новая папка 1 / 358450

ОБЯЗАННОСТИ РУКОВОДИТЕЛЕЙ ПРАКТИКИ И СТУДЕНТОВ

Обязанности студента в период прохождения практики

В период прохождения производственной практики студент обязан:

1.Прибыть в аптеку к началу прохождения практики в соответствии

спутевкой, выданной на кафедре, имея медицинский халат, сменную обувь, головной убор, медкнижку.

2.Подчиняться действующим в аптеке правилам внутреннего трудового распорядка.

3.Выполнять указания руководителя на рабочем месте, строго соблюдать график работы.

4.Пройти инструктаж и строго соблюдать правила охраны труда и техники безопасности.

5.Полностью выполнять задания, предусмотренные программой производственной практики; нести наравне со штатными работниками аптеки ответственность за выполненную работу.

6.Ежедневно вести дневник производственной практики (по установленной форме).

7.Принимать активное участие в общественной жизни коллектива аптеки, в санитарно-просветительной, лекционной работе.

8.По окончании практики на производственном совещании коллектива аптеки составить отчет о ее прохождении.

Руководство производственной практикой

Кафедра фармацевтической химии и фармацевтической технологии осуществляет методическое руководство производственной практикой. Для руководства и контроля практикой кафедра выделяет на весь период наиболее опытных преподавателей, которые проверяют готовность базы практики, составляют планы и графики прохождения практики, исходя из специфики работы аптек.

На период прохождения практики студенты обеспечиваются методическими указаниями и заданиями. Руководитель практики от кафедры проводит инструктаж студентов о порядке прохождения практики по изготовлению лекарственных форм, дает рекомендации по ведению дневника и другой отчетной документации.

Обязанности руководителя аптеки в период производственной практики

В период производственной практики руководитель аптеки обязан: 1. Издать приказ по аптеке о приеме студентов на практику и назначении непосредственного руководителя практики студентов на рабочем

месте.

11

2.Ознакомить студентов с аптекой, ее отделами, производственными помещениями, коллективом сотрудников.

3.Ознакомить студентов с правилами внутреннего трудового распорядка аптеки, графиком работы сотрудников, провести инструктаж по технике безопасности и охране труда.

4.Создать необходимые условия для полного выполнения программы производственной практики и графика распределения времени на отдельные виды работ.

5.Предоставить студентам рабочие места, обеспечивающие наибольшую эффективность прохождения практики.

6.Осуществлять консультативную помощь по производственным вопросам.

7.Систематически контролировать график выхода студентов на практику, 1 раз в неделю – ведение ими дневника по производственной практике.

8.Привлекать студентов к участию в общественной жизни коллектива аптеки, проведению санитарно-просветительной и лекционной работе.

9.Организовать заслушивание и обсуждение отчета студентов о производственной практике.

10.Составить объективную характеристику профессиональной деятельности студента, оформить аттестационный лист за личной подписью

ипечатью аптеки.

Обязанности руководителя практики на рабочем месте

Производственная практика студента в аптеке проводится под непосредственным руководством наставника-руководителя от аптеки, который обязан:

1.Ознакомить студента с рабочим местом, его оборудованием и оснащением.

2.Провести инструктаж на рабочем месте.

3.Обеспечить соблюдение графика работы студента-практиканта.

4.Подобрать рецептуру лекарственных форм для изготовления сту- дентом-практикантом.

5.Проверять расчеты, проводимые студентами, обсуждать особенности технологии лекарственных форм, контролировать правильность выполнения всех технологических операций.

6.Ежедневно контролировать ведение студентами дневника, проверять его содержание и ставить личную подпись.

7.Проводить оценку освоения практических навыков студентами на рабочем месте.

12

ОТЧЕТНОСТЬ ПО ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКЕ

Для допуска к сдаче дифференцированного зачета на кафедру необходимо представить следующую документацию:

•дневник производственной практики, подписанный руководителем практики от организации (см. прил. 1, 2);

•характеристику и аттестационный лист о работе студентапрактиканта, подписанный руководителем практики от организации и скрепленный печатью;

•отчет студента в письменной форме (см. прил. 3).

Впериод прохождения производственной практики студент ежедневно ведет дневник, который является официальным документом и по окончании практики предоставляется на кафедру.

Дневник производственной практики должен отражать ежедневную работу студента и давать ясное представление о степени самостоятельности практиканта при выполнении той или иной работы в аптеке.

Дневник во время прохождения хранится в аптеке и должен быть доступен руководителям практики в любое время рабочего дня. Запрещается забирать дневник из аптеки.

Заполнение дневника производится за 1 час до окончания рабочего дня. Дневник ежедневно проверяет руководитель студента на рабочем месте и 1 раз в неделю – руководитель аптеки. При посещении аптеки руководителем практики от кафедры дневник также проверяется, ставится подпись и дата контроля.

Титульный лист дневника оформляется согласно приложению 1. На второй странице дневника приводится график работы студента, в

котором фиксируется дата, время работы, подпись ответственного лица на рабочем месте (см. прил. 1).

Ежедневно студент описывает 2–3 рецепта из числа наиболее сложных, изготовляемых лично им. Работа описывается по форме, представленной в приложении 3.

При работе с провизором по изготовлению внутриаптечных заготовок студент записывает в дневник технологию изготовления концентрированных растворов, полуфабрикатов и других внутриаптечных заготовок. При работе с провизором по приему рецептов и отпуску по ним лекарственных препаратов студент вносит в дневник копии рецептов, требований ЛУ, содержащих сильнодействующие, ядовитые и наркотические лекарственные вещества, этанол, несовместимые сочетания ингредиентов, неправильно выписанные рецепты, проводит анализ документации, указывает, какое решение принято в каждом конкретном случае.

13

ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ВОПРОСЫ К ДИФФЕРЕНЦИРОВАННОМУ ЗАЧЕТУ ПО ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКЕ

1.Изготовление порошков по индивидуальным прописям в аптеках. Основные правила смешивания ингредиентов. Порошки с сильнодействующими и ядовитыми веществами. Тритурации. Порошки с красящими, трудно измельчаемыми веществами, с экстрактами, полуфабрикатами и др.

2.Изготовление в асептических условиях порошков для инъекций, присыпок на раны и ожоговые поверхности, порошков с антимикробными веществами, для введения в полости, а также для новорожденных и детей до 1 года и др.

3.Оценка качества порошков: однородность, точность дозирования, сыпучесть и др. Дозирование, фасовка и упаковка порошков. Условия и сроки хранения порошков.

4.Растворители, применяемые в технологии жидких лекарственных форм. Классификация. Требования, предъявляемые к ним. Вода очищенная. Характеристика. Аппаратура для получения воды очищенной. Условия хранения и использования воды. Контроль качества.

5.Технологические схемы получения растворов для внутреннего и наружного применения. Общие и частные правила в технологии водных

иневодных растворов.

6.Расчет рабочей прописи при изготовлении раствора. Коэффициент увеличения объема. Растворимость лекарственных веществ. Оценка качества растворов для наружного и внутреннего применения.

7.Изготовление водных растворов: растворы окислителей, умеренно растворимых, малорастворимых, практически нерастворимых веществ Особенности изготовления растворов с антибиотиками.

8.Разведение стандартных жидкостей: растворов формальдегида, водорода пероксида, калия ацетата, аммиака, алюминия ацетата основного.

9.Особенности технологии растворов на неводных растворителях. Изготовление растворов на этаноле.

10.Этанол. Физико-химические свойства. Алкоголиметрия. Концентрация этанола: способы ее выражения, методы и приборы определения. Разведение и укрепление водно-спиртовых растворов в аптеках.

11.Водные извлечения из лекарственного растительного сырья. Определение. Требования, предъявляемые к настоям и отварам Государственной фармакопеей.

12.Особые случаи изготовления водных извлечений из сырья, содержащего алкалоиды, гликозиды, дубильные вещества, флавоноиды, сапонины, полисахариды. Аппаратура. Введение в настои и отвары лекарственных веществ.

14

13.Изготовление водных извлечений из сухих и жидких экстрактовконцентратов. Оценка качества водных извлечений/

14.Технологические схемы получения мазей различных типов. Способы введения лекарственных веществ в мази.

15.Мазевые основы, характеристика, классификация.

16.Линименты. Классификации в зависимости от вида среды и дисперсной системы. Технологические схемы изготовления линиментов.

17.Технология суспензионных, эмульсионных мазей.

18.Изготовление суппозиториев по индивидуальным прописям: ручное формирование, выливание в формы. Упаковка и хранение суппозиториев. Показатели качества суппозиториев.

19.Лекарственные формы для парентерального введения. Определение. Классификация. Характеристика. Требования к лекарственным формам для инъекций.

20.Растворители для инъекционных растворов. Требования к ним. Получение воды очищенной для инъекций. Аппаратура. Хранение воды для инъекций. Приказы и инструкции.

21.Изготовление инъекционных растворов в аптечных условиях. Приказы и инструкции. Фасовка и упаковка растворов. Розлив растворов во флаконы. Укупорка флаконов. Обкатка металлическими колпачками, приспособления и устройства для обкатки флаконов в аптеках. Маркировка и оформление на стерилизацию.

22.Стабилизация инъекционных растворов: физическая, химическая и микробиологическая.

23.Инфузионные растворы, классификация, технология, номенклатура. Расчеты с использованием изотонических эквивалентов веществ по натрию хлориду.

24.Глазные капли. Определение. Требования к глазным каплям. Технологическая схема. Стерильность, изотоничность глазных капель.

25.Глазные мази. Определение. Требования к глазным мазям и к основам для глазных мазей. Технологическая схема. Стерильность, стабильность глазных мазей.

15

РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА

1.Государственная фармакопея CCCР. – 11-е изд. – М. : Медицина, 1987. – Вып.1. – 336 с.

2.Государственная фармакопея CCCР. – 11-е изд. – М. : Медицина, 1990. – Вып. 2. – 400 с.

3.Государственная фармакопея Российской Федерации. – 12-е изд. – М. : Научный центр экспертизы средств медицинского применения, 2007. – 704 с.

4.Дзюба В.Ф. Жидкие лекарственные формы : учеб.пособие / В.Ф. Дзюба, А.И. Сливкин. – Воронеж : Изд-во Воронеж. гос. ун-та, 2007. – 288 с.

5.Приказ МЗ СР РФ № 706н от 23.08.2010 «Об утверждении правил хранения лекарственных средств»// (fs.main.vsu.ru/сonsultant).

6.Приказ Минздрава России № 214 от 16.07.1997 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках» // (fs.main.vsu. ru/сonsultant).

7.Приказ Минздрава России № 305 от 16.10.1997 «О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции»// (fs.main.vsu.ru/сonsultant).

8.Приказ Минздрава России № 308 от 21.10.1997 «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм.

9.Приказ Минздрава России № 309 от 21.10.1997 «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)».

10.Приказ МЗ СР РФ № 110 от 12.02.2010 «О порядке назначения и выписывания лекарственных средств, ИМН и специализированных про-

дуктов лечебного питания (с изм. и доп.)»// (fs.main.vsu.ru/сonsultant).

11.Приказ Минздрава России от 20.12.2012 № 1175н (ред. от 02.12.2013) «Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хра-

нения» // (fs.main.vsu.ru/сonsultant).

12.Приказ Минздрава России от 01.08.2012 № 54н «Об утверждении формы бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также правил оформления». (fs.main.vsu,ru/consultant).

13.Синев Д.Н. Справочные пособия по аптечной технологии лекарств / Д.Н. Синев, Л.Г. Марченко, Т.Д. Синева. – Изд. 2-е, перераб. и доп. – СПб. : Изд-во СПХРА : Невский диалект, 2001. – 280 с.

14.Технология готовых лекарственных форм / под ред. Ивановой. –

М. : Медицина, 1991. – Т. 2. – 544 с.

15.Технология лекарственных форм / под ред. Т.С. Кондратьевой. –

М. : Медицина,1991. – Т. 1. – 496 с.

16

ПРИЛОЖЕНИЯ

Приложение 1

Форма титульного листа дневника по прохождению практики и схема его ведения

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ

ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ «ВОРОНЕЖСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ»

Факультет _______________________________

Кафедра ________________________________

ДНЕВНИК

указать вид практики

студента __________________________________________________

ФИО

Курс ______________ группа ______________________________________

Специальность __________________________________________________

_______________________________________________________________

Место проведения практики _______________________________________

наименование базы практики

Время проведения практики с _____________ по ______________ 20___ г.

М.П. базы практики

17

(продолжение)

Заключение руководителя по итогам практики студента

_______________________________________________________________

_______________________________________________________________

_______________________________________________________________

_______________________________________________________________

____________________________

Дата __________________ Подпись руководителя __________________

18

2.Rp.: Оборотная стороAcidum ascor- В рецепте выписана твер-