T-хелперы
сперматозоиды
макрофаги
нейтрофилы
Для болезни Брутона справедливо утверждение:
Выберите все верные ответы:
Сопровождается повышением иммуноглобулинов A, G, M
Снижается гуморальный иммунный ответ Сопровождается снижением иммуноглобулинов A, G, M
Снижается преимущественно клеточный иммунный ответ Заболевание не сопровождается снижением иммунного ответа
Вторичные иммунодефициты как правило возникают при:
Выберите все верные ответы:
септических состояниях
ожирении
рентгеновском облучении
тромбоэмболии легочной артерии
кортикостероидной терапии
лейкозе
Первичными иммунодефицитами являются:
Выберите все верные ответы:
гипоплазия тимуса синдром Кушинга синдром Луи-Барр
синдром приобретённого иммунодефицита в детском возрасте синдром Брутона синдром Кляйнфелтера
синдром «ленивых» лейкоцитов и моноцитопении
Укажите клинические варианты реакции “Трансплантат против хозяина”:
Выберите все верные ответы:
синдром Клайнфельтера
гомологичная болезнь
болезнь Аддисона Бирмера
болезнь малого роста (рант-болезнь)
Нозологической формой вторичного иммунодефицита является:
Выберите все верные ответы:
синдром Иценко-Кушинга
тимома
гипотиреоз
СПИД
аспления
уремия
Какие из указанных патологий относятся к первичным иммунодефицитам:
Выберите все верные ответы:
Гипоплазия костного мозга ВИЧ-инфекция
Неспособность лимфоидных клеток трансформироваться в В-кл и в Т-кл Иммунодефицит при лейкозе Лейкопения под влиянием микотоксинов
Вирус Эпштейна-Барр является этиологическим фактором в развитии:
Выберите один ответ.
Первичных иммунодефицитных состояний
Вторичных иммунодефицитных состояний
Первичные иммунодефициты могут быть следствием:
Выберите все верные ответы:
недостаточности гуморальных факторов неспецифической защиты
дефектов фагоцитоза микрофагами
нарушения продукции иммуноглобулинов плазмоцитами
дефектов клеточного иммунитета
дефектов системы мононуклеарных фагоцитов
Первичные иммунодефициты могут быть:
Выберите все верные ответы:
спреимущественными дефектами клеточного иммунитета
снедостаточностью гуморальных факторов неспецифической защиты
спреимущественным нарушением продукции иммуноглобулинов плазмоцитами
снарушением выработки хемотаксических факторов
комбинированными: с поражение клеточного и гуморального звеньев иммунитета
сдефектами системы мононуклеарных фагоцитов
Удетей, больных болезнью Брутона, отсутствуют:
Выберите один ответ.
Макрофаги Одновременно Т- и В-лимфоциты
Т-лимфоциты + плазматические клетки В-лимфоциты + плазматические клетки
Для гипогаммаглобулинемии Брутона характерно:
Выберите все верные ответы:
снижение противоопухолевого иммунитета нормальное содержание Т- и В-лимфоцитов в крови
нормальное содержание пре-В лимфоцитов в красном костном мозге аплазия тимуса снижение противобактериального иммунитета
низкое содержание В-лимфоцитов в крови снижение содержания всех классов иммуноглобулинов в плазме крови истощение В-зависимых зон в лимфузлах и селезенке
Общий вариабельный иммунодефицит отличается от агаммаглобулинемии Брутона следующим:
Выберите один ответ.
всегда снижены плазматические клетки может передаваться не только Х-рецессивным путем всегда гипогаммаглобулинемия
снижением молодых лимфоцитов в костном мозге повышенным уровнем Т-лимфоцитов
Укажите характерные проявления первичных иммунодефицитов
Выберите все верные ответы:
Повторные бронхо-легочные инфекции Задержка роста организма Истощение организма
Кандидомикоз верхней части глотки, пищевода, кожи
Выделяют следующие механизмы развития иммунной толерантности:
Выберите все верные ответы:
хелперный (гиперактивация иммунокомпетентных клеток-хелперов)
гипериммунный (уничтожение чужеродного антигена иммуноглобулинами и Т- лимфоцитами)
супрессорный (гиперактивация иммунокомпетентных клеток-супрессоров)
клональный (гибель или удаление клона лимфоцитов под влиянием избытка антигена
плода)
изоляционный (изоляция антигена от клеток иммунной системы)
макрофагальный (нарушение процессов передачи информации от макрофагов лимфоцитам)
рецепторный (блок или утрата рецепторов мононуклеарных фагоцитов и лимфоцитов)
Какие из приведенных утверждений являются верными:
Выберите все верные ответы:
при ВИЧ-инфекции противоопухолевый иммунитет не нарушается рецепторами для вируса ВИЧ-инфекции являются молекула СД4
при ВИЧ-инфекции истощается популяция Т-лимфоцитов-хелперов при ВИЧ-инфекции нарушается противоинфекционный иммунитет
Для синдрома «трансплантат против хозяина» характерны:
Выберите все верные ответы:
эритроцитоз
лимфопения
артериальная гипертензия
диспептические расстройства
тромбоцитопения
Вторичное иммунодефицитное состояние характерно для таких эндокринопатий, как:
Выберите все верные ответы:
синдром Иценко-Кушинга
гиперпролактинемия
гиперальдостеронизм
гиперпаратиреоидизм
сахарный диабет
Лейкопеническая форма фагоцитарной недостаточности развивается вследствие
Выберите все верные ответы:
обширных ожогов
дефицита миелопероксидазы
подавления пролиферации лейкоцитов
дисглобулинемии
нарушения подвижности фагоцитов
Диагностическими критериями селективного дефицита IgА являются:
Выберите все верные ответы:
отсутствие изменений показателей состояния клеточного иммунитета повышенный уровень Ig G в сыворотке крови
низкий уровень IgА в сыворотке крови нормальный уровень IgМ в сыворотке крови повышенный уровень IgМ в сыворотке крови сниженный уровень Ig G в сыворотке крови
Какие клетки иммунной системы являются основной мишенью вируса СПИД?
Выберите все верные ответы:
Т-лимфоциты супрессоры Т-лимфоциты хелперы В-лимфоциты Т-лимфоциты киллеры
Какие клетки пересаженной ткани обеспечивают развитие реакции “Трансплантат против хозяина”?
Выберите все верные ответы:
клетки крови, содержащиеся в пересаженном органе стромальные клетки иммунной системы, содержащиеся в ткани
клетки, содержащие гены главного комплекса гистосовместимости
В-клеточный иммунодефицит развивается при:
Выберите один ответ.
синдроме Ди-Джорджи
агранулоцитозе Костмана
синдроме Брутона
синдроме Чедиака-Хигаси
Клиническими проявлениями болезни «рант» являются:
Выберите один ответ.
карликовость
капликовость+спленомегалия+повышенная восприимчивость к инфекциям
капликовость+спленомегалия+пониженная восприимчивость к инфекциям
карликовость+спленомегалия
Укажите, какие из перечисленных заболеваний (синдромов) являются примером изолированного В-клеточного иммунодефицита
Выберите один ответ.
Синдром Ди-Джорджи
Ретикулярная дисгенезия
Синдром Луи-Бар
Синдром Брутона
Синдром “Швейцарский тип”
Синдром Вискотта-Олдрича
Агаммаглобулинемия Брутона характеризуется:
Выберите все верные ответы:
недостатком плазматических клеток лимфопенией гиперплазией лимфатических узлов
снижением пре-лимфоцитов в костном мозге нормальным содержанием молодых лимфоцитов в костном мозге передается аутосомно-рецессивным путем
Иммунодефициты могут иметь в своей основе недостаточность следующих “факторов” и/или процессов:
Выберите все верные ответы:
Т-лимфоцитов лизоцима
фагоцитоза с участием мононуклеарных фагоцитов трансферрина антителообразования
фагоцитоза с участием гранулоцитов (эозино-, нейтро-, базофилов)
интерлейкинов
Дефицит клеточного иммунитета проявляется:
Выберите все верные ответы:
реакцией трансплантат против хозяина при пересадке тканей хроническими вирусными и грибковыми инфекциями рецидивирующими бактериальными инфекциями анергией при кожных тестах на аллергию инфекциями, вызванными микобактериями
хронической пиодермией
Для общей вариабельной иммунной недостаточности характерно:
Выберите все верные ответы:
нормальное содержание Т- и В-лимфоцитов в крови аплазия тимуса низкое содержание В-лимфоцитов в крови
снижение содержания всех классов иммуноглобулинов в плазме крови снижение противобактериального иммунитета снижение противоопухолевого иммунитета повышенный риск аутоиммунных заболеваний
К иммунодефицитным состояниям с преимущественным поражением Т-клеточного звена иммунитета относятся:
Выберите все верные ответы:
синдром Вискотта Олдрича
синдром Луи Бар
синдром «швейцарский тип»
синдром ДиДжорджи