патенты / 21845

830934-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB830934A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ПРИЛОЖЕННЫЕ ЧЕРТЕЖИ 8: 8: Дата подачи заявки и подачи Полная спецификация: : 27 июля 1956 года. 27, 1956. № 23227/56. 23227/56. Заявление подано в Германии 12 августа 1955 года. 12, 1955. Нк, Полная спецификация, опубликованная 23 марта 1960 г. , 23, 1960. Индекс при приеме: классы 52 (1), 6; и 108 (3), 51 Е 3 А. : 52 ( 1), 6; 108 ( 3), 51 3 . Международная классификация: 47 6 . : 47 6 . Улучшенный пружинный механизм. . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Мы, . , немецкая корпорация, расположенная по адресу: 1, , /, , настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, а также о методе, с помощью которого оно должно быть выполнено, что будет конкретно описано в следующем утверждении: , . , , 1, , /, , , , ' , : Изобретение касается пружинного механизма автомобильных сидений. . Пружинный механизм соединения грузоподъемного устройства, например сиденья транспортного средства, с кузовом транспортного средства снабжен двумя направляющими стержнями, образующими шарнирное четырехстороннее крепление и расположенными по существу параллельно друг другу, причем в диагонали, длина которой уменьшается при отклонении сиденья. , предусмотрен аксиально действующий устойчивый к изгибу пружинный элемент. , , , , . Пружинный механизм должен обеспечивать приблизительно параллельное покачивание грузового носителя с постепенным увеличением подвески по мере хода качания. Такие пружинные механизмы используются, в частности, для подвески сидений в транспортных средствах, которые эксплуатируются в тяжелых условиях, и, таким образом, исключают положение мягкой и, следовательно, чувствительной обивки Такие суровые условия эксплуатации преобладают, например, в случае грузовых автомобилей и сельскохозяйственных тракторов. , . Известные пружинные механизмы, имеющие описанные выше особенности для автомобильных сидений, работают с телескопическими амортизаторами в качестве пружинного элемента в диагонали. Однако в этом случае установка телескопического амортизатора в конечных положениях шарнирного четырехстороннего крепления сталкивается с трудностями. Во избежание использования Поэтому в известных пружинных механизмах сложных соединений поперечных трубок предлагается, чтобы телескопический амортизатор соединялся на обоих концах посредством фиксированных угловых ремней с соседними направляющими стержнями, причем эти ремни зацеплялись за резиновые втулки в качестве звеньев. - , . Однако это известное решение допускает только (цена 30 934) короткий ход, который не может быть отрегулирован в зависимости от приложенной к нему нагрузки и, следовательно, непригоден для использования при любых условиях движения. сравнительно небольшой угол скручивания. Следовательно, ход пружинного механизма ограничен с самого начала. ( 30,934 50 - . Настоящее изобретение предотвращает возникновение этих трудностей благодаря тому факту, что пружинный элемент 55 состоит из известной комбинации телескопического амортизатора, имеющего параллельную винтовую пружину, подвергаемую во всех положениях качания тяге и имеющую один конец, шарнирно установленный 60 в точку опоры, перемещаемую в пространстве, а другой конец в поперечной опоре расположен по касательной к неподвижной точке опоры и под фиксированным углом относительно направляющего стержня, но регулируется по длине пружины. Комбинация 65, известная сама по себе в пружинных механизмах телескопической Амортизатор с параллельной винтовой пружиной в качестве пружинного элемента обеспечивает периодическое демпфирование пружинного механизма и предотвращает приятное последующее раскачивание сиденья при движении по ухабистым дорогам, например, при движении сельскохозяйственного трактора по комьям на вспаханном поле. Благодаря возможности регулировки пружинного элемента по длине пружины можно регулировать эффект демпфирования в широких пределах в зависимости от веса водителя и неровной поверхности дороги. винтовая пружина 80 во всех качающихся положениях в случае поломки винтовой пружины предотвращает складывание сиденья и опрокидывание водителя. 55 60 , 65 70 , . 75 - 80 , , . Тангенциальное крепление пружинного элемента на одном его конце в крестообразной опоре 85 неподвижного шарнира позволяет качающейся подвеске совершать сравнительно большой ход без перекоса телескопического амортизатора и не допуская быстрого износа амортизатора 90. 830,934 Для возможности регулирования длины пружины пружинного элемента шатун телескопического амортизатора на своем свободном конце выполнен в виде винтового шпинделя и установлен с возможностью регулировки в резьбовом отверстии поперечного подшипника на неподвижном шарнире А. пластина расположена над резьбовым шпинделем, а вторая пластина на головке блока цилиндров амортизатора. Между этими двумя пластинами винтовая пружина зажимается концентрично относительно амортизатора. При регулировке части резьбового шпинделя, образующей шатун амортизатора, Таким образом, телескопический амортизатор одновременно изменяет длину пружин телескопического амортизатора и винтовой пружины. 85 90 830,934 , . Для особо сильных ударов в соответствии с пружинным механизмом изобретения предусмотрены упругие упоры для ограничения хода, например резиновые буферы. Благодаря этому качающе подвешенное сиденье при превышении хода не ударяется сильно, а сравнительно мягко. поглощено. , , , . Далее изобретение будет описано на примерах со ссылками на прилагаемые чертежи, на которых: , , : Фиг.1 - схема, графически показывающая аппроксимирующее решение для конструктивного определения шарниров для установки пружинного элемента под фиксированным углом после выбора остальных трех шарниров и радиального разнесения крепления пружинного элемента от шарнира; Фиг.2 представляет собой разрез пружинного механизма сиденья, выполненного в соответствии с Фиг.1 и который особенно пригоден для использования в качестве сиденья сельскохозяйственного трактора в самом высоком положении; На рис. 3 показан разрез, аналогичный показанному на рис. 1 ; 2 1 , ; 3 . 2
