Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

6 курс / Неонатология / Педиатрия_Том_1_Сердечно_легочная_реанимация,_неонатология

.pdf
Скачиваний:
3
Добавлен:
24.03.2024
Размер:
5.49 Mб
Скачать

202

 

 

 

 

 

 

Продолжение табл. 2.24

Заболе-

РДСН

БЛД

ИЭЛ

ТТН

Пневмония

САМ

ВПРНДП

вание

(ВКАМ)

 

 

 

 

 

 

Возраст

Первые

После

Первые дни

Первые

Любой

Первые сутки

Любой

 

6 часов после

2-й недели

жизни

6 часов

 

жизни

 

 

рождения

жизни

 

жизни

 

 

 

Клиниче-

Дыхательная

Тахипноэ,

Симптомы

Тахипноэ,

Тахипноэ,

Тяжелая

Асцит

ская кар-

недостаточ-

одышка,

дыхательной

одышка,

одышка,

асфиксия,

у плода,

тина

ность после

тахикардия,

недостаточ-

влажные

влажные

меконеаль-

клиника РДС

 

рождения,

ослабление

ности

хрипы,

хрипы, гипо-

ные около-

после рожде-

 

смешанный

дыхания,

у ребенка,

отечный

термия

плодные

ния у 2/3 мла-

 

стридор,

хрипы,

находящегося

синдром

 

воды,

денцев,

 

цианоз,

цианоз,

на ИВЛ

 

 

бледность/

у 1/3 младен-

 

тахипноэ,

кислородо-

 

 

 

цианоз,

цев нет

 

одышка

зависимость

 

 

 

одышка,

клинических

 

 

 

 

 

 

хрипы

проявлений

изучению и покупке к Рекомендовано

203

com/.https://meduniver - МедУнивер сайтом

 

 

 

 

 

 

 

Окончание табл. 2.24

Заболе-

РДСН

БЛД

ИЭЛ

ТТН

Пневмония

САМ

ВПРНДП

вание

(ВКАМ)

 

 

 

 

 

 

Рентгено-

Диффузная

Интерсти-

Линейная

Обогащен-

Очаговые

Двусторон-

Дольчатые,

графия

сетчатость

циальный

форма (нераз-

ный сосуди-

инфильтра-

ние

кистозные

органов

легочного

отек,

ветвленные

стый

тивные

инфильтраты,

образования

грудной

рисунка,

сменяемый

тени длиной

рисунок,

тени или

участки

вместо

клетки

«воздушная

гиперин-

3–8 мм,

повышенная

гомогенное

эмфиземы,

нормальной

 

бронхо-

фляцией,

шириной

прозрачность

затемнение,

«снежная

структуры

 

грамма»,

буллами,

2 мм)

перифериче-

усиление

буря»,

легких,

 

«белые

лентообраз-

Кистознопо-

ских легоч-

легочного

пневмоторакс

обычно

 

легкие»

ными

добная

ных полей,

рисунка

и пневмоме-

односторон-

 

 

уплотнени-

форма,

малый

 

диастинум

ние (80 %),

 

 

ями или

степени:

плевральный

 

 

смещение

 

 

равномер-

I – пузырьки

выпот,

 

 

средостения

 

 

ное

газа до 1 мм,

контрастиро-

 

 

в противопо-

 

 

затенение

II – до 2 мм,

вание

 

 

ложную

 

 

(«затума-

III – более

междолевой

 

 

сторону

 

 

ненность»)

2 мм, буллез-

плевры

 

 

(87%)

 

 

 

ная трансфор-

 

 

 

 

 

 

 

мация

 

 

 

 

Примечания: РДСН – респираторный дистресс-синдром новорожденных, БЛД – бронхолегочная дисплазия, ИЭЛ – интерстициальная эмфизема легких, ТТН – транзиторное тахипноэ новорожденных, САМ – синдром аспирации мекония, ВПРНДП – врожденный порок развития нижних дыхательных путей, ВКАМ – врожденная кистозная аденоматозная мальформация, ГВ – гестационный возраст, FiO2 – фракционное содержание кислорода во вдыхаемом воздухе, PIP – пиковое давление вдоха

Профилактика и лечение

Современные отечественные и европейские рекомендации в отношении профилактики РДС новорожденных предлагают сфокусироваться на выявлении факторов риска преждевременных родов и рождения ребенка с ОНМТ и ЭНМТ. Проведение токолитической терапии с целью пролонгирования беременности позволяет провести пренатальную профилактикуРДСноворожденныхитранспортироватьженщинувстационары III уровня, которые имеют достаточный опыт для оказания высокотехнологичной помощи, стабилизации состояния новорожденного в родильном зале, выхаживания недоношенных детей.

