патенты / 21876

831572-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB831572A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ПРИЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖИ Дата подачи полной спецификации: 17 марта 1958 г. : 17, 1958. Дата подачи заявки: 3 июля 1957 г. : 3, 1957. № 21019/57. 21019/57. Полная спецификация опубликована: 30 марта 1960 г. : 30, 1960. Индекс при приемке: -Класс 106(4), л С 3. :- 106 ( 4), 3. Международная классификация:'- 09 . :'- 09 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в устройствах вечного календаря и относящиеся к ним Я, ДЖОН СТИВЕНСОН СИНГЛТОН, британский подданный, проживающий по адресу Сеймур-авеню, 12, Юэлл, Суррей, настоящим заявляю об изобретении, на которое я молюсь, чтобы мне был предоставлен патент, и о методе. каким образом это должно быть выполнено, должно быть конкретно описано в следующем заявлении: , , , 12, , , , , , , : - Настоящее изобретение относится к устройствам вечного календаря с возможностью ежедневной корректировки для указания даты. . Целью изобретения является создание устройства вечного календаря, отличающегося простотой конструкции и легкостью манипулирования. . С этой целью изобретение состоит в устройстве вечного календаря, содержащем две кубические структуры, причем на каждой грани каждой структуры изображен ноль или цифра (или эквивалентный знак), расположенные таким образом, что, подвергая наблюдателя выбранной грани одной структуры, или выбранные грани двух структур рядом, может быть представлено обозначение любого числа от 1 до 31, обозначающего день месяца. Кубические структуры предпочтительно представляют собой сплошные кубы одинакового размера. Предпочтительно, чтобы шесть граней любого куба отображали разные цифры или знаки, но на некоторых гранях одного блока обычно отображаются те же отдельные цифры или знаки, что и на некоторых гранях другого блока. , ( ) , , 1 31 , . При отображении цифр одна цифра используется для обозначения цифры 6, а в перевернутом виде — для обозначения цифры 9. Вместо цифр цифры могут быть представлены другими отметками на лицевых сторонах конструкций, например, расположением пятен, как в домино. 6 9 , . . Согласно другой особенности изобретения может быть использована третья кубическая структура, отображающая на своих гранях начальные буквы дней недели, и в этом случае буквы М (предназначенные для обозначения того, что день недели - понедельник), могут использоваться в перевернутом положении как буква (обозначающая среду). , ( ), ( ). Изобретение будет ясно понято из следующего описания одной формы (однако приведенной только в качестве примера), которую оно может принять, и этому описанию будет легче следовать со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых 3 6 Фигура 1 представляет в перспективе три куба, приспособленных для использования в качестве вечного календаря согласно изобретению; и фигуры 2, 3 и 4 представляют собой заготовки, из которых в одной из форм изобретения могут быть изготовлены кубики, такие как показанные на фиг. 1. (, , ), , 3 6 1 ; 2, 3 4 , , 1 . При реализации изобретения одним удобным способом, как показано на прилагаемых чертежах, устройство вечного календаря содержит два куба и (фиг. 1) одинакового размера, каждый из которых помечен на каждой из своих шести граней одной цифрой. различаются от грани к грани каждого куба, но в некоторых случаях одна и та же цифра может появляться на одной грани каждого куба. Цифры или маркировки 0, 1 и 2 появляются на каждом кубе по одному разу, а цифры 3, 4, 5 , 6, 7 и 8 появляются по три на остальных гранях одного куба, а остальные три — на остальных гранях другого куба. , ( 1) , , , , 0, 1 2 , 3, 4, 5, 6, 7 8 , . Например, один кубик может на своих шести гранях иметь отметки 0, 1, 2, 3, 4 и 5, а другой кубик может иметь отметки 0, 1, 2, 6, 7, 8. Кубики расположены сбоку. сбоку и ориентированы так, чтобы на соседних лицевых гранях, видимых наблюдателем, отображались цифры, обозначающие номер дня месяца. Для отображения цифры 9, когда это необходимо, куб, на котором отмечена цифра 6, переворачивается так, чтобы цифра 6 на нем отображается как «9». Видно, что при правильном расположении кубиков можно отобразить любое число от 01 до 31. 0, 1, 2, 3, 4 5, 0, 1, 2, 6, 7, 8 9, , 6 6 " 9 " 01 31. При желании может быть предусмотрен третий куб с, согласно изобретению, предназначенный для обозначения дня недели. Для этой цели шесть граней этого третьего куба могут быть индивидуально отмечены буквами , , , , , чтобы обозначают понедельник, вторник, четверг, пятницу и субботу соответственно, а богато украшенную или готическую букву обозначают воскресенье, так что показаны все начальные буквы всех дней недели, кроме среды, для обозначения которой куб перевернут, чтобы показать букву М. перевернутый, когда он представляет собой букву . , , , , , , , , , , , , . В модифицированной форме изобретения грани пронумерованных кубиков отмечены соответствующими массивами пятен, аналогично маркировке & 4 8319572 % 831,572 набора домино, где ноль представлен пустой гранью, а цифры представлены по количеству отображаемых пятен. В этом случае цифры 6 и 9 не взаимозаменяемы путем инверсии, а на грани одного из кубиков показаны девять пятен, которые показали бы ноль, если бы кубики были отмечены цифрами. Цифры от 01 до 09, которые в соответствии с вышеописанной формой изобретения будет отображаться как пустое -1, так и пустое -9 теперь не может быть отображено все, поскольку некоторые из требуемых чисел должны появиться на разных гранях того же куба, что и одна пустая грань. Таким образом, некоторые числа от 1 до 9 (в зависимости от распределения меток между кубиками) можно показать, только используя один из кубиков и удаляя другой кубик или помещая его в положение за отображаемой трубкой, где он скрыт от просмотра. , & 4 8319572 % 831,572 , , 6 9 , 01 09 -1 -9 1 9 ( ) , . Хотя кубики, показанные на рис. 1, могут быть из дерева, пластика, металла или другого материала, сплошные или полые, при желании их можно сформировать из заготовок, приготовленных на плоской поверхности, которые затем складывают для формирования кубиков. Представления подходящих заготовок, например, сформированных путем печати на картоне и надреза линий сгиба показано на рисунках 2, 3 и 4. Свободные края граней куба могут быть снабжены клеем или клейкими выступами или клапанами для облегчения прикрепления к соседним местам при сгибании до кубической формы. 