патенты / 10303

435861-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB435861A
[]
[Второе издание. ] [ . ] ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Дата подачи документов! 21 марта 1934 РіРѕРґР°. в„– 8917/34. ! 21, 1934. . 8917 /34. Полная спецификация слева: февраль. 8, 1935. : . 8, 1935. Полная спецификация принята: 23 сентября 1935 Рі. : : 23, 1935. ПРЕДВАРРТЕЛЬНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. . 435,861 Улучшения РІ отношении отбеливающих агентов Рё С‚.Рї. 435,861 . (Сообщение РѕС‚ & , .. , немецкая компания, Хевестрассе 67, Дюссельдорф-Хольтхаузен, Германия). ( & , .. .., , 67, -, ). РЇ, Уильям ДЖОН ТЕННАНТ, британский подданный, проживающий РїРѕ адресу: 111/112, Хаттон-Гарден, Лондон, EC1, настоящим заявляю, что сущность этого изобретения следующая: , , , 111/112, , , ..1, : Рзвестно, что растворы персоединений, таких как перекись РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° Рё пербораты, РЅРµ защищены РѕС‚ разложения пирофосфатами, РєРѕРіРґР° концентрация гидроксильных РёРѕРЅРѕРІ превышает определенный предел, то есть РєРѕРіРґР° раствор становится щелочным (СЃРј. В« В», 1914, стр. 291 Рё далее). -, , , , ( " ", 1914, 291 ). РњРѕРё зарубежные корреспонденты после длительных исследований теперь установили, что смеси персоединений Рё солей тех фосфорных кислот, которые содержат меньше РІРѕРґС‹, чем ортофосфорная кислота, можно превосходно стабилизировать РІ щелочной среде добавлением готовых силикатов магния. Очень небольших количеств силикатов магния достаточно для получения желаемого полезного эффекта. - - . . Этот факт тем более удивителен, что СЃ помощью известных стабилизирующих агентов невозможно стабилизировать смеси персоединений Рё пирофосфатов РІ щелочной среде. Таким образом, добавление жидкого стекла, которое РІ остальном отлично стабилизирует персоединения, РІ таких смесях неэффективно. Такое дополнение, напротив, часто имеет дальнейшее разлагающее действие. РљСЂРѕРјРµ того, недостаточно добавлять РІ стабилизируемую смесь соединения магния Рё силикаты, РёР· которых РјРѕРіСѓС‚ быть образованы силикаты магния. Р’ этом случае также нет стабилизации. Последнее РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ только РїСЂРё добавлении уже готовых силикатов магния. , , - . , , , . , , . , . . - . Пер-соединения, используемые РІ соответствии СЃ настоящей заявкой, представляют СЃРѕР±РѕР№ соединения, которые генерируют кислород РёР· СЃРІРѕРёС… растворов. Такими соединениями являются пербораты, такие как перборат натрия, перкарбонаты, перфосфаты, перпирофосфаты, пероксид РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° Рё подобные соединения. - . , , , , , . [Цена есть. ] Также можно использовать органические производные перекиси РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°. 55 Солями тех фосфорных кислот, которые содержат меньше РІРѕРґС‹, чем ортофосфорная кислота, являются, например, профосфаты, такие как нейтральный пирофосфат натрия, РєСЂРѕРјРµ того, метафосфаты 60 Рё С‚.Рї. [ . ] , . 55 , , , , 60 . Количества силиката магния, используемые для стабилизации, РјРѕРіСѓС‚, как указано выше, быть очень небольшими. Таким образом, зачастую добавок РѕС‚ 0,1 РґРѕ 1,5% бывает достаточно, чтобы сделать возможной обширную стабилизацию. , , . , 0.1 1.5% 60 . Щелочные агенты, содержащиеся РІ смесях, применяемых согласно изобретению, РјРѕРіСѓС‚ различаться РїРѕ своей РїСЂРёСЂРѕРґРµ. Таким образом, указанные смеси РјРѕРіСѓС‚ содержать, например, щелочные соли, такие как жидкое стекло, метасиликат натрия, Р±СѓСЂР°, СЃРѕРґР°, фосфаты Рё мыло Рё С‚.Рї. . , , 70 , , , , , , . Смешивание компонентов можно осуществлять РІ любом желаемом аппарате Рё РІ любой желаемой последовательности. Так, например, пер-соединения РјРѕРіСѓС‚ быть сначала смешаны СЃ силикатами магния, Р° затем РјРѕРіСѓС‚ быть добавлены желаемые количества пирофосфатов или метафосфатов или РёС… смесей Рё щелочных веществ. 75 . , , - . Стабилизирующий эффект силикатов магния достигается Рё РІ присутствии РґСЂСѓРіРёС… веществ. Таким образом, смеси 85 РјРѕРіСѓС‚ быть приготовлены СЃ содержанием растворителей, абразивов, РґСЂСѓРіРёС… моющих, очищающих, смачивающих Рё эмульгирующих агентов Рё С‚.Рї. . , 85 , , , , , . Новые смеси согласно настоящему изобретению РјРѕРіСѓС‚ применяться РІРѕ РјРЅРѕРіРёС… различных отраслях промышленности Рё РІ домашнем хозяйстве. Например, РёС… можно использовать для стирки, чистки Рё отбеливания текстиля, одежды, белья Рё С‚.Рї. 90 . , , , , 95 . Новые агенты РјРѕРіСѓС‚ выпускаться РІ твердой, жидкой Рё пастообразной форме. Так, например, РѕРЅРё РјРѕРіСѓС‚ поступать РЅР° рынок РІ форме порошков, РєРѕРјРєРѕРІ, хлопьев, кусочков, растворов Рё паст. РџСЂРё желании компоненты можно смешивать только РІ том месте, РіРґРµ смесь будет использоваться. , . , , , 100 , , . , . РџР РМЕРЫ. . 1.
В смесительном аппарате 10 весовых частей пербората натрия тщательно смешивают с 14 весовыми частями нейтрального пирофосфата натрия, 8 весовыми частями соды и 1 весовой частью силиката магния и магния. Получают отбеливатель, который преимущественно пригоден в текстильной промышленности для отбеливания тканей. Растворы этой смеси особенно отличаются тем, что из них медленно и равномерно образуется кислород. , 10 14 , 8 1 . - . . 2.
