Voprosy_k_d-zach_dlya_rasshirennykh_otvetov_po_kursu

Вопросы для расширенных ответов по курсу Промышленная органическая химия

1. Предложите схему получения ПАВ типа алкилсульфатов из природного сырья растительного и животного происхождения. Напишите уравнения всех реакций и укажите условия их проведения. Укажите, по каким параметрам контролируется качество готового продукта (на примере лаурилсульфата натрия)

2. Напишите схемы получения глюкозы и фруктозы из природного растительного сырья. Укажите условия проведения реакций. Чем отличаются друг от друга эти два моносахарида? Каким образом контролируется качество субстанций этих продуктов? Для каких целей применяются эти сахара?

3. Опишите процессы первичной химической переработки нефтяных фракций. Приведите химические схемы соответствующих превращений

4. Предложите схему получения ПАВ типа алкиларилсульфонатов из природного сырья. Напишите уравнения всех реакций и укажите условия их проведения. Укажите, по каким параметрам контролируется качество готовых продуктов

5. Приведите примеры химических реакций, характеризующих первичную химическую переработку нефти: крекинг, риформинг, алкилирование, изомеризацию.

6. Технология сульфаниловой кислоты (из бензола). Напишите уравнения всех реакций, позволяющих получить, выделить и очистить промежуточные и конечный продукт. Укажите условия проведения всех реакций. Для целевого продукта приведите методы оценки подлинности и количественного определения.

7. Технология 2-нафтола (из нафталина). Напишите уравнения всех реакций, позволяющих получить, выделить и очистить промежуточные и конечный продукт. Укажите условия проведения всех реакций. Для целевого продукта приведите методы оценки подлинности и количественного определения.

8. Технология Гамма-кислоты (6-Амино-4-гидроксинафталин-2-сульфокислоты) (из нафталина). Напишите уравнения всех реакций, позволяющих получить, выделить и очистить промежуточные и конечный продукт. Укажите условия проведения всех реакций. Для целевого продукта приведите методы оценки подлинности и количественного определения.

9. Технология N,N-диметил-п-фенилендиамина (из бензола). Напишите уравнения всех реакций, позволяющих получить, выделить и очистить промежуточные и конечный продукт. Укажите условия проведения всех реакций. Для целевого продукта приведите методы оценки подлинности и количественного определения.

10. Сравните три метода получения фенола из бензола. Напишите уравнения всех реакций, позволяющих получить, выделить и очистить промежуточные и конечный продукт. Укажите условия проведения всех реакций. Для целевого продукта приведите методы оценки подлинности и количественного определения.

11. Технология N,N-дифениламина (из бензола). Напишите уравнения всех реакций, позволяющих получить, выделить и очистить промежуточные и конечный продукт. Укажите условия проведения всех реакций. Для целевого продукта приведите методы оценки подлинности и количественного определения.

12. Технология нафтама-2 (N-фенил-2-нафтиламин) (из бензола и нафталина). Напишите уравнения всех реакций, позволяющих получить, выделить и очистить промежуточные и конечный продукт. Укажите условия проведения всех реакций. Для целевого продукта приведите методы оценки подлинности и количественного определения.

13. Технология метаниловой кислоты (из бензола). Напишите уравнения всех реакций, позволяющих получить, выделить и очистить промежуточные и конечный продукт. Укажите условия проведения всех реакций. Для целевого продукта приведите методы оценки подлинности и количественного определения.

14. Технология фенетидина (п-этоксианилин) (из бензола). Напишите уравнения всех реакций, позволяющих получить, выделить и очистить промежуточные и конечный продукт. Укажите условия проведения всех реакций. Для целевого продукта приведите методы оценки подлинности и количественного определения.

15. Технология п-аминофенола (из бензола). Напишите уравнения всех реакций, позволяющих получить, выделить и очистить промежуточные и конечный продукт. Укажите условия проведения всех реакций. Для целевого продукта приведите методы оценки подлинности и количественного определения.

16. Предложите 3 варианта технологии п-аминофенола. Напишите уравнения реакций, характеризующих последнюю стадию в каждом процессе. Укажите условия проведения этих реакций. Приведите методы оценки подлинности и количественного определения п-аминофенола.

17. Технология пирокатехина (из бензола). Напишите уравнения всех реакций, позволяющих получить, выделить и очистить промежуточные и конечный продукт. Укажите условия проведения всех реакций. Для целевого продукта приведите методы оценки подлинности и количественного определения.

18. Технология ароматических аминов, содержащих другие функциональные группы (нитроанилины, аминофенолы, хлор- и броманилины). Напишите уравнения соответствующих реакций и охарактеризуйте их механизмы.

19. Технология И-кислоты (7-амино-4-гидроксинафталин-2-сульфокислоты). Напишите уравнения всех реакций, позволяющих получить, выделить и очистить промежуточные и конечный продукт. Укажите условия проведения всех реакций. Для целевого продукта приведите методы оценки подлинности и количественного определения.

20. Технология резорцина (из бензола). Напишите уравнения всех реакций, позволяющих получить, выделить и очистить промежуточные и конечный продукт. Укажите условия проведения всех реакций. Для целевого продукта приведите методы оценки подлинности и количественного определения.

21. Технология хромотроповой кислоты (из нафталина). Напишите уравнения всех реакций, позволяющих получить, выделить и очистить промежуточные и конечный продукт. Укажите условия проведения всех реакций. Для целевого продукта приведите методы оценки подлинности и количественного определения.

22. Технология п-фенилендиамина (из бензола). Напишите уравнения всех реакций, позволяющих получить, выделить и очистить промежуточные и конечный продукт. Укажите условия проведения всех реакций. Для целевого продукта приведите методы оценки подлинности и количественного определения.

23. Технология м-фенилендиамина (из бензола). Напишите уравнения всех реакций, позволяющих получить, выделить и очистить промежуточные и конечный продукт. Укажите условия проведения всех реакций. Для целевого продукта приведите методы оценки подлинности и количественного определения.

24. Превращение ароматических нитросоединений в производные гидроксиламина и бензидина. Условия проведения процессов. Механизмы реакций. Влияние природы восстановителя на направление реакции и структуру образующихся продуктов.

25. Технология Аш-кислоты (из нафталина). Напишите уравнения всех реакций, позволяющих получить, выделить и очистить промежуточные и конечный продукт. Укажите условия проведения всех реакций. Для целевого продукта приведите методы оценки подлинности и количественного определения.

26. Технология ализарина (из антрахинона). Напишите уравнения всех реакций, позволяющих получить, выделить и очистить промежуточные и конечный продукт. Укажите условия проведения всех реакций. Для целевого продукта приведите методы оценки подлинности и количественного определения.

27. Технология п-анизидина (из бензола). Напишите уравнения всех реакций, позволяющих получить, выделить и очистить промежуточные и конечный продукт. Укажите условия проведения всех реакций. Для целевого продукта приведите методы оценки подлинности и количественного определения.

28. Хлорирование и бромирование ароматических соединений в боковую цепь. Механизмы реакций. Условия проведения реакций. Реагенты. Методы контроля качества конечных продуктов.

29. Замещение галогена в ароматических соединениях на кислородсодержащие группы. Условия проведения процессов. Механизмы реакций. Влияние природы реагента и заместителей в молекуле субстрата на скорость реакции.

30. Каким образом ароматические нитросоединения восстанавливают до соответствующих ароматических аминов? Укажите условия проведения этих процессов и приведите уравнения соответствующих реакций? Каким образом ароматические амины выделяют из реакционных масс и каким образом осуществляется контроль качества ароматических аминов?

31. Приведите схему получения ароматических сульфонилхлоридов с использованием реакции сульфохлорирования. Укажите условия проведения процесса и приведите механизм реакции. Напишите уравнения химических реакций, позволяющих превратить бензол в м-нитробензолсульфонилхлорид

32. Нитрование ароматических соединений. Реагенты, используемые для нитрования. Условия проведения реакции и ее механизм. Контроль процесса нитрования, выделение и анализ нитросоединений ароматического ряда.

33. Сульфирование ароматических соединений. Сульфирующие агенты. Механизм реакции. На примере сульфирования нафталина рассмотрите кинетический и термодинамический контроль реакции и опишите технологию соответствующих процессов.

34. Замещение гидроксигруппы на аминогруппу в ароматическом ряду. Условия проведения процесса. Механизм реакции. Реакция Бухерера. Замещение гидроксигруппы на аминогруппу в 1,4-дигидроксиантрахиноне.

35. Реакция щелочного плавления. Условия проведения. Закрытая и открытая плавка. Избирательное замещение сульфогруппы.

36. Рассмотрите технологию восстановления ароматических нитросоединений с использование гидросульфита натрия и сулфида (гидросульфида) натрия. Укажите области применения указанных восстановителей. Напишите уравнения реакций восстановления с использованием указанных восстановителей.

37. Реагенты, используемые в реакциях сульфирования и сульфатирования. Напишите уравнения этих реакций. Опишите методы выделения и идентификации сульфокислот.

38. Восстановление ароматических нитросоединений до аминов. Влияние природы восстановителя на строение конечных продуктов.

39. Замещение галогена в ароматическом кольце на азотсодержащие группы. Условия проведения процессов. Механизм реакции. Влияние природы реагента и заместителей в молекуле субстрата на скорость реакции.

40. Хлорирование и бромирование ароматических соединений в ядро. Механизм реакции. Реагенты, используемые для проведения процессов. Методы контроля качества конечных продуктов.

41. Методы получения фенолов с использованием реакций нуклеофильного замещения. Приведите конкретные примеры. Условия проведения процессов. Механизмы реакций. Влияние природы реагента и заместителей в молекуле субстрата на выбор метода синтеза целевых продуктов.

42. Методы получения ароматических аминов с использованием реакций нуклеофильного замещения. Приведите конкретные примеры. Условия проведения процессов. Механизмы реакций. Влияние природы реагента и заместителей в молекуле субстрата на выбор метода синтеза целевых продуктов.

43. Технология сульфатирования. Реагенты, используемые для получения алкилсульфатов. Контроль качества конечных продуктов.