Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Л.р. ФХМА 2012

.pdf
Скачиваний:
42
Добавлен:
11.03.2015
Размер:
1.6 Mб
Скачать

53

Окончание приложения 2

Дериватограмма разложения карбоната кальция (СаСОз) и оксида хрома (Cr2O3)

54

Приложение 3

ПМР-спектры органических веществ для расшифровки (S – площадь пиков, %)

а)

55

Продолжение приложения 3

б)

56

Продолжение приложения 3

в)

57

Продолжение приложения 3

г)

58

Продолжение приложения 3

д)

59

Окончание приложения 3

е)

60

 

 

 

Приложение 4

Химические сдвиги для некоторых структурных фрагментов

 

 

 

 

 

Метильная группа

σ, ррm

Метиленовая группа

 

σ, ррm

 

(м.д.)

 

 

(м.д.)

СН3–С–

0,8-1,9

CH2 трехчленный цикл

 

0,3-0,9

СН3–С=

1,6-2,7

CH2 другие циклы

 

1,2-2,5

СН3–С≡

1,8-2,1

–CH2

 

1,2-1,4

СН3–S–

2,0-2,6

–CH2–Hal (кроме F)

 

1,3-1,9

СН3–Ag

2,1-2,8

–CH2–СО

 

2,1-2,4

СН3–N

2,7-3,1

–CH2–N

 

2,1-2,8

СН3–O–

3,2-4,0

–CH2–Ar

 

2,6-3,0

 

 

–CH2–O–

 

3,4-4,4

 

 

СН2=С– (несопряж.)

 

4,6-5,0

 

 

СН2=С– (сопряж.)

 

5,3-5,7

 

 

 

 

 

Метизовый протон

σ, ррm

Протоны при гетеро-

 

σ, ррm

 

(м.д.)

атомах

 

(м.д.)

=СН–

1,4-1,9

R–OH

 

1,0-4,5

=СН–СО

2,4-2,7

Ar–OH

 

4,3-8,0

СН≡С–

2,4-3,1

Енолы

 

15-19

–СН– Ag

2,8-3,1

R–SH

 

1,2-2,1

 

 

 

 

 

=СН– S–

3,1-3,2

Ar–SH

 

3,0-3,6

=СН–О–

3,8-5,1

R–NH– (амины)

 

0,5-3,3

 

 

 

 

 

=CH–Hal

4,0-4,2

Ar–NH–

 

2,9-4,7

 

 

 

 

 

–СН= (несопряж.)

5,2-5,7

–NH– (амиды)

 

5,4-8,1

 

 

 

 

 

–СН= (сопряж.)

5,7-6,7

RN+H3

 

7,7-8,8

–СН= (аромат.)

6,1-9,3

R–COOH

 

9,2-13,2

 

 

 

 

 

–СН=О

9,3-10,1

 

 

 

=СН– мостиковый

2,1-2,5

 

 

 

 

 

 

 

 

61

Приложение 5

Характеристические полосы поглощения некоторых групп атомов

Структурная

 

Частота, см–1

 

Структурная

 

Частота, см –1

единица

 

 

 

единица

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

2

3

 

4

 

 

Валентные колебания

 

 

 

 

 

>С=С<

 

О–Н (спирты)

 

3600–3200

 

алкены

1680–1620

 

 

 

 

 

 

О–Н (карбоновые

 

3600–2500

 

>С=О

 

кислоты)

 

 

 

карбонильные

 

 

 

 

 

соединения

 

> N–H

 

3500–3350

 

 

 

1750–1710

 

 

 

 

альдегиды и кетоны

 

 

 

 

 

 

 

 

sp С–Н

 

3320–3310

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1725–1700

sp2 C–Н

 

3100–3000

 

карбоновые кислоты

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

sp3 С–Н

 

2950–2850

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1850–1800 и

 

 

 

 

 

 

1790–1740

 

 

 

 

ангидриды кислот

 

sp2 С–О

 

1200

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1815–1770

 

 

 

 

ацилгалогениды

 

 

 

 

 

 

 

 

sp3 С–О

 

1200–1025

 

 

 

1750–1730

 

 

 

 

сложные эфиры

 

 

 

 

 

 

 

1700–1680

 

 

 

 

амиды

 

 

 

 

 

 

 

С ≡ С

 

2200–2100

 

–C≡N

2280–2240

 

 

 

 

Деформационные колебания с определенным положением в спектре

Алкены

 

Производные бензола

–СН=СН2

 

990, 910

 

монозамещенные

770–730 и

 

 

 

 

 

 

710– 690

>С=СН2

 

890

 

о-дизамещенные

770–735

цис-RCH=CHR'

 

730–665

 

м-дизамещенные

810–750 и

 

 

 

 

 

 

730– 680

транс-RCH=CHR'

 

980–960

 

n-дизамещенные

840–790

 

 

 

 

 

 

 

62

Окончание приложения 5

Полосы характеристического поглощения некоторых валентных связей и функциональных групп

Группа

Область

Группа

Область по-

 

поглощения,

 

глощения,

 

см– 1

 

см– 1

 

 

 

 

CH3C (алифатич.)

1375

Фенильная

1500–1065

 

 

 

 

(CH3)2C (алифатич.)

1380, 1370

Карбонильная

1850–1650

 

 

 

 

(CH3)3C (алифатич.)

1367

Альдегидная и

1725–1690

 

 

 

кетонная

 

 

 

 

 

C–O (ненасыщенный)

1300–1170

Карбоксильная

1700–1560

 

 

 

 

C–O (насыщенный)

1170–1050

Карбоксилатная

1610–1560

 

 

 

 

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]