СКРИНИНГ РАКА КОЖИ
СКРИНИНГ РАКА КОЖИ
Есть ли образование кожи, подозрительное на рак?
Переходите к диагностическому обследованию
|
|
Низкий риск: пациенты, которые не |
|
|
|
|
соответствуют критериям |
|
|
Да |
||||
|
повышенного риска |
|
||
|
|
|
||
|
|
Повышенный риск: |
||
|
|
|||
|
|
• Фенотип |
||
|
|
oБолее 50 невусов (родинок) |
||
|
|
oСклонность к солнечным ожогам |
||
|
|
oРыжие или светлые волосы, голубые глаза, веснушки, альбинизм |
||
Нет |
||||
|
• Анамнез |
|||
|
|
|||
|
|
oБазально-клеточный, плоскоклеточный рак кожи в анамнезе |
||
|
|
oАктинический кератоз |
||
|
|
oЛейкемия, лимфома, детский рак или ВИЧ |
||
|
|
oВоздействие предрасполагающих веществ |
||
|
|
oИммуносупрессия |
||
|
|
- Перенесенная трансплантация солидного органа |
||
|
|
- Пересадка стволовых клеток |
||
|
|
• Генетическая предрасположенность |
||
|
|
oРедкие генетические нарушения, включая пигментную ксеродерму |
||
|
|
oЛичный или семейный анамнез TP-53 мутаций или семейный анамнез, подозрительный на наличие |
||
|
|
ТР53-мутации (опухоли головного мозга, раннее начло рака молочной железы, саркомы, рак |
||
|
|
поджелудочной железы, рак кожи) |
||
|
|
oЛичный или семейный анамнез или подозрение на герминогенные мутации или полиморфизм, |
||
|
|
связанный с повышенным риском развития меланомы (CDKN2a, CDK4, MC1R, BAP) |
||
•Воздействие окружающей среды
oСолнечное/УФ воздействие: работа на солнце, множественные солнечные ожоги в анамнезе, пребывание в солярии, эпизоды интенсивного пребывания на солнце
oПеренесенная лучевая терапия
Скрининг не рекомендован1
Ежегодный скрининг с комплексным обследованием кожи
1Пациенты должны следить за состоянием своей кожи на предмет любых изменений и незамедлительно обращаться за медицинской помощью для выявления любых поражений, связанных с раком кожи