патенты / 21539

824653-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB824653A
[]
ПОЛНЫЕ ТЕХНИЧЕСКИЕ ЧЕРТЕЖИ ПРИЛОЖЕНЫ. Высокоточные измерения с помощью магнитной записи. Мы, ВЫЗКУМНЫЙ УСТАВ ОБРАБЕЦИЧ СТРОЙ А ОБРАБЕНИ, ул. На Зертвач, 24, Фаха , Чехословакия, чехословацкая национальная корпорация. настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и способ, с помощью которого оно должно быть реализовано, будут подробно описаны в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к устройствам высокой точности. измерение в широком диапазоне измерений. , , 24 , , , . , , , - . До сих пор эта проблема решалась либо механическим, либо оптическим способом. Механическая конструкция такого измерительного устройства очень сложна и дорога и требует дорогостоящего оборудования и большого опыта. , . . Оптическое измерение длины с помощью длины волны света до сих пор практиковалось только в физических лабораториях. (Определение эталона метра по длине волны кадмиевой линии светового спектра). Этот метод не внедрен в техническую практику ввиду его сложности. . ( ). . Согласно настоящему изобретению предложено устройство для высокоточных измерений, содержащее магнитную ленту или слой, на котором записан магнитный след с равномерно изменяющейся интенсивностью. и головку датчика, выполненную с возможностью реагировать на изменения интенсивности, поскольку указанные изменения последовательно представляются головке датчика посредством относительного однонаправленного движения между указанной магнитной лентой или слоем и указанной головкой датчика, указанный датчик Головка передает свои ответы средству суммирования указанных ответов для получения меры указанного относительного движения. - . - - - - , - . Магнитный след, используемый в установке, создается путем записи на магнитной ленте или на магнитном слое магнитного поля равномерно изменяющейся напряженности. Расстояние между двумя соседними точками одинаковой магнитной силы указывает на определенную величину длины. Изменения интенсивности могут поддерживаться с высокой точностью во время записи, поскольку частота записывающего напряжения, приложенного к записывающей головке, может быть точно постоянной, а скорость ленты во время операции записи может поддерживаться на определенном уровне. постоянная величина (например, за счет наличия маховика). . . , ( , ). Вышеупомянутые значения очень точны, поскольку вся операция записи занимает очень короткое время; так, например, при скорости полосы 10 м/сек. рекорд на длине 1 м совершается за 1/10 секунды. , ; , , 10 /. 1 / . Известны материалы, позволяющие регистрировать магнитный след, при котором расстояние между соседними точками одинаковой магнитной силы составляет порядка 3 микрон. Поэтому 1 метр полосы можно разделить на участки по 3 микрона, что до сих пор было невозможно любым известным механическим способом. 3 . , 1 3 , . Полученное таким образом магнитное поле используется для измерения длины пути или скорости. . Когда скорость относительного однонаправленного движения между магнитной лентой или слоем мала, используют подвижную головку датчика, которой сообщают попеременное движение относительно записанного магнитного следа на ленте, при этом среднее положение головки сохраняется. неизмененный. Прилагаемый схематический рисунок иллюстрирует, в качестве примера, на рисунках 1 и 2 два варианта осуществления устройства, использующего колеблющуюся головку звукоснимателя. , - , . , , 1 2 - . Головке датчика 1 хорошо известной конструкции, как показано на рисунке 1, сообщается колебательное движение относительно магнитной ленты или слоя 2. Для этого головку прикрепляют к упругому элементу 3, например, из пружинной стали, и приводят в колебание, например, с помощью электромагнита 4. В другом варианте. как показано на рисунке 2, колебания подборщика вызываются продольными колебаниями стержня. - 1 1 2. 3 4. . 2, - . Этот стержень можно привести в колебание электромагнитным путем или магнитострикцией. . Таким образом можно увеличить частоту колебаний головки и тем самым еще и чувствительность головки. . Изобретение может быть удобно применено для использования со станком, имеющим неподвижную станину и подвижный рабочий стол. В этом случае записываемая магнитная лента 2 будет соединена со столом, а съемная головка 1 будет прикреплена к неподвижной станине станка. Головка датчика 1 совершает колебания в продольном направлении магнитной ленты 2 с постоянной амплитудой. Таким образом, выходной сигнал, поступающий от головки 1, представляет собой переменное напряжение, полученное на основе частоты вибрации головки и модуляции, создаваемой записанным магнитным полем. - . 2 - 1 . - 1 2 . - 1 . Модулированный выходной сигнал подается на демодулятор и формирователь импульсов (не показан), а затем на счетчик (не показан). Когда импульсы, зарегистрированные счетчиком, достигают заданного количества, счетчик выдает сигнал, который останавливает механизм привода стола. ( ) ( ). . Перемещение головки 1 относительно бандажа 2 может достигаться разными способами, например поворотом головки. 1 2 , . осуществлено путем установки головки с возможностью вращения хорошо известным способом. . Для измерения скорости движения, например для проверки равномерности двух движений, используется обычная неподвижная головка для больших скоростей и, например, движущаяся. качающаяся головка, как описано выше. , , , . . используется для меньших скоростей. . Движущийся элемент, скорость которого подлежит измерению, снабжен магнитной лентой или слоем с записываемым магнитным полем. Величина скорости определяется записанной частотой. Для проверки равномерности двух движений. предпочтительно может быть применен метод интерференции. , . . . . Описанный выше измерительный прибор можно использовать для измерения больших длин с высокой точностью. Как уже упоминалось. возможно измерение в диапазоне 1 м с точностью порядка 3 микрон. . . 1 3 . Кроме того, описанное выше устройство может быть использовано для разделения углов с указанной выше высокой точностью путем расположения записанного магнитного слоя или полосы в форме кольца. В этом случае определенная длина перемещения магнитного слоя или ленты относительно головки датчика будет указывать на определенное угловое перемещение. Это устройство может быть дополнительно применено для проверки равномерности вращательных движений и для проверки равномерности преобразования вращательного движения в возвратно-поступательное и наоборот. , . - . . Проверка равномерности тона пластинки может быть достигнута очень точным и простым способом. Запись читается обычным способом, то есть при движении ленты и неподвижном положении головы, с помощью двух головок в двух точках. На равномерное деление будет указывать постоянная фаза обоих сигналов головы, которую можно проверить либо осциллографом, либо фазометром. Проверка производится для нескольких различных положений головок. Для сложения количества волн при измерении определенного расстояния используется электронный счетчик. позволяющий рассчитывать импульсы с частотой до 30 000 импульсов в секунду. так что скорость движения может быть очень высокой. . , , . . . . 30,000 . . ЧТО МЫ ЗАЯВЛЯЕМ: 1. Устройство для высокоточного измерения, содержащее магнитную ленту или слой, на котором записана магнитная дорожка с однородностью изменяющейся интенсивности, и головку датчика, выполненную с возможностью реагировать на изменения интенсивности, поскольку указанные изменения последовательно представляются головке датчика посредством относительное однонаправленное движение между указанной магнитной лентой или слоем и указанной головкой датчика, при этом указанная головка датчика передает свои отклики на средство суммирования указанных откликов для получения меры указанного относительного перемещения. : 1. - - - - - , - . 2.
Устройство по п. 1, в котором головка датчика установлена с возможностью колебаний продольно магнитной ленты или слоя. 1, - . 3.
Устройство по п. 1, в котором приемная головка установлена с возможностью вращения. 1, - . 4.
Устройство для высокоточных измерений по существу такое же, как описано выше со ссылкой на прилагаемый чертеж. . Ссылка была направлена в соответствии со статьей 8 Закона о патентах. 1949 г., по ТУ №791902. 8 . 1949, . 791,902. **ВНИМАНИЕ** конец поля может перекрывать начало **. **** **.
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 15:38:00
: GB824653A-">
: :

824654-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .

... 82%


. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB824654A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ НЕТ ЧЕРТЕЖЕЙ 824,654 Дата подачи заявки и подачи полной спецификации: 2 января 1956 г. 824,654 : 2, 1956. № 38/56. 38/56. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 6 января 1955 года. 6, 1955. Заявление подано в Соединенных Штатах Америки 12 декабря 1955 г. 12, 1955. Полная спецификация опубликована: 2 декабря 1959 г. : 2, 1959. Индекс при приемке: -Класс 2(3), С 3 А 7 (А 4: В: С: Е 2: 2: : 1); и 91, Д 2 (Э:Ж:Г:Ч:К: :- 2 ( 3), 3 7 ( 4: : : 2: 2: : 1); 91, 2 (: : : : : Н: П:В). : :). Международная классификация: 0- 7 1 . &:0- 7 1 . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Усовершенствования в способе получения эфиров карбоновых кислот, сахарозы или раффинозы или в отношении него Мы, , , корпорация, учрежденная в соответствии с законодательством штата Нью-Йорк, Соединенные Штаты Америки, по адресу: 52, Уолл-стрит, Нью-Йорк 5 , штат Нью-Йорк, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем, что изобретение, на которое мы молимся, чтобы нам был выдан патент, и метод, с помощью которого оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны в следующих документах: заявление:- , , , , , 52 , 5, , , , , , :- Настоящее изобретение относится к производству эфиров карбоновых кислот сахарозы или раффинозы. . Настоящее изобретение обеспечивает способ получения сложного эфира смоляной кислоты или жирной кислоты, содержащего от 6 до 30 атомов углерода, и сахарозы или раффинозы, который включает взаимодействие сахарозы или раффинозы с эфиром смоляной кислоты или жирной кислоты. загрязняющие от 6 до 30 атомов углерода и несахаридный спирт, при температуре в диапазоне от 200 до 180°С, в присутствии щелочного катализатора и растворителя. 6 30 , 6 30 - , 200 180 , . В последние годы было проведено много исследований в области синтетических поверхностно-активных веществ, особенно в области синтетических моющих средств. Несмотря на такой большой объем исследований, на рынке имеется мало неионогенных поверхностно-активных веществ, которые представляют собой твердые вещества. сравнительно дороги и обладают ограниченными моющими свойствами. - , - . Неионогенные поверхностно-активные вещества обладают определенными желательными свойствами для использования в области моющих средств. Например, они совместимы как с катионными, так и с анионными поверхностно-активными веществами. Они могут переносить ионы кальция и магния, присутствующие в жесткой воде, в большей степени, чем анионные поверхностно-активные вещества, они в меньшей степени зависят от ангидридов фосфатов, чем анионные поверхностно-активные вещества, обеспечивая хорошие моющие свойства, а также имеют тенденцию менее прочно адсорбироваться на подложке, чем анионные или катионные поверхностно-активные вещества. активные агенты. - - , - , - , , - . Желательно, чтобы поверхностно-активные вещества были твердыми, а не жидкими, особенно в случае моющих средств, продаваемых домохозяйкам, поскольку затем их можно легко смешать с неорганическими солями и другими ингредиентами, используемыми в моющих композициях, для получения сыпучих порошков и высушить распылением. Гранулы поверхностно-активных веществ, обладающие этими свойствами, позволяют производить моющие средства с более низкой стоимостью за фунт, а также конечный продукт можно удобно упаковывать и распределять. - , , , - . Моно- и диэфиры жирных кислот сахарозы или раффинозы подходящим образом сочетают в себе все желательные свойства, описанные в предшествующем обсуждении, и их можно производить эффективно и недорого в соответствии со способом настоящего изобретения. - - . Кроме того, моно- и диэфиры сахаров жирных кислот пригодны для использования в пищевых продуктах, предназначенных для потребления человеком и животными. Это важное преимущество этих сложных эфиров, поскольку многие из поверхностно-активных веществ предшествующего уровня техники подвергались критике со стороны правительственных административных органов. Моноэфиры жирных кислот сахарозы полностью безопасны и более растворимы в воде, чем моноэфиры жирных кислот глицерина, которые были поверхностно-активными веществами выбора уровень техники для продуктов, предназначенных для потребления человеком. Эти эфиры жирных кислот и сахарозы гидролизуются до их жирных кислот и сахарозных компонентов в пищеварительном тракте после приема внутрь и хорошо переносятся организмом человека без неблагоприятных побочных эффектов. жирные кислоты менее растворимы в воде и представляют собой ранее недоступный тип эмульгатора. , - - - - - , - - - . Благодаря полезным свойствам моно- и диэфиров сахарозы и жирных кислот они получили широкое применение в области поверхностно-активных веществ. Например, из-за их высокой вкусовой привлекательности, съедобности, усвояемости и высокой пищевой ценности эти сложные эфиры могут широко использоваться в пищевых продуктах. Их можно использовать для эмульгирования заправки для салатов и других пищевых продуктов, которые не являются кислыми. Используя их, можно эмульгировать шоколад, не удаляя предварительно его восхитительное какао-масло, как это происходит в настоящее время, когда они используются в рационе людей, испытывающих трудности с перевариванием жиров, особенно пожилых людей или очень маленьких детей, оказывается, что они