Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

патенты / 21581

.txt
Скачиваний:
0
Добавлен:
22.04.2024
Размер:
621.6 Кб
Скачать
825514-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB825514A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ 825514 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 26 РЅРѕСЏР±СЂСЏ 1956 Рі. 825514 : 26, 1956. в„– 36166/56. 36166/56. Заявление подано РІ Германии 26 РЅРѕСЏР±СЂСЏ 1955 Рі. 26, 1955. Полная спецификация опубликована: 16 декабря 1959 Рі. : 16, 1959. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 2( 3), Р’ 4 (Рђ 1 Рђ 2:Р‘:Р:Рњ), РЎ 1 Р“( 5 Р’:16 85), РЎ 2 Рђ( 3 :8:13), РЎ 2 Р‘(21: :- 2 ( 3), 4 ( 1 2: : : ), 1 ( 5 :16 85), 2 ( 3: 8:13), 2 ( 21: 27:43 Рђ 4), РЎ 2 (Р” 53: Р Р 5: Рў 16), РЎ 3 Рђ 13 Р’ 3, РЎ 3 Рђ 13 РЎ( 1 РЎ': 3 РЎ: 1 РћР¤: 10,1). 27:43 4), 2 ( 53: 5: 16), 3 13 3, 3 13 ( 1 ': 3 : 1 : 10,1). Международная классификация:- 7 . :- 7 . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Новый Триазн 11 РІ 501 РіРѕРґСѓ, РІ 58-Рј РіРѕРґСѓ жизни, действительными его авторами РІ Сетионе 16 РІ этом смысле РІ 1 веке 949 РіРѕРґР° являются Зигфрид Петерсен Рё Р­СЂРЅСЃС‚ Тлетце, РѕР±Р° РёР· Фарбеффаба Рё позже. ,,-1 - , немец ан-вольфгал РёР· , . 11 ' 501 ' 58 16 1 ,949, , ,,-1 - , , . ПАТЕНТНОЕ БЮРО 00 11/1 (3) /3902 2011 _ 5 января 1960 Рі. -'- - 41-, РІ котором представляет СЃРѕР±РѕР№ остаток органической кислоты, вступают РІ реакцию СЃ имидосоединениями общего СЂСЏРґР°. формула: 00 11/1 ( 3) /3902 2011 _ 5tht , 1960 -'- - 41- , : -- 11 1, РІ котором ' Рё представляют СЃРѕР±РѕР№ углеводородные радикалы, которые также РјРѕРіСѓС‚ быть соединены вместе, РєРѕРіРґР° РѕРЅРё алифатические, тогда как представляет СЃРѕР±РѕР№ любой радикал, который способен взаимно реагировать СЃ РѕРґРЅРёРј РёР· атомов РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° ацилгидразина. -- 11 1 ' , , . Новые производные триазола согласно настоящему изобретению имеют общую формулу: : , РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ алкильный радикал СЃ ацилгидразидом общей формулы: , : ( ),,,, РІ котором имеет любое РёР· приведенных выше определений, Р·Р° исключением алкокситиокарбогидразо. РљРѕРіРґР° РІ общей формуле представляет СЃРѕР±РѕР№ алкокситиокарбогидразо, новые производные триазола РјРѕРіСѓС‚ быть получены путем взаимодействия простого эфира лактима общей формулы СЃ тиокарбогидразидбо-1. -эфир монотиокарбоновой кислоты общей формулы: ( ),,, , -1- : 12 ', РіРґРµ ' представляет СЃРѕР±РѕР№ алкильный радикал. Р’ обеих этих реакциях полученный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ циклизуется путем отщепления РІРѕРґС‹. 12 ' ' . Дальнейшие Рё более конкретные примеры ; 1 , РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ одновалентный заместитель, представляют СЃРѕР±РѕР№ цианометил, метоксиметил, Рї-нитрофенил, огидроксифенил, -РїРёСЂРёРґРёР», ац-фурил Рё этокситиокарбогидразозаместители. ( 2), РіСЂСѓРїРїР° РЅРµ обязательно представляет СЃРѕР±РѕР№ полиметиленовую цепь ( 2) / 1 / ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ ; 1 , , , , - , -, -, - ( 2),, ( 2) / 1 / НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ 825,514 Дата подачи заявки Рё подачи полной спецификации: 26 РЅРѕСЏР±СЂСЏ 1956 Рі. 825,514 : 26, 1956. в„– 36166/56. 36166/56. Заявление подано РІ Германии 26 РЅРѕСЏР±СЂСЏ 1955 Рі. 26, 1955. Полная спецификация опубликована: 16 декабря 1959 Рі. : 16, 1959. Рндекс РїСЂРё приемке: -Класс 2( 3), Р’ 4 (Рђ 1:Рђ 2:Р’:Рќ:Рњ), РЎ 1 Р“( 5 Р‘:6 Р’ 5), РЎ 2 Рђ( 3:8:13), РЎ 2 Р‘( 21: :- 2 ( 3), 4 ( 1: 2: : : ), 1 ( 5 : 6 5), 2 ( 3:8:13), 2 ( 21: 27: 43 Рђ 4), РЎ 2 (Р” 53: Р  15: Рў 16), РЎ 3 Рђ 13 Р’ 3, РЎ 3 Рђ 13 РЎ( 1 РЎ:3 РЎ:1 РћР¤: РћРќ). 27: 43 4), 2 ( 53: 15: 16), 3 13 3, 3 13 ( 1 : 3 : 1 : ). Международная классификация:- 7 . :- 7 . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Новые производные триазола РњС‹, , юридическое лицо, зарегистрированное РІ соответствии СЃ законодательством Германии, 22 , Леверкузен, Германия, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РЅР° которое РјС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Рё Рѕ методе, то, что РѕРЅРѕ должно быть выполнено, должно быть конкретно описано РІ следующем заявлении: , , , 22 , , , , , , : - Настоящее изобретение касается новых производных триазола, которые полезны РІ качестве аналептиков Рё стимуляторов центральной нервной системы Рё дыхательной системы, Р° также касается СЃРїРѕСЃРѕР±Р° получения указанных новых производных триазола. , , . Р’ описании в„– 340237 описан Рё заявлен, среди прочего, СЃРїРѕСЃРѕР± получения 1,2,4-триазолов, РІ котором ацилгидразины общей формулы: 340,237 , , 1,2,4-, : --, РІ котором представляет СЃРѕР±РѕР№ остаток органической кислоты, вступают РІ реакцию СЃ имидосоединениями общей формулы: -- , : 1-- 11 , РІ котором ' Рё представляют СЃРѕР±РѕР№ углеводородные радикалы, которые также РјРѕРіСѓС‚ быть соединены вместе, РєРѕРіРґР° РѕРЅРё алифатические, тогда как представляет СЃРѕР±РѕР№ любой радикал, способный взаимно реагировать СЃ РѕРґРЅРёРј РёР· атомов РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° ацилгидразина. 1-- 11 ' , , . Новые производные триазола согласно настоящему изобретению имеют общую формулу: : РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ целое число РѕС‚ 1 РґРѕ 6 включительно, Р° представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРѕРґРѕСЂРѕРґ, цианолакил, алкоксиалкил, фенил, нитрофенил, гидроксифенил, гидроксинафтил, галогенфенил, алкоксифенил, алкокситиокарбогидразо, аминофенил, -питидил, Cфурил или карбамоил, если равно 1 Рё представляет СЃРѕР±РѕР№ алкилен, если равно 2. 1-6 , , , , , , , , , , , -, 1 2. Новые производные триазола приведенной выше общей формулы , РІ которой имеет любое РёР· данных определений, Р·Р° исключением алкокситиокарбогидразо, РјРѕРіСѓС‚ быть получены путем взаимодействия простого эфира лактима общей формулы: , : 2 (. 2) - 2/ РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ алкильный радикал СЃ ацилгидразидом общей формулы: 2 (. 2) - 2/ , : ( ),,, РІ котором имеет любое РёР· приведенных выше определений, Р·Р° исключением алкокситиокарбогидразо. РљРѕРіРґР° РІ общей формуле представляет СЃРѕР±РѕР№ алкокситиокарбогидразо, новые производные триазола РјРѕРіСѓС‚ быть получены путем взаимодействия простого эфира лактима общей формулы СЃ тиокарбогидразидло-1. -эфир монотиокарбоновой кислоты общей формулы: ( ),, , -1- : 1, РіРґРµ 1 представляет СЃРѕР±РѕР№ алкильный радикал. Р’ обеих этих реакциях полученный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ циклизуется Р·Р° счет отщепления РІРѕРґС‹. 