Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Karmanov_Trojanov

.pdf
Скачиваний:
31
Добавлен:
11.06.2015
Размер:
1.02 Mб
Скачать

Глава 5. Химический потенциал ферми-газа

 

 

(решение нелинейных уравнений)

 

 

 

Рассчитаем зависимость химического потенциала металлов от

температуры в рамках модели идеального ферми-газа.

 

 

 

 

 

Распределение Ферми-Дирака

 

 

 

Согласно квантовой статистической механике [16], функция распре-

деления по состояниям для частиц с полуцелым спином (распреде-

ление средних чисел заполнения)

имеет вид:

 

 

 

 

 

k := 0.8617 10

4

 

1 ,

(

µ,ε,T

)

:=

 

1

 

.

 

eV K

f

 

ε − µ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

exp

+ 1

 

 

 

 

 

 

 

 

k T

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Здесь T– абсолютная температура (K), ε – энергия (eV),

µ –хими-

ческий потенциал (eV). Определим функцию распределения по энер-

гии с учетом плотности состояний (с точностью до константы)

 

 

 

g(µ,ε,T) := ε f(µ,ε,T) .

 

 

 

 

Зависимость функции распределения и средних чисел заполнения

от энергии для нескольких значений температуры показана на рис. 1.

ε := 0,0.01 .. 10

T1 := 100

 

T2 := 5000

 

µ := 5

f(µ,ε,T1)

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

g(µ,ε,T1)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

f(µ,ε,T2)

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

g(µ,ε,T2)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0 0

 

2

4

 

 

6

 

8

 

10

 

 

 

 

 

ε

 

 

 

 

 

 

Рис. 1.

Функция распределения и числа заполнения

 

50

Функция распределения удовлетворяет условию нормировки

 

 

3

 

 

ε

 

 

2 mc2

V

 

 

 

 

dε = No

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

3

 

 

 

ε − µ

 

π

 

 

 

 

 

 

hc

 

 

exp

 

 

 

+ 1

 

 

 

k T

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0

 

 

 

 

 

Здесь No– число ферми-частиц (например, электронов) в объеме V. Например, для серебра при V = 1 cm3:

ρ := 10.45 g cm3

A := 107.868

Na := 6.022 1023 mol1

No := ρ Na A1

No = 5.834 × 1022 cm3

Температурная зависимость химпотенциала ферми-газа

Если предполагать, что число частиц в объеме V постоянно, то условие нормировки можно рассматривать как уравнение для определения зависимости химического потенциала от температуры. При определении бесконечного верхнего предела интегрирования можно воспользоваться значением химпотенциала при нулевой температуре (энергией Ферми, см.[16]). Так для серебра энергия Ферми равна

hc := 1.9732858 105eV cm

mc2 := 0.511 106

eV

Ef :=

hc2

3 (3 π2 No)2

Ef = 5.485

eV

 

 

2 mc2

 

 

Анализируя рис. 1, можно утверждать, что при низких температурах функция распределения по энергии становится пренебрежимо малой при энергиях, слегка превышающих энергию Ферми, а при высоких температурах верхний предел интегрирования следует увеличивать в несколько раз. Поэтому выберем в качестве пробного варианта следующую зависимость Emax(T) от температуры:

Emax(T) := Ef 2 + 10000T .

Тогда для серебра условие нормировки можно переписать в виде

51

 

 

3

 

 

 

 

 

 

Emax(T) – переменная

Co :=

2 mc2

 

 

 

Co = 0.117

верхняя граница

 

 

π2 hc3 No

 

 

 

 

 

 

интегрирования.

 

 

 

F(µ,T) := 1

Emax(T)

 

 

 

 

 

Co

g(µ,ε,T)dε

 

 

 

 

 

 

 

 

0

 

 

 

 

Чтобы воспользоваться встроенной функцией root(f,x) параметри-

чески (для разных температур), переопределяем с ее помощью функ-

цию пользователя и находим зависимость µ(T). В качестве начально-

го значения при поиске корня задаем найденное на предыдущем

шаге значение химпотенциала.

