Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Ординатура / кейсы к РП педиатрия

.doc
Скачиваний:
75
Добавлен:
04.03.2022
Размер:
2.4 Mб
Скачать

КЕЙСЫ К ОСНОВНОЙ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЙ ПРОГРАММЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ

(УРОВЕНЬ ПОДГОТОВКИ КАДРОВ ВЫСШЕЙ КВАЛИФИКАЦИИ – ОРДИНАТУРА) ПО СПЕЦИАЛЬНОСТИ 31.08.19 «ПЕДИАТРИЯ».

Перечень заданий

Вид

Код

Текст названия трудовой функции/ текст элемента мини-кейса

Н

-

001

Ф

A/01.7 

Проведение обследования пациента с целью установления диагноза

Ф

A/02.7 

Назначение и контроль эффективности и безопасности медикаментозного и немедикаментозного лечения

И

-

ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

У

-

Девочку М. 2 лет 7 месяцев, со слов мамы, беспокоят боли в животе, коленных суставах, высокая температура, тошнота, рвота 1-2 раза в сутки.

Анамнез: у ребѐнка жидкий стул до 3-6 раз за сутки в течение недели, заболевание связывают с приѐмом в пищу салата из капусты. Родители к врачу не обращались, лечились самостоятельно народными средствами, сдали анализы.

При осмотре врача-педиатра участкового: температура 38,7°С, вялая, беспокойная, не может встать на ножки, масса - 19 кг, АД - 90/60 мм рт. ст., ЧДД - 28 в минуту, ЧСС - 104 в минуту. Кожные покровы бледные. Пальпаторно отмечается урчание и умеренная болезненность в правой подвздошной области, печень +2,0 см, селезѐнка у края рѐберной дуги. По другим органам без патологии.

Результаты анализов.

Общий анализ крови: гемоглобин – 104 г/л, эритроциты – 3,2×1012/л, цветовой показатель – 0,9, лейкоциты – 16,8×109/л, эозинофилы – 2%, палочкоядерные нейтрофилы – 7%, сегментоядерные нейтрофилы – 56%, лимфоциты – 27%, моноциты – 8%, СОЭ – 42 мм/ч.

Общий анализ мочи: белок – не обнаружен, лейкоциты – 8-10 в поле зрения, эритроциты – 1-2 в поле зрения, цилиндры – 0-1 в поле зрения.

Копрограмма: энтероколит: детрит в большом количестве, крахмал, нейтральный жир – значительное количество, слизь – значительное количество, лейкоциты – 20-30 в поле зрения, эпителий плоский – 6-8 в поле зрения.

РПГА с иерсиниозным диагностикумом в титре 1:800 ++.

Бактериологическое исследование кала - посев роста не дал.

В

1

Поставьте диагноз в соответствии с классификацией

Э

-

Постиерсиниозный реактивный артрит, острое течение , активность 2 ст

Р2

-

Диагноз поставлен верно.

Р1

-

Диагноз поставлен неполностью: не указана активность процесса

Р0

-

Диагноз поставлен неверно.

В

2

.Обоснуйте поставленный Вами диагноз

Э

-

У ребенка имеются практически все диагностические критерии реактивного артрита [по C. Selmi, M.E. Gershwin,2014]

Основные критерии

1. Артрит, имеющий 2 из 3 следующих признаков:

• моно- или олигоартрит ( не указано – просто описано не упирается на ножки, нет локального описания какие суставы и как они поражены – это в задаче на дополнить, ведь врач осматривал больного)

• поражение суставов нижних конечностей

2. Предшествующая инфекция, сопровождавшаяся 1 из 2

перечисленных признаков:

• энтерит (определяется как эпизод диареи продолжительностью не

менее 1 дня, развившийся в сроки от 3 дней до 6 нед до начала

артрита)

• уретрит (определяется как эпизод дизурии или выделений из

уретры или влагалища продолжительностью не менее 1 дня

развившийся в сроки от 3-х дней до 6 нед до начала артрита)

Дополнительные критерии

1. Данные лабораторных исследований признаков, подтверждающие

инфекцию: РПГА с иерсиниозным диагностикумом в титре 1:800 ++.

Достоверный диагноз РеА устанавливается при наличии обоих основных критериев и подтверждающего его дополнительного критерия

Р2

-

Ответ обоснован верно.

Р1

-

Ответ обоснован неполностью: отсутствует указание на развитие уретрита , не указана достоверность постановки диагноза

Р0

-

Ответ обоснован полностью неверно.

В

3

3. Назначьте план лечения.

Э

-

Биохимические и иммунологические исследования крови: повышение содержания СРБ; РФ, АНФ – отрицательные; высокие титры антител классов IgA, IgM к возбудителям артритогенных инфекций.

Молекулярно-генетическое исследование: определение HLA-B27.

УЗИ суставов: утолщение синовиальной оболочки и связок, накопление синовиальной жидкости в полости сустава и в суставной сумке.

Рентгенография. На ранних стадиях выявляются неспецифический отек мягких тканей, экстраартикулярная остеопения, реже – незначительная периостальная неровность вобласти прикрепления связок к костям. При тяжелом синовите – субхондральные кисты,эрозии в тазобедренных, проксимальных и дистальных межфаланговых суставах кистей и

стоп, реже – в лучезапястных суставах.

МРТ. Выявляются воспалительный отек кости и синовиальной мембраны; остеопения в костях стопы; эрозии и выраженная пролиферация кости – формирование «шпор» вобласти прикрепления связок к костям (бугор пяточной кости, ладьевидная кость,большой вертел бедренной кости (greater trochanter), седалищная кость); острые ихронические воспалительные изменения в крестцово-подвздошных сочленениях.

Р2

-

План дополнительного обследования составлен полностью верно.

Р1

-

План дополнительного обследования составлен верно, однако нет обоснования. назначения данного обследования

Р0

-

Не названы 2 дополнительных метода обследования. (определение HLA-B27 и УЗИ суставов)

В

4

4. Профилактические мероприятия при данном заболевании.

Э

-

Основное направление - соблюдение санитарно-гигиенических условий на предприятиях общественного питания и в овощехранилищах, уничтожение грызунов, защиту от них. Важную роль играет ветеринарный надзор с целью выявления больных животных.  Специфическая профилактика иерсиниоза не разработана.

Р2

-

Ответ верный

Р1

-

Ответ с небольшими замечаниями – не купаться в открытых водоемах

Р0

-

Ответ неверный: указано что проводится противоиерсиниозная прививка

В

5

5. Проведите противоэпидемические мероприятия в очаге.

Э

-

Эпидемиологическое расследование очагов с единичным заболеванием и очагов с групповой заболеваемостью псевдотуберкулезом и кишечным иерсиниозом проводят органы, уполномоченные осуществлять государственный санитарно-эпидемиологический надзор.

 По результатам эпидемиологического расследования очагов с единичным случаем заполняется карта эпидемиологического расследования очага установленной формы. По результатам эпидемиологического расследования очага с групповой заболеваемостью составляется акт эпидемиологического расследования с указанием эпидемиологического диагноза и причинно-следственной связи формирования очага

 Эпидемиологический диагноз включает:

- характеристику очага (острый, хронический);

- нозологию;

- возбудителя;

- определение границ эпидемического очага (в каком учреждении, на какой территории и т.д.);

- источник, резервуар;

- причину;

- факторы, способствующие формированию очага.

В соответствии с эпидемиологическим диагнозом проводится комплекс санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий с целью локализации и ликвидации очага иерсиниозной инфекции. Он включает:

- активное выявление больных методом опроса, осмотра и подворных (поквартирных) обходов;

- медицинское наблюдение за лицами, находящихся в одинаковых с больным условиях по риску заражения (18 дней);

- взятие материала от больных и подозрительных на заболевание, а также проб из объектов окружающей среды для бактериологических, серологических и молекулярно-генетических исследований (ПЦР). Объем и число проб определяется специалистом, отвечающим за организацию эпидемиологического расследования;

- введение временного запрета на приготовление холодных мясных закусок и молочных продуктов, не подвергающихся термической обработке, исключается употребление салатов из сырых овощей и фруктов без обработки;

- проведение внеплановых мероприятий по контролю за санитарно-эпидемиологическим состоянием продовольственных складов, кладовых сыпучих и хлебобулочных продуктов, холодильных камер, овощехранилищ организованных коллективов и организаций, поставляющих продукты питания. Дается оценка заселенности объектов грызунами, сроки и эффективность проведения плановой дератизации, обеспечение мероприятий по защите от грызунов, в том числе по недопущению миграции и создания условий для выживания грызунов;

- организация на складах (овощехранилищах, пищеблоках) переборки, зачистки овощей, фруктов, зачистки тары и оборудования с последующей заключительной дезинфекцией;

- проведение эпизоотологического обследования объекта (населенного пункта) с учетом численности грызунов. В случае обнаружения субъективных (наличие свежих погрызов, помета, жилых нор) и объективных (следовые площадки, ловушки Геро, клеевые площадки) следов пребывания грызунов проводится внеплановая дератизация с последующим контролем эффективности. В случае повсеместного распространения грызунов в населенном пункте решается вопрос о проведении сплошной дератизации по эпидемическим показаниям;

- введение усиленного надзора за системой водоснабжения, благоустройством территории, организацией питания и соблюдением противоэпидемического режима детских организованных коллективов, пищеблоков предприятий общественного питания и лечебно-профилактических организаций;

- организация работы со средствами массовой информации по вопросам профилактики иерсиниозов среди населения по инициативе органов, осуществляющих государственный санитарно-эпидемиологический надзор.

.

Р2

-

Ответ дан верно.

Р1

-

Ответ дан верно, но неполно: не указано, кто проводит эпидемиологическое расследование очагов с единичным заболеванием и очагов с групповой заболеваемостью псевдотуберкулезом и кишечным иерсиниозом проводят органы, уполномоченные осуществлять государственный санитарно-эпидемиологический надзор.

Р0

-

Ответ дан неверно

Н

-

002

Ф

A/01.7 

Проведение обследования пациента с целью установления диагноза

Ф

A/02.7 

Назначение и контроль эффективности и безопасности медикаментозного и немедикаментозного лечения

И

-

ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

У

-

Девочка Даша Н. 12 лет обратилась к врачу-педиатру участковому с жалобами на повышение температуры тела до 37,8ºСв вечернее время, боли в коленных и голеностопных суставах «летучего» характера, слабость и утомляемость, сердцебиение и одышку при подъѐме по лестнице на 2 этаж.

Анамнез: девочка больна в течение последних трѐх дней, когда появились вышеперечисленные жалобы. Три недели назад жаловалась на боли в горле при глотании, температуру не измеряла, за медицинской помощью не обращалась, лечилась самостоятельно с применением препаратов местного действия.

При осмотре: состояние средней степени тяжести. Физическое развитие соответствует возрасту. Температура тела 37,7ºС.Кожа бледная. Слизистые зева и ротовой полости розовые, чистые. Периферические суставы визуально не изменены, активные и пассивные движения в них безболезненны, не ограничены. В лѐгких дыхание везикулярное, хрипов нет, ЧДД - 20 ударов в минуту. Верхушечный толчок сердца определяется в V межреберье на 2 см кнаружи от левой срединно-ключичной линии. Границы относительной сердечной тупости: правая на 1,0 см вправо от правого края грудины, верхняя – III ребро, левая – на 2 см кнаружи от левой срединно-ключичной линии. Тоны сердца приглушены, I тон ослаблен, дующий систолический шум на верхушке, ритм правильный, ЧСС - 84 удара в минуту. АД - 100/60 мм рт. ст. Печень на 1 см выступает из-под рѐберного края. Селезѐнка не пальпируется. Мочеиспускание не нарушено.

В

1

1. Предположите наиболее вероятный диагноз. Определите показания к госпитализации данного пациента

Э

-

Острая ревматическая лихорадка, кардит, вальвулит митрального клапана, мигрирующие артралгии, НК2А

ОРЛ лечится в условиях стационара

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ дан неполно: не указано поражение митрального клапана

Р0

-

Ответ неверный, указан диагноз системной красной волчанки

В

2

Составьте и обоснуйте план дополнительного обследования пациента в условиях соматического отделения детского стационара.

Э

-

Общий анализ крови + тромбоциты и ретикулоциты

Общий анализ мочи

Элекрокардиография

Допплерэхокардиография

УЗИ органв брюшной полости

Биохимия крови: гаптоглобин, СРБ, АсАТ, АлАТ, КФК-МВ, ЛДГ, миоглобин, протенограмма, креатинин, мочевина

Определение АНФ

Титр АСЛО

Посев из зева на β-гемолитический стрептококк группы А

Тепловидение суставов

Консультация лор-врача, стоматолога

Р2

-

План составлен верно

Р1

-

Ответ дан неполностью: отсутствует назначение уровня СРБ, гаптоглобина и определение титра АСЛО и определение АНФ.

Р0

-

План обследования дан неверно: нет назначения на определений ферментов, определения титра АСЛО, определения АНФ , активности процесса )СРБ, гаптоглобин(, тепловидения суставов и посева из зева на β-гемолитический стрептококк группы А.

В

3

. Уточните и обоснуйте поставленный Вами диагноз с учетом полученных данных проведенного дополнительного обследования.

Общий анализ крови: эритроциты - 4,7×1012/л, гемоглобин - 125 г/л, лейкоциты - 12×109/л (палочкоядерные нейтрофилы - 4%, сегментоядерные нейтрофилы - 72%, моноциты - 10%, лимфоциты - 14%), тромбоциты - 210×109/л, СОЭ - 28 мм/час. Общий анализ мочи: реакция - кислая, удельная плотность - 1018, белок и сахар – отрицательные, лейкоциты – 1-2 в поле зрения, эритроциты – не обнаружены. Биохимия крови: СРБ - 1,5 мг/дл (референс 0-0,5), протеинограмма: общий белок - 68 г/л, альбумины - 53%, глобулины α1 - 8%, α2 - 13%, β - 10%, γ - 16%, КФК-МВ - 28 МЕ/л (0-30), АЛТ - 21 Ед/л (0-33), АСТ - 12 Ед/л (0-32), мочевина – 5,8 ммоль/л, креатинин – 72 мкмоль/л. Титр АСЛО – 542,0 IU/ml (0-150). Высев из зева β-гемолитического стрептококка группы А >103 КОЭ/мл.

Электрокардиография: электрическая ось сердца не отклонена, ритм синусовый с ЧСС - 74 в минуту, атриовентрикулярная блокада I степени (интервал PQ - 0,22 сек), усиление биоэлектрической активности миокарда левого желудочка. Эхокардиография: митральный клапан: створки утолщены с краевым фиброзом, регургитация ++; аортальный клапан: створки тонкие, регургитация 0; трикуспидальный клапан: створки тонкие, регургитация +; легочный клапан: створки тонкие, регургитация 0. Левое предсердие не расширено. Фракция выброса: 58%. Наличие перикардиального выпота: нет.

Э

-

Диагностика основана на модифицированных критериях Джонса для диагностики ревматической лихорадки (АНА,2015г)

Доказательства предшествующей БГСА-инфекции глотки

Три недели назад жаловалась на боли в горле при глотании, не лечилась

Титр АСЛО – 542,0 IU/ml

Высев из зева β-гемолитического стрептококка группы А >103 КОЭ/мл

Большие критерии для популяции низкого риска

кардит клинический и эхокардиографический

Малые критерии

Полиартралгия

Удлинение интервала PR на ЭКГ

Первичная ОРЛ: 2 больших критерия или 1 большой плюс 2 малых критерия

Р2

-

Диагноз обоснован верно

Р1

-

Диагноз обоснован согласно критериям в модификации 2003г

Р0

-

Диагноз обоснован неверно

В

4

Определите и обоснуйте мероприятия и тактику немедикаментозного и медикаментозного лечения.

Э

-

Лечение РЛ осуществляется в условиях стационара в течение 2-3 недель и более

В течение первых 2—3 недель болезни следует соблюдать постельный и сидячий режим, но при отсутствии кардита и стихании артрита ограничения режима могут быть уменьшены. Отменить постельный и сидячий режим можно лишь тогда, когда реактанты острой фазы остаются в норме или близки к ней в течение двух недель (СОЭ ниже 25 мм/час, СРБ в норме). При полиартрите и хорее без кардита постельный режим не назначают. К моменту выписки больной должен быть переведен на свободный режим.

Диета должна соответствовать столу № 10. Ограничить соль и жтдкость ( по диурезу предыдущего дня)

Этиотропная терапия в острой фазе болезни (10-14 дней) -основной препарат – антибиотик из группы бензилпенициллина ( в обычных возрастных дозах)

При непереносимости пенициллинов - макролиды, цефалоспорины. При наличии хронического тонзиллита или других очагов инфекции – дополнительно 1-2 курса АБ .

После окончания лечения АБ короткого действия сразу (на следующий день) начинают вторичную профилактику ревматизма бензатин-пенициллином

Глюкокортикостероиды-показаны в острой фазе заболевания при наличии в данной ситуации умеренно выраженного кардита, вальвулита- Преднизолон 0,7-0,8 мг\кг ( подросткам 20-30мг\с до достижения терапевтического эффекта- обычно 2 недели с последующим снижение на 2,5мг\с каждые 5-7 дней вплоть до полной отмены и переходом на НПВП (не более 1мг\кг\с) - 2-4 недели с последующей постепенной отменой по 2,5-5 мг за 3-5 дней так, чтобы полный курс составил 40-45 дней.

Симптоматическая терапия – лечение сердечной недостаточности - ИАПФ, Верошпирон.

Сопроводительная терапиф при назначении гормонов

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ неполный – даны только НПВП, а тне гормоны ( хотя показания для их назначения есть)(не учтено наличие синдрома вегетососудистой дисфункции

Р0

-

Ответ неверный- не назначена антибактериальная терапия с переводом на бициллин, не назначены гормоны и терапия сердечной недостаточности

В

5

. Определите и обоснуйте тактику вторичной профилактики ОРЛ (острая ревматическая лихорадка) у пациента после выписки из стационара.

Э

-

Бензатин - пенициллин (экстенциллин, ретарпен): 2,4 млн. ЕД глубоко внутримышечно 1 раз в 3 недели круглогодично.

Их отечественных препаратов рекомендуется Бициллин -1 в 1.200.000 ЕД – школьникам 1 раз в неделю

Длительность вторичной профилактики ОРЛ в данном случае 10 лет после последней атаки или до 25-летнего возраста Излеченный кардит без порока сердца?

Может быть пожизненная профилактика , т.к. мы не знаем исходы кардита с вальвулитом митрального клапана

Р2

-

Ответ дан верно.

Р1

-

Ответ дан верно, однако дан для профилактики Бициллин-5, который не обеспечивает рассматривается как не соответствующий фармакокинетическиим требованиям и не является приемлимым для проведения полноценной вторичной профилактики

Р0

-

Ответ дан неверно (профилактика только 5 лет)

Н

-

003

Ф

A/01.7 

Проведение обследования пациента с целью установления диагноза

Ф

A/02.7 

Назначение и контроль эффективности и безопасности медикаментозного и немедикаментозного лечения

И

-

ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

У

-

На профилактическом приеме у участкового врача мальчик 1 год 6 месяцев,. Из анамнеза установлено: ребенок от первой беременности, протекавшей с гестозом I половины. Роды срочные, без осложнений. Масса при рождении 3 500 г, длина тела 52 см. Закричал сразу, к груди приложен в родовом зале. Семья полная.

Индекс отягощѐнности наследственного анамнеза - 0,6

Мальчик с 3 месяцев жизни находится на искусственном вскармливании, получал адаптированную смесь, прикорм введен в 5 месяцев. Профилактические прививки проведены в соответствии с Национальным календарем.

На первом году жизни однократно перенес ОРВИ, в 8 месяцев пневмонию внебольничную, неосложненную.

На момент осмотра соматический статус без патологии.

Масса - 10500 г (4), длина – 80 см (4).

Сон спокойный. Аппетит хороший. Зубов 14 (8 верхних и 6 нижних).

Психометрия:

С – из предметов разной формы по предлагаемому образцу и слову подбирает предметы такой же формы;

О. – движения более координированы – перешагивает через препятствие приставным шагом;

И. – умеет воспроизводить часто наблюдаемые в жизни действия (причесывает, умывает);

Р. а. – в момент заинтересованности называет предметы;

Р. п. – находит по слову среди нескольких сходных предметов по цвету, размеру и пр.;

Н – самостоятельно ест густую пищу ложкой, просится на горшок.

В

1

Оцените критерии здоровья.

Э

-

1.критерий: Наследственная отягощенность выраженная, группа высокого риска (индекс отягощѐнности наследственного анамнеза - 0,6) ; биологический и социальный анамнез не отягощен;

2. критерий не отягощѐн, так как масса и рост находятся в 4 коридоре (в норме масса от 3 до 6 коридора, а рост от 3 до 7 коридора);

3. критерий не отягощѐн: НПР 1 группа 3 степень (нормальное);

4. критерий не отягощѐн : на первом году жизни ребѐнок переболел дважды простудным заболеванием ( индекс резистентности- 0,16);

5. критерий не отягощѐн: нет указаний на наличие отклонений в функционировании органов и систем;

6. критерий не отягощѐн, так как в задаче нет указаний на наличие у ребѐнка врождѐнных пороков развития и наличия хронического заболевания;

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ дан неполно:

Р0

-

Ответ неверный

В

2

Поставьте диагноз и определите группу здоровья.

Э

-

Диагноз «здоров». Группа здоровья: II А.

Р2

-

План составлен верно

Р1

-

Ответ дан неполностью:

Р0

-

План обследования дан неверно:

В

3

Дайте рекомендации законному представителю ребенка по режиму, питанию, воспитательным и физическим воздействиям с указанием номера и их характеристик.

Э

-

Режим для данного возраста (от 1 года 6 месяцев до 2 лет) № 6 включает:

- кормление -5 раз через 3,5-4,5 часа по 20-30 минут;

- бодрствование по 5-5,5 часа;

- сон ночной 10-11 часов;

- сон дневной 1 период по 2,5-3 часа.

Питание сут. V 1200 мл, раз. V 240 мл на 5 разовое кормление.

Используется 3 основных кормления (завтрак - 8.00, обед - 13.00, ужин - 18.00) и два дополнительных (второй завтрак или полдник, или смесь 3 уровня на ночь).

Завтрак: каша молочная 150, фрукты 30, хлеб 5 гр., сливочное масло 5 гр., фруктовый чай 90 мл.

Обед: салат овощной с зеленью и растительным маслом 50,0, суп-пюре овощной 120,0, мясное суфле 50,0, картофельное пюре 80,0, компот 120 мл.

Ужин: овощное рагу с рисом 150, куриная отварная котлета 70,0, хлеб чѐрный 5,0,

Полдник: запеканка творожная 130, фрукты 80,0, фруктовый чай 120,0 мл.

Перед сном кефир 150,0 мл.

Вв – воспитательные воздействия – на 1 год 9 месяцев жизни и заключаются в стимулировании следующих линий НПР:

О – движения по доске без помощи взрослого;

И – ребѐнок должен уметь строить из подручных материалов (кубики, лего и пр.) здания;

Ра – в момент игры ребѐнок должен комментировать, что он делает и обыгрывать какие-то жизненные ситуации;

Рп – ребѐнок должен комментировать, что делает герой на картинке;

Н – формировать навыки опрятности, самостоятельно одеваться.

Фв – физические воздействия – гимнастический комплекс № 7 назначается с периода 18 месяцев жизни до 2 лет и направлен на воспитание правильной ходьбы, воспитание чувства равновесия, координации движений, профилактика плоскостопия, воспитание правильной осанки.

Р2

-

Диагноз обоснован верно

Р1

-

Диагноз обоснован согласно критериям в модификации 2003г

Р0

-

Диагноз обоснован неверно

В

4

Проведите профилактику пограничных состояний и специфическую профилактику инфекционных заболеваний в рамках национального календаря профилактических прививок.

Э

-

ППС – профилактика пограничных состояний – в возрасте 1года 9 месяцев включают: соблюдение гигиенических мероприятий, прогулки на свежем воздухе, солнечные и воздушные ванны.

В период исключая летние месяцы назначаем Vit D3 в дозе 500 МE 1 раз в сутки.

Проводим закаливающие мероприятия в период эпидемического подъѐма заболеваемости.

ПП - в возрасте 1 года 6 мес. в рамках национального календаря профилактических прививок участковым врачом-педиатром обязательна должна быть проведена первая ревакцинация (RV1) от полиомиелита, коклюша, дифтерии, столбняка с предварительным взятием информированного добровольного согласия. RV1- ОПВ+ RV1 АКДС разрешена, так как ребѐнок здоров и медицинских противопоказаний нет.

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ неполный –

Р0

-

Ответ неверный-

В

5

В какой следующий возрастной период должен быть осмотрен данный ребѐнок, и какие обследования и консультации в возрасте 1год 6 месяцев должен получить ребенок в рамках приказа МЗ РФ № 1346н?

Э

-

Следующий профилактический осмотр будет в возрасте 1 года 9 месяцев жизни. В возрасте 1 года 6 месяцев жизни ребѐнок должен пройти только следующие обследования: ОАК, ОАМ.

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ дан верно

Р0

-

Ответ дан неверно

Н

-

004

Ф

A/01.7 

Проведение обследования пациента с целью установления диагноза

Ф

A/02.7 

Назначение и контроль эффективности и безопасности медикаментозного и немедикаментозного лечения

И

-

ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

У

-

Ребенок 3 лет заболел остро утром. Пожаловался на выраженную боль в горле, отмечался подъѐм температуры до 39,9°С, нарушение общего состояния.. Мать дала ребѐнку нурофен и провела ингаляцию беродуалом, однако температура тела в течение последующих двух часов снизилась лишь на 0,5 °C. Состояние ребѐнка ухудшилось: появилась одышка с затруднением вдоха, усилилась боль в горле, ребѐнок с трудом пил воду, предпочитал сидеть, так как лѐжа одышка усиливалась. Мать вызвала скорую помощь. До приезда врача мать еще раз дала нурофен.

При осмотре врачом состояние ребѐнка тяжѐлое, температура тела 39,8°С. Ребѐнок на руках у матери, дышит тяжело, затруднен вдох, из угла рта вытекает слюна, рот открыт. Бледен. Плачет тихо, голос сдавленный, кашель редкий, сухой, болезненный. Кожный покров чистый, при попытке осмотра зева выраженное беспокойство и усиление одышки. При аускультации дыхание везикулярное, хрипов нет. При попытке уложить ребѐнка для осмотра живота одышка усилилась. ЧД 40 в минуту, ЧСС 130 в минуту. При проведении пульсоксиметрии SaO2 – 93%.

Из анамнеза жизни известно, что преморбидный фон не отягощѐн. Прививки проведены в соответствии в с Национальным календарем, реакций не отмечалось.. Болеет редко. Семья благополучная. Есть старший ребенок 5 лет, в настоящее время здоров, ходит в детский коллектив.

В

1

Поставьте и обоснуйте диагноз.

Э

-

Эпиглоттит. ДН II. Диагноз поставлен на основании типичных симптомов: острое начало, высокая температура тела и нарушения общего состояния, характерны боль в горле, слюнотечение, открытый рот, быстрое развитие стридора, отсутствие эффекта от ингаляционной терапии.

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ дан неполно:

Р0

-

Ответ неверный

В

2

С какими заболеваниями необходимо проводить дифференциальный диагноз, какое из них самое основное?

Э

-

Эпиглоттит необходимо дифференцировать с:

  • вирусным крупом;

  • бактериальным трахеитом;

  • инородным телом гортани;

  • абсцессом глотки;

  • увулитом;

  • ангионевротическим отѐком;

  • дифтерийным (истинный) крупом (развивается медленнее, на фоне интоксикации);

  • некоторыми хроническими болезнями гортани (врождѐнный стридор, подскладочная гемангиома/неоплазия, парезы) затруднение вдоха усиливается во время ОРВИ, создавая иллюзию острого стеноза.

Наиболее часто эпиглоттит приходится дифференцировать с крупом.

Р2

-

План составлен верно

Р1

-

Ответ дан неполностью:

Р0

-

План обследования дан неверно:

В

3

Определите показания для госпитализации и обоснуйте их.

Э

-

Больной эпиглоттитом госпитализируется в экстренном порядке, ему оказывается помощь в палате интенсивной терапии или отделении реанимации и интенсивной терапии, так как имеется опасность асфиксии.

Р2

-

Диагноз обоснован верно

Р1

-

Диагноз обоснован согласно критериям в модификации 2003г

Р0

-

Диагноз обоснован неверно

В

4

Какова тактика врача скорой помощи?

Э

-

Необходимо вызвать реанимационную бригаду.

Ввести жаропонижающие препараты.

Ввести антибактериальный препарат внутривенно.

Осмотр ротоглотки ребѐнка с подозрением на эпиглоттит проводится в полной готовности к интубации или коникотомии в связи с высокой вероятностью развития рефлекторного спазма мышц гортани и, как следствие, асфиксии.

Необходимо проведение мониторинга пульсоксиметрии для контроля над сатурацией.

Запрещается ингалировать, осуществлять седацию, провоцировать беспокойство.

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ неполный –

Р0

-

Ответ неверный-

В

5

Является ли целесообразным назначение метамизола натрия у ребенка?

Э

-

Выбор антипиретика основан на его безопасности и переносимости, поэтому, по международным стандартам, предпочтение отдают двум базовым препаратам – Парацетамолу и Ибупрофену.

Учитывая тяжесть состояния ребѐнка и отсутствие эффекта от Ибупрофена, показано парентеральное введение жаропонижающих средств: введение внутривенно медленно раствора Парацетамола из расчѐта разовой инфузии для детей от 1 года и старше по 15 мг/кг.

При отсутствии раствора Парацетамола возможно внутримышечное введение 50% раствора Метамизола натрия из расчѐта 0,1 мл на год жизни и 2% раствора Папаверина.

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ дан верно

Р0

-

Ответ дан неверно

Н

-

005

Ф

A/01.7 

Проведение обследования пациента с целью установления диагноза

Ф

A/02.7 

Назначение и контроль эффективности и безопасности медикаментозного и немедикаментозного лечения

И

-

ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

У

-

На амбулаторном приѐме девочка В. 6 месяцев. Жалобы родителей на приступ судорог, сопровождающийся остановкой дыхания и цианозом.

Из анамнеза известно, что семья месяц назад переехала из Мурманской области. Беременность протекала гладко, на учѐт в женской консультации мама встала при сроке беременности 30 недель. Роды в 34 недели. Витамин Д ребѐнку стали давать 2 недели назад (по 5 капель), по рекомендации врача мама с ребѐнком гуляют на свежем воздухе около 2 часов. На искусственном вскармливании с рождения, получает адаптированную молочную смесь, из продуктов прикорма – безмолочные манная и рисовая каши. Накануне вечером после купания девочка была беспокойна, внезапно ребѐнок посинел, произошла остановка дыхания, потеря сознания, появились судороги, продолжавшиеся около 3 минут.

При осмотре врачом-педиатром участковым девочка в сознании, активно сопротивляется, кричит. Температура тела 36,6°С, кожа и видимые слизистые бледные, чистые. Выраженная влажность головки. Большой родничок 2,5×3,5 см, не выбухает, края податливые, выраженные лобные бугры. Увеличение передне-заднего размера грудной клетки, выражена гаррисонова борозда. Мышечный тонус снижен. Кисти рук и стопы холодные, влажные. Симптомы Хвостека, Труссо - положительные. ЧД – 36 в минуту. Над легкими аускультативно дыхание пуэрильное. Тоны сердца громкие, ритмичные. ЧСС – 110 в минуту. Живот мягкий, увеличен в размере, при пальпации безболезненный во всех отделах. Печень на 2,0 см ниже реберного края. Селезѐнка не пальпируется. Менингеальных, общемозговых и очаговых симптомов не выявляется. Стул и мочеиспускание не нарушены.

При осмотре внезапно наступила остановка дыхания, появился диффузный цианоз, потеря сознания. Затем возникли судороги тонического характера с распространением их сверху вниз: лицевой мускулатуры, затем рук и ног. Тонические судороги сменились клоническими, дыхание стало храпящим. Через 2 минуты судороги спонтанно прекратились, ребѐнок пришел в сознание и уснул.

В общем анализе крови: Нв - 119 г/л, эритроциты – 3,9×1012/л, Ц. п. - 0,91, лейкоциты - 7,1×109/л, палочкоядерные - 3%, сегментоядерные - 22%, эозинофилы - 4%, лимфоциты - 63%, моноциты - 8%, СОЭ - 15 мм/час.

В общем анализе мочи: цвет - светло-желтый, удельный вес - 1010, белок - нет, глюкоза - нет, эпителий плоский - немного, лейкоциты - 0-1 в п/з, эритроциты - нет, цилиндры - нет, слизь - немного.

В биохимическом анализе крови: общий белок - 64 г/л, мочевина - 4,2 ммоль/л, холестерин - 3,5 ммоль/л, калий - 4,1 ммоль/л, натрий - 136 ммоль/л, кальций ионизированный - 0,6 ммоль/л, кальций общий - 1,7 ммоль/л, фосфор - 0,6 ммоль/л, ЩФ – 620 Ед/л, АлТ - 25 Ед/л, АсТ - 29 Ед/л, серомукоид - 0,180.

В

1

Сформулируйте диагноз.

Э

-

Явная спазмофилия. Эклампсия. Рахит, период разгара, острое течение, средней (II) тяжести.

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ дан неполно:

Р0

-

Ответ неверный

В

2

Обоснуйте поставленный Вами диагноз.

Э

-

Диагноз «спазмофилия (эклампсия)» выставлен на основании жалоб родителей на приступ судорог, сопровождающийся остановкой дыхания и цианозом, данных анамнеза (последние 2 недели ребѐнок стал получать 2000 МЕ витамина Д, активно гулять на свежем воздухе (фактор инсоляции), получает неполноценное вскармливание), данных объективного осмотра (клинические признаки активного рахита, судороги тонического характера с распространением их сверху вниз, сменяющиеся клоническими судорогами, спонтанное прекращение судорожного синдрома через несколько минут, положительные симптомы Хвостека, Труссо), лабораторных данных (снижение ионизированного кальция).

Диагноз «рахит» выставлен на основании данных анамнеза (беременность матери и первые 5 месяцев жизни ребѐнка протекали в условиях сниженной инсоляции (проживание в Северном регионе), профилактика рахита во время беременности не проводилась (мама ребѐнка поздно встала на диспансерный учѐт), профилактически витамин Д ребѐнок не получал, ранний перевод на искусственное вскармливание, позднее введение прикорма, использование крупяного прикорма), данных объективного осмотра (размягчение краѐв родничка, выраженные лобные бугры, «килевидная» грудная клетка, гаррисонова борозда, мышечная гипотония, гипергидроз), данных лабораторного исследования (гипокальциемия, гипофосфатемия, повышение щѐлочной фосфотазы).

Р2

-

План составлен верно

Р1

-

Ответ дан неполностью:

Р0

-

План обследования дан неверно:

В

3

Какие неотложные мероприятия необходимо провести этому ребѐнку при судорогах?

Э

-

На фоне судорожного синдрома:

 в/м Седуксен 0,5% р-р – 0,1 мл/кг;

 ингаляции увлажнѐнного кислорода.

После окончания приступа судорог:

 в/в Кальция глюконат 10% – 1-1,5 мл/кг, развести в 50 мл 0,9% раствора Натрия хлорида или 5% раствора Глюкозы;

 Магния сульфат 25% – 0,4 мл/кг;

 госпитализация.

Р2

-

Диагноз обоснован верно

Р1

-

Диагноз обоснован согласно критериям в модификации 2003г

Р0

-

Диагноз обоснован неверно

В

4

Ваши рекомендации по вскармливанию этого ребѐнка.

Э

-

Включить в меню:

 кисломолочные продукты (творог 50 г, кефир 150 г);

 продукты, имеющие щелочные валентности (овощные пюре);

 желток.

Уменьшить в рационе объѐм злаковых продуктов и исключить манную крупу.

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ неполный –

Р0

-

Ответ неверный-

В

5

План диспансерного наблюдения на участке.

Э

-

Длительность диспансерного наблюдения – 3 года.

Учитывая развитие спазмофилии у ребѐнка с рахитом – в периоде разгара осмотр врача-педиатра участкового – 1 раз в 2 недели,

в периоде реконвалесценции врача-педиатра участкового – 1 раз в месяц, остальные специалисты – в декретированные сроки.

Общий анализ крови и мочи – ежеквартально, биохимия крови (кальций, фосфор, ЩФ) – 2 раза в год.

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ дан верно

Р0

-

Ответ дан неверно

Н

-

006

Ф

A/01.7 

Проведение обследования пациента с целью установления диагноза

Ф

A/02.7 

Назначение и контроль эффективности и безопасности медикаментозного и немедикаментозного лечения

И

-

ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

У

-

На приѐме у участкового врача мальчик 7 месяцев; Из анамнеза установлено: ребенок от второй беременности, протекавшей с краевым предлежанием плаценты, вторых физиологических родов. Беременность протекала на фоне анемии беременных 24 недель, по поводу анемии не лечилась.

К груди приложен в родильном зале.

Масса при рождении 3200 г, длина тела 52 см, привит по календарю.

Семья полная. Материальная обеспеченность семьи удовлетворительная.

Индекс отягощѐнности наследственного анамнеза 0,5.

Ребѐнок находится на смешанном неадаптированном вскармливании (самостоятельно ввела в рацион питания ребенка козье молоко- после кормленью грудью докармливает козьем молоком до 100 мл). Прикорм не вводила.

В OAK в возрасте 6-ти месяцев Нb-115 г/л.

При осмотре кожные покровы обычной окраски. Сон - спокойный. Аппетит хороший.

По другим внутренним органам без патологии.

Масса - 8700 г (5), длина - 70 см (6).

Большой родничок 1,0x0,8 см, зубов 4 (2 верхних и 2 нижних).

Психометрия:

Д. р. - длительно занимается игрушками, по-разному действует с предметами, подражая действиям взрослого (стучит, вынимает, толкает мяч);

Д. о. - сам садится, сидит и ложится, пытается самостоятельно встать, держась за барьер;

Р. а. – подолгу лепечет;

Р. п. - на вопрос «где?» находит взглядом несколько знакомых предметов в разных местах, по слову взрослого выполняет разученные действия («ладушки», «дай ручку»);

Н - ест корочку хлеба, которую сам держит в руке, пьет из чашки.

В

1

Оцените критерии здоровья.

Э

-

. 1 критерий отягощѐн за счѐт биологического анамнеза (от второй беременности, протекавшей с краевым предлежанием плаценты, анемией с 24 недель, вторых физиологических родов. Мама ребѐнка по поводу анемии не лечилась).

2 критерий не отягощѐн, так как масса находится в 5 коридоре, а рост в 6 (в норме масса от 3 до 6 коридора, а рост от 3 до 7 коридора).

3 критерий не отягощѐн НПР 1 группа 3 степень.

4 критерий не отягощѐн, так как за истѐкший промежуток времени ребѐнок не болел простудными заболеваниями.

5 критерий не отягощен, так как нет указаний на наличие отклонений в функционировании органов и систем.

6 критерий не отягощен, так как в задаче нет данных на наличие у ребенка врожденных пороков развития и наличия хронических заболеваний

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ дан неполно:

Р0

-

Ответ неверный

В

2

Поставьте диагноз и определите группу здоровья.

Э

-

Диагноз «здоров, группа риска по анемии».

Группа здоровья: II.

Р2

-

План составлен верно

Р1

-

Ответ дан неполностью:

Р0

-

План обследования дан неверно:

В

3

Дайте рекомендации по режиму, питанию, воспитательным и физическим воздействиям.

Э

-

Режим для данного возраста (от 5 до 9 месяцев) № 3 включает:

 кормление -5 раз через 4 часа по 15-20 минут,

 бодрствование по 2-2,5 часа,

 сон ночной 10-11 часов, сон дневной 3 периода по 2-1,5 часа.

 питание сут. V 1/8 от массы тела (8700) – 1087 мл, раз. V 1087 мл на 5 раз кормлений составляет 217 (200) мл.

Ребѐнок находится на смешанном вскармливании, около 100 мл докорм козьем молоком.

Необходимо ребенку на 8 месяце получать питание:

Первый прикорм (10.00) - гречневая каша промышленного производства 150,0; желток 1/8 часть желтка.( 3-4 раза в неделю; фруктовое яблочного пюре ФрутоНяня - 35,0 мл, .

Второй прикорм (14.00) кабачковое пюре промышленного производства 150 гр., мясной фарш промышленного производства 50 гр., фруктовый сок 35, 0 мл

Третий прикорм (18.00) детский йогурт 150 мл, творог 40 мл, печенье 10,0.

Утреннее и вечернее кормление 100 мл грудное молоко и 100 мл искусственной адаптированной смеси 2 ступени.

Вв – воспитательные воздействия – на 8 месяце жизни и заключается в стимулировании следующих линий НПР:

Др – подолгу играть с игрушкой, бросать, перекладывать, размахивать;

До – хорошо ползать, уметь с поддержкой вставать, держась за барьер;

Ра – чѐтко произносит слоги;

Рп – на вопрос «где?», находит взглядом предмет.

Н – самостоятельно пьѐт из кружки, которую держит взрослый.

Фв – физические воздействия – гимнастический комплекс № 4 назначается с 6 месяцев до 10 месяцев, направлен на укрепление крупных мышц спины, живота, ног обеспечивающие статическую функцию, воспитание координации движений.

Упражнения комплекса № 4 включают:

Скрещивание рук, охватывающие движения руками с кольцами сидя.

Присаживание, держась за кольца.

Поднятие выпрямленных ног.

Приподнимание туловища из положения на животе.

Круговые движения руками.

Р2

-

Диагноз обоснован верно

Р1

-

Диагноз обоснован согласно критериям в модификации 2003г

Р0

-

Диагноз обоснован неверно

В

4

Проведите профилактику пограничных состояний и специфическую профилактику инфекционных заболеваний в рамках национального календаря профилактических прививок.

Э

-

Ппс – профилактика пограничных состояний – в возрасте 7 месяцев включают: соблюдение гигиенических мероприятий, прогулки на свежем воздухе, солнечные и воздушные ванны.

Назначение Vit D3 в дозе 1000 МE 1 раз в день круглогодично (включая летние месяцы).

Необходимо провести профилактику анемии - исключить из питания козье молоко, в питании использовать последующие адаптированные смеси, введение 3 прикормов.

ПП - в возрасте 7 и 8 месяцев жизни в рамках национального календаря проведение профилактических прививок не предусмотрено.

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ неполный –

Р0

-

Ответ неверный-

В

5

В какой следующий возрастной период должен быть осмотрен данный ребенок, и какие обследования необходимо назначить данному ребенку?

Э

-

Следующий профилактический осмотр будет в возрасте 8 месяцев жизни.

В рамках приказа 1346н не предусмотрены консультации узких специалистов и обследования.

По состоянию здоровья ребѐнка необходимо провести диагностику на латентный дефицит железа с определением уровня железа в крови, трансферрина, ОЖСС, КАК, ЦП, ретикулоцитов.

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ дан верно

Р0

-

Ответ дан неверно

Н

-

007

Ф

A/01.7 

Проведение обследования пациента с целью установления диагноза

Ф

A/02.7 

Назначение и контроль эффективности и безопасности медикаментозного и немедикаментозного лечения

И

-

ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

У

-

На профилактическом приѐме у участкового врача девочка 8-ми месяцев, Из анамнеза установлено; родилась от 2-й беременности, протекавшей без патологии. Роды в 39 недель, срочные. Масса при рождении 3500 г, длина тела 52 см.

Оценка по шкале Апгар 7/7 баллов.

К груди девочка приложена через 2 часа. Пуповинный остаток отпал на 5 сутки.

Неонатальный и аудиологический скрининги проведены в родильном доме.

Мать ребѐнка состоит на диспансерном учѐте у аллерголога по поводу аллергического ринита, отец страдает пищевой аллергией на цитрусовые. Индекс наследственной отягощѐнности - 0,6

Привита в соответствии с календарем прививок.

Находится на естественном вскармливании.

На осмотре участковый педиатр диагностировал пятнисто-папулезную сыпь на неизмененном фоне кожи передней грудной клетки и живота, зудящего характера, без тенденции к слиянию.

По другим внутренним органом без патологии.

Со слов мамы, она ввела в рацион питания ребенка домашнюю клубнику.

Масса тела - 9000г (5), длина – 72 см (6).

Большой родничок 0,5,0 x0,5 см, не выбухает.

Психометрия:

Э – смотрит на действия другого ребенка и смеѐтся его действиям.

До. – самостоятельно садится, ложится, встаѐт, держась за барьер.

Др. – подолгу занимается игрушками, перекладывает их, подражает действиям взрослого.

Ра. – громко произносит различные слоги.

Рп. - на вопрос «где?» находит несколько предметов на постоянных местах.

Н. – ест самостоятельно корочку хлеба, пьѐт из чашки, которую придерживает взрослый.

В

1

Оцените критерии здоровья.

Э

-

1 критерий отягощѐн за счѐт генеалогического анамнеза (мать ребѐнка состоит на диспансерном учѐте у аллерголога по поводу аллергического ринита, папа страдает пищевой аллергией на цитрусовые).

2 критерий не отягощѐн, так как масса находится в 5 коридоре, а рост в 6 (в норме масса от 3 до 6 коридора, а рост от 3 до 7 коридора).

3 критерий не отягощѐн НПР 1 группа 3 степень (нормальное развитие).

4 критерий не отягощѐн, так как за истѐкший промежуток времени ребѐнок не болел простудными заболеваниями.