1 , , , , , , , , 2, 3 4 , . При желании некоторые цифры и/или буквы на кубиках или заготовках могут быть ориентированы под прямым углом или под углом 1800 к одной или нескольким другим цифрам или буквам, чтобы при регулировке куба можно было указать дату дня. после текущего представления необходим лишь простой поворот одного куба, чтобы отобразить соседнюю грань с правильно показанной в вертикальном положении цифрой или буквой на ней. / - 1800 . Из приведенного выше описания видно, что изобретение обеспечивает простое и эффективное средство настройки устройства «вечного календаря» для индикации даты и, при желании, также дня недели; но следует понимать, что изобретение не ограничивается исключительно деталями форм, описанных ниже, которые могут быть модифицированы для удовлетворения различных возникающих условий и требований, не выходя за рамки изобретения. " " , ; , , , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 18:23:54
: GB831572A-">
: :

831573-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB831573A
[]
СЛОЖНЫЕ СПЕЦИФИКАЦИИ Усовершенствования оборудования для сбора чая Мы, , британская компания, расположенная по адресу 16 , Лондон, 3, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и о методе. то, посредством чего оно должно быть выполнено, должно быть подробно описано в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к сбору зеленого листового чая и, более конкретно, к машине для сбора чая, которая монтируется или приспособлена для установки на трактор и оборудовано средствами контроля глубины срезания чайных кустов. , , 16 , , . . 3, , , , , :- ' . Таким образом, изобретение состоит в машине для сбора чая, содержащей раму, шарнирно подвешенную на опоре, регулируемой по высоте, и узел, шарнирно установленный на одном конце рамы и уравновешенный на другом, причем узел включает в себя резак и средства, расположенные позади резака. и взаимодействует со срезанной живой изгородью с целью плавной регулировки высоты ножа для компенсации неровностей поверхности земли или контура куста. , . Удобно последнее средство выполнено в виде лотка, на котором скапливается срезанный лист, а высота шарнирного соединения рамы регулируется с помощью гидроцилиндра. Передняя часть рамы обычно включает в себя груз, который регулируется вдоль рамы для балансировки веса узла резака. Машина может также включать средства создания всасывания для создания воздушного потока, с помощью которого разрезанный чайный лист удаляется из области резака и подается в пакеты или другие подходящие контейнеры для хранения. , . . - . В качестве альтернативы или в дополнение к передней части каркаса может быть установлен лоток, приспособленный для опирания на нестриженную живую изгородь, и/или могут быть предусмотрены два ножа: один в передней части заднего лотка, а другой в задней части переднего лотка. В другой возможной альтернативной форме машины может использоваться только передний нож в сочетании с задним лотком или как с передним, так и с задним лотком. / , . . Одна конкретная форма изобретения, которая в настоящее время является предпочтительной, показана на прилагаемом чертеже, который представляет собой схематический вид сбоку трактора, оборудованного машиной для сбора чая. , , . На чертеже показано, что машина установлена на тракторе собственной разработки так называемого «туннельного» типа, имеющем высокий центральный дорожный просвет и приспособленном для оседлания ряда или живой изгороди растущих растений. , "" . Трактор снабжен с каждой стороны, непосредственно позади осей задних колес, вертикальными гидроцилиндрами 1, поршень 2 которого шарнирно соединен с поперечным элементом рамы 3. Пунктирные линии фрагментарно обозначают приподнятое положение поршня толкателя и каркаса. , , 1 2 3. . К задней части рамы 3 за колесами трактора шарнирно подвешена платформа или лоток 4, в передней части которого смонтированы возвратно-поступательная режущая балка 5 и лопастное колесо 6 известного типа для подачи нарезанного чая в лоток, оба с приводом от двигатель трактора ремнем или другим подходящим приводным средством (не показано). Пунктирная линия указывает уровень необрезанной живой изгороди. 3 4 5 6 , ( ). . Во время работы машины нижняя сторона лотка 4 слегка опирается на верхнюю Т-образную часть срезанной живой изгороди позади трактора. Для поддержания легкого, но прочного контакта лотка 4 со срезанной живой изгородью между каждым боковым элементом 8 в передней части поворотного каркаса 3 размещается поперечный противовес 7. Этот противовес несет на каждой стороне шестерню 9, которая входит в зацепление с зубьями рейки 10 в соответствующих боковых элементах рамы, причем положение противовеса можно регулировать в соответствии с различными условиями эксплуатации путем поворота вала шестерни. 4 . 4 , 7 8 3. 9 10 , , . При необходимости можно использовать вторую лопатку позади первой, чтобы облегчить перемещение срезанного листа к задней части лотка. . Также нижняя сторона лотка 4 может быть снабжена продольными неглубокими ребрами, помогающими поддерживать лоток на одной линии с осевой линией трактора. 