Основы неорганической химии
.pdf22
Если элемент образует кислоты только в двух степенях окисления, то для названия кислоты, соответствующей низшей степени окисления эле мента, используется суффикс -ист; например, HN02 - азотистая кислота.
Ангидриды некоторых кислот (кислотные оксиды) могут присоеди нять различные количества воды, образуя кислоты с большим содержани ем воды - о/нио-производные и с меньшим содержанием воды - мета-
производные, например: |
|
|
|
|
H3AIO3 |
- ортоалюминиевая, |
НАЮг |
- метаалюминиевая; |
|
Н3РО4 |
- ортофосфорная, |
НГОз |
- |
метафосфорная; |
H4Si0 4 |
- оргокремниевая, |
H2Si03 |
- |
метакремниевая. |
Если от ортокислоты отнять воду, то получится метакислота.
При названии поликислот вначале указывают число атомов кислото образующего элемента при помощи греческих числительных;
H2S20 - <3и-серная; Н2В4О7 - тетра-Ъариш.
Формулы |
основных кислот представлены в табл. 4. |
||
|
|
|
Таблица 4 |
Формулы кислот, кислотных остатков и их названия |
|||
Формула |
Название |
Кислотный |
Название |
кислоты |
кислоты |
остаток |
солей |
1 |
2 |
3 |
4 |
HF |
Фтороводородная |
Г |
Фториды |
HCI |
Хлороводородная |
с г |
Хлориды |
НВг |
Бромоводородная |
в г |
Бромиды |
Ш |
Иодоводородная |
г |
Иодиды |
HCN |
Циановодородная |
CN- |
Цианиды |
HCNS |
Родановодородная |
CNS- |
Роданида |
H2S |
Сероводородная |
S2" |
Сульфиды |
H2S04 |
Серная |
s o 42' |
Сульфаты |
H2SO3 |
Сернистая |
SOs2- |
Сул'ьфиты |
H2S20i |
Пиросерная |
S2O72" |
Пиросульфаты |
H2S203 |
Тиосерная |
s 20 32“ |
Тиосульфаты |
H2S208 |
Надсерная |
S20 82“ |
Персульфаты |
HN03 |
Азотная |
NOs- |
Нитраты |
23
Окончаниетабл. 4
1 |
2 |
h n o 2 |
Азотистая |
Н2СОз |
Угольная |
Н3Р04 |
Ортофосфорная |
НРОз |
Метафосфорная |
Н4Р20 7 |
Пирофосфорная |
НзГОз |
Фосфористая |
Н3ГО2 |
Фосфорноватистая |
H3ASO4 |
Оргомышьяковая |
н е ю |
Хлорноватистая |
HCI02 |
Хлористая |
НСЮз |
Хлорноватая |
НСЮ4 |
Хлорная |
Н2СЮ 4 |
Хромовая |
Н2Сг20 7 |
Дихромовая |
Нзсюз |
Ортохромистая |
НМп04 |
Марганцовая |
Н2М1Ю4 |
Марганцовистая |
Н3ВО3 |
Ортоборная |
н в о 2 |
Метаборная |
Н2В407 |
Тетраборная |
H3AI03 |
Оргоалюминиевая |
НА102 |
Метаалюминисвая |
H2ZnC>2 |
Цинковая |
Н2Ве02 |
Бериллиевая |
H4Si04 |
Ортокремниевая |
H2Si03 |
Метакремниевая |
H2Se04 |
Селеновая |
H2SiF6 |
Гексафторо1фемниевая |
н с о о н |
Муравьиная |
СНэСООН |
Уксусная |
Н2С204 |
Щавелевая |
3 |
1 |
4 |
NO," |
|
Нитриты |
СО32" |
|
Карбонаты |
ГО43' |
|
Ортофосфаты |
P Q f |
|
Метафосфаты |
р2о 74' |
|
Пирофосфаты |
НРОз2- |
|
Фосфиты |
Н2ГО2‘ |
|
Гипофосфиты |
As043“ |
|
Ортоарсенаты |
СЮ ' |
|
Гипохлориты |
СЮ 2" |
|
Хлориты |
СЮ3' |
|
Хлораты |
СЮ4" |
|
Перхлораты |
СЮ42' |
|
Хроматы |
Сг20 -2~ Дихроматы |
||
СЮз3- |
|
Ортохромиты |
Мп04~ |
|
Перманганаты |
Мп042' |
|
Манганаты |
ВОз3~ |
|
Ортобораты |
ВОг |
Метабораты |
|
В40 72" |
|
Тетрабораты |
АЮз3' |
|
Ортоалюминаты |
A IQ f |
Метаалюминаты |
|
Zn022' |
|
Цинкаты |
ВеОг2' |
Берилаты |
|
Si044' |
Ортосиликаты |
|
Si032~ |
Метасиликаты |
|
Se042~ |
|
Селенаты |
SiFfi2- |
Гексафторосиликаты |
|
HCOO" |
Формиаты |
|
CH3COO' |
Ацетаты |
|
O A 2~ |
Оксолаты |
24
2.1.4. Соли
Солями называются электролиты, которые при диссоциации образуют катионы металлов и анионы кислотных остатков:
KtAn -> Kt+ + An-- Классификация солей представлена на рис. 6.