10 10 пербората натрия, 14 весовых частей пирофосфата натрия, 8 весовых частей СЃРѕРґС‹, 1 весовую часть силиката магния Рё 47 весовых частей мыла смешивают РІ бегущей мельнице. Получают превосходное моющее средство, которое можно использовать РІ промышленности для стирки текстиля, одежды, белья Рё С‚.Рї. , 14 , 8 , 1 47 - . , , , . Датировано 21 марта 1934 РіРѕРґР°. 21st , 1934. , & , 111/112, , , EC1, . , & , 111/112, , , ..1, . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. . Улучшения РІ отношении отбеливающих агентов Рё С‚.Рї. . РЇ, Виллиуи Джон ТЕННАНТ, британский подданный, 111/112, Хаттон Гарден, Лондон, EC1, настоящим заявляю Рѕ РїСЂРёСЂРѕРґРµ этого изобретения Рё Рѕ том, каким образом РѕРЅРѕ должно быть реализовано, которые должны быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описаны Рё установлены. РІ следующем заявлении: , . , , 111/112, , , ..1, , :- Настоящее изобретение относится Рє отбеливающим, моющим Рё подобным средствам. , . Целью настоящего изобретения является производство коммерчески удовлетворительных Рё стабильных щелочных отбеливающих, моющих, очищающих, ополаскивающих Рё подобных средств, которые содержат РІ качестве основных или существенных компонентов персоединения, водорастворимые соли тех фосфорных кислот, которые содержат меньше РІРѕРґС‹, чем ортофосфорная кислота, Рё щелочные вещества, например, СЃРѕРґР°. , , , , - , . Рзвестно, что растворы персоединений, таких как перекись РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° Рё пербораты, РЅРµ защищены РѕС‚ разложения пирофосфатами, РєРѕРіРґР° концентрация гидроксильных РёРѕРЅРѕРІ превышает определенный предел, то есть РєРѕРіРґР° раствор становится щелочным (СЃРј. В« В», 1914, стр. 291 Рё далее). -, , , , ' ( " ", 1914, 291 ). Поэтому без использования специальных средств упомянутые выше агенты сравнительно быстро теряют активный кислород. , . После длительных исследований РјРѕРё зарубежные корреспонденты теперь обнаружили, что вещества, содержащие названные выше основные компоненты, РјРѕРіСѓС‚ быть превосходно стабилизированы РІ щелочной среде добавлением силикатов магния РІ готовом состоянии. Очень небольшие количества силикатов магния, например РѕС‚ 0,5 РґРѕ 5%, достаточны для получения желаемого полезного эффекта. - - . 0.5 5% . Недостаточно добавлять РІ стабилизируемую смесь соединения магния Рё силикаты, РёР· которых РјРѕРіСѓС‚ быть образованы силикаты магния. Р’ этом случае стабилизирующего эффекта нет. Силикаты магния эффективны только РїСЂРё добавлении РІ готовом состоянии. . . - . Р’ соответствии СЃ настоящей заявкой используются соединения, которые генерируют кислород РёР· СЃРІРѕРёС… растворов. Такими соединениями являются пербораты, такие как перборат натрия, перкарбонаты, перфосфаты, перпирофосфаты, персульфаты, пероксид РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° Рё тому подобные соединения. РљСЂРѕРјРµ того, можно использовать органические производные пероксида РІРѕРґРѕСЂРѕРґР°, такие как, например, продукты присадок пероксида РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° Рё мочевины. 80 Солями тех фосфорных кислот, которые содержат меньше РІРѕРґС‹, чем ортофосфорная кислота, являются пирофосфаты, метафосфаты Рё полифосфаты. РС… можно использовать либо РІ мономерной, либо РІ полимерной форме, например, РІ РІРёРґРµ тримерного или гексамерного метафосфлиата. - 70 . , , , , , , 75 . , , . 80 , , . 85 , . Подходящими соединениями являются, например, нейтральный пирофосфат натрия, либо прокаленный, либо содержащий кристаллизационную РІРѕРґСѓ, тримерный Рё гексамерный метафосфат натрия, полифосфат натрия формулы Na5P3010 Рё Na6P40a. РџСЂРё желании можно также использовать соответствующие гипофосфаты. 95 Количества силиката магния, используемые для стабилизации, РјРѕРіСѓС‚, как указано выше, быть очень небольшими. Таким образом, часто добавки РѕС‚ 0,1 РґРѕ 1,5% являются достаточными для обеспечения возможности значительной стабилизации. 100 Р’ качестве щелочного компонента смесей, применяемых согласно изобретению, можно использовать РІСЃРµ РІРёРґС‹ щелочно-реагирующих агентов. Таким образом, указанные смеси РјРѕРіСѓС‚ содержать, например, щелочные соли, такие как жидкое стекло, метасиликат натрия, карбонаты щелочных металлов, Р±СѓСЂР° или ортофосфаты щелочных металлов. Рљ смесям можно также добавлять мыло, сапонины Рё РґСЂСѓРіРёРµ заменители мыла, например щелочь, соли сульфированных масел или сульфонированных жирных спиртов или РґСЂСѓРіРёРµ капиллярно-активные соединения, содержащие СЃ РѕРґРЅРѕР№ стороны высокомолекулярные липофильные остатки, Р° СЃ РґСЂСѓРіРѕР№. ручные РіСЂСѓРїРїС‹, которые делают соединения растворимыми РІ РІРѕРґРµ. , , , Na5P3010 Na6P40a. . 95 , , . , 0.1 1.5% . 100 , - . , , , 105 , , , , . , , 110 , 435,861 435,861 . Смешивание компонентов можно осуществлять РІ любом желаемом аппарате Рё РІ любой желаемой последовательности. Так, например, пер-соединения РјРѕРіСѓС‚ быть сначала смешаны СЃ силикатами магния, Р° затем РјРѕРіСѓС‚ быть добавлены желаемые количества пирофосфатов, метафосфатов, поли- или гипофосфатов или РёС… смесей Рё щелочных веществ. . , , - - . Стабилизирующий эффект силикатов магния достигается Рё РІ присутствии РґСЂСѓРіРёС… веществ. Таким образом, смеси РјРѕРіСѓС‚ быть приготовлены СЃ содержанием растворителей, абразивов, РґСЂСѓРіРёС… моющих, очищающих, смачивающих Рё эмульгирующих агентов Рё С‚.Рї. . , , , , , - , . Новые смеси согласно настоящему изобретению РјРѕРіСѓС‚ применяться РІРѕ РјРЅРѕРіРёС… различных отраслях промышленности Рё РІ домашнем хозяйстве. Например, РёС… можно использовать для стирки, чистки, отбеливания Рё полоскания текстиля, одежды, белья Рё С‚.Рї. . , , , , , . Новые агенты РјРѕРіСѓС‚ выпускаться РІ твердой, жидкой Рё пастообразной форме. Так, например, РѕРЅРё РјРѕРіСѓС‚ поступать РЅР° рынок РІ форме порошков, РєРѕРјРєРѕРІ, хлопьев, кусочков, растворов Рё паст. РџСЂРё желании компоненты можно смешивать только РІ том месте, РіРґРµ смесь будет использоваться. , . , , , , , . , . Ниже приводится сравнительный эксперимент, полученный РІ результате многочисленных исследований, который безошибочно показывает технический эффект СЃРїРѕСЃРѕР±Р° согласно заявке. . Рсследована долговечность пербората РІ смеси мыла, СЃРѕРґС‹, прокаленного нейтрального пирофосфата натрия Рё пербората. , , . РљСЂРѕРјРµ того, было определено влияние многочисленных стабилизирующих агентов РЅР° долговечность пербората. , . Агент, РЅР° котором основывалось расследование, имел следующий состав: : весовых частей мыла. . весовых частей СЃРѕРґС‹. . 10 частей РїРѕ массе прокаленного нейтрального пирофосфата натрия. 10 . весовых частей пербората натрия. . Р’ этой смеси определяли долговечность пербората. . . РѕРґРёРЅ, . СЃ добавкой 1,8 мас.С‡. твердого водорастворимого жидкого стекла. . , . 1.8 - . . СЃ добавкой 1,8 весовых частей твердого водорастворимого жидкого стекла Рё 1 весовой части поваренной соли, . СЃ добавкой 3,4 массовых частей кристаллизованного сульфата магния, . СЃ добавкой 1,8 массовых частей твердого водорастворимого жидкого стекла Рё 3,4 массовых частей кристаллизованного сульфата магния, . СЃ добавкой 1,5 мас.С‡. готового силиката магния. . 1.8 - 1 , . 3.4 , . 1.8 , - 3.4 , . 1.5 . Рсследования проводили путем кипячения 1%-ных растворов исследуемых продуктов РІ течение часов Рё затем определяли количество разложившегося пербората титрованием растворами перманганата калия. 1% . Результаты исследований сведены РІ следующую таблицу: : Цифры показывают процент разложившегося пербората: : Количество продукта исследовано. пербората Смесь без добавок. . . Смесь + 1,8 весовых частей твердого водорастворимого жидкого стекла. + 1.8 , . Смесь + 1,8 весовых частей твердого водорастворимого жидкого стекла + 1 весовая часть :. + 1.8 + 1 :. Смесь + 3,4 мас. части кристаллического сульфата магния. + 3.4 . Смесь + 1,8 весовых частей твердого водорастворимого жидкого стекла + 3,4 весовых частей кристаллизованного сульфата магния. + 1.8 , +3.4 . Смесь + 1,5 мас.С‡. готового силиката магния. +1.5 - . разложился. . 90.0% 92.3% 9588.6% 87.6% 82.6% 35.1 % РџР РМЕРОВ. 90.0% 92.3% 9588.6% 87.6% 82.6% 35.1 % . 1. Р’ смесительном аппарате 10 весовых частей пербората натрия тщательно смешивают СЃ 14 весовыми частями нейтрального пирофосфата натрия 12Р°, 8 весовыми частями СЃРѕРґС‹ Рё 1 весовой частью силиката магния. Получают отбеливатель, который преимущественно пригоден РІ текстильной промышленности для отбеливания тканей. Растворы этой смеси особенно отличаются тем, что РёР· РЅРёС… медленно Рё равномерно образуется кислород. 1. , 10 14 12a , 8 1 . 125 . . 2. 10 пербората натрия, 14 весовых частей пирофосфата натрия, 8 весовых частей СЃРѕРґС‹, 1 весовую часть силиката магния Рё 47 весовых частей мыла смешивают РІ бегущей мельнице. Получено превосходное моющее средство, которое можно использовать РІ промышленности для стирки текстиля, одежды, белья. Рё тому РїРѕРґРѕР±РЅРѕРµ. 2. 10 , 14 , 8 , 1 47 - . , , . . 3.
15 15 пербората натрия, 10 весовых частей полифосфата натрия, например формулы .P013i, 9 весовых частей соды, 1 весовую часть силиката магния и 50 весовых частей мыла смешивают в ноль, бегущий по краю. Получается превосходное моющее средство, которое можно использовать в домашнем хозяйстве и в прачечной для стирки текстиля, одежды и т.п. , 10 , .P013i, 9 , 1 50 - . , . При желании мыло можно не использовать в приведенном выше примере. Затем получают агент, который можно с превосходными результатами добавлять в ванны для полоскания выстиранных тканей. . . 4.
8 8 хорошо смешивают РІ подходящем аппарате. Получают превосходное моющее средство, которое можно СЃ успехом использовать РІ быту Рё РІ промышленных процессах стирки тканей Рё одежды. Активный кислород превосходно стабилизируется РІ вытесняющей смеси. Рспользование моющего средства имеет то РѕСЃРѕР±РѕРµ преимущество, что волокна сохраняются. , 12 , 10 , 4 41 . . . . 5.
10 10 хорошо перемешать массовые части пербората натрия, 14 массовых частей пирофосфата натрия, 9 массовых частей соды, 1 массовую часть силиката магния и 46 массовых частей товарной смеси натриевых солей сульфированных высших жирных спиртов. вместе. Получают превосходное моющее средство, которое можно использовать в домашнем хозяйстве, в прачечных, а также в промышленности для стирки тканей, одежды и т.п. , 14 , 9 , 1 46 . , . 6.
15 15 весовые части перпирофосфата натрия хорошо смешивают с 2 весовыми частями магнезиулсиликата и весовыми частями мыла. Вместо мыла также можно использовать подходящие количества заменителей мыла, таких как, например, коммерческая смесь натриевых солей сульфированных высших жирных спиртов. При использовании этой смеси в качестве моющего средства в быту и в промышленности для стирки текстиля, одежды и белья пирофосфат натрия образуется из полипирофосфата натрия при растворении смеси в воде, так что на это направлены преимущества. Данные изобретения обеспечены. 2 . , , . , , -- , . . Подробно описав и выяснив сущность упомянутого изобретения и то, каким образом оно должно быть реализовано, как мне сообщили мои иностранные корреспонденты, я заявляю, что , ,
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-06 18:51:19
: GB435861A-">
: :

435862-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB435862A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Дата подачи заявления: 22 марта 1934 Рі. в„– 9009/34. : 22, 1934. . 9009/34. 435,862 ' Полная спецификация слева: 1 апреля 1935 Рі. 435,862 ' : i1, 1935. Полная спецификация принята: сентябрь. 23, 1935. : . 23, 1935. ПРЕДВАРРТЕЛЬНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования, связанные СЃ очисткой сточных РІРѕРґ Рё подобных жидкостей РњС‹, ДЖЕЙМС Р›:РћРџР’РЈР”, ... Р•. РёР· Р РѕСѓР· Коттедж, Фулфорд, Йорк, британский подданный, Рё - РёР· Пишолм Грин, Йорк, британская корпорация, настоящим заявляют, что сущность этого изобретения заключается РІ следующем: Настоящее изобретение относится Рє лечению сточных РІРѕРґ Рё подобных жидкостей СЃ целью ускорения коагуляции коллоидного Рё РґСЂСѓРіРёС… мельчайших частиц, присутствующих РІ сточных водах или РґСЂСѓРіРёС… жидкостях, Р° также осаждения или отделения РёС… РѕС‚ жидкости путем флокуляции. , :, ... ., , , , , - , , , , : , . Устройство, используемое для этой цели, содержит РѕРґРЅСѓ или несколько лопастей, погруженных РІ жидкость Рё приводимых РІ действие приводными средствами, передающими лопастям колебательное или маятниковое движение. . Лопасти РјРѕРіСѓС‚ быть соединены СЃ помощью рычагов или стержней СЃ валом, установленным РІ подшипниках над ватерлинией Рё приводящимся РІ движение кулачком, эксцентриком или кривошипным штифтом, получающим движение РѕС‚ вращающегося РїСЂРёРІРѕРґРЅРѕРіРѕ элемента, такого как электродвигатель. , . Лопастное устройство, предусмотренное РІ РѕРґРЅРѕРј резервуаре, желобе 25 или С‚.Рї., может состоять РёР· РѕРґРЅРѕР№ лопасти или РґРѕСЃРєРё или может содержать более РѕРґРЅРѕР№ лопасти или РґРѕСЃРєРё, закрепленных РЅР° стержнях, зависящих РѕС‚ РїСЂРёРІРѕРґРЅРѕРіРѕ вала, Рё РІ некоторых случаях идущих РІР±РѕРє или РїРѕРґ углом 30 ветвей. РјРѕРіСѓС‚ быть прикреплены Рє стержням для установки вспомогательных лопастных РґРѕСЃРѕРє, расположенных РІ тех же плоскостях, что Рё соответствующие ветви, РїСЂРё этом основные лопастные РґРѕСЃРєРё предпочтительно располагаются РІ плоскостях, проходящих через РѕСЃСЊ 35 главного вала. , 25 , , 30 , 35 . РџСЂРё желании лопасти или РґРѕСЃРєРё РјРѕРіСѓС‚ быть расположены РїРѕРґ углом Рє опорным рычагам или стержням, Рё РјРѕРіСѓС‚ быть предусмотрены средства для изменения угла 40, РїРѕРґ которым РѕРЅРё установлены. 40 . Датировано 22 марта 1934 РіРѕРґР°. 22nd , 1934. Р”. РЇРќР“ Рё РљРѕ., 11 Рё 12, Саутгемптон Билдингс, Лондон, WC2, Агенты заявителей. . & ., 11 & 12, , , ..2, . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования, касающиеся очистки сточных РІРѕРґ Рё подобных жидкостей РњС‹, ДЖЕЙМС РҐРћРџР’РЈР”, ... . РёР· , Фулфорд, Йорк, подданный Великобритании, Рё - РёР· Пишолм-Грин, Йорк, британская компания, настоящим заявляют Рѕ сути настоящего изобретения Рё Рѕ том, каким образом РѕРЅРѕ должно быть осуществлено, быть конкретно описано Рё установлено РІ следующем утверждении: , , ... ., , , , , - , , , , , :- Настоящее изобретение относится Рє очистке сточных РІРѕРґ Рё подобных сточных РІРѕРґ СЃ целью ускорения коагуляции коллоидных Рё РґСЂСѓРіРёС… мельчайших частиц, присутствующих РІ сточных водах или РґСЂСѓРіРѕР№ жидкости, Р° также осаждения или отделения РёС… РѕС‚ жидкости путем флокуляции. , . Согласно этому изобретению РЅР° обрабатываемую жидкость воздействуют РѕРґРЅРѕР№ или несколькими лопастями, погруженными РІ жидкость, содержащуюся РІ резервуаре или отсеке, Рё поддерживаемыми РІ ней стержнями или рычагами, приводимыми РІ действие приводными средствами, сообщающими ей колебательное или маятниковое движение. Лопасти РјРѕРіСѓС‚ быть соединены рычагами или тягами СЃ валом, установленным РІ подшипниках над РІРѕРґРѕР№ [Цена 1|-] - -_ - -; линия Рё колеблется СЃ помощью кулачка, эксцентрика или кривошипного пальца, получающего движение РѕС‚ вращающегося РїСЂРёРІРѕРґРЅРѕРіРѕ элемента, такого как электродвигатель. . [ 1|-] - -_ - -; , . РќР° прилагаемом СЂРёСЃСѓРЅРєРµ: : Фигура 1 представляет СЃРѕР±РѕР№ РІРёРґ сверху резервуара или отсека, имеющего расположенные РІ нем колебательные лопасти РІ соответствии СЃ настоящим изобретением. 1 . РќР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 2 показано продольное вертикальное сечение, Р° РЅР° СЂРёСЃСѓРЅРєРµ 3 показано его поперечное сечение. 2 , 3 . Фигуры 4 Рё 5 представляют СЃРѕР±РѕР№ подробные РІРёРґС‹, описанные ниже. 4 5 . Как показано РЅР° этом чертеже, Р° представляет СЃРѕР±РѕР№ резервуар или отсек, РІ который сточные РІРѕРґС‹ или РґСЂСѓРіСѓСЋ жидкость подаются РїРѕ трубопроводу , причем предусмотрен колпак СЃ для направления поступающей жидкости РІРЅРёР· РІ резервуар. , , . Колебательный вал РїСЂРѕС…РѕРґРёС‚ через резервуар Рё несет рычаги или стержни , входящие РІ резервуар Рё продолжающиеся РІРЅРёР· РІ нем РЅР° СѓРґРѕР±РЅРѕРµ расстояние над полом резервуара. Р’ каждом баке может быть предусмотрен РѕРґРёРЅ или несколько валов , Рё каждому валу придается колебательное движение РїРѕРґ требуемым углом, эффективная длина 50 через шатун РѕС‚ кулачка, причем звенья РјРѕРіСѓС‚ быть переменными, например, РѕС‚ эксцентрика или кривошипного пальца /1, РІРёРґСЏ РІ нем пазы. Болты или винты вала , приводятся РІ действие, например, непосредственно или РїСЂРѕС…РѕРґСЏС‚ через эти пазы, неся гайки через цепь или ремень СЃ помощью вращающегося механизма, СЃ помощью которого звенья РјРѕРіСѓС‚ быть закреплены РІ качестве РїСЂРёРІРѕРґРЅРѕРіРѕ элемента, такого как требуемый электродвигатель. 55 Рё. Вал может быть выполнен СЃ возможностью приведения РІ действие жидкость после обработки РІ резервуаре или валах соседних, РЅРѕ отдельных резервуаров, отсек Р° стекает через водослив или отсеки, Р° трансмиссия Рё выпускное отверстие предусмотрены вблизи РјРѕРіСѓС‚ включать РІ себя подходящие Редуктор Рє РґРЅСѓ резервуара, через который осадок сравнительно медленно перемещается, может быть отведен. 60 СЂСѓРє или стержней . . oscilla435,862 , ] 50 , , , /1 . , , , . 55 . , . 60 . Теперь РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описав Рё установив РїСЂРёСЂРѕРґСѓ нашего упомянутого изобретательского отсека, Р° также то, каким образом то же самое должно состоять РёР· лопасти или РґРѕСЃРєРё или может содержать больше, РјС‹ заявляем, что то, что РјС‹ ,
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-06 18:51:22
: GB435862A-">
: :

435863-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB435863A
[]
Р  Р¤ Р• :, --- -.. :, --- -.. РћРџРРЎРђРќРР• ПАТЕНТА - $ Дата подачи заявки: 26 марта 1934 Рі. в„– 9406/34. - $ : 26, 1934. . 9406/34. Полная спецификация слева: 26 марта 1935 Рі. : 26, 1935. Полная спецификация принята: сентябрь. 26, 1935. : . 26, 1935. ПРЕДВАРРТЕЛЬНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования РІ производстве Рё производстве органических соединений, содержащих высокомолекулярные алкильные радикалы , ДЖЕЙМС ЙЕЙТ ДЖОНС, британский подданный, 47 лет, Линкольнс РРЅРЅ Филдс, РІ , , , 47, ' , Графство Лондон, джентльмен, настоящим заявляю, что суть этого изобретения (Рѕ котором РјРЅРµ сообщила РёР·-Р·Р° границы компания .. , Франкфурт-РЅР°-Майне, Германия, акционерное общество, организованное РІ соответствии СЃ законодательством Германии) следующая: РњРѕРё зарубежные корреспонденты установили, что ценные органические соединения СЃ более высокой молекулярной массой, содержащие алифатические радикалы, получают очень простым путем взаимодействия галогенсульфокислотных эфиров алифатических, циклоалифатических или смешанных ароматико-алифатических спиртов, содержащих РЅРµ менее 8 атомов углерода, СЃ основным реагирующим азотом. -содержащие неорганические или органические соединения. , , ( . . , -, ) : , - 8 - . Р’ качестве эфиров галогенсульфоновой кислоты Рё алифатических спиртов можно назвать, РІ частности, те, которые получают РёР· природных восковых спиртов или РёР· спиртов, которые можно получить восстановлением искусственных или природных жирных кислот, смоляных кислот или нафтеновых кислот, как, например, октил, додецил, миристил, цетил, октодециловый Рё олеиловый спирты, монтанол Рё октодекандиол, Р° также РёР· смесей таких спиртов, например таких, которые получают окислением парафиновых углеводородов или каталитическим восстановлением смесей жирных кислот или натуральных жиров или масел, как, например, РєРѕРєРѕСЃРѕРІРѕРіРѕ ореха. масло, пальмоядровое масло, льняное масло, соевое масло, железнодорожное масло Рё жир. РџСЂРёРіРѕРґРЅС‹ также сложные эфиры галогенсульфокислоты, получаемые РёР· ненасыщенных спиртов, как, например, олеиновый СЃРїРёСЂС‚, РїРѕРґ действием сульфурилбалидов. РљСЂРѕРјРµ того, эфиры балогенсульфоновой кислоты Рё простых моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля или спиртов СЃ РЅРёР·РєРѕР№ молекулярной массой, которые содержат алифатические радикалы СЃ высокой молекулярной массой, эквивалентны указанным исходным материалам, как, например, монододециловый эфир этиленгликоля, сложный эфир хлорсульфоновой кислоты или амид метилгидроксиэтилпальмитиновой кислоты. сложные эфиры галогенсульфоновой кислоты или сложные эфиры галогенсульфоновой кислоты Рё РґСЂСѓРіРёС… сложных эфиров карбоновых кислот, амиды карбоновых кислот или простые эфиры, которые содержат алифатический радикал, РїРѕ меньшей мере, РёР· 6 атомов углерода. - , , , , , , , , -, , , , , , . - , , , . - , , , - , - , 6 . Р’ случае сложных эфиров галогенсульфоновой кислоты Рё смешанных алифатикароматических спиртов ароматический корень может быть непосредственно объединен СЃ алифатическим радикалом, как, например, РІ случае сложного эфира фенолоктодецилового спирта: , , - : КГХ, 1. Р§.Р§. C8H1,. (H2OH, Рё алифатический корень также РјРѕРіСѓС‚ быть прерваны ароматическим радикалом, как, например, РІ случае гексилфенилэтилового спирта. Производство сложных эфиров галогенсульфоновой кислоты алифатических, циклоалифатических или смешанных алифатически-ароматических спиртов СЃ более высокой молекулярной массой можно, например, осуществлять путем реакции указанных спиртов СЃ избыточным количеством сульфурилхлорида Рё последующей отгонкой избыточного сульфурилхлорида, предпочтительно. РїРѕРґ пониженным давлением. ,1. . C8H1,. (H2OH, , -- . , - 70 . Азотсодержащими соединениями, подходящими РІ качестве РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ материала РІ настоящем СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ, являются, например, аммиак, гидразин, гидроксиламин, алифатические или циклоалифатические амины, полипептиды, белковые вещества, РєСЂРѕРјРµ того, третичные амины 80 или ароматические амины. . указанные амины РјРѕРіСѓС‚ быть дополнительно замещены, например, атомами галогена. РџСЂРё использовании ароматических аминов предпочтительно избегать температур выше 50°С. 85 Указанную реакцию обычно РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РІ РјСЏРіРєРёС… условиях, например, РїСЂРё сравнительно РЅРёР·РєРёС… температурах, таких как РѕС‚ 300°С ниже нуля РґРѕ 40°С, Рё РїСЂРё 90°С СЃ использованием растворителей или разбавителей, таких как, например, низкокипящие углеводороды или хлорированные углеводороды или этиловый эфир. - , , , , , , 80 . . . 50 . 85 , 300 40 90 , . Р’ некоторых случаях необходим подогрев реакционной смеси. Условия проведения реакции зависят РѕС‚ РїСЂРёСЂРѕРґС‹ РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ материала. Р’РІРёРґСѓ того, что эфиры галогенсульфоновой кислоты РЅРµ склонны Рє гидролизу РІ РјСЏРіРєРёС… условиях, реакцию РІРѕ РјРЅРѕРіРёС… случаях можно проводить РІ присутствии РІРѕРґС‹, спирта или водных растворов щелочей. Отличные выходы продуктов конденсации достигаются, особенно РїСЂРё использовании оснований или веществ, способных образовывать «ониевые» соли. . . - , 100 , . , especi435,863 / 435,863 " " . Галогенсульфоновая кислота, отделившаяся РїСЂРё алкилировании, часто вступает РІ реакцию СЃ органическими соединениями, присутствующими РІ реакционной смеси, такими как, например, любые присутствующие амины или растворители. так что РїСЂРё необходимости следует использовать избыток этих веществ. Например, РІ щелочном растворе образуются соответствующие эфиры серной кислоты, РІ присутствии аммиака - аминосульфоновые кислоты, Р° РІ присутствии первичных или вторичных аминов - соответствующие сульфаминовые кислоты. 15 Образовавшиеся побочные продукты, вообще РіРѕРІРѕСЂСЏ, можно легко отделить РѕС‚ желаемых продуктов реакции. Реакция протекает примерно следующим образом: 20 --SO2Cl + ->- -' + --SO2Cl, РіРґРµ — органная масса, 1R органическое соединениекционноспособный гидроген, может также представлять СЃРѕР±РѕР№ соединительный корень высокомолеан- атом кислорода; РІ этом случае продукты неорганического происхождения или общей формулы --R1 представляют СЃРѕР±РѕР№ , который необходимо алкилировать Рё получить . РџСЂРё использовании соединений ен или атом металла. , способный образовывать «ониевые» соли, 30, отнесенный Рє ', протекает примерно следующим образом: ---SO2- + --> --- представляет СЃРѕР±РѕР№ азот, Р° представляет СЃРѕР±РѕР№ целое число, соответствующее РёСЃС…РѕРґРЅРѕР№ валентности . - , . . , , - , . 15 - . :- 20 --SO2Cl + ->- -' + --SO2Cl, , 1R - ; -- . . " " , 30 ' :---SO2 - + --> - --- . Следующие примеры дополнительно иллюстрируют сущность данного изобретения, РЅРѕ изобретение РЅРµ ограничивается этими примерами. Детали указаны РїРѕ весу. . . РџР РМЕР 1. 1. 147 части додецилового эфира хлорсульфоновой кислоты (полученного путем взаимодействия додецилового спирта СЃ избыточным количеством сульфурилхлорида Рё последующей отгонки избыточного сульфурилхлорида, предпочтительно РїСЂРё пониженном давлении) растворяют РІ 200 частях эфира Рё этот раствор медленно РІРІРѕРґСЏС‚ РїСЂРё перемешивании РІ 2000 частей жидкого аммиака, который поддерживается РїСЂРё температуре кипения 30 ниже нуля РїРѕ Цельсию РїСЂРё нормальном давлении СЃ помощью обратного конденсатора СЃ толуолом Рё РґРёРѕРєСЃРёРґРѕРј углерода. 147 ( ) 200 2000 30 . После перемешивания РІ течение часа избыток аммиака отгоняют, остаток забирают этиловым спиртом, Рє спиртовому раствору прибавляют раствор каустической СЃРѕРґС‹ РґРѕ его щелочности РїРѕ фенол-фталеину, Р° затем выпавшую смесь солей, которую содержит 95 частей натриевой соли аминосульфоновой кислоты, отфильтровывают отсасыванием. Рљ фильтрату добавляют примерно равное количество РІРѕРґС‹ Рё отделенную смесь аминов обрабатывают петролейным эфиром. После отгонки петролейного эфира получают смесь, состоящую примерно РёР· 50 частей первичного, 75 частей вторичного Рё 13 частей третичного амина; РѕРЅ РІСЃРµ еще может содержать примеси, первоначально содержавшиеся РІ сложном эфире. , , - ,- -, , 95 , . . 50 , 75 13 ; 70 . РџР РМЕР 2. 2. части додецилового эфира хлорсульфоновой кислоты перетекают РїСЂРё температуре РѕС‚ нуля РґРѕ 5 градусов Цельсия РІ раствор 50 частей 75 диметиламина РІ 100 частях спирта РїСЂРё перемешивании. Полученную реакционную смесь разбавляют 100 частями РІРѕРґС‹, подщелачивают РґРѕ фенолфталеина раствором каустической СЃРѕРґС‹ Рё выпавший додевцилдиметиламин отделяют, сушат Рё перегоняют. Его получают СЃ выходом более 90 процентов (температура кипения 1290 градусов РїРѕ Цельсию РїСЂРё 9 миллиметрах ртутного столба). 85 РџР РМЕР 3. 5 50 75 100 . 100 , , , . 90 ( 1290 9 ). 85 3. части додецилового эфира хлорсульфоновой кислоты перетекают РїСЂРё температуре РѕС‚ нуля РґРѕ градусов Цельсия РІ раствор 150 частей триметиламина РІ 200 частях спирта 90 РїСЂРё перемешивании. Полученный раствор нейтрализуют спиртовым раствором едкого натра, освобождают РѕС‚ выделившихся минеральных солей, разбавляют равным объемом РІРѕРґС‹ Рё освобождают РѕС‚ примесей 95, первоначально содержащихся РІ эфире, путем экстракции петролейным эфиром. После выпаривания РІРѕРґРЅРѕРіРѕ щелочного раствора получают додеевл-триминэтиламмоний этилсерной кислоты СЃ превосходным выходом. 150 200 90 . , , - 95 . , - -- 100 . Датировано 26 марта 1984 РіРѕРґР°. 26th , 1984. & Джонсон. . . & . . . 47, Линкольнс РРЅРЅ Филдс. 'Лондон, туалет 2, 47, ' . ', ..2, Агенты. . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Усовершенствования РІ производстве Рё производстве органических соединений, содержащих алкильные радикалы высокомолекулярной массы. Графство Лондона, джентльмен, настоящим заявляем Рѕ сути этого изобретения. РРЅРЅ Филдс, РІ , , 105 .,. ., , .47, ' , 435,863 (которое было сообщено РјРЅРµ РёР·-Р·Р° границы акционерным обществом .. РёР· Франкфурта-РЅР°-Майне, Германия, организованным РІ соответствии СЃ законодательством Германии) Рё каким образом это должно быть выполнено, следует РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описать Рё подтверждается следующим заявлением: 435,863 ( . . , -, , 5- ) , :- РњРѕРё зарубежные корреспонденты установили, что ценные органические соединения СЃ более высокой молекулярной массой, содержащие алифатические радикалы, получаются очень простым СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј путем взаимодействия галогенсульфокислотных эфиров алифатических, циклоалифатических или смешанных ароматико-алифатических спиртов, содержащих РЅРµ менее 8 атомов углерода, СЃ основным реагирующим азотом. -содержащие неорганические или органические соединения. , - 8 - . Р’ качестве эфиров галогенсульфокислоты Рё алифатических спиртов можно назвать, РІ частности, те, которые получены РёР· природных восковых спиртов или РёР· спиртов, получаемых восстановлением искусственных или природных жирных кислот, смоляных кислот или нафтеновых кислот, как, например, октил, додецил, миристил, цетил, октодециловый Рё олеиловый спирты, монтанол Рё октодекандиол, Р° также РёР· смесей таких спиртов, например таких, которые получают окислением парафиновых углеводородов или каталитическим восстановлением смесей жирных кислот или натуральных жиров или масел, как, например, РєРѕРєРѕСЃРѕРІРѕРµ масло, пальмоядровое масло, льняное масло, соевое масло, железнодорожное масло Рё жир. РџСЂРёРіРѕРґРЅС‹ также сложные эфиры галогенсульфокислоты, получаемые РёР· ненасыщенных спиртов, как, например, олеиновый СЃРїРёСЂС‚, РїРѕРґ действием сульфурилгалогенидов. РљСЂРѕРјРµ того, Рє указанным исходным материалам эквивалентны сложные эфиры галогенсульфокислоты Рё полиэтиленгликольмоноалкиловых эфиров или низкомолекулярных спиртов, которые содержат алифатические радикалы СЃ высокой молекулярной массой, как, например, монододециловый эфир этиленгликольмонододецилового эфира хлорсульфоновой кислоты или метилгидроксиэтилпальмитиновая кислота. амидогалогенсульфокислотные эфиры или галогенсульфокислотные эфиры РґСЂСѓРіРёС… сложных эфиров карбоновых кислот, амиды карбоновых кислот или простые эфиры, которые содержат алифатический радикал, РїРѕ меньшей мере, РёР· 6 атомов углерода. - , , , , , , , , -, , , , , , , . - , , , . ' - , , , - , - , 6 . Р’ случае сложных эфиров галогенсульфоновой кислоты Рё смешанных алифатикароматических спиртов ароматический корень может быть непосредственно объединен СЃ алифатическими, С‚.Рµ. радикалами, как, например, РІ случае сложного эфира фенолоктодецилового спирта: , - , - : H117AJ..1B.CH20H, В·06H, Рё алифатический корень также может быть прерван ароматическим радикалом, как, например, РІ случае гексилфенилэтилового спирта. Производство сложных эфиров галогенсульфоновой кислоты алифатических, циклоалифатических или смешанных алифатических-ароматических спиртов СЃ более высокой молекулярной массой можно, например, осуществлять путем реакции указанных спиртов СЃ избыточным количеством сульфурилхлорида Рё последующей перегонкой избыточного сульфурилхлорида, предпочтительно РІ условиях пониженное давление. H1l7AJ...CH20H, 06H , -- . , - . Азотсодержащими соединениями, подходящими РІ качестве РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ материала РІ настоящем СЃРїРѕСЃРѕР±Рµ, являются, например, аммиак, гидразин, гидроксиламин, алифатические или циклоалифатические амины, полипептиды, белковые вещества, РєСЂРѕРјРµ того, третичные амины или ароматические амины. Указанные амины so80 РјРѕРіСѓС‚ быть дополнительно замещены, например, атомами галогена. РџСЂРё использовании ароматических аминов предпочтительно избегать температур выше 500°С. - , , , , , , . so80 . 500 . Указанную реакцию обычно РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ РІ РјСЏРіРєРёС… условиях, например, РїСЂРё сравнительно РЅРёР·РєРёС… температурах, таких как РѕС‚ 30 ниже нуля РґРѕ 40 градусов РїРѕ Цельсию, Рё СЃ использованием растворителей или разбавителей, таких как, например, низкокипящие углеводороды или хлорированные углеводороды или этиловый эфир. . 85 , 30 40 , 90 . Р’ некоторых случаях необходим подогрев реакционной смеси. Условия реакции зависят РѕС‚ РїСЂРёСЂРѕРґС‹ РёСЃС…РѕРґРЅРѕРіРѕ вещества. Р’РІРёРґСѓ того, что эфиры галогенсульфоновой кислоты РЅРµ склонны Рє гидролизу РІ РјСЏРіРєРёС… условиях, реакцию РІРѕ РјРЅРѕРіРёС… случаях можно проводить РІ присутствии РІРѕРґС‹, спирта или водных растворов щелочей. Получают превосходные выходы продуктов конденсации. Галогенсульфоновая кислота, отколовшаяся РїСЂРё алкилировании, часто вступает РІ реакцию СЃ органическими соединениями, присутствующими РІ реакционной смеси, такими как, например, любые присутствующие амины или растворители, так что РїСЂРё необходимости необходимо использовать избыток этих веществ 110. Например, РІ щелочном растворе образуются соответствующие эфиры серной кислоты, РІ присутствии аммиака - аминосульфокислоты, Р° РІ присутствии первичных или вторичных аминов - соответствующие сульфаминовые кислоты. . 95 . - , 100 , . . ' - 105 , , 110 . , , - - 115 , . Образовавшиеся -продукты, вообще РіРѕРІРѕСЂСЏ, можно легко отделить РѕС‚ желаемых продуктов реакции. Реакция 120 протекает примерно следующим образом: -- + -; - + -00- , 435,863 представляет СЃРѕР±РѕР№ органический корень высокомолекулярного атома кислорода; РІ этом случае продукты СЃ молекулярной массой, неорганические или общей формулы -- представляют СЃРѕР±РѕР№ органические соединения, подлежащие алкилированию Рё получению . РџСЂРё использовании соединений активен атом РІРѕРґРѕСЂРѕРґР° или металла. , способный образовывать «ониевые» соли, может быть также соединен СЃ ' посредством реакции, протекающей примерно следующим образом: -0--C01 + -> < --SO02-C1 представляет СЃРѕР±РѕР№ азот Рё РІ промежуточное число триметиламина РІ 200 частях спирта 70, соответствующее РёСЃС…РѕРґРЅРѕР№ валентности РїСЂРё перемешивании. Полученный раствор . нейтрализуют спиртовым каустическим натром. Следующие примеры Р±СѓРґСѓС‚ дополнительным раствором, освобожденным РѕС‚ выделенного минерала, иллюстрирующим, как это изобретение может быть солей, разбавленным равным объемом осуществленной РЅР° практике, РЅРѕ РІРѕРґС‹ РїРѕ изобретению Рё освобожденным РѕС‚ примесей. 75 РЅРµ ограничивается этими примерами. - . 120 : -- + -; - + -00- , 435,863 - ; , --- . . " " , ' :-0--C01 + -> < --SO02-C1 200 70 . . , , 75 . РСЃС…РѕРґРЅРѕ содержащиеся РІ эфире части являются весовыми. экстракция петролейным эфиром. После выпаривания РІРѕРґРЅРѕРіРѕ щелочного раствора 147 частей додецила хлорсульфоновой кислоты получают додецил-1-триэфир этилсерной кислоты (полученный путем взаимодействия додецилметиламмония РІ 80 спирте СЃ избыточным количеством СЃ отличным выходом. . . 1. solu147 , - -- ( - 80 . сульфурилхлорида Рё последующий РџР РМЕР 4. 4. отгонка избыточного сульфурила 150 частей додецилхлорсульфохлорида (предпочтительно РІ условиях восстановленного кислотного эфира вступают РІ реакцию СЃ раствором) растворяют РІ 200 частях эфира 220 частей триэтаноламина РІ 85 Рё этот раствор медленно РІРІРѕРґСЏС‚ 200 частей этилового спирта РїСЂРё перемешивании РїСЂРё перемешивании РІ 2000 частей жидкости РїСЂРё температуре около нуля РїРѕ Цельсию. смесь аммиака, которую поддерживают РїСЂРё температуре кипения, затем выдерживают РїСЂРё температуре 80 футов ниже нуля РїРѕ Цельсию РІ течение 24 часов РїСЂРё нормальной температуре. РџСЂРё нормальном давлении посредством кипячения СЃ обратным холодильником выпавшие соли отфильтровывают, солюденсируют толуолом Рё РґРёРѕРєСЃРёРґРѕРј углерода. Полученный раствор частично упаривают Рё после перемешивания РІ течение часа избыток нагревают СЃ соляной кислотой для того, чтобы отогнать аммиак, полученный остаток разрушают неизмененным эфиром, Р° затем РґРѕРІРѕРґСЏС‚ этиловым спиртом раствор каустической СЃРѕРґС‹, нагретой РґРѕ кипения. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ реакции добавляют Рє спиртовому раствору, затем РґРѕРІРѕРґСЏС‚ РґРѕ щелочной реакции Рё 95 РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РѕРЅР° РЅРµ станет щелочной, РґРѕ фенолфталеина, после чего экстрагируют бензином. 150 - - ) 200 220 85 200 2000 . 80' 24 . - , . , , , , - . 95 -, . Затем выпавшую РІ осадок смесь солей, полученный раствор частично выпаривают. , . который содержит 95 частей натрия. Путем высаливания Рё экстракции смесью соли аминосульфоновой кислоты отфильтровывают часть эфира Рё спирта Рё РїСЂРѕРІРѕРґСЏС‚ реакцию пробным отсасыванием. Добавленный Рє нему фильтрат может быть отделен РѕС‚ солей Рё примерно такого же количества РІРѕРґС‹ Рё избыточного триэтаноламина. Триразделенную смесь аминов отбирают этанолдодециламмониевую соль, полученную РІ петролейном эфире. После отгонки описанным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј растворимой РІ петролейном эфире смеси получают РІРѕРґСѓ, дающую прозрачный раствор. Раствор, состоящий примерно РёР· 50 частей, обладает большой пенообразующей способностью. 105 первичных, 75 частей второстепенных Рё РџР РМЕР 5. 95 , . 100 . - . . 50 . 105 , 75 5. 13 частей третичного амина, это может быть 170 частей сложного эфира хлорсульфоновой кислоты или РІСЃРµ еще содержать примеси, первоначально фенилэтиловый СЃРїРёСЂС‚ (полученный путем взаимодействия содержащегося РІ сложном эфире фенилэтилового спирта СЃ РџР РМЕРОМ 2. избыточное количество сульфурилхлорида 110 частей хлорсульфоновой кислоты додецила Рё последующая перегонка суперэфира позволяют течь РїСЂРё температуре РѕС‚ нуля РґРѕ плавучего сульфурилхлорида (предпочтительно 5 градусов РїРѕ Цельсию) РІ раствор РёР· 50 частей РїСЂРё пониженном давлении) разрешают перекачивать диметиламин РІ 100 частях спирта РІ растворе РёР· 150 частей диметил РїСЂРё перемешивании. Полученный РІ результате реакции амин РІ 200 частях этилового спирта РїСЂРё этом 115 разбавляют смесь 100 частями РїСЂРё перемешивании РїСЂРё температуре 10 градусов РІРѕРґС‹, подщелачивают РґРѕ фенольной чистоты. Реакционной смеси дают фталину СЃ помощью раствора каустической СЃРѕРґС‹ постоять РІ течение 24 часов, Р° затем кипятят, Рё осаждают додецилдиметил- короткое время. Рзбыточный диметилламин отделяли, сушили Рё перегоняли. 13 , 170 ( . 2. 110 5 50 ) 100 150 . 200 115 100 10 , . - 24 , - . , . Его амин Рё этиловый СЃРїРёСЂС‚ перегоняют 120 СЃ выходом более 90 раз РїСЂРё пониженном давлении. РџРѕ аддиперценту (температура кипения 129°С РІРѕРґРЅРѕРіРѕ раствора каустической СЃРѕРґС‹, фенилата 9 миллиметров ртутного столба). этилдиметиламин выделяют. 120 90 . ( 129 9 ). . РџР РМЕР 3. РџСЂРѕРґСѓРєС‚ растворяют РІ бензине, части додецила хлорсульфоновой кислоты сушат Рё после разделения можно перегонять. 125 сложному эфиру дают течь РїСЂРё температуре РѕС‚ нуля РґРѕ бензина. 3. , 125 . Цельсия РІ раствор РёР· 150 частей Теперь РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описав Рё выяснив РїСЂРёСЂРѕРґСѓ моего упомянутого изобретения Рё то, каким образом РѕРЅРѕ должно быть выполнено, СЏ заявляю, что то, что СЏ 150 1 1 43b,863 ,
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-06 18:51:22
: GB435863A-">
: :

435864-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
РћРџРРЎРђРќРР• РЗОБРЕТЕНРРЇ GB435864A
[]
[Второе издание. ] [ . ] ПАТЕНТНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ Дата подачи заявления: 26 марта 1934 Рі. в„– 9417/34. : 26, 1934. . 9417 /34. Полная спецификация слева: 26 марта 1935 Рі. : 26, 1935. 435,864 3 0,11 Полная спецификация принята: сентябрь. 26, 1935. 435,864 3 0,11 ' : . 26, 1935. ПРЕДВАРРТЕЛЬНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. . Совершенствование производства пленок, нитей Рё фасонных изделий. , . РЇ, РЈРЛФРЕД Уильям Гновс, британский подданный, 30 лет, Саутгемптон Билдингс, Лондон, ..2, настоящим заявляю Рѕ сути этого изобретения (как было сообщено РјРЅРµ РёР·-Р·Р° границы компанией .. , Франкфурт-РЅР°-Майне, Германия, Акционерное общество, организованное РІ соответствии СЃ законодательством Германии), заключается РІ следующем: Рзвестно использование сложных эфиров, имеющих длинные цепи Рё производных многоатомных спиртов, РІ частности глицерина Рё гликоля, РІ качестве мягчителей пластических масс. , , , 30, , , ..2, ( . . , /, , ) : , , . Однако использование этих сложных эфиров имеет СЂСЏРґ недостатков. Частично этерифицированные многоатомные спирты, такие как моностеарат бутиленгликоля или дилаурат 1:2-глицерина, имеют определенное сродство Рє РІРѕРґРµ благодаря наличию неэтерифицированных гидроксильных РіСЂСѓРїРї. РџСЂРё использовании РІ качестве добавок Рє пластическим массам РѕРЅРё повышают чувствительность масс Рє РІРѕРґРµ, что РІРѕ РјРЅРѕРіРёС… случаях нежелательно. Хотя полностью этерифицированные спирты имеют меньшее сродство Рє РІРѕРґРµ, РёС… получение РІ чистом РІРёРґРµ, необходимое, например, для использования РІ фотографических целях, часто затруднено РёР·-Р·Р° РёС… довольно высоких температур кипения Рё РЅРёР·РєРѕР№ способности Рє кристаллизации. Более того, РІСЃРµ РѕРЅРё более или менее быстро прогоркают, часто СЃ изменением цвета, Рё такое поведение следует приписать разложению, вызванному самоокислением, бактериями, ферментами или каким-либо РґСЂСѓРіРёРј образом. , , . , - 1: 2- , - . , , . , , , , , . , , , . Согласно изобретению эти недостатки преодолеваются Р·Р° счет использования РІ качестве мягчителя продукта, получаемого путем замены РІ многоатомном спирте РѕРґРЅРѕР№ или нескольких гидроксильных РіСЂСѓРїРї РЅР° галоген Рё этерификации остальных гидроксильных РіСЂСѓРїРї алифатической карбоновой кислотой, содержащей РїРѕ меньшей мере 8 атомов углерода РІ неразветвленной цепи. цепью или СЃ нафтеновой кислотой. Такие этерифицированные РјРѕРЅРѕ- или полигалогенгидрины нечувствительны Рє РІРѕРґРµ Рё легко очищаются перегонкой. Благодаря содержанию галогена РѕРЅРё РЅРµ прогоркают; РїСЂРё этом РёС… воспламеняемость значительно ниже, чем Сѓ соединений, РЅРµ содержащих галоген. , 8 . - . , ; , comp6unds . Р’ соответствии СЃ конкретной целью для [ .],, , для которой предназначены сложные эфиры, используются сложные эфиры, имеющие РѕРґРёРЅ или несколько атомов галогена Рё имеющие сходные или несходные корешки жирных кислот, содержащих длинноцепочечные или нафтеновые кислоты. РС… совместимость СЃ пластическими массами, способными образовывать пленки, например СЃ эфирами целлюлозы 60 или продуктами полимеризации, часто усиливается пропорционально увеличению числа атомов галогена. Лучшие значения удлинения достигаются РїСЂРё использовании РјРЅРѕРіРёС… сложноэфирных компонентов, имеющих 65 длинных цепей. [ .] ,, , 55 . , 60 , . 