но показано то же самое качающееся сиденье в самом нижнем положении; и фиг. 4 представляет собой вид сбоку качающегося сиденья согласно фиг. 2, вид слева. ; 4 2 . Графическое определение точек опоры показано на рис. 1 для большей ясности в масштабе, увеличенном в два раза относительно практической конструкции согласно рис. 2. На рис. 1 точки , , и представляют углы шарнирных соединений. Точки опоры и пространственно зафиксированы и для этого соединены с ножным концом сиденья. Точки опоры и взаимно перемещаются в пространстве и поддерживают сиденье. 1 2 1 , , . Если относительные расстояния точек опоры , и и расстояние точки опоры от точки опоры однажды были определенно выбраны, то невозможно выполнить условия существенно постоянного угла = 1 = 2 между сторонами трапеции - и диагональным соединением - в пределах определенного хода сиденья относительно четвертой точки опоры . , , = 1 = 2 - - . Эта четвертая точка опоры определяется следующим образом: если предположить, что расстояние С-В выбрано равным 05 Е, где Е в два раза превышает значение конструктивно необходимого расстояния центров В, С пересекающихся осей 13 и 19, то направляющие стержни А-В, выдвинутая за точку В 70, должна пересекать диагональное соединение Д-С, выдвинутое за поперечное опорное соединение С, после смещения свободной четырехугольной монтажной узкой стороны А- вверх или вниз на угол 75 В/2, по дуге В 2-ВО-Бл , центром которого является точка опоры . Затем фигуру, состоящую из точек опоры , , , , несколько раз поворачивают таким образом на угол == 2 вокруг точки на 80 градусов, т.е. из нормального положения. что соответствует одному полному качающемуся движению вверх или вниз, соответствующие точки опоры и 2 попадают на протяженные комбинированные кривые - и 85 2-. Таким образом, точка опоры должна будет сместиться по орбите в точках опоры 1 и 2 по обе стороны от , причем центр точек опоры является четвертой искомой точкой опоры . Таким образом, эта точка опоры 90 определяется путем проведения хорды дуги между точками опоры 1- или - 2 соответственно и установки центральные вертикали и 2 на нем. Пересечение этих центральных вертикалей одного и другого, а также дальнейших центральных вертикалей по хорде ,- 2 является четвертой искомой точкой опоры . Ход , достижимый с помощью этого пружинного механизма, определяется совместно. по расстоянию точек опоры С-В Заштрихованная поверхность 100, расположенная между дугой Д 1-Д-Д 2, точкой опоры Д, дугой через с радиусом -С и продолжением соединительных кривых С- 1 за пределы , является одновременно диаграмма пружины 105 усилие пружинного элемента, увеличивающего точку опоры 2, перемещается через к 1. Эту точку опоры также можно определить расчетным путем. Отсюда видно, как увеличивается сила пружины от значения ноль 110 в положении качания 2. до значения максимума в положении качания 2. : - 05 , , 13 19, - 70 - - 75 /2, 2--, . , , , == 2 80 , , 2 - 85 2- 1 2 , 90 1- - 2 2 95 ,- 2 - 100 1-- 2, , - - 1 , 105 2 1 110 2 2. С помощью этого графического аппроксимирующего решения окончательно определяются точки опоры , , и , а также точка крепления диагонального соединения 115 на неподвижном звене . Эти точки опоры повторяются в практическом проектировании согласно рис. 2. Точки опоры и показаны здесь в виде штифтов 2 и 3, неподвижно расположенных на ножке 1. 120 точек опоры и образуют другую узкую сторону четырехстороннего крепления и представляют собой болты 5 и 6, установленные в креплении сиденья 4. Таким образом, крепление сиденья представляет собой в то же время узкая сторона 125 четырехстороннего крепления, так же как и продолжение ножки 1, образует другую узкую сторону четырехстороннего крепления. , , 115 2 2 3 1 120 5 6 4 125 , 1 . Штифты 6 и 2 соединены между собой направляющим стержнем 7, который посредством соответствующего периодического демпфирования 130 предотвращает дальнейшее раскачивание сиденья трактора. Передаточное число сиденья относительно пружинного элемента составляет в примере примерно 2:1, что приводит к в мягкой подвеске с прогрессивным ходом 70. Задав предварительное натяжение винтовой пружины 25 с помощью шпинделя 19, можно отрегулировать сиденье 4 в данном примере на вес водителя примерно от 40 до 140 кг 75. регулировку можно производить и во время движения. Конечно, эти данные являются лишь примерами и существенно зависят от преобладающей конструкции пружинного механизма. Направляющие стержни в основном состоят из деталей из тянутого листового металла. Это делает конструкцию особенно простой и дешевой. 6 2 7, 130 2: 1 70 25 19 4 ' 40 140 75 80 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 18:08:38
: GB830934A-">
: :

830936-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB830936A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Новые сложные эфиры -алки-п-аминосалициловой кислоты Мы, , юридическое лицо, учрежденное в соответствии с законодательством Швейцарии, Базеля, Швейцария, настоящим заявляем об изобретении, на которое мы молимся о выдаче патента США, а метод, с помощью которого его следует осуществлять, должен быть подробно описан в следующем заявлении: Данное изобретение предлагает новые сложные эфиры общей формулы < ="" ="0001" ="" ="00010001" -="" ="0001" =""/>, в которой обозначает алкильный остаток с 4 или 5 атомами углерода, R1 обозначает водород или метильный остаток, а означает целое число от 7 до 15 включительно. -- , , , , , , , , : < ="" ="0001" ="" ="00010001" -="" ="0001" =""/> 4 5 , R1 , - 7-15 . Новые эфиры обладают ценными фармакологическими свойствами. . При этом они обладают выраженным местноанестезирующим действием; в частности, они оказывают избирательное действие на дилатационные рецепторы легких. Они предназначены для применения в качестве лекарственных средств, особенно в качестве средств от кашля. ; . , . Прямой способ получения новых сложных эфиров заключается во взаимодействии бензойных кислот указанной выше общей формулы < ="" ="0002" ="" ="00010002" -="" ="0001" =""/>, если желательно, в форме их реакционноспособных производных, с полигликолями общей формулы -(CH2-CH2-)-R1, если желательно. в виде их реакционноспособных производных. В этих формулах , R1 и имеют указанное выше значение. В этом случае можно действовать таким образом, чтобы соответствующие бензойные кислоты непосредственно взаимодействовали с указанными полигликолями, преимущественно с применением обычных катализаторов этерификации, или чтобы бензойные кислоты, например, в