2 курс / Гистология / Карточки гиста 1 коллок ответы

Цитоплазматическая мембрана.

Барьерная структура, резко ограничивающая свободную диффузию веществ между цитоплазмой и средой, с одной стороны, и между матриксом и содержимым мембранных органелл – с другой. Особенность специфических нагрузок каждой мембраны определяется свойствами и особенностями белковых компонентов, большая часть из которых представляет собой

ферменты или ферментные системы. Большую роль в функционировании мембран играют гликопротеиды и гликолипиды надмембранного слоя.

Транспортный белок (канал) связывает плазмолемму с цитоскелетом клетки изнутри и окружающими структурами снаружи Периферический белок частично встроен в мембрану.

Гликопротеин и протеогликан образуют на наружной поверхности плазмолеммы гликокаликс – надмембранный комплекс.

Интегральный белок – состоит из двух участков, богатых полярными аминокислотами, и участков, обогащённых неполярными аминокислотами. Такие белки располагаются так, что их неполярные участки погружены в «жирную» часть мембраны, где находятся гидрофобные участки липидов. Полярная часть вхзаимодействует с головками липидов, обращена в сторону водной фазы. Пронизывают мембрану.

По биологической роли белки мембран можно разделить на белки-ферменты, белки-переносчики, рецепторные и структурные белки.

Углеводы мембран входят в их состав не в свободном состоянии, они связаны с молекулами липидов и белков (гликолипид, гликопротеин). Количество их в мембранах обычно невелико.

К липидам относится большая группа органических веществ, обладающая плохой растворимостью в воде и хорошей растворимостью в органических растворителях и жирах.

Гидрофильные «головки» липидов – заряженные полярные

Гидрофобные «хвостики» липидов – не несут зарядов, состоят из жирных кислот Это определяет способность липидов самопроизвольно образовывать билипидные мембранные структуры - Липидный бислой

Гликолипид – сложные липиды, образующиеся в результате соединения липидов с углеводами. В молекулах гликолипидов есть полярные «головы» (углевод) и неполярные «хвосты» (остатки жирных кислот). Благодаря этому гликолипиды (вместе с фосфолипидами) входят в состав клеточных мембран.

Молекулы фосфолипида, Холестерин – характерные представители липидов, встречающиеся в клеточных мембранах.

Микроворсинка

вырост цитоплазмы, ограниченные плазмалеммой, имеющие форму цилиндра

сзакруглённой вершиной, содержащий внутри цитоскелет из актиновых микрофиламентов. Характерны для клеток эпителия.

Виллин, Фимбрин, Спектрин – вспомогательные белки, взаимодействующие

сактином, упорядочивают цитоскелет.

Микрофиламенты – внутриклеточный сократительный аппарат, обеспечивающий не только подвижность клеток, но и большинство внутриклеточных движений. Кроме того, актиновые микрофиламенты выполняют каркасную роль. Могут образовывать временные или постоянные пучки (сети), играющие большую роль в структурировании цитоплазмы.

В их состав входят сократительные белки: актин, миозин, тропомиозин, альфа-актинин.

Актиновые филаменты играют ключевую роль в сократительном

аппарате мышечных и немышечных клеток, а также принимают участие во многих других клеточных процессах, таких как подвижность, поддержание формы клеток, цитокинез.

Миозиновые филаменты – биполярны.

Кортикальный слой обеспечивает механическую устойчивость.

Промежуточные филаменты – тонкие, неветвящиеся, часто располагающиеся пучками нити. Белковые структуры, белковый состав различен в разных тканях. Функция: опорно-каркасная. Плазмолемма поверхностная периферическая структура, отграничивающая клетку снаружи и обеспечивающая ее непосредственную связь с внеклеточной средой. В основе – липо-протеиновый комплекс. Функции: разграничение цитоплазмы со внешней средой, рецепторная функция, транспорт внутрь и из клетки.

Ядерная ламина фибриллярная сеть жесткой структуры, находится под ядерной мембраной, участвует в организациихроматина.

Ядерная пора – наиболее характерная структура ядерной оболочки. Образуется за счёт слияния двух ядерных мембран.

Мембраны ядерной оболочки не отличается от структур остальных внутриклеточных мембран. Полый двухслойный мешок, отделяющий содержимое ядра от цитоплазмы. На внешней мембране ядерной оболочкисо стороны гиалоплазмы расположены многочисленные полирибосомы, сама внешняя мембрана может переходить в мембаны ЭПС.одна из важных функций – участие в создании ядерного порядка. В состав входят белки, родственные промежуточным филаментам цитоплазмы, с которыми специфически связываются фибриллы хроматина.

Рибосомы – элементарные аппараты синтеза белковых полипептидных молекул. В состав входят белки, молекулы рРНК. Функции: синтез белка в клетке.

Хроматин в интерфазной клетке имеет вид мелкозернистых нитевидных структур, состоящих из

молекул ДНК и белковой (нуклеопротеидной) обкладки. В делящихся клетках хроматиновые структуры спирал изуются и образуют хромосомы. Хромосома состоит из двух хроматид и после деления ядра становится однохроматидной. К началу следующего деления у каждой хромосомы достраивается вторая хроматида. Хромосомы имеют первичную перетяжку, на которой расположена центромера; перетяжка делит хромосому на два плеча одинаковой или разной длины. У ядрышковых хромосом есть вторичная перетяжка Функции: Хроматиновые структуры - носители ДНК-ДНК состоит из участков - генов, несущих наследственную информацию и передающихся от предков к потомкам через половые клетки. Совокупность хромосом, следовательно, и генов половых клеток родителей передается детям, что обеспечивает устойчивость признаков, характерных •для данной популяции, вида. В хромосомах синтезируются ДНК, РНК, что служит необходимым фактором передачи наследственной информации при делении клеток и построении молекул белка Ядрышко – шаровидное тело, напоминающее клубок нитей. Состоит из белка и РНК. Образуется на

вторичной перетяжке ядрышковой хромосомы. При делении клеток распадается. Функции: Формирование половинок рибосом из рРНК и белка. Половинки (субъединицы) рибосом через поры в ядерной оболочке выходят в цитоплазму и объединяются в рибосомы

Лучистый венец принимает участие в образовании блестящей оболочки. Состоит из фолликулярных клеток. Выполняет трофическую и защитную функции.

Блестящая

оболочка

состоит из гликопротеинов

и

гликозааминогликанов – хондроитинсерной, гиалуроновой и сиаловой кислот.

Веретено деления - при наличии полноценного мейотического веретена ооцит входит в метафазу I, после чего осуществляет метафазно-анафазный переход — важный этап деления, так как дефекты расщепления хромосом на этом этапе могут приводить к анеуплоидии образующейся яйцеклетки и эмбриона.

Перивителлиновое пространство – между блестящей оболочкой и плазмолеммой яйцеклетки. Заполнено водой.

Женский пронуклеус образуется из генетического материала яйцеклетки и несёт «материнские» хромосомы Полярные тельца образуются в процессе оогенеза в результате первого и второго мейотического

деления. Полярное тело имеет гаплоидный набор хромосом.

Мужской пронуклеус образуется из ядра проникшего в яйцеклетку сперматозоида и несёт «отцовские» хромосомы

Клеточный центр отсутствует в ооците, поэтому деление становится возможным только после оплодотворения

А – метафаза I

Б – образовалась оболочка оплодотворения после входа сперматозоида в яйцеклетку В – зигота в стадии сближения мужского и женского ядер (пронуклеусов)

Г – формирование объединённого диплоидного набора хромосом яйцеклетки и сперматозоида Д – первое митотическое деление зиготы Е – стадия двух бластомеров.

Ядрышко – шаровидное тело, напоминающее клубок нитей. Состоит из белка и РНК. Образуется на вторичной перетяжке ядрышковой хромосомы. При делении клеток распадается. Функции: Формирование половинок рибосом из рРНК и белка. Половинки (субъединицы) рибосом через поры в ядерной оболочке выходят в цитоплазму и объединяются в рибосомы

Хроматин в интерфазной клетке имеет вид мелкозернистых нитевидных структур, состоящих из молекул ДНК и белковой (нуклеопротеидной) обкладки. В делящихся клетках хроматиновые структуры спирал изуются и образуют хромосомы. Хромосома состоит из двух хроматид и после деления ядра становится однохроматидной. К началу следующего деления у каждой хромосомы достраивается вторая хроматида. Хромосомы имеют первичную перетяжку, на которой расположена центромера; перетяжка делит хромосому

на два плеча одинаковой или разной длины. У ядрышковых хромосом есть вторичная перетяжка Функции: Хроматиновые структуры - носители ДНК-ДНК состоит из участков - генов, несущих наследственную информацию и передающихся от предков к потомкам через половые клетки. Совокупность хромосом, следовательно, и генов половых клеток родителей передается детям, что обеспечивает устойчивость признаков, характерных •для данной популяции, вида. В хромосомах синтезируются ДНК, РНК, что служит необходимым фактором передачи наследственной информации при делении клеток и построении молекул белка Ядерная оболочка – состоит из внешней и внутренней мембраны оболочки, разделённых

перинуклеарным пространством. Содержит многочисленные ядерные поры. Функции: Отделяет ядро от цитоплазмы. Регулирует транспорт веществ из ядра в цитоплазму (РНК, субъединицы рибосом) и из цитоплазмы в ядро (белки, жиры. углеводы, АТФ, вода, ионы)

Ядро – хранение, воспроизведение, реализация и восстановление (репарация) генетической информации.

Плазмолемма поверхностная периферическая структура, отграничивающая клетку снаружи и обеспечивающая ее непосредственную связь с внеклеточной средой. В основе – липо-протеиновый комплекс. Функции: разграничение цитоплазмы со внешней средой, рецепторная функция, транспорт внутрь и из клетки.

Гранулярная ЭПС – представлена замкнутыми мембранами, которые образуют на сечениях уплощённые мешки, цистерны, трубочки. Внутри канальцев или вокуолей гр.ЭПС происходит модификация белков(например связывание их с сахарами) и конденсация синтезированных белков с образованием крупных агрегатов – секреторных гранул. Функции: синтез на её рибосомах экспортируемых белков, их изоляция от содержимого гиалоплазмы внутри мембранных полостей,

транспорт этих белков в другие участки клетки, химическая модификация и конденсация этих белков. Также синтез структурных компонентов клеточных мембран.

Рибосомы – элементарные аппараты синтеза белковых полипептидных молекул. В состав входят белки, молекулы рРНК. Функции: синтез белка в клетке.

