БХ ответы на тесты

85.Укажите функции белков, относящихся к фракции α1 -глобулинов

Фактор свертывания ─ протромбин

Ингибитор протеиназ ─ α1-антирипсин

Транспорт прогестерона ─ кислый α1-гликопротеин

Транспорт холестерина ─ ЛПВП

Транспорт тироксина и трийодтиронина ─ тироксинсвязывающий глобулин

86.Заполните пропуски в реакции, катализируемой миелопероксидазой: ? + Cl- + H+ → HOCl + ?

H2O2

H2O

87.Заполните пропуски в реакции, катализируемой глутатионпероксидазой: 2GSH + H2O2 → ? + ?

GSSG

2H2O

88.Дефицит фактора Виллебранда проявляется

удлинением времени кровотечения

кровотечениями

89.Клетками-продуцентами тромбоцитов являются

мегакариоциты

90.Абсолютный дефицит витамина K приведет к

нарушению активации факторов свертывания

91.Укажите количество D-доменов в молекуле фибриногена

2

92.Витамин K необходим для превращения

глутамата в γ-карбоксиглутамат

93.Опишите свойства компонента противосвертывающей системы ─ антитромбина III

белок плазмы крови, ингибитор свободных сериновых протеаз в плазме крови

94.Тромбин катализирует реакцию превращения

фибриногена в фибрин

95.Источник энергии в эритроцитах

анаэробное окисление глюкозы до лактата

96.Заполните пропуски в реакции, катализируемой глутатионпероксидазой: ? + H2O2 → GSSG + ?

2GSH

2H2O

97.Укажите последовательность образования фибринового тромба

1.Превращение фибриногена в мономер фибрина

2.Образование нерастворимого геля фибрина

3.Стабилизация геля фибрина

4.Ретракция фибринового сгустка

98.Антикоагулянтом, продуцируемым эндотелием, является  протеин S

 простациклин

99.Тканевой активатор плазминогена активирует образование  плазмина

100.Место синтеза альбуминов

печень

101.Жидкая часть крови называется…

плазма

102. Онкотическое давление крови поддерживает

альбумин

103.Укажите функции белков, относящихся к фракции β-глобулинов

Активация комплимента ─ C-реактивный белок

Фактор свертывания ─ фибриноген

Транспорт ионов железа ─ трансферрин

Транспорт цианокобаламина ─ транскобаламин

Транспорт холестерола ─ ЛПНП

Транспорт тестостерона и эстрадиола ─ глобулинсвязывающий белок

104.Укажите патологию по описанию

Наследственное заболевание, обусловленное отсутствием или снижением синтеза полипептидных цепей гемоглобина ─ талассемия

Дефект белков цитоскелета эритроцитов ─ спектрина или анкирина ─ сфероцитоз

Дефицит фолиевой кислоты или витамина B12 ─ мегалобластная (макроцитарная) анемия

105.К реакциям фибринолиза относится реакция превращения

плазминогена в плазмин

106.Высокоспециализированные клетки крови, переносящие кислород из легких в ткани

эритроциты

107.Продукт превращения фибриногена под действием тромбина

фибринопептид А

фибринопептид B

108.Антикоагулянтным действием обладает

протеин C

109.Перечислите клетки крови, имеющие ядро

нейтрофилы

эозинофилы

110.Гемостатической реакцией после повреждения сосудистой стенки является

вазоконстрикция

адгезия и агрегация тромбоцитов

активация факторов фибринолиза

образование фибрина

111. Медьсодержащий белок плазмы крови

церулоплазмин

112.Перечислите биохимические процессы, протекающие в эритроцитах

гликолиз

пентозофосфатный путь

113.Опишите свойства компонента противосвертывающей системы ─ тромбомодулина

интегральный белок мембран эндотелиоцитов

114.Захват крупных молекул с целью их деградации ─ это

фагоцитоз

115.Источник энергии для эритроцитов

глюкоза

116.К фракции β-глобулинов относят

гемопексин

117.Гемопексин относится к фракции

β-глобулинов

118.Плазмин является

протеазой

119.Варфарин подавляет действие витамина

K

120.Макрофаги являются дифференцированной формой

моноцитов

121.Укажите количество α-цепей в молекуле фибриногена

2

122.Концентрация общего белка сыворотки крови в норме

65─85 г/л

123.Молекула гепарина содержит остатки кислоты

серной

124.Подберите верное соответствие

Белок переносчик ионов Cl─ и HCO3─ ─ интегральный белок полосы 3

Периферический мембранный белок эритроцитов, нековалентно связанный с цитоплазматической поверхностью липидного бислоя ─ спектрин

125.Укажите количество E-доменов в молекуле фибриногена

1

126.Заполните пропуски в реакции, катализируемой супероксиддисмутазой: O2─ + O2─ + ? → ? + O2

2H+

H2O2

127.Опишите свойства компонента противосвертывающей системы ─ антиконвертина

специфических ингибитор комплекса «тканевой фактор ─ VIIa ─ Ca2+»

128.Ингибируют плазмин

антитрипсин

макроглобулин

129.В каскаде свертывания крови реакцию трансглутаминирования катализирует активированный

фактор XIII

130.Стрептокиназа активирует

плазмин

131.Образование нерастворимых фибриновых нитей из фибрин-полимеров осуществляется

фибринстабилизирующим фактором

132.Внутренний путь активации коагуляционного гемостаза начинается с

контакта фактора Хагемана с субэндотелием

133.Укажите функции белков, относящихся к фракции α2 -глобулинов

Связывание гемоглобина ─ гаптоглобин

Ингибитор плазменных протеаз ─ антитромбин III

Ингибитор плазменных протеиназ, транспорт цинка ─ α2 макроглобулин

Транспорт ионов меди, оксидоредуктаза ─ церулоплазмин

Транспорт ретинола ─ ретинолсвязывающий белок

Транспорт кальциферола ─ витамин D связывающий белок

134.К транспортным белкам плазмы крови относится

гаптоглобин

135.α-талассемия обусловлена

дефицитом α-цепей гемоглобина

избытком β-цепей гемоглобина

136.В молекуле гемоглобина атом железа взаимодействует с остатком

гистидина

137.Перечислите клетки крови, НЕ имеющие ядра

эритроциты

тромбоциты

138.Фактор, секретируемый тромбоцитами, регулирует

пролиферацию клеток сосудистой стенки

139.Формирование поперечных сшивок между нитями фибрина катализирует активированный

фактор XIII

140.Фибринстабилизирующий фактор (XIII) является

трансглутаминазой

141.Назовите, молекулу стабилизирующую дезоксиформу гемоглобина

2,3-бисфосфоглицерат

142. Укажите заряд аминокислот фибринопептидов A и B, препятствующих полимеризации молекул фибриногена

отрицательный

143.Заполните пропуски в реакции, катализируемой миелопероксидазой: H2O2 + ? + ? → HOCl + H2O

Cl-

H+

144.Продуктом реакции, катализируемой тромбином, является

фибрин

145.Нарушение гемостаза проявляется

тромбозами

геморрагиями

146.Эффект тромбоксана

спазм сосудов

147.Заполните пропуски в реакции, катализируемой NO-синтазой: аргинин + O2 → ? + ?

цитруллин

NO

148.Кислородный взрыв (повышенная генерация свободных радикалов) при воспалении характерен для

нейтрофилов

149.Поперечные сшивки между нитями фибрина формируют остатки аминокислот

глутамина

150.Укажите последовательность событий при фагоцитозе в нейтрофилах

1.Впячивание мембраны

2.Образование фагосомы

3.Образование фаголизосомы

4.Экзоцитоз детрита

151.Укажите состав протромбиназы

 Va  Xa  Ca2+

152.Альбумины транспортируют

жирные кислоты

билирубин

153.Свободный гемоглобин A транспортируется

гаптоглобином

154.Тромбин является

сериновой протеазой

155.Укажите верную хронологическую последовательность образования эритроцитов

1.Стволовая кроветворная клетка

2.Полипотентная клетка-предшественница миелопоэза

3.Взрывообразующая единица эритроидного ряда

4.Унипотентная клетка-предшественник эритроцитов

5.Проэритробласт

6.Ретикулоцит

7.Эритроциты

156.Подберите верное соответствие

Мембранный фермент, переносящий ионы из цитозоля во внеклеточную среду ─ Ca2+-АТФаза

Мембранный фермент, переносящий ионы из цитозоля во внеклеточную среду и обратно ─ Na+,K+-

АТФаза

157.D-димеры ─ это пептиды, которые образуются в процессе

распада фибрина

158.Активатором антикоагулянта антитромбина III является

гепарин

159.Укажите заболевания, относящиеся к гемоглобинопатиям

серповидноклеточная анемия

талассемия

160.В цитоплазматической мембране молекулы гликолипидов располагаются

в наружном слое мембраны

161.Функция преальбумина

транспортная

162.Назовите основной белок эритроцитов

гемоглобин

163.Антитромбин III является

антикоагулянтом

164.Структурно-функциональным элементом тромбоцитов, участвующим в гемостатических реакциях, являются

гранулы

165.Кривая диссоциации оксигемоглобина иллюстрирует зависимость

насыщения гемоглобина кислородом от парциального давления кислорода

166.Укажите состав теназы

VIIIa

IXa

Ca2+

167.Связывает порфирин и переносит его в печень для дальнейшего разрушения

гемопексин

168.Подберите верное соответствие между названием фермента и его продукта

Каталаза ─ вода и кислород

Супероксиддисмутаза ─ перекись водорода

Глутатионпероксидаза ─ окисленный глутатион

Глутатионредуктаза ─ восстановленный глутатион

169.При проникновении стрептококков через микротромбы раны активируется профермент фибринолитической системы плазмы крови пациента

плазминоген

170.Укажите аминокислоты, остатки которых участвуют в реакции, катализируемой XIII фактором свертывания крови

глутаминовая кислота

лизин

171.В молекуле антитромбина III гепарин связывается с остатками

лизина

172.Отличительной особенностью гликолиза в эритроцитах от других клеток является накопление

2,3-бисфосфоглицерата

173.Продукт разрушения фибрина плазмином

D-димеры

174.Заполните пропуски в реакции, катализируемой миелопероксидазой: H2O2 + Cl─ + H+ → ? + ?

HOCl

H2O

175.Укажите на изображении электрофореграмму плазмы крови

Формулы

нафтохинон (витамин K)

8.3

1.В молекуле коллагена I типа самая распространенная аминокислота

глицин

2.Установите соответствие между описанием структуры или функции молекул и их названием

Белки, содержащие ковалентно связанные гетерополисахариды в количестве не более 40% ─

гликопротеины

Высокомолекулярные соединения, состоящие из белка на 5─10% и гетерополисахаридов на 90─95% ─

протеогликаны

Линейные отрицательно заряженные гетерополисахариды ─ гликозаминогликаны

3.Внеклеточный матрикс костной ткани содержит кристаллы

плохо растворимой в воде соли

4.Аминокислота, по экскреции которой с мочой судят о скорости распада коллагена

гидроксипролин

5.Эластичность кожи, стенок кровеносных сосудов, связок обеспечивается

десмозиновыми сшивками в волокнах эластина

особенностями строения эластина

6.Глюкокортикоиды тормозят синтез коллагена

ингибированием активности ферментов пролил- и лизилгидроксилазы

путем снижения синтеза мРНК проколлагена

7.Молекула коллагена I типа содержит полипептидные цепи

три

8.Недостаточное гидроксилирование остатков лизина и пролина

повышает чувствительность коллагена к действию коллагеназы

повышает чувствительность коллагена к действию неспецифических протеаз

9.Миозин обеспечивает

миграцию клетки

10.Щелочная фосфатаза

содержится в остеобластах

высвобождает неорганический фосфат из органических фосфорсодержащих соединений

11.Сульфатирование углеводной части гликозамингликанов происходит с помощью ферментов

сульфотрансфераз

12.В реакциях гидроксилирования пролина и лизина молекула кислорода для превращения в супероксидный радикал должна принять электроны

один

13.В катаболизме коллагена участвует

коллагеназа

14.В реакции гидроксилирования пролина и лизина для сохранения атома железа в ферроформе необходим витамин

аскорбиновая кислота

витамин C

15.Необходимым компонентом реакции гидроксилирования пролина и лизина является

витамин C

кислород

16.Назовите известные типы коллагеназ

тканевая

бактериальная

17.Латинским однобуквенным сокращением (все буквы заглавные) последовательности аминокислот в молекуле фибронектина, с помощью которых он присоединяется к интегринам

RGD

18.Назовите основной белок эластических волокон, которые в больших количествах содержатся в межклеточном веществе связок, кожи и других тканей

эластин

19.Внутри клетки

меньше содержится ионов кальция, чем вне клетки

больше содержится ионов водорода, чем вне клетки

20.Типичная структура коллагена включает повторяющиеся трипептиды Gly-X-Y, где в положении X находится

пролин

21.Определяющий фактор минерализации костной ткани

взаимное расположение молекул тропоколлагена со смещением на ¼ длины

22.Назовите молекулу по их описанию ─ сульфатированный гликопротеин базальных мембран, содержит одну полипептидную цепь с тремя доменами

нидоген

23.Назовите вид коллагена по описанию ─ две молекулы коллагена соединяются антипараллельно с образованием димера

коллагены, образующие микрофибриллы

24.Назовите молекулу по их описанию ─ гликопротеин базальных мембран, состоит из трех полипептидных цепей

ламинин

25.Укажите типы коллагенов содержащие трансмембранные домены

XIII, XVII

26.Линейные отрицательно заряженные гетерополисахариды

гликозаминогликаны

27.Подберите верное соответствие мукополисахаридозов и продуктов накопления

Болезнь Моркио ─ кератансульфат

Болезнь Марото-Лами ─ дерматансульфат

Болезнь Слая ─ хондроитинсульфат

Болезнь Хюрлер ─ дерматансульфат, гепаринсульфат

28.Интегрины посредством адаптерных протеинов взаимодействуют с

коллагеном

29.Промежутки между молекулами тропоколлагена

центры минерализации кости

центры, где откладывается фосфат кальция

30.Фибробласты

синтезируют компоненты межклеточного матрикса

31.Подберите верное соответствие заболевания и дефектного типа коллагена

Болезнь Книста ─ II

Синдром Элерса -Данло-Русакова ─ III

Синдром Альпорта ─ IV

Буллезный эпидермолиз ─ VII

32.Установите соответствие между описанием структуры или функции белка и его названием

Гликопротеин базальных мембран, состоит из трех полипептидных цепей ─ ламинин