2 курс / Микробиология 1 кафедра / Доп. материалы / Лечение_ВИЧ_инфекций_и_СПИДа_у_взрослых,_Дж_Бартлет
.pdf
Таблица II-9. |
|
Коррекция доз препаратов при назначении комбинации |
|
|
|
ИП и ННИОТ |
|
|
|
|
|
|
|
Эфавиренз (EFV) |
Невирапин (NVP) |
|
|
|
|
Атазанавир (ATV) |
|
ATV 300 мг + RTV 100 мг (во |
Недостаточно данных |
|
|
время еды) + EFV в стандартной |
|
|
|
дозе (при лечении ранее прини- |
|
|
|
мавших ИП пациентов может |
|
|
|
потребоваться увеличение дозы |
|
|
|
ATV) |
|
|
|
|
|
Дарунавир (DRV) |
|
DRV/r в стандартной дозе + EFV в |
DRV/r в стандартной дозе + |
|
|
стандартной дозе |
NVP в стандартной дозе |
|
|
(оптимальные дозы не определе- |
(оптимальные дозы не определены; |
|
|
ны; рассмотреть возможность |
рассмотреть возможность |
|
|
терапевтического мониторинга |
терапевтического мониторинга препара- |
|
|
препаратов) |
тов) |
|
|
|
|
Фосампренавир |
|
•FPV 1400 х1 р/сут + |
FPV 700 мг + RTV 100 мг х2 р/сут + |
(FPV) |
|
RTV 300 мг х1 р/сут + |
NVP в стандартной дозе |
|
|
EFV в стандартной дозе |
|
|
|
•FPV 700 мг х2 р/сут + |
|
|
|
RTV 100 мг х2 р/сут + |
|
|
|
EFV в стандартной дозе |
|
|
|
|
|
Индинавир (IDV) |
|
•IDV 1000 мг каждые 8 часов + |
•IDV 1000 мг каждые 8 часов + |
|
|
EFV в стандартной дозе или |
NVP в стандартной дозе |
|
|
•IDV 800 мг каждые 12 часов + |
•IDV 800 мг каждые 12 часов + |
|
|
RTV 200 мг х2 р/сут + |
RTV 200 мг х2 р/сут + |
|
|
EFV в стандартной дозе |
NVP в стандартной дозе |
|
|
|
|
Лопинавир/ |
|
LPV/r 600/150 мг х2 р/сут + |
LPV/r 600/150 мг х2 р/сут + |
ритонавир (LPV/r) |
|
EFV в стандартной дозе |
NVP в стандартной дозе |
|
|
|
|
Нелфинавир |
|
NFV в стандартной дозе + |
NVP в стандартной дозе + |
(NFV) |
|
EFV в стандартной дозе |
NFV в стандартной дозе |
|
|
|
|
Саквинавир (SQV) |
|
SQV 400 мг х2 р/сут + |
SQV 1000 мг х2 р/сут + |
|
|
RTV 400 мг х2 р/сут + |
RTV 100 мг х2 р/сут + |
|
|
EVF в стандартной дозе |
NVP в стандартной дозе |
|
|
|
|
Типранавир (TPV) |
|
TPV 500 мг х2 р/сут + |
Недостаточно данных; NVP может |
|
|
RTV 200 мг х2 р/сут + |
снижать концентрации TPV |
|
|
EFV в стандартной дозе |
|
|
|
|
|
52 |
Университет Джонса Хопкинса/2007 г. |
Таблица II-10. Коррекция доз препаратов при назначении комбинации двух ИП
|
DRV |
|
FPV |
|
IDV |
|
LPV/r |
|
NFV |
|
RTV |
|
SQV |
ATV |
ATV |
|
НД; |
|
Не |
|
ATV 300 мг |
|
НД |
|
ATV 300 мг х1 |
|
НД. |
|
300 мг |
|
AUC |
|
приме- |
|
х1 р/сут + |
|
|
|
р/сут + |
|
Возможно, ATV 300 |
|
х1 р/сут |
|
ATV ↓ |
|
нять |
|
LPV/r 400/100 |
|
|
|
RTV 100 мг х1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
мг + RTV 100 мг + |
|||||
|
+ DRV/r |
|
Не |
|
|
|
мг х2 р/сут |
|
|
|
р/сут |
|
SQV 1500–1600 мг 1 |
|
СД |
|
приме- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
р/cут |
||
|
|
|
нять |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
DRV |
|
|
НД; |
|
НД |
|
НД. |
|
НД |
|
DRV 600 мг х2 |
|
НД. |
|
|
|
не |
|
|
|
AUC DRV ↓ |
|
|
|
р/сут + |
|
AUC DRV ↓ на 26% |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
RTV 100 мг х2 |
|
|||
|
|
|
приме- |
|
|
|
на 53%; не |
|
|
|
р/сут |
|
|
|
|
|
нять |
|
|
|
применять |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
FPV |
|
|
|
|
НД |
|
↓LPV/r, |
|
НД |
|
FPV 700 мг х2 |
|
НД. |
|
|
|
|
|
|
|
↓FPV; не |
|
|
|
р/сут + |
|
APV ↓ |
|
|
|
|
|
|
|
применять |
|
|
|
RTV 100 мг х2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
р/сут |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
или |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