Пренатальная профилактика РДС новорожденных путем внутримышечного введения ГКС женщине рекомендована в случаях возникновения угрозы прерывания беременности до 34недель.ПовторныйкурсГКСвозможенпривозникновении повторной угрозы прерывания беременности на сроке менее 32 недель, если с момента предыдущего курса прошло не менее 1–2 недель. Оптимальный интервал между началом профилактики ГКС и родоразрешением составляет от 1 суток до 7 дней. Кроме того, при угрозе прерывания беременности рекомендовано введение сульфата магния, при преждевременном разрыве плодных оболочек – проведение антибактериальной терапии.

Стабилизация состояния новорожденного в родильном зале включает отсроченное (через60 секунд)пережатие пуповины для увеличения объема фетоплацентарной трансфузии, обеспечениереспираторнойподдержки.Проведениесцеживания пуповинной крови (милкинг), по данным последних исследований, считается небезопасным ввиду высокого риска развития внутрижелудочковых кровоизлияний по сравнению с отсроченным пережатием пуповины и может проводиться в исключительных случаях.

204

Характер респираторной терапии во многом зависит от наличия/отсутствия самостоятельных вдохов у новорожденного. По возможности, следует избегать интубации трахеи в родильном зале с целью снижения риска развития БЛД. Новорожденным, совершающим попытки самостоятельных вдохов, респираторная поддержка должна быть начата методом

CPАP ≥ 6,0 см вод. ст. (Continuous Positive Airway Pressure,

постоянное положительное давление в дыхательных путях) через назофарингеальную трубку или биназальные канюли или носовую маску без предшествующей рутинной санации верхних дыхательных путей. CPAP позволяет избежать ателектазирования, баротравмы и синдромов утечки воздуха, поддерживатьоптимальнуюФОЕлегких.Дальнейшуювентиляцию и введение сурфактанта более эффективно проводить на «открытых легких».

У детей с эпизодами апноэ и брадикардии проводится вентиляциялегкихсположительнымдавлениемнавдохеспиковымдавлением25смвод.ст.Приотсутствиисамостоятельного дыхания, нерегулярном и затрудненном дыхании у новорожденного респираторная терапия стартует маневром продленного вдоха с давлением 20–25 см вод. ст. в течение 15–20 секунд с последующим переходом наCPAP. Для проведения CPAP предпочтителен ИВЛ-аппарат с Т-коннектором. Параметры CPAP (уровень давления, фракция кислорода в воздушной смеси) подбираются с учетом ГВ, характера дыхания, ЧСС. Начальный уровень FiO2 колеблется от 0,3 для новорожденныхсГВ< 28недельдо0,21длятехдетей,чейГВ составляет ≥ 32 недель. Для недоношенных новорожденных с ГВ менее 28 недель мероприятия по стабилизации состояния необходимо проводить с применением теплосберегающих пакетов/пленок. Критерием эффективности проводимой респираторной поддержки считается достижение целевого уровня SpO2 90–94 % по данным пульсоксиметрии, которая должна проводиться с первых минут жизни новорожденного. Более

205

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

высокие показатели SpO2 у ребенка, получающего дополнительный кислород, увеличивают риск развития ретинопатии новорожденных, требующей хирургической коррекции.

Новорожденным, которым проводится неинвазивная респираторная поддержка и сохраняется высокий риск интубациитрахеи,дляулучшениядыхательнойфункцииназначается кофеин,сначалавнагрузочной20мг/кг/сутки,затемвподдерживающей дозе – 5–10 мг/кг/сутки.

Принеэффективностинеинвазивнойреспираторнойтерапии (потребность в FiO2 > 0,3 и CPAP > 6,0 см вод. ст. для достижения целевого уровня SpO2) следует провести интубацию трахеи. Новорожденным, которым интубация трахеи проводится для стабилизации состояния, препараты экзогенногосурфактантавводятсяпрофилактическидоразвитияклинических симптомов РДС. Применение препаратов сурфактанта с терапевтической целью проводится в первые часы жизни новорожденного. В настоящее время в РФ зарегистрировано 4 препарата сурфактанта – порактант альфа (Куросурф), бовактант (Альвеофакт), берактант (Сюрванта)

иСурфактант-БЛ. В отношении последнего препарата крупных рандомизированных исследований его эффективности

ибезопасности не проводилось, использование его ограничено, в странах Европы препарат не применяется. Несмотря на некоторые отличия в отечественных и европейских рекомендацияхпо применению препаратов сурфактанта, наиболее распространенным считается применение порактанта альфа в начальной дозировке 200 мг/кг. Повторное введение сурфактанта возможно при сохранении стойкой потребности в кислородеуноворожденногоссимптомамиРДСприисключении других причин гипоксемии.

