300 - 835,719 () 835,719 11 15 11 15 12 15 12 15 12 16 12 16 13 16 13 16 13 16 16 16 835,719 () 835,719 () 835,719 835,719 16 16 16 17 16 17 16 17 16 () 835,719
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 20:03:56
: GB835719A-">
: :
835720-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB835720A
[]
Мы, , , , из Хертфорд-Роуд, Уолтем-Кросс, Хартфордшир, британская компания, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в и тот , , , , , , , следующее положение: - : - Очень важно начинать электродуговую сварку с установления стабильной дуги между сварочным электродом и свариваемой деталью. Хотя в некоторых случаях сварка может начаться успешно, если стабильная дуга не установилась, может образоваться сварной шов с явно плохой отделкой или электрод может прилипнуть к заготовке. Следовательно, на удаление металла из дефектных сварных швов, прилипших электродов и флюса тратятся время и материал. , , , . В частности, при использовании технологии сварки под флюсом можно потерять время на восстановление флюсового покрытия. Особенно важно начинать сварку со стабильной дугой в случае сварочных аппаратов, в которых электрод автоматически пересекает Работайте при образовании дуги, поскольку в противном случае дефектный сварной шов значительной длины может образоваться до того, как установится стабильная дуга. , , - , . В попытке установить стабильную дугу было предложено вставить между кончиком электрода и изделием шарик из металлической ваты, например из стальной ваты. Однако было сочтено необходимым сначала удалить или поцарапать окалину или ржавчину, которые практика почти всегда присутствует на свариваемой рабочей поверхности, чтобы установить контакт с шариком металлической ваты, который затем укладывается на обрабатываемую поверхность. Эта операция трудоемкая, особенно при прерывистой сварке, и вообще этот метод 835 720 было обнаружено, что его надежность ограничена. Более того, упругая природа металлической шерсти имеет тенденцию смещать шарики из выбранных ими положений. , , , , , , 835 720 . Изобретение обеспечивает надежный способ установления стабильной дуги, который обычно не требует предварительной обработки поверхности изделия для удаления окалины и т.п. и который заключается в размещении подходящей таблетки, как описано ниже, между электродом и изделием. , , . Изобретение обеспечивает таблетку для использования при создании стабильной электрической дуги между сварочным электродом и заготовкой, имеющую электрическое сопротивление от 1/0 до Ом и состоящую из агломерированной массы порошкообразного металла или порошкообразного оксида кадмия такого типа. электропроводностью, что он быстро накаляется при прохождении через него сварочного тока, причем таблетка имеет внутри фактические пустоты или содержит такой ингредиент, как, например, силикат натрия, который будет разжижаться или улетучиваться при прохождении сварочного тока, образуя пустоты в Таблетка Эти пустоты обеспечивают сжатие таблетки при накаливании, что существенно способствует образованию зазоров, в которых условия идеальны для зажигания электрической дуги. , '/,, , , , . Металл таблетки должен быть совместим с металлом сварного шва, когда дуга зажигается непосредственно на детали. Однако, если дуга зажигается между электродом и стартовой пластиной, прилегающей к детали, металл таблетки не обязательно должен быть совместим с металлом таблетки. сварной металл. , , . Изобретение включает в себя способ установления электрической дуги между сварочным электродом и заготовкой, который заключается во введении таблетки описанного выше характера между электродом и ПАТЕНТОМ ' СПЕЦИФИКАЦИЯ НА ПРИЛОЖЕННЫХ ЧЕРТЕЖАХ. ' . Изобретатель: ДЭНИЭЛ ФРАНК ТОМАС РОБЕРТС. :- . Дата подачи Полной спецификации: 28 апреля 1958 г. : 28, 1958. Дата подачи заявки: 10 мая 1957 г. № 14927/57. : 10, 1957 14927/57. Полная спецификация опубликована: 25 мая 1960 г. : 25, 1960. Индекс при приемке: - 83(4), Т(2G:2J:6). :- 83 ( 4), ( 2 : 2 : 6). Международная классификация:- 23 . :- 23 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Усовершенствования в электродуговой сварке. . заготовку и пропускание электрического тока через гранулу. . При использовании гранул согласно изобретению для зажигания дуги не требуется царапание или специальная обработка рабочей поверхности, за исключением необычного случая, когда непрерывная по существу изолирующая пленка, такая как краска, предотвращает образование любого электрического контакта между гранулой и сварочной дугой. работа В таких случаях очистка будет необходима для обеспечения хорошей сварки в любом случае. , , . Как уже указывалось, сжатие гранулы также может быть обеспечено за счет улетучивания или быстрого разжижения части частиц, из которых состоит гранула, и в этом случае гранула может быть по существу твердой и иметь небольшую начальную пористость или вообще не иметь ее. , . Эту процедуру можно использовать, когда в таблетку включено более небольшой весовой доли металлических или неметаллических стабилизаторов дуги или раскислителей. Таблетку также можно изготовить из порошкообразного оксида кадмия с примесью или без примеси других ингредиентов. при условии, что полученная таблетка, как и в случае с металлическими таблетками, имеет достаточную электропроводность для быстрого нагрева до высокой температуры, когда доступное напряжение такое, которое обычно используется для питания дуговой сварки металлом (25-110 В переменного или постоянного тока), и усадки. в результате улетучивания, спекания, горения или сжижения в результате указанного нагревания. - , , , , ( 25-110 ), , , . Три альтернативные формы гранул согласно изобретению проиллюстрированы на прилагаемом чертеже. . Устранение необходимости царапать или специально обнажать корродированный или окалиновый металл заготовки зависит от площади проводящей поверхности между гранулой и заготовкой и давления на нее. В целом, очевидно, желательна большая площадь контакта, и таблетку можно удобно использовать. в виде диска 10, как показано на рис. 1, диаметр которого больше, чем его высота. Необходимо, чтобы обе контактные поверхности таблетки были по крайней мере такими же проводящими, как и основная часть таблетки. Диск, имеющий диаметр от 4 и -2 дюйма удобны как для изготовления, так и для использования, а высота может быть удобной от '/' до -'. Очевидно, что чем меньше объем гранулы, при условии, что высота и площадь контакта с заготовкой достаточны, тем больше Эффективность результатов будет обусловлена минимальным повреждением металла шва материалом таблетки и меньшими затратами. , 10, 1, 4 -2 , '/ " -" , , . При использовании автоматического сварочного аппарата таблетка обычно удерживается на месте до включения тока за счет тяги электрода, что позволяет использовать его в любом положении. В тех случаях, когда невозможна задержка прохождения тока, когда электрод, таблетка и могут быть предусмотрены средства установления контакта изделия для прикрепления таблетки к электроду или заготовке. Таким образом, таблетка может быть намагничена, если это возможно, или на ней может быть след клея, недостаточный для предотвращения электрического контакта, или таблетке можно придать определенную форму, как, например, путем формирования в нем 70 сужающегося отверстия, полностью или частично протыкающего таблетку вдоль оси, нормальной к контактной поверхности. Это позволяет застревать таблетке на кончике электрода. , , , , , 70 , . Таким образом, поддон может, как показано на фиг. 2, 75, иметь форму цилиндра, имеющего коническое отверстие 12 для приема кончика электрода 13 и имеющую сужающуюся нижнюю часть 14, которая контактирует с заготовкой 15. , 2, 75 12 13 14 15. Основание нижней части 14 может быть плоским, 80, как показано, или может быть заостренным. Диаметр отверстия 12 будет таким, чтобы соответствовать диаметру электрода, и отверстие может иметь конусность 200. Общая высота Размер гранулы обычно составляет от 8,85 до 2 футов. Таблетка 16, показанная на фиг. 3, имеет полуцилиндрическую форму, имеющую плоскую верхнюю поверхность 17 длиной 3-1 дюйма и шириной 4 Дж/1 дюйма и имеющую отверстие 12 для приема кончик электрода 90, и в качестве альтернативы таблетка может иметь форму треугольной призмы или аналогичной призматической формы эквивалентных размеров. Таблетка, показанная на фиг. 14 , 80 , 12 200 8 85 2 ' 16 3 - 17 3-1-" 4 /1 ' 12 90 . 3 подходит для зажигания дуги в глубокой канавке, при этом закругленная поверхность пули прижимается к основанию канавки. 3 95 , . При желании основание таблетки, будь то дискообразное или полуцилиндрическое, может быть выполнено с зубцами, как показано на фиг. , -, 100 , . 3 18, например, круглой формы, чтобы способствовать установлению электрического контакта через любую поверхностную пленку на детали, когда к таблетке прикладывается давление 105. Ниже приведены примеры гранул согласно изобретению, причем пропорции во всех случаях представляют собой пропорции по весу. :ПРИМЕР 1 - 3 18, , 105 , : 1 - Таблетка для сварки мягкой стали. . Части Ситовидная сетка, железный порошок 95, Ситообразная сетка, силицид кальция в качестве стабилизатора дуги 5 тщательно перемешивали. 95 5 . Смешанные порошки прессовали в форме круглого сечения диаметром дюйм в тоннах/дюйм 2 с образованием пористого диска диаметром 1 дюйм и толщиной 1/Г дюйма. ' / 2 1/ " . ПРИМЕР 2. 2. Пеллеты общего назначения. . Части Сито-оксид кадмия 60 100-200 Сито-порошок силиката натрия 40 тщательно перемешивали. 60 100-200 40 . Смешанные порошки были спрессованы с проводимостью около 835,720, так что они быстро накаляются при прохождении через них сварочного тока, при этом гранулы имеют в себе фактические пустоты или содержат такие ингредиенты, как силикат натрия, которые будут разжижаться или улетучиваться при прохождение сварочного тока для создания пустот в таблетке. cir835,720 , , , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 20:03:57