1 1 . Дальнейшими Рё более конкретными примерами , РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ одновалентный заместитель, являются цианометильный, метоксиметильный, Рї-нитрофенил-огидроксифенильный, -пиридиловый, фурильный Рё этокситиокарбо-гидразозаместители ( 2). , , , , - , -, , - ( 2). Группа РЅРµ обязательно представляет СЃРѕР±РѕР№ полиметиленовую цепь, РЅРѕ может иметь заместители, например, РІ радикале -РЎРќ(РЎРќ)-РЎРќ(РЎРќ)-РЎРќ(РЎРќ)-РЎРќ 2-. , -(,)-(,)-(,)- 2-. Продукты СЃРїРѕСЃРѕР±Р° согласно настоящему изобретению легко получают РІ чистом кристаллическом состоянии Рё, будучи азотистыми органическими основаниями, легко образуют соли СЃ кислотами, например, минеральными кислотами Рё водорастворимыми низкомолекулярными органическими карбоновыми кислотами. РѕРЅРё полезны РІ химиотерапии Рё РІ РґСЂСѓРіРёС… областях С…РёРјРёРё, как уже было описано, Р° благодаря СЃРІРѕРёРј аналептическим свойствам РёС… можно использовать РІ шоковой терапии для лечения психически больных людей. , , , , , -, , , , . Примерами простых эфиров лактима, которые можно использовать РІ СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ РїРѕ настоящему изобретению, являются циклические простые эфиры лактима, содержащие РѕС‚ 4 РґРѕ 10 атомов углерода, такие как простые эфиры бутиролактима--алкила, простые эфиры--алкила валеролактима, простые эфиры капролактим--алкила, капирилактим--алкиловые эфиры. Рћ-алкиловые эфиры Рё капринолактим-Рћ-алкиловые эфиры. Как правило, используют метиловый Рё этиловый эфиры, РЅРѕ можно использовать Рё высшие алкиловые эфиры. 4 10 , -- , -- , -- , -- , -- , , . Среди ацилгидразинов, которые можно СЃ успехом использовать РїСЂРё практическом применении данного изобретения, находятся гидразиды карбоновых кислот, такие как гидразиды жирных кислот, например, формилгидразин Рё ацетилгидразин, Р° также гидразиды высших 2- 12 2 + . .2- 2 , РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ органическую РіСЂСѓРїРїСѓ, предпочтительно алкильную РіСЂСѓРїРїСѓ или арильную РіСЂСѓРїРїСѓ, Рё представляет СЃРѕР±РѕР№ ацильную РіСЂСѓРїРїСѓ. РќР° второй стадии процесса, которая особенно легко протекает СЃ жирными кислотами; гидразиды метоксиуксусной Рё цианоуксусной кислот; гидразиды ароматических Рё гетероциклических карбоновых кислот, например бензойной кислоты, алкилированных, хлорированных или нитрованных бензойных кислот, гидроксибензойных Рё метоксибензойных кислот, нафталинкарбоновых кислот, пиромуциновой кислоты, никотиновой Рё изоникотиевой кислоты. РњРѕРіСѓС‚ также использоваться гидразиды дикарбоновых кислот, такие как адипиновая кислота. РљСЂРѕРјРµ того, можно использовать гидразиновые производные тиокарбоновых кислот, например, алкиловый эфир тиокарбогидразидолмонотиокарбоновой кислоты, имеющий общую формулу: , , , 2- 12 2 + .2- 2 , , ; ; , , , , , - , , , , , , , - , : ', РІ котором ' представляет СЃРѕР±РѕР№ алкильный радикал. ' ' . Первоначальную конденсацию лактим-Оалкилового эфира СЃ выбранным ацилгидразидом предпочтительно РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РІ реакционной среде органического растворителя, такой как метанол, этанол, пропанол, диоксан, тетрагидрофуран или монометиловый эфир гликоля или его ацетат. Р’ этой реакции алкоксигруппа простой эфир лактима обменивается РЅР° гидразидный радикал; РІ конкретном случае капролактим-Рћ-алкилового эфира этот процесс можно представить следующим образом: - , , , , , , ; -- , : 2 2 \ . / агидразиды карбоновых кислот, РёР· продукта конденсации отщепляется РѕРґРёРЅ моль 60 РІРѕРґС‹ Рё РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ циклизация азотистой Р±РѕРєРѕРІРѕР№ цепи следующим образом: 2 2 \ . / , 60 : РљР°? 2 20 2- 2 2 -> 2 \ \ 22 '- 2, РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ одновалентный атом или радикал. ? 2 20 2- 2 2 -> 2 \ \ 22 '- 2wherein . Если представляет СЃРѕР±РѕР№ алкиленовый радикал, желаемое соединение получают СЃ использованием гидразида алифатической дикарбоновой кислоты. , . Реакция первой стадии легко протекает РІ РјСЏРіРєРёС… условиях реакции, С‚.Рµ. РїСЂРё относительно РЅРёР·РєРёС… температурах реакции, например, РїРѕ существу РѕС‚ 0°С РґРѕ 800°С, предпочтительно РїСЂРё комнатной температуре, Рё РїСЂРё коротких периодах реакции, РїРѕ существу, РѕС‚ 10 РјРёРЅСѓС‚ РґРѕ 20 часов. Время реакции обычно зависит РѕС‚ температуры. Рспользование более высоких температур Рё более длительных периодов реакции благоприятствует дальнейшей реакции СЃ образованием циклизованных продуктов второй стадии. Обычно необходимо просто нагреть РёСЃС…РѕРґРЅСѓСЋ реакционную смесь примерно РґРѕ 1500°С РІ течение некоторого времени. осуществить циклизацию СЃ удалением РѕРґРЅРѕРіРѕ моля РІРѕРґС‹ РЅР° моль образовавшегося конечного продукта. , 800 , , 10 20 , 1500 . Подходящие реакционные среды для второй стадии процесса, например, РєРѕРіРґР° исходный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ конденсации выделяют РёР· реакционной смеси, РІ которой РѕРЅ образуется, включают муравьиную кислоту, ледяную СѓРєСЃСѓСЃРЅСѓСЋ кислоту Рё хлорбензол. , , , , , . Следующие примеры приведены для дополнительной иллюстрации изобретения; РІСЃРµ части Рё проценты указаны РїРѕ весу. ; . 825,514 Затем метанол Рё РІРѕРґСѓ отгоняли РІ вакууме РЅР° РІРѕРґСЏРЅРѕР№ бане РїСЂРё 40-600°С. Остаток, затвердевший РІ кристаллический осадок, растворяли РІ равном весе ацетата монометилового эфира гликоля путем кратковременного нагревания. РџСЂРё охлаждении 3-цианометил-4 ,5-пентаметилен-1,2,4-триазол приведенной выше формулы кристаллизовался РІ РІРёРґРµ крупных кристаллов, плавящихся РїСЂРё 112-1130°С. Было получено около 70-80 частей соединения. РћРЅРѕ легко растворялось РІ РІРѕРґРµ, Рё его водный раствор имел почти нейтральную реакцию. 825,514 , 40 -600 , , , 3- 4,5 pentamethylene1,2,4- 112 -1130 70-80 . Гидрохлорид этого основания был получен растворением 97 частей соединения РІ 300 частях РІРѕРґС‹ СЃ 55 частями концентрированной соляной кислоты РїСЂРё 200°С, СЃ образованием раствора, который был лишь слегка кислым РїРѕ отношению Рє конголезской бумаге. После обесцвечивания раствора углем РѕРЅ концентрировали РІ вакууме РїСЂРё 40-500°С РґРѕ точки кристаллизации. Охлаждение смеси ледяной РІРѕРґРѕР№ СЃ последующей фильтрацией СЃ отсасыванием Рё промывкой этанолом Рё эфиром давало 70-80 частей гидрохлорида основания РІ РІРёРґРµ бесцветных кристаллов. , высушенные РїСЂРё температуре 700 РЎ. 97 300 55 200 , , 40 -500 , , 70 80 , 700 . Гидрохлорид плавился РїСЂРё 253—2550 Гс, мало разлагался: хорошо растворялся РІ РІРѕРґРµ, водный раствор его имел слабокислую реакцию. 253 -2550 , : -, . РџР РМЕР 1. 1. Синтез соединения, представленного формулой: : РЎРќ 2 -РЎРњ 2 \ /Рќ РЎРќ. 2 - 2 \ / . 2 12/" 2 412 Около 60 частей моноформилгидразина растворяли РІ 400 частях метанола Рё РІ течение получаса добавляли 140 частей капролактим-Рћ-метилового эфира (10% избыток) РїСЂРё 200°С. РЎ, без охлаждения. Температура реакционной смеси самопроизвольно повышалась РґРѕ 550 РЎ. Как только температура падала РґРѕ 250 РЎ, реакционную смесь кипятили СЃ обратным холодильником РЅР° РІРѕРґСЏРЅРѕР№ бане РІ течение 15 часов, затем полностью отгоняли метанол Рё РІРѕРґСѓ. РІ вакууме РїСЂРё 1000°С, Рё выделенный таким образом остаток перегоняли РІ вакууме РёР· металлической ванны СЃ лишь незначительными количествами предшественника Рё остатка, 129 частей или 94% РѕС‚ теории, 4,5-пентаметилен-1,2,4- триазол приведенной выше формулы, кипящий РїСЂРё 2390–2410 РЎ РїСЂРё давлении 16 миллиметров СЂС‚. соединение) Соединение очень легко растворялось РІ РІРѕРґРµ, Р° его водный раствор имел слабощелочную реакцию. 