форме их ангидридов, галогенидов или сложные эфиры с легколетучими спиртами, такими как метанол, взаимодействуют с указанными полигликолями, предпочтительно в присутствии основных конденсирующих агентов, таких как пиридин или алкоголяты металлов, при желании, полученные из самих соответствующих полигликолей. < ="" ="0002" ="" ="00010002" -="" ="0001" =""/> , -(CH2-CH2-)-R1 . , R1 . , , , , , , , . Однако также возможно вводить в реакцию металлические соли соответствующих бензойных кислот с реакционноспособными эфирами полигликолей, особенно эфирами с сильными неорганическими или органическими кислотами, такими как галогенводородные кислоты, или сульфоновыми добавками, такими как органические сульфоновые кислоты, например этан или толуол. сульфоновая кислота. , , , , . Модификация процесса состоит в том, что в соединении формулы < ="" ="0003" ="" ="00010003" -="" ="0001" =""/>, где , и R1 имеют значения, приведенные выше, а представляет собой остаток, превращаемый гидролизом или гидрогенолизом в свободную гидроксильную группу, первый гидролизуется или гидрогенолизируется до последний. В частности, например, бензилоксигруппу можно превратить гидрогенолизом в свободную гидроксильную группу. , < ="" ="0003" ="" ="00010003" -="" ="0001" =""/> , R1 , . , , . Реакции проводят в присутствии или в отсутствие разбавителей и/или конденсирующих агентов или катализаторов при обычной или повышенной температуре в открытых сосудах или в закрытых сосудах под давлением. / . Примечательно, что новые эфиры, как правило, обладают заметной растворимостью в воде. . Полученные растворы обладают тем свойством, что при нагревании они мутнеют при определенной температуре, зависящей от концентрации. Эта характеристическая температура в случае 10% раствора обозначается как точка мутности (точка помутнения) и представляет собой физическую константу для рассматриваемого соединения. Образование мути обратимо; при охлаждении раствор снова становится прозрачным. . , 10% , ( ) . ; , . Соединения, указанные в качестве исходных материалов, являются собственными или могут быть получены известными способами. . Следующие примеры иллюстрируют изобретение. . ПРИМЕР 1 2,23 грамма метилового эфира п-11-бутиламиносалициловой кислоты обрабатывают 8,6 граммами монометилового эфира нонеэтиленгликоля и 0,15 см3 30%-ного раствора метилата натрия в безводном метаноле и затем нагревают в течение 4 часов с исключением влаги в бане при температуре 190-2000 С. В то же время 150 мл безводного толуола равномерно пропускают под поверхность жидкости с такой скоростью, что он отгоняется при 130-1350 С, а пары пропускают через пустую промежуточную колонну и конденсируются в нисходящем конденсаторе. . 1 2.23 - 11 - 8.6 - 0.15 30% 4 1902000 . 150 130--1350 . После охлаждения реакционную смесь растворяют в 100 см 3 бензола и дважды последовательно встряхивают с 20 см 3 10%-ного водного раствора карбоната натрия и 20 см 3 воды. Водные слои снова последовательно дважды промывают по 100 см3 бензола и затем после их объединения трижды экстрагируют по 100 см3 хлороформа. При выпаривании хлороформовых экстрактов можно регенерировать 4,5 г монометилового эфира нонаэтиленгликоля, тогда как высушенные бензольные экстракты при выпаривании при пониженном давлении дают 6,3 г коричневатого вязкого масла, содержащего эфир п-н-бутиламино-салициловой кислоты монометиловый эфир нонеэтиленгликоля формулы < ="" ="0001" ="" ="00020001" -="" ="0002" =""/> , 100 20 10% 20 . 100 100 . 4.5 - , , 6.3 - - - - - < ="" ="0001" ="" ="00020001" -="" ="0002" =""/> Его очистка может осуществляться, например, хроматографией на нейтральном оксиде алюминия с использованием в качестве растворителей четыреххлористого углерода, бензола, метиленхлорида и хлороформа. , , , , . Таким образом, чистый эфир получается в виде бесцветного масла, которое легко растворяется в воде. Из 10% водного раствора при нагревании выше 420 С выделяется в виде молочной мути. . 10% , 420 , . ПРИМЕР 2 3,28 г метилового эфира орто-бензилокси-пара-(1-пентиламинобензойной кислоты, плавящегося при 92-930°С, переэтерифицируют с 17,5 г гепта-этиленгликоля в присутствии 0,2 см3 абсолютного метанольного раствора метилата натрия. крепостью 25% в течение 2 часов путем нагревания в бане при 1100°С под вакуумом водоструйной очистки при исключении влаги, пропуская через нее 130 см3 безводного ксилола. При обработке способом, описанным в примере 1, получают 5,9 г вязкого, почти бесцветного масла, состоящего из моноэфира орто-бензилокси-пара-(н)пентиламинобензойной кислоты и гептаэтиленгликоля формулы < ="" ="0002" ="" ="00020002" -="" ="0002" =""/>. 2 3.28 - - - (1 - 92--930 . 17.5 - - 0.2 25% 2 1100 . , 130 . 1, 5.9 , - - - () < ="" ="0002" ="" ="00020002" -="" ="0002" =""/> С целью очистки сырой продукт в эфире пропускают через колонку с 200 граммами оксида алюминия, пропуская через себя небольшое количество примесей. , 200 , . Дальнейшие порции побочных продуктов можно элюировать метиленхлоридом. Моноэфир получают элюированием хлороформом. При перемешивании раствора моноэфира в 50 мл метанола в присутствии 1,5 г палладия на угле 5%-ной концентрации и в атмосфере водорода гидрогенолизом в течение нескольких минут с расходом водород, соответствующий теоретическому количеству. После отсасывания катализатора и промывки остатка метанолом при выпаривании фильтрата при пониженном давлении получают вязкий остаток, который можно очистить хроматографией на оксиде алюминия. Получают почти бесцветное вязкое масло, представляющее собой моноэфир пара(н)-пентиламиносалициловой кислоты с гептаэтиленгликолем формулы < ="" ="0003" ="" ="00020003" -="" ="0002" =""/>. - . . 50 1.5 5% , - , . , () - < ="" ="0003" ="" ="00020003" -="" ="0002" =""/> Он легко растворяется в холодной воде и некоторых обычных органических растворителях, а из 10%-ного водного раствора при нагревании выше 330°С выделяется в виде молочной мути. , 10% , 330 ., . Метиловый эфир орто-бензилокси-пара-()-пентиламинобензойной кислоты, используемый в качестве промежуточного продукта в этом примере, может быть получен следующим образом. например, в соответствии с процессом, известным для этилового эфира (ср. Журнал Американского химического общества 73, 3679 [1951]). 27.1 граммы этого вещества размешивают в 180 мл бензола и смешивают с 26 граммами цинковой пыли и 24 мл ледяной уксусной кислоты. Прибавляют по каплям в течение примерно 30 минут при температуре кипения при интенсивном перемешивании 12 г -валеральдегида. Через час при температуре кипения смесь фильтруют в горячем виде от нерастворимых частей и остаток хорошо промывают смесью бензола и ледяной уксусной кислоты (10:1). Объединенные фильтраты дважды экстрагируют водой, а затем насыщенным раствором бикарбоната натрия до освобождения бензольного раствора от кислоты. Раствор упаривают и при перекристаллизации остатка из смеси бензола с бензином (1:4) и метанола получают новый эфир в виде бесцветных плоских ромбоэдров, плавящихся при 92—930 С. - - - ()- : - - - 1281290 . , (. 73, 3679 [1951]). 27.1 180 26 24 . 12 - 30 . , (10: 1). . (1:4) , , 92--930 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 18:08:41