Введение препаратов сурфактанта может осуществляться через эндотрахеальную трубку с последующим продолжением эндотрахеальной ИВЛ или при применении методики IN-SUR-E (интубация – сурфактант – экстубация с переходом

206

на неинвазивную респираторную поддержку). У новорожденных на СPAP с регулярным дыханием следует отдавать предпочтение малоинвазивному способу введения сурфактанта

(LISA, less invasive surfactant administration), при котором пре-

парат вводится через тонкий катетер под контролем ларингоскопии, что позволяет избежать последствий эндотрахеальной интубации и ИВЛ. В настоящее время потребность в интубациивродильномзалеивведениипрепаратовсурфактанта снижается благодаря широкому применению ГКС в антенатальном периоде и проведению неинвазивной респираторной поддержки, что в свою очередь позволяет снизить риск формирования БЛД в будущем.

Прогноз

Большинстводетей,перенесшихРДСноворожденных,не имеют значимых долговременных осложнений, однако у глубоко недоношенных новорожденных наблюдается повышенная частота неврологической патологии и БЛД.

Рекомендуемая литература

1.Вауэр Р.Р. Сурфактант в неонатологии. Профилактика

илечение респираторного дистресс-синдрома новорожденных / пер. с нем.; под ред. Г.А. Шилко, Т.К. Чуваковой. – М.: Медицинская литература, 2011. – 96 с.

2.Ведение новорожденных с респираторным дистресссиндромом: клинические рекомендации / под ред. Н.Н. Воло-

дина. – М.: РАСПМ, 2016. – С. 80.

3.Ионов О.В., Мостовой А.В., Овсянников Д.Ю. Дыхательные расстройства у новорожденных. Неонатология. Национальное руководство: краткое издание / под ред. Н.Н. Володина. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2018. – С. 174–230.

207

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

4.Межинский С.С., Карпова А.Л., Мостовой А.В. и др. Обзор Европейских согласительных рекомендаций по ведению новорожденных с респираторным дистресс-синдромом – 2019 // Неонатология: новости, мнения, обучение. – 2019. – 7 (3). – С. 46–58.

5.Овсянников Д.Ю., Болибок А.М., Кршеминская И.В., Дегтярева Е.А. Доказательная пульмонология новорожденныхигрудныхдетей:учебноепособие/ подред.Д.Ю.Овсянникова. – 2-е изд., перераб. и доп. – М.: РУДН, 2017. – 168 с.

6.Овсянников Д.Ю., Кравчук Д.А., Николаева Д.Ю. Клиническая патофизиология органов дыхания недоношенных детей // Неонатология: новости, мнения, обучение. – 2018. – Т. 6, № 3. – С. 74–98.

2.7.Бронхолегочная дисплазия

Определение

Бронхолегочная дисплазия (БЛД) – гетерогенное хроническое диффузное паренхиматозное (интерстициальное)заболевание легких, развивающееся у недоношенных новорожденных, диагностируемое на основании кислородозависимости в возрасте 28 суток жизни и/или 36 недель постконцептуального возраста (ПКВ), опасное развитием осложнений, характеризующеесярегрессомклиническихпроявленийпомере роста ребенка при пожизненной персистенции морфологических изменений легочной ткани и нарушений функции внешнего дыхания.

Эпидемиология

Заболеваемость БЛД обратно пропорциональна гестационному возрасту и массе тела при рождении, среди детей с ЭНМТ при рождении БЛД развивается у 35–80 %, при ОНМТ

208

у 7–30 % детей. В настоящее время в развитых странах БЛД редко встречается у недоношенных новорожденных с массой тела при рождении более 1200 грамм и гестационным возрастом старше 30 недель. Средний гестационный возраст большинства детей, у которых развивается БЛД, в современных условиях составляет 28 недель; подавляющее большинство больных (75 %) приходится на детей с ЭНМТ. БЛД – самое частое хроническое заболевание легких у детей грудного возраста в развитых странах мира.

Этиология, патогенез и патоморфология

Кфакторам риска развития БЛД относятся следующие:

генетическая, эпигенетическая предрасположенность, мужской пол, незрелость и задержка развития легких, недостаточность сурфактанта у детей с ЭНМТ и ОНМТ, гестационным возрастом менее 30 недель, задержка внутриутробного роста плода, незрелость антиоксидантной системы;

ИВЛ более 3 суток с FiO2 > 0,5 и пиковое давление вдоха PIP > 30 см вод. ст., CPAP, другие методы респираторной терапии новорожденных;

курение, хориоамнионит у матери, колонизация и инфекция респираторного тракта недоношенных новорожденных, вызванная Ureaplasma urealyticum, цитомегаловирусом, врожденная, ИВЛ-ассоциированная пневмония, сепсис;

синдромы «утечки воздуха» (пневмоторакс, интерстициальная эмфизема легких, пневмомедиастинум);

отек легких в результате избыточного объема инфузионнойтерапии,нарушениявыведенияжидкости,гемодинамически значимого открытого артериального протока;

недостаточная энергетическая ценность питания и повышенная энергетическая потребность у детей, находящихся на ИВЛ, гиповитаминозы, низкие темпы роста, ГЭР.

209

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

Комбинированное воздействие первичного респираторного заболевания (РДС новорожденных, пневмония), агрессивной интенсивной терапии и системной воспалительной реакции на незрелые легкие недоношенного ребенка нарушает процесс формирования и роста альвеол, в том числе вследствие аномальной репарации. Респираторная терапия проводится недоношенным младенцам в каналикулярной или саккулярной фазе развития легких. Механизмы вентилятор-ассо- циированного повреждения легких включают баротравму, волюмотравму, ателектотравму и биотравму. Происходит повреждение всех структурных компонентов легкого (рис. 2.7).

Некроз эпителия дыхательных путей, воспаление и интерстициальный отек переходят в облитерирующий бронхиолитсразвитиемперибронхиальногоиальвеолярногофиброза. Повреждение эпителия и гипертрофия мышечного слоя бронхиол вызывают нарушение распределения газав легких, образование воздушных ловушек, развитие ателектазов и эмфиземы. Снижается растяжимость легких, увеличивается сопротивлениедыхательныхпутейиработадыхания.Сужениепросвета легочных капилляров и гипертрофия стенки сосудов ведет к легочной гипертензии (ЛГ) и легочному сердцу.

В связи с совершенствованием техники респираторной терапии и выхаживания увеличилось количество выживших глубоко недоношенных детей и повсеместно стали регистрироваться случаи развития БЛД у младенцев, не нуждавшихся в высоких концентрациях кислорода, длительной оксигенотерапии, ИВЛ и не имевших РДС. Это послужило основанием для выделения так называемой новой БЛД, развивающейся у детей с ЭНМТ, гестационным возрастом 24–28 недель при рождении, в том числе после применения сурфактанта. При новой БЛД происходит нарушение роста и развития альвеол, сосудов малого круга кровообращения, уменьшение количества альвеол с истонченными септами и капилляров при минимально выраженном фиброзе.

210

 

Основные причины

 

Генетические

Недоразвитие

Респираторная

Инфекционный

факторы

легких

терапия

процесс

Структурные изменения в легких

Бронхи и бронхиолы

Метаплазия эпителия, гипертрофия гладких мышц, гиперсекреция слизи

Альвеолы и интерстиций

Сосуды

Отек, ателектазы, фиброз,

Деэндотелизация,

эмфизема, снижение

мускуларизация,

числа альвеол и капилляров

уменьшение просвета

Основные патофизиологические процессы

Бронхи и бронхиолы

Альвеолы и интерстиций

Сосуды

Снижение проницаемости

Повышение

Бронхиальная обструкция

сосудистого

аэрогематического барьера

 

 

сопротивления

Основные клинические синдромы

Бронхиальная обструкция Хроническая дыхательная недостаточность Легочная гипертензия

Рис. 2.7. Патогенез бронхолегочной дисплазии

Клиническая картина

Начало развития БЛД можно предположить обычно к10–14-му днюжизни,когдауребенка,находящегосянаИВЛ или получающего другую респираторную терапию по поводу РДС новорожденных, отсутствует положительная динамика, начинают развиваться задержка жидкости, бронхиальная

211

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

Соседние файлы в папке Неонатология