 

 

 

 

 

 

 

µT(µ,T) := root(F(µ,T))

µi := µT(µi1,Ti)

µ0 := Ef

i := 1 .. 100

Ti := 200 + i 1100

 

 

 

1

 

π k T

2

µt(T) :=

k T

3

9

µf (T) := Ef 1

 

 

 

 

1.5 k T ln

 

2 π

 

 

 

12

 

Ef

 

Ef

 

(kT << Ef)

 

 

 

 

 

 

(kT >> Ef)

 

 

 

 

8

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

6

 

 

 

 

 

 

 

 

 

µi

 

4

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ef

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0

 

0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

µf(Ti)

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

µt(Ti)

4

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

6

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

8

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

10 0

 

 

 

2

4

6

8

10

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(k T)i

 

 

 

 

Рис. 2. Зависимость химпотенциала (eV) от температуры

52

На рис. 2 наряду с рассчитанной зависимостью µ(T) представлены

асимптотические кривые (см.[16],с. 527), соответствующие прибли-

жениям

(kT<<Ef) и

(kT<<Ef). Интересно сопоставить также темпе-

ратуры,

при которых значения химпотенциала меняют знак.

 

Tsign := 0.98

Ef

Tsign = 6.238 × 104

K

 

 

 

Tcalc = 6.300 104

 

 

k

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Средняя энергия

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Определим зависимость средней энергии от температуры:

 

 

 

Emax(T)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

i)

eV

E(µ,T) := Co

 

 

ε g(µ,ε,T)dε,

 

ET

i

:= E

µi,T

el

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(

 

 

 

0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

При низких температурах (kT<<Ef) имеет место равенство

 

 

 

Et(T) :=

3

Ef

 

5

 

π k T

2

 

eV

,

 

 

 

 

 

5

1 +

 

 

Ef

 

 

 

el

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

12

 

 

 

 

 

 

 

а квазиклассический предел при высоких температурах (kT >> Ef)

 

 

 

 

 

 

 

No

 

 

π hc

 

3

eV

 

 

 

Eqcl(T) :=

 

 

 

 

 

 

.

 

 

1.5 k T 1

 

4

 

 

mc2 k T

 

 

el

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

30

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

25

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ETi

20

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Et(Ti)

15

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Eqcl(Ti)

10

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0

 

0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

10 0

 

 

2

 

4

 

 

 

6

 

 

 

8

 

 

 

10

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(k T)i

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Рис. 3. Зависимость средней энергии от температуры

 

 

 

 

 

 

53

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Теплоемкость ферми-газа

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Теплоемкость как производная от средней энергии по температуре.

 

C(T) = d

E(T)

 

 

 

 

при V = const

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

dT

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Для оценки производной воспользуемся простейшими конечно-

разностными соотношениями.

Пусть

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

CeVJ := 1.6 1019 6.022 1023

 

 

 

ET0 :=

0.6 Ef

J

 

T0 :=

0

Cf i := CeVJ (ETi ETi1) (Ti

 

Ti1)1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

mol K

 

 

 

 

При низких температурах (kT<< Ef) имеет место равенство

 

 

 

Ct(T) :=

CeVJ π2 k2

T

 

 

 

J

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2 Ef

 

 

 

 

 

mol K

 

 

 

 

 

 

 

Электронная теплоемкость серебра при kT<< Ef (см.[13], с. 266)

γ := 0.645 103

J mol1 K2

 

 

 

 

 

 

Cexp(T) :=

γT

 

 

 

 

Квазиклассический предел для ферми-системы при (kT >> Ef)

 

 

 

 

No

 

 

 

πhc

 

3

 

 

 

 

 

 

Clim := 1.5 k CeVJ

Cqcl(T) :=

 

 

 

 

 

CeVJ

 

 

1.5 k 1

 

 

8

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

mc2 k T

 

 

 

 

 

 

 

Clim = 12.454

 

20

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Cfi

15

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Cexp(Ti)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ct(Ti)

10

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Cqcl(Ti)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Clim

5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0

 

 

.

 

4

 

.

 

4

 

.

 

 

4

 

.

 

 

4

.

 

5

 

.

 

5

 

0

 

2

10

 

 

6

10

8

10

 

1.2

10

 

 

 

 

 

4 10

 

 

 

 

 

 

1 10

 

 

 

 

Рис. 4.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ti

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Зависимость теплоемкости от температуры

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

54

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Упражнения

1.На основе вычислительного эксперимента проведите апостериорную оценку погрешности расчета значений химпотенциала. Оцените влияние верхнего предела интегрирования Emax и параметра TOL на точность расчета.

