3 курс / Патологическая анатомия / Ateroskleroz_GB_IBS
.pdf5.фибринозный уремический трахеит, колит, перикардит.
6.первично-сморщенная почка.
7.гиалиноз.
8.из-за гиалиноза и склероза клубочков почки.
Задача №10
1.гипертоническая болезнь.
2.доброкачественная.
3.сердечная.
4.гипертрофия левого желудочка, венозное полнокровие внутренних органов, отеки, водянка.
5.сердечная недостаточность.
6.декомпенсация гипертрофии сердца.
Задача №11
1.хроническая форма ишемической болезни сердца (ИБС).
2.кардиосклероз (разрастание соединительной ткани в миокарде.
3.атеросклероз коронарных артерий.
4.в интиме аорты и коронарных артерий фиброзные и атероматозные бляшки.
5.компенсацией.
6.хроническое венозное полнокровие внутренних органов, отеки, асцит.
Задача №12
1.ИБС, острая фаза.
2.инфаркт.
3.ишемическая стадия.
4.тромбоз коронарных артерий.
5.кардиомиоциты лишены поперечной исчерченности, снижение активности окислительно-восстановительных процессов, парез сосудов, инфильтрация лейкоцитами.
6.миомаляция, разрыв миокарда, гемотампонада сердечной сорочки, фибрилляция желудочков сердца.
Задача №13
1.замещение зоны инфаркта соединительной тканью.
2.тромб.
3.острейшая стадия – морфологические изменения еще не заметны.
4.инфаркт миокарда, повторный, ишемическая стадия.
5.кардиогенный шок.
Задача №14
1.повторный инфаркт миокарда, острая стадия.
2.рубец.
3.острый инфаркт миокарда.
4.в верхуше – острая ИБС, в передней стенке левого желудочка сердца – хроническая ИБС.
5.хронический венозный застой внутренних органов.
Задача №15
1.ИБС – инфаркт миокарда.
2.рецидивирующая форма.
3.инфаркт миокарда 3-х недельной давности, возник свежий очаг некроза.
4.через 1 и 1,5 месяца – рецидивирующий инфаркт миокарда, через 3 месяца – повторный инфаркт миокарда.
Задача №16
1.инфаркт миокарда.
2.острая фаза.
3.атеросклероз коронарных артерий.
4.ожирение.
5.тромбоз.
6.тромбоэмболия и инфаркты внутренних органов.
Задача №17
1.ИБС, хроническая форма.
2.хроническая аневризма передней стенки левого желудочка сердца.
3.инфаркта миокарда.
4.месяцы.
5.бурая индурация легких, мускатная печень, цианотитческая индурация почек и селезенки.
6.отечная жидкость – асцит, гидроторакс, гидроперикард.
7.атеросклероз коронарных артерий и аорты.
8.атерокальцинозные бляшки в стенке артерий, аорты.
Задача №18
1.инфаркт миокарда, острая стадия.
2.разрыв мышцы левого желудочка сердца.
3.гемотампонада полости перикарда.
4.мышца сердца дряблая, неравномерно кровенаполненная, в коронарной артерии – тромб.
Задача №19
1.гипертоническая болезнь.
2.мозговая форма, длительное (хроническое) течение.
3.хроническая почечная недостаточность (ХПН), сердечная форма.
4.гиалиноз.
5.эластоз, склероз.
6.разрыв, диапедез.
7.сморщивание, атрофия.
Задача №20
1.гипертоническая болезнь.
2.3-я стадия – распространенных поражений внутренних органов.
3.склероз, гиалиноз.
4.эластоз, склероз.
5.почек, надпочечников, головного мозга, щитовидной железы и др.
6.разрыв, диапедез.
Задача №21
1.гипертоническая болезнь.
2.мозговая форма.
3.первично-сморщенные.
4.плазмопропитывание, гиалиноз, склероз.
5.повышение артериального давления.
6.кисты.
7.кровоизлияния.
8.гемосидерин.
9.компенсаторная.
ТЕСТЫ
1.В основе атеросклероза лежит:
1.Мезенхимальная жировая дистрофия. 2. Паренхиматозная жировая дистрофия. 3. Мукоидное набухание. 4. Жировая инфильтрация. 5. Тканевый распад с образованием детрита.
2.Атеросклероз - это заболевание, в основе которого лежит:
1.Воспаление стенок артерий. 2. Нарушение белково-липидного обмена в их
интиме. 3. Дезорганизация межуточного вещества средней оболочки.
3.Экспериментальную модель атеросклероза создал:
1.Р.Вирхов. 2. Н.Н.Аничков. 3. Маршан. 4. А.И.Полунин.
4.Перечисленные стадии атеросклероза расположите в порядке их последовательного развития:
А. Липосклероз. Б. Долипидная. В. Липоидоз. Г. Атероматоз. Д. Атерокальциноз.
5.Стадия липоидоза атеросклероза анатомически проявляется в виде:
1.Атероматозных бляшек. 2. Липидных пятен. 3. Ожирения бляшек. 4.Липидных
полос.
6.Какие стадии атеросклероза сопровождаются анатомическими изменениями интимы артерий:
1.Липосклероза. 2. Долипидная. 3. Липоидоза. 4. Атероматоза?
7.Какие стадии атеросклероза сопровождаются сужением просвета артерий:
1. Липосклероз. 2. Долипидная |
стадия. 3. Липоидоз. 4. Атероматоз. |
5.Атерокальциноз? |
|
8. При атеросклерозе основные изменения возникают в:
1. Мышечной. 2. Средней. 3. Наружной. 4. Внутренней оболочке. 5. Артерий. 6. Вен.
9. Содержимым атероматозной бляшки являются:
1. Гиалиновые массы. 2. Тканевой детрит. 3. Холестерин. 4. Нейтральные жиры. |
5. |
Слизистые массы. 6. Белки.
10.Неосложненные анатомические проявления атеросклероза могут вызывать:
1.Острую ишемию. 2. Тромбоз. 3. Инфаркт. 4. Хроническую ишемию. 5. Кровоизлияние.
11.Осложнения атероматозной бляшки могут привести к:
1.Хроническому венозному полнокровию. 2. Острой ишемии. 3. Некрозу. 4. Тромбоэмболии. 5. Тромбозу. 6. Артериальной гиперемии. 7. Инфаркту.
12.Атеросклероз артерий может привести к:
1.Изъязвлению стенки артерии. 2. Венозному полнокровию. 3. Тромбозу. 4. Инфаркту.
5.Ишемии. 6. Артериальной гиперемии.
13.В результате атеросклероза в аорте может развиться:
1.Тромбоз. 2. Стенозирование просвета. 3. Аневризма стенки. 4. Инфаркт.
14.Атеросклероз бедренных артерий может завершиться:
1.Варикозным расширением вен нижних конечностей. 2. Атрофией мускулатуры. 3. Образованием гематом. 4. Некрозом конечности.
15.Почечная форма атеросклероза может завершиться:
1.Абсолютной почечной недостаточностью. 2. Инфарктом почки. 3. Почечной гипертонией. 4. Первичным сморщиванием почки.
16.Мозговая форма атеросклероза проявляется в виде:
Водянки головного мозга. 2. Кровоизлияния в головной мозг. 3. Энцефалита. 4. Ишемического инфаркта. 5. Геморрагического инфаркта. 6. Атрофии коры, деменции. 7. Гипофизарной недостаточности.
17. По характеру патологоанатомических изменений органов гипертоническую болезнь необходимо дифференцировать с:
1. Атеросклерозом. 2. Хроническим нефритом. 3. Ревматоидным артритом. 4. Хроническим пиелонефритом. 5. Системной красной волчанкой. 6. Амилоидным нефрозом.
18.Гипертония может возникнуть при болезнях:
1.Почек. 2. Центральной нервной системы. 3. Вирусных инфекциях. 4. Атеросклерозе. 5. Опухолях надпочечников. 6. Циррозах печени.
19.В патогенезе гипертонической болезни существенное значение имеют:
1.Факторы наследственности. 2. Гиперхолестеринемия. 3. Перенапряжение нервной системы. 4. Избыток поваренной соли в рационе.
20.Стабильность высокого кровяного давления при гипертонической болезни поддерживается:
1.Склерозом мелких артерий. 2. Гипертрофией стенки левого желудочка сердца. 3. Хронической ишемией почек. 4. Выделением прессорных факторов гипофизом. 5. Атеросклерозом коронарных артерий сердца.
21.По течению гипертоническая болезнь может быть:
1.Острой. 2. Доброкачественной. 3. Хронической. 4. Подострой. 5. Злокачественной.
22.В мелких артериях и артериолах при гипертонической болезни развиваются процессы:
1.Инфильтративные. 2. Воспалительные. 3. Дистрофические. 4. Гиперпластические. 5. Склеротические. 6. Метапластические.
23.Какая из стадий гипертонической болезни является обратимой:
1.Первая. 2. Вторая. 3. Доклиническая. 4. Третья. 5. Стадия функциональных изменений?
24.Морфологические изменения стенок мелких сосудов при гипертонической болезни проявляются в виде:
1.Гиалиноза. 2. Плазмопропитывания. 3. Васкулита. 4. Миоэластофиброза. 5. Пристеночного тромбоза.
25.Плазмопропитывание и гиалиноз мелких артерий при гипертонической болезни наиболее часто возникают в:
1.Печени. 2. Головном мозге. 3. Миокарде. 4. Почках. 5. Поджелудочной железе. 6. Селезенке. 7. Легких.
26.Стойкая ишемия органов при гипертонической болезни поддерживается развитием в стенках артерий:
1.Эластоза. 2. Гиалиноза. 3. Гипертрофии средней оболочки. 4. Эластофиброза. 5. Склероза.
27.Клинико-анатомические формы гипертонической болезни расставьте в убывающем порядке по их частоте:
А. Почечная. Б. Сердечная. В. Мозговая.
28.Сердечная форма гипертонической болезни проявляется в виде:
1.Гипертрофии сердца. 2. Декомпенсации гипертрофированного миокарда. 3. Инфаркта миокарда. 4. Жировой дистрофии. 5. Ишемической болезни сердца.
29.Почечная форма гипертонической болезни может проявляться в виде:
1.Общего нарушения кровообращения. 2. Уремии. 3. Абсолютной почечной недостаточности. 4. Кровотечением из мочевых путей.
30.Мозговая форма гипертонической болезни может проявляться в виде:
1. Внутренней водянки мозга. 2. Кровоизлияния в |
мозг. 3. Гиалиноза артериол. |
4. |
Ишемических некрозов. 5. Гипертонических кризов. 6. |
Склероза сосудов основания мозга. |
|
31.Гипертоническая болезнь может осложниться:
1.Аневризмой аорты. 2. Разрывом аорты. 3. Острой почечной недостаточностью. 4. Энцефалитом. 5. Очаговой пневмонией.
32.Анатомически уремия проявляется в виде:
1.Фибринозного плеврита. 2. Жировой дистрофии печени. 3. Крупозного перикардита. 4. Анемии. 5. Дифтеритического колита. 6. Катарального ларинготрахеита.
33.Правильно ли утверждение, что атеросклероз коронарных артерий сердца - это синоним ИБС:
1.Да. 2. Нет?
34.При каких из перечисленных заболеваний инфаркт миокарда будет проявлением ИБС:
1.Ревматизм. 2. Атеросклероз. 3. Сепсис. 4. Гипертоническая болезнь?
35.Назовите наиболее частую непосредственную причину инфаркта миокарда:
1.Спазм сосудов. 2. Эмболия. 3. Тромбоз артерий.
36.Острая форма ИБС проявляется в виде:
1.Острой коронарной недостаточности. 2. Инфаркта миокарда любой давности. 3. Приступа грудной жабы. 4. Инфаркта миокарда до 8-и недель. 5. Повторного инфаркта. 6. Рецидивирующего инфаркта.
37.Инфаркт миокарда как проявление ИБС может развиться в результате:
1.Коронарного периартериита. 2. Коронарного атеросклероза. 3. Тромбоэмболии при ревматизме. 4. Эмболии при затяжном септическом эндокардите. 5. Осложнений атероматозной бляшки. 6. Коронаротромбоза.
38.Выделите стадии инфаркта миокарда, доступные анатомической диагностике:
1.Некротическая. 2. Ишемическая. 3. Стадия организации. 4. Стадия постинфарктных изменений.
39.Во время донекротической стадии развития инфаркта миокарда морфологическим подтверждением его на вскрытии является наличие:
1.В миокарде очага некроза. 2. Тромбоза коронарных артерий сердца. 3. Выраженное стенозирование артерий. 4. Кровоизлияние в атероматозную бляшку венечных артерий. 5. Изъязвление бляшки с образованием клапана.