65 . Особенно подходящими для этерификации оказались смеси жирных кислот, получаемые РёР· натуральных растительных или животных жиров Рё масел, таких как РєРѕРєРѕСЃРѕРІРѕРµ масло, пальмовое масло, жир Рё С‚.Рґ. Также очень РїСЂРёРіРѕРґРЅС‹ смеси простых высоконенасыщенных жирных кислот, например, полученные РёР· льняного масла или древесного масла. Рспользуемые согласно изобретению мягчители РЅРµ должны содержать свободных гидроксильных РіСЂСѓРїРї. , 70 , , , . , , . 75 . Эфиры галогензамещенных многоатомных спиртов Рё нафтеновых кислот обладают такими же очень хорошими свойствами РІ качестве мягчителей. 80 Для придания производным целлюлозы особых свойств РІ некоторых случаях полезно использовать мягчители настоящего изобретения РІ сочетании СЃ РґСЂСѓРіРёРјРё мягчителями, наполнителями или добавками любого типа. Рсходными материалами, применимыми для изготовления пленок, нитей Рё фасонных изделий согласно изобретению, являются главным образом производные целлюлозы Рё РґСЂСѓРіРёРµ пластические массы. Рзобретение включает производство фольги, которая будет использоваться как таковая, Р° также фольги, которая будет наноситься РЅР° носители или РѕРїРѕСЂС‹. - . 80 , 85 . , . . Следующие примеры иллюстрируют 95 изобретений: 1) 300 граммов поливинилхлорида, содержащего 63-65 РїСЂРѕС†. РЎ1 растворяют вместе СЃ 60 граммами нафтената хлоргидрина этилена РІ смеси 350 граммов бензола Рё 350 граммов ацетона РїСЂРё перемешивании. Полученный таким образом раствор фильтруют Рё отливают известным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј СЃ помощью машины для отливки пленки СЃ образованием пленки толщиной 20/Рі 105. 95 :1) 300 63-65 . C1 60 350 350 , . 20/ 105 . 435,864 2) Рљ раствору 18 процентов. Концентрацию готовят растворением нитроцеллюлозы (содержащей 12,2% азота) РІ смеси эфира Рё спирта (смешанной РІ пропорции 3:1) СЃ добавлением количества дистеарата монохлоргидрина, составляющего 20%. РІ расчете РЅР° нитроцеллюлозу. Раствор отливают известным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј СЃ образованием пленки толщиной 130 Рі, которая РїРѕ сравнению СЃ нитроцеллюлозной пленкой содержит 15-290 процентов. камфоры, имеет РІРґРІРѕРµ большее число складок, несколько улучшенное удлинение Рё одинаковую прочность. Проценты представляют СЃРѕР±РѕР№ проценты РїРѕ весу. Удлинение пленки РІ РІРѕРґРµ составляет примерно РѕРґРЅСѓ треть РѕС‚ удлинения пленки, полученной РїСЂРё использовании сложного эфира стеариновой кислоты Рё глицерина, РІСЃРµ еще содержащего СЃРІРѕР±РѕРґРЅСѓСЋ гидроксильную РіСЂСѓРїРїСѓ. 435,864 2) 18 . - ( 12.2 . ) ( 3:1) 20 . . 130g , 15-290 . , , . . . 3) Рљ раствору 18 процентов. прочность достигается путем растворения ацетата целлюлозы (содержащего 57 процентов СѓРєСЃСѓСЃРЅРѕР№ кислоты) РІ смеси метиленхлорида, хлороформа Рё амилового спирта (смешанных РІ пропорции 10:7:1,5) СЃ добавлением некоторого количества эфира жирных кислот. РєРѕРєРѕСЃРѕРІРѕРіРѕ масла Рё РґРёР±СЂРѕРјРіРёРґСЂРёРЅР° (.-. 3) 18 . ( 57 . ) , ( 10: 7:1.5) (.-. .., РіРґРµ представляет СЃРѕР±РѕР№ остаток жирных кислот РєРѕРєРѕСЃРѕРІРѕРіРѕ масла), составляющий 20 процентов. РІ расчете РЅР° ацетат целлюлозы. Пленка толщиной 130 РјРєРј, полученная заливкой этого раствора указанным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј, имеет число складок Рё удлинение, которые значительно выше, чем Сѓ пленки РёР· ацетата целлюлозы, приготовленной СЃ использованием смеси трифейилфосфата Рё диметилфталькта (РІ пропорции 3 : ) РІ качестве смягчителя РІ количестве РґРѕ 20 процентов. РІ расчете РЅР° ацетат целлюлозы. .., ) 20 . . 130t , ( 3: ) 20 . . 4) РџСЂРѕРґСѓРєС‚ конденсации поливинилового спирта Рё ацетальдегида (который, как полагают, представляет СЃРѕР±РѕР№ ацеталь Рё может быть получен путем взаимодействия поливинилового спирта СЃ ацетальдегидом РІ присутствии кислоты или путем взаимодействия поливинилацетата СЃ ацетальдегидом РІ присутствии омыляющего агента). ) растворяют РІ метилендихлориде СЃ образованием 15-процентного раствора. 4) ( , ) 15 . крепости Рё раствор смешивают СЃ 15-процентным. трипальмитата монохлоргидринеритрита РІ пересчете РЅР° массу продукта конденсации. Раствор формуют известным СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј РІ пленку, которая РїРѕ сравнению СЃ пленкой, изготовленной без такого добавления, имеет преимущество повышенного удлинения Рё очень высокого числа складок. 15 . , . , . Считается, что трипальмитат монохлоргидринеритрита, использованный РІ этом примере, имеет следующую формулу: H2C. H11C. РћРћРЎ - (РЎРќРѕ)14РЎРќ, РЎ0. 00C - (CHeh4CH3 H2C.00C- (CH1)14CHa, его можно получить этерификацией монохлоргидрина эритрита пальмитиновым 65 ангидридом или хлоридом пальмитиновой кислоты. formulaH2C. H11C. - ()14CH, C0. 00C - (CHeh4CH3 H2C.00C- (CH1)14CHa 65 . Карбоновые кислоты, РёР· которых получают сложные эфиры, используемые РІ качестве смягчающих агентов РІ соответствии СЃ изобретением, РјРѕРіСѓС‚ быть замещены РІ неразветвленной цепи РёР· 70, РїРѕ меньшей мере, РІРѕСЃСЊРјРё атомов углерода ароматическим или гидроароматическим остатком. 70 . Датировано 26-Рј днем M3arch 1934 РіРѕРґР°. 26th M3arch, 1934. & , 30, , Лондон, WC2, Агенты заявителей. & , 30, , , ..2, . ПОЛНАЯ СПЕЦРР¤РРљРђР¦РРЇ. . Тмировементы РІ. РѕРЅ РЅСЋ! обработка Пленки, нити Рё фасонные изделия. . ! , . РЇ, -, британский подданный, 30 лет, , Лондон, ..2, настоящим заявляю Рѕ сути этого изобретения (как было сообщено РёР·-Р·Р° границы компанией .. ': ., - /, SГермания, объединенная компания, организованная РІ соответствии СЃ законами Германии), Рё каким образом это должно быть выполнено, что должно быть РїРѕРґСЂРѕР±РЅРѕ описано Рё установлено РІ следующей статье: Рµ-_РЅ: , -, , 30, , , ..2, ( . . ':., - /, , % Gera0.) , ---_n: Рзвестно применение сложных эфиров, имеющих длинные цепи Рё полученных РёР· многоатомных спиртов, более предпочтительно глиерина Рё гливеола, РІ Р