2 12/" 2 412 60 400 , , 140 -- ( 10 % ) 200 , 550 250 , 15 , 1000 , - , 129 94 % , 4,5--1,2,4- , 23902410 16 , 650 ( ) - . РљРѕРіРґР° водный раствор РѕСЃРЅРѕРІРЅРѕРіРѕ соединения смешивали СЃ 1 молем соляной кислоты Рё полученный раствор сильно концентрировали выпариванием РІ вакууме, получали хорошо кристаллизующийся гидрохлорид; его сушили фильтрованием СЃ отсасыванием Рё промывали этанолом Рё эфиром. Гидрохлорид РЅРµ был гигроскопичным; плавился СЃ небольшим разложением РїСЂРё 228-2300 РЎ. Водный раствор его имел кислую реакцию (СЂ 11 примерно 3). 1 , ; - ; 228 -2300 ( 11 3). РџР РМЕР Синтез соединения, представленного формулой: : / 92 2 2 \ 2 .4 - Около 49 5 частей гидразида цианоуксусной кислоты растворяли РІ 200 частях метанола Рё прикапывали РїСЂРё перемешивании 64 части метилового эфира капролактима РїСЂРё 300 РЎ РІ течение получаса; Полученный таким образом прозрачный светло-коричневый раствор оставляли стоять РїСЂРё 20-250°С РІ течение 48 часов. РџР РМЕР / 92 2 2 \ 2 .4 - 49 5 200 , 64 - , , 300 ; , - 20-250 48 Синтез соединения, представленного формулой: ' 80 : 2- 142 112 3 2 - 42 Приблизительно 52 части гидразида метоксиуксусной кислоты растворяли РІ 70 частях метанола; РїСЂРё 10-150°С РІ этот раствор прикапывали 64 части капролактим-Рћ-метилового эфира РІ течение примерно РѕРґРЅРѕРіРѕ часа. Реакционную смесь оставляли стоять РїСЂРё -20°С РІ течение 15 часов, затем кипятили СЃ обратным холодильником РЅР° водяная баня РІ течение примерно РґРІСѓС… часов. Полученный таким образом раствор бледно-фиолетового цвета обесцвечивали СЃ помощью древесного угля; метанол Рё РІРѕРґСѓ отгоняли РїРѕРґ вакуумом РЅР° РІРѕРґСЏРЅРѕР№ бане Рё маслянистый остаток фракционировали РІ вакууме РёР· металлической бани. После небольшого предшествующего анализа получали 68 частей (75 % теории) 3-(метоксиметил)-4,5- Получали пентаметилен-1,2,4-триазол приведенной выше формулы. Его очищали перекристаллизацией РёР· метанола 1 Рё выбрасывали РёР· раствора добавлением СЃСѓС…РѕРіРѕ эфира. Гидрохлорид основания плавился РїСЂРё 156-1580°С Рё очень хорошо растворялся РІ РІРѕРґРµ. ; его водный раствор имел 2-3 1,825,514. РџР РМЕР . 2- 142 112 3 2 - 42 52 70 ; 10 -150 , 64 -- -20 15 , 9 - ; - , 68 ( 75 % ) 3-()-4,5--1,2,4- 1 156-1580 ; 2-3 1 ' 825,514 Синтез соединения, представленного формулой: : 2- 2 Смесь примерно 40 8 частей бензоилгидразина Рё 45 частей капролактим-Ометилового эфира РІ 300 частях метанола кипятили СЃ обратным холодильником РІ течение 18 часов, раствор упаривали РґРѕСЃСѓС…Р° РІ вакууме, полученные коричневатые кристаллы растирали РІ порошок. холодной ледяной СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислотой Рё затем фильтруют РїРѕРґ отсасыванием. 2- 2 40 8 45 - 300 18 , , . Остаточный сырой РїСЂРѕРґСѓРєС‚ перекристаллизовывали РёР· большого объема этилацетата или ацетона. Выход конечного продукта; 33 части, плавящиеся РїСЂРё 132-1340°С. Анализ выявил отсутствие кислорода РІ этом продукте Рё показал, что его эмпирическая формула представляет СЃРѕР±РѕР№ 1 5 ,,, то есть формулу структурной формулы, приведенной выше. ; 33 132 -1340 1 5 ,,, . РўРѕ же соединение, 3-фенил-4,5-пентаметилен-1,2,4-триазол, получено РїСЂРё использовании той же процедуры, замена капролактим-Рћ-метилового эфира молекулярным эквивалентом капролактим-Рћ-этилового эфира. Рё, конечно, можно использовать еще более высокий Рћ-алкиловый эфир капролактима. , 3--4,5--1,2,4-, , -- -- , , 0- . Р’ аналогичных условиях РёР· 4-хлорбензоилгидразина образуется 3-(Рї-хлорфенил)4,5-пентаметилен-1,2,4-триазол, плавящийся РїСЂРё 17:10 после кристаллизации РёР· ацетата монометилового эфира гликоля, Р° РёР· 2,4-дихлорбензоилгидразина - 3- (Рѕ-Рї-дихлорфенил)4,5-пентаметилен-1,2,4-триазол, плавящийся РїСЂРё 130-1320°С после кристаллизации РёР· этилацетата. Наконец, повторив описанную выше процедуру СЃ использованием эквимолекулярной пропорции 4-метоксибензоилгидразина вместо бензоилгидразина, получают соединение брутто-формулы 1 14 170 , получен 3-(Рї-метоксифенил)-4,5пентаметилен-1,2,4-триазол, плавящийся РїСЂРё 157-1590°С. , 4- 3-(-)4,5--1,2,4-, 1710 , 2,4- 3-(--)4,5--1,2,4-, 130-1320 4- , 1 14 170 ,, 3-(-)-4,5pentamethylene 1,2,4 , 157-1590 , . РџР РМЕР Синтез соединения, представленного формулой: : 2 - 2 / \ 2- 2 Примерно 48 3 части 4-нитробензоилгидразина суспендировали РІ 500 весовых частях горячего этанола Рё РїРѕ каплям добавляли 45 частей капролактим-Рћ-метилового эфира. 2 - 2 / \ 2- 2 48 3 4- 500 , 45 -- , . Прежде чем добавление было завершено, выпадал конденсат оранжевого цвета. Реакционную смесь кипятили РІ течение 1 часа, затем фильтровали СЃ отсасыванием Рё остаток экстрагировали кипящим метанолом или этанолом. РќРѕРІРѕРµ промежуточное соединение, полученное таким образом, имело аналитическую чистоту Рё плавилось РїСЂРё 188°С. -1970°С, РІ зависимости РѕС‚ того, как быстро его нагревали. - 1 , - 188 -1970 , . РќР° блоке Кофлер кратковременно отмечались более высокие температуры плавления 240-2500°С. 240-2500 . Согласно анализу соединение имело брутто-формулу ,0,, 4, что соответствует следующей структурной формуле: , ,0,, 4 : - 2 ,- 12- \ - 4 --// 2 Замыкание кольца этого промежуточного продукта СЃ образованием 3-(4'-нитрофенил)-4,5-пентаметилена 1 ,2,4-триазол легко получить путем кратковременного нагревания 50 его частей СЃ 200 частями ледяной СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты. Первоначально раствор оранжевого цвета РІ результате этой обработки РІ значительной степени обесцвечился. - 2 ,- 12- \ - 4 --// 2 3-( 4 '-)-4,5- 1,2,4triazole 50 200 - . РџРѕ окончании реакции раствор разбавляли равным объемом РІРѕРґС‹; РѕРЅ дал порцию бледно-желтых кристаллов, которые после перекристаллизации РёР· небольшого количества ацетата монометилового эфира гликоля плавились РїСЂРё 1840-1850°С. Выход составлял примерно части конечного продукта. , ; - , , 1840-1850 . РџСЂРё восстановлении промежуточного продукта каталитически активированным РІРѕРґРѕСЂРѕРґРѕРј замыкание кольца происходило одновременно СЃ превращением нитрогруппы РІ аминогруппу. Полученный таким образом РїСЂРѕРґСѓРєС‚ - 3-(41 аминофенил) 4,5 пентаметилен-1,2,4-триазол, который плавился РїСЂРё 2100-2120°С можно получить также восстановлением 3-(4'-нитрофенил)-4,5-пентаметилен-1,2,4-триазола. , , 3-( 41 ) 4,5 -1,2,4-, 2100-2120 3-( 4 '-)-4,5-pentamethylene1,2,4-. РџР РМЕР Синтез соединения, представленного формулой: : 2 \ 92 \ , /,' 0/ -0 -/. 2 \ 92 \ , /,' 0/ -0 -/. Около 45 частей Рћ-метилового эфира капролактима РїСЂРё 400°С прикапывали РІ раствор 607 частей 2-гидроксибензоилгидразина РІ 300 частях метанола. Температура реакционной смеси повышалась РґРѕ 55°С Рё Р·Р° короткое время выпадал конденсат. затем смесь нагревали РІ течение РѕРґРЅРѕРіРѕ часа РїСЂРё 500-600°С для осуществления циклизации СЃ последующей фильтрацией РїРѕРґ отсасыванием 0,111 825,514 825,514 РІ горячем состоянии. Обычно плохо растворимый конечный РїСЂРѕРґСѓРєС‚, полученный таким образом, перекристаллизовывали РёР· диметилформамида Рё плавили РїСЂРё температуре около 2602651°С. Этот РїСЂРѕРґСѓРєС‚ представлял СЃРѕР±РѕР№ соединение формулу выше изложенную. 45 -- 400 60 7 2- 300 55 500-600 , - 0,111 825,514 825,514 2602651 . РџР РМЕР Синтез соединения, представленного формулой \ 2- 2) Примерно 30 частей капролактим-Ометилового эфира медленно прикапывали Рє раствору 27 4 частей гидразида изоникотиновой кислоты РІ 400 частях (кубических сантиметрах) метанола. \ 2- 2) 30 - 27 4 400 ( ) . Смесь стала бледно-желтой. Примерно через три минуты СЃ выделением тепла выпадали РІ осадок бледно-желтые кристаллы, Р° через полчаса РёС… извлекали фильтрованием СЃ отсасыванием, РїРѕРєР° смесь была горячей. Полученное таким образом промежуточное соединение было очень плохо растворимо РІ диметилформамиде Рё РІ РІРѕРґР°; РЅРѕ РѕРЅ растворялся РІ разбавленной соляной кислоте Рё РјРѕРі быть переосаждён РёР· нее РІ неизмененном РІРёРґРµ добавлением раствора РіРёРґСЂРѕРєСЃРёРґР° натрия. Выход: , - , - ; : около 40 частей, плавление РїСЂРё 208-2100 РЎ. 40 , 208 -2100 . Аналитические исследования этого соединения показали, что РѕРЅРѕ имеет брутто-формулу ,, 16 4, соответствующую структурной формуле: ,, 16 4, : 2 2- 12 \ 2- 2- \ Для превращения этого продукта РІ желаемый циклизованный конечный РїСЂРѕРґСѓРєС‚, представленный формулой, первой изложенной выше, 50 его частей растворяли РІ 200 частях кипящей ледяной СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты. Первоначально желтоватый цвет раствора исчез после кратковременного нагревания; затем ледяную СѓРєСЃСѓСЃРЅСѓСЋ кислоту удаляли выпариванием РІ вакууме, получая бесцветный СЃРёСЂРѕРї, который растворяли РІ эфире, РёР· которого после длительного стояния РїСЂРё 0 РЎ отделялись крупные кристаллы. Однако, поскольку кристаллы расплывались РїСЂРё контакте СЃ РІРѕР·РґСѓС…РѕРј, оказалось, что это более СѓРґРѕР±РЅРѕ для выделения соединения РІ РІРёРґРµ его гидрохлорида. Для этого СЃРёСЂРѕРї растворяли РІ спирте Рё добавляли концентрированную соляную кислоту, РІ результате чего гидрохлорид основания выпадал РІ осадок РІ РІРёРґРµ шелковистых иголок, которые выделяли фильтрованием СЃ отсасыванием Рё промывали спиртом. 2 2- 12 \ 2- 2- \ , 50 200 ; , , , , , , - . Выход: 49 частей. Этот РїСЂРѕРґСѓРєС‚ спекался РїСЂРё температуре 2450°С Рё плавился РїСЂРё температуре РѕС‚ 2480 РґРѕ 2551°С. : 49 2450 2480 2551 . РџР РМЕР Синтез соединения, представленного формулой: : 1/
2-+ 2 2 \ \ - Раствор 25 2 частей гидразида пиромуциковой кислоты РІ 200 частях метанола смешивали СЃ 30 частями капролактима-Рћ- метилового эфира Рё смесь нагревали РґРѕ 700°С РІ течение 18 часов. Характерный запах эфира капролактима затем исчез. Прозрачный раствор после некоторого концентрирования РІ вакууме охлаждали РґРѕ очень РЅРёР·РєРѕР№ температуры, вызывая осаждение кристаллов, которые после перекристаллизации РёР· гликоля ацетат монометилового эфира, плавленный РїСЂРё 151-1530°С. Выход: 23 2 части соединения, представленного формулой выше. 2-+ 2 2 \ \ - 25 2 200 30 -- 700 18 , , , , 151-1530 : 23 2 . РџР РМЕР Синтез соединения, представленного формулой: : - 2- 2 2 Раствор 28 частей Ометилового эфира капролактима РІ метаноле смешивали СЃ 20 6 частями гидразида амида щавелевой кислоты Рё смесь кипятили РЅР° РІРѕРґСЏРЅРѕР№ бане. Примерно через 6 часов амид щавелевой кислоты гидразид растворился. РџСЂРё кипячении метанольного раствора РІ течение еще 10 часов Рё последующем охлаждении получали почти количественный выход кристаллизованного 3-карбамоил-4,5-пентаметилен-1,2,4-триазола. Это соединение после перекристаллизации РёР· РІРѕРґС‹ плавилось РїСЂРё 189 Р» 1900 РЎ. Его гидрохлорид разлагается РїСЂРё 2450 РЎ. - 2- 2 2 28 - 20 6 6 , 10 , 3--4,5--1,2,4triazole , , 189 1900 2450 . РџР РМЕР РҐ Синтез соединения, представленного формулой: : CHP_ 2 2 2 5 Около 19 4 частей этилового эфира тиокарбогидразид-1-монотиокарбоновой кислоты формулы 2 ------ 2 кипятили СЃ обратным холодильником СЃ 15 частями метилового эфира капролактима РІ 300 кубических сантиметрах метанола РІ течение примерно РѕРґРЅРѕРіРѕ часа. Полученный таким образом красноватый раствор оставляли стоять РІ вакууме РІ течение 12 часов, Р° затем выпаривали РїРѕРґ вакуумом. Частично кристаллизованный, несколько маслянистый остаток растирали СЃ небольшим количеством спирта, фильтровали РїРѕРґ отсасыванием Рё остаток перекристаллизовывали РёР· спирта. CHP_ 2 2 2 5 19 4 -1- 2 ------ 2 15 - 300 12 , , . Полученный таким образом конечный РїСЂРѕРґСѓРєС‚, вещество, представленное приведенной выше формулой, имел форму мелких игольчатых кристаллов, которые, как было обнаружено, плавились РїСЂРё 198-2000°С. , - 198-2000 . Этиловый эфир тиокарбогидразид-монотиокарбоновой кислоты, используемый РІ качестве РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ материала РїСЂРё получении этого продукта, может быть получен обычным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј РёР· тиокарбогидразида Рё ксантоацетата натрия РІ РІРѕРґРµ; его температура плавления 1660 РЎ. - ; 1660 . РџР РМЕР Синтез соединения, представленного формулой: : ЧЗ-ЧЗ-Р¦РРђРџ 2 2 ? --' 2 2 ? 1 \ / 1 2 2 ( 2)4 / 2 2 Около 34 8 частей тонкоизмельченного дигидразида адипиновой кислоты суспендировали РІ растворе 60 частей капролактим-Рћ-метила. эфира РІ 400 частях метанола. Суспензию нагревали РґРѕ точки кипения. Полное растворение происходило РІ течение 2 часов, РЅРѕ смесь кипятили СЃ обратным холодильником еще 4 часа, Р° затем выпаривали РІ вакууме. Остаточный СЃРёСЂРѕРї кристаллизовался РїСЂРё растирании СЃ этилацетатом. получают 47,5 частей сырого продукта, который перекристаллизовывают сначала РёР· ацетата монометилового эфира гликоля, затем РёР· РІРѕРґС‹ или диметилформамида. Очищенный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ плавится РїСЂРё 139-141 ГХ. 1 \ / 1 2 2 ( 2)4 / 2 2 34 8 60 -- 400 2 , 4 , , 47 5 , , 139-141 . РџР РМЕР Синтез соединения, представленного формулой: \ 2 Существенно эквимолекулярные соотношения моноформилгидразина Рё -Сѓ-бутиролактим-Ометилового эфира: 2CR 1 2C 113 (температура кипения около 1180 РЎ РїСЂРё давлении 760 миллиметров ртутного столба, который можно получить реакцией диметилсульфата СЃ Оі-бутиролактамом), подвергали взаимодействию РІ реакционной среде метанола РїСЂРё температуре примерно 0-100°С. Реакционной смеси давали постоять примерно 15 часов РїСЂРё этой температуре, затем промежуточный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции, имеющий формулу: 2 2, 92 : . (С‚.РїР». 138-140 после перекристаллизации РёР· смеси спирта Рё эфира), циклизовали кипячением смеси СЃ обратным холодильником РІ течение около 15 часов. После удаления метанола Рё РІРѕРґС‹ путем перегонки РІ вакууме был выделен РїСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции формулы, указанной выше. Было обнаружено, что это очень гигроскопичное вещество, плавящееся РїСЂРё температуре около 650°С Рё кипящее РїСЂРё температуре 200-2020°С. Давление около 0,6 миллиметров ртутного столба. Его гидрохлоридная соль плавится примерно РїСЂРё 195-197 . : \ 2 --- : 2CR 1 2C 113 ( 1180 760 -) 0 -100 15 , : 2 2, 92 : . (. 