Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

4 курс / Оториноларингология / Носовые_кровотечения_при_травме_и_гипертонической_болезни

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
24.03.2024
Размер:
240.24 Кб
Скачать

 

 

128

 

 

Таблица 2

 

Стадии геморрагического шока

 

 

 

 

 

 

Постгеморра-

Клинические признаки

Снижение

гический шок

 

ОЦК

 

Не выражен

Отсутствуют

До 10% (500 мл)

 

Незначитель-

Систолическое давление выше 100 мм рт. ст., пульс -

До 15 - 25%

 

ный

до 100 уд. в 1 мин., нормальный диурез, холодные

(750 – 1250 мл)

 

 

руки и ноги

 

 

Опасное

Систолическое давление 100-80 мм рт. ст., пульс -

25 – 35%

 

Состояние

свыше 100 уд. в 1 мин., олигурия (менее 50 мл/час),

(1250 – 1750 мл)

 

 

остаточный азот в норме, бледность, потливость,

 

 

 

беспокойство.

 

 

Угрожающее

Систолическое давление ниже 80 мм рт. ст., пульс -

Свыше 35%

 

состояние

выше 120 уд. в 1 мин., олигурия (менее 30 мл/час,

 

 

 

вплоть до анурии), остаточный азот выше 50 мг, сту-

 

 

 

пор, резкая бледность, холодные конечности, сухость

 

 

 

языка, кожи

 

 

Определение стадии геморрагического шока служит показанием для вливания необходимого количества кровезаменителей. Другим весьма ценным для определения объема кровопотери является исследование количества гемоглобина и гематокрита (табл.3). Эти показатели обосновывают потребность в переливаниях крови или эритроцитарной массы.

 

 

 

 

Таблица 3

 

Степень кровопотери в зависимости от показателей крови

 

 

 

 

 

Степень

 

Объем

Гемоглобин,

Гематокрит,

Кровопотери

 

потерянной крови, мл

г/л

%

 

 

 

 

 

I

 

До 500 мл

св. 120

Св.40

 

 

 

 

 

II

 

500 - 1000

100 – 120

30 – 40

 

 

 

 

 

III

 

1000 – 1500

80 – 100

20 – 30

 

 

 

 

 

IV

 

Более 1500

80

20

 

 

 

 

 

КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ ДВС – СИНДРОМА ПРИ РЕЦИДИВИРУЮЩИХ НОСОВЫХ КРОВОТЕЧЕНИЯХ

Клинические проявления гиперкоагуляционной фазы ДВС – синдрома очень скромные: сознание ясное, мягкая заторможенность, бледность кожи, сухость во рту.

Необходимо лабораторное подтверждение гиперкоагуляционных изменений системы гемостаза, не ожидая перехода в гипокоагуляционную фазу. Таким больным наряду с переливанием свежезамороженной плазмы (СЗП) назначают гепарин – внутривенно в

128

129

начальной дозе 1000 ЕД в час. Суточная доза уточняется после анализа коагулограммы. Сам по себе гепарин в такой дозе никакой кровоточивости не вызовет, но предотвратит переход во II фазу ДВС-синдрома.

Если же в кровь выброшено много тканевого тромбопластина и не назначен гепарин, то диссеминированное свертывание превратит рыхлые тромбоцитарные сгустки в микроциркуляторном звене в свертки фибрина, которые при распаде выбросят в кровь огромную массу ПДФ (продуктов деградации фибрина), обладающих тромболитической активностью. В результате наступит третья гипокоагуляционная фаза ДВС-синдрома. Из всех поврежденных сосудов потечет кровь, не свертывающаяся в пробирке. Клинические проявления III стадии ДВС синдрома следующие: больной бледен, на коже появляются своеобразные венозные стазы, напоминающие трупные пятна, систолическое АД стойко снижено, тоны сердца приглушены, дыхание с бронхиальным оттенком. На рентгенограмме органов грудной клетки облаковидные тени – интерстициальный отек, обусловленный стазом эритроцитов. В этих случаях восстановить равновесие между факторами свертывания и фибринолиза может только интенсивное переливание потребленных факторов свертывания, источником которых является донорская свежезамороженная плазма

(СЗП).

Таким образом, алгоритм оказания помощи пациенту с носовым кровотечением предполагает выполнение следующих условий:

1.Прижатие тампонадой или перевязка кровоточащего сосуда.

