Bioorgan_vse_vmeste
.pdf191
Напишите формулы пиримидиновых оснований и |
|
Лактамные |
ТК-РК |
||||||||||||||||||||||||
комплементарных им пуриновых оснований, |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||
входящих в РНК. В виде каких форм они входят в |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||
РНК? |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
Покажите явление цикло-оксо-таутомерии на |
|
Хитин |
ТК-РК |
||||||||||||||||||||||||
примере D-глюкозамина. В состав каких |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||
полисахаридов входит D-глюкозамин? |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
Напишите схему реакции D-ксилопиранозы с |
|
Гликозид |
ТК-РК |
||||||||||||||||||||||||
бензиловым спиртом. Укажите условия реакции и |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||
назовите полученные соединения. Приведите |
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||
схему его гидролиза. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
Вид оценочного средства: Ситуационные задачи: |
|
|
|
||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
Оценочное средство |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Эталон ответа |
Уровень |
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
применения* |
Из двух предложенных соединений а) и б) выберите |
|
Сложноэфирная и |
ТК-РК |
||||||||||||||||||||||||
то, которое способно гидролизоваться как в кислой, |
|
гликозидная связь |
|
||||||||||||||||||||||||
так и в щелочной среде. Приведите схематическую |
|
|
|
||||||||||||||||||||||||
модель последовательного щелочного и кислотного |
|
|
|
||||||||||||||||||||||||
гидролиза и назовите получаемые продукты реакции |
|
|
|
||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
NH2 |
|
сложноэфирная |
NH2 |
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
|
|
|
|
N |
|
N |
Ade |
связь |
|
|
N |
Ade |
|
|
|
||||||||||||
HOCH2 |
|
|
N |
|
N |
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
N |
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
HO- |
P-OCH2 |
N |
N |
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
N-гликозидная |
|
OH |
|
|
|
|
|
|
N-гликозидная |
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
OH |
|
OH |
|
|
|
связь |
|
|
|
OH |
|
OH |
|
|
|
связь |
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
аденозин (Ado) |
аденозин-5'-фосфат (АМР) |
|
|
|
|||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||
Объясните, какой из ионов пиррола – анион или |
|
анион. |
ТК-РК |
||||||||||||||||||||||||
катион – сохраняет ароматические свойства? В |
|
|
|
||||||||||||||||||||||||
соответствии с этим, поясните, какие свойства – |
|
|
|
||||||||||||||||||||||||
кислотные или основные преобладают у пиррола. |
|
|
|
||||||||||||||||||||||||
Напишите уравнения соответствующих реакций. |
|
|
|
||||||||||||||||||||||||
Изобразите электронное строение пиррольного атома |
|
|
|
||||||||||||||||||||||||
азота. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
Приведите структуру триацилглицерина, |
|
Жидкий |
ТК-РК |
||||||||||||||||||||||||
содержащего остатки олеиновой, линоленовой и |
|
|
|
||||||||||||||||||||||||
пальмитиновой кислот. Какую консистенцию имеет |
|
|
|
||||||||||||||||||||||||
этот жир? Как можно превратить жидкий жир в |
|
|
|
||||||||||||||||||||||||
твердый? Напишите уравнение реакции. |
|
|
|
||||||||||||||||||||||||
Напишите первичную структуру трипептида Гли- |
|
Сопряженная |
ТК-РК |
||||||||||||||||||||||||
Про-Мет. Изобразите схему электронного строения |
|
система |
|
||||||||||||||||||||||||
пептидной связи. Напишите схему кислотного |
|
|
|
||||||||||||||||||||||||
гидролиза этого пептида и схемы последовательных |
|
|
|
||||||||||||||||||||||||
реакций, позволяющих определить N-концевую |
|
|
|
||||||||||||||||||||||||
аминокислоту тиогидантоиновым методом (по |
|
|
|
||||||||||||||||||||||||
Эдману). |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||
Приведите структуру фосфатидной кислоты, |
|
Ненасыщенные |
ТК-РК |
||||||||||||||||||||||||