Комплекс Гольджи собранные вместе мембранные структуры(диктиосомы), в которых плотно друг к другу расположены 5-10 плоских цистерн, между которыми находятся тонкие прослойки гиалоплазмы. Функции: сегрегация и накопление продуктов, синтезированных в цитоплазматической сети, их химическая перестройка, созревание. В цистернах происходит синтез полисахаридов, их комплексирование с белками. С помощью элементов комплекса Гольджи осуществляется процесс выведения готовых секретов за пределы секреторной клетки.

Экзоцитоз клеточный процесс, при котором внутриклеточные везикулы (мембранные пузырьки) сливаются с внешней клеточной мембраной. При экзоцитозе содержимое секреторных везикул (экзоцитозных пузырьков) выделяется наружу, а их мембрана сливается с

клеточной мембраной. Практически все макромолекулярные соединения (белки, пептидные гормоны и др.) выделяются из клетки этим способом.

Пероксисома небольшие, овальной формы тельца, ограниченные мембраной, содержащие гранулярный матрикс. Особенно характерны ддля клеток печени и почек. Функции: обеспечение синтеза и транспорта внутриклеточных биополимеров, продуктов секреции, выводимых из клетки, участвуют в деградации экзонных и эндогенных субстратов клетки.

Промежуточные филаменты – тонкие, неветвящиеся, часто располагающиеся пучками нити. Белковые структуры, белковый состав различен в разных тканях. Функция: опорно-каркасная. Микротрубочки – прямые, не ветвящиеся длинные полые цилиндры. Принимают участие в создании ряда временных (цитоскелет интерфазных клеток, веретено деления) или постоянных (центриоли, реснички, жгутики) структур.

Микрофиламенты – внутриклеточный сократительный аппарат, обеспечивающий не только подвижность клеток, но и большинство внутриклеточных движений. Кроме того, актиновые микрофиламенты выполняют каркасную роль. Могут образовывать временные или постоянные пучки (сети), играющие большую роль в структурировании цитоплазмы.

Микроворсинки – вырост цитоплазмы, ограниченные плазмалеммой, имеющие форму цилиндра с закруглённой вершиной. Характерны для клеток эпителия.

Клеточный центр состоит из центриолей и связанных с ними микротрубочек – центросферы. Функции: принимает участие в формировании веретена деления, располагаются на его полюсах Центриоли – расположенные по окружности 9 триплетов микротрубочек, образующих полый цилиндр. Функции: участвуют в индукции полимеризации тубулина при образовании микротрубочек в интерфазе. Перед митозом – один из центров полимеризации микротрубочек веретена клеточного деления.центр роста микротрубочек аксонемы ресничек или жгутиков. Индуцирует полимеризацию тубулинов новой процентриоли, возникающей при её дупликации.

Митохондрии – энергетическая система клетки, органеллы синтеза АТФ. Функции: окисление органических соединений и использование освобождающейся при распаде этих соединений энергии для синтеза АТФ.

Лизосома – вокуоли, ограниченные одиночной мембраной. Характерный признак – наличие гидролитических ферментов – гидролаз (протеиназы, фосфатазы, нуклеазы, глюкозидазы, липазы), расщепляющих различные биополимеры при кислом pH. Функции: участие в процессах внутриклеточного переваривания. Участвуют в деградации экзонных и эндогенных субстратов клетки.

Цитозоль – часть цитоплазмы, занимающая пространство между мембранными органеллами. Обычно на него приходится около половины общего объема клетки. В состав цитозоля входит множество ферментов промежуточного обмена и рибосомы. Около половины всех белков, образующихся на рибосомах, остаются в цитозоле в качестве его постоянных компонентов.

Агранулярная ЭПС (гладкая) – представлена мембранами, образующими мелкие вокуоли, трубки, канальцы, которые могут ветвиться и сливаться друг с другом. На мембранах гладкой ЭПС нет рибосом. Возникает и развивается на основе гранулярной ЭПС. Функции: метаболизм липидов и некоторых внутренних полисахаридов. Участвует в заключительных этапах синтеза липидов.

Десмосома

Сцепляющее межклеточное соединение. К участкам плазматических мембран со стороны цитоплазмы подходят фибриллярные элементы цитоскелета, которые как бы заякориваются на их поверхностию Межклеточное пространство Десмоплакин входит в состав слоя белков, прилежащих к плазматической мембране со стороны цитоплазмы.

С внешней стороны плазмолеммы соседних клеток в области десмосом соединяются с помощью трансмембранных доменов белков – Десмоглеинов. Промежуточные филаменты заякореваются в слое с десмоплакинами.

Митохондрии

энергетическая система клетки, органеллы синтеза АТФ. Функции: окисление органических соединений и использование освобождающейся при распаде этих соединений энергии для синтеза АТФ.

Межмембранное пространство – отделяет внешнюю мембрану от внутренней.

Наружная мембрана – отделяет митохондрии от гиалоплазмы. Обычно имеет ровные контуры и замкнута так, что представляет собой мембранный мешок.

Внутренняя мембрана – ограничивает внутреннее содержимое митохондрии, её матрикс. Характерная черта внутренних мембран митохондрий – способность образовывать многочисленные выпячивания внутрь митохондрий – крист.

Матрикс имеет тонкозернистое строение, иногда в нём выявляются нити. Нити матрикса представляют

собой молекулы ДНК, а мелкие гранулы – митохондриальные хромосомы.

Кристы – выпячивания внутренней мембраны внутрь митохондрий. В них располагаются системы дальнейшего переноса электронов и сопряженного с ним фосфорилирования АДФ. При этом происходит перенос электронов от одного белка – акцептора к другому и наконец связывание их с кислородом., вследствие чего образуется вода. Одновременно с этим часть энергии, выделяемой при таком окислении в цепи в цепи переноса электронов, запасается в виде макроэнергетической связи при фосфорилировании АДФ, что приводит к образованию большого числа молекул АТФ – основного внутриклеточного энергетического эквивалента.

АТФ-сентаза - группа ферментов, относящихся к классу гидролаз, синтезирующих АТФ из АДФ и неорганических фосфатов.

Митоз.

представляет собой комплекс взаимосвязанных и согласованных явлений во время деления клетки, а также до и после него. Митотический цикл — это совокупность процессов, происходящих в клетке от одного деления до следующего и заканчивающихся образованием двух клеток следующей генерации. Кроме этого, в понятие жизненного цикла входят также период выполнения клеткой своих функций

и периоды покоя. В это время дальнейшая клеточная судьба неопределенна: клетка может начать делиться (вступает в митоз) либо начать готовиться к выполнению специфических функций. Кинетохор - это белковая структура,

облегчающая прикрепление микротрубочек и движение вдоль них, обращенная к пластинке во время профазы и к полюсам во время анафазы митоза и мейоза.

А. Профаза увеличивается объем ядра, и вследствие спирализации хроматина формируются хромосомы. К концу профазы видно, что каждая хромосома состоит из двух хроматид. Постепенно растворяются ядрышки и ядерная оболочка, и хромосомы оказываются беспорядочно расположенными в цитоплазме клетки. Центриоли расходятся к полюсам клетки. Формируется ахроматиновое веретено деления, часть нитей которого идет от полюса к полюсу, а часть — прикрепляется к центромерам хромосом. Содержание генетического материала в клетке остается неизменным (2n4c).

Б. Метафаза хромосомы достигают максимальной спирализации и располагаются упорядоченно на экваторе клетки, поэтому их подсчет и изучение проводят в этот период. Содержание генетического материала не изменяется

(2n4c).

В. Анафаза каждая хромосома «расщепляется» на две хроматиды, которые с этого момента называются дочерними хромосомами. Нити веретена, прикрепленные к центромерам, сокращаются и тянут хроматиды (дочерние хромосомы) к противоположным полюсам клетки. Содержание генетического материала в клетке у каждого полюса представлено диплоидным набором хромосом, но каждая хромосома содержит одну хроматиду (4n4c).

Г. Телофаза расположившиеся у полюсов хромосомы деспирализуются и становятся плохо видимыми. Вокруг хромосом у каждого полюса из мембранных структур цитоплазмы формируется ядерная оболочка, в ядрах образуются ядрышки. Разрушается веретено деления. Одновременно идет деление цитоплазмы. Дочерние клетки имеют диплоидный набор хромосом, каждая из которых состоит из одной хроматиды (2n2c).

Дробление и образование бластулы.

Образующиеся бластомеры остаются объединёнными в единый организм зародыша. В зиготе образуется митотическое веретено между отдаляющимися к полюсам центриолями, внесенными сперматозоидом. Пронуклеусы вступаютт в стадию профазы с формированием объединённого набора

хромосом яйцеклетки и сперматозоида.

Пройдя все остальные фазы митотического деления, зигота делится на две дочерние клетки – бластомеры, покрытые оболочкой оплодотворения.

Первое дробление завершается через 30 часов.

Формирование бластоцисты (полого пузырька, заполненного жидкостью) происходит на 3-4 сутки. В течение трёх суток бластоциста перемещается по яйцеводу к матке.

Эмбриобласт формируется внутренними, «тёмными», бластомерами. Из него образуется тело зародыша, некоторые провизорные органы (амнион, желточный мешок, аллантоис) Трофобласт формируется из поверхностных, «светлых», бластомеров. Он связывает зародыш с материнским организмом и обеспечивает его питание.

эмбриональным тканям. Наружный ряд клеток формирует трофобласт.

К моменту имплантации трофобласт состоит из двух элементов:

цитотрофобласта, синцитиотрофобласта – наружной структуры, образующей первичные ворсинки, которые контактируют с материнским кровотоком.

В дальнейшем из тканей трофобласта развивается плацента, окончательное формирование которой заканчивается к 12 нед беременности. Трофобласт, который выстлан клетками мезенхимы изнутри, называется хорионом.

Трофобласт представляет собой структуру, которая выполняет три основные функции: имплантацию плодного яйца в стенку матки, питание эмбриона, иммуносорбция антител из организма матери.

Последняя функция имеет прямое отношение к невынашиванию беременности. В норме трофобласт связывает антитела из организма матери и препятствует их проникновению в кровоток плода, обеспечивая достаточный уровень иммунной толерантности. При нарушении этой функции иммунная реакция в отношении эмбриона становится избыточной, что часто приводит к невынашиванию беременности.

Женщина может проходить многократные процедуры искусственного оплодотворения, цена на которые достаточно высока. При этом неудачи вспомогательных репродуктивных технологий при этом связаны с патологией трофобласта.

Межклеточные соединения

Обеспечивают межклеточные взаимодействия. Делятся на простые (сближение) и сложные (запирающие, сцепляющие, коммуникационные).

Плотный контакт – запирающее соединение. В нём принимают участие специальные интегральные белки, расположенные на поверхности соседних клеток. Эта область непроницаема для макромолекул и ионов, следовательно она запирает, отграничивает межклеточные щели и внутреннюю среду организма от внешней среды. Этот тип характерен для клеток однослойных эпителиев и эндотелия.

Десмосома Сцепляющее межклеточное соединение.

К участкам плазматических мембран со стороны цитоплазмы подходят фибриллярные элементы цитоскелета, которые как бы заякориваются на их поверхностию Межклеточное пространство

Десмоплакин входит в состав слоя белков, прилежащих к плазматической мембране со стороны цитоплазмы.

С внешней стороны плазмолеммы соседних клеток в области десмосом соединяются с помощью трансмембранных доменов белков – Десмоглеинов.

Промежуточные филаменты заякореваются в слое с десмоплакинами.

Щелевой контакт (нексус)

Область, где плазмолеммы разделены промежутком в 2-3нм. Со стороны цитоплазмы никаких специальных примембранных структур в данной области не обнаруживается, но в структуре плазмолемм соседних клеток друг против друга располагаются специальные белковые комплексы (коннексоны), образующие «каналы» из одной клетки в другую. Этот тип соединения встречается во всех группах тканей.

Функциональная роль – перенос ионов и мелких молекул от клетки к клетке.

Ядро – хранение, воспроизведение, реализация и восстановление (репарация) генетической информации.

Гранулярная ЭПС – представлена замкнутыми мембранами, которые образуют на сечениях уплощённые мешки, цистерны, трубочки. Внутри канальцев или вокуолей гр.ЭПС происходит модификация белков (например связывание их с сахарами) и конденсация синтезированных белков с образованием крупных агрегатов – секреторных гранул. Функции: синтез на её рибосомах экспортируемых белков, их изоляция от содержимого гиалоплазмы внутри мембранных полостей, транспорт этих белков в другие участки клетки, химическая модификация и конденсация этих белков. Также

синтез структурных компонентов клеточных мембран.

Рибосомы – элементарные аппараты синтеза белковых полипептидных молекул. В состав входят белки, молекулы рРНК. Функции: синтез белка в клетке.

Агранулярная ЭПС (гладкая) – представлена мембранами, образующими мелкие вокуоли, трубки, канальцы, которые могут ветвиться и сливаться друг с другом. На мембранах гладкой ЭПС нет рибосом. Возникает и развивается на основе гранулярной ЭПС. Функции: метаболизм липидов и некоторых внутренних полисахаридов. Участвует в заключительных этапах синтеза липидов.

Цистерны образованы мембранами гранулярной ЭПС. Ширина полостей цистерн значительно варьирует в зависимости от функциональной активности клетки

Полость амниона

Эпибласт – наружный листок, образованный при деламинации. Включает материал вторичной эктодермы, мезодермы, хорды, обращён к трофобласту. В дальнейшем образует нижнюю стенку амниотического пузырька, который начинает формироваться на 8-е сутки.

Гипобласт– внутренний листок, образованный при деламинации. Включает материал зародышевой и внезародышевой

энтодермы, обращён в полость бластоцисты. Представляет собой верхнюю стенку желточного мешка.

Синцитнотрофобласт –

поверхностный многоядерный слой трофобласта, покрывающий ворсиныхориона, образуется путем сли яния клеток трофобластического эпителия.

Цитотрофобласт – внутренняя часть трофобласта, которая сохраняет его клеточное строение и не проникает в ткань матки. Примерно к середине третьего месяца внутриутробного развития цитотрофобласт исчезает.

С 15 - 17-го дня развития (3-я неделя беременности) начинают развиваться трехслойный зародыш и осевые органы (вторая стадия гаструляции). Из трех слоев зародыша развиваются все ткани будущего организма. Клетки наружной (эктодермальной) пластинки зародышевого щитка смещаются к заднему его концу, в результате чего возникает утолщение – первичная полоска, направленная кпереди. Краниальная часть первичной полоски имеет небольшое возвышение – первичный (гензеновский) узелок, а сама полоска по срединной линии слегка вогнута (первичная бороздка). Клетки эктодермальной пластинки, лежащие впереди первичного узелка, погружаются в промежуток между наружной (эктодермальной) и внутренней (энтодермальной) пластинками, образуя хордальный (головной) отросток, который дает начало спинной струне - хорде (греч. chorde. струна). Клетки первичной полоски, прорастая по обе стороны между наружной и внутренней пластинками зародышевого щитка и вперед по бокам от хорды, образуют средний зародышевый листок - мезодерму. Зародыш становится трехслойным. На 3-й неделе развития из эктодермы начинает формироваться нервная трубка. От задней части внутренней (энтодермальной) пластинки во внезародышевую мезодерму (амниотическую ножку) впячивается аллантоис (греч. allantoides -

колбасовидный). По ходу аллантоиса от зародыша через амниотическую ножку к ворсинкам хориона прорастают кровеносные (пупочные) сосуды.

Периферический белок частично встроен в мембрану.

Интегральный белок – состоит из двух участков, богатых полярными аминокислотами, и участков, обогащённых неполярными аминокислотами. Такие белки располагаются так, что их неполярные участки погружены в «жирную» часть мембраны, где находятся гидрофобные участки липидов. Полярная часть вхзаимодействует с головками липидов, обращена в сторону водной фазы. Пронизывают мембрану.

По биологической роли белки мембран можно разделить на белки-ферменты, белки-переносчики, рецепторные и структурные белки.

Углеводы мембран входят в их состав не в свободном состоянии, они связаны с молекулами липидов и белков (гликолипид, гликопротеин). Количество их в мембранах обычно невелико.

К липидам относится большая группа органических веществ, обладающая плохой растворимостью в воде и хорошей растворимостью в органических растворителях и жирах.

Гидрофильные «головки» липидов – заряженные полярные

Гидрофобные «хвостики» липидов – не несут зарядов, состоят из жирных кислот Это определяет способность липидов самопроизвольно образовывать билипидные мембранные структуры - Липидный бислой

Гликопротеин – это двухкомпонентные белки, в которых белковая (пептидная) часть молекулы ковалентно соединена с одной или несколькими группами гетероолигосахаридов.

Эндоцитоз – поступление макромолекул в клетку. Включает в себя фагоцитоз (поглощение клеткой твёрдых крупных частиц, бактерий, фрагментов клеток) и пиноцитоз (поглощение жидкостей с растворёнными в ней веществами).

Экзоцитоз – перенос макромолекул из клетки. Осуществляется в виде секреции с мультимолекулярным выведением из клеткирастворимых веществ и экскреции с удалением из клетки твёрдых частиц.

Фагосома, или пищеварительная вакуоль

— вакуоль, образующаяся в процессе фагоцитоза, внутри которой находятся

субстраты, подлежащие перевариванию. После слияния с лизосомами образует фаголизосому.

Аутофагосома – лизосома, содержащая изношенные и переваренные в разной степени клеточные

органеллы

Организация хроматина

А. короткий участок двойной спирали ДНК Б. хроматин в форме «бусин на нити»

В. Хроматиновая фибрилла, состоящая из упакованных нуклеосом Г. Петли хроматиновой фибриллы Д. Конденсированный участок метафазной хромосомы Е. целая метафазная хромосома

Оплодотворение.

I стадия — дистантное взаимодействие, включает в себя 3 механизма:

•хемотаксис — направленное движение сперматозидов навстречу к яйцеклетке (гинигамоны 1,2);

•реотаксис — движение сперматозоидов в половых путях против

тока жидкости;

• капацитация — усиление двигательной активности сперматозоидов, под воздействием факторов женского организма (рН, слизь и другие).

II стадия — контактное взаимодействие, за 1,5-2 ч сперматозоиды приближаются к яйцеклетке, окружают ее и приводят к вращательным движениям, со скоростью 4 оборота в минуту. Одновременно из акросомы сперматозоидов выделяются сперматозилины, которые разрыхляют оболочки яйцеклетки. В том месте, где оболочка яйцеклетки истончается максимально, происходит оплодотворение, оволемма выпячивается и головка сперматозоида проникает в цитоплазму яйцеклетки, занося с собой центриоли, но оставляя снаружи хвостик.

Женский пронуклеус образуется из генетического материала яйцеклетки и несёт «материнские» хромосомы Полярные тельца образуются в процессе оогенеза в результате первого и второго мейотического

деления. Полярное тело имеет гаплоидный набор хромосом.

Мужской пронуклеус образуется из ядра проникшего в яйцеклетку сперматозоида и несёт «отцовские» хромосомы

Лучистый венец принимает участие в образовании блестящей оболочки. Состоит из фолликулярных клеток. Выполняет трофическую и защитную функции.

Блестящая оболочка состоит из гликопротеинов и гликозааминогликанов – хондроитинсерной, гиалуроновой и сиаловой кислот.

III стадия — проникновение, самый активный сперматозоид проникает головкой в яйцеклетку, сразу после этого в цитоплазме яйцеклетки образуется оболочка оплодотворения, которая препятствует полиспермии. Затем происходит слияние мужского и женского пронуклеусов, этот процесс носит название синкарион. Этот процесс (сингамия) и есть собственно оплодотворение, появляется диплоидная зигота (новый организм, пока одноклеточный).

Условия, необходимые для оплодотворения:

•концентрация сперматозоидов в эякуляте, не менее 60 млн в 1 мл;

•проходимость женских половых путей;

•нормальная температура тела женщины;

•слабощелочная среда в женских половых путях.

Дробление — это последовательно протекающий митоз, без роста образовавшихся клеток до размеров исходной. При дроблении происходит относительно быстрое увеличение количества клеток (бластомеры). Дробление идет до тех пор, пока не восстановится соотношение объема ядра к объему цитоплазмы, характерное для данного вида. Количество бластомеров увеличивается от 2 до примерно 12-16 к третьим суткам после оплодотворения, когда концептус достигает стадии морулы и выходит в полость матки из маточных труб.

Различают дробление:

•полное, неполное;

•равномерное, неравномерное;

•синхронное, асинхронное.