2.Определение коагуляционных свойств крови.

3.Трансфузионная терапия.

4.Гемотрансфузия (по показаниям).

Следовательно, если кровотечение посттравматическое и обусловлено только травмой сосуда, оно остановлено тампонадой, нет признаков гиперкоагуляции, в этом случае организм может сам восстановить равновесие между свертывающими и противосвертывающими механизмами, и вмешиваться в коагуляционные свойства крови не требуется.

Несколько иной должна быть тактика оказания помощи пациенту, у которого уже имелись исходно до появления кровотечения изменения в системе гемостаза. В частности, хроническое повышенное внутрисосудистое свертывание крови наблюдается у больных гипертонической болезнью. У этих больных носовые кровотечения возникают, когда латентно протекающая 1 стадия ДВС – синдрома гиперкоагуляции переходит во 2 стадию с клиническими проявлениями в виде носовых и других геморрагий. Следовательно, кровотечение из носа служит симптомом второй, тромботической стадии ДВСсиндрома.

129

 

130

Выявление гиперкоагуляционного синдрома возможно при

исследовании коагу-

лограммы. В коагулограмме повышается количество фибриногена

> 4,0 г/л, снижается

фибринолитическая активность крови < 9%, повышается агрегация тромбоцитов.

У больных гипертонической болезнью с хронически повышенным внутрисосудистым свертыванием крови все три состояния – гиперкоагуляционная стадия, гиперкоагуляционная и гипокоагуляционная - могут последовательно переходить друг в друга. Различия между ними клинически и лабораторно очерчены и должны быть диагностированы. Это позволит своевременно провести рациональную медикаментозную гемокоррекцию и предупредит геморрагии.

ТРАНСФУЗИОННАЯ ТЕРАПИЯ ПРИ ОСТРОЙ КРОВОПОТЕРЕ

Для срочного восстановления ОЦК обычно используют солевые растворы, иначе называемые кристаллоидными плазмозаменителями - 0,9% р-р NaCl (физиологический раствор). Положительные свойства: дешевизна, широкая доступность. Отрицательные свойства: развитие гиперхлоремического ацидоза; снижение коллоидно – осмотического давления плазмы; потеря клеточного калия. Кристаллоидные плазмозаменители долго не удерживаются в сосудистом русле.

Отличаются от кристаллоидных плазмозаменителей коллоидные растворы - полиглюкин, реополиглюкин. Положительные свойства: удерживает онкотическую активность крови, остающейся в циркуляции; длительно циркулирует в русле, период полувыведения

– 25 часов. Отрицательные свойства: возможность анафилактических реакций; активирует фибринолиз, снижает адгезию тромбоцитов и активность фактора Виллебранда.

При кровопотере до 20% ОЦК (1 л) рекомендуется переливать кристаллоидные растворы из расчета соотношения - раствор: кровь 3:1 к величине предполагаемой кровопотери.

Необходимость в переливании компонентов крови возникает, когда величина кровопотери составляет 25-30% ОЦК и более (1,25- 1,5 л). При этом рекомендуемое соотношение переливаемых плазмозаменителей и крови составляет 2: 1.

Для определения количества и характера переливаемых жидкостей рекомендуется пользоваться следующей таблицей:

130

 

 

 

 

 

131

 

 

 

 

 

Таблица 4

 

 

Трансфузионная схема замещения кровопотери

 

 

 

 

 

Уровень

Величина кро-

Общий

объем

Компоненты кровозамещения и их

кровозаме-

вопотери,%

трансфузий,%

соотношение

щения

ОЦК

ОЦК к

величине

 

 

 

 

кровопотери

 

Первый

до 10 (0,5 л)

200 – 300

Одни растворы кристаллоидные в

 

 

 

 

 

сочетании с коллоидными в соот-

 

 

 

 

 

ношении (0,7+0,3)

Второй

11

– 20 (0,5-1 л)

200

Коллоид. и кристалл. (0,5+0,5)

 

 

 

 

 

Третий

21

– 40 (1-2 л)

180

Er-масса, альбумин, кол. и крист.