2.Проанализируйте зависимость производной функции f(µ,ε,T) по энергии в окрестности ε = µ при kT<< Ef и получите использо-

ванные выше разложения для химпотенциала, средней энергии и теп лоемкости ферми-газа от температуры.

3. Рассчитайте зависимость от температуры химпотенциала, средней энергии и теплоемкости для двухмерного идеального ферми-

газа (см. [16], с. 554).

Указание. Уравнение для определения химпотенциала можно привести к виду

 

=

1

(

 

)

 

,

Ef =

hc2

3

 

2 .

1

 

 

µ,ε,T

dε

 

 

2 π

No

Ef

f

 

 

2 mc2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Средняя энергия и теплоемкость в расчете на одну частицу определяются следующими соотношениями:

 

1

 

 

 

EN(T) =

 

ε f(µ,ε,T)dε,

CN(T) =

d

EN(T) .

 

Ef

 

dT

 

 

0

 

 

 

Результаты Вашего расчета можно сравнить с точными решениями.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ef

µ(T) = Ef + k T ln 1

exp

 

 

k T

EN(T) = Ef

 

 

π

2

 

k T

 

2

 

1 +

 

 

 

3

 

2

 

 

 

Ef

 

CN(T) =

π2

 

k T

 

 

 

 

 

 

3

 

Ef

 

 

 

 

Последние два соотношения представляют собой разложения, справедливые при низких температурах, т.е. при kT<< Ef .

55

4. Рассчитайте зависимость от температуры химпотенциала, средней энергии и теплоемкости для трехмерного ультрарелятивистского фермигаза с заданной связью энергии и импульса ε(p) = c p.

Указание. Условие нормировки функции распределения имеет вид

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

 

 

 

2 V

 

 

 

4 π p

 

 

 

dp = No .

 

 

 

 

 

 

 

(2 π )

3

 

ε(p)

µ

 

 

 

+ 1

 

 

exp

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

θ

 

 

 

 

 

0

 

 

 

 

Здесь

θ - абсолютная температура, измеряемая в MeV,

 

 

µ - химический потенциал, включающий энергию покоя.

 

3

 

2

No

граничный импульс (MeV)

 

 

pf = hc

 

 

 

3 π

 

V

для нулевой температуры.

 

Пусть

No = 2 1030

cm3 ,

V = 1cm3 ,

ε(p) = p ,

Ef = pf .

Результаты расчета химпотенциала можно сравнить с известными разложениями (см. [16], с. 557).

 

 

1

 

π θ

2

 

µt(θ) = Ef

1

 

 

 

(при θ < Ef ),

 

 

3

 

Ef

 

 

 

µcl(θ) = T

 

 

 

θ

(при θ < Ef ).

ln(6)

 

+ 3 ln

 

 

 

Ef

5. "Белые карлики" –"старые" звезды, состояние которых близко к термодинамическому равновесию. Плотность релятивистского газа

электронов в них порядка No 2 1030 cm3, а температура T 107 K.

Рассчитайте зависимость от температуры химпотенциала, средней энергии и теплоемкости для трехмерного релятивистского фермигаза с заданной зависимостью энергии от импульса.

ε(p) = (p c)2 + mc22

6.Независимо от типа статистики (см.[16]) для идеального газа выполняется соотношение PV=2 E/3 в нерелятивистском и PV= E/3 в ультрарелятивистском случаях, соответственно. Для характерных параметров электронного газа звезды типа белого карлика, (упр. 5)

найдите связь давления, объема и внутренней энергии, если Ef mc2. Как этот результат зависит от плотности газа и температуры?

56

Глава 6. Химический потенциал бозе-газа

(решение нелинейных уравнений)

Рассчитаем зависимость химического потенциала, внутренней энергии и теплоемкости бозе-газа от температуры.

Распределение Бозе-Эйнштейна

Согласно квантовой статистической механике [16,17], функция распределения по состояниям для частиц с целым спином (распределение средних чисел заполнения) имеет вид

4

1

,

(

 

)

 

 

 

1

 

 

.

k := 0.8617 10

eV K

µ,ε,T

:=

 

 

 

 

 

 

f

 

 

 

ε − µ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

exp

1

 

 

 

 

 

 

 

 

k T

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Здесь T– абсолютная температура (K), ε –энергия (eV), µ – химический потенциал (eV). Определим функцию распределения по энергии с учетом плотности состояний (с точностью до константы)

g(µ,ε,T) := ε f(µ,ε,T) .

