6 курс / Эндокринология / Сахарный_диабет_Стаценко_М_Е_,_Косицына_А_Ф_,_Туркина_С_В_,_Болотова
.pdfТаблица 7
Критерии компенсации СД 2-го типа
Оцениваемые |
КомпенсациA |
СубкомпенсациA |
ДекомпенсациA |
||||
параметры |
|||||||
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
||
ГликемиA натощак |
4,4—6,1 |
< |
7,8 |
> |
7,8 |
||
ГликемиA |
4,4—8,0 |
< |
9,5 |
> |
10 |
||
после еды |
|
|
|
|
|
|
|
HbAl (%) |
< |
8,0 |
< |
9,5 |
> |
9,5 |
|
HbAlc (%) |
< |
6,5 |
< |
7,5 |
> |
7,5 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Глюкоза мочи (%) |
|
0 |
< |
0,5 |
> |
0,5 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Триглицериды |
< |
1,7 |
< |
2,2 |
> |
2,2 |
|
Холестерин |
< |
5,2 |
< |
6,5 |
> |
6,5 |
|
|
|
|
|
|
|
||
ИМТ муж. |
20—25 |
< |
27 |
> |
27 |
||
жен. |
19—24 |
< |
26 |
> |
26 |
||
|
|
|
|
||||
АД мм рт. ст. |
130/80 |
< 160/95 |
> 160/95 |
||||
|
|
|
|
|
|
|
Таблица 8
Характеристика действия препаратов инсулина
51
Название |
Начало |
Пик |
Продол- |
|
действиA, |
жительность |
|||
действиA, ч |
||||
|
мин |
действиA, ч |
||
|
|
|||
|
|
|
|
|
Короткое действие |
|
|
||
|
|
|
|
|
Моноинсулин, Актрапид МС («Ново»), |
|
|
|
|
Илетин II («Лилли»), Актрапид НМ |
15—30 |
1—3 |
5—7 |
|
(«Ново»), Хумулин солюбил («Лилли»), |
||||
|
|
|
||
Инсуман рапид («Авентис») |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Средней продолжительности |
|
|||
Инсулин лонг, Инсулин лента МС |
|
|
|
|
(«Ново»), Монотард МС («Ново»), |
|
|
|
|
Протофан («Ново»), Инсулин лента, |
2—4 |
8—10 |
18—24 |
|
НПХ-илетин II («Лилли»), Инсуман |
||||
|
|
|
||
базал («Авентис»), Хумулин лента, |
|
|
|
|
НПХ («Лилли») |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Длительное |
|
|
||
|
|
|
|
|
Ультралонг, Ультралента МС |
|
|
|
|
(«Ново»), Ультратард НМ («Ново»), |
4—5 |
8—14 |
25—36 |
|
Хумулин ультралента («Лилли») |
|
|
|
ГЕНЕРАЦИЯ ПРЕПАРАТОВ ИНСУЛИНА
I генерация — препараты инсулина свиного и говяжьего в произвольных соотношениях с содержанием неинсулиновых примесей до 20 %.
II генерация — препараты с содержанием примесей до 0,5 % (монопиковые: Моноинсулин, Инсулрап, Инсулин-семиленте, Ин- сулин-семилонг, Инсулин-ультраленте).
III генерация — полностью очищенные от проинсулина, глюкагона, С-пептида, соматостатина, панкреатического полипептида (монокомпонентные: Актрапид МС, Ленте МС).
IV генерация — инсулин человека, полученный генно-ин- женерным способом (инсулин-Актрапид НМ, Хумулин-регуляр, Хоморап НМ, Монотард, Протофан, Инсуман базал, Инсуман рапид).
