эпидемиология
.docснижением защитного уровня антитоксического иммунитета
снижением резистентности организма
снижением общего иммунитета
280.
В период эпидемического подъема заболеваемости дифтерией наибольшее эпидемиологическое значение имеют:
больные с типичными и стертыми формами дифтерии
перенесшие заболевания
«здоровые» носители золотистого стафилококка
больные с хронической ЛОР-патологией
реконвалесценты
281.
Больной коклюшем представляет эпидемиологическую опасность:
только в инкубационный период
только в продромальном периоде
только в периоде спазматического кашля
с конца инкубационного периода до продромального периода
с конца инкубационного периода до периода спазматического кашля
282.
Больного коклюшем изолируют, как правило:
только на дому в отдельной комнате
в стационаре в обязательном порядке
в стационаре по желанию родных
в стационаре по клиническим показаниям
в стационаре по клиническим и эпидемическим показаниям
283.
Наиболее чувствительные и специфические методы лабораторной диагностики коклюша:
бактериологический
бактериоскопический
ПЦР
биологический
284.
В очагах коклюша проводят:
заключительную дезинфекцию
только влажную уборку и проветривание
дезинсекцию
кварцевание
285.
Экстренная профилактика коклюша проводится:
введением нормального иммуноглобулина
введением специфического иммуноглобулина
введением АКДС вакцины
введением ККП
не проводится
286.
Лабораторное обследование контактировавших с больным коклюшем проводят:
всех, независимо от возраста
только детей до 1 года
только детей до 7 лет
персоналу ДДУ и детям до 7 лет
только совместно проживающим
287.
Сроки разобщения лиц, подвергшихся риску заражения в очагах коклюша:
14 дней для детей до 7 лет, если больной коклюшем госпитализирован
14 дней для детей до 7 лет, если больной коклюшем оставлен на дому
до результатов бактериологического обследования для детей до 7 лет
14 дней для детей 7 лет и старше независимо от способа изоляции больного
21 день для всех контактировавших детей
288.
Различия в уровне заболеваемости коклюшем на разных территориях в основном зависят от:
вирулентности циркулирующих на этих территориях штаммов возбудителя коклюша
привитости организованных детей
возрастной структуры населения
специфичности возбудителя в различных местностях
289.
Группа повышенного риска осложнений при коклюше:
дети 1-го года жизни
дети 6 летнего возраста
привитые дети за 3 - 5 лет до контакта
вакцинированные за 10 лет до контакта
290.
Эпидемический процесс менингококковой инфекции характеризуется:
тенденции к росту заболеваемости
тенденции к снижению заболеваемости
наличием периодических подъемов и спадов заболеваемости
сохранение сезонных подъемов заболеваемости
изменением возрастной структуры заболеваемости в зависимости от периода подъма или спада заболеваемости
291.
Больной генерализованной формой менингококковой инфекции наиболее опасен для окружающих в период:
инкубации
продрома
разгара болезни
реконвалесценции
хронизации
292.
Риск заражения от источника менингококковой инфекции определяется:
температурой окружающей среды
расстоянием от источника инфекции
запыленностью воздуха
влажностью окружающей среды
загрязненностью окружающей среды
293.
Наибольшую эпидемиологическую значимость при менингококковой инфекции имеют:
больные острым назофарингитом
больные менингоэнцефалитом
больные с менингококкемией
больные менингитом
больные с менингококконосительством
294.
При менингококковой инфекции аэрозольный механизм передачи реализуется путем:
воздушно-капельным
воздушно-пылевым
алиментарным
трансмиссивным
295.
Условия аэрозольного механизма передачи при менингококковой инфекции:
вне зависимости от расстояния от источника инфекции
кратковременное общение с источником инфекции
совместное использование ингаляторов
применение марлевых масок
296.
Проявления эпидемического процесса при менингококковой инфекции в последние годы:
отсутствие периодичности
осенне-зимние сезонные подъемы заболеваемости
зимне-весенние сезонные подъемы заболеваемости
низкая заболеваемость
297.