5 критерий отягощѐн, так как имеется указание на мелкоточечную сыпь на неизменѐнном фоне кожи передней грудной клетки и живота, зудящего характера, без тенденции к слиянию.

6 критерий не отягощѐн- отсутствие врожденных пороков и хронических заболеваний

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ дан неполно:

Р0

-

Ответ неверный

В

2

Поставьте диагноз и определите группу здоровья.

Э

-

Диагноз «пищевая аллергия (клубника), аллергическая сыпь».

Группа здоровья: II.

Р2

-

План составлен верно

Р1

-

Ответ дан неполностью:

Р0

-

План обследования дан неверно:

В

3

Дайте рекомендации по режиму, питанию, воспитательным и физическим воздействиям.

Э

-

Режим для данного возраста (от 5 до 9 мес.) № 3 включает: - кормление - 5 раз через 4 часа по 15-20 мин; - бодрствование по 2-2,5 часа; - сон ночной 10-11 часов; - сон дневной 3 периода по 2-1,5 часа. Питание сут. V для данного возраста принимается 1 литр, раз. V – 200 мл. Ребѐнок находится на естественном вскармливании. На 9 месяце введено три прикорма. Первый прикорм (10.00) состоит из 150 гр. рисовой каши на воде, 50 гр. фруктового яблочного пюре, 5 гр. сливочного масла. Второй прикорм (14.00) кабачковое пюре 150 гр., мясной фарш 50 гр., растительное масло 3 гр., желток 1/2 часть желтка. Третий прикорм (18.00) кисломолочная смесь (формула 2) 150 мл, творог 30 мл, печенье 10,0. Утреннее и вечернее кормление 200 мл грудного молока. Воспитательные воздействия – на 9 месяце жизни и заключаются в стимулировании следующих линий НПР: Др – подолгу играть с игрушкой, бросать, перекладывать, размахивать; До – переходить от предмета к предмету, держась за барьер; Ра – подражает интонации взрослого, повторяет за ним; Рп – на вопрос:«где?», находит взглядом предмет. Знает своѐ имя. Н – формирование навыков опрятности. Физические воздействия – гимнастический комплекс № 4 назначается с 6 месяцев до 10 месяцев направлен на укрепление крупных мышц спины, живота, ног обеспечивающие статическую функцию, воспитание координации движений. Упражнения комплекса № 4 включают: Скрещивание рук, охватывающие движения руками с кольцами сидя. Присаживание, держась за кольца. Поднятие выпрямленных ног. Приподнимание туловища из положения на животе. Круговые движения руками.

Р2

-

Диагноз обоснован верно

Р1

-

Диагноз обоснован согласно критериям в модификации 2003г

Р0

-

Диагноз обоснован неверно

В

4

Проведите профилактику пограничных состояний.

Э

-

Ппс – профилактика пограничных состояний – в возрасте 9 месяцев включают: соблюдение гигиенических мероприятий, формирование навыков опрятности, прогулки на свежем воздухе, солнечные и воздушные ванны. Назначение Vit D3 в дозе 500 МE 1 раз в сутки с октября по март

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ неполный –

Р0

-

Ответ неверный-

В

5

Перечислите профилактические прививки, которые должен иметь ребѐнок к 8 месячному возрасту?

Э

-

БЦЖ М, V3 гепатит В, V2 пневмококковая инфекция, V3 АКДС, V3 полиомиелит.

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ дан верно

Р0

-

Ответ дан неверно

Н

-

008

Ф

A/01.7 

Проведение обследования пациента с целью установления диагноза

Ф

A/02.7 

Назначение и контроль эффективности и безопасности медикаментозного и немедикаментозного лечения

И

-

ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

У

-

Врач-педиатр участковый пришѐл на патронаж к новорождѐнному ребѐнку.

Мальчику 5 дней жизни.

Беременность I, протекала с гестозом в 1-й и 2-й половине (рвота, нефропатия).

Ребѐнок от срочных самопроизвольных родов, наблюдалось тугое обвитие пуповиной вокруг шеи.

Закричал после санации верхних дыхательных путей и желудка.

Оценка по шкале Апгар - 5/8 баллов.

Масса тела 3600 г, длина - 51 см.

Желтушное окрашивание кожи появилось в начале вторых суток.

Группа крови матери и ребенка 0(1), Rh+, концентрация билирубина в сыворотке крови на 2-й день жизни: непрямой - 180 мкмоль/л, прямой - 3,4 мкмоль/л.

Выписан из роддома на 5 сутки с уровнем билирубина 120 мкмоль/л. Неонатальный и аудиологический скрининги проведены.

При осмотре: мать жалуется на недостаток молока.

Самостоятельно докармливает адаптированной молочной смесью (формула 1).

Ребенок беспокоен, при крике часто вздрагивает, тремор подбородка.

Физиологические рефлексы живые, повышен тонус разгибателей, мышечная дистония.

Кожа лица и склеры субиктеричные.

Слизистые чистые.

Пупочная ранка чистая, сухая, отделяемого нет.

Большой родничок 2,5х2,5 см, не выбухает.

В лѐгких ослабленное везикулярное дыхание, хрипов нет.

Перкуторно - звук лѐгочный.

Тоны сердца громкие, ритм правильный.

Живот мягкий, безболезненный.

Печень +1,5 см, селезѐнка - у края рѐберной дуги.

Стул разжиженный, 3 раза в сутки.

Наружные половые органы сформированы правильно, яички в мошонке.

В

1

Поставьте диагноз и определите группу здоровья.

Э

-

Диагноз «здоров».

Физиологическая желтуха новорождѐнного, группа риска по патологии ЦНС.

Группа здоровья: II.

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ дан неполно:

Р0

-

Ответ неверный

В

2

Укажите факторы, которые повлияли на возникновение данной группы риска.

Э

-

На группу риска по ППНС повлияли следующие факторы в отягощѐнном биологическом анамнезе: беременность I, протекавшая на фоне токсикоза 1 и 2 половины беременности, во время родов наблюдалось тугое обвитие пуповиной вокруг шеи, ребѐнок закричал после санации верхних дыхательных путей и желудка, по оценке шкалы Апгар - 5/8 баллов после родов уровень билирубина непрямого - 280 мкмоль/л, прямой - 3,4 мкмоль/л.

Р2

-

План составлен верно

Р1

-

Ответ дан неполностью:

Р0

-

План обследования дан неверно:

В

3

Дайте рекомендации маме по режиму и питанию на первый месяц жизни.

Э

-

Режим для данного возраста не предусматривает строгое соблюдение временных интервалов.

Кормление – по требованию.

Мама предъявляет жалобы на чувство нехватки молока и самостоятельно докармливает смесью.

По данному поводу необходимо маме указать на частое прикладывание к груди, дополнительный питьевой режим, проведение контрольного взвешивания.

Рекомендации по профилактике гипогалактии (лактогонные чаи, контрастный душ, психологический комфорт, соблюдение режима сна).

Р2

-

Диагноз обоснован верно

Р1

-

Диагноз обоснован согласно критериям в модификации 2003г

Р0

-

Диагноз обоснован неверно

В

4

Составьте план наблюдения на 1 месяц жизни за ребѐнком на участке.

Э

-

Ребѐнок относится ко II группе здоровья. Осмотр врача-педиатра участкового 2 и более раз (по состоянию) и в 1 месяц первый профилактический осмотр амбулаторно.

В связи с высоким уровнем билирубина в крови необходимо следить за уровнем желтушности кожных покровов и провести биохимический анализ крови с определением общего, прямого и непрямого билирубина в динамике по показаниям или использование Билитеста.

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ неполный –

Р0

-

Ответ неверный-

В

5

Обоснуйте календарь проведения профилактических прививок данному ребѐнку

Э

-

Профилактические прививки данному ребѐнку будут проводиться по календарю, медицинских показаний для индивидуального календаря нет.

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ дан верно

Р0

-

Ответ дан неверно

Н

-

009

Ф

A/01.7 

Проведение обследования пациента с целью установления диагноза

Ф

A/02.7 

Назначение и контроль эффективности и безопасности медикаментозного и немедикаментозного лечения

И

-

ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

У

-

Девочке 4,5 месяцев с неотягощённым анамнезом проведена вторая вакцинация против коклюша, дифтерии, столбняка, полиомиелита и пневмококковой инфекции отдельными шприцами в разные участки тела.

Вакцина АКДС введена внутримышечно в среднюю треть правого бедра. Предыдущую вакцинацию в возрасте трёх месяцев перенесла хорошо. На 2-й день после вакцинации мать обратилась в поликлинику с жалобами на повышение температуры тела до 38,7°С, беспокойство, появление гиперемии и уплотнения в месте введения вакцины АКДС (в средней трети правого бедра).

Расценивая указанные симптомы, как осложнение после прививки, она обратилась с жалобой в администрацию поликлиники.

При осмотре: состояние удовлетворительное. Температура тела 38,0°С. Кожный покров розовый, горячий, сухой. Видимые слизистые розовые, чистые. Носовое дыхание свободное. В лёгких при сравнительной перкуссии лёгочный звук, одинаковый на симметричных участках.

Аускультативно дыхание ослабленное везикулярное, хрипов нет. ЧДД 48 в минуту. Тоны сердца ясные, ритм правильный. ЧСС 132 в минуту.

Живот при поверхностной пальпации мягкий, безболезненный. Печень пальпируется на 1 см от края рёберной дуги, край ровный, безболезненный. Селезёнка не пальпируется.

Стул кашицеобразный до 4 раз в день. Мочеиспускание безболезненное, не учащено.

Локально: в месте введения вакцины в средней трети правого бедра – инфильтрат диаметром 1 см, гиперемия и отёк мягких тканей диаметром 3 см

В

1

Поставьте диагноз, проведите его обоснование.

Э

-

Поставьте диагноз, проведите его обоснование.

Поствакцинальная реакция на прививку АКДС.

Обоснование:

Поствакцинальная реакция — это ожидаемое и обратимое состояние, не требующее специфического лечения. У данного ребенка не наблюдается проявлений поствакцинальных осложнений, с которыми следует дифференцировать поствакцинальную реакцию: признаки анафилактического шока, токсико-аллергического дерматита, сыпи, признаков поражения нервной системы. У ребенка наблюдается легкие проявления нормальной реакции на введение вакцины в виде повышения температуры в пределах субфебрильных значений, гиперемия в месте введения диаметром 3 см. и инфильтрат диаметром 1 см. Ребенок осмотрен по всем органам и системам, патологических проявлений со стороны сердечно – сосудистой, дыхательной, нервной систем не выявлено. Имеющиеся у ребенка проявления «запрограммированы» составом АКДС – цельноклеточной вакцины, считаются нормальными и проходят в течение 2 – 3 дней!

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ дан неполно:

Р0

-

Ответ неверный

В

2

Какие лечебные мероприятия следует назначить?

Э

-

Какие лечебные мероприятия следует назначить?

Жаропонижающая терапия: парацетамол 10 – 15 мг/кг в виде суспензии.

Р2

-

План составлен верно

Р1

-

Ответ дан неполностью:

Р0

-

План обследования дан неверно:

В

3

Перечислите возможные осложнения после иммунизации вакциной АКДС.

Э

-

  1. Перечислите возможные осложнения после иммунизации вакциной АКДС.

  • Неврологические осложнения: пронзительный крик, афебрильные судороги (при предшествующем органическом поражении ЦНС), энцефалитические реакции;

  • Аллергические реакции (редко).

Р2

-

Диагноз обоснован верно

Р1

-

Диагноз обоснован согласно критериям в модификации 2003г

Р0

-

Диагноз обоснован неверно

В

4

Выдержаны ли сроки введения вакцины АКДС, полиомиелита и пневмококковой инфекции?

Э

-

Выдержаны ли сроки введения вакцины АКДС, полиомиелита и пневмококковой инфекции?

Сроки вакцинации выдержаны: 1 – в 3 мес; 2 – 4,5 мес; 3 – в 6 мес.

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ неполный –

Р0

-

Ответ неверный-

В

5

Следует ли в данном случае подать экстренное извещение в региональный центр Роспотребнадзора? В каком случае подается экстренное извещение в региональный центр Роспотребнадзора?

Э

-

Следует ли в данном случае подать экстренное извещение в региональный центр Роспотребнадзора? В каком случае подается экстренное извещение в региональный центр Роспотребнадзора?

Нет, не следует, так как по данным осмотра выявлена нормальная поствакцинальная реакция, исключено поствакцинальное осложнения, вакцин ассоциированное заболевание.

Обязательной регистрации (путем подачи экстренного извещения в Роспотребнадзор) подлежат только выявленные случаи поствакцинальных осложнений и вакцин ассоциированных заболеваний.

Каждый случай осложнения (подозрение на ПВО), заболевания, потребовавшего госпитализации, а также завершившийся летальным исходом, должен быть расследован комиссионно специалистами (педиатром, терапевтом, иммунологом, эпидемиологом и др.), назначаемыми главным врачом республиканского, краевого, областного центров госсанэпиднадзора в субъекте Российской Федерации.

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ дан верно

Р0

-

Ответ дан неверно

Н

-

010

Ф

A/01.7 

Проведение обследования пациента с целью установления диагноза

Ф

A/02.7 

Назначение и контроль эффективности и безопасности медикаментозного и немедикаментозного лечения

И

-

ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

У

-

На профилактическом приеме врача-педиатра участкового мать с девочкой 5 месяцев.

Жалоб нет. Ребѐнок от III беременности, протекавшей с анемией, гестозом I половины, ОРВИ в III триместре. Предыдущие беременности закончились рождением здоровых детей (мальчик 1,5 года и девочка 4 года).

Девочка родилась в срок с массой тела 3050 г, длиной – 52 см. Период новорожденности без особенностей. На естественном вскармливании до 1 месяца, далее кормление цельным коровьим молоком. Прикорм не введѐн.Физическое и нервно-психическое развитие соответствует возрасту, масса тела 7000 грамм.

В возрасте 2,5 месяцев перенесла ОРВИ.

При осмотре: ребѐнок удовлетворительного питания. Состояние удовлетворительное. Кожные покровы чистые, бледные, сухие. Слизистые бледно-розовые, чистые. Лимфатические узлы во всех группах в пределах возрастной нормы. В лѐгких при сравнительной перкуссии лѐгочный звук на симметричных участках грудной клетки. При аускультации пуэрильное дыхание, ЧД 38 в минуту.

Тоны сердца ясные, ритмичные, ЧСС 110 ударов в минуту. Живот мягкий, безболезненный. Печень +2 см из–под края рѐберной дуги, край ровный, безболезненный. Селезѐнка не пальпируется.Стул 2 раза в день, кашицеобразный, светло-коричневого цвета.

Мочеиспускание не нарушено.

Общий анализ мочи: рН – слабо кислая; белок – 0,033‰; лейкоциты – 1–3 в поле зрения.

В анализе периферической крови: Hb – 95 г/л, эритроциты – 3,7х1012/л, лейкоциты – 8,5х109/л; палочкоядерные – 2%, сегментоядерные – 32%, базофилы – 1%, эозинофилы – 3%, лимфоциты – 58%, моноциты – 4%, СОЭ – 6 мм/час, гипохромия++, анизоцитоз+, пойкилоцитоз+.

Содержание гемоглобина в эритроцитах – 22 пг (норма 24-3 пг).

В

1

Наиболее вероятный диагноз? Определите группы риска.

Э

-

Железодефицитная анемия, лѐгкой степени тяжести.

Группа риска по повышенной заболеваемости острыми респираторными инфекциями, по патологии ЦНС, по рахиту, хроническим расстройствам питания, социальный риск.

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ дан неполно:

Р0

-

Ответ неверный

В

2

Какие дополнительные исследования необходимо провести педиатру для уточнения диагноза? Вычислите цветовой показатель (ЦП) и оцените его значение.

Э

-

Необходимо провести биохимическое исследование крови с определением сывороточного железа, ОЖСС, ферритина сыворотки.

Цветовой показатель определяет насыщенность эритроцитов гемоглобином. Вычисляется по формуле:

Hbx3

ЦП= ---------------

Кол-во эритроцитов (три первых цифры)

Норма ЦП – 0,85 -1,05

Р2

-

План составлен верно

Р1

-

Ответ дан неполностью:

Р0

-

План обследования дан неверно:

В

3

Нуждается ли ребенок в коррекции питания? Выявите недостатки при организации вскармливания ребѐнка, обоснуйте назначение молочной смеси, продуктов прикорма.

Э

-

Недостатком организации вскармливания является кормление цельным коровьим молоком.

Необходимо назначение адаптированной молочной смеси, обогащѐнной железом и другими минералами.

Необходимо назначить первый прикорм в виде овощного пюре (промышленного производства), а в дальнейшем на 2 недели раньше стандартной схемы назначается мясное пюре( промышленного производства)

Р2

-

Диагноз обоснован верно

Р1

-

Диагноз обоснован согласно критериям в модификации 2003г

Р0

-

Диагноз обоснован неверно

В

4

Назначьте лечение, обоснуйте выбор препарата, выпишите рецепт, проведите контроль эффективности и безопасности.

Э

-

Необходимо назначить препарат железа в жидкой форме per os.

Предпочтительным является назначение препарата в виде органического гидроксид-полимальтозного комплекса, а не препаратов в виде неорганических солей железа, так как последние легко диссоциируют в тонком кишечнике с образованием свободных радикалов.

Rp: Sol. Ferrii (III) hydroxide polimaltozatis 0,05/ml - 30 ml

D.t.d. № 1.

S: По 7 капель на приѐм внутрь 2 раза в день между кормлениями.

Курс лечения 14 дней, затем проводится контроль эффективности терапии по наличию прироста гемеглобина, ретикулоцитарного криза, уменьшению гипохромии, пойкилоцитоза, анизоцитоза в общем анализе крови.

При положительном эффекте лечение продолжается, но с корректировкой суточной дозы по фактической массе тела под контролем общего анализа крови каждые 2 недели.

При достижении уровня гемоглобина 110 г/л дозу препарата уменьшают до половинной.

Дальнейший курс терапии - 3 месяца.

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ неполный

Р0

-

Ответ неверный

В

5

Какие профилактические прививки должен иметь этот ребѐнок?

Э

-

V1,2 гепатит В; БЦЖ-М, V1,2 пневмококковая инфекция, V1,2 АКДС+ИПВ

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ дан верно

Р0

-

Ответ дан неверно

Н

-

011

Ф

A/01.7 

Проведение обследования пациента с целью установления диагноза

Ф

A/02.7 

Назначение и контроль эффективности и безопасности медикаментозного и немедикаментозного лечения

И

-

ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

У

-

На приеме девочка 7 месяцев Родители отмечают, что в последнее время у ребенка появились вздрагивания во сне и повышенное потоотделение.

Анамнез: девочка от третьей беременности, протекавшей на фоне гестоза 2 половины. Первые 2 ребѐнка здоровы. Роды в срок. Масса тела 3580 г, рост - 53 см, окружность головы - 35 см, окружность груди - 33см, оценка по Апгар 8 баллов. Закричал сразу. К груди ребѐнок приложен в первые 30 минут. Сосала активно. На естественном вскармливании до 6 месяцев, затем молочная смесь. Профилактика рахита не проводилась. В 3 месяца сделана прививка АКДС и против полиомиелита, реакции на прививку не было. В 4 и 5 месяцев на профилактический приѐм мать с ребѐнком не явилась. Прогулки у ребѐнка нерегулярные до 1-2 часов в день. Прикорм не введѐн. В течение последнего месяца мать обратила внимание, что ребѐнок стал сильно потеть, вздрагивает во сне.

Физическое развитие: рост 63 см, масса тела 7500 г, окружность головы 42 см, окружность груди 43 см.

Нервно-психическое развитие: поворачивается со спины на живот, свободно берѐт игрушку из разных положений, гулит.

Объективное обследование: обнаружено уплощение и облысение затылка, податливость костей черепа по ходу стрело- и лямбовидного швов, размягчение краѐв большого родничка. Нижняя апертура грудной клетки развернута, пальпируются рѐберные четки. Большой родничок - 3×3 см. Мышечная гипотония. Ребѐнок плохо опирается на ноги. Лѐгкие и сердце – без особенностей. Живот мягкий, распластанный. Печень на 3 см выступает из-под рѐберной дуги, селезѐнка не пальпируется.

Общий анализ крови: концентрация гемоглобина - 110 г/л, количество эритроцитов-3,9×1012/л, цветной показатель - 0,9; число лейкоцитов - 7,9×109/л, доля эозинофилов в лейкоцитарной формуле - 4%, палочкоядерных лейкоцитов - 2%, гранулоцитов - 33%, лимфоцитов - 60%, моноцитов - 4%, СОЭ - 12мм/ч.

Общий анализ мочи: цвет жѐлтый, прозрачность полная удельный вес - 1016 г/л, рН-кислый, белок - нет, глюкоза - нет, эпителий плоский - 0-1 в поле зрения, лейкоциты - 0-1 в поле зрения.

Концентрация кальция в плазме крови - 2,1 ммоль/л (норма-2,3-2,8ммоль/л).

Концентрация фосфатов в плазме крови - 1,3 ммоль/л (норма-1,3-1,8 ммоль/л).

В

1

Предположите наиболее вероятный диагноз.

Э

-

Рахит период разгара, средней тяжести, острое течение.

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ дан неполно:

Р0

-

Ответ неверный

В

2

Обоснуйте поставленный вами диагноз.

Э

-

На основании жалоб: в течение последнего месяца мать обратила внимание, что ребѐнок стал сильно потеть, вздрагивает во сне.

На основании осмотра ребѐнка: уплощение и облысение затылка, податливость костей черепа по ходу стрело- и лямбовидного швов, размягчение краѐв большого родничка. Нижняя апертура грудной клетки развѐрнута, пальпируются реберные «четки». Большой родничок-3×3 см. Мышечная гипотония. Ребѐнок плохо опирается на ноги. Лѐгкие и сердце – без особенностей. Живот мягкий, распластанный.

На основании лабораторных данных: концентрация кальция в плазме крови-2,1 ммоль/л (норма-2,3-2,8 ммоль/л).

Концентрация фосфатов в плазме крови-1,3 моль/л (норма-1,3-1,8 ммоль/л).

Период разгара- одновременное наличие выраженных признаков остеомаляции, расстройства нервной системы, мышечной гипотонии, анемии.

Р2

-

План составлен верно

Р1

-

Ответ дан неполностью:

Р0

-

План обследования дан неверно:

В

3

Назовите причины, которые привели к развитию выявленной патологии у ребѐнка.

Э

-

Не проводилась профилактика рахита. Недостаточное время прогулок. Не своевременное введение прикорма.

Р2

-

Диагноз обоснован верно

Р1

-

Диагноз обоснован согласно критериям в модификации 2003г

Р0

-

Диагноз обоснован неверно

В

4

Какой курс лечения Вы назначите? Назовите дозы лекарственного средства.

Э

-

1. Рациональное вскармливание по возрасту, постепенное введение прикормов.

2. Прогулки от 2 до 6 часов в сутки в зависимости от времени года.

3. Водный раствор витамина D в дозе 3000 – 4000 МЕ/сутки (для средней степени тяжести) в течение 30 – 45 дней с последующим переходом на профилактическую дозу. Через 2 недели от начала медикаментозной терапии лечебная гимнастика, массаж.

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ неполный –

Р0

-

Ответ неверный-

В

5

Назовите виды профилактики выявленной патологии.

Э

-

Различают антенатальную и постнатальную профилактику рахита. Которые делятся на специфическую и не специфическую.

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ дан верно

Р0

-

Ответ дан неверно

Н

-

012

Ф

A/01.7 

Проведение обследования пациента с целью установления диагноза

Ф

A/02.7 

Назначение и контроль эффективности и безопасности медикаментозного и немедикаментозного лечения

И

-

ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

У

-

Подросток 15 лет обратился к врачу-педиатру участковому с жалобами на головные боли, чаще после занятий в школе.

Анамнез заболевания: данные жалобы появились около 3 месяцев назад, за медицинской помощью не обращался.

На профосмотре в школе выявили повышение АД до 150/80 мм рт. ст. Рекомендована консультация детского врача-кардиолога, на приѐме выявлено повышение АД до 140/80 мм рт. ст., рекомендовано соблюдать режим дня, снизить физическую и умственную нагрузку, контроль за АД и явка через 10 дней.

В течение 10 дней родители измеряли АД утром и вечером.

По утрам АД было в норме – в среднем 120/70 мм рт. ст. По вечерам отмечалось повышение АД до 140-150/80 мм рт. ст.

На втором приѐме врача-педиатра участкового через 10 дней АД вновь 140/80 мм рт. ст. (95-й процентиль АД для данного пола, возраста и роста составляет 133 мм рт. ст.). Рекомендовано провести обследование.

Из анамнеза жизни известно, что ребѐнок рос и развивался соответственно возрасту, привит по календарю прививок, редко болел ОРВИ. За последний год вырос на 15 см, появилась неустойчивость настроения, конфликты со сверстниками, повышенная потливость, стал уставать от школьных нагрузок.

Гуляет мало, предпочитает играть в компьютерные игры, нарушился сон. В течение последнего года курит по 1-2 сигареты в день. У отца – гипертоническая болезнь с 45 лет.

При осмотре.

Кожные покровы обычной окраски, выражена потливость, угревая сыпь на лице и спине, красный стойкий дермографизм, хорошо развиты вторичные половые признаки.

Подкожный жировой слой развит удовлетворительно, распределѐн равномерно.

Рост 178 см, масса тела 63 кг. Лимфатические узлы не увеличены.

В лѐгких перкуторный звук лѐгочный, дыхание везикулярное, хрипов нет. ЧД 18 в 1 минуту.

Границы относительной сердечной тупости: правая – по правому краю грудины, верхняя - III межреберье, левая – на 1 см кнутри от левой среднеключичной линии.

Тоны сердца звучные, ритмичные, ЧСС 90 в 1 минуту, шумы не выслушиваются.

Среднее АД по результатам 3 измерений - АД 150/80 мм рт. ст. Живот мягкий, безболезненный, печень по краю рѐберной дуги. Стул оформленный, диурез в норме.

Общий анализ крови:

гемоглобин - 142 г/л, эритроциты - 4,8×1012/л, тромбоциты - 300×109/л, лейкоциты – 6,3×109/л, палочкоядерные нейтрофилы - 2%, сегментоядерные нейтрофилы - 67%, эозинофилы - 1%, лимфоциты - 24%, моноциты - 6%, СОЭ - 5 мм/час.

Общий анализ мочи:

удельный вес - 1030, белка, сахара нет, лейкоциты – 0-1 в поле зрения.

ЭКГ – вариант возрастной нормы.

ЭХОКГ – структурных изменений не выявлено.

В

1

Предположите наиболее вероятный диагноз.

Э

-

Первичная артериальная гипертензия, 2 степень.

Синдром вегетативной дисфункции пубертатного периода, смешанный тип.

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ дан неполно:

Р0

-

Ответ неверный

В

2

Обоснуйте, поставленный Вами диагноз.

Э

-

Диагноз «первичная артериальная гипертензя» выставлен на основании жалоб на головные боли в течение 3 месяцев, данных анамнеза - выявлено стойкое повышение АД на трѐх приѐмах с интервалом 10 дней, без поражения органов-мишеней у ребѐнка до 16 лет. 2 степень артериальной гипертензии установлена на основании значений АД, превышающих 95 процентиль более, чем на 10 мм рт.ст.

Синдром вегетативной дисфункции пубертатного периода, смешанный тип, выставлен на основании возраста, быстрого роста, появления эмоциональной лабильности, клинических

проявлений ваготонии – потливость, красный стойкий дермографизм, угревая сыпь, симпатикотонии – повышение АД, тахикардия, нарушение сна.

Р2

-

План составлен верно

Р1

-

Ответ дан неполностью:

Р0

-

План обследования дан неверно:

В

3

Составьте план дополнительного обследования пациента.

Э

-

Пациенту рекомендовано:

для исключения вторичной артериальной гипертензии - УЗИ почек и надпочечников, биохимический анализ крови - мочевина, креатинин, липидный профиль; измерение АД на ногах. Осмотр глазного дна. Суточное мониторирование АД.

Р2

-

Диагноз обоснован верно

Р1

-

Диагноз обоснован согласно критериям в модификации 2003г

Р0

-

Диагноз обоснован неверно

В

4

Назначьте подростку лечение.

Э

-

Нормализация режима дня и образа жизни: уменьшить время пребывания за компьютером, прогулки на свежем воздухе, физкультура в спецгруппе, ЛФК, сон не менее 8 часов, отказ от курения (для устранения факторов риска).

Диета с ограничением соли, кофеинсодержащих продуктов (устранение механизмов, поддерживающих артериальную гипертензию).

Немедикаментозная терапия: коррекция вегетативных нарушений (массаж воротниковой зоны, водные процедуры).

Медикаментозная терапия назначается одновременно с немедикаментозной терапией, так как у подростка АГ 2 степени. Препаратом выбора являются бетта-адреноблокаторы.

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ неполный –

Р0

-

Ответ неверный-

В

5

Подросток не выполнял рекомендации по лечению и через 2 недели. На последнем уроке в школе пожаловался на резкое ухудшение состояния: головокружение, головная боль.

Мальчиуа отвели в медицинский кабинет, школьный врач измерил артериальное давление 180/96 мм рт ст.,отмечалась бледность кожи, озноб, тошнота, однократно рвота съеденной пищей. Ваша тактика оказания помощи как школьный врача?

Э

-

У подростка развился гипертонический криз вследствие несоблюдения рекомендаций. Тактика ведения:

Создание спокойной обстановки, уложить пациента на кушетку, проветрить помещение. Каптоприл 0,025 под язык. Вызвать скорую медицинскую помощь.

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ дан верно

Р0

-

Ответ дан неверно

Н

-

013

Ф

A/01.7 

Проведение обследования пациента с целью установления диагноза

Ф

A/02.7 

Назначение и контроль эффективности и безопасности медикаментозного и немедикаментозного лечения

И

-

ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

У

-

На профилактическом приѐме у участковому врача-педиатра мать с девочкой 11 месяцев.

Жалобы на плохой аппетит. Ребѐнок от III беременности, протекавшей с анемией, гестозом I. Предыдущие беременности закончились рождением здоровых детей. Девочка родилась в срок, с массой тела 3050 г, длиной – 52 см. Период новорождѐнности без особенностей. На грудном вскармливании до 3 месяцев, далее адаптированная молочная смесь и кефир. Прикормы начали вводить с 7 месяцев. В настоящее время получает каши, преимущественно манную, тѐртое яблоко, кефир, цельное молоко.

При осмотре: состояние удовлетворительное. Кожные покровы чистые, бледные, сухие. Слизистые оболочки бледные, чистые. Подкожная жировая клетчатка развита хорошо. Лимфоузлы во всех группах в пределах возрастной нормы. В лѐгких пуэрильное дыхание, хрипов нет. Тоны сердца ясные, ритмичные. Живот мягкий, безболезненный. Печень +1 см из-под края рѐберной дуги. Селезѐнка не пальпируется. Стул 2 раза в день, кашицеобразный, светло-коричневого цвета. Мочеиспускание не нарушено.

В анализе периферической крови: Нb – 95 г/л; эритроциты – 3,7х1012 /л; цветовой показатель. – 0,85; лейкоциты – 6,5х109/л; палочкоядерные – 2%; сегментоядерные – 32%; базофилы - 1%; эозинофилы – 3%; лимфоциты – 58%; моноциты – 4%; СОЭ – 6 мм/час; гипохромия ++, анизоцитоз +, пойкилоцитоз +. Содержание гемоглобина в электроцитах - MCH – 22 пг (норма 24-33 пг).

В

1

Поставьте предварительный диагноз.

Э

-

Железодефицитная анемия лѐгкой степени тяжести.

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ дан неполно:

Р0

-

Ответ неверный

В

2

Обоснуйте поставленный вами диагноз.

Э

-

Диагноз «железодефицитная анемия лѐгкой степени тяжести» поставлен на основании данных анамнеза (беременность на фоне анемии, гестоза), раннего искусственного вскармливания, использования неадаптированных молочных продуктов, отсутствия в рационе ребѐнка мясных продуктов, овощей, яичного желтка, творога; данных объективного осмотра (бледность кожных покровов и слизистых оболочек), лабораторных данных (снижения уровня гемоглобина и эритроцитов, MCH, гипохромии, анизоцитоза, пойкилоцитоза). 1 степень тяжести обусловлена снижением гемоглобина до 95 г/л.

Р2

-

План составлен верно

Р1

-

Ответ дан неполностью:

Р0

-

План обследования дан неверно:

В

3

Какие дополнительные исследования необходимы для подтверждения диагноза?

Э

-

Определение:

  • концентрации сывороточного железа – СЖ;

  • общей железосвязывающей способности сыворотки – ОЖСС;

  • коэффициента насыщения трансферрина железом – НТЖ;

  • концентрации сывороточного ферритина – СФ.

Р2

-

Диагноз обоснован верно

Р1

-

Диагноз обоснован согласно критериям в модификации 2003г

Р0

-

Диагноз обоснован неверно

В

4

Какие продукты необходимо включить в рацион ребенка?

Э

-

Мясо, рыбу, творог, овощи и каши промышленного приготовления, адаптированные смеси

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ неполный –

Р0

-

Ответ неверный-

В

5

Укажите расчѐт дозы назначенных препаратов и длительность курса лечения.

Э

-

Препараты гидроксид полимальтозного комплекса из расчета 5 мг/кг в течение не менее 3 мес. , с последующим переводом на профилактическую дозу в течении 1 месяца.

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ дан верно

Р0

-

Ответ дан неверно

Н

-

014

Ф

A/01.7 

Проведение обследования пациента с целью установления диагноза

Ф

A/02.7 

Назначение и контроль эффективности и безопасности медикаментозного и немедикаментозного лечения

И

-

ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

У

-

Первичный вызов врача-педиатра участкового к мальчику 12 лет. Ребенок болен 3 сутки. Жалобы на кашель, слабость, снижение аппетита, головную боль.

Из анамнеза известно, что накануне болезни попал под дождь и замѐрз. Температура тела 38,0-38,5ºС в течение двух дней, лечились самостоятельно. Сегодня температура тела поднималась до 39,0˚С, вызвали врача.

При объективном обследовании ребѐнок вялый, температура тела 38,7ºС, частота дыхания 28 в минуту, частота сердечных сокращений 105 в минуту. Кожные покровы розовые, горячие. Зев не ярко гиперемирован. При перкуссии грудной клетки отмечается укорочение перкуторного звука под углом лопатки справа, при аускультации – ослабление дыхания там же, выдох свободный, хрипов нет. Тоны сердца ритмичные, слегка приглушены. Живот мягкий, безболезненный, печень по краю рѐберной дуги. Стул и диурез без особенностей.

В

1

Сформулируйте предварительный диагноз.

Э

-

Внебольничная острая очаговая пневмония нижней доли справа, средней тяжести, неосложненная, ДН 0 степени.

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ дан неполно:

Р0

-

Ответ неверный

В

2

Обоснуйте предварительный диагноз.

Э

-

Диагноз установлен по следующим основаниям:

Началу заболевания предшествовал случай общего переохлаждения организма. Острое начало. Температура тела 38,0 ˚С и выше в течение 3 дней. Кашель. Локальные симптомы со стороны лѐгких: укорочение перкуторного звука, ослабление дыхания под углом правой лопатки.

Признаки дыхательной недостаточности отсутствуют: частота дыхания 28 в минуту (соответствует возрасту с учѐтом лихорадки), соотношение частоты сердечных сокращений к частоте дыхания составляет 3,75, нет цианоза, нет проявления затруднѐнного дыхания (раздувание крыльев носа, участие вспомогательной мускулатуры в дыхании, западение уступчивых мест грудной клетки).

Нетяжѐлая пневмония: нет проявлений тяжѐлой интоксикации (нарушения сознания, отказ от пищи и питья), нет дыхательной недостаточности, нет клинических проявлений осложнений.

Лекарственный анамнез: непереносимости лекарственных препаратов нет, антибиотиками в последний год не лечился.

Р2

-

План составлен верно

Р1

-

Ответ дан неполностью:

Р0

-

План обследования дан неверно:

В

3

Определите и аргументируйте условия оказания медицинской помощи данному ребѐнку (амбулаторно, в дневном стационаре, стационаре круглосуточного пребывания).

Э

-

Организация медицинской помощи в амбулаторных условиях. Показаний для госпитализации по клиническим (возраст ребѐнка старше 6 месяцев, нетяжѐлая, неосложнѐнная пневмония, нет признаков дыхательной недостаточности, нет тяжѐлой сопутствующей патологии), эпидемиологическим и социальным показаниям нет.

Р2

-

Диагноз обоснован верно

Р1

-

Диагноз обоснован согласно критериям в модификации 2003г

Р0

-

Диагноз обоснован неверно

В

4

Как подтвердить предварительный диагноз? Опишите ожидаемые результаты.

Э

-

Рентгенологическое обследование: инфильтративные изменения в лѐгких.

В клиническом анализе крови: признаки активной бактериальной инфекции (нейтрофильный лейкоцитоз с ядерным сдвигом влево >15×109 клеток/л, ускоренная СОЭ).

В биохимическом анализе крови: СРБ >60 мг/л, ПКТ >2 нг/л.

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ неполный –

Р0

-

Ответ неверный-

В

5

Сформулируйте рекомендации по этиотропной терапии заболевания у данного ребѐнка при подтверждении диагноза.

Э

-

Амоксициллин внутрь (отдавать предпочтение диспергируемой лекарственной форме), 40-60 мг/кг/сутки в 3 приѐма независимо от приѐма пищи (каждые 8 часов), курс 5-7 дней (отменить через 2-3 дня стойкой нормализации температуры тела).

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ дан верно

Р0

-

Ответ дан неверно

Н

-

015

Ф

A/01.7 

Проведение обследования пациента с целью установления диагноза

Ф

A/02.7 

Назначение и контроль эффективности и безопасности медикаментозного и немедикаментозного лечения

И

-

ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

У

-

Ребѐнок 3 месяцев заболел остро, температура поднялась до 39°С, появился кашель и шумное дыхание.

Данные анамнеза: за неделю до заболевания ребѐнка у отца был насморк, кашель и субфебрильная температура.

Ребѐнок от 1-й беременности, родился доношенным. Во время беременности мама дважды болела ОРВИ, бронхитом, получила курс антибактериальной терапии. Папа страдает поллинозом, курит. Период новорождѐнности протекал без особенностей. На естественном вскармливании до 2 мес. Переведѐн на искусственное вскармливание адаптированной смесью 1-й линии из-за гипогалактии у мамы. С переходом на искусственное вскармливание – проявления дерматита в виде гиперимии, мокнутия на щеках, сухости и шелушения кожи на груди, ягодицах. Темпы физического и психомоторного развития нормальные.

Данные объективного осмотра: при осмотре состояние тяжѐлое. Температура 37,5°С. Экспираторная одышка, частый кашель. Снижена активность, сосѐт вяло, с перерывами. Пена в углах рта, слизь в ротовой полости и оральная крепитация. Отмечается раздувание крыльев носа при дыхании, вздутие грудной клетки. Цианоз носогубного треугольника. Участие вспомогательной мускулатуры в акте дыхания. Перкуторный звук над лѐгкими с коробочным оттенком. При аускультации дыхание с удлиненным выдохом, выслушиваются мелкопузырчатые влажные и сухие, свистящие хрипы над всеми отделами грудной клетки. Частота дыхательных движений 66 в минуту. Частота сердечных сокращений 150 в минуту, тоны сердца приглушены.

По остальным органам без отклонений.

В

1

Поставьте клинический диагноз.

Э

-

Диагноз «острый бронхиолит». осложнение: ДН 2 степени.

Сопутствующие заболевания: атопический дерматит, младенческая форма, период обострения.

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ дан неполно:

Р0

-

Ответ неверный

В

2

Предполагаемая этиология заболевания.

Э

-

Бронхиолиты у детей раннего возраста, чаще всего, связаны с вирусной РС-инфекцией (респираторно-синцитиальной), у небольшого числа детей - с вирусами гриппа, парагриппа, аденовирусной, рино-вирусной инфекцией, либо с микоплазменной инфекцией.

Р2

-

План составлен верно

Р1

-

Ответ дан неполностью:

Р0

-

План обследования дан неверно:

В

3

Тактика врача-педитра участкового.

Э

-

Оказание неотложной помощи: санация верхних дыхательных путей (удаление слизи, оксигенация – доступ свежего воздуха); ингаляция бронхорасширяющего средства, лучше через небулайзер – Ипратропия бромид+ Фенотерол до 10 капель в 1-2 мл физраствора, затем госпитализация в стационар.

Р2

-

Диагноз обоснован верно

Р1

-

Диагноз обоснован согласно критериям в модификации 2003г

Р0

-

Диагноз обоснован неверно

В

4

Показания для госпитализации.

Э

-

Критериями госпитализации детей с бронхиолитом являются:

- апноэ,

- признаки дыхательной недостаточности 2-3 степени,

- возраст до 6 месяцев,

- пониженное питание,

- дегидратация, затруднения в кормлении, сонливость,

- потребность в постоянной санации верхних дыхательных путей в клинических условиях,

- отягощѐнный преморбидный фон,

- социальные показания.

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ неполный –

Р0

-

Ответ неверный-

В

5

Предполагаемый прогноз заболевания для данного ребенка.

Э

-

Прогноз у детей с бронхиолитом:

после перенесѐнного острого бронхиолита прогноз, как правило, благоприятный, респираторные симптомы сохраняются до трѐх недель.

Повторные эпизоды синдрома бронхиальной обструкции.

Формирование гиперреактивности слизистой бронхиального дерева, что при наличии атопии у ребѐнка (или отягощѐнной наследственности по атопии) – может привести к развитию бронхиальной астмы.

Редко возможно развитие постинфекционного облитерирующего бронхиолита (ведѐт к развитию фиброза лѐгких, инвалидизации).

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ дан верно

Р0

-

Ответ дан неверно

Н

-

016

Ф

A/01.7 

Проведение обследования пациента с целью установления диагноза

Ф

A/02.7 

Назначение и контроль эффективности и безопасности медикаментозного и немедикаментозного лечения

И

-

ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

У

-

Девочке 4,5 месяцев с неотягощѐнным биологическим анамнезом сделана вторая профилактическая прививка вакциной АКДС + полиомиелит инактивированной вакциной+пневмококковая (конъюгированная). Предыдущие прививки АКДС + полиомиелит (в 3 месяца) перенесла хорошо.

На 2 день после прививки мать обратилась в поликлинику с жалобами на повышение температуры тела до 38°С, беспокойство, появление гиперемии и уплотнения в месте введения вакцины. Расценивая указанные симптомы как осложнение после прививки, она обвинила врача и медсестру в «непрофессионализме».

При осмотре температура тела 37,8°С. По органам и системам патологии не выявлено. Стул кашицеобразный. В месте введения вакцины – инфильтрат диаметром 1 см, гиперемия и отѐк мягких тканей диаметром 2 см.

В

1

Дайте заключение по данному случаю.

Э

-

Обычная (допустимая) общая и местная поствакцинальная реакция на АКДС. Вакцина против полиомиелита и пневмококковой инфекции не вызывает подобных реакций.

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ дан неполно:

Р0

-

Ответ неверный

В

2

Перечислите возможные осложнения после иммунизации вакциной АКДС.

Э

-

Осложнения на вакцину АКДС: местные реакции (отѐк и гиперемия мягких тканей), аллергические сыпи, аллергические отѐки (отѐк Квинке), астматический синдром, синдром крупа, геморрагический синдром, токсико-аллергическое состояние, коллаптоидное состояние, анафилактически шок.

Р2

-

План составлен верно

Р1

-

Ответ дан неполностью:

Р0

-

План обследования дан неверно:

В

3

Подлежит ли ребѐнок медицинскому отводу от дальнейших прививок против дифтерии, коклюша, столбняка?

Э

-

Ребѐнок не подлежит медицинскому отводу от дальнейших прививок. Дальнейшая вакцинация проводится согласно национальному календарю прививок: третья вакцинация против дифтерии, коклюша, столбняка в 6 месяцев, I ревакцинация в 18 месяцев вакциной АКДС. Из-за реактогенности вакцины АКДС можно рекомендовать использование для прививок ребѐнку ацелюллярной вакцины (с бесклеточным коклюшным компонентом).

Р2

-

Диагноз обоснован верно

Р1

-

Диагноз обоснован согласно критериям в модификации 2003г

Р0

-

Диагноз обоснован неверно

В

4

Каковы абсолютные противопоказания для вакцинации ребѐнка против дифтерии, коклюша, столбняка.

Э

-

Сильная реакция или осложнение на предыдущее введение вакцины. Прогрессирующие заболевания ЦНС.

Афебрильные судороги в анамнезе.

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ неполный –

Р0

-

Ответ неверный-

В

5

Тактика врача-педиатра участкового.

Э

-

Врач-педиатр участковый должен:

 информировать родителей о возможных допустимых реакциях у ребѐнка на вакцинацию АКДС;

 информировать родителей о разнице между нормальной поствакцинальной реакцией и поствакцинальным осложнением;

 документировать в амбулаторной карте ребѐнка (форма 112/у) добровольное согласие родителей на профилактические прививки в порядке, установленном законодательством РФ (форма 019н – добровольное согласие).

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ дан верно

Р0

-

Ответ дан неверно

Н

-

017

Ф

A/01.7 

Проведение обследования пациента с целью установления диагноза

Ф

A/02.7 

Назначение и контроль эффективности и безопасности медикаментозного и немедикаментозного лечения

И

-

ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

У

-

К врачу обратилась мама с мальчиком 8 месяцев. Беспокоят вялость ребенка, нарушение сна, плохой аппетит, учащенный жидкий стул. Из анамнеза: родился от I беременности, протекавшей на фоне анемии, роды срочные физиологические, с массой тела 3300 г, ростом - 51 см. На искусственном вскармливании с 3 мес. молочной адаптированной смесью. Первым прикормом введена овсяная каша в 5 месяца. В настоящее время: прием пищи 5 раз в сутки, ежедневно получает молочную адаптированную смесь, овощное пюре, каши, творог, мясо, печенье. Приблизительно месяц назад появился разжиженный стул до 5-6 раз в сутки, обильный, со слизью, без повышения температуры. По назначению врача в течение 2 недель получал терапию: энтерофурил, смекту, бифидосодержащие пробиотики - без эффекта. Объективно: состояние средней тяжести. Мальчик вялый, капризный. Масса тела – 7600 г, рост – 71 см. Кожные покровы суховатые, чистые, бледные. Слизистые чистые, в углах рта трещины. Конечности худые. Подкожно-жировая клетчатка на животе – 1,0 см, тургор умеренно снижен. В лѐгких – дыхание пуэрильное, ЧД - 33 ударов в минуту. Тоны сердца звучные, ритмичные, короткий систолический шум на верхушке, ослабевающий в вертикальном положении. Язык «географический», у корня обложен белым налѐтом. Живот увеличен в объѐме, мягкий, при пальпации отмечается урчание, безболезненный. Печень на 2 см ниже края ребра, селезѐнка не пальпируется. Стул до 6 раз в сутки, светло-жѐлтого цвета, обильный, жидкий, пенистый со слизью. Мочеиспускание не нарушено.

В общем анализе крови: Нв - 93 г/л, эритроциты – 3,7×1012/л, Ц. п. - 0,75, лейкоциты – 6,8×109 /л, палочкоядерные- 4%, сегментоядерные - 30%, эозинофилы - 2%, лимфоциты - 58%, моноциты - 6%, СОЭ - 14 мм/час.

В общем анализе мочи: цвет - светло-жѐлтый, удельный вес - 1010, белок - нет, глюкоза - нет, эпителий плоский - немного, лейкоциты - 0-1 в п/з, эритроциты - нет, слизь - немного.

В биохимическом анализе крови: общий белок - 61 г/л, холестерин - 3,5 ммоль/л, АлТ - 21 Ед/л, АсТ - 23 Ед/л, сывороточное железо – 6,3 ммоль/л, ферритин – 15 мкг/л.

Серологическое исследование на тканевую трансглутаминазу: Анти IgA – 38 AU/мл; Анти IgG – 10 AU/мл.

В

1

Сформулируйте диагноз.

Э

-

Целиакия, типичная форма, активный период. Осложнения: Белково-энергетическая недостаточность I степени. Железодефицитная анемия I степени.

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ дан неполно:

Р0

-

Ответ неверный

В

2

Обоснуйте выставленный Вами диагноз.

Э

-

Диагноз «целиакия» выставлен на основании жалоб на снижение аппетита, частый жидкий стул, данных анамнеза (появление диареи в 7 месяцев через 2 месяца после введения злаковых продуктов в питание, диарейный синдром без температуры, неэффективность антимикробной терапии), данных клинического осмотра (живот увеличен в объѐме, при пальпации отмечается урчание, стул до 6 раз в сутки, обильный, жидкий, пенистый, со слизью, снижение тургора тканей), данных лабораторного исследования (обнаружение в крови антител к тканевой трансглутаминазе). Диагноз «железодефицитная анемия» выставлен на основании жалоб (снижение аппетита, вялость), данных анамнеза (ребѐнок от беременности на фоне анемии, на искусственном вскармливании с 3 мес.), данных объективного осмотра (вялый, капризный, наличие сидеропенического синдрома: кожа бледная, сухая, трещины в углах рта, язык «географический», функциональный систолический шум), лабораторных данных (снижение гемоглобина, цветового показателя, снижение сывороточного железа и ферритина). Диагноз «белково-энергетическая недостаточность» выставлен на основании дефицита массы тела 13%.

Р2

-

План составлен верно

Р1

-

Ответ дан неполностью:

Р0

-

План обследования дан неверно:

В

3

Какие дополнительные исследования необходимо провести?

Э

-

Для подтверждения целиакии до назначения лечебной диеты ребѐнку необходимо дополнительно провести:  определение общего уровня IgA;  определение уровня IgA и IgG к глиадину;  определение антител к эндомизию и ретикулину; генетическое типирование при невозможности генетического типирования;  эзофагогастродуоденоскопия (ЭФГДС);  морфологическое исследование биоптатов из луковицы и нисходящего отдела двенадцатиперстной кишки. Вспомогательные методы:  копрограмма;  УЗИ внутренних органов.

Р2

-

Диагноз обоснован верно

Р1

-

Диагноз обоснован согласно критериям в модификации 2003г

Р0

-

Диагноз обоснован неверно

В

4

Какое лечение необходимо назначить?

Э

-

Лечение целиакии и белково-энергетической недостаточности:  увеличить число кормлений до 6 раз в сутки, скорректировав разовый объѐм пищи;  исключить из питания продукты, содержащие глютен (рожь, пшеницу, ячмень, овѐс);  использовать только аглютеновые каши (рис, гречка, кукуруза);  назначить микрокапсулированные ферментные препараты на 2-3 недели;  с целью коррекции дисбиоза кишечника назначить препараты бифидо- и лактобактерий. Лечение железодефицитной анемии:  ввести в питание ребѐнка мясное пюре;  назначить препараты железа из расчѐта 5-8 мг/кг (элементарного железа) в сутки в 3 приѐма;  после нормализации Нв – уменьшить дозу препарата железа на 50% и продолжить приѐм до нормализации уровня ферритина.

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ неполный –

Р0

-

Ответ неверный-

В

5

Какова продолжительность и схема диспансерного наблюдения на участке

Э

-

Продолжительность наблюдения по целиакии – пожизненно. Кратность наблюдения врача-гастроэнтролога: в течение первых двух лет - 2 раза в год, с 3 года наблюдения при условии установления стойкой ремиссии и регулярных достаточных весоростовых прибавок –1 раз в год. Обследование в ходе диспансерного наблюдения: опрос, осмотр, измерение роста и массы. Дополнительные методы исследования:  копрограмма;  клиническое исследование крови;  биохимическое исследование крови (общий белок, печѐночные пробы, глюкоза, кальций, фосфор, железо, холестерин, триглицериды);  УЗИ органов пищеварения и щитовидной железы, у девочек старше 12 лет - УЗИ органов малого таза, денситометрия поясничного отдела позвоночника;  серологическое (IgG, IgA, анти-ТТГ, AGA) - 1 раз в год;  через год и при ухудшении - ЭГДС с биопсией.

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ дан верно

Р0

-

Ответ дан неверно

Н

-

018

Ф

A/01.7 

Проведение обследования пациента с целью установления диагноза

Ф

A/02.7 

Назначение и контроль эффективности и безопасности медикаментозного и немедикаментозного лечения

И

-

ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

У

-

Мать девочки 4,5 мес. обратилась к врачу с жалобами на повышение температуры тела до 38,5°С, беспокойство ребенка, появление гиперемии и уплотнения в месте введения вакцины АКДС (в средней трети правого бедра). День назад девочке с неотягощѐнным анамнезом проведена вторая вакцинация против коклюша, дифтерии, столбняка, полиомиелита и пневмококковой инфекции отдельными шприцами в разные участки тела. Вакцина АКДС введена внутримышечно в среднюю треть правого бедра. Предыдущую вакцинацию в возрасте трѐх месяцев перенесла хорошо. Расценивая указанные симптомы, как осложнение после прививки, мать обратилась с жалобой в администрацию поликлиники.

При осмотре: состояние девочки удовлетворительное. Температура тела 38,4°С. Кожный покров розовый, горячий, сухой. Видимые слизистые розовые, чистые. Носовое дыхание свободное. В лѐгких при сравнительной перкуссии лѐгочный звук, одинаковый на симметричных участках. Аускультативно дыхание везикулярное, хрипов нет. ЧДД 42 в минуту. Тоны сердца ясные, ритмичные. ЧСС 128 в минуту. Живот при пальпации мягкий, безболезненный. Печень пальпируется на 1 см от края реберной дуги, край ровный, безболезненный. Селезѐнка не пальпируется. Стул кашицеобразный до 3 раз в день. Мочеиспускание не нарушено.

Локально: в месте введения вакцины в средней трети правого бедра – инфильтрат диаметром 2 см, гиперемия и отѐк мягких тканей диаметром 3 см.

В

1

Поставьте диагноз, проведите его обоснование.

Э

-

Диагноз «реакция на прививку АКДС: гипертермический синдром, инфильтрат средней трети правого бедра».

Поствакцинальная реакция отражает нормальное течение вакцинального процесса, не угрожает жизни и здоровью, не оставляет последствий. Возникает в течение первых двух суток после вакцинации. Может быть местной и общей. Проявления общей реакции на вакцину: температура тела до 39° С; местная реакция: гиперемия диаметром до 8 см, инфильтрат диаметром до 5 см. 2. 1. Ибупрофен 8-10 мг/кг в виде ректальной свечи в случае повышения температуры тела выше 38,5 °С. Возможно назначение Парацетамола в дозе 15 мг/кг в виде ректальной свечи в случае повторного повышения температуры тела выше 38,5 °С. Максимальная суточная доза Парацетамола не должна превышать 60 мг/кг массы тела.

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ дан неполно:

Р0

-

Ответ неверный

В

2

Какие лечебные мероприятия следует назначить?

Э

-

Наблюдение участковой медицинской сестрой в течение 2 суток.

Р2

-

План составлен верно

Р1

-

Ответ дан неполностью:

Р0

-

План обследования дан неверно:

В

3

Перечислите возможные осложнения после иммунизации вакциной АКДС.

Э

-

Поствакцинальное осложнение – это симптомокомплекс, развивающийся в результате нарушения техники вакцинации, введения некачественной вакцины или индивидуальных особенностей организма ребѐнка. Требуют лечебных мероприятий и расследования причин. Местные осложнения – гиперемия более 8 см в диаметре, инфильтрат более 5 см в диаметре, абсцесс, флегмона. Общие – общие чрезмерные реакции – температура более 39,5 °С; неврологические осложнения – пронзительный мозговой крик в течение нескольких часов, афебрильные судороги; энцефалит; аллергические осложнения – крапивница, отѐк Квинке, анафилактический шок.

Р2

-

Диагноз обоснован верно

Р1

-

Диагноз обоснован согласно критериям в модификации 2003г

Р0

-

Диагноз обоснован неверно

В

4

Выдержаны ли сроки введения вакцины АКДС, полиомиелита и пневмококковой инфекции?

Э

-

Сроки вакцинации против коклюша, дифтерии, столбняка, полиомиелита и пневмококковой инфекции соблюдены.

3 месяца Первая вакцинация против дифтерии, коклюша, столбняка Первая вакцинация против полиомиелита Первая вакцинация против гемофильной инфекции (группы риска)

4,5 месяца Вторая вакцинация против дифтерии, коклюша, столбняка Вторая вакцинация против полиомиелита Вторая вакцинация против пневмококковой инфекции Вторая вакцинация против гемофильной инфекции (группы риска)

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ неполный –

Р0

-

Ответ неверный-

В

5

Следует ли в данном случае подать экстренное извещение в региональный центр Роспотребнадзора? В каком случае подается экстренное извещение в региональный центр Роспотребнадзора?

Э

-

В данной ситуации подача экстренного извещения не требуется. Экстренное извещение в региональный центр Роспотребнадзора подаѐтся в случае возникновения осложнения при проведении любой вакцинации

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ дан верно

Р0

-

Ответ дан неверно

Н

-

019

Ф

A/01.7 

Проведение обследования пациента с целью установления диагноза

Ф

A/02.7 

Назначение и контроль эффективности и безопасности медикаментозного и немедикаментозного лечения

И

-

ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

У

-

Девочка 1 мес. на грудном вскармливании. Перинатальный анамнез: ребенок родился на 37 неделе гестации; интранатальная асфиксия, вес при рождении 2650 г., рост 47 см, оценка по шкале Апгар 6/8 баллов. Мать на профилактическом осмотре предъявляет жалобы на беспокойство ребенка, плохой сон, кишечные колики. Во время кормления девочка бросает сосать, кричит. При кормлении у ребенка урчит в животе. Стул водянистый, с кислым запахом, пенистый. Ребѐнок не температурил. Контакт с инфекционными больными мать исключает. Прибавка в весе за 1 мес. 600 г. При объективном обследовании: состояние удовлетворительное, аппетит не нарушен, не срыгивает. Кожные и слизистые покровы чистые, физиологической окраски. Большой родничок 2х2 см, не выбухает. Дыхание пуэрильное, хрипов нет, ЧД 32 в мин. Тоны сердца отчетливые, ритмичные, ЧСС 128 в мин. Живот вздут, при пальпации урчит, ребѐнок реагирует на осмотр негативно. Печень выступает на 2 см из-под края реберной дуги. Селезенка не пальпируется. Обращает внимание гиперемия перианальной области.

В

1

Сформулируйте предварительный диагноз.

Э

-

Первичная транзиторная лактазная недостаточность.

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ дан неполно:

Р0

-

Ответ неверный

В

2

Обоснуйте предварительный диагноз.

Э

-

Диагноз установлен по следующим основаниям: Ребѐнок относится к группе риска по развитию транзиторной лактазной недостаточности: недоношенность, интранатальная асфиксия. Дебют заболевания на 1 месяце (период накопления лактозы в грудном молоке). Приступы кишечной колики и метеоризма, связанные с кормлением. Разжиженный пенистый стул с кислым запахом. Перианальный дерматит (раздражающее действие органических кислот стула).

Р2

-

План составлен верно

Р1

-

Ответ дан неполностью:

Р0

-

План обследования дан неверно:

В

3

Какие простые методы исследования на начальном этапе позволят подтвердить предварительный диагноз?. Опишите ожидаемые результаты.

Э

-

Копрограмма: кислая реакция кала (0,25%).

Р2

-

Диагноз обоснован верно

Р1

-

Диагноз обоснован согласно критериям в модификации 2003г

Р0

-

Диагноз обоснован неверно

В

4

Сформулируйте рекомендации по лечению.

Э

-

Сохранение и продолжение грудного кормления. Заместительная терапия препаратами лактазы. Энтеросорбенты на первые 3-4 дня. Антифлатуленты (препараты семитикона). Местное лечение перианального дерматита.

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ неполный –

Р0

-

Ответ неверный-

В

5

Какие рекомендации необходимо дать маме по ее питанию?

Э

-

Индивидуальный подбор дозы путѐм постепенного увеличения с 1 до 2-5 капсул на каждое кормление под контролем клиники и копрограммы. Используется при каждом кормлении. Применяется перед кормлением в форме ферментированного сцеженного грудного молока в количестве 10-15 мл, ферментация сцеженного молока происходит в течение 10 минут

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ дан верно

Р0

-

Ответ дан неверно

Н

-

020

Ф

A/01.7 

Проведение обследования пациента с целью установления диагноза

Ф

A/02.7 

Назначение и контроль эффективности и безопасности медикаментозного и немедикаментозного лечения

И

-

ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

У

-

Девочка 3 месяца от 1-й беременности, роды в срок. Во время беременности мама дважды болела ОРВИ, бронхитом, получила курс антибактериальной терапии. Папа страдает поллинозом, курит. Период новорождѐнности протекал без особенностей. На естественном вскармливании до 2 мес., далее переведѐна на искусственное вскармливание адаптированной смесью из-за гипогалактии у мамы. С переходом на искусственное вскармливание – проявления дерматита в виде сухости и шелушения кожи на щеках, груди, мелкопапулезных элементов с мокнутием на щеках, гиперемии на ягодицах. Темпы физического и психомоторного развития нормальные. В настоящий момент заболела остро, температура поднялась до 38,8°С, появился кашель и шумное дыхание. За неделю до заболевания ребѐнка у отца был насморк, кашель и субфебрильная температура. Данные объективного осмотра: при осмотре состояние тяжѐлое. Температура 37,5°С. Экспираторная одышка, частый кашель. Снижена активность, сосѐт вяло, с перерывами. Пена в углах рта, слизь в ротовой полости и оральная крепитация. Отмечается раздувание крыльев носа при дыхании, вздутие грудной клетки. Цианоз носогубного треугольника. В акте дыхания участвыет вспомогательная мускулатура. Перкуторный звук над лѐгкими с коробочным оттенком. При аускультации дыхание с удлиненным выдохом, выслушиваются мелкопузырчатые влажные и сухие, свистящие хрипы над всеми отделами грудной клетки. Частота дыхательных движений 64 в минуту. Частота сердечных сокращений 146 в минуту, тоны сердца приглушены. Живот мягкий, безболезненный. Печень +1 см из-под края реберной дуги. Селезенка не пальпируется. Стул 2 раза в день. Мочится свободно.

В

1

Поставьте клинический диагноз.

Э

-

Диагноз «острый бронхиолит». осложнение: ДН 2 степени. Сопутствующие заболевания: атопический дерматит, младенческая форма, распространенный, период обострения.

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ дан неполно:

Р0

-

Ответ неверный

В

2

Предполагаемая этиология заболевания.

Э

-

Бронхиолиты у детей раннего возраста, чаще всего, связаны с вирусной РС- инфекцией (респираторно-синцитиальной), у небольшого числа детей - с вирусами гриппа, парагриппа, аденовирусной, рино-вирусной инфекцией, либо с микоплазменной инфекцией.

Р2

-

План составлен верно

Р1

-

Ответ дан неполностью:

Р0

-

План обследования дан неверно:

В

3

Тактика врача-педитра участкового.

Э

-

Оказание неотложной помощи: санация верхних дыхательных путей (удаление слизи, оксигенация – доступ свежего воздуха); ингаляция бронхорасширяющего средства, лучше через небулайзер – Ипратропия бромид+ Фенотерол до 10 капель в 1-2 мл физраствора, затем госпитализация в стационар.

Р2

-

Диагноз обоснован верно

Р1

-

Диагноз обоснован согласно критериям в модификации 2003г

Р0

-

Диагноз обоснован неверно

В

4

Показания для госпитализации.

Э

-

Критериями госпитализации детей с бронхиолитом являются: - апноэ, - признаки дыхательной недостаточности 2-3 степени, - возраст до 6 месяцев, - пониженное питание, - дегидратация, затруднения в кормлении, сонливость, - потребность в постоянной санации верхних дыхательных путей в клинических условиях, - отягощѐнный преморбидный фон, - социальные показания.

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ неполный –

Р0

-

Ответ неверный-

В

5

Предполагаемый прогноз заболевания для данного ребенка

Э

-

Прогноз у детей с бронхиолитом: после перенесѐнного острого бронхиолита прогноз, как правило, благоприятный, респираторные симптомы сохраняются до трѐх недель. Повторные эпизоды синдрома бронхиальной обструкции. Формирование гиперреактивности слизистой бронхиального дерева, что при наличии атопии у ребѐнка (или отягощѐнной наследственности по атопии) – может привести к развитию бронхиальной астмы. Редко возможно развитие постинфекционного облитерирующего бронхиолита (ведѐт к развитию фиброза лѐгких, инвалидизации).

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ дан верно

Р0

-

Ответ дан неверно

Н

-

021

Ф

A/01.7 

Проведение обследования пациента с целью установления диагноза

Ф

A/02.7 

Назначение и контроль эффективности и безопасности медикаментозного и немедикаментозного лечения

И

-

ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

У

-

Мальчик К. 11 месяцев на приѐме у врача-педиатра участкового с жалобами на отставание в физическом развитии (масса тела 7,0 кг), появление одышки и периорального цианоза при физическом или эмоциональном напряжении.

Из анамнеза известно, что недостаточная прибавка в массе тела отмечается с двухмесячного возраста, при кормлении отмечалась быстрая утомляемость вплоть до отказа от груди. Бронхитами и пневмониями не болел.

При осмотре: кожные покровы с цианотичным оттенком, периферический цианоз, симптом «барабанных палочек» и «часовых стекол». Область сердца визуально не изменена, границы относительной сердечной тупости: левая – по левой средне-ключичной линии, правая – по правой парастернальной линии, верхняя – II межреберье. Тоны сердца звучные. ЧСС – 140 ударов в минуту. Вдоль левого края грудины выслушивается систолический шум жѐсткого тембра, II тон ослаблен во втором межреберье слева. В лѐгких пуэрильное дыхание, хрипов нет. ЧД – 40 в 1 минуту. Живот мягкий, безболезненный при пальпации. Печень выступает из-под края рѐберной дуги на 1,5 см, селезѐнка не пальпируется.

Дополнительные данные исследования по cito:

Общий анализ крови: гематокрит – 49% (норма - 31-47%), гемоглобин – 170 г/л, эритроциты – 5,4×1012/л, цветной показатель – 0,91, лейкоциты – 6,1×109/л, палочкоядерные нейтрофилы - 3%, сегментоядерные нейтрофилы - 30%, эозинофилы - 1%, лимфоциты - 60%, моноциты - 6%, СОЭ – 2 мм/час.

Общий анализ мочи: цвет – светло-жѐлтый, удельный вес – 1004, белок – отсутствует, глюкоза – нет, эпителий плоский – немного, лейкоциты – 0-1 в поле зрения, эритроциты – нет, цилиндры – нет, слизь – нет.

В

1

Сформулируйте предварительный диагноз.

Э

-

Врожденный порок сердца синего типа с обеднением малого круга кровообращения. Тетрада Фалло, 1 фаза –относительного клинического благополучия, СН 1. Компенсаторная полицитемия. Белково-энергетическая недостаточность, вторичная, постнатальная, эндогенная, степень установить сложно ( нет данных о массе тела при рождения, росте ребенка в момент осмотра)

Р2

-

Диагноз поставлен верно.

Р1

-

Диагноз поставлен неполностью: часть нозологий упущена (белково-энергетическая недостаточность), не указана стадия порока

Р0

-

Диагноз поставлен неверно.

В

2

.Обеднение какого круга кровообращения характерно для данных пороков сердца?.

Э

-

Характерно обеднение малого круга кровообращения: за это говорит цианоз тотальный при крике и физическом напряжении, ослабление 2 тона над легочной артерией, развитие компенсаторной полицитемии. Кроме того, у ребенка редкие заболевания бронхолегочной системы.

Р2

-

Ответ обоснован верно.

Р1

-

Ответ обоснован неполностью: отсутствует указание на развитие компенсаторной полицитемии и на редкость заболеваний бронхолегочной системы

Р0

-

Ответ обоснован полностью неверно.

В

3

Составьте план дополнительного обследования пациента до госпитализации.

Э

-

1.Необходимо проведение Эхокардиографии, чтобы подтвердить предполагаемый диагноз и степень выраженности стеноза легочной артерии, величины дефекта межжелудочковой перегородки, объем сброса в правый желудочек, степень смещения аорты в полость правого желудочка, величину сброса крови из правого желуочка в аорту, оценить функциональное состояние сердца , толщину стенок сердца

2. Электрокардиографию – для определения степени перегрузки правого желудочка и выраженности обменных нарушений в миокарде

3.Рентгенографию грудной клетки- для подтверждения гиповолемии малого круга кровообращения

4.Определение кислотно-щелочного равновесия для оценки степени выраженности ацидоза, степень компенсации кислотн основного состояния

5. При необходимости –катетеризация полостей сердца -выявляют высокое давление в ПЖ, низкое давление в ЛА прохождение контраста из ПЖ в Ао

Р2

-

План дополнительного обследования составлен полностью верно.

Р1

-

План дополнительного обследования составлен верно, однако нет обоснования. назначения данного обследования

Р0

-

Не названы 2 дополнительных метода обследования. (определение КЩР, и при необходимости- катетеризацию сердца)

В

4

Какие изменения возможны на рентгенограмме?.

Э

-

В типичную рентгенологическую картину входят

  • Размеры сердца нормальные

  • Легочный сосудистый рисунок обеднен в соответствии с тяжестью обструкции выходного трак та правого желудочка

  • Верхушка приподнята, имеется западение дуги ЛА, что придает сердцу вид деревянного башмачка

  • В 25-30% случаев дуга аорты изгибается вправо.

Имеются признаки гипертрофии правого желудочка, левый представлен в виде небольшой «шапочки» во II косой проекции.

При бледной форме порока легочный рисунок может быть нормальным или даже усиленным по артериальному руслу с увеличением тени сердца

При агенезии легочного клапана наряду с обеднением легочного рисунка выявляется расширение тени сердца, аневризматическое выбухание легочной артерии, ателектаз или пневмония

.

Р2

-

Изменения, выявляемые на рентгенограмме при тетраде Фалло описаны полностью.

Р1

-

Изменения описаны не полностью – не указаны признаки гипертрофии правого желудочка во 2 косой проекции, не указаны, какие могут быть изменения при бледной форме порока т при агенезии легочного клапапна

Р0

-

Ответ неверный: не указаны основные рентгенологические признаки тетрады Фалло: обеднение легочного рисунка,.признаки гипертрофии правого желудочка

В

5

Необходимо ли назначение сердечных гликозидов у данного больного до осмотра кардиолога?

Э

-

Сердечные гликозиды противопоказаны при тетраде Фалло, особенно при развитии одышечно-цианотического приступа, т.к. они могут вызвать спазм выходного отдела правого желудочка и спровоцировать развитие одышечно-цианотичвпеского приступа или при его возникновении – усугубить тяжесть состояния

Р2

-

Ответ дан верно.

Р1

-

Ответ дан верно, однако нет обоснования , почему его нельзя назначать

Р0

-

Ответ дан неверно

Н

-

022

Ф

A/01.7 

Проведение обследования пациента с целью установления диагноза

Ф

A/02.7 

Назначение и контроль эффективности и безопасности медикаментозного и немедикаментозного лечения

И

-

ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

У

-

Подросток 15 лет обратился к врачу-педиатру участковому с жалобами на головные боли, чаще после занятий в школе.

Анамнез заболевания: данные жалобы появились около 3 месяцев назад, за медицинской помощью не обращался.

На профосмотре в школе выявили повышение АД до 150/80 мм рт. ст. Рекомендована консультация детского врача-кардиолога, на приѐме выявлено повышение АД до 140/80 мм рт. ст., рекомендовано соблюдать режим дня, снизить физическую и умственную нагрузку, контроль за АД и явка через 10 дней.

В течение 10 дней родители измеряли АД утром и вечером.

По утрам АД было в норме – в среднем 120/70 мм рт. ст. По вечерам отмечалось повышение АД до 140-150/80 мм рт. ст.

На втором приѐме врача-педиатра участкового через 10 дней АД вновь 140/80 мм рт. ст. (95-й процентиль АД для данного пола, возраста и роста составляет 133 мм рт. ст.). Рекомендовано провести обследование.

Из анамнеза жизни известно, что ребѐнок рос и развивался соответственно возрасту, привит по календарю прививок, редко болел ОРВИ. За последний год вырос на 15 см, появилась неустойчивость настроения, конфликты со сверстниками, повышенная потливость, стал уставать от школьных нагрузок.

Гуляет мало, предпочитает играть в компьютерные игры, нарушился сон. В течение последнего года курит по 1-2 сигареты в день. У отца – гипертоническая болезнь с 45 лет.

При осмотре.

Кожные покровы обычной окраски, выражена потливость, угревая сыпь на лице и спине, красный стойкий дермографизм, хорошо развиты вторичные половые признаки.

Подкожный жировой слой развит удовлетворительно, распределѐн равномерно.

Рост 178 см, масса тела 63 кг. Лимфатические узлы не увеличены.

В лѐгких перкуторный звук лѐгочный, дыхание везикулярное, хрипов нет. ЧД 18 в 1 минуту.

Границы относительной сердечной тупости: правая – по правому краю грудины, верхняя - III межреберье, левая – на 1 см кнутри от левой среднеключичной линии.

Тоны сердца звучные, ритмичные, ЧСС 90 в 1 минуту, шумы не выслушиваются.

Среднее АД по результатам 3 измерений - АД 150/80 мм рт. ст. Живот мягкий, безболезненный, печень по краю рѐберной дуги. Стул оформленный, диурез в норме.

Общий анализ крови:

гемоглобин - 142 г/л, эритроциты - 4,8×1012/л, тромбоциты - 300×109/л, лейкоциты – 6,3×109/л, палочкоядерные нейтрофилы - 2%, сегментоядерные нейтрофилы - 67%, эозинофилы - 1%, лимфоциты - 24%, моноциты - 6%, СОЭ - 5 мм/час.

Общий анализ мочи:

удельный вес - 1030, белка, сахара нет, лейкоциты – 0-1 в поле зрения.

ЭКГ – вариант возрастной нормы.

ЭХОКГ – структурных изменений не выявлено

В

1

Предположите наиболее вероятный диагноз..

Э

-

Первичная артериальная гипертензия 2 степени, высокий риск, осложненная кризовым течением 1 типа. Синдром вегетососудистой дисфункции по смешанному типу

Р2

-

Диагноз поставлен верно.

Р1

-

Диагноз поставлен неполностью: часть нозологий упущена (синдром вегетативной дисфункции)

Р0

-

Диагноз поставлен неверно.

В

2

Обоснуйте, поставленный Вами диагноз

Э

-

Диагноз поставлен на основании жалоб на нестабильное артериальное давление (от 120\70 мм рт. ст до150\80мм рт. ст), на головные болим в течение последних трех месяцев. Способствовало возникновению артериальной гипертензии пубертатный период с развитием синдрома вегетососудистой дисфункцией, началом курения и наследственная отягощенность по АГ по линии отца. АГ 2 степени ставится на основании центильной оценки роста , пола и возраста . В возрасте 15 лет имеет рост 178 см ( 90 перцентиль). При таком центильном росте уровень систолического артериального давления 150\80 мм (измеренный трижды) превышает 99 перцентиль (142\93) на 8 мм, что свидетельствует о 2 степени АГ. Вторая степень АГ у подростков всегда свидетельствует о высоком риске ( подтверждение этому – курение подростка и его отца, наследственная отягощенность по АГ по линии отца, возникновении кризового течения, данных метаболического исследования не приведено)

За диагноз синдрома вегетососудистой дисфункции по смешанному типу говорит возникновение симптомов в пубертатный период с высокими темпами роста, изменения привычек- не гуляет, много занимается с компьютером, изменения в поведении пациента, появлении гипергидроза, угреватой сыпи, стойкого красного дермографизма ( свидетельствует о ваготоническом компоненте дисфункции), но наличие артериальной гипертензии, склонности к тахикардии свидетельствует и о симптатикотонии)

Р2

-

Ответ обоснован верно.

Р1

-

Ответ обоснован неполностью: отсутствует обоснование 2 степени артериальной гипертензии и нет оценки риска.

Р0

-

Ответ обоснован полностью неверно ( без учета центильной оценки роста и уровня давления., отсутствует обоснование 2 степени артериальной гипертензии и нет оценки риска.

В

3

. Составьте план дополнительного обследования пациента

Э

-

Проведение суточного мониторирования АД для оценки стабильности повышения АД

Оценка состояния вегетативной нервной системы должна проводиться с помощью клинических таблиц для оценки исходного вегетативного тонуса, вегетативной реактивности по данным кардиоинтервалографиии и вегетативного обеспечения деятельности по результатам клиноортостатической пробы.

Осмотр глазного дна позволяет обнаружить изменения, связанные с повышением АД: сужение и извитость мелких артерий, возможно расширение вен глазного дна.

Проба с дозированной физической нагрузкой (велоэргометрия, тредмил-тест. Обязательно пробу надо проводить при определении рекомендуемого уровня физической нагрузки.

Реоэнцефалография позволяет выявить характер изменения сосудистого тонуса в церебральных сосудах, состояние венозного оттока.

Допплер-Ультразвуковое исследование почек в сочетании с анализами мочи должно обязательно проводиться для исключения почечного генеза АГ, при необходимости проводится экскреторная урография.

Лабораторная диагностика

биохимический анализ крови (калий, натрий, мочевина, креатинин, глюкоза);

определение липидного спектра крови: холестерина, триглицеридов; холестерина липопротеидов высокой и низкой плотности;

определение уровня катехоламинов (адреналин, норадреналин, метанефрины, ванилилминдальная кислота);

оценка активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (определение уровня ренина, ангиотензина и альдостерона).

Дополнительные исследования включают:

. Определение суточной экскреции белка с мочой;

. Определение суточной экскреции альбумина с мочой;

. Определение кальция в сыворотке крови;

. Определение мочевой кислоты в сыворотке крови;

. Определение гликозилированного гемоглобина в сыворотке крови;

. Оценка функции щитовидной железы (ТТГ, T3, T4 в сыворотке крови);свободные фракции др.

Необходима консультация невролога

Р2

-

План дополнительного обследования составлен полностью верно.

Р1

-

План дополнительного обследования составлен верно, однако нет обоснования. назначения данного обследования

Р0

-

Не названы многие инструментальные исследования ( Доппле-эхография почек, оценка вегетативного тонуса, РЭГ, не указаны многие лабораторные тесты, нет назначения консультации невролога

В

4

Назначьте подростку лечение.

Э

-

Немедикаментозное лечение (режим дня, адекватная физическая нагрузка, отказ от курения и приема алкоголя, компьютер не более 1,5 час, диетотерапия и потребление соли (4-5 г\с)

Лечение вегетативных нарушений (ФТО- Электрофорез,

Электросон (10гц) , массаж, психотерапия, ИРТ, психофизиологический тренинг), водные процедуры- ванны (углекислые, сульфидные, жемчужные), душ (Шарко, циркулярный, веерный)

Отсутствие эффекта от немедикаментозной терапии в течение 1 месяца подключают медикаментозную негипотензивную терапию (фитотерапию, базисную – сосудистые, ноотропы, транквилизаторы ( в зависимости от типа вегетодисфункции ( фенибут)

Гипотензивные- Перед началом гиптензивной терапии желательно проведение СМАД.

Если при СМАД обнаружено, что ИВ АГ в дневное или ночное время > 50%, то это служит показанием к назначению медикаментозного лечения.

Если ИВ АГ < 50%, целесообразно продолжить немедикаментозную терапию

Изгипотензивных препаратов –в начале монотерапия- ингибиторы АПФ (энаприл или рамиприл- доза титруется индивидуально.) Выбор препарата основан на их нефропротективных и кардиопротективных свойствах, снижают как САД, так ДАД, могут использоваться при тахи- и брадикардии, не влияют на мышечную активность сексуальную активность. Антагонисты рецепторов к ангиотензину II (лозартан 25-50 мг/с за 1 прием) назначают только при непереносимости ИАПФ. Данные группы антигипертензивных препаратов являются «золотым» стандартом при лечении пациентов с ХБПI-III стадии. Наиболее доказанными нефропротективнымисвойствами из группы ингибиторов АПФ обладает рамиприл, из группы антагонистов рецепторов к ангиотензину II – лозартан.

При недостаточном эффекте от лечения – подключают второй препарат – индапамид ретард 1,5 мг\с

Длительность гипотензивной терапии – не менее 3 мес

Р2

-

Ответ дан верно

Р1

-

Ответ неполный – не учтено наличие синдрома вегетососудистой дисфункции

Р0

-

Ответ неверный- назначена только гипотензивная терапия

В

5

Подросток не выполнял рекомендации по лечению и через 2 недели. На последнем уроке в школе пожаловался на резкое ухудшение состояния: головокружение, головная боль. Мальчика отвели в медицинский кабинет, школьный врач измерил АД 180/96 мм рт. ст., отмечалась бледность кожи, озноб, тошнота, однократно рвота съеденной пищей. Ваша тактика оказания помощи как школьного врача?

Э

-

Лечение необходимо начинать незамедлительно, скорость

снижения АД не должна превышать 25% за первые 2 часа, с

последующим достижением целевого АД в течение несколь-

ких часов,но не более 24 часов от начала терапии.

Положение больного- лежа с приподнятым головным концом

Контроль ЧСС , АД каждые 15 мин

Успокаивающая беседа

Купировании криза в зависимости от ЧСС ( она в задаче не указана) оральными препаратами

Купирование гиперкинетического криза ( с тахикардией).

Сублингвальный или оральный прием пропранолола (обзидана) в дозе 10-40 мг.

Эффект развивается через 30-45 мин , продолжается– 6 ч.

Обзидан является препаратом выбора при купировании криза у молодых с выраженной вегетативной симптоматикой , при тиреотоксическом кризе

При купирования криза без тахикардии Прием под язык ИАПФ каптоприла в дозе 25 (0,1-0,2мг\кг): при сублингвальном приеме препарата гипотензивное действие каптоприла наступает через 15-60 минут и сохраняется примерно до 12 часов. При необходимости через 90-120 мин доза может быть увеличена до 50-100 мг. Но! Нельзя исключать, что использование каптоприла в дозе 12,5 мг каждые 10-15 мин до достижения суммарной дозы 37,5 мг в некоторых случаях может быть альтернативной схемой лечения.

При возбуждении и выраженной нейровегетативной симптоматике ввести 0,5% раствор седуксена в дозе 0,1 мл/кг (0,5 мг/кг) в/м.

При симптомах внутричерепной гипертензии (головная боль, рвота, дезориентация и др.) ввести 1% раствор лазикса в дозе 0,1-0,2 мл/ кг (1-2 мг/кг) в/м или в/в

Иногда к лечению добавляют мочегонные ( фуросемид 1мг\кг)

Желательна при возникновении первого криза госпитализаци

Р2

-

Ответ дан верно.

Р1

-

Ответ дан верно, однако нет указания при какой ЧСС лучше применять тот или иной препарат ( вы дали ьлько с тахикардией или только с нормокардией)

Р0

-

Ответ дан неверно ( вводите дибазол с папаверином парентерально, что сейчас не применяется)

Н

023

Ф

A/01.7 

Проведение обследования пациента с целью установления диагноза

Ф

A/02.7 

Назначение и контроль эффективности и безопасности медикаментозного и немедикаментозного лечения

И

-

ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

У

-

Мальчик 1 год, родился доношенным, от третьей нормальной беременности, массой 3750 г, длиной - 52 см. Закричал сразу, на грудном вскармливании до 7 месяцев, развивался удовлетворительно. В 7 месяцев перенес ОРВИ, пневмонию, лечился в стационаре, получал массивную парентеральную терапию. В последующие 4 месяца перенес повторно ОРВИ, осложнившуюся пневмонией, кишечную инфекцию, парапроктит. С 10-месячного возраста упорная диарея с прогрессирующей потерей массы тела. При осмотре: в возрасте одного года состояние тяжелое, температура тела 39°С, кожа сухая, дряблая, дефицит массы 40%, подкожно-жировой слой почти отсутствует, увеличены шейные, подмышечные, паховые лимфоузлы до 2,5 см, мягкоэластичной консистенции, безболезненны. Кашель с отхождением гнойной мокроты, в легких мелкопузырчатые влажные хрипы в паравертебральной и подлопаточной области справа. Тоны сердца отчетливые, ритм правильный, ЧСС 112 в мин. Живот вздут. Печень выступает из-под края реберной дуги на +2,5+3,0+4,0 см, селезенка + 3,5 см. Клинический анализ крови: НЬ - 90 г/л. Эр - 2,8 х 1012/л, Ц.П. - 0,78, Лейк. - 6,7х109/л; с/я - 50%, л - 45%, м -5%; СОЭ - 3 мм/час.

В

Предположите наиболее вероятный диагноз.

Э

1

  • Внебольничная правосторонняя пневмония. Белково-энергетическая недостаточность 3 степени. Анемия средней тяжести, смешанной этиологии. ВИЧ-инфекция IV стадия?.

  • ВИЧ-инфекция IV стадия. ВИЧ-кахексия.

  • Приобретенная цитомегаловирусная инфекция, тяжелая: пневмония цитомегаловирусной этиологии; анемия, средней тяжести; синдром инфекционного мононуклеоза.

Р2

-

Диагноз поставлен верно.

Р1

-

Диагноз поставлен не полностью: часть нозологий упущено.

Р0

-

Диагноз поставлен неверно.

-

В

Обоснуйте поставленный Вами диагноз.

Э

2

  • Диагноз поставлен на основании наличия фебрильной температуры, симптомов инфекционного токсикоза, физикальный изменений в легких (мелкопузырчатые влажные хрипы в паравертебральной и подлопаточной области справа), изменений в гемограмме. О возможном наличии ВИЧ-инфекции свидетельствуют рецидивирующие вирусные и бактериальные инфекции, упорная диарея с прогрессирующей потерей массы тела, наличие признаков белково-энергетической недостаточности.

  • Диагноз поставлен на основании наличия признаков иммунологической недостаточности (рецидивирующие бактериальные инфекции); упорной диареи с прогрессирующей потерей массы тела, наличия признаков белково-энергетической недостаточности 3 степени (дефицит массы тела более 40%, полное отсутствие подкожно-жирового слоя).

  • Диагноз установлен на основании наличия лихорадки, полиорганности поражения (поражение ЖКТ, респираторного тракта, органов РЭС, кроветворения), полиаденолимфопатии, гепатоспленомегалии, изменений в гемограмме.

Р2

-

Диагноз обоснован верно.

Р1

-

Диагноз обоснован не полностью: нет обоснования наличия пневмонии, анемии.

Р0

-

Диагноз обоснован полностью неверно.

-

В

Какова наиболее вероятная причина упорного диарейного синдрома у данного пациента.

Э

3

  • Бактериальная, вирусная, протозойная, или грибковая кишечная инфекция, возможно, в сочетании с ферментопатией.

  • Активация условно-патогенной микрофлоры кишечника.

  • Антибиотик-ассоциированная диарея.

Р2

-

Причины упорной диареи определены верно.

Р1

-

Указаны не все наиболее частые причины упорной диареи.

Р0

-

Причина упорной диареи определена неверно.

-

В

Составьте план обследования пациента с учетом особенностей течения заболевания, коморбидности.

Э

4

  • Рентгенография органов грудной клетки, кровь на антитела к ВИЧ, копрограмма, бак. посев мокроты, посев кала, маркеры оппортунистических инфекций в ИФА.

  • Кровь на антитела к ВИЧ, иммунограмма, маркеры оппортунистических инфекций в ИФА.

  • Маркеры герпесвирусных инфекций в ИФА и ПЦР, реакция Гофбауэра.

Р2

-

План обследования пациента определены верно, в полном объеме.

Р1

-

С учетом ведущих клинических синдромов, обследование проведено не в полном объеме

Р0

-

План обследования определен полностью неверно

-

В

Назначьте лечение с учетом ведущего клинического синдрома, преморбидного фона и особенностей течения заболевания.

Э

5

  • Антибактериальная терапия: цефалоспорины в сочетании с бисептолом (при пневмоцистной пневмонии), иммуноглобулин (пентоглобин) в/в капельно, муколитики (ацетилцистеин, учитывая наличие гнойной мокроты), энтеросорбенты, пробиотики, жаропонижающие, антиретровирусная терапия.

  • Антиретровирусная терапия, иммуноглобулин (пентоглобин) в/в капельно, муколитики, жаропонижающие.

  • Ганцикловир, неоцитотект, антибактериальная терапия, жаропонижающие.

Р2

-

Выбраны верные группы препаратов, выбор правильно обоснован.

Р1

-

С учетом ведущих клинических синдромов лечение проведено не в полном объеме, не учтены коморбидные состояния, определяющие характер течения заболевания.

Р0

-

Ответ неверный: выбраны неправильные лекарственные препараты как для лечения основного заболевания так и коморбидных состояний.

-

Н

024

Ф

A/01.7 

Проведение обследования пациента с целью установления диагноза

Ф

A/02.7 

Назначение и контроль эффективности и безопасности медикаментозного и немедикаментозного лечения

И

-

ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

У

-

Ребенок 8 лет. При профилактическом обследовании при подготовке к операции у ребенка впервые выявлены а/НСV (+). Направлен в стационар для комплексного обследования, уточнения диагноза. Известно, что на 1-м месяце жизни в связи с наличием геморрагического синдрома получал гемотрансфузии. С 3-х лет выявляется гепатомегалия, не обследовался. При поступлении: жалобы на быструю утомляемость, периодически боли в животе. Общее состояние удовлетворительно. Правильного телосложения, удовлетворительного питания. На коже лица в области скуловой дуги слева и на тыле кисти правой руки имеются телеангиоэктазии. В ротоглотке гиперемии нт, слизистые чистые, в легких и сердце без изменений. Живот мягкий, слегка болезненный в точке желчного пузыря. Печень уплотнена, выступает из-под реберной дуги на +1,5+2,5+3,5 см, селезенка +0,5 см. Биохимический анализ крови: билирубин общий - 12 мкмоль/л, коньюгированный - 5 мкмоль/л, АлАт -200 Ед/л, АсАт - 170 Ед/л, общий белок - 82 г/л, тимоловая проба - 10 ед., сулемовая проба - 1,4 ед. Клинический анализ крови: НЬ - 130 г/л. Эр - 4,0х1012/л, Ц.П - 0,9, Лейк - 4,8х109/л; п/я - 1%, с/я - 39%, э -1%, л - 57%, м - 2%, СОЭ - 3 мм/час. Серологические вирусные маркеры: HBsAg (-), anti-Hbcor общ. (-), anti-HDV (-), anti-HCV (+), anti-HCVcorе IgM (+), anti-HCVcorе (+), anti-HCVNS 3,4,5 (+). ПЦР: РНК HCV (+) генотип 3а. УЗИ органов брюшной полости: печень увеличена в размерах, ткань органа равномерно повышенной эхогенности во всех отделах за счет мелкоочаговых структур умеренной плотности. Желчный пузырь правильной формы, больших размеров, в полости густой осадок. Стенки без изменений.

В

Предположите наиболее вероятный диагноз.

