6 курс / Кардиология / Болезни_сердечно_сосудистой_системы_Клинические_классификации_Арыстанова
.pdfПримечание. Основные клинические проявления каждой этиологической группы обозначены как D (дилатационная), R (рестриктивная), Н (гипертрофическая) кардиомиопатия.
Клиническая классификация кардиомиопатий
1.Дилатационная (застойная) КМП.
2.Гипертрофическая КМП:
а) с обструкцией выходного тракта левого желудочка; б) без обструкции выходного тракта левого желудочка.
3. Рестриктивная КМП:
а) эндомиокардиальный фиброз; б) эндокардит Леффлера.
Классификация кардиомиопатий (ВОЗ, 1995)
|
Группы |
|
Варианты КМП |
|
Примечание |
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
В большинстве случаев |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1 |
|
Дилатационная КМП |
|
|
|
|
|
идиопатическая. |
||
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
Гипертрофическая КМП |
|
Идиопатическая. |
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
В настоящее время |
|
|
|
|
|
|
|
3 |
|
Рестриктивная |
|
в большинстве случаев |
|
|
|
|
|
этиология известна. |
|
|
|
|
|
|
4
5
|
|
|
|
|
|
Аритмогенная дисплазия ПЖ |
|
Этиология неизвестна. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Специфические КМП**: |
|
Поражения миокарда |
|
|
|
известной этиологии. |
||
|
|
|
|
|
|
1. |
Ишемическая* |
|
|
|
|
|
||
|
2. Гипертензивная* |
|
|
|
|
|
|
||
|
3. |
Клапанные* |
|
|
|
|
|
||
|
4. |
Воспалительные* |
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
5.Дисметаболические (сахарный диабет, гипертиреоз, гипотиреоз, гемохроматоз, гиповитаминозы, амилоидоз, болезни ―накопления‖)
6.Аллергические и токсические (алкогольная, радиационная, лекарственная и др.)
7.Нейромышечные нарушения (мышечная
дистрофия, миотоническая дистрофия, атаксия Фридрейха и др.)
21
8. Генерализованные системные (болезни
6 соединительной ткани, инфильтрации и гранулематозные заболевания и др.)
Имеются черты различ- 7 Неклассифицируемые КМП ных видов КМП.
Этиология неизвестна.
Примечание: * термины, которые должны быть заменены на традиционные: ИБС, АГ, пороки сердца, миокардит; ** следует употреблять термин: ―специфические (вторичные) поражения миокарда‖.
Выделяют три стадии эндомиокардиальной формы РКМП (1996 г.):
I — некротическая, для которой характерна выраженная эозинофильная инфильтрация миокарда с развитием миокардита и коронариита.
II — тромботическая, которая проявляется утолщением эндокарда вследствие фибриноидных изменений, образованием пристеночных тромботических наложений в полостях сердца и тромбозом мелких сосудов миокарда.
III — фибротическая, когда выявляется распространенный интрамуральный фиброз миокарда и неспецифический облитерирующий эндартериит интрамуральных венечных артерий.
Артериальная гипертензия
Этиологическая классификация вторичных артериальных гипертензий
А. Почечные (12 - 15%).
1. Паренхиматозные:
Двусторонние (около 9%):
*острый и хронический гломерулонефрит
*хронический пиелонефрит
*интерстициальный нефрит при подагре
*гиперкальцемии
*вследствие употребления некоторых анальгезирующих веществ
*диабетический гломерулосклероз
*поликистоз почек (поликистозная болезнь)
*системные васкулиты
*диффузные болезни соединительной ткани
*состояния после лучевой болезни и острой почечной недостаточности.
Односторонние (3 - 4%):
*хронический пиелонефрит
*гипоплазия и другие врожденные аномалии почек
*мочекаменная болезнь
*обструктивные уропатии
*нефроптоз
*опухоль, продуцирующая ренин
22
*гипернефрома
*плазмоцитома
*травмы почек
*болезнь пересаженной почки.
2. Реноваскулярные (вазореналъные 2-5%):
*фиброзно-мышечная дисплазия почечных артерий
*атеросклероз почечных артерий
*неспецифический аорто-артериит
*тромбозы и эмболии почечных артерий
*сдавление почечных артерий извне (опухоли, гематомы, рубцы, сраще-
ния).
Б. Эндокринные (2-3%).
1. Надпочечниковые:
*первичный альдостеронизм (болезнь Кронна 0,5 - 1%)
*болезнь и синдром Иценко-Кушинга (0,5%)
*двусторонняя гиперплазия коры надпочечников
*феохромоцитома (0,1 - 0,6%).
2. Гипофизарные:
*акромегалия (0,1%).
3. Тиреоидные:
*гипертиреоз
*гипотироз.
4. Карциноидный синдром.
В. Кардиоваскулярные (гемодинамические 2%):
*атеросклероз и другие уплотнения аорты
*коарктация аорты
*полная A-V блокада
*эритремия, открытый артериальный проток
*застойная сердечная недостаточность
*эссенциальный гиперкинетический синдром и др.
Г. Нейрогенные (0,6%):
*опухоли 4 кисты
*травмы мозга
*хроническая ишемия некоторых зон головного мозга вследствие сужения сонных и позвоночных артерий
*острая порфирия и др.
Д. Поздний токсикоз беременных.
Е. Экзогенные:
1.отравления свинцом, таллием, кадмием
2.лекарственные воздействия.
Ж. Разные.
23
Современная классификация АГ в зависимости от уровня АД (European Society of Hypertension – European Society of Cardiology, 2003)
Категории АД |
САД |
|
ДАД |
|
|
|
|
|
|
Оптимальное |
< 120 |
и |
< 80 |
|
|
|
|
|
|
Нормальное |
120 - 129 |
и/или |
80 |
- 84 |
|
|
|
|
|
Высокое нормальное |
130 - 139 |
и/или |
85 |
- 89 |
|
|
|
|
|
АГ 1 степени |
140 - 159 |
и/или |
90 |
- 99 |
АГ 2 степени |
160 - 179 |
и/или |
100 |
- 109 |
АГ 3 степени |
≥ 180 |
и/или |
≥ 110 |
|
|
||||
|
|
|
|
|
Изолированная систолическая АГ * |
≥ 140 |
и |
< 90 |
|
|
|
|
|
|
Подгруппа – пограничная АГ |
140 – 149 |
и/или |
<90 |
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
Примечание: * ИСАГ должна классифицироваться на 1, 2, 3 степени со- |
||||
гласно уровню САД. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Пороговые уровни АД (мм рт. ст.) для диагностики артериальной гипертензии по данным различных методов измерения
Категории АД |
САД |
|
ДАД |
|
|
|
|
Клиническое или офисное АД |
140 |
и/или |
90 |
|
|
|
|
СМАД: среднесуточное АД |
125 - 130 |
и/или |
80 |
дневное АД |
130 - 135 |
и/или |
85 |
ночное АД |
120 |
и/или |
70 |
|
|
|
|
Домашнее АД |
130 - 135 |
и/или |
85 |
|
|
|
|
Стратификация АГ по степени риска
Факторы риска и |
|
АД, мм рт. ст. |
|
|
анамнез |
степень 1 |
степень 2 |
степень 3 |
|
|
|
|
|
|
Нет ФР, ПОМ, АКС |
Низкий риск |
Средний риск |
Высокий риск |
|
|
|
|
|
|
Есть 1 - 2 фактора |
|
|
Очень |
|
риска, нет ПОМ, нет |
|
|
||
Средний риск |
Средний риск |
высокий риск |
||
АКС |
||||
|
|
|
||
Есть 3 ФР и более |
|
|
Очень |
|
и/или ПОМ, и/или |
|
|
||
Высокий риск |
Высокий риск |
высокий риск |
||
СД, нет АКС |
||||
|
|
|
24
Есть АКС, |
Очень |
Очень |
Очень |
ПОМ ±, ФР ± |
высокий риск |
высокий риск |
высокий риск |
|
|
|
|
Примечание. ФР – факторы риска; ПОМ – поражение органовмишеней; АКС – ассоциированные клинические состояния. Уровни риска (риск инсульта или инфаркта миокарда в ближайшие 10 лет): низкий риск
(1) = менее 15%; средний риск (2) = 15–20%; высокий риск (3) = 20–30%; очень высокий риск (4) = 30% или выше.
Критерии стратификации риска (European Society of Hypertension, 2003)
|
Факторы риска |
|
|
Поражение органов - мишеней |
|
|
|
||
|
|
|
||
величина пульсового АД (у пожи- |
|
ГЛЖ |
||
|
лых) |
|
|
ЭКГ: признак Соколова- |
возраст (мужчины > 55 лет; жен- |
|
|
Лайона > 38мм; Корнельское про- |
|
|
щины > 65 лет) |
|
|
изведение > 2440 мм х мс |
|
курение |
|
|
ЭхоКГ: ИММЛЖ > 125 г/м2 для |
ДЛП: ОXС 5,0 ммоль/л (190 мг/дл) |
|
|
мужчин и > 110 г/м2 для женщин |
|
|
или ХС ЛНП > 3,0 ммоль/л (115 |
|
Сосуды |
|
|
мг/дл) или ХС ЛВП < 1,0 ммоль/л |
|
||
|
|
|
УЗ признаки утолщения стенки ар- |
|
|
(40 мг/дл) для мужчин и < 1,2 |
|
||
|
|
|
терии (ТИМ > 0,9 мм) или атеро- |
|
|
ммоль/л (46 мг/дл) для женщин или |
|
|
|
|
|
|
склеротические бляшки магист- |
|
|
ТГ > 1,7 ммоль/л (150 мг/дл) |
|
|
|
|
|
|
ральных сосудов |
|
глюкоза плазмы натощак 5,6-6,9 |
|
|
||
|
|
скорость пульсовой волны от сон- |
||
|
ммоль/л (102 - 125 мг/дл) |
|
||
|
|
|
ной к бедренной артерии > 12 м/с |
|
|
НТГ |
|
|
|
|
|
|
лодыжечно/плечевой иидекс < 0,9 |
|
семейный анамнез ранних ССЗ (у |
|
|||
|
|
|
||
|
мужчин < 55 лет; у женщин < 65 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Почки |
||
|
лет) |
|
||
|
|
|
небольшое повышение сывороточ- |
|
АО (ОТ > 102 см для мужчин |
|
|||
|
|
ного креатинина: 115 - 133 |
||
|
и > 88 см для женщин) при отсут- |
|
|
|
|
|
|
мкмоль/л (1,3-1,5 мг/дл) для муж- |
|
|
ствии МС * |
|
|
|
|
|
|
чин или 107 - 124 мкмоль/л (1,2 - |
|
|
повышение ИМТ [вес тела |
|
|
|
|
|
1,4 мг/дл) для женщин |
||
|
(кг)/рост (м)2]: избыточный |
|
|
|
|
|
|
низкая СКФ < 60 мл/мин/1,73м2 |
|
|
вес ≥ 25 кг/м2, ожирение ≥ 30 кг/м2. |
|
|
(MDRD формула) или низкий кли- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ренс креатинина < 60 мл/мин |
|
|
|
|
(формула Кокрофта-Гаулта) |
|
|
|
|
МАУ 30 - 300 мг/сут; |
|
|
|
|
отношение альбумин/креатинин в |
|
|
|
|
моче ≥ 22 мг/г (2,5 мг/ммоль) для |
|
|
|
|
мужчин и ≥ 31 мг/г (3,5 мг/ммоль) |
|
|
|
|
для женщин |
25
|
|
|
Ассоциированные клинические |
|
|
|
Сахарный диабет |
|
|||
|
|
|
состояния |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