В очагах менингококковой инфекции проводят:
проветривание помещений и влажную уборку помещений
заключительную дезинфекцию
дератизацию
298.
Наибольшую эпидемиологическую значимость имеют возбудители гриппа, относящиеся к:
подтип вируса гриппа А- Н1N1
подтип вируса гриппа А- Н5N1
серотипу вируса гриппа В
серотипу вируса гриппа С
299.
Эпидемический процесс гриппа характеризуется:
спорадическим типом заболеваемости
эпидемическим типом заболеваемости
эпидемической заболеваемостью, вызванной в основном вирусом гриппа С
невыраженными сезонными подъемами
отсутствие сезонности
300.
Основной источник возбудителя гриппа:
человек, больной гриппом
человек с персистенцией вируса гриппа
вирусоноситель
домашние животные
птицы
301.
Основное профилактическое мероприятие при гриппе:
иммунизация в предэпидемический период
ношение защитных масок при уходе за больным
лечение больных противовирусными препаратами
проведение очаговой дезинфекции
проведение дезинсекции в очаге
302.
грызуны
больные люди
птицы
303.
Аденовирусной инфекции свойственно:
назофарингит, конъюктивит
накопление вируса в костном мозге
фиксация вируса в головном мозге
бактериемия, токсинемия
передача вируса предметами обихода
304.
С какого периода кори больной заразен:
с инкубационного периода
с продромального периода
с периода реконвалесценции
с периода высыпания
305.
Возбудитель кори может передаваться следующими путями:
контактно-бытовым
воздушно-капельным
алиментарным
воздушно-пылевым
парентеральным
306.
Заболеваемость населения корью в РК в период проведения профилактических прививок на разных территориях определяется:
плотностью населения
санитарно-гигиеническими условиями
природно-климатическими условиями
долей организованных детей
охватом детей прививками против кори
307.
В очаге кори экстренная профилактика:
не проводится
проводится только живой коревой вакциной
проводится только противокоревым иммуноглобулином
проводится живой коревой вакциной или противокоревым иммуноглобулином
проводят введением ККП (корь, краснуха, паротит)
308.
Осложнения кори:
пневмония
дерматит
анемия
панкардит
гепатит
309.
Инкубационный период при краснухе чаще всего составляет:
2-3 дня
5-7 дней
9-15 дней
10-25 дней
17-21 день
310.
18- 21 день после окончания сыпи
311.
304. После перенесенного заболевания краснухой формируется иммунитет:
кратковременный
продолжительный
стерильный
пожизненный
врожденный
312.
Синдром врожденной краснухи проявляется чаще всего поражением:
сердца, органов слуха и зрения
гепатобилиарной системы
костно-мышечной системы
кожных покровов
нервной системы
313.
Госпитализация больного эпидемическим паротитом проводится:
обязательно во всех случаях
по клиническим показаниям
по приказу главного врача стационара
по желанию больного
по настоянию родственников больного
314.
Больной эпидемическим паротитом заразен:
с середины инкубационного периода до 5-го дня болезни
в последние 3-8 дней инкубационного периода и до окончания продромального периода
с первого дня болезни до стихания воспалительного процесса в слюнных железах
в последние 3-8 дней инкубационного периода и до 10-го дня болезни
весь период заболевания
315.
Минимальный инкубационный период ветряной оспы:
5 дней
7 дней
10 дней
14 дней
21 день
316.
Эпидемический процесс ветряной оспы характеризуется:
эпидемическим типом заболеваемости
спорадическим типом заболеваемости
невыраженными сезонными подъемами заболеваемости
отсутствием сезонности
преимущественной заболеваемостью неорганизованных детей
317.
Источником инфекции при ветряной оспе может быть:
носители вируса простого герпеса 1 и 2 типа
больной ветряной оспы или опоясывающим лишаем
реконвалесцент ветряной оспы
контактные в старших классах школы
носители вируса герпеса 7 и 8 типа
318.
Каким путём передаётся возбудитель ветряной оспы?