4 . При работе машины небольшие изменения высоты живой изгороди и неровности почвы постоянно и автоматически компенсируются вертикальным движением лотка или платформы, контактирующей с ранее срезанной живой изгородью в задней части трактора. , . Большие колебания, возникающие при сборе чайных растений разного возраста, компенсируются регулировкой высоты поворотной опоры рамы в зависимости от высоты живой изгороди, причем эта регулировка осуществляется за счет работы гидроцилиндров. , , . Для предотвращения попадания переднего конца лотка и, следовательно, режущего механизма в чайную изгородь на неоправданно низком уровне, лоток можно оборудовать фронтальным удлинением в виде пластины, расположенной таким образом, чтобы опираться на необрезанную живую изгородь перед режущий механизм. , . Непосредственно над режущими лезвиями также может быть установлен всасывающий колпак, который простирается на всю ширину лотка и соединяется через гибкий канал с вертикальной нагнетательной трубой, содержащей вентилятор для втягивания воздуха вверх по трубе на высокой скорости. Таким образом, когда зеленый лист разрезается, он втягивается в подающую трубу. . . Затем пластина будет установлена с возможностью регулирования так, чтобы ее можно было перемещать над устьем колпака, чтобы предотвратить скопление или потерю срезанного листа. - . Тогда верхний конец подающей трубы будет направлен вперед, а затем вниз и оканчиваться устройством для крепления пары мешков или мешков, которые будут заполнены разрезанным листом. Для поддержки других мешков до или после их наполнения могут быть предусмотрены такие средства, как подставка. . .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 18:23:55
: GB831573A-">
: :

831574-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB831574A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявки и подачи заявки. Полная 9 \\>. Уточнение: 25 июля 1957 г. 9 \\> : 25, 1957. 831,574 № 23593/5 ' Заявка, поданная во Франции 25 июля 1956 г. Заявка, поданная во Франции 12 декабря 1956 г. Заявка, поданная во Франции 24 апреля 1957 г. Полная спецификация Опубликована: 30 марта 1957 г. 1960 831,574 23593/5 ' 25, 1956 12, 1956 24, 1957 : 30, 1960 Индекс при приемке: - Класс 138 (2), 2 . :- 138 ( 2), 2 . Международная классификация:- 6 . :- 6 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ПРИЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖИ Усовершенствования электрических паровых утюгов или относящиеся к ним Мы, , французская корпорация, расположенная по адресу бульвар Осман, 173, Париж, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого это должно быть выполнено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: , , , 173, , , , , , :- Настоящее изобретение относится к электрическим паровым утюгам того типа, в которых пар производится путем мгновенного испарения, и имеет своей целью усовершенствования, позволяющие избежать выплескивания воды из утюга во время его перемещения во время использования и сделать его легко разбираемым. для очистки или проверки. , . Согласно изобретению предложен электрический паровой утюг того типа, в котором пар производится путем мгновенного испарения, снабженный испарительной камерой, в которую вода должна падать по каплям, причем эта камера ограничена отверстием, образованным в подошвой, куполом, установленным на подошве, и верхней поверхностью испарительной чашки, установленной в отверстии в тесном контакте с подошвой, причем испарительная чашка крепится к подошве с помощью полого винта, который открывается на ее верхний конец - в испарительную камеру, а его нижний конец - за пределы чаши, при этом пар, образующийся при контакте капель воды с верхней поверхностью испарительной чашки, выходит из утюга через винт. , , , , , , , . Утюг может быть легко разобран и собран любым пользователем без риска прикосновения к его токоведущим или регулирующим частям. . Для более ясного понимания изобретения теперь будут сделаны ссылки на прилагаемые чертежи, на которых показаны различные варианты его осуществления в качестве примера и на которых: Фиг. 1 представляет собой частичный продольный разрез 45 утюга. согласно изобретению, фиг.2 - схематический вид утюга снизу и показывающий каналы для распределения пара в белье, фиг.3 - частичный продольный разрез 50 модификации, фиг.4 - разрез модификации деталь фиг.3, фиг.5 - схематический вид снизу модификации фиг.3, 55 фиг.6 - частичный продольный разрез другой модификации, фиг.7 - разрез по линии Б-Б фиг.8, фиг.8 - схематический вид снизу 60 модификации фиг. 6, показывающий справа и слева два расположения парораспределительных каналов; фиг. 9 - разрез по линии А-А фиг. 8, 65; фиг. 10 - частичный продольный разрез дополнительная модификация, фиг. 11 представляет собой схематический вид снизу модификации фиг. 10, фиг. 12 представляет собой частичный продольный разрез 70 другой модификации, а фиг. 13 представляет собой схематический вид снизу модификации фиг. 12. , , 3 6 : 1 45 , 2 , 3 50 , 4 3, 5 3, 55 6 , 7 - 8, 8 60 6 , 9 - 8, 65 10 , 11 10, 12 70 , 13 12. На фиг.1 можно увидеть, что вода, хранящаяся в баке 1, падает по каплям с помощью инжектора, имеющего общее обозначение 2, на верхнюю поверхность 3' чашки 3, нагреваемую подошвой 4 чашки. утюг с помощью нагревательного элемента 5. Образующийся таким образом мгновенно 80 пар поднимается в испарительную камеру 6, содержащую купол 7, который герметично закреплен на подошве 4 с помощью кольца или шайбы 8, изготовленных из подходящего материала. материал, например силиконовая резина 85. Из камеры 6 пар проходит ' & 4 в центральное отверстие 9 винта 10, который крепит чашку 3 к подошве 4. 1 1 75 2 3 ' 3 4 5 80 6 7, 4 8 , 85 6, ' & 4 9 10 3 4. Канавки 11 (рис. 1 и 2), расположенные под подошвой 4 и под чашкой 3, распределяют пар по всей гладильной поверхности подошвы 4. Эти канавки 11 могут иметь любую форму и располагаться любой желаемой формой, вариант реализации показан на фиг. Рисунок 2 приведен только в качестве примера. 11 ( 1 2) 4 3, 4 11 , 2 . В этом варианте впускное отверстие для пара расположено очень высоко, 12, над поверхностью чашки 3, где испаряется вода, чтобы исключить риск выплескивания воды из утюга либо из-за движений, сообщаемых упомянутому утюгу, либо из-за того, что количество воды, испаряющейся в чашке, довольно велико. 12 3 , . Легко видеть, что чашку 3 легко разобрать, чтобы снять с нее мех после определенного периода использования, удалив винт 10. Для облегчения этого действия предусмотрено кольцо или шайба 13, изготовленные из подходящего материала. известный под зарегистрированной торговой маркой «Тефлон», между выступом 14 чашки 3 и верхушкой 15 подошвы 4. Таким образом, мех не может засорить резьбу винта 10. 3 , 10 13 "", 14 3 15 4 10. С той же целью гайка 16 доходит до верха винта 10, чтобы избежать засорения его резьбы. , 16 10 . В модификации, показанной на фиг.3-5, где одни и те же позиции обозначают одни и те же элементы, видно, что пар следует по тому же пути, который ранее был показан стрелками, чтобы наконец пройти через центральное отверстие 9 винта 10. . 3 5, , , 9 10. Чтобы пар, выходящий из шнека 10, мог хорошо распределяться, чашка 3 устанавливается выше в подошве 4 утюга, чтобы обеспечить место для вспомогательной чашки 17, внешняя поверхность которой находится на одном уровне с подошвой 4 утюга. подошва 4. Чашка 17 может быть круглой или любой другой желаемой формы, и ее можно прикрепить либо к чашке 3 с помощью одного или нескольких винтов 18 (рис. 3), либо к подошве 4 с помощью одного или нескольких винтов. 19 (рис. 4). 10 , 3 4 , 17 4 17 3 18 ( 3) 4 19 ( 4). Таким образом, пар, выходящий из шнека 10, распространяется по всей камере 20, расположенной между двумя чашками 3 и 17, и может выходить наружу либо в виде кругового потока 21 по периферии чашку 17, по направлению к нижней поверхности подошвы 4 или через вентиляционные отверстия 22 подходящей формы (например, как схематически показано под позициями 23 и 24, рисунок 5), при этом указанные вентиляционные отверстия выполнены в чашке 17 правильной или неправильной формы. образом. 10 20, 3 17, , 21 17, 4, 22, ( 23 24, 5), 17, . Разборка двух чашек 3 и 17 осуществляется очень легко, отвинтив винты 18 (или 19) чашки 17 и винт 10 чашки 3 с той же целью удаления меха, как указано выше 70. По ссылке На рисунках 6-9 видно, что образующийся пар проходит через центральное отверстие 9 и два радиальных отверстия 25 и 26 винта 10, что позволяет прикрепить чашку 3 к подошве 75 4. Это специальное расположение каналы никоим образом не ограничивают настоящее изобретение. 3 17 18 ( 19) 17 10 3 70 6 9, 9 25 26 10, 3 75 4 . Вспомогательная чашка 17 выполнена заодно с головкой винта 10 любыми подходящими средствами; возможно даже, что эти два элемента можно объединить путем соответствующей обработки металлического блока. Вспомогательный стакан 17 имеет отверстия 27, через которые пар может выходить к белью 85. В соответствии с особенностью этого варианта осуществления стакан 17 изготовлен из подходящего материала. материал, который сохраняет свои механические характеристики практически постоянными примерно до 3500°С. Его толщина не очень велика и составляет, например, порядка миллиметра. Благодаря своим размерам чашка 17 является гибкой в направлении своей оси (вертикальной на рисунке). 6). 17 10 80 ; 17 27 85 17 3500 90 , 17 ( 6). Эта чашка 17, кроме того, содержит выступы 95 или прессованные выступы 28, которые предназначены для контакта с нижней поверхностью 29 чашки 3, которая точно входит в взаимодействующий корпус в форме усеченного конуса подошвы 4, чтобы обеспечить хорошее 100 тепловой контакт с указанной подошвой, которая нагревается прилегающим элементом 5. 17 95 28 29 3 -- 4 100 5. Для ввинчивания узла, состоящего из винта 10 и чашки 17, в подошву 4, используется, например, 105 любой ключ или гаечный ключ известного типа, который использует для этой цели отверстия 27 чашки 17. 10 17 4, 105 27 17. Во время этого завинчивания выступы 28 входят в контакт с поверхностью 29 чашки 110 3, и когда завинчивание продолжается, тонкая чашка 17 гибко деформируется желаемым образом; Разумеется, принимаются меры для того, чтобы не превысить заданный предел упругой деформации (ниже зоны остаточной деформации) 115 и чтобы между двумя чашками оставалось достаточное пространство для удовлетворительного прохождения пара. 28 29 110 3 , 17 ; ( ) 115 . Этот тип конструкции и сборки имеет различные преимущества, в частности следующие 120: , 120 : Это позволяет автоматически компенсировать любой люфт, который может возникнуть, например, из-за разницы в расширении между чашкой 3 и корпусом 125 в форме усеченного конуса 125 подошвы 4. , 3 -- 125 4. Силы, которые могут воздействовать на винт 10 в результате изменений коэффициентов расширения различных используемых материалов, значительно уменьшаются благодаря гибкости чашки 17. 10 , 130 -:831,5-74 831,574 17. На фигуре 8 можно увидеть два варианта реализации, включающие модификации распределения пара на белье через чашку 17. 8 , 17. Модификация, показанная в правой половине этого рисунка, заключается в обеспечении непрерывной круглой деформации 28', которая имеет ту же функцию, что и выступы 28 на рисунке 6. Пар выходит через отверстия 27. 28 ' 28 6 27. Модификация, показанная в левой половине фигуры 8, заключается в использовании ряда удлиненных выступов 30, которые выполняют функцию выступов 28 на фигуре 6; пар проходит радиально через пространство между двумя чашками (рис. 7), проходит между выступами 30 и, наконец, через круговой проход, предусмотренный между подошвой 4 и внешней периферией 31 чашки 17. В этой модификации два диаметрально противоположных также предусмотрены отверстия 32, как описано со ссылкой на фиг.6, для завинчивания или отвинчивания узла, включающего винт 10 и чашку 17, с помощью любого подходящего гаечного ключа или ключа. 8 30, 28 6; ( 7), 30 0 4 31 17 32 , 6, 10 17 . Модификация, показанная на левой стороне рисунка 8, имеет то преимущество, что пар распределяется через круглое отверстие между краем 33 подошвы 4 и периферией 31 чашки. Подошва обычно имеет более высокую температуру, чем эта чашка. Таким образом, пар повторно нагревается перед его распределением на белье. Кроме того, такое расположение позволяет добавить дополнительную канавку 34 (фиг. 9) для подачи пара к кончику утюга, что особенно выгодно при глажении. 8 33 4 31 , 34 ( 9) , . Также можно предусмотреть модификацию фиг.6, согласно которой чашка 17 (фиг.10) имеет прорези 35 (фиг.10 и 11), которые равномерно распределены по периферии и через которые может выходить пар -45. 6, 17 ( 10) 35 ( 10 11) -45 . Затягивая узел, включающий винт 10 и чашку 17, способом, аналогичным изложенному выше, можно установить двойной контакт между чашкой 17 и подошвой 4 на участках частей 36, ограниченных прорезями 35, показанными заштрихованными на фиг. 11, во-первых, в позиции 28 между чашкой 17 и чашкой 3, и во-вторых, в позиции 37, между подошвой 4 и деталями 36. Эти области контакта 28 и 37 также хорошо видны на Рис 10. 10 17 , 17 4, 36, 35 11, 28 17 3, 37, 4 36 28 37 10. Эта модификация фигур 10 и 11 обеспечивает возможность непосредственного повторного нагрева чашки 17 - 10 от горячей подошвы 4 вместо лишь косвенного повторного нагрева с ее помощью посредством чашки 3, как на фиг. 6. 10 11 17 - 10 4 3 6. Если и когда подошва 4 изготовлена из легкого сплава, необходимо добавить трубку 38, рисунок 10, из твердого материала, который можно защитить от окисления, или добавить трубку, изготовленную, например, из нержавеющей стали. любым подходящим способом в отверстии 39 (фиг. 10) подошвы 4, например, с помощью принудительной посадки, облегчает очистку указанного отверстия, когда утюг покрыт мехом. 4 38, 10, , , , 39 ( 10) 4, , -70 . Использование нержавеющей стали особенно выгодно, поскольку отложения твердых продуктов, содержащиеся в различных типах воды, легче отделяются от нержавеющих сталей, чем, например, от легких сплавов. 75 . Наконец, модификация, показанная на фиг. 12 и 13, соответствует более простому конкретному варианту осуществления испарительной чашки 3, позволяя при этом получить по существу те же преимущества, что и в предыдущих вариантах реализации, в отношении удаления меха, и в то же время позволяющие получить хорошие 85 эксплуатационные условия. 12 13 80 3, , 85 . Как видно из фиг.12, чашка 3 образует диск, верхняя плоская поверхность 40 которого остается в контакте с взаимодействующей поверхностью буртика пластины 4 подошвы 90. Нагрев чашки 3 подошвенной пластиной 4 происходит осуществляется посредством этой опорной поверхности 40. 12, 3 , 40 90 4 3 4 40. В этой модификации испарение воды будет происходить не только внутри 95 чашки 3, но и на стенке 41 подошвы, и также необходимо будет удалить мех с этой стенки. С другой стороны, конструкция стакана 3 упрощен и себестоимость его изготовления ниже 100 , 95 3, 41 , 3 100
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 18:23:57
: GB831574A-">
: :

831575-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB831575A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Процесс производства азуленов Мы, ..., 1, -;, , , корпоративная организация в соответствии с законодательством Геннани, настоящим заявляем об изобретении, в отношении которого мы просим получить патент может быть предоставлено нам, и способ, с помощью которого это должно быть осуществлено, должен быть подробно описан в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к способу производства азуленов и бензазуленов. , ..., 1, -;, , , , , , , : . Уже известны различные синтетические способы получения азуленов. . Некоторые из этих процессов протекают через промежуточные продукты, которые значительно более насыщены, т.е. содержат в молекуле по крайней мере на четыре атома водорода больше, чем азулены, и, следовательно, требуют сравнительно сильного конечного дегидрирования, что приводит к очень низким выходам. Конечные выходы азуленов в пересчете на исходные вещества, необходимые для предварительных стадий синтеза, во всех случаях составляют лишь несколько процентов, а зачастую и доли %. Так, Э. А. Брауде и В.Е. (Nåture, 168, 874, 1951) не указывает каких-либо выходов восьмистадийного синтеза азулена из циклогептанона, который они описывают, тогда как они указывают выходы предварительных стадий дегидрирования алкилбициклодекадиена с образованием алкилазулена. . Х. Поммер ( , 579, 47 . 1953) описывает многостадийный синтез алкилированных азуленов с выходами на стадии дегидрирования максимум 10-15%. Более того, шестистадийный синтез азулена, осуществленный Андерсоном и Нельсоном (. . . , .. , , . , %. , . . (Nåture, 168, 874, 1951) , - . . ( , 579, 47 . 1953) - 10-15%. , - (. . . Соц. . 73, 232 и далее. 1951) протекает с выходом всего 5,8% в пересчете на декагидро-2-нафтол, использованный в качестве исходного материала. См. также: Х. Поммер, флаер » (. 62, 1950, 281-289) и М. Гордона «Азулены» (Черн. Обзор, 1952, стр. 127–200). В описании патента Германии № 942326 раскрыт способ производства азуленов, в котором азулены получают без необходимости проведения конечной стадии дегидрирования. В способе, раскрытом в этом описании, циклопентадиен, который может быть или не быть замещен и который имеет по меньшей мере два соседних незамещенных атома углерода, или инден, конденсируют с производным глутаконового диальдегида, который может быть алкилирован в группе -положении и/или в -положении и в котором енолированная альдегидная группа может быть заменена ариламидной группой, которая при желании замещена -алкилрадикалом, причем эту конденсацию проводят известным способом с образованием соответствующего фульвена, после чего фульвен превращают в соответствующий азулен, если желательно, в присутствии инертного органического растворителя. 73, 232 . 1951) 5.8%, decahydro2- . : . , " (. 62, 1950, 281-289) . " " (. , 1952, 127-200). . 942,326 . , , , , , - / - , -, , , . Этот процесс дает хорошие выходы, но исходные материалы недоступны. , . Настоящее изобретение основано на открытии того, что дигидроазулены и дигидробензазулены чрезвычайно легко теряют водород, часто даже самопроизвольно, и превращаются в азулены и бензазулены, и что дигидроазулены и дигидробензазулены могут быть дегидрированы в очень мягких условиях. Хорошие выходы можно также получить при дегидрировании замещенных дигидроазуленов и дигидробензазуленов, причем заместители могут принадлежать к самым разным классам. , , , . , . Дегидрирование можно, например, проводить путем нагревания дигидроазуленов или дигидробензазуленов в вакууме. Предпочтительно растворять в присутствии высококипящих растворителей, таких как бензидин. Дегидрирование можно облегчить известным способом путем добавления дегидрирующего агента или катализатора. Примером подходящей добавки является хлоранил. Процесс происходит, например, в соответствии со следующим уравнением: < ="img00020001." ="0001" ="016" ="00020001" -="" ="0002" ="080"/> . - . . . : < ="img00020001." ="0001" ="016" ="00020001" -="" ="0002" ="080"/> В настоящее время обнаружено, что азулены и бензазулены могут быть получены с помощью процесса, который технически очень выгоден, если циклопентадиен или инден, которые имеют по крайней мере два соседних незамещенных атома углерода и которые могут быть замещены алкил-, арил-, аралкилом, алкокси-группой, - и/или диалкиламиногруппы, конденсируется с соединением алифатического ряда, которое содержит 2 карбонильные группы в 1- и 5-положении и имеет насыщенную углеродную цепь, которая может быть замещена алкил-, арил-, аралкил-, алкоксигруппами. - и/или диалкиламиногруппы, или циклическое производное или производное с открытой цепью указанного соединения с образованием соответствующего дигидроазулена или дигидробензазулена, а латер затем дегидрируют. Особенно подходящими соединениями алифатического ряда, которые содержат две карбонильные группы в положениях 1 и 5, являются 1,5-кетоальдегиды, 1,5-дикетоны и 1,5-диальдегиды, а также их циклические производные или производные с открытой цепью. Примерами подходящих соединений являются диальдегид глутаровой кислоты и его производные с открытой цепью или циклические производные, такие как ацетали. -, -, , - / , 2 1- 5- -, -, -, - / , - , . 1- 5- 1,5-, 1,5- 1,5-, - . . Циклические ацетали диальдегида глутаровой кислоты можно синтезировать из недорогих продуктов технического крупнотоннажного производства, например акролеина и винилового эфира. Этот процесс иллюстрируется следующей диаграммой формул: < ="img00020002." ="0002" ="043" ="00020002" -="" ="0002" ="095"/> Моноенольная форма глутарового диальдегида. При обработке циклических ацеталей кислотами высвобождается диальдегид глутаровой кислоты, который затем можно конденсировать с циклопентадиеном указанным выше способом. - , . : < ="img00020002." ="0002" ="043" ="00020002" -="" ="0002" ="095"/> - , . Вместо использования самого диальдегида глутаровой кислоты можно также использовать другие вещества, тесно связанные с альдегидом глутаровой кислоты, например 1,4-дигидропиридин следующей формулы < ="img00020003." ="0003" ="014" ="00020003" -="" ="0002" ="014"/> , , 1,4dihydropyridine < ="img00020003." ="0003" ="014" ="00020003" -="" ="0002" ="014"/> Реакцию предпочтительно проводят в присутствии щелочного реагента конденсации, например щелочного металла, и полученный промежуточный продукт нагревают в вакууме до относительно высокой температуры, скажем, от 200 до 3000°. 1,SДигидропиридин представляет собой циклический имид диенольная форма диальдегида глутаровой кислоты и ведет себя как таковая по отношению к циклопентадиену. Следовательно, это делает возможным особенно простой вариант осуществления способа по изобретению: циклопентадиен и пиридин смешивают в спирте и обрабатывают металлическим натрием, при этом пиридин превращается в 1,4-дигидропиридин, который затем непосредственно конденсируется с циклопентадиеном с образованием коричневого промежуточного продукта. , который до сих пор подробно не объяснен. Если из такой реакционной смеси удалить спирт и остаток нагреть в вакууме, предпочтительно в присутствии бензидина, то азулен получается со сравнительно очень хорошим выходом 25-30%. Выход повышается (до 30-40%? если дополнительно добавляется некоторое количество хлоранила для целей дегидрирования. , , , , 200 3000 . , , . : - , 1,4 . - , 25-30%. ( 30 40%? . В соответствии с наблюдением Шоу, . Соц. , 127, стр. 215, сам пиридин можно восстановить натрием и спиртом, а затем дигидропиридин можно расщепить гидроксиламином с образованием диоксима диальдегида глутаровой кислоты; это соединение также дает азулен согласно изобретению при конденсации с циклопентадиеном. Однако в целом вышеупомянутый процесс, в котором пиридин обрабатывают в присутствии циклопентадиена металлическим натрием, является более простым и более подходящим для крупномасштабного использования. , . . , 127, 215, ; . , , . Вместо использования пиридина также можно использовать замещенные пиридины, такие как - и 2,6-диметилпиридин. В качестве промежуточных продуктов при этом образуются внутренние циклические имиды 5-кетогексилальдегида и 2,6-дикетогептана. , - 2,6- . , 5- - 2,6diketoheptane . Также возможно в соответствии со следующими диаграммами формул путем добавления, например, акролеина к изопропенилметиловому эфиру или метилвинилкетона к винилэтиловому эфиру или метилизопропениловому эфиру, получить промежуточные соединения, которые можно легко конденсировать вышеупомянутым способом с циклом. пентадиены с образованием азуленов. < ="img00030001." ="0001" ="023" ="00030001" -="" ="0003" ="078"/> , , . < ="img00030001." ="0001" ="023" ="00030001" -="" ="0003" ="078"/> акролеин и метилизопропениловый эфир < ="img00030002." ="0002" ="020" ="00030002" -="" ="0003" ="081"/> метилвинилкетон и винилэтиловый эфир < ="img00030003." ="0003" ="023" ="00030003" -="" ="0003" ="085"/> метилизопропениловый эфир и метилвинилкетон. Изобретение дополнительно поясняется следующими примерами: ПРИМЕР 1: 1 г пиридина и 4 г. циклопентадиена смешивают с 50 см3. этанола. < ="img00030002." ="0002" ="020" ="00030002" -="" ="0003" ="081"/> < ="img00030003." ="0003" ="023" ="00030003" -="" ="0003" ="085"/> : 1: 1 . 4 . 50 . . 2
.3 В эту смесь при комнатной температуре небольшими порциями вводят Г. натрия. Затем при нагревании смесь приобретает красновато-коричневый цвет. Когда весь натрий растворится, этанол экстрагируют в вакууме. Остается вязкий красновато-коричневый осадок. Это смешивается с 50 г. бензидина и 12 г. хлораниев. Если так: смесь вводят теперь относительно небольшими порциями (около 5 г в каждом случае) в аппарат непрерывной перегонки с паром, перегретым до 250-3000 С, отгоняется дистиллят голубоватого цвета. По окончании перегонки дистиллят растворяют в ацетоне и примерно 50 см3. К этому раствору добавляют петролейный эфир. Бензидин, также отогнанный при перегонке, выпадает в осадок в фазе ацетона, а азулен переходит в петролейный эфир. После экстракции водной ацетоновой фазы путем нескольких встряхиваний петролейным эфиром и последующего удаления основных компонентов объединенных петролейных эфирных экстрактов разбавленной соляной кислотой последние экстракты сушат над хлоридом кальция. .3 . - . . , . . 50 . 