Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

экзаменационный тест патфиз

.doc
Скачиваний:
97
Добавлен:
09.02.2015
Размер:
788.99 Кб
Скачать

1.0

1

" Укажите факторы, способствующие стазу крови:"

5

2,1

" Увеличение фильтрации альбуминов из микрососудов в"

" окружающие ткани"

1,1

" Прямое воздействие на ткани высокой или низкой температуры"

1,0

" Дилятация артериол"

1,1

" Повреждение тканей кислотами или щелочами"

1,1

" Констрикция артериол"

"вопрос 20 КЦ20"

1.0

1

"Укажите внутрисосудистые расстройства микроциркуляции"

7

1,1

"Замедление тока крови по микрососудам"

1,1

"Замедление тока лимфы по микрососудам"

1,1

"Чрезмерное ускорение тока крови по микрошунтам"

1,0

"Чрезмерное ускорение тока крови по артериям"

1,0

"Замедление тока крови по венам"

1,1

"Чрезмерная активация юстакапиллярного кровотока"

1,1

"Стаз крови и/или лимфы в капиллярах"

21

"вопрос 1 КИ1"

1.0

1

"Наследственные и врожденные иммунодефициты могут быть:"

5

2,1

" Комбинированные с поражением клеточного(Т) и гуморально-"

" го(В) звеньев иммунитета"

1,1

" С преимущественным дефектом клеточного (Т) иммунитета"

1,1

" С нарушением продукции антител В-лимфоцитами"

1,1

" С дефектами системы комплемента"

1,1

" С дефектами системы мононуклеарных фагоцитов"

"вопрос 2 КИ2"

1.0

1

" Аутоиммунные болезни могут быть вызваны:"

6

2,1

" Расстройствами иммунной системы, выражающимися в появлении"

" антител к антигенам собственных нормальных клеток"

1,1

" Денатурацией белков собственных клеток и тканей"

2,1

" Образованием антител к белкам клеток и органов изолированным в"

" онтогенезе от иммунной системы"

2,1

" Образованием антител, перекрестно реагирующих с чужеродны-"

" ми белками"

1,0

" Действием биогенных аминов, освобожденных тучными клетками"

1,0

" Развитием состояния толерантности"

"вопрос 3 КИ3"

1.0

2

" Вторичные иммунодефициты могут возникать при :"

" (укажите правильные утверждения)"

8

2,1

" Нефротическом синдроме, обширных ожогах, некоторых формах"

" энтероколитов"

2,1

" Некоторых лечебных воздействиях: рентгеновском облучении,"

" кортикостероидной терапии, тимэктомии"

1,1

" Лейкозах"

2,1

" Вирусных,бактериальных, грибковых, протозойных инфекциях и"

" гельминтозах"

1,1

" Злокачественных опухолях"

1,1

" Септические состояния"

1,0

" Уремии"

1,0

" Газовой эмболии"

"вопрос 4 КИ4"

1.0

2

" Выделяют следующие механизмы развития иммунологической толе-"

" рантности (укажите правильные ответы)"

7

1,1

" Изоляционный (изоляция антигена от клеток иммунной системы)"

2,1

" Макрофагальный (нарушение процесса передачи информации от"

" макрофагов лимфоцитам)"

1,0

" Хелперный (гиперактивация иммунокомпетентных клеток-хелперов)"

2,1

" Клональный (гибель или удаление клона лимфоцитов под влия-"

" нием избытка антигена плода)"

2,1

" Супрессорный (гиперактивация иммунокомпетентных"

" клеток-супрессоров)"

1,1

" Рецепторный (блок или утрата рецепторов лимфоцитов)"

2,0

" Гипериммунный (уничтожение чужеродного антигена"

" иммуноглобулинами и Т-лимфоцитами)"

"вопрос 5 КИ5"

1.0

1

" Укажите первичные иммунодефициты"

7

1,1

" Синдром Чедиака-Хигаси"

1,1

" Отсутствие стволовых кроветворных клеток"

1,1

" Гипоплазия (аплазия) тимуса (синдром Ди-Джорджи)"

1,0

" Фенилкетонурия"

1,1

" Агаммаглобулинемия (синдром Брутона)"

2,1

" Гипогаммаглобулинемия вследствие блока трансформации"

" В-лимфоцитов в плазматические клетки"

1,0

" Синдром приобретенного иммунодефицита в детском возрасте"

"вопрос 6 КИ6"

1.0

2

" Иммунодефициты могут иметь в своей основе недостаточность"

" следующих 'факторов' и/или процессов:"

6

1,1

" Антителообразования"

1,1

" Фагоцитоза"

1,1

" Т-лимфоцитов"

1,1

" Системы комплемента"

1,1

" Интерлейкинов"

1,0

" Лизоцима"

"вопрос 7 КИ7"

1.0

2

" Какие иммунокомпетентные клетки являются основной мишенью"

" вируса ВИЧ?"

4

1,0

" В-лимфоциты"

1,0

" Т-лимфоциты киллеры"

1,1

" Т-лимфоциты хелперы"

1,0

" Т-лимфоциты супрессоры"

"вопрос 8 КИ8"

1.0

4

" Верно ли утверждение, что патогенетическая сущность 'реакции"

" трансплантат против хозяина' заключается в том, что пересаженные"

" лимфоциты приживаются в организме реципиента и повреждают"

" клетки реципиента"

2

1,1

" Да"

1,0

" Нет"

"вопрос 9 КИ9"

1.0

2

" Какие из приведенных ниже патологических процессов относят"

" к типовым формам нарушения иммунитета?"

6

1,0

" Гипотрофия тимуса"

1,0

" Лимфоаденопатия"

1,1

" Иммунодефицитные состояния"

1,1

" Патологическая толерантность"

1,0

" Лимфолейкоз"

1,1

" Реакция 'трансплантат против хозяина' "

"вопрос 10 КИ10"

1.0

2

" В чем одно из важных отличий клеток А-субсистемы иммунитета от"

" других клеток, обладающих фагоцитарной активностью?"

4

1,0

" Не способны к завершенному фагоцитозу"

1,0

" Обладают более высокой фагоцитарной активностью"

2,0

" Обладают фагоцитарной активностью только в кооперации"

" с Т- и В-лимфоцитами"

2,1

" Способны передавать информацию о чужеродном антигене"

" Т- и В-лимфоцитам"

"вопрос 11 КИ11"

1.0

1

" Укажите свойства иммуноглобулинов класса Е:"

7

1,1

" Термолабильны"

1,0

" Термостабильны"

1,0

" Способны проникать на поверхность кожи и слизистых"

1,1

" Способны фиксироваться на поверхности тучных клеток"

1,1

" Не проходят через плацентарный барьер"

2,1

" Участвуют в реакции инактивации и уничтожения"

" паразитарных клеток"

2,1

" Участвуют в реализации аллергических реакций I типа"

" (атопических, анафилактических) по Geel и Coombs"

"вопрос 12 КИ12"

1.0

2

" Какие клетки пересаженной ткани обеспечивают развитие реакции"

" `трансплантат против хозяина`?"

4

1,0

" Стромальные"

1,0

" Клетки крови, содержащиеся в пересаженном органе"

1,1

" Клетки иммунной системы, содержащиеся в ткани"

1,0

" Клетки, содержащие гены главного комплекса гистосовместимости"

"вопрос 13 КИ13"

1.0

2

" Для врожденной агаммаглобулинемии Брутона характерны"

" следующие признаки:"

6

1,1

" Встречается только у мальчиков"

1,0

" Больные подвежены вирусной инфекции"

2,1

" Число лимфоцитов в периферической крови и их реакция на"

" фитогемагглютинин не отличаются от нормы"

1,1

" Количество плазматических клеток в организме значительно снижено"

2,0

" Содержание IgG в периферической крови не отличается от нормы, а"

" IgA и IgM - незначительно снижено"

2,1

" Содержание IgG в периферической крови снижено примерно"

" в 10 раз, IgA и IgM - в 100 раз"

"вопрос 14 КИ14"

1.0

5

" Какая форма иммунопатологии имеется при:"

" - повышении содержания иммуноглобулинов в сыворотке крови,"

" - активации пролиферации лейкоцитов в лимфатических узлах,"

" - обнаружении в сыворотке крови высокого титра антител,"

" реагирующих с антигенами организма?"

4

1,0

" Анафилаксия"

1,1

" Состояние иммунной аутоагрессии"

1,0

" Иммунодефицитное состояние"

1,0

" Гиперчувствительность замедленного типа"

"вопрос 15 КИ15"

1.0

2

" Какие аллотрансплантанты можно пересаживать без"

" предварительной иммунодепресии"

4

1,1

" Роговицу глаза"

1,0

" Почки"

1,0

" Костный мозг"

1,1

" Хрящ"

"вопрос 16 КИ16"

1.0

2

" К иммунодефицитным состояниям с преимущественным поражением"

" клеточного звена иммунитета относятся:"

4

1,1

" Синдром Ди Джорджи"

1,0

" Синдром Чедиака-Хигаси"

1,1

" Синдром Вискота-Олдрича"

1,0

" Синдром Луи-Бар"

"вопрос 17 КИ17"

1.0

1

" Для синдрома Ди Джорджи характерны следующие признаки:"

8

1,1

" Врожденный характер патологии"

1,0

" Генетический характер патологии"

1,1

" Недоразвитие тимуса"

1,1

" Дефекты структуры и функции паращитовидной железы"

2,1

" Отсутствие (или значительное снижение) реакции"

" гиперчувствительности замедленного типа"

1,0

" Отсутствие гуморальных антител"

1,1

" Гипокальциемия"

1,0

" Гиперкальциемия"

"вопрос 18 КИ18"

1.0

1

" Снижение эффективности фагоцитоза наблюдается в условиях:"

4

1,1

" Лейкопении"

1,0

" Активации симпатоадреналовой системы"

1,0

" Активации системы комплемента"

1,1

" Дефицита опсонинов"

"вопрос 19 КИ19"

1.0

1

" Причинами незавершенного фагоцитоза могут быть:"

4

1,1

" Избыточное количество глюкокортикоидов в крови"

1,0

" Умеренное повышение температуры тела"

1,1

" Недостаточность миелопероксидазной системы лейкоцитов"

1,0

" Гипергаммаглобулинемия"

"вопрос 20 КИ20"

1.0

2

" Укажите болезни, обязательным патогенетическим звеном которых"

" являются аутоимунные реакции:"

7

1,0

" Атопическая форма бронхиальной астмы"

1,1

" Инфекционная форма бронхиальной астмы"

1,1

" Гломерулонефрит стрептококкового происхождения"

1,1

" Посттравматическое `симпатическое` воспаление глазного яблока"

1,0

" `Сенной` ринит"

1,0

" Сывороточная болезнь"

1,1

" Ревматизм"

"вопрос 21 КИ21"

1.0

1

" Укажите клетки, ткани и органы организма, содержащие аутоантигены:"

7

1,1

" Щитовидная железа"

1,1

" Хрусталик глаза"

1,0

" Клетки надкостницы"

1,1

" Нервные клетки"

1,1

" Сперматозоиды"

1,0

" Клетки капсулы почек"

1,0

" Клетки миокарда"

21

"вопрос 1 КМ1"

1.0

2

"Каковы возможные pанние последствия реперфузии миокарда после его"

"кратковременной(до 10 мин) ишемии?"

7

1,1

" Восстановление тканевого дыхания в митохондриях"

1,0

" Усиление сократительной функции миокарда"

1,0

" Очаговый некроз"

1,1

" Развитие артериальной гиперемии в зоне реперфузии"

1,0

" Стабилизация мембран клеток"

1,1

" Активация ПСОЛ"

1,1

" Устранение гипоксии"

"вопрос 2 КМ2"

1.0

1

" Назовите основные виды венозной гиперемии по ее причине:"

6

1,1

" Кардиогенная (при сердечной недостаточности)"

1,0

" Кардиогенная (при увеличении минутного выброса крови)"

1,1

" Обтурационная"

1,0

" Нейропаралитическая"

1,0

" Миопаралитическая"

1,1

" Компрессионная"

"вопрос 3 КМ3"

1.0

1

" Назовите основные виды артериальной гиперемии по ее происхождению:"

5

1,1

" Нейротоническая"

1,0

" Обтурационная"

1,1

" Нейропаралитическая"

1,1

" Миопаралитическая"

1,0

" Компрессионная"

"вопрос 4 КМ4"

1.0

1

" Какие изменения могут возникать в зоне ишемии?"

7

1,1

" Некроз"

1,1

" Ацидоз"

1,1

" Ослабление функции"

1,0

" Усиление функции"

1,1

" Накопление Са++ в гиалоплазме клеток"

1,0

" Повышение содержания К+ в клетках"

1,1

" Повышение содержания Na+ в клетках"

"вопрос 5 КМ5"

1.0

1

"Для венозной гиперемии характерно:"

8

1,1

" Увеличение кровенаполнения органа или ткани"

1,0

" Уменьшение кровенаполнения органа или ткани"

1,1

" Затруднение оттока крови по венам"

1,0

" Увеличение обьемной скорости кровотока"

1,0

" Увеличение резорбции жидкости в венулах"

1,1

" Цианоз ткани"

1,0

" Увеличение количества протекающей через орган или ткань крови"

1,1

" Уменьшение количества протекающей через орган или ткань крови"

"вопрос 6 КМ6"

1.0

1

" Для ишемии характерно:"

7

1,1

" Уменьшение кровенаполнения органа или ткани"

1,1

" Сужение артериальных сосудов"

1,0

" Нарушение оттока крови по венам"

1,1

" Снижение объемной скорости кровотока"

1,0

" Повышение давления крови в сосудах ишемизированной области"

1,0

" Цианоз ткани"

1,1

" Побледнение ткани"

"вопрос 7 КМ7"

1.0

1

"Укажите возможные причины ишемии:"

6

1,0

" Эмболия вены"

1,1

" Облитерация артерии"

1,1

" Спазм артерии"

1,0

" Компрессия вены"

1,1

" Обтурация артерии"

1,1

" Болевое раздражение"

"вопрос 8 КМ8"

1.0

1

" Укажите верные ответы"

5

2,1

" Ишемия может возникать в результате внезапного ослабления"

" и прекращения артериального кровотока или развиваться постепенно"

1,1

" Острая полная ишемия может привести к ишемическим некрозам"

2,0

" Печень, имеющая двойное кровоснабжение, не подвержена"

" инфарктам"

2,1

" Коллатерали коронарных артерий являются функционально"

" недостаточными"

2,0

" Коллатерали артерий скелетных мышц являются функционально"

" относительно недостаточными"

"вопрос 9 КМ9"

1.0

2

"Как изменяется артериально-венозная разница по кислороду"

"при венозной гиперемии?"

3

1,1

" Увеличится"

1,0

" Уменьшится"

1,0

" Не изменится"

"вопрос 10 КМ10"

1.0

2

"В каких органах имеются функционально абсолютно недостаточные"

"коллатерали?"

7

1,1

" Головной мозг"

1,0

" Скелетные мышцы"

1,1

" Сердечная мышца"

1,1

" Селезенка"

1,1

" Почки"

1,0

" Печень"

1,0

" Стенка желудка"

"вопрос 11 КМ11"

1.0

2

"Могут ли частицы жира при переломе длинных трубчатых костей"

"вызвать эмболию в почках, мозге, сердце?"

2

1,1

" Да"

1,0

" Нет"

"вопрос 12 КМ12"

1.0

1

" Нейротоническая артериальная гиперемия возникает вследствие:"

5

1,1

" Усиления тонических бета-адренергических влияний на артерии"

1,0

" Усиления тонических альфа-адренергических влияний на артерии"

1,0

" Cнижения миогенного тонуса артериол"

1,1

" Усиления парасимпатических влияний на артерии"

1,0

" Ослабления парасимпатических влияний на артерии"

"вопрос 13 КМ13"

1.0

2

"Повышение температуры органа или ткани в области артериальной"

" гиперемии обусловлено:"

5

1,1

" Усиленным притоком артериальной крови"

1,1

" Усилением окислительных процессов"

1,0

" Артериализацией венозной крови"

1,1

" Увеличением числа функционирующих капилляров"

1,0

" Усилением лимфообразования"

"вопрос 14 КМ14"

1.0

1

"Для артериальной гиперемии характерно:"

8

1,1

" Увеличение объема органа или ткани"

1,1

" Локальная артериальная гипертензия"

1,1

" Расширение артериальных сосудов"

1,0

" Сужение артериальных сосудов"

1,0

" Нарушение оттока крови по венам и лимфотическим сосудам"

1,0

" Снижение объемной скорости кровотока"

1,1

" Увеличение лимфообразования"

1,0

" Уменьшение лимфообразования"

"вопрос 15 КМ15"

1.0

1

"Укажите неверные утверждения:"

5

2,0

" Эмболами могут быть частицы тромба, чужеродные тела,"

" клетки тканей, жир, пузырьки воздуха, паразиты"

2,1

" Артериальные эмболы обычно задерживаются в легочной сосудис-"

" той сети, венозные эмболы могут задерживаться в любом органе"

2,0

" Угрожающими жизни являются эмболии главной легочной ар-"

" терии и ее ветвей, коронарных и церебральных артерий"

2,1

" Эмболы, закупоривающие мелкие сосуды и вызывающие ин-"

" фаркты в органах задерживаются в венулах и венах"

2,0

" Артериальные тромбоэмболы могут возникать при деструкции тромбов в"

" левом желудочке сердца при инфаркте миокарда и некоторых аритмиях"

"вопрос 16 КМ16"

1.0

2

" Укажите факторы, способствующие `включению` коллатерального"

" кровообращения в зоне ишемии и вокруг нее:"

7

1,1

" Увеличение концентрации аденозина в ишемизированной ткани"

1,0

" Тахикардия"

1,0

" Уменьшение градиента давления крови выше и ниже окклюзии артерии"

1,1

" Ацидоз в зоне ишемии"

1,1

" К+ -гипериония в зоне ишемии"

1,0

" Гипокалиемия в зоне ишемии"

1,1

" Увеличение градиента давления крови выше и ниже окклюзии артерии"

"вопрос 17 КМ17"

1.0

1

"Укажите возможные причины газовой эмболии:"

5

1,0

" Быстрое повышение барометрического давления"

1,0

" Ранение крупных вен шеи"

2,1

" Быстрое понижение барометрического давления от повышен-"

"ного к нормальному"

1,0

" Вдыхание воздуха с высокой концентрацией инертных газов"

2,1

" Внезапный перепад барометрического давления от нормаль-"

" ного к низкому"

"вопрос 18 КМ18"

1.0

2

" Какие биологически активные вещества могут вызвать артериальную"

" гиперемию?"

5

1,1

" Ацетилхолин"

1,0

" Катехоламины"

1,1

" Гистамин"

1,1

" Брадикинин"

1,0

" Тромбоксан А2"

"вопрос 19 КМ19"

1.0

2

" Какие из перечисленных воздействий и факторов могут привести"

" к развитию артериальной гиперемии?"

6

1,1

" Перерезка периферических нервов"

1,1

" Механическое раздражение ткани или органа"

1,1

" Снятие эластического жгута с конечности"

1,0

" Закрытие просвета артерии тромбом"

1,1

" Действие горчичников на кожу"

1,0

" Сдавление вен опухолью"

"вопрос 20 КМ20"

1.0

2

" Какие из перечисленных воздействий и факторов могут привести"

" к развитию венозной гиперемии?"

6

1,0

" Перерезка симпатических нервов"

1,1

" Повышение давления в крупных венах"

1,1

" Тромбоз вен при недостаточном коллатеральном оттоке крови"

1,1

" Сдавление вен увеличенной маткой при беременности"

1,0

" Повышение концентрации катехоламинов в крови"

1,0

" Механическое раздражение органа"

"вопрос 21 КМ21"

1.0

2

" У больного выявлена тромбоэмболия легочной артерии. Возможным"

" источником эмболии являются:"

4

1,0

" Створки аортального клапана"

1,1

" Створки правого предсердно-желудочкового клапана"

1,0

" Аорта"

1,1

" Глубокие вены нижних конечностей"

24

"вопрос 1 КН1"

1.0

1

"О наследственном характере заболевания свидетельствует:"

2

2,0

" Высокая конкордантность болезни у разнояйцевых близнецов,"

"живущих в одинаковых условиях"

2,1

" Высокая конкордантность болезни у однояйцевых близнецов,"

"живущих в разных, резко контрастирующих условиях"

"вопрос 2 КН2"

1.0

1

"Какие из перечисленных болезней являются хромосомными?"

7

1,0

" Фенилкетонурия"

1,1

" Болезнь Дауна"

1,0

" Серповидноклеточная анемия"

1,0

" Гемофилия"

1,0

" Дальтонизм"

1,1

" Синдром Кляйнфельтера"

1,1

" Синдром Тернера-Шерешевского"

"вопрос 3 КН3"

1.0

2

"Какие утверждения являются неправильными?"

"С помощью буккальной пробы можно выявить:"

4

1,1

" При синдроме Шерешевского-Тернера лишь одно тельце Барра"

1,1

" При синдроме Кляйнфельтера два тельца Барра"

1,0

" При синдроме трисомия-Х два тельца Барра"

1,1

" При болезни Дауна три тельца Барра"

"вопрос 4 КН4"

1.0

2

"Какие из перечисленных форм патологии наследуются по"

"аутосомно-доминантному типу?"

4

1,0

" Фенилкетонурия"

1,1

" Близорукость"

1,0

" Дальтонизм"

1,1

" Полидактилия"

"вопрос 5 КН5"

1.0

1

"Какие из приведенных утверждений являются правильными ?"

5

2,0

" Ген, определяющий доминантную патологию, может содержаться"

"в генотипе фенотипически здоровых людей"

2,1

" Ген, определяющий рецессивную патологию, может содержаться"

"в генотипе фенотипически здоровых людей"

1,1

" Рецессивная патология может миновать ряд поколений"

1,0

" Рецессивная патология проявляется всегда через одно поколение"

1,0

" Доминантная патология может миновать ряд поколений"

"вопрос 6 КН6"

1.0

2

"Какие из перечисленных форм патологии наследуются по"

"доминантному типу?"

7

1,0

" Агаммаглобулинемия Брутона"

1,1

" Полидактилия"

1,0

" Альбинизм"

1,0

" Алкаптонурия"

1,0

" Дальтонизм"

1,1

" Брахидактилия"

1,1

" Сосудистая гемофилия типа Виллебрандта"

"вопрос 7 КН7"

1.0

2

"Какие из перечисленных форм патологии наследуются по"

"рецессивному типу?"

7

1,1

" Агаммаглобулинемия Брутона"

1,0

" Полидактилия"

1,1

" Альбинизм"

1,1

" Алкаптонурия"

1,1

" Дальтонизм"

1,0

" Брахидактилия"

1,0

" Сосудистая гемофилия типа Виллебрандта"

"вопрос 8 КН8"

1.0

2

" Какие из перечисленных заболеваний относятся к наследственным,"

" сцепленным с полом?"

8

1,0

" Алкаптонурия"

1,0

" Полидактилия"

1,1

" Гемофилия А"

1,1

" Дальтонизм"

1,0

" Альбинизм"

1,0

" Синдром Дауна"

1,0

" Фенилкетонурия"

1,0

" Гемофилия С"

"вопрос 9 КН9"

1.0

1

"Назовите пути реализации действия патологических генов:"

6

1,1

" Прекращения синтеза белка"

1,1

" Прекращение синтеза фермента"

1,1

" Прекращение синтеза информационной РНК"

1,1

" Синтез патологической информационной РНК"

1,1

" Синтез патологического белка"

1,1

" Синтез эмбрионального белка"

"вопрос 10 КН10"

1.0

2

"Укажите наследственные болезни связанные с заменой нормальной"

"наследственной информации на патологическую"

5

1,0

" Гемофилия А"

1,0

" Гемофилия В"

1,1

" Серповидноклеточная анемия"

1,0

" Гемофилия С"

1,0

" Агаммаглобулинемия"

"вопрос 11 КН11"

1.0

1

"Укажите вещества и явления вызывающие мутации"

7

1,0

" Гипертонический раствор"

1,1

" Активные формы кислорода"

1,1

" Свободные радикалы"

1,0

" Депрессия генов"

1,0

" Репрессия генов"

1,0

" Гипертонический раствор глюкозы"

1,1

" Формальдегид"

"вопрос 12 КН12"

1.0

2

" Укажите признаки врожденных болезней с измененной"

" генетической программой:"

7

1,0

" Проявляется в родословной не менее чем в 2-х поколениях"

1,1

" Не проявляется в родословной данного пациента"

2,1

" Могут передаваться по наследству от заболевших родителей"

" потомкам"

1,1

" Есть аномалии в генетической программе пациента"

2,0

" Нет аномалий в генетической программе, но механизм передачи"

" наследственной информации нарушен"

1,0

" Возникают в результате аномалии только половых хромосом"

1,0

" Возникают в результате аномалии только аутосом"

"вопрос 13 КН13"

1.0

1

" Какие наследственные болезни не передаются по наследству?"

7

1,1

" Гипогенитальные"

1,0

" Хромосомные"

1,0

" Геномные"

1,0

" Генные"

1,1

" Сублетальные"

1,1

" Летальные"

1,0

" Полудоминантные"

"вопрос 14 КН14"

1.0

1

" Укажите ферменты репарации ДНК при ее повреждении:"

7

1,1

" Рестриктазы(эндонуклеазы)"

1,0

" Супероксиддисмутаза"

1,0

" Фенилаланиндекарбоксилаза"

1,1

" ДНК-зависимые ДНК-полимеразы"

1,1

" Лигазы"

1,0

" Лиазы"

1,0

" ДНК-зависимые РНК -полимеразы"

"вопрос 15 КН15"

1.0

2

" Укажите синдромы, развивающиеся при нарушении расхождения"

" половых хромосом:"

7

1,0

" Синдром Дауна"

1,1

" Синдром Кляйнфельтера"

1,1

" Синдром Шерешевского-Тернера"

1,0

" Синдром Марфана"

1,0

" Гемофилия А"

1,0

" Гемофилия В"

1,1

" Синдром YO"

"вопрос 16 КН16"

1.0

2

" Укажите заболевания, в возникновении и развитии которых важную"

" роль играет наследственная предрасположенность:"

6

1,0

" Гемофилия А"

1,0

" Гемофилия С"

1,1

" Сахарный диабет"

1,1

" Гипертоническая болезнь"

1,0

" Альбинизм"

1,1

" Атеросклероз"

"вопрос 17 КН17"

1.0

2

" Какие из перечисленных энзимопатий обусловливают избыточное"

" накопление промежуточных продуктов метаболизма:"

6

1,1

" Фенилкетонурия"

1,0

" Альбинизм"

1,0

" Гемофилия А"

1,1

" Алкаптонурия"

1,1

" Гликогеноз III типа"

1,1

" Галактоземия"

"вопрос 18 КН18"

1.0

1

" Пенетрантность патологического гена - это:"

3

1,0

" Тяжесть его клинического проявления"

1,1

" Вероятность фенотипического проявления гена"

1,0

" Множественность проявлений мутации одного и того же гена"

"вопрос 19 КН19"

1.0

1

" Укажите заболевания с полигенным типом наследования:"

8

1,0

" Гемофилия"

1,0

" Алкаптонурия"

1,1

" Язвенная болезнь"

1,0

" Фенилкетонурия"

1,0

" Синдром Дауна"

1,1

" Сахарный диабет I типа"

1,1

" Аллергические болезни (атопии)"

1,1

" Гипертоническая болезнь"

"вопрос 20 КН20"

1.0

1

" Синдром Дауна характеризуется:"

8

1,1

" Слабоумием"

1,0

" Мышечной гипертонией"

1,1

" Монголоидным типом лица"

1,1

" Снижением иммунитета"

1,0

" Уменьшением размеров мозга"

1,0

" Увеличением размеров мозга"

1,1

"'Обезьяньей складкой' на ладони"

1,1

" Высокой частотой возникновения лейкоза"

"вопрос 21 КН21"

1.0

2

" Обнаруживается ли половой хроматин в ядрах клеток мальчиков"

" с синдромом Дауна?"

2

1,0

" Да"

1,1

" Нет"

"вопрос 22 КН22"

1.0

2

" Всегда ли при доминантном типе наследования пенетрантность гена2

" равна 100%"

2

1,0

" Всегда"

1,1

" Не всегда"

"вопрос 23 КН23"

1.0

2

" Обнаруживается ли половой хроматин в ядрах клеток девочек"

" с синдромом Дауна?"

2

1,1

" Да"

1,0

" Нет"

"вопрос 24 КН24"

1.0

1

" Выберите заболевания с полигенным типом наследования:"

8

1,0

" Гемофилия"

1,0

" Алкаптонурия"

1,1

" Язвенная болезнь"

1,0

" Фенилкетонурия"

1,0

" Синдром Дауна"

1,1

" Сахарный диабет (I тип)"

1,1

" Аллергические болезни (атопии)"

1,1

" Гипертоническая болезнь"

28

"вопpос 1 KK1"

1.0

2

" Одним из механизмов повреждения клетки являются рас-"

" стройтва регуляции внутриклеточных процессов в результате:"

5

2,1

" Нарушения взаимодействия биологически активных веществ"

" с рецепторами клеток"

2,1

" Нарушения эффектов 'вторичных мессенджеров', образующихся"

" в ответ на действие гормонов и нейромедиаторов"

2,1

" Нарушения метаболических реакций, регулируемых"

" циклическими нуклеатидами"

1,1

" Нарушения активности клеточных ферментов"

2,0

" Циклической транслокации ионов кальция эндоплазматическим"

" ретикулумом"

"вопpос 2 КК2"

1.0

1

" Укажите механизмы повреждения клеточных мембран"

7

2,1

" Интенсификация свободнорадикальных и липопероксидных"

" реакций"

1,1

" Выход лизосомных гидролаз"

1,1

" Активация внутриклеточных и мембранных фосфолипаз"

1,0

" Активация транспорта глюкозы в клетку"

1,1

" Осмотическая гипергидратация клетки и субклеточных структур"

1,0

" Адсорбция чужеродных белков на мембранах клетки"

2,1

" Детергентное действие высших жирных кислот и"

" гидроперекисей липидов"

"вопрос 3 КК3"

1.0

2

" Повреждение клетки обусловленное нарушением ее энергетического"

" обеспечения может возникнуть вследствие:"

7

1,1

" Нарушении окислительного фосфорилирования в титохондриях"

1,1

" Подавлении гликолиза"

1,1

" Снижении активности адениннуклеотидтрансферазы и КФК"

1,0

" Снижения активности Na+, K+ - АТФазы плазматической мембраны"