Добавил:

Sekretar kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.

Вуз:

Ростовский Государственный Медицинский Университет

Предмет:

Медицина общая

Файл:

Биоорганическая химия-1

.pdf

Скачиваний:

Добавлен:

24.03.2024

Размер:

1.24 Mб

Скачать

☆

<<< < Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 89 / 109 10 > Следующая >>>

а) HOOC	H	в) HOOC	CH3
C	C	C	C




H	COOH	H	H
б) HOOC	COOH	г) HOOC	COOH

C	C	C	C


		H	CH3
H	H

14.Существование оптических изомеров возможно для соединения:

а) HOOC

CH2

COOH

в) HOOC

COOH

б) HOOC

CH2

CH3

г) CH3

CH2

CH3

COOH

15.Мезоформой является соединение, формула которого:

а)

COOH

б)

COOH

в)

COOH

г)

COOH

CH3

16.Изомеры - это:

а) вещества, имеющие различный состав и различное строение б) вещества, имеющие одинаковый качественный и количественный состав и одинаковое строение

в) вещества, имеющие сходное строение и свойства и отличающиеся друг от друга на одну или несколько групп СН2

г) вещества, имеющие одинаковый качественный и количественный состав,

но различное строение.

17. Энантиомеры различаются:

а) физическими и химическими свойствами б) только химическими свойствами

в) величиной угла вращения плоскополяризованного света г) направлением вращения плоскополяризованного света

18. Оптической активностью обладает соединение:

а)

CH3

б)

CH3

в)

CH3

г) CH3

CH2

CH3

NH2

CH3

CH2

CH3

19. Число пространственных изомеров соединения, формула которого

CH3

CH2

NO2

CH2

CH3

NH2

CH3

равно:

а) 4

б) 8

в) 6

г) 16.

20. В виде диастереомеров может существовать соединение, формула которого:

а)

CH2

в)

CH3

NH2

CH3

б)

г)

CH3

CH2

CH3

5.3. Тестовые задания по теме: Взаи мно е вли я ни е атомов в молек у -

лах о рга ни чес их с о ед и н ни й

1.Электронодонорными свойствами ОН - группа обладает в соединении:

COOH

а)

OH б)

в) HO

COOH г) H

NH2

COOH

2.Во всех нижеприведенных соединениях группа – СООН проявляет:

CH3

CH2

COOH

CH3

CH2

COOH

CH3

CH2

COOH

CH3

CH2

COOH

а) – I , + М-эффекты;

б) – М-эффект;

в) – I , – М-эффекты;

г) – I-эффект

3. π, π – сопряжение имеет место в соединении:

а)

б) CH2

CH2

в) CH3

г) CH2

NH2

CH3

4.Не является ароматическим соединение:

а) б) в) г) N

S O N H

5.Группа – ОН проявляет акцепторные свойства в соединении:

			OH
	OH		CH3
а)		в)	CH3
а)		в)

б)	NO2
б)	г)
CH2	OH
	OH

6.Только электронодонорные заместители содержатся в соединении:

SO3H
	OH		NO2
а)		в)	NO2
а)		в)
		Cl	OH
NH2			CH3
б)	CH3	г)
		г)

			C CH3
			O

7.Электроноакцепторные свойства NH2-группа проявляет в соединении:

а)

H2N

CH3

в)

H2N

SO2 NH CH3

б)

CH3

г)

H3C

NH2

H2N

COOH

CH3

8.Во всех нижеприведенных соединениях группа – ОН проявляет:

а)

COOH

б)

CH3

г)

CH2

в)

CH3

COOH

H3C

CH3

COOH

а) – I-эффект; б) – М-эффект;

в) – I , - М-эффекты;

г) – I, + М-эффекты.

9.Р, π - сопряжение имеет место в соединении:

а)	б)		в)	г)	CH2	CH C CH2
					CH2	CH C CH2
N		N	N			CH3
N		N
			H

10. Соединение, в котором отсутствует сопряжение, это - :

а) CH

NH2 г)

б)

в)

CH CH C

H3C

11. Соединение, в котором действие заместителей согласовано, - это:

	CH3	COOH	NH2	NH2
			NO2	OH
а)	; б)	; в)	; г)	.
	NO2	NH2

12.