40.Инфаркт миокарда наиболее часто локализуется в:
1.Стенках левого желудочка. 2. Боковой стенке правого желудочка 3. Межжелудочковой перегородке. 4. Предсердиях. 5. Сосочковых мышцах левого желудочка.
41.Продолжительность заживления инфаркта миокарда зависит от:
1.Его локализации. 2. Распространенности на толщу стенки желудочка. 3. Степени стеноза коронарных артерий. 4. Пола больного. 5. Размеров очага некроза.
42.Перикардит как осложнение инфаркта миокарда чаще возникает при:
1.Интрамуральной. 2. Субэпикардиальной. 3. Субэндокардиальной. 4. Трансмуральной локализации некроза.
43.При какой локализации инфаркта миокарда наиболее вероятно развитие перикардита:
1.Интрамуральной. 2. Субэпикардиальной. 3. Субэндокардиальной. 4. Трансмуральной?
44.В какой стадии течения инфаркта миокарда наиболее часто возникают разрывы сердца:
1.Донекротической. 2. Некротической. 3. Стадии рубцевания. 4. Стадии постинфарктных изменений?
45.Назовите абсолютно смертельные осложнения острого инфаркта миокарда:
1.Кардиогенный шок. 2. Тампонада сердечной сорочки. 3. Асистолия. 4. Внутренние разрывы миокарда. 5. Острая аневризма стенки желудочка.
46.Инфаркт миокарда может осложняться внутрижелудочковым тромбозом при:
1.Субэпикардиальной. 2. Субэндокардиальной 3. Интрамуральной. 4. Трансмуральной локализации некроза.
47.Морфологическим субстратом хронической ИБС является:
1.Острая аневризма левого желудочка. 2. Постинфарктный миофиброз. 3. Хроническая аневризма левого желудочка. 4. Мелкоочаговый кардиосклероз. 5. Атеросклероз коронарных артерий. 6. Повторный инфаркт миокарда.
48.Цереброваскулярные болезни - это острые нарушения мозгового кровообращения при:
1. Острых лейкозах. 2. Гипертонической болезни. 3. ИБС. 4. Атеросклерозе. 5. Хроническом гломерулонефрите.
49. Гематому и геморрагическое пропитывание в головном мозге можно считать проявлением цереброваскулярной болезни при:
1. Сепсисе. 2. Септическом эндокардите. 3. Атеросклерозе. 4. ИБС. 5. Гипертонической болезни.
50. Цереброваскулярные болезни выделяют в отдельное понятие в связи с:
1. Спецификой патогенеза. 2. Большой социальной значимостью. 3. Высокой степенью инвалидизации и смертности.
51. Различают 3 основные формы цереброваскулярной болезни:
1. Доклиническая. 2. Транзиторная ишемия мозга. 3. Тромбоз сосудов мозга. 4. Ишемический инсульт. 5. Хроническая форма. 6. Геморрагический инсульт.
52. Морфологическим субстратом транзиторной формы ЦВБ является:
1. Спазм артерий. 2. Внутренняя водянка мозга. 3. Плазмопропитывание стенок артериол. 4. Мелкие периваскулярные кровоизлияния. 5. Тромбоз мозговых артерий.
53. Геморрагический инсульт анатомически проявляется:
1. Образованием гематомы. 2. Рассеянными петехиями. 3. Очаговой геморрагической инфильтрацией мозга. 4. Деструктивным отеком.
54. Ишемический инсульт - это:
1. Серое размягчение головного мозга. 2. Киста в полушариях головного мозга. 3. Белый инфаркт мозга. 4. Проходящая ишемия мозга.
55. При геморрагическом инсульте процесс чаще локализуется в:
1. Мозжечке. 2. Коре мозга. 3. Подкорковых узлах. 4. Дне IV желудочка.
56.Геморрагическое пропитывание при геморрагическом инсульте не возникает в:
1.Подкорковых узлах. 2. Коре мозга. 3. Стволе мозга. 4. Мозжечке.
57.Геморрагический инсульт чаще локализуется в:
1. Коре мозга. 2. Белом веществе полушарий. 3. Подкорковых узлах. 4. Мозговых оболочках.
58. Изменение мелких артерий при церебро-васкулярных заболеваниях проявляется в виде:
1. Гиалиноза артериол. 2. Амилоидоза их стенок. 3. Образования аневризм. 4. Спазма сосудов. 5. Полнокровия. 6. Плазмопропитывания.