Таблица 9
Сравнительная характеристика производных сульфанилмочевины
52
|
|
Манинил |
|
|
Диабетон |
|
|
|
Минидиаб |
Глюренорм |
(диамикрон, |
Амарил |
|
|
|
(глибенкла- |
||||
|
|
мид, даонил) |
(глипизид) |
(гликвидон) |
предиан, |
(глимепирид) |
|
|
|
|
|
гликлазид) |
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
1 |
Форма выпуска |
Таб. 1,75— |
Таб. 5 мг |
Таб. 30 мг |
Таб. |
Таб. |
|
|
3,5—5 мг |
|
|
80 мг |
1—2—3—4 |
|
|
|
|
|
|
—6 мг |
|
|
|
|
|
|
|
2 |
Длительность |
8—12 ч |
12 ч |
8—12 ч |
12 ч |
До 24 ч |
|
гипогликемиче- |
|
|
|
|
|
|
ского действиA |
|
|
|
|
|
3 |
Начало дейст- |
Через 2 ч |
Через |
Через 1 ч |
|
|
|
виA |
|
10—30 мин |
|
|
|
4 |
Максим. |
7—8 ч |
4—8 ч |
2—3 ч |
2—6 ч |
2,5 ч |
|
действие |
|
|
|
|
|
5 |
СвAзь |
95 % |
|
|
|
99 % |
|
с белком плаз- |
|
|
|
|
|
|
мы |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
6 |
Метаболизм |
печень |
печень |
печень |
печень |
печень |
7 |
ЭкскретируетсA |
50 % — |
90 % — |
95 % — |
70 % — |
60 % — |
|
|
почки |
почки, |
ЖКТ |
почки |
почки |
|
|
50 % — |
10—15 % — |
5 % — поч- |
30 % — |
40 % — |
|
|
ЖКТ |
ЖКТ |
ки |
ЖКТ |
ЖКТ |
8 |
СуточнаA доза |
1,25—20 мг |
1,25—40 мг |
15—120 мг |
80—320 мг |
1—4—6 мг |
9 |
Кратность |
1—2—3 |
2—4 р/сут |
1—3 р/сут |
2 р/сут |
1 р/сут |
|
приема |
р/сут |
|
|
|
|
Окончание табл. 9
53
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
|
7 |
10 |
СвAзь с приемом |
за 30—60 |
Перед |
За 30—40 |
Во времA |
Перед |
|
|
пищи |
мин до еды |
приемом |
мин до |
еды |
|
обильным |
|
|
|
пищи |
еды |
|
|
приемом |
|
|
|
|
|
|
|
пищи |
11 |
Ангиопротектор- |
|
|
|
+ |
|
|
|
ное действие |
|
|
|
|
|
|
12 |
Антиагрегацион- |
+ |
+ |
|
+ |
|
+ |
|
ное действие |
|
|
|
|
|
|
13 |
Фибринолитиче- |
|
+ |
|
+ |
|
|
|
ское действие |
|
|
|
|
|
|
14 |
Гипохолестери- |
+ |
+ |
+ |
|
|
+ |
|
немическое дей- |
|
|
|
|
|
|
|
ствие |
|
|
|
|
|
|
15 |
ВлиAние на «сер- |
+ |
+ |
+ |
+ |
|
Не влиAет |
|
дечные рецепто- |
|
|
|
|
|
|
|
ры» (SUR-2) к |
|
|
|
|
|
|
|
cульфанилмоче- |
|
|
|
|
|
|
|
вине |
|
|
|
|
|
|
16 |
Биодоступность |
|
|
|
|
|
100 % |
17 |
ДлительнаA |
+ |
+ |
+ |
+ |
|
нет |
|
гиперинсулинемиA |
|
|
|
|
|
|
18 |
ПримечаниA |
1) Повышает угрозу |
Показан |
Показан |
Может |
||
|
|
острых коронарных ос- |
у пожилых |
при |
на- |
использо- |
|
|
|
ложнений; |
|
больных |
чальных |
ватьсA при |
|
|
|
2) При заболевании по- |
и при хро- |
диабети- |
патологии |
||
|
|
чек и печени нарушаетсA |
нических |
ческих |
|
печени и |
|
|
|
разрушение |
метаболи- |
заболева- |
микроан- |
почек |
|
|
|
тов, что может приво- |
ниAх почек |
гопатиAх |
|
||
|
|
дить к развитию гипог- |
|
|
|
|
|
|
|
ликемиии |
|
|
|
|
|
54
СД 1-го типа |
|
|
|
|
|
|
|
|
СД 2-го типа |
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
Генетические факторы |
|
Аутосомно- |
||||||
HLA, В8, В15 |
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
доминантный или |
|||||||
|
|
|
|
|
|
||||||||
DRW3, |
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
рецессивный путь |
||||||
DRW4 |
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
наследованиA |
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Вирусы, |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
Ожирение, гиподинамия, |
||||||||
повреждающие |
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
нерациональное питание, |
||||||||
β -клетки |
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
возрастной атеросклероз, |
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
артериальная гипертензия, |
|||
Инсулиты |
|
|
|
|
|
|
желудочно-кишечные |
||||||
|
|
|
|
|
заболевания, стрессовые |
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ситуации |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
АутоиммунизациA, |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
Нарушение |
|||||||
образование антител |
|
|
|
|
|
|
|||||||
к β -клеткам |
|
|
|
|
|
|
чувствительности |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
к инсулину |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
Уменьшение секреции |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
инсулина |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Рис. 1. Схема этиопатогенеза сахарного диабета
55
Анкетирование 1 этап
|
Нет факторов риска |
|
|
|
|
|
Есть подозрение |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
Есть факторы риска |
||||||||||||||||||||||||||
|
и признаков болезни |
|
|
|
|
|
на клиническую стадию |
|
|
||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
СД |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
2 этап |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
Исследование закончено |
|
|
|
Исследование гликемии натощак |
|
|||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
и клинический осмотр |
|
||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ГликемиA > |
|
6,0 ммоль/л |
|
ГликемиA < 6,0 ммоль/л |
||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Есть клиническаA стадиA СД |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Лечение у эндокринолога |
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3 этап |
|
|
|
Определение теста толерантности к глюкозе |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
|
|
|
Через 2 часа гликемиA |
|
|
|
|
|
|
Результаты сомнительные |
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
7,8—11,0 ммоль/л |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
НарушеннаA толерантность |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
к глюкозе |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ДиспансеризациA |
|
|
|
|
|
|
Определение ИРИ, С-пептида, |
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
|
|
|
с целью предупреждениA |
|
|
|
|
гликозилированного гемоглобина |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
клинической стадии |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4 этап |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Повторное определение |
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
толерантности к глюкозе |
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Рис. 2. Алгоритм скринирующего обследования
56
для диагностики ранних стадий сахарного диабета
Методика: первый этап — анкетирование и клинический осмотр, включающие вопросы о факторах риска и клинических признаках болезни.
Второй этап — исследование гликемии натощак и клини- ческий осмотр.
Третий этап — исследование теста на толерантность к глю-
êîçå.
Четвертый — определение содержания гликозилированного гемоглобина, ИРИ, С-пептида в крови.
Результаты первого этапа — анкетирования — оцениваются по шкале баллов, позволяющей выделить группу с подозрением на клиническую стадию заболевания, с вероятностью нарушения толерантности к глюкозе (по совокупности факторов риска), и группу, у которой нет оснований для дальнейшего обследования (без факторов риска).
Оценка второго этапа скрининга проводится по уровню гликемии натощак и результатам клинического обследования.
На основании первых двух этапов отбираются лица с клиническим СД для назначения адекватной терапии. При гликемии натощак ниже 6 ммоль/л и наличии факторов риска переходят к третьему этапу — определению теста толерантности к глюкозе. В результате выявляется группа с нарушенной толерантностью, подлежащая диспансерному наблюдению и реабилитации, а также группа с сомнительными результатами типа толерантности к глюкозе. Особо выделяются лица с низким (менее 3,5 ммоль/л) уровнем гликемии, так как у них есть вероятность начальной стадии сахарного диабета с гиперинсулинизмом. Такие лица нуждаются в определении уровня ИРИ (иммунно-реактивный инсулин), гликозилированного гемоглобина, С-пептида.
57
|
|
Завтрак |
|
|
|
|
|
|
Обед |
|
|
|
|
|
Ужин |
|
|
|
|
На ночь |
|
|
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
12 |
1 |
|
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
12 |
1 |
|
|||||||||||||||||
Простой |
|
|
|
|
простой |
|
|
|
|
|
|
|
простой |
|
средней продолжительности |
||||||||||||||||||||||
|
|
Завтрак |
|
|
|
|
|
|
Обед |
|
|
|
|
|
Ужин |
|
|
|
|
На ночь |
действия |
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
12 |
1 |
|
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
12 |
1 |
|
|||||||||||||||||
Простой + средней |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
простой + средней |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
продолжительности |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
продолжительности |
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||
|
|
Завтрак |
|
|
|
|
|
|
Обед |
|
|
|
|
|
|
Ужин |
|
|
|
|
|
На ночь |
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
12 |
1 |
|
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
12 |
1 |
|
|||||||||||||||||
Простой |
|
|
|
|
|
простой |
|
|
|
|
|
простой |
|
|
|
Длительного действия |
Рис. 3. Варианты инсулинотерапии
Начало инсулинотерапии. При тяжелом состоянии на фоне острого начала диабета лечение должно начинаться с растворимого инсулина короткого действия 2—4 раза в день. При менее тяжелом течении заболевания лечение должно начинаться с инсулина средней продолжительности действия или смешанных инсулинов дважды в день. Начальная доза для большинства больных составляет 8 ед дважды в день. У многих пациентов с острым началом диабета вскоре после установления диагноза наступает ремиссия, когда с помощью малых доз удается достичь хорошего контроля концентрации глюкозы. Отменять инсулин на этой стадии не рекомендуется, так как спустя несколько месяцев потребность в инсулине обязательно появится вновь.
Поддерживающие режимы. Большинству пациентов с СД 1-го типа, если они хотят достичь хорошего контроля течения диабета, нужны ежедневные двукратные инъекции, однако более
частые инъекции (3—4 раза в день) могут улучшить контроль и 58 до некоторой степени увеличить гибкость режима инсулинотера-
пии (напр., дополнительная инъекция перед полдником).
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Больные с ожирением |
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Низкокалорийная диета |
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Недостаточный контроль |
|
|
|
|||||||||||
Больные без ожирениA |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Усилить диету |
|
|
|
|
||||||||
|
Диета |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Недостаточный контроль |
|
|
|
|||||||||||
Недостаточный контроль |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Добавить метформин |
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Выраженные |
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
Сульфонилмочевина |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
симптомы |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Недостаточный контроль |
|
|
|
|||||||||||
Недостаточный контроль |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Добавить |
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
сульфонилмочевину |
|
|
|
|
|||||||||
Вес |
|
Потеря |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
стабильный |
|
веса |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Недостаточный контроль |
|
|
|
||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Пробная |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Потеря |
|
|
|
Нет потери |
|
|
Увеличение |
|||||||||||||||
|
|
|
|
инсулинотерапия |
|
|
|
|
|
веса |
|
|
|
веса |
|
|
веса |
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Пробная |
|
|
|
|
|
|
|
|
Дополнительные |
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
инсулинотерапия |
|
|
|
|
|
рекомендации |
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Инсулинотерапия |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Рис. 4. Алгоритм лечения больных СД 2-го типа
59
Рис. 5. Поздние осложнения сахарного диабета
.