зачётные тесты / 1 - Общая микробиология

+бактерии

+дрожжевые клетки

-ретровирусы

-вирулентные бактериофаги

-умеренные бактериофаги

В качестве векторов для переноса ДНК в генной инженерии могут использовать:

-бактерии

-дрожжевые клетки

-растительные клетки

-вирулентные бактериофаги

+ умеренные бактериофаги

В качестве векторов для переноса ДНК в генной инженерии могут использовать:

-бактерии

-дрожжевые клетки

+ плазмиды

-вирулентные бактериофаги

-растительные клетки

В качестве векторов для переноса ДНК в генной инженерии могут использовать:

-бактерии

-дрожжевые клетки

+ ретровирусы

-вирулентные бактериофаги

-растительные клетки

МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ (15: 14, 1)

Прибор для проведения полимеразной цепной реакции:

- термостат

+ амплификатор

-автоклав

-анаэростат

-ризограф

Амплификаторы используют для:

-культивирования бактерий

-культивирования вирусов

-стерилизации медицинских инструментов

-обеззараживания воздуха в помещениях

+ накопления целевых участков ДНК

Функция амплификатора:

-синтез необходимых для ПЦР ферментов

-синтез праймеров

+ быстрая смена температуры реакционной смеси

-стерилизация медицинского инструментария

-обеззараживание воздуха в помещениях

Смена стадий в полимеразной цепной реакции обеспечивается:

- добавлением новых ферментов

- термолабильная ДНК-полимераза

+ термостабильная ДНК-полимераза

-термолабильная РНК-полимераза

-термостабильная РНК-полимераза

-термолабильная АТФ-синтетаза

Для детекции полученных в ходе ПЦР ампликонов используют:

-взвешивание реакционной смеси после амплификации

-измерение pH реакционной смеси

-исследование продуктов амплификации под световым микроскопом

-исследование продуктов амплификации под электронным микроскопом

+ электрофорез окрашенных продуктов амплификации в агарозном геле

Для детекции полученных в ходе ПЦР ампликонов используют:

- взвешивание реакционной смеси после амплификации

+ измерение уровня флюоресценции реакционной смеси после амплификации

-измерение pH реакционной смеси

-исследование продуктов амплификации под световым микроскопом

-исследование продуктов амплификации под электронным микроскопом

Молекулярно-генетические методы исследования:

-позволяют выделять чистую культуру микроорганизма

-позволяют изучить морфологию микроорганизма

-позволяют изучить антигенные свойства микроорганизма

+ позволяют выявить нуклеиновую кислоту микроорганизма

- позволяют определить фенотипическую чувствительность микроорганизма к антимикробным препаратам

Преимущество молекулярно-генетических методов исследования:

-позволяют выделять чистую культуру микроорганизма

-позволяют изучить морфологию микроорганизма

-позволяют изучить антигенные свойства микроорганизма

+ позволяют выявлять некультивируемые микробы

- позволяют определить фенотипическую чувствительность микроорганизма к антимикробным препаратам

Преимущество молекулярно-генетических методов исследования:

-позволяют выделять чистую культуру микроорганизма

-позволяют изучить морфологию микроорганизма

-позволяют изучить антигенные свойства микроорганизма

+ высокая чувствительность и специфичность

- позволяют определить фенотипическую чувствительность микроорганизма к антимикробным препаратам

Преимущество молекулярно-генетических методов исследования:

- позволяют выделять чистую культуру микроорганизма

+ быстрое получение результатов

-позволяют изучить морфологию микроорганизма

-позволяют изучить антигенные свойства микроорганизма

-позволяют определить фенотипическую чувствительность микроорганизма к антимикробным препаратам

Недостаток молекулярно-генетических методов исследования:

-невозможность применения для диагностики вирусных инфекций

-субъективность метода

-длительность исследования

- низкая чувствительность и специфичность

+ не позволяют определить фенотипическую чувствительность микроорганизма к антимикробным препаратам

СТРОЕНИЕ, РЕПЛИКАЦИЯ И КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ВИРУСОВ (46: 33, 13)

Вирусы – это:

-грамположительные микроорганизмы

-грамотрицательные микроорганизмы

+ неклеточные формы жизни

-продуценты антибиотиков

-факультативные внутриклеточные паразиты

Вирусы – это:

-грамположительные микроорганизмы

-грамотрицательные микроорганизмы

-продуценты антибиотиков

-свободноживущие микроорганизмы

+ облигатные внутриклеточные паразиты

Характерное свойство вирусов:

- наличие митохондрий

+ наличие одного типа нуклеиновой кислоты

-наличие ядерной оболочки

-наличие белоксинтезирующих систем

-способность к бинарному делению

Характерное свойство вирусов:

-наличие белоксинтезирующего аппарата

-способность синтезировать экзотоксины

+ дизъюнктивный способ репродукции

-способность синтезировать экзоферменты

-способность образовывать капсулу

Характерное свойство вирусов:

+ отсутствие белоксинтезирующего аппарата

-способность синтезировать экзотоксины

-способность к бинарному делению

-способность синтезировать экзоферменты

-способность образовывать капсулу

При таксономической классификации вирусов используют следующие критерии: + тип нуклеиновой кислоты

-наличие подвижности

-способ синтеза АТФ

+ симметрия нуклеокапсида

- окраска по Граму

При таксономической классификации вирусов используют следующие критерии: + тип нуклеиновой кислоты

- наличие подвижности

+ наличие суперкапсида

-способ синтеза АТФ

-окраска по Граму

Основными компонентами вируса являются:

- жирные кислоты

+ нуклеиновые кислоты

- рибосомы

+ белки

- митохондрии

Суперкапсид входит в состав:

- простых РНК-содержащих вирусов

+ сложных РНК-содержащих вирусов

- простых ДНК-содержащих вирусов

+ сложных ДНК-содержащих вирусов

- грамположительных бактерий

Компоненты просто устроенного вируса:

+нуклеиновая кислота

+капсид

-матриксный белок

-суперкапсид

-рибосомы

Компоненты сложно устроенного вируса:

+нуклеокапсид

+матриксный белок

+суперкапсид

- рибосомы

- митохондрии

Компоненты сложно устроенного вируса:

+нуклеокапсид

+матриксный белок

-капсула

-рибосомы

-митохондрии

Типы симметрии вирусного нуклеокапсида: + икосаэдрический

- сферический

+ спиральный

- цилиндрический

+ смешанный

В состав простых вирусов входят:

+нуклеиновая кислота

+капсид

-суперкапсид

-матриксный белок

-рибосомы

В состав сложных вирусов входят: + нуклеиновая кислота

- мезосомы

+ суперкапсид

+матриксный белок

+капсид

Для изучения морфологии вирусов применяют:

-иммерсионную микроскопию

-темнопольную микроскопию

-фазово-контрастную микроскопию

-люменисцентную микроскопию

+ электронную микроскопию

Единицы измерения размеров вирусных частиц:

-дециметры

-сантиметры

-миллиметры

-микрометры

+ нанометры

Тропность вирусов – это способность поражать:

-только определенные возрастные контингенты

-все возрастные контингенты

+ только определенные клетки

-только ранее инфицированные другим вирусом клетки

-все клетки

Тропность вирусов определяется:

- уровнем метаболизма клетки-мишени

+ набором рецепторов на клетке-мишени