трансмиссивный
воздушно-капельный
гемотрансфузионный
контактно-бытовой
вертикальный
319.
Диагноз «опоясывающий лишай» поставлен 47-летнему мужчине. Кто из членов семьи может заболеть ветряной оспой?
сын, 7 лет, ветряной оспой не болел
сестра жены 30 лет, ветряной оспой не болела
жена, 42 года, ветряной оспой болела
мать, 68 лет, ветряной оспой болела
бабушка 80 лет
320.
Заразный период при ветряной оспе длится до:
до 5-го дня с момента появления сыпи
до 10-го дня с момента появления сыпи
до 20-го дня с момента появления сыпи
до 30-го дня с момента появления сыпи
до 40-го дня с момента появления сыпи
321.
305. Пик заболеваемости ветряной оспой приходится на:
летне-осенний период
осенне-зимний период
зимне-весенний период
весенне-летний период
круглый год
322.
Ребенок дошкольного возраста, имевший однократный контакт с больным ветряной оспой:
допускается в дошкольное учреждение в течение 14 дней
не допускается в дошкольное учреждение в течение 21 дня
не допускается в дошкольное учреждение в течение 30 дней
не допускается в дошкольное учреждение в течение 40 дней
допускается в дошкольное учреждение при наличии ветряной оспы
323.
Герпес опоясывающий (herpes zoster) развивается у лиц, перенесших:
ветряную оспу
простой герпес
генитальный герпес
цитомегаловирусную инфекцию
инфекционный мононуклеоз
324.
При опоясывающем герпесе могут развиваться:
карбункул
менингит
глаукома
парез кишечника
отит
325.
вирус простого герпеса -1
вирус простого герпеса -2
РНК- содержащий вирус
герпесвирус человека 5 типа
герпес вирус человека 7 типа
326.
Какое место среди инфекционных заболеваний занимают герпесвирусные инфекции в Казахстане:
1-е
2-е
3-е
10-ое
15-ое
327.
Наиболее восприимчивыми к цитомегаловирусной инфекции являются:
дети грудного возраста
взрослые
дети школьного возраста
подростки
пожилые люди
328.
Характерным для цитомегаловирусной инфекции является поражение:
нервной системы
головного мозга
крови
слюнных желез
опорно-двигательный аппарат
329.
Герпетические инфекции вызывают вирусы семейства:
Paramyxoviridae
Herpesviridae
Togaviridae
Picornaviridae
Ortomixoviridae
330.
Факторами передачи цитомегаловирусной инфекции является:
зараженная вода
просроченная пища
загрязненная почва
кровь больного
слюна членистоногих
331.
Единственным природным резервуаром цитомегаловируса является:
больной человек
членистоногие
грызуны
крупный рогатый скот
домашние птицы
332.
Какой возбудитель относится к семейству герпесвирусов:
риновирус
цитомегаловирус
ротавирус
энтеровирус
аденовирус
333.
Воротами инфекции вируса простого герпеса 1 типа являются:
губы, кожа, слизистые оболочки
повреждённые кожные покровы
трансплацентарный, фекально-оральный
воздушно-капельный
желудочно-кишечный тракт
334.
Сколько выделено видов герпесвирусов от человека:
2
8
18
20
40
335.
Латентная приобретенная цитомегаловирусная инфекция протекает в виде:
некроза кожи
изолированного поражения слизистой носа
мононуклеозоподобной формы
гриппоподобной формы
субклинического хронического течения
336.
Наблюдение за контактными в очаге скарлатины ведут:
в течение 1 дня
в течение 17 дней
в течение 20 дней
в течение месяца
в течение 3 месяцев
337.
Кто из перечисленных ученых открыл возбудителя туберкулеза:
Л. Пастер
Кальмет
Р. Кох
Э. Дженнер
И.И. Мечников
338.
3
4
5
11
23
339.
Целью стратегии DOTS является:
разработка новых дезинфекционных средств против туберкулеза
уменьшить заболеваемость, смертность и распространение инфекций
провести новые лабораторные испытания
открыть новые вакцины против туберкулеза
повысить демографию в Казахстане
340.
Специфическая профилактика при туберкулезе:
вакцина БЦЖ
анатоксин
инактивированная вакцина
иммуноглобулин
вакцина СТИ
341.
Сколько типов микобактерий патогенны для человека:
1
4
12
30
80
342.
Какое антропонозное инфекционное заболевание помимо туберкулеза вызывают микобактерии:
краснуха
герпес
лепра
брюшной тиф
паракоклюш
343.
В каком возрасте проводят ревакцинацию против туберкулеза в Республике Казахстан:
1 год
2 года
6-7 лет
45 лет
74 года
344.
Сколько времени поводится диспансерное наблюдение за туберкулезным больным с момента выписки с диспансера:
1 неделю
1 месяц
15 недель
2 дня
всю жизнь
345.
Какие формы туберкулеза существуют:
антропонозная и зоонозная
сапронозная и антропонозная
антропозоонозная и сапронозная
зоонозная и сапронозная
зоонозная и кровяная
346.
Преимущественный механизм передачи микобактерии туберкулеза:
контакный
вертикальный
фекально-оральный
парентеральный
аспирационный
347.
Какое место туберкулез занимает среди всех инфекционных заболеваний в Республике Казахстан:
первое
третье
пятое
седьмое
десятое
348.
Какие из перечисленных методов выявления туберкулеза считаются приемлемыми по стратегии DOTS:
рентгенологический
клинический
иммунологический
бактериологический
бактериоскопический
349.
349. Укажите средство специфической профилактики туберкулеза:
туберкулин
анатоксин
вакцина БЦЖ
вакцина СТИ
иммуноглобулин
350.
Назовите дозу введения внутрикожной пробы Манту:
1 ТЕ
2 ТЕ
5 ТЕ
10 ТЕ
20 ТЕ
351.
Чем обусловлена устойчивость микобактерии туберкулеза:
липидной фракций микроба
вирулентностью
антигенной структурой
составом оболочек
патогенностью
352.
Дети, переболевшие скарлатиной, посещающие дошкольные детские учреждения и первые 2 класса школ, допускаются в эти учреждения:
через 3 дня после клинического выздоровления
через 7 дней после клинического выздоровления
через 12 дней после клинического выздоровления
через 17 дней после клинического выздоровления
через 21 дня после клинического выздоровления
353.
стрептококки
пневмококки
клостридии
шигеллы
клебсиеллы
354.
Переносчиками возбудителя сыпного тифа является:
комары
вши
блохи
клещи
клопы
355.
Укажите источник возбудителя инфекции при сыпном тифе:
Больное животное
Больной человек
Здоровый вирусоноситель
Членистоногие
Птицы
356.
Укажите путь передачи возбудителя при сыпном тифе:
трансмиссивный
вертикальный
аспирационный
алиментарный
контактный
357.
Для заражения вирусным гепатитом В наиболее значимым субстратом являются:
моча
фекалии
кровь
слезы
желчь
358.
Укажите группу инфекций, к которой относится вирусный гепатит С:
кровяные
кишечные
капельные
зоонозы
сапронозы
359.
Подъем заболеваемости вирусным гепатитом С:
зимой
весной
летом
осенью
круглый год
360.
Для профилактики заражения вирусным гепатитом В применяют:
вакцинацию
влажную уборку
дератизацию
дезинсекцию
проветривание
361.
Укажите пути передачи при вирусном гепатите D:
алиментарный
аспирационный
трансмиссивный
парентеральный
водный
362.
Отметьте ведущие мероприятия в борьбе с вирусным гепатитом D:
госпитализация больного
стерилизация мед. инструментария
дезинфекция предметов личной гигиены
вакцинация по календарю прививок
дезинсекция постельных принадлежностей
363.
Восприимчивыми к Дельта-инфекции являются:
здоровые люди
больные вирусным гепатитом А
больные вирусным гепатитом В
больные вирусным гепатитом С
больные вирусным гепатитом Е
364.