138 -140 ), 15 , , 650 200 2020 0 6 195 -197 . РџР РМЕР Повторяли процедуру, описанную РІ примере , заменяя моноформилгидразин эквимолекулярной пропорцией гидразида амида щавелевой кислоты. После циклизации кипячением РІ метаноле СЃ обратным холодильником РІ течение 20 часов получали желаемый конечный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции. , 20 , . Этим продуктом было вещество, представленное формулой: / , 112- ' 2 ' 11 \ 2- - 2 , которое после перекристаллизации РёР· РІРѕРґС‹ плавилось РїСЂРё 182-1830 РЎ. : / , 112- ' 2 ' 11 \ 2- - 2 , , 182 -1830 . РџР РМЕР Процедуру, описанную РІ примере , повторяли, заменяя формилгидразин эквимолекулярной пропорцией дигидразидадипиновой кислоты Рё используя удвоенное количество молей 4000 825 514 кипячения СЃ обратным холодильником РІ метаноле РІ течение 20 часов, получая желаемый конечный РїСЂРѕРґСѓРєС‚, вещества, представленные формулой: Полученный таким образом промежуточный РїСЂРѕРґСѓРєС‚ циклизовали 2 \ / \ - 2 2 2 2 4, который после перекристаллизации РёР· РІРѕРґС‹, было обнаружено, что РѕРЅР° плавится СЃ разложением РїСЂРё 247–2490 РЎ. , mole4000 825,514 20 , , 5 : 2 \ / \ - 2 2 2 2 4 , , 247 2490 . РџР РМЕР Рљ кипящему раствору 54 8 частей гидразида изоникотиновой кислоты РІ 400 частях метанола вводили РїСЂРё перемешивании раствор 39 6 частей Сѓ-бутиролактим-Рћ-метилового эфира РІ 50 частях метанола РІ течение 30 РјРёРЅСѓС‚. Раствор стал слегка желтым Рё после кипячения РІ течение 8 часов кристаллизовался РїСЂРѕРґСѓРєС‚ конденсации следующей формулы -\---. Соединение получали РІ РІРёРґРµ бесцветных кристаллов, плавящихся РїСЂРё 127-1280 . Выход составил около 87 %. теоретического. 54 8 400 39 6 ---- 50 , 30 8 - \ --- 127-1280 87 % . РљРѕРіРґР° раствор соединения приведенной выше формулы нагревали СЃ 4 частями ледяной СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты РІ течение 30 РјРёРЅСѓС‚ СЃ обратным холодильником, получали 4,5-триметилен-3-(РёРїРёСЂРёРґРёР»)-1,2,4-триазол следующей формулы : 2 2 \ 2- 1 - РџР РМЕР 4 30 , 4,5--3-() 1,2,4 : 2 2 \ 2- 1 - Эквимолекулярные количества Оі-валеролактим0-метилового эфира Рё гидразида изоникотиновой кислоты подвергали реакции РІ метаноле РІ течение трех часов РїСЂРё 200°С, Р° затем РІ течение 15 часов РїСЂРё температуре кипения метанола, СЃ получением 90% выхода 4,5-тетраметилен-3-(-РїРёСЂРёРґРёР»)-1,2,4-триазол, плавящийся РїСЂРё 165–1660°С, имеющий следующую формулу: 2 - 2 , -. РџР РМЕР . --lactim0- 200 15 , 90 % 4,5-tetramethylene3-(-)-1,2,4-, 1651660 , : 2 - 2 , - 34.8 Части дигидразида адипиновой кислоты, растворенные РІ 300 частях метанола, подвергали реакции СЃ 45 2 частями 8-валеро-лактим-0-метилового эфира РІ течение первых трех часов РїСЂРё 200°С, Р° затем часов РїСЂРё температуре кипения метанола СЃ получением после РїСЂРё отгонке метанола образуются бесцветные кристаллы, плавящиеся РїСЂРё 185-1860 РЎ. 34.8 , 300 45 2 8---0- 200 , , , 185-1860 . После перекристаллизации РёР· ацетата монометилового эфира гликоля выход составил 80-90 % РѕС‚ теоретического. РќРѕРІРѕРµ соединение соответствовало следующей формуле: ( 2 2 1 - РџР РМЕР 80-90 % : ( 2 2 1 - Молекулярные количества гидразида никотиновой кислоты Рё капролактим-0-метилового эфира РІ метанольном растворе подвергали реакции РїСЂРё температуре кипения метанола РІ течение 10 часов СЃ получением соединения следующей формулы: ?- 2-В± 82 который плавился РїСЂРё 107-1080°С после перекристаллизации РёР· ацетата монометилового эфира гликоля. -0- 10 : ?- 2-В± 82 107-1080 . 1 Часть этого соединения кипятили РІ 4 частях СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты Рё подвергали реакции путем отделения 1 моля РІРѕРґС‹ СЃ получением соединения следующей формулы: 2- 2- 2 2- 2-" ' _ 1 8255148825514, который перекристаллизовывали РёР· ацетата монометилового эфира гликоля Рё плавили РїСЂРё 81-820°С. 1 4 1 : 2- 2- 2 2- 2-" ' _ 1 825,514 8 825,514 81-820 . РџР РМЕР РџСЂРё взаимодействии молекулярных количеств 2-метоксибензгидразида Рё капролактим-Рћ-метилового эфира РІ кипящем метаноле РІ течение 10 часов было получено после отгонки растворителя соединение следующей формулы: - 2 11 11 , который перекристаллизовывали РёР· этанола Рё затем плавили РїСЂРё 160-161 ГХ. 2- -- 10 , , , : - 2 11 11 160-161 . РџР РМЕР РҐРҐ 20.2 Части гидразида 2-РіРёРґСЂРѕРєСЃРё-3-нафтойной кислоты растворяли РІ 200 частях тетрагидрофурана, осторожно нагревая растворитель. 20.2 2--3- 200 , . РџСЂРё температуре 301°С быстро добавляли 50 частей капролактим-Рћ-метилового эфира. Реакция была экзотермической, Рё температура повышалась примерно РЅР° 200°С. Через 10 РјРёРЅСѓС‚ РїСЂРѕРґСѓРєС‚ конденсации следующей формулы начал кристаллизоваться. 301 50 -- 200 10 . 2- 2 1" ,- 2-, \ --,0 6Это соединение легко растворяется РІ ледяной СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоте. РџСЂРё кратковременном нагревании РІ ледяной СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоте наблюдалось получили следующее соединение формулы: 2- 2 1 " ,- 2-, \ --,0 6This : 2 2 11 "' - 2 -< , который лишь умеренно растворялся даже РІ кипящей ледяной СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоте Рё плавился РїСЂРё 306-3080°С. 2 2 11 "' - 2 -< 306-3080 . РџР РМЕР 15.5 Части каприлактим-Рћ-метилового эфира (температура кипения 14 РјРј, 80-810°С, который может быть получен перегруппировкой Бекмана циклооктаноноксима РІ каприлактам Рё метилированием последнего диметилсульфатом РІ бензольном растворе) растворяли РІ частях метанола Рё 6 частей формилгидразина. Реакционную смесь выдерживали 16 часов РїСЂРё 250°С, Р° затем ей давали постоять еще десять часов РїСЂРё температуре кипения метанола. После отгонки метанола получали 4,5 гептаметилен-1,2,4-триазол формулы: 2- 2--" 2, 2- 2- 2- 1N РІ РІРёРґРµ РІСЏР·РєРѕРіРѕ масла СЃ выходом 80-90 % теория. Сырье очищали вакуумной перегонкой, перегонкой РїСЂРё 0 1 РјР» 50. Рспользуя соответствующее количество гидразида щавелевой кислоты, получали соединение формулы: 1-- 2 1 2 -:2 \--, который перекристаллизовывали РёР· РІРѕРґС‹ Рё затем плавили РїСЂРё 176-1780°С. 15.5 -- ( 14 80-810 , - ) , 6 16 250 , 4,5 1,2,4 : 2- 2--" 2, 2- 2- 2- 1N 80-90 % , 0 1 50 , : 1-- 2 1 2 -:2 \-- 176-1780 . Соответствующее молекулярное количество гидразида изоникотиновой кислоты подвергали реакции РІ кипящем метаноле РІ описанных выше условиях СЃ получением 4,5-гептаметилен-3-(-РїРёСЂРёРґРёР»)1,2,4-триазола формулы: 4,5--3-( -)1,2,4- : Р§? 2 - 42-ЦРУ? ? / \ \ -, который перекристаллизовывали РёР· бензола, затем плавился РїСЂРё 117-1191 . Солянокислая соль этого соединения плавилась РїСЂРё 115-1170 . ? 2 - 42-? ? / \ \ - , 117-1191 115-1170 . РїСЂРё разложении после перекристаллизации РёР· РІРѕРґС‹. , .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 15:58:20
: GB825514A-">
: :

825515-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB825515A
[]
ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Арахисового комбайна РњС‹, , корпорация, учрежденная Рё действующая РІ соответствии СЃ законодательством штата Джорджия, Соединенные Штаты Америки, расположенная РЅР° Джиллионвилл-СЂРѕСѓРґ, Олбани, Джорджия, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем РѕР± изобретении, РњС‹ молимся, чтобы нам был выдан патент, Р° метод, СЃ помощью которого РѕРЅ должен быть реализован, должен быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описан РІ следующем заявлении: Это изобретение относится Рє комбайну для СЃР±РѕСЂР° арахиса, Р° более конкретно Рє машине, которая подберёт, соберет, отделит РѕС‚ посторонних материалов, почистит Рё усыпит арахис РёР· валка. , , , , , , , , , , , :- , , , , . РџСЂРё работе комбайна для СЃР±РѕСЂР° арахиса РјС‹ обнаружили определенные недостатки, которые позволяет устранить настоящее изобретение. , . Р’ частности, РІ некоторых случаях мелкие камешки Рё песок попадали РЅР° РЅРѕСЃРѕРІСѓСЋ пластину Рё РЅР° ленту конвейера. РљСЂРѕРјРµ того, РјС‹ обнаружили, что сито подборщика обеспечивает повышенную эффективность захвата, если это сито изготовлено РёР· просечно-вытяжного металла вместо использовавшегося ранее плоского сита. РљСЂРѕРјРµ того, РјС‹ обнаружили, что меньшее количество арахиса выносится вместе СЃ плодоножкой, стеблями Рё соломой, Рё более высокая эффективность достигается РїСЂРё использовании сита для СЃР±РѕСЂР° урожая, если РІ механизм подборщика включена механическая мешалка. , , - . , . , , , , . РњС‹ также сочли целесообразным установить РЅР° нашем арахисовом комбайне гидравлический механизм, который будет регулировать расстояние РѕС‚ земли РІ РЅРѕСЃРѕРІРѕР№ части этого комбайна. . Соответственно, целью нашего изобретения является создание усовершенствованного устройства для СЃР±РѕСЂР° арахиса, которое будет более эффективно отделять арахис РѕС‚ стеблей, стеблей, материала соломы Рё частиц РіСЂСЏР·Рё, которые РјРѕРіСѓС‚ прилипать Рє этому материалу. комбайн для СЃР±РѕСЂР° арахиса, РІ котором механизм мешалки обеспечивает усиленное прочесывание, необходимое для удаления большего процента арахиса СЃ лоз. , , , . Другая цель нашего изобретения состоит РІ том, чтобы создать усовершенствованный комбайн для СЃР±РѕСЂР° арахиса, который будет непрерывно собирать лозы, наполненные арахисом, отделять арахис РѕС‚ остального материала Рё упаковывать этот арахис, РїРѕ существу, без каких-либо посторонних веществ. , . Другой целью нашего изобретения является создание машины, которую можно эффективно использовать либо РІ качестве комбайна для СЃР±РѕСЂР° Рё обмолота арахиса, либо РІ качестве стационарного сборщика арахиса. . Другой целью нашего изобретения является создание машины, которая имеет преимущества перед известными сборщиками арахиса, которая эффективна РІ выборе, экономична РІ конструкции Рё надежна РІ использовании. , , , . Другие Рё дополнительные цели Рё преимущества нашего изобретения станут очевидными РёР· следующего описания РІ сочетании СЃ прилагаемыми чертежами, РЅР° которых одинаковые ссылочные позиции обозначают соответствующие части РЅР° нескольких видах, Рё РіРґРµ: Фиг. 1 представляет СЃРѕР±РѕР№ сторону Р±СЂСѓСЃР°. комбайн согласно нашему изобретению СЃ оторванными частями Рё частями РІ разрезе; РЅР° фиг. 2 - РІРёРґ СЃР±РѕРєСѓ СЃ деталями РІ разрезе, показывающий противоположную сторону машины, показанной РЅР° фиг. 1; РќР° фиг.3 - фрагментарный РІРёРґ сверху РЅРѕСЃРѕРІРѕР№ части машины, изображенной РЅР° фиг. , :- . 1 - ; . 2 , , . 1; . 3 . 1
; РќР° фиг. 4 представлен подробный РІРёРґ сверху, показывающий совмещенный сепаратор Рё бункер стембера; фиг. 5 представляет СЃРѕР±РѕР№ детальный РІРёРґ СЃР±РѕРєСѓ, показывающий альтернативную РєРѕРјРїРѕРЅРѕРІРєСѓ механизма сепаратора; Фиг.6 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ СЃРЅРёР·Сѓ детали, показанной РЅР° Фиг.5; Фиг.7 представляет СЃРѕР±РѕР№ фрагментарный РІРёРґ РІ разрезе, показывающий стержни захвата, проходящие РїРѕРґ механизмом механической мешалки Рё РїРѕРґ частью механизма захвата; фиг. 8 - фрагментарный РІРёРґ сверху, показывающий детали механизма мешалки, показанного РЅР° фиг. 7; Фиг.9 - увеличенный фрагментарный РІРёРґ экрана подборщика; Фиг. 10 представляет СЃРѕР±РѕР№ увеличенный РІРёРґ РІ разрезе РїРѕ линии 10-10 РЅР° фиг. 9 ; Фиг. 11 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ РІ разрезе РїРѕ линии 11-11 РЅР° фиг. 9. ; . 4 - ; . 5 - ; . 6 . 5; . 7 - ; . 8 . 7; . 9 ; . 10 - 10-10 . 9 ; . 11 - 11-11 . 9. Р’ варианте осуществления нашего изобретения, выбранном для иллюстрации, РїРѕ существу треугольная рама 10, которая поддерживает рабочее оборудование, шарнирно установлена РЅР° единственной РѕСЃРё 11, которая поддерживается колесами 12, 12'. Язык 13, прикрепленный СЃ левой стороны рамы 10 Рє РѕСЃРё 11, выступает вперед Рё предназначен для крепления Рє дышлу (РЅРµ показан) для Р±СѓРєСЃРёСЂРѕРІРєРё машины. РќР° язычке 13 также закреплена платформа 14 оператора, показанная РЅР° фиг. 2, имеющая ограждение 15. Прямоугольная опорная рама 16 двигателя прикреплена Рє треугольной раме 10 Рё выступает над ней, Р° гидравлический поршень Рё цилиндр 17 расположены между платформой 14 Рё РѕРїРѕСЂРЅРѕР№ рамой 16. , 10 - 11 12, 12'. 13 10 11, ( ) . 13 ' 14, . 2, 15. - 16 10, 17 14 16. Жидкость подается РІ гидроцилиндр 17 через шланговое соединение 18, которое идет РѕС‚ трактора (РЅРµ показано) Рё, таким образом, обеспечивает средство для регулируемой поддержки передней части машины РЅР° подходящем расстоянии над землей, чтобы носовая часть машины образовывала носовая пластина 21 СЃ лонжеронами 19, 191 отрывается РѕС‚ земли, РЅРѕ остается достаточно близко Рє земле, чтобы собраться СЃ лозами, нагруженными арахисом, после того, как РѕРЅРё Р±СѓРґСѓС‚ выкопаны Рё загребены РІ РѕРєРЅР°. РЎ. Номера 19, 19' РЅРѕСЃРѕРІРѕР№ части расположены РЅР° расстоянии РґСЂСѓРі РѕС‚ РґСЂСѓРіР°, чтобы охватывать валки, подлежащие РїРѕРґР±РѕСЂРєРµ, Рё служат для направления лоз, загруженных арахисом, РІ комбайн. 17 18 ( ) 21 19, 191 - . . l9, 19' , . РљРѕРіРґР° комбайн тянется РїРѕ валку, лозы поднимаются СЃ земли Рё автоматически подаются РІ машину СЃ помощью стержней 20, которые РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ поперечно над РЅРѕСЃРѕРІРѕР№ пластиной 21, Р° РёС… концы удерживаются цепями 22, каждая поперечная. штанга 20 снабжена множеством штифтов 23 для зацепления лоз Рё подъема РёС… РЅР° РЅРѕСЃРѕРІСѓСЋ пластину 21. Цепи 22 РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ РїРѕ цепной натяжной звездочке 24, которая установлена РЅР° нижнем переднем конце рамы 10 СЂСЏРґРѕРј СЃ РЅРѕСЃРѕРІРѕР№ частью машины, Рё РїРѕ цепным ведущим звездочкам 25, которые установлены РЅР° верхнем заднем конце рамы РЅР° валу. 26, который соответствующим образом соединен посредством РїСЂРёРІРѕРґРЅРѕР№ цепи 27 СЃ главным приводным валом 28, который приводится РІ движение источником движущей силы, таким как двигатель внутреннего сгорания 29, который установлен РЅР° РѕРїРѕСЂРЅРѕР№ раме 16 двигателя. Приводные соединения расположены так, что скорость цепей подборщика 22 будет немного выше рабочей скорости комбайна. , 20 - 21 22, 20 23 - 21. 22 - 24, 10 , 25, 26 27 28 29 - 16. 