FPV 1400 мг х |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1 р/сут + |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
RTV 200 мг х1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
р/сут |
|
|
IDV |
|
|
|
|
|
|
IDV 600 мг х2 |
|
IDV 1200 мг |
|
IDV 400 мг х2 |
|
НД |
|
|
|
|
|
|
|
р/сут + LPV/r |
|
х2 р/сут + |
|
р/сут + |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
в стандарт- |
|
NFV 1250 мг |
|
RTV 400 мг х2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ной дозе |
|
х2 р/сут |
|
р/сут или |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Клинические |
|
IDV 800 мг х2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
данные |
|
р/сут + |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ограничены |
|
RTV 100 мг х2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
р/сут |
|
|
LPV/r |
|
|
|
|
|
|
|
|
НД, не |
|
|
|
LPV/r в стандартной |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
применять |
|
|
|
дозе + |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
SQV 1000 мг х2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
р/сут |
NFV |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Клинические |
|
NFV в стандартной |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
данные |
|
дозе + SQV 1200 мг |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ограничены. |
|
х2 р/сут |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Эффект |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
усиления |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
фармакокине- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
тики ограни- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
чен. |
|
|
RTV |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
RTV 400 мг х2 р/сут |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
+ SQV 400 мг х2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
р/сут или |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
RTV 100 мг х2 р/сут |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
+ SQV 1000 мг х2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
р/сут |
НД = |
недостаточно данных; СД = стандартная доза |
|
|
|
|
||||||||
Университет Джонса Хопкинса/2007 г |
|
|
|
|
53 |
||||||||
54 |
Университет Джонса Хопкинса/2007 г. |
III . Антиретровирусная терапия у взрослых
Таблица III-1A. Показания к АРТ: стандарты DHHS 2006 г.*
|
Клиническая категория |
|
Количество |
Вирусная |
Рекомендации |
|
|
лимфоцитов |
нагрузка |
||
|
|
|
CD4 |
|
|
|
Симптоматическое течение |
Любое |
Любая |
АРТ |
|
|
(СПИД или тяжелое течение |
|
|
|
|
|
ВИЧ-инфекции‡) |
|
|
|
|
|
Бессимптомное течение |
<200 мкл–1 |
Любая |
АРТ |
|
|
СПИДа |
|
|
|
|
|
Бессимптомное течение |
200–350 мкл–1 |
Любая |
Предложить АРТ, особенно если |
|
|
|
|
|
|
вирусная нагрузка >20 000 |
|
|
|
|
|
копий/мл, хотя у специалистов нет |
|
|
|
|
|
единого мнения† |
|
Бессимптомное течение |
>350 мкл–1 |
>100 000 |
АРТ или наблюдение† |
|
|
|
|
|
копий/мл |
(в пользу любого решения недос- |
|
|
|
|
|
таточно данных) |
|
Бессимптомное течение |
>350 мкл–1 |
<100 000 |
Наблюдение |
|
|
|
|
|
копий/мл |
|
*Особенности проведения АРТ у беременных описаны в таблицах IV-1–3 в разделе «Беременность и ВИЧ-инфекция»
‡К тяжелым симптомам ВИЧ-инфекции относятся лихорадка неясной этиологии продолжительностью >2-4 недель, диарея неясной этиологии продолжительностью >2-4 недель, кандидозный стоматит, потеря веса более 10% от исходного.
†Необходимо учитывать готовность пациента начать АРТ, возможности соблюдения режима терапии, а также прогноз, основанный на количестве лимфоцитов CD4 и вирусной нагрузке.
Таблица III-1B. Показания к АРТ: стандарты IAS-USA (JAMA 2006; 296:827)
|
Клиническая категория |
|
Количество |
|
|
|
|
|
лимфоцитов |
|
|
|
|
|
Рекомендации |
|
||||
|
|
|
CD4 |
|
АРТ* при любой вирусной нагрузке |
|
|
Симптоматическое течение |
Любое |
|
|
||
|
(СПИД или тяжелое симптомати- |
|
|
|
|
|
|
ческое течение ВИЧ-инфекции) |
|
|
|
|
|
|
Бессимптомное течение (СПИД) |
<200 мкл–1 |
|
АРТ† при любой вирусной нагрузке |
|
|
|
|
|
|
Рассмотреть возможность АРТ†, особенно |
|
|
|
Бессимптомное течение |
200–350 мкл–1 |
|
|
||
|
|
|
|
|
если количество лимфоцитов CD4 близко к |
|
|
|
|
|
|
200 мкл–1, вирусная нагрузка >50 000– |
|
|
|
|
|
|
100 000 копий/мл, или количество лимфоци- |
|
|
|
|
|
|
тов CD4 снижается более чем на 100 мкл–1 в |
|
|
|
|
|
|
год |
|
|
Бессимптомное течение |
350–500 мкл–1 |
|
Наблюдение†. Рассмотреть возможность |
|
|
|
|
|
|
|
АРТ, если вирусная нагрузка >100 000 |
|
|
|
|
|
|
копий/мл, или количество лимфоцитов CD4 |
|
|
|
|
|
|
снижается более чем на 100 мкл–1 в год |
|
|
Бессимптомное течение |
>500 мкл–1 |
|
Наблюдение†. |
|
|
* На основании опубликованных результатов проспективных клинических исследований.
† На основании результатов когортных исследований.
Университет Джонса Хопкинса/2007 г |
55 |
Таблица III-2А. Начальные схемы АРТ для пациентов, ранее не получавших АРВ препараты: стандарты DHHS от 12 октября
2006 г.
Выберите 1 компонент из столбца А (ННИОТ или ИП) и 1 комбинацию НИОТ из столбца В
|
|
|
|
Столбец А |
|
|
Столбец В |
||
|
|
|
ННИОТ |
или |
|
ИП |
|
|
Комбинация двух НИОТ |
|
Компоненты |
|
EFV |
|
• |
ATV/r |
|
• |
TDF + FTC |
|
выбора в |
|
|
|
• |
FPV/r (2 р/сут) |
|
• |
AZT+3TC |
|
алфавитном |
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
LPV/r(2 р/сут) |
|
|
|
|
|
порядке |
|
|
|
• |
+ |
|
|
|
|
Альтернативные |
|
NVP |
|
• |
ATV |
|
• |
ABC + 3TC |
|
компоненты |
|
|
|
• |
FPV |
|
• ddI + (FTC или 3TC) |
|
|
алфавитном |
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
FPV/r (1 р/сут) |
|
|
|
|
|
порядке |
|
|
|
• |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
• |
LPV/r (1 р/сут) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Для применения в качестве схем начальной терапии считаются приемлемыми еще несколько препаратов и их комбинаций, однако, с точки зрения экспертной группы, они уступают компонентам выбора и альтернативным компонентам. Тем не менее, в определенных случаях их применение может быть предпочтительным. К ним относятся NFV, SQV/r, d4T+3TC, а также схема АРТ из трех НИОТ — ABC+AZT+3TC.
Таблица III-2B. Начальные схемы АРТ для пациентов, ранее не получавших АРВ препараты: стандарты IAS-USA
(JAMA 2006; 296:827)
Выберите одну комбинацию НИОТ и (усиленный ритонавиром ИП или ННИОТ)
|
Схемы выбора |
|
ННИОТ |
• |
Эфавиренз |
|
• |
Невирапин |
ИП |
• |
Атазанавир/ритонавир |
|
• |
Саквинавир/ритонавир |
|
• |
Лопинавир/ритонавир |
|
• |
Фосампренавир/ритонавир |
Комбинация НИОТ |
• |
Тенофовир + эмтрицитабин |
|
• |
Зидовудин + ламивудин |
|
• |
Абакавир + ламивудин |
56 |
Университет Джонса Хопкинса/2007 г. |
Таблица III-2С-1. |
|
Когда начинать АРТ: стандарты ВОЗ 2006 г. |
|||
(http://www.who.int/hiv/pub/guidelines/artadultguidelines.pdf) |
|||||
|
|
|
|
|
|
|
Стадия ВИЧ- |
|
Определение кол- |
|
Определение кол-ва лимфоцитов CD4 |
|
инфекции по |
|
|
||
|
классификации |
|
ва лимфоцитов |
|
доступно# |
|
|
CD4 недоступно |
|
||
|
ВОЗ* |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1 |
|
Не начинать АРТ |
|
АРТ, если кол-во CD4 <200 мкл–1 |
|
2 |
|
Не начинать АРТ |
|
АРТ, если кол-во CD4 <200 мкл–1 |
|
3 |
|
АРТ |
|
Можно начать АРТ, если кол-во CD4 |
|
|
|
200–350 мкл–1 (на усмотрение врача)† |
||
|
|
|
|
|
|
|
4 |
|
АРТ |
|
АРТ |
|
|
|
|
|
|
*Клинические стадии:
·Клиническая стадия I: бессимптомное течение или ПГЛ, повседневная физическая активность не ограничена.
·Клиническая стадия II: потеря веса <10% от исходного, минимальные поражения кожи и слизистых, обострение опоясывающего лишая <5 лет назад, рецидивирующие инфекции верхних дыхательных путей и/или симптоматическое течение, не снижающее уровень повседневной физической активности;
·Клиническая стадия III: потеря веса >10% от исходного, продолжающаяся более месяца диарея неясной этиологии, продолжающаяся более месяца лихорадка неясной этиологии, кандидозный стоматит (молочница), волосатая лейкоплакия слизистой полости рта, туберкулез легких, развившийся в течение года, предшествовавшего осмотру, или тяжелая бактериальная инфекция и/или 3-й уровень функциональных возможностей: в течение месяца, предшествовавшего осмотру, пациент проводил в постели менее 50% дневного времени;
·Клиническая стадия IV: СПИД согласно определению CDC и/или 4-й уровень функциональных возможностей: в течение месяца, предшествовавшего осмотру, пациент проводил в постели более 50% дневного времени.
#У пациентов с умеренно выраженными симптомами ВИЧ-инфекции показанием к АРТ можно считать снижение общего количества лимфоцитов ниже величины 1200 мкл-1. У пациентов с бессимптомным течением этот критерий использовать нельзя.
†Следует начинать АРТ всем беременным, всем больным туберкулезом и тяжелыми бактериальными инфекциями из этой категории.
Таблица III-2С-2. Начальные схемы АРТ для стран с ограниченными ресурсами: стандарты ВОЗ 2006 г.
(http://www.who.int/hiv/pub/guidelines/artadultguidelines.pdf)
Схемы выбора |
(AZT или TDF) + (3TC или FTC) + (EFV или NVP) |
|
|
||
Альтернативные схемы |
(ABC или d4T) + (3TC или FTC) + (EFV или NVP) |
|
Схема из трех НИОТ |
• Показания: женщины с исходным количеством лимфоцитов CD4 |
|
>250 мкл-1, сочетанная инфекция вирусом гепатита, тяжелые |
||
|
||
|
побочные реакции на терапию NVP или EFV, ВИЧ-2-инфекция. |
|
|
• Комбинации: AZT + 3TC + ABC или AZT + 3TC + TDF |
|
Не рекомендуются |
Терапия одним или двумя АРВ препаратами (за исключением ПКП и |
|
|
ППМР), d4T + AZT, d4T + ddI, 3TC + FTC, TDF + 3TC + ABC, |
|
|
TDF + 3TC + ddI, TDF + ddI + ННИОТ |
Университет Джонса Хопкинса/2007 г |
57 |
Таблица III-2С-3. Когда менять схему АРТ: стандарты ВОЗ 2006 г.
(http://www.who.int/hiv/pub/guidelines/artadultguidelines.pdf)
•Определение клинической неэффективности терапии: впервые возникшее заболева-
ние или рецидив заболевания, входящего в диагностические критерии стадии 4. Исключения составляют туберкулез лимфоузлов или плевры, кандидозный эзофагит и рецидивирующая бактериальная пневмония; следует исключить воспалительный синдром восстановления иммунитета.
•Определение иммунологической неэффективности терапии: падение количества лимфоцитов CD4 до исходного уровня (уровня до начала терапии); снижение на 50% от наибольшего уровня лимфоцитов CD4, достигнутого на фоне терапии; уровень лимфоцитов CD4 стабильно ниже 100 мкл -1
•Определение вирусологической неэффективности терапии: вирусная нагрузка
>10 000 копий/мл, поскольку при таком уровне вирусной нагрузки происходит прогрессирование клинического течения заболевания и быстрое снижение количества лимфоцитов
CD4.
•Показания к замене схемы АРТ
Клиническое ухудшение: развитие эпизода новой ОИ или обострение латентной ОИ более чем через 6 месяцев от начала ВААРТ, поскольку в первые 6 месяцев терапии такие события часто являются проявлениями воспалительного синдрома восстановления иммунитета. Показаниями к замене терапии в первые 6 месяцев служат ОИ (вновь возникшие или рецидивы) и другие заболевания, включенные в диагностические критерии СПИДа (клиническая стадия 4 по классификации ВОЗ). Следует рассмотреть возможность замены схемы терапии при появлении следующих ОИ и других заболеваний, включенных в диагностические критерии стадии 3: потеря веса >10% от исходного, необъяснимые диарея или лихорадка >1 месяца, волосатая лейкоплакия полости рта, тяжелая бактериальная инфекция, а также в случае, когда в течение месяца, предшествовавшего осмотру, пациент проводил в постели более 50% дневного времени.
Объединенные иммунологические и вирусологические критерии
|
Лабораторные |
|
Стадии ВИЧ-инфекции по классификации ВОЗ (см. сноску к |
|||
|
|
|
таблице III-2C-1) |
|
||
|
критерии |
|
|
|
||
|
|
1 |
2 |
3 |
4 |
|
|
|
|
||||
|
CD4 |
|
Не менять; |
Не менять; |
Возможно, |
Заменить |
|
(см. критерии |
|
повторить изме- |
повторить изме- |
заменить (на |
(абсолютное |
|
выше) |
|
рение кол-ва |
рение кол-ва |
усмотрение |
показание) |
|
|
|
лимфоцитов CD4 |
лимфоцитов CD4 |
врача; |
|
|
|
|
через 3 мес |
через 3 мес |
относитель- |
|
|
|
|
|
|
ное показа- |
|
|
|
|
|
|
ние) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CD4 (см. выше) |
|
Возможно, |
Возможно, |
Заменить |
Заменить |
+ |
|
заменить (на |
заменить (на |
(абсолютное |
(абсолютное |
|
|
вирусная |
|
усмотрение врача; |
усмотрение врача; |
показание) |
показание) |
|
нагрузка |
|
относительное |
относительное |
|
|
>10 000 |
|
показание) |
показание) |
|
|
|
|
копий/мл через |
|
|
|
|
|
|
6 мес |
|
|
|
|
|
58 |
Университет Джонса Хопкинса/2007 г. |
Таблица III-2С-4. Как менять схемы АРТ: стандарты ВОЗ 2006 г.
(http://www.who.int/hiv/pub/guidelines/artadultguidelines.pdf)
Исходная схема АРТ
(NVP или EFV) + одна из трех комбинаций двух НИОТ, приведенных ниже
(AZT или d4T) + 3TC†
TDF + 3TC†
ABC + 3TC†
(AZT или d4T) + 3TC † + (TDF или ABC)
Соответствующая схема АРТ второго ряда
ИП/r, в том числе LPV/r, ATV/r, FPV/r, IDV/r, SQV/r
(может применяться NFV, однако этот препарат оказывает менее сильное антиретровирусное действие)
ddI + ABC или TDF + ABC или TDF+ 3TC (±AZT)
ddI + ABC или ddI + 3TC (±AZT)
ddI + 3TC (±AZT) или TDF + 3TC (±AZT)
EFV или NVP ± ddI
Университет Джонса Хопкинса/2007 г |
59 |
Стандартные дозировки всех препаратов для лечения ВИЧ-инфекции, одобренных FDA на сегодняшний день
Таблица не содержит информации по коррекции доз и по ограничениям составления комбинаций препаратов.
ПРЕПАРАТ И КОМПАНИЯ-ПРОИЗВОДИТЕЛЬ |
СТАНДАРТНЫЕ ДОЗЫ ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ |
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ |
|||
(РАЗМЕР ТАБЛЕТОК НЕ СООТВЕТСТВУЕТ ИСТИННОМУ) |
|
ПРИЕМА ПИЩИ |
|||
|
|
|
РЕЖИМ ПРИЕМА: ОДНА ТАБЛЕТКА В СУТКИ |
|
|
|
|
Атрипла (Atripla®) |
|
Одна таблетка (содержит 600 мг EFV, 200 мг FTC и 300 мг TDF) один раз в |
Принимать натощак, |
сут/ |
(эфавиренз/эмтрицитабин/тенофовир |
|
сутки (в одной таблетке объединены препараты разных классов). |
желательно перед сном |
|
дизопроксила фумарат, EFV/FTC/TDF) |
|
Всего одна таблетка один раз в сутки. |
|
||
1 р |
|
|
|||
Bristol-Myers Squibb (Бристол-Майерс Сквибб) и |
|
|
|
||
|
|
Gilead Sciences, LLC (Гилеад Сайенсиз) |
|
|
|
|
|
НУКЛЕОТИДНЫЕ |
И НУКЛЕОЗИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ |
|
|
|
|
Трувада (Truvada®) |
|
Одна таблетка (содержит 200 мг FTC и 300 мг TDF) один раз в сутки. |
Принимать независимо от |
|
|
(эмтрицитабин/тенофовир дизопроксила фумарат, |
|
Всего одна таблетка в сутки. |
приема пищи |
|
|
FTC/TDF) |
|
|
|
|
|
Gilead Sciences (Гилеад Сайенсиз) |
|
|
|
|
|
Виреад (Viread®) |
|
Одна таблетка (300 мг) один раз в сутки. |
Принимать независимо от |
/сут |
|
(тенофовир дизопроксила фумарат, TDF) |
|
Всего одна таблетка в сутки. |
приема пищи |
|
Gilead Sciences (Гилеад Сайенсиз) |
|
|
|
|
1 р |
|
|
|
|
|
Эмтрива (Emtriva®) |
|
Одна капсула (200 мг) один раз в сутки. |
Принимать независимо от |
||
|
|
(эмтрицитабин, FTC) |
|
Всего одна капсула в сутки. |
приема пищи |
|
|
Gilead Sciences (Гилеад Сайенсиз) |
|
|
|
|
|
Эпзиком (Epzicom®) |
|
Одна таблетка (содержит 600 мг ABC и 300 мг 3TC) один раз в сутки. |
Принимать независимо от |
|
|
(абакавира сульфат/ламивудин, ABC/3TC) |
|
Всего одна таблетка в сутки. |
приема пищи |
|
|
GlaxoSmithKline (ГлаксоСмитКляйн) |
|
|
|
|
|
Видекс EC (Videx® EC) |
|
Пациентам с массой тела не менее 133 фунтов (60 кг): одна капсула 400 мг 1 |
Принимать натощак. |
р/сут |
(диданозин, ddI EC) |
|
раз в сутки. Пациентам с массой тела менее 133 фунтов (60 кг): одна капсула |
Капсулу следует проглаты- |
|
Bristol-Myers Squibb (Бристол-Майерс Сквибб) |
|
250 мг один раз в сутки. |
вать целиком |
||
|
|
Всего одна капсула в сутки. |
|
||
1–2 |
Эпивир (Epivir®) |
|
Одна таблетка 150 мг 2 раза в сутки (всего две таблетки в сутки), или одна |
Принимать независимо от |
|
(ламивудин, 3TC) |
|
таблетка 300 мг один раз в сутки (всего одна таблетка в сутки) |
приема пищи |
||
|
|
|
|||
|
|
GlaxoSmithKline (ГлаксоСмитКляйн) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|