Для синтеза глюкозы из двух молекул пирувата затрачивается:
+6 молекул АТФ
2 молекулы АТФ
8 молекул АТФ
4 молекулы АТФ
Укажите аминокислоту, из которой невозможно образовать глюкозу:
+Лизин
Валин
Метионин
Триптофан
Укажите аминокислоту, из которой не синтезируется глюкоза в клетках печени:
+Лейцин
Фенилаланин
Глутамин
Пролин
Гликогенной аминокислотой является:
Лизин
Гидроксилизин
Лейцин
+Валин
Укажите метаболит, из которого есть возможность синтезировать глюкозу в печени:
+Метилмалонил-КоА
Ацето-ацетил-КоА
ГМГ-КоА
Малонинл-КоА
ФЕП-карбоксикиназа использует в своей реакции макроэргическое соединение:
АТФ
+ГТФ
УТФ
ЦТФ
Реакцию превращения ЩУК в ФЕП катализирует фермент:
+ФЕП-карбоксикиназа
Пируваткиназа
Оксалоацетаткиназа
Пируваткарбоксилаза
Укажите метаболит способный пройти через митохондриальную мембрану:
+Пируват
ЩУК
Ацетил-КоА
Лактат
Укажите метаболит, транспортирующийся через мембрану в глюконеогенезе:
+Малат
ЩУК
Ацетил-КоА
Лактат
Глюкозо-6-фосфатаза принимает участие в процессе:
ЦТК
Гликолиза
+Глюконеогенеза
ПФП
Регуляторными ферментом глюконеогенеза не является:
+Малатдегидрогеназа
Пируваткарбоксилаза
ФЕП-карбоксикиназа
Фруктозо-1,6-дифосфатаза
Инсулин обеспечивает репрессию синтеза фермента:
+ФЕП-карбоксикиназы
Малатдегидрогеназы
Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
Гликогенсинтазы
Укажите метаболит, включающийся в путь глюконеогенеза:
+Аланин
Холестерол
Гликоген
Кетоновые тела
Глюконеогенез активируется при участии:
+Кортизола
Альдостерона
Инсулина
Вазопрессина
Реакции глюконеогенеза не протекают в метаболическом пути:
Цикл Кори
Глюкозо-аланиновый цикл
ЦТК
+Орнитиновый цикл
Укажите фермент, не катализирующий реакцию глюконеогенеза:
3-фосфоглицераткиназа
+Пируваткиназа
Малатдегидрогеназа
Лактатдегидрогеназа
Анаэробный гликогенолиз в мышцах завершается образованием:
+Лактата
Глюкозы
Глюкозо-6-фосфата
Углекислого газа и воды
Гликогенфосфорилаза активируется при участии:
+Киназы фосфорилазы
Фосфопротеинфосфатазы
Фосфодиэстеразы
Протеинкиназы В
Регуляторным ферментом гликогенолиза является:
+Гликогенфосфорилаза
Фосфоглюкомутаза
Глюкокиназа
Деветвящий фермент
Синтез затравочной части гликогена осуществляется в составе:
+Белка гликогенина
Гиалуроновой кислоты
Рибосом
Фосфолипидов клеточной мембраны
Точки ветвления в составе гликогена образует фермента:
+Амило-1,4-1,6-гликозилтрансфераза
Гликогенсинтаза
Гликогенфосфорилаза
Амило-1,6-гликозидаза
Процесс гликогенолиза в печени завершается образованием:
+Глюкозы
Пирувата
Лактата
Углекислого газа и воды
При накоплении в клетке печени цАМФ активируется процесс:
+Гликогенолиза
ПФП
Гликолиза
ЦТК
Процесс синтеза гликогена в мышцах активируется гормоном:
+Инсулином
Глюкагоном
Адреналином
Тироксином
Укажите кофермент, использующий в своей реакции гликогенфосфорилаза:
ТДФ
+Пиридоксальфосфат
Биотин
НАДФ
Производное какого витамина необходимо для осуществления процесса гликогенолиза:
В1
В2
В3
+В6
Гликогенфосфорилаза является ферментом из класса:
Окисдоредуктазы
+Трасферазы
Лиазы
Гидролазы
Гликогенолиз протекает после фосфорилирования фермента:
Глюкокиназы
+Гликогенфосфорилазы
Гликогенсинтазы
Аденилатциклазы
Киназа фосфорилазы активируется при участии:
Протеинкиназы В
Фосфодиэстеразы
+Ионов кальция
Фосфопротеинфосфатазы
Укажите возможный механизм активации гликогенфосфорилазы, который реализуется в клетках:
Частичный протеолиз
+Фосфорилирование
Ацилирование
Гликозилирование
цАМФ является аллостерическим активатором фермента:
+Протеинкиназы А
Протеинкиназы В
Протеинкиназы С
Киназы фософрилазы
Укажите серосодержащую аминокислоту
Серин
Аланин
+Метионин
Пролин
Укажите отрицательно заряженную аминокислоту
Серин
+Аспарагиновая кислота
Метионин
Пролин
Укажите серосодержащую аминокислоту
Серин
Аланин
+Цистеин
Пролин
Укажите отрицательно заряженную аминокислоту
Лизин
+Глутаминовая кислота
Метионин
Пролин
Укажите аминокислоту, содержащую гидроксильную группу
Метионин
Триптофан
Цистеин
+Треонин
Укажите положительно заряженную аминокислоту
Цистеин
Триптофан
+Аргинин
Треонин
Укажите ароматическую аминокислоту
Пролин
+Триптофан
Лизин
Треонин
Укажите положительно заряженную аминокислоту
Цистеин
Триптофан
+Лизин
Треонин
Выберите аминокислоту с аминогруппой в радикале
+Лизин
Пролин
Аспарагиновая кислота
Глутамин
Какое заболевание может развиться при дефиците в организме тиамина?
Пеллагра
Мегалобластная анемия
Цинга
+Полиневрит
Выберите водорастворимый витамин
+Пантотеновая кислота
Ретинол
Токоферол
Кальциферол
Какое заболевание возникает при авитаминозе тиамина?
Дерматит
Ксерофтальмия
Цинга
+Бери-бери
Какая патология наблюдается у детей при дефиците рибофлавина?
+Задержка роста
Остеопороз
Анемия
Рахит
Какая патология наблюдается при авитаминозе фолиевой кислоты?
+Макроцитарная анемия
Полиневрит
Себорейный дерматит
Остеопороз
К какой патологии может приводить недостаток в организме фолиевой кислоты?
Бери-бери
Полиневрит
Себорейный дерматит
+Нарушение синтеза ДНК
Укажите заболевание, причиной которого служит недостаток кобаламина
Гемолитическая анемия
Серповидноклеточная анемия
+Мегалобластная анемия
Пеллагра
Какое заболевание развивается при недостатке витамина С?
Пеллагра
+Цинга
Рахит
Бери-бери
Гиповитаминоз С приводит к нарушениям образования органического матрикса, нарушению созревания коллагена. В каких процессах участвует этот витамин?
+Гидроксилирования аминокислотных остатков пролина и лизина
Карбоксилирования аминокислотных остатков пролина и лизина
Гидроксилирования аминокислотных остатков аргинина и лизина
Карбоксилирования аминокислотных остатков аргинина и лизина
Какая патология приводит к гиповитаминозу витаминов А, Д, Е, К?
Нарушение образования внутреннего фактора Касла вследствие атрофического гастрита
Дефицит протеолитических ферментов ЖКТ
Изменение состава микрофлоры толстой кишки
+Нарушение синтеза и/или выделения желчных кислот
Выберите водорастворимый витамин
+Тиамин
Филлохинон
Токоферол
Кальциферол
Укажите витамин, производное которого принимает участие в реакциях анаэробного гликолиза:
+Ниацин
Тиамин
Рибофлавин
Аскорбиновая кислота
Укажите кофермент, принимающий участие в процессе анаэробного гликолиза:
+НАД
ФАД
ФМН
HS-КоА
Укажите фермент, который не участвует в реакции фософрилирования моносахарида:
Гексокиназа
Фосфоглицераткиназа
Фосфофруктокиназа
+Пируваткиназа
Укажите фермент, не катализирующий реакции гликолиза:
Пируваткиназа
+ФЕП-карбоксикиназа
Фосфофруктокиназа
3-фосфоглицераткиназа
К регуляторным ферментам гликолиза относится:
+Фосфофруктокиназа
Фосфоглюкомутаза
Глюкозо-6-фосфатаза
Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа
Анаэробный гликолиз протекает:
+В цитозоли всех клеток
В митохондриях всех клеток
Только в цитозоли мышечной ткани
Только в митохондриях печени
Глюкозо-6-фосфат в клетке печени не образуется при участии фермента:
Фосфоглюкомутазы
Глюкозо-6-фосфатизомеразы
+Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
Глюкокиназы
Гликолиз в печени активируется при участии:
+Инсулина
Глюкагона
Кортизола
Адреналина
При увеличении в клетке печени цАМФ происходит:
Активация ферментов гликолиза
+Фосфорилирование пируваткиназы
Индукция синтеза глюкокиназы
Фосфорилирование гексокиназы
Фруктозо-2,6-дифосфат является аллостерическим активатором фермента:
+Фосфофруктокиназы-1
Фосфофруктокиназы-2
Фруктозобисфосфатазы-1
Фруктозобисфосфатазы-2
Обратимую реакцию анаэробного гликолиза катализирует фермент:
+3-фосфоглицераткиназа
Пируваткиназа
Гексокиназа
Фосфофруктокиназа
Необратимую реакцию анаэробного гликолиза катализирует фермент:
Лактатдегидрогеназа
3-фосфоглицераткиназа
+Пируваткиназа
Енолаза
Окисление 3-фосфоглицеринового альдегида сопровождается:
+Восстановлением НАДН2
Окислением НАДН2
Синтезом АТФ
Расходованием АТФ
Дегидратация субстрата протекает в ходе реакции, катализируемой ферментом:
+Енолазой
Муазой
Гексокиназой
Лактатдегидрогеназой
Гексокиназа:
Имеет низкое сродство к глюкозе
Имеет значение Км = 10 мМ
Аллостерически активируется глюкозо-6-фосфатом
+Обеспечивает использование глюкозы эритроцитами
Аллостерическим активатором фосфофруктокиназы-1 в мышцах является:
+АМФ
Фруктозо-2,6-дифосфат
АТФ
Цитрат
Фермент альдолаза А катализирует реакцию:
+Разрыва связи С-С в молекуле фруктозо-1,6-дифосфата
Изомеризации 3-фосфоглицерата в 2-фосфоглицерат
Образования пирувата из ФЕП
Реакцию образования 3-фосфоглицеринового альдегида из ДАФ.
Диагностическое значение имеет определение активности фермента гликолиза:
+ЛДГ
Глюкокиназы
Глюкозо-6-фосфатизомеразы
3-фосфоглицераткиназы
К окислительно-восстановительным реакциям, протекающим в процессе гликолиза, относится:
Фосфорилирование глюкозы
Дегидратация 2-фосфоглицерата
+Превращение пирувата в лактат
Превращение фосфоенолпирувата в пируват
Укажите реакцию анаэробного гликолиза, катализируемую ферментом из класса трансферазы:
Превращение 2-фосфоглицерата в ФЕП
Превращение пирувата в лактат
Превращение глюкозо-6-фосфата в фруктозо-6-фосфат
+Превращение 1,3-дифосфоглицерата в 3-фосфоглицерат
Фермент енолаза относится к классу ферментов:
+Лиазы
Лигазы
Изомеразы
Гидролазы
Укажите класс ферментов, которые не принимают участие в реакциях анаэробного гликолиза:
+Гидролазы
Оксидоредуктазы
Лиазы
Траснферазы
АТФ образуется в реакции:
+Превращения ФЕП в пируват
Превращения пирувата в лактат
Превращения 3-ФГА в 1,3-дифосоглицерат
Превращения глюкозы в глюкозо-6-фосфат
К макроэргическим соединениям, образующимся в ходе анаэробного гликолиза, относится:
+Фосфоенолпируват
Креатинфосфат
Ацетил-КоА
2-фосфоглицериновая кислота
Назовите класс фермента, катализирующего превращение 3-ФГА в 1,3-дифосфоглицерат:
+Оксидоредуктазы
Дегидрогеназы
Гидролазы
Трасферазы
Сродство фруктозо-6-фосфата к активному центру фосфофруктокиназы мышц уменьшается при образовании в клетке:
+АТФ
АМФ
НАД
Тиаминпирофосфата
Аллостерическим ингибитором фермента гексокиназы является метаболит:
+Глюкозо-6-фосфат
Фруктозо-6-фосфат
Лактат
АТФ
Принцип ингибирования конечным продуктом процесса (ретроингибирования) или промежуточным метаболитом процесса, не осуществляется для фермента гликолиза:
+Глюкокиназы
Пируватктиназы
Фосфофруктокиназы
Гексокиназы
Протоны и электроны от окисляемого субстрата в ходе анаэробного гликолиза передаются на конечный акцептор:
+Пируват
Лактат
ФЕП
2-фосфоглицерат
Конечным продуктом анаэробного окисления глюкозы является:
+Лактат
Пируват
Углекислота
Ацетил-КоА
Адреналин активирует ферменты гликолиза:
В мышцах
+В печени
В эритроцитах
В нервной ткани
При активации гликогенолиза в мышечной ткани и образовании глюкозо-6-фосфата аллостерическим путем активируется фермент:
Глюкозо-6-фосфатаза
Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа
+Фосфофруктокиназа
Гексокиназа
Укажите орган, в котором интенсивность гликолиза самая минимальная в момент голодания:
+Печень
Головной мозг
Эритроциты
Почки
В процессе анаэробного гликолиза АТФ образуется:
+В ходе реакций субстратного фосфорилирования
За счёт формирования электрохимического градиента протонов
При образовании лактата из пирувата
В ходе реакции окислительного фосфорилирования
Реакции субстратного фосфорилирования в анаэробном гликолизе сопряжены с протеканием реакции:
+Дегидрирования 3-фосфоглицеринового альдегида
Дегидрирования яблочной кислоты
Дегидрирования сукцината
Дегидрирования пирувата
К изомеразным реакциям, протекающим в процессе анаэробного окисления глюкозы, не относится:
Превращение 3-ФГА в ДАФ
Превращение 3-фосфоглицерата в 2-фосфоглицериновую кислоту
Превращение глюкозо-6-фосфата в фруктозо-6-фостфат
+Превращение глюкозо-1-фосфата в глюкозо-6-фосфат
Лактат, образующийся в процессе анаэробного окисления глюкозы утилизируется:
+В кардиомиоцитах
В жировой ткани
В нервной ткани
В скелетных мышцах
Жирные кислоты, аланин и ацетил-КоА являются аллостерическими ингибиторами фермента:
+Пируаткиназы
Гексокиназы
Фосфофруктокиназы
Лактатдегидрогеназы
Ацил-КоА дегидрогеназа использует кофермент:
НАД
+ФАД
ФМН
НАДФ
Енолил-КоА гидратаза используется в процессе:
+Окисления жирных кислот
Пентозофосфатном пути
Синтеза кетоновых тел
Синтеза холестерола
Гидроксиацил-КоА дегидрирогеназа использует кофермент:
+НАД
ФАД
ФМН
НАДФ
В орнитиновом цикле образуется метаболит цитратного цикла:
Сукцинат
Малат
Ацетил-коа
+Фумарат
Регуляторным ферментом орнитинового цикла является:
+Карбаммоилфосфатсинтетеза 1
Карбаммоилфосфатсинтетеза 2
Аргиназа
Орнитинкарбаммоилтрансфераза
В процессе гниения белков в кишечнике образуется:
+Скатол
Бензол
Имидазол
Пиразол
Транспорт аминокислот через биологические мембраны обеспечивает:
+Гамма-глутамилтрансфераза
Гамма-глутамилтрнскарбоксилаза
ГЛЮТ-4
ЛПОНП
Как трансаминазы, так и декарбоксилазы аминокислот нуждаются в коферменте:
+Пиридоксальфосфат
Тиаминдифосфат
Биотин
НАД
К биогенным аминам не относится:
+Вазопрессин
Адреналин
ГАМК
Гистамин
Предшественником биогенных аминов является:
Гуаниловая кислота
АТФ
Пиридоксальфосфат
+Глутамат
При воздействии протеаз ЖКТ на простые белки пищи образуются:
+Аминокислоты
Нуклеотиды
Липиды
Углеводы
Коллекторную функцию выполняет аминокислота:
+Глутамат
Аланин
Валин
Аспартат
Донором метильной группы в реакциях синтеза является аминокислота:
+Метионин
Аланин
Валин
Изолейцин
Источником аммиака в организме не является:
Аминокислоты
Цитозин
Пуриновые нуклеотиды
+Мочевина
В какие реакции не вступают аминокислоты:
+Гидратации
Дезаминирования
Трансаминирования
Декарбоксилирования
Регуляторным ферментом синтеза пиримидиновых нуклеотидов является:
КФС-I
Ксантиноксидаза
ИМФ-дегидрогеназа
+КФС-II
Причиной алкаптонурии является
+Наследственный дефект ферментов метаболизма п-гидроксифенилпирувата
Наследственный дефект ферментов превращающих фенилаланин в тирозин
Наследственный дефект фермента тирозинтрансаминазы
Недостаточность фермента ксантиноксидазы
Общий билирубин крови состоит из:
+25% прямого и 75% непрямого билирубина
50% прямого и 50% непрямого билирубина
75% прямого и 25% непрямого билирубина
5% прямого и 95% непрямого билирубина
Как билирубин, так и тироксин:
+Являются протоноформами
Являются гидрофильными молекулами
Являются гормонами
Не влияют на процессы синтеза АТФ в митохондриях
Как билирубин, так и тироксин:
+Являются протоноформами
Являются гидрофильными молекулами
Являются гормонами
Не влияют на процессы окислительного фосфорилирования
Непрямой билирубин:
+Растворяется в миелиновых оболочках
Является гидрофильной молекулой
Не связан с альбуминами плазмы крови
Выделяется преимущественно с мочой
Какие из перечисленных веществ при окислении 1г дают наибольшее количество энергии?
Белки
Углеводы
+Жиры
Витамины
Где находятся основные энергетические запасы в организме человека?
В печени
В мышцах
+В жировой ткани
В крови
Где наиболее интенсивно протекают процессы обмена веществ?
+В печени
В мышцах
В жировой ткани
В почках
Какое превращение в организме человека принципиально невозможно?
Белков в углеводы
Белков в жиры
Углеводов в жиры
+Жиров в углеводы
Выберите главные регуляторы метаболизма при смене состояний пищеварения, постабсорбтивного периода и голодания
+Глюкагон и инсулин
Кортизол и альдостерон
Адреналин и кортизол
Адреналин и йодтиронины
Какой фермент в печени активен в абсорбтивный период?
Фосфорилаза а
Фосфоенолпируваткабоксикиназа
+Гликогенсинтаза
Пируваткарбоксилаза
Какой фермент в печени активен в постабсорбтивный период?
+Гексокиназа
Глюкокиназа
Гликогенсинтаза
Ацетил-SКоА-карбоксилаза
Какой белок-транспортер глюкозы почти полностью локализуется в цитоплазме при низком инсулин-глюкагоновом индексе?
GLUT-1
GLUT-2
GLUT-3
+GLUT-4
Какой процесс осуществляется за счет реакций, протекающих и в почках, и в печени?
Синтез мочевины
+Синтез креатина
Синтез кетоновых тел
Синтез диглюкуронида билирубина
Какая аминокислота служит донором амидного азота при синтезе различных соединений в организме человека?
Глутаминовая кислота
+Глутамин
Аспарагиновая кислота
Аспарагин
Из какой аминокислоты в состав глюкозы могут попасть все атомы углерода?
Из лизина
+Из серина
Из фенилаланина
Из триптофана
Из какой аминокислоты в состав глюкозы могут попасть все атомы углерода?
Из тирозина
+Из глицина
Из лизина
Из лейцина
Из какой аминокислоты в состав глюкозы могут попасть все атомы углерода?
Из лизина
+Из аланина
Из лейцина
Из фенилалнина
Выберите верное утверждение
Отношение НАД(Н+)/НАД+ выше всего в цитоплазме
Отношение НАД(Н+)/НАД+ выше всего в ядре
+Отношение НАД(Н+)/НАД+ выше всего в митохондрии
Отношение НАД(Н+)/НАД+ выше всего в лизосоме
Укажите процессы, в которых происходит восстановление как НАД+, так и ФАД+
Гликолиз и ЦТК
+ЦТК и в-окисление ВЖК
ЦТК, гликогенолиз и в-окисление ВЖК
Окислительное фосфорилирование и в-окисление ВЖК
Какой фермент поставляет НАДФН(Н+) для восстановительных биосинтезов?
+Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа
Изоцитратдегидрогеназа (митохондриальная)
Лактатдегидрогеназа
Глутаматдегидрогеназа
Для протекания какого процесса важна активность ферментов пентозофосфатного пути окисления глюкозы?
+Биосинтеза ВЖК
Глюконеогенеза
ЦТК
Биосинтеза белка
Для протекания какого процесса важна активность ферментов пентозофосфатного пути окисления глюкозы?
+Распад гема
Глюконеогенеза
ЦТК
Биосинтеза белков
Для протекания какого процесса важна активность ферментов пентозофосфатного пути окисления глюкозы?
+Синтеза холестерина
Глюконеогенеза
ЦТК
Биосинтеза белков
Для протекания какого процесса важна активность ферментов пентозофосфатного пути окисления глюкозы?
+Восстановления оксиленного глутатиона
Глюконеогенеза
ЦТК
Биосинтеза белков
Какой процесс необходим в цитоплазме для образования дезоксирибонуклеозиддифосфатов?
+Образование НАДФН (Н+)
Гликолиз
Синтез пальмитиновой кислоты
Глюконеогенез
Первая реакция какого метаболического пути играет ключевую роль в поддержании SH-групп гемоглобина эритроцитов?
+Пентозофосфатного пути окисления глюкозы
Глюконеогенеза
ЦТК
Гликолиза
Определите общий метаболит Х: 1) Аргинин+Х=Гуанидинацетат+Орнитин; 2) Х+N5N10-метилен-ТГФК=Серин+ТГФК
Глицерол
+Глицин
Аланин
Глицеральдегид-3-фосфат
Определите общий метаболит Х: 1) Глцин+Х=Гуанидинацетат+Орнитин; 2) Х+О2+НАДФН(Н+)=NO+цитруллин+НАДФ
+Аргинин
Серин
Аланин
Аспарагин
Какое соединение получается из глутаминовой кислоты, которое является метаболитом ЦТК?
Изоцитрат
+а-кетоглутарат
Малат
Оксалоацетат
Какое соединение получается из аспарагиновой кислоты, которое является метаболитом ЦТК?
Сукцинат
а-кетоглутарат
Фумарат
+Оксалоацетат
Какое соединение служит метаболитом как ЦТК, так и орнитинового цикла?
Сукцинат
+Фумарат
Малат
Аспартат
Выберите верное утверждение
+Моноаминоксидазы в печени инактивируют катехоламины
Моноаминоксидазы в печени инактивируют глюкокортикоиды
Моноаминоксидазы в печени инактивируют минералокортикоиды
Моноаминоксидазы в печени инактивируют ретиноевую кислоту
Длительный прием ингибиторов синтеза холестерина (статинов) сопровождается мышечной слабостью. Синтез какого соединения также нарушается при приеме статинов?
HSKoA
+KoQ (убихинона)
Гема
УМФ
Почему происходит тканевая гипоксия при отравлении цианидами?
+Из-за остановки цитохром-с-оксидазы ЦПЭ
Из-за образования метгемоглобина
Из-за образования карбоксигемоглобина
Из-за образования гликированного (гликозилированного) гемоглобина
Какой метаболит ЦТК участвует в синтезе гема?
+Сукцинил-SKoA
Ацетил-SKoA
Оксалоацетат
Фумарат
В крови больного обнаружено повышение активности ЛДГ1, ЛДГ2, АСТ, КФК В каком органе наиболее вероятно развивается патология?
Скелетных мышцах
Печени
Поджелудочной железе
+Сердце
Активность какого фермента будет повышена в крови больного с острым панкреатитом?
Лактазы
Дипептидазы
Мальтазы
+а-амилазы
У пациента с поражением паренхимы печени в сыворотке крови будет повышен уровень
АСТ
+АЛТ
КФК
а-амилазы
Наибольшая активность аспартатаминотрансферазы обнаруживается в
Печени
Мышцах
Легких
+Сердце
Чаще всего с диагностической целью активность ферментов определяют в
Лейкоконцентратах
+Сыворотке крови
Ликворе
Лимфе
Наибольшая активность креатинфосфокиназы обнаруживается в
Предстательной железе
Почках
+Миокарде
Поджелудочной железе
Увеличение активности у-глутамилтранспептидазы в сыворотке преимущественно наблюдается при
Гастрите
Панкреатите
+Холестазе
Гломерулонефрите
Повреждение миокарда сопровождается повышением в крови активности
Липазы
а- амилазы
у- глутамилтраспептидазы
+МВ изоформы КФК
Активность кислой фосфатазы преимущественно повышается при
+Простатите
Гастрите
Менингите
Холестазе
У больного на фоне приступа острой боли в животе повышена активность амилазы в сыворотке крови Наиболее вероятен диагноз
+Острый панкреатит
Почечная колика
Инфаркт миокарда
Гастрит
У больного на фоне приступа острой боли за грудиной повышена активность КФК в сыворотке крови Наиболее вероятен диагноз
+Инфаркт миокарда
Острый панкреатит
Вирусный гепатит
Почечная колика
Рак предстательной железы сопровождается повышением сывороточной активности
+Кислой фосфатазы
ЛДГ
Щелочной фосфатазы
АЛТ
К маркерам холестаза относятся
Аминотрансферазы
ЛДГ
+у- глутамилтранспептидаза, щелочная фосфатаза
Амилаза, уроканиназа
Для диагностики токсического поражения печени, необходимо в сыворотке определить активность
Креатинфосфокиназа
Аминотрансферазы
+у- глутамилтранспептидазы
Кислой фосфатазы
Кровь НЕ выполняет следующую функцию
Транспортную
Буферную
+Экскреторную
Иммунологическую
Обезвреживающая функция крови осуществляется в результате
Действия белкового буфера крови
Действия бикарбонатного буфера крови
+Связывания токсических веществ альбуминами
Гидроксилирования ксенобиотиков
Каково объемное соотношение плазмы и форменных элементов крови?
+Плазма — 55–60 %, форменные элементы — 40–45 %
Плазма — 40–45 %, форменные элементы — 55–60 %
Плазма — 45–50 %, форменные элементы — 50–55 %
Плазма — 50–55 %, форменные элементы — 45–50 %
Для фракционирования белков крови используют все методы, кроме
Высаливания
Электрофореза
+Титрования
Хроматографии
Методом электрофореза на бумаге можно выделить следующиефракции белков плазмы крови
Альбумины, а1-глобулины, а2-глобулины, фибриноген
+Альбумины, а1-глобулины, а2-глобулины, в-глобулины, у-глобулины
Альбумины, а1-глобулины, а2-глобулины, в-глобулины
Альбумины, а1-глобулины, а2-глобулины, а3-глобулины, фибриноген
Методом высаливания можно выделить следующие фракции белков плазмы крови
+Альбумины, глобулины, фибриноген
Альбумины, а1-глобулины, а2-глобулины, фибриноген
Альбумины, а1-глобулины, а2-глобулины, в-глобулины, у-глобулины
Альбумины, а1-глобулины, а2-глобулины, в-глобулины
Методом электрофореза белков можно выявить
Парапротеинемию
Диспротеинеми
Гипоальбуминемию
+Все перечисленное
Величина онкотического давления сыворотки определяется
Ионами
Липидами
+Белками
Всем перечисленным
Белкам плазмы присущи следующие функции, кроме
Сохранения постоянства коллоидно-осмотического давления
Гомеостатической
+Рецепторной
Транспортной
Преимущественно какими белками определяется онкотическое давление крови?
Гемоглобином
+Альбумином
Глобулинами
Фибриногеном
К белкам плазмы НЕ относят
Церулоплазмин
Глобулины
Транскортин
+Миоглобин
Альбумины НЕ участвуют в
+Транспорте железа
Транспорте жирных кислот
Транспорте билирубина
Регуляции концентраций гормонов
В состав фракции у-глобулинов входит
Фибриноген
+Иммунноглобулин G
Липопротеиды
Трансферрин
Основная физиологическая роль трансферина
Связывание гемоглобина
+Транспорт ионов железа
Транспорт ионов меди
Участие в свертывании крови
Основная физиологическая роль гаптоглобина
+Связывание гемоглобина
Транспорт ионов меди
Участие в свертывании крови
Транспорт липидов
Основная физиологическая роль церулоплазмина
Транспорт ионов железа
+Транспорт ионов меди
Участие в свертывании крови
Транспорт липидов
Гаптоглобин принимает участие в…
Связывании ионов железа
+Реакциях острой фазы
Реакциях иммунитета
Свертывании крови
Белок, транспортирующий стероидные гормоны
Хондропротеид
+Транскортин
С-реактивный белок
Холестерол
Белок острой фазы крови, сигнализирующий об обострении хронического процесса
Миоглобин
+С-реактивный белок
Транскортин
Иммунноглобулин G
Фактор, предохраняющий организм от потери эндогенного железа
Транскортин
+Гаптоглобин
Церулоплазмин
Гемоглобин
При снижении содержания гаптоглобина в крови может наблюдаться
Гипербилирубинемия
+Гемоглобинурия
Гипокалиемия
Атеросклероз
Основная физиологическая роль фибриногена
Транспорт ионов железа
Транспорт ионов меди
+Участие в свертывании крови
Транспорт липидов
Содержание фибриногена в крови может снизиться при
Инфаркте миокарда
+Хронических заболеваниях печени
Ревматизме
Диарее
В антикоагулянтную систему входит
Протромбин
Тромбоциты
+Протеин С
Все перечисленное
Активация протромбина происходит по механизму
Фосфорилирования-дефосфорилирофания
Аллостерической активации
+Частичного (ограниченного) протеолиза
Присоединения кофактора
К белкам острой фазы относятся все, кроме
С-реактивного белка
Церуллоплазмина
+Альбумина
Фибриногена
Референтным уровнем общего белка в сыворотке крови является
35–65 г/л
+65–80 г/л
85–95 г/л
3,3–6,1 г/л
Референтным уровнем глюкозы в сыворотке крови является
0,5–1,5 ммоль/л
2,5–5,5 ммоль/л
+3,3–5,5 ммоль/л
5,5–7,2 ммоль/л
Крайние пределы рн, совместимые с жизнью
6,8-8,8
7,35-7,45
+7,0-7,8
7,0-10,0
Источником железа плазмы крови является
Железо гемоглобина
+Железо, всосавшееся в желудочно-кишечном тракте
Депонированное железо
Все перечисленное
При повышении потребности железа в организме в первую очередь используется
Железо гемоглобина
+Железо трансферрина
Железо ферментов
Железо миоглобина
Парапротеинемия — это …
Увеличение концентрации общего белка
Уменьшение концентрации общего белка
+Появление в крови «необычных» белков
Нарушение соотношения фракций белков плазмы
Диспротеинемия — это …
Увеличение концентрации общего белка
Снижение уровня фибриногена
+Нарушение соотношения фракций белков плазмы
Появление в крови «необычных» белков
Гиперпротеинемия имеет место при
+Тяжелой диарее
Алиментарной дистрофии
Тяжелых заболеваниях печени
Всем перечисленном
Причиной гиперпротеинемии НЕ может являться
Дегидратация
+Гипергидратация
Макроглобулинемия
Инфекционные заболевания
К гиперпротеинемии приводит
Гипергидратация
+Повышенный синтез парапротеинов
Снижение всасывания белков в кишечнике
Тяжелые заболевания печени
Одной из причин относительной гиперпротеинемии является
Усиленное образование у-глобулинов
Острая воспалительная реакция
+Рвота
Все верно
Гиперпротеинемия развивается за счет повышения в крови
Альбуминов
+Глобулинов
Фибриногена
Гемоглобина
Гипопротеинемия развивается за счет снижения в крови
+Альбуминов
Глобулинов
Фибриногена
Миоглобина
К безазотистым органическим компонентам крови относятся
Мочевина
Мочевая кислота
+Кетоновые тела
Аминокислоты
К азотсодержащим органическим компонентам крови относятся
Холестерол
+Мочевина
Кетоновые тела
Жирные кислоты
К понятию «остаточный азот» НЕ относится
Аминокислоты
Креатинин
Мочевина
+Холестерин
В количественном соотношении главным продуктом остаточного азота является
Аминокислоты
Креатинин
+Мочевина
Билирубин
Мочевина является конечным продуктом обмена
Пуриновых оснований
+Белков
Гемоглобина
Липидов
Мочевая кислота является конечным продуктом обмена
+Пуриновых оснований
Пиримидиновых оснований
Гемоглобина
Липидов
Источник креатина в организме
Синтез в эритроцитах
+Синтез в печени
Поступает в организм с пищей
Образуется в центральной нервной системе
Источниками ионов водорода в организме может являться
Реакция переаминирования
+Угольная кислота
Синтез холестерола
Синтез жирных кислот
К физико-химическим механизмам регуляции кислотно-основного состояния относится
+Разбавление и буферные системы
Функция почек
Гипервентиляция легких
Гиповентиляция легких
К основным буферам крови не относится
Гемоглобиновый
+Ацетатный
Фосфатный
Бикарбонатный
Бикарбонатный буфер
Является основным внутриклеточным
Относится к закрытым буферным системам
+Относится к открытым буферным системам
Поддерживает осмотическое давление
Открытой буферной системой мочи является
Бикарбонатная
+Фосфатная
Гемоглобиновая
Белковая
Открытой буферной системой легких является
+Бикарбонатная
Фосфатная
Гемоглобиновая
Белковая
Буферная система, на долю которой приходится 2/3 буферной емкости крови
Бикарбонатная
Фосфатная
+Гемоглобиновая
Белковая
Посредством каких механизмов почки НЕ участвуют в регуляции кислотно-основного равновесия?
+Поддержания уровня рСО2
Реабсорбция ионов бикарбоната
Выведения ионов водорода
Секреции фосфатов
При ацидозе наблюдается
Повышение рн крови
Повышение концентрации ОН- в крови
+Повышение концентрации Н+ в крови
Уменьшение уровня кетоновых тел в крови
Для алкалоза характерно
Снижение рН крови
+Повышение рН крови
Уменьшение концентрации ОН-в крови
Увеличение лактата в крови
Почки участвуют в регуляции КОС путем
+Активации ГНГ при ацидозе
Синтеза буферных систем
Выделения соляной кислоты
Выделения СО2
Желудок участвует в регуляции КОС путем
Активации ГНГ при ацидозе
Синтеза буферных систем
+Выделения соляной кислоты
Все верно
Поджелудочная железа участвует в регуляции КОС путем
Активации ГНГ при ацидозе
Выделения соляной кислоты
+Выделения бикарбонатов
Все верно
НЕ характерно для эритроцитов
Образуются в клетках красного костного мозга
Разрушаются в селезенке и печени
Продолжительность жизни 120 дней
+Большое содержание митохондрий
Метаболизму эритроцита НЕ характерен
+Аэробный гликолиз
Анаэробный гликолиз
Антиоксидантная защита
Все верно
В каком метаболическом пути эритроцита образуется АТФ?
Аэробном гликолизе
+Анаэробном гликолизе
ПФП
В-окислении ЖК
АТФ используется эритроцитом для
Предотвращения адгезии к стенке сосудов
Предотвращения агглютинации
Работы Na+/К+-атфазы
+Все верно
НАДФH2 для антиоксидантной защиты эритроцита образуется
+В ПФП
Глутатионом
Каталазой
Пероксидазой
НАДH для антиоксидантной защиты эритроцита образуется
+В гликолизе
В ПФП
Глутатионом
Каталазой
Типы связей, характерные для первичной структуры
Водородная
Дисульфидная
Гидрофобные взаимодействия
+Пептидная
Разновидности вторичной структуры белка
Глобула
+Спираль
Субъединица
Фибрилла
Разновидности третичной структуры белка
+Глобула
Спираль
Субъединица
Линейная последовательность
Факторы, нарушающие спиральную структуру белков
Наличие остатков аланина
+Наличие остатков пролина
Наличие остатков глицина
Гидрофобное взаимодействие
Какой белок обладает самой высокой степенью а-спирализации полипептидной цепи?
+Кератин
Гемоглобин
Миоглобин
Инсулин
К фибриллярным белкам относится
Инсулин
Гемоглобин
Альбумин
+Коллаген
К глобулярным белкам относится
Эластин
+Миоглобин
Фиброин
Миозин
Для какого белка впервые была установлена третичная структура?
Инсулин
Коллаген
+Миоглобин
Гемоглобин
Какие признаки характерны для гистонов?
Относятся к белкам растительного происхождения
Участвуют в регуляции активности генома
Содержат много остатков пролина и глицина
+Содержат много остатков аргинина и лизина
Основными функциями гистонов являются
+Структурная
Энергетическая
Питательная
Транспортная
Какие аминокислоты содержатся в гистонах в повышенных количествах?
Валин
+Лизин
Серин
Фенилаланин
Казеин относится к классу
Нуклеопротеинов
Липопротеинов
+Фосфопротеинов
Хромопротеинов
Какие свойства характерны для белков?
+Амфотерность
Устойчивость к изменению рН
Термостабильность
Неустойчивость к изменению температуры
Какие из перечисленных связей являются ковалентными?
+Пептидные
Гидрофобные
Водородные
Электростатические
К пептидам относятся
+Гастрин
Церулоплазмин
Адреналин
Глутамин
Какое количество углерода содержится в белках?
10 – 20 %
35 – 40 %
+51 – 55 %
60 – 70 %
Какое количество азота содержится в белках?
5 – 10 %
+15 – 18 %
25 – 30 %
35 – 40 %
В белке, имеющем четвертичную структуру, отдельная полипептидная цепь имеет название
+Протомер
Протромбин
Домен
Глобулин
К какому классу соединений относятся гистоны?
Сложные белки
+Простые белки
Пептиды
Аминокислоты
Олигомерные белки состоят из
Одной полипептидной цепи
+Двух и более полипептидных цепей
Белковой и небелковой части
Одной глобулы
К металлопротеинам относятся
Инсулин
Глюкагон
Глутатион
+Трансферрин
Какой закон положен в основу колориметрического метода анализа?
Нюьтона
Фарадея
Авогадро
+Ламберта-Бугера-Бера
Положительную биуретовую реакцию дают вещества, содержащие минимум пептидных связей
Одну
+Две
Три
Пять
Принцип метода ксантопротеиновой реакции заключается в
Образовании комплекса Руэмана
Образовании осадка сульфида свинца
+Нитровании бензольного кольца
Образовании комплекса с ионами меди
Какие вещества используют для высаливания белков?
+сульфат аммония
Сахарозу
Соли тяжелых металлов
CuSO4
Для очистки раствора белка от низкомолекулярных примесей используют
Высаливание
Ультрацентрифугирование
Секвенирование
+Диализ
На чем основан метод гель-фильтрации?
+На различиях молекулярной массы
На различиях величин заряда
На различиях подвижности в электрическом поле
На различиях растворимости
На каких свойствах белков основан метод аффинной хроматографии?
Амфотерности
Способности к ионизации
Величине молекулярной массы
+Специфическом взаимодействии с лигандами
Конечные продукты гидролиза простого белка
Нуклеотиды
Азотистые основания
+Аминокислоты
Глюкоза
Принцип метода биуретовой реакции заключается в
Образовании комплекса Руэмана
Образовании осадка сульфида свинца
Нитровании ароматических аминокислот
+Образовании комплекса с ионами меди
В полунасыщенном растворе сульфата аммония выпадают в осадок
Альбумины
+Глобулины
Протамины
Гистоны
При денатурации белков происходит изменение следующих свойств
Молекулярной массы
Амфотерности
+Биологической активности
Первичной структуры
Для денатурированных белков характерно
Наличие водородных связей
+Сохранение пептидных связей
Потеря первичной, вторичной и третичной структур
Наличие четвертичной структуры
Образование какого белка будет нарушено при недостаточности витамина С?
Миоглобина
Инсулина
+Коллагена
Гемоглобина
Сукцинатдегидрогеназа использует в качестве кофермента:
НАД
+ФАД
ФМН
НАДФ
Субстратами цитратсинтазы являются:
+Ацетил-КоА и цитрат
Ацетил-КоА и ЩУК
Ацетил-КоА и малат
Ацетил -КоА и сукцинат
Ферменты ЦТК локализованы:
+В матриксе митохондрий
В цитозоли клетки
В аппарате Гольджи
В ядре
Малатдегидрогеназа использует в качестве кофермента:
+НАД
ФАД
ФМН
Тиаминдифосфат
Тиаминдифосфат является простетической группой фермента:
+Альфакетоглутаратдекарбоксилазы
Пируваткарбоксилазы
Глутаматдекарбоксилазы
Трасальдолазы
Укажите простетическую группу альфа-кетоглутаратдегидрогеназного комплекса:
+Липоевая кислота
НАДФ
ФМН
Метил-ТГФК
Изоцитратдегидрогеназа катализирует реакцию:
+Окислительного декарбоксилирования
Дегидратации и декарбоксилирования
Восстановительного декарбоксилирования
Гидроксилирования и декарбоксилирования
Оксалосукцинат образуется на этапе ЦТК:
+Превращения изоцитрата в альфа-кетоглутарат
Превращения альфа-кетоглутарата в сукцинил-КоА
Превращения сукцината в фумарат
Превращения млата в ЩУК
При полном окислении 1 молекулы ацетил-КоА в ЦТК образуется:
+12 молекул АТФ
24 Молекулы атф
2 Молекулы атф
38 Молекул атф
Сукцинил-КоА, образующийся в ЦТК используется клетками:
+В синтезе гема
В синтезе жирных кислот
В синтезе нуклеотидов
В синтезе аминокислот
Непосредственно в реакциях ЦТК образуется путем субстратного фосфорилирования:
+ГТФ
АТФ
ЦТФ
УТФ
Укажите фермент ЦТК, который является II комплексом цепи переноса электронов (дыхательной цепи):
Малатдегидрогеназа
+Сукцинатдегидрогеназа
Альфа-кетоглутаратдегидрогеназа
Изоцитратдегидрогеназа
При дегидрировании сукцината в аэробных условиях образуется:
12 молекул АТФ
24 молекулы АТФ
+2 молекулы АТФ
3 молекулы АТФ
При дегидрировании малата в аэробных условиях образуется:
12 молекул АТФ
24 молекулы АТФ
2 молекулы АТФ
+3 молекулы АТФ
При работе малат-аспартатной челночной системы дегидрирование 1 молекулы 3-ФГА в аэробных условиях клетки сопровождается образованием:
12 молекул АТФ
38 молекул АТФ
2 молекул АТФ
+3 молекул АТФ
Конечным акцептором протонов и электронов при аэробном окислении глюкозы является:
+Кислород
Вода
Лактат
Пируват
Конкурентным ингибитором сукцинатдегидрогеназы является:
Фумарат
+Малонат
Малеинат
Оксалоацетат
Малатдегидрогеназа является ферментом из класса:
+Оксидоредуктазы
Траснферазы
Дегидрогеназы
Лигазы
Субстратное фосфорилирование протекает:
+В реакции превращения сукцинил-КоА в сукцинат
В реакции превращения малата в ЩУК
В реакции превращения сукцината в фумарат
В реакции взаимодействия цитрата с ацетил-КоА
В реакциях ЦТК принимает участие коферментная форма витамина:
+В1
С
К
В9
В реакциях ЦТК принимает участие кофермент:
+ФАД
ФМН
Формил-ТГФК
Метилкобаламин
Укажите реакцию оксилительного декарбоксилирования гидроксикислоты:
+Превращение изоцитрата в альфа-кетоглутарат
Превращение альфа-кетоглутарата в сукцинил-КоА
Превращение пирвуата в ацетил-КоА
Превращение альфа-кетоизовалериановой кислоты и в изобутирил-КоА
Дегидрогеназный комплекс, состоящий из 3 ферментов и 5 коферментов не используется в случае:
Превращения пирувата в ацетил-КоА
Деградации валина, лейцина и изолейцина
+Превращения малата в пируват
Превращения альфа-кетоглутарата в сукцинил-КоА
Окислительное декарбоксилирование пировиноградной кислоты протекает:
+В матриксе митохондрий
В цитозоли клеток
В ядре клеток
Во внутренней мембране митохондрий
Фермент малатдегидрогеназа локализован:
+В матриксе митохондрий
В цитозоли клеток
В ядре клеток
Во внутренней мембране митохондрий
Фермент сукцинатдегидрогеназа локализован:
В матриксе митохондрий
В цитозоли клеток
В ядре клеток
+Во внутренней мембране митохондрий
Дигидролипоилдегидрогеназа содержит простетическую группу:
+ФАД
ТДФ
НАД
Липоевая кислота
Пируватдекарбоксилаза содержит простетическую группу:
ФАД
+ТДФ
НАД
Липоевая кислота
Дигидролипоилтрансацетилаза содержит простетическую группу:
ФАД
ТДФ
НАД
+Липоевая кислота
Укажите вещество, которое является косубстратом пируватдегидрогеназного комплекса:
ФАД
ТДФ
+НАД
Липоевая кислота
Основной функцией ЦТК является:
+Окисление ацетил-КоА
Окисление пирувата
Окисление лактата
Окисление ацето-ацетата
Конечными продуктами полного окисления ацетил-КоА являются:
+Углекислый газ и вода
Лактат и пируват
Углекислый газ и этанол
Малат и ЩУК
Регуляторным ферментом ЦТК является:
+Изоцитратдегидрогеназа
Малатдегидрогеназа
Сукцинатдегидрогеназа
Фумараза
Необратимую реакцию ЦТК катализирует фермент:
+Альфа-кетоглутаратдегидрогеназа
Малатдегидрогеназа
Цис-аконитаза
Фумараза
Пируватдегидрогеназный комплекс в печени активируется при участии:
+Инсулина
Глюкагона
Адреналина
Вазопрессина
Активация киназы пируватдегидрогеназного комплекса осуществляется при участии:
Пирувата
HS-KoA
+Ацетил-КоА
НАД
Индукция синтеза пируватдегидрогеназного комплекса происходит при активации в клетке ферментов:
+МАП-киназы и фосфоинозитол-3-киназы
Аденилатциклазы и фосфолипазы С
Протеинктназы А и протеинкиназы С
Киназы фосфорилазы и пируваткарбоксилазы
Активация пируватдегидрогеназного комплекса осуществляется за счёт:
+Дефосфорилирования комплекса
Фосфорилирования комплекса
Отрыва простетической группы от комплекса
Связывания с отрицательным аллостерическим эффектором
Пируватдегидрогеназный комплекс после приема пищи, содержащей большое количество углеводов, наиболее активно работает:
В эритроцитах
В мышечной ткани
+В печени
В почках
Индукцию синтеза ключевых ферментов ЦТК в органах мишенях обеспечивает гормон:
Вазопрессин
Глюкагон
Адреналин
+Альдостерон
Аллостерическим ингибитором ферментов ЦТК является:
+АТФ
АДФ
Фумарат
Малат
Аллостерическим активатором изоцитратдегидрогеназы является:
АТФ
+АДФ
НАДН
Цитрат
Ионы кальция являются аллостерическими активаторами ключевых ферментов ЦТК:
+В мышечной ткани
В печени
В жировой ткани
В нервной ткани
Дыхательный контроль в клетке и интенсивность ЦТК зависит от концентрации:
+АДФ
Цитрата
Малата
ГДФ
Аминокислоты включаются в общий путь катаболизма путём образования:
+Пирувата
Лактата
Малата
Глюкозо-6-фосфата
Укажите витамин, производное которого участвует в реакциях ЦТК и окислительном фосфорилировании:
+Рибофлавин
Аскорбиновая кислота
Фолиевая кислота
Убихинон
Структурным компонентом триглицеридов является остаток:
+Глицерола
Фосфорной кислоты
Холестерола
Холина
К производным липидов относится:
+Альдостерон
АКТГ
Паратгормон
Инсулин
Термоизоляционную функцию в организме выполняют:
+Триглицериды
Холестерол
Гликоген
Аминокислоты
Панкреатическая липаза образуется в клетках:
+Поджелудочной железы
Кишечника
Желудка
Жировой ткани
Для активации панкреатической липазы используется:
+Белок колипаза
Витамин С
Трипсин
Глутатион
Эмульгирование липидов обеспечивает:
+Холевая кислота
Моноацилглицерол
Эфиры холестерола
Триглицериды
Амфифильностью обладает молекула:
+Холевой кислоты
Эфира холестерола
Триглицеридов
Глицерола
К функциям липидов не относится:
+Ферментативная
Структурная
Защитная
Энергетическая
Сигнальной функцией обладает:
Тканевой фактор свёртывания
Тромбоксан А2
Витамин К
Арахидоновая кислота
Для всасывания жирорастворимых витаминов необходимы:
Жирные кислоты
+Желчные кислоты
Глицерол
Холестерол
Основным компонентом пищевых липидов являются:
+Триглицериды
Фосфолипиды
Холестерол
Витамины
Панкреатическая липаза катализирует реакцию:
+Гидролиза
Окисления
Омыления
Дегидратации
При гидролизе ТАГ в просвете кишечника не образуется:
Глицерол
2-Моноацилглицериды
+1-Моноацилглицериды
Жирные кислоты
Панкреатическая липаза:
+Растворяется в воде
Является липофильной молекулой
Является фибриллярным белком
Эмульгирует липиды
Поверхностное натяжение на границе жир-вода снижает:
+Хенодезоксихолевая кислота
Холестерол
Триглицериды
Панкреатическая липаза
Эфиры холестерола гидролизуются ферментом:
+Эстеразой
Липазой
Трипсином
Амилазой
В неактивной форме в просвет ЖКТ секретируется фермент:
+Фосфолипаза А2
Панкреатическая липаза
Холестеролэстераза
Лингвальная липаза
Частичному протеолизу в просвете ЖКТ подвергается:
Фосфолипаза А2
Панкреатическая липаза
Холестеролэстераза
Ацилтрансфераза
Ресинтез липидов протекает в:
+Цитозоли энтероцита
Плазме крови
Просвете ЖКТ
На поверхности клеточной мембраны энтероцита
Фосфорилирование глицерола катализирует фермент:
+Глицеролкиназа
Глицераткиназа
Гексокиназа
Глицерол-3-фосфатегидрогеназа
Панкреатическая липаза активна при pH:
+7,5-8,6
3,0-4,0
12,0-14,0
1,5-2,0
Ацилтрансфераза используется в процессе:
+Ресинтеза липидов
Синтеза кетоновых тел
Окисления жирных кислот
Синтеза холестерола
Для ресинтеза липидов используется производное витамина:
+В5
В2
В1
В3
В состав смешанной мицеллы не входит:
МАГ
Холестерол
Желчные кислоты
+ТАГ
Жирорастворимые витамины всасываются в просвете ЖКТ в составе:
+Смешанных мицелл
Хиломикронов
ЛПОНП
Триглицеридов
К липотропным факторам относится:
Фосфатидная кислота
+Метионин
Аланин
Холестерол
К фосфолипидам не относится:
Фосфотидилхолин
Цереброзид
Сурфактант
+Фосфатидная кислота
Липотропные факторы используются:
+Для синтеза фосфолипидов
Для синтеза триглицеридов
Для синтеза липидов
Для синтеза холестерола
В состав клеточных мембран входит:
+Фосфотидилхолин
Трипальмитоилглицерин
Гликоген
Свободные жирные кислоты
В состав клеточных мембран входит:
+Холестерол
Кортизол
Холин
Гиалуроновая кислота
К фосфолипидам относится:
+Сурфактант
Холестерол
Апопротеин В-100
Простациклин
Гомоцистеинметилтрансфераза использует в качестве кофермента:
+Метилкобаламин
ДА-кобаламин
Пиридоксальфосфат
Тиаминдифосфат
При недостатке липотропных факторов развивается:
+Жировой гепатоз
Сахарный диабет
Гемолитическая желтуха
Подагра
Жировое перерождение печени является следствием дефицита:
+Метил ТГФК
ТПФ
НАД
ФАД
Источником энергии для синтеза фосфотидилхолина из фосфатидной кислоты является:
+ЦТФ
АТФ
УТФ
ГТФ
К липотропным факторам не относится производное витамина:
В9
В12
В6
+В3
Пиридоксальфосфат принимает участие в реакции:
+Превращения фосфотидисерина в фосфотидилэтаноламин
Превращения фосфотидилэтаноламина в фосфотидилхолин
Превращения фосфатидной кислоты в ЦДФ-ДАГ
Превращения фосфатидной кислоты в фосфотидилинозитол
Фосфотидилинозитолдифосфат:
+Является вторичным посредником передачи гормонального сигнала
Является аллостерическим активатором гомоцистеинметилтрансферазы
Является липопротеидом
Является источником азота для синтеза аминокислот
Для синтеза фосфолипидов используется аминокислота:
+Серин
Валин
Аланин
Треонин
Донором метильной группы в реакциях траснметилирования является:
+SAM
SAГ
Метилкобаламин
Метил-ТГФК
SAM принимает участие в процессе:
+Синтеза фосфолипидов
Синтеза кетоновых тел
Синтеза холестерола
Синтеза жирных кислот
Гомоцистеин превращается в метионин при участии фермента:
+Гомоцистеинметилтрансферазы
Цистатионазы
Гомоцистеиндекарбоксилазы
Метиониндекарбоксилазы
Инозитол-3-фосфат, образующийся при гидролизе ФТИ-4,5 дифосфата:
Активирует фосфолипазу С
Активирует аденилатциклазу
+Изменяет конформацию кальциевых каналов ЭПР
Изменяет конформацию протеинкиназы В
Арахидновая кислота:
Входит в состав стероидных гормонов
Является исходным веществом для синтеза инозитол-3-фосфата
+Используется для синтеза тромбоксанов
Образует комплексы с фосфолипазой С
Дипальмитоилфосфотидилхолин:
+Является структурным компонентом сурфактанта
Является происзводным холестерола
Используется для синтеза эйкозаноидов
Является источником витамина F
Для синтеза фосфолипидов клеточных мембран необходимы:
+Липотропные факторы
Холестерол
Гормон глюкагон
Триглицериды
При дефиците липотропных факторов в клетках печени:
+Невозможен синтез ЛПОНП
Не протекает синтез холестерола
Невозможно синтезировать триглицериды
Не протекает синтез липидов
При недостатке метионина в печени:
+Нарушается синтез фосфолипидов
Нарушается синтез триглицеридов
Не протекает глюконеогенез
Не протекает гликогенолиз
При недостаточном поступлении липотропных факторов с пищей в печени происходит:
+Избыточное накопление триглицеридов
Образование фосфатидной кислоты
Активация окисления жирных кислот
Усиление синтеза фосфотидилхолина
В реакции превращения фосфотидилсерина в фосфотидилэтаноламин принимает участие кофермент:
+Пиридоксальфосфат
Биотин
Тиаминпирофосфат
Метилкобаламин
В реакции превращения фосфотидилсерина в фосфотидилэтаноламин принимает участие фермент:
+Декарбоксилаза
Трансаминаза
Дегидрогеназа
Карбоксилаза
ЦДФ-диацилглицерид образуется при взаимодействии ЦТФ и метаболита:
+Глицерол-3-фосфата
3-ФГА
ДАФ
Трипальмитоилглицерином
Линолеил-КоА используется для синтеза:
+Фосфолипидов
Триглицеридов
Холестерола
Ретинола
Фосфотидилинозитол-4,5-дифосфат не используется в сигнальном пути:
Инсулина
Адреналина
Вазопрессина
+Кортизола
Фосфотидилинозитол-4,5-дифосфат фосфорилируется в сигнальном пути:
+Инсулина
Адреналина
Вазопрессина
Кортизола
Пропионил-КоА образуется в процессе:
+Окисления жирных килсот
Синтеза кетоновых тел
Синтеза холестерола
Синтеза жирных кислот
Пальмитоилсинтазный комплекс включает в своём составе кофермент:
+4-фосфопантотеин
ФМН
НАД
Биотин
Ацетил-КоА карбоксилаза является регуляторным ферментом:
+Синтеза жирных кислот
Синтеза холестерола
Синтеза кетоновых тел
Окисления жирных кислот
Продуктом карбоксилирования ацетил-КоА является метаболит:
+Малонил-КоА
Пропионил-КоА
Метилмалонил-КоА
Сукцинил-КоА
Реакцию превращения пропионил-КоА в метилмалонил-КоА катализирует фермент:
+Пропионил-КоА карбоксилаза
Пропионил-КоА лиаза
Пропионил-КоА мутаза
Пропионил-КоА декарбоксилаза
В реакции превращения пропионил-КоА в метилмалонил-КоА принимает участие кофермент:
+Биотин
Тиаминпирофосфат
Пиридоксальфосфат
HS-KoA
В реакции превращения метилмалонил-КоА в сукцинил-КоА принимает участие кофермент:
+ДА-кобаламин
Метил-ТГФК
ТДФ
ПФ
Тканевой липолиз ингибируется при участии:
Адреналина
+Инсулина
Глюкагона
Кортизола
Синтез жирных кислот протекает:
+В цитозоли клеток
В матриксе митохондрий
В ядре клетки
В составе рибосом
Биотин, как кофермент, используется в реакциях:
+Карбоксилирования
Декарбоксилирования
Трансаминирования
Окисления
Жирные кислоты переносятся через мембрану митохондрий при участии:
+Карнитина
Креатина
Кератина
Креатинфосфата
Реакция активации жирной кислоты катализируется ферентом:
+Ацил-КоА-синтетазой
Карнитинацилтрасферазой
Ацил-КоА-дегидрогеназой
Тиолазой
Реакцию аобразования ацето-ацетил-КоА из двух молекул ацетил-КоА катализирует фермент:
+Тиолаза
Дегидрогеназа
Альдолаза
Транскетолаза
Малонил-КоА присоединяется к сульфгидрильной группе:
+4-фосфопантотеина
цистеина
глутатиона
тиоредоксина
Восстановленная форма НАДФН2 образуется при участии:
+Малик-фермента
Ацил-КоА дегидрогеназы
Глицерол-3-фосфатдегидрогеназы
Цитратлиазы
Промежуточным метаболитом распада метионина является:
+Цистатинонин
Пипеколат
Иминоглутарат
Альфа-кетоглутарат
При непрямом дезаминировании тирозина образуется метаболит:
+4-гидроксифенилпируват
Фениллактат
Гомогенизиновая кислота
Алкаптон
При катаболизме метионина образуется метаболит:
+Пропионил-КоА
Малонинл-КоА
ГМГ-КоА
Изовалерил-КоА
Метионин превращается в SAM при взаимодействии с:
+АТФ
УТФ
ЦТФ
ГТФ
В реакциях трансметилирования принимает участие активная форма:
+Метионина
Серина
Цистеина
Аланина
К серосодержащим аминокислотам относится:
Серин
Аргинин
Гистидин
+Цистеин
Реакцию прямого неокислительного дезаминирования катализирует фермент:
+Сериндегидратаза
Сериноксиметилтрансфераза
Глутаматдегидрогеназа
Оксидаза L-аминокислот
Неокислительное дезаминирование протекает при участии фермента:
+Гистидазы
Глутаматдегидрогеназы
АЛТ
Моноаминооксидазы
При дезаминировании серина в клетке образуется метаболит:
+Пируват
ЩУК
Сукцинил-КоА
Альфа-кетоглутарат
Треонин, в отличие от серина:
Дезаминируется при участии дегидратазы
Является гидроксиаминокислотой
Является незаменимой аминокислотой
Используется для синтеза глюкозы
Аланин образуется в клетке при деградации аминокислоты:
+Триптофана
Глутамата
Фенилаланина
Валина
Болезнь "кленового сиропа" является следствием дефекта:
+Дегидрогеназного комплекса альфа-кетокислот с разветвленным радикалом
Альфа-кетоглутаратдегидрогеназного комплекса
Фенилаланингидроксилазы
Триптофаноксигеназы
В реакцию непрямого дезаминирования вступает аминокислота:
+Аланин
Глицин
Глутамат
Серин
Негидролитическое дезаминирование протекает в случае катаболизма:
+Гистидина
Аланина
Глутамата
Серина
ГМГ-КоА является интермедиатом, образующимся при катаболизме аминокислоты:
+Лейцина
Аланина
Серина
Метионина
Метилкротонил-КоА-карбоксилаза использует в своей реакции кофермент:
+Биотин
Пиридоксальфосфат
ФМН
Тиаминпирофосфат
Метилкротонил-КоА карбоксилаза принимает участие в реакции деградации углеродного скелета:
+Лейцина
Лизина
Аргинина
Триптофана
Укажите аминокислоту, которая в процессе метаболизма превращается в НАД:
+Триптофан
Гистидин
Треонин
Фенилаланин
Карнитин образуется при метаболизме:
+Лизина
Лейцина
Триптофана
Метионина
В реакциях биосинтеза креатинфосфата принимает участие аминокислота:
+Аргинин
Гистидин
Валин
Тирозин
В реакциях биосинтеза креатина принимает участие аминокислота:
+Глицин
Гистидин
Валин
Триптофан
Гуанидиноацетат образуется в почках при синтезе:
+Креатина
Карнитина
Кинуренина
Кератина
Кинурениновый путь триптофана обеспечивает клетку метаболитом:
+НАД
Серотонином
Мелатонином
ФАД
Пеллагра возникает при недостаточном поступлении аминокислоты:
+Триптофана
Серина
Глутамата
Фенилаланина
Пипридоксальфосфат принимает участие в реакции, катализируемой ферментом:
+Трансаминазой
Транскарбоксилазой
Транскетолазой
Трнасальдолазой
Аргинин принимает участие в синтезе:
+NO
Серотонина
Катехоламинов
Гистамина
Гомогентизиновая кислота образуется при катаболизме:
+Фенилаланина
Триптофана
Аланина
Гистидина
4-малеилацетоацетат образуется при катаболизме:
+Тирозина
Треонина
Аланина
Гистидина
4-фумарилацетоацетат образуется при катаболизме:
+Фенилаланина
Триптофана
Гистидина
Пролина
Полуальдегид глутамата образуется при катаболизме аминокислоты:
+Пролина
Гистидина
Аланина
Аспарагина
Тирозин принимает участие в синтезе:
+Гормонов щитовидной железы
Тиреолиберина
ТТГ
Фенилаланина
Продуктом дезаминирования ГАМК в нервной ткани является:
+Полуальдегид янтарной кислоты
Альфа-кетоглутарат
Пируват
Полуальдегид глутамата
Глутаминаза наиболее активна:
+В почках
В нервной ткани
В адипоцитах
В миоцитах
Фенилкетонурия является следствием дефекта фермента:
+Фенилаланингидроксилазы
Триптофаноксигеназы
ДОФА-декарбоксилазы
Фенилаланинтрансаминазы
Фениллактат накапливается в крови и моче при:
+Фенилкетонурии
Гомоцистинурии
Тирозинемии
Алкаптонурии
Оксидаза гомогентизиновой кислоты не активна при:
+Алкаптонурии
Фенилкетонурии
Тирозинемии
Болезни "кленового сиропа"
Непрямое дезаминирование тирозина наиболее активно протекает:
+В печени
В нервной ткани
В жировой ткани
В энтероцитах
Тирозинаминотрансфераза локализована:
+В печени
В нервной ткани
В жировой ткани
В мышечной ткани
Катехоламиновый путь тирозина протекает:
+В нервной ткани
В печени
В почках
В жировой ткани
Катехоламины из тирозина образуются:
+В надпочечниках
В жировой ткани
В печени
В почках
Фенилаланингидроксилаза локализована:
+В печени
В надпочечниках
В нервной ткани
В мышечной ткани
Дезаминирующая дегидратаза принимает участие в катаболизме аминокислоты:
+Серина
Аланина
Глутамата
Аспарагина
Кетоновые тела образуются при деградации углеродного скелета аминокислоты:
+Фенилаланина
Глутамата
Аланина
Серина
Токсичность аммиака обусловлена:
+Нарушением передачи нервного импульса
Дегидратацией организма
Нарушением синтеза кетоновых тел
Накоплением в крови кислых метаболитов
Аммиак не утилизируется в реакциях:
+Цикла Кори
Глюкозо-аланинового цикла
Орнитинового цикла
Восстановительного аминирования альфа-кетоглутарата
Мелатонин образуется из аминокислоты:
+Триптофана
Тирозина
Фенилаланина
Гистидина
Серотонин образуется из аминокислоты:
+Триптофана
Серина
Цистеина
Гистидина
Гистамин образуется при декарбоксилировании:
+Гистидина
Триптофана
ДОФА
Глутамата
Биогенные амины образуются в реакциях:
+Декарбоксилировани аминокислот
Дезаминирования аминокислот
Дезаминирования нуклеотидов
Декарбоксилирования кетокислот
Витамин С принимает участие в метаболизме:
+Фенилаланина
Аланина
Глутамата
Аспарагиновой кислоты
При непрямом дезаминировании аланина образуется кетокислота:
+Пируват
ЩУК
Альфа-кетоглутарат
Альфа-кетобутират
В реакции прямого окислительного дезаминирования аминокислот принимает участие фермент:
+Глутаматдегидрогеназа
ДОФА-декарбоксилаза
АЛТ
Сериндегидратаза
Укажите аминокислоту при катаболизме которой образуется ацетил-КоА, но не образуется пируват:
+Лизин
Аланин
Глутамат
Серин
3-фосфоглицерат является промежуточным метаболитом для синтеза:
+Серина
Метионина
Триптофана
Фенилаланина
ГАМК образуется при декарбоксилировании:
+Глутамата
Гистидина
Тирозина
Аланина
N-ацетилглутамат активирует процесс:
+Орнитинового цикла
Дезаминирования аминокислот
Синтеза биогенных аминов
Синтеза фосфолипидов
Метилмалонил-КоА образуется при катаболизме:
+Валина
Лейцина
Лизина
Аланина
Сукцинил-КоА образуется в реакциях катаболизма:
+Метионина
Серина
Аланина
Глутамата
Глутамат образуется при катаболизме аминокислоты:
+Пролина
Метионина
Глицина
Серина
Глутамат образуется при метаболизме:
+Гистидина
Тирозина
Фенилаланина
Цистеина
Подкисление среды наиболее активно происходит при катаболизме аминокислоты:
+Цистеина
Аланина
Глутамата
Фенилаланина
Фумарат образуется при дезаминировании аминокислоты:
+Аспартата
Аланина
Серина
Глутамата
Фумарат образуется при катаболизме:
+Тирозина
Аланина
Глицина
Цистеина
Коферментом АЛТ является производное витамина:
+В6
В12
В1
В5
МАО является ферментом из класса:
+Оксидоредуктазы
Трансферазы
Лиазы
Гидролазы
Глицин принимает участие в синтезе:
+Гема
Биогенных аминов
Жирных кислот
Холестерола
Глутаминсинтетаза использует в своей реакции:
+АТФ
ГТФ
УТФ
ЦТФ
Амиды аминокислот образуются в реакциях:
+Обезвреживания аммиака
Синтеза биогенных аминов
Орнитинового цикла
Цикла Кори
В глюконеогенез включается аминокислота:
Лизин
Лейцин
ДОФА
+Метионина
Реакции деградации валина, лейцина и изолейцина протекают наиболее активно:
+В мышечной ткани
В печени
В почках
В жировой ткани
Аргининосукцинат является промежуточным метаболитом:
+Орнитинового цикла
Цикла Кори
ЦТК
Глюкозо-аланинового цикла
Цитруллин образуется в реакциях:
+Орнитинового цикла
Цитратного цикла
Синтеза биогенных аминов
Синтеза жирных кислот
Цитруллин образуется в реакциях:
+Синтеза NO
Синтеза гистамина
Синтеза катехоламинов
Синтеза гормонов
Условно-заменимой аминокислотой является:
Гистидин
Фенилаланин
+Цистеин
Метионин
При полном окислении 1 молекулы аланина и обезвреживании продуктов дезаминирования образуется:
+15 молекул АТФ