модули / первый модуль

+трансдукция

трансформация

виропексис

лизогения

фаговая конверсия

183. Транспозоны:

+подвижные генетические элементы

самостоятельные репликоны, являющиеся внехромосомными факторами наследственности

осуществляют репарацию

осуществляют специфическую трансдукцию

184. Транспозоны:

+нуклеотидные последовательности

аминокислотные последовательности

способны к перемещению в пределах только одного репликона

способны к репликации в автономном состоянии

185. Плазмиды:

52

+это самостоятельные репликоны, являющиеся внехромосомными факторами наследственности

осуществляют процесс репарации

осуществляют процесс специфической трансдукции

это подвижные генетические элементы

186. Полимеразная цепная реакция (ПЦР):

+многоцикловой процесс репликации ДНК

секвинирование генома бактерий

многоцикловой процесс синтеза белка

применяется с целью фаготипирования бактерий

учитывается фотоколориметрически

187. Антигены (верно все, кроме):

+микроорганизмы нормофлоры не являются антигенами

вещества, клетки

генетически чужеродные

вызывают иммунный ответ

взаимодействуют с продуктами иммунного ответа

188. Антигены, как вещества это прежде всего:

+белки

липиды

полисахариды

нуклеиновые кислоты

соли

189. Антигенность - это:

+способность к стимуляции выработки антител

иммунологическое родство

способность вызывать инфекционное заболевание

способность макрофагов к фагоцитозу

выработка интерферона

190. Монотрихи - это микробы, имеющие:

+один жгутик на полюсе клетки

пучок жгутиков на одном полюсе

жгутики по всей поверхности

жгутики на обоих полюсах

не имеющие жгутиков

191. Лофотрихи - это микробы, имеющие:

+пучок жгутиков на одном полюсе

жгутики по всей поверхности

жгутики на обоих полюсах

один жгутик на полюсе клетки

не имеющие жгутиков

192. Амфитрихи - это микробы, имеющие:

+жгутики на обоих полюсах

пучок жгутиков на одном полюсе

жгутики по всей поверхности

один жгутик на полюсе клетки

не имеющие жгутиков

193. Атрихи - это микробы:

+не имеющие жгутиков

имеющие жгутики на обоих полюсах

имеющие пучок жгутиков на одном полюсе

имеющие жгутики по всей поверхности

53

имеющие один жгутик на полюсе клетки

194. Перитрихи - это микробы, имеющие:

+жгутики по всей поверхности

пучок жгутиков на одном полюсе

жгутики на обоих полюсах

один жгутик на полюсе клетки

не имеющие жгутиков

195. Споры бактерий – это:

+покоящиеся репродуктивные клетки

внутриклеточные включения

форма размножения

фактор вирулентности

плазмиды

196. К ветвящимся формам относятся следующие микроорганизмы:

+актиномицеты

спириллы

вибрионы

спирохеты

бациллы

197. Аутотрофы - это микробы, использующие в качестве источника углерода:

+только СО

2

полифосфаты

липиды

разнообразные органические соединения

углеводы

198. Фототрофы - это микробы, использующие в качестве источника энергии:

+энергию Солнца

окислительно-восстановительные реакции

проникающую радиацию

рентгеновские лучи

электричество

199. Культуральные свойства бактерий:

+скорость и характер роста культур на питательных средах

морфология бактерий

способность воспринимать краситель

тип метаболизма

тип дыхания

200. Культуральные свойства бактерий:

+морфология колоний

морфология бактерий

способность вызывать заболевание

тип метаболизма

интенсивность метаболизма

201. Бактериологический метод диагностики применяется для:

+выделения и идентификации бактерий-возбудителей заболеваний

обнаружения антител в сыворотке больного

выявления антигена в исследуемом материале

выделения и идентификации вирусов-возбудителей заболеваний

209. Бактериофаги – это:

+вирусы бактерий

макрофаги

прокариоты

эукариоты

прионы

210. Бактериофаги:

+облигатные паразиты бактерий

облигатные паразиты вирусов

55

прокариоты

эукариоты

возбудители инфекционных заболеваний человека

211. Бактериофаги – это:

+вирусы бактерий

макрофаги

прокариоты

эукариоты

прионы

212. Фаговая (лизогенная) конверсия ― это:

+изменение свойств бактерий вследствие приобретения дополнительной генетической информации, привносимой

геномом умеренного фага

этап взаимодействия вирулентного бактериофага с бактериальной клеткой

перенос генов от клетки-донора к клетке-реципиенту при помощи вирулентного бактериофага

перенос генов от клетки-донора к клетке-реципиенту при помощи умеренного бактериофага

этап взаимодействия умеренного бактериофага с бактериальной клеткой

213. Титр бактериофага ― это:

+максимальное разведение фагосодержащего материала, при котором еще наблюдают полный лизис чувствительной к

нему культуры

минимальное разведение фагосодержащего материала, при котором еще наблюдают полный лизис чувствительной к нему

культуры

максимальное разведение фагосодержащего материала, при котором уже не наблюдают полный лизис чувствительной к

нему культуры

минимальное разведение фагосодержащего материала, при котором уже не наблюдают полный лизис чувствительной к

нему культуры

максимальное разведение индикаторного штамма бактерий, в котором еще выявляется литическая активность

фагосодержащего материала

214. Профаг ― это:

+ДНК умеренного фага, интегрированная в бактериальную хромосому

предшественник фаговой частицы на стадии сборки фагового потомства

ДНК вирулентного фага, интегрированная в бактериальную хромосому

ДНК вирулентного бактериофага

дефектный фаг 229. Тинкториальные свойства бактерий ― это:

+способность воспринимать красители

устойчивость во внешней среде и к действию химических факторов

принадлежность к определенному роду или виду

чувствительность к антибиотикам

чувствительность к бактериофага

Н-антиген бактерий расположен в:

+жгутиках

клеточной стенке

капсуле

наружной мембране

232. К-антиген бактерий расположен в:

+капсуле

клеточной стенке

наружной мембране

жгутиках

233. Vi-антиген бактерий расположен в:

+капсуле

клеточной стенке

наружной мембране

жгутиках

234. О-антиген грамотрицательных бактерий расположен в:

+наружной мембране

мезосомах

капсуле

жгутиках

288. Свойства бактерий, изучаемые с помощью микроскопического метода:

+морфо-тинкториальные

культуральные

антигенные

токсигенные

биохимические

289. Задачи бактериоскопического метода исследования:

+изучить морфологию микроорганизмов

получить чистую культуру микроорганизмов

воспроизвести модель инфекционного процесса

определить микробные антигены

выявить в образце биологического материала ДНК возбудителя

290. Микроскопический метод изучает следующие свойства бактерий:

+морфологические

культуральные

антигенные

биохимические

чувствительность к антибиотикам

291. Световая микроскопия включает в себя следующие разновидности, кроме:

+электронную микроскопию

фазово-контрастную микроскопию

темнопольную микроскопию

иммерсионную микроскопию

292. Для изучения подвижности бактерий в препарате «висячая капля» используется следующий тип микроскопии:

+темнопольная

люминесцентная

иммерсионная

электронная

293. Для изучения подвижности микроорганизмов используют следующий метод исследования нативного препарата:

+микроскопия в темном поле

окраска водным фуксином

обработка флюорохромом

окраска по Леффлеру

серебрения по Морозову

65

294. Для изучения ультраструктуры бактерий и вирусов используют следующий тип микроскопии:

+электронная

люминесцентная

темнопольная

фазово-контрастная

иммерсионная

295. Нативные неокрашенные препараты готовят для следующего типа микроскопии:

+для фазово-контрастной

для световой

для люминесцентной

для электронной

для иммерсионной

296. Для выявления антигенов микроорганизмов с помощью меченых антител применяют следующий тип микроскопии:

+люминесцентный

фазово-контрастный

световой

электронный

иммерсионный

297. Для определения подвижности бактерий в живом состоянии готовят следующий препарат:

+«раздавленная капля»

мазок-отпечаток

мазки-близнецы

по Бурри

298. Принцип темнопольной микроскопии:

+дифракция света при боковом освещении объекта

люминесценция объекта в видимой области спектра

интерференция световых волн

поглощение света объектом

пропускание света объектом

299. Люминесцентная микроскопия основана на:

+способности некоторых веществ излучать свет при воздействии коротковолнового излучения

уменьшении интенсивности освещения препарата за счёт опускания конденсора и сужения диафрагмы

превращении оптическими устройствами фазовых колебаний в амплитудные

погружении иммерсионного объектива в иммерсионное масло для предотвращения дополнительного рассеивания пучка

света

изучении микроорганизмов в фиксированных окрашенных препаратах

300. Достоинства микроскопического метода диагностики инфекционных заболеваний все, кроме:

+установление вирулентности

возможность ускоренной диагностики

простота и доступность метода

может иметь самостоятельное диагностическое значение

позволяет выявить клинически значимое количество условно-патогенных микроорганизмов

301. Достоинство иммерсионной системы заключаются в:

+увеличении разрешающей способности светового микроскопа

получении объемного изображения

большем увеличении объектива

большем увеличении окуляра

использовании УФ-лучей

302. Обязательной процедурой перед окраской мазка является:

+фиксация мазка

обработка мазка проявителем

66

высушивание мазка

промывка мазка водой

обработка мазка иммерсионным маслом

303. К анилиновым красителям относятся все, кроме:

+раствора Люголя

водного фуксина

метиленового синего

генцианвиолета

нейтрального красного

304. Для выявления спор у бактерий пользуются методом окраски по:

+Ожешко

Нейссеру

Здродовскому

Леффлеру

Бури-Гинсу

305. Метод выявления хламидий:

+окраска по Романовскому — Гимзе

окраска по Здродовскому

окраска по Граму

окраска метиленовым синим

серебрение по Морозову

306. Укажите кислотоустойчивые бактерии:

+микобактерии

микоплазмы

стрептококки

синегнойная палочка

менингококки

307. Указать правильную последовательность использования реактивов при окраске по Цилю — Нильсену:

+фуксин Циля, серная кислота, метиленовый синий

метиленовый синий, фуксин Циля, серная кислота

серная кислота, фуксин Циля, метиленовый синий

фуксин Циля, метиленовый синий, серная кислота

метиленовый синий, серная кислота, фуксин Циля

308. Указать правильную последовательность основных этапов при окраске по Ожешко:

+соляная кислота, прогревание до появления паров, фиксация препарата, окраска по Цилю — Нильсену

фиксация препарата, окраска по Нейссеру, прогревание до появления паров, соляная кислота

фиксация препарата, соляная кислота, прогревание до появления паров, окраска по Нейссеру

фиксация препарата, соляная кислота, прогревание до появления паров, окраска по Цилю — Нильсену

соляная кислота, фиксация препарата, окраска Люголем, прогревание до появления паров

309. Указать правильную последовательность использования реактивов при окраске по Бурри-Гинсу:

+капля туши, фиксация спиртом, прогревание, фуксин Пфейффера

фиксация спиртом, прогревание, капля туши, фуксин Пфейффера

фиксация спиртом, капля туши, прогревание, метиленовый синий

капля туши, прогревание, фиксация спиртом, метиленовый синий

фиксация спиртом, прогревание, водный фуксин, капля туши

310. Окраску по Романовскому — Гимзе проводят с использованием следующих красителей:

+метиленовый синий, азур, эозин

генцианвиолет, азур и метиленовый синий

генцианвиолет, эозин и водный фуксин

метиленовый синий и везувин

метиленовый синий, азур и водный фуксин

67

311. Для выявления включений у бактерий пользуются методом окраски по:

+Нейссеру

Ожешко

Романовскому-Гимзе

Бурри-Гинсу

Здродовскому

312. Темнопольная микроскопия применяется для изучения:

+бледной трепонемы

кишечной палочки

стафилококка

хламидий

риккетсий

313. Фазово-контрастная микроскопия применяется для изучения:

+микоплазм

кишечной палочки

стафилококка

пневмококка

микобактерий

314. Окраска по Романовскому-Гимзе применяется для выявления:

+боррелий

актиномицетов

микоплазм

стафилококков

клостридий

315. Окраска по Здродовскому применяется для выявления:

+риккетсий

коринебактерий

гонококков

холерного вибриона

пневмококков

316. Окраска по Цилю-Нильсену применяется для выявления:

+микобактерий

шигелл

актиномицетов

коринебактерий

клостридий

317. Окраска по Нейссеру применяется для выявления:

+коринебактерий

микобактерий

сальмонелл

боррелий

стрептококков

318. Метод серебрения по Морозову применяют для выявления:

+трепонем

холерного вибриона

хламидий

микоплазм

грибов

319. Морфология бактерий зависит от:

+клеточной стенки

68

консистенции питательной среды

состава питательной среды

используемых красителей

способа фиксации препарата

320. Знание структуры бактерий позволяет все, кроме:

+оценить иммунный статус макроорганизма

идентифицировать бактерии

разрабатывать вакцины

изучать факторы патогенности

разрабатывать методы дезинфекции и стерилизации

321. Структуры бактерий – мишени для антимикробных препаратов все, кроме:

+капсулы

клеточной стенки

цитоплазматической мембраны

рибосомы

322. К облигатным органоидам прокариотной клетки относятся все, кроме:

+плазмид

мезосом

нуклеоида

клеточной стенки

рибосом

323. Дифференциально-диагностическое значение имеет выявление:

+спор

нуклеоида

цитоплазматической мембраны

рибосом

мезосом

324. К спорообразующим бактериям относят:

+бациллы

спириллы

кокки

энтеробактерии

хламидии

325. К спорообразующим бактериям относят:

+клостридии

спирохеты

коккобактерии

сарцины

риккетсии

326. Образование некоторыми прокариотами спор является:

+реакцией на внешнее неблагоприятное для клетки воздействие

способом размножения прокариотов

средством накопления определенных питательных веществ

обязательным этапом жизненного цикла микробов

защита клетки от фагоцитоза

327. Факультативной является следующая структура бактериальной клетки:

+жгутик

цитоплазматическая мембрана

нуклеоид

рибосомы

69

328. Что относится к дополнительным структурам бактерий:

+ворсинки

периплазматическое пространство

цитоплазматическая мембрана

нуклеоид

329. Что относится к поверхностным структурам бактерий:

+капсулы

клеточная стенка

цитоплазматическая мембрана

периплазматическое пространство

плазмиды

330. Какие структуры относят к внутриклеточным включениям бактерий:

+зерна гликогена

митохондрии

рибосомы

плазмиды

ядрышки

331. Какие структуры относят к внутриклеточным включениям бактерий:

+зерна волютина

сократительные вакуоли

рибосомы

нуклеоид

мезосомы

332. Обнаружение зерен волютина является диагностическим признаком для:

+дифтерийной палочки

кишечной палочки

клостридий

ботулизма

сибиреязвенной бациллы

дизентерийной палочки

333. Какие микробы не имеют клеточной стенки:

+микоплазмы

актиномицеты

спирохеты

хламидии

риккетсии

334. Ригидность клеточной стенки бактерий обусловлена наличием:

+пептидогликана

белков

тейхоевых кислот

липополисахарида

фосфолипидов

335. Для клеточной стенки бактерий характерно все, кроме:

+участвует в синтезе белка

содержит основные антигены микробной клетки

определяет форму бактерий

защищает от внешних воздействий

определяет окраску по Граму

336. Для клеточной стенки грамотрицательных бактерий не характерен следующий компонент:

+тейхоевые кислоты

пептидогликан

70

белки наружной мембраны

липополисахарид

337. Основным структурным элементом клеточной стенки грамотрицательных бактерий является:

+липополисахариды

тейхоевые кислоты

липотейхоевые кислоты

миколовые кислоты

протеины

338. Основным структурным элементом клеточной стенки грамположительных бактерий является:

+пептидогликан

тейхоевые кислоты

миколовые кислоты

липополисахариды

липиды

339. В клеточной стенке только грамположительных бактерий содержится:

+тейхоевая кислота

липополисахарид

муреин

белок

пептидогликан

340. Липополисахарид выполняет следующую функцию:

+О-антигена

ферментативную

экзотоксина

информационную

синтеза белка

341. Свойства липополисахарида:

+является эндотоксином

термолабилен

содержит пептидогликан

является экзотоксином

запас питательных веществ клетки

342. Локализация липополисахарида в бактериальной клетке:

+в наружной мембране грамотрицательных бактерий

в цитоплазматической мембране

в наружной мембране грамположительных бактерий

в мезосомах

в капсуле

343. В состав клеточной стенки грамположительных бактерий входят:

+многослойный пептидогликан, тейхоевые и липотейхоевые кислоты

однослойный пептидогликан, липополисахарид наружной мембраны

двойной слой фосфолипидов, тейхоевые и липотейхоевые кислоты

липополисахарид наружной мембраны

многослойный пептидогликан, липополисахарид наружной мембраны

344. В состав клеточной стенки грамотрицательных бактерий входит:

+однослойный пептидогликан, наружная мембрана с липополисахаридом

многослойный пептидогликан, тейхоевые и липотейхоевые кислоты

однослойный пептидогликан, тейхоевые и липотейхоевые кислоты

однослойный пептидогликан и корд-фактор

двойной слой фосфолипидов, тейхоевые и липотейхоевые кислоты

71

345. Какая из перечисленных структур клеточной стенки бактерий определяет способность бактерий прикрепляться к

поверхности клеток:

+микроворсинки (пили)

споры

жгутики

мезосомы

О-антиген

346. Бактерии, полностью утратившие клеточную стенку под влиянием какого-либо фактора, но способные

восстанавливать исходную форму, называются:

+протопласты

сферопласты

микоплазмы

микобактерии

стабильные L-формы

347. Бактерии, с частично сохранившейся клеточной стенкой под влиянием какого-либо фактора, но способные

восстанавливать исходную форму, называются:

+сферопласты

протопласты

микоплазмы

микобактерии

стабильные L-формы

348. Бактерии, утратившие способность к синтезу пептидогликана, но способные размножаться, называются:

+L-формы

микоплазмы

протопласты

сферопласты

хламидии

349. Отсутствие клеточной стенки генетически детерминировано у

следующих микроорганизмов:

+микоплазм

протопластов

сферопластов

хламидий

L-форм бактерий

350. Для L-форм бактерий характерно нарушение синтеза:

+клеточной стенки

капсулы

мезосом

цитоплазматической мембраны

жгутиков

351. В результате какого процесса происходит L – трансформация у бактерий:

+при нарушении синтеза пептидогликана

в процессе спорообразования

в результате конъюгации бактерий

в процессе деления

в результате завершенного фагоцитоза

352. Для L-форм бактерий характерно все, кроме:

+вызывают острые инфекции

вызывают хронические рецидивирующие инфекции

являются формой персистенции бактерий в организме

образуются при неадекватном применении химиотерапевтических препаратов

как правило, грамотрицательны

72

353. Форма бактерий определяется строением ее:

+клеточной стенки

цитоплазматической мембраны

муреина

споры

капсулы

354. Структурно цитоплазматическая мембрана бактерий отличается от мембран других живых существ тем, что:

+способна формировать мезосомы

является трехслойной

в ее состав входит холестерин

способна формировать эндоплазматическую сеть

355. Белки цитоплазматической мембраны можно разделить на:

+транспортные и метаболические

пурины и пирамидины

основные и кислые

полноценные и неполноценные

гликопротеиды и хромопротеиды

356. Признаки антигенной чужеродности несут следующие структуры бактерий:

+жгутики

цитоплазматическая мембрана

мезосомы

плазмиды

митохондрии

357. Признаки антигенной чужеродности несут следующие структуры бактерий:

+капсула

спора

цитоплазма

зерна волютина

корд-фактор

358. В цитоплазме бактерий, в отличие от цитоплазмы клеток других существ, не бывает:

+эндоплазматической сети

включений

рибосом

РНК

ДНК

359. Укажите локализацию наследственной информации в бактериальной клетке:

+нуклеоид

цитоплазматическая мембрана

мезосомы

рибосомы

митохондрии

360. Функция цитоплазматической мембраны:

+участие в энергетическом обмене

определяет форму бактерий

синтез биологически-активных веществ

лекарственная устойчивость

защита от фагоцитоза

361. Функция рибосом:

+синтез белка

хранение и реализация генетической информации

73

защитная

формообразующая

токсическая

362. Капсула ― дифференциальный признак:

+клебсиелл

стрептококков

менингококков

сальмонелл

холерных вибрионов

363. Капсула ― дифференциальный признак:

+пневмококков

гонококков

стафилококков

спирохет

шигелл

364. Что характерно для микрокапсулы:

+образуется у большинства бактерий

хорошо видна в световом микроскопе

придает бактериям кислотоустойчивость

является каркасом бактериальной клетки

защищает от большинства антибиотиков

365. Назовите функцию фимбрий (пилей) у бактерий:

+прикрепление к субстрату

двигательная

защитная

ферментативная

366. Назовите функции фимбрий (пилей) бактерий:

+обмен генетической информацией

половое размножение

двигательная

трофическая

367. Назовите функции фимбрий (пилей) бактерий, кроме:

+двигательная

прикрепление к субстрату

обмен генетической информацией

участие в вводно

-солевом обмене

368. Органоиды движения у бактерий:

+жгутики

пили

псевдоподы

плазмиды

друзы

369. Жгутики бактерий:

+состоят из белка флагеллина

участвуют в передаче генетического материала

характерны, в основном, для грамположительных бактерий

обязательная структура клетки

участвуют в спорообразовании

370. Подвижные микроорганизмы:

+эшерихии

74

стафилококки

микоплазмы

актиномицеты

стрептококки

371. Структура, необходимая для длительного сохранения микробной клетки вне организма:

+эндоспора

клеточная стенка

нуклеоид

капсула

плазмида

372. Фактор патогенности бактерий:

+капсула

мезосома

нуклеоид

спора

включения

373. Фактор патогенности бактерий:

+жгутик

цитоплазматическая мембрана

плазмида

рибосома

зерна волютина

374. Микроорганизмы, которые размножаются при помощи спор:

+грибы

хламидии

спирохеты

простейшие

вирусы

375. Функция эндоспор у бактерий:

+выживание в неблагоприятных условиях

размножение в благоприятных условиях

защита от фагоцитоза и антител

предотвращение осмотического лизиса клетки

адгезия на чувствительных клетках хозяина

376. Эндоспоры бактерий:

+термоустойчивы

термолабильны

чувствительны к дезинфектантам

используют для контроля дезинфекции

образуются в организме хозяина

377. Эндоспоры бактерий:

+устойчивы к дезинфектантам

термолабильны

чувствительны к антибиотикам

выполняют репродуктивную функцию

378. Эндоспоры бактерий характеризуются всем, кроме:

+чувствительны к антибиотикам

термоустойчивы

устойчивы к дезинфектантам

используют для контроля стерилизации автоклава

образуются в неблагоприятных условиях внешней среды

75

379. Спорообразование характерно для:

+клостридий

энтеробактерий

стафилококков

вирусов

вибрионов

380. Образование спор, диаметр которых больше диаметра клеток, характерно для:

+клостридий

микоплазм

бацилл

спирохет

иерсиний

381. Образование спор, диаметр которых не превышает диаметра клеток, характерно для:

+бацилл

кампилобактерий

клостридий

спирохет

бруцелл

382. Фаза клеточного цикла, при которой происходит образование спор:

+стационарная

лаг-фаза

логарифмическая

отмирания

383. При культивировании на искусственных питательных средах образуют капсулу следующие бактерии:

+клебсиеллы

пневмококки

гонококки

микоплазмы

бациллы

384. Функция капсулы бактерий:

+антифагоцитарная

локомоторная

репродуктивная

выделительная

белоксинтезирующая

385. Капсула бактерий:

+фактор вирулентности

органоид движения

обязательная структура

внехромосомный генетический элемент

обладает свойствами экзотоксина

386. Внутрицитоплазматические включения бактерий – это:

+запасные питательные вещества

внехромосомная ДНК

эндосимбионты

внутриклеточные паразиты

транспозоны

387. Для каких микроорганизмов характерно образование аксистиля:

+спирохеты

риккетсии

76

актиномицеты

микоплазмы

вирусы

388. Какими морфологическими особенностями обладают спирохеты:

+извитая форма

диплобактерии

ветвящиеся бактерии

грамположительны

389. Какими особенностями обладают спирохеты:

+грамотрицательны

диплобактерии

грамположительны

ветвящиеся бактерии

390. Спирохеты осуществляют следующие виды движений, кроме:

+скачкообразные

вращательные

сгибательные

поступательные

винтообразные

391. Для боррелий характерны:

+3–8 крупных завитков

8–12 мелких завитков

более 20 равноамплитудных завитков

2–3 крупных завитка

½ завитка

392. К порядку Spirochaetales не относится род:

+Rickettsia

Treponema

Borrelia

Leptospira

393. Признаки, характерные для всех спирохет:

+подвижность

являются облигатными внутриклеточными паразитами

отсутствие пептидогликана

мембранный паразитизм

394. Признак, характерный для микоплазм:

+не имеют клеточной стенки

нетребовательны к питательным средам

самые крупные среди прокариотных микроорганизмов

не способны к самостоятельному метаболизму и репродукции

характеризуются постоянной формой тела

395. Признак, характерный для хламидий:

+облигатные внутриклеточные паразиты

имеют зерна волютина

эукариоты

имеют аксиальные нити