книги / Основы металловедения и термообработки
..pdfФедеральное агентство по образованию
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Пермский государственный технический университет»
Г.А. Береснев, И.Л. Синани, И.Ю. Летягин
ОСНОВЫ МЕТАЛЛОВЕДЕНИЯ
И ТЕРМООБРАБОТКИ
Утверждено Редакционно-издательским советом университета в качестве учебного пособия
Издательство Пермского государственного технического университета
2009
УДК 621.791 Б48
Рецензенты:
канд. техн. наук, проф. С.А. Коковякша (Пермский государственный технический университет);
д-р техн. наук, проф. Л.В. Спивак (Пермский государственный университет)
Береснев, Г.А.
Б48 Основы металловедения и термообработки: учеб, пособие / Г.А. Береснев, И.Л. Синани, И.Ю. Летягин. - Пермь: Изд-во Перм. гос. техн. ун-та, 2009. - 211 с.
ISBN 978-5-398-00191-4
Изложен лекционный материал одного из разделов курса «Мате риаловедение и технология конструкционных материалов», читаемого студентам машиностроительных специальностей университета. Даны основные представления о строении металлов, составе сплавов, форми ровании их структуры при термообработке, а также их свойствах и при менении.
Предназначено для студентов специальностей машиностроитель ного профиля.
|
УДК 621.791 |
ISBN 978-5-398-00191-4 |
<ё) ГОУВПО |
|
«Пермский государственный |
|
технический университет», 2009 |
ВВЕДЕНИЕ
В машиностроении используют тысячи различных мате риалов. Не прекращается разработка новых материалов, слу жебные и технологические характеристики которых должны удовлетворять все возрастающим требованиям условий их ра боты в изделиях. Часто именно использование новых материа лов делает возможным новый этап развития целых отраслей техники.
Свойства материалов и, следовательно, их поведение в ус ловиях эксплуатации во многом определяются их строением. Связь состава, строения и свойства материала изучает наука
материаловедение, включающая металловедение.
Теоретической основой материаловедения являются физи ка твердого тела и соответствующие разделы химии. Развитие материаловедения невозможно без экспериментальных иссле дований структуры и свойств материалов. Оно связано с со вершенствованием традиционных и применением новых мето дов исследований. Это методы микроскопии (оптической, электронной), рентгено-, электроно-, нейтронографии, иссле дования структурно-чувствительных физических свойств ма териалов при механическом, тепловом и других' способах воз действия и т.п.
Большой вклад в становление и развитие материаловедения внесли русские ученые. П.П. Аносов (1799-1851) первый ис пользовал микроскоп в исследованиях стали и установил связь
между ее строением и свойствами. Д.К. Чернов (1839-1921) ука зал на явление внутренней перестройки структуры стали при определенных температурах нагрева (1868 г., критические точки Чернова) и изложил основы теории кристаллизации (1876 г.), что дало начало научному материаловедению. И.С. Курнаков (1860-1941) применил в исследованиях металлов и сплавов ме тоды физико-химического анализа, дал классификацию метал лических сплавов, показав связь их фазового состава и физико механических свойств. В теорию и практику термообработки стали большой вклад внесли С.С. Штейнберг и Н.А. Минкевич. Г.В. Курдюмов применил методы рентгеноструктурного анализа в исследованиях термоупрочненного состояния стали. Академи ки А.А. Байков, А.А. Бочвар, В.Д. Садовский, С.Т. Кишкин и многие другие создали отечественную школу металловедения.
Следует также назвать имена А.М. Бутлерова - создателя теории строения органических соединений и полимеризации, С.В. Лебедева - создателя промышленного производства синте тического каучука, В.А. Каргина, К.А. Александрова (теория высокомолекулярных соединений).
1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
СТРОЕНИЯ МАТЕРИАЛОВ
Применительно к потребностям техники материаловедение изучает, в основном, твердые вещества.
Из свойств твердых материалов первыми были востребова ны механические свойства, а именно - прочность, как способ ность выдерживать нагрузку без деформации и разрушения. По мере развития техники требования к механическим свойст вам материалов возрастали и конкретизировались применитель но к условиям работы изготовленных из них деталей. Учитывая условия работы материала в деталях машин, различают устало стную прочность, жаропрочность, конструкционную прочность, удельную прочность, коррозионную стойкость и т.п. Со време нем и другие свойства твердых тел получили эффективное при менение в технике (тепловые, электротехнические, магнитные). Различие свойств материалов и необходимость осознанного вы бора материала в каждом конкретном случае его применения стимулировали изучение строения материалов, объясняющего природу их свойств.
Первые сведения о связи строения и свойств материала да ют исследования макроструктуры «невооруженным глазом» или с малым увеличением (до хЗО). Изучение макрошлифов
имакроизломов дает много полезной информации о поведении материала в процессе его обработки от полуфабриката до детали
ио его работе в изделии до момента разрушения. Микроструктуру материала (размерность отдельных «де
талей» строения 10'5...10~' мм) исследуют с помощью оптиче
ских и электронных микроскопов.
Тонкую структуру (размерность элементов структуры
< 10~5 мм) изучают с помощью ионных и электронных микро скопов, рентгеноструюурного анализа, электроно- и нейтроно графии. Тонкая структура материала описывает взаимное рас положение атомов и молекул, установившееся как следствие равновесия сил межатомного взаимодействия. Структурным элементом вещества может быть совокупность определенного количества атомов или ионов, находящихся в какой-то степени упорядочения.
Структурным элементом органических соединений являет ся молекула. Органические соединения могут быть веществами низкомолекулярными (в молекуле до 100 атомов). Это, напри мер, получаемые из нефти масла. Полимеры же являются высо комолекулярными веществами (молекулы состоят из сотен ты сяч атомов), они являются основой пластмасс, резин.
Природа межатомных сил всех веществ едина - это электро статическое взаимодействие заряженных частиц. Однако, по скольку атомы различных веществ различаются зарядом и массой ядер, количеством и энергией электронов, возможны различные типы межатомных связей в твердом теле.
Твердые вещества по строению можно разделить на кри сталлические и аморфные. Их различие проявляется уже при переходе из жидкого состояния в твердое. Первые при охлажде нии жидкого состояния кристаллизуются при постоянной тем пературе (рис. 1, а), устанавливая упорядоченное расположение в пространстве элементарных частиц (атомов, ионов) - дальний порядок. При нагревании кристаллических материалов плавле ние происходит также при фиксируемой температуре. Переход аморфных материалов из жидкого состояния в твердое и обрат но происходит в широком интервале температур затвердевания и размягчения (рис. 1, б) с сохранением неупорядоченного (только ближний порядок) расположения атомов и молекул. Аморфное состояние менее стабильно, чем кристаллическое,
и в некоторых случаях при подводе энергии (нагрев, деформа ция) или со временем возможен частичный или полный переход материала в кристаллическое состояние (помутнение органиче ских стекол, кристаллизация капроновых нитей и др.).
Рис. 1. Типичные кривые охлаждения вещества:
а- при образовании кристаллов чистых металлов;
б- при сохранении аморфного состояния
Вкристалле атомы (ионы) сближаются до расстояния, обеспечивающего кристаллу наибольшую термодинамическую стабильность. Это расстояние определяется взаимодействием сил притяжения электронов и положительно заряженных ядер собственного атома и соседних атомов и сил отталкивания ядер атомов при их сближении (рис. 2). Сближение на расстояние d0
соответствует состоянию термодинамической устойчивости кристалла. Энергия межатомной связи Еа в этом состоянии ма териала минимальна, и она определяет его модуль упругости, температурный коэффициент линейного расширения, темпера туры плавления и испарения и др.
F i
F
Отталкивание
UQ
\ Результирующаясши
/^Притяжение
-F
Рис. 2. Изменение силы взаимодействия (а) и энергии связи (б) при сближении атомов в кристалле
Характер взаимодействия ядер атомов, составляющих «кар кас» кристалла, и электронов может быть представлен с помощью зонной теории (рис. 3). Согласно этой теории электроны твердого тела по уровню их энергий могут относиться к валентной зоне и зоне проводимости (не связаны с определенными атомами). Кроме этих зон существуют энергетические уровни, вероятность пребыва ния электронов на которых ничтожно мала (запрещенная зона).
п
Проводник Полупроводник
Рис. 3. Схема расположения основных энергетических зон электронов в различных материалах:
- зона проводимости; |
- валентная зона |
При значительной ширине запрещенной зоны (АЕ = 5 • 1(Г19 Дж) в кристалле устанавливается направленное межатомное взаимо действие (связи ионные, ковалентные, молекулярные). Электро проводность такого вещества ничтожна (это диэлектрики), так как свободных электронов очень мало. При малой величине АЕ вещество сохраняет направленность межатомных связей и имеет
полупроводниковые свойства.
Примером вещества с молекулярными связями могут быть кристаллы йода, в узлах ромбической решетки которого располагаются молекулы J2. Энергия молекулярной связи неве лика (силы Ван-дер-Ваальса), поэтому температуры плавления и испарения молекулярных кристаллов низки и многие из этих
веществ при нормальных температурах - газы.
Ковалентные кристаллы образуют атомы углерода, крем ния, германия, сурьмы, висмута и др. При взаимодействии друг с другом атомы этих элементов обобществляют свои валентные электроды с соседними атомами, достраивая валентную зону. Например, атом углерода, имея четыре валентных электрона, вступает в обменное взаимодействие с четырьмя соседними атомами и образует четыре направленные связи. Такое взаимо действие делает возможным построение атомов углерода
в сложные кристаллические решетки алмаза или графита. Кова лентными кристаллами со сложными кристаллическими решет ками являются карбид кремния, нитрид алюминия и др. Для ко валентных кристаллов характерна высокая твердость и низкая пластичность, а также высокая температура плавления.
Ионный тип межатомной связи устанавливается в кристал лах, состоящих из элементов разной валентности (FeO, NaCl и др.). При сближении атомов и перекрытии валентных энерге тических зон происходит перераспределение электронов с обра зованием электроположительных и электроотрицательных
ионов (например, Na+ и Cl ). Таким образом, в узлах ионного кристалла расположены ионы (рис. 4).
а
Рис. 4. Кристаллическая решетка FeO:
а - схема; б - пространственное изображение; О - О-2; • - Fe+2
Бели АЕ « 0, то направленность межатомных связей от сутствует, свободные электроны перемещаются между поло жительно заряженными ионами-атомами, удерживая их в оп ределенных положениях. Такая межатомная связь называется металлической и характерна для металлов.