В комплексе мер профилактики вирусного гепатита В входит:
санитарный надзор за пищеблоком
санитарный контроль за водоснабжением
введение гамма-глобулина
вакцинация лиц из «группы риска»
биохимическое обследование
365.
Особенностью эпидемического процесса при вирусном гепатите С является:
региональное распространение
высокий уровень хронизации
низкий уровень хронизации
бытовой путь передачи
высокая контагиозность
366.
Заболевание вирусным гепатитом D протекает в виде ко-инфекции при:
одновременное заражение острым гепатитом В и С
одновременное заражение острым гепатитом А и В
одновременное заражение острым гепатитом С и D
одновременное заражение острым гепатитом В и D
инфицировании гепатитом D лиц c хроническим гепатитом В
367.
Инкубационный период при вирусным гепатитом В составляет:
1-2 недели
1 месяц
2-6 мес
3 мес
8мес
368.
Из перечисленных групп риску инфицирования вирусным гепатитом С подвергаются:
врачи-эпидемиологи
дети школьного возраста
многодетные матери
работники мясокомбинатов
реципиенты крови
369.
Укажите группу инфекций, к которой относится вирусный гепатит D:
кровяные
кишечные
аспирационные
зоонозы
антропозоонозы
370.
Эпидемический процесс ВИЧ- инфекции характеризуется:
Высокой заболеваемостью среди военнослужащих
Летне-осенней сезонностью
Осенне-зимней сезонностью
Ведущей ролью природного фактора
Ведущей ролью социального фактора
371.
Тип проявления эпидемического процесса ВИЧ-инфекции:
Пандемия
Эпидемия
Вспышка
Спорадическая заболеваемость
Единичный случай
372.
Какой путь из перечисленных является значимым для распространения ВИЧ-инфекции:
фекально-оральный
передача от матери к плоду
контактно-бытовой
укус кровососущих насекомых
воздушно-капельный (попадания слюны)
373.
Группы повышенного риска заражения ВИЧ-инфекции входят:
больные острой кишечной инфекцией
потребители инъекционных наркотиков
лица, длительно болеющие соматическими болезнями
беременные женщины
лица, получившие вакцины
374.
Обследование на ВИЧ-инфекцию показано при:
увеличении только паховых лимфоузлов
увеличение только шейных лимфоузлов
длительной диареи (более 1мес)
острой респираторной вирусной инфекции
острой пневмонией
375.
На первом этапе (стадия скрининг серодиагностики ВИЧ-инфекции) выявляют:
антитела ВИЧ в сыворотке крови в РПГА
антитела к ВИЧ в слюне ПЦР
антитела к ВИЧ методом иммунноблота
антитела к ВИЧ в сыворотке крови в ИФА
антиген ВИЧ в сперме ПЦР
376.
350. На втором этапе (стадия экспертной диагностики) серодиагностики ВИЧ-инфекции выявляют:
антитела ВИЧ в сыворотке крови в РПГА
антитела к ВИЧ в слюне ПЦР
антитела к ВИЧ методом иммунноблота
антитела к ВИЧ в сыворотке крови в ИФА
антиген ВИЧ в сперме ПЦР
377.
Иммунодефицитное состояние отмечается при заболевании:
дизентерия
гастрит
сифилис
гипертония
саркома Капоши
378.
Наиболее высокий уровень ВИЧ- инфицированности отмечается в:
Австралии
Африке
Северной Америке
Китае
Центральной Азии
379.
Какой из путей передачи ВИЧ-инфекции является ведущим в распространении эпидемии в Казахстане?
половой би - и гомосексуальные контакты
гемотрансфузионный - трансфузия инфицированной крови
парентеральный - инъекции загрязненными шприцами
вертикальный - от инфицированной матери к плоду
гемоперкутантный - косметические парентеральные процедуры
380.
В какие сроки после заражения появляются антитела к ВИЧ?
через 1 неделю
от 3 недель до 3 месяцев
через 1 год
через 2 года
через 3 года
381.
В группе повышенного риска заражение ВИЧ из числа перечисленных относятся: