зачётные тесты / 3 - Диагностика, лечение, профилактика

1.аэрогенный

2.фекально-оральный

+3.контактный

4.трансмиссивный

5.парентеральный

368. Связывающие эргостерол препараты используются в лечении инфекций, вызванных: +1. Дрожжевыми грибами

2.Микобактериями

3.Вирусами

4.Грамположительными бактериями

5.Грамотрицательными бактериями

369. Выберете верное положение относительно антибиотиктолерантных микроорганизмов:

1. Погибают при концентрациях антимикробного препарата, превышающего МИК

+2. Обязательно обладают отличным от чувствительных бактерий генотипом

3.Обладают повышенным метаболизмом в сравнении с чувствительными бактериями

4.Имеют такую же МИК как и чувствительные микроорганизмы

5.Размножаются при концентрациях антимикробного препарата, превышающих МИК

370.Разрушающие тубулин препараты используются в лечении инфекций, вызванных:

1.Микобактериями

2.Грамположительными бактериями

3.Дрожжевыми грибами

4.Вирусами

5.Грамотрицательными бактериями

371.Мобильным генетическим элементом, способным содержать гены резистентности к антибиотикам, является:

1.IS-элемент

2.Протопласт +3. Транспозон

4.Транскриптом

5.Репликон

372. Что можно сказать про заболевание A и B если от заболевания A умирает 40% заболевших, а от заболевания B - 2% заболевших:

1.Для пока что не инфицированного человека вероятность умереть от заболевания A выше, чем вероятность умереть от заболевания B

2.Для пока что неинфицированного человека вероятность умереть от заболевания B выше, чем вероятность умереть от заболевания A

3.Каждый год заболевание A вызывает большее количество смертей, чем заболевание B

4.Летальность заболевания A в 20 раз выше, чем у заболевания B

5.Смертность заболевания A в 20 раз выше, чем у заболевания B

373. В полностью бескислородных условиях культивируют:

1.Микроаэрофилов

2.Факультативных анаэробов

3.Облигатных аэробов

4.Факультативных аэробов +5. Облигатных анаэробов

374.Определить чувствительность выделенной культуры бактерий к антибиотикам можно с помощью:

1.Микроскопии в световом поле

2.Посева бактерий на среды Гисса

3.Метода “перевернутых чашек” +4. Метода серийных разведений

5.Полимеразной цепной реакции

375. Микоплазмы резистентны ко всем антибиотикам группы:

1. макролидов

+2. цефалоспоринов

3.тетрациклинов

4.фторхинолонов

5.аминогликозидов

376.Внеклеточный матрикс биопленок преимущественно сформирован: +1. полисахаридами

2.полипептидами

3.пептидогликанами

4.липополисахаридами

5.тейхоевыми кислотами

377.IS-элементы способны:

+1. Перемещаться по бактериальному геному

2.Кодировать факторы патогенности

3.кодировать резистентность к антибиотикам

4.кодировать некоторые индуцибельные ферменты

5.кодировать синтез конъюгационного мостика

378. Липополисахарид присутствует в составе:

1. клеточной стенки грамположительных бактерий

+2. наружной мембраны грамотрицательных бактерий

3.клеточных стенок грамотрицательных и грамположительных бактерий

4.клеточных стенок грамотрицательных бактерий и микобактерий

5.клеточных стенок бактерий и микобактерий

379.Белковая оболочка вируса называется:

1. мантия

+2. капсид

3.суперкапсид

4.чехол

5.капсула

380.Выберите общую характеристику бактериальных суперантигенов и липополисахаридов:

1.присутствуют только у грамотрицательных бактерий

2.блокирует процессы фагоцитоза

3.могут спровоцировать неконтролируемую активацию иммунных клеток и выброс противовоспалительных цитокинов

4.являются липополисахаридами

5.имеют белковую природу

381.Порог для развития коллективного иммунитета к инфекционному заболеванию X напрямую зависит от следующих величин:

1.летальности заболевания X

2.общей длительности заболевания X

3.длительности инкубационного периода заболевания X

4.длительности латентного периода заболевания X

+5. базового репродуктивного числа возбудителя X

381.Обязательное требование, предъявляемое к антибиотику:

1.абсолютная безвредность для человека

2.большая токсичность для человека, чем для микроорганизмов +3. меньшая токсичность для человека, чем для микроорганизмов

4.отсутствие способности проникать через гистогематические барьеры

5.одинаковая токсичность для человека и микроорганизмов

382.Бактериальная система секреции 3 типа обеспечивает:

1.инвазию бактерию по межклеточному пространству

2.адгезию бактерий к поверхности эпителия

+3. инвазию бактерий в эукариотические клетки

4.выделение бактериальных экзотоксинов AB-типа во внеклеточное пространство

5.выживание бактерий в крови

383.Метод обработки термолабильных питательных сред, подразумевающий уничтожение споровых форм микроорганизмов:

1.пастеризация +2. автоклавирование

3.обработка в воздушном стерилизаторе

4.тиндализация

5.кипячение

384.Чувство кворума непосредственно позволяет бактериям:

1.делиться быстрее внутри биопленки, чем планктонные формы

2.дольше выживать в окружающей среде

3.экспрессировать разные гены в зависимости от плотности популяции

4.формировать эндоспоры при неблагоприятных условиях окружающей среды

5.обмениваться генетической информацией

385. В отличии от экзотоксинов бактериальный эндотоксин:

1.может присутствовать и у грамположительных, и у грамотрицательных бактерий

2.термолабилен

3.обладает высокой иммуногенностью

4.имеет белковую природу

+5. не обладает высокой специфичностью действия

386.Входными воротами для фекально-оральных инфекций является:

1.поврежденный эпидермис +2. эпителий верхних дыхательных путей

3.слизистая уретры

4.кровь

5.слизистая кишечника

387.В отличии от экзотоксинов бактериальный эндотоксин:

1.может присутствовать и у грамположительных, и у грамотрицательных бактерий

2.обладает высокой иммуногенностью

3. воздействует строго на определенные внутриклеточные мишени

+4. термостабилен

5. имеет белковую природу

388.Трансляция бактериальных белков происходит:

1.в нуклеоиде

2.в периплазматическом пространстве +3. на рибосомах

4.в митохондриях

5.на мезосомах

389.Для придания плотности питательным средам используют:

1.глюкозу +2. агар

3.гликоген

4.пектин

5.крахмал

390.Колонии с гладкой поверхностью гладкой и ровным краем обозначают латинской буквой:

1.X

2.R +3. S

4.Q

5.T

391.Выберите общее для вирусов позвоночных и хламидий свойство:

1.и те и другие могут расти на сложных питательных средах

2.отсутствие рибосом

3.отсутствие генов для синтеза ферментов, необходимых для процессов окислительного фосфорилирования

4.геном и тех, и других всегда представлен ДНК

5.геном и тех, и других всегда представлен рибонуклеиновой кислотой

392. Выберите характеристику, отличающую оппортунистические микроорганизмы от истинного патогена:

1.не имеет каких либо факторов патогенности

2.не может культивироваться на питательных средах

3.не может вызывать тяжелых заболеваний с летальным исходом

4.не может передаваться от человека к человеку

5.может быть компонентом нормальной микробиоты человека

391.Непосредственной причиной гибели бактерий после обработки пенициллинами является:

1.денатурация белков +2. утеря гидрофильных частей фосфолипидов цитоплазматической мембраны

3.осмотический шок

4.разрушение фосфатных связей в молекулах АТФ

5.разрыв фосфодиэфирных связей в ДНК

392.Какая величина позволяет судить об истинной заразности возбудителя вне зависимости от процента иммунных лиц в популяции?

1.заболеваемость

2.летальность

3.эффективное репродуктивное число +4. базовое репродуктивное число

Первым микроорганизмы под микроскопом наблюдал: + Антони ван Левенгук

-Ганс Кристиан Грам

-Роберт Кох

-Луи Пастер

-Дмитрий Иосифович Ивановский

Первым опубликовал изображения микроорганизмов, наблюдаемые с помощью микроскопа:

-Луи Пастер

-Роберт Кох

+ Антони ван Левенгук

-Роберт Гук

-Ганс Кристиан Грам

Окрашивание микроорганизмов анилиновыми красителями в микробиологическую практику ввел:

-Антони ван Левенгук

-Ганс Кристиан Грам

+ Роберт Кох

-Луи Пастер

-Дмитрий Иосифович Ивановский

Роберт Кох:

-создал вакцину против бешенства

-создал вакцину против туберкулеза

-открыл пенициллин

+ разработал метод выделения чистых культур бактерий

- открыл вирусы

Роберт Кох:

-создал вакцину против бешенства

-создал вакцину против сибирской язвы

-открыл пенициллин

+ разработал метод выделения чистых культур бактерий

- открыл вирусы

Роберт Кох:

- впервые наблюдал микроорганизмы под микроскопом

+ разработал метод фотографирования бактерий

-открыл вирусы

-открыл бактериофаги

-создал вакцину против бешенства

Роберт Кох:

-впервые наблюдал микроорганизмы под микроскопом

-открыл бактериофаги

-разработал первый химиотерапевтический препарат

+ разработал методы окрашивания бактерий

- создал вакцину против бешенства

Биологическую природу процесса брожения доказал:

-Пауль Эрлих

-Роберт Кох

+ Луи Пастер

-Ганс Кристиан Грам

-Антони Левенгук

Метод аттенуации (ослабления) патогенных микробов разработал:

-Пауль Эрлих

-Антони Левенгук

+ Луи Пастер

-Ганс Кристиан Грам

-Роберт Кох

Луи Пастер:

-разработал метод выделения чистых культур бактерий

-создал вакцину против туберкулеза

+ создал вакцину против сибирской язвы

-открыл вирусы

-открыл бактериофаги

Основателем вирусологии является:

-Антони Левенгук

-Пауль Эрлих

-Луи Пастер

-Роберт Кох

+ Дмитрий Иосифович Ивановский

Дмитрий Иосифович Ивановский:

- открыл возбудителя туберкулеза

-Роберт Кох

-Луи Пастер

-Пауль Эрлих

+ Александр Флеминг

- Дмитрий Иосифович Ивановский

Зинаида Виссарионовна Ермольева:

-разработала метод фотографии бактерий

-разработала методы окрашивания бактерий

-открыла вирусы

-создала вакцину против бешенства

+ получила отечественный пенициллин

МОРФОЛОГИЯ И КЛАССИФИКАЦИЯ МИКРОБОВ (60: 55, 5)

Для обозначения размеров бактериальных клеток используют следующие единицы длины:

-сантиметры

-миллиметры

+ микрометры

-нанометры

-ангстремы

Форму бактериальной клетки определяет:

-спора

-жгутики

-цитоплазматическая мембрана

-капсула