Пути синтеза АТФ
Представление о макроэргических субстратах. Классификация макроэргов. Макроэргичность АТФ. АТФ – универсальная энергетическая валюта клетки.
Макроэргический субстрат - вещество с макроэргической связью.
Макроэргическая связь - связь, при гидролизе которой выделяется более 30 кДж/моль
В реакциях субстратного фосфорилирования фермент ВСЕГДА называется по обратной
реакции!!!
Классификация макроэргов по химическому строению:
1.Фосфоангидриды
Представители: АТФ, ГТФ, ЦТФ, УТФ, ТТФ
ГДФ, АДФ не макроэрги, т.к. выделяется примерно 28 кДж/моль
Макроэргическая связь обозначается тильдой “~”
Формулу АТФ знать!
ГТФ+АДФ <-> АТФ + ГДФ
нуклеотидкиназа
2. Тиоэфиры - сложные эфиры карбоновой кислоты и тиольной группы
Представители:
3. Смешанные ангидриды -СООН и Н3РО4
Представитель - 1,3БФГ
4. Енолфосфаты
Представитель: фосфоенолпируват (интермедиат гликолиза)
5. Гуанидинфосфаты
Представители: креатинфосфат
*чем больше мышечная масса, тем больше креатинина в моче
Изоформы ММ, МВ, ВВ (см. подробнее в предыдущих темах)
Креатинфосфат - быстрый источник АТФ для мышц
АТФ не хранится в организме! Поэтому мы запасаем креатинфосфат.
У АТФ min кол-во энергии среди макроэргов - 30,5 кДж/моль, поэтому ее проще всего получить
Пути синтеза АТФ: субстратное и окислительное фосфорилирование. Примеры реакций субстратного фосфорилирования.
Синтез АТФ Фосфорилирование
АДФ + Н3РО4
Субстратное Окислительное фосфорилирование фосфорилирование
Субстратное фосфорилирование:
-Е для синтеза макроэрг связи для синтеза АТФ берется при разрушении другой макроэрг связи другого макроэрга
-Бескислородное
-Быстрое
-Наиболее древнее
-Энергетический выход очень низкий
Окислительное фосфорилирование:
-Е берется благодаря Е движения электронов по дыхательной цепи
-дает много Е
Примеры субстратного фосфорилирования см. в классах макроэргов (знать все 5)
Окислительное фосфорилирование АДФ. Механизм сопряжения окисления и фосфорилирования. Хемиосмотическая теория Митчелла.
Окислит ф - конвертер энергии
Движение электронов дает энергию
Источник электронов для дыхательной цепи может являться либо НАДН+ + Н+ (дает электроны ны первый комплекс) либо ФАДН2 (дает электроны на второй комплекс), но в итоге эти электроны будут попадать на убихинон (Q) , он, получая электроны от первого или второго комплекса, превращается в восстановленную форму.
Когда электрон двигается внутри комплекса ТАКЖЕ выделяется энергия, она тратится на выкачку протонов (4 протона 1 комплекс, 2 комплекс не выкачивает протоны) и рассеивается в виде тепла.
Убихинон отдает электроны на 3 комплекс, попадая в конечном итоге на цитохромС, который переносит электроны на 4 комплекс. Здесь также двигаются электроны с одного субстрата на другой, выделяя Е (6 суммарно на 3 и 4 комплексе), часть энергии рассеивается в виде тепла.
Электроны попадают на кислород, кислород превращается в воду, выделяется энергия, которая снова тратится на выкачку протонов и на выделение тепла (см по схеме)
Кислород - акцептор электронов
