Генотоксичность

В генетике генотоксичность означает способность вредных веществ повреждать генетическую информацию. Его часто путают с мутагенностью, которая относится к постоянным трансмиссивным вариациям в количестве и структуре генетического материала клеток или организмов, которые могут увеличивать частоту мутаций. Следовательно, генотоксичность включает в себя мутагенность, но не все генотоксические вещества являются мутагенными, поскольку они не могут вызывать генетические изменения в последовательностях ДНК. В то время как это обычно смягчается организмом посредством репарации ДНК или процесса апоптоза (контролируемой гибели клеток), повреждение не всегда может быть исправлено, что приводит к мутагенезу.
Генотоксиканты включают в себя физические, биологические и химические вещества. Генотоксические вещества вызывают эти повреждения или мутации посредством прямого или косвенного взаимодействия с генетическим материалом. Всё зависит от времени действия и дозы генотоксиканта.
Есть пара различных эффектов генотоксического агента в эукариотическом организме в зависимости от того, какой тип клетки поражен. В соматических клетках генетические повреждения могут приводить к злокачественным новообразованиям, тогда как в половых клетках наследственные мутации могут приводить к врожденным дефектам.
Оценка влияния генотоксичности различных материалов для использования в качестве компонентов лекарственного средства имеет особенное значение. К примеру, хром, который является переходным металлом, может вызывать повреждения ДНК, что может привести к канцерогенезу.
Пирролизидиновые алкалоиды - это такие вещества, которые встречаются в растениях, но токсичны для животных, включая человека. Почти половина всех ПА классифицируются как генотоксичные, а многие - канцерогенные. Многие химические вещества могут быть генотоксичными и, как следствие, мутагенными.
Если говорить о протонкогены, то это обычные немутантные гены (по сравнению с онкогенами). Когда они становятся больше и растут, то происходят различные изменения в орагнизме, которые в дальнейшем могут вызвать рак.

Наследственные опухолевые синдромы выражаются в передаче от поколения к поколению склонность к опухолевым заболеваниям. Симптомами такого рода заболевания может быть то, что рак разивается довольно-таки рано и быстро. Для диагностики проводят генетическое тестирование. И по его результатам назначают лечение, так как полностью избавиться от этого нельзя. К таким методам можно отнести ПЦР и секвенирование. Секвенирование- определение последовательностей ДНК и РНК. Секвенирование ДНК также можно использовать для выявления людей, которые могут подвергаться риску определенных типов унаследованного рака . Например, сканирование нормальных клеток на наличие мутаций в генах BRCA1 или BRCA2 может указать, есть ли у человека вероятность развития рака, связанного с этими мутациями, выше среднего. Если это так, то такие люди могут принять ряд мер, чтобы снизить свой риск. Метод ПЦР включает использование коротких последовательностей ДНК, называемых праймерами, для выбора части генома для амплификации. Температура образца многократно повышается и понижается, чтобы помочь ферменту репликации ДНК скопировать целевую последовательность ДНК. Этот метод может создать миллиард копий целевой последовательности всего за несколько часов. Оба метода считаются довольно быстрыми и дешёвыми.
Иногда после того, как у человека диагностируют рак, врач проводит тесты на образце раковых клеток, чтобы выявить определенные изменения в генах. Эти тесты иногда могут дать информацию о прогнозе болезни и помочь определить, могут ли быть полезны определенные виды лечения.
Эти типы тестов ищут изменения приобретенных генов только в раковых клетках, взятых у пациента. То есть этот тест НЕ определяет риск и подверженность к раку.