МБХpride / Генетика человека тетсты к модулю

140. к какому подходу в лечении наследственных заболеваний можно отнести следующий пример: назначение соматотропного гормона ребенку с наследственной формой карликовости вследствие сниженной функции гипофиза: а) диетическое ограничение; б) возмещение продукта; в) альтернативный путь обмена; г) усиленное выведение субстрата

141. назначение противосудорожного средства ребенку с наследственным заболеванием липидного обмена, проявляющегося в нарушении проводящих путей и развитием судорог следует отнести к: а) этиологическому лечению; б) патогенетическому лечению; в) симптоматическому лечению; г) диетотерапии

142. полузамкнутый пальцевой узор, имеющий один трирадиус: а) дуга; б) петля; в) завиток; г) двойная петля

144. пренатальная диагностикА: а) комплекс мероприятий, направленных на предупреждение развития заболевания у ребенка; б) мероприятия по предотвращению беременности при высоком риске рождения больного ребенка; в) диагностика болезни у эмбриона или плода; г) диагностика гетерозиготного носительства рецессивных патологических генов у беременной

145. число гребешков от дельты до центра узора называют: а) гребневым счетом; б) пальцевым трирадиусом; в) ладонной складкой; г) ладонным узором

146. изучение дерматоглифических показателей ладони: а) плантоскопия; б) пальмоскопия; в) дактилоскопия; г) эндоскопия

147. признак встречается не в каждом поколении, у больных родителей – больные дети, у здоровых родителей – больной ребенок. Данные признаки соответствуют типу наследования: а) аутосомно-доминантный; б) аутосомно-рецессивный; в) рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой; г) доминантный, сцепленный с Х- хромосомой

148. закон Харди-вайнберга используется в генетике человека для определения: а) симптомов наследственного заболевания; б) частоты встречаемости генов в популяции людей; в) механизмов получения наследственного синдрома; г) коррекции этиологического лечения наследственного заболевания

149. аутосомные наследственные синдромы все, кроме: а) Патау, Эдвардса, Дауна; б) Шерешевского-Тернера, Клайнфельтера; в) Марфана, Вильямса; г) Штейнерта, Вольфа-Хиршхорна

150. Две поврежденные негомологичные хромосомы обмениваются оторвавшимися участками – это: а) инверсия; б) дупликация; в) реципрокная траслокация; г) делеция

Дать характеристику синдромов: причина возникновения и фенотипические признаки:

1. Синдрома Патау

2. Синдрома Дауна

3. Синдрома Эдвардса

4. Синдрома Шерешевского-Тернера

5. Синдрома Клайнфельтера

6. Синдрома Кошачьего крика

7. Синдрома Трисомии по Х хромосоме

8. Синдрома Марфана

9. Болезни Тея – Сакса

10. Галактоземии

11. Фенилкетонурии

12. Синдрома Прадера – Вилли

13. Синдрома Ангельмана

14. Мукополисахаридоза

15. Муковисцидоза

16. Адреногенитального синдрома

1 – а 2 – в 3 – в 4 – г 5 – а 6 – б 7 – б 8 – б 9 – а 10 – в 11 – в 12 – а 13 – а 14 – а 15 – б 16 – а 17 – в 18 – в 19 – б 20 – б 21 – б 22 – в 23 – а 24 – б 25 – б 26 – а 27 – а 28 – г 29 – а 30 - в	31 – г 32 – б 33 – в 34 – а 35 – в 36 – а 37 – б 38 – б 39 – б 40 – в 41 – б 42 – г 43 – г 44 – в 45 – в 46 – а 47 – б 48 – б 49 – в 50 – в 51 – б 52 – а 53 – б 54 – б 55 – б 56 – б 57 – б 58 – г 59 - б 60 - в	61 – б 62 – б 63 – б 64 – б 65 – б 66 – в 67 – а 68 – в 69 – б 70 – в 71 – в 72 – а 73 – б 74 – в 75 – в 76 – г 77 – а 78 – а 79 – б 80 – г 81 – б 82 – г 83 – г 84 – г 85 – а 86 – б 87 – в 88 – г 89 – а 90 - г	91 – а 92 – б 93 – г 94 – б 95 – б 96 – г 97 – а 98 – в 99 – в 100 – а 101 – г 102 – а 103 – в 104 – а 105 – б 106 – в 107 – б 108 – б 109 – в 110 – б 111 – а 112 – а 113 – г 114 – г 115 – б 116 – б 117 – б 118 – а 119 – б 120 - г	121 – б 122 – а 123 – б 124 – в 125 – б 126 – б 127 – в 128 – в 129 – в 130 – б 131 – а 132 – в 133 – в 134 – б 135 – б 136 – а 137 – б 138 – б 139 – в 140 – б 141 – в 142 – б 143 – в 144 – в 145 – а 146 – а 147 – б 148 – б 149 – б 150 - в

Ответы к тестам: