Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги / Справочник по водоподготовке котельных установок

..pdf
Скачиваний:
6
Добавлен:
12.11.2023
Размер:
19.51 Mб
Скачать

Т а б л и ц а 11-1

Состав загрязнений стоков от водород-катионитных фильтров» работающих в различных схемах обработки воды

Схема обработки воды

Состав загряз­

Формула подсчета сбрасываемых в дренаж веществ

нений

Водород-катионирование

CaS04

Если имеет место соотношение

с «голодной* регенера­

 

ЯГС,3»[Н О О ,]-,Ш «Т.

цией фильтров

 

 

то сбрасывается только кальций в виде CaS04, ко­

 

 

 

 

личество которого в сутки определяется по формуле

>

Водород-катионирование в схеме параллельного во- дород-натрий-катиониро- вания

CaS04

MgS04

Избыток

HsSO«

CaS04

MgS04

68,1 Ж * п

[CaS04]CyT —

i 000

(П-16>

Если имеет место соотношение Ж с а С Н С О з -Щ ^ ,

то водород-катионитом задерживается весь каль­ ций, содержащийся в исходной воде (Жса)* и часть магния, определяемого по формуле:

Ж Й8 = [НС03] - Я £ т- Ж с а

[11-17)

Доля катионов кальция в ионах, задержанных водород-катионитным фильтром:

[ аСа w

( “ - ‘в)

^ C a + ^ M

g

Доля катионов магния, задержанных водородкатионитным фильтром:

Ж Н

«мй “ ш

Са

Л

н

Mg

(1149>

Л *

*

s * *

 

Сброс в сутки

 

 

 

 

 

68,1 Ж Нс£аЛ

[CaS04]cyT —

 

1000

 

(11-20)

60,2 Ж ? а м е

п

[M g S O .b r-

 

юоо

 

(11-21)

Сброс избытка H2S04 возможен при дозах H2S04 более 49,04 г/г-экв (см. табл. 2-4) и принимается

всоответствии с расчетом водоподготовки.

Сброс избытка H3S04 от одной регенерации, кг,

[HaS04] = 0,001 (<7КГ-

49,04)/Я слЕ”

(11-22)

Сброс избытка H2S04 в сутки, т,

 

[H2S04]cyr

1000

(11-23)

Сброс от одной регенерации фильтра

 

[CaS04]= Ж11 «са

(11-24)

[MgS04] = Ж

е “Mg

(П-25)

Сброс продуктов регенерации в сутки

 

68,07 [CaS04] п

0 1-26>

ICaS04]cyr--------

1000

60,18 [MgS04J п

'

[MgS04]cyT

1000

(11-27)

221

 

 

Продолжение табл. //- /

Схема обработки воды

Состав загряз­

Формула подсчета сбрасываемых в дренаж веществ

нений

Водород-катионирование в схеме химического обес­ соливания (I ступени до проскока катионов жест­ кости, II — до проскока натрия)

Избыток

Избыток H2S04, сбрасываемый при регенерации

H 2SC>4

Н-катионитных фильтров,

определяется

из уравне­

 

ний (11-22) и (11-23)

 

 

Избыток

Избыток H2S04, сбрасываемый при регенерации

H2S04

водород-катионитных фильтров, определяется из

 

уравнений (11-22) и (11-23) для I и II ступени во-

 

дород-катионирования

 

 

От I сту­

Сброс от регенерации

CaS04 и MgS04 в I сту­

пени

пени водород-катионирования (до проскока катионов

CaS04

жесткости)

ведется так же, как и в схеме парал­

MgS04

лельного водород-натрий-катионирования

 

От II сту­

От II ступени водород-катионирования, работаю­

пени

щей до проскока натрия, сбрасывается

NasS04 от

Na2S04

одной регенерации

 

 

 

[Na2S04l =///сл££, г-экв

(11-28)

 

Сброс Na2S04 в сутки

 

 

 

гхт

71,02 [Na2S04J п

„ f

 

[Na2S04JcyT—

1000

(11-29)

Водород-катионирование

Избыток

Избыток H2S04, сбрасываемый от регенерации

в схеме химического обес­

H2S04

водород-катионитного фильтра,

работающего в од­

соливания (одноступенча­

 

ну ступень до проскока натрия,

определяется так­

тое до проскока натрия)

 

же из уравнения (11-22) и (11-23)

регенерации

 

 

Количество сбрасываемых от

одной

 

 

катионов

 

 

 

 

 

[Кат] = /7/сл£р

 

(П-30)

 

CaS04

Соотношение Са, Mg и Na в фильтре то же, что

 

MgS04

и в исходной воде

 

 

 

 

Na2S04

Сброс продуктов регенерации в сутки

 

 

 

[ 0 , 5 0 . ] ^ -

‘“ W W

W

, „ . 3|)

 

 

[MgSO.Icyr-

60,18 [Кат] ам п

(11-32)

 

 

1000

 

 

 

 

71,02 [Кат] aN n

0 1

 

 

[Na2 SCMcyr ------------ Jooo---------

чество

которых определяется по

формуле

 

 

Ж СН = / Я СЛ£Н,

(11-15)

где

— количество солей жестко­

сти, сбрасываемых от одной регене­ рации фильтра, r -экв; Е “—рабочая

обменная способность катионита, принимается из расчета водоподго­ товительной установки в зависимо-

сти от качества исходной воды и схемы ее обработки.

В табл. 11-1 приведены возмож­ ные схемы обработки воды, в кото­ рых используются водород-катио- нитные фильтры, и расчетные формулы подсчета количества сбра­ сываемых в дренаж веществ. Приня­ тые в табл. 11-1 обозначения приве­ дены в табл. 11-2.

222

Обозначение

величин

Ж с а

Шкт

Ж "

[ C a S 0 4]

IMgSO*]

[CaSCXJcyT

[M g S 0 4 ]c y T

IH C O » ]

[H2S04]

[H fS O ^ y r

П

aCa’ aMg

«i

f Hen

p H

£ P

aCa' “Mg’ “ Na

[Na2S04]

[NajS04]cyi

4

[Katj

Размерность

г-экв/м3 г-экв/м3

г-экв

г-экв

г-экв

кг/сутки

кг/сутки

г-экв/м3 кг

т/сут

г-экв/м3

г/г-экв

м*

м

г-экв/м3

г-экв

кг г-экв/м3

г-экв

Т а б л и ц а 11-2

Условные обозначения к табл. 11-1

Наименование

Кальциевая жесткость исходной воды

Остаточная щелочность после водород-катионирования с .го­ лодной" регенерацией фильтров

Количество солей жесткости, сбрасываемых от одной регене­ рации водород-катионитного фильтра, определяется из уравне­ ния (11-15)

Количество сульфата кальция, сбрасываемого от одной реге­ нерации водород-катионитного фильтра

Количество сульфата магния, сбрасываемого от одной реге­ нерации водород-катионитного фильтра

Количество сульфата кальция, сбрасываемого в сутки от во- дород-катионитных фильтров

Количество сульфата магния, сбрасываемого в сутки от во- дород-катионитных фильтров

Содержание бикарбонатного иона в исходной воде

Избыток серной кислоты, сбрасываемой от одной регенерации фильтра

Избыток серной кислоты, сбрасываемой в сутки водоподгото­ вительной установкой

Общее количество регенераций в сутки всех водород-катио- нитных фильтров (по расчету водоподготовки)

Магниевая жесткость, удаляемая при водород-катионировании с „голодной" регенерацией фильтров

Доля соответственно кальция и магния, задержанных водородкатионитным фильтром, работающим в схеме с „голодной" ре­ генерацией

Доза кислоты при регенерации водород-катионитных фильтров („голодный режим"), «принимается; из расчета водоподготовки (табл. 2-4)

^Соответственно^площадь фильтра, высота слоя катионита’и рабочая обменная способность катионита, принимаются из ра­ счета водоподготовки

Доля соответственно солей кальция, магния и натрия в ис­ ходной воде

Количество сульфата натрия, сбрасываемого за одну регене­ рацию

То же в сутки

Рабочая обменная способность катионита, принимая из рас­ четов водоподготовки в зависимости от осуществляемой схемы химического обессоливания

Количество удаляемых катионов при водород-катионировании в схемах химического обессоливания (Са, Mg и Na)

223

11-4. СОСТАВ ЗАГРЯЗНЕНИИ

новки, г/г-экв; / а и

Н \а — площадь

СТОКОВ ОТ РЕГЕНЕРАЦИИ

фильтра, м2, и высота слоя аниони­

АНИОНИТНЫХ ФИЛЬТРОВ

та,

м,

принимаются

из

расче­

 

СХЕМЕ ЧАСТИЧНОГО

та водоподготовительной установки;

 

Е J

— рабочая

обменная

способ­

 

 

 

ХИМИЧЕСКОГО

 

 

 

 

 

ность анионита, принимается из рас­

 

 

ОБЕССОЛИВАНИЯ)

 

 

чета водоподготовительной установ­

В

процессе регенерации

анионит-

ки, г-экв/м3.

 

 

 

 

 

 

Избыток

щелочи,

сбрасываемой

ных фильтров, работающих по схеме

в сутки от фильтров, т/сут,

подсчи­

частичного химического обессолива­

тывается по формулам:

 

 

 

ния, кроме

веществ

содержащихся

 

 

 

в воде, используемой для регенера­

 

[NaOH]cyi =

 

 

:

(П-37)

ции (промежуточный состав водо-

 

 

 

род-катионированной или частично

[Na2C03]cyT =

[Na^

] n -;

(11-38)

обессоленной

воды

подсчитывается

при

расчете

водоподготовительной

[NaHC03]cyT =

tNa^

,]" ,

(11-39)

установки)

в дренаж сбрасываются:

избыток

едкого

натра NaOH, соды

где n — общее количество: регенера­

углекислой Na2C03 или двууглекис­

ций

всех

анионитных

фильтров в

лой

NaHC03 в зависимости от схе­

сутки,

принимается

из

расчета

во­

мы частичного обессоливания и со­

доподготовительной установки.

 

ответственно

принятого

в

проекте

 

С о с т а в п р о д у к т о в ' р е г е н е-

реагента для регенерации анионита;

р а ц и и а н и о н и т н ы х ф и л ь т ­

продукты

регенерации

анионита

ров

зависит

от

качества исходной

NaCl,

Na2S 04;

возможно

присут­

воды и методов предварительной ее

ствие

(при

взрыхлении)

в

незначи­

обработки,

а

также

от

требований

тельных количествах измельченного

к качеству обессоленной воды. В со­

анионита, сброс которого в год под­

ответствии

с этим

может

сбрасы­

считывается

аналогично

расчету,

ваться

только сульфат

натрия, или

приведенному

 

для

 

измельченного

 

 

весь сульфат, поступающий с обра­

катионита в § 11-1.

 

 

 

 

 

 

 

 

батываемой водой, и часть хлоридов

Количество

воды,

сбрасываемой

(решается при расчете водоподгото­

при регенерации анионитных фильт­

вительной установки).

 

 

 

ров,

принимается из

расчета водо­

 

 

 

Количество анионов сильных кис­

подготовительной установки.

лот, сбрасываемых от одной регене­

С б р а с ы в а е м ы й

 

и з б ы т о к

 

рации

анионитного

фильтра, г-экв,

щ е л о ч и

за

 

одну

регенерацию

 

подсчитывается по формуле

 

 

•фильтра в зависимости от принято­

 

 

го

для

регенерации

реагента —

 

 

 

Л .к =

/ . я ал£ ; .

(П-40)

[NaOH],

 

[Na2C03],

[NaHC03] —

 

 

 

подсчитывается по формулам, кг:

Количество

хлоридов, ! задержи­

 

 

 

(4«ц — 40,0) / а//® л£®

ваемых на фильтрах при частичном

]NaOH] =

 

 

1000

 

 

;(11-34)

обессоливании, г-экв/м3, определяет­

 

 

 

(?ш —53,0) / а Н*ЯЕ,

 

ся при

расчете

водоподготовитель­

 

 

 

(11-35)

ной установки и подсчитывается по

JNa2C03]=

 

 

1000

 

 

формуле

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

[NaHC03] =

( ? ш

- 8 4 , 0 ) / аЯ сал £ ‘

 

 

С1а =

С10.в-С 1 0ст,

(11-41)

 

 

 

1000

 

где С10.в — количество

хлоридов

в

 

 

 

 

 

 

 

 

(11-36)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

где

с/щ— удельный

расход

обрабатываемой воде, поступающей

щелочи

на анионитные фильтры, г-экв/м3;

на

регенерацию,

принимается из

С10ст — остаточное содержание хло'-

расчета

водоподготовительной уста-

ридов в обессоленной воде, г-экв/м3.

224

В анионитном фильтре из за-

держанных анионов

SO3-■ и CI7

доля

сульфатов а подсчитывается

по формуле:

s o |-

 

 

 

(11-42)

 

Яс — s o |- + а -

 

а доля хлоридов—по формуле:

 

аX

С'а~

(1 1-43)

 

 

 

 

S02- + C1- ’

где

SO^~ — количество

сульфатов,

задерживаемых на анионитных фильтрах, г-экв/м3.

Сброс продуктов регенерации в сутки:

[Na2S04]cyT = — 0fffiQHCtcn! (П-44)

[NaCl]cyT^ 58’-^ ^ n , (11-45)

 

Т а б лиц а

11-3

Состав шлама в осветлителях

 

Метод обработки воды

 

коагуляция

коагуляция с известко­

 

ванием

 

Взвешенные веще(:тва, содержащиеся

в исходней воде

 

Хлопья коагулян­

Хлопья коагулянта

та А1 (ОН)3

Fe (ОН)3

 

Органические

Органические колло­

коллоидные веще­

идные вещества, осаж­

ства, осажденные

денные

коагулянтом

коагулянтом [адсор­

[адсорбированные хло­

бированные хлопья­

пьями Fe (ОН)3]

 

ми А1 (ОН)з]

 

 

 

 

Вещества, осажден­

 

ные и

внесенные

из­

 

вестковым молоком:

СаСОз; Mg (ОН),; Са (ОН)2

где [Na2S04] сут — количество

соот­

по

формуле

(5-2),

при

коагуля­

ветственно

сульфата

 

натрия

и

 

ции с известкованием — по форму­

[NaCl]CyT— хлорида

натрия,

сбра­

ле

(5-3).

 

 

 

 

 

 

 

 

сываемое от

анионитных

фильтров,

 

 

 

 

 

 

 

 

Подсчет

количества

шлама

[см.

кг/сут.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

формулы

(5-2)

и

(5-3)]

входит

Если

 

на анионитных

фильтрах

 

в расчет водоподготовительной уста­

удаляется только сульфат, то в фор­

муле

(11-44)

 

принимается

ас==1

новки. В расчет входит также и оп­

 

ределение

количества

обрабатывае­

(сброса NaCl при этом не будет).

мой воды,

сбрасываемой

со

 

шла­

11-5. СОСТАВ ЗАГРЯЗНЕНИЙ

мом,— см. формулу

(5-4).

 

 

воды

Окончательное

осветление

 

ПРОДУВОЧНОЙ ВОДЫ

 

после

осветлителей

(удаление

10—

 

 

ОСВЕТЛИТЕЛЕЙ

 

 

12

г/м3

шлама)

 

обычно

 

осуще­

В отличие от выше перечисленно­

ствляется

на

осветлительных

меха­

нических фильтрах.

 

регенератив­

го оборудования, в сбросах которо­

 

При

установке

бака

го содержатся различные растворен­

ных

вод

шлам

 

осветлительных

ные в воде вещества, от осветлите­

фильтров

возвращается

в

освет­

лей сбрасываются

твердые

веще­

литель.

 

 

 

 

 

 

 

 

ства— шлам

с

небольшим количе­

 

При сбросе от взрыхления меха­

ством

обрабатываемой

воды,

необ­

нических фильтров стоков непосред­

ходимой

для

транспортировки

по­

ственно в дренаж следует учитывать

следнего.

 

 

 

 

 

 

 

залповый характер этих сбросов и

В зависимости от качества исход­

сбрасываемый при этом шлам.

 

ной воды и методов

ее

обработки

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(коагуляция,

 

известкование)

в

11-6. СОСТАВ ЗАГРЯЗНЕНИЙ

осветлителе

образуется

соответ­

 

ПРОДУВОЧНОЙ ВОДЫ

 

ствующее количество

шлама,

 

воз­

 

 

ПАРОВЫХ КОТЛОВ

 

 

можный

состав

которого приведен

 

 

 

 

 

В котловой воде паровых котлов

в табл.

11-3.

 

 

 

 

 

 

 

 

Количество шлама, образующего­

в результате тех или иных методов

ся при

коагуляции,

подсчитывают

обработки воды

остаются

только

15—430

225

легко растворимые соли натрия. Анионный состав питательной воды, обусловливаемый качеством исход­ ной воды и примененными метода­ ми ее обработки, может быть сле­ дующим:

HCOj-, СО|- ОН-, SO*-, N0^, N 0-,

С1-, Si02-

Анионы SiO|—и N0^, содержащие­

ся в исходной воде в небольших ко­ личествах, практически не влияют на водный режим паровых котлов низкого и среднего давлений и в расчете не отражаются. Основой расчета состава продувочной воды паровых котлов является состав хи­ мически очищенной воды, опреде­ ляемый при расчетах водоподгото­ вительной установки и состоящий в основном из катионов Na+ и

анионов HCOjp, SOf~ и С1-.

В паровом котле все катионы и анионы, содержащиеся в химически очищенной воде, кроме бикарбо­ нат-иона не претерпевают химиче­ ских изменений. Бикарбонат нат­ рия, составляющий щелочность хи­ мически очищенной воды, при на­ гревании в деаэраторе и затем в котле разлагается, что можно пред­ ставить реакциями, написанными в молекулярной форме:

2NaHC03 - Na2C03 + Н20 + С02 f ;

(11-46)

Na2C03 + Н20 - 2NaOH + С02 f .

(11-47)

 

 

 

 

N a +

 

 

 

ОН” с о 3~

CMNt о ОС

C l”

 

 

 

?

 

 

 

1

|NaOH

|N&2 SO4

NaCl

1

1

1

 

1

 

1

i_

-J!

£ J

L

 

-1

Рис. 11-1. Диаграмма гипотетического со­ става солей котловой воды.

го натра NaOH (ае.н=0,7) и 30% соды 'Ыаг'СОз (ас—0,3).

Условно состав котловой воды можно представить в виде диаграм­ мы гипотетического состава солей, приведенной на рис. 11-1.

Щелочность питательной воды, г-экв/м3, подсчитывается по фор­ муле

 

Ща.в= Щх*х + £Цк«к,

(11-48>

где

Щх — щелочность

химически

очищенной воды, г-экв/м3;

Щк

щелочность конденсата,

г-экв/м8;

ах и

оск — соответственно

доля хи­

мически очищенной воды и конден­ сата в питательной воде.

Учитывая, что величина Щк в» формуле (11-48) относительно пер­

вого члена

уравнения

невелика,,

в дальнейшем

будем пользоваться*

упрощенной формулой:

 

Щ„.в^ Щ хах.

(11-49)

Имея состав химически очищен­ ной воды, аналогично формуле (1149) можно определить ее состав­ ляющие в питательной воде:

[Na2S04]n.B= [Na2S04]xax; (11-50> [NaCl]n.B= [NaCl]xax, (11-51>

Реакция (11-46) частично (60%)

где

[Na2S04]n.B— содержание

суль­

фата

натрия

в питательной

во­

протекает

в барботажном

деаэра­

де,

г-экв/м3;

[NaCl]n.B— содержа­

торе,

при

том

тем

большем,

чем

ние хлористого натрия в питатель­

больше расход

пара на

барботаж,

ной

воде, г-экв/м3; [Na2S04]x —

в котле она заканчивается полно­

содержание сульфата натрия в хи­

стью; практически

можно

считать,

мически

очищенной воде, принима­

что

иона

НС0~ в

котловой

воде

ется

из

расчета

водоподготовитель­

нет. Гидролиз

Na2C03 в

паровом

ной установки,

г-экв/м3; [NaCl]x —

котле тем больше, чем выше в нем

содержание хлористого натрия в хи­

давление

(см. рис.

4-1);

при

р =

мически

очищенной воде, принима­

= 14

кгс/см2 щелочность

 

котловой

ется

из

расчета

водоподготовитель­

воды

будет состоять из

70%

едко-

ной установки, г-экв/м3.

 

226

В паровом котле питательная во­

Количество веществ,

сбрасывае­

да

испаряется, причем концентра­

мых

с продувочной

водой котлов,

ция

солей увеличивается до пре­

кг/ч,

подсчитывается

по

формулам:

делов,

допустимых

конструкцией

 

 

 

^пр'53,0КуШвлае

 

котла (см. § 3-2). Допустимая

кон­

[Na2C03]4

 

центрация

солей, или

коэффициент

 

 

1000

"

; (И -54)

упаривания котловой

воды,

 

явля­

гхт /-\ui

 

Ппр-40КуЩп.,ае.„

 

ется

величиной,

характерной

для

 

 

[NaOH], =

-------------------- ; (П-55)

данной

конструкции

котла,

и

под­

 

 

 

 

 

1000

 

 

 

считывается по формуле

 

 

 

[Na2S 0 4]4

Ац>-7 1 ,0/Cy'[NasSO«]n>B

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1000

 

 

 

 

 

 

К у = - ^ ~ ,

 

(11-52)

 

 

 

 

 

 

 

(11-56)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

где

SKB — солесодержание

котло­

r\T„on

^np-58»4Ky[NaCI]n.B

/41

к<74

[NaCl]—

 

 

Щи)

 

,(11-57)

вой воды для различных типов кот­

где

£>np — количество

продувочной

лов,

г/м3;

принимается

по

данным

заводов

 

(см. табл. 3-2

и

3-3);

воды, сбрасываемой из котла, или

5п.в— солесодержание

питательной

величина

 

непрерывной продувки

воды, г/м3, подсчитываемое по фор­

котла, м3/ч, принимается из расче­

муле:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

та

водоподготовительной

установ­

 

 

 

5 п.в= 5 А

,

 

 

(11-53)

ки;

ас и «е.я— соответственно доля

где Sx — солесодержание

химиче­

соды и едкого натра в щелочности

котловой

 

воды,

определяется

по

ски

очищенной

воды,

принимается

рис.

4-1;

Щпв — щелочность пита­

из

расчета

водоподготовительной

тельной

воды,

подсчитываемая

по

установки, г/м3.

 

 

 

 

 

 

формуле (11-49), г-экв/м8.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Раздел двенадцатый

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ХИМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

в о д о п о д г о т о в к и

 

 

 

 

И ВОДНОГО РЕЖИМА КОТЕЛЬНОЙ

 

 

 

12-1. ЗАДАЧИ

ХИМИЧЕСКОГО

регенерации того или иного обору­

 

 

 

КОНТРОЛЯ

 

 

 

дования;

 

 

проведения

техноло­

Задачей

химического

контроля

г)

проверку

гических

процессов

 

в

установлен­

водоподготовки

и водного

режима

 

ных режимах;

 

 

 

 

 

 

 

котельной

является

 

обеспечение

 

 

 

 

 

 

 

 

д)

своевременное

 

 

отключение

•безаварийной

и

экономичной

экс­

 

 

оборудования

на

восстановление;

плуатации

оборудования

водопод­

е)

выявление

 

и

устранение

де­

готовки

и

котельной.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

фектов

в

работе

 

водоподготови­

Химический

 

контроль

должен

 

 

тельного

оборудования

и

изыска­

обеспечивать:

 

 

 

 

 

 

 

 

анализов

отобран­

ние

способов

усовершенствования

а)

проведение

ных

проб

воды,

пара,

отложений,

технологических

процессов;

 

 

ж) выявление и устранение де­

растворов реагентов и пр.;

 

 

 

б) защиту всего оборудования от

фектов в

работе

оборудования

ко­

коррозии, выделения шлама и на­

тельных,

связанного

с

качеством

кипи;

 

 

 

 

 

 

 

и эко­

воды и пара, не отвечающего нор­

в)

определение технически

мам;

допустимый

органами

сани

номически

обоснованных

расходов

з)

реагентов

при

обработке

воды и

тарного надзора

состав

стоков.

 

i

227

С усовершенствованием энергети­ ческого оборудования — экраниро­ ванием и увеличением тепловых напряжений поверхностей нагрева повышается опасность коррозии и накипеобразования. В связи с этим растут и требования, предъявляе­ мые к водно-химическому режиму

иконтролю за ним. Своевременный оперативный контроль позволяет заметить возникающие отклонения водного режима от установленного нормами и вовремя устранить вы­ явленные дефекты.

Текущий оперативный экспрессконтроль обеспечивает необходи­ мое качество воды (пара) на том или ином участке, своевременно устанавливает величину отклонений

идает возможность принимать не­ обходимые решения. Периодиче­ ские, более подробные анализы от­ бираемых проб позволяют более глубоко и всесторонне оценить ра­ боту того или иного оборудования.

12-2. ОБЪЕМ И ПЕРИОДИЧНОСТЬ

ХИМИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ

Химический контроль водоподго­ товки и водного режима котельной должен осуществляться в соответ­ ствии с «Инструкцией по анализу воды, пара, реагентов, отложений в теплосиловом хозяйстве» [Л. 29].

Объем химического контроля оп­ ределяется в зависимости от харак­

 

 

та блица

12-1

Перечень анализов химического

 

контроля

 

Обо­

1

 

 

Показатель

Метод определения

значе­

ние

 

 

 

а

Жесткость

Объемный

(тит­

 

общая

рованием); колори­

 

Щелочность

метрический

(тит­

б

Объемный

общая (по ме­рованием) тилоранжу)

Продолжение табл. 12-1

Обо­

Показатель

Метод определения

значе­

ние

 

 

 

 

 

 

В

РеакцияpH

Индикаторный;

 

 

 

визуально-колори­

 

 

 

метрический;

эле­

 

 

 

ктрометрический

Г

Кислород (02)

Объемный

(тит­

 

рованием); колори­

 

Солесодержа-

метрический

 

Д

По солемеру; по

е

ние

 

кондуктометру

Свободная уг­

Объемный

(тит­

ж

лекислота (С02)

рованием)

(тит­

Хлор-ион

 

Объемный

 

(С1-)

 

рованием); колори­

 

 

 

метрический; нефе-

з

Прозрачность

лометрический

Визуальный '"(по

 

 

 

шрифту, покольцу»

 

 

 

покресту);нефело-

и

Содержание

метрический

 

Весовой

 

 

шлама

 

Объемный

(тит­

к

Концентрация

реагента в рас­

рованием); по арео­

 

творе NaCl,

метру

 

 

 

H2S04,Ca(ОН)2,

 

 

 

 

 

FeCl3, FeS04,

 

 

 

 

 

NaOH,A12(S04)8.

 

 

 

 

Na2C03,NaHCOt

 

 

 

 

л

Влажность

По

кондуктомет­

м

пара

 

р у

 

 

(тит­

Фосфат-ион

Объемный

 

(рог3)

 

рованием); колори­

н

Полный

ана­

метрический

 

См. табл. 12-2

о

лиз воды

 

Объемный

(тит­

Сульфат-ион

 

(SO*-)

 

рованием);

весо­

 

 

вой;

колориметри­

п

Кальций

 

ческий

 

(тит­

 

Объемный

 

(Са2+)

 

рованием)

(тит­

р

Щелочность

Объемный

 

гидрэтная

(по

рованием)

 

с

фенолфталеину)

Объемный

(тит­

Окислы

же­

 

леза

 

рованием с накоп­

 

 

 

лением

на целлю­

 

 

 

лозном

фильтре);

 

 

 

упрощенный метод

 

Стабильность

ВИТ

 

 

(тит­

 

Объемный

 

 

 

рованием)

 

УНефтепродук­ Экстрагирование

 

ты (масла)

с колориметрирова-

 

 

нием; упрощенный

 

Кислотность

метод ВТИ

ф

Объемный (тит-

 

общая (по ме­

рованием)

 

тилоранжу)

 

282

Ж

/ - насос и с х ^

' ^ ? ^ р

? ^ 0Г ^ ^ . > Т0Ч^ / СтаИ<^

водород-катионирования с .голоднойрегенерацией фильтров,

водород-катионитных

фильтров*

V7-T насос взоыкляьчель; 111 ““ водород-катионитный фильтр; I V — буферный саморегенерирующийся фильтр; V — бак промывки

V / / / —поплавковый регулятоо‘постоянного уоовня

ьЩей пР<>мывки водород-катионитных

фильтров; V I I — эжектор подачи регенерационного раствора кислоты;

п « „ „ .........

*

*

х п — наспислоты; /Я — мерник крепкой серной

кислоты; X — декарбонизатор; XI — бак декарбонизированной воды;

, .

л ,

Qc Декарбонизированной воды; XII/ — вентилятор к декарбонизатору.

П р и м е ч а н и я : ! . Арабскими цифрами о«означены про6Роотборные точки (см. тавл. 12_3).

 

 

.

т ор проб воды от т0чек> обозначенных звездочкой, выполняется только от одного фильтра (или общей точки).

 

 

3. На схеме даны только основные трубопроводы.

 

ю

3

Таблица 12-2

Объем полного анализа воды

Показатель

Прозрачность, см

Запах Взвешенные вещества, мг/л Реакция pH

Щелочность, мг-экв/л Жесткость общая, мг-экв/л

Жесткость карбонатная, мг-экв/л Сухой остаток, мг/л Кальций (Са2+), мг/л

Магний (Mg2+)#мг/л

Полуторные окислы

(А^Оз+РегОз), мг/л Железо закисное Fe2+, мг/л**

Аммоний*(NH^"), мг/л

Натрий (Na+), мг/л

Хлориды (С1"), мг/л

Сульфаты (SO^—), мг/л Бикарбонаты (HCOj“), мг/л Нитриты (NOJ"), мг/л

Нитраты (NOg"), мг/л

Окисляемость, мг/л 0 2 Свободная углекислота (С02), мг/л Сероводород (H2S), мг/л

Растворенный кислород (02), мг/л

Нефтепродукты (масла), мг/л

Метод определения

Визуальный по шрифту, кресту, кольцу

Качественно Фильтрование (весовой)*

Визуально-колориметрический Объемный (титрованием)

То же

яя

Выпаривание (весовой)

Объемный (титрованием); коло­ риметрический

По разности Ж 0—Жса Весовой

Колориметрический

Колориметрический; объемный (титрованием)

Расчетный (по разности анионов и катионов); пламефотометрический Объемный (титрованием); коло­

риметрический

Колориметрический Объемный (титрованием) Колориметрический Колориметрический

Объемный (титрованием) Объемный (титрованием) Визуально-колориметрический***

Объемный (титрованием); коло-;, риметрический

Экстрагирование с колориметрированием

№ пробо­ отборной точки

1

2

3

4

5

6

*При прозрачности менее 10 см,

**Определяется в артезианской воде.

***Определяется при наличии запаха.

Таблица 12-3

Перечень пробоотборных точек и периодичность выполнения анализов

Определяемый Анализируемая среда показатель Периодичность выполнения

(табл. 12-1)

Исходная поверхностная вода

а, б, В

8—24 ч

 

 

Н

 

1 раз в месяц

Исходная

артезианская вода

а, б,

в

1 раз в 10 дней

 

 

н

 

1—2 раза в год

Исходная

поверхностная вода из

а, б,

в

8—24 ч

хозяйственно-питьевого водопровода

н

 

1 раз в месяц

Известковое молоко

к

 

8—24 ч, каждая порция

Раствор коагулянта

к

 

8—24 ч, каждая порция

Вода из рабочих зон осветлителя

и

 

2—8 ч

230

Соседние файлы в папке книги