способствуют всасыванию жира из пищеварительного тракта. - - , , , , 824,654 , , , , , . Моноэфиры жирных кислот сахарозы или раффинозы можно использовать для различных моющих целей. Они практически не раздражают кожу и слизистые оболочки и поэтому хорошо переносятся организмом человека или животного. Из них можно приготовить моющие бруски для использование туалета или стирки, которые могут дополнительно содержать бактерицидные или бактериостатические агенты. Их можно включать в шампуни, которые не вызывают жжения или раздражения глаз пользователя. Кремы для бритья, косметические и моющие средства, содержащие эти сложные эфиры, полностью не вызывают раздражения и раздражения. кожу и слизистые оболочки. Этими эфирами можно тщательно очищать фрукты и овощи, не портя их вкус, а любые оставшиеся остатки безвредны. Когда эти съедобные, приятные на вкус моющие средства используются для мытья, на них относительно не влияет жесткость воды. при мытье посуды нет необходимости вытирать ее насухо, так как даже небольшое количество моющего средства, оставшееся на высохшей посуде, не вызовет негативной реакции со стороны пользователя. - - - , , , , , , . Эти моно- и диэфиры также можно использовать при приготовлении фармацевтических продуктов, таких как эмульсии или зубные пасты. При использовании в зубных пастах они не придают продукту неприятного вкуса или запаха, как это происходит в современном мыле и некоторых синтетических моющих средствах. Следовательно, зубные пасты, содержащие эти сложные эфиры Они не только идеально подходят для своих целей, но и имеют высокую степень приемлемости для потребителей из-за отсутствия неприятного запаха или вкуса. - , , , . Моно- и диэфиры жирных кислот сахарозы или раффинозы могут быть использованы при производстве рационов для домашней птицы, крупного рогатого скота и свиней для улучшения перевариваемости таких рационов. - , . Диэфиры жирных кислот и сахарозы используются в качестве деэмульгаторов, эмульгаторов, средств против разбрызгивания масел и жиров для жарки, смягчителей хлеба и смазок. -- , , , . Моно- и диэфиры сахарозы или раффинозы жирных кислот могут использоваться для вторичной добычи нефти или нефти, при этом водные растворы этих сложных эфиров используются для вытеснения остаточной нефти из подземной породы и, таким образом, обеспечивают более эффективное извлечение нефти из-под земли. - . Как указано выше, жирнокислотная группа моно- и диэфиров содержит от 6 до 30 атомов углерода, а более желательно от 12 до 22 атомов углерода. атомы углерода в жирнокислотном фрагменте являются подходящими. Среди жирных кислот, которые могут составлять жирнокислотный фрагмент моноэфиров сахарозы или раффинозы, имеются насыщенные жирные кислоты, в том числе: лауриновая, миристиновая, пальмитиновая, стеариновая кислоты и т.д. ненасыщенные жирные кислоты и предпочтительно мононенасыщенные жирные кислоты, включая А'0-додециленовую, пальмитолеиновую, олеиновую, рицинолевую кислоты и т.д. или смеси этих кислот. , - - 6 30 , 12 22 - 6 12 - - - , : , , , , - , '0-, , , , . Для целей настоящего изобретения предполагается включить в объем кислот, эфиры которых используются при осуществлении настоящего способа, так называемые смоляные кислоты, полученные из канифоли или таллового масла. Основным компонентом смолы является абиетиновая кислота. кислота и ее ангидрид, составляющие около 80-90% канифоли и почти 50% хвостового масла, состоят из смоляных кислот аналогичного строения. Типичным примером такого эфира кислоты является моноабиетат сахарозы. , , , 80 %-90,' 50 %' -. Предпочтительно, однако, продукты, полученные способом по изобретению, представляют собой моно- и диэфиры сахарозы или рафинозы, содержащие смешанные жирные кислоты, полученные из встречающихся в природе глицериновых масел и жиров. Эти глицеридные жиры и масла включают: жир, кокосовое масло, масло кашалота, сало, масло сала, масло какао, пальмовое масло, касторовое масло, кукурузное масло, оливковое масло, соевое масло, масло сельди, масло менхадена и т. д. Полученные смешанные моно- и диэфиры содержат жирные кислоты, изначально присутствующие в жирах. и масла в относительно тех же пропорциях, в которых они присутствовали в исходных жирах и маслах, и конечный продукт, по-видимому, имеет превосходные свойства по сравнению с эфирами, содержащими только одну жирную кислоту. , , - : , , - , , , , , , , , , , , - . Как указано выше, способ по настоящему изобретению включает взаимодействие эфира несахаридного спирта указанной жирной кислоты с сахарозой или рафлинозой в присутствии щелочного катализатора. Реакцию проводят в растворителе, таком как ароматический, алифатический, алициклический или гетероциклический амид. растворитель, или растворитель, который представляет собой гетероциклический или алифатический третичный амин, или диалкилсульфоксид. Предпочтительно использовать по существу безводные условия, поскольку даже небольшие количества влаги могут замедлять скорость реакции. Реакцию проводят при температуре от 200°С до 180 . Оптимальный диапазон температур составляет от 600 до 1200 . При более низких температурах продукты реакции менее окрашены. Требуемое время реакции обычно составляет от 30 минут до 24 часов, в некоторой степени зависит от температуры реакционной смеси и щелочности среды. катализатора, хотя обычно предпочтительно от 2 до 5 часов. , , , , , , , 200 180 600 1200 30 24 , , 2 5 . Несахаридные сложные эфиры спиртов 7 , включая гидроксиды щелочных металлов, такие как гидроксиды калия, натрия и лития, соли щелочных металлов и слабых кислот, такие как карбонат натрия, карбонат калия и т. д., или такие щелочные соли, такие как тринатрийфосфат; или алкоголяты щелочных металлов; такие как метоксид натрия, этоксид калия, этоксид натрия; или органические основания, такие как четвертичные аммониевые основания, включая смешанные гидроксиды алкилдиметилбензиламмония, гидроксиды алкилтриметиламмония и гидроксиды тетраалкилчетвертичного аммония, такие как гидроксид тетраметиламмония, гидроксид цетилдиметилбензиламмония и т.д. или сахараты или рафинаты щелочных металлов, такие как сахарат натрия, рафинат натрия и т.д. Кроме того, металлы, такие как олово и цинк как таковые, могут быть использованы предпочтительно, однако, в форме порошка. - 7 - , , , - , , , ; ; , , ; , , - , - , - , -- , - , , , , , , . Металл, по-видимому, реагирует с реакционной смесью с образованием оксида или гидроксида металла, и считается, что именно эта форма металла обеспечивает каталитическое действие. Соли щелочных металлов и карбонаты щелочных металлов, и особенно карбонат калия, являются предпочтительными катализаторами. . - , , . Вообще говоря, удовлетворительными щелочными катализаторами являются те, которые растворимы в используемых растворителях и которые при добавлении в концентрации 1% мас./об. к раствору фенолфталеина с концентрацией 0,5% мас./об. в растворителе, содержащем равные объемные части кипяченая -диметилформамид и вода, не содержащая углекислого газа, дают характерный щелочной фенолфталеин пурпурный цвет. Раствор фенолфталеина готовят путем кипячения ,-диметилформамида в течение 15 минут для удаления летучих аминов. Один грамм фенолфталеина растворяют в 100 мл. , , 1 % / 0 5 % / - - , ,- 15 100 . кипяченого -диметилформамида и ноль воды, свободной от углекислого газа. - - . При добавлении 0,1 г щелочного катализатора к 10 мл полученного индикаторного раствора фенолфталеина он должен дать известную розовато-фиолетовую или пурпурную окраску щелочных растворов фенолфталеина. 0 1 10 , - - . Если используется реакционный растворитель, который имеет тенденцию испаряться при температуре реакции, или когда летучий спирт удаляется по мере его образования, рекомендуется проводить реакцию в закрытом сосуде под давлением. , , . Среди важных характеристик способа настоящего изобретения является высокий выход эфиров жирных кислот, сахарозы или раффинозы, которые могут быть получены. . Способ настоящего изобретения обеспечивает получение моноди- или полиэфиров сахарозы или раффинозы, в зависимости от молярного отношения сахарозы или раффинозы к присутствующему эфиру несахаридного спирта. Таким образом, если реакционная смесь содержит соотношение трех или более молей сахарозы или раффинозы на один моль эфира несахаридного спирта, а спирт перегоняют из смеси по мере ее образования, жирные кислоты, используемые в качестве исходного материала и источника жирных кислот, могут представлять собой простые эфиры одноатомного спирта. , такие как метилпальмитат, метилстеарат, этиллаурат, метилабиетат, этилабиетат и т. д., или они могут быть сложными эфирами многоатомного спирта, где гидроксильные группы спирта находятся на соседних атомах углерода, например ди- и тригидроксиспирты. -эфиры глицерина. - , - - , , - , , , , , , , , - . Мы предпочитаем использовать в качестве исходного эфира несахаридного спирта эфир жирной кислоты и легколетучий спирт, такой как низшие одноатомные спирты, метанол или этанол. Летучий спирт предпочтительно отгоняют из реакционной смеси путем перегонки, желательно при пониженное давление, так как он высвобождается во время образования эфира сахарозы или раффинозы. Это позволяет проводить более быструю реакцию и обеспечивает более высокие выходы эфиров сахарозы или раффинозы, а также обеспечивает отделение летучего спирта от растворителя реакции и продуктов реакции. желательно использовать смешанные жирные кислоты, такие как смеси, которые встречаются. - , , , , , , , . в смешанных природных глицериновых эфирах мы предпочитаем сначала превращать глицериновые эфиры в смешанные эфиры летучего спирта путем реакции глицериновых эфиров со спиртом с образованием переэтерификации. В качестве альтернативы вакуумной перегонке летучий спирт может быть удален. из реакционной смеси путем нагревания смеси практически при атмосферном давлении до температуры, близкой к температуре кипения спирта, и продувки системы инертным газом, таким как воздух или азот, который не вступает в реакцию с реагентами или продуктами реакции, вызывая какой-либо существенной степени. , - , , , , . Среди подходящих растворителей, которые можно использовать для реакции, являются такие третичные амины, как: триметиламин, триэтиламин, -метилморфолин, пиридин, хинолин, пиразин, метилпиразин, -диметилпиперазин и т. д., такие амиды, как: формаамид, -диметилформамид, 2 -пирролидон, -метил-2-пирролидон и т. д. Диметилсульфоксид является отличным растворителем. Могут быть подходящим образом использованы и другие растворители. Используемый растворитель может содержать другие дополнительные полярные группы в молекуле, хотя такие группы предпочтительно исключают меркапто, гидроксильные, сложноэфирные, первичные и вторичные аминогруппы. Желательно, чтобы амин или амид имел не более 6 атомов углерода на каждый атом азота, присутствующий в молекуле, а общее число атомов углерода не должно превышать 12. Предпочтительными растворителями, используемыми на сегодняшний день, являются -диметилформамид и диметилсульфоксид. Мы предпочитаем использовать растворитель, который является менее летучим, чем спирт исходного материала, не содержащего сахарозы или сложного эфира рафинозы. : , , , , , , , -, , : , -, 2-, --2-, , , , 6 12 - - - . Среди щелочных катализаторов, которые можно использовать, есть несколько типов гидроксидов, неорганических солей и органических соединений, в результате чего полученный продукт представляет собой по существу моноэфир. , , in824,654 -. Если один моль сахарозы или раффинозы используется с двумя молями эфира жирных кислот и летучего спирта, продукт, по существу, представляет собой диэфир. Чем больше молярное соотношение эфира несахаридного спирта к сахарозе или раффинозе, тем выше будет степень этерификации сахарозы или раффинозы. Используя достаточно большую долю эфира несахаридного спирта, можно получить сложные эфиры сахарозы или раффинозы, в которых этерифицировано более нескольких гидроксильных групп. Для практических целей мы предпочитаем использовать мольное соотношение сахарозы или раффинозы к эфиру несахаридного спирта от 2:1 до 3:1. - , - - , - - 