Действие заместителей несогласованно в соединении:

COOH

CH3

NH2

CH3

;

г)

а)

б)

в)

NO2

13.

Соединение, в котором имеется π,р-сопряжение, - это:

CH2 .

а)

;

б)

;

в)

;

г)

H C

C C

CH3

14.

Во всех ниже приведенных соединениях NH2-группа проявляет:

NH2

OCH2 CH2

N(C2H5)2

SO3H

;

NH2

а) + М, – J;

б) – М, – J;

в) + J;

г) – J.

15.

Не является ароматическим соединение:

NH2

;

а)

;

б)

;

в)

г)

16. Только электроноакцепторные заместители содержатся в соединении:

NH2

COOH

O C H

CH3

;

в)

;

г)

а)

б)

CH3

NO2

17. Соединение, в котором отсутствует сопряжение, это - :

C ;

; в) H2C

CH2

; г)

а)

H C

б)

H C

C C

18. Соединение, у которого по правилу Хюккеля n = 2, это -:

OH	COOC6H5	CH2 COOH
		CH2 COOH
	OH	HO

а)	;	б)	;	в)	.
а)		б)			.
					N
N	O				H
N	O

19. Мезомерный эффект отсутствует в соединение:

		O	H
COOH		CH3	C	NH2
	NO2
а)	; б)	; в)	; г)	.
			CH3	OH

20. Правило Хюккеля не удовлетворяется в соединении:

							NH2
		N		N	N ;	г)
	; б)	N		; в)
а)							.
а)							.
			N	N
			N
				H

5.1.Тестовые задания по теме: Кислотность и основность органиче-

ских соединений

1.Наибольшей кислотностью будет обладать соединение:

а) CH3

CH2

OH б) CH3

CH3 в) H3C

г)

2.Наиболее сильными основными свойствами обладает:

а) аминобензол	б) 1-амино-2-метилбензол
в) 1-амино-2-гидроксибензол	г) 1-амино-2-нитробензол

3.Кислотные свойства пропантиола-1 выражены сильнее, чем кислотные свойства пропанола-1, так как:

а) электроотрицательность атома кислорода больше, чем атома серы;

б) поляризуемость атома серы больше, чем атома кислорода;

в) молекулярная масса пропантиола-1 больше, чем молекулярная масса пропанола-1;

г) пропантиол-1 лучше растворим в воде

4.Согласно теории Бренстеда, кислотными свойствами обладают молекулы

или ионы, способные:
а) отдавать протон;	б) отдавать электрон;
в) принимать протон;	г) принимать электрон.

5.Большую основность диметиламина по сравнению с анилином доказывает реакция с:

а) HNO2

б) CH3Cl

в) HCl

г) H2О

6.Согласно теории Бренстеда, основными свойствами обладают молекулы или ионы, способные:

а) отдавать протон	б) отдавать электрон
в) принимать протон	г) принимать электрон

7.Более сильной кислотой является:

а) пропанол-1	б) пропандиол-1,2
в) пропиламин	г) пропанол-2

8.Более сильные кислотные свойства этантиола по сравнению с этанолом можно доказать реакцией с:

а) СН3–СН2–Cl б) NaOH в) СH3COONa г) Na

9.Наиболее сильными основными свойствами обладает соединение:

NH2

а)

б)

CH3

в)

O2N

г)

CH3

10.Отрицательный мезомерный эффект усиливает кислотные свойства в со-

единении:

HO C O

а)

NH2

NO2

б)

CH2

в)

г)

11. Наиболее слабым основанием является соединение:

NH2

H3C

H2C

г)

а) CH3

CH2

NH2 б)

в)

H3C

H2C

NO2

12. Наибольшей кислотностью обладает:

а) пропанол-1

б) 2-метилпропанол-2

в) фенол

г) этиламин

13.Этантиол является более сильной кислотой, чем этиламин, так как:

