орган коллок 1 семестр 2
.pdf43) Продукт взаимодействия фосгена с этиловым спиртом в соотношении 1:1 :
диэтилкарбонат
44) Первичный продукт при термическом разложении мочевины:
изоциановая кислота
45)Продукты взаимодействия N,N-диметилбензолсульфонамида с водным раствором серной кислоты при нагревании: бензолсульфокислота и сульфат
диметиламмония
46)Продукты взаимодействия N-метилбензолсульфонамида с гидроксидом натрия:
натриевая соль N-метилбензолсульфонамида и вода
47)Продукт взаимодействия бензолсульфонамида с хлором в щелочной среде:
монохлорамин-Б
48)Продукт взаимодействия 4-метоксибензолсульфоната натрия с хлоридом фосфора(V): 4-метоксибензолсульфонилхлорид
49)Продукт взаимодействия толуола с хлорсульфоновой кислотой: тозилхлорид
50)При нагревании пропилиодида с сульфитом аммония образуется:
пропансульфонат аммония
51)При нагревании амида орто-сульфобензойной кислоты образуется:
циклический имид орто-сульфобензойной кислоты
52)При сульфировании хлоробензола преимущественно образуется:
пара-хлоробензолсульфокислота
53)При сплавлении бензолсульфоната натрия с амидом натрия образуется:
анилин
54)При реакции бензолсульфоната натрия с цианидом натрия образуется:
бензонитрил
55)Основной продукт нитрования фенола азотной кислотой: пикриновая кислота
56)Основной продукт нитрования изопентана разбавленной азотной кислотой
2-метил-2-нитробутан
57)Основной продукт нитрования бензола избытком азотной кислоты при нагревании:1,3-динитробензол
58)Продукты взаимодействия диазокетонов с первичными аминами в присутствии ионов серебра: имины
59)Продукт взаимодействия нитроэтана с формальдегидом и метиламином в кислой среде: N-метил-2-нитропропанамин-1
60)Продукт взаимодействия нитрометана с формальдегидом и диметиламином в кислой среде: N,N-диметил-2-нитроэтанамин
61)Продукт взаимодействия тозилхлорида с диэтиламином :
N,N-диэтил-пара-толуолсульфонамид
62)Продукт взаимодействия амида изовалериановой кислоты с гипобромитом натрия:
изобутиламин
61)Продукт взаимодействия пара-толуолсульфокислоты с диазометаном:
метилтозилат
62)Продукт гидрирования бензонитрила: бензиламин
63)Продукт гидрирования бензонитрила: бензилметиламин (??)
64) Продукт окислительного дезаминирования лейцина:
4-метил-2-оксопентановая кислота
65) Продукты, образующиеся при гидролизе дипептида Ala-Glu в кислой среде:
66)Продукты, образующиеся при гидролизе дипептида Val-Asp в щелочной среде:
?:
67)Продукт взаимодействия изопропилбромида с нитритом серебра:
2-нитропропан
67) Продукт взаимодействия изопропилмезилата с метиламином:
изопропилметиламин
68)Продукт конденсации бензальдегида с нитроэтаном с последующим отщеплением воды: 2-нитро-1-фенилпропен
69)Продукт взаимодействия фосгена с этиламином в соотношении 1:1:
этилизоцианат
70)При дегидратации яблочной кислоты образуется: малеиновая или фумаровая
кислота
71)Метиловый красный — п-диметиламиноазобензол-2-карбоновую кислоту
получают
азосочетанием 2-карбоксифенилдиазонийсульфата с N,N-диметиланилином
71)Продукт взаимодействия нитрометана с формальдегидом и метиламином в кислой среде: N-метил-2-нитроэтанамин
72)Продукт взаимодействия ацетилхлорида с анилином: ацетанилид
73)Сульфирование анилина большим избытком серной кислоты при нагревании приводит к: метаниловой кислоте
74)Продукт восстановительного алкилирования диметиламина бензальдегидом:
бензилдиметиламин
75)Продукт взаимодействия фосгена с этиловым спиртом в соотношении 1:2: диэтилкарбонат
76)Продукт взаимодействия глутаминовой кислоты с этанолом в избытке HCl:
гидрохлорид диэтилового эфира глутаминовой кислоты 77). Продукт восстановительного аминирования шавелевоуксусной кислоты:
аспарагиновая кислота
78)Продукты внутримолекулярной циклизации ε-аминокислот:
капролактам или его алкилзамещенные производные
79)Продукты взаимодействия метилиодида с избытком метиламина:
диметиламин и метиламмонийодид