2: 1 3:1. На основании данных, доступных на сегодняшний день, представляется, что механизм реакции, которая включает в себя способ настоящего изобретения, основан на первоначальном превращении сахарозы или раффинозы в сукрат- или рафинат-анион соответственно. Это превращение осуществляется в реакционной смеси за счет Щелочной катализатор Щелочной катализатор, по-видимому, объединяет один из гидроксильных ионов водорода сахарозы или раффинозы с щелочным анионом с образованием сахарат- или рафинат-аниона соответственно. Затем сахарат- или рафинат-анион вступает в реакцию со сложным эфиром жирной кислоты с образованием щелочного катализатора. образуют сложный эфир сахарозы или раффинозы моножирной кислоты и алкоксильный анион. Алкоксиловый анион затем отводит катион водорода, образуя другой сахаратный или рафинатный анион, который продолжает цепочку реакции. Некоторая часть запасов сахаратного или рафинатного аниона истощается в ходе процесса. Предполагаемый механизм заключается в том, что сахараты щелочных металлов являются удовлетворительными катализаторами процесса. , , , -- - . В данном описании термины сахарат и рафинат относятся к анионам, образующимся при замене одного из ионов водорода на одну из гидроксильных групп сахарозы или раффинозы соответственно. , , . Кроме того, мы нашли несколько эффективных способов выделения и очистки эфиров сахарозы, полученных нашим способом. В некоторых случаях при получении моноэфира сахарозы необходимо только отогнать растворитель из реакционной смеси, чтобы получить сухой остаток, который будет содержать примерно равное количество эфиров сахарозы. Массовые пропорции моноэфира и непрореагировавшей сахарозы. В продукте мало что будет обнаружено, кроме небольшого процента, например, от 1 до 2 мас.% щелочного катализатора. Этот продукт пригоден для многочисленных применений, включая моющее средство, без дополнительной очистки. В некоторых случаях желательно извлекать сахарозу для повторного использования в процессе. Этого можно добиться растворением сухого остатка, остающегося после перегонки, в воде, в три-четыре раза превышающей ее вес, с последующим добавлением примерно 5% хлорид натрия в расчете на количество воды. Эту смесь можно нагреть примерно до 80-900°С и поддерживать при этой температуре до тех пор, пока моноэфир сахарозы не отделится в отдельный слой. Творожный слой моноэфира сахарозы отделяют и сушат. Этот творог обычно содержит около 50–65 % твердых веществ, из которых около 80–85 % растворимо в спирте. Остальное составляет сахароза и хлорид натрия. Водный слой, который теперь содержит большую часть непрореагировавшей сахарозы, можно выпарить, а сахарозу и хлорид натрия рециркулировать в способ изобретения. - - , 1 2 % , , , , , , 5 % 80-900 - - 50 65 %' 80 85 % - . Полное удаление сахарозы и хлорида натрия может быть эффективно достигнуто путем распределения твердых веществ, полученных после перегонки растворителя, между 5% водным раствором хлорида натрия и н-бутанолом. Слой бутанола отделяют и бутанол отгоняют. Полученный продукт составляет около %. моноэфир сахарозы. Остаток представляет собой мыло и полиэфиры сахарозы. Этот продукт с чистотой 90% А можно перекристаллизовать из ацетона с получением чистого моноэфира сахарозы. 5 % - % - - 90 % -. При получении диэфира сахарозы остаток, который остается после простой перегонки растворителя реакции, содержит более % чистого диэфира сахарозы. Для большинства коммерческих применений дальнейшая очистка обычно не требуется. - , % - . Теперь будет описан другой метод очистки моноэфиров сахарозы, полученных описанной выше реакцией, где используется один из растворителей амид или третичный амин. Хотя точная процедура будет варьироваться в зависимости от конкретного растворителя или природы используемых реагентов, в Как правило, процесс включает отгонку значительного количества растворителя, например, от -4 до 4 использованного объема, а предпочтительно 1 от используемого объема. Затем остаток охлаждают, желательно примерно до 20-300°. В результате охлаждения Непрореагировавшие эфиры жирных кислот, используемые в качестве исходного материала, отделяются от остатка. Это справедливо как для непрореагировавших эфиров три- и дижирных кислот глицерина, так и для эфиров жирных кислот и одноатомных спиртов, в зависимости от того, какой из них используется. , , , , , -4 4 , , 20 300 , -- - , . Полученные моноэфиры суэрозы и часть любых моноэфиров глицерина, а также любые соли свободных жирных кислот остаются растворенными в растворителе. Полученная степень очистки достаточна для многих коммерческих применений моноэфиров. -эфиры сахарозы. Однако дальнейшая и высокая степень очистки может быть достигнута путем экстракции полученного раствора алифатическим углеводородным растворителем, предпочтительно низшим алифатическим насыщенным углеводородом, таким как гексан или пентан. Эта обработка экстрагирует последние следы непрореагировавшего несахарида. эфиры жирных кислот из раствора. Этот оставшийся раствор дополнительно перегоняют до небольшого объема, а затем разбавляют несколькими объемами полярного растворителя, такого как густой сироп 1 824,654, который осаждали ацетоном. Раствор ацетона выпаривали, получая остаток, который состоял из 22 граммов (0,036 моля) относительно чистого моностеарата сахарозы, имеющего температуру плавления около 520-530°С; 22 = + 32 20, с абсолютным выходом 24,6% в зависимости от количества дистеарина, использованного в реакции. Непрореагировавшую сахарозу, полученную выше, фильтровали и сушили для использования в последующих процессах. Было обнаружено, что чистый моностеарат сахарозы имеет температура плавления 52-530 С и 21 =, +39 350. - , , - , , , - , 1 824,654 , , 22 ( 0 036 ) -, 520-530 ; 22 = + 32 20, 24 6 % - 52-530 21 =, + 39 350. ПРИМЕР Раствор готовили путем суспендирования около 100 граммов (0,293 моля) сахарозы в 600 мл пиридина. К этой суспензии смешивали около 173 граммов (0,195 моля) тристеарина, растворенного в 300 мл пиридина. Добавляли около 5 граммов метилата натрия. основную часть пиридина отгоняли в вакууме из реакционной смеси, а остаток затем растворяли в минимальном количестве диметилформамида. 100 ( 0 293 ) 600 173 ( 0 195 ) 300 5 . Когда полученный раствор охлаждался до температуры ниже комнатной, его фильтровали, фильтрат дважды экстрагировали равными объемами гексана и фильтрат разбавляли ацетоном, в 5 раз превышающим его объем. Непрореагировавшая сахароза затем выпадала в осадок из фильтрата и выделялась фильтрованием. Ацетон Затем фильтрат выпаривали досуха, получая 35 граммов (0,058 моля) моностеарата сахарозы, что эквивалентно выходу 29,5% в расчете на количество использованного тристеарина. , , 5 35 ( 0 058 ) - 29 5 % . в виде ацетона или бутанола для осаждения непрореагировавшей сахарозы. Сахарозу фильтруют для получения прозрачного раствора моноэфира сахарозы. Его перегоняют, и полученный остаток представляет собой коммерчески чистый моноэфир сахарозы. Наилучшие результаты в этом процессе очистки достигаются при использовании формамида. В качестве растворителя реакции используют -метил-2-пирролидон или -диметилформамид, особенно последний. , - , --2- -, , . Чтобы более ясно раскрыть природу настоящего изобретения, далее будут описаны конкретные примеры, иллюстрирующие настоящее изобретение. Там, где в последующих примерах сообщается о «выходах конверсии», подразумевается соотношение преобразованных сахарозы или раффинозы. к сложному эфиру по сравнению с сахарозой или раффинозой, не выделенными из реакционной смеси в форму, пригодную для повторного использования. Части выражаются в массовых частях. , " "' , . ПРИМЕР Раствор готовили смешиванием при слабом нагревании 100 граммов (0,293 моля) сахарозы с 400 мл -диметилформамида. К полученному раствору добавляли 173 грамма (0,195 моля) тристеарина и 1,0 грамма метилата натрия. . , , 100 ( 0 293 ) 400 - 173 ( 0 195 ) 1 0 . Смесь нагревали в течение 3 часов в закрытом контейнере при температуре примерно от 1450 до 1550°С. 3 1450 1550 . Затем из реакционной смеси отгоняли примерно 3 диметилформамида. Остаток охлаждали примерно до 200-300°С, непрореагировавший тристеарин и полученный дистеарин отделяли от диметилформамида и удаляли фильтрованием. Полученный раствор экстрагировали объемом, в несколько раз превышающим его нормальный объем. гексана и затем перегнали до густого сиропа. К раствору диметилформамида добавляли ацетон, в результате чего выпадала непрореагировавшая сахароза, которую выделяли фильтрованием. Количество моностеарата сахарозы, выделенного при выпаривании раствора ацетона, было эквивалентно выходу 29 %, и 34% исходного материала сахарозы было извлечено в неизмененном виде. 200 300 , - 29 %, 34 % . ПРИМЕР Раствор готовили растворением около 100 граммов (0,293 моля) сахарозы в 440 мл -диметилформамида и смешивали с ним 94 грамма (0,147 моля) дистеарина, растворенного в 300 мл -диметилформамида. Полученную смесь помещали в бомбу под давлением, содержащую около 3 граммов метилата натрия, бомбу нагревали в течение около 15 часов при температуре около 1600°С. О растворитель (диметилформамид) удаляли вакуумной перегонкой. 100 ( 0 293 ) 440 - 94 ( 0 147 ) 300 - 3 15 1600 () . Оставшийся раствор охлаждали почти до комнатной температуры, после чего выпадал непрореагировавший дистеарин. Осадок удаляли фильтрованием и фильтрат трижды экстрагировали равными объемами гексана. Полученный раствор диметилформамида далее перегоняли в вакууме до раствора ПРИМЕР 105 А. К полученному раствору добавляли около 170 граммов (0,195 моля) непищевого жира, коммерческого жира, обычно получаемого из говяжий жир (Жирный жир содержал примерно 25 % пальмитиновой, 24 % стеариновой, 42 % олеиновой, 2 % миристиновой и 2 % пальмитолеиновой кислоты, при этом остальная часть состава жирных 115 кислот не учитывалась). добавляли около 3 граммов метилата натрия и затем смесь помещали в бомбу высокого давления и нагревали в закрытой бомбе до температуры 120°С, примерно от 1400 до 1500°С, в течение 15 ч. Около 1 диметилформамида перегоняли под вакуумом и оставляли непрореагировавший жир. Оставшийся раствор диметилформамида очищали, как описано в примере . Количество выделенного моноталловата сахарозы свидетельствовало о выходе конверсии около 25%. , 105 100 ( 0 293 ) 500 ,- 170 ( 0.195 ) - , 110 ( - 25 % , 24 % , 42 % , 2 % 2 % , 115 ) 3 120 1400 1500 15 125 - 25 %. 824,654 ПРИМЕР 824,654 Повторяли процедуру примера , за исключением того, что жирный жир, растворенный в пиридине, заменяли раствором примерно 116 граммов (0,175 моль) кокосового масла, растворенного в 400 мл -диметилформамида (кокосовое масло содержало жирные кислоты). около 45 % лауриновой, 18 % миристиновой, 10 % пальмитиновой и 8 % олеиновой кислот. Остальная часть содержания жирных кислот состоит из небольшого процента других насыщенных и ненасыщенных кислот. Около 35 граммов (0,066 моля) моносахарозы -кокоата были получены с выходом около 37,5% в расчете на количество использованного кокосового масла. 116 ( 0 175 ) 400 - ( - 45 % , 18 % , 10 % 8 % ) 35 ( 0 066 ) - 37 5 % . ПРИМЕР Раствор готовили растворением около 70 граммов (0,208 моля) сахарозы в 400 мл -диметилформанида. К полученному раствору смешивали 92 грамма (0,14 моля) тристеарина, растворенного в 400 мл. 70 ( 0 208 ) 400 - 92 ( 0.14 ) 400 . диметилформамида Смесь помещали в автоклавную бомбу вместе с 3 граммами тринатрийфосфата. Бомбу нагревали около 8 часов при температуре 1300°С. 3 8 1300 . Половину диметилформамида удаляли перегонкой и полученный моностеарат сахарозы извлекали, как в примере . Количество извлеченного по существу чистого моностеарата сахарозы давало выход конверсии около 29%. - - - - 29 %. ПРИМЕР Раствор готовили растворением около грамма (0,293 моля) сахарозы в 500 мл. ( 0 293 ) 500 . -диметилформамида. С этим раствором смешивали около 62 граммов (0,20 моля) метиллаурата, растворенного в 400 мл диметилформамида. К полученной смеси добавляли около 2 граммов метилата натрия и смесь помещали в бомбу высокого давления, где ее нагревали. в закрытой бомбе в течение 8 часов при температуре около 1300 С. Реакционную смесь перегоняли для удаления ее объема и остаток охлаждали. При охлаждении непрореагировавший метиллаурат отделялся и извлекался. Оставшийся раствор диметилформамида дважды экстрагировали равными объемами гексана, после чего Вещество, которое затем выпало в осадок из полученного раствора ацетон-диметилформамид, удаляли фильтрацией, а фильтрат перегоняли с получением остатка, который при перекристаллизации из ацетона получили 20 г монолаурата сахарозы (т. пл. - 62 ( 0 20 ) 400 2 8 1300 , 5 - , , 20 - ( . 