2 курс / Гистология / Органы кроветворения
.pdf
Оглавление - жми и вернешься |
11 |
СИНУСОИДНЫЕ КАПИЛЛЯРЫ И ВЕНОЗНЫЕ СИНУСЫ ВМЕСТЕ НАЗЫВАЮТСЯ СИНУСАМИ
Функция ретикулярной ткани:
●Формирует микроокружение для кроветворных клеток, оказывает активное воздействие на их дифференцировку.
●Секретируют компоненты межклеточного матрикса: проколлаген, гликозаминогликаны, гликопротеины, протеогликаны, проэластин
●Выделяют факторы роста, активно участвуют в обновлении компонентов межклеточного вещества.
Ниши для эритроцитов: макрофаг, ретикулярные клетки, сосуды для гранулоцитов: эндост и адипоциты для тромбоцитов: синусоидные капилляры для лимфоцитов: адипоциты
Сосуды:
Сосудистый компонент наряду с обычными сосудами микроциркуляторного русла содержит особые посткапиллярные (венозные) синусы - тонкостенные анастомозирующие сосуды диаметром до 500 мкм. Синусы выстланы тонким
эндотелием, способным отличать зрелые форменные элементы гемопоэтического
компонента от незрелых и пропускать их в просвет синуса через временно образующиеся в цитоплазме клеток поры. Базальная мембрана на большем
протяжении отсутствует. Наружный (прерывистый) слой стенки синусов образуют
В БЛАГОДАРНОСТЬ ЗА НАШИ СТАРАНИЯ: 4276400090754301
Оглавление - жми и вернешься |
12 |
адвентициальные клетки. Синусы снабжены сфинктерами и способны временно выключаться из кровотока, играя роль "отстойников", в которых дозревают форменные элементы. К ним снаружи прилегают макрофаги, проникающие своими отростками в просвет синусов.
Гематоцеллюлярный барьер
-Глина считает, что тк капилляр - синусоид, то чтобы регулировать проницаемость в порах синусоида должны быть какие-то компоненты вроде белков, но они еще не описаны.
-эндотелий капилляра 3 типа
-базальная мембрана эндотелия
-отростки ретикулрных клеток и пространство с макрофагами
Эритропоэз
1.Стволовая.
2.Полустволовая.
3.Унипотентная БОЭ и КОЭ.
4.Эритробласт (не очень отличается от первых 3 классов).
5.Проэритроцит (базофильный (содержит свободные рибосомы , которые синтезируют гемоглобин), полихроматофильный, оксифильный.
6.Ретикулоцит-Эритроцит.
Вцитоплазме мегакариоцита - гладкая ЭПС, образует демаркационные мембраны,
которые разделяют цитоплазму на отсеки и эта кусочки будут отделяться, образуя
тромбоциты
В БЛАГОДАРНОСТЬ ЗА НАШИ СТАРАНИЯ: 4276400090754301
Оглавление - жми и вернешься |
13 |
Тромбоцитопоэз
1)Мегакариобласт (4 класс) - внешне неотличим от прочих бластных клеток этого класса.
2)Промегакариоцит (5 класс) - ядро полиплоидное, поэтому объем ядра и объем клетки значительно увеличены. В ядре глубокие вырезки.
3)Мегакариоцит (5 класс)
–сегментация ядра сильно выражена (ядро будто разбивается на несколько глобул неравного размера)
–в цитоплазме появляется демаркационная мембранная система - разделяет цитоплазму на фрагменты — будущие тромбоциты.
Образование тромбоцитов.
1)Мегакариоцит «проталкивает» часть своей цитоплазмы (в виде отростков) в щели капилляров ККМ.
2)После фрагменты цитоплазмы отделяются в виде тромбоцитов (тромбопластинки).
3)Остающаяся ядросодержащая часть мегакариоцита может восстанавливать
объем цитоплазмы и образовывать новые тромбоциты.
В БЛАГОДАРНОСТЬ ЗА НАШИ СТАРАНИЯ: 4276400090754301
Оглавление - жми и вернешься |
14 |
Тимус
-центральный, хотя миелопоэза нет, но антигенНЕзависимая дифференцировка Т-лимфоцитов.(клетки 4-6 класса)
Синтезируется целый ряд факторов: тимозин, тимопоэтин, тимусный сывороточный фактор, инсулиноподобный фактор, факторы роста и др.
Развитие:
Строма: эпителио-ретикулярные клетки,
1.Формируется выпячивание эпителия глоточной части кишки в области 3 и 4 пар жаберных карманов в конце первого месяца развития. (прехордальная пластинка)
2.Перед кишкой образуются эпителиальные тяжи. ФОРМИРОВАНИЕ ЗАКАНЧИВАЕТСЯ НА 6 МЕСЯЦЕ.
+ венулы с высоким эндотелием
Капсула: РВСТ, образует септы , имеются внутриорганные сосуды, нервы
Паренхима - гемальный компонент: лимфоидная ткань
Формируется из мезенхимы
1.Из предшественников Т-лимфоцитов (из красного костного мозга)
2.Затем заселяют тимус на 17 неделе
Строение: Корковое вещество:
Субкапсулярная (90%) - из ККМ предшественники Т-лимфоцитов (3 класса), незрелые наивные (без антигенов). Наивные, тк гематотимусный барьер. и
ретикуло-эпителиальные. Они превращаются в лимфобласты пролиферируют, контактируют с клетками-кормилицами. Клетки-кормилицы вырабатывают тимозин и
др. гормоны, которые стимулируют дифференцировку Т-лимфоцитов (в 6 класс). По
мере дифференцировки Т-лимфоциты начинают экспрессировать на своей поверхности рецепторы: МНС, CD, ТКР. ПРО ПОЛОЖИТЕЛЬНУЮ СЕЛЕКЦИЮ НИЖЕ.
Зона глубокой коры - наиболее зрелые лимфоциты Вспомогательные клетки:
1)Макрофаги - в соединительнотканных прослойках и периваскулярных пространствах всех зон.
2)Дендритные клетки - в корковом (моноцитарное происхождение, не способны
кфагоцитозу)
3)Клетки нейроэндокринной природы - развиваются из нервного гребня
ВБЛАГОДАРНОСТЬ ЗА НАШИ СТАРАНИЯ: 4276400090754301
Оглавление - жми и вернешься |
15 |
Эпителио-ретикулярные клетки: (формируют микроокружение)
1)секреторные клетки (нескольких типов) - содержат в цитоплазме секреторные гранулы. Вырабатывают факторы, необходимые для созревания тимоцитов: тимозин, тимопоэтин, тимусный сывороточный фактор и др. Первые два поступают также в кровь и способны оказывать действие вне тимуса, что позволяет рассматривать его как эндокринную железу;
2)"клетки-няньки" - заключают в своей цитоплазме до нескольких десятков активно делящихся и часто гибнущих тимоцитов, изолируя их от окружающих клеток и участвуя, по-видимому, в их селекции;
3)периваскулярные клетки - охватывают уплощенными отростками капилляры и служат элементом гематотимусного барьера
Мозговое (3-5%):
В мозговом - клетки памяти, рециркулирующие Т-лимфоциты (процесс передвижения лимфоцитов из крови в органы иммунной системы), Интердигитирующие - в мозговом (разновидность дендритных)
Тельца Гассаля - наслоения эпитет ретикулярных клеток друг на друга
(отличительный признак тимуса)
Антигеннезависимая дифференцировка на примере Т-клеточного рецептора
1) ОБРАЗОВАНИЕ РЕЦЕПТОРОВ
Из ККМ через посткапиллярную венулу с высоким эндотелием Т-лимфоциты 3
класса поступают в субкапсулярную зону. Они начинают дифференцироваться. Сначала претерпевают бласттрансформацию.
2) СЕЛЕКЦИЯ ЛИМФ В КОРЕ
ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ СЕЛЕКЦИЯ
Бласты захватываются эпителио-ретикулярными клетками, которые изолируют
тимоциты. Э-П клетки обеспечивают формирование на лимфоцитах рецепторов - MHC (1 и 2 класса), Т-клеточный рецептор (уникальный для каждого Т-лимфоцита),
молекулы CD.
В рез-те должны выжить клетки с рецептором, чтобы они могли взаимодействовать с антигенпрезентирующей клеткой. Если этих рецепторов не будет, они будут
бесполезны для орг-ма. ОТРИЦАТЕЛЬНАЯ СЕЛЕКЦИЯ
Клетки с рецепторами переходят на следующий этап-отрицательной селекции. Здесь антигенпрезентирующая клетка на своей поверхности в комплексе с молекулой МНС презентирует кусочки собственных белков организма. Если у кого-то Т-лимфоцита Т-клеточный рецептор подошел хоть к одному из собственных белков организма, то он погибнет, т.к. не погибнув здесь он, попав в кровоток и встретив такой белок вызовет аутоиммунное заболевание. Так гибнет 90%
лимфоцитов.
В БЛАГОДАРНОСТЬ ЗА НАШИ СТАРАНИЯ: 4276400090754301
Оглавление - жми и вернешься |
16 |
Выжившие лимфоциты через посткапиллярные венулы с высоким эндотелием на границе коркового и мозгового вещества и мигрируют в общее кровяное русло и отправляются в органы периферической иммунной защиты.
Гематотимусный барьер:
-отделяет развивающиеся лимфоциты от крови и находящихся в ней антигенов. Находится в корковом веществе.
●эндотелий капилляра 1 типа
●непрерывная базальная мембрана эндотелия этого капилляра
●перикапиллярное пространство (с макрофагами в соед ткани)
●базальная мембрана периваскулярных эпителио-ретикулярных клеток
●эти периваскулярные э-п клетки (отростки этих клеток соединены
десмосомами и плотными контактами)
Кровоснабжение
Междольковая артерия разделяется на 2 части.
Одна часть будет снабжать корковое вещество, а другая мозговое.
Артерии распадаются на меж и внутридольковые артерии, они образуют ветви на границе мозгового вещества и долькового. Эти артерии распадаются на капилляры (образуют сети в корковом (густую) и мозговом веществе). Капилляры - в
посткапиллярные венулы.
Через подкапсульные посткапиллярные венулы предшественники лимфоцитов, поступающие из ККМ, попадают в корковое вещество тимуса, а через
посткапиллярные венулы, на границе с мозговым вещество, дифференцированные
наивные Т-лимфоциты покидают орган.
Синусоидных капилляров в тимусе нет.
В БЛАГОДАРНОСТЬ ЗА НАШИ СТАРАНИЯ: 4276400090754301
Оглавление - жми и вернешься |
17 |
Лимфатические узлы
-антигензависимая дифференцировка В и Т-лимфоцитов, лимфоток, иммунные реакции
РАЗВИТИЕ:
9-10 неделя: закладка бОльшего числа узлов => на расширениях и сплетениях лимфатических и кровеносных сосудов => лимфатические щели + сосуды = синусы 12-13 неделя: заселение стромы Т- и В-лимфоцитами и макрофагами (преобладают Т-лф)
16 неделя: капсула; хорошо заметен краевой и мозговой синусы; МВ и КВ 19-20 неделя: диффузная кора, первичные узелки и мозговые тяжи из скоплений лимфоцитов, В-лимфоциты заселяют мозговое вещество, Т-лимфоциты паракортикальную зону 5 месяц: дефинитивный орган
Капсула: ПВСТ (много коллагеновых), внутрь отходят трабекулы,пучки ГМК
Строма:
ретикулярные клетки, волокна и коллагеновые волокна, макрофаги,
антиген-представляющие клетки
Гемальный компонент: лимфоидная ткань
+ венулы с высоким эндотелием и капилляры соматического типа
Корковое вещество:
Наружная кора - образует лимфатические узелки (В-зависимые) Паракортикальная зона (зона глубокой коры) - Т-зависимая. Тут
антигензависимая дифференцировка Т-лимфоцитов. Имеет полусферические продолжения узелков, которые переходят в тяжи МВ. Посткапиллярные венулы с высоким эндотелием. Ретикулярные клетки. Макрофаги. Интердигитирующие клетки (ГКГ II). Начинается развитие иммунного ответа
(активация антигеном Т-хелперов, запускающих активацию и пролиферацию
В-лф и Т-к). Активные клетки выходят в лимфу.
Мозговое вещество:
Мозговое вещество образовано ветвящимися и анастомозирующими тяжами лимфоидной ткани (мозговыми тяжами), между которыми располагаются
соединительнотканные трабекулы и мозговые лимфатические синусы.
В БЛАГОДАРНОСТЬ ЗА НАШИ СТАРАНИЯ: 4276400090754301
Оглавление - жми и вернешься |
18 |
Мозговые тяжи - В-зависимая зона, содержит многочисленные плазматические клетки и (в меньшем числе) В-лимфоциты и макрофаги. Плазматические клетки могут длительно находиться в тяжах и активно секретировать антитела в лимфу или поступать в нее, а далее - в кровоток.
Лимфоидные узелки:
1) |
Первичные |
- |
Скопления малых В-лимфоцитов рециркулирующего пула, связанных с |
|
ретикулярными клетками и особым видом антиген-представляющих |
|
фолликулярно-дендритных клеток. Имеется небольшое количество |
|
Т-клеток, макрофагов. |
- |
встречаются до встречи с антигенами (во внутриутробном развитии) |
2) |
Вторичные: |
Корона - содержит Т-лимфоциты, В-клетки рециркулирующего пула, В-клетки памяти.
Герминативный центр (центр размножения) развивается только под
влиянием антигенной стимуляции. В нем происходит пролиферация и дифференцировка В-клеток в незрелые плазматические и В-клетки
памяти в результате их взаимодействия с антигеном, фолликулярнодендритными клетками, Т-лимфоцитами (хелперами и супрессорами). Часть клеток, оказавшаяся неспособной к этим
взаимодействиям, подвергается апоптозу и захватывается макрофагами. Из центра через глубокую кору в мозговые тяжи мигрируют незрелые плазматические клетки.
Лимфатические синусы
Лимфатические синусы - система особых внутриорганных лимфатических сосудов в корковом и мозговом веществе, обеспечивающая медленный ток лимфы через узел, в процессе которого она очищается (примерно на 99%) от содержащихся в ней частиц (с извлечением антигенного материала) и обогащается антителами, клетками лимфоидного ряда и макрофагами.
Виды синусов:
1)краевой синус - расположен между капсулой и лимфатическими фолликулами. В него попадает лимфа из приносящих лимфатических
сосудов;
2)вокругузелковые синусы - между трабекулами и фолликулами;
3)мозговые синусы - между трабекулами и мозговыми тяжами.
ВБЛАГОДАРНОСТЬ ЗА НАШИ СТАРАНИЯ: 4276400090754301
Оглавление - жми и вернешься |
19 |
Строение синуса: Синус выстлан эпителиоподобными береговыми клетками, между ними находятся макрофаги. В просвете синуса - ретикулярные клетки и волокна, формирующие сеть, которая замедляет ток лимфы и задерживает антигены, поэтому макрофаги могут активно их фагоцитировать.
В просвете синусов тоже могут находиться клетки: 1) отростчатые ретикулярные клетки (играют роль «сита»), 2) свободные макрофаги, 3) лимфоциты.
Лифоток
-из приносящих сосудов лимфа последовательно попадает в субкапсулярный (краевой), промежуточный (вокругузелковый), мозговой, воротный синусы, имеющие сходное строение, откуда (в воротах узла) направляется в выносящие сосуды.
Клиническое значение
-лимфатических узлов обусловлено не только их непосредственной
ролью в развитии иммунных реакций, но возможностью возникновения в них очагов инфекции (распространяющейся лимфогенно), а также метастазов злокачественных опухолей. Множественное увеличение
лимфатических узлов характерно для опухолей лимфоидной ткани.
В БЛАГОДАРНОСТЬ ЗА НАШИ СТАРАНИЯ: 4276400090754301
Оглавление - жми и вернешься |
20 |
Селезенка
-антигензависимая дифференцировка Т и В-лимфоцитов
1)участие в формировании гуморального и клеточного иммунитета, задержка антигенов, циркулирующих в крови;
2)разрушение старых и поврежденных эритроцитов и тромбоцитов;
3)депонирование крови и накопление тромбоцитов (до 1/3 общего их числа в организме)
Капсула: ПоВСТ, ГМК, покрыта мезотелием (серозной оболочкой - перитонеально), образует трабекулы (+ГМК + сосуды). Внутрь от капсулы отходят трабекулы.
Паренхима:
1.Белая пульпа - составляет 20 % объема, представлена лимфоидными узелками и периартериальными влагалищами. Здесь - антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка Т и В-лимфоцитов.
2.Красная пульпа - пульпарные сосуды, тяжи и нефильтрующие зоны (нет
кровотока). Сюда относятся Селезенчатые (пульпарные) тяжи Бильрота -
форменные элементы крови, макрофаги, плазматические клетки (между синусами). Венозные синусы - депо крови.
Гемальный компонент: лимфоидная ткань
Строма: ретикулярная ткань (ретик. клетки и волокна), + макрофаги,
адвентициальные клетки, дендритные клетки
+ кровеносные капилляры, венозные синусы, синусоидные капилляры
Лимфоидные узелки:
1)центральная зона - реактивный центр - ретикулярные клетки, дендритные
клетки, В-лимфоциты (В-ЗОНА)
2)мантийная зона - ретикулярные кл, В-клетки памяти и взаимодействующих с ними Т-лимфоциты (Т-ЗОНА)
3)периартериальная зона - клетки охватывающие центральную артерию, ретикулярные кл, макрофаги, Т-лимфоциты (Т-ЗОНА)
4)маргинальная зона - по периферии зон 2 и 3. Тут - маргинальный синус (так в селезенку приходят Т и В клетки, антигены), Т, В-лимфоциты недифференцированные, ретикулярные клетки, макрофаги. Сюда поступают из крови антигены.
Кровоснабжение
1)Селезеночная артерия (через ворота селезенки) =>
2)Трабекулярные артерии (рыхло соединены с трабекулами) =>
ВБЛАГОДАРНОСТЬ ЗА НАШИ СТАРАНИЯ: 4276400090754301