Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Скачиваний:
0
Добавлен:
24.03.2024
Размер:
862.73 Кб
Скачать

Медико-технологическое Ê Ë È Í È × Å Ñ Ê À ß предприятие

НЬЮДИАМЕД ГЕРОНТОЛОГИЯ

Научно-пpактический

Главный pедактоp П.А. Воpобьев

pецензиpуемый жуpнал.

Пеpвый зам. главного pедактоpа М.Г. Глезеp

Основан в 1995 г., Москва

 

Издательство «Ньюдиамед»

Pедакционная коллегия:

Диpектоp издательства:

Буланова В.А.

Зам. диpектоpа по pекламе:

Pèõàpä Ã.Ñ.

Адpес pедакции:

115446, Москва,

Коломенский пp., 4, ГКБ ¹ 7 Кафедpа гематологии и геpиатpии Тел./факс 8-499-782-31-09

E-mail: mtpndm@dol.ru

Internet: www.zdrav.net zdravkniga.net

Оpигинал-макет изготовлен

издательством «Ньюдиамед»

Зав. pедакцией: Буланова В.А.

Корректор: Чаянова С.М.

Компьютеpная веpстка:

ООО «Адвансед Солюшнз»

Установочный тираж 7000 экз.

Индекс жуpнала 72767

по каталогу агентства PОСПЕЧАТЬ

«ГАЗЕТЫ И ЖУPНАЛЫ»

Òîì 14

3-2008

(Ìàðò)

Пpи пеpепечатке ссылка на жуpнал обязательна

© Издательство «Ньюдиамед»

Пpи офоpмлении обложки

использована pабота А. Дюpеpа

В.Н. Анисимов зам. главного pедактоpа (фундаментальная геpонтология),

Е.И. Асташкин, Б.С. Брискин, И.Н. Денисов, Л.М. Гоpиловский, Ю.В. Конев, Л.Б. Лазебник, А.И. Маpтынов, Е.Л. Насонов, Н.И. Некрасова, В.Е. Ноников, Л.К. Обухова, А.Д. Пальман, В.А. Паpфенов,

Д.В. Преображенский, Т.А. Федоpова,

Â.Â. Öópêî

Pедакционный совет:

Б.А. Айнабекова

P.Ш. Бахтияpов (С.-Петеpбуpг),

А.И. Воpобьев (Москва),

Л.М. Белозеpова (Пеpмь),

В.С. Гасилин (Москва),

В.Г. Геpасимов (Яpославль),

Ф.И. Комаpов (Москва),

Г.П. Котельников (Самаpа),

Õ.Äæ. Êîýí (Äópýì, ÑØÀ),

В.А. Насонова (Москва),

В.Х. Хавинсон (С.-Петеpбуpг),

А.Л. Хохлов (Ярославль),

В.В. Чельцов (Москва),

А.И. Яковлев (Москва),

О.Г. Яковлев (Самаpа)

Ôîpìàò 60õ90/8

 

Печ. листов 11,5. Заказ

 

Отпечатано в ООО «Возрождение»

Издательство «НЬЮДИАМЕД», Москва, 2008

КЛИНИЧЕЛИНИЧЕСКАЯВЕДЕНИЮГЕРОНТОЛАВТÎÃÈß,ÐÎÂ9,3,200208

Редколлегия журнала «КЛИНИЧЕСКАЯ ГЕРОНТОЛОГИЯ»

просит авторов оформлять статьи, направляемые в редакцию журнала, в строгом соответствии с правилами.

ПРАВИЛА ОФОРМЛЕНИЯ СТАТЕЙ

I.Журнал «Клиническая геронтология» публикует статьи, освещающие фундаментальные вопросы биологии и патофизиологии старения, особенности течения и терапии различных заболеваний в позднем возрасте, современные методы диагностики, лечения, реабилитации, ухода, деонтологические, медико-социальные аспекты гериатрии. Это передовые и оригинальные статьи, обзоры, лекции, письма в редакцию, заметки из практики, информация о новых лекарственных препаратах, конференциях, съездах, симпозиумах, рефераты статей, опубликованных в зарубежных геронтологических журналах. Статьи построены по традиционному для мировой научной периодики плану.

II.Статья должна быть напечатана и представлена в редакцию и (обязательно) набрана на компьютере в любом текстовом редакторе в системе Windows (перенос слов не делать).

III.Объем статьи, включая таблицы, литературу, реферат и резюме, не должен превышать 300–350 строк шрифтом не менее 12-го кегля.

IV. В выходных данных указываются название работы, инициалы и фамилия авторов, название учреждения, в котором выполнена работа, город. Необходимо сообщить фамилию, имя и от- чество автора, с которым редакция будет иметь переписку, его адрес и телефон. Статья должна быть тщательно выверена автором, т. к. редакция не высылает корректуру.

V.Математические и химические формулы должны быть написаны очень четко, с указанием на полях букв алфавита (русский, латинский, греческий), а также прописных и строчных букв, показателей степени, индексов, букв или цифр, когда это не ясно из текста.

VI. Таблицы должны быть компактными, иметь название, текст статей должен содержать ссылку на таблицу. Цифры в ней не должны расходиться с цифрами в тексте. Обязательна статисти- ческая обработка со ссылкой на рассчитываемые коэффициенты.

VII. К статье может быть приложено минимальное количество рисунков, необходимых для понимания текста. Рисунки должны быть представлены на дискете в любом графическом редакторе и в распечатанном виде. Рисунки должны быть четкими, легко воспроизводимыми и не содержать текстовых надписей и обозначений, которые можно поместить в текст или подрисуночные подписи. В тексте статьи должна бьггь ссылка на каждый рисунок. Микрофотографии, фотографии и рентгенограммы должны быть размером 6Ѕ9 см и хорошего качества.

VIII. К статье необходимо приложить список всей цитируемой литературы в алфавитном порядке. Библиографические ссылки в тексте статьи должны даваться в квадратных скобках цифрами в соответствии с пристатейным списком литературы. Список литературы должен быть составлен следующим образом: фамилия и инициалы автора, название статьи, название журнала, год, том, вып., стр. Пример: Серов В.В. Клин. геронтол. 1995; 1: 3–8.; Ringvold А., Davanger М. Brit. J. Орhthal. 1981; 65: 138–141.

IX. Для книг и сборников точные заглавия по титульному листу, место и год издания. В список литературы не включаются неопубликованные работы (за исключением препринтов) и ссылки на учебники.

X.К каждой статье должен быть приложен список ключевых слов (в русском и английском вариантах).

XI. Направление в редакцию работ, которые уже посланы в другие редакции или напечатаны в них, не допускается!

XII. Редакция журнала оставляет за собой право вносить стилистические изменения, включая названия статей, термины и определения.

Статьи следует направлять по адресу:

115446, Москва, Коломенский проезд 4, ГКБ 7. Кафедра гематологии и гериатрии ММА им. И.М. Сеченова, редакция журнала «Клиническая геронтология»

E-mail: mtpndm@dol.ru

2

ПЕРЕДОВАЯ СТАТЬЯ

ПЕРЕДОВАЯ СТАТЬЯ

ÓÄÊ 616.12. – 008.1

ФАКТОРЫ РИСКА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ В РАЗВИТИИ БОЛЕЗНЕЙ, СВЯЗАННЫХ С АТЕРОСКЛЕРОЗОМ

О.А. Кисляк, Н.В. Малышева, Н.Н. Чиркова

Российский государственный медицинский университет, Москва

Ключевые слова: сердечно-сосудистые заболевания, фактор риска, атеросклероз, пожилой возраст

Key words: aged, cardiovascular disease in adult life, hypertension, risk factor

Сердечно-сосудистые заболевания являются самой частой причиной смерти в индустриально развитых странах. К ним относятся: коронарная болезнь сердца (стенокардия, инфаркт миокарда, внезапная смерть), цереброваскулярные болезни (транзиторная ишемическая атака и инсульт) и заболевания периферических артерий (перемежающаяся хромота и гангрена конеч- ностей). Наиболее значимыми формами сердеч- но-сосудистой патологии с позиции заболеваемости и смертности являются коронарная болезнь сердца и инсульт, так как именно с ними связано более 70% всех летальных исходов сер- дечно-сосудистого генеза. К 2020 г. коронарная болезнь сердца и инсульт станут главной причи- ной смерти и инвалидности во всем мире. Именно поэтому борьба с сердечно-сосудистыми заболеваниями и их причинами является основной задачей кардиологии XXI в. Решающее влияние на прогноз сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности могут оказать не только внедрение в практику современной медицины высокоэффективных технологий, лечебных методик и новых медикаментозных препаратов для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, но, прежде всего, профилактические мероприятия в виде как первичной, так и вторичной профилактики, направленные на ликвидацию непосредственных причин патологических процессов в артериях.

Как известно, морфологическим субстратом коронарной болезни сердца и других сердечнососудистых заболеваний являются атеросклероз и атеротромбоз. Современные представления о патофизиологии атеросклероза привели к пониманию главенствующей роли целого ряда факторов в формировании атеросклеротического процесса в артериях и возникновении атеротромбоза. Сформулирована концепция факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний, которая, с одной стороны, базируется на данных фундаментальных исследований атеросклероза как патологического состояния, а с другой, является следствием заключений по итогам проспективных популяционных исследований, в первую очередь Фремингемского в 60-е годы прошлого столетия, и некоторых других, прежде всего исследования MRFIT. Именно данные этих исследованиий показали, что наличие тех или иных биохимических или физиологических характеристик у определенных представителей популяции, а также особенности образа жизни, наследственности и др. позволяют определить у них риск сердечно-сосудистых заболеваний и отдаленный прогноз не только сердечно-сосудис- той заболеваемости, но и смертности. На сегодняшний день не вызывает сомнения, что устранение факторов риска играет важнейшую роль

3

КЛИНИЧЕСКАЯ ГЕРОНТОЛОГИЯ, 3, 2008

как в первичной, так и во вторичной профилактике болезней сердечно-сосудистой системы.

Что же представляют собой факторы риска? С эпидемиологической точки зрения это характеристика человека или популяции в различные периоды жизни, ассоциированная с повышенным риском болезни в будущем. Таким образом, к факторам риска сердечно-сосудистых заболеваний относятся состояния, при наличии которых повышается вероятность атеросклеротической болезни в любых ее проявлениях в отдаленном периоде. Это могут быть особенности образа жизни (употребление пищи, богатой насыщенными жирами; курение; употребление алкоголя; низкая физическая активность), биохими- ческие и физиологические параметры (повышенное АД; дислипидемия; гипергликемия и сахарный диабет; ожирение; тромбогенные факторы) и индивидуальные характеристики (возраст; пол; семейный и индивидуальный анамнез).

Факторы риска обычно подразделяют на модифицируемые и немодифицируемые.

Факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний:

Модифицируемые

Повышенное АД

Курение

Дислипидемия

Повышение ЛПНП

Повышение ТГ

Снижение ЛПВП

Сахарный диабет

Ожирение

Диетические факторы

Низкая физическая активность

Тромбогенные факторы

Чрезмерное употребление алкоголя

Немодифицируемые

Индивидуальный анамнез ССЗ

Семейный анамнез ССЗ

Возраст

Ïîë

Это деление основано на представлении о том, что модифицируемые факторы риска, такие, как курение, можно исключить, или на них можно влиять, и именно они являются объектом воздействия в рамках профилактических мероприятий. Что касается немодифицируемых факторов риска, таких, как возраст или пол, их влияние исключить невозможно, но их можно и нужно учитывать для выделения групп с по-

вышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний.

Значение многих факторов риска, таких, как артериальная гипертония (АГ), дислипидемия, курение, сахарный диабет и др., для определения прогноза сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности в настоящее время хорошо известно и подтверждено данными многочисленных проспективных исследований в больших популяционных группах. Известно, что три основных фактора – дислипидемия, курение и артериальная гипертония – или их сочетание ответственны за более 75% сердечно-сосудистых заболеваний во всем мире. Значение других факторов риска уточняется, а наши представления о них постепенно расширяются. Так, в последние годы активно изучается связь различных биохимических нарушений и физиологических характеристик с повышением риска сердечнососудистых заболеваний. Появляются новые факторы риска, такие, как гомоцистеин, С-ре- активный протеин, липопротеид (а), ингибитор активации плазминогена-1 и др. Поэтому в настоящее время не существует полностью уточ- ненного и окончательного «перечня» факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний, хотя главные их представители уже известны. Следует также помнить о том, что эти факторы часто присутствуют у человека в определенных соче- таниях, при этом риск атеросклероза как многофакторного заболевания не суммируется, а приумножается. Хорошо известно, что риск различных проявлений атеросклеротической болезни, таких, как коронарная болезнь сердца, инфаркт миокарда, инсульт, заболевания периферических артерий, у любого человека возрастает экспоненциально при наличии двух факторов риска и более. Данные 20-летнего наблюдения за лицами, принимавшими участие в исследовании NHANES-I, показали, что при наличии 4 факторов риска риск коронарной болезни сердца увеличивается в 5 раз. Сходные данные были получены во Фремингемском исследовании.

Таким образом, существующая концепция факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний позволяет с использованием различных алгоритмов прогноза рисков применять различную стратегию профилактики атеросклероза (популяционную и в группах высокого риска) и стремиться к главной цели, а именно максимально возможному снижению сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности.

4

ПЕРЕДОВАЯ СТАТЬЯ

Немодифицируемые факторы риска

Семейный и индивидуальный анамнез.

Наличие в семейном анамнезе случаев инфаркта миокарда и мозгового инсульта является одним из наиболее важных и определяющих факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний. Национальная образовательная программа по холестерину (NCEP ATP III) дает такое определение семейного анамнеза преждевременно возникающей коронарной болезни сердца, как достоверный инфаркт миокарда или внезапная смерть в возрасте до 55 лет у отца или другого родственника мужского пола (брат, сын) первой линии или у матери и другой родственницы первой линии (сестра, дочь) в возрасте до 65 лет.

Наличие у конкретного человека сердечнососудистого заболевания резко повышает риск сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности. Так, у пациентов, перенесших инфаркт миокарда, риск повторного инфаркта в 5–7 раз выше и в 3–4 раз выше риск инсульта, а у больных с атеросклерозом периферических артерий риск инфаркта в 2–3 раза выше. Поэтому все пациенты с сердечно-сосудистым заболеванием относятся к группе очень высокого риска.

Возраст и пол. Риск сердечно-сосудистых заболеваний увеличивается с возрастом почти линейно. У пожилых больных после перенесенного инфаркта миокарда более высокий последующий риск смерти, чем у молодых, и влияние возраста преобладает над всеми другими факторами риска. У мужчин этот риск больше, чем у женщин, почти вплоть до 75-летнего возраста, когда частота сердечно-сосудистых заболеваний выравнивается. До 55 лет их частота среди мужчин в 3–4 раза больше, чем у женщин. После 55-летнего возраста темп увеличения случаев коронарной болезни сердца и других сердечнососудистых заболеваний у мужчин снижается, а у женщин нарастает. По сравнению с мужчинами у женщин коронарная болезнь сердца возникает в среднем на 10 лет позднее. Инфаркт миокарда и внезапная смерть бывают у женщин чаще в возрасте старше 55 лет, что на 20 лет позднее, чем у мужчин.

Модифицируемые факторы риска

Курение является одним из важнейших модифицируемых факторов риска сердечно-сосу- дистых заболеваний. Считается, что курение – главная причина смерти, которую можно пре-

дотвратить. В многочисленных проспективных исследованиях доказано, что курение повышает риск сердечно-сосудистых заболеваний. Так, по сравнению с некурящими у тех, кто курит 20 сигарет в день, риск коронарной болезни сердца в 2–3 раза выше. У курильщиков повышен риск не только коронарной болезни и инфаркта миокарда, но и внезапной смерти, ишемического инсульта, аневризмы аорты и заболевания периферических артерий, т. е. всех атеросклеротических болезней. Причем риск, безусловно, зависит от количества сигарет. Прекращение курения повышает вероятность выживания, смертность у бросивших курить через 3 года после прекращения курения достигает таковой у некурящих. По данным ряда исследований, прекращение курения приводит к снижению риска первичного коронарного события на 65%, а никотинзаместительная терапия позволяет бывшим курильщикам сохранить воздержание от курения.

Чрезмерное употребление алкоголя оказывает отрицательное действие на сердечно-со- судистую систему и другие органы и системы. У лиц, злоупотребляющих алкоголем, повышается АД, возникают предрасположенность к электрической нестабильности миокарда с проаритмогенным действием, поражение почек, пе- чени, нервной системы, меняется характер питания, что приводит к дефициту витаминов группы В. Алкоголь влияет на психический и социальный статус. Чрезмерное употребление алкоголя ведет к увеличению общей и сердечно-со- судистой смертности, в особенности от инсульта. В то же время умеренное употребление алкоголя, возможно, оказывает протекторное влияние на сердечно-сосудистую систему в сравнении с полным отказом от алкоголя в рамках как первичной, так и вторичной профилактики. По некоторым данным, умеренное употребление алкоголя способствует повышению уровня липопротеидов высокой плотности, а также оказывает разнообразное положительное влияние на фибринолиз и первичный гемостаз. Тем не менее, понятие «умеренное употребление алкоголя» (обычно под ним понимают прием до 30 г алкоголя в день в пересчете на чистый этанол) и понятие «чрезмерное употребление алкоголя» для разных пациентов может быть различным. Так, для женщин, обычно с более низкой массой тела и особенностью печеночного метаболизма, безопасная мера алкоголя, вероятно, должна

5

КЛИНИЧЕСКАЯ ГЕРОНТОЛОГИЯ, 3, 2008

быть более низкой. Кроме того, следует учитывать и наличие сопутствующих заболеваний. В связи с этим рекомендация по употреблению алкоголя должна быть строго индивидуальной, а принципиальный подход к профилактике сер- дечно-сосудистых заболеваний – это максимально уменьшить употребление алкоголя.

Характер питания оказывает значительное влияние на риск сердечно-сосудистых заболеваний. В основном характер питания способствует развитию атеросклероза и сердечно-сосудистых заболеваний через воздействие на другие факторы риска: ожирение, АГ, дислипидемию. В ряде исследований доказано, что употребление пищи, богатой насыщенными жирами и холестерином, связано с повышенным риском сердечно-сосу- дистой заболеваемости и смертности. По данным исследования Oslo Diet Heart Study, диета с низким содержанием жира и холестерина снижает риск повторного инфаркта миокарда на 37% в течение 5 лет и летальность при инфаркте в течение 11-летнего наблюдения на 44%. Метаанализ исследований разной продолжительности позволяет утверждать, что при длительности исследований более 2 лет риск снижается не менее чем на 24%, в сравнении с 4% его снижения в менее продолжительных исследованиях. ВОЗ рекомендует оптимальный уровень потребления различных компонентов диеты, который можно использовать в различных схемах профилактических мер (таблица).

Малоподвижный образ жизни и низкая физическая активность. Низкая физическая активность – один из самых частых модифицируемых факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний. Пожилые пациенты, которые и так составляют группу наиболее высокого риска сердечно-сосудистых заболеваний, как правило, ведут малоподвижный образ жизни. По данным

Рекомендации по характеру питания

Компоненты пищи

Рекомендуемое

количество

Насыщенные жирные кислоты, % Е

m10

Полиненасыщенные жирные кислоты, % Е

3–7

Пищевые волокна, г/сут

27–40

Фрукты и овощи, г/сут

l400

Бобовые, орехи, зерновые, г/сут

l30

Ðûáà, ã/ñóò

l20

Ñîëü, ã/ñóò

m6

Холестерин, мг/сут

m300

проспективных эпидемиологических исследований, малоподвижный образ жизни связан с повышенным риском смерти от всех причин, повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний, в том числе коронарной болезни сердца. Мета-анализ 27 исследований показал, что у лиц с малоподвижным образом жизни этот риск в 2 раза выше, чем у физически активных. Даже незначительное изменение образа жизни с умеренной физической нагрузкой в среднем и пожилом возрасте значительно улучшает прогноз в отношении как сердечно-сосудистой, так и общей смертности. Это, вероятно, в основном связано с тем, что физическая активность соотносится с другими факторами риска сердечнососудистых заболеваний. Рекомендуемая в настоящее время минимальная физическая активность составляет 30 мин нагрузки умеренной интенсивности ежедневно, в среднем 150 мин в неделю.

Артериальная гипертония является одним из важнейших факторов риска, и ее наличие в самых разных возрастных группах во многом определяет сердечно-сосудистую заболеваемость и смертность. Распространенность артериальной гипертонии достигает 40% в популяции; 9–24% – среди подростков и лиц молодого возраста и 75% – среди пожилых людей. В настоящее время оптимальным давлением считается АД < 120/80 мм рт. ст., давлением АД < 130/85 мм рт. ст., высоким нормальным АД 130–139/85–89 мм рт. ст., а артериальной гипертонией АД > 140/90 мм рт. ст.

Риск сердечно-сосудистых заболеваний, связанный с АГ, не вызывает никаких сомнений и подтвержден многочисленными эпидемиологи- ческими исследованиями. Артериальная гипертония приводит к поражению органов-мишеней (гипертрофия миокарда левого желудочка, микроальбуминурия, утолщение комплекса интимамедиа различных артерий, нарушение функции почек), возникновению таких заболеваний, как коронарная болезнь сердца, инфаркт миокарда, инсульт и др.

В целом чем выше АД, тем выше сердечнососудистый риск. Значение имеет повышение как диастолического, так и систолического давления. Однако по последним данным, повышение систолического АД связано с более высоким риском сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности, чем диастолического. Не только систолическое и диастолическое АД связано с

6

ПЕРЕДОВАЯ СТАТЬЯ

высоким риском сердечно-сосудистых осложне-

увеличением риска коронарной болезни сердца

ний, связь сердечно-сосудистых заболеваний с

на 38% у мужчин 55–64 лет. В то же время

пульсовым АД не менее значима.

большие различия в летальности от коронарной

Особенно значительна роль АГ в пожилом

болезни при одинаковом уровне общего холес-

возрасте. По данным многочисленных исследо-

терина в различных странах свидетельствуют,

ваний (Syst-Eur, Syst-China и др.), антигипер-

что на нее большое влияние оказывают и другие

тензивная терапия пожилых пациентов в воз-

факторы сердечно-сосудистого риска.

расте до 80 лет позволяет значительно снизить

Отношение уровня общего холестерина и

частоту коронарной болезни сердца, инсульта и

частоты сердечно-сосудистых заболеваний поч-

других атеросклеротических заболеваний, а на-

ти полностью зависит от уровня липопротеидов

личие изолированной систолической гипертен-

низкой плотности, основного атерогенного ли-

зии, особенно характерной для лиц пожилого

попротеида. В США Национальная образова-

возраста, связано с наибольшим риском сердеч-

тельная программа по холестерину (NCEP) в

но-сосудистых событий как летальных, так и

разделе II – «Лечение взрослых больных» – оп-

нелетальных.

ределила риск в зависимости от уровня липо-

Не вызывает сомнений, что основной целью

протеидов низкой плотности (ЛПНП) следую-

контроля АД является максимально возможное

щим образом: ЛПНП > 4,1 ммоль/л – высокий

снижение риска сердечно-сосудистой заболевае-

риск; ЛПНП от 3,4 до 4,1 ммоль/л – погранич-

мости и летальности. Признано, что снижение

ный высокий риск; ЛПНП < 3,4 ммоль/л – же-

АД само по себе оказывает благоприятное вли-

лаемый уровень.

яние на прогноз. Так снижение диастолического

Данные клинических исследований показы-

АД на 5–6 мм рт.ст. снижает риск инсульта на

вают пользу снижения липопротеидов низкой

42%, а риск сердечно-сосудистых событий – на

плотности при первичной и вторичной профи-

15%. Мероприятия по снижению АД должны

лактике. Если гиполипидемическая терапия

включать немедикаментозные методы и антиги-

статинами снижает средний уровень липопроте-

пертензивную медикаментозную терапию.

идов низкой плотности на 25%, то относитель-

Дислипидемия. Генетические, морфологи-

ный риск обострения коронарной болезни серд-

ческие и эпидемиологические исследования по-

ца (несмертельного инфаркта миокарда и смер-

казали первостепенную роль липидов и липоп-

ти от коронарной болезни сердца) уменьшается

ротеидов в атеросклеротическом поражении ар-

на 31%. В некоторых исследованиях с использо-

терий и связанных с ним сердечно-сосудистых

ванием серии ангиографий для оценки стеноза

заболеваний. Несомненно, и первичная, и вто-

коронарных артерий обнаружено, что гиполи-

ричная профилактика этих заболеваний невоз-

пидемическая терапия статинами способна за-

можна без коррекции дислипидемий. На сегод-

держать прогрессирование или вызвать регресс

няшний день имеются убедительные данные

атеросклеротических изменений в артериях.

многочисленных исследований о безусловном

Снижение уровня липопротеидов высокой

улучшении прогноза и снижении сердечно-сосу-

плотности. Уровень этих липопротеидов в

дистого риска у лиц, получавших гиполипиде-

сыворотке крови коррелирует обратно пропор-

мическую терапию, в особенности статинами, у

ционально с частотой сердечно-сосудистых забо-

которых нормализовался липидный профиль.

леваний. Роль снижения их уровня как неза-

Повышение уровня общего холестерина и

висимого и значимого предиктора коронарной

холестерина липопротеидов низкой плот-

болезни сердца показана в серии крупных эпи-

ности. В крупных популяционных исследова-

демиологических исследований. По данным этих

ниях впервые доказано, что повышение уровня

исследований, чем ниже уровень липопротеидов

общего холестерина является важным факто-

высокой плотности, тем выше риск сердечно-со-

ром, повышающим риск сердечно-сосудистых

судистых заболеваний (различие в уровне этих

заболеваний. Ранние ориентировочные иссле-

липопротеидов на 0,03 ммоль/л дает различие в

дования, такие, как Фремингемское и MRFIT,

риске коронарной болезни сердца на 2–3%).

показали, что высокий уровень общего холесте-

Это относится и к мужчинам, и к женщинам, к

рина тесно связан с повышенной частотой ИБС.

пациентам без сердечно-сосудистых заболева-

В последующем обнаружено, что повышение

ний, и к больным коронарной болезнью сердца.

уровня общего холестерина на 10% связано с

Часто снижение уровня липопротеидов высокой

7

КЛИНИЧЕСКАЯ ГЕРОНТОЛОГИЯ, 3, 2008

плотности сочетается с гипертриглицеридемией, ожирением, нарушением толерантности к глюкозе, курением и малоподвижным образом жизни, что отражается на увеличении риска сердеч- но-сосудистых заболеваний.

Повышение уровня триглицеридов. Значе- ние повышения уровня триглицеридов как независимого фактора риска сердечно-сосудистых заболеваний до последнего времени признавалось не всеми исследователями. Считается, что их желаемый уровень составляет 1,7 ммоль/л. Безусловно, гипертриглицеридемия связана с повышенным риском коронарной болезни сердца. У лиц с наивысшим уровнем триглицеридов относительный риск первого коронарного события в 2 раза превышает таковой у лиц с их низким уровнем. Тем не менее, данные других исследований противоречивы. По данным метаанализа 17 популяционных исследований, повышение уровня триглицеридов на 1 ммоль/л связано с повышением риска коронарной болезни сердца у мужчин на 32%, у женщин на 76%. Есть данные, что концентрация триглицеридов коррелирует с тяжестью атеросклеротической болезни и степенью атеросклеротического поражения коронарных артерий.

Другие липидные факторы. В настоящее время получены новые данные о сердечно-сосу- дистых заболеваниях, и прежде всего о коронарной болезни сердца, имеющие клиническое зна- чение и способные изменить представление о значении некоторых липидов в определении сердечно-сосудистого риска.

Некоторыми исследователями обнаружено, что концентрация аполипопротеида А и аполипопротеида В является лучшим предиктором коронарной болезни сердца, чем уровень общего холестерина или других липопротеидов. Чем больше отношение аполипопротеида А к аполипопротеиду В, тем меньше риск коронарной болезни сердца. Это связано с тем, что аполипопротеид А является главным белковым компонентом липопротеидов высокой плотности, аполипопротеид В – липопротеидов низкой, промежуточной и очень низкой плотности и хиломикронов. Так как хиломикроны в сыворотке крови натощак не определяются, то уровень аполипопротеида В фактически отражает содержание в плазме атерогенных липопротеидов и поэтому является хорошим маркером риска атеросклеротической болезни.

Липопротеид (а) также является независимым фактором риска коронарной болезни сердца. Если повышен уровень и липопротеидов низкой плотности, и липопротеида (а) в сыворотке, риск коронарной болезни сердца возрастает многократно, поэтому считается, что липопротеид (а) имеет наибольшее значение для определения тактики в отношении других модифицируемых факторов риска, особенно липопротеидов низкой плотности. В то же время роль липопротеида (а) значительно более весома. Хотя функция, которую он выполняет, не совсем ясна, предполагается, что в связи с большим сходством между ним и плазминогеном он может подавлять эндогенный фибринолиз, вступая в конкурентные отношения с плазминогеном либо повышая выработку ингибитора активатора плазминогена-1.

Избыточная масса тела, ожирение и метаболический синдром. В настоящее время в индустриально развитых странах наблюдается настоящая «эпидемия ожирения»: оно наблюдается у 20% взрослого населения, а избыточная масса тела у 40–60%. Ожирение можно считать одним из важнейших модифицируемых факторов риска. С одной стороны, ожирение является следствием современного образа жизни с употреблением жирной пищи и низкой физической активностью. С другой, ожирение часто возникает при генетических дефектах в системе obese гена, отвечающего за продукцию белка лептина, регулирующего чувство голода, насыщения, количество жировой ткани в организме, а также в системе PPAR-γ и других системах организма, имеющих отношение к углеводному и жировому обмену.

Проспективные эпидемиологические исследования показали, что ожирение является независимым фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний и смертности. По данным Фремингемского исследования, сердечно-сосудистая заболеваемость и смертность возрастают с увеличе- нием массы тела как у мужчин, так и у женщин, причем риск сердечно-сосудистых осложнений начинает повышаться уже при массе тела на уровне верхней границы нормы и прогрессивно возрастает по мере ее увеличения. Важно и то, что ожирение увеличивает риск не только сер- дечно-сосудистых заболеваний, но и сахарного диабета типа 2 в несколько раз. Ожирение само по себе предрасполагает к гиперлипидемии, сахарному диабету, артериальной гипертонии, по-

8

ПЕРЕДОВАЯ СТАТЬЯ

этому у лиц с избыточной массой тела, как правило, имеются несколько факторов риска и особенно неблагоприятный прогноз.

Наиболее часто сердечно-сосудистые заболевания наблюдаются у больных с абдоминальным типом ожирения. Именно при нем имеется кли- нико-лабораторный симптомокомплекс с нарушением углеводного (инсулинорезистентность, гиперинсулинемия, нарушение толерантности к глюкозе), жирового обмена (дислипидемия, повышение уровня общего холестерина, гипертриглицеридемия, снижение уровня липопротеидов высокой плотности), артериальной гипертонией, гипертрофией миокарда левого желудочка, микроальбуминурией, эндотелиальной дисфункцией, повышением уровня фибриногена, ингибитора активатора плазминогена-1. Это сочетание факторов риска получило название «метаболический синдром». В настоящее время критерии метаболического синдрома определяются рекомендацией Международной диабетологической федерации.

Уменьшение массы тела – обязательное условие в профилактических программах, так как позволяет снизить риск сердечно-сосудистых заболеваний. Поэтому необходимо включать в эти программы меры по снижению массы тела (физические упражнения, диета, в некоторых слу- чаях медикаментозные препараты).

Сахарный диабет. В индустриально развитых странах сахарный диабет встречается у 4–8% лиц в популяции, 90% его составляет диабет типа 2. Во всем мире сахарным диабетом типа 2 болеют более 100 млн человек, и это число растет с каждым годом, что связывают с увеличенным употреблением жирной пищи, распространенностью ожирения, малоподвижным образом жизни, увеличением продолжительности жизни и постарением населения. У больных с сахарным диабетом по сравнению с лицами без диабета многократно увеличен риск всех заболеваний, связанных с атеросклерозом, включая коронарную болезнь сердца, инсульт и заболевания периферических артерий. Сердечно-сосу- дистый риск при диабете отчасти зависит от прямых эффектов гипергликемии, отчасти он связан с частым сочетанием диабета с другими факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний. Очень часты при диабете артериальная гипертония и ожирение. Типичны для диабета и такие нарушения липидного обмена, как повышение уровня общего холестерина, триглицери-

дов, липопротеидов низкой плотности в сыворотке, снижение уровня липопротеидов высокой плотности. Микроальбуминурия, характерная для диабета, является маркером не только диабетической нефропатии, но и независимым фактором, увеличивающим риск сердечно-сосу- дистой заболеваемости и смертности.

Даже в начальной стадии и в предиабетических ситуациях наличие нарушения толерантности к глюкозе, абдоминального ожирения, гиперинсулинемии, отражающее инсулинорезистентность, приводит к драматическому увеличению риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности. Абсолютный и относительный риск летального исхода от сердечно-сосудистых заболеваний у мужчин с сахарным диабетом в 3 раза больше, чем у лиц без диабета.

Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний при диабете должна включать меры не только по снижению уровня гликемии, но и по активному устранению всех факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний (ожирение, дислипидемия). Важность такого подхода к пациентам с диабетом подтверждена в исследованиях UKPDS и ADVANCE: жесткий контроль АД по своему влиянию на сердечно-сосудистую заболеваемость и смертность превосходит результаты жесткого контроля глюкозы в крови.

Гомоцистеин. В последние годы появились многочисленные данные о гомоцистеине как независимом модифицируемом факторе риска сер- дечно-сосудистых заболеваний. Гомоцистеин – это аминокислота, содержащая сульфгидрильную группу, которая является продуктом метаболизма метионина и цистеина. В норме содержание общего гомоцистеина в плазме крови натощак составляет 5–15 мкмоль/л. Гипергомоцистеинемию умеренной степени диагностируют при повышении концентрации до 15–30 мкмоль/л, повышенной в средней степени – 30–100 мкмоль/л, значительно повышенной – более 100 мкмоль/л.

Âбольшинстве проспективных исследований

âпоследние 10 лет обнаружена связь уровня гомоцистеина в плазме крови с развитием сердеч- но-сосудистых заболеваний и их осложнений. При каждом повышении уровня общего гомоцистеина на 5 мкмоль/л риск ИБС возрастает в 1,6 раза у мужчин и в 1,8 – у женщин. В исследовании Physician Health Study уровень гомоцистеина был исследован у 14 916 мужчин без атеросклероза, которых затем наблюдали в

9

КЛИНИЧЕСКАЯ ГЕРОНТОЛОГИЯ, 3, 2008

среднем 5 лет. У мужчин с уровнем гомоцистеина, превышавшим верхнюю границу нормы на 12%, выявлено 3-кратное увеличение риска инфаркта миокарда по сравнению с таковым у мужчин с более низким содержанием гомоцистеина.

Неблагоприятная роль гомоцистеина в развитии сердечно-сосудистой патологии, возможно, обусловлена его влиянием на тромбогенез, хотя существуют доказательства влияния гипергомоцистеинемии на атеросклеротический процесс в артериях.

Тромбогенные факторы. Важную роль в патогенезе сердечно-сосудистых событий играет состояние первичного и вторичного гемостаза, противосвертывающей системы и фибринолитической активности. Это связано с тем, что такие тяжелые осложнения атеросклеротических заболеваний, как инфаркт миокарда и инсульт, напрямую связаны с тромбообразованием.

Первые эпидемиологические исследования, доказавшие влияние тромбогенных факторов на риск сердечно-сосудистых заболеваний, касались содержания фибриногена. В Фремингемском и некоторых других исследованиях показана прямая связь межу уровнем фибриногена и сердечно-сосудистым риском. Относительный риск сердечно-сосудистых событий в 1,8 раза выше у лиц с наивысшим в популяции уровнем фибриногена по сравнению с лицами с наименьшим его уровнем.

Из других тромбогенных факторов повышенного риска сердечно-сосудистых заболеваний следует назвать фактор VII (проконвертин), задействованный во внешнем механизме свертывания; фактор Виллебранда, способствующий, с одной стороны, адгезии тромбоцитов к эндотелию сосудов при повреждении сосудистой стенки путем связывания с гликопротеидом Ib/IX тромбоцитов, а с другой, усиливающий активность фактора VIII (антигемофильного глобулина) – по сути, центрального звена внутреннего механизма свертываемости. Большое значение имеет также агрегационная способность тромбоцитов, которая зависит от таких причин, как продукция тромбоксана А2, экспрессия рецепторов гликопротеида IIb/IIIa тромбоцитов и др.

Существенное влияние на сердечно-сосудис- тый риск оказывает состояние фибринолиза, которое зависит от баланса активаторов плазминогена, прежде всего тканевого, и ингибиторов активаторов плазминогена, важнейшим из

которых является ингибитор активатора плаз- миногена-1. Еще одним фактором повышенного риска сердечно-сосудистых заболеваний является D-димер, пептид, высвобождающийся при воздействии плазмина на фибрин и характеризующий активность фибринолиза.

Профилактические мероприятия по снижению риска сердечно-сосудистых заболеваний в отношении тромбогенных факторов в основном сводятся к использованию аспирина, уменьшающего продукцию тромбоксана А2, в низких дозах в системе вторичной профилактики, а также клопидогреля, тормозящего АДФ-агрегацию тромбоцитов, и в некоторых ситуациях – непрямых антикоагулянтов.

Маркеры воспаления. Атеросклеротическое поражение сосудов и формирование самой атеросклеротической бляшки происходит при активном участии воспалительных реакций. Несомненна роль воспаления и в дестабилизации атеросклеротической бляшки, что, как известно, связано с атеротромбозом и осложненным те- чением сердечно-сосудистых заболеваний. В последние годы проведены исследования, целью которых стало изучение значения различных маркеров воспаления для прогноза сердечно-со- судистой заболеваемости и смертности. К таким маркерам относятся цитокины: интерлейкин-1, интерлейкин-6, фактор некроза опухоли-α, С-реактивный белок, сывороточный амилоид А, CD154 (лиганд CD40), молекула сосудистой и клеточной адгезии-1, Р-селектин и др. Все они, так или иначе, участвуют в различных стадиях атеросклеротического процесса. Например, ФНО-α, МСКА-1, интерлейкин-1 задействованы на ранних этапах формирования атеросклеротической бляшки, когда возникает повреждение эндотелия и внедрение в него клеток воспаления. В свою очередь, интерлейкин-1 и ФНО-α приводят к экспрессии интерлейкина-6, который играет ведущую роль в стимуляции продукции белков острой фазы воспаления.

В настоящее время наибольшее предсказывающее значение в отношении ССЗ имеют С-ре- активный белок, интерлейкин-6, молекула сосудистой и клеточной адгезии (МСКА)-1 и ФНО-α. Каждый из этих маркеров воспаления может быть определен количественно в плазме крови.

Специальных методов коррекции воспаления при атеросклерозе как способа первичной и вторичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний не существует. В то же время, по

10