72 -800 С; 22 = + 52 00), чтобы обеспечить выход конверсии около 50 %. Было обнаружено, что чистый монолаурат сахарозы имеет температуру плавления 90 910 и 20 = + 42 50. 72 -800 ; 22 = + 52 00) 50 % - 90 910 20 = + 42 50. ПРИМЕР Повторяли процедуру примера , заменяя метиллаурат примерно на 87 граммов (0,294 моля) метилолеата. В результате этого процесса получали моноолеат сахарозы в количестве, эквивалентном выходу 17%. 87 ( 0 294 ) - 17 %. ПРИМЕР 200-граммовую (0,397 моль) порцию предварительно высушенной 70 раффлинозы растворяли в 800 мл сухого -диметилформамида. К этому добавляли 190 граммов (0,263 моля) кокосового масла. Полученный раствор нагревали до 900°С и хранили. при этой температуре в течение 75 12 часов при постоянном перемешивании. За это время добавляли четыре порции катализатора метилата натрия по 1 грамму. По завершении реакции раствор экстрагировали четыре раза равными объемами гексана 80. Полученный раствор диметилформамида перегоняли под вакуум 10 мм рт. ст. до получения густого сиропа. Этот сироп разбавляли семью объемами ацетона и полученную суспензию тщательно перемешивали. Выпавшую непрореагировавшую раффинозу выщелачивали раствором ацетона в течение четырех часов. Суспензию фильтровали и нерастворимую часть остаток экстрагировали н-бутанолом. Бутаноловый экстракт 90 добавляли к ацетоновому экстракту и объединенные экстракты перегоняли до затвердевания. Полученный кокоат рафинозы тщательно сушили с получением 85 граммов продукта. 200- ( 0 397 ) 70 800 - 190 ( 0 263 ) 900 75 12 1- , 80 1 0 85 - 90 85 . ПРИМЕР Х 95 95 Раствор готовили растворением около 100 граммов (0,293 моля) сахарозы в 400 мл -диметилформамида. К нему добавляли 62,5 грамма (0,293 моля) метиллаурата и 2 грамма твердого гидроксида калия 100. Полученная смесь нагревали до 900-1000 С в закрытом стакане в течение 12 ч. После охлаждения раствор диметилформамида пять раз экстрагировали равными объемами гексана. Затем раствор диметилформамида 105 перегоняли до его объема и осаждали 5 объемами ацетона. 100 ( 0 293 ) 400 - 62 5 ( 0 293 ) 2 100 900-1000 12 , 105 5 . Выпавшую затем сахарозу экстрагировали н-бутанолом. Бутанол добавляли к раствору ацетона и диметилформамида и объединенные растворители перегоняли до густого сиропа. На этой стадии отделяли еще одну порцию сахарозы и фильтрат сушили с получением 25,9 г (выход 16,9%) монолаурата сахарозы, 21 = + 47 600 115. ПРИМЕР - - 110 25 9 ( 16 9 % ) -, 21 = + 47 600 115 Раствор готовили растворением примерно 100 граммов (0,293 моля) сахарозы и 62,5 граммов (0,293 моля) метиллаурата в 400 мл -диметилформанмида 120. К этому раствору добавляли 10 граммов кокоилтриметиламмонийсукрата в качестве катализатора. , который получали добавлением 4,4 г гидроксида кокоилтриметиламмония к 5,7 г сахарозы в 20 мл амида диметилформ 125 и отгонкой всех растворителей с получением сухого продукта. Полученный раствор нагревали до 90-1000°С в течение 12 часов в открытом стакане. После охлаждения раствор диметилформамида экстрагировали пять раз. 130 824 654 состояли примерно из 112,5 граммов метилталловата, 387 граммов сахарозы, 1275 миллилитров диметилформамида и 7,5 граммов карбоната калия. Реакционная смесь была практически безводной. Метилталловат получали, подвергая жир, использованный в примере выше, переэфирному обмену с метиловым спиртом в соответствии с хорошо известными методиками и удаляя образовавшийся глицерин. После нагревания реакционной смеси в течение 12 часов при температуре 950°С, 100 ммоль. при давлении ртути, без продувки системы воздухом, распределение сала было следующим: 5,3 % в виде непрореагировавшего метилталловата, 2,4 % в виде мыла, 66,4 %,/о в виде моноталловата сахарозы и 25,9 % в виде диталловата сахарозы. - 100 ( 0 293 ) 62 5 ( 0 293 ) 400 - 120 10 , 4 4 5 7 20 125 90-1000 12 , 130 824,654 112 5 , 387 , 1275 7 5 , , , - 12 950 , 100 , , : 5 3 % , 2 4 % , 66.4 %,/ 25 9 % -. По завершении реакции раствор перегоняли для удаления около 90 процентов диметилформамида. Затем к полученной пасте добавляли 500 миллилитров н-бутанола и 500 миллилитров воды. Смесь нагревали при перемешивании до растворения твердого вещества в две жидкие фазы были завершены. , 90 500 - 500 . Слои разделяли в горячем состоянии и слой бутанола один раз промывали дополнительными 500 миллилитрами холодной воды. Анализ объединенных слоев воды показал, что 96,5% эфиров сахара были извлечены из слоя бутанола. 500 96.5 . ПРИМЕР Дистеарат сахарозы готовили нагреванием раствора, состоящего из 150 граммов метилстеарата, 82 граммов сахарозы, 15 граммов карбоната калия и одного литра джиметилформамида. Реакцию проводили при 900°С, давлении 100 мм рт. ст. и в сухом виде без диоксида углерода. Через раствор барботировали воздух. Через 12 часов 97 процентов метилстеарата прореагировали с образованием продукта, содержащего, помимо катализатора, около 95 процентов дистеарата сахарозы и остальное метилстеарат и стеарат калия. 150 , 82 , 15 900 , 100 - 12 , 97 , , 95 . ПРИМЕР Дикокоат сахарозы получали с использованием молярного соотношения метилкокоата к сахарозе 2:1. Реакционная смесь состояла из 230 граммов метилкокоата, 172 граммов сахарозы, 680 миллилитров диметилформамида и 15 граммов карбоната калия. Метилкокоат получали реакцией кокосовое масло, описанное выше в примере , с метанолом для проведения переэтерификации в соответствии с хорошо известными методами и образовавшийся глицерин удаляют. Реакционную смесь нагревают до 900°С при 100 мм. 2 1 230 , 172 , 680 15 - 900 100 . Через смесь барботировали давление ртути и сухой воздух, не содержащий диоксида углерода. - . Через 12 часов все метилкокоаты, кроме 4,5 процентов, прореагировали. Примерно процент метилкокоата превратился в мыло. Таким образом, примерно 1,8 молей с равными объемами гексана. Затем раствор диметилформамида перегнали до его объема и осаждали. с объемами ацетона. Выпавшую в осадок сахарозу фильтровали и раствор ацетон-диметилформамид перегоняли досуха, получая граммы монолаурата сахарозы. 12 , 4 5 , 1 8 -- -. В каждом из предшествующих примеров непрореагировавшие несахаридные эфиры жирных кислот, использованные в качестве исходных материалов, почти полностью извлекались в форму, пригодную для рециркуляции в процессе или для других коммерческих применений. - - . ПРИМЕР Используя полностью сухие материалы, около 387 граммов сахарозы растворяли в 1275 мл диметилформамида путем нагревания и интенсивного перемешивания. 112 К раствору добавляли 5 граммов метилстеарата и 7,5 граммов карбоната калия. Полученную реакционную смесь поддерживали при 90-950°С. С. , 387 1275 112 5 7 5 90-950 . при давлении от 80 до 100 мм рт. ст. 80 100 . Образовавшийся в ходе реакции метанол отгоняли из системы по мере его образования с помощью шеститарелочной ректификационной колонны. Через 9–12 часов часть диметилформамида отгоняли, а остаток сушили в вакууме. Обнаруживали сухой остаток. содержать 53,9% сахарозы, 37,9% моностеарата сахарозы, 1,6% дистеарата сахарозы, 2,9% стеарата калия и 13% карбоната калия. - 9 12 , 53 9 % , 37 9 % , 1 6 % , 2 9 % 13 % . ПРИМЕР Моностеарат сахарозы получали с использованием высоких концентраций реагентов в диметилсульфоксиде. Реакционная смесь состояла из граммов метилстеарата, 516 граммов сахарозы, 350 миллилитров диметилсульфоксида и 15 граммов карбоната калия. После 75 часов при 900°С, давлении 100 мм ртутного столба и при продувке системы диоксидом углерода, свободным сухим воздухом, метилстеарат полностью превращался в примерно равные по массе части моностеарата и дистеарата сахарозы. , 516 , 350 15 7 5 900 , 100 , , , . ПРИМЕР В этом примере описано получение моностеарата сахарозы при температуре 1200°С. Реакционная смесь состояла из 387 граммов сахарозы, 112,5 граммов метилстеарата, 1275 миллилитров диметилформамида и 7,5 граммов карбоната калия. 1200 387 , 112 5 , 1275 7 5 . Реакцию проводили при 1200 С. 1200 . до 195 мм ртутного столба и через реакционную смесь барботировали сухой воздух, не содержащий диоксида углерода. Через один час 75 процентов метилстеарата и 75 процентов теоретической сахарозы для образования моноэфира вступили в реакцию. Через 2 часа 80 процентов метилстеарат и 78 процентов теоретического сахара прореагировали с образованием моностеарата сахарозы. 195 - , 75 75 2 , 80 78 .
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-12 15:38:02
: GB824654A-">
: :

824655-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB824655A
[]
</ Страница номер 1> Усовершенствования в системах центрального отопления и в отношении них 1, КАРЛ ХИЛДИНГ БРОЗЕНИУС, шведский подданный, Болиндерс План 2, Стокгольм, Швеция, настоящим заявляю об изобретении, на которое я молюсь, чтобы был выдан патент для меня, а метод, с помощью которого его необходимо выполнить, должен быть подробно описан в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к системе центрального отопления, которая в первую очередь предназначена для односемейных домов и аналогичных зданий, но может также может быть использован для крупных котельных. </ 1> 1, , , 2, , , , :- , - , . Системы центрального отопления традиционного до сих пор типа обычно состоят из котла центрального отопления, ряда излучающих тепло радиаторов и системы труб между котлом и радиаторами. Котел центрального отопления состоит из печи, которая нагревается подходящим топливом и окружена огнём. или примыкает. водяная рубашка, которая соединена с радиаторами через систему трубопроводов. Нагретая в водяной рубашке вода циркулирует по системе трубопроводов и радиаторам, где отдает большую или меньшую часть своего тепла и возвращается в котел отопления, в котором снова нагревается и еще раз циркулирует по трубам и радиатору. система. Циркуляция осуществляется либо с помощью циркуляционного насоса, подключенного к системе, либо путем самоциркуляции (т.е. конвекции). , . . . , . , . - , - (.. ). В системах центрального отопления этого традиционного типа циркуляция теплопроводной воды происходит непрерывно и непрерывно, т.е. без регулярных перерывов, по крайней мере, в магистралях циркуляционной системы. Регулировка комнатной температуры обычно осуществляется путем изменения температуры циркулирующей воды в соответствии с потребностями в тепле, так что температура поддерживается на более высоком уровне, когда требуется большее количество тепла, и на более низком уровне, когда требуется меньшее количество тепла. Это, в свою очередь, обычно осуществляется прямо или косвенно путем регулирования горения в котле, что может осуществляться, например, путем регулирования подачи топлива, но обычно осуществляется путем регулирования подачи воздуха в топку с помощью регулирования. - ляторы, управляемые по температуре воды или вручную. -- , .. , . , , . , , , , , - . Кроме того, для традиционных установок центрального отопления характерно то, что водяной резервуар отопительного котла, а следовательно, и его тепловой аккумулятор, относительно малы по сравнению с количеством тепла, которое расходуется за сутки на отопление здания. В обычных отопительных котлах водяной магазин отопительного котла не содержит больше тепла, чем расходуется на обогрев всего дома в течение часа-двух в холодное время. Практическим следствием этого факта является то, что центральные отопительные установки, вообще говоря, отдают тепло в дом только до тех пор, пока горит пожар, и в течение сравнительно короткого времени после этого. Если котлу ЦТП разрешено работать. вечером радиаторная система вскоре перестает отдавать тепло, и вместо этого теплоаккумулирующая способность самого дома и его