Э

1

Хронический вирусный гепатит С, высокорепликативный, впервые выявленный.

Хронический вирусный гепатит С, низкорепликативный, впервые выявленный.

Острый вирусный гепатит С, безжелтушная форма.

Р2

-

Диагноз поставлен верно.

Р1

-

Неверно дана оценка активности инфекционного процесса.

Р0

-

Диагноз поставлен неверно.

-

В

Обоснуйте поставленный Вами диагноз.

Э

2

  • Диагноз подтверждают: случайное выявление маркеров НСV-инфекции при проф. обследовании; отягощенный парентеральный анамнез, жалобы астенического характера, выявление при объективном осмотре телеангиоэктазий, уплотнения паренхиме печени; лабораторно наличие проявлений цитолитического синдрома (повышение активности АлАт, АсАт), выявление маркеров вирусной репликации (HCV РНК в ПЦР в крови и anti-HCVcorе IgM (+)); имеющиеся изменения при УЗИ ОБП (повышение эхогенности печени, структурные изменения, обеднение сосудистого рисунка), также свидетельствующих в пользу хронического поражения печени.

  • Диагноз поставлен на основании анамнеза заболевания, жалоб астенического и диспептического характера, результатов объективного осмотра (выявление гепатомегалии, уплотнения паренхимы печени при объективном осмотре), результатов лабораторного обследования (повышение активности АлАт, АсАт), результатов серологического обследования (anti-HCVcorе (+), anti-HCVNS 3,4,5 (+)) и данных УЗИ ОБП (гепатомегалия со структурными изменениями, обеднение сосудистого рисунка).

  • В пользу данного диагноза свидетельствуют жалобы (продрома по смешанному варианту), наличие гепатомегалии, лабораторно выраженная гиперферментемия (повышение активности АлАт, более 5 норм.), выявленные серологические вирусные маркеры: anti-HCVcorе IgM (+), anti-HCVcorе (+), anti-HCVNS 3,4,5 (+), наличие ПЦР: РНК HCV (+) пол.

Р2

-

Диагноз обоснован верно.

Р1

-

Диагноз обоснован не в полном объеме, нет оценки активности инфекционного процесса, наличия вирусной репликации.

Р0

-

Диагноз обоснован полностью неверно.

-

В

Составьте план дообследования пациента.

Э

3

  • Определение альбумина, фибриногена, протромбинового индекса, МНО, холестерина, кровь на антитела к ВИЧ, проведение эластометрии.

  • Определение альбумина, фибриногена, протромбинового индекса, МНО, холестерина, пункционная биопсия печени.

  • Проведение тандемной масспектрометрии, ФГДС, КТ органов брюшной полости.

Р2

-

Доообследование пациента проведено в полном объеме.

Р1

-

Обследование проведено не в полном объеме, неверно решен вопрос о необходимости проведения пункционной биопсии печени.

Р0

-

План дообследования пациента определен полностью неверно.

-

В

Назначьте лечение ребенку с учетом диагноза, возраста.

Э

4

  • Режим, диета 5 стол, противовирусная терапия: альфа-интерфероны короткого действия (реаферон, интрон А, реальдирон) п/к + ребетол (рибавирин) внутрь продолжительностью курса до 6 месяцев, препараты УДХК (урсосан, урсофальк) 15мг/кг, желчегонные.

  • Режим, диета 5 стол, противовирусная терапия: альфа-интерфероны короткого действия (реаферон, интрон А, реальдирон) п/к + ребетол (рибавирин) внутрь продолжительностью курса до 3-х месяцев, препараты УДХК (урсосан, урсофальк) 15 мг/кг, желчегонные.

  • Режим, диета 5 стол, препараты УДХК (урсосан, урсофальк) 15 мг/кг, желчегонные, противовирусная терапия не показана.

Р2

-

Тактика ведения, план лечения пациента определены верно.

Р1

-

В данном случае неверно решен вопрос продолжительности курса противовирусной терапии с учетом генотипа вируса.

Р0

-

Вопрос о назначении противовирусной терапии решен неверно.

-

Принципы диспансерного наблюдения за больным, критерии снятия с диспансерного учета.

Э

5

  • После проведения курса терапии при стойком отсутствии НСV РНК в крови в течение 24 месяцев пациент может быть снят с диспансерного учета.

  • Наблюдение у специалиста до 18 лет с кратностью обследования не реже 1 раза в 6 месяцев.

  • Диспансерное наблюдение в течение 6 месяцев с последующим снятием с учета при условии клинического выздоровления, стойкой нормализации активности АлАт, АсАт.

Р2

-

Тактика диспансерного наблюдения пациента определены верно.

Р1

-

Тактика наблюдения определена правильно, но неверно определены критерии снятия с диспансерного учета.

Р0

-

Сроки диспансерного наблюдения, критерии снятия с диспансерного учета определены полностью неверно.

-

Н

-

025

Ф

A/01.7 

Проведение обследования пациента с целью установления диагноза

Ф

A/02.7 

Назначение и контроль эффективности и безопасности медикаментозного и немедикаментозного лечения

И

-

ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

У

-

Мальчик 5 лет, посещает ДДУ, болен 2-ю неделю, на фоне субфебрильной температуры отмечалась везикулезная сыпь, которая подсыпала в течение 5 дней. На слизистой рта и твердого неба также отмечались необильные везикулезные высыпания. К врачу не обращались. На 8-й день от начала болезни потерял сознание, были кратковременные (1-2 минуты) судороги, температура тела 37,3°С. При осмотре: состояние тяжелое, сознание спутанное, адинамичен. На коже лица, туловища, конечностей - единичные элементы высыпаний, покрытые корочками. Катаральных явлений со стороны верхних дыхательных путей нет. Тоны сердца приглушены. Дыхание жесткое, хрипов нет. Живот доступен глубокой пальпации, мягкий, симптомов раздражения брюшины нет. Стоит неуверенно, речь дизартрична. Небольшая сглаженность носогубной складки слева. Положительные пальце-носовая и коленно-пяточная пробы. Положительная проба Ромберга, симптом Кернига с угла 160-170°. Общий анализ крови: НЬ - 136 г/л, Эр - 4,2х1012/л, Лейк – 3,3х109/л; п/я - 2%, с/я - 25%, э - 3%, л - 65%, м - 5%, СОЭ - 7 мм/час. Анализ мочи общий - без патологии.

В

1

Предположите наиболее вероятный диагноз.

Э

-

  • Ветряная оспа, типичная, тяжелая. Ветряночный энцефалит.

  • Ветряная оспа, типичная, средней тяжести. Серозный менингит.

  • Энтеровирусная инфекция: энтеровирусная пузырчатка, афтозный стоматит, серозный менингит энтеровирусной этиологии.

Р2

-

Диагноз поставлен правильно.

Р1

-

С учетом развившихся осложнений неверно оценена тяжесть течения заболевания, неверно определен характер поражения ЦНС.

Р0

-

Диагноз поставлен неверно.

В

2

Проведите обоснование диагноза.

Э

-

  • В пользу данного диагноза свидетельствует наличие везикулезных высыпаний на коже и слизистых на фоне субфебрильной температуры, с появлением на 2-й неделе заболевания признаков поражения центральной нервной системы с развитием судорожного синдрома, нарушения сознания, появления очаговых неврологических симптомов.

  • Подтверждением диагноза является наличие везикулезных высыпаний на фоне субфебрильной температуры, с появлением на 2-й неделе заболевания признаков поражения центральной нервной системы; положительные менингеальные симптомы.

  • Диагноз поставлен на основании наличия везикулезных высыпаний на туловище, сочетающихся с поражением слизистых полости рта и поражением центральной нервной системы: судорожный синдром, менингеальный синдром.

Р2

-

Обоснование диагноза проведено правильно, в полном объеме.

Р1

-

Обоснование диагноза проведено не в полном объеме.

Р0

-

Обоснование диагноза проведено неправильно.

В

3

Составьте и обоснуйте план обследования пациента.

Э

-

  • Люмбальная пункция, ПЦР исследование ликвора, КТ головного мозга, осмотр невролога, офтальмолога.

  • Люмбальная пункция, вирусологическое исследование ликвора, реакция латекс-аглютинации, бактериоскопия («толстая капля»), осмотр невролога.

  • Исследование носоглоточной слизи и ликвора на энтеровирус.

Р2

-

Обследование проведено и обосновано правильно, в полном объеме.

Р1

-

Необходимое обследование проведено не в полном объеме, назначено не требующееся данному больному обследование.

Р0

-

Обследование проведено не правильно.

В

4

Назначьте лечение с учетом предполагаемой этиологии заболевания, клинических синдромов.

Э

-

  • ГКС, противосудорожные (ГОМК, реланиум), ноотропы (пирацетам, пантогам), мозговые метаболиты, препараты улучшающие мозговое кровообращение (кавинтон, актовегин).

  • Зовиракс в/в капельно, противосудорожные (ГОМК, реланиум), мозговые метаболиты, препараты, улучшающие мозговое кровобращение (кавинтон, актовегин).

  • Зовиракс в/в капельно, антибактериальная терапия (цефалоспорины в/м), дезинтоксикационная терапия (реополиглюкин, 10% глюкоза, реамбирин), противосудорожные (ГОМК, реланиум).

Р2

-

Лечебные мероприятия проведены правильно, в полном объеме.

Р1

-

Лечебные мероприятия проведены не в полном объеме, неправильно решен вопрос о назначении противовирусной терапии.

Р0

-

Лечение назначено неверно.

В

5

Проведите противоэпидемические мероприятия в детском коллективе, который посещает ребенок.

Э

-

  • Карантин на с 11 по 21 день дней, разобщение контактных, наблюдение за контактными.

  • Карантин на 17 дней, разобщение контактных, наблюдение за контактными.

  • Карантин на 10 дней, разобщение контактных, наблюдение за контактными, введение контактным в/м нормального человеческого иммуноглобулина.

Р2

-

Противоэпидемические мероприятия проведены правильно.

Р1

-

Неверно определены сроки карантина в детском учреждении.

Р0

-

Противоэпидемические мероприятия проведены неверно.

Н

-

026

Ф

A/01.7 

Проведение обследования пациента с целью установления диагноза

Ф

A/02.7 

Назначение и контроль эффективности и безопасности медикаментозного и немедикаментозного лечения

И

-

ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

У

-

Ребенок 2,5 лет, посещает детский сад, заболел остро с повышением температуры тела до 39°С, отмечались незначительные катаральные проявления, была повторная рвота, жаловался на головную боль. В конце дня - кратковременные судороги, потеря сознания. Доставлен в стационар. При осмотре: состояние очень тяжелое, кожа серого цвета, акроцианоз. На коже живота, груди, конечностей геморрагическая сыпь различной величины и формы. Ребенок сонлив. Температура тела 39°С. Артериальное давление - 50/25 мм. рт. ст. В легких жесткое дыхание, тоны сердца аритмичные, тенденция к брадикардии. Живот мягкий, печень +1,0+1,5+1,5 см ниже края реберной дуги. Не мочится. Через 2 часа состояние ухудшилось. Лежит в вынужденной позе с запрокинутой головой, стонет, увеличилось количество геморрагических элементов на коже. Многократная рвота. Пульс частый, слабый. Зрачки умеренно расширены, реакция на свет вялая. Менингеальные симптомы резко положительные.Клинический анализ крови: НЬ - 120 г/л, Эр - 3,6х1012/л, Тромб. -130,0х109/л, Лейк. -17,0х109/л; п/я - 27%, с/я - 53%, э - 2%, л - 10%, м -8%, СОЭ - 30 мм/час.

В

1

Предположите наиболее вероятный диагноз.

Э

-

  • Генерализованная менингококковая инфекция: гнойный менигит, менингококкцемия, ИТШ 3-4 ст.

  • Генерализованная менингококковая инфекция: гнойный менингит. Отек головного мозга. ДВС-синдром.

  • Грипп, гипертоксическая форма. Менингизм. ДВС-синдром.

Р2

-

Диагноз поставлен верно.

Р1

-

Диагноз поставлен не полностью, указаны не все клинические варианты менингококковой инфекции.

Р0

-

Диагноз поставлен неверно.

В

2

Проведите обоснование диагноза.

Э

-

  • Острое начало заболевания, выраженная интоксикация, наличие геморрагической сыпи, выраженные гемодинамические нарушения, нарушение сознания, головная боль, повторная рвота, положительные менингеальные симптомы, изменения в гемограмме.

  • Острое начало заболевания, головная боль, рвота, вынужденное положение, резко положительные менингеальные симптомы, выраженные воспалительные изменения в общем анализе крови, наличие геморрагического синдрома, тромбоцитопения.

  • Острое начало заболевания, сочетание катарального синдрома с поражением ЦНС. Тяжесть состояния, обусловленная инфекционным токсикозом с развитием синдрома внутричерепной гипертензии, отека набухания головного мозга, выраженные нарушения микроциркуляции.

Р2

-

Обоснование диагноза проведено правильно, в полном объеме.

Р1

-

Обоснование диагноза проведено не в полном объеме.

Р0

-

Обоснование диагноза проведено неправильно.

В

3

Составьте план обследования пациента.

Э

-

  • Посев носоглоточной слизи на менингококк, бактериоскопия крови («толстая капля»), люмбальная пункция, посев ликвора, ПЦР исследование ликвора, серологическое обследование на менингококк группы А,В,С, реакция латекс-аглютинации, коагулограмма.

  • Посев носоглоточной слизи на менингококк, люмбальная пункция, посев ликвора, ПЦР исследование ликвора.

  • ПЦР-исследование носоглоточной слизи на вирус гриппа, коагулограмма, рентгенография органов грудной клетки.

Р2

-

Обследование проведено и обосновано правильно, в полном объеме.

Р1

-

Обследование проведено не в полном объеме.

Р0

-

Обследование проведено неправильно.

В

4

Опишите предполагаемые изменения в ликворограмме с учетом клинических синдромов, этиологии заболевания.

Э

-

  • Ликвор мутный, опалесцирует, нейтрофильный плеоцитоз (2000–5000 клеток), сахар ликвора снижен, реакция Нонне-Апельта резко положительна (+++).

  • Ликвор мутный, опалесцирует, нейтрофильный плеоцитоз (2000–5000 клеток), реакция Нонне-Апельта (-) отр., сахар ликвора повышен.

  • Ликвор ксантохромный, лимфоцитарный плеоцитоз (100-300 клеток), сахар ликвора в норме, реакция Нонне-Апельта (+).

Р2

-

Предполагаемые изменения в ликворе охарактеризованы правильно.

Р1

-

Дана неверная оценка предполагаемых показателей сахара ликвора и результатов реакции Нонне-Апельта.

Р0

-

Предполагаемые изменения в ликворе охарактеризованы неверно.

В

5

Назначьте лечение с учетом предполагаемой этиологии заболевания, клинических синдромов.

Э

-

  • Антибактериальная терапия: хлорамфеникол, ГКС, инотропная поддержка (дофамин), противосудорожные препараты (реланиум, ГОМК), дезинтоксикационная терапия (реополиклюкин, 10% глюкоза, реамбирин).

  • Антибактериальная терапия: бензилпенициллин в дозе 200-300 т ед /кг, противосудорожные препараты (реланиум, ГОМК), дезинтоксикационная терапия (реополиклюкин, 10% глюкоза, реамбирин).

  • ГКС, дезинтоксикационная терапия (реополиклюкин, 10% глюкоза, реамбирин), противосудорожные препараты (реланиум , ГОМК)

Р2

-

Лечебные мероприятия проведены правильно, в полном объеме.

Р1

-

Лечебные мероприятия проведены не в полном объеме, неправильно выбран стартовый антибактериальный препарат.

Р0

-

Лечение назначено неверно, без учета предполагаемой этиологии и ведущих клинических синдромов.

Н

-

027

Ф

A/01.7 

Проведение обследования пациента с целью установления диагноза

Ф

A/02.7 

Назначение и контроль эффективности и безопасности медикаментозного и немедикаментозного лечения

И

-

ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

У

-

Девочка 1,5 лет, заболела остро: повысилась температура тела до 39°С, появился кашель, насморк, конъюнктивит. В последующие дни катаральные явления нарастали, конъюнктивит стал более выраженным, появилась светобоязнь. На четвертый день болезни температура тела 39,5°С, сыпь на лице, в последующие дни сыпь распространилась на туловище и на конечности, катаральные явления со стороны верхних дыхательных путей усилились. Направлена на госпитализацию. При поступлении: состояние средней тяжести, температура тела 38,2°С. Вялая. На лице, туловище, конечностях - обильная ярко-розовая сыпь пятнисто-папулезная, местами сливная. Лимфоузлы всех групп, осо­бенно шейные увеличены, безболезненные. Дыхание через нос затруднено, одышка экспираторного характера, из носа обильное слизисто-гнойное отделяемое. Конъюнктивит, слезотечение. В ротоглотке гиперемия миндалин, небных дужек, слизистая щек шероховата. Кашель влажный. В легких дыхание жесткое, выслушивается небольшое количество сухих и единичные влажные хрипы. Сердечные тоны громкие, ритмичные. Печень выступает из-под края реберной дуги на 1 см. Селезенка не пальпируется. Живот мягкий, безболезненный. Определяется урчание по ходу кишечника. Общий анализ крови: НЬ - 130 г/л. Эр - 3,8х1012/л, Ц.П. - 0,87, Лейк. -7,0х109/л, п/я - 5%, с/я - 42%, л - 49%, м - 4%, СОЭ - 20 мм/час. Исследование носоглоточной слизи: реакция иммунофлюоресценции на антигены вирусов респираторной группы - отрицательная.

В

Предположите наиболее вероятный диагноз.

Э

1

  • Корь, типичная, тяжелая. Обструктивный бронхит. ДН1 ст.

  • Корь, типичная, средней тяжести.

  • Аденовирусная инфекция, тяжелая. Бактериальный риносинусит. Гнойный коньюнктивит. Острый бронхит.

Р2

-

Диагноз поставлен верно.

Р1

-

Диагноз поставлен неполностью: неверно оценена тяжесть течения заболевания, не диагностированы клинические проявления, определяющие тяжесть.

Р0

-

Диагноз поставлен неверно.

-

В

Обоснуйте поставленный Вами диагноз.

Э

2

  • Диагноз поставлен на основании анамнеза, жалоб, клинической картины (наличие катарального синдрома, экзантемы с этапностью высыпаний). Тяжесть течения заболевания определена на основании выраженности интоксикации, температурной реакции, наличия признаков дыхательной недостаточности, признаков присоединения бактериальных осложнений.

  • Диагноз установлен на основании анамнеза, клинической картины заболевания, результатов общего анализа крови. Тяжесть течения определена на основании выраженности интоксикации.

  • Диагноз установлен на основании анамнеза, клинической картины, результатов дообследования.

Р2

-

Диагноз обоснован верно.

Р1

-

Диагноз обоснован не полностью, неверно определены критерии тяжести.

Р0

-

Диагноз не обоснован.

-

В

Составьте план лечения данного больного с учетом этиологии и тяжести состояния.

Э

3

  • Госпитализация, постельный режим, противовирусные препараты (альфа-интерфероны), антибактериальная терапия (местная и системная), ингаляционно: бронхолитики, жаропонижающие.

  • Госпитализация, постельный режим, инфузионная дезинтоксикационная терапия, противовирусные препараты (альфа-интерфероны), антибактериальная терапия, ингаляционно будесонид, муколитики, жаропонижающие.

  • Госпитализация постельный режим, диета 5 стол, ингаляционно будесонид, преднизолон, жаропонижающие, муколитики.

Р2

-

Тактика ведения, план лечения пациента определены верно.

Р1

-

В данном случае неверно решен вопрос терапии бронхообструктивного синдрома.

Р0

-

Тактика ведения, план лечения определены полностью неверно.

-

В

Определите критерии выписки ребенка из стационара.

Э

4

  • Клиническое выздоровление.

  • Клиническое выздоровление, полная нормализация лабораторных показателей.

  • Отсутствие осложнений, прекращение вирусовыделения.

Р2

-

Критерии выписки пациента из стационара определены верно.

Р1

-

При решении данного вопроса неверно определены результаты лабораторных показателей в качестве критериев выписки.

Р0

-

Критерии выписки определены неверно.

-

В

Подлежит ли ребенок после выписки из стационара диспансерному наблюдению, если «да», определите сроки

Э

5

  • После вписки из стационара ребенок подлежит диспансерному наблюдению в течение 1 месяца.

  • После выписки из стационара ребенок подлежит диспансерному наблюдению в течение 2-х недель.

  • При условии клинического выздоровления, полной нормализации лабораторных показателей ребенок не подлежит дальнейшему диспансерному наблюдению.

Р2

-

План и сроки диспансерного наблюдения выбраны верно.

Р1

-

При проведении диспансерного наблюдения неправильно определены сроки.

Р0

-

Тактике ведения ребенка после выписки из стационара выбрана неверно.

-

Н

-

028

Ф

A/01.7 

Проведение обследования пациента с целью установления диагноза

Ф

A/02.7 

Назначение и контроль эффективности и безопасности медикаментозного и немедикаментозного лечения

И

-

ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

У

-

Ребенок 6 мес, поступил в боксированное отделение на 14-й день болезни с диагнозом: ОРВИ, пневмония? Две недели назад на фоне нормальной температуры и хорошего общего состояния появился кашель, который не поддавался лечению, и имел тенденцию к учащению, особенно в ночное время. Наблюдался врачом с диагнозом ОРВИ. Через неделю кашель стал приступообразным и сопровождался беспокойством, покрасне­нием липа во время приступа, высовыванием языка и периодически заканчивался рвотой. После приступа наступало улучшение. Вне приступа отмечалась бледность кожных покровов, некоторая одутловатость лица. При поступлении: состояние тяжелое, вялый, бледный, цианоз носогубного треугольника. Кровоизлияние в конъюнктиву правого глаза. В ротоглотке гиперемии нет, слизистые чистые. Лимфоузлы не увеличены. В легких дыхание жесткое, хрипы не выслушиваются. Тоны сердца отчетливые. Живот мягкий, безболезненный. Печень выступает из-под края реберной дуги на 1,5+2,0+2,5 см. Селезенка - край у реберной дуги. Стул, диурез - в норме. В отделении у ребенка отмечалось до 25 приступов кашля в сутки, при этом периодически во время приступа наблюдалось апноэ. Мокрота была вязкой, и ребенок ее с трудом откашливал. Известно, что в семье у его дедушки в течение 3 недель отмечался кашель. На рентгенограмме: усиление бронхо-сосудистого рисунка, повышение прозрачности легочных полей, треугольная тень в средней доле правого легкого. Общий анализ крови: НЬ - 140 г/л. Эр - 4,0х1012/л, Лейк - 30,0х109/л; п/я - 3%, с/я -20%, л - 70%, м - 7%, СОЭ - 3 мм/час. Вакцинальный анамнез: БЦЖ, гепатит В в роддоме, пентоксим в 3 мес однократно.

В

1

Предположите наиболее вероятный диагноз.

Э

-

  • Коклющ, типичный, период спазматического кашля, тяжелый.

  • Коклюш типичный, катаральный период, тяжелый.

  • Респираторный микоплазмоз, тяжелый. Ателектаз средней доли правого легкого, ДН 1 ст.

Р2

-

Диагноз поставлен верно.

Р1

-

При постановке диагноза неверно оценен период болезни.

Р0

-

Диагноз поставлен неверно.

В

2

Обоснуйте поставленный Вами диагноз.

Э

-

  • Диагноз поставлен на основании эпид. анамнеза, жалоб (наличие приступов спазматического кашля, заканчивающихся рвотой, отхождением густой вязкой мокроты), клинической картины. Тяжесть течения заболевания определена на основании частоты приступов спазматического кашля, наличия апноэ, признаков гипоксического поражения ЦНС.

  • Диагноз установлен на основании эпид. анамнеза, клинической картины заболевания (наличие приступов спазматического кашля, заканчивающихся рвотой, отхождением густой вязкой мокроты, периодически развитие апноэ). Тяжесть течения определена на основании выраженности лейкоцитоза в общем анализе крови, наличия ателектаза средней доли правого легкого, наличия признаков дыхательной недостаточности.

  • Диагноз установлен на основании имеющейся клинической картины и результатов дообследования.

Р2

-

Диагноз обоснован верно.

Р1

-

Диагноз обоснован не полностью, неверно определены критерии тяжести.

Р0

-

Диагноз не обоснован.

В

3

Назначьте и обоснуйте обследование больного для подтверждения предполагаемой этиологии заболевания, выявления причины имеющихся у ребенка клинических синдромов

Э

-

  • Для подтверждения предполагаемой этиологии заболевания, выявления причины имеющихся у ребенка клинических синдромов необходимо определение ДНК Bordettella pertussis в ПЦР в соскобе с задней стенки глотки, антител к Bordettella pertussis в ИФА.

  • Для подтверждения предполагаемой этиологии заболевания необходимо определение ДНК Bordettella pertussis в ПЦР в крови, антител к Bordettella pertussis в ИФА, проведение косно-мозговой пункции (учитывая наличие гиперлейкоцитоза).

  • Учитывая наличие гиперлейкоцитоза необходимо проведение костно-мозговой пункции, изменения в легких на рентгенограмме требуют проведения КТ органов грудной клетки.

Р2

-

Обследование назначено верно, в полном объеме.

Р1

-

При проведении обследования пациента неверно определена среда для определения ДНК Bordettella pertussis в ПЦР, неверно решен вопрос о проведении косно-мозговой пункции.

Р0

-

Назначено неверное обследование.

В

4

Составьте план лечения данного больного с учетом этиологии и тяжести состояния.

Э

-

  • Госпитализация в ОРИТ, охранительный режим, интубация, увлажненный кислород, антибактериальная терапия, противокашлевые препараты

  • Госпитализация в ОРИТ, охранительный режим, увлажненный кислород, ГКС, инфузионная дезинтоксикационная терапия, антибактериальная терапия, противокашлевые препараты.

  • Госпитализация, охранительный режим, ГКС, противосудорожные (ГМК, седуксен), противокашлевые препараты.

Р2

-

Тактика ведения, план лечения пациента определены верно.

Р1

-

В данном случае неверно решен вопрос проведения инфузионной дезинтоксикационной терапии и назначении ГКС.

Р0

-

Тактика ведения, план лечения определены полностью неверно

В

5

Критерии выписки ребенка из стационара.

Э

-

  • Улучшение состояния, уменьшение числа приступов спазматического кашля, отсутствие апноэ, отсутствие осложнений.

  • Клиническое выздоровление, полностью прекращение приступов спазматического кашля, исчезновение апное, нормализация общего анализа крови.

  • Полное клинико-лаборатоное выздоровление и получение отрицательного результата бак. посева носоглоточной слизи.

Р2

-

Критерии выписки ребенка из стационара определены верно.

Р1

-

Критерии выписки ребенка из стационара частично определены верно.

Р0

-

Критерии выписки ребенка из стационара определены неверно.

Н

-

029

Ф

A/01.7 

Проведение обследования пациента с целью установления диагноза

Ф

A/02.7 

Назначение и контроль эффективности и безопасности медикаментозного и немедикаментозного лечения

И

-

ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

У

-

На приеме у педиатра мама с ребенком в возрасте 2 г 10 месяцев с жалобами на нерегулярный стул. Из анамнеза известно, что девочка от молодых здоровых родителей. Беременность вторая, протекала на фоне анемии легкой степени тяжести в первом триместре. Роды срочные, путем Кесарева сечения. Масса при рождении 3300 г, длина 50 см. Оценка по шкале Апгар 8/9. К груди приложена на первые сутки, на грудном вскармливании до 1 года 5 месяцев, прикормы введены по возрасту. В настоящее время в диете большое количество углеводистой пищи (макароны, печенье), девочка не любит овощи и фрукты, кушает их нерегулярно, жидкость пьет мало. В весе прибывает достаточно. С 2,5 лет ребенок начал посещать ДОУ. Последние 3 месяца мама отмечает урежение частоты дефекации до 2-3 раз в неделю, сопровождающейся болевым синдромом, с последующим отхождением плотного стула в большом количестве.

Объективно: При осмотре состояние ребенка удовлетворительное. Самочувствие не нарушено. Ребенок правильного телосложения, достаточного питания. Подкожно-жировой слой развит достаточно, распределен равномерно. Костная система без видимых деформаций. Кожные покровы, видимые слизистые бледно-розовые, чистые. В легких пуэрильное дыхание, хрипов нет, ЧД - 25 в 1 минуту. Тоны сердца ясные, пульс 118 уд/мин. Живот не вздут, мягкий, безболезненный. Печень, селезенка не пальпируется. Стул последний раз 3 дня назад.

В

1

Установите диагноз.

Э

-

Функциональные гастроинтестинальные расстройства взаимодействия ЖКТ-ЦНС .Хронический запор.

Р2

-

Диагноз установлен верно

Р1

-

Диагноз обоснован не полностью, неверно определены критерии

Р0

-

Диагноз установлен неверно.

В

2

Укажите диагностические критерии данного состояния согласно Римским Критериям IV

Э

Основные :

1. Стул 2 или менее раз в неделю

2. Чрезмерная задержка стула в анамнезе

3. Дефекация с болью с выхождением плотного стула

4. Один или больше эпизодов недержания в неделю со времени привития навыков дефекации.

Дополнительные(проходят после акта дефекации):

1. Снижение аппетита

2. Раздражительность

3. Быстрое насыщение пищей

Р2

-

Диагностические критерии указаны в полном объёме

Р1

-

Диагностические критерии указаны в неполном объёме

Р0

-

Указанные диагностические критерии неверны

В

3

Какие у данного ребёнка есть факторы риска для развития данного состояния?

Э

-

1. Погрешности в питании (большое количество углеводистой пищи, низкое потребление продуктов, содержащих клетчатку(фрукты, овощи), скудное питьё)

2. Посещение ДДУ

Р2

-

Факторы риска названы полностью

Р1

-

Факторы риска названы не полностью

Р0

-

Названные факторы риска неправильные

В

4

С какими заболеваниями можно провести дифференциальную диагностику?

Э

-

1. Анальная трещина.

В стуле характерны примеси свежей алой крови, у ребёнка развивается "боязнь горшка" (акт дефекации вызывает боль во время и после дефекации)

2. Болезнь Гиршпрунга

Выявляется на ранних этапах, симптоматика кишечной непроходимости можно провести рентгенографию с контрастированием (обнаружение измененного участка кишечника).

3. Врождённые аномалии аноректальной области

Выявляются при рождении.

Р2

-

Дифференциальная диагностика проведена верно.

Р1

-

Дифференциальная диагностика проведена неполно.

Р0

Дифференциальная диагностика не проведена

В

5

Какое лечение можно назначить данному ребёнку?

Э

-

1. Необходимо проведение беседы с родителями ( поддержка ребёнка при походе в ДДУ, обогащение рациона питания ребёнка фруктами, овощами )

2. Коррекция образа жизни ( повышение двигательной активности ребёнка, совместные игры, прогулки с родителями)

3. Коррекция питания: а) снижение уровня потребления углеводистой пищи

Б) обогащение рациона питания фруктами и овощами (при отрицательной реакции ребёнка на целые фрукты и овощи , давать сначала в виде соков с мякотью, грубых пюре с постепенным переходом на целые овощи и фрукты)

В) Увеличение потребления жидкости

Р2

-

Назначенное лечение корректно и подходит данному ребёнку

Р1

-

Назначенное лечение не полностью подходит данному ребёнку

Р0

-

Назначенное лечение неправильно

Н

-

030

Ф

A/01.7 

Проведение обследования пациента с целью установления диагноза

Ф

A/02.7 

Назначение и контроль эффективности и безопасности медикаментозного и немедикаментозного лечения

И

-

ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

У

-

Мальчик Б., 6 месяцев, поступил в стационар после осмотра участкового врача поликлиники с направляющим диагнозом: детская экзема.

Анамнез жизни: ребенок от второй беременности, протекавшей с токсикозом в первой половине, угрозы прерывания во втором триместре, лечение стационарное, обострение хронического пиелонефрита в третьем триместре, в терапии антибактериальные препараты цефалоспоринового ряда, уроантисептики, фитотерапия, витаминотерапия. Роды вторые, срочные, оперативные (кесарево сечение). Масса тела при рождении 3000 г, длина - 50 см. Оценка по шкале Апгар 7/8 баллов. К груди приложен на 2-ые сутки, сосал удовлетворительно. На естественном вскармливании до 2.5 месяцев, далее переведен на искусственное вскармливание адаптированными молочными смесями на основе интактного белка коровьего молока, по причине гипогалактии у матери. Вакцинация по индивидуальному графику, поствакцинальные реакции и осложнения не отмечались. Лекарственная аллергия – отрицает. Кровь, плазму не переливали, оперативные вмешательства не проводились. Наследственность по атопическим заболеваниям отягощена: мать - 29 лет, страдает экземой; отец - 31 год, страдает поллинозом, старший брат – 7 лет, до 3 лет – проявления атопического дерматита. ЖБУ: квартира, влажно, ковры, цветы, домашние животные – кот, постель – хлопок. ОРИ однократно в 3 месяца, осложненная обструктивным синдромом.

Анамнез заболевания: после перевода на искусственное вскармливание адаптированными молочными смесями на основе интактного белка коровьего молока (смесь "Нутрилон 1") у мальчика на коже щек появились участки покраснения с элементами микровезикул, которые в дальнейшем подвергались мокнутию с образованием зудящих корочек. В возрасте 3 месяцев на волосистой части головы появились диффузные серовато-желтые чешуйки. С 4-месячного возраста проводилась частая смена молочных смесей ("Фрисолак", "Нутрилак Соя", "НАН", "НАН кисломолочный", «Симилак»), на фоне чего кожные проявления усиливались, вовлекая в процесс лицо, верхние и нижние конечности, туловище. В дальнейшем в процесс вовлекалась кожа разгибательных поверхностей рук и ног, область ягодиц. Применение наружных медикаментозных средств (гормональные кремы, мази; травяные ванны) и антигистаминных препаратов (фенистил, зиртек) давали кратковременный эффект. В 5,5 месяцев введен прикорм - овсяная каша на коровьем молоке, после чего отмечалось выраженное беспокойство, появился разжиженный стул со слизью и непереваренными комочками, иногда с прожилками крови. Ребенок в последнее время практически не спит, беспокоит выраженный зуд. Для обследования и лечения ребенок был направлен в стационар.

При поступлении состояние ребенка тяжелое. Резко беспокоен. На волосистой части головы выражены проявления себорейного шелушения в виде "чепчика". Кожные покровы практически повсеместно (за исключением спины) покрыты мокнущими эритематозными везикулами, местами гнойными корочками. За ушами, в области шейных складок, в локтевых и подколенных сгибах, ягодичных складок мокнутие, выраженная гиперемия и крупнопластинчатое шелушение. Пальпируются периферические лимфатические узлы до 0,5 см в диаметре, безболезненные, не спаяны с окружающими тканями. Дыхание пуэрильное, хрипов нет, ЧД 30 в мин. Тоны сердца ритмичные, ясные, ЧСС - 125 уд/мин. Живот несколько вздут, безболезненный при пальпации во всех отделах; урчание по ходу кишечника. Печень +3,0 см из-под края реберной дуги. Селезенка не пальпируется. Стул разжиженный, желто-зеленого цвета, с непереваренными комочками и слизью.

Общий анализ крови: НЬ - 97 г/л, Эр – 3,7х1012/л, Ц.п, - 0,78, Лейк – 11,2х109/л, п/я - 7%, с - 33%, э - 9%, л - 41%, м - 10%, СОЭ - 12 мм/час.

Биохимический анализ крови: общий белок - 68 г/л, мочевина - 3,6 ммоль/л, билирубин общий - 16,7 мкмоль/л, калий - 4,2 ммоль/л. натрий -139 ммоль/л, железо сыворотки - 8,1 мкмоль/л, железосвязывающая способность сыворотки - 87,9 мкмоль/л, IgE - 830 МЕ/л.

В

1

Предположите наиболее вероятный диагноз.

Э

-

Атопический дерматит, экссудативная форма, младенческая стадия, тяжелой степени тяжести, распространенный, период обострения, осложненный вторичной инфекцией. Аллергическая энтеропатия. Пищевая аллергия (аллергия на белок коровьего молока, белок пшеницы), кожно-интестинальный вариант (L 20.8)

Железодефицитная анемия легкой степени, гипохромная, обменно-алиментарная

Р2

-

Диагноз поставлен верно.

Р1

-

Диагноз поставлен неполностью: часть нозологий упущена или неверно оценены степень тяжести атопического дерматита, анемии; неверно оценена форма и период основного заболевания; диагноз пищевой аллергии (ПА) выставлен без учета патогенетического принципа (EAACI Food Allergy and Anaphylaxis Guidelines, 2014).

Р0

-

Диагноз поставлен неверно.

В

2

Обоснуйте поставленный Вами диагноз.

Э

-

Диагноз Атопический дерматит поставлен на основании наличия хронического воспалительного процесса и рецидивирующего течения заболевания, на что указывает клиническая картина кожного синдрома (с 2.5 месяцев - на коже щек появились участки покраснения с элементами микровезикул, которые в дальнейшем подвергались мокнутию с образованием зудящих корочек. В возрасте 3 месяцев на волосистой части головы появились диффузные серовато-желтые чешуйки. С 4-месячного возраста кожные проявления усиливались, вовлекая в процесс лицо, верхние и нижние конечности, туловище. В дальнейшем в процесс вовлекалась кожа разгибательных поверхностей рук и ног, область ягодиц. В настоящее время на момент госпитализации в стационар - на волосистой части головы выражены проявления себорейного шелушения в виде "чепчика". Кожные покровы практически повсеместно (за исключением спины) покрыты мокнущими эритематозными везикулами, местами гнойными корочками. За ушами, в области шейных складок, в локтевых и подколенных сгибах, ягодичных складок мокнутие, выраженная гиперемия и крупнопластинчатое шелушение), также на основании генетической предрасположенности к атопии (мать - 29 лет, страдает экземой; отец - 31 год, страдает поллинозом, старший брат – 7 лет, до 3 лет – проявления атопического дерматита), возрастные особенности клинических проявлений (Экзематозный характер поражения кожи; преобладание островоспалительных явлений (эритематозные, мокнущие бляшки, покрытые корочками), локализация: лицо, шея, лоб, щеки, ягодицы, туловище, разгибательные поверхности конечностей, распространенные поражения, у 30% может протекать с шелушением и инфильтрацией (эритематосквамозная форма), манифестация - с 7-8 нед жизни до 2-3 лет: дебют в первые 6 мес жизни – 45% случаев, на 1 году жизни – 60%), и повышение уровня сывороточного IgE, гиперчувствительность к специфическим (аллергенным) и неспецифическим раздражителям (IgE - 830 МЕ/л; пищевая аллергия – АБКМ, белок пшеницы, ЖБУ: влажно, ковры, цветы, домашние животные – кот);

Экссудативная форма - характеризуется гиперемией, отечностью, экссудацией (мокнутием) кожи, образованием корок, зудом;

Младенческая форма – выставлена на основании возрастной периодизации от 2 месяцев до 2-х лет;

Тяжелая степень тяжести – определена с использованием системы SCORAD (Scoring of Atopic Dermatitis) (Тяжѐлому течению АД свойственны множественные и обширные очаги поражения с выраженной экссудацией, стойкой инфильтрацией и лихенификацией, с глубокими трещинами, эрозиями. Зуд сильный пароксизмальный или постоянный. Наблюдается увеличение практически всех групп лимфатических узлов до размеров «лесного ореха». Частота обострений – 5 и более раз в год. Ремиссия непродолжительная от 1 до 1,5 месяцев и, как правило, неполная. В крайне тяжелых случаях АД может протекать без ремиссий, с частыми обострениями, нередко с развитием эритродермий.)

Распространенный или диффузный характер течения – в патологический процесс вовлекаются все участки тела

Осложненный вторичной инфекцией - интенсивный зуд кожи наиболее часто приводит к вторичному бактериальному инфицированию. Поскольку доминирующим инфекционным микроорганизмом, определяемым на пораженных участках кожи, почти у всех больных атопическим дерматитом является S. aureus, осложнения проявляются в виде таких бактериальных инфекций, как фолликулит, фурункул, псевдофурункулез, карбункул, везикулопустулез. Чаще всего инфекционные микроорганизмы осложняют течение атопического дерматита и являются причиной обострений заболевания. Кроме того, современные исследования подтверждают роль инфекционных микроорганизмов в развитии и поддержании тяжелой формы атопического дерматита, рефрактерной к традиционной терапии;

Аллергическая энтеропатия - комплекс заболеваний кишечника, которые были вызваны пищевыми аллергенами, установлен на основании клинической картины (Живот несколько вздут, безболезненный при пальпации во всех отделах; урчание по ходу кишечника. Печень +3,0 см из-под края реберной дуги. Селезенка не пальпируется. Стул разжиженный, желто-зеленого цвета, с непереваренными комочками и слизью);

Пищевая аллергия (аллергия на белок коровьего молока, белок пшеницы), кожно-интестинальный вариант – установлен на основании анамнеза (использование в питании ребенка адаптированных молочных смесей на основе интактного белка коровьего молоко, а в последствии введение зернового глютенсодержащего прикорма, приготовленного с использованием неадаптированных молочных продуктов) и клинической картины заболевания (кожный и гастро-интестинальный синдромы);

Железодефицитная анемия легкой степени, гипохромная, обменно-алиментарная – установлена на основании данных пищевого анамнеза (ранний перевод ребенка на искусственное вскармливание и использование в питании неадаптированных молочных смесей) лабораторной диагностики (Общий анализ крови: НЬ - 97 г/л, Эр – 3,7х1012/л, Ц.п, - 0,78). Биохимический анализ крови: железо сыворотки - 8,1 мкмоль/л, железосвязывающая способность сыворотки - 87,9 мкмоль/л)

Р2

-

Диагноз обоснован верно.

Р1

-

Диагноз обоснован неполностью:

отсутствует обоснование одной из нозологических форм и/или обоснование одной из нозологических форм дано неверно.

Р0

-

Обоснование двух и более нозологических форм дано неверно.

или

Диагноз обоснован полностью неверно.

В

3

Что в себя включает диагностика пищевой аллергии (ПА)

Э

-

1. Анамнез (основная составляющая диагностики). Должны быть оценены:

  • причинно-значимые аллергены;

  • характер реакции (немедленного или замедленного типа);

  • характер клинических симптомов и их тяжесть;

  • воспроизводимость реакции;

  • наличие кофакторов;

  • семейный анамнез;

  • сопутствующая патология, включая аллергические заболевания

2. Определение сенсибилизации к пище (используются стандартизированные методы)

  • IgE – сенсибилизация не всегда сопровождается клинической картиной ПА, соответственно, результаты обследования должны рассматриваться в контексте анамнестических данных

  • Кожное тестирование и оценка уровня специфических IgE могут быть методами выбора в зависимости от наличия или отсутствия противопоказаний к скарификационным пробам

  • IgE – сенсибилизация к аэроаллергенам, определенная при кожном тестировании и по уровню специфических IgE, используется как дополнительная информация

  • В случае анамнестических данных в пользу ПА и отрицательных результатов кожного тестирования, а также низких уровней специфических IgE, дается заключение о не-IgE- опосредованной ПА

3. Диагностическая элиминационная диета

  • Продукты, исключаемые из рациона, выбираются на основании данных анамнеза, клинических симптомов и аллергологического обследования (уровень специфических IgE и/или результаты кожного тестирования)

  • Оценка эффективности диагностической элиминационной диеты поводится в течение 2-4 недель

Р2

-

План диагностики пищевой аллергии (ПА) составлен верно.

Р1

-

План диагностики пищевой аллергии (ПА) составлен верно, однако нет обоснования.

или

Не названы один или два дополнительных метода диагностики из списка или обоснование для одного или двух назначенных методов обследования дано не верно.

Р0

-

Не названы два и более дополнительных метода диагностики.

или

Обоснование назначения двух и более методов диагностики дано неверно.

или

План дополнительного диагностического обследования составлен полностью неверно.

В

4

Что включает в себя оценка степени тяжести атопического дерматита

Э

-

Для оценки степени тяжести АД рекомендуется использовать систему SCORAD (Scoring of Atopic Dermatitis). Она разработана Европейской рабочей группой по проблемам АД, и, по мнению большинства исследователей, позволяет объективно оценить степень тяжести АД. Чаще всего она используется при проведении научных исследований и оценки эффективности лечебных средств.

Система SCORAD позволяет оценить такие показатели, как площадь поражения тела, интенсивность клинических проявлений, а также субъективные симптомы - зуд и бессонницу. Она предусматривает бальную оценку шести объективных симптомов: эритемы, отека и папул, экссудации и корок, экскориации, лихенификации, сухости кожи, а также субъективных симптомов (зуд и нарушение сна) по специальной 10-сантиметровой линейке.

Расчет индекса SCORAD производится по формуле:

А/5 + 7В/2 + С,

где А - сумма баллов распространенности поражения кожи;

В - сумма баллов интенсивности проявлений симптомов АД;

С - сумма баллов субъективных симптомов (зуд, нарушение сна).

Примечание:

А. Распространенность оценивается по правилу "девятки", где за единицу принята площадь ладонной поверхности кисти.

В. Интенсивность клинических проявлений АД оценивается по шести симптомам: эритема, отек/папула, корки/мокнутие, экскориации, лихенификация, сухость кожи. Степень выраженности (интенсивность) каждого симптома оценивается по 4-х балльной шкале: 0 - симптом отсутствует, 1 - слабо выражен, 2 - выражен умеренно, 3 – выражен резко.

Оценка симптома проводится на участке кожи, где этот симптом максимально выражен. Один и тот же участок кожи может быть использован для оценки интенсивности любого количества симптомов.

Сухость кожи оценивается визуально и пальпаторно на непораженных участках кожи, т.е. вне участков с острыми проявлениями АД и лихенификацией. Симптом лихенификации оценивается у детей старше 2 лет. Интенсивность может быть оценена в диапазоне от 0 баллов (кожные поражения отсутствуют) до 18 баллов (максимальная интенсивность по всем шести симптомам).

С. Субъективные симптомы - зуд и нарушение сна, связанное с кожными поражениями и зудом. Эти признаки оцениваются у детей старше 7 лет при условии понимания родителями принципа оценки. Наиболее частой ошибкой является регистрация "нарушения сна" по различным поводам, не связанным с АД. Пациенту или его родителям предлагается указать точку в пределах 10-сантиметровой линейки, соответствующую выраженности зуда и нарушению сна усредненную за последние 3 суток.

Каждый субъективный симптом оценивается в диапазоне от 0 до 10 баллов; баллы суммируются. Сумма баллов субъективных симптомов может колебаться в диапазоне от 0 до 20.

Модифицированный индекс SCORAD (А/5 + 7В/2) используется при неспособности респондентов провести оценку субъективных симптомов или детей младше 7 лет. Индекс SCORAD имеет основное значение в контроле течения заболевания у одного и того же пациента, в оценке эффективности любых методов проводимой у него терапии.

Р2

-

Перечислены все составляющие индекса SCORAD оценка степени тяжести атопического дерматита правильно обоснована.

Р1

-

Выбраны правильные составлюящие индекса SCORAD, однако выбор не обоснован.

или

Выбрана только одна группа, входящая в состав индекс SCORAD, обоснование выбора данной группы верное.

Р0

-

Ответ неверный: не названы составляющие индекса SCORAD или названы неверные составляющие индекса SCORAD

В

5

Перечислите небезопасные/неадекватно восполняющие питание детей с аллергией к белку коровьего молока (БКМ) смеси. Обоснуйте Ваш выбор.

Э

-

1. Смеси на основе частично (умеренно) гидролизованного белка. Предназначены для искусственного вскармливания детей из группы риска по развитию аллергической патологии (в Европейских странах используются, как стартовые при переводе ребенка на искусственное вскармливание не зависимо от наследственной предрасположенности по атопии), по своему назначению являются профилактическими и не могут применяться у детей с подтвержденной аллергией на БКМ.

2. Смеси на основе козьего молока / молока других млекопитающих. Смеси и продукты на основе немодифицированных (негидролизованных) белков молока – козьего, овечьего, верблюжьего и других видов млекопитающих - не рекомендуются детям с аллергией к БКМ из-за высокой перекрестной реактивности.

3. Напитки, приготовленные из сои, риса, миндаля, кокоса или каштана. Неправомочно называть «молоком», так как они не соответствуют потребностям грудных детей и не должны использоваться в их питании в качестве смеси для искусственного вскармливания.

Р2

-

Все небезопасные/неадекватно восполняющие питание детей с аллергией к белку коровьего молока (БКМ) смеси перечислены и обоснованы верно.

Р1

-

Все небезопасные/неадекватно восполняющие питание детей с аллергией к белку коровьего молока (БКМ) смеси перечислены верно, однако не обоснованы или обоснованы неверно.

Р0

-

Все небезопасные/неадекватно восполняющие питание детей с аллергией к белку коровьего молока (БКМ) смеси перечислены неверно.

Н

-

031

Ф

A/01.7 

Проведение обследования пациента с целью установления диагноза

Ф

A/02.7 

Назначение и контроль эффективности и безопасности медикаментозного и немедикаментозного лечения

И

-

ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

У

-

Ребенок 3 месяцев, от первой беременности, протекавшей с тяжелым токсикозом. Роды на 37-й неделе беременности. Масса тела при рождении 3500 г, длина 48 см, плацента большая.

С первых дней жизни ребенок редко мочился, отмечались отеки на конечностях, лице, передней брюшной стенке.

Генеалогический анамнез: по материнской линии отмечалась ранняя детская смертность.

Ребенок поступил на обследование в нефрологическое отделение. Масса тела 6500 г. Состояние тяжелое. Выражены стигмы дизэмбриогенеза: синдактилия, укороченные и искривленные мизинцы на руках, гипертелоризм, неправильная форма ушных раковин. Кожные покровы бледные, выражены отеки на лице, конечностях, асцит. Тоны сердца приглушены. ЧСС -132 уд/мин. Печень выступает из-под реберного края на 4-5 см.

Несмотря на проводимую терапию, состояние больного оставалось тяжелым. В лечение были включены глюкокортикоиды (в стандартной дозировке), которые не оказали позитивного эффекта.

Общий анализ крови: Нb - 100 г/л, Эр – 3,0х1012/л, лейкоциты – 12,0х109/л, п/я - 3%, с - 28%, э - 4%, л - 52%, м -10%, СОЭ - 20 мм/час.

Общий анализ мочи: белок - 3,6 г/л, эритроциты - 1-2 в п/з, лейкоциты -1-2 в п/з, гиалиновые цилиндры - 6-9 в п/з.

Биохимический анализ крови: общий белок - 50 г/л, альбумины -38%, альфа1-глобулины - 4%, альфа2-глобулины - 14%, бета-глобулины -18%, гамма-глобулины - 24%, креатинин 45 мкмоль/л, мочевина – 3,0 ммоль/л, холестерин -8,0 ммоль/л.

УЗИ почек – нефромегалия, уплотнение коркового слоя почек.

Гистологическое исследование почек (пункционная биопсия): микрокистоз, пролиферация мезенхимальных клеток, фиброзные изменения в обеих почках.

В

1

Предположите наиболее вероятный диагноз.

Э

-

Врожденный нефротический синдром финского типа Морфологический диагноз: Микрокистоз. Хроническая болезнь почек 1 стадия. Анемия легкой степени тяжести.

Р2

-

Диагноз поставлен верно.

Р1

-

Диагноз поставлен неполностью: часть нозологий упущена или неверно оценена степень анемии.

Р0

-

Диагноз поставлен неверно.

В

2

Обоснуйте поставленный Вами диагноз.

Э

-

Диагноз нефротического синдрома определен на основании анамнестических данных (отечный синдром, олигурия с момента рождения ребенка), данных клинического осмотра (отеки на лице, конечностях, асцит, гепатомегалия), данных общего анализа мочи (протеинурия нефротического уровня, цилиндрурия), биохимического анализа крови (гипопротеинемия, гипоальбуминемия, гиперхолестеринемия).

Диагноз врожденного нефротического синдрома финского типа установлен на основании анамнестических данных (случаи младенческой смертности по линии мамы, дебют с периода новорожденности, отсутствие эффекта от глюкокортикоидов) и данных нефробиопсии (микрокистоз).

Диагноз хронической болезни почек может быть установлен, учитывая стойкие лабораторные (протеинурия) и морфологические (микрокистоз, фиброзные изменения) признаки поражения почечной паренхимы. 1 стадия, так как нет снижения СКФ .

Диагноз анемии легкой степени тяжести установлен на основании данных общего анализа крови (снижение числа эритроцитов и уровня гемоглобина).

Р2

-

Диагноз обоснован верно.

Р1

-

Диагноз обоснован неполностью:

отсутствует обоснование одной из нозологических форм

или

Обоснование одной из нозологических форм дано неверно.

Р0

-

Обоснование двух и более нозологических форм дано неверно.

или

Диагноз обоснован полностью неверно.

В

3

Составьте и обоснуйте план дополнительного обследования пациента.

Э

-

Пациенту рекомендовано:

исследование гена нефрина (NPHS1) для верификации диагноза

измерение АД, Эхо-КГ для выявления возможного гидроперикарда, оценки морфометрических параметров сердца и крупных сосудов при отеках

ЭКГ для выявления возможных электролитных нарушений

определение креатинина и скорости клубочковой фильтрации для уточнения стадии хронической болезни почек

определение уровня ТТГ, учитывая частое развитие гипотиреоза, исследования состояния обмена железа (сывороточное железо, ОЖСС, ферритин, трансферрин, НТЖ), определение эритроцитарных индексов и количества ретикулоцитов для уточнения характера анемии.

Р2

-

План дополнительного обследования составлен полностью верно.

Р1

-

План дополнительного обследования составлен верно, однако нет обоснования.

или

Не названы один или два дополнительных метода обследования из списка или обоснование для одного или двух назначенных методов обследования дано не верно.

Р0

-

Не названы три и более дополнительных метода обследования.

или

Обоснование назначения трех и более методов обследования дано неверно.

или

План дополнительного обследования составлен полностью неверно.

В

4

Какие препараты для коррекции отечного синдрома показаны пациенту. Обоснуйте свой выбор.

Э

-

Генез отечного синдрома у больных с врожденным нефротическим синдромом связан с выраженной гипоальбуминемией и снижением онкотического давления плазмы. Больному показано с заместительной целью введение 20% раствора альбумина, совместно с фуросемидом (0,5-1 мг/кг). Так как инфузии будут ежедневными, необходима установка центрального катетера.

Р2

-

Выбраны верные группы препаратов, выбор правильно обоснован.

Р1

-

Выбраны правильные группы препаратов, однако выбор не обоснован.

или

Выбрана только одна группа препаратов, обоснование выбора данной группы верное.

Р0

-

Ответ неверный: названы любые другие группы препаратов, кроме альбумина и фуросемида.

В

5

Какие препараты для коррекции анемии наиболее целесообразны? Обоснуйте Ваш выбор.

Э

-

Пациенту показано назначение препаратов железа, при прогрессировании хронической болезни почек показано подключение препаратов эритропоэтина. Предпочтительны препараты трехвалентного железа гидроксидполимальтозный комплекс.

Также необходима коррекция гипотиреоза, который может усугублять течение анемии.

Р2

-

Дальнейшая тактика лечения выбрана верно.

Р1

-

Тактика ведения пациента выбрана верно, однако не обоснована или обоснована неверно.

Р0

-

Тактика ведения данного пациента выбрана полностью неверно.

Н

-

032

Ф

A/01.7 

Проведение обследования пациента с целью установления диагноза

Ф

A/02.7 

Назначение и контроль эффективности и безопасности медикаментозного и немедикаментозного лечения

И

-

ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

У

-

Девочка 8 лет, поступила в нефрологическое отделение с жалобами на повышенную утомляемость, боли в животе, болезненное моче­испускание. Девочка от первой беременности, протекающей с токсикозом второй половины, родов на 39-й неделе. Масса ребенка при рождении 3300 г, дли­на 51 см. Роды без стимуляции, безводный промежуток 3 часа. При рожде­нии отмечалась асфиксия, проводились реанимационные мероприятия. Выписана на 7-е сутки. Период новорожденности без особенностей. До 1 года ничем не болела. Далее развивалась хорошо. Болела 5-6 раз в год ОРВИ. Из анамнеза известно: повторная в возрасте 4 х лет инфекция мочевыводящих путей, лечение амбулаторное. Данные жалобы появились после переохлаждения. При поступлении: состояние средней тяжести, субфебрильная температура, кожные по­кровы чистые, слизистые сухие. В легких вези­кулярное дыхание, хрипов нет. ЧД - 20 в 1 минуту. Тоны сердца ясные, шу­мов нет. ЧСС - 88 уд/мин. Живот мягкий, болезненный в околопупочной области. Печень +1 см из-под реберного края. Мочится 13-15 рада в день, мочеиспускание болезненное. В период пребывания ребенка в стационаре самочувствие улучши­лось, температура нормализовалась, болевой синдром исчез.

Общий анализ крови: Гемоглобин - 128 г/л, эритроциты - 3,8xl012/л, лейкоциты –10,5х109/л, п/я - 5%, сегментоядерные - 60%, лимфоциты - 33%, моноциты - 2%, СОЭ -15 мм/час.

Общий анализ мочи: белок - отрицательно, относительная плотность - 1010, лейкоциты - 22-24 в п/з, эритроциты - нет.

Анализ мочи по Нечипоренко: лейкоциты - 14500, эритроциты - 1000.

Анализ мочи на стерильность: выделено Escerichia coli - 100000 микробных тел/мл, чувствительных к амоксициллину/клавулоновой кислоте.

Анализ мочи по Зимницкому: дневной диурез - 750 мл, ночной диурез - 500 мл, колебания относительной плотности - 1010-1020.

Биохимический анализ крови: общий белок - 75,9 г/л, альбумины -60%, глобулины: альфа1 - 4%, альфа2 - 8%, бета - 13%, гамма - 15%, мо­чевина - 6,32 ммоль/л, холестерин - 4,76 ммоль/л.

Биохимический анализ мочи: титруемая кислотность - 64 ммоль/сут (норма - 48-62), оксалаты - 80 мкмоль/сут (норма - 90-135), мочевая кислота - 5 ммоль/сут (норма - 0,48-6,0), фосфор - 23 ммоль/сут (норма - 19-32), кальций - 3 ммоль/сут (норма - 1,5-4).

Микционная цистография: стенка неровная, рефлюкса в обе фазы исследования не зафиксировано.

В

1

Предположите наиболее вероятный диагноз.

Э

-

Хронический цистит, период обострения.

Р2

-

Диагноз поставлен верно.

Р1

-

Диагноз поставлен не полностью: упущена активность процесса.

Р0

-

Диагноз поставлен неверно.

В

2

Обоснуйте поставленный Вами диагноз.

Э

-

Диагноз цистита поставлен на основании жалоб на дизурию, изменений в анализах мочи (лейкоцитурия, бактериурия), отсутствия симптомов общей интоксикации, фебрилитета. Цистит хронический, так как в анамнезе аналогичные эпизоды 4 года назад.

Р2

-

Диагноз обоснован верно.

Р1

-

Диагноз обоснован не полностью: отсутствует обоснование ктинстипесс.

Р0

-

Диагноз обоснован полностью неверно.

В

3

Составьте и обоснуйте план дополнительного обследования пациента.

Э

-

Общий анализ мочи в динамике для контроля эффективности терапии;

Дневник спонтанных мочеиспусканий за 48 часов:

Урофлоуметрия

Ультразвуковое исследование почек и мочевого пузыря с определением остаточной мочи

Цистоскопия;

Консультация гинеколога, уролога, физиотерапевта, иглорефлексотерапевта.

Р2

-

План дополнительного обследования составлен полностью верно.

Р1

-

План дополнительного обследования составлен верно, однако нет обоснования.

или

Не названы один или два дополнительных метода обследования из списка или обоснование для одного или двух назначенных методов обследования дано не верно.

Р0

-

Не названы три и более дополнительных метода обследования.

или

Обоснование назначения трех и более методов обследования дано неверно.

или

План дополнительного обследования составлен полностью неверно.

В

4

Назначьте тактику ведения пациентов в стационаре

Э

-

Антибактериальная терапия с учетом возбудителя: аугментин 250 по 1 таблетки 3 раза в день, курс 10 – 14 дней по показателям общего анализа мочи; после проведения цистоскопии решение вопроса о инстилляциях, реабилитационные мероприятия: массаж трусиковой зоны, иглорефлексотерапия, лечебная гимнастика.

Р2

-

Выбран верный алгоритм введения пациента.

Р1

-

Выбран верный алгоритм введения пациента, однако выбор не обоснован.

или

Выбрана только одна группа препаратов, обоснование выбора данной группы верное.

Р0

-

Ответ неверный: алгоритм ведения составлен не правильно.

В

5

Составьте план лечения данному пациенту на амбулаторном этапе, обоснуйте свой выбор.

Э

-

В первые 3 мес наблюдения ОАМ 1 раз в 10 дней, далее ежемесячно, по истечению 3 лет и отсутствии рецидиов – ежеквартально.

Посев мочи при лейкоцитурии более 10 или при немотивированном фебрилитете.

УЗИ почек, мочевого пузыря ежегодно.

Противорецидивная терапия на 3 месяца: фурагин по 1 таблетке 3 раза в сутки, 2 недели, затем по 1 таблетке на ночь, 2 недели; затем канефрон по 1 драже 3 раза в день, курс 1 месяц.

Фитотерапия (клюквенный, брусничный морс) постоянно.

Вакцинация по национальному календарю.

Р2

-

Дальнейшая тактика лечения выбрана верно.

Р1

-

Тактика ведения пациента выбрана верно, однако не обоснована или обоснована неверно.

Р0

-

Тактика ведения данного пациента выбрана полностью неверно.

Н

-

033

Ф

A/01.7 

Проведение обследования пациента с целью установления диагноза

Ф

A/02.7 

Назначение и контроль эффективности и безопасности медикаментозного и немедикаментозного лечения

И

-

ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

У

-

Больной 7 лет, поступил в клинику на 3-й день болезни с жалобами на головную боль, отечность лица, голеней, появление мочи в виде "мясных помоев".

Ребенок от первой беременности, протекавшей с токсикозом первой половины, первых срочных родов. Масса при рождении 3150 г, длина 50 см. Оценка по шкале Апгар 8/8 баллов. Раннее развитие без особен­ностей. На грудном вскармливании до 7 месяцев, привит по возрасту. С 5 лет состоит на диспансерном учете в связи с хроническим тонзиллитом, частыми ОРВИ.

Генеалогический анамнез не отягощен.

Настоящее заболевание началось через 2 недели после перенесенной ангины. При поступлении состояние средней тяжести. Кожа и видимые слизистые обычной окраски, чистые, отмечается отечность лица, пастозность голеней и стоп. Зев нерезко гиперемирован, миндалины II-III степени, разрыхлены, без наложений. Перкуторно над легкими звук ясный, легочный. При аускультации в легких дыхание везикулярное, хрипы не выслушиваются, ЧД 24 в минуту. Границы сердца в пределах возрастной нормы. Тоны сердца ритмичные, отчетливые, ЧСС 90 ударов минуту, АД 130/85 мм рт. ст. Живот обычной формы, мягкий, досту­пен глубокой пальпации во всех отделах, безболезненный. Печень у края реберной дуги. Почки не пальпируются, симптом Пастернацкого отрицатель­ный с обеих сторон. Суточный диурез 320 мл, моча красного цвета. Вес 24 кг, рост 124 см.

Общий анализ крови: Гемоглобин - 125 г/л, эритроциты - 4,3xl012/л, лейкоциты - 12,3х109/л: п/я - 5%, с/я - 60%, эозинофилы - 5%, лимфоциты - 24%, моноциты - 6%, СОЭ - 20 мм/час.

Общий анализ мочи: количество - 70,0 мл, цвет - красный, прозрач­ность - неполная, реакция - щелочная, относительная плотность - 1023, эпителий - 1-2 в п/зрения, эритроциты - измененные, покрывают все поля зре­ния, лейкоциты - 2-3 в п/зрения, цилиндры - зернистые 3-4 в п/зрения, белок - 0,99‰.

Биохимический анализ крови: общий белок - 65 г/л, альбумины -53%, альфа1-глобулины - 3%, альфа2-глобулины - 17%, бета-глобулины -12%, гамма-глобулины - 15%, мочевина – 7,2 ммоль/л, креатинин -87 мкмоль/л, калий - 5,21 ммоль/л, натрий - 141,1 ммоль/л, холестерин - 6,0 ммоль/л, бета-липопротеиды - 92,0 ед. (норма до 44 ед.), СКФ по Шварцу 52 мл/мин

Биохимический анализ мочи: белок - 600 мг/сутки (норма - до 200), фосфор - 21 ммоль/сутки (норма - 19-32), кальций - 3,6 ммоль/сутки (норма -1,5-4), креатинин - 2,5 ммоль/сутки (норма - 2,5-15), аммиак - 28 ммоль/сутки (норма - 30-65), титруемая кислотность - 40 ммоль/сутки (норма - 48-62), оксалаты - 14 мг/сутки (норма - до 17).

УЗИ ОБП и почек: печень, желчный пузырь, поджелудоч­ная железа, селезенка без патологии. Почки распложены обычно, размеры не увеличены, паренхима не изменена. ЧЛС имеет обычное строение.

В

1

Предположите наиболее вероятный диагноз.

Э

-

Острый гломерулонефрит с нефритическим синдромом, острое повреждение почек 1 стадия.

Р2

-

Диагноз поставлен верно.

Р1

-

Диагноз поставлен неполностью: неверно оценена степень почечной недостаточности или ведущий синдром.

Р0

-

Диагноз поставлен неверно.

В

2

Обоснуйте поставленный Вами диагноз.

Э

-

Заболевание началось через 2 недели после перенесенной ангины, в клинической картине у ребенка головная боль, отечность лица, голеней, повышение АД 130/85 мм рт. ст., моча цвета "мясных помоев", олигоурия до 400 мл в сутки. Изменения в общем анализе мочи: цвет - красный, прозрач­ность - неполная, реакция - щелочная, относительная плотность - 1023, эритроциты - измененные, покрывают все поля зре­ния, лейкоциты - 2-3 в п/зрения, цилиндры - зернистые 3-4 в п/зрения, белок - 0,99‰, увеличение показателей белка в суточном анализе мочи до 600мг/сутки).

Острое повреждение почек 1 стадия: увеличение показателей мочевины до 17,2 ммоль/литр, креатинина до 187 мкмоль/литра.

Р2

-

Диагноз обоснован верно.

Р1

-

Диагноз обоснован не полностью: отсутствует обоснование степени почечной недостаточности или ведущего синдрома.

Р0

-

Диагноз обоснован полностью неверно.

В

3

Составьте и обоснуйте план дополнительного обследования пациента.

Э

-

Для определения этиологического фактора необходимо определение титра антистрептококковых антител. С целью оценки эффективности терапии проводится суточное АД мониторирование, суточный анализ мочи на белок; коагулограмма; для определения степени повреждения почечной ткани определение скорости клубочковой фильтрации; проведение пункционной биопсии почки с целью уточнения морфологического варианта нефрита, оценки прогноза и определения тактики лечения.

Р2

-

План дополнительного обследования составлен полностью верно.

Р1

-

План дополнительного обследования составлен верно, однако нет обоснования.

или

Не названы один или два дополнительных метода обследования из списка или обоснование для одного или двух назначенных методов обследования дано не верно.

Р0

-

Не названы три и более дополнительных метода обследования.

или

Обоснование назначения трех и более методов обследования дано неверно.

или

План дополнительного обследования составлен полностью неверно.

В

4

Назначьте тактику ведения пациентов с острым повреждением почек

Э

-

Отмена нефротоксических препаратов (аминогликозиды, амфотерицин В, рентгеноконтрастные препараты и др.)

Мониторинг артериального давления и объема циркулирующей крови

Коррекция возможной гиповолемии

Избегать гипергликемии

Контроль креатинина плазмы и диуреза

Р2

-

Выбран верный алгоритм введения пациента.

Р1

-

Выбран верный алгоритм введения пациента, однако выбор не обоснован.

Р0

-

Ответ неверный: алгоритм ведения составлен не правильно.

В

5

Составьте план лечения данному пациенту, обоснуйте свой выбор.

Э

-

Режим – постельный при выраженных отеках, макрогематурии, умеренной/тяжелой артериальной гипертензией, сердечной недостаточности (обычно в первые 3-4 недели). При улучшении состояния режим постепенно расширяют. Диета с ограничением потребления соли (до 1-2 г/сутки) и жидкости в острый период болезни, особенно при быстром нарастании отеков, олигурии и артериальной гипертензии. Объем жидкости рассчитывают, исходя из диуреза за предыдущий день с учетом внепочечных потерь, прием жидкости не должен превышать диуреза более чем на 200 мл; с ограничением белка до 0,5 г/кг/сутки при снижении функции почек менее 60 мл/минуту (до нормализации СКФ и уровня креатинина в крови, но не длительнее 2-4 недель). Этиотропная антибактериальная терапия препаратами пенициллинового ряда. Петлевые диуретики, которые, увеличивая натрийурез и фильтрацию, уменьшают задержку жидкости и выраженность отеков и артериальной гипертензии. Назначение антикоагулянтов (гепарин), антиагрегантов (пентоксифиллин).

Р2

-

Дальнейшая тактика лечения выбрана верно.

Р1

-

Тактика ведения пациента выбрана верно, однако не обоснована или обоснована неверно.

Р0

-

Тактика ведения данного пациента выбрана полностью неверно.

Н

-

034

Ф

A/01.7 

Проведение обследования пациента с целью установления диагноза

Ф

A/02.7 

Назначение и контроль эффективности и безопасности медикаментозного и немедикаментозного лечения

И

-

ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

У

-

Больной У., 2 года.

Анамнез заболевания: родители впервые обратили внимание на желтушность кожи и слизистых в годовалом возрасте. У отца и дедушки по отцовской линии – желчнокаменная болезнь, манифестировавшая в молодом возрасте.

При поступлении жалобы на упорное сохранение желтушности, бледности. Объективно - кожа и слизистые чистые, умеренная бледность, иктеричность. Лимфоузлы немножественные мелкие. В легких дыхание везикулярное, ЧД 30 в мин. Тоны сердца отчетливые, ритмичные, ЧСС 110 в мин, АД 90/60 мм рт ст. Печень+ 3 см, селезенка + 3 см. Диурез достаточный. Стул оформленный, интенсивно окрашен.

Анализ крови: Hb 80 г/л, ретикулоциты 75 ‰, тромбоциты 355 Г/л, лейкоциты 8,2 Г/л, п/я 2%, с/я 67%, эозинофилы 2%, лимфоциты 28%, моноциты 1 %, СОЭ 10 мм/ч, в мазке микросфероциты 10-12%.

Группа крови А (II) Rh положительная.

Биохимия крови: АлАт 0,3 мккат/л, АсАт 0,4 мккат/л, ЛДГ 9,9 мккат/л/ч, γ – ГГТ 0,2 мккат/л, щелочная фосфатаза 4,7 мккат/л, билирубин 97 мкмоль/л, прямой билирубин 6 мкмоль/л, общий белок 71 г/л, альбумины 62%, глобулины: 1 3,8%, 2 10%, β 11%, γ 12,7%; мочевина 3,1 ммоль/л, креатинин 20 кмоль/л, холестерин 2,8 ммоль/л, гаптоглобин 20 ммоль/л.

Свободный гемоглобин 0,003 г/л (норма).

Антитела к ВИЧ, HCV, HbsAg, анти-Hbs, анти-Hbcor суммарные - все отрицательные.

Антиэритроцитарные антитела не обнаружены.

Общий анализ мочи в динамике без патологии.

УЗИ брюшной полости: селезенка 86х32 мм, печень, желчный пузырь, поджелудочная железа, почки - без патологии.

ЭхоКГ: без патологии.

Рентгенограмма грудной клетки: патологии не выявлено

Осмотр окулиста: патологии на глазном дне не обнаружено.

Перед выпиской общее самочувствие не нарушено,

желтушность значительно меньше, держится умеренная бледность,

по по органам без динамики.

Билирубин при выписке 39 мкмоль/л.

В

1

Предположите наиболее вероятный диагноз.

Э

-

Наследственный сфероцитоз (болезнь Миньковского-Шоффара), средней степени тяжести.

Р2

-

Диагноз поставлен верно.

Р1

-

Диагноз поставлен неполностью: неверно оценена степень анемии.

Р0

-

Диагноз поставлен неверно.

В

2

Обоснуйте поставленный Вами диагноз.

Э

-

Диагноз наследственного сфероцитоза определен на основании анамнестических данных (желтушность кожи и слизистых в годовалом возрасте, у отца и дедушки по отцовской линии – желчнокаменная болезнь, манифестировавшая в молодом возрасте), данных осмотра (желтушность, бледность, гепатоспленомегалия), данных общего анализа крови (анемия гиперрегенераторная средней степени тяжести, микросфероцитарная), биохимического анализа крови (гипербилирубинемия за счет непрямой фракции при нормальном уровне ферментов печени, нормальный уровень гаптоглобина и свободного гемоглобина), иммунологического обследования (отрицательные прямая проба Кумбса и антиэритроцитарные антитела).

Средняя степень тяжести установлена на основании уровня гемоглобина (80 г/л), ретикулоцитоза более 6%

Р2

-

Диагноз обоснован верно.

Р1

-

Диагноз обоснован неполностью: обоснование дано неверно.

Р0

-

Диагноз обоснован полностью неверно.

В

3

Составьте и обоснуйте план дополнительного обследования пациента.

Э

-

Пациенту рекомендовано: определение осмотической резистентности эритроцитов до и после инкубации в качестве дополнительного лабораторного теста. При наличии семейного анамнеза, типичных клинических проявлении (анемия, желтуха, спленомегалия, лабораторных данных (ретикулоцитоз, сфероциты в мазке крови) дополнительные исследования не требуются.

Р2

-

План дополнительного обследования составлен полностью верно.

Р1

-

План дополнительного обследования составлен верно, однако нет обоснования.

Р0

-

Обоснование назначения методов обследования дано неверно.

или

План дополнительного обследования составлен полностью неверно.

В

4

Какие препараты для коррекции анемии показаны пациенту. Обоснуйте свой выбор.

Э

-

Пациенту показан постоянный прием фолиевой кислоты 2,5 мг, так как на фоне интенсивного кроветворения, компенсирующего укорочение жизни эритроцитов, потребность в ней резко возрастает.

Для поддержания уровня гемоглобина не менее 90 г/л, необходимого для нормального развития ребенка, показаны трансфузии эритроцитарной массы.

Учитывая выраженную гипербилирубинемию, риск развития холестаза и желчекаменной болезни показано проведение повторных курсов уродезоксихолевой кислоты 5-10 мг/кг.

Р2

-

Выбраны верные группы препаратов, выбор правильно обоснован.

Р1

-

Выбраны правильные группы препаратов, однако выбор не обоснован.

или

Выбрана только одна группа препаратов, обоснование выбора данной группы верное.

Р0

-

Ответ неверный: названы любые другие группы препаратов.

В

5

Какова Ваша дальнейшая лечебная тактика? Обоснуйте Ваш выбор.

Э

-

Ребенку показано наблюдение гематолога ежегодно, с оценкой физического развития, размеров селезенки и толерантности к физической нагрузке, общего анализа крови, биохимии крови, У\ЗИ ОБП.

В возрасте 6-12 лет спленэктомия для уменьшения гемолиза и увеличение продолжительности жизни эритроцитов. Перед спленэктомией – вакцинация согласно национальному календарю и против пневмококковой, менингококковой, гемофильной тип В инфекции.

Постоянный прием препаратов фолиевой кислоты (до 5 лет – 2,5 мг, старше – 5 мг).

Р2

-

Дальнейшая тактика лечения выбрана верно.

Р1

-

Тактика ведения пациента выбрана верно, однако не обоснована или обоснована неверно.

Р0

-

Тактика ведения данного пациента выбрана полностью неверно.

Н

-

035

Ф

A/01.7 

Проведение обследования пациента с целью установления диагноза

Ф

A/02.7 

Назначение и контроль эффективности и безопасности медикаментозного и немедикаментозного лечения

И

-

ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

У

-

К участковому педиатру обратились девочка А,8 месяцев с жалобами на бледность, вялость, снижение аппетита.

Из анамнеза выяснено, что девочка родилась от пятой беременности, вторых срочных родов, массой 3500 г, длиной тела 55 см. Настоящая беременность протекала с угрозой выкидыша, токсикозом I и II триместра. Во время беременности мать перенесла пневмонию (23 неделя), анемию (34 неделя). Первые три беременности закончились искусственным прерыванием, четвертая - срочными родами.

Период новорожденности протекал без особенностей. На грудном вскармливании девочка находилась до 1 месяца, после чего переведена на искусственное (в связи с гипогалактией у матери). Мать воспитывает детей одна. Семья живет в комнате общежития. Фруктовые соки и пюре введены в 6 месяца, давались нерегулярно. Прогулки на свежем воздухе не более 1 часа в день. В возрасте 2-х месяцев девочка перенесла пневмонию и кишечную инфекцию, лечение получала в стационаре в течение 2-х месяцев. В 4 месяца перенесла ОРВИ. Со слов мамы, в настоящее время ребенок получает в основном кефир и манную кашу.

При осмотре состояние тяжелое, вялость, адинамия, плаксивость. Аппетит резко снижен. Кожные покровы бледные, с "мраморным" рисунком. Снижена эластичность кожи. Ушные раковины имеют восковой оттенок. Слизистые бледные, сухие. Волосы тонкие и редкие. Язык влажный, обложен белым налетом, на кончике языка атрофия нитевидных сосочков. Тургор тканей и тонус мышц снижены. Масса тела - 7300 г, длина 62 см. Дыхание пуэрильное, хрипов нет. Тоны сердца отчетливые, ритмичные, систолический шум на верхушке, ЧСС - 150 уд. в 1 минуту. Живот несколько увеличен в объеме, мягкий. Печень выступает из-под реберной дуги на 2 см, край мягко-эластичной консистенции. Селезенка не увеличена. Стул кашицей.

Общий анализ крови: гемоглобин 69 г/л, эритроциты 2,89х1012 /л, цветной показатель 0,72, MCV-70fL, MCH-25pg, MCHC-29%, анизоцитоз, гипохромия эритроцитов, ретикулоциты - 10 %о.

В

1

Предположите наиболее вероятный диагноз.

Э

-

Железодефицитная анемия, тяжелой степени, алиментарная.

Р2

-

Диагноз поставлен верно.

Р1

-

Диагноз поставлен неполностью: или неверно оценена степень анемии.

Р0

-

Диагноз поставлен неверно.

В

2

Обоснуйте поставленный Вами диагноз.

Э

-

Диагноз анемии определен на основании анамнестических данных (отягощенный антенатальный анамнез, в том числе анемия у матери в период беременности, нерациональное вскармливание), данных объективного осмотра (вялость, адинамия, плаксивость, бледность кожи и слизистых, выпадение волос, атрофия нитевидных сосочков языка, гепатомегалия, систолический шум), общего анализа крови (снижение количества эритроцитов и гемоглобина).

Диагноз железодефицита установлен на основании данных анамнеза (питание бедно по микронутриентам, в том числе железу, отмечались повторные инфекционные эпизоды с возможным снижением абсорбции железа), клинических проявлений сидеропении (тонкие редкие волосы, атрофия сосочков языка, вялость адинамия).

Диагноз анемии тяжелой степени тяжести установлен на основании данных общего анализа крови (снижение числа эритроцитов и уровня гемоглобина).

Р2

-

Диагноз обоснован верно.

Р1

-

Диагноз обоснован неполностью:

отсутствует обоснование одной из нозологических форм

или

Обоснование одной из нозологических форм дано неверно.

Р0

-

Обоснование двух и более нозологических форм дано неверно.

или

Диагноз обоснован полностью неверно.

В

3

Составьте и обоснуйте план дополнительного обследования пациента.

Э

-

Пациенту рекомендовано: исследования состояния обмена железа (сывороточное железо, ОЖСС, ферритин, трансферрин, НТЖ).

Р2

-

План дополнительного обследования составлен полностью верно.

Р1

-

План дополнительного обследования составлен верно, однако нет обоснования.

Р0

-

Обоснование назначения методов обследования дано неверно.

или

План дополнительного обследования составлен полностью неверно.

В

4

Какие препараты для коррекции анемии наиболее целесообразны? Обоснуйте Ваш выбор.

Э

-

Пациенту показано назначение препаратов железа перорально. Предпочтительны препараты трехвалентного железа гидроксидполимальтозный комплекс в дозе 5 мг/кг. Данная форма железа не имеет опасности передозировки, не взаимодействует с другими лекарственными препаратами, не несет риск потемнения эмали, хорошо переносится в отличие от солевых препаратов двухвалентного железа. Длительность приема препаратов составляет 6 мес, что необходимо не только для нормализации уровня гемоглобина, но и преодоления тканевой сидеропении и создания депо железа в организме.

Р2

-

Выбраны верные группы препаратов, выбор правильно обоснован.

Р1

-

Выбраны правильные группы препаратов, однако выбор не обоснован.

Р0

-

Ответ неверный: названы любые другие группы препаратов, кроме гидроксид полимальтазного комплекса.

В

5

Каков план дальнейшего наблюдения больного? Обоснуйте.

Э

-

Нормализация режима дня ребенка с достаточным количеством прогулог, организация рационального вскармливания.

Через 7-10 дней от начала терапии контроль общего анализа крови, в котором должна выявиться ретикулоцитарная реакция, далее контроль ежемесячно. Повышение концентрации гемоглобина составляет 10 г/л и гематокрита 3%, при меньшей эффективности необходимо дообследование.

Контроль сывороточного ферритина через 6 месяцев лечения, должен составлять не менее 30 мкг/л, что будет свидетельствовать о насщении депо.

Диспансерное наблюдение в течении года.

Прививки разрешены после перехода анемии в среднюю степень тяжести.

Р2

-

Дальнейшая тактика лечения выбрана верно.

Р1

-

Тактика ведения пациента выбрана верно, однако не обоснована или обоснована неверно.

Р0

-

Тактика ведения данного пациента выбрана полностью неверно.

Н

-

036

Ф

A/01.7 

Проведение обследования пациента с целью установления диагноза

Ф

A/02.7 

Назначение и контроль эффективности и безопасности медикаментозного и немедикаментозного лечения

И

-

ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

У

-

Больной О., 5 лет

Обратился в приемное отделение в связи с травмой коленного сустава. Жалобы на боли и ограничение движении в правом коленном суставе, которые появились через 2 часа после падения с велосипеда.

Из анамнеза известно, что с возраста 1 года у мальчика после ушибов появляются обширные подкожные гематомы. В возрасте 3 и 4 лет после ушибов возникала опухоль вокруг голеностопного и локтевого суставов, болезненность, ограничение движения в них. Все вышеперечисленные травмы требовали госпитализации и проведения специфической терапии.

При поступлении состояние ребенка тяжелое. Жалуется на боль в коленном суставе, на ногу наступить не может. Кожные покровы бледные, на нижних конечностях, на лбу крупные гематомы. Правый коленный сустав увеличен в объеме, горячий на ощупь, болезненный, движения в нем ограничены. В области левого локтевого сустава имеется ограничение подвижности, небольшое увеличение его объема как следствие травмы, перенесенной в 4-летнем возрасте.

Общий анализ крови: НЬ -120 г/л, Эр - 4,0х1012/л, Ретик - 1%, Тромб - 300х109/л, Лейк - 8,3х109/л, п/я - 3%, с - 63%, э - 3%, л - 22%, м - 9%, СОЭ -12 мм/час, Длительность кровотечения по Дьюку -1 мин 30 сек, Время свертывания крови по Ли-Уайту более 15 мин.

Коагулограмма: АЧТВ 100 сек, фибриноген 3,8 г/л, протромбиновый индекс 72%, тромбиновое время 18 сек, растворимые комплексы фибрин-мономера 8 мг%, уровень фактора VIII 2%, IX -75%.

В

1

Предположите наиболее вероятный диагноз.

Э

-

Гемофилия А, средней степени тяжести. Гемартроз правого коленного сустава. Хроническая гемофилическая артропатия левого локтевого сустава.

Р2

-

Диагноз поставлен верно.

Р1

-

Диагноз поставлен неполностью: часть нозологий упущена или неверно оценена степень анемии.

Р0

-

Диагноз поставлен неверно.

В

2

Обоснуйте поставленный Вами диагноз.

Э

-

Диагноз гемофилии А определен на основании анамнестических данных (рецидивирующий геморрагический синдром гематомного типа, гемартрозы крупных суставов), удлинение времени свертывания при нормальной длительности кровотечения, данных коагулограммы (снижение уровня фактора VIII при нормальных остальных показателях коагулограммы).

Гемофилия средней степени тяжести, так как проявления кровоточивости появились в возрасте одного года, возникали после травм, активность фактора в крови в диапазоне от 1 до 5%.

Гемартроз правого коленного сустава установлен на основании жалоб больного на боль в правом коленном суставе, появившуюся спустя 2 часа после падения с велосипеда, данных физикального осмотра (правый коленный сустав увеличен в объеме, горячий на ощупь, болезненный, движения в нем ограничены).

Хроническая гемофилическая артропатия левого локтевого сустава установлена на основании анамнестических данных о повторных гемартрозах в 3 и 4 года, данных физикального осмотра (ограничение подвижности, небольшое увеличение объема сустава).

Р2

-

Диагноз обоснован верно.

Р1

-

Диагноз обоснован неполностью:

отсутствует обоснование одной из нозологических форм

или

Обоснование одной из нозологических форм дано неверно.

Р0

-

Обоснование двух и более нозологических форм дано неверно.

или

Диагноз обоснован полностью неверно.

В

3

Составьте и обоснуйте план дополнительного обследования пациента.

Э

-

Пациенту рекомендовано:

определение специфического ингибитора к сниженному фактору, учитывая специфическую терапию (очевидно факторами свертывания) в анамнезе

УЗИ правого коленного сустава

УЗИ, КТ, МРТ левого локтевого сустава

Р2

-

План дополнительного обследования составлен полностью верно.

Р1

-

План дополнительного обследования составлен верно, однако нет обоснования.

или

Не названы один или более дополнительных метода обследования

Р0

-

План дополнительного обследования составлен полностью неверно.

В

4

Какие патогененетические методы терапии показаны пациенту. Обоснуйте свой выбор.

Э

-

Пациенту показана заместительная терапия дефицитным фактором в дозе 20-30 МЕ/КГ в течении 1-2 дней, использование местной гипотермии на 15 – 20 минут каждые 4 – 6 часов только в течение первых суток.

Пункция сустава при выраженном болевом синдроме, временная иммобилизация на период болевого синдрома.

Реабилитационные мероприятия и ЛФК целесообразно начинать после прекращения болевого синдрома, учитывая локальный статус места повреждения.

Учитывая повторное развитие гемартрозов, развитие хронической артропатии показано профилактическое использование препаратов VIII фактора в дозе 20-40 МЕ/кг 1 раз в 2 дня.

В дополнение к специфической заместительной терапии могут быть использованы ингибиторы фибринолиза. Наиболее эффективны при кровотечениях из ран слизистых оболочек. Могут использоваться для лечения кровотечений других локализаций. Запрещено использовать при почечных кровотечениях.

Р2

-

Выбраны правильная тактика терапии.

Р1

-

Выбраны правильные группы препаратов, однако выбор не обоснован.

Р0

-

Ответ неверный: в качестве основной терапии названы любые другие группы препаратов кроме индивидуальных факторов свертывания.

В

5

Назовите принципы диспансеризации?

Э

-

Осмотр пациентов гематологом, ортопедом и стоматологом должен проводиться не менее 2-х раз в год; остальными специалистами - по необходимости. Целесообразно проведение диспансеризации пациентов 1 раз в год в специализированном центре гемофилии.

До начала любых инвазивных процедур необходимо введение концентрата фактора свёртывания крови или десмопрессина.

Пациенты не должны использовать препараты, нарушающие функцию тромбоцитов и угнетающие свертывание крови, особенно ацетилсалициловую кислоту и др. НПВП (за исключением некоторых ЦОГ-2: целекоксиб, парекоксиб и др.). Альтернативным менее безопасным болеутоляющим средством является парацетамол/ацетаминофен. Следует избегать внутримышечных инъекций и пункции артерий. Следует поощрять регулярные занятия физическими упражнениями, способствующими развитию мускулатуры, защите суставов и улучшению физического состояния (например, лечебная гимнастика, плавание,терренкур). Пациенты должны избегать ситуаций, связанных с высоким риском травм, в

том числе занятия контактными видами единоборств, игр с тяжелым мячом, занятий на спортивных снарядах, и т.д.

Прогноз заболевания ухудшается при появлении в кровотоке ингибитора.

Р2

-

Дальнейшая тактика ведения больного выбрана верно.

Р1

-

Тактика ведения пациента выбрана верно, однако не обоснована или обоснована неверно.

Р0

-

Тактика ведения данного пациента выбрана полностью неверно.

Н

-

037

Ф

A/01.7 

Проведение обследования пациента с целью установления диагноза

Ф

A/02.7 

Назначение и контроль эффективности и безопасности медикаментозного и немедикаментозного лечения

И

-

ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

У

-

Мальчик 10 лет, поступил в больницу с жалобами на затрудненное ды­хание. Мальчик от третьей беременности (дети от первой и второй беремен­ности умерли в неонатальном периоде от кишечной непроходимости). Болен с рождения: отмечался постоянный кашель, на первом году жизни трижды перенес пневмонию. В последующие годы неоднократно госпитализировался с жалобами на высокую температуру, одышку, кашель с трудно отделяемой мокротой.

При поступлении состояние мальчика очень тяжелое. Масса тела 29 кг, рост 140 см. Кожные покровы бледные, цианоз носогубного треугольника. Выражены симптомы "часовых стекол" и "барабанных пало­чек". ЧД – 40 в 1 минуту, ЧСС - 120 уд/мин. АД 90/60 мм.рт.ст. Грудная клетка бочкообразной формы. Перкуторный звук над легкими с тимпаническим оттенком. Аускультативно: справа дыхание ослаблено, слева - жесткое. Выслушиваются разнокалиберные влажные и сухие хрипы, боль­ше слева. Тоны сердца приглушены, систолический шум на верхушке сла­бой интенсивности. Печень выступает из-под края реберной дуги на 5-6 см по средне-ключичной линии. Селезенка не пальпируется. Стул обильный, с жирным блеском, замазкообразный.

Клинический анализ крови: НЬ - 100 г/л, эритроциты – 3,5х1012/л, ц.п. - 0,85, лейкоциты. - 17,7xl09/л, п/я - 8%, с/я - 54%, эозинофилы - 3%, лимфоциты - 25%, моноциты - 10%, СОЭ - 45 мм/час.

Биохимический анализ крови: общий белок - 60 г/л, альбумины - 46%, альфа1-глобулины - 9%, альфа2-глобулины - 15%, бета-глобулины - 10,5%, гамма-глобулины - 19,5%, тимоловая проба - 9,0 Ед (норма до 4), СРБ – 35 (норма до 10), ЩФ - 850 Ед/л (норма - 220-820), АЛТ –36 Ед/л (норма до 40), АСТ –30 Ед/л (норма до 40) .

Потовый тест (NANODUCT) хлориды пота 140 ммоль/л (норма менее 50 ммоль/л)

Копрограмма: большое количество нейтрального жира.

Рентгенограмма грудной клетки: усиление и резкая двухсторонняя деформация бронхососудистого рисунка, преимущественно в прикорневых зонах, густые фиброзные тяжи. В области средней доли справа очаговая инфильтрация. Отмечается расширение конуса легочной артерии, "капельное сердце".

УЗИ органов брюшной полости: Печень увеличена за счет левой доли, уплотнена, неоднородна, сосудистый рисунок по периферии обеднен, умеренное разрастание соединительной ткани. Поджелудочная железа -15х8х25 мм, увеличена, диффузно уплотнена, имеет нечеткие контуры (га­зы). Желчный пузырь - S-образной формы, с плотными стенками. Селезенка увеличена, уплотнена, стенки сосудов плотные, селезеночная вена извита.

В

1

Предположите наиболее вероятный диагноз.

Э

-

Муковисцидоз, смешанная форма (легочно-печеночно-кишечная с панкреатической недостаточностью), тяжелое течение, фаза обострения. Хронический бронхолегочный процесс (хронический бронхит; пневмония в средней доле справа). Анемия легкой степени, нормохромная, обменно-алиментарная. Аномалия желчного пузыря (S-образная форма).

Р2

-

Диагноз поставлен верно.

Р1

-

Диагноз поставлен неполностью: часть нозологий упущена.

Р0

-

Диагноз поставлен неверно.

В

2

Обоснуйте поставленный Вами диагноз.

Э

-

Диагноз поставлен на основании жалоб больного на затрудненное ды­хание, постоянный кашель с трудно отделяемой мокротой, одышку.

На основании анамнеза: болен с рождения, отмечался постоянный кашель, на первом году жизни трижды перенес пневмонию. В последующие годы неоднократно госпитализировался с жалобами на высокую температуру, одышку, кашель с трудно отделяемой мокротой. Мальчик от третьей беременности (дети от первой и второй беремен­ности умерли в неонатальном периоде от кишечной непроходимости).

На основании объективного осмотра: состояние при поступлении очень тяжелое. Кожные покровы бледные, цианоз носогубного треу­гольника. Выражены симптомы "часовых стекол" и "барабанных пало­чек". ЧД – 40 в 1 минуту, ЧСС - 120 уд/мин. Грудная клетка бочкообразной формы. Перкуторный звук над легкими с тимпаническим оттенком. Аускультативно: справа дыхание ослаблено, слева - жесткое. Выслушиваются разнокалиберные влажные и сухие хрипы, боль­ше слева. Тоны сердца приглушены, систолический шум на верхушке сла­бой интенсивности. Печень выступает из-под края реберной дуги на 5-6 см по среднеключичной линии. Стул обильный, с жирным блеском, замазкообразный.

На основании лабораторных и инструментальных методов обследования: в общем анализе крови - снижение гемоглобина, эритроцитов, ускорение СОЭ, нейтрофильный лейкоцитоз; в биохимическом ан. крови – признаки воспалительного процесса (повышение тимоловой пробы, СРБ, ЩФ), гипопротеинемия, диспротеинемия. Повышенное содержание хлоридов пота. По копрограмме – значительная стеаторея 1 типа.

Рентгенограмма грудной клетки: усиление и резкая двухсторонняя деформация бронхососудистого рисунка, преимущественно в прикорневых зонах, густые фиброзные тяжи. В области средней доли справа очаговая инфильтрация. Отмечается расширение конуса легочной артерии, "капельное сердце".

УЗИ органов брюшной полости: печень увеличена за счет левой доли, уплотнена, неоднородна, сосудистый рисунок по периферии обеднен, умеренное разрастание соединительной ткани. Поджелудочная железа -15х8х25 мм, увеличена, диффузно уплотнена, имеет нечеткие контуры (га­зы). Желчный пузырь S-образной формы, с плотными стенками. Селезенка увеличена, уплотнена, стенки сосудов плотные, селезеночная вена извита.

Р2

-

Диагноз обоснован верно.

Р1

-

Диагноз обоснован неполностью:

отсутствует обоснование одной из нозологических форм

или

Обоснование одной из нозологических форм дано неверно.

Р0

-

Обоснование двух и более нозологических форм дано неверно

или

Диагноз обоснован полностью неверно.

В

3

Составьте план обследования данному больному

О

Дополнительно к проведенному обследованию:

  • Потовая проба проводится трехкратно

  • Генетическое обследование (ДНК-диагностика). В его основе лежит проведение генетических тестов на наиболее типичные для русской популяции мутации гена CFTR, приводящие к развитию МВ.

  • Бронхоскопия, бронхография для диагностики бронхоэктазов

  • Компьютерная томография грудной клетки

  • Исследование функции внешнего дыхания (ФВД)

  • Тесты на недостаточность функции поджелудочной железы

- В динамике микроскопическое исследование кала больных МВ с недостаточностью функции поджелудочной железы (выявляются стеаторея 1 типа - маслянистые капельки нейтрального жира), креаторея, амилорея.

- Измерение концентрации фекального трипсина (обычно низкая или нулевая у больных МВ). При норме 1:160- 1:320.

- Резкое снижение эластазы-1 (Э-1) в кале. В норме > 200 мкг/г

  • ОАК, ОАМ, биохимический анализ крови (показатели функционального состояния печени, ПЖ, кишечника) в динамике.

  • Посев мазка из ротоглотки и носа на микрофлору.

  • Измерение разности назальных потенциалов (у детей старше 6-7 лет). Суть метода состоит в измерении разности биоэлектрического потенциала слизистой оболочки носа и кожи предплечья. У больных МВ разность потенциалов от – 40 до – 90 мВ (при норме от – 5 до – 40 мВ)

Консультации соответствующих специалистов при необходимости: гастроэнтеролога, пульмонолога, хирурга, диетолога, кинезитерапевта, гематолога, оториноларинголога и др.

Р2

-

План дополнительного обследования составлен полностью верно.

Р1

-

План дополнительного обследования составлен верно, однако нет обоснования.

или

Не названы один или два дополнительных метода обследования из списка или обоснование для одного или двух назначенных методов обследования дано не верно.

Р0

-

Не названы три и более дополнительных метода обследования.

или

Обоснование назначения трех и более методов обследования дано неверно.

или

План дополнительного обследования составлен полностью неверно.

В

4

Составить план лечения данному пациенту

Э

-

В зависимости от степени тяжести патологических процессов, фазы течения, сопутствующей патологии, лечение может быть проведено в специализированном стационаре или дома. Данный ребенок госпитализирован в стационар.

Лечение муковисцидоза должно быть комплексным!

Цели терапии больного МВ:

  1. Поддержание образа жизни пациента, максимально приближенного к жизни здоровых детей.

  2. Предупреждение и лечение обострения хронического инфекционно-воспалительного процесса в бронхолегочной системе.

  3. Обеспечение адекватного рациона и режима питания.

  4. Контроль над респираторными инфекциями.

  5. Борьба с развитием осложнений, облегчение состояния ребенка.

Обязательными составляющими лечения больных МВ являются:

  1. Методика дренирования бронхиального дерева и лечебная физкультура (физиотерапия, кинезитерапия).

  2. Диетотерапия.

  3. Муколитическая терапия.

  4. Антибактериальная терапия.

  5. Заместительная терапия недостаточности экзокринной функции поджелудочной железы.

  6. Витаминотерапия.

  7. Лечение осложнений МВ.

Методика дренирования бронхиального дерева и лечебная физкультура

Кинезитерапия – один из важных компонентов комплексного лечения МВ.

Цель: очищение бронхиального дерева от вязкой мокроты, блокирующей бронхи и предрасполагающей к инфекционному поражению легких

Методики кинезитерапии:

1. Постуральный дренаж.

2. Перкуссия и вибрация грудной клетки (клопфмассаж.)

3. Активный цикл дыхания.

4. Аутогенный дренаж (контролируемое откашливание).

Регулярные занятия лечебной физкультурой

Физические упражнения и спорт

Разрешены следующие виды спорта: плавание, бег, езда на велосипеде, лыжи, бадминтон, большой и малый теннис, туризм, верховая езда, йога, ушу, волейбол, гольф.

Запрещены: тяжелая атлетика, прыжки в воду, мотоспорт боди-билдинг, бокс, регби, дзю-до.

Физиотерапия - Экстрапульмональная высокочастотная осцилляция грудной клетки. - Ингаляции с помощью вспомогательной аппаратуры: (Флаттеры, PEP-системы, Спейсеры, Паризаторы, Пик-флоуметры).

Диетотерапия

Питание больных МВ детей должно быть выше возрастной нормы по калорийности, содержанию витаминов и микроэлементов. Калорийность должна составлять 120-150% от нормы, согласно возрасту.

  1. Назначается белковая диета, не ограничиваются и жиры, при условии постоянного приема ферментативных препаратов.

  2. Взрослым детям необходимо употреблять жирные продукты (сметану, сыр, сливки), пить много жидкости (1-1,5 литра дополнительно к возрастной норме). Питание должно быть дробным (5-6 раз в день).

  3. Идеальное питание для грудного ребёнка – материнское молоко. При искусственном вскармливании возможно применение специальных адаптированных молочных смесей, содержащих среднецепочечные триглицериды и растительные жиры в эмульгированной форме. Прикорм вводится в 4-5 мес.

  4. При массивной АБ терапии – показаны кисломолочные смеси, или смеси, обогащенные про- и пребиотиками.

  5. В жаркое время года ребёнок теряет с потом большое количество минеральных веществ – необходимо дополнительно подсаливать пищу (1-5 г. соли в день).

  6. Показан прием жирорастворимых витаминов (А, Д, Е, К).

Медикаментозная терапия

Муколитическая терапия:

Оправдано раннее назначение дорназы альфа (Пульмозим, рекомбинантная челове-ческая ДНаза - ингаляционно через небулайзер по 2,5 мг 1 раз в день), обладающей выраженным муколитическим и противовоспалительным действием и снижающей концентрацию маркеров воспаления в бронхоальвеолярной жидкости.

Наиболее эффективные муколитические препараты: Амброксола гидрохлорид; Ацетилцистеин; физиологический (0,9%) и гипертонический (3-7%) растворы.

Антибиотикотерапия.

Показания для назначения антибиотиков при МВ:

1. При появлении первых признаков обострения бронхолегочного процесса. 2. Применение с профилактической целью.

3. Проводить в течение достаточно длительного периода времени.

Выбор антибиотика определяется:

- видом микроорганизмов, выделяемых из бронхиального секрета больного МВ - чувствительностью их к антибиотикам.

При легочной патологии применяются: цефалоспорины 1,2,3 поколения, аминогликозиды, пенициллины, макролиды, фторхинолоны в зависимости от чувствительности выделенного возбудителя.

- Используется инъекционный и ингаляционный метод введения препаратов, реже пероральный. - Лекарства принимаются в течение всей жизни. - Выбор антибактериального препарата осуществляется по результатам регулярного посева мокроты (раз в 3 месяца), который выявляет болезнетворный микроорганизм и его чувствительность к антибиотикам.

- У детей до 3 лет обычно высеиваются стафилококк и гемофильная палочка. - У трети больных - синегнойная палочка, она поражает 83-85% взрослых. - Курс лечения - 2-3 недели (при обострении).

  1. Антибактериальная терапия при высеве из бронхиального секрета Staphylococcus aureus.

Чаще применяются противостафилококковые оральные антибиотики: Макролиды, Амоксиклав, Оксациллин, Рифампицин, Ципрофлоксацин, Клиндамицин,

Ко-тримоксазол, Фузидиевая кислота, Флуклоксациллин (в/в), Цефалоспорины 1-2 поколения (в\м, в/в), Ванкомицин (в/в), Цефуроксим (в/в).

  1. Антибактериальная терапия при высеве из бронхиального секрета Pseudomonas aeruginosa:

Цефтазидим (в/в), Цефепим (в/в), Азлоциллин (в/в), Аминогликозиды, Меропенем (в/в), Пиперациллин (в/в), Тобрамицин (в/в), Цефалоспорины 3-4 поколений, Фторхинолоны, Карбапенемы, Колистин (в/в).

  1. Антисинегнойные препараты для ингаляций: Брамитоб, Тобрамицин (ТОБИ), Колистин.

  2. Кортикостероидные препараты, антицитокины, ингибиторы протеаз и нестероидные противовоспалительные средства назначаются только для более быстрого купирования воспалительного процесса.

IV. Терапия недостаточности поджелудочной железы

  • Панкреатические ферменты:

  • Креон (10000; 25000; 40000)

  • Панцитрат (10000; 25000)

  • Микразим (10000; 25000)

  • Эрмиталь (10000, 25000, 36000)

Дозы ферментов подбираются индивидуально и зависят от тяжести кишечного синдрома. В среднем 2000 - 6000 ЕД/кг/сут., равномерно распределив на все приемы пищи. Лечение ферментами пожизненное.

О достаточности дозы ферментов и эффективности лечения судят по: отсутствию диспепсических симптомов, отсутствию стеатореи, достаточным весовым прибавкам.

V. Лечение синдрома дистальной интестинальной обструкции

Если состояние ребенка не тяжелое, ему назначают Лактулозу:

- для детей до 12 месяцев – 2,5 мл, - для детей от 1 до 5 лет – 5 мл,

- для детей 6-12 лет – 10 мл, принимать 2 раза в сутки.

Также показан Ацетилцистеин, который принимают 3 раза в день, доза от 200до 600 мг. Лечение включает применение высокоосмолярных растворов, панкреатических ферментов, регидратационных препаратов.

VI. Терапия поражения печени

Показания: гепатомегалия, синдромом холестаза, цирроз печени с и без синдрома портальной гипертензии (с цитолизом и без) - Урсодезоксихолевая кислота (Урсосан, Урсофальк) - Гепабене - Эссенциале-форте и др.

Хирургическое лечение

Сейчас практикуются операции по пересадке поврежденных органов: пересадка печени, трансплантация легких, тройная трансплантации (сердца, печени и лёгкого).

Генотерапия

Направленное внедрение нового генетического материала (ДНК, РНК) в клетки с терапевтическими целями.

Р2

-

Выбраны верные группы препаратов, выбор правильно обоснован.

Р1

-

Выбраны правильные группы препаратов, однако выбор не обоснован.

или

Выбрана только одна группа препаратов, обоснование выбора данной группы верное.

Р0

-

Ответ неверный.

В

5

Прогноз и особенности диспансерного наблюдения

Э

-

Прогноз муковисцидоза – неблагоприятный. Дети, больные муковисцидозом, являются инвалидами. На сегодняшний день полностью победить эту болезнь невозможно, но при условии постоянного адекватного лечения человек с таким диагнозом может прожить относительно долгую полноценную жизнь.

Если в 50 годах более 60% больных МВ умирало в возрасте до 1 года, то в настоящее время более 32% наблюдаемых в США больных МВ - старше 18 лет,в России - 29,2%.

На сегодняшний день, родившемуся в 1996 г. больному МВ в Великобритании, Канаде и США гарантируется 40 лет жизни.

В России средняя продолжительность жизни больного МВ равняется 20 - 27 лет с тенденцией к увеличению числа взрослых больных МВ.

С С1993 по 2013 гг. выживаемость больных, проживающих в Москве, увеличилась более чем на 20 лет (с 16 до 39 лет, соотв.).

При своевременно поставленном диагнозе и правильном лечении можно облегчить состояние ребенка, избежать частых обострений и продлить его жизнь.

Если болезнь выявляется до рождения ребенка или сразу после этого, его начинает лечить неонатолог, а затем педиатр.

Амбулаторное наблюдение больного педиатром по схеме:

- дети до 3-х месяцев – каждые 2 недели

- 3-6 мес. – 1 раз в мес.

- 6-12 мес. – 1 раз в 2 мес.

- после 12 мес. – ежеквартально, при необходимости чаще.

Проводятся регулярные осмотры пульмонолога, гастроэнтеролога, эндокринолога, ЛОР-врача. - Каждые 3 мес. плановое обследование: ОАК, спирометрия, пульсоксиметрия, микробиологический анализ мокроты, копрология; консультация диетолога, психолога. - Каждые 6 мес. проводят исследование: БАК, кровь на 25ОНD3, консультация ЛОР-врача, гастроэнтеролога. Ежегодно: эластаза-1 кала, ЭКГ, ЭХО-КГ, УЗИ ОБП, рентгенография грудной клетки, КТ органов грудной клетки (с 5 лет или по показаниям), КТ пазух носа (с 5 лет). Годовой эпикриз (выписка для МСЭ) с рекомендациями и планом наблюдения на год. Подписание информированного согласия и внесение данных больного в Национальный регистр.

Вакцинопрофилактика. Прививают таких детей как всех по графику. Если последние 2 недели ребенок не болел, можно прививать.

- Вакцинопрофилактика детских капельных инфекций и гриппа, на фоне которых развиваются бактериальные пневмонии, вакцинация против пневмококковой и гемофилюсной инфекции.

- 1-2 раза в год пациенты должны посещать специализированный центр муковисцидоза амбулаторно или в условиях дневного стационара для контроля состояния и назначений.

- Родители консультируются у генетика. Семьи больных должны быть проинформированы о сайтах с достоверной информацией и о горячих линиях.

Р2

-

Прогноз и этапы диспансерного наблюдения указаны верно.

Р1

-

Прогноз указан верный, диспансерного наблюдения указаны частично

или прогноз неверный, этапы диспансерного наблюдения указаны верно

или прогноз и этапы диспансерного наблюдения указаны частично

Р0

-

Ответ неверный.

Н

-

038

Ф

A/01.7 

Проведение обследования пациента с целью установления диагноза

Ф

A/02.7 

Назначение и контроль эффективности и безопасности медикаментозного и немедикаментозного лечения

И

-

ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

У

-

Ребенок 12 лет, заболел остро после купания в реке. Отмечался подъем температуры до 39,0оС, слабость, головная боль, сухой болезненный кашель.

Из анамнеза: ребенок от I беременности, протекавшей с угрозой прерывания на всем протяжении, первых преждевременных родов. На первом году жизни трижды перенес ОРВИ. В последующие годы ОРВИ повторялись до 4-5 раз в год. Перенес лакунарную ангину, ветряную оспу. Вакцинирован по возрасту, реакций на прививки не было.

При поступлении в больницу: состояние тяжелое, жалобы на головную боль, сухой болезненный кашель. Кожные покровы влажные, бледные, с «мраморным» рисунком. Раздувание крыльев носа. Слизистые оболочки чистые, суховатые. Зев гиперемирован. Дыхание кряхтящее. ЧД – 42 в 1 мин. Правая половина грудной клетки отстает при дыхании, имеется участие вспомогательной мускулатуры в акте дыхания. Перкуторно: справа ниже лопатки определяется область притупления перкуторного звука. Аускультативно: дыхание жесткое, над областью притупления дыхание ослабленное, на высоте вдоха – единичные влажные мелкопузырчатые хрипы. Sа О2= 92 %. Тоны сердца приглушены, ритмичны, шумов нет, ЧСС 102 удара в 1 мин. Живот при пальпации мягкий, безболезненный. Печень пальпируется у края реберной дуги, селезенка не пальпируется. Стул оформленный, мочеиспускание не нарушено.

Общий анализ крови: НЬ - 100 г/л, эритроциты – 3,5х1012/л, Ц.п. - 0,85, лейкоциты – 18,6х109/л, п/я – 10%, с/я – 71%, эозинофилы – 1%, лимфоциты – 11%, моноциты – 7%, СОЭ – 28 мм/час.

Общий анализ мочи: реакция - кислая, относительная плотность – 1018, белок – нет, эпителий – единичный плоский, лейкоциты- 1-2 в п/зр, эритроциты – отсутствуют.

Биохимический анализ крови: общий белок – 72 г/л, альбумины – 60%, глобулины: α1 – 4%, α2 – 16%, β – 8%, γ – 12%, глюкоза – 4,5 ммоль/л, холестерин – 4,2 ммоль/л, СРБ – 30 мг/л (норма до 10)

Рентгенография органов грудной клетки: отмечается интенсивное гомогенное затемнение в области нижней доли правого легкого. Определяется уровень жидкости в правой плевральной полости.

В

1

Предположите наиболее вероятный диагноз.

Э

-

Пневмония внебольничная, очаговая, правосторонняя, нижнедолевая, тяжелая, осложненная правосторонним экссудативным синпневмоническим плевритом. ДН II степени. Анемия легкой степени, нормохромная, смешанного генеза.

Р2

-

Диагноз поставлен верно.

Р1

-

Диагноз поставлен неполностью: часть нозологий упущена или неверно оценена тяжесть, острота или локализация процесса.

Р0

-

Диагноз поставлен неверно.

В

2

Обоснуйте поставленный Вами диагноз.

Э

-

Диагноз поставлен на основании жалоб на головную боль, подъем температуры до 39,0оС, слабость, сухой болезненный кашель.

На основании анамнеза заболевания: заболел остро после купания в реке (переохлаждение).

Анамнеза жизни: ребенок от I беременности, протекавшей с угрозой прерывания на всем протяжении, первых преждевременных родов на 36 нед. На первом году жизни трижды перенес ОРВИ. В последующие годы ОРВИ повторялись до 4-5 раз в год. Перенес лакунарную ангину, ветряную оспу.

Объективного осмотра: состояние тяжелое, кожные покровы влажные, бледные, с «мраморным» рисунком. Слизистые оболочки чистые, суховатые. Зев гиперемирован. Раздувание крыльев носа. Дыхание кряхтящее. ЧД – 42 в 1 мин. Правая половина грудной клетки отстает при дыхании, имеется участие вспомогательной мускулатуры в акте дыхания. Перкуторно: справа, ниже лопатки, определяется область притупления перкуторного звука. Аускультативно дыхание жесткое, над областью притупления ослабленное, на высоте вдоха - единичные мелкопузырчатые хрипы. Тоны сердца приглушены, ритмичны, шумов нет, ЧСС 102 удара в 1 мин.

На основании лабораторных и инструментальных методов обследования: в ОАК - лейкоцитоз с нейтрофилезом , ускоренное СОЭ, анемия легкой степени; в биохимическом анализе крови - повышение СРБ, диспротеинемия. Рентгенологически отмечается интенсивное затемнение в области средней и нижней долей право-го легкого, определяется уровень жидкости в правой плевральной полости.

Правосторонний экссудативный синпневмонический плеврит на основании жалоб на сухой болезненный кашель; объективного обследования - кряхтящее дыхание, правая половина грудной клетки отстает в дыхании; рентгенограммы грудной клетки - определяется уровень жидкости в правой плевральной полости.

Дыхательная недостаточность II - на основании объективного обследования: состояние тяжелое, кожные покровы влажные, бледные, с «мраморным» рисунком, раздувание крыльев носа; одышка до 42 в минуту с участием вспомогательной мускулатуры; тоны сердца приглушены, ЧСС -102 удара в 1 мин, Sа О2= 92 % (то есть ниже 93%, что соответствует тяжелой степени внебольничной пневмонии).

Р2

-

Диагноз обоснован верно.

Р1

-

Диагноз обоснован неполностью:

отсутствует обоснование одной из нозологических форм

или

Обоснование одной из нозологических форм дано неверно.

Р0

-

Обоснование двух и более нозологических форм дано неверно.

или

Диагноз обоснован полностью неверно.Анамнез, оценка клинической картины, физикальные данные.

  • Клинический анализ крови в динамике - наличие островоспалительных изменений в гемограмме, часто анемии.

  • Биохимический анализ крови на острофазные белки воспаления (СРБ, гаптоглобин), цитокины (ИЛ-1 и ИЛ-6). Определение СРБ в динамике может быть использовано для оценки эффективности терапии.

  • Определение уровня ПКТ (прокальцитонин) – коррелирует с тяжестью заболевания, является предиктором развития осложнений и неблагоприятного исхода. Показатель быстро нормализуется на фоне адекватной АБТ и может использоваться в качестве объективного индикатора ее отмены.

  • Рентгенография грудной клетки - для выявления инфильтративных изменений в легких, выпота в плевральных полостях. Контрольная рентгенография показана только в случае отсутствия эффекта от лечения и развития осложнений.

  • УЗИ плевральных полостей - для выявления и определения количества плеврального выпота и контроля за течением плеврита, что позволяет уменьшить лучевую нагрузку.

  • Компьютерная томография (КТ) дает информацию о средостении и плевральных процессах, об очаговых тенях, полостных образованиях, лимфоузлах.

  • Пульсоксиметрия – неинвазивный метод измерения насы-щения артериальной крови кислородом для объективной оценки тяжести заболевания и решения вопроса об объеме лечебных мероприятий.

  • Плевральная пункция – при обнаружении жидкости в плевральной полости для ее удаления.

  • Этиологическая диагностика внебольничной пневмонии:

  • Бактериоскопия мазка мокроты, окрашенного по Грамму, в первые 3 дня пребывания в стационаре.

  • Бактериоскопия мазка и культура (посев) плеврального экссудата в случае проведения плевральной пункции

  • Бактериологический анализ крови (гемокультура) в первые 3 дня заболевания у детей с тяжелой внебольничной пневмонией в случае развития осложнений и неэффективности антибактериальной терапии.

  • Культура (посев) мокроты, секрета носо- или ротоглотки в первые 3 дня заболевания.

  • ПЦР кровь, мокрота, секрет носо- или ротоглотки, плевральной жидкости для выявления атипичных бактериальных и вирусных инфекций.

  • Серодиагностика (ИФА) методом парных сывороток после 7 дня (1 сыворотка) и спустя 14 дней (2 сыворотка).

  • При тяжелой внебольничной пневмонии в случае отсутствия адекватного ответа на антибактериальную терапию оправданно применение всех доступных методов этиологической диагностики (культуральные методы, ПЦР, серологические исследования).

  • Определение иммунного статуса (сывороточные иммуноглобулины, Т- и В-лимфоциты).

  • Кровь на КОС, газы крови – в острый период (позволяют

судить о суммарной эффективности вентиляции).

13. Исследование функции внешнего дыхания.

Спирография или бронхофонография с бронхолитическим тестом при наличии бронхообструкции.

В

3

Составьте план обследования данному больному

О

  1. Анамнез, оценка клинической картины, физикальные данные.

  2. Клинический анализ крови в динамике - наличие островоспалительных изменений в гемограмме, часто анемии.

  3. Биохимический анализ крови на острофазные белки воспаления (СРБ, гаптоглобин), цитокины (ИЛ-1 и ИЛ-6). Определение СРБ в динамике может быть использовано для оценки эффективности терапии.

  4. Определение уровня ПКТ (прокальцитонин) – коррелирует с тяжестью заболевания, является предиктором развития осложнений и неблагоприятного исхода. Показатель быстро нормализуется на фоне адекватной АБТ и может использоваться в качестве объективного индикатора ее отмены.

  5. Рентгенография грудной клетки - для выявления инфильтративных изменений в легких, выпота в плевральных полостях. Контрольная рентгенография показана только в случае отсутствия эффекта от лечения и развития осложнений.

  6. УЗИ плевральных полостей - для выявления и определения количества плеврального выпота и контроля за течением плеврита, что позволяет уменьшить лучевую нагрузку.

  7. Компьютерная томография (КТ) дает информацию о средостении и плевральных процессах, об очаговых тенях, полостных образованиях, лимфоузлах.

  8. Пульсоксиметрия – неинвазивный метод измерения насы-щения артериальной крови кислородом для объективной оценки тяжести заболевания и решения вопроса об объеме лечебных мероприятий.

  9. Плевральная пункция – при обнаружении жидкости в плевральной полости для ее удаления.

  10. Этиологическая диагностика внебольничной пневмонии:

  11. Бактериоскопия мазка мокроты, окрашенного по Грамму, в первые 3 дня пребывания в стационаре.

  12. Бактериоскопия мазка и культура (посев) плеврального экссудата в случае проведения плевральной пункции

  13. Бактериологический анализ крови (гемокультура) в первые 3 дня заболевания у детей с тяжелой внебольничной пневмонией в случае развития осложнений и неэффективности антибактериальной терапии.

  14. Культура (посев) мокроты, секрета носо- или ротоглотки в первые 3 дня заболевания.

  15. ПЦР кровь, мокрота, секрет носо- или ротоглотки, плевральной жидкости для выявления атипичных бактериальных и вирусных инфекций.

  16. Серодиагностика (ИФА) методом парных сывороток после 7 дня (1 сыворотка) и спустя 14 дней (2 сыворотка).

  17. При тяжелой внебольничной пневмонии в случае отсутствия адекватного ответа на антибактериальную терапию оправданно применение всех доступных методов этиологической диагностики (культуральные методы, ПЦР, серологические исследования).

  18. Определение иммунного статуса (сывороточные иммуноглобулины, Т- и В-лимфоциты).

  19. Кровь на КОС, газы крови – в острый период (позволяют

  20. судить о суммарной эффективности вентиляции).

  21. 13. Исследование функции внешнего дыхания.

  22. Спирография или бронхофонография с бронхолитическим тестом при наличии бронхообструкции.

Р2

-

План дополнительного обследования составлен полностью верно.

Р1

-

План дополнительного обследования составлен верно, однако нет обоснования.

или

Не названы один или два дополнительных метода обследования из списка или обоснование для одного или двух назначенных методов обследования дано не верно.

Р0

-

Не названы три и более дополнительных метода обследования.

или

Обоснование назначения трех и более методов обследования дано неверно.

или

План дополнительного обследования составлен полностью неверно.

В

4

Составить план лечения данному пациенту

Э

-

Стационарное лечение в связи с наличием тяжелой, осложненной плевритом, пневмонии. В стационаре лечение детей с пневмонией осуществляют педиатр и/или пульмонолог.

1.Режим: в острый период – постельный с расширением после нормализации температуры тела. При быстром эффекте лечения перевод на общий режим допустим на 6-10 день болезни.

2.Диета: в остром периоде – химически и физически щадящая пища, достаточное питье.

В периоде реконвалесценции – повышение калорийности пищи, дополнительно- фрукты, соки.

Водный режим должен быть адекватен. Питье жидкости - в виде воды, чая, соков. Суточный объем жидкости внутрь должен быть не менее 700-1000 мл. Оральной гидратацией можно ограничиться у всех больных неосложненной и у 80-90% больных осложненной пневмонией.

3. Антибактериальная терапия

Учитывая, что у ребенка осложненная пневмония плевритом, возраст – 12 лет, показано назначение антибактериальной терапии: цефалоспорины 2-3 поколения (цефотаксим, цефтриаксон) в/в, при недостаточной эффективности возможно подключение макролидов внутрь.

При тяжелой внебольничной пневмонии антибактериальная терапия назначается парентерально или в виде ступенчатой терапии (в 2 этапа – парентеральное введение 2-3 дня с последующим переходом на пероральное применение).

Длительность антибактериальной терапии определяется тяжестью течения заболевания. При пневмонии, вызванной типичными бактериями, длительность терапии обычно составляет 7-10 дней; атипичными бактериями - 10-14 дней. Антибактериальная терапия может быть завершена после стойкой нормализации температуры тела. Уровень прокальцитонина крови может использоваться для оценки эффективности терапии и решения об отмене антибактериальной терапии.

4. Инфузионная терапия показана пациентам с интоксикацией и тяжелой пневмонией в объеме не более 40 мл/кг/сут под контролем диуреза, электролитов сыворотки крови, гематокрита. Выраженных потерь жидкости при пневмонии не наблюдается (кроме потерь на перспирацию),

поэтому оральная гидратация назначается по физиологической потребности у всех больных с неосложненной пневмонией и у 80–90% больных с осложненной пневмонией.

5. Антипиретики (парацетамол, ибупрофен) при пневмонии используют по потребности. Плановое назначение антипиретиков противопоказано, так как оно затрудняют оценку эффективности терапии.

6. Муколитическая терапия может оказывать положительный эффект у детей с пневмонией. Муколитик амброксол усиливает проникновение в бронхиальный секрет и легочную ткань антибиотиков — амоксициллина, цефуроксима и эритромицина, и стимулирует синтез сурфактанта, тем самым повышая эффективность АБТ при бактериальных процессах в легких. Назначение N-ацетилцистеина, обладающего прямым муколитическим действием, показано у детей с хронической патологией легких, а также при наличии большого количества

мокроты гнойного характера.

7. Бронхоспазмолитическая терапия показана при наличии сопутствующего бронхообструктивного синдрома или при возникновении пневмонии у больного бронхиальной астмой. Бронхообструктивный синдром может возникнуть при ВП микоплазменной, хламидийной или вирусной этиологии. Показано ингаляционное применение β2-агонистов короткого действия в виде монотерапии или в комбинации с м-холинолитиком

(предпочтительно через небулайзер). Длительность терапии определяется клинической симптоматикой.

8. Антигистаминные препараты показаны только у детей с обострением атопических заболеваний на фоне ВП.

9.Назначение пробиотиков рекомендуется у пациентов с фоновыми заболеваниями желудочно-кишечного тракта. Рутинное назначение пробиотиков при АБТ необоснованно.

10. Доказательств влияния физиотерапии на течение пневмонии нет, назначать нецелесообразно.

11. Синпневмонический плеврит: адекватная терапия основного заболевания.

Р2

-

Выбраны верные группы препаратов, выбор правильно обоснован.

Р1

-

Выбраны правильные группы препаратов, однако выбор не обоснован.

или

Выбрана только одна группа препаратов, обоснование выбора данной группы верное.

Р0

-

Ответ неверный.

В

5

Прогноз и особенности диспансерного наблюдения

Э

-

Профилактика

В основе лежит предупреждение ОРВИ и гриппа, что особенно важно у детей первого года жизни. Вакцинопрофилактика детских капельных инфекций и гриппа, на фоне которых развиваются бактериальные пневмонии, вакцинация против пневмококковой и гемофильной инфекции. Для профилактики внутрибольничных пневмоний необходимо изменить подходы к госпитализации детей с ОРВИ и устранить необоснованное профилактическое использование антибиотиков.

Диспансерное наблюдение

Задачей диспансерного наблюдения за детьми, перенесшими острую пневмонию, является полное морфологическое и функциональное восстановление органов дыхания, повышение иммунологической реактивности, устранение очагов хронической инфекции.

Дети, перенесшие среднетяжелую ВП, подлежат диспансерному наблюдению в течение 6 мес, а перенесшие тяжелую и осложненную ВП — в течение 12 месяцев в медицинских организациях I уровня врачом-педиатром участковым или врачом общей практики (семейным врачом) по месту жительства, по показаниям — пульмонологом. Дети, перенесшие ВП, могут быть направлены для реабилитации в специализированный местный санаторий. Оптимальным является перевод ребенка в санаторий на 10–11 день стационарного лечения. При этом средняя длительность пребывания на реабилитационном лечении должна составлять не менее 14 дней, в течение которых проводится физиотерапия, лечебная физкультура, рефлексотерапия и т.д. Плановая вакцинация проводится после выздоровления. Возобновление закаливания возможно через 2–3 недели после нормализации температуры, занятия спортом допустимы через

6–12 недель после выздоровления (в зависимости от тяжести пневмонии).

Прогноз благоприятный.

Своевременное и рациональное лечение, даже тяжелой пневмонии, приводит к полному ее рассасыванию. Обратное развитие синпневмонического плеврита идет параллельно разрешению пневмонии, но полное рассасывание часто задерживается до 3-4 недель. Неравномерное рассасывание гнойного выпота может привести к его осумковыванию. Частыми осложнениями пневмонии и синпневмонического плеврита являются метапневмонический плеврит и пиопневмоторакс (при прорыве деструктивной полости).

Р2

-

Прогноз и этапы диспансерного наблюдения указаны верно.

Р1

-

Прогноз указан верный, диспансерного наблюдения указаны частично

или прогноз неверный, этапы диспансерного наблюдения указаны верно

или прогноз и этапы диспансерного наблюдения указаны частично

Р0

-

Ответ неверный.

Н

-

039

Ф

A/01.7 

Проведение обследования пациента с целью установления диагноза

Ф

A/02.7 

Назначение и контроль эффективности и безопасности медикаментозного и немедикаментозного лечения

И

-

ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

У

-

Мальчик М., 3-х лет, поступает в стационар с жалобами ма­тери на ухудшение состояния ребенка, вялость, отказ от еды, повышение температуры тела до 38,8°С, влажный кашель.

Из анамнеза известно, что ребенок заболел 7 дней назад, когда впер­вые появились вялость, беспокойный сон, снижение аппетита. Одновре­менно отмечались заложенность и слизистое отделяемое из носа, редкий кашель. Вызванный участковый педиатр диагностировал у ребенка острое респираторное вирусное заболевание. Было назначено симптоматическое лечение, десенсибилизирующая терапия. На фоне проводимых мероприя­тий состояние ребенка улучшилось. Однако на 6-й день от начала заболевания у мальчика повысилась температура тела до 38,8°С, он вновь стал вялым, отказывался от еды, перестал проявлять интерес к игрушкам, спал беспокойно, усилился кашель. Мать повторно вызвала участкового врача.

При осмотре дома обращали на себя внимание следующие симптомы: бледность кожи, периоральный цианоз, возникающий при плаче, раздува­ние крыльев носа в момент кормления, одышка до 40 в минуту с участием вспомогательной мускулатуры. Перкуторно над легкими в межлопаточной области справа, больше книзу - участок притупления, там же и книзу от угла лопатки выслушиваются мел­копузырчатые влажные и крепитирующие хрипы. Над остальными участками легких выслушивается жесткое дыхание. Sа О2 = 92%. Тоны сердца приглушены, ритмичные, ЧСС - 140 уд/мин. Живот мягкий безболезненный, печень и селезенка не увеличены. Ребенок госпитализи­рован.

Общий анализ крови: Hb - 110 г/л, эритроциты – З,5х1012/л, гематокрит - 49%, лейкоциты – 15,3х109/л, п/я - 7%, с - 57%, эозинофилы - 1%, лимфоциты - 28%, моноциты - 7%, СОЭ - 23 мм/час.

Общий анализ мочи: цвет - светло-желтый, удельный вес - 1010, бе­лок - 0,033%о, глюкоза - нет, эпителий плоский - немного, лейкоциты -0-1 в п/з, эритроциты - нет, цилиндры - нет, слизь – немного.

Биохимический анализ крови: общий белок - 69 г/л, мочевина -5,1 ммоль/л, холестерин - 3,3 ммоль/л, калий - 4,8 ммоль/л, натрий -135 ммоль/л, АЛТ - 23 Ед/л (норма - до 30), ACT - 19 ЕД/л (норма - до 30), СРБ – 37 мг/л (норма – до 10).

Кислотно-основное состояние крови: 2 –68 мм. рт. ст. (норма-80-100), рС02 - 52 мм. рт. ст. (норма - 36-40), рН - 7,31, BE - -2,3 ммоль/л (норма - +-2,3), АВ - 17 ммоль/л (норма - 16-23), ВВ - 39 ммоль/л (норма -37- 47), SB -19 ммоль/л (норма -17-23).

Рентгенограмма грудной клетки: выявляются очаговые инфильтративные тени в нижней доле правого легкого. Усиление сосудистого рисунка легких. Синусы свободные.

В

1

Предположите наиболее вероятный диагноз.

Э

-

Пневмония внебольничная очаговая, правосторонняя, нижнедолевая, средней степени тяжести, ДН I ст.

Р2

-

Диагноз поставлен верно.

Р1

-

Диагноз поставлен неполностью: упущена тяжесть, острота либо локализация процесса.

Р0

-

Диагноз поставлен неверно.

В

2

Обоснуйте поставленный Вами диагноз.

Э

-

Диагноз поставлен на основании: жалоб на вялость, отказ от еды, отсутствие интереса к игрушкам, беспокойный сон, повышение температуры тела до 38,8°С, влажный кашель.

На основании анамнеза - ребенок заболел 7 дней назад, когда впер­вые появились вялость, беспокойный сон, снижение аппетита. Одновре­менно появились заложенность и слизистое отделяемое из носа, редкий кашель. Вызванный участковый педиатр диагностировал у ребенка острое респираторное вирусное заболевание. Было назначено симптоматическое лечение, десенсибилизирующая терапия. На фоне проводимых мероприя­тий состояние ребенка улучшилось. Однако на 6-й день от начала забо­левания у мальчика повысилась температура тела до 38,8°С, он вновь стал вялым, отказывался от еды, перестал проявлять интерес к игрушкам, спал беспокойно, усилился кашель.

На основании объективного обследования: бледность кожи, периоральный цианоз, возникающий при плаче, раздува­ние крыльев носа в момент кормления, одышка до 40 в минуту с участием вспомогательной мускулатуры. Перкуторно над легкими в межлопаточной области справа, больше книзу - участок притупления, там же и книзу от угла лопатки выслушиваются мел­копузырчатые и крепитирующие хрипы. Над остальными участками легких выслушивается жесткое дыхание. Тоны сердца приглушены, ритмичные, ЧСС - 140 уд/мин.

На основании лабораторных и инструментальных методов обследования: в общем анализе крови лейкоцитоз с нейтрофильным сдвигом, ускоренное СОЭ; в биохимическом анализе крови - повышение СРБ, изменение КОС (снижение pО2, повышение рС02), на рентгенограмме грудной клетки - очаговые инфильтративные тени в нижней доли правого легкого, усиление сосудистого рисунка легких.

Дыхательная недостаточность I ст. - на основании объективного обследования - бледность кожи, периоральный цианоз, возникающий при плаче, раздува­ние крыльев носа в момент кормления, одышка до 40 в минуту с участием вспомогательной мускулатуры, на основании КЩР - респираторный ацидоз.

Р2

-

Диагноз обоснован верно.

Р1

-

Диагноз обоснован неполностью:

отсутствует обоснование тяжести, остроты либо локализации процесса. .

Р0

-

Диагноз обоснован полностью неверно.

В

3

Составьте план обследования данному больному

О

  • Анамнез, оценка клинической картины, физикальные данные.

  • Клинический анализ крови в динамике - наличие островоспалительных изменений в гемограмме, часто анемии.

  • Биохимический анализ крови на острофазные белки воспаления (СРБ, гаптоглобин), цитокины (ИЛ-1 и ИЛ-6). Определение СРБ в динамике может быть использовано для оценки эффективности терапии.

  • Определение уровня ПКТ (прокальцитонин) – коррелирует с тяжестью заболевания, является предиктором развития осложнений и неблагоприятного исхода. Показатель быстро нормализуется на фоне адекватной АБТ и может использоваться в качестве объективного индикатора ее отмены.

  • Рентгенография грудной клетки - для выявления инфильтративных изменений в легких, выпота в плевральных полостях. Контрольная рентгенография показана только в случае отсутствия эффекта от лечения и развития осложнений.

  • Пульсоксиметрия – неинвазивный метод измерения насыщения артериальной крови кислородом для объективной оценки тяжести заболевания и решения вопроса об объеме лечебных мероприятий.

  • Этиологическая диагностика внебольничной пневмонии:

  • Бактериоскопия мазка мокроты, окрашенного по Грамму, в первые 3 дня пребывания в стационаре.

  • Культура (посев) мокроты, секрета носо- или ротоглотки в первые 3 дня заболевания.

  • ПЦР кровь, мокрота, секрет носо- или ротоглотки, плевральной жидкости для выявления атипичных бактериальных и вирусных инфекций.

  • Серодиагностика (ИФА) методом парных сывороток после 7 дня (1 сыворотка) и спустя 14 дней (2 сыворотка).

Р2

-

План дополнительного обследования составлен полностью верно.

Р1

-

План дополнительного обследования составлен верно, однако нет обоснования.

или

Не названы один или два дополнительных метода обследования из списка или обоснование для одного или двух назначенных методов обследования дано не верно.

Р0

-

Не названы три и более дополнительных метода обследования.

или

Обоснование назначения трех и более методов обследования дано неверно.

или

План дополнительного обследования составлен полностью неверно.

В

4

Составить план лечения данному пациенту

Э

-

Стационарное лечение.

В стационаре лечение детей с пневмонией осуществляют педиатр и/или пульмонолог.

1.Режим:

В острый период – постельный с расширением после нормализации температуры тела. При быстром эффекте лечения перевод на общий режим допустим на 6-10 день болезни.

2.Диета:

В остром периоде – химически и физически щадящая пища, достаточное питье.

В периоде реконвалесценции – повышение калорийности пищи, дополнительно- фрукты, соки.

Водный режим должен быть адекватен. Питье жидкости - в виде воды, чая, соков. Суточный объем жидкости внутрь должен быть не менее 700-1000 мл. Оральной гидратацией можно ограничиться у всех больных неосложненной и у 80-90% больных осложненной пневмонией.

3. Антибактериальная терапия

Терапия выбора – амоксициллин в стандартной дозе 45-50 мг/кг/сутки перорально или ампициллин парентерально. Альтернативная терапия – амоксициллин в высокодой дозе 85-90 мг/кг/сутки перорально или ИЗАП в стандартной дозе 40-50 мг/кг/сутки (по амоксициллину), цефалоспорины 2 перорально. При аллергии на бета-лактамы – макролиды, линкозамиды парентерально и перорально.

При развитии осложнений – цефалоспорины 2 и 3 поколений (цефотаксим, цефтриаксон).

Длительность антибактериальной терапии определяется тяжестью течения заболевания. При пневмонии, вызванной типичными бактериями, длительность терапии обычно составляет 7-10 дней; атипичными бактериями - 10-14 дней. Антибактериальная терапия может быть завершена после стойкой нормализации температуры тела. Уровень прокальцитонина крови может использоваться для оценки эффективности терапии и решения об отмене антибактериальной терапии.

4. Антипиретики (парацетамол, ибупрофен) при пневмонии используют по потребности. Плановое назначение антипиретиков противопоказано, так как оно затрудняют оценку эффективности терапии.

5. Муколитическая терапия может оказывать положительный эффект у детей с пневмонией.

Муколитик амброксол усиливает проникновение в бронхиальный секрет и легочную ткань антибиотиков — амоксициллина, цефуроксима и эритромицина, и стимулирует синтез сурфактанта, тем самым повышая эффективность АБТ при бактериальных процессах в легких. Назначение N-ацетилцистеина, обладающего прямым муколитическим действием, показано у детей с хронической патологией легких, а также при наличии большого количества мокроты гнойного характера.

6. Бронхоспазмолитическая терапия показана при наличии сопутствующего бронхообструктивного синдрома или при возникновении пневмонии у больного бронхиальной астмой. Бронхообструктивный синдром может возникнуть при ВП микоплазменной, хламидийной или вирусной этиологии. Показано ингаляционное применение β2-агонистов короткого действия в виде монотерапии или в комбинации с м-холинолитиком (предпочтительно через небулайзер). Длительность терапии определяется клинической симптоматикой.

7. Антигистаминные препараты показаны только у детей с обострением атопических заболеваний на фоне ВП.

8.Назначение пробиотиков рекомендуется у пациентов с фоновыми заболеваниями желудочно-кишечного тракта. Рутинное назначение пробиотиков при АБТ необоснованно.

9. Доказательств влияния физиотерапии на течение пневмонии нет, назначать нецелесообразно.Стационарное лечение.

В стационаре лечение детей с пневмонией осуществляют педиатр и/или пульмонолог.

1.Режим:

В острый период – постельный с расширением после нормализации температуры тела. При быстром эффекте лечения перевод на общий режим допустим на 6-10 день болезни.

2.Диета:

В остром периоде – химически и физически щадящая пища, достаточное питье.

В периоде реконвалесценции – повышение калорийности пищи, дополнительно- фрукты, соки.

Водный режим должен быть адекватен. Питье жидкости - в виде воды, чая, соков. Суточный объем жидкости внутрь должен быть не менее 700-1000 мл. Оральной гидратацией можно ограничиться у всех больных неосложненной и у 80-90% больных осложненной пневмонией.

3. Антибактериальная терапия

Терапия выбора – амоксициллин в стандартной дозе 45-50 мг/кг/сутки перорально или ампициллин парентерально. Альтернативная терапия – амоксициллин в высокодой дозе 85-90 мг/кг/сутки перорально или ИЗАП в стандартной дозе 40-50 мг/кг/сутки (по амоксициллину), цефалоспорины 2 перорально. При аллергии на бета-лактамы – макролиды, линкозамиды парентерально и перорально.

При развитии осложнений – цефалоспорины 2 и 3 поколений (цефотаксим, цефтриаксон).

Длительность антибактериальной терапии определяется тяжестью течения заболевания. При пневмонии, вызванной типичными бактериями, длительность терапии обычно составляет 7-10 дней; атипичными бактериями - 10-14 дней. Антибактериальная терапия может быть завершена после стойкой нормализации температуры тела. Уровень прокальцитонина крови может использоваться для оценки эффективности терапии и решения об отмене антибактериальной терапии.

4. Антипиретики (парацетамол, ибупрофен) при пневмонии используют по потребности. Плановое назначение антипиретиков противопоказано, так как оно затрудняют оценку эффективности терапии.

5. Муколитическая терапия может оказывать положительный эффект у детей с пневмонией.

Муколитик амброксол усиливает проникновение в бронхиальный секрет и легочную ткань антибиотиков — амоксициллина, цефуроксима и эритромицина, и стимулирует синтез сурфактанта, тем самым повышая эффективность АБТ при бактериальных процессах в легких. Назначение N-ацетилцистеина, обладающего прямым муколитическим действием, показано у детей с хронической патологией легких, а также при наличии большого количества мокроты гнойного характера.

6. Бронхоспазмолитическая терапия показана при наличии сопутствующего бронхообструктивного синдрома или при возникновении пневмонии у больного бронхиальной астмой. Бронхообструктивный синдром может возникнуть при ВП микоплазменной, хламидийной или вирусной этиологии. Показано ингаляционное применение β2-агонистов короткого действия в виде монотерапии или в комбинации с м-холинолитиком (предпочтительно через небулайзер). Длительность терапии определяется клинической симптоматикой.

7. Антигистаминные препараты показаны только у детей с обострением атопических заболеваний на фоне ВП.

8.Назначение пробиотиков рекомендуется у пациентов с фоновыми заболеваниями желудочно-кишечного тракта. Рутинное назначение пробиотиков при АБТ необоснованно.

9. Доказательств влияния физиотерапии на течение пневмонии нет, назначать нецелесообразно.

Р2

-

Выбраны верные группы препаратов, выбор правильно обоснован.

Р1

-

Выбраны правильные группы препаратов, однако выбор не обоснован.

или

Выбрана только одна группа препаратов, обоснование выбора данной группы верное.

Р0

-

Ответ неверный.

В

5

Прогноз и особенности диспансерного наблюдения

Э

-

Профилактика

В основе лежит предупреждение ОРВИ и гриппа, что особенно важно у детей первого года жизни. Вакцинопрофилактика детских капельных инфекций и гриппа, на фоне которых развиваются бактериальные пневмонии, вакцинация против пневмококковой и гемофильной инфекции. Для профилактики внутрибольничных пневмоний необходимо изменить подходы к госпитализации детей с ОРВИ и устранить необоснованное профилактическое использование антибиотиков.

Диспансерное наблюдение

Задачей диспансерного наблюдения за детьми, перенесшими острую пневмонию, является полное морфологическое и функциональное восстановление органов дыхания, повышение иммунологической реактивности, устранение очагов хронической инфекции.

Дети, перенесшие среднетяжелую ВП, подлежат диспансерному наблюдению в течение 6 месяцев, а перенесшие тяжелую и осложненную ВП — в течение 12 месяцев в медицинских организациях I уровня врачом-педиатром участковым или врачом общей практики (семейным врачом) по месту жительства, по показаниям — пульмонологом. Дети, перенесшие ВП, могут быть направлены для реабилитации в специализированный местный санаторий. Оптимальным является перевод ребенка в санаторий на 10–11 день стационарного лечения. При этом средняя длительность пребывания на реабилитационном лечении должна составлять не менее 14 дней, в течение которых проводится физиотерапия, лечебная физкультура, рефлексотерапия и т.д. Плановая вакцинация проводится после выздоровления. Возобновление закаливания возможно через 2–3 недели после нормализации температуры, занятия спортом допустимы через 6–12 недель после выздоровления (в зависимости от тяжести пневмонии).

Прогноз

Прогноз при своевременном адекватном лечении, неосложненной пневмонии - благоприятный.

Р2

-

Прогноз и этапы диспансерного наблюдения указаны верно.

Р1

-

Прогноз указан верный, диспансерного наблюдения указаны частично

или прогноз неверный, этапы диспансерного наблюдения указаны верно

или прогноз и этапы диспансерного наблюдения указаны частично

Р0

-

Ответ неверный.

Н

-

040

Ф

A/01.7 

Проведение обследования пациента с целью установления диагноза

Ф

A/02.7 

Назначение и контроль эффективности и безопасности медикаментозного и немедикаментозного лечения

И

-

ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

У

-

Мальчик 3 мес. Пришли на прием к педиатру для проведения вакцинации. Не прививался в связи с отказом родителей от прививок.

Ребенок от 1 беременности, протекавшей с токсикозом 1 и 2 половин. Роды срочные. Вес при рождении 2950 г. В весе прибывает хорошо. Находится на грудном вскармливании.

Наблюдался у невропатолога по месту жительства с диагнозом: перинатальная энцефалопатия, миотонический синдром. Проведено лечение. На момент консультации педиатра закончен курс массажа грудной клетки. Аллергологический анамнез спокоен.

При осмотре: состояние удовлетворительное. Кожные покровы чистые. В зеве чисто. Дыхание пуэрильное. Тоны сердца ясные, ритмичные. Живот мягкий, б/б. Физиологические отправления в норме.

Общий анализ крови: Hb - 98 г/л, Эр – 3,8х1012/л, Лейк – 8,8х109/л, п/я - 1%, с - 23%, э - 4%, л - 68%, м - 4%, СОЭ - 10 мм/час.

Общий анализ мочи: цвет - светло-желтый, удельный вес - 1010, бе­лок – отрицат, глюкоза - отрицат, эпителий плоский - немного, лейкоциты -0-1 в п/з, эритроциты - нет, цилиндры - нет.

В

1

Какова тактика участкового педиатра в отношении вакцинации ребенка в условиях поликлиники?

Э

-

Вакцинация начинается с предварительной постановки пробы Манту. Затем проводится вакцинация против туберкулеза вакциной БЦЖ-М, через 1 мес начинается вакцинация против других инфекций.

Р2

-

Тактика верна

Р1

-

Ответ неполный: вакцинация БЦЖ проводится с 2 мес после предварительной постановки пробы Манту

Р0

-

Тактика неверна.

В

2

Обоснуйте предложенную вами тактику вакцинации.

Э

-

Поскольку ребенку 3 месяца, то вакцинация начинается только после предварительной постановки пробы Манту (в возрасте старше 2 месяцев). Затем проводится вакцинация против туберкулеза (вакцинация должна быть проведена в течение 2 недель после постановки пробы Манту). Поскольку минимальный интервал между прививками составляет 1 месяц, то через 1 мес после прививки против туберкулеза можно вводить вакцины против других инфекций (коклюша, дифтерии, столбняка, гепатита В, пневмококковой инфекции, полиомиелита). Если в роддоме ребенок не был привит БЦЖ, то затем он прививается БЦЖ-М вакциной. В зависимости от эпидситуации, тактика вакцинации может быть изменена (например, первой может быть введена вакцина против коклюша, дифтерии, столбняка, полиомиелита, пневмококковой инфекции, гепатита В), через 1 мес – БЦЖ-М, далее через 1 мес – продолжается вакцинация против других инфекций. В этом случае пробу Манту следует повторить перед введением БЦЖ-М на другой руке.

Р2

-

Предложена правильная тактика вакцинации

Р1

-

Тактика вакцинации обоснована не полностью. Не соблюдены интервалы между постановкой пробы Манту и проведением вакцинации против туберкулеза или между введением вакцины против туберкулеза и другими вакцинами.

Р0

-

Тактика вакцинации предложена неправильная, обоснование неправильное.

В

3

Можно ли в один день с вакциной против туберкулеза вводить другие вакцины? Обоснуйте свой ответ.

Э

-

В один день с вакцинами против туберкулеза никакие вакцины не вводятся, а также никакие парентеральные вмешательства и взятие крови не проводятся (профилактика поствакцинальных осложнений на вакцины против туберкулеза – предупреждение попадания штаммов вакцины через прокол кожи).

Р2

-

План дополнительного обследования составлен полностью верно.

Р1

-

Обоснование ответа неполное, отсутствует объяснение возможного развития осложнений на вакцины против туберкулеза при парентеральных вмешательствах.

Р0

-

Нет правильного обоснования ответа.

В

4

Являются ли анемия и миотонический синдром противопоказанием к вакцинации?

Какова тактика вакцинации при анемии.

Э

-

Миотонический синдром и анемия железодефицитная не являются противопоказанием для введения любых вакцин. При постановке диагноза анемии следует провести вакцинацию и начать терапию анемии. Если анемия является проявлением другой патологии, то вакцинация проводится с учетом этой патологии.

Р2

-

Тактика вакцинации при анемии правильная. Анемия легкой и средней тяжести и миотонический синдром не являются противопоказанием к вакцинации.

Р1

-

Ответ неполный: анемия не является противопоказанием к вакцинации, миотонический синдром не является противопоказанием или наоборот.

Р0

-

Ответ неверный: указано, что анемия и миотонический синдром являются противопоказанием к вакцинации.

В

5

Требуется ли какая – либо медикаментозная подготовка к вакцинации у данного ребенка? Обоснуйте ответ.

Э

-

Медикаментозная подготовка к вакцинации не требуется, так как у ребенка нет заболеваний, которые могут привести к развитию неблагоприятных событий в поствакцинальном периоде.

Р2

-

Ответ дан правильный

Р1

-

Ответ дан неполный. Не обосновано отсутствие медикаментозной подготовки.

Р0

-

Ответ неправильный

Н

-

041

Ф

A/01.7 

Проведение обследования пациента с целью установления диагноза

Ф

A/02.7 

Назначение и контроль эффективности и безопасности медикаментозного и немедикаментозного лечения

И

-

ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

У

-

Саша 13 лет. Мальчик рос и развивался нормально, болел редко, до настоящего заболевания изменений со стороны сердца не определялось. Настоящее заболевание началось через 2 недели после перенесенной ангины с повышения температуры до 38,7о, жалоб на боли и отечность коленных суставов, боли в области сердца, усталость, в связи с чем был госпитализирован. При поступлении состояние тяжелое, отечность и болезненность при движении в коленных суставах. Бледен, пульсация шейных сосудов, верхушечный толчок смещен на 1 см влево от левой средне-ключичной линии. Границы сердца – правая: правый край грудины, верхняя: 3 межреберье, левая: на 1 см влево от средне-ключичной линии. Тоны сердца приглушены, на верхушке продолжительный, с дующим оттенком систолический шум, проводящийся влево и усиливающийся после нагрузки, в V точке *льющийся* диастолический шум, тахикардия до 124 в 1 минуту, АД -115/50 мм рт. ст.

На ЭКГ выражена синусовая тахикардия, отчетливое нарушение процессов реполяризации левого желудочка.

На рентгенограмме - легочные поля прозрачные, легочный рисунок не изменен. Сердце митральной конфигурации, расширено в поперечнике, больше влево.

На ЭхоКГ – увеличена амплитуда движения створок митрального и аортального клапанов, утолщение и неровность контуров этих клапанов, митральная и аортальная регургитация 2 степени.

В анализе крови: Нв - 100 г/л, Эр - 3,8 х1012 , Ле -8,9 х 109 , СОЭ – 45 мм/час.

В

1

Предположите наиболее вероятный диагноз.

Э

-

Острая ревматическая лихорадка, олигоартрит, миокардит (митральный вальвулит, аортальный вальвулит), лихорадка, НК 2 А, ФК II.

Р2

-

Диагноз поставлен верно.

Р1

-

Диагноз поставлен неполностью: часть нозологий упущена или неверно оценены пораженные клапаны сердца и/или степень сердечной недостаточности.

Р0

-

Диагноз поставлен неверно.

В

2

Обоснуйте поставленный Вами диагноз.

Э

-

Диагноз Острой ревматической лихорадки (ОРЛ) установлен на основании наличия у больного больших критериев ОРЛ – кардита (расширение границ сердца влево, приглушения тонов сердца, появления систолического и диастолического шумов), полиартрита (боли, отечность коленных суставов), малых критериев – лихорадки до 38,7°С, повышения острофазовых белков – ускорение СОЭ до 45 мм/ч, эхокардиографических признаков митральной и аортальной регургитации. Кроме того, связь заболевания со стрептококковой инфекцией – ангиной, наличие с-ма интоксикации.

Р2

-

Диагноз обоснован верно.

Р1

-

Диагноз обоснован неполностью:

отсутствует обоснование одного из больших критериев ОРЛ

или

Обоснование одного из критериев больших критериев неверно и/или неверная оценка степени недостаточности кровообращения.

Р0

-

Обоснование двух и более критериев ОРЛ дано неверно.

или

Диагноз обоснован полностью неверно.

В

3

Составьте и обоснуйте план дополнительного обследования пациента.

Э

-

Пациенту рекомендовано: ОАМ – анализ клинического минимума и исключение проведение биохимического анализа крови с определением протеинограммы, С-реактивного белка, острофазовых белков – АСАТ, АЛАТ, КФК, ЛДГ, серомукоид - для подтверждения воспалительного процесса; определение титра антистрептококковых антител – АСЛО, ДНК-аза, посев из зева на стрептококк или быстрый тест на А – стрептококк – подтверждение стрептококковой этиологии заболевания; иммунограмма – признаки воспаления, HLA – типирование с целью повышения качества диагностики ОРЛ; консультация лор-врача – подтверждение острой/хронической патологии ротоглотки.

Р2

-

План дополнительного обследования составлен полностью верно.

Р1

-

План дополнительного обследования составлен верно, однако нет обоснования.

или

Не названы один или два дополнительных метода обследования из списка или обоснование для одного или двух назначенных методов обследования дано не верно.

Р0

-

Не названы три и более дополнительных метода обследования.

или

Обоснование назначения трех и более методов обследования дано неверно.

или

План дополнительного обследования составлен полностью неверно.

В

4

Принципы терапии. Назначьте лечение данному больному.

Э

-

1 Этап терапии – стационарное лечение. Включает: антибактериальную терапию – полусинтетические пенициллины на 14 дней, противовоспалительная терапия – НПВС, ГКС, терапия сердечной недостаточности – сердечные гликозиды, иАПФ, петлевые диуретики, кардиотропная терапия, санация очагов хронической инфекции.

2 Этап - продолжение терапии в условиях местного реабилитационного центра

3 Этап – диспансерное наблюдение и дальнейшая противорецидивная терапия, осуществляемая участковым педиатром и кардиоревматологом

В лечении данного пациента: этиотропная терапия - амоксициллин 50 мг/кг 3 раза в день – 14 дней, патогенетическая терапия – преднизолон 0.8 мг/кг/сутки на 2 недели до достижения эффекта с постепенной отменой далее (с этого времени подключить ортофен 2-3 мг/кг/сут); симптоматическая терапия - капотен 0,5 мг/кг/сут, фуросемид 1-2 мг/кг/сутки, L-карнитин.

Р2

-

Выбраны верные группы препаратов, правильно названы этапы/принципы терапии.

Р1

-

Правильно названы основные принципы терапии, однако, в лечении конкретного пациента неточно указаны препараты.

или

Выбрана только одна группа препаратов, обоснование выбора данной группы верное.

Р0

-

Ответ неверный: названы не правильные принципы терапии, и/или неправильно, нерационально назначена терапия.

В

5

Первичная, вторичная, третичная профилактика. Длительность бициллинопрофилактики.

Э

-

Первичная профилактика:

Мероприятия, направленные на повышение уровня естественного иммунитета и адаптационных возможностей организма по отношению к неблагоприятным условиям внешней среды. К ним относятся: раннее закаливание, полноценное витаминизированное питание, максимальное пребывание на свежем воздухе, рациональная физкультура и спорт, борьба со скученностью в жилищах, детских дошкольных учреждениях, школах, училищах, вузах, общественных учреждениях, проведение комплекса санитарно-гигиенических мер, снижающих возможность стрептококкового инфицирования коллективов, особенно детских.

Вторичная профилактика:

ОРЛ составляют своевременная диагностика и адекватная терапия активной А-стрептококковой инфекции верхних дыхательных путей (фарингит, тонзиллит). При возникновении острого А - стрептококкового тонзиллофарингита у лиц молодого возраста, имеющих факторы риска развития ОРЛ (отягощенная наследственность, неблагоприятные социально-бытовые условия и др.), показано 5-дневное парентеральное лечение бензилпенициллином с последующей однократной инъекцией бензатинбензилпенициллина.

Третичная профилактика:

Направлена на предупреждение повторных атак и прогрессирования заболевания у лиц, перенесших ОРЛ, и предусматривает регулярное введение пенициллина пролонгированного действия (бензилпенициллина, бензатин бензилпенициллина). Оптимальным режимом бициллинопрофилактики считается проведение круглогодичной профилактики с ежемесячным введением препарата. Применяется Ретарпен, Экстенциллин в/м 1 раз в 3 недели дошкольникам 600000 ЕД, школьникам 1200000 ЕД, взрослым 2400000 ЕД. Длительность третичной профилактики:

а) для лиц, перенесших ОРЛ без кардита (артрит, хорея) — не менее 5 лет после последней атаки или до 18-летнего возраста (по принципу «что дольше»);

б) в случаях излеченного кардита без формирования порока сердца — не менее 10 лет после последней атаки или до 25-летнего возраста (по принципу «что дольше»);

в) для больных с пороком сердца (в том числе после оперативного лечения) — пожизненно.

Р2

-

Тактика первичной, вторичной и третичной профилактики названа верно. Длительность бициллинопрофилактики указана правильно.

Р1

-

Тактика профилактики определена верно, однако не указаны препараты и/или дозы препаратов.

Р0

-

Тактика профилактики пациента с ОРЛ выбрана полностью неверно.

Н

-

042

Ф

A/03.7 

Реализация и контроль эффективности индивидуальных реабилитационных программ для детей

Ф

A/04.7 

Проведение профилактических мероприятий, в том числе санитарно-просветительной работы среди детей и их родителей

И

-

ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

У

-

На прием к педиатру принесли Катю К, возрастом 3 месяца. Мать отмечает беспокойство ребенка. Девочка не выдерживает интервалы между кормлениями, капризничает, тянет кулачки в рот. С 2-х месяцев находится на искусственном вскармливании, получает смесь «Нутрилон I» по 100 мл 5 раз в день. При приготовлении питания для ребенка мать не соблюдает инструкцию по приготовлению смеси (уменьшает количество мерных ложек смеси). При осмотре девочка беспокойная. Кожные покровы бледные. На животе истончен подкожно-жировой слой. Тургор тканей незначительно снижен. Масса тела ребенка в настоящее время 4600 г (при рождении 3200г), длина 60 см (при рождении 52 см). По внутренним органам и системам патологических изменений не обнаружено.

В

1

Предположите наиболее вероятный диагноз.

Э

-

Белково-энергетическая недостаточность постнатальная алиментарная, 1 степени, начального периода острой формы,алиментарный маразм.

Р2

-

Диагноз поставлен верно.

Р1

-

Диагноз поставлен неполностью: недостаточно раскрыта характеристика форма белково-энерегетической недостаточности или она указана неверно.

Р0

-

Диагноз поставлен неверно.

В

2

Обоснуйте поставленный Вами диагноз.

Э

-

Диагноз белково-энергетическая недостаточность поставлен на основании анамнеза: мать отмечает беспокойство ребёнка, девочка не выдерживает интервалы между кормлениями, капризничает, тянет кулачки в рот, при приготовлении питания для ребенка мать не соблюдает инструкцию по приготовлению смеси (уменьшает количество мерных ложек смеси). На основании объективного осмотра ребёнка: при осмотре девочка беспокойная. Кожные покровы бледные. На животе истончен подкожно-жировой слой. Тургор тканей незначительно снижен. Постанальная белково-энергетическая недостаточность т.к. развилась после рождения в возрасте 3-х месяцев; алиментарная, т.к связана с уменьшением приёма долженствующего кол-ва смеси по возрасту, 1 степени потому что дефицит массы тела не более 11-20%, начального периода за счёт незначительной умеренной потери веса(4600), при долженствующей по возрасту 5400, Острой формы т.к проявляется преимущественной потерей веса по отношению к долженствующей массе тела по росту. Алиментарный маразм - также называется сухой формой белково-энергетической недостаточности) вызывает потерю веса и истощение мышц и жирового запаса.

Р2

-

Диагноз обоснован верно.

Р1

-

Диагноз обоснован неполностью: не охарактеризована форма белково-энергетической недостаточности или указана неверно.

Р0

-

Обоснование двух и более нозологических форм дано неверно.

или

Диагноз обоснован полностью неверно.

В

3

Выявите причину беспокойного поведения ребенка. Укажите ошибки в диспансерном наблюдении участкового врача.

Э

-

Причиной беспокойного поведения ребёнка вероятнее всего является ощущение голода, которое обусловлено несоблюдением матерью инструкции по приготовлению смеси: уменьшение кличества мерных ложек смеси. Всё это подтверждает не выдерживание интервалов между кормлениями, девочка тянет кулачки в рот. Также причиной ощущения голода у ребёнка является то, что по возрасту ей необходимо 6 кормлений, а мать даёт только 5 кормлений. Также объём разового кормления не соответствует возрасту ребёнка(мать уменьшает до 100 мл, а необходимо давать 140 мл.

2. Можно предположить, что врач и медицинская сестра не проводили регулярных ежемесячных профилактических осмотров ребенка с контролем ежемесячных прибавок массы тела ребенка и оценки физического развития, не проводились консультации по поводу ухода, режима питания и вскармливания ребенка, профилактики гипогалактии. Нельзя исключить, что семья, возможно, относится к группе социального риска (V группа) и не посещала врача и отсутствовала в момент посещения патронажной медицинской сестры. Участковый врач должен посетить ребенка в период новорожденности не менее 4-5 раз, в последующем 2 раза в месяц до 6 месяцев, затем 1 раз в месяц, патронажная медицинская сестра на первом месяце не менее 8-10 раз, в последующем 2-3 раза в месяц.

Р2

-

Причины беспокойного поведения раскрыты верно. Возможные ошибки в работе врача и медицинской сестры указаны верно.

Р1

-

Причины беспокойного поведения ребёнка раскрыты неполностью: не рассчитан долженствующий объём разового кормления для коррекции сложившейся ситуации.

Возможные ошибки врача и медицинской сестры указаны не точно.

Р0

-

Причины беспокойного поведения ребёнка раскрыты полностью неверно. Ошибки врача и медицинской сестры указаны не верно

В

4

Для типичной клинической картины квашиоркора характерна тетрада Джелифара, включающая:

Э

-

Отёки, отставание в физическом развитии, атрофию мышц с сохранением подкожного жирового слоя, отставание в нервно-психическом развитии.

Р2

-

Тетрада Джелифара перечислена полностью верно.

Р1

-

Тетрада Джелифара перечислена верно, но не раскрыты понятия характеристик.

Р0

-

Тетрада Джелифара перечислена полностью неверно.

В

5

Раскройте понятие белково-энергетической недостаточности.

Э

-

БЭН- это алиментарно-зависимое состояние, вызванное достаточным по длительности и/или интенсивности преимущественно белковым и/или энергетическим голоданием, проявляющимся дефицитом массы тела и/или роста и комплексным нарушением гомеостаза организма в виде изменения основных метаболических процессов, водно-электролитного дисбаланса, угнетения иммунной системы, дисфункциональными расстройствами ЖКТ и др. органов и систем.

Р2

-

Понятие раскрыто полностью верно.

Р1

-

Понятие раскрыто неполностью, не указаны виды нарушений, происходящих при БЭН.

Р0

-

Понятие раскрыто полностью неверно.

Н

-

043

Ф

A/03.7 

Реализация и контроль эффективности индивидуальных реабилитационных программ для детей

Ф

A/04.7 

Проведение профилактических мероприятий, в том числе санитарно-просветительной работы среди детей и их родителей

И

-

ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

У

-

12-летний мальчик направлен к педиатру в связи с трудностями в концентрации внимания, снижением школьной успеваемости. Согласно записи педиатра, мальчик потерял в весе со времени своего предыдущего посещения 6 месяцами ранее около 2,5 кг.

При осмотре: Рост - 150 см, М - 30 кг, астенического телосложения, кожные покровы теплые влажные. Тоны сердца ритмичные, громкие; систолический шум на верхушке, в точке Боткина. ЧСС - 110 ударов в минуту. АД - 130/50 мм рт.ст. Щитовидная железа заметна при осмотре, деформирует переднюю поверхность шеи. При пальпации: увеличены обе доли и перешеек, щитовидная железа диффузной мягко-эластичной консистенции. В позе Ромберга - мелкоамплитудный тремор пальцев рук.

Наружные половые органы сформированы правильно, по мужскому типу. Пубертатная формула: А0, Р1, L0, F0, V0.

В

1

Предположите наиболее вероятный диагноз.

Э

-

Диффузный токсический зоб, 2 степени, манифестная стадия, фаза декомпенсации.

Р2

-

Диагноз поставлен верно.

Р1

-

Диагноз поставлен не полностью: неверно оценены степень и/или стадия заболевания.

Р0

-

Диагноз поставлен неверно.

В

2

Обоснуйте поставленный Вами диагноз.

Э

-

Диагноз диффузного токсического зоба (ДТЗ) установлен на основании анамнеза заболевания (похудание за последние 6 мес), данных объективного осмотра (увеличение щитовидной железы, тахикардия, усиление сердечных тонов, систолический шум, увеличение пульсового давления (повышение систолического и снижение диастолического), мелкий тремор пальцев вытянутых рук, общий гипергидроз, повышение кожной температуры).

ДТЗ 2 степени, потому что зоб четко виден при нормальном положении шеи.

Манифестная стадия и фаза декомпенсации подтверждаются выраженными клиническими симптомами гипертиреоза (тахикардия, усиление сердечных тонов, увеличение пульсового давления, тремор пальцев рук, общий гипергидроз, повышение кожной температуры, похудение)

Р2

-

Диагноз обоснован верно.

Р1

-

Диагноз обоснован не полностью:

отсутствует обоснование степени и/или стадии заболевания.

или

Обоснование степени и/или стадии заболевания дано неверно.

Р0

-

Диагноз обоснован полностью неверно.

В

3

Составьте план дополнительные исследования для подтверждения диагноза и ожидаемые результаты.

Э

-

  • Определение уровня тиреоидных гормонов (Т3, Т4 - повышены) и тиреотропного гормона (ТТГ – резко снижен) сыворотки крови,

  • Тиреоидстимулирующие АТ (АТ к рецептору ТТГ – повышен)

  • общий анализ крови ОАК – повышение уровня Нв и Эр в результате непосредственного влияния тиреоидных гормонов на костный мозг и за счет повышенной продукции эритропоэтина,

  • УЗИ щитовидной железы – увеличение щитовидной железы,

  • ЭКГ – синусовая тахикардия,

  • ЭХО-КГ – исключение кардита

Р2

-

План дополнительного обследования составлен полностью верно.

Р1

-

План дополнительного обследования составлен верно, однако не обозначены ожидаемые результаты

или

Не названы один или два дополнительных метода обследования из списка или ожидаемые результаты для одного или двух назначенных методов обследования даны не верно.

Р0

-

Не названы три и более дополнительных метода обследования.

или

Ожидаемые результаты трех и более методов обследования дано неверно.

или

План дополнительного обследования составлен полностью неверно.

В

4

Проведите дифференциальный диагноз данного заболевания, с учетом клиники у пациента

Э

-

  • Вегето-сосудистая дистония: гипергидроз, как правило, местный, дистальный, ладони холодные. Тремор пальцев рук - крупный, размашистый, проходит при отвлечении внимания больного. Лабильность пульса. Нормальный уровень тиреоидных гормонов и ТТГ сыворотки.

  • Кардит: нет увеличения пульсового давления, тоны сердца приглушены. Есть признаки недостаточности кровообращения, нет увеличения щитовидной железы. Нормальный уровень тиреоидных гормонов и ТТГ.

  • Эндемического зоб выставляется в эндемичном по зобу йоддефицитном регионе. Клинически отмечается чаще эутиреоидное или гипофункциональное состояние щитовидной железы, узловая патология (по УЗИ).

  • Хронический аутоиммунный тиреоидит в гипертиреоидной фазепротекает с минимальными клиническими изменениями, щитовидная железа уплотнена пальпаторно, на УЗИ неоднородность и «тяжистость» структуры щитовидной железы, повышение титра антитиреоидных АТ к тиреопероксидазе (АТ к ТПО) и тиреоглобулину (АТ к ТГ).

Р2

-

Дифференциальный диагноз проведен полностью и верно.

Р1

-

Дифференциальный диагноз проведен частично: диф.диагноз не проведен с одним или двумя заболеваниями из списка

Р0

-

Дифференциальный диагноз не проведен ни с одним из заболеваний из списка.

В

5

Терапевтическая тактика у данного больного. Обоснуйте Ваш выбор.

Э

-

Показано назначение тиреостатической терапия (группа имидазола – тирозол) в сочетании с антиадренергическими препаратами (b-адреноблокаторы, неселективные (анаприлин, обзидан)– кроме воздействия на ССС, нарушают метаболизм Т4 в Т3)

Группа имидазола – тиамазол (тирозол, мерказолил)

Тирозол – таблетки 5мг, 10мг

Начальная доза 0,2 – 0,5 мг/кг/сут (0,1 – 1,0 мг/кг/сут)

- до 1 года 1,25 мг/сут

- 1 – 5 лет 2,5 – 5 мг/сут

- 5 – 10 лет 5 – 10 мг/сут

- 10 – 18 лет 10 – 20 мг/сут

Режим дозирования 2-3 раза в сутки

Нашему больному: СД = 0,3 мг * 30 кг = 10 мг/сут, значит по 1 таб (5 мг) * 2 р/д – до нормализации уровня гормонов ЩЖ

Далее – снижение до поддерживающей дозы (1,25 – 2,5 – 5 мг/сут) – в течение 4-5 лет

+

Анаприлин - 1 мг/кг в сутки нашему больному СД= 1 мг*30 кг = 30мг/сут, значит по 1 таб (10 мг) * 3 р/д - до нормализации уровня гормонов

Р2

-

Тактика лечения выбрана верно.

Р1

-

Тактика лечения пациента выбрана верно, однако не обоснована или обоснована неверно.

Р0

-

Тактика лечения пациента выбрана полностью неверно.

Н

-

044

Ф

A/03.7 

Реализация и контроль эффективности индивидуальных реабилитационных программ для детей

Ф

A/04.7 

Проведение профилактических мероприятий, в том числе санитарно-просветительной работы среди детей и их родителей

И

-

ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

У

-

В отделении в течение 2-х недель получает лечение мальчик в возрасте 6 месяцев. Его диагноз: Острая белково-энергетическая недостаточность. Маразм-квашиоркор III степени. железодефицитная анемия II степени. Рахит II степени, подострое течение, период разгара. В течение первой недели госпилализации он получал частичное парентеральное питание (аминовенин, глюкозо-солевые растворы) и постоянное зондовое энтеральное питание лечебной смесью «Алфаре». В течение следующей недели ребенок переведен на полностью энтеральное порционное питание. Получал смесь «Алфаре» (в 100 мл продукта – белков -2,22 г, жиров – 3,24 г, углеводов – 7,02 г, калорийность - 65 ккал). Суточный объем питания постепенно был доведен до 1000 мл. Число кормлений постепенно уменьшилось от 10 до 5 за сутки. Состояние ребенка значительно улучшилось, стал проявлять активность, появился аппетит, уменьшилось шелушение кожных покровов, отсутствует срыгивание, стул самостоятельный 2 – 3 раза в сутки, кашицеобразный, прибыл в массе на 350 г. В настоящее время масса тела составляет 5600 г. В анализе крови сохраняются признаки гипохромной анемии, в копрограмме – мышечные волокна, жир +++, слизь, нормализовались показатели глюкозы крови.

В

1

Какой период диетотерапии был у мальчика в первые две недели поступления в стационар и на какой он переведен сейчас? Дайте краткую характеристику периодов

Э

-

В первые две недели госпитализации был период выяснения толерантности к пище(осторожное кормление). Он характеризуется дробным и частым кормлением(до 10 раз в сутки),восполнением недостающего количества жидкости(глюкозо-солевые растворы),восстановлением нарушенного обмена электролитов и постепенным ежедневным увеличением количества смеси.

Сейчас у ребенка идет промежуточный период(репарационное кормление).В ходе него уменьшают количество суточных кормлений и доводят объем смеси и ингредиентный состав до того,который ребенок получал бы на долженствующую массу тела

Р2

-

Названия периодов и их характеристика указана верно

Р1

-

Один период или одна характеристика не указана либо дана неверно

Р0

-

Оба периода или характеристики не указаны либо даны неверно

В

2

Какое медикаментозное лечение необходимо назначить для нормализации состояния ребенка? Обоснуйте выбранные назначения

Э

-

Ферментотерапия-креон(в копрограмме мышечные волокна,жир+++)

Преперат железа-ФеррумЛек(в общем анализе крови гипохромная анемия)

Витамин Д (из диагноза рахит 2 ст)

Анаболические препараты-левокарнтин(оказывает анаболическое,антигипоксическое действие,стимулирует жировой обмен)

Р2

-

Все препараты указаны верно и дано обоснование назначений

Р1

-

Один препарат не указан или указан неверно и не дано одно обоснование или указано неверно

Р0

-

Два и более препарата /обоснования указаны не верно или отсутствуют

В

3

Дифференциальная диагностика БЭН

Э

-

Дифференциальная диагностика проводится:

1. между различными формами БЭН,

2.различными степенями тяжести,

3.заболеваниями,которые осложняются хроническими расстройствами питания

4. наследственными особенностями роста и конституции

Р2

-

Указаны все заболевания ,с которыми нужно дифференцировать БЭН

Р1

-

не указаны 1-2 заболевания

Р0

-

не указаны 3 и более заболеваний

В

4

Оцените тактику участкового врача относительно профилактического наблюдения за ребенком на участке, если из анамнеза установлено. Ребенок из многодетной семьи, социально неблагополучной. На учет в женскую консультацию встала на 18 неделе беременности. Дородовые патронажи медицинской сестрой были проведены. Беременность протекала на фоне угрозы выкидыша на 15, 27 неделе, гестоза I и II половины беременности. Роды в срок. Грудного молока было недостаточно с рождения, докармливала разбавленным коровьем молоком, в последующем в питании использовалась нерегулярно адаптированная смесь Малютка I, кефир, коровье молоко. С 3-х месяцев введена манная каша. Овощные блюда не вводились. Дважды находился на лечении в стационаре по поводу бронхита, анемии. На профилактические приемы, несмотря на приглашение участковой медицинской сестры, не являлась. Активное посещение врача и медицинской сестры на дому проводились, но нерегулярно.

Э

-

Ребенок относится к группе социального риска (V группа). Беременная поздно встала на учет в женскую консультацию, но дородовые патронажи проводились, одной из задач дородовых патронажей - проведение санитарно-просветительной работы, привлечение и работа с семьей общественных организаций. На 32 неделе беременности врач обязан был провести дородовый патронаж. На первом месяце врач должен был осмотреть ребенка более 5 раз, до 6 месяцев -2 раза в месяц. Патронажная медицинская сестра должна проводить осмотр чаще, включая внеплановые выходы в семью. Данные осмотры позволяют более рано выявить отклонения в физическом и нервно-психическом развитии, провести коррекцию в питании матери и ребенка, дать рекомендации по уходу, режиму, образу жизни семьи. Как видно из анамнеза, медицинские работники не проявляли к этой семье должного внимания, не привлекали зав педиатрическим отделением к посещению ребенка на дому, не привлекали общественные организации.

Р2

-

Ответ можно считать полным

Р1

-

Ответ недостаточно полным

Р0

-

Ответ неверный

В

5

Тактика врача после выписки ребенка из стационара

Э

-

1. Оформление плана диспансерного наблюдения

2.Внеплановые выходы в семью врача и патронажной медицинской сестры

3. Обеспечить бесплатным питание с молочной кухни

4. Контроль за рациональным и сбалансированным питанием ребенка

5 Ежемесячное наблюдение в поликлинике с оценкой физического и нервно-психического развития

6. Осмотр ребенка врачами- специалистами в соответствии с календарем профилактических осмотров

7. Проведение лабораторно- инструментального обследования ребенка по графику профилактического осмотра.

8.Проведение профилактических прививок

9. При необходимости привлечь наблюдение социальных работников

Р2

-

Ответ полный, верный

Р1

-

Ответ не полный

Р0

-

Ответ не верный

Н

045

Ф

A/01.7 

Проведение обследования пациента с целью установления диагноза

A/02.7 

Назначение и контроль эффективности и безопасности медикаментозного и немедикаментозного лечения

И

ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

У

На приеме ребенок 6 лет. Жалобы на боли в животе без четкой локализации и связи с приемом пищи, метеоризм, слабость, носовые кровотечения. Из анамнеза известно, что ребенок от первой беременности. Масса тела при рождении – 3350 г., до года находился на грудном вскармливании. В 4 года перенес острый вирусный гепатит В.

При осмотре: масса тела – 14 кг, кожные покровы бледные, яркие телеангиоэктазии в области плечевого пояса и лица и пальмарная эритема, сосудистый рисунок на передней брюшной стенке. Увеличение печени с преобладанием левой доли, при пальпации – уплотнение и бугристая поверхность печени, край – острый, увеличение размеров селезенки.

В

1

Предположите наиболее вероятный диагноз:

А) Цирроз печени, вирусный, класс А (компенсированная стадия), активность – умеренная, течение – быстро прогрессирующее. Синдром портальной гипертензии - 0. Осложнения – 0.

Б) Цирроз печени врожденный – галактозэмия, класс В (субкомпенсированная стадия), активность – высокая, синдром портальной гипертензии.

В) Альвеолярный эхинококкоз.

Г) Макроглобулинэмия Вальденстрема (парапротеинемический гемобластоз).

Э

Цирроз печени, вирусный, класс А (компенсированная стадия), активность – умеренная, течение – быстро прогрессирующее. Синдром портальной гипертензии - 0. Осложнения – 0.

Р2

-

Диагноз поставлен верно.

Р1

-

Диагноз поставлен не полностью: часть нозологий упущена или неверно оценены стадии и/или степень тяжести.

Р0

-

Диагноз поставлен неверно.

В2

2

Обоснуйте поставленный Вами диагноз.

Э

-

Диагноз цирроза печени поставлен на основании связи заболевания с перенесенным вирусным гепатитом В, прогрессирующим характером течения в виде проявлений астеновегетативного, диспептического и болевого синдромов, ярких телеангиоэктазий и эритемы ладонных и пальцевых возвышений, снижения питания, уплотнения печени с острым нижним краем, спленомегалии. Класс А по Чайлду-Пью поставлен на основании отсутствия проявлений асцита и энцефалопатии, клинических проявлений желтухи и геморрагического синдрома.

Р2

-

Диагноз обоснован верно.

Р1

-

Диагноз обоснован не полностью: отсутствует обоснование одной из нозологических форм. Обоснование одной из нозологических форм дано неверно.

Р0

-

Обоснование двух и более нозологических форм дано неверно. Или:

Диагноз обоснован полностью неверно.

В

3

Составьте и обоснуйте план дополнительного обследования пациента.

Э

-

Пациенту рекомендовано: выполнение общего анализа крови для выявления анемии и лейкотромбоцитопении. Оценка активности аминотрансфераз, гипергаммаглобулинемии, уровня тимоловой пробы, гипоальбуминемии, гипербилирубинемии за счет конъюгированной фракции пигмента, снижения уровня протромбинового индекса как показателей активности и степени тяжести цирроза печени. Серологическое исследование сыворотки крови на маркеры вирусных гепатитов В, С, D для определения этиологии заболевания. Эхография печени для характеристики структурных изменений, эзофагоскопия для верификации степени варикозного расширения вен подслизистой пищевода, кардии, характерного для цирроза печени.

Р2

-

План дополнительного обследования составлен полностью верно.

Р1

-

План дополнительного обследования составлен верно, однако нет обоснования.

Или:

Не названы один или два дополнительных методов обследования из списка, или обоснование для одного или двух назначенных методов обследования дано неверно.

Р0

-

Не названы три и более дополнительных метода обследования.

Или:

Обоснование назначения трех и более методов обследования дано неверно.

Или:

План дополнительного обследования составлен полностью неверно.

В

4

Оцените полученные результаты.

Общий анализ крови: Hb – 70 г/л, эритроциты – 1,7х1012/л, ЦП – 0,7, лейкоциты – 1,8х109/л, СОЭ – 35 мм/час, пойкилоцитоз – умеренный, анизоцитоз – умеренный, моноциты – 11 %, лимфоциты – 76 %, эозинофилы – 1 %, сегментоядерные – 12 %, тромбоциты – 40,8х109/л.

Биохимический и маркерный спектр сыворотки крови: общий белок – 70,1 г/л, альбумины – 44,5 %, гамма-глобулины – 22,6 %, тимоловая проба – 29 ед., АлАт – 6,39 мкмоль/л, АсАт – 6,22 мкмоль/л, билирубин общий/связанный – 24,6/13,1 мкмоль/л, ПТИ – 61 %, HBsAg – положительный, анти-HBe cor суммарный – положительный, HbeAg – отрицательный, анти-HBe – положительный, анти-Hb cor IgM – положительный, анти-HDV – отрицательный, анти-HCV – отрицательный.

Эхография: увеличение размеров печени, участки уплотнения, неровные контуры, деформация сосудистого рисунка, увеличение размеров селезенки и повышение ее плотности, расширение портальной вены и утолщение ее стенок, значительное увеличение диаметра селезеночной вены, утолщение капсулы печени (6 мм), увеличение диаметра воротной и селезеночной вен; эзофагоскопия – варикозное расширение вен подслизистой пищевода I степени.

Э

-

Анемия тяжелой степени, гипохромная, лейкопения, тромбоцитопения, лимфоцитоз, ускорение СОЭ; синдромы цитолиза – 3-4 степени, мезенхимального воспаления – 3 степени, гипоальбуминемия, гипербилирубинемия (сумма баллов по всем признакам оценки степени тяжести цирроза печени по Чайлду-Пью – 6). Серологически – вирусная (В) этиология заболевания. Эхографические и эндографические признаки компенсированной (начальной) стадии цирроза печени.

Р2

-

Оценка результатов проведена правильно.

Р1

-

Оценка результатов проведена правильно, но не все отклонения оценены.

Или:

Частично оценены неверно.

Р0

-

Ответ неверный: названа меньшая часть имеющихся отклонений.

Н

-

046

Ф

A/01.7 

Проведение обследования пациента с целью установления диагноза

A/02.7 

Назначение и контроль эффективности и безопасности медикаментозного и немедикаментозного лечения

И

-

ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

У

-

На приеме ребенок 8 лет. Жалобы на тошноту, повышенную утомляемость, боли в животе без четкой локализации и связи с приемом пищи, носовые кровотечения. Из анамнеза известно, что у ребенка в течение последних двух лет (после перенесения вирусного гепатита С) отмечается снижение аппетита, тошнота после употребления жирной пищи, метеоризм, неустойчивость стула. При осмотре: кожные покровы бледные, краевая субиктеричность склер, пальмарная эритема, множественные телеангиоэктазии в области лица. Болезненность при пальпации в правом подреберье, увеличение печени – правой и левой долей до 4-6 см из-под края реберной дуги с уплотненным ровным краем.

В

1

Предположите наиболее вероятный диагноз:

А) Хронический вирусный гепатит С умеренной активности, рецидивирующее течение, ПН 0-1 степени.

Б) Хронический аутоиммунный гепатит, активная фаза, активность III степени, прогрессирующее течение ПН – 3 степени.

В) Гепатолентикулярная дегенерация (болезнь Коновалова – Вильсона).

Г) Жировой гепатоз.

Э

А)

Р2

-

Диагноз поставлен верно.

Р1

-

Диагноз поставлен не полностью: часть нозологий упущена или неверно оценены стадии и/или степень тяжести.

Р0

-

Диагноз поставлен неверно.

В2

1

Обоснуйте поставленный Вами диагноз.

Э

-

Диагноз гепатита поставлен на основании связи заболевания с перенесенным острым вирусным гепатитом С, латентного начала заболевания с рецидивирующим течением, астеновегетативных и диспептических проявлений. Умеренная активность поставлена на основании субиктеричности склер, выраженности телеангиоэктазий в области лица и пальмарной эритемы, болезненности при пальпации в правом подреберье, гепатомегалии.

Р2

-

Диагноз обоснован верно.

Р1

-

Диагноз обоснован не полностью: отсутствует обоснование одной из нозологических форм. Обоснование одной из нозологических форм дано неверно.

Р0

-

Обоснование двух и более нозологических форм дано неверно. Или:

Диагноз обоснован полностью неверно.

В

3

Составьте и обоснуйте план дополнительного обследования пациента.

Э

-

Пациенту рекомендовано: выполнение общего анализа крови для выявления признаков воспаления по ускорению СОЭ, анализ мочи на уробилин. Оценка активности АлАт, АсАт, уровня гамма-глобулинов, тимоловой пробы, холестерина, щелочной фосфатазы, билирубина непрямого, связанного, альбуминов как показателей активности и тяжести течения гепатита. Эхографическое исследование печени для определения структурных изменений. Серологические исследования сыворотки крови на маркеры вирусных гепатитов B, C, D для определения тактики лечения вирусного процесса.

Р2

-

План дополнительного обследования составлен полностью верно.

Р1

-

План дополнительного обследования составлен верно, однако нет обоснования.

Или:

Не названы один или два дополнительных методов обследования из списка, или обоснование для одного или двух назначенных методов обследования дано неверно.

Р0

-

Не названы три и более дополнительных метода обследования.

Или:

Обоснование назначения трех и более методов обследования дано неверно.

Или:

План дополнительного обследования составлен полностью неверно.

В

4

Оцените полученные результаты.

Общий анализ крови: Hb – 110 г/л, эритроциты – 3,8х1012/л, ЦП – 1,00, тромбоциты – 147х109/л, СОЭ – 16 мм/час, лейкоциты – 7,1х109/л, палочкоядерные – 9, сегментоядерные – 50, лимфоциты – 37, моноциты – 4.

АлАт – 16,0 мккат/л, АсАт – 10,5 мккат/л, щелочная фосфатаза – 607,3 ммоль/л, прямой билирубин – 110,5 мкмоль/л, общий билирубин – 118,6 мкмоль/л, холестерин – 3,68 ммоль/л, гамма-глобулины – 19%, тимоловая проба – 13 ед., альбумины – 38,0.

Э

-

Тромбоцитопения, нейтрофилёз. Синдром цитолиза – 2-3 степени, мезенхимального воспаления – 2 степень, синдром холестаза, печеночно-клеточной недостаточности – 0-1.

Р2

-

Оценка результатов проведена правильно.

Р1

-

Оценка результатов проведена правильно, но не все отклонения оценены.

Или:

Частично оценены неверно.

Р0

-

Ответ неверный: названа меньшая часть имеющихся отклонений.

Н

-

047

Ф

A/01.7 

Проведение обследования пациента с целью установления диагноза

Ф

A/02.7 

Назначение и контроль эффективности и безопасности медикаментозного и немедикаментозного лечения

И

-

ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

У

-

Мальчик, 2 года, поступил в отделение с жалобами на учащенный, разжиженный стул с примесью крови.

Из анамнеза известно, что в течение 6 месяцев у ребенка неустойчивый характер стула, причём имеет место ухудшение: в течение последних 2 месяцев стул учащен до 5-8 раз в сутки, кашицеобразный, со слизью и прожилками крови; беспокоят боли в животе, особенно перед дефекацией, похудение, слабость, снижение аппетита, субфебрилъная температура, потеря веса (за 6 месяцев похудел на 3 кг). Амбулаторное лечение повторными курсами антибактериальной терапии, пробиотиками без отчетливого положительного эффекта. Анализы кала на патогенную кишечную группу отрицательны.

Ребенок доношенный, первый в семье, на естественном вскармливании до 6 месяцев. С 6 месяцев отмечается атопический дерматит, пищевая сенсибилизация на белок коровьего молока, после года — непереносимость цитрусовых, шоколада.

Мать и отец ребёнка здоровы, у бабушки по линии матери лактазная недостаточность.

При осмотре: рост 85 см, масса 11,5 кг. Кожные покровы бледные, на лице, голенях участки гиперемии со следами расчесов, слизистые оболочки ротовой полости, конъюнктивы — бледно-розовые. Подкожно-жировая клетчатка развита недостаточно. Сердце — тоны ясные, звучные, выслушивается короткий систолический шум на верхушке, ЧСС — 106 уд/мин. Живот умеренно вздут, выраженная болезненность по ходу ободочной кишки, петли кишечника спазмированы, местами раздуты. Печень +1,5-2 см, край плотный, пальпация безболезненная. Селезёнка не пальпируется. Анус податлив.

В

1

Предположите наиболее вероятный диагноз:

А) Неспецифический язвенный колит, тотальный, активная фаза.

Б) Болезнь Крона, средней степени тяжести, активная форма.

В) Энтеробиоз, тяжелой степени.

Г) Реактивный панкреатит.

Э

А)

Р2

-

Диагноз поставлен верно.

Р1

-

Диагноз поставлен не полностью: часть нозологий упущена или неверно оценены стадии и/или степень тяжести.

Р0

-

Диагноз поставлен неверно.

В2

1

Обоснуйте поставленный Вами диагноз.

Э

-

Диагноз поставлен на основании жалоб пациента на учащенный, разжиженный стул с явлениями гемоколита, данных анамнеза: в течение 6 месяцев у ребенка неустойчивый характер стула, причём имеет место ухудшение: в течение последних 2 месяцев стул учащен до 5-8 раз в сутки, кашицеобразный, со слизью и прожилками крови; беспокоят боли в животе, особенно перед дефекацией, похудение, слабость, снижение аппетита, субфебрилъная температура, потеря веса (за 6 месяцев похудел на 3 кг). Амбулаторное лечение повторными курсами антибактериальной терапии, пробиотиками без отчетливого положительного эффекта. Анализы кала на патогенную кишечную группу отрицательны. Ребенок доношенный, первый в семье, на естественном вскармливании до 6 месяцев. С 6 месяцев отмечается атопический дерматит, пищевая сенсибилизация на белок коровьего молока, после года — непереносимость цитрусовых, шоколада. Мать и отец ребёнка здоровы, у бабушки по линии матери лактазная недостаточность.

При осмотре: рост 85 см, масса 11,5 кг. Кожные покровы бледные, на лице, голенях участки гиперемии со следами расчесов, слизистые оболочки ротовой полости, конъюнктивы — бледно-розовые. Подкожно-жировая клетчатка развита недостаточно. Сердце – без патологий. Живот умеренно вздут, выраженная болезненность по ходу ободочной кишки, петли кишечника спазмированы, местами раздуты. Печень +1,5-2 см, край плотный, пальпация безболезненная. Селезёнка не пальпируется. Анус податлив.

Р2

-

Диагноз обоснован верно.

Р1

-

Диагноз обоснован не полностью: отсутствует обоснование одной из нозологических форм. Обоснование одной из нозологических форм дано неверно.

Р0

-

Обоснование двух и более нозологических форм дано неверно. Или:

Диагноз обоснован полностью неверно.

В

3

Составьте и обоснуйте план дополнительного обследования пациента.

Э

-

Пациенту рекомендовано: анализ крови клинический, общий анализ мочи, биохимический анализ крови, копрограмма, колоноскопия, гистология фрагментов слизистой оболочки ободочной кишки.

Р2

-

План дополнительного обследования составлен полностью верно.

Р1

-

План дополнительного обследования составлен верно, однако нет обоснования.

Или:

Не названы один или два дополнительных методов обследования из списка, или обоснование для одного или двух назначенных методов обследования дано неверно.

Р0

-

Не названы три и более дополнительных метода обследования.

Или:

Обоснование назначения трех и более методов обследования дано неверно.

Или:

План дополнительного обследования составлен полностью неверно.

В

4

Оцените полученные результаты.

Анализ крови клинический: Нb — 92 г/л, эр. — 3,6х10^12 г/л, МСV — 25 пг, МСН — 22 фл, тромб. — 155,8х 10^9/л, лейк. — 12,8х109г/л, ю — 1%, п/я — 6%, с/я — 43%, эоз. — 5%, лимф.— 36%, мон. — 9%, СОЭ — 18 мм/ч.

Общий анализ мочи: цвет — соломенно-жёлтый, прозрачность полная, отн. пл. — 1020, рН —6,0, белок — нет, сахар — нет, лейк. — 2-3 в п. зр., эпит. плоск. — немного, эр. — нет, оксалаты — немного.

Биохимический анализ крови: общий белок — 66 г/л, альбумин — 50%, глобулины: α1 — 6%, α2 — 13%, β — 10%, γ — 21%, билирубин общий — 10 мкмоль/л, прямой — 1,5 мкмоль/л, ЩФ — 620 Ед, АлАТ — 24 Ед/л, АсАТ — 34 Ед/л, амилаза — 60 Ед/л (N — до 120), сыв. железо — 8 мкмоль/л, ОЖСС — 75 мкмоль/л (N — 36-72), СРБ — 62 г/л.

Копрограмма: кал полужидкой консистенции, коричневого цвета с красными вкраплениями, мышечные волокна непереваренные в умеренном количестве, нейтральный жир — нет, жирные кислоты — немного, крахмал внеклеточный — довольно много. Резко положительная реакция Грегерсона, лейк. — 12-20-30 в п. зр., эр. — 30-40 в п. зр., слизь — много.

Колоноскопия: осмотрена ободочная и 30 см подвздошной кишки. Слизистая оболочка ободочной кишки на всём протяжении бледно-розовая, очагово гиперемирована, отёчная, со смазанным сосудистым рисунком, множественными кровоизлияниями, округлые язвы до 0,6-0,8 см на стенках в восходящем и поперечно-ободочном отделах. Слизистая оболочка сигмовидной и прямой кишок бледно-розовая, очагово гиперемирована, выраженная контактная кровоточивость. Взята лестничная биопсия.

Гистология фрагментов слизистой оболочки ободочной кишки: отёк собственной пластинки, расширение и полнокровие капилляров, собственная пластинка с выраженной инфильтрацией нейтрофилами, лимфоцитами, плазматическими клетками и макрофагами. Имеются крипт-абсцессы, архитектоника крипт нарушена, имеется их частичная атрофия.

Э

-

Неспецифический язвенный колит, тотальный, активная фаза. Анемия средней степени тяжести.

Р2

-

Оценка результатов проведена правильно.

Р1

-

Оценка результатов проведена правильно, но не все отклонения оценены.

Или:

Частично оценены неверно.

Р0

-

Ответ неверный: названа меньшая часть имеющихся отклонений.

Н

-

048

Ф

A/01.7 

Проведение обследования пациента с целью установления диагноза

Ф

A/02.7 

Назначение и контроль эффективности и безопасности медикаментозного и немедикаментозного лечения

И

-

ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

У

-

Мальчик 10 лет, поступил в больницу с жалобами на затрудненное ды­хание. Мальчик от третьей беременности (дети от первой и второй беремен­ности умерли в неонатальном периоде от кишечной непроходимости). Болен с рождения: отмечался постоянный кашель, на первом году жизни трижды перенес пневмонию. В последующие годы неоднократно госпитализировался с жалобами на высокую температуру, одышку, кашель с трудно отделяемой мокротой.

При поступлении состояние мальчика очень тяжелое. Масса тела 29 кг, рост 140 см. Кожные покровы бледные, цианоз носогубного треугольника. Выражены симптомы "часовых стекол" и "барабанных пало­чек". ЧД – 40 в 1 минуту, ЧСС - 120 уд/мин. АД 90/60 мм.рт.ст. Грудная клетка бочкообразной формы. Перкуторный звук над легкими с тимпаническим оттенком. Аускультативно: справа дыхание ослаблено, слева - жесткое. Выслушиваются разнокалиберные влажные и сухие хрипы, боль­ше слева. Тоны сердца приглушены, систолический шум на верхушке сла­бой интенсивности. Печень выступает из-под края реберной дуги на 5-6 см по средне-ключичной линии. Селезенка не пальпируется. Стул обильный, с жирным блеском, замазкообразный.

Клинический анализ крови: НЬ - 100 г/л, эритроциты – 3,5х1012/л, ц.п. - 0,85, лейкоциты. - 17,7xl09/л, п/я - 8%, с/я - 54%, эозинофилы - 3%, лимфоциты - 25%, моноциты - 10%, СОЭ - 45 мм/час.

Биохимический анализ крови: общий белок - 60 г/л, альбумины - 46%, альфа1-глобулины - 9%, альфа2-глобулины - 15%, бета-глобулины - 10,5%, гамма-глобулины - 19,5%, тимоловая проба - 9,0 Ед (норма до 4), СРБ – 35 (норма до 10), ЩФ - 850 Ед/л (норма - 220-820), АЛТ –36 Ед/л (норма до 40), АСТ –30 Ед/л (норма до 40) .

Потовый тест (NANODUCT) хлориды пота 140 ммоль/л (норма менее 50 ммоль/л)

Копрограмма: большое количество нейтрального жира.

Рентгенограмма грудной клетки: усиление и резкая двухсторонняя деформация бронхососудистого рисунка, преимущественно в прикорневых зонах, густые фиброзные тяжи. В области средней доли справа очаговая инфильтрация. Отмечается расширение конуса легочной артерии, "капельное сердце".

УЗИ органов брюшной полости: Печень увеличена за счет левой доли, уплотнена, неоднородна, сосудистый рисунок по периферии обеднен, умеренное разрастание соединительной ткани. Поджелудочная железа -15х8х25 мм, увеличена, диффузно уплотнена, имеет нечеткие контуры (га­зы). Желчный пузырь - S-образной формы, с плотными стенками. Селезенка увеличена, уплотнена, стенки сосудов плотные, селезеночная вена извита.

В

1

Предположите наиболее вероятный диагноз.

Э

-

Муковисцидоз, смешанная форма (легочно-печеночно-кишечная с панкреатической недостаточностью), тяжелое течение, фаза обострения. Хронический бронхолегочный процесс (хронический бронхит; пневмония в средней доле справа). Анемия легкой степени, нормохромная, обменно-алиментарная. Аномалия желчного пузыря (S-образная форма).

Р2

-

Диагноз поставлен верно.

Р1

-

Диагноз поставлен неполностью: часть нозологий упущена.

Р0

-

Диагноз поставлен неверно.

В

2

Обоснуйте поставленный Вами диагноз.

Э

-

Диагноз поставлен на основании жалоб больного на затрудненное ды­хание, постоянный кашель с трудно отделяемой мокротой, одышку.

На основании анамнеза: болен с рождения, отмечался постоянный кашель, на первом году жизни трижды перенес пневмонию. В последующие годы неоднократно госпитализировался с жалобами на высокую температуру, одышку, кашель с трудно отделяемой мокротой. Мальчик от третьей беременности (дети от первой и второй беремен­ности умерли в неонатальном периоде от кишечной непроходимости).

На основании объективного осмотра: состояние при поступлении очень тяжелое. Кожные покровы бледные, цианоз носогубного треу­гольника. Выражены симптомы "часовых стекол" и "барабанных пало­чек". ЧД – 40 в 1 минуту, ЧСС - 120 уд/мин. Грудная клетка бочкообразной формы. Перкуторный звук над легкими с тимпаническим оттенком. Аускультативно: справа дыхание ослаблено, слева - жесткое. Выслушиваются разнокалиберные влажные и сухие хрипы, боль­ше слева. Тоны сердца приглушены, систолический шум на верхушке сла­бой интенсивности. Печень выступает из-под края реберной дуги на 5-6 см по среднеключичной линии. Стул обильный, с жирным блеском, замазкообразный.

На основании лабораторных и инструментальных методов обследования: в общем анализе крови - снижение гемоглобина, эритроцитов, ускорение СОЭ, нейтрофильный лейкоцитоз; в биохимическом ан. крови – признаки воспалительного процесса (повышение тимоловой пробы, СРБ, ЩФ), гипопротеинемия, диспротеинемия. Повышенное содержание хлоридов пота. По копрограмме – значительная стеаторея 1 типа.

Рентгенограмма грудной клетки: усиление и резкая двухсторонняя деформация бронхососудистого рисунка, преимущественно в прикорневых зонах, густые фиброзные тяжи. В области средней доли справа очаговая инфильтрация. Отмечается расширение конуса легочной артерии, "капельное сердце".

УЗИ органов брюшной полости: печень увеличена за счет левой доли, уплотнена, неоднородна, сосудистый рисунок по периферии обеднен, умеренное разрастание соединительной ткани. Поджелудочная железа -15х8х25 мм, увеличена, диффузно уплотнена, имеет нечеткие контуры (га­зы). Желчный пузырь S-образной формы, с плотными стенками. Селезенка увеличена, уплотнена, стенки сосудов плотные, селезеночная вена извита.

Р2

-

Диагноз обоснован верно.

Р1

-

Диагноз обоснован неполностью:

отсутствует обоснование одной из нозологических форм

или

Обоснование одной из нозологических форм дано неверно.

Р0

-

Обоснование двух и более нозологических форм дано неверно

или

Диагноз обоснован полностью неверно.

В

3

Составьте план обследования данному больному

О

Дополнительно к проведенному обследованию:

  • Потовая проба проводится трехкратно

  • Генетическое обследование (ДНК-диагностика). В его основе лежит проведение генетических тестов на наиболее типичные для русской популяции мутации гена CFTR, приводящие к развитию МВ.

  • Бронхоскопия, бронхография для диагностики бронхоэктазов

  • Компьютерная томография грудной клетки

  • Исследование функции внешнего дыхания (ФВД)

  • Тесты на недостаточность функции поджелудочной железы

- В динамике микроскопическое исследование кала больных МВ с недостаточностью функции поджелудочной железы (выявляются стеаторея 1 типа - маслянистые капельки нейтрального жира), креаторея, амилорея.

- Измерение концентрации фекального трипсина (обычно низкая или нулевая у больных МВ). При норме 1:160- 1:320.

- Резкое снижение эластазы-1 (Э-1) в кале. В норме > 200 мкг/г

  • ОАК, ОАМ, биохимический анализ крови (показатели функционального состояния печени, ПЖ, кишечника) в динамике.

  • Посев мазка из ротоглотки и носа на микрофлору.

  • Измерение разности назальных потенциалов (у детей старше 6-7 лет). Суть метода состоит в измерении разности биоэлектрического потенциала слизистой оболочки носа и кожи предплечья. У больных МВ разность потенциалов от – 40 до – 90 мВ (при норме от – 5 до – 40 мВ)

Консультации соответствующих специалистов при необходимости: гастроэнтеролога, пульмонолога, хирурга, диетолога, кинезитерапевта, гематолога, оториноларинголога и др.

Р2

-

План дополнительного обследования составлен полностью верно.

Р1

-

План дополнительного обследования составлен верно, однако нет обоснования.

или

Не названы один или два дополнительных метода обследования из списка или обоснование для одного или двух назначенных методов обследования дано не верно.

Р0

-

Не названы три и более дополнительных метода обследования.

или

Обоснование назначения трех и более методов обследования дано неверно.

или

План дополнительного обследования составлен полностью неверно.

В

4

Составить план лечения данному пациенту

Э

-

В зависимости от степени тяжести патологических процессов, фазы течения, сопутствующей патологии, лечение может быть проведено в специализированном стационаре или дома. Данный ребенок госпитализирован в стационар.

Лечение муковисцидоза должно быть комплексным!

Цели терапии больного МВ:

Поддержание образа жизни пациента, максимально приближенного к жизни здоровых детей;

Предупреждение и лечение обострения хронического инфекционно-воспалительного процесса в бронхолегочной системе;

Обеспечение адекватного рациона и режима питания;

Контроль над респираторными инфекциями;

Борьба с развитием осложнений, облегчение состояния ребенка;

Обязательными составляющими лечения больных МВ являются:

1. Методика дренирования бронхиального дерева и лечебная физкультура (физиотерапия, кинезитерапия).

2. Диетотерапия.

3. Муколитическая терапия.

4. Антибактериальная терапия.

5 .Заместительная терапия недостаточности экзокринной функции поджелудочной железы.

6. Витаминотерапия.

7. Лечение осложнений МВ.

Методика дренирования бронхиального дерева и лечебная физкультура

Кинезитерапия – один из важных компонентов комплексного лечения МВ.

Цель: очищение бронхиального дерева от вязкой мокроты, блокирующей бронхи и предрасполагающей к инфекционному поражению легких

Методики кинезитерапии:

1. Постуральный дренаж.

2. Перкуссия и вибрация грудной клетки (клопфмассаж.)

3. Активный цикл дыхания.

4. Аутогенный дренаж (контролируемое откашливание).

Регулярные занятия лечебной физкультурой

Физические упражнения и спорт

Разрешены следующие виды спорта: плавание, бег, езда на велосипеде, лыжи, бадминтон, большой и малый теннис, туризм, верховая езда, йога, ушу, волейбол, гольф.

Запрещены: тяжелая атлетика, прыжки в воду, мотоспорт боди-билдинг, бокс, регби, дзю-до.

Физиотерапия - Экстрапульмональная высокочастотная осцилляция грудной клетки. - Ингаляции с помощью вспомогательной аппаратуры: (Флаттеры, PEP-системы, Спейсеры, Паризаторы, Пик-флоуметры).

Диетотерапия

Питание больных МВ детей должно быть выше возрастной нормы по калорийности, содержанию витаминов и микроэлементов. Калорийность должна составлять 120-150% от нормы, согласно возрасту.

1.Назначается белковая диета, не ограничиваются и жиры, при условии постоянного приема ферментативных препаратов.

  1. Взрослым детям необходимо употреблять жирные продукты (сметану, сыр, сливки), пить много жидкости (1-1,5 литра дополнительно к возрастной норме). Питание должно быть дробным (5-6 раз в день).

  2. Идеальное питание для грудного ребёнка – материнское молоко. При искусственном вскармливании возможно применение специальных адаптированных молочных смесей, содержащих среднецепочечные триглицериды и растительные жиры в эмульгированной форме. Прикорм вводится в 4-5 мес.

  3. При массивной АБ терапии – показаны кисломолочные смеси, или смеси, обогащенные про- и пребиотиками.

  4. В жаркое время года ребёнок теряет с потом большое количество минеральных веществ – необходимо дополнительно подсаливать пищу (1-5 г. соли в день).

  5. Показан прием жирорастворимых витаминов (А, Д, Е, К).

Медикаментозная терапия

Муколитическая терапия:

Оправдано раннее назначение дорназы альфа (Пульмозим, рекомбинантная челове-ческая ДНаза - ингаляционно через небулайзер по 2,5 мг 1 раз в день), обладающей выраженным муколитическим и противовоспалительным действием и снижающей концентрацию маркеров воспаления в бронхоальвеолярной жидкости.

Наиболее эффективные муколитические препараты: Амброксола гидрохлорид; Ацетилцистеин; физиологический (0,9%) и гипертонический (3-7%) растворы.

Антибиотикотерапия.

Показания для назначения антибиотиков при МВ:

1. При появлении первых признаков обострения бронхолегочного процесса. 2. Применение с профилактической целью.

3. Проводить в течение достаточно длительного периода времени.

Выбор антибиотика определяется:

- видом микроорганизмов, выделяемых из бронхиального секрета больного МВ - чувствительностью их к антибиотикам.

При легочной патологии применяются: цефалоспорины 1,2,3 поколения, аминогликозиды, пенициллины, макролиды, фторхинолоны в зависимости от чувствительности выделенного возбудителя.

- Используется инъекционный и ингаляционный метод введения препаратов, реже пероральный. - Лекарства принимаются в течение всей жизни. - Выбор антибактериального препарата осуществляется по результатам регулярного посева мокроты (раз в 3 месяца), который выявляет болезнетворный микроорганизм и его чувствительность к антибиотикам.

- У детей до 3 лет обычно высеиваются стафилококк и гемофильная палочка. - У трети больных - синегнойная палочка, она поражает 83-85% взрослых. - Курс лечения - 2-3 недели (при обострении).

1.Антибактериальная терапия при высеве из бронхиального секрета Staphylococcus aureus.

Чаще применяются противостафилококковые оральные антибиотики: Макролиды, Амоксиклав, Оксациллин, Рифампицин, Ципрофлоксацин, Клиндамицин,

Ко-тримоксазол, Фузидиевая кислота, Флуклоксациллин (в/в), Цефалоспорины 1-2 поколения (в\м, в/в), Ванкомицин (в/в), Цефуроксим (в/в).

2.Антибактериальная терапия при высеве из бронхиального секрета Pseudomonas aeruginosa:

Цефтазидим (в/в), Цефепим (в/в), Азлоциллин (в/в), Аминогликозиды, Меропенем (в/в), Пиперациллин (в/в), Тобрамицин (в/в), Цефалоспорины 3-4 поколений, Фторхинолоны, Карбапенемы, Колистин (в/в).

3.Антисинегнойные препараты для ингаляций: Брамитоб, Тобрамицин (ТОБИ), Колистин.

  1. Кортикостероидные препараты, антицитокины, ингибиторы протеаз и нестероидные противовоспалительные средства назначаются только для более быстрого купирования воспалительного процесса.

IV. Терапия недостаточности поджелудочной железы

  • Панкреатические ферменты:

  • Креон (10000; 25000; 40000)

  • Панцитрат (10000; 25000)

  • Микразим (10000; 25000)

  • Эрмиталь (10000, 25000, 36000)

Дозы ферментов подбираются индивидуально и зависят от тяжести кишечного синдрома. В среднем 2000 - 6000 ЕД/кг/сут., равномерно распределив на все приемы пищи. Лечение ферментами пожизненное.

О достаточности дозы ферментов и эффективности лечения судят по: отсутствию диспепсических симптомов, отсутствию стеатореи, достаточным весовым прибавкам.

V. Лечение синдрома дистальной интестинальной обструкции

Если состояние ребенка не тяжелое, ему назначают Лактулозу:

- для детей до 12 месяцев – 2,5 мл, - для детей от 1 до 5 лет – 5 мл,

- для детей 6-12 лет – 10 мл, принимать 2 раза в сутки.

Также показан Ацетилцистеин, который принимают 3 раза в день, доза от 200до 600 мг. Лечение включает применение высокоосмолярных растворов, панкреатических ферментов, регидратационных препаратов.

VI. Терапия поражения печени

Показания: гепатомегалия, синдромом холестаза, цирроз печени с и без синдрома портальной гипертензии (с цитолизом и без) - Урсодезоксихолевая кислота (Урсосан, Урсофальк) - Гепабене - Эссенциале-форте и др.

Хирургическое лечение

Сейчас практикуются операции по пересадке поврежденных органов: пересадка печени, трансплантация легких, тройная трансплантации (сердца, печени и лёгкого).

Генотерапия

Направленное внедрение нового генетического материала (ДНК, РНК) в клетки с терапевтическими целями.

Р2

-

Выбраны верные группы препаратов, выбор правильно обоснован.

Р1

-

Выбраны правильные группы препаратов, однако выбор не обоснован.

или

Выбрана только одна группа препаратов, обоснование выбора данной группы верное.

Р0

-

Ответ неверный.

В

5

Прогноз и особенности диспансерного наблюдения

Э

-

Прогноз муковисцидоза – неблагоприятный. Дети, больные муковисцидозом, являются инвалидами. На сегодняшний день полностью победить эту болезнь невозможно, но при условии постоянного адекватного лечения человек с таким диагнозом может прожить относительно долгую полноценную жизнь.

Если в 50 годах более 60% больных МВ умирало в возрасте до 1 года, то в настоящее время более 32% наблюдаемых в США больных МВ - старше 18 лет,в России - 29,2%.

На сегодняшний день, родившемуся в 1996 г. больному МВ в Великобритании, Канаде и США гарантируется 40 лет жизни.

В России средняя продолжительность жизни больного МВ равняется 20 - 27 лет с тенденцией к увеличению числа взрослых больных МВ.

С С1993 по 2013 гг. выживаемость больных, проживающих в Москве, увеличилась более чем на 20 лет (с 16 до 39 лет, соотв.).

При своевременно поставленном диагнозе и правильном лечении можно облегчить состояние ребенка, избежать частых обострений и продлить его жизнь.

Если болезнь выявляется до рождения ребенка или сразу после этого, его начинает лечить неонатолог, а затем педиатр.

Амбулаторное наблюдение больного педиатром по схеме:

- дети до 3-х месяцев – каждые 2 недели

- 3-6 мес. – 1 раз в мес.

- 6-12 мес. – 1 раз в 2 мес.

- после 12 мес. – ежеквартально, при необходимости чаще.

Проводятся регулярные осмотры пульмонолога, гастроэнтеролога, эндокринолога, ЛОР-врача. - Каждые 3 мес. плановое обследование: ОАК, спирометрия, пульсоксиметрия, микробиологический анализ мокроты, копрология; консультация диетолога, психолога. - Каждые 6 мес. проводят исследование: БАК, кровь на 25ОНD3, консультация ЛОР-врача, гастроэнтеролога. Ежегодно: эластаза-1 кала, ЭКГ, ЭХО-КГ, УЗИ ОБП, рентгенография грудной клетки, КТ органов грудной клетки (с 5 лет или по показаниям), КТ пазух носа (с 5 лет). Годовой эпикриз (выписка для МСЭ) с рекомендациями и планом наблюдения на год. Подписание информированного согласия и внесение данных больного в Национальный регистр.

Вакцинопрофилактика. Прививают таких детей как всех по графику. Если последние 2 недели ребенок не болел, можно прививать.

- Вакцинопрофилактика детских капельных инфекций и гриппа, на фоне которых развиваются бактериальные пневмонии, вакцинация против пневмококковой и гемофилюсной инфекции.

- 1-2 раза в год пациенты должны посещать специализированный центр муковисцидоза амбулаторно или в условиях дневного стационара для контроля состояния и назначений.

- Родители консультируются у генетика. Семьи больных должны быть проинформированы о сайтах с достоверной информацией и о горячих линиях.

Р2

-

Прогноз и этапы диспансерного наблюдения указаны верно.

Р1

-

Прогноз указан верный, диспансерного наблюдения указаны частично

или прогноз неверный, этапы диспансерного наблюдения указаны верно

или прогноз и этапы диспансерного наблюдения указаны частично

Р0

-

Ответ неверный.

Н

-

049

Ф

A/03.7 

Реализация и контроль эффективности индивидуальных реабилитационных программ для детей

Ф

A/04.7 

Проведение профилактических мероприятий, в том числе санитарно-просветительной работы среди детей и их родителей

И

-

ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

У

-

Мальчик М., 7 лет, осмотрен участковым педиатром в июне в связи с жалобами на выде­ления из носа и чихание, приступы удушья.

Анамнез заболевания: ребенок заболел 2 года назад, когда в апреле появились сильный зуд и жжение глаз, слезотечение, светобоязнь, гипере­мия конъюнктивы. Позднее к описанным клиническим проявлениям присоединились зуд в области носа и носоглотки, заложенность носа, за­трудненное дыхание. Некоторое облегчение приносили антигистаминные препараты, гормональные капли местно. В середине июня симптомы заболевания прекращались. В настоящее время одышки беспокоят 1 раз в неделю в дневное время, ночные – более 2 раз в месяц, проходят самостоятельно через 1 – 2 часа.

Из семейного анамнеза известно, что мать ребенка страдает экземой, у самого больного детская экзема отмечалась до 3 лет.

При осмотре: мальчик астенического телосложения. Кожные покровы чистые, сухие. Дыхание через нос затруднено, больной почесывает нос, чихает. Из носа обильные водянистые выделения. Веки отечны, конъюнк­тива гиперемирована, слезотечение. Частота дыхания 22 в минуту. В лег­ких дыхание несколько ослаблено, над всей поверхностью в небольшом количестве выслушиваются рассеянные сухие свистящие хрипы. Тоны сердца ритмичные, громкие. Живот мяг­кий, безболезненный. Стул и мочеиспускание не нарушены.

Общий анализ крови: НЬ - 112 г/л. Эр – 3,2х1012/л, Лейк – 7,2х109/л, п/я - 3%, с - 34%, э -12%, л - 50%, м - 1%, СОЭ - 5 мм/час.

В

1

Предположите наиболее вероятный диагноз.

Э

-

Поллиноз (бронхильная астма, атопическая, легкое персистирующее течение, аллергический ринит, аллергический конъюнктивит), обострение.

Р2

-

Диагноз поставлен верно.

Р1

-

Диагноз поставлен неполностью: часть нозологий упущена (например, поллиноз)

Р0

-

Диагноз поставлен неверно.

В

2

Обоснуйте поставленный Вами диагноз.

Э

-

Диагноз бронхиальной астмы поставлен на основании: наличия одышки, дистанционных хрипов, аускультативно сухих хрипов в легких. Тяжесть астмы определена на основании частоты дневных и ночных симптомов.

Диагноз поллиноза установлен на основании наличия обострений в весеннее- летний период на протяжениит 3 лет подряд.

Р2

-

Диагноз обоснован верно.

Р1

-

Диагноз обоснован неполностью:

отсутствует обоснование одной из нозологических форм (поллиноза).

или

Обоснование одной из нозологических форм дано неверно.

Р0

-

Обоснование двух и более нозологических форм дано неверно.

или

Диагноз обоснован полностью неверно.

В

3

Составьте и обоснуйте план дополнительного обследования пациента.

Э

-

Пациенту рекомендовано: исследование функции внешнего дыхания (спирометрии), аллергологическое обследование (кожное тестирование) в периоде ремиссии в осеннее – зимний период или обследование in vitro. Показаны консультация отоларинголога и окулиста.

Р2

-

План дополнительного обследования составлен полностью верно.

Р1

-

План дополнительного обследования составлен верно, однако нет обоснования.

или

Не названы один дополнительный метод обследования из списка или обоснование для одного или двух назначенных методов обследования дано не верно.

Р0

-

Не названы два дополнительных метода обследования.

или

Обоснование назначения трех и более методов обследования дано неверно.

или

План дополнительного обследования составлен полностью неверно.

В

4

Препарат какой группы лекарственных средств Вы бы рекомендовали пациенту в составе базисной терапии. Обоснуйте свой выбор.

Э

-

Будесонид в виде дозированного аэрозольного ингалятора (ДАИ) в дозе 100 мкг 1 раз в день 3 месяца. Выбор препарата обусловлен тем, что ингаляционные кортикостероиды являются препаратами выбора, так как поставляются непосредственно в пораженный орган и обладают наибольшим противовоспалительным действием. При применении ингаляционных кортикостероидов необходимо использовать спейсер, который упрощает процедуру доставки препарата в бронхи и повышает эффективность ингаляций. Бета 2 агонисты короткого действия – по потребности. Интраназально препарат мометазона 1 раз в день на протяжении 1 месяца. Применение интраназальное местных кортикостероиодных препаратов способствует также и уменьшению глазных симптомов. Внутрь целесообразно назначение антигистаминных препаратов 2 –го поколения при отсутствии эффекта от интраназальных кортикостероидов.

Р2

-

Выбраны верные группы препаратов, выбор правильно обоснован.

Р1

-

Выбраны правильные группы препаратов, однако выбор не обоснован.

или

Выбрана только одна группа препаратов, обоснование выбора данной группы верное.

Р0

-

Ответ неверный: в качестве препарата базисной терапии предложен комбинированный препарат в виде порошкового ингалятора.

В

5

В течение последующих 3 месяцев у ребенка не было приступов удушья. Данные спирометрии в норме. Обострений дерматита не было. Какова Ваша дальнейшая тактика терапии? Обоснуйте свой выбор.

Э

-

Закончить базисную терапию будесонидом, так как пыление причинно – значимых аллергенов закончилось и в течение месяца после окончания пыления растений терапия ингаляционными кортикостероидами проводилась, что достаточно для купирования аллергического воспаления в бронхах. Бета 2 агонисты короткого действия – по потребности.

Р2

-

Дальнейшая тактика лечения выбрана верно.

Р1

-

Тактика ведения пациента выбрана верно, однако не обоснована или обоснована неверно.

Р0

-

Тактика ведения данного пациента выбрана полностью неверно.

Н

-

050

Ф

A/01.7 

Проведение обследования пациента с целью установления диагноза

Ф

A/02.7 

Назначение и контроль эффективности и безопасности медикаментозного и немедикаментозного лечения

И

-

ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ

У

-

Мальчик 12,5 лет, поступил с жалобами на боли в поясничной области, головокружение, урежение мочеиспускания.

Ребенок от второй беременности, протекавшей с нефропатией в третьем триместре. Роды вторые, в срок. Масса при рождении 3600 г, длина 53 см. Грудное вскармливание до 2 мес. До 1 года страдал атопическим дерматитом. Из инфекций перенес краснуху, вирусный гепатит В. Медицинский отвод от прививок.

Болен с рождения: в анализах мочи отмечалась лейкоцитурия (до 10 лейкоцитов в поле зрения), наблюдались эпизоды повышения температуры тела до 38,8°С. Впервые был обследован в стационаре в возрасте 2 лет, диагностирован двухсторонний смешанный ПМР IV-V ст., мегауретер. По поводу этого проведена антирефлюксная операция. В дальнейшем ребенок регулярно наблюдался нефрологом. Неоднократно выявлялась лейкоцитурия и бактериурия. С 12-летнего возраста стали отмечаться подъемы АД, в анализах мочи - нарастающая протеинурия, в биохимическом анализе крови - периодическое повышение уровня мочевины и креатинина.

При осмотре: Рост 136 см, вес 32 кг. Кожные покровы бледные, сухие, отеков нет. В легких везикулярное дыхание, хрипов нет. Тоны сердца приглушены, систолический шум на верхушке. АД 150/100 мм рт.ст. Живот мягкий, безболезненный. Симптом Пастернацкого положительный с обеих сторон.

Общий анализ крови: Нb - 95 г/л, Эр - 4,3xl012/л, лейкоциты – 11,0х109/л, п/я - 7%, с - 71%, э - 1%, л - 16%, м - 5%, СОЭ - 25 мм/час.

Общий анализ мочи: белок - 0,3‰, лейкоциты - сплошь все поле зрения, эритроциты - единичные в препарате, бактерии - много.

Биохимический анализ крови: общий белок - 66,0 г/л, холестерин -4,4 ммоль/л, мочевина - 15,8 ммоль/л, креатинин - 280,0 мкмоль/л, кальций ионизированный - 1,0 ммоль/л. СКФ по Шварцу 18 мл/мин.

УЗИ почек: контур почек неровный, больше справа. Правая почка -82х40 мм, паренхима - 10 мм. Левая почка - 96х48 мм, паренхима - 19 мм. Паренхима почек уплотнена, мало структурна, эхогенность неравномерно значительно повышена, больше справа.

Проба по Зимницкому: дневной диурез - 350,0, ночной диурез - 1600,0; колебания относительной плотности - 1000-1006.

В

1

Предположите наиболее вероятный диагноз.

Э

-

Хронический необструктивный пиелонефрит, связанный с рефлюксом, активная стадия. Рефлюкс-нефропатия. Ренальная гипертензия. Анемия легкой степени тяжести, смешанного генеза (анемия хронического воспаления, снижение продукции эритропоэтина). Хроническая болезнь почек IV стадии, альбуминурия 3 стадия.

Р2

-

Диагноз поставлен верно.

Р1

-

Диагноз поставлен неполностью: часть нозологий упущена или неверно оценена стадия хронической болезни почек.

Р0

-

Диагноз поставлен неверно.

В

2

Обоснуйте поставленный Вами диагноз.

Э

-

Диагноз Хронического необструктивного пиелонефрита определен на основании анамнестических данных (неоднократное выявление лейкоцитурии, данные об оперативном лечении рефлюкса), данных общего анализа мочи (лейкоцитурия, бактериурия), общего анализа крови (нейтрофильный лейкоцитоз).

Диагноз хронической болезни почек (ХБП) определен по наличию признаков поражения почек (протеинурия) на протяжении 3-х и более месяцев (анамнестические данные) и снижении СКФ. Расчетная СКФ 18 мл/мин, что позволяет говорить о IV стадии ХБП. Кроме того у ребенка имеются клинические (задержка роста, артериальная гипертензия) и лабораторные (анемия, гипокальциемия) признаки ХБП.

Диагноз рефлюкс-нефропатии установлен на основании анамнестических данных (двухсторонний смешанный ПМР IV-V ст., мегауретер), УЗИ-картины сморщивания почки, протеинурии, АД-гипертензии, снижения канальцевых и клубочковых функций.

Диагноз ренальной гипертензии определен на основании данных объективного осмотра (Выявление повышения АД), анамнестических данных о повышении АД при прогрессирующем снижении почечных функций).

Диагноз анемии легкой степени тяжести смешанного генеза установлен на основании данных общего анализа крови у больного с хронической болезнью почек (снижение синтеза эритропоэтина) и активной стадией пиелонефрита (анемия хронического заболевания).

Р2

-

Диагноз обоснован верно.

Р1

-

Диагноз обоснован неполностью:

отсутствует обоснование одной из нозологических форм

или

Обоснование одной из нозологических форм или метаболического синдрома дано неверно.

Р0

-

Обоснование двух и более нозологических форм дано неверно.

или

Диагноз обоснован полностью неверно.

В

3

Составьте и обоснуйте план дополнительного обследования пациента.

Э

-

Пациенту рекомендовано:

проведение суточного мониторирования АД для оценки стабильности повышения АД, суточного профиля АД;

проведение ЭКГ для выявления метаболических нарушений в миокарде и возможных сопутствующих нарушений ритма

проведение ЭХО-КГ для оценки толщины стенок миокарда, диастолической и систолической функции у ребенка с АД гипертензией

консультация окулиста и проведение офтальмоскопии для оценки наличия гипертонической офтальмопатии

исследования состояния обмена железа (сывороточное железо, ОЖСС, ферритин, трансферрин, НТЖ), определение эритроцитарных индексов и количества ретикулоцитов для уточнения характера анемии

посев мочи на флору для уточнения возбудителя,

проведение сцинтиографии для уточнения раздельной функции почек.

Р2

-

План дополнительного обследования составлен полностью верно.

Р1

-

План дополнительного обследования составлен верно, однако нет обоснования.

или

Не названы один или два дополнительных метода обследования из списка или обоснование для одного или двух назначенных методов обследования дано не верно.

Р0

-

Не названы три и более дополнительных метода обследования.

или

Обоснование назначения трех и более методов обследования дано неверно.

или

План дополнительного обследования составлен полностью неверно.

В

4

Препарат какой группы антигипертензивных лекарственных средств Вы бы рекомендовали пациенту в составе комбинированной терапии. Обоснуйте свой выбор.

Э

-

Ингибиторы АПФ или антагонисты рецепторов к ангиотензину II. Выбор препарата из этих групп основан на их нефропротективных свойствах. Данные группы антигипертензивных препаратов являются «золотым» стандартом при лечении пациентов с ХБП I-III стадии. Наиболее доказанными нефропротективными свойствами из группы ингибиторов АПФ обладает рамиприл, из группы антагонистов рецепторов к ангиотензину II – лозартан.

Р2

-

Выбраны верные группы антигипертензивных препаратов выбор правильно обоснован.

Р1

-

Выбраны правильные группы антигипертензивных препаратов, однако выбор не обоснован.

или

Выбрана только одна группа препаратов, обоснование выбора данной группы верное.

Р0

-

Ответ неверный: названы любые другие группы антигипертензивных лекарственных препаратов, кроме ингибиторов АПФ и антагонистов рецепторов к ангиотензину II.

В

5

Какие препараты для коррекции анемии наиболее целесообразны? Обоснуйте Ваш выбор.

Э

-

Пациенту показано назначение препаратов эритропоэтина в комбинации с препаратами железа, что позволяет снизить дозу эритропоэтина. Предпочтительный путь введения препаратов железа – парентеральный, так как на фоне хронического воспаления активируется синтез гепсидина и снижается кишечная абсорбция железа.

Р2

-

Дальнейшая тактика лечения выбрана верно.

Р1

-

Тактика ведения пациента выбрана верно, однако не обоснована или обоснована неверно.

Р0

-

Тактика ведения данного пациента выбрана полностью неверно.