Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

№ 16 Биол. активные гетероциклы

.doc
Скачиваний:
1
Добавлен:
13.11.2022
Размер:
33.28 Кб
Скачать

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение

высшего образования

«Кировская государственная медицинская академия»

Министерства здравоохранения Российской Федерации

Кафедра химии

Методические указания для внеаудиторной подготовки

студентов I курса стоматологического факультета

Занятие №16

«Биоорганическая химия и химические нанотехнологии в стоматологии»

Тема: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ

Цель: Сформировать систему знаний о биологически важных особенностях строения и физико-химических свойств пятичленных и шестичленных гетероциклических соединений, необходимых для понимания их роли в процессах синтеза нуклеозидов.

Задания для самостоятельной внеаудиторной работы студентов по указанной теме

Ознакомиться с теоретическим материалом по теме занятия с использованием конспектов лекций и рекомендуемой учебной литературой.

Ответить на вопросы самоконтроля:

1. Салициловая кислота как представитель фенолкислот, её кислотные свойства. Ацетилсалициловая кислота, метилсалицилат, фенилсалицилат.

2. п-аминобензойная кислота как гетерофункциональное соединение

3. Сульфаниловая кислота и её амид. Сульфаниламидные препараты.

4. Никотиновая кислота. Амид никотиновой кислоты, его роль в структуре и функционировании кофермента НАД+

5. Барбитуровая кислота. Фенобарбитал.

6. Гидроксипурины: гипоксантин, ксантин, мочевая кислота

7. Пятичленные гетероциклические соединения, входящие в состав нуклеиновых кислот

8. Шестичленные гетероциклические соединения, входящие в состав нуклеиновых кислот.

Выполнить задания, предусмотренные рабочей программой

1. Напишите уравнения реакций получения производных салициловой кислоты: метилсалицилата, фенилсалицилата и ацетилсалициловой кислоты

2. Напишите уравнение реакции взаимодействия п-аминобензойной кислоты с этанолом.

3. Гиппуровая кислота (C6H5CONHCH2COOH) образуется в печени из бензойной и аминоуксусной кислот. Напишите схему её образования

4. Напишите схему таутомерных превращений мочевой кислоты и назовите вид таутомерии.

Литература для самоподготовки:

  1. Тюкавкина Н.А. Биоорганическая химия.- М. Медицина, 2005. - 527с.

  2. Оганесян Э.Т. Органическая химия. М. Академия, 2011.-

  3. Общая и биоорганическая химия под ред. Попкова В.А. – М., Академия. - 2005

  4. Лекции по биоорганической химии.

Заведующий кафедрой химии

д.м.н., профессор Цапок П.И.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]