глюкоза плазмы натощак > 7,0 |
|
ЦВБ |
|
|
|
ммоль/л (126 мг/дл) при повторных |
|
|
ишемический МИ |
|
|
измерениях |
|
|
геморрагический МИ |
|
|
глюкоза плазмы после еды или че- |
|
|
ТИА |
|
|
рез 2 часа после приема 75г глюко- |
|
|
|
|
|
зы > 11,0 ммоль/л (198 мг/дл) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Метаболический синдром |
|
|
|
|
|
Основной критерий - АО (ОТ > 94 |
|
Заболевания сердца |
|
|
|
см для мужчин и > 80 см для жен- |
|
|
ИМ |
|
|
щин) |
|
|
стенокардия |
|
|
Дополнительные критерии: |
|
|
коронарная реваскуляризация |
|
|
АД ≥ 140/90 мм ртст., |
|
|
ХСН |
|
|
ХСЛНП > 3,0 ммоль/л, ХС |
|
|
|
|
|
|
Заболевания почек |
|
||
|
ЛВП < 1,0 ммоль/л для мужчин |
|
|
||
|
|
|
диабетическая нефропатия |
|
|
|
или < 1,2 ммоль/л для женщин, |
|
|
||
|
|
|
почечная недостаточность: сы- |
|
|
|
ТГ > 1,7 ммоль/л, гипергликемия |
|
|
||
|
|
|
вороточный креатинин > 133 |
|
|
|
натощак ≥ 6,1 ммоль/л, НТГ - глю- |
|
|
|
|
|
|
|
мкмоль/л (1,5 мг/дл) для мужчин |
|
|
|
коза плазмы через 2 часа после |
|
|
|
|
|
|
|
и > 124 мкмоль/л (1,4 мг/дл) для |
|
|
|
приема 75 г глюкозы ≥ 7,8 и ≤ 11,1 |
|
|
|
|
|
|
|
женщин |
|
|
|
ммоль/л |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Заболевания периферических артерий |
|
||
|
Сочетание основного и 2 из допол- |
|
|
||
|
|
|
расслаивающая аневризма аорты |
|
|
|
нительных критериев указывает на |
|
|
||
|
|
|
симптомное поражение перифе- |
|
|
|
наличие МС |
|
|
||
|
|
|
рических артерий |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Гипертоническая ретинопатия |
|
|
|
|
|
|
кровоизлияния или экссудаты |
|
|
|
|
отек соска зрительного нерва |
|
|
|
|
|
|
|
|
Примечание: *СКФ по MDRD формуле (мл/мин/1,73 м2) = 186 х (креатинин / 88, мкмоль/л)-1,154 х (возраст, годы)-0,203 для женщин результат умножают на 0,742; **
Клиренс креатинина по формуле Кокрофта-Гаулта = (88 х (140 - возраст, годы) х масса тела, кг (мл/мин)) / (72 х креатинин, мкмоль/л) для женщин результат умножают на 0,85.
26
Пациенты с высоким и очень высоким риском
1.САД ≥ 180 мм рт .ст. и/или ДАД ≥ 110 мм рт. cт.
2.САД > 160 мм рт. ст. при низком ДАД ( < 70 мм рт. cт.)
3.Сахарный диабет
4.Метаболический синдром
5.≥ 3 факторов риска
6.ПОМ:
o ГЛЖ по данным ЭКГ или ЭхоКГ
o УЗ признаки утолщения стенки сонной артерии (ТИМ > 0,9 мм или атеросклеротическая бляшка)
o Увеличение жесткости стенки артерий
o Умеренное повышение сывороточного креатинина o Уменьшение СКФ или клиренса креатинина
oМикроальбуминурия или протеинурия
7.Ассоциированные клинические состояния
Эхокардиографическая классификация гипертонического сердца
(Iriarte, 1995)
Степени |
Описание |
|
|
|
|
Степень 1 |
Диастолическая дисфункция левого желудочка |
|
|
|
|
Степень 2 |
Диастолическая дисфункция левого желудочка в сочетании с его |
|
гипертрофией |
||
|
||
|
Застойная сердечная недостаточность (выраженная одышка, Rtg – |
|
Степень 3 |
признаки отека легких, что соответсвует ХСН III-IV ФК) при нор- |
|
мальной фракции выброса левого желудочка (50% и больше) |
||
|
||
Степень 4 |
Застойная сердечная недостаточность с низкой фракцией выброса |
|
левого желудочка (меньше 50%) |
||
|
||
|
|
|
Классификация сосудистых заболеваний мозга (Шмидт Е.В.,1985 г.) |
1.Заболевания и патологические состояния, приводящие к нарушениям кровообращения мозга.
2.Нарушения мозгового кровообращения:
-начальные проявления недостаточности кровоснабжения мозга (НПНКМ);
-преходящие нарушения мозгового кровообращения (ПНМК), которые разделяют на транзиторные ишемические атаки и гипертонические церебральные кризы (ГЦК);
-острая гипертензивная энцефалопатия.
3. Инсульт.
27
Классификация ишемического инсульта:
Атеротромботичекий
Эмболический (кардиоэмболический)
Гемодинамический
Лакунарный инфаркт
Ишемический инсульт по типу микроокклюзии.
Классификация атеросклероза (Мясников А. Л., 1960)
По особенностям происхождения (форма болезни)
1.Гемодинамические при:
o гипертонической болезни; o ангиоспазмах;
o других вазомоторных нарушениях.
2.Метаболические при:
o наследственно-конституционных нарушениях липидного обмена (в
том числе холестериновом диатезе, ксантоматозе и др.);
o алиментарных нарушениях (длительное чрезмерное потребление жира и липидов с пищей);
o эндокринных заболеваниях (сахарном диабете, гипофункции щитовидной железы, недостаточности половых желез);
o печеночных и почечных поражениях (желчекаменная болезнь, нефротический синдром и др.).
3. Смешанные. Локализация процесса
Атеросклероз коронарных артерий.
Атеросклероз аорты.
Атеросклероз мозговых артерий.
Атеросклероз почечных артерий.
Атеросклероз брыжеечных артерий.
Атеросклероз периферических артерий. Стадии процесса
Доклинический скрытый период.
Нервно-вазомоторные и метаболические нарушения.
С клиническими проявлениями.
Стадии
I стадия. Ишемическая: сужение сосудов, приводящее к нарушению питания и дистрофическим изменениям в соответствующих органах.
II стадия. Тромбонекротическая: некрозы, мелкоочаговые или крупные (с тромбозом сосудов или без них).
III стадия. Склеротическая (фиброзная): развитие фиброзных (рубцовых) изменений в органах с атрофией их паренхимы.
Фазы процесса:
прогрессированная (активная);
стабилизации (неактивная);
регрессированная.
28
Оптимальные значения липидных параметров (Европейские рекомендации, 2003)
|
Липидные параметры |
|
ммоль/л |
|
|
мг/дл |
|
||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
ОХС |
|
|
|
|
|
<5,0 |
|
|
<190 |
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ХС ЛНП |
|
|
|
|
|
<3,0 |
|
|
<115 |
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ХС ЛВП |
|
|
|
|
≥ 1,0 (у муж.), 1,2 (у жен.) |
≥ 40 (у муж.), 46 (у жен.) |
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ТГ |
|
|
|
|
|
<1,7 |
|
|
<150 |
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Классификация гиперлипидемий (ВОЗ, 2003; ВНОК, 2005) |
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Фенотип |
|
ОХС |
|
ХС ЛНП |
|
|
ТГ |
Изменения |
|
|
Атерогенность |
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
ЛП |
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
I |
|
Повышен |
|
Понижен |
|
|
Повышены |
↑ХМ |
|
|
Неатерогенен |
|
||
|
|
|
|
|
или в норме |
|
|
или в норме |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
II a |
|
Повышен |
|
Повышен |
|
|
В норме |
↑ЛНП |
|
|
Высокая |
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
II b |
|
Повышен |
|
Повышен |
|
|
Повышены |
↑ЛНП и |
|
|
Высокая |
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ЛОНП |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
III |
|
Повышен |
|
Понижен |
|
|
Повышены |
↑ЛПП |
|
|
Высокая |
|
||
|
|
|
|
|
или в норме |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
IV |
|
Чаще |
|
В норме |
|
|
Повышены |
↑ЛОНП |
|
|
Умеренная* |
|
||
|
|
|
в норме |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
V |
|
Повышен |
|
В норме |
|
|
Повышены |
↑ХМ и ЛОНП |
Низкая |
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Примечание: ↑ - повышение концентрации; * – IV фенотип является атерогенным, если ему сопутствует низкая концентрация ХС ЛВП, а также другие метаболические нарушения (гипергликемия, инсулинорезистентность, нарушенная толерантность к глюкозе).
Ишемическая болезнь сердца
Клиническая классификация болей в грудной клетке
(Рекомендации ACC/AHA, 2003 г.)
Типичная стенокардия
Загрудинная боль или дискомфорт характерного качества и продолжи - тельности. Возникает при физической нагрузке или эмоциональном стрессе. Проходит в покое или после приема нитроглицерина.
Атипичная стенокардия
Два из вышеперечисленных признаков.
Несердечная боль
Один или ни одного из вышеперечисленных признаков.
29
Классификация ишемической болезни сердца (ВКНЦ АМН, 1984 г.)
Стенокардия:
1. Стенокардия напряжения:
1.1.Стенокардия напряжения впервые возникшая.
1.2.Стенокардия напряжения стабильная с указанием функционального класса больного от I до IV.
1.3.Стенокардия напряжения прогрессирующая.
1.4.Стенокардия спонтанная (вазоспастическая, особая, вариантная, Принцметала).
2. Острая очаговая дистрофия миокарда.
3. Инфаркт миокарда:
3.1.Крупноочаговый (трансмуральный) - первичный, повторный (дата).
3.2.Мелкоочаговый - первичный, повторный (дата). 4. Кардиосклероз постинфарктный очаговый.
5. Нарушение сердечного ритма (с указанием формы).
6. Сердечная недостаточность (с указанием формы и стадии). 7. Безболевая форма ИБС.
8. Внезапная коронарная смерть.
Внезапная коронарная смерть - смерть в присутствии свидетелей наступившая мгновенно или в пределах 6 часов от начала сердечного приступа.
Впервые возникшая стенокардия напряжения - продолжительность до 1 месяца с момента появления.
Стабильная стенокардия - продолжительность более 1 месяца. Прогрессирующая стенокардия - увеличение частоты, тяжести и продол-
жительности приступов в ответ на обычную для данного больного нагрузку, уменьшение эффективности нитроглицерина; могут появиться изменения на ЭКГ.
Спонтанная (особая) стенокардия - приступы возникают в покос, труднее поддаются действию нитроглицерина, может сочетаться со стенокардией напряжения.
Постинфарктный кардиосклероз - ставится не ранее, чем через 2 месяца с момента возникновения инфаркта миокарда.
Нарушение сердечного ритма (с указанием формы, стадии).
Сердечная недостаточность (с указанием формы, стадии) - ставится после постинфарктного кардиосклероза.
Классификация преходящей ишемии миокарда
В настоящее время рассматривают следующие виды преходящей ишемии миокарда: стабильная стенокардия (СС), вариантная стенокардия и безбо-
левая ишемия миокарда (ББИМ).
30