а) атом серы легче поляризуется, чем атом азота б) азот более электроотрицателен, чем сера

в) радикал проявляет +I-эффект

г) SH-группа проявляет −I-эффект

14.Этанол и нарколан (2,2,2-трибромэтанол) применяются в качестве нарколи-

тических средств. Большая кислотность нарколана объясняется:

а) отсутствием сопряжения б) электроноакцепторным характером брома в) +I-эффектом радкала

г) –I-эффектом ОН-группы

15.Наиболее сильные кислотные свойства фенола по сравнению со спиртами можно доказать реакцией:

а) С6Н5–ОН + Na → б) С6Н5–ОН + НNО3 → в) С6Н5–ОН + NaOH → г) С6Н5–ОН + Br2 →

16. С NaOH с образованием солей будет реагировать соединение:

а) пропанол-1; б) 2-метилпропанол-2;

	в) оксибензол;	г) этиламин.
17.	Соединение, способное образовывать соли с HgCl2:
	а) фенол;	б) 1,2-диоксибензол;
	в) пропантиол-2;	г) пропандиол-1,2.
18.	Наиболее сильным основанием является соединение:
	а) СН3–NH2;	б) СН3–СН2–NH–СН3;
	в) С6Н5–NH2;	г) С6Н5–NH–C6H5.

19.Более основной характер диметиламина по сравнению с анилином доказы-

вает реакция с:

а) HNO2;	б) CH3Cl;		в) HCl;	г) H2О.
20. Глицерин от этанола можно отличить по реакции с:
а) HCl;	б) Cu(OH)2;	в) Na;	г) CH3–OH.

6 . Эталоны ответов к тестовым заданиям

“ Номе н клатура орга н иче ск их сое д ин ен и й ”

№	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	1 6	1 7	1 8	1 9	2 0
В о п р о с а

О т в е т	а	г	а	б	а	б	б	в	б	в	а	в	г	в	б	а	в	г	б	а

“ Изом ер ия ор ган и чес к их с о ед ин е ни й ”

№	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	1 6	1 7	1 8	1 9	2 0
В о п р о с а

О т в е т	б	в	а	в	в	г	б	а	в	в	а	б	а	б	в	г	г	а	а	г

“Взаимное влияние атомов в молекуле”

№	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	1 6	1 7	1 8	1 9	2 0
В о п р о с а

О т в е т	в	г	а	в	б	б	б	а	в	г	в	а	в	а	в	б	в	в	б	а

“ К ислотность и ос нов ность о рга ни чес к их со еди н ен и й ”

№	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	1 6	1 7	1 8	1 9	2 0
В о п р о с а

О т в е т	г	в	б	а	г	в	б	б	б	в	г	в	а	б	в	в	в	б	г	б

<<< < Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 89 / 109 10 > Следующая >>>

Соседние файлы в папке Химия

#
23.03.202416.96 Mб31vasil_ev_v_p_analiticheskaya_khimiya_chast_2_fiziko_khimiche.pdf
#
23.03.202420.08 Кб31voprosy_k_ekzamenu_po_analiticheskoy_khimii.docx
#
23.03.202414.5 Кб31Zadachi_analiticheskaya_khimia.docx
#
23.03.202416.58 Mб31Zadachi_i_voprosy_po_analiticheskoy_khimii.pdf
#
23.03.20242.44 Mб31Zolotov_Yu_A_Osnovy_analiticheskoy_khimii_tom_1_str_209_264_2004.pdf
#
24.03.20241.24 Mб31Биоорганическая химия-1.pdf
#
04.02.20243.54 Mб31Биоорганическая химия.pdf
#
04.02.20244.28 Mб32Биоорганическая_химия_в_формулах_и_схемах.pdf
#
04.02.20245.78 Mб31Биосинтез макромолекул.pdf
#
04.02.202412.59 Mб32Биохимия в рисунках и схемах.pdf
#
04.02.2024386.12 Кб31Биохимия гормонов.pdf