: GB830936A-">
: :

830937-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB830937A
[]
Метод концентрирования изотопов. . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Мы, ТОМАС ИВАН ТЕЙЛОР и УИЛЬЯМ СПИНДЕЛ, граждане Соединенных Штатов Америки, проживающие по адресу: 140 Лейквью-авеню, город Леония, графство Берген, штат Нью-Джерси, и 5612 Сильван-авеню, город Нью-Йорк, графство Нью-Джерси. Йорк. , , , 140 , , , 5612 , , . Штат Нью-Йорк, соответственно, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляют, что изобретение, в отношении которого мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, будут подробно описаны в следующем заявлении. Настоящее изобретение относится к концентрированию изотопов и, более конкретно, к усовершенствованному способу концентрирования изотопов азота в жидкости или газе путем использования реакции изотопного обмена между веществами, в которых присутствуют указанные изотопы азота. , , , , : . Целью настоящего изобретения является создание улучшенного способа концентрирования изотопов азота путем использования реакции изотопного обмена между оксидом азота и жидкостью, содержащей в качестве единственного активного ингредиента по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из оксикислот и жидких оксидов азота. азот, в котором атомное отношение кислорода к азоту больше единицы. . Дополнительной целью настоящего изобретения является создание улучшенного способа повышения концентрации азота-15 способом, который является более эффективным, чем ранее использовавшиеся способы, и который способен обеспечить более высокие коэффициенты разделения, чем ранее получавшиеся. -15 . желаемый изотоп азота способом, характеризующимся этапами приведения оксида азота в тесный контакт с жидкостью, содержащей в качестве единственного активного ингредиента оксикислоту азота или жидкий оксид азота, где атомное соотношение кислорода к азоту превышает единицу. вызывают обогащение указанной жидкости ее изотопом азота-15, при этом указанный газообразный оксид азота получается в результате реакции между указанной обогащенной жидкостью и восстановителем и выделения продукта, обогащенного ее изотопом азота-15. -15 , -15 . В несколько более узком аспекте настоящее изобретение включает способ концентрирования азота-15 в газе или жидкости, характеризующийся стадиями приведения в тесный контакт газообразного оксида азота и водного оксикислоты или жидкого оксида азота, в котором атомное соотношение кислорода к азоту больше единицы, чтобы вызвать обогащение жидкости и обеднение газа азотом-15, реагируя жидкость после такого контакта с восстановителем с образованием газа, содержащего оксид азота, обогащенного азотом-15, непрерывно проходя указанный обогащенный газ находится в противоточном контакте с указанной жидкостью, чтобы вызвать обогащение указанной жидкости и вывести продукт, обогащенный азотом-15. , -15 - -15, -15, , -15. Для более ясного понимания настоящего изобретения можно отметить, что когда, например, оксид азота и азотная кислота вступают в контакт друг с другом, происходит изотопный обмен в соответствии со следующим уравнением: < ="img00010001." ="0001" ="004" ="00010001" -="" ="0001" ="088"/> , , , : < ="img00010001." ="0001" ="004" ="00010001" -="" ="0001" ="088"/> N1SO() +HNl403(1жидкость) = Nl40(газ) +'503(1жидкость) Другой целью изобретения является создание способа, в котором реагенты газовой фазы, содержащие желаемый изотоп азота, непрерывно образуются из продуктов восстановления реагентов жидкой фазы. N1SO() +HNl403(1iquid) = Nl40() +'503(1iquid) - . Учитывая эти и другие цели, настоящее изобретение в целом заключается в получении жидкости или газа, концентрированного в равновесном распределении азота-15 между оксидом азота и азотной кислотой, которое может быть представлено следующим уравнением: =HNl303(1жидкость)/ HNI403(1жидкость), N1SO(газ)/'(газ), где =константа при любой заданной температуре, HNI303/HNl503=моляльное отношение частиц, содержащих азот-15, к частицам, содержащим азот-14, в жидкости фазе и Nl50/Nl40 = молярное отношение частиц, содержащих азот-15, к частицам, содержащим азот-14, в газовой фазе. -15 : =HNl303(1iquid) / HNI403(1iquid), N1SO() / '() = , HNI303/HNl503= -15 -14 Nl50/Nl40= -15 -14 . В этом уравнении К — коэффициент распределения тяжелого и легкого изотопов азота, то есть коэффициент разделения концентрации азота-15 в жидкой фазе. , , -15 . Равновесное распределение азота-15 между жидкой и газообразной фазами является постоянным при любой заданной температуре. Если, например, значение константы К равно 1,06, это означает, что равновесное распределение таково, что концентрация азота-15 в азотной кислоте примерно на шесть процентов больше, чем в газовой фазе, то есть азота-15. будет стремиться перейти от газообразного оксида азота к азотной кислоте. -15 . , , 1.06, -15 , , -15 . Вышеприведенное объяснение аналогичным образом применимо и к другим жидкостям, охватываемым настоящим изобретением. Например, изотопный обмен происходит в соответствии со следующими реакциями: которые проходят в отдельных, разделяющихся фазах за счет прохождения веществ в противоточном контакте друг с другом через башню. . , : , . В качестве примеров таких веществ, иллюстрирующих данное изобретение, можно упомянуть водный раствор азотной кислоты и газообразный оксид азота, дополнительные примеры приведены ниже. Башня может быть сконструирована из множества разнесенных перфорированных пластин 12, между которыми расположена набивка 14, как показано, или она может быть сконструирована как обычная башня с барботажными пластинами или тому подобное, или любым другим способом, подходящим для обеспечения тесного контакта. между жидкими и газообразными веществами. В башне 10 жидкая фаза течет вниз в противоточном контакте с газовой фазой, текущей вверх, чтобы обогатить жидкую фазу желаемым изотопом. , , . 12 14 , , - , . 10, . Жидкость, используемая в настоящем изобретении, подается из резервуара 34 в обменную колонну 10 через трубопровод 36. Жидкость проходит вниз через башню 10; затем из башни 10 по трубопроводу 32 в камеру орошения 16. Газовая фаза вводится в башню 10 через трубопровод 24 и < ="img00020001." ="0001" ="008" ="00020001" -="" ="0002" ="086"/>. 34 10 36. 10; 10 32 16. 10 24 < ="img00020001." ="0001" ="008" ="00020001" -="" ="0002" ="086"/> '5O(газ) +Nt42O3(жидкость) > N14O() +N15O3(iiжидкость) N15O(газ) + N142O4(жидкость) -~~ > N14O(газ) +N152O(iiжидкость) Важным аспектом настоящего изобретения является преобразование обогащенной жидкости, полученной путем обмена, в газ обогащенный азотом-15 путем реакции жидкости с восстановителем, например газообразный диоксид серы. Когда используемой жидкостью является азотная кислота, эта реакция представлена следующими уравнениями: < ="img00020002." ="0002" ="006" ="00020002" -="" ="0002" ="068"/> '5O() +Nt42O3() > N14O() +N15O3() N15O() +N142O4() -~~ > N14O() +N152O() -15 , .. . , : < ="img00020002." ="0002" ="006" ="00020002" -="" ="0002" ="068"/> В случае реакции диоксида серы с триоксидом диазота и четырехокисью диазота реакции следующие: -- < ="img00020003." ="0003" ="006" ="00020003" -="" ="0002" ="064"/> : -- < ="img00020003." ="0003" ="006" ="00020003" -="" ="0002" ="064"/> Преимущества настоящего изобретения станут более очевидными при рассмотрении следующего подробного описания в сочетании с прилагаемыми чертежами, на которых: Фигура 1 представляет собой блок-схему, показывающую один вариант осуществления устройства, подходящего для использования при осуществлении процесса Фиг.2 представляет собой блок-схему многостадийного процесса разделения в соответствии с изобретением, причем аналогичным образом используется противоточный поток. : 1 2 - , . В общем, обычные элементы, такие как клапаны, насосы и т.д., не показаны на чертежах, поскольку их использование и расположение будут очевидны для специалистов в данной области техники. Подробно обращаясь к фигуре 1, ссылочная позиция 10 обычно обозначает многопластинчатую противоточную обменную колонну того типа, который обычно используется при обработке двух веществ, проходящих вверх через колонну, откуда они проходят через трубопровод 48 в реактор 26. , , , . . 1, 10 - 48 26. в настоящее время подлежит описанию. . В флегмовой камере 16 жидкая фаза реагирует с газообразным диоксидом серы, подаваемым из резервуара-хранилища 40 по трубопроводу 42. Например, реакция между водным раствором азотной кислоты и диоксидом серы приводит к образованию газообразных оксидов азота и водного раствора серной кислоты. Серная кислота удаляется со дна флегмовой камеры 16 через трубопровод 44. Газообразные оксиды азота проходят вверх через флегму 16 и по трубопроводу 20 в конденсатор 18. В конденсаторе 18 поддерживается температура, достаточная для конденсации менее летучих компонентов газа. Например, эквимолекулярная смесь оксида азота и диоксида азота будет конденсироваться при температуре около 3° с образованием жидкого триоксида азота, а поскольку эта жидкость нестабильна при температурах выше 3°, она легко выделяет оксид азота, который течет вверх в обменную колонну 10 через трубопровод 24, после чего жидкий триоксид азота возвращается в флегму 16 через трубопровод 22. 16, 40 42. , , . . 16 44. 16 20 18. 18 . , 3 ' 3 ' 10 24, 16 22. Газ (оксид азота) проходит вверх в обменную колонну 10 по трубопроводу 24, где он вступает в тесный противоточный контакт с текущей вниз жидкостью, вызывая непрерывный обмен изотопами азота между жидкостью и газом. Газ, обедненный по содержанию азота-15, поступает в реактор 26 по трубопроводу 48 из башни 10. ( ) 10 24 . , -15 , 26, 48 10. В реакторе 26 газ реагирует с водой, поступающей по трубопроводу 28, и воздухом, поступающим в реактор по трубопроводу 30, с регенерацией водного раствора азотной кислоты. Затем азотную кислоту можно пропустить из реактора 26 по трубопроводу 50 в подходящий резервуар для хранения (не показан). 26, 28 30 . 26 50 , . Реактор может быть набит кольцами Рашига, например, для обеспечения адекватного контакта между реагентами. , , . Жидкость, обогащенная изотопом азота-15, может быть отведена через боковой трубопровод 52. -15 52. С другой стороны, может быть желательно получить обогащенный азотом-15 материал в виде газа. В последнем случае газ, обогащенный азотом-15, может быть удален через боковой трубопровод 54, соединенный с трубопроводом 24. , -15 . , -15 54 24. Следует отметить, что при использовании противотока обменных реагентов совместно с реакцией диоксида серы, обеспечивающей поток флегмы, можно обеспечить желаемую концентрацию азота-15 в виде газа или жидкости (газообразного оксида азота или жидкая азотная кислота, например. ) Аппарат, показанный на рисунке 1, состоит из одной установки для концентрирования и разделения материала, обогащенного изотопом азота-15. Концентрирование искомого изотопа в жидкой фазе и отделение вещества от другой фазы могут осуществляться во множестве аналогичных установок, каждая из которых включает в себя башню для противоточного контакта жидкой и газообразной фаз, флегмовую камеру для генерации газообразные реагенты и конденсатор для поддержания необходимой концентрации газов в газовой фазе. Жидкость, обогащенная изотопом азота-15, покидающая колонну 10, показанную на фиг. 1, через трубопровод 52, может быть передана в качестве сырья в следующую последующую установку для дальнейшей концентрации в ней желаемого изотопа. , -15 ( , . ) 1 -15 . , , . -15 10 1 52, . Процесс концентрирования азота-15 в виде газа или жидкого материала с использованием азотной кислоты и оксида азота в качестве обменных реагентов может быть осуществлен в аппарате, показанном на рисунке 1, следующим образом: азотная кислота имеет желаемую концентрацию, десятимолярную для например, непрерывно подается в башню 10 по трубопроводу 36 из резервуара-хранилища 34. Азотная кислота проходит через колонну 10, трубопровод 32 и оттуда в флегму 16. Газообразный диоксид серы подается в флегму 16 из резервуара-хранилища 40 по трубопроводу 42. В результате реакции между газообразным диоксидом серы и раствором азотной кислоты образуется серная кислота, оксид азота и другие обычно газообразные оксиды азота. Газообразные оксиды азота проходят вверх в конденсатор 18 по трубопроводу 20. В конденсаторе 18 поддерживают температуру (около 3°С), достаточную для образования нестабильного жидкого триоксида азота из эквимолярных порций газообразных оксида азота и диоксида азота. Эта нестабильная жидкость подается в камеру орошения, где она диссоциирует на оксид азота и диоксид азота, причем диоксид азота реагирует с дополнительным диоксидом серы с образованием оксида азота. -15 1 : , , 10 36 34. 10, 32 16. 16 40 42. , , . 18 20. 18 ( 3 ') . , . Более летучий оксид азота непрерывно пропускают с обратным холодильником через трубопровод 24 в обменную колонну 10, где он вступает в тесный противоточный контакт с текущей вниз азотной кислотой. В колонне 10 происходит непрерывный обмен изотопов азота между противоточно текущей жидкой и газообразной фазами. так, что азотная кислота постоянно обогащается азотом-15, а оксид азота постоянно обедняется азотом-15. , , 24 10 , 10 -15 -15. Оксид азота, обедненный азотом-15, затем поступает из обменной колонны 10 в реактор 26 по трубопроводу 48. Оксид азота реагирует с водой, подаваемой в реактор 26 по трубопроводу 28, и с воздухом, подаваемым в реактор по трубопроводу 30, с образованием азотной кислоты, обедненной изотопом азота-15. Полученная таким образом азотная кислота может быть удалена из реактора 36 через трубопровод 50. , -15, 10 26 48. 26 28 30 , -15 . 36 50. Из-за простоты обращения жидкий продукт является предпочтительным, а азотная кислота, обогащенная изотопом азота-15, отводится из нижней части обменной колонны через трубопровод 52. Однако при желании оксид азота, обогащенный азотом-15, может быть удален из системы через трубопровод 54. , , , -15 52. , , -15 54. Когда в качестве жидкой фазы используется водный раствор азотной кислоты, степень обмена азота-15 в обменной колонне между жидкой и газовой фазами зависит от нескольких переменных, среди которых концентрация азотной кислоты, давление газа и скорость потока азотной кислоты. , -15 , , . Концентрация любого присутствующего диоксида азота также имеет важный эффект, о котором мы поговорим позже. . Влияние концентрации азотной кислоты на общее разделение показано в Таблице . . ТАБЛИЦА И. . Общая концентрация азотной кислоты в молях на литр. Разделение 12 2 10 2,5 8 2,3 6 2,0 2 1,15 Результаты в таблице были получены в колонке диаметром 1,0 см и длиной 1,5 метра, заполненной стеклянными спиралями диаметром 3/32 дюйма. и работу при комнатной температуре с водным раствором азотной кислоты, протекающим вниз через колонну со скоростью 1,5 кубических сантиметров на квадратный сантиметр в минуту. Данные таблицы показывают, что максимальное разделение достигается при концентрации азотной кислоты от 6 до 12 молей на литр, когда обмен проводится при атмосферном давлении и комнатной температуре. Причина этого требует рассмотрения некоторых других факторов, влияющих на реакцию изотопного обмена. 12 2 10 2.5 8 2.3 6 2.0 2 1.15 1.0 1.5 3/32 1.5 . 6 12 . . Нами установлено, что присутствие в зоне обмена некоторых продуктов восстановления азотной кислоты, кроме оксида азота, увеличивает скорость изотопного обмена между встречно текущей жидкостью и газом, т. е. катализирует реакцию. Когда оксид азота контактирует с азотной кислотой, как в обменной колонне, образуются триоксид азота, диоксид азота, четырехокись азота и азотистая кислота. Концентрация всех этих продуктов восстановления зависит от концентрации азотной кислоты. Например, по мере увеличения концентрации водного раствора азотной кислоты его контактирование или уравновешивание с оксидом азота приводит к увеличению количества диоксида азота и уменьшению количества оксида азота. В то же время, если наличие продуктов восстановления азотной кислоты увеличивает скорость изотопного обмена, то наличие избыточных количеств этих продуктов восстановления в зоне обмена снижает константу равновесия изотопного обмена между встречно текущей жидкой фазой и газом. фаза. , , , , . , , , . . , , . , , . Соответственно, восстановление азотной кислоты в дефлегматоре диоксидом серы должно быть контролируемым, чтобы состав образующихся газов был примерно таким же, как и в равновесии с водным раствором азотной кислоты в обменной колонне. , . На обмен с азотной кислотой особенно влияет концентрация диоксида азота. Он оказывает каталитический эффект, который является оптимальным, когда его парциальное давление в газовой фазе поддерживается примерно на уровне равновесия с азотной кислотой в обменной колонне. Это парциальное давление можно удобно контролировать путем добавления воды в камеру орошения (от 5 до 10% потока азотной кислоты). Альтернативно, парциальное давление диоксида азота в системе можно контролировать путем его конденсации в конденсаторе 1S на рисунке 1. При поддержании температуры в конденсаторе около 3° диоксид азота эквимомолекулярно соединяется с оксидом азота с образованием жидкого триоксида диазота, который возвращается в рециркуляционную камеру 16. Еще один метод заключается в контроле скорости добавления диоксида серы в камеру орошения. Концентрацию диоксида азота можно контролировать с помощью фотометрической ячейки или какого-либо другого средства обнаружения вблизи верхней части камеры 16 для подачи сигнала всякий раз, когда цвет, создаваемый диоксидом азота, становится слишком интенсивным. . . (5 10% ). , 1S 1. 3" 16. . 16 . Сигнал можно использовать для управления добавлением диоксида серы или воды. . Мы обнаружили, что при заданном расходе азотной кислоты разделение увеличивается с увеличением давления. Например, при одной атмосфере и скорости потока азотной кислоты 2,9 кубических сантиметров на квадратный сантиметр в минуту было получено общее разделение 2,2. Однако при той же концентрации и скорости потока азотной кислоты и при работе при 2 атмосферах общее разделение составило 2,65. , . , 2.9 2.2 . , 2 2.65 . Общее разделение является мерой общего желаемого разделения и определяется следующим соотношением: ='?, где =желаемое общее разделение, =коэффициент одноступенчатого разделения, мера увеличения содержания желаемого изотопа в одна ступень и = количество ступеней, необходимых для достижения желаемого общего разделения. : ='?, = , = , = . Устройство, изображенное на рисунке , может быть адаптировано для концентрирования азота-15 в других жидкостях настоящего изобретения с небольшими модификациями, которые могут прийти на ум специалистам в данной области техники. Например, когда в качестве жидкости используется триоксид диазота, основная модификация заключается в работе обменной колонны при температуре ниже точки кипения триоксида диазота (от 3 до 5°С). Используя систему триоксид азота-оксид азота, мы получили общее разделение 2,1 при температуре от 3 до 5° в колонке длиной 2,0 метра и внутренним диаметром 1,0 сантиметра, заполненной стеклянными спиралями диаметром 3/32 дюйма. В случае четырехокиси диазота обменная колонка работает при температуре ниже 21 или 10°С. , , -15 . , , (3 5 ). - 2.1 3 5" 2.0 , 1.0 , 3/32 . 21or. На фигуре 2 чертежей показано устройство, которое можно с успехом использовать для крупномасштабного концентрирования изотопов между газообразным оксидом азота и водной азотной кислотой, протекающими в ряде обменных колонн, при этом азот-15 концентрируется в водной фазе. 2 - , -15 . В общем, обычные элементы, такие как клапаны, насосы и т.д., не показаны, поскольку их использование и расположение будут очевидны для специалистов в данной области техники. На чертеже ссылочные позиции 62, 66 и 68 соответственно обозначают обменные колонны, например, из нержавеющей стали, которые могут быть набиты седлами или могут быть типа барботажной крышки. Размеры контактных башен, необходимые для увеличения концентрации изотопа азота-15 в конкретном веществе, можно получить методами, применяемыми в традиционных процессах дистилляции. Эти размеры зависят от таких факторов, как скорости потоков веществ, приводимых в контакт друг с другом, скорость обменных реакций и тип конструкции башни. Специалисты в данной области техники могут легко определить такие размеры на основе общей информации, приведенной здесь. , , , . . , 62, 66 68, , , , , . -15 . , . . Ссылочные позиции 71, 73 и 74 соответственно обозначают рециркуляционные камеры для получения оксида азота и серной кислоты путем реакции азотной кислоты, полученной в колоннах 62, 66 и 68 соответственно, с диоксидом серы. 71, 73 74, , 62, 66 68, , . Обратные камеры могут иметь эмалированную стальную конструкцию с керамическими шариками или седлами. Ссылочные позиции 130, 132 и 134 обозначают конденсаторы для конденсации диоксида азота и других газов, образующихся в результате реакции между азотной кислотой и газообразным диоксидом серы, и эти конденсаторы соединены соответственно между обратными камерами 71, 73 и 74 и обменными колоннами 62, 66 и 618, как описано относительно рисунка 1. - . 130, 132 134 , , 71, 73 74 62, 66 618, 1. Ссылочная позиция 96 обозначает эмалированный стальной резервуар для хранения серной кислоты, производимой в дефлегматорах; ссылочная позиция 94 обозначает отпарную колонну из нержавеющей стали для отгонки изотопа азота-15 из оксида азота, поступающего в колонну 94 через трубопровод 106 и выходящего через трубопровод 110. Наконец, ссылочная позиция 98 обозначает реактор из нержавеющей стали, в котором отпаренный оксид азота подвергается реакции с воздухом и водой с получением азотной кислоты, обедненной изотопом азота-15. Часть этой обедненной азотной кислоты возвращается в колонну 94 в качестве отпарной среды по трубопроводу 111, а остальная часть отводится по трубопроводу 122 для коммерческого использования. 96 ; 94 -15 94 106 110. , 98 -15 . 94 111 122 . Для иллюстрации настоящего способа поток водной азотной кислоты и газообразного оксида азота в системе выглядит следующим образом: Азотная кислота, имеющая естественное содержание изотопов азота, непрерывно подается в качестве исходного сырья в первую обменную колонну 62 из резервуара 60 для хранения. через трубопровод 64. После того, как азотная кислота прошла вниз по колонне в контакте с текущим вверх оксидом азота, эта кислота отводится через трубопровод 70, а ее часть проходит через трубопровод 76 в первую флегмовую камеру 71. Здесь кислота реагирует с газообразным диоксидом серы, поступающим в камеру 71 из резервуара-хранилища 84 через коллектор 76 и трубопровод 79. Оставшаяся азотная кислота поступает по трубопроводу 70 в верхнюю часть следующей обменной колонны 66. , : 62 60 64. , 70 76 71. 71 84 76 79. 70 66. В результате реакции между газообразным диоксидом серы и азотной кислотой образуется серная кислота и газ, в основном оксид азота, но содержащий также некоторое количество диоксида азота. Серная кислота удаляется из первой флегмовой камеры 7'1 в центральный резервуар-хранилище через трубопровод 100 и коллектор 101. Газообразная смесь оксида азота и диоксида азота подается в конденсатор 130, где газ охлаждается для удаления тепла, выделяющегося при реакции диоксида серы с азотной кислотой, а также, при необходимости, для регулирования парциального давления диоксида азота в газе. Любой материал, сконденсированный в конденсаторе 130, возвращается в флегму 71 через трубопровод 140. , , . 7'1 100 101. 130 - , , . 130 71 140. Охлажденный оксид азота пропускают через обменную колонну 62 в противоточном контакте с текущей вниз азотной кислотой. 62 . Азотная кислота, обогащенная азотом-15, удаляется из обменной колонны 62 по трубопроводу 70, часть ее течет в флегмовую камеру 71, а оставшаяся часть поступает в верхнюю часть второй обменной колонны 66 для обеспечения жидкого сырья. -15 62 70, 71 66 . После того как газообразный оксид азота покидает обменную колонну 62, его подают в отпарную колонну 94 по трубопроводу 106 для удаления большего количества его изотопа азота-15 путем отгонки его азотной кислотой в реакторе 98. 62, 94 106 -15 98. Азотная кислота из колонны 94 возвращается в обменную колонну 62 по трубопроводу 108. 