10355

30

внутренних клеток.коры. Брюшко карпогона находится около внутренней поверхности коры, а трихогина прорывает кору и высовывается наружу.

жизнеспособной, и, попав вновь в условия увлажнения, давать множество новых побегов.

Среда обитания:

В быстро текущих ручьях и водопадах, на камнях и деревянных сооружениях.

31

Batrachospermum vagum

Строение:

Мягкое слизистое слоевище длиной 2-25 см состоит из центральной однорядной оси. Она ярко-зеленая с голубоватым оттенком, разветвленная моноподиально или псевдодихотомически. Основные ветви густо покрыты пучками коротких веточек ограниченного роста, расположенных мутовками. Они эллипсоидные "И дисковидные, 300-700 (1000) мкм в диаметре, преимущественно смыкающиеся, у верхушек ветвей обособленные. Мутовочные веточки из 6-12 клеток, заметно утончающиеся к верхушке, нижние клетки 20-60 мкм длиной, 7-15 мкм шириной. Клетки центральной оси 120-360 мкм длиной. Вторичные боковые веточки--- многочисленные, достигающие длины мутовочных.

Вначале развития образуется стелющаяся по субстрату нить, она ветвится с образованием псевдопаренхимной подошвы, из клеток которой возникает множество вертикальных однорядных побегов, морфологически почти неотличимых от акрохетиума. Эта стадия, которую так и называют стадией акрохетиума, может существовать достаточно долгое время и даже размножаться моноспорами. Развитие этой стадии в большей степени определяется условиями среды. В целом ее можно назвать теневой формой роста, тогда как стадия батрахоспермума - световая форма. В связи с этим в природе они приурочены к разным сезонам. Побеги развиваются в любом месте стадии акрохетиума. Их строение относится к центральноосевому типу. Верхушечная клетка центральной оси отчленяет новые сегменты, которые быстро растут в длину и толщину. На каждом из этих сегментов образуются мутовки из 4-6 мелких клеток, которые постепенно вырастают в

32

пучки ветвей ограниченного роста. Конечные клетки боковых веточек нередко преобразуются в волоски. Ветви в пучках связаны большим количеством слизи. Из нижних клеток ветвей ограниченного роста возникают обычно клеточные ризоидные нити, спускающиеся вниз по слоевищу и обволакивающие центральную ось. От этих нитей может развиваться дополнительные пучки ветвей ограниченного роста, которые вместе с первыми служат ассимиляционными нитями.

Органы бесполого размножения – моноспорангии (9-14 мкм длиной, 7,5-10 мкм шириной, по 1-2 на концах веточек) встречаются очень редко.

Половое размножение отличается некоторыми особенностями. Трихогина необычной для красных водорослей кеглевидной или цилиндрической формы. Карпогон 30-60 мкм длиной, 5-8 мкм шириной образуется на вершине веточек, возникающих от нижних клеток ветвей ограниченного роста. Шаровидные сперматангии развиваются на вершине боковых веточек, по 1-3 на клетках, которые ничем не отличаются от вегетативных. Зрелые гонимобласты - четко отграниченные образования, погруженные в слизь среди ассимиляционных нитей и плотно окруженные ими.

Среда обитания:

Предпочитают хорошо аэрируемые воды медленно текущих рек и ручьев, но их можно встретить и в прибрежной части озер, там, где отсутствуют сильные колебания температуры. Некоторые проникают даже в торфяные болота, но чаще встречаются вблизи ключей.

33

Золотые водоросли

Mallomonas caudate

Строение:

Клетки обратно-яйцевидные, спереди широко-округлые, сзади более или менее вытянутые в тупой хвост. Иглы многочисленные. Цисты шаровидные, два жгутика, из которых в оптическом микроскопе различим только один. Этот жгутик нормального строения и несет два ряда волосовидных мастигонем. Второй жгутик, не различимый в световом микроскопе, выступает из клетки на короткое расстояние и скрыт покровом чешуек. Два базальных тела соединены тяжем электронно-плотного материала. Ризопласт (исчерченный корешок) соединяет базальные тела с ядром, делясь непосредственно над ядром на две ветви. Несколько выше разветвления поперечно исчерченный корень окружен кольцом гранулярного материала, имеются и микротрубчатые корни. Одно ядро, содержащее до четырех ядрышек и расположенное по соседству с основаниями жгутиков, окружено оболочкой из двух мембран; наружная мембрана соединена с эндоплазматической сетью вокруг пластиды. Вблизи ядра - аппарат Гольджи. В клетке один двухлопастный хроматофор (а не два, как считалось ранее при исследовании в оптическом микроскопе). Он окружен двойной мембраной и хлоропластной эндоплазматической сетью, содержит трехтилакоидные ламеллы. Имеется одна опоясывающая ламелла, в одной из лопастей хлоропласта находится пиреноид, который не удается наблюдать в световом микроскопе. Треть или половину заднего конца клетки занимает крупный

34

пузырь с хризоламинарином. В цитоплазме содержатся еще жир, сократительные вакуоли (у заднего конца клетки), митохондрии, микротрубочки (особенно обильные в заднем выступе клетки - «хвосте»), слизевые тельца, которые располагаются непосредственно под цитоплазматической мембраной и состоят из темноокрашенной сердцевины, заключенной в мембрану. Клетка покрыта кремнеземными чешуйками, расположенными по спирали. Каждая чешуйка отчасти окружена загнутым краем, отсутствующим в передней части, с многочисленными мелкими порами, почти в центре чешуйки - продолговатое отверстие. Щетинка имеет вид полой трубки с расщелиной на верхушке и несколькими зубцами по одному краю. Своим изогнутым основанием щетинка укреплена в дйстальной части чешуйки, где отсутствуют поры. Место образования чешуек и щетинок - пространство между наружной поверхностью хлоропласта и плазмалеммой. Они формируются внутри плоских пузырьков - везикул, которые отпочковываются от хлоропластной эндоплазматической сети и сливаются с везикулами, являющимися дериватами аппарата Гольджи. Концы плоских везикул, производящих чешуйки, вздуты. Примордии (зачатки) и чешуек и щетинок представляют собой плоские пластины. На более поздних стадиях плоские пузыри с пластинами скручиваются в разной степени: в случае щетинок закручивание сильнее. Во время закручивания к везикулам прикрепляются трубчатые элементы, возможно принимающие участие в механизме закручивания. Следствием этого процесса является то, что в трубчатой части щетинки остается щель вдоль одной ее стороны. Клетка продуцирует или чешуйки, или щетинки, но не обе структуры одновременно. Мембрана везикула, содержащего зрелую чешуйку, сливается с плазмалеммой (процесс экзоцитоза) и чешуйка выталкивается в любом месте клеточной поверхности под существующим слоем чешуек. Возможно, чешуйки фиксируются в определенном положении слизью, которая вырабатывается и извергается наружу тельцами, расположенными непосредственно под плазмалеммой. Каким образом чешуйки выстраиваются

35

в правильном порядке по поверхности клетки, пока не ясно. Освобождение щетинок происходит также посредством экзоцитоза. Первой выталкивается из клетки верхушка щетинки; у более длинных щетинок верхушка должна быть вытолкнута из клетки еще тогда, когда ее базальная часть находится в процессе формирования.

Среда обитания:

Встречаются в озерах, реках, прудах, болотах и канавах, часто весной и осенью, реже летом.

36

Мхи

Fontinalis antipyretica

Строение:

Многолетние. Относится к бокоплодным мхам. Стебель плавающий. Ветвление не бывает дихотомическим. Оно обычно боковое, но не пазушное, поскольку-- каждая новая ветвь появляется ниже листа. На каждой стороне стебля многочисленные ветви появляются в восходящей последовательности, то есть более молодые находятся ближе к верхушке. Образующиеся ветви обладают ограниченным верхушечным ростом. Рост побегов и развитие ветвей находится в зависимости от точки роста главного стебля. Так, если удалить верхушку стебля, то в новые побеги развиваются покоящиеся почки. В эпидерме стебля отсутствуют устьица. Обычно из любой поверхностной клетки стебля могут возникать волосковидные образования - ризоиды — однорядные многоклеточные нити с бурыми оболочками и с косыми поперечными стенками. На стебле образуются органы полового размножения — антеридии и архегонии. Листья сидячие, цельные. Закладываются в восходящей последовательности. Рост их начинается с деления двусторонней верхушечной клетки, от которой отделяются сегменты с двух сторон. После прекращения верхушечного роста листья достигают конечного размера посредством вставочного роста, происходящего в их основании. В листовой пластине различают клетки двух основных типов: клетки паренхимические -обычно округлые или угловатые до многоугольных, почти равной длины и ширины, и прозенхиматические --

37

узкие, вытянуты в длину с заостренными, заходящими друг на друга концами.

Вегетативное размножение распространено чрезвычайно широко. Почти все части гаметофита способны производить вторичную протонему, на которой образуются молодые растения.

При половом размножении сперматозоиды передвигаются от антеридиев к архегониям. Достигнув их, сперматозоиды, по-видимому, привлекаются к входу в его шейку хемотоксическим воздействием Сахаров, выделяемых архегонием. Оплодотворенная яйцеклетка одевается оболочкой и превращается в зиготу, остающуюся в брюшке архегония. Зигота делится поперечной перегородкой на верхнюю и нижнюю клетки. Нижняя клетка делится и образует нижнюю часть ножки и стопу, которая прорастает сквозь стенку брюшка архегония и внедряется в ткань гаметофита, но не срастается с ней.

Верхняя клетка делится двумя взаимно пересекающимися перегородками, наклоненными друг к другуБлагодаря этому выделяется двусторонняя верхушечная клетка, отделяющая два ряда сегментов, из которых формируются коробочка и верхняя часть ножки. Рост молодого спорофита на верхнем конце происходит более активно, и деление осуществляется более правильно. Образование спор осуществляется путем мейоза.

Среда обитания:

Растут на различных субстратах в водоемах, преимущественно с проточной водой.

38

Инфузории

Halteria cirrifera

Строение:

Клетки одиночные. Тело почти шарообразное, снабжено экваториальным венцом из длинных щетинок или диррий. Околоротовая

В цитоплазме имеются пульсирующие (сократительные) вакуоли, число которых может быть от одной до нескольких десятков. Место положение вакуолей строго фиксировано. Сократительные вакуоли чаще всего имеет форму круглого пузырька, образующегося при слиянии более маленьких капелек.

Размножается двумя путями: бесполым (делением на две части) и половым (по типу конъюгации). Может делать очень длинные и быстрые прыжки.

Среда обитания:

Встречаются в маленьких стоячих водоемах, в торфяных болотах, в прибрежной области рек, а также в прибрежной области и в пелагиали озер.

39

Vorticella nebulifera var. Similis

Строение:

Напоминает изящный цветок вроде колокольчика или ландыша, около 150 мкм. Одиночные формы на сократительном спиральном стебельке, который прикреплен к субстрату. Большую часть жизни они проводят в прикрепленном к субстрату состоянии. Способны резко сокращать стебелек, который в долю секунды закручивается штопором.

Ресничный аппарат расположен по краю ротового диска в особой бороздке, снаружи от которой образуется валик (перистомальная губа). По краю валика идут три мерцательные мембраны, из которых две расположены вертикально, одна (наружная) - горизонтально. Они образуют несколько больше одного полного оборота спирали. Эти мембраны находятся в постоянном мерцательном движении, направляя ток воды к ротовому отверстию. Ротовой аппарат начинается глубокой воронкой у края перистомального поля, в глубине которой располагается ротовое отверстие,

мелкими взвешенными в воде органическими частицами (например, бактериями, детритом).