: GB835720A-">
: :
835721-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB835721A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Очистка Терефталевой кислоты. . Мы, , из , , , SW1, , британская компания, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а также о методе его осуществления. Данное изобретение относится к очистке терефталевой кислоты, в частности к очистке терефталевой кислоты для использования в производстве сложных полиэфиров. , , , , , ..1, , , , , , : , . Полимерные полиметилентерефталаты получают взаимодействием терефталевой кислоты или ее функционального производного и гликоля ряда (CH2),,, где = от 2 до 10 включительно, с последующей поликонденсацией образующихся эфиров гликольтерефталата. (CH2),, = 2 10 , . Такие способы, описанные в патентах Великобритании 578076 и 590451, требуют использования очень резких температурных условий, которые, в свою очередь, заставляют запускаться; материалы очень высокого качества, необходимые для производства коммерчески приемлемого полимера. С развитием полиэтилентерефталата как источника волокон и пленок выдающихся качеств ценность чистой терефталевой кислоты как промежуточного химического вещества соответственно возросла. Однако терефталевая кислота является очень трудно поддающимся обработке веществом, и для доведения ее до состояния чистоты, достаточного для включения в сложные полиэфиры, потребовалась разработка специальных методов. Одним из наиболее успешных из этих способов является способ, описанный в патентах Великобритании №№ 750806 и 781936, в котором сырая терефталевая кислота, содержащая органические примеси, такие как паратолуиловая кислота, параацетилбензойная кислота, фталевая кислота, изофталевая кислота и бензойная кислота, представляет собой нагревают водой до температуры от 230 до 280°С и полученный раствор затем охлаждают до температуры, при которой терефталевая кислота кристаллизуется, а органические примеси остаются в растворе. , 578,076 590,451, , , ; . , . , , . . 750,806 781,936 , - , - , , , 230 280 . . Селективная кристаллизация, требующая использования высоких температур и давления выше атмосферного, обязательно проводится в сосудах под давлением металлической конструкции, таких как широко используемые автоклавы из нержавеющей стали. , , . В настоящее время мы обнаружили, что материал конструкции сосуда или сосудов, используемых при селективной кристаллизации, оказывает важное влияние на качество производной терефталевой кислоты, когда терефталевая кислота предназначена для использования в производстве высоких полимеров, которые либо получают полимеризацией в расплаве, либо методом полимеризации в расплаве. процесса или впоследствии перерабатываются в волокна или пленки в расплавленном виде. Этот эффект материала конструкции кристаллизатора передается полимеру за счет следовых количеств металла, поглощенного терефталевой кислотой в процессе кристаллизации. Различные металлы весьма заметно различаются по влиянию на стабильность полимера, и мы сделали важное наблюдение, что металл, наиболее часто встречающийся в терефталевой кислоте, то есть железо, особенно вреден для полиэфиров, таких как высокополимерные полиметилентерефталаты. - . . , .. , . Таким образом, было установлено, что для получения оптимальных результатов очистку терефталевой кислоты путем селективной кристаллизации при повышенных температурах и давлениях необходимо проводить в оборудовании для цветной металлургии. Под оборудованием из цветных металлов понимаются сосуды, полностью изготовленные из цветных металлов или имеющие только внутреннюю облицовку из цветного материала. , , - . - . В соответствии с настоящим изобретением мы предлагаем способ очистки терефталевой кислоты путем нагревания водой до температуры от 230 до 28°С и охлаждения полученного раствора до температуры от 180 до 230°С, так что очищенная терефталевая кислота селективно подвергается очистке. кристаллизованная, причем усовершенствование включает проведение растворения и кристаллизации терефталевой кислоты в оборудовании для цветной металлургии, как определено выше. , 230 28G . 