22 . Лозы арахиса РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ РїСЂСЏРјРѕ через машины; Р° РІ комбайне согласно моему изобретению РѕРЅРё транспортируются РЅР° РІСЃРµ расстояние вдоль постепенно поднимающейся вверх плоскости СЃ помощью механизма подборщика, таким образом сочетая РІ себе преимущества РїСЂСЏРјРѕРіРѕ РїСЂРѕС…РѕРґР° Рё механизма подборщика; благодаря чему достигается более тщательное вычесывание арахиса СЃ лозы, меньшее количество арахиса переносится вместе СЃРѕ стеблями, стеблями Рё соломенным материалом, повышается эффективность механизма подборщика, требуется меньше изнашиваемых деталей Рё обеспечивается естественный Рё неограниченный С…РѕРґ Благодаря постоянному уклону машина лучше адаптируется Рє состоянию виноградных лоз. Машина сконструирована таким образом, чтобы обеспечить самоподачу лоз, Р° механизм подборщика может включать РІ себя пружинные пальцы 30 мешалки, которые установлены РЅР° поперечинах 31, которые несут угловые стержни 32, РІ целом состоящие РёР· регулируемого стола 31. '. ; , ; , , , , . - , 30 31 32, 31'. Каждый РёР· уголков 32 разделен РЅР° секции, которые соединяются шарнирами 32', разделяя таким образом стол 31 поперек РЅР° соединенные сегменты, которые поддерживаются цепями 33, прикрепленными Рє рычажным механизмам 33', которые поворачиваются РЅР° раме 1G. Регулируемые цепи 33" соединяются СЃ рамой 1Г» Рё рычажным механизмом 33' так, что стол можно регулировать, РїСЂРё этом движение стола РІРЅРёР· ограничивается цепями 33, Р° движение пружинного стола вверх СѓРїСЂСѓРіРѕ противодействует пружинам. 34. 32 32', 31 , 33 33' 1G. 33" 1Г» . - 33' , 33 34. РљРѕРіРґР° лозы затягиваются РїРѕРґ стол 31' СЃ помощью стержней 20, индивидуальное движение пружинных пальцев 30 расчесывает лозы Рё вызывает движение, которое ослабляет лозы Рё позволяет арахису свисать СЃ РЅРёС…. РљРѕРіРґР° лозы втягиваются РІ машину, РѕРЅРё сначала РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ через сетку 35 сепаратора РіСЂСЏР·Рё, показанную РЅР° фиг. 3, которая позволяет любой рыхлой РіСЂСЏР·Рё, удерживаемой лозами, падать через удлиненные отверстия 36 РЅР° землю. Сепараторный экран 35 прикреплен болтами Рє РЅРѕСЃРѕРІРѕР№ пластине 21, как показано РЅР° фиг. 3, Рё отделен РІРЅРёР· РѕС‚ нее поперечным распорным элементом 36' РЅР° фиг. 1, который обеспечивает выступ или РѕРїРѕСЂСѓ для арахиса, который РІ противном случае перекатился Р±С‹ через РЅРѕСЃРѕРІСѓСЋ пластину 21. Этот оставшийся арахис позже будет сметен прибывающими лозами Рё перенесен РІ машину. Это сито 35 сепаратора РіСЂСЏР·Рё простирается РїРѕ существу РЅР° РѕРґРЅСѓ треть расстояния вверх РїРѕ наклонной плоскости машины Рё соединяется СЃ ситом 37 подборщика, как показано РЅР° фиг. 31' 20, 30 . , 35, . 3, 36 . 35 21, . 3, 36' . 1 21. . 35 - 37, . 7, РѕР±Р° сита лежат РїРѕРґ столом 311, Р° сито 37 захвата РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚, РїРѕ существу, РЅР° оставшуюся часть расстояния вверх РїРѕ наклонной плоскости. 7, 311 37 . Передний конец стола 31' содержит наклоненный вверх конец, снабженный щитком 38, который предотвращает переползание лоз РЅР° верхнюю часть стола. Эта конструкция обеспечивает автоматическую самоподачу машины, поскольку лозы, собранные подборщиками 20, закругляющими РЅРѕСЃРѕРІСѓСЋ часть, РјРѕРіСѓС‚ складываться РІ стопку РЅР° выдвинутую часть сепаратора 35, Рё через машину будет проходить только необходимое количество лоз. подборщиками 20 независимо РѕС‚ количества лоз, уложенных РЅР° выдвинутую вперед часть сепаратора 35. 31' 38 . - 20 35, , 20 35. Сетка 37 подборщика содержит просечно-вытяжной металлический элемент, имеющий ромбовидные отверстия 371 достаточного размера, позволяющие арахису проваливаться, Рё подвешенный РЅР° наземных стеблях, прикрепленных Рє лозам, РєРѕРіРґР° лозы втягиваются РїРѕРґ пружинные пальцы 30. Движение верхней полосы стержней 20 над сеткой 37 захватывает лозы вверх РїРѕ наклону, Р° стебли втягивают висящие арахисы РІ вершины ромбовидных отверстий так, что арахис оказывается РїРѕРґ сеткой. Как показано РЅР° СЂРёСЃ. 9, 10 Рё 11, сито 37 подборщика согласно нашему изобретению изготовлено РёР· просечно-вытяжного проката, причем вершина каждого СЂРѕРјР±РѕРІРёРґРЅРѕРіРѕ отверстия образована перекрывающимися участками ситового материала; таким образом обеспечивая стрижку ботли Рё ; разбивая актиолл Рѕ стебли висячего арахиса. Для увеличения этого сдвигающего действия сита 37 захвата отдельные его РїСЂСЏРґРё РјРѕРіСѓС‚ иметь прямоугольную форму поперечного сечения. 37 371 30. 20 37 , . . 9,10 11, 37 - ; ; . 37, - . Как наиболее отчетливо РІРёРґРЅРѕ РЅР° СЂРёСЃ. 10 Рё 11, РїСЂРё формировании перекрывающихся секций каждая РїСЂСЏРґСЊ может быть наклонена РІ поперечном направлении РѕС‚ плоскости сетчатого материала РІ шахматном параллельном РїРѕСЂСЏРґРєРµ так, чтобы каждая РїСЂСЏРґСЊ находилась РІ РѕРґРЅРѕР№ плоскости СЃ РґСЂСѓРіРѕР№ РїСЂСЏРґСЊСЋ Рё выровнена СЃ ней РІ продольном направлении. РћСЃРѕР±Рѕ следует отметить, что усиленное срезающее или разрушающее воздействие РЅР° стебли также достигается Р·Р° счет того, что стержни 20 скользят РїРѕ верхней части сита 37 подборщика, как показано РЅР° фиг. 7. . 10 11 , . 20 37, . 7. Следует отметить, что размер СЂРѕРјР±РѕРІРёРґРЅРѕРіРѕ отверстия является важной особенностью нашего изобретения, поскольку для РєСЂСѓРїРЅРѕРіРѕ арахиса необходимо сито большего размера. Обычно номер в„–. - . , . Рспользуется несплющенный просечно-вытяжной экран размером 9ll/'' СЃ отверстиями длиной примерно 27 РґСЋР№РјРѕРІ Рё шириной 1 РґСЋР№Рј. Экран большого размера, необходимый РІ некоторых случаях, представляет СЃРѕР±РѕР№ несплющенный металлический экран в„– 9-2 РґСЋР№РјР° СЃ отверстиями примерно 3 РґСЋР№РјР°/РґСЋР№Рј РІ длину Рё РІРёРґ. 9ll/'' , , 27)/' 1'/,". . 9-2" 3"/," . Маленькое сито предназначено для арахиса испанского сорта Рё арахиса побега, Р° большое сито предназначено для арахиса сорта Вирджиния. Следует помнить, что РЅРµ рекомендуется использовать большое сито для мелкого арахиса, поскольку это обычно требует снижения скорости машины ниже практических Рё экономичных пределов, Рё следует ожидать, что будет перенесено большее количество или посторонний материал. РІ машину СЃ отделенным арахисом. Тем РЅРµ менее, большой экран можно использовать СЃ пользой для получения полузеленых побегов арахиса. РЎ РґСЂСѓРіРѕР№ стороны, если для РєСЂСѓРїРЅРѕРіРѕ арахиса используется маленькое сито, РѕРЅРѕ может повредить большую часть РєСЂСѓРїРЅРѕРіРѕ арахиса. . . , - . , , . Как показано РЅР° фиг. 1, 7 Рё 8, РјС‹ предлагаем механизм мешалки, содержащий стержни 39, расположенные поперек центральной части сита подборщика 37, причем РёС… концы несут цепи 40, РїСЂРё этом каждый стержень 39 снабжен множеством штифтов 41 для прохождения между штифтами или взаимодействия СЃ РЅРёРјРё. 23 такта 20. Цепи 40 РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ РїРѕ натяжным звездочкам 42 цепи, которые установлены РЅР° уголках 32 РІ центральной части пластины 31t, Рё над цепью; ведущие звездочки 43, которые установлены РЅР° РїСЂРёРІРѕРґРЅРѕРј валу 44, который приводится РІ движение главным приводным валом 28 через промежуточный вал 45. Очевидно, что РїСЂРё правильном выборе зубчатой передачи механизм мешалки может приводиться РІ движение СЃРѕ скоростью, большей, чем скорость стержней 20, или СЃ той же или меньшей скоростью, если желательно. РќРµ имеет большого значения, РІ каком направлении движутся стержни 39, РїРѕРєР° РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ относительное перемещение стержней 39 относительно стержней 20, чтобы обеспечить желаемое перемешивание для перестановки лоз арахиса. РџСЂРё показанном расположении РїСЂРёРІРѕРґРЅРѕРіРѕ механизма движение стержней 39 РЅР° нижней ветви цепей 40 РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ РІ направлении, противоположном движению стержней 20, проходящих через сито подборщика 37, РЅРѕ это будет очевидно для специалистов РІ области техники. Уровень техники позволяет РїСЂРё необходимости соответствующим образом изменить РїСЂРёРІРѕРґРЅРѕР№ механизм для изменения направления движения. . 1,7 8, 39 37 40, 39 41 23 20. 40 42, 32 31t, andГ¬ ; 43 44 28 45. 20, . 39 39 20 . , 39 40 20 37, , . РљРѕРіРґР° лозы тянутся Р·Р° стержни 20, стебли отрываются РѕС‚ лоз или РѕС‚ арахиса, Рё арахис падает РїРѕРґ сетку подборщика, РіРґРµ РѕРЅРё захватываются конвейером 46, который движется параллельно сетке подборщика 37 Рё РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ над конвейером. ведущий ролик РЅР° валу 47 Рё натяжной ролик конвейера РЅР° валу 48. Конвейер 46 приводится РІ движение Р·Р° счет мощности, подаваемой РЅР° вал 47 РѕС‚ РїСЂРёРІРѕРґРЅРѕРіРѕ вала 28. Направление движения конвейера 46 такое же, как Рё для цепей подборщиков 22, так что арахис, собранный СЃ лоз, транспортируется вверх РїРѕ конвейеру, РІ то время как стебли, стебли Рё соломенный материал продолжают двигаться РїРѕ РїСЂСЏРјРѕРјСѓ наклону Рё, наконец, выходят через заднюю часть. комбайна. 20, 46 37 47 48. 46 47 28. 46 22 , , . Конвейер 46 подает собранный арахис РІ совмещенный бункер сепаратора Рё стеблеотделителя 49. Любой посторонний материал, который остается РІ арахисе, улавливается пальцами сепаратора 50. Бункер 49 поддерживается поворотными рычагами 51, установленными РЅР° элементе рамы 52, Рё соединяется шатером 53 СЃ эксцентриком 54 РЅР° главном РїСЂРёРІРѕРґРЅРѕРј валу 28. РљРѕРіРґР° главный РїСЂРёРІРѕРґРЅРѕР№ вал вращается, бункер 49 вибрирует вперед Рё назад Рё качается РЅР° рычагах 51 РІ колебательном движении. 46 49. 50. 49 51 52 53 54 28. , 49 51 . Пальцы 50 прикреплены Рє стержням 55, прикрепленным Рє нижним концам рычагов 51, Рё, таким образом, рычагам 51 передается движение вверх, РєРѕРіРґР° бункер 49 качается назад Рё вперед. Движение пальцев 50 взбалтывает или взбивает Рё выбрасывает вверх любой посторонний материал, доставленный РІ бункер 49 вместе СЃ арахисом. Рнородный материал, подбрасываемый таким образом вверх Рё назад совместным движением пальцев 50 Рё бункера 49, улавливается потоком РІРѕР·РґСѓС…Р° РёР· вентилятора 56 Рё выдувается РёР· задней части машины. Жалюзи 57 направляют поток РІРѕР·РґСѓС…Р° РїРѕ желанию. Стебли, стебли Рё солома, падающие СЃ прутков 20, РєРѕРіРґР° конвейерные цепи 22 РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ через ведущие звездочки 25, также выдуваются РёР· машины струей РІРѕР·РґСѓС…Р° РёР· РІРѕР·РґСѓС…РѕРґСѓРІРєРё 56. 50 55 51 51 49 . 50 49 . 50 49 56 . 57 . , , 20 22 25 56. РќР° СЂРёСЃ. 5 Рё 6 альтернативная конструкция, которая может заменить пальцы Рё стержни 55, показана как содержащая балку 155, которая заменяет каждый РёР· стержней 55 Рё прикреплена Рє нижнему концу рычагов 51. Расширенный металлический экран 151, прикрепленный Рє балке 155, поддерживается РЅР° концах пальцами 15Ci, которые РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ РїРѕРґ прямым углом РѕС‚ балки 155; таким образом, сетке 151 передается такое же движение вверх, как описано выше для пальцев 50, РїСЂРё этом инородный материал выдувается РёР· задней части машины струей РІРѕР·РґСѓС…Р° РёР· РІРѕР·РґСѓС…РѕРґСѓРІРєРё 56. Следует отметить, что сито 151 РїРѕ существу идентично РїРѕ конструкции ситу 37, как показано РЅР° фиг. 9, 1РЎ Рё 11. . 5 6, 55 155 55 51. 151, 155, 15Ci 155; 50 151, 56. 151 37 . 9, 1C 11. Арахис, отделенный Рё очищенный РѕС‚ посторонних материалов, теперь падает РЅР° наклонное РґРЅРѕ бункера 49, РіРґРµ РѕРЅРё РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ через узел ножовой пилы РїРѕРґ действием силы тяжести, чему способствует качающееся движение бункера. 49 , . Ножи 58 для стеблей РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ через прорези (РЅРµ показаны) РІ нижней части бункера 4$, Рё РєРѕРіРґР° арахис РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ через узел пилы, пилы отсекают маленькие стебли, которые РјРѕРіСѓС‚ остаться РЅР° арахисе, РїСЂРё этом действие обрезки достигается Р·Р° счет использования стороны пазов РІ качестве неподвижных РіСѓР±РѕРє. Срезанные таким образом стебли арахиса падают через прорези РЅР° землю, Рё арахис скатывается РІ желоб 59, который наклонен Рє левой стороне машины Рё доставляет арахис Рє элеватору 60, который поднимает арахис Рє разгрузочному концу машины. шахта лифта 61, РіРґРµ РёС… увольняют. Сопровождающий может стоять РЅР° платформе 14, РїРѕРєР° машина находится РІ движении или РїРѕРєР° машина используется РІ неподвижном состоянии, поскольку будет очевидно, что РјРЅРѕРіРёРµ усовершенствования РІ нашей машине Р±СѓРґСѓС‚ полезны, даже если лозы Р±СѓРґСѓС‚ перетаскиваться Рє машине. . Р’ этой СЃРІСЏР·Рё следует отметить, что ручной труд РїРѕ подаче машины значительно сокращается Р·Р° счет того, что конец подборщика существенно опускается РЅР° землю, Р° остальные операции машины выполняются таким же образом Рё СЃ такой же аккуратностью. например, РєРѕРіРґР° машина используется для РїРѕРґР±РѕСЂР° лоз РёР· валка. 58 ( ) 4$, , , . , 59 60 61 . 14 - , . , - , - . Наклонное положение подборочного экрана также влияет РЅР° возможности ; машина Рё качество СЃР±РѕСЂР°, поскольку РІСЃРµ машины чесального типа РІ некоторой степени полагаются РЅР° силу тяжести, создающую силу, которая заставит арахис качнуться РІРЅРёР· через отверстие сита, таким образом опуская арахис ниже плоскости сита, Р° затем вытягивая или отрезание наземного стебля РЅР° задней вершине апертуры. Поскольку РІ нашей машине РЅР° арахис действует вертикальная сила гравитации, направленная РІРЅРёР·, Р° также линейное движение арахиса, проходящего через машину, результирующая линия движения падающего арахиса направлена РЅРµ РїСЂСЏРјРѕ РІРЅРёР·, Р° РїРѕРґ результирующим углом между РґРІСѓРјСЏ силовые линии. Таким образом, РєРѕРіРґР° ощипывающее сито расположено РїРѕРґ углом, треугольное отверстие соответственно перпендикулярно результирующей линии движения арахиса, тем самым увеличивая эффективную площадь сита. ; , , . , , , . , , , . Р’ качестве меры предосторожности РїСЂРё движении машины предохранительный рычаг 62 выступает РёР· передней части машины Рё соединен СЃ двигателем 29, чтобы отключить его ударом РїРѕ штанге РІ случае падения какого-либо тела или постороннего предмета РІ машину. . , 62 29 . Специалистам РІ данной области техники будет очевидно, что РІ показанный Рё описанный emlSodinu3t можно внести множество изменений, РЅРµ выходя Р·Р° пределы объема нашего изобретения, определенного прилагаемой формулой изобретения. emlSodinu3t .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 15:58:22
: GB825515A-">
: :

825516-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что РѕРЅ является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся Рє коммерции или финансовые решенР
Соседние файлы в папке патенты