Зависимость функции распределения и средних чисел заполнения от энергии для характерных параметров бозе-системы (например, жидкого He4 выше точки вырождения) показана на рис. 1. Отметим, что химпотенциал бозе-системы отрицателен и очень мал по абсолютной величине [16–17].

ε := 0,105 .. 2.5 103eV

 

T := 7

K

µ := −0.0005

eV

1

 

 

 

 

 

 

 

 

0.75

 

 

 

 

 

 

 

 

f(µ,ε,T)

 

 

 

 

 

 

 

 

g(µ,ε,T) 100 0.5

 

 

 

 

 

 

 

 

0.25

 

 

 

 

 

 

 

 

0

0

.

4

0.001

0.0015

0.002

 

 

 

 

5 10

 

 

 

 

 

 

 

ε

 

 

 

Рис. 1.

Функция распределения и числа заполнения

57

Конденсация бозе-газа

Как известно, (см., например, [16–17]) при очень низких температурах в бозе-системе возникает своеобразное "двухфазное" состояние. Часть частиц находится на низшем энергетическом уровне, образуя бозе-конденсат. В тепловом движении системы участвуют лишь частицы с более высокой энергией. При этом химический потенциал системы тождественно равен нулю. Система находится в вырожденном состоянии. Оценим температуру вырождения бозе-газа.

Функция распределения удовлетворяет условию нормировки

 

 

3

 

 

ε

 

 

2 mc2

V

 

 

 

 

dε = No

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

 

3

 

 

 

ε − µ

 

2 π

 

 

 

 

 

 

 

hc

 

exp

 

 

 

1

 

 

k T

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0

 

 

 

 

 

Здесь No – число частиц бозе-газа с нулевым спином в объеме V. Например, для He4 в жидком парасостоянии (хотя жидкий гелий и не газ, и его поведение лишь качественно можно описывать на

основе модели бозе-газа)

при V = 1 см3

ρ := 0.12 g cm3

A := 4.0

Na := 6.022 1023 mol1

No := ρ Na A1

No = 1.807 × 1022 cm3

hc := 1.9732858 105eV cm

mc2 := 4 931.57 106 eV

Для определения температуры вырождения сделаем замену переменной ε в интеграле, определим функцию F32(α) и, собирая константы, перепишем условие нормировки при µ = 0 в виде

(k T)3 Co F32(0) = 1

 

 

 

 

3

 

2

 

Co :=

2 π mc2

F32(α) :=

 

 

 

x

 

 

 

 

 

 

 

 

dx

4 π

2

3

No

π

 

exp(x + α) 1

 

 

hc

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0

 

 

Вычисляя интеграл F32(0) = 2.612, находим температуру вырождения:

To :=

1

 

1

To = 2.766

K

 

k

3

(Co 2.612)2

 

k To = 2.383

× 104 eV

58

Химический потенциал невырожденного бозе-газа

С учетом принятых выше обозначений уравнение для определения

химпотенциала невырожденного бозе-газа имеет вид

 

 

 

(k T)

3

 

 

−µ

= 1 .

 

 

 

 

Co F32

 

 

 

 

 

 

 

k T

 

 

 

Отсюда, переопределяя функцию пользователя, находим корни урав-

нения. Полученные результаты интересно сопоставить с больцма-

новской предельной кривой

[16–17]

для высоких температур µΒ(T).

 

F(µ,T) := 1

(k T)3 Co F32 −µ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

k T

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3

 

 

µB(T) := −k T ln Co (k T)

 

 

µT(µ,T) := root(F(µ,T))

 

I := 400

dT :=

To

 

 

µ0 := −108

eV

i := 0 .. 2 I

 

 

I

 

 

 

µi := if (i I0T(µi1,Ti))

Ti := if [ i I,i dT,To + (i I) 0.025 ]

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0

 

 

 

 

 

 

 

 

µi

 

 

 

 

 

 

 

 

 

k To

2

 

 

 

 

 

 

 

 

µB(Ti)

4

 

 

 

 

 

 

 

 

k To

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

6

 

 

 

 

 

 

 

 

 

8 0

1

 

 

2

 

3

4

5

 

 

 

 

 

 

Ti

 

 

 

 

 

 

 

 

 

To

 

 

 

 

Рис. 2.

Зависимость химпотенциала (в ед. kT0)

 

 

от относительной температуры

 

 

 

 

 

 

59

 

 

 

 

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]