содержащей остатки стеариновой и линолевой |
|
|
|
|
192
кислот и схему ее щелочного гидролиза. Какими |
|
|
структурными особенностями обладают |
|
|
карбоновые кислоты, входящие в состав липидов? |
|
|
Напишите уравнения реакций, доказывающих |
|
|
ненасыщенность линолевой кислоты. |
|
|
Напишите формулы пиримидиновых оснований и |
Лактамные |
ТК-РК |
комплементарных им пуриновых оснований, |
|
|
входящих в РНК. В виде каких форм они входят в |
|
|
РНК? |
|
|
Приведите структуры моноаминомонокарбоновых |
Серин и треонин |
ТК-РК |
кислот, содержащих в алифатическом радикале |
|
|
гидроксильную группу, назовите их по |
|
|
заместительной номенклатуре. Как |
|
|
характеризуется полярность алифатических |
|
|
радикалов? Укажите число возможных |
|
|
стереоизомеров для каждой из аминокислот. Какие |
|
|
из них входят в состав пептидов и белков? |
|
|
Напишите первичную структуру трипептида Гли- |
Сопряженная |
ТК-РК |
Про-Мет. Изобразите схему электронного |
система |
|
строения пептидной связи. Напишите схему |
|
|
кислотного гидролиза этого пептида. |
|
|
Покажите явление цикло-оксо-таутомерии на |
Гепарин |
ТК-РК |
примере D-глюкозамина. В состав каких |
|
|
полисахаридов входит D-глюкозамин? |
|
|
Напишите схему реакции D-ксилопиранозы с |
Гликозид |
ТК-РК |
бензиловым спиртом. Укажите условия реакции и |
|
|
назовите полученные соединения. Приведите |
|
|
схему его гидролиза. |
|
|
193
Фонд оценочных средств дисциплины «Биоорганическая химия» разработан кафедрой органической химии фармацевтического факультета
Разработчики:
Заведующий кафедрой, профессор ____________________В.Л. Белобородов Профессор каф. органической химии _______________________Н.А. Тюкавкина Профессор каф. органической химии _______________________И.А. Селиванова Доцент каф. органической химии __________________________А.П. Лузин Доцент каф. органической химии __________________________А.М. Савватеев
Принят на заседании кафедры органической химии фармацевтического факультета
от «16» марта 2015 г. Протокол № 5 |
|
|
Заведующий кафедрой |
____________________ |
В.Л. Белобородов |
1001 Выберите один правильный ответ
Структурный фрагмент молекулы, по которому определяют класс функциональных производных углеводородов
1)родоначальная структура
2)функциональная группа
3)насыщенный цикл
4)бензольное кольцо
5)самая длинная углеродная цепочка
1002 Выберите один правильный ответ
Старшинство функциональных групп в названиях по заместительной номенклатуре уменьшается в ряду:
1) |
альдегидная группа |
1) |
4 > 3 > 2 > 1 |
2) |
аминогруппа |
2) |
1 > 2 > 3 > 4 |
3) |
гидроксильная группа |
3) |
4 > 1 > 3 > 2 |
4) |
карбоксильная группа |
4) |
3 > 4 > 2 > 1 |
|
|
5) |
2 > 4 > 1 > 3 |
1003 Выберите один правильный ответ
Функциональная группа, отражаемая в названии по заместительной номенклатуре только в виде префикса
1)аминогруппа (NH2)
2)карбонильная группа (C=O)
3)нитрогруппа (NO2)
4)тиольная группа (SH)
5)сульфогруппа (SO3H)
1004 Выберите один правильный ответ
Родоначальная структура соединения
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2 |
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
1) |
|
пентан |
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2) |
|
гексан |
|
CH3 |
CH CH CH3 |
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
3) |
|
гептан |
|||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
CH3 |
|
|
CH |
|
CH2 |
|
|
|
CH2 |
|
CH3 |
|
||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
4) |
|
ундекан |
||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
5) |
|
октан |
|
1005 Выберите один правильный ответ |
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||
Родоначальная структура соединения |
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2 |
|
OH |
|
|
|
|
|
1) |
|
пропан |
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||
CH3 |
|
CH |
|
CH |
|
|
|
CH2 |
|
|
OH |
|
2) |
|
бутан |
|||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3) |
|
гептан |
|
CH3 |
|
CH |
|
|
CH2 |
|
|
|
|
CH2 |
|
|
|
CH2 |
|
|
CH3 |
|||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4) |
|
нонан |
|||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
5) |
|
ундекан |
|
1006 Выберите один правильный ответ |
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||
Сульфид |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
1) |
|
C6H5SH |
|
|
|
|
|
4) CH3СН2SO3H |
||||||||||||||||||||||||||||
2) |
|
CH3S–SCH3 |
|
|
|
|
|
5) CH3- |
S-CH3 |
|||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||
3) |
|
C6H5SC6H5 |
|
|
|
|
|
O |
|
|||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1 |
|
|
|
|
1007 Выберите один правильный ответ |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Родоначальная структура соединения |
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
1) |
бензол |
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2) |
фенол |
HO |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
|
|
|
|
|
|
CH2CH2CHCH3 |
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3) |
бутан |
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
|
OH |
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4) |
пентан |
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
5) |
гексан |
1008 Выберите один правильный ответ |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Название соединения по заместительной номенклатуре |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
CH2 |
|
|
|
|
CH |
|
|
|
|
|
|
C |
|
CH2 |
|
|
1) |
2-метилбутадиен-1,3 |
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2) |
3-метилбутадиен-1,3 |
|||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3) |
2-метилбутен-1,3 |
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
изопрен |
|
|
4) |
2-метилбутадиен-1,4 |
||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
5) |
метилбутен-1,3 |
|||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
1009 Выберите один правильный ответ |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Название соединения по заместительной номенклатуре |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1) |
1,3-диоксиацетон |
|
||
|
|
|
|
|
|
|
CH2 |
|
|
|
|
C |
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2 |
|
2) 1,3-дигидрокси-2-оксопропан |
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3) |
1,3-дигидроксипропанон |
|||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
OH |
|
|
O OH |
|||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
4) 2-оксопропандиол-1,3 |
|||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
5) |
дигидроксиацетон |
|
||
1010 Выберите один правильный ответ |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Название соединения по заместительной номенклатуре |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HOOC |
|
CH2 |
|
|
|
|
C |
|
COOH |
|
|
1) |
3-оксобутандиовая кислота |
||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2) |
бутанон-2-диовая кислота |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3) |
1,4-дикарбоксибутанон-2 |
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4) |
оксобутандиовая кислота |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
5) |
3-карбокси-2-оксопропановая кислота |
1011 Выберите один правильный ответ
Все названия углеводородных радикалов верны, кроме:
1)бутил (СH3)2СНСН2
2)пентил СH3СН2СН2СН2СН2
3)изопропил (CH3)2CH
4)этил СH3СН2
5)пропил СH3СН2СН2
1012 Выберите один правильный ответ
Название соединения по заместительной номенклатуре
H2N |
OH |
1) |
п-аминосалициловая кислота |
||||
2) |
5-амино-2-карбоксифенол |
||||||
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
COOH |
3) |
5-амино-3-гидрокси-2-бензойная кислота |
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
4) |
2-гидрокси-4-аминобензойная кислота |
||
|
|
|
|
|
|||
|
ПАСК |
|
5) |
4-амино-2-гидроксибензойная кислота |
2
1013 Выберите один правильный ответ
Название соединения по заместительной номенклатуре
|
|
|
|
1) |
5-аминобензойная кислота |
H2N |
|
|
COOH |
2) |
3-карбоксианилин |
|
|
|
|
3) |
3-аминобензойная кислота |
|
|
|
|
4) |
2-карбокси-6-аминобензол |
|
|
|
|
||
|
|
|
|
5) |
анилин-3-карбоновая кислота |
1014 Выберите один правильный ответ
Название соединения по заместительной номенклатуре
CH3 |
|
CHCOOH |
1) |
пропанол-2-овая кислота |
|
|
2) |
2-гидроксипропановая кислота |
|||
|
|||||
|
|
|
3) |
1-карбоксиэтанол |
|
OH |
|||||
молочная кислота |
4) |
2-пропаноловая кислота |
|||
5) |
2-гидроксиэтановая кислота |
||||
|
|
|
1015 Выберите один правильный ответ
Название соединения по заместительной номенклатуре
|
|
|
|
|
|
|
|
1) |
1,2,3-тригидроксипропан |
CH2 |
|
CH |
|
CH2 |
2) |
пропантриол-1,2,3 |
|||
|
|
3) |
пропанол-1,2,3 |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
||
OH |
|
OH OH |
|||||||
|
4) |
2-гидроксипропандиол-1,3 |
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
5) |
1,3-дигидроксипропанол-2 |
1016 Выберите один правильный ответ
Название соединения по радикально-функциональной номенклатуре
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1) |
2-метоксипропан |
CH3 |
|
|
|
CH |
|
O |
|
CH3 |
2) |
изопропилметиловый эфир |
|
|
|
|
|
3) |
метилизопропиловый эфир |
||||
|
|
|
||||||||
|
|
CH3 |
||||||||
|
|
4) |
пропоксиметан |
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
5) |
метилпропиловый эфир |
1017 Выберите один правильный ответ |
|
|
|||||||||
Родоначальная структура соединения |
|
|
|||||||||
|
HO |
1) |
этан |
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2) |
пропан |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
HO |
|
|
|
|
|
|
|
CH2CHCOOH |
3) |
бензол |
|
|
|
|
|
|
|
|
4) |
фенол |
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
NH2 |
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
5) |
пирокатехин |
ДОФА
1018 Выберите один правильный ответ
Название соединения по радикально-функциональной номенклатуре
|
|
|
|
|
|
1) |
2-гидроксипропан |
CH3 |
|
CH |
|
CH3 |
2) |
втор-пропанол |
|
|
|
3) |
пропиловый спирт |
||||
|
|
|
|
|
|
||
|
|
OH |
|||||
|
|
4) |
изопропиловый спирт |
||||
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
5) |
1-метилэтанол |
|
|
|
|
|
|
|
3 |
1019 Выберите один правильный ответ
Все названия углеводородных радикалов верны, кроме:
1)этил (СH3)3С
2)пентил СH3СН2СН2СН2СН2
3)изопропил (CH3)2CH
4)изобутил (СH3)2СНСН2
5)пропил СH3СН2СН2
1020 Выберите один правильный ответ
Все названия углеводородных радикалов верны, кроме:
1)этил (СH3)3С
2)бутил СH3СН2СН2СН2
3)фенил C6H5
4)пентил СH3СН2СН2СН2СН2
5)пропил СH3СН2СН2
1021 Выберите один правильный ответ
Все названия углеводородных радикалов верны, кроме:
1)бутил (СH3)2СНСН2
2)пентил СH3СН2СН2СН2СН2
3)изопропил (CH3)2CH
4)этил С2H5
5)пропил СH3СН2СН2
1022 Выберите один правильный ответ
Родоначальная структура соединения
CH3 |
|
CH2 |
|
|
|
|
|
|
CH |
|
|
CH3 |
|
1) |
бутан |
||||||
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
2) |
пропан |
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
3) |
трет-бутан |
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4) |
этан |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
5) |
пентан |
1023 Выберите один правильный ответ |
|
|
|||||||||||||||||||
Родоначальная структура соединения |
|
|
|||||||||||||||||||
CH3 |
|
|
CH2 |
|
|
|
|
CH |
|
CH2 |
|
CH2 |
|
CH3 |
1) |
гексан |
|||||
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
2) |
пентан |
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
C2H5 |
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
3) |
гептан |
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4) |
этан |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
5) |
бутан |
1024 Выберите один правильный ответ |
|
|
|||||||||||||||||||
Родоначальная структура соединения |
|
|
|||||||||||||||||||
CH3 |
|
|
CH2 |
|
|
|
|
CH |
|
CH2 |
|
CH2 |
|
CH3 |
1) |
гексан |
|||||
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
2) |
пропан |
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
3) |
гептан |
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4) |
пентан |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
5) |
бутан |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4 |
|
|
1025 Выберите один правильный ответ
Родоначальная структура соединения
CH3 |
|
CH2 |
|
|
|
CH |
|
CH2 |
|
CH3 |
1) |
пентан |
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
2) |
пропан |
|||||||
|
|
|
|
C2H5 |
||||||||
|
|
|
|
3) |
гептан |
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4) |
этан |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
5) |
бутан |
1026 Выберите один правильный ответ
Стабильность свободных радикалов уменьшается в ряду:
1) |
CH CH |
1) 2 |
> 3 > 1 > 4 |
|||
|
3 |
2 |
2) |
2 |
> 4 > 1 |
> 3 |
|
|
|
||||
2) |
(CH3)2CCH2CH3 |
3) |
2 |
> 1 > 4 |
> 3 |
|
|
4) |
3 |
> 1 > 2 |
> 2 |
||
3) |
|
|
||||
CH3CHCH3 |
5) 4 |
> 3 > 1 |
> 2 |
|||
4) |
CH3 |
|
|
|
|
|
1027 Выберите один правильный ответ
Стабильность карбокатионов уменьшается в ряду: |
2 > 3 > 1 > 4 |
||||||||||||||||||||
1) |
(CH ) CCH CH |
|
|
|
|
|
|
1) |
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
+ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3 2 |
2 |
3 |
|
|
|
|
|
2) |
2 > 4 > 1 > 3 |
|||||||||||
2) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
+ |
|
|
|
|
|
|
|
3) |
2 > 1 > 4 > 3 |
||||||
|
CH2 |
|
|
|
|
CHCHCH3 |
|
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
3) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
4) |
3 > 1 > 2 > 2 |
||||||||||
CH3CH2 |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
5) 4 > 3 > 1 > 2 |
||||||||||||||
|
+ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
4) |
|
|
|
|
|
|
+ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH CH CHCH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
3 |
|
|
|
2 |
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
1028 Выберите один правильный ответ |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
Продукт окисления 1,3-диэтилбензола |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
1) |
|
CH2COOH |
|
3) |
|
|
COOH |
5) |
|
|
|
CH2COOH |
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
COOH |
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
CH2COOH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
2) |
COOH |
|
4) |
COOH |
|
|
|
|
|
|
|
CH2CH3 COOH
1029 Выберите один правильный ответ
Соединение, способное реагировать с раствором гидроксида натрия
1) |
CH3CH2CH2OH |
4) |
|
|
CH3 |
2) |
C2H5SH |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
3) |
CH3CH=CH2 |
|
|
|
NH2 |
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
5 |
|
|
1037 Выберите один правильный ответ
Синее окрашивание с гидроксидом меди(II) дает соединение
1) |
C6H5OH |
3) |
CH3COOH |
5) OH |
||||||||||||
2) |
HOCH2 |
|
CHCH2OH |
4) |
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
OH |
|
H3C |
|
C |
|
CH3 |
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
OH |
|
|
|
|
OH |
1038 Выберите один правильный ответ
Кислотные свойства соединений в растворе увеличиваются в ряду:
1) |
C2H5OH |
1) 3 < 2 < 1 < 4 |
2) |
C2H5SH |
2) 3 < 4 < 1 < 2 |
3) |
C2H5NH2 |
3) 2 < 1 < 4 < 3 |
4) |
CH3COOH |
4) 3 < 1 < 2 < 4 |
1039 Выберите один правильный ответ
Продукт реакции мягкого окисления пропантиола-1
1)CH3CH2CH2–S–OH
2)CH3CH2CH2–S–S–CH2CH2CH3
3)CH3CH2CH2–SH=O
4) |
|
|
O |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3CH2CH2 |
|
|
|
S |
|
|
OH |
||
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
O |
||||||
5) |
|
|
O |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
||
CH3CH2CH2 |
|
|
|
S |
|
CH2CH2CH3 |
|||
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
O |
1040 Выберите один правильный ответ
Схема реакции внутримолекулярной дегидратации спирта
1) CH CH CH OH + HBr t |
CH CH CH Br + H O |
|||||
3 |
2 |
2 |
3 |
2 |
2 |
2 |
2)CH3CH2CH2OH H2SO4 конц.; t < 140 OC CH3CH2CH2OCH2CH2CH3 + H2O
3)CH3CH2CH2OH + Na CH3CH2CH2ONa + H2
4) |
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|||
|
CH CH CH OHH2SO4 конц.; t > 140 C CH CH |
|
|
CH + H O |
|||||||||
|
|
|
|||||||||||
|
3 |
2 |
2 |
|
3 |
|
|
2 |
2 |
||||
5) |
CH3CH2CH2OH + H2SO4 |
t |
CH3CH2CH2OSO3H + H2O |
||||||||||
|
|
||||||||||||
1041 Выберите один правильный ответ |
|
|
|||||||||||
Наиболее сильные кислотные свойства проявляет |
|
|
|||||||||||
1) |
C2H5COOH |
3) C2H5SH |
|
|
|||||||||
2) |
|
|
|
|
OH |
4) |
|
|
OH |
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
7