Учеловека дробление полное, асинхронное, неравномерное. В результате первого деления образуются 2 бластомера, темный и светлый, светлые делятся быстро и обволакивают зиготу снаружи — трофобласт, а темные находятся внутри и делятся медленно: эмбриобласт. Дробление зиготы у человека прекращается на стадии 107 бластомеров.

Имплантация состоит из 2-х этапов:

•адгезия — прилипание;

•инвазия — погружение.

Микротрубочки - наиболее крупные компоненты цитоскелета. Они представляют собой полые цилиндрические образования, имеющие форму трубочек, длиной до нескольких микрометров. Стенка микротрубочки состоит из спиралевидно уложенных нитей - протофиламентов, образованных димерами из белковых молекул α- и β-тубулина.

Функции микротрубочек:

1.поддержание формы и полярности клетки, распределения ее компонентов,

2.обеспечение внутриклеточного транспорта.

3.обеспечение движения ресничек, хромосом в митозе (формируют ахроматиновое веретено, необходимое для клеточного деления), 4.образование основы других органелл (центрнолей, ресничек).

Центральная пара микротрубочек окружена центральной оболочкой, от которой к периферическим дублетам расходятся

радиальные спицы. Периферические дублеты связаны друг с другом мостиками нексина, а от микротрубочки А к микротрубочке В соседнего дублета отходят "ручки" из белка динеина (см. рис. 3-16), который обладает активностью АТФазы. Базальное тельце, по своему строению сходное с цеитриолью, лежит в основании каждой реснички или жгутика. На уровне апикального конца тельца микротрубочка С триплета заканчивается, а микротрубочкн А и В продолжаются в соответствующие микротрубочки аксонемы реснички или жгутика. При развитии ресничек или жутка базальное тельце играет роль матрицы, на которой поисходит сборка компонентов аксонемы.

Гаструляция — это процесс образования зародышевых листков. Гаструляция у человека происходит в два этапа. Первый этап идет путем деляминации (расщепления), а второй — путем миграции.

В процессе первого этапа образуются два зародышевых листка (экто- и энтодерма), два провизорных органа (амнион и желточный мешок). Кроме того, непосредственно перед началом первого этапа происходит образование такого провизорного органа, как

хорион. Формирование хориона — это второй этап в образовании плаценты.

Во время второго этапа образуется еще один зародышевый листок — мезодерма и его производное — мезенхима, провизорный орган — аллантоис и идет дальнейшее образование еще одного провизорного органа — плаценты: формируются третичные ворсинки хориона, которые в последующем соединяются с decidua basalis и формируют плаценту. Образуются осевые органы — хорда, нервная трубка, кишечная трубка, мезодерма.

Первый этап гаструляции Клетки эмбриобласта подразделяются на две части. Одна часть представляет собой пласт клеток,

расположенных в один ряд. Эта группа клеток получает название зародышевого диска (щитка). Все остальные клетки эмбриобласта превращаются во внезародышевую мезенхиму (внезародышевую мезодерму).

Образование хориона Внезародышевая мезенхима подрастает к трофобласту, и получаются вторичные ворсинки хориона. Хорион — это трофобласт + внезародышевая мезенхима. Вторичные ворсинки хориона состоят из трофобласта и внезародышевой мезенхимы.

Образование эктодермы и энтодермы Клетки зародышевого диска делятся в тангенциальной плоскости, то есть происходит его расщепление (деляминация) на два слоя.В результате этого зародышевый диск уже состоит из двух слоев клеток. Верхний слой клеток — это эктодерма (эпибласт), нижний слой — энтодерма (гипобласт).

Образование желточного мешка. Под энтодермой скапливается жидкость, которая отодвигает внезародышевую мезенхиму. В результате этого образуется пузырек, заполненный жидкостью, называемый желточным пузырьком. Энтодерма разрастается за пределы зародышевого диска, обрастает поверхность желточного пузырька и получается желточный мешок. Его стенка состоит из внезародышевой энтодермы и внезародышевой мезенхимы. Внезародышевая энтодерма называется внезародышевой, так как она вышла за пределы зародышевого диска.

Образование амниона Клетки эктодермы выселяются из зародышевого диска, отодвигая

внезародышевую мезенхиму. Между клетками эктодермы скапливается жидкость. Она раздвигает выселившиеся из зародышевого диска клетки эктодермы. В результате образуется одна заполненная жидкостью полость, по периферии которой располагаются клетки внезародышевой эктодермы и внезародышевой мезенхимы. Это — амнион. Стенка амниона состоит из внезародышевой эктодермы и внезародышевой мезенхимы. Внезародышевая эктодерма называется внезародышевой потому, что она находится за пределами зародышевого диска.

Второй этап гаструляции В эктодерме клетки начинают двигаться (мигрировать) с двух сторон от головного конца зародыша к

каудальному (хвостовому). В области каудального конца клеточные потоки встречаются и начинают двигаться кпереди. При движении клеток эктодермы в срединной части образуется нагромождение клеток, которое получает название первичной полоски. В средней части эктодермы движение клеток останавливается, и в передней части этой полоски имеется еще большее нагромождение клеток, которое получает название первичного узелка.

Образование мезодермы происходит из клеток первичной полоски. Клетки первичной полоски, образовавшейся в эктодерме, прорастают в пространство между экто- и энтодермой и там разрастаются, образуя мезодерму.

Образование хорды происходит из клеток первичного узелка. Клетки первичного узелка, образующегося в эктодерме, прорастают в пространство между экто- и энтодермой, там разрастаются вперед и назад и образуют хорду.

Образование нервной трубки. Уже после образования мезодермы и хорды в срединной части эктодермы образуется углубление — нервная пластинка. Нервная пластинка погружается под эктодерму, а края эктодермы смыкаются, и образуется нервная трубка.

Образование кишечной трубки происходит в процессе формирования туловищной складки. Туловищная складка формируется путем подгибания всех имеющихся зародышевых листков под тело зародыша. В результате этого кишечная (зародышевая) энтодерма отделяется от желточного мешка (желточная энтодерма). Кишечная трубка остается связанной с желточным мешком только в одном небольшом участке — желточном протоке (стебельке). Часть желточного протока может остаться после рождения в виде дивертикула подвздошной кишки.

Дифференцировка мезодермы и образование мезенхимы Сразу после своего образования мезодерма подразделяется на два главных отдела: сомиты — спинной отдел и спланхнотом — брюшной отдел. Между сомитами и спланхнотомом имеется еще один отдел — сегментная ножка, с помощью которой они соединяются (Рис. С). Сомиты разделяются на три части: дерматом, склеротом, миотом. Дерматом дает начало мезенхиме дерматома, из нее образуется дерма — собственно кожа. Миотом является источником поперечнополосатых мышц. Из склеротома образуется мезенхима склеротома, которая дает начало костям и хрящам. Спланхнотом делится на висцеральный и париетальный листки, между которыми находится вторичная полость тела — целом. Висцеральный и париетальный листки дают начало висцеральным и париетальным серозным оболочкам. Кроме того, из висцерального листка спланхнотома выселяются клетки, которые дают начало мезенхиме спланхнотома. Из нее развивается соединительная ткань. Таким образом, мезенхима образуется как минимум из трех источников — висцерального листка спланхнотома, дерматома, склеротома. Из мезенхимы развивается вся соединительная ткань. Из сегментных ножек, находящихся в грудном отделе зародыша (первые 8–10 сегментов), закладывается предпочка и мезонефральный (вольфов) проток, из которого образуются каналец придатка семенника и семявыносящий проток. Из сегментных ножек, находящихся в туловищных отделах зародыша, развивается первичная почка, которая сначала функционирует у зародыша, а потом из канальцев первичной почки образуются прямые канальцы, канальцы сети семенника, выносящие канальцы придатка семенника. Сегментные ножки каудального отдела зародыша не отделяются одна от другой (не сегментируются), а формируют нефрогенный тяж, из которого развивается окончательная почка. Образование аллантоиса Аллантоис образуется как вентральный вырост передней части задней кишки. Он растет кпереди, дорастает до желточного стебелька, и в этой области выходит из тела зародыша. Стенка аллантоиса состоит из энтодермы и внезародышевой мезенхимы. Урахус и верхушка мочевого пузыря — это остатки аллантоиса.

Образование плаценты (III этап) По аллантоису к вторичным ворсинкам хориона подрастают кровеносные сосуды, и такие ворсинки, состоящие уже из трофобласта, внезародышевой мезенхимы и кровеносных сосудов, называются третичными ворсинками хориона. Хорион прикрепляется к подлежащему участку слизистой оболочки матки и вместе с ним формирует плаценту. Таким образом, плацента в буквальном смысле представляет собой соединение третичных ворсинок хориона (плодная часть) и материнская часть.

Микроворсинка

вырост цитоплазмы, ограниченные плазмалеммой, имеющие форму цилиндра

сзакруглённой вершиной, содержащий внутри цитоскелет из актиновых микрофиламентов. Характерны для клеток эпителия.

Виллин, Фимбрин, Спектрин – вспомогательные белки, взаимодействующие

сактином, упорядочивают цитоскелет.

Микрофиламенты – внутриклеточный сократительный аппарат, обеспечивающий не только подвижность клеток, но и большинство внутриклеточных движений. Кроме того, актиновые микрофиламенты выполняют каркасную роль. Могут образовывать временные или постоянные пучки (сети), играющие большую роль в структурировании цитоплазмы.

В их состав входят сократительные белки: актин, миозин, тропомиозин, альфа-актинин.

Актиновые филаменты играют ключевую роль в сократительном

аппарате мышечных и немышечных клеток, а также принимают участие во многих других клеточных процессах, таких как подвижность, поддержание формы клеток, цитокинез.

Миозиновые филаменты – биполярны.

Кортикальный слой обеспечивает механическую устойчивость.

Промежуточные филаменты – тонкие, неветвящиеся, часто располагающиеся пучками нити. Белковые структуры, белковый состав различен в разных тканях. Функция: опорно-каркасная. Плазмолемма поверхностная периферическая структура, отграничивающая клетку снаружи и обеспечивающая ее непосредственную связь с внеклеточной средой. В основе – липо-протеиновый комплекс. Функции: разграничение цитоплазмы со внешней средой, рецепторная функция, транспорт внутрь и из клетки.

Гранулярная ЭПС – представлена замкнутыми мембранами, которые образуют на сечениях уплощённые мешки, цистерны, трубочки. Внутри канальцев или вокуолей гр.ЭПС происходит