12 . . : ( 5 . ) 250-3000 ., , 50 . . . , , . Затем петролейный эфир отгоняют через небольшую колонну и 2,2 г. в виде остатка получают кристаллизованный азулен, причем это количество составляет 35% от теоретического. Температура плавления тринитробензолята: от 166 до 1670°С. 2.2 . , 35% . : 166 1670 . ПРИМЕР 2: К смеси 4,6 г добавляют относительно небольшими порциями 2,3 г натрия. апиколина и 4 г. циклопентадиена в 50 куб.см. 2: 2.3 . 4.6 . 4 . 50 . этанола. Реакционная смесь приобретает красновато-коричневый цвет во время бурной экзотермической реакции. По завершении реакции этанол экстрагируют в вакууме и 50 г. бензидина и 12 г. к остатку добавляют хлоранила. . , , 50 . 12 . . Затем эту смесь подвергают перегонке, как описано в примере 1, с перегретым паром до 15°С - 3000°С. Дистиллят обрабатывают ацетоном и, как описано в примере 1, экстрагируют образовавшийся 4-метилазулен. встряхивая этот раствор с петролейным эфиром. После сушки фазы петролейного эфира над хлоридом кальция петролейный эфир отгоняют через небольшую колонну. Осталось синее масло, это 4-метилазулен. Выход: 2 г. 4-метилазулена, что составляет 28% от теоретического. Температура плавления тринитро; бензолат: 1771780 С. , 1, 15(--3000 . , , 1, 4methyl - . , . , 4- . : 2 . 4methyl , 28 Ŏo . ; : 1771780 . ПРИМЕР 3: 4,6 г -пиколина и 4 г. циклического пентадиена растворяют в 50 мл. этанола. EXAU4PLE 3: 4.6 . - 4 . 50 . . 2.3 В эту смесь медленно вводят Г. натрия. В ходе реакции смесь приобретает красновато-коричневый цвет; когда реакция завершается, этанол экстрагируют в вакууме, а затем 50 г. бензидина и 12 г. к остатку добавляют хлоранила. 2.3 . . ; 50 . 12 . . Затем эту смесь подвергают перегонке с перегретым до 250-3000°С паром, как описано в примере 1, и дистиллят обрабатывают ацетоном. Образующийся 5-метилазулен экстрагируют встряхиванием с петролейным эфиром, а затем удаляют бензидин промыванием разбавленной соляной кислотой. После сушки фазы петролейного эфира над хлоридом кальция органический растворитель отгоняют через небольшую колонку. В качестве остатка получают 2,3 г. голубого масла, представляющего собой 5-метилазулен, причем это количество составляет 33 ф от теоретического. Нитробензолят плавится при 146-1470°С. 250-3000 ., 1, . 5- . , . , 2.3 . , 5- , 33 . 146-1470 . ПРИМЕР 4: 5,4 г 2,6-лутидина и 4 г. циклопентадиена растворяют в 50 мл. этанола и 2,3 г натрия. В ходе бурной реакции реакционная смесь приобретает красновато-коричневый цвет. По окончании реакции этанол экстрагируют в вакууме и 50 г. бензидина и 12 г. к остатку добавляют хлоранила. 4: 5.4 . 2,6- 4 . 50 . 2.3 . . , 50 . 12 . . Эту смесь подвергают перегонке с перегретым до 250-3000°С паром, как описано в примере 1, и дистиллят обрабатывают так же, как описано в примерах 1-3. Таким образом получают 2,4 г. 4,8-диметилазулена в виде фиолетовых иголок с температурой плавления 690 С. Температура плавления тринитробензолата 1790 С. Выход при этом составляет 31% от теоретического. 250-3000 ., 1, 1 3. , 2.4 . 4,8- 690 . 1790 . 31% . ПРИМЕР 5: 15,6 г 2-н-бутокси-3,Сдигидро-1,2-пирана следующей формулы < ="img00040001." ="0001" ="020" ="00040001" -="" ="0004" ="027"/> (получено по Р.И. Лонгли-младшему и У.С. Эмерсону, . 72, 3079 (1950); С. 5: 15.6 . 2---3,-1,2- < ="img00040001." ="0001" ="020" ="00040001" -="" ="0004" ="027"/> ( .. . . . , . 72, 3079 (1950); . У. Смит, Д. Г. Нортон и С. А. Баллард, Журнал Американского химического общества, . 73, 5267 (1951)) нагреваются 5U куб.см. соляной кислоты примерно до 6070°С до полного растворения. Затем раствор нейтрализуют бикардонатом натрия, насыщают хлоридом натрия и образующийся диальдегид глутаровой кислоты экстрагируют, несколько раз встряхивая с эфиром. После сушки объединенных эфирных экстрактов над безводным сульфатом натрия основную часть эфира экстрагируют в вакууме. Остаток растворяют в 100 см3. абсолютного этанола и 10 г. К этому раствору добавляют свежеперегнанного циклопентадиена. Затем из этой смеси получают раствор 2,3 г. натрия в 50 мл абсолютного этанола при охлаждении льдом. После выдерживания в течение 1 часа к реакционной смеси добавляют очень разбавленную уксусную кислоту, выделившееся масло растворяют в эфире, затем эфирную фазу промывают до нейтральной реакции и сушат над безводным сульфатом натрия. . , . . . . , , . 73, 5267 (1951)) 5U . 60700 . . , . , . 100 . 10 . . 2.3 . 50 . 1 , , , . После отгонки эфира 100 г. , 100 . бензидина и 15 г. к остатку добавляют хлоранила и эту смесь подвергают перегонке с паром, перегретым до 250-3000°С, как описано в примере 1. Дистиллят обрабатывают способом, описанным в примерах 1-3, и, наконец, получают кристаллический азулен с температурой плавления 98990°С. Его тринитробензолят плавится при 1660°С. 15 . 250 3000 , 1. 1 3 98990 . 1660 . ПРИМЕР 6: 8,5 г 2-этокси-6-метил-3,4-дигидро1,2-пирана следующей формулы NER8_ (полученный по методу .. . 6: 8.5 . 2--6--3,4-dihydro1,2- < ="img00040002." ="0002" ="022" ="00040002" -="" ="0004" ="043"/> ( . . . и , Журнал Американского химического общества, . 72, 3079 (1950); С. . . , , . 72, 3079 (1950); . У. Смит, Д. Г. Нортон и С. А. Баллард, Журнал Американского химического общества, . 73, 5267 (1951)) нагреваются объемом 30 куб.см. . , . . . . , , . 73, 5267 (1951)) 30 . соляной кислоты и при перемешивании примерно до 50°С до полного растворения пирана. Затем раствор нейтрализуют бикарбонатом натрия, насыщенным хлоридом натрия, и альдегид, представляющий собой 5-оксо-н-гексаналь, экстрагируют эфиром. Эфирную фазу сушат над безводным сульфатом натрия и циклопентадиеном и 50 см3. абсолютного этанола добавляют к остатку. Раствор 1,2 г. натрия в 30 куб.см. К полученному раствору добавляют абсолютного этанола. После того как смешанные растворы выдерживают некоторое время при комнатной температуре, к реакционной смеси добавляют разбавленную уксусную кислоту и выделившееся масло растворяют в эфире. Эфирную фазу сушат над безводным сульфатом натрия. 500 . . , , , 5---, . - 50 . . 1.2 . 