АПИМ_2012_3_фарм

21

д) кислоты бензойной

122.При нагревании хлоралгидрата с раствором гидроксида натрия ощущается запах а) аммиака б) формальдегида в) амина

г) хлороформа

д) не ощущается

123.Примесь солей аммония в гексаметилентетрамине обнаруживают реакцией

а) с раствором гидроксида натрия б) с раствором йода в) с реактивом Фелинга

г) с реактивом Несслера

д) с хлороводородной кислотой

124.Количественное определение формальдегида проводят методом

а) обратной иодометрии

б) комплексонометрии в) аргентометрией по Мору

г) аргентометрией по Фольгарду д) комплексонометрии

125.Количественное определение формальдегида методом обратной йодометрии основано на реакции

а) окисления альдегидной группы до карбоксильной

б) восстановления альдегидной группы до гидроксильной в) образования комплексных соединений с йодом г) образования йодоформа д) нейтрализации

126.Количественное определение глюкозы методом обратной йодометрии основано на реакции

а) окисления альдегидной группы до карбоксильной

б) восстановления альдегидной группы до гидроксильной в) образования комплексных соединений с йодом г) образования йодоформа д) нейтрализации

127.Гексаметилентетрамин, как соединение, проявляющее основные свойства, количественно определяют методом

а) ацидиметрии

б) алкалиметрии в) броматометрии

г) комплексонометрии д) аргентометрии

128.Глюкоза

а) моносахарид

б) восстанавливающий дисахарид

22

в) полисахарид г) олигосахарид

д) не восстанавливающий дисахарид

129) Сахароза – это дисахарид, состоящий из остатков: А/ глюкозы и глюкозы

Б/ глюкозы и фруктозы

В) глюкозы и галактозы Г) фруктозы и фруктозы Д) галактозы и галактозы

130.Лактоза – это дисахарид, состоящий из остатков а) глюкозы и фруктозы

б) глюкозы и галактозы

в) глюкозы и глюкозы г) фруктозы и фруктозы д) галактозы и галактозы

131.Реагент, характеризующий глюкозу как многоатомный спирт,

а) раствор сульфата меди

б) раствор йода в) реактив Несслера

г) аммиачный раствор нитрата серебра д) реактив Марки

132.Глюкоза является оптически активным веществом, поэтому определяют а) удельное вращение

б) удельный показатель поглощения в) температуру плавления г) показатель преломления д) растворимость

133.Подлинность глюкозы подтверждают реакцией

а) образования индофенолов б) с раствором нитрата кобальта

в) с аммиачным раствором нитрата серебра

г) с раствором хлорида окисного железа д) с реактивом Марки

134 Аналитический эффект реакции взаимодействия глюкозы с реактивом Фелинга

а) красно-оранжевый осадок

б) белый осадок в) серебристый налет

г) синее окрашивание д) вишневое окрашивание

135. Препарат, окисляющийся при взаимодействии с реактивом Фелинга

а) кислота аскорбиновая

б) калия ацетат в) кальция глюконат

23

г) ментол

136.Подлинность формальдегида, глюкозы и аскорбиновой кислоты, обладающих восстановительными свойствами, подтверждают одной реакцией с

а) реактивом Фелинга

б) пикриновой кислотой в) реактивом Драгендорфа г) салициловой кислотой д) хлоридом железа (III)

137.Подлинность кислоты аскорбиновой подтверждают реакцией

а) с реактивом Марки б) образования азокрасителей

в) с раствором нитрата серебра

г) с пикриновой кислотой д) с диазореактивом

138.Количественное определение аскорбиновой кислоты проводят методом а) комплексонометрии.

б) ацидиметрии

в) алкалиметрии

г) аргентометрии д) ИК-спектроскопии

139.Метод количественного определения кислоты аскорбиновой, в основе которого лежит реакция окисления препарата

а) алкалиметрия б) поляриметрия

в) йодатометрия

г) рефрактометрия д) ацидиметрия

140.Алкалиметрический метода количественного определения кислоты аскорбиновой основан на реакции

а) окислительно-восстановительной

б) нейтрализации

в) осаждения г) комплексообразования

141.Йодометрический метода количественного определения кислоты аскорбиновой основан на реакции

а) окислительно-восстановительной

б) нейтрализации в) осаждения

г) комплексообразования д) замещения

142.Кислоту аскорбиновую хранят в хорошо укупоренной таре, предохраняя от действия света, так как при хранении кислота аскорбиновая подвергается процессу

а) восстановления

24

б) гидролиза в) полимеризации

г) окисления

д) пиролиза

143.Функциональная группа, придающая соединениям кислотные свойства: а) альдегидная б) кетонная

в) карбоксильная

г) простая эфирная д) аминогруппа

144.Препараты, реагирующие со щелочью, содержат в своей структуре

а) карбоксильную группу

б) альдегидную группу в) аминогруппу г) спиртовый гидроксил

д) метильную группу

145.Функциональные группы, придающие соединению амфотерные свойства а) альдегидная и кетонная б) спиртовый и фенольный гидроксилов

в) карбоксильная и аминогруппа

г) аминогруппа и спиртовый гидроксил д) метильная группа и аминогруппа

146.Наличие карбоксильной группы в структуре препарата подтверждают по реакции с а) реактивом Несслера б) раствором нитрата натрия

в) раствором натрия хлорида

г) раствором сульфата меди

д) реактивом Марки

147.Препарат, подлинность которого подтверждают по реакции с хлоридом железа (III)

а) калия ацетат

б) ментол в) глюкоза г) новокаин

д) натрия хлорид

148.Карбоновые кислоты вступают в реакцию а) образование оснований Шиффа

б) комплексообразования

в) образования ауриновых красителей г) образования гидразонов д) азосочетания

149.Карбоновые кислоты вступают в реакцию а) образования оснований Шиффа б) образования ауриновых красителей

25

в) этерификации

г) реакции образования простых эфиров д) азосочетания

150.Сложные эфиры образуются при взаимодействии

а) спирта и карбоновой кислоты

б) спирта и спирта в) карбоновой кислоты и первичного амина

г) альдегида и гидразина д) карбоновой кислоты и гидразина

151.Гидролизу подвергаются соединения, имеющие в своей структуре:

а) сложно-эфирную группу б) амидную группу

в) карбоксильную группу г) нитрогруппу д) спиртовый гидроксил

152.Подлинность кальция глюконата подтверждают реакциями

а) с оксалатом аммония

б) с раствором нитрата бария в) с раствором кальция хлорида

г) с раствором натрия гидрокарбоната

д) с раствором хлорида окисного железа

153.Подлинность кальция лактата подтверждают реакцией

а) с раствором калия перманганата в кислой среде

б) с раствором хлорида железа в) с раствором кальция хлорида

г) с раствором натрия гидрокарбоната д) с раствором натрия гидрокарбоната

154.Раствор натрия гидроцитрата от раствора натрия цитрата можно отличить

а) по реакции с натрия гидрокарбонатом

б) по реакции с натрия гидроксидом в) по реакции с хлористоводородной кислотой г) по реакции с цинкуранилацетатом

д) по реакции с раствором кальция хлорида

155.Химическая реакция, протекающая в неводной алкалиметрии

156. Соединения, которые титруются в среде ледяной уксусной кислоты, как основания : а) карбоновые кислоты б) фенолы

в) соли карбоновых кислот

г) спирты

д) амины

157.Неводная ацидиметрия в среде уксусной кислоты применяется для количественного определения а) фенола

б) калия ацетата

в) фталазола г) парацетамола

д) кислоты бензойной

158.Метод алкалиметрии применяется для количественного анализа препаратов, содержащих в своей структуре

а) амино-группу б) органически связанный галоген

в) карбоксильную группу

г) альдегидную группу д) кето-группу

159.Количественное определение кальция глюконата проводят методом

а) алкалиметрии б) ИК-спектроскопии

в) комплексонометрии

г) Къельдаля д) йодометрии

160. Количественное определение кальция лактата проводят методом а) алкалиметрии б) ацидиметрии

в) комплексонометрии

г) Къельдаля д) йодометрии

161.Количественное определение натрия гидроцитрата проводят методом а) алкалиметрии

б) ацидиметрии

в) йодометрии г) Къельдаля д) поляриметрии

162.Подлинность кислоты глутаминовой подтверждают реакцией

а) с раствором нингидрина

б) с реактивом Несслера

27

в) образования азокрасителей г) образования индофенолов

д) образования ауриновых красителей

163.Подлинность кислоты глутаминовой подтверждают реакцией

а) с резорцином в присутствии Н2SO4 к

б) с реактивом Несслера в) образования азокрасителей

г) образования индофенолов д) образования ауриновых красителей

164.Подлинность метионина подтверждают реакцией

а) с раствором нингидрина

б) с реактивом Несслера в) образования азокрасителей

г) образования индофенолов д) образования ауриновых красителей

165.Подлинность цистеина подтверждают реакцией

а) с раствором нингидрина

б) с реактивом Несслера в) образования азокрасителей

г) образования индофенолов д) образования ауриновых красителей

166.Комплексные соли с сульфатом меди образует а) анестезин б) кислота глютаминовая

в) кислота борная г) формальдегид д) галотан

167.Количественное определение кислоты глутаминовой проводят методами: а) йодометрии б) комплексонометрии

в) броматометрии

г) алкалиметрии д) Къельдаля

168.Количественное определение цистеина проводят методами

а) йодометрии

б) ацидиметрии в водной среде в) нитритометрии г) методом аргентометрии

д) Къельдаля

169.Методом Къельдаля определяют в органических соединениях содержание:

а) азота

б) кислорода в) галогенов

28

г) серы д) ртути

170.Функциональная группа, обусловливающая возможность применения метода Кьельдаля для количественного определения

а) аминогруппа

б) спиртовая в) фенольная

г) сложно-эфирная д) карбоксильная

171.Элемент, обусловливающий возможность применения метода сжигания в колбе с кислородом для количественного определения

а) хлор

б) углерод в) водород г) кислород д) бор

172.Элемент, обусловливающий возможность применения метода сжигания в колбе с кислородом для количественного определения

а) йод

б) углерод в) водород г) кислород д) бор

173.Элемент, обусловливающий возможность применения метода сжигания в колбе с кислородом для количественного определения

а) сера

б) углерод в) водород г) кислород д) бор

174.Элемент, обусловливающий возможность применения пробы Бельштейна для подтверждения подлинности

а) бор б) углерод

в) водород г) кислород

д) хлор

175.Терпены

а)

29

б)

в)

HO

г)

OH

д) HO OH

176. Камфора - производное:

а) моноциклических монотерпенов б) сесквитерпенов в) дитерпенов г) тритерпенов

д) бициклических монотерпенов

177.Препарат терпенов, содержащий в своей структуре сложно-эфирную группу а) ментол б) камфора

в) терпингидрат г) кислота сульфокамфорная

д) валидол

178.Нитроглицерин, анестезин, валидол содержат общую функциональную группу а) амино- б) нитро- в) нитрозо-

г) гидроксильную

д) сложно-эфирную

179.Анестезин, валидол, кислота ацетилсалициловая содержат общую функциональную группу

а) амино- б) нитро- в) нитрозо-

г) гидроксильную

д) сложно-эфирную

180. Камфора вступает в реакцию конденсации с гидразинами, так как содержит а) активную метиленовую группу б) аминогруппу

в) оксо-группы

30

г) спиртовой гидроксил д) фенольной гидроксил

181.Индофенолы образуются при взаимодействии фенола с а) раствором хлорида окисного железа б) бромной водой

в) раствором формальдегида в присутствии серной кислоты г) солью диазония

д) хлорной известью в присутствии аммиака

182.Ауриновые красители образуются при взаимодействии фенола :

а) с формальдегидом в концентрированной серной кислоте

б) с солью диазония в) с раствором хлорида окисного железа г) с бромной водой

д) с раствором нитрита натрия

183.Азокрасители образуются при взаимодействии фенола :

а) с формальдегидом в концентрированной серной кислоте

б) с солью диазония

в) с раствором хлорида окисного железа г) с бромной водой д) с раствором нитрита натрия

184.Количественное определение фенолов проводят методом а) нитритометрии

б) броматометрии

в) ацидиметрии г) комплексонометрии д) аргентометрии

185.Химическая реакция, лежащая в основе броматометрического метода анализа фенолов

а) конденсации б) присоединения

в) замещения

г) восстановления д) комплексообразования

186. Количественное определение тимола проводят методом:

а) броматометрии

б) аргентометрии в) ацидиметрии

г) комплексонометрии д) нитритометрии

187. Количественное определение резорцина проводят методом:

а) броматометрии

б) аргентометрии в) ацидиметрии