180 230 . , - . Среди цветных металлов, которые могут быть использованы, мы обнаружили, что особенно выгодными являются сосуды, изготовленные из титана. - , . Следующий пример, в котором все части и проценты указаны по массе, иллюстрирует наше изобретение. , , . ПРИМЕР. . Сырую терефталевую кислоту растворяли в воде при 250°С, содержащейся в автоклаве с титановым покрытием, с получением концентрации раствора 10%. Раствор выдерживали при этой температуре в течение 6 часов, затем охлаждали до 185°С, при которой терефталевая кислота выкристаллизовывалась и отфильтровывалась. Полученная терефталевая кислота практически не содержала органических примесей, а содержание железа и титана не менялось по сравнению с сырой кислотой, т.е. 250 ., , 10% . 6 185 . . , .. 5 ... железо и < 1 ... титан. 5 ... < 1 ... . Очищенную таким образом терефталевую кислоту этерифицировали 2,0 молями этиленгликоля при повышенном давлении и температуре 250°С, при этом воду непрерывно удаляли перегонкой. Полученные гликольтерефталатные эфиры затем подвергали поликонденсации в присутствии 0,02% (по массе терефталевой кислоты) триоксида сурьмы при 275°С и 0,05 ммоль. рт.ст. давления до достижения характеристической вязкости 0,60 (1%, о-хлорфенол, 25°С). Полученный таким образом полиэтилентерефталат имел лишь очень бледно-желтый цвет и при нагревании в инертной атмосфере в течение 1 часа при 282°С показал падение характеристической вязкости на 0,04. 2.0 250 ., . 0. 02% (. ) 275 . 0.05 . . 0.60 (1%, -, 25 .) . 1 282 . 0.04. СРАВНИТЕЛЬНЫЙ ПРИМЕР. . Ту же сырую терефталевую кислоту, которую использовали в примере 1, очищали кристаллизацией в идентичных условиях, за исключением того, что использовали автоклав из нержавеющей стали. Содержание железа в очищенной терефталевой кислоте увеличилось до 250 р. п. м. 1 . 250 . . . Превращение в полимер, как в примере, дало продукт янтарного цвета, который при нагревании в инертной атмосфере при 282°С в течение 1 часа показал падение характеристической вязкости на 0,07. 282 . 1 0.07.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 20:03:59
: GB835721A-">
: :
835722-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB835722A
[]
835,722 835,722 № 33921/57 ПАТЕНТ Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 30 октября 1957 г. 33921/57 '' : 30, 1957. Индекс при приемке: - Класс 15 ( 2), 2 ( 2:5 ). :- 15 ( 2), 2 ( 2:5 ). Международная классификация:- 06 с. :- 06 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ. Способы крашения текстильных материалов из полиамидных волокон. . СПЕЦИФИКАЦИЯ № 835,722 835,722 Согласно распоряжению, данному в соответствии с разделом 17 (1) Закона о патентах 1949 года, эта заявка была подана от имени британской компании , 41 , , 2. 17 ( 1) 1949 , 41 , , 2, . ПАТЕНТНОЕ БЮРО, 29 января, большой оттенок. , 29th ', . Полосатый вид тканей или различная глубина оттенка пряжи обусловлены тем, что нити обладают неравномерным сродством к красителям в результате различий в полимеризации, ориентации и плотности. , . Настоящее изобретение относится к способу крашения полиамидных волокон с неравномерным сродством к красителям. Волокна могут быть в виде трикотажного или тканого полотна или пряжи, а красители могут представлять собой кислотно-красящие кислотные и хромовые красители, а также металлические красители в соотношении 1:2. сложные красители. Процесс заключается в окрашивании материала в присутствии сульфированных ненасыщенных жирных кислот, содержащих от 16 до 20 атомов углерода, или их эфиров, например продукта, полученного обработкой олеиновой кислоты концентрированной серной кислотой и экстракции непрореагировавшей олеиновой кислоты с помощью органический растворитель или сульфированные эфиры таких кислот, например, сульфированное касторовое масло, как, например, индюшачье красное масло, или продукт, полученный обработкой касторового масла концентрированной серной кислотой до достижения степени сульфирования 80%, и продукт получают обработкой бутилрицинолеата концентрированной серной кислотой, и ее предпочтительно осуществляют в кислотной красильной ванне, например, содержащей 737 ? 4/1 ( 1 % / Следующие примеры иллюстрируют применение процесса без наложения ограничений на тип используемого оборудования или количества добавок в красильную ванну. Части и проценты по массе рассчитаны на вес текстильного материала и температура 65 указаны в градусах Цельсия. Красители, использованные в примерах, можно найти в «Указателе цветов», второе издание 1956 года, том , ссылки на страницы даны в скобках после названий красителей. 70 Пример 1 часть нейлоновой ткани барри-краски окрашивают в 4000 частях красителя, содержащего следующие добавки: , - 1:2 16 20 , , .
Соседние файлы в папке патенты