 

 

 

 

 

растворы (0,3+0,1+0,3+0,3)

Четвертый

41

– 70 (2-3,5 л)

170

Er-масса, плазма, кол. и крист. Рас-

 

 

 

 

 

творы (0,4+0,1+0,25+0,25)

Пятый

71

– 100

150

Er-масса, свежецитр. кровь, альбу-

 

(более 3,5 л)

 

 

мин (плазма), кол. и крист. Раство-

 

 

 

 

 

ры (0,5+0,1+0,2+0,2)

ПРОФИЛАКТИКА РЕЦИДИВОВ НОСОВЫХ КРОВОТЕЧЕНИЙ

При травматических носовых кровотечениях профилактикой рецидива кровопотери служит уверенность врача в доступности кровоточащего сосуда и его окклюзии. Выполнение этих условий достигается профессионально выполненной передней и задней тампонадой полости носа, разрушением клеток решетчатого лабиринта эндоназально и тампонада среднего носового хода. В серьёзных случаях носового кровотечения больной госпитализируется в терапевтическое отделение (если кровотечение зависит от гипертонической болезни) или оториноларингологическое отделение, где применяются методы специальной остановки.

Больные гипертонической болезнью наблюдаются у специалиста, терапевта кардиолога. До появления кровоточивости при подтвержденном лабораторно ДВС – синдроме в гиперкоагуляционной стадии больному показано лечение, направленное на восстановление реологических свойств крови. Возможно применение гирудотерапии. Под контролем врача и данных коагулограмм назначается гепарин, фраксипарин. Для стойкой нормализации показателей коагуляционных свойств крови назначаются дезагреганты (аспирин, курантил, трентал, др.), фибринолитики (никотиновая кислота и др.). Диспансеризация больных гипертонической болезнью позволит избежать прогрессирования хронического повышенного внутрисосудистого свертывания крови и предупредит кровотечения из носа.

131

132

Таблица 1

ОСТРЫЙ ДВС – СИНДРОМ. СТАДИИ.

ЛАБОРАТОРНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ

 

 

СТАДИИ ДВС СИНДРОМА

 

 

 

 

 

Показатели

I стадия (гиперкоагуляция)

II стадия (коагулопатия потребле-

III стадия (гипокоагуляция)

 

 

 

ния, гипо-гиперкоагуляция)

 

 

 

 

 

Лаборатор-

Гиперагрегация тромбоцитов

Факторы свертывания и тромбоци-

Все факторы

и тромбоциты уходят в

ные показа-

Активация всех тестов свертывания

ты потребляются, уходят в сгустки

тромбы, кровь пустая, сворачиваться

тели

Укорочение АВР.

Разнонаправленные сдвиги коагуло-

нечему.

 

 

 

 

 

Увеличение ПТИ, ТВ, индекса АПТВ,

граммы

Тромбоцитопения (20-50 тыс.), агрега-

 

Увеличение фибриногена (более 4 г/л).

↓тромбоцитов,↑↓ АВР, АПТВ, ТВ,

ция тромбоцитов снижена, АВР, АПТВ,

 

Угнетение противосвертывающих ме-

ПТИ, фибриноген в норме или

ПТИ, ТВ удлинены, фибриноген ↓↓, АТ-

 

ханизмов

уменьшен, ↓АТ-III, увеличены

III ↓↓,

фибринолиз - ↑↑↑, активация

 

Уменьшение АТ III, снижение фибри-

маркеры тромбинемии (РФМК,

растворения

сгустков

за счет

ПДФ–

 

нолиза (менее 9%)

этаноловый тест, фибриноген В, Д –

«патологический

фибринолиз» -

 

Увеличение количества маркеров тром-

димер)

ферментный

взрыв,

маркеры

ДВС

 

бинемии, ↑РФМК, этанол.тест (+), фиб-

 

(РФМК ↑↑↑, этаноловый тест и фибри-

 

риноген В (+)

 

ноген В ±)

 

 

 

 

Клинические

Тромбозы, полиорганная недостаточ-

Тромбозы

Кровотечения отовсюду (ораны, под

проявления

ность. Страдают головной мозг, сердце,

Кровоточивость

кожу, места инъекции, слизистые, ЖКТ)

 

почки.

 

 

 

 

 

 

Медикамен-

Гепарин, дезагреганты (аспирин, трен-

Плазма + гепарин в малых дозах

Плазма в больших количествах (без ге-

тозное лече-

тал, курантил)

 

парина!) Ингибиторы протеаз (гордокс,

ние

 

 

трасилол, контрикал)

 

 

132