30 . . - , . . После удаления эфира 50 г. бензидина и 7 г. к остатку добавляют хлоранила и эту смесь подвергают перегонке с перегретым до 2500-3000°С паром, как описано в примере 1. Дистиллят обрабатывают способом, описанным в примерах 1-3. Таким образом получают голубое масло, представляющее собой 4-метилазулен; его тринитробензолят имеет температуру плавления 177–178°С. , 50 . 7 . 2500-- 3000 ., 1. 1 3. , 4methyl , ; 177178 . ПРИМЕР 7: 2,3 г натрия медленно вводят в смесь 4 г. пиридина, 5 г. метилциклопентадиена и 50 куб.см. этанола. 7: 2.3 . 4 . , 5 . 50 . . Происходит бурная реакция, и реакционная смесь приобретает красновато-коричневый цвет. Когда весь натрий растворится, раствор охлаждают до комнатной температуры и добавляют очень разбавленную уксусную кислоту. . , . Органическую фазу поглощают эфиром, а затем эфирным раствором. промывают до нейтральной реакции и сушат над безводным сульфатом натрия. Остаток, полученный после удаления эфира, тщательно растирают с 50 г. бензидина и 12 г. хлоранила. Эту смесь подвергают перегонке с перегретым до 250-3000°С паром, как описано в примере 1. Полученный дистиллят перерабатывают, как более подробно описано в примерах 1-3, и получают голубое масло, которое представляет собой 1-метилазулен. Это соединение образует тринитробензолят с температурой плавления 159–160 С. . . 50 . 12 . . 250-3000 ., 1. 1 3 , 1--. 159 160 . ПРИМЕР . К смеси 4 г медленно добавляют 2,3 г натрия. пиридина, 11 г. бензгидрила циклопентадиена и 100 куб.см. этанола. : 2.3 . 4 . , 11 . 100 . . В ходе бурной реакции реакционная смесь приобретает коричневато-красный цвет. После окончания реакции раствор сливают с очень разбавленной уксусной кислотой, органическую фазу растворяют в эфире, эфирный раствор промывают в нейтральном положении водным раствором карбоната натрия и сушат над сульфатом натрия. После отгонки эфира в вакууме 50 г. бензидина и 12 г. к остатку добавляют хлоранила и эту смесь подвергают перегонке с паром, перегретым до 25-300°С, как описано в примере 1. Дистиллят обрабатывают способом, описанным в примерах 1-3. Таким образом получают 7-бензгидрилазулен в виде голубых кристаллов с температурой плавления 8788°С. Бензолат тринитрова: т. пл. от 141 до 1420°С (из этанола). , . , , , . 50 . 12 . 25e3000 ., 1. 1 3. 7- 8788 . : . 141 1420 . ( ). ПРИМЕР 9: 2,3 г натрия медленно вводят в смесь 4 г. пиридина, 7 г. 2-изопропил-3-метилциклопентадиена и 50 куб.см. этанола. Когда бурная реакция закончится, к полученной красновато-коричневой реакционной смеси добавляют очень разбавленную уксусную кислоту и эту смесь подвергают экстрагированию, несколько раз встряхивая с эфиром. Эфирную фазу затем промывают до нейтральной реакции разбавленным раствором натрия и сушат над сульфатом натрия. После удаления эфира в вакууме остается маслянистый остаток, который смешивают с 50 г. бензидина и 12 г. 9: 2.3 . 4 . , 7 . 2--3-- 50 . . , . . , 50 . 12 . хлоранила и затем перегоняют с перегретым до 250-3000°С паром, как описано в примере 1. После обработки дистиллята способом, описанным в примерах 1-3, получают 1-изопропил-2-метилазулен в виде голубого масла. 250-3000 ., 1. 1 3, --2- . ПРИМЕР 10: 2,3 г натрия медленно вводят в смесь 1 г. пиридина, 6 г. свежеперегнанного индена и 50 см3. этанола. Реакционная смесь приобретает коричнево-красный цвет в результате бурной реакции. По окончании реакции к раствору прибавляют сильно разбавленную уксусную кислоту и полученную смесь подвергают экстракции, несколько раз встряхивая ее с эфиром. Объединенные эфирные экстракты затем промывают до нейтральной реакции разбавленным раствором карбоната натрия и сушат над сульфатом натрия. После удаления эфира в вакууме остаток тщательно растирают с 50 г. бензидина и 12 г. хиоранила и эту смесь подвергают перегонке с перегретым до 250-3000°С паром, как описано в примере 1. После обработки дистиллята, как описано в примерах 1-3, получают 1,2-бензазулен в виде темно-зеленых кристаллов, которые растворяются в органических растворителях с образованием синего цвета. Температура плавления 1,2-бензазулена: 1760 С. Его тринитробензолат плавится при 1530 С. 10: 2.3 . 1 . , 6 . 50 . . . , . . , 50 . 12 . 250-3000 . 1. 1 3, 1,2- , . 1,2benzazulene: 1760 . 1530 . ЧТО МЫ ЗАЯВЛЯЕМ: 1. Способ производства азуленов или бензазуленов, в котором диллидроазуиен или дигидробензазулен дегидрогенируют. : 1. , . 2. Способ по п.1, в котором циклопентадиен или инден, который имеет по меньшей мере два соседних незамещенных атома углерода и который может быть замещен алкил-, арил-, аралкил-, алкокси- и/или диалкиламиногруппами, конденсируют с соединение алифатического ряда, которое содержит 2 карбонильные группы в положениях 1 и 5 и имеет насыщенную углеродную цепь, которая может быть замещена алкил-, арил-, аралкил-, алкокси- и/или диаллиламиногруппами или циклическими или открытыми цепями. производные указанного соединения с образованием соответствующего дигидроазуиена, который затем дегидрируют. 2. 1, -, -, -, - / , 2 1- 5- -, -, -, - / , , . 3.
Способ по п. 2, отличающийся тем, что соединение, конденсированное с циклопентадиеном или инденовым соединением, представляет собой алифатический 1,5-кероальдегид, алифатический 1,5-дикетон или алифатический 1,5-диальдегид, или циклическое соединение или соединение с открытой цепью. производное от него. 2, 1,5-, 1,5- 1,5-, - . 4.
Способ по п.3, в котором соединение, конденсированное с циклопентадиеном или инденовым соединением, представляет собой диальдегид глутаровой кислоты или его циклическое производное или производное с открытой цепью, такое как ацеталь. 3, - . 5.
Способ по п.4, в котором соединение, конденсированное с циклопентадиеном или инденом, представляет собой 1,4-дигидропиридин. 4, 1,4-. 6.
Способ по п.5, который включает взаимодействие циклопентадиена с 1,4-дигидропиридином в присутствии щелочного реагента конденсации, и полученный промежуточный продукт нагревают в вакууме до температуры от 200 до 3000°С. 5, - 1,4 , 200 3000 . 7.
Способ по п.6, в котором циклопентадиен и пиридин или его производное замещены алкил-, арил-, аралкил-, алкокси- и/или диалкиламино. 6, , , -, -, -, - / **ВНИМАНИЕ** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 18:23:58
: GB831575A-">
: :

831576-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :