1 курс / Биология / Практические / 14 / 3+
.pdf1)Колхицин – это мутагенный фактор – химический
2)Мутации, которые приводят к повышенной устойчивости организма, называются – верного ответа нет
3)Изменчивость - этосвойство живых организмов существовать в различных формах (вариантах) 4) В результате действия тератогенных факторов развиваются: - фенокопии
5)Выберите 3 варианта ответа ) Какие из приведенных признаков человека характеризуются широкой нормой реакции – масса тела, рост, степень развития мускулатуры.
6) Перенос части хромосомы на другую, не гомологичную хромосому это мутация – хромосомная . 7) Примером комбинативной изменчивости является, когда – у отца голубые глаза, а у дочери – карие.
8) (Выберите правильные варианты ответов) Примеры хромосомной мутаций у человека:.Синдром Вольфа — Хиршхорна, синдром дауна, синдром шерешевского-тернера, синдром кошачьего крика
9) Мутации, связанные с изменением структуры хромосом, называются – хромосомные
10)Изменение структуры гена лежит в основе – мутационной изменчивости
11)Мутации, которые происходят в половых клетках, называются – генеративные
12)Онтогенетические изменения это пример изменчивости – эпигенетической
13)Полиплоидия -это -изменение числа гаплоидных наборов хромосом в кариотипе
14)Выберите менделирующие признаки:- признаки, при наследовании которых аллельные гены взаимодействуют по типу полного доминирования
15)(Выберите правильные варианты ответов) Какое эволюционное значение имеет модификационная изменчивость:- в естественных условиях носит приспособительный характер. позволяет организмам адаптироваться к изменяющимся факторам среды
16)Мутации, не предаются по наследству при половом размножении называютсясоматические
17)Границы фенотипической изменчивости называются – норма реакции
18)Потеря участка хромосомы называется – делеция
19)Более легкие клинические проявления имеют хромосомные болезни обусловленные: - мозаицизмом
20)Потеря конечностей – это пример – Морфоза
21)Цитоплазматическая изменчивость связана с тем, чтоДНК митохондрий способна мутировать
22)(Выберите правильные варианты ответов) Примеры миссенс-мутаций у человека: серповидно-клеточная анемия гемоглобины S, C
23)Организм, в потомстве которого может появиться признак, обусловленный соматической мутациейгидра
24)Широкой нормой реакции обладает такой признак, как – количество лейкоцитов
25)Назовите заболевания, относящиеся к геномным мутациям: - синдром дауна
26) Явление изменения числа хромосом, кратное гаплоидному набору называется – полиплоидия 27) (Выберите правильные варианты ответов ) Последствия миссенсмутации: в полипептиде заменится одна аминокислота, синтезируются обрывки белковой молекулы
28) (Выберите 2 варианта ответа) Последствия мутации сдвига рамки чтения: синтезируется новый полипептид, не свойственный данному организму синтезируются обрывки полипептида 29)Примером геномной мутации может служить – синдром Клайнфельтера
30)Фенотипическое проявление гиповитаминоза В1- бери-бери
31)Вирус кори – это мутагенный факторбиологический
32)Увеличение эритроцитов в крови при недостатке кислорода – это примермодификации
33)Изменение числа хромосом лежит в основегеномной мутации
34)Явление потери одной хромосомы получило название (2n-1)- моносомии
35)Причинами возникновения трисомий являютсянерасхождение хромосом при мейотическом делении
36) Укажите пример наследственной изменчивости организма- в чистой линии дрозофил появился потомок с загнутыми крыльями
37) Синдром Шерешевского-Тернера может возникнуть в результате – трисомии
38)Наиболее часто встречающимися мутациями являются - генные
39)(Выберите 3 варианта ответа ) Какие из приведенных признаков человека характеризуются узкой нормой реакции:- цвет глаз, размеры сердца, головного мозга, температура тела.
40)Ненаследственные изменения генотипа, которые напоминают наследственные заболеванияФЕНОКОПИИ
41)Границы фенотипической изменчивости называются - Нормой реакции
42)Изменчивость, которая не затрагивает гены организма и не изменяет наследственный материал, называется – Фенотипической
43)Поворот участка хромосомы на 1800 называется -Инверсия
44)Какие мутации приводят к образованию нового аллеля: Генные
45)Потеря конечностей – это пример Морфоза
46)Перенос части хромосомы на другую, не гомологичную хромосому это мутация - Хромосомная 47) Мутации, не предаются по наследству при половом размножении называются - Соматическими
48)Укажите пример наследственной изменчивости организма - в чистой линии дрозофил появился потомок с загнутыми крыльями
49)Причинами возникновения трисомий являются - нерасхождение хромосом при мейотическом делении
50)Выберите менделирующие признаки: признаки, при наследовании которых аллельные гены взаимодействуют по типу полного доминирования
51)Мутации, связанные с изменением структуры хромосом, называются – Хромосомные
52)Ненаследственные изменения генотипа, которые возникают под действием фактора среды, носят адаптивный характер и чаще всего обратимы – Модификации
53)(Выберите правильные варианты ответов ) Последствия миссенсмутации: в полипептиде заменится одна аминокислота учитывая вырожденность генетического кода, изменений в полипептиде может не быть
54)Организм, в потомстве которого может появиться признак, обусловленный соматической мутацией - гидра
55)(Выберите правильные варианты ответов) Какое эволюционное значение имеет модификационная изменчивость: -позволяет организмам адаптироваться к изменяющимся факторам среды - в естественных условиях носит приспособительный характер
56) Соматические мутации у позвоночных животных - возникают в клетках органов тела
57)Изменение структуры гена лежит в основе - Мутационной изменчивости
58)Основой разнообразия живых организмов является - Генотипическая изменчивость
59)Ненаследственные изменения генотипа, которые напоминают наследственные заболевания – Фенокопии
60)(Выберите 3 варианта ответа ) Какие из приведенных признаков человека характеризуются широкой нормой реакции:-масса тела - степень развития мускулатуры – рост
61)Укажите направленную изменчивость -Модификационная изменчивость
62)Явление приобретения одной хромосомы получило название (2n+1) - Трисомии
63)(Выберите 2 варианта ответа) Последствия нонсенс-мутации: -- синтезируются обрывки полипептида -синтезируется новый белок, не свойственный данному организму
64)Синдром Клайнфельтра может возникнуть в результате – Трисомии
65)Появление в потомстве дрозофил бескрылых форм насекомых - это пример ...... изменчивости? –Мутационной
66)(Выберите правильные варианты ответов) Фенотипическое проявление гиповитаминоза А:-сухие дерматиты -нарушение зрения
67)Модификационная изменчивость - это: способность организмов изменять фенотип в известных пределах под влиянием усло-вий окружающей среды
68)Синдром Шерешевского-Тернера может возникнуть в результате Моносомии
69)Кроссинговер – это механизм Комбинативной изменчивости
70)(Выберите 2 правильных ответа ) Какой механизм, лежащий в основе комбинативной изменчивости, является непостоянным: Кроссинговер
71)В результате действия тератогенных факторов развиваются: Фенокопии
72) Перенос целой хромосомы на другую хромосому называется - Транслокация
73) Изменение числа хромосом лежит в основе - Геномной мутации
74)Выберите примеры появления в потомстве новых вариантов признаков, связанных с комбинативной изменчивостью: -рождение ребенка со II (А) группой крови системы АВО у родителей с IY (АВ) группой крови - рождение голубоглазого ребенка у кареглазых родителей
75)Явление изменения числа хромосом, кратное гаплоидному набору называется -Полиплоидия
76)Загар – это пример –Модификации
77)Модификация молекулы ДНК без изменения самой нуклеотидной последовательности ДНК – это пример: фенотипической изменчивости
78)У женщины при исследовании кариотипа выявлена сбалансированная робертсоновская транслокация 45,ХХ, t,(21/14). Хромосомный синдром у ребенка: Дауна
79)Ненаследственные изменения фенотипа, которые возникают под действием экстремальных факторов среды, не носят адаптивный характер и необратимы, называются: Морфозы
80)Локальные изменения, лежащие в основе нонсенс-мутации: выпадение пары нуклеотидов, замена пары нуклеотидов, вставка пары нуклеотидов
81)Алкогольэто … мутагенный фактор: химический
82)Какие из геномных мутаций относятся к анеуплоидии: трисомия
83)Постоянным источником наследственной изменчивости являются: мутации
84)Какое биологическое значение имеет комбинативная изменчивость: обновляется генетический материал, обеспечивается многообразие форм одного вида, увеличиваются адаптивные возможности
дизиготные близнецы развиваются из --- двух и более яйцеклеток, которые оплодотворены
родословная 1 3 7 --- х сцепленный рецессивный
если родители гетерозиготны, то вероятность появления в этой семье ребенка с рецесс аном составл--- 25
в родословной схеме исследуем знак – заштрихованный дискордантность-- несовпадаемость близнецов по признаку
этапы генеалог метода --- 1- сбор данных 2 - построение родословной 3- установление типов 4- прогноз степени
генеалогич метод позволяет установить ---- тип и характер
конкордантность по кач признакам выше у близнецов --- монозиготный
метод составления и анализа родословной впервые был предложен ---
Гальтоном родословная 145 -- аутосом-рецесив
кариотип совокупность --- метафазного набора
метод изучающий роль наследственности и среды в развитии признака назыв--- близнецовый
родословная 12346745—голандрический при Н= 0,5-0,7--- преобладает и наслед и среда
монозиготные близнецы развивающиз одной оплодотворенной яйцекл темная эмаль зубов наследуется по ---доминант сцеплен с Х хр пробанд обозначается --- стрелкой
в родословной семье с брахидактилией отмечается ..... ---- аутосомнодоминант
картинка родословной 8 круг -- аутосомной доминант
если Н = 1>H>0,7 под действием --- генетических факторов родословная 1256124723 ... 3 черный круг--- Х сцепленный доминант
близнецовый метод используют с целью--- определения роли наследственности
гемофилия и дальтонизм наследуются по --- Х рецессиву
что из ниже перечисленного не соответ Х сцепу -- заболевание может передаваться
коэффицент наследствн в случае конкордантности -- 1,0
особи одного поколения в родословной располагаются --- в порядке рождаемости
родословная 24623811131... 4 черный круг--- Хсцеп рецессив
особенности проявления признака в родословной при аутосоме-доминанте ---
- признак встречается во всех...
аутосомно-рецессивный признак характеризуется ---- здоровые родители имеют больных детей
соответствие типов... Аутосомно-доминан--- у больных родит, Х сцеплрецессивболеет 25, аутосомно-рецессив-у здоровых родителей, Хсцепдоминантбольной отец, голандрическийво всех поколениях
дизиготные близнецы в первую очередь отлич ---- комбинативной родственные браки в родословной обозначают-- круг ==квадрат на схемах родословных женщину обозначают – кругом
трудности близнецового метода связаны с --- низкой частотой рожд и идентификацией
в родословной схеме термином пробанд обозначается --- лицо в мгк причиной моногенной болезни днк--- изменение структуры днк
признак который проявляется в каждом поколении чаще отмечается у женщ-- - доминант сцеп Х-хр
аутосомно-доминантный тип наследования характер --- заболевание в равной степ..--больн род имеют больных дет
однояйцевые близнецы в родословной обозначаются --- сомкнутые шары при Н=100 признак обусловлен --- только наследствен