База тестов «Химия» - 2 семестр – органика функциональные группы органических соединений

1. Существует несколько классификаций органических соединений. Укажите, на какие две группы делятся органические соединения по строению углеродного скелета:

1. Ароматические и карбоциклические

2. Ациклические и циклические

3. Гетероциклические и кислородосодержащие

4. Арены и алкены

5. Алканы и циклоалканы

2. Простейшим представителем предельных углеводородов является метан СН₄. Укажите тип связи и гибридизацию атома углерода в его молекуле:

1. σ-связь sp³

2. π-связь sp³

3. σ-связь sp²

4. π-связь sp²

5. π-связь sp

3. Ацетилен, первый член гомологического ряда алкинов, содержит в своей структуре тройную углерод-углеродную связь. Укажите гибридизацию атомов углерода в его молекуле:

1. sp

2. sp²

3. sp³

4. sp³d²

5. d²sp³

4. При синтезе глицерина, широко применяющегося в медицине, используется аллиловый спирт:

С целью определения возможного протекания реакции, укажите тип связи между углеродными атомами С₂-С₃ и их гибридизацию:

1. σ-связь sp³

2. π-связь sp³

3. σ-связь sp²

4. π-связь sp²

5. π-связь sp

5. Укажите, какое из перечисленных ниже соединений содержит π-связь:

А.
В.
С.
D.
Е.

6. Изучение любого класса органических соединений начинается с общей формулы. Укажите такую формулу для алканов:

А.	CnH2n
В.	CnH2n–6
С.	CnH2n+2
D.	CnH2n
Е.	CnH2n

7. Алкадиенами называют углеводороды алифатического ряда, содержащие две двойные связи. Укажите общую формулу гомологического ряда алкадиенов:

А.	CnH2n-1
В.	CnH2n+1
С.	CnH2n+2
D.	CnH2n-2
Е.	CnH2n

8. Укажите, какое название соответствует радикалу, структурная формула которого имеет вид:

СН3―СН2―

1. Метил

2. Фенил

3. Бутил

4. Этил

5. Пропил

9. Укажите, какое название соответствует радикалу, структурная формула которого имеет вид:

СН3―

1. Пропил

2. Метан

3. Бутил

4. Метилен

5. Метил

10. Гетерофункциональное соединение коламин – компонент сложных липидов, являющихся структурными единицами клеточных мембран:

Укажите класс данного соединения по функциональным группам:

1. Аминокислота

2. Гироксикислота

3. Аминоспирт

4. Многоатомный спирт

5. Простой эфир

11. Для прогнозирования химических свойств органических веществ важно знать его принадлежность к определенному классу соединений. Укажите, какое из приведенных названий соответствует группе ― NO₂:

1. Амино

2. Нитро

3. Имино

4. Диазо

5. Нитрозо

12. Путем синтеза было получено нижеприведенное соединение. Укажите класс органических соединений, к которому оно относится:

1. Ангидрид

2. Галогенангидрид

3. Соль

4. Эфир

5. Амид

13. Было синтезировано нижеприведенное соединение. Укажите класс органических соединений, к которому оно относится:

1. Амин

2. Нитрил

3. Ангидрид

4. Амид

5. Имин

14. На одной из стадий синтеза было получено вещество, структурная формула которого приведена ниже. Укажите класс органических соединений, к которому оно относится:

1. Амид

2. Нитрил

3. Спирт

4. Эфир

5. Амин

15. Используя систематическую номенклатуру укажите название данного соединения:

1. 2-метил-5-этилгексен-3

2. 2,5-диметилгептен-3

3. 2,5-диметилгептен-4

4. 2,5-диметил-5-этилпентен-3

5. 1,4-диметил-5-этилпентен-2

16. Укажите название органического соединения, имеющего следующее строение:

1. хлорпропан

2. 2-хлор-2-метилэтан

3. Хлористый пропил

4. 2,2 - дихлорпропан

5. 2-хлорпентан

17. Укажите правильное название соединения по международной номенклатуре IUPAC:

1. 3,4-Диметилгептен-3

2. 2-Метил-3-этилпентен

3. 2-Этил-3-метилпентен-2

4. Диметилдиэтилэтилен

5. 3,4-Диметилгексен-3

18. Укажите, какое из приведенных соединений относится к непредельным:

А.
В.
С.
D.
Е.

19. Укажите, какое из приведенных соединений относится к насыщенным:

А.
В.
С.
D.
Е.

20. В лаборатории проводиди реакцию восстановдения пропилена:

Укажите тип и механизм данной реакции:

1. Электрофильное замещение

2. Нуклкофильное присоединение

3. Радикальное замещение

4. Электрофильное присоединение

5. Нуклеофильное замещение

21. Функциональная группа – это атом или группа атомов, определяющие принадлежность соединения к определенному классу органических соединений и ответственные за его химические свойства. Укажите такую группу для сульфокислот:

1. –COOH

2. –SH

3. –C≡N

4. –COH

5. –SO₃H

22. В результате проведения синтеза, который может быть представлен реакцией:

CH₄ + 3I₂ …

получают вещество йодоформ, применяемое как наружное средство, вместо йода, так как данное вещество не вызывает местного воспаления. Укажите возможную формулу данного вещества:

1. СH₃I

2. СH₂I₂

3. CHI₃

4. CI₄

5. HI

23. Путем синтеза гиппуровой кислоты происходит связывание бензойной кислоты, освобождающейся при разрушении ароматических соединений в организме. Для понимания биохимического механизма образования данного соединения, укажите класс соединений, к которому оно относится:

1. Ангидрид

2. Галогенангидрид

3. Амид

4. Эстер

5. Соль

24. Молочная кислота, являющаяся гидроксикислотой, образуется в кишечнике при действии бактерий Lactobacillus acidophilus и может связываться с белками молока. Укажите функциональные группы данного соединения, которые могут образовывать химические связи с белками молока:

1. –COOH –NH₂

2. –COOH –OH

3. –COOR –OH

4. –COOR₁ –O–R₂

5. –CONH₂ –OH

25. Гетерофункциональное соединение коламин – компонент сложных липидов, являющихся структурными единицами клеточных мембран:

Укажите класс соединения по функциональным группам, которые образуют ковалентные связи с липидами мембранного слоя:

1. Аминокислота

2. Гироксикислота

3. Аминоспирт

4. Многоатомный спирт

5. Простой эфир

26. Циклопропан в концентрации 4 об. % вызывает аналгезию, в настоящее время крайне редко используется в качестве средства для наркоза. Для прогнозирования его свойств, укажите гибридизацию углеродных атомов в его структуре:

1. sp

2. sp²

3. sp³

4. sp³d²

5. d²sp³

27. Линолевая кислота – полиненасыщенная кислота, которая входит в комплекс витамина F, важного для работы сердечно-сосудистой системы организма.

Для количественного определения ненасыщенности соединений используют раствор бромной воды. Укажите количество реагента, необходимое для проведения данного химического анализа:

1. Br₂

2. 2Br₂

3. 3Br₂

4. 4Br₂

5. 5Br₂

28. Галогенопроизводные углеводородов растворяясь в жирах, вызывают физические и коллоидные изменения в липоидах нервной ткани, а так же оказывают анестетический эффект. Данные соединения могут быть получены следующим способом:

Укажите продукт приведенной реакции:

1. Cl₂CH–CHCl₂

2. CH₂=CHCl

3. СH₃–CHCl₂

4. ClCH=CHCl

5. Cl₃C–CCl₃

29. Анестезин, одно из самых первых синтетических анестезирующих соединений, является активным поверхностным обезболивающим средством:

Укажите класс углевородного скелета в структуре данного соединения:

1. Алканы

2. Алкены

3. Алкины

4. Алкадиены

5. Арены

30. Фенантрен – конденсированное ароматическое соединение, ядро которого является структурной единицей стероидов и алкалоидов ряда морфина:

Свойства данного соединения определяются типом химической связи между углеродными атомами и их гибридизацией. Укажите тип гибридизации углеродных атомов:

1. sp

2. sp²

3. sp³

4. sp³d²

5. d²sp³