80)Продукты взаимодействия мочевины с гипохлоритом натрия в щелочной среде при нагревании: гидразин, карбонат натрия, хлорид натрия и вода
81)Продукт полного гидролиза
визбытке раствора HCl: [H3NCH2COOH]Cl
82)Продукт дезаминирования глицина азотистой кислотой:
гидроксиуксусная кислота
83) Продукт взаимодействия фосгена с этиловым спиртом в соотношении 1:1:
этилхлороформиат
84)Продукт взаимодействия бензолсульфонилхлорида с
этанолом:этилбензолсульфонат 85)Продукт взаимодействия аллилтрифлата с диэтиламином:диэтиламид
трифторометансульфокислоты 86)Продукты внутримолекулярной циклизации ε-аминокислот:капролактам или
его алкилзамещенные производные 87)Продукт взаимодействия тозилхлорида с диметиламином: N,N-диметил-пара-толуолсульфонамид
88)Основной продукт нитрования изопентана разбавленной азотной кислотой:2-метил-2-нитробутан
89)Продукт взаимодействия бензилтозилата с феноксидом натрия:бензилфениловый эфир 90)Продукт взаимодействия толуола с хлорсульфоновой кислотой:тозилхлорид
91)При сплавлении бензолсульфоната натрия с гидросульфидом натрия образуется:тиофенол
92)Продукты взаимодействия мочевины с азотистой кислотой:СО2, азот и вода
93)Продукт взаимодействия фосгена с бензолом в соотношении 1:2:бензофенон 94)Продукт взаимодействия тозилхлорида с аммиаком:пара-толуолсульфонамид 95)Продукт взаимодействия этилхлороформиата с метиламином:
этил-N-метилкарбамат
96)При нагревании амида орто-сульфобензойной кислоты образуется:циклический имид орто-сульфобензойной кислоты 97)Сложные эфиры сульфоновых кислот получают:взаимодействием сульфонилхлоридов со спиртами в присутствии основания
98)При нагревании пропилиодида с сульфитом аммония образуется:пропансульфонат аммония
99)Глицериновую кислоту можно получить:окислением акриловой кислоты водным раствором перманганата калия, окислением глицеринового альдегида 100)β-Гидроксикислоты можно получить:гидратацией α,β-ненасыщенных кислот, по реакции Реформатского 101)Фенилсалицилат (салол) получают: переводом салициловой кислоты в
хлорангидрид с последующей обработкой феноксидом натрия
102)Нитразиновый желтый применяется как:кислотно-основной индикатор 103)СН-кислотные свойства нитросоединений возрастают в ряду:нитрометан < динитрометан < тринитрометан 104)Продукт дезаминирования фенилаланина азотистой
кислотой:α-гидрокси-β-фенилпропионовая кислота
105)Продукты реакции трансаминирования с участием фенилпировиноградной кислоты и глутаминовой кислоты:
фенилаланин и α-кетоглутаровая кислота
Химические свойства:
1)В реакциях третичных алифатических аминов с азотистой кислотой при нагревании: образуются вторичные N-нитрозоамины.
2)Замена аминогруппы на цианогруппу методом диазотирования производится:
обработкой водных растворов солей диазония цианидом меди(I)
3)Заменить аминогруппу на хлор методом диазотирования можно: нагреванием
раствора арилдизонийхлорида в присутствии хлорида меди(I)
4)Заменить аминогруппу на водород методом диазотирования можно:
восстановлением соли арилдиазония фосфорноватистой кислотой
5)Ретроальдольное расщепление в щелочной среде претерпевают:
β-гидроксикислоты
6)Кетонное расщепление производных ацетоуксусного эфира используется для:
получения метилкетонов
7)При нагревании γ-гидроксикислот образуются: лактоны
8)Азокомпонентой в реакции азосочетания может быть: ароматический амин
9)γ-Лактамы образуются: при нагревании γ-аминокислот
10) Замена аминогруппы на водород методом диазотирования производится:
восстановлением солей арилдиазония низшими спиртами
11)При нагревании β-гидроксикислот в образуются: α,β-ненасыщенные кислоты
12)При нагревании молочной кислоты образуется: дилактид
13)При нагревании миндальной кислоты с концентрированной серной кислотой образуются: бензальдегид, СО и вода
14) При сульфировании толуола преимущественно образуется:
пара-толуолсульфокислота.
15) При сплавлении бензолсульфоната натрия с гидросульфидом натрия образуется: тиофенол.
16) При нагревании миндальной кислоты с концентрированной серной кислотой образуются:бензальдегид, СО и вода
17)При кипячении молочной кислоты в разбавленной серной кислоте образуются:
ацетальдегид и муравьиная кислота
18)Ацетоуксусный вступает химическую реакцию в виде кетонной формы с:
гидросульфитом натрия, циановодородной кислотой
19)Нагревание анилинийгидросульфата при 200 оС приводит к: сульфаниловой
кислоте
20)Взаимодействием фталимида калия с 2-хлорпентаном и последующим гидролизом полученного продукта получают: пентанамин-2
21)В реакциях первичных ароматических аминов с азотистой кислотой в присутствии сильных минеральных кислот при низкой температуре: образуются
соли диазония
22)Реакции гидролиза возможна для: глутамина
23)В реакциях вторичных алифатических аминов с азотистой кислотой:
образуются N-нитрозоамины
24)При нагревании α-гидроксикислот образуются:
25)Замена аминогруппы на металл методом диазотирования производится:
восстановлением медью двойных ртутных солей диазония
26)Замена аминогруппы на нитрогруппу методом диазотирования производится:
добавлением твердого борофторида арилдиазония к суспензии медного порошка в растворе нитрита натрия
27)Замена аминогруппы на фтор методом диазотирования производится:
нагреванием сухих борофторидов арилдиазония
28)При нагревании δ-гидроксикислот образуются: лактоны
29)В реакциях вторичных ароматических аминов с азотистой кислотой:
образуются N-нитрозоамины
30)Замена аминогруппы на хлор методом диазотирования производится:
взаимодействием солей диазония с соляной кислотой
31)β-лактамы образуются: при действии дициклогексилкарбодиимида на
β-аминокислоты
32)δ-Лактамы образуются: при нагревании δ-аминокислот
33)При нагревании δ-аминокислот образуются: валеролактам или его
алкилзамещенные производные
34)Под действием перегретого водяного пара бензолсульфоновая кислота превращается в: бензол
35)Нитрование N,N-диметиланилина в большом избытке серной кислоты приводит к: мета-нитро-N,N-диметиланилину
36)Дикетопиперазины образуются при нагревании:α-аминокислот
37)При нагревании β-аминокислот образуются: α,β-ненасыщенные кислоты
38) При нагревании γ-аминокислот образуются: γ-лактамы
39)При нагревании 5-аминопентановой кислоты образуется: валеролактам
40)При действии дициклогексилкарбодиимида на β-аминокислоты образуются:
β-лактамы
41)При сплавлении бензолсульфоната натрия с амидом натрия образуется:
анилин
42) При сплавлении тозилата натрия с гидроксидом натрия образуется:
пара-крезол
43)Сульфонилхлориды получают: из сульфоновых кислот или их солей
действием хлоридов фосфора
44)При облучении УФ-светом смеси этана, оксида серы(IV) и хлора образуется:
этансульфохлорид
45)При облучении УФ-светом смеси этана, оксида серы(IV) и кислорода образуется: этансульфокислота
46)NH-кислотность в реакции с щелочами не проявляет:
N,N-диметилбензолсульфонамид
47) В реакциях первичных ароматических аминов с азотистой кислотой в присутствии сильных минеральных кислот при низкой температуре:
образуются соли диазония
48)В реакциях первичных алифатических аминов с азотистой кислотой:
выделяется азот
49)Реакция азосочетания приводит к образованию: азосоединений
50)Реакция азосочетания бензолдиазонийхлорида с фенолом проходит в:
пара-положение
50)Реакция азосочетания бензолдиазонийхлорида с N,N-диметиланилином происходит в: пара-положение
51)В реакциях третичных ароматических аминов с азотистой кислотой:
образуются ароматические пара-нитрозоамины
52)При нагревании β-гидроксикислот образуются: α,β-ненасыщенные кислоты
53)При нагревании γ-аминомасляной кислоты образуется: бутиролактам
54)Основные свойства аминов проявляются в реакциях с: кислотами
55)Карбиламинная (изонитрильная) реакция используется для идентификации:
первичных аминов
56)Ацильная защита аминогруппы при галогенировании ароматических аминов
применяется для: получения пара-моногалогенозамещенных аминов
57)Кето-енольная таутомерия характерна для: β-оксокислот, α-оксокислот
58)Реакции гидролиза возможна для: аргинина
59)1,3,5-Триметилбензол может вступать в реакцию азосочетания с:
2,4,6-тринитробензолдиазонийсульфатом
60)Кислотное расщепление производных ацетоуксусного эфира используется для:получения сложных эфиров замещенных уксусных кислот
61)Ацетоуксусный вступает химическую реакцию в виде енольной формы с:
хлоридом фосфора(V), бромом.
62)Замена аминогруппы на гидроксильную группу методом диазотирования производится:диазотированием ароматических аминов в растворах серной
кислоты с последующим нагреванием
63) Реакция азосочетания протекает по механизму: электрофильного замещения 64)NH-кислотные свойства аминов проявляются в реакциях с:
металлорганическими соединениями
65)Азокомпонентой в реакции азосочетания может быть:фенол
66) Основные свойства усиливаются в ряду: ацетамид < мочевина < гуанидин 67) При кипячении α-гидроксикислот в разбавленных минеральных кислотах образуются: карбонильные соединения и муравьиная кислота
68)Замена аминогруппы на гидроксильную группу методом диазотирования производится: диазотированием ароматических аминов в растворах серной
кислоты с последующим нагреванием
69)β-Лактоны получают: взаимодействием β-гидроксикислот с
карбодиимидами
Верные утверждения:
1) Оцените истинность суждений:
А) α-Аминокислоты при нагревании образуют дикетопиперазины.
Б) Аминоспирты проявляют более слабые основные свойства, чем алифатические амины оба верны
2) Оцените истинность суждений:
А) При нагревании γ-аминокислот образуются лактамы.
Б) Аминоспирты проявляют более сильные нуклеофильные свойства, чем алифатические амины. верно только А
3) Оцените истинность суждений:
А) При нагревании 6-аминокапроновой кислоты преимущественно образуются линейные полиамиды Б) пара-Аминофенол легко окисляется на воздухе оба верны
4) Оцените истинность суждений:
А) α-Аминокислоты при нагревании образуют лактамы.
Б) Аминоспирты проявляют более сильные основные свойства, чем алифатические амины. оба неверны
5) Оцените истинность суждений:
А) β-Лактамы гидролитически наименее устойчивы в ряду β-, γ- и δ-лактамов. Б) Аминоспирты этерифицируются труднее, чем алифатические спирты.
оба верны
6) Оцените истинность суждений:
А) При нагревании β-аминокислот происходит элиминирование аммиака.
Б) В пара-аминофеноле атом азота нуклеофильнее атома кислорода. оба верны 7) Оцените истинность суждений:
А) Для циклических амидов аминокислот характерна лактим-лактамная таутомерия.
Б) Катехоламины содержат две гидроксигруппы в орто-положении друг относительно друга оба верны
8) Оцените истинность суждений:
А) При нагревании γ-аминокислот образуются дикетопиперазины.
Б) Аминоспирты проявляют более слабые нуклеофильные свойства, чем алифатические аминокислоты верно только Б
9) Оцените истинность суждений:
А) При нагревании β-аминокислот образуются лактамы.
Б) Ацилирование пара-аминофенола происходит по атому азота. оба неверны 10) Оцените истинность суждений:
А) При нагревании α-оксокислот с концентрированной серной кислотой происходит их декарбонилирование.
Б) Натриевое производное ацетоуксусного эфира получают взаимодействием его с этоксидом натрия оба верны
11) Оцените истинность суждений:
А) продуктом конденсации пировиноградной кислоты является лактон. Б) δ-оксокислоты обратимо циклизуются в 4-гидроксилактоны.оба верны
12) Оцените истинность суждений:
А) Легче всего декарбоксилируются β-оксокислоты.
Б) Кольчато-цепная (цикло-оксо-таутомерия) характерна для δ-оксокислот. оба
верны
13) Оцените истинность суждений:
А) Легче всего декарбоксилируются β-оксокислоты.
Б) Кольчато-цепная (цикло-оксо-таутомерия) характерна для δ-оксокислот.
оба верны
14) Оцените истинность суждений:
А) Метилбензилкетон можно получить взаимодействием бензилхлорида с натриевым производным малонового эфира, последующим гидролизом и декарбоксилированием полученного продукта.
Б) Метилбензилкетон можно получить взаимодействием бензилхлорида с натриевым производным верно только Б
15) Оцените истинность суждений:
А) Лимонная кислота в олеуме превращается в ацетондикарбоновую кислоту. Б) В результате конденсации этилацетата с диэтилоксалатом образуется диэтиловый эфир щавелевоуксусной кислоты. оба верны
16) Оцените истинность суждений:
А) Лимонная кислота в олеуме превращается в ацетондикарбоновую кислоту. Б) В результате конденсации этилацетата с диэтилоксалатом образуется диэтиловый эфир щавелевоуксусной кислоты оба верны
17) Оцените истинность суждений:
А) Лимонная кислота в олеуме превращается в ацетондикарбоновую кислоту. Б) В результате конденсации этилацетата с диэтилоксалатом образуется диэтиловый эфир щавелевоуксусной кислоты верно только А
18) Оцените истинность суждений:
А) Под действием амида натрия возможно образование дианиона ацетоуксусного эфира.
Б) β-Оксокислоты способны к кольчато-цепной таутомерии. верно только А 19) Оцените истинность суждений:
А) Под действием амида натрия возможно образование дианиона ацетоуксусного эфира.
Б) β-Оксокислоты способны к кольчато-цепной таутомерии. верно только Б
20)Оцените истинность суждений:
А) Лактамы — это циклические амиды.
Б) Катехоламины содержат две гидроксигруппы в мета-положении друг относительно друга. верно только А
Соотношение:
1) Соотнесите названия препаратов с их формулами:
2) Соотнесите название дипептида с его формулой: