Задачи по генетике (2020)
.pdfЗадачи на пенетрантность
Известно, что ген дальтонизма рецессивный сцепленный с Х-хромосомой, а ретинобластома (злокачественная опухоль сетчатки глаза) определяется доминантным аутосомным геном. Пенетрантность ретинобластомы составляет 50%.
Здоровая нормально различающая цвета женщина вышла замуж за переболевшего ретинобластомой дальтоника. Известно, что в семье женщины никогда не было больных ретинобластомой, мать женщины страдала дальтонизмом. Отец мужчины был рецессивной гомозиготой по гену ретинобластомы и различал цвета нормально.
•Расписать возможные генотипы родителей и их детей. Какова вероятность развития ретинобластомы у детей в семье? Каков процент риска появления детей больных дальтонизмом?
Дано:
XD – нормальное зрение Xd – дальтонизм
А – ретинобластома а – норма
P (ретинобластомы) =
50%
P, F1 – ?
Вероятность развития ретинобластомы у детей в семье - ?
Процент риска появления детей больных дальтонизмом - ?
Решение:
Р ♀XDXdaa |
* ♂XdYАа |
||
G XDa, Xda |
XdА, Xda, YA, Ya |
||
|
|
|
|
F1 |
|
|
XdА (25%) Xda (25%) YA (25%) Ya (25%) |
♀ |
♂ |
|
|
|
|
||
XDa (50%) |
D d |
D d |
D |
D |
|
X X Аa |
X X aa |
X YAa |
X Yaa |
|
(12,5%) |
(12,5%) |
(12,5%) |
(12,5%) |
Xda (50%) |
XdXdАa |
XdXdaa |
XdYAa |
XdYaa |
|
(12,5%) |
(12,5%) |
(12,5%) |
(12,5%) |
Вероятность развития ретинобластомы у детей в семье
= 4/8 * 0,5 = 0,25 = 25%
Ответ: вероятность развития ретинобластомы у детей в семье 25%. Процент риска появления детей больных дальтонизмом 50%.
Известно, что ген дальтонизма рецессивный сцепленный с Х- хромосомой, а ретинобластома (злокачественная опухоль сетчатки глаза) определяется доминантным аутосомным геном. Пенетрантность ретинобластомы составляет 50%.
Больная ретинобластомой нормально различающая цвета женщина вышла замуж за переболевшего ретинобластомой дальтоника. Известно, что в семье женщины никогда не было больных дальтонизмом, а отец женщины был рецессивной гомозиготой по гену ретинобластомы. Мать мужчины также была рецессивной гомозиготой по гену ретинобластомы с нормальным зрением, отец мужчины обладал нормальным цветовым зрением.
•Расписать возможные генотипы родителей и их детей. Какова вероятность развития ретинобластомы у детей в семье? Каков процент риска появления детей больных дальтонизмом?
Дано:
XD – нормальное зрение Xd – дальтонизм
А – ретинобластома а – норма
P (ретинобластомы) =
50%
P, F1 – ?
Вероятность развития ретинобластомы у детей в семье - ?
Процент риска появления детей больных дальтонизмом - ?
Решение:
Р ♀XDXDAa |
* ♂XdYАа |
||
G XDA, XDa |
XdА, Xda, YA, Ya |
||
|
|
|
|
F1 |
|
|
XdА (25%) Xda (25%) YA (25%) Ya (25%) |
♀ |
♂ |
|
|
|
|
||
XDA (50%) |
D d |
D d |
D |
D |
|
X X АA |
X X Aa |
X YAA |
X YAa |
|
(12,5%) |
(12,5%) |
(12,5%) |
(12,5%) |
XDa (50%) |
D d |
D d |
D |
D |
|
X X Аa |
X X aa |
X YAa |
X Yaa |
|
(12,5%) |
(12,5%) |
(12,5%) |
(12,5%) |
Вероятность развития ретинобластомы у детей в семье
= 6/8 * 0,5 = 0,375 = 37,5%
Ответ: вероятность развития ретинобластомы у детей в семье 37,5%. Процент риска появления детей больных дальтонизмом 0%.
Известно, что ген гемофилии рецессивный сцепленный с Х-хромосомой, а ретинобластома (злокачественная опухоль сетчатки глаза) определяется доминантным аутосомным геном. Пенетрантность ретинобластомы составляет 75%.
Здоровая женщина вышла замуж за переболевшего ретинобластомой гемофилика. Известно, что в семье женщины никогда не было больных ретинобластомой, а отец женщины страдал от гемофилии. Отец мужчины был рецессивной гомозиготой по гену ретинобластомы и различал цвета нормально.
•Расписать возможные генотипы родителей и их детей. Какова вероятность развития ретинобластомы у детей в семье? Каков процент риска появления детей больных гемофилией?
Дано:
XB – норма
Xb – гемофилия
А – ретинобластома а – норма
P (ретинобластомы) =
75%
P, F1 – ?
Вероятность развития ретинобластомы у детей в семье - ?
Процент риска появления детей больных гемофилией -
?
Решение:
Р ♀XBXbаa |
* ♂XbYАа |
||
G XBa, Xba |
XbА, Xba, YA, Ya |
||
|
|
|
|
F1 |
|
|
XbА (25%) Xba (25%) YA (25%) Ya (25%) |
♀ |
♂ |
|
|
|
|
||
XBa (50%) |
B b |
B b |
B |
B |
|
X X Аa |
X X aa |
X YAa |
X Yaa |
|
(12,5%) |
(12,5%) |
(12,5%) |
(12,5%) |
Xba (50%) |
XbXbАa |
XbXbaa |
XbYAa |
XbYaa |
|
(12,5%) |
(12,5%) |
(12,5%) |
(12,5%) |
Вероятность развития ретинобластомы у детей в семье
= 4/8 * 0,5 = 0,25 = 25%
Ответ: вероятность развития ретинобластомы у детей в семье 37,5%. Процент риска появления детей больных гемофилией 50%.
Редкая форма атеросклероза наследуется как доминантный сцепленный с Х-хромосомой признак с пенетрантностью 40%. Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с У- хромосомой с 100%-ной пенетрантностью. Известно, что супруги здоровы в отношении атеросклероза, но муж болен гипертрихозом и имеет такой же генотип как отец жены. Мать жены была больна атеросклерозом.
•Определить вероятность рождения детей с обеими аномалиями одновременно.
Дано:
XA – атеросклероз Xa – норма
YB – гипертрихоз Yb – норма
P (атеросклероза) = 40% P (гипертрихоза) = 100%
Решение:
Р ♀XAXa |
* ♂XaYB |
|
|
G XA, Xa |
Xa, YB |
|
|
|
|
|
|
F1 |
|
Xa (50%) |
YB (50%) |
♀ |
♂ |
|
|
|
|
||
XA (50%) |
A |
a |
(25%) |
A |
B |
(25%) |
|
X X |
|
X Y |
|
||
|
|
|
|
|
|
|
Xa (50%) |
a |
X |
a |
(25%) |
a |
B |
(25%) |
|
X |
|
X Y |
|
Вероятность рождения детей с обеими аномалиями одновременно - ?
Вероятность рождения детей с обеими аномалиями одновременно = 0,25 * 0,4 = 0,1 = 10%
Ответ: вероятность рождения детей с обеими аномалиями одновременно 10%.
Подагра определяется доминантным аутосомным геном с пенетрантностью 20%.
Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с
У-хромосомой и пенетрантностью 100%.
ВОПРОС: какова вероятность появления больных по обеим аномалиям детей в семье, где оба родителя гетерозиготны?