94 62 108. Отпаренный оксид азота затем пропускают по трубопроводу 110 в реактор 98, где он реагирует с воздухом, поступающим по трубопроводу 112, и водой, поступающей по трубопроводу 114, с образованием азотной кислоты. Часть азотной кислоты удаляется из реактора 98 по трубопроводу 122, а оставшаяся часть поступает в отпарную колонну 94 для очистки оксида азота от содержащегося в нем азота-15. Отходящие газы выводятся из реактора по трубопроводу 113. 110 98 112 114 . 98 122 94 -15 . 113. Подобным образом работает обменная колонна 66, вызывая дальнейшее обогащение жидкой фазы изотопом азота-15. Обогащенная азотная кислота из обменной колонны 62 течет вниз через колонну 66 и удаляется через трубопровод 72. Часть этой азотной кислоты течет по трубопроводу 78 в флегмовую камеру 73, где она вступает в реакцию с газообразным диоксидом серы, поступающим в флегмовую камеру из трубопровода 81 и коллектора диоксида серы 76. Остальная часть обогащенной азотной кислоты, полученной в колонне 66, поступает по трубопроводу 72 в верхнюю часть следующей обменной колонны 68 в качестве сырья. , 66 -15 . 62 66 72. 78 73, 81 76. 66 72 68 . В флегмовой камере 73 производят серную кислоту и обогащенный газ, содержащий оксид и диоксид азота. Серная кислота удаляется из камеры 73 в резервуар-хранилище 96 через трубопровод 102 и коллектор 101. Произведенный газ подается в конденсатор 132, где газ охлаждается и производится необходимая корректировка парциального давления диоксида азота в газовой фазе. Отсюда газ поступает в обменную колонну 66 по трубопроводу 88 и проходит вверх в противоточном контакте с азотной кислотой, стекающей вниз (Конденсат из конденсатора 132 возвращается в флегму 73 по трубопроводу 138. ) После прохождения колонки 66,. оксид азота поступает в обменную колонну 62 по трубопроводу 63. Азотная кислота, обогащенная изотопом азота-15, удаляется из обменной колонны 66 по трубопроводу 72, часть поступает по трубопроводу 78 в флегмовую камеру 73, а остальная часть поступает в обменную колонну 68 в качестве сырья. 73. 73 96 102 101. 132 . 66 88 ( 132 73 138. ) 66,. 62 63. -15 66 72, 78 73 68. Обменная колонна 68 и сопутствующая ей рециркуляционная камера 74 работают аналогично обменным колоннам 62 и 68 и обратным камерам 71 и 73. В этом случае обогащенная азотная кислота из обменной колонны 66 обеспечивает жидкое сырье для обменной колонны 68. Обогащенную азотную кислоту пропускают через обменную колонну 68, а часть отводят в флегму 74 по трубопроводу 80. Газообразный диоксид серы подается в флегму 74, где он реагирует с азотной кислотой с образованием серной кислоты и газообразного оксида азота, обогащенного азотом-15. Газ поступает в конденсатор 134 через трубопровод 124, где он охлаждается и, при необходимости, часть конденсируется. Любой конденсат возвращается в рециркуляционную камеру 74, а газ с концентрацией диоксида азота, доведенной, при необходимости, примерно до равновесной с азотной кислотой, подается в обменную колонну 68 через трубопровод 90. Газ подается вверх в обменную колонну 68 в противоточном контакте с текущей вниз азотной кислотой. 68 74 62 68 71 73. , 66 68. 68 74 80. 74 , -15. 134 124 , , . 74 , , , 68 90. 68 . Продукт, азотная кислота, обогащенная изотопом азота-15, удаляется из системы через трубопровод 154. , -15 , 154. Заявленный процесс легко адаптировать к крупномасштабному производству из-за доступности реагентов в большом количестве и из-за коммерчески приемлемых побочных продуктов, получаемых из них. Например, серная кислота, полученная при использовании 10 молярной азотной кислоты в качестве сырья в обменной системе, составляла примерно 60 Боме. Азотная кислота, извлеченная при рециркуляции отходов, составляет 10 молей, и, за исключением обычных потерь, практически вся подаваемая азотная кислота может быть восстановлена. Кроме того, низкая стоимость воздуха и воды для регенерации азотной кислоты делает эту часть процесса экономичной. Таким образом, рассматриваемый процесс просто временно «одалживает» сырье для удаления азота-15 и затем может передать его обратно в обычные коммерческие каналы. - - . , 10 60 . 10 , , , . , . "" -15 . ЧТО МЫ ЗАЯВЛЯЕМ: 1. Способ концентрирования азота15, характеризующийся этапами приведения газообразного оксида азота в тесный контакт с жидкостью, содержащей в качестве активного ингредиента оксикислоту азота или жидкий оксид азота, в которой атомное отношение кислорода к азоту превышает единицу, чтобы вызвать указанное жидкость, обогащаемую ее изотопом азота-15, причем указанный газообразный оксид азота получают в результате реакции между указанной обогащенной жидкостью и восстановителем и выделения продукта, обогащенного содержанием азота-15. : 1. nitrogen15 -15 , -15 . 2.
Способ по п. 1, в котором указанную обогащенную жидкость подают в зону восстановления для указанной реакции с восстановителем с образованием оксида азота, обогащенного азотом-15, и по меньшей мере часть указанного обогащенного оксида азота возвращают в указанную реакционную зону в противоточный контакт с жидкостью в указанной реакционной зоне. 1 -15, . 3.
Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что восстановителем является диоксид серы. 1 2 . 4.
Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором указанная жидкость, содержащая оксикислоту азота, представляет собой водный раствор азотной кислоты. . 5.
Способ по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что указанный жидкий оксид азота представляет собой триоксид диазота. 1 3 . 6.
Способ по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что указанный жидкий оксид азота представляет собой четырехокись азота. 1 3 . 7.
Способ по п.4, в котором используют от 6 до 12 моль азотной кислоты. 4 6 12 . 8.
Способ по п.7, в котором газовая фаза содержит смесь оксида азота и диоксида азота и при этом парциальное давление диоксида азота в зоне обмена поддерживают примерно на уровне, равном равновесию с фазой, содержащей водный раствор азотной кислоты. 7 . 9.
Способ по любому из пп. 4, 7 или 8, в котором оксид азота, обедненный содержанием азота-15, после тесного контакта с азотной кислотой преобразуется в азотную кислоту, и часть полученной таким образом азотной кислоты подается в зону, где оксид азота тесно контактирует с азотной кислотой. 4, 7 8 -15 , . 10.
Способ концентрирования азота-15 по существу такой же, как описан выше со ссылкой на прилагаемые чертежи. -15 . **ВНИМАНИЕ** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 18:08:44
: GB830937A-">