|
Рис. 6. Классификация солей |
|
Средние |
соли - продукты полного замещения атомов водорода |
|
кислоты на металл, например: ZnS04, AI2(S03)3, Na3P04. В молекулах |
|
|
средних солей нет незамещенных ионов НГ или ОН-. Любую соль можно |
|
|
представить |
как продукт взаимодействия основания и кислоты, т.е. |
-г* |
реакции нейтрализации, например. |
|
2NaOH +H2S04 = Na2S04 +2Н20 |
■ |
Уравнение диссоциации средней соли Na2S04можно записать так: |
s |
Na2S04 = Na+ + S042~ |
|
Формула соли должна быть составлена таким образом, чтобы сумма |
|
положительно заряженных ионов (ионов металла) равнялась сумме отри |
|
цательно заряженных ионов (ионов кислотного остатка). |
|
25
Индексы (m, п) в средней соли расставляются по схеме:
+И -Ж
K tM(An)„
где +п - степень окисления катиона (металла); - т - заряд аниона (кислотного остатка). Анион заключается в скобки, если имеет сложный состав.
Названия солей по международной номенклатуре составляют из на звания аниона кислоты в именительном падеже и названия катиона в роди тельном падеже. Степень окисления металла, образующего катион, указы вают, если необходимо, римскими цифрами в скобках, например:
KNO3 |
- нитрат калия; |
AI2(SC>4)3 |
-сульфат алюминия; |
FeP04 |
- ортофосфат железа (III); |
SnCI2 |
-хлорид олова(II). |
В русской номенклатуре существует следующий порядок названия средних солей: сначала называют кислоту, заменяя окончание на суффикс "о", с прибавлением слова “кислый'" (ая), а затем - металл в именитель ном падеже, например:
CuSC>4 - сернокислая медь; AI(N03)3 - азотнокислый алюминий.
К названиям солей, содержащим металл с переменной степенью окисления, добавляют слова “закисный” (низшая степень окисления) и “окисный” (высшая степень окисления металла), например:
FeSQt -закисное сернокислое железо; Hg(N03)2 - окисная азотнокислая ртуть.
Название солей бескислородных кислот образуют из названия неме талла, взятого в качестве прилагательного к названию металла, и названия самого металла. При этом если металл находится в низшей степени окис ления, название образуют с помощью суффикса “ист”, если же в высшей - используют суффиксы “и” или “ое”, например:
SnCI2 - хлористое олово;
SnCl4 -хлорное олово;
CaS - сернистый кальций;
AICI3 -хлористый алюминий.
Кислые соли - продукты частичного замещения атомов водорода кислоты на металл, например: Zn(HS04)2, AI(HS03)3, Na2HP04. Кислые соли образуются при неполной нейтрализации многоосновных кислот основаниями, например:
NaOH + H2SO4 = NaHS04 +Н20
Уравнение диссоциации кислой соли NaHS04 можно записать так: NaHS04 = Na+ + HS04~.
Кислые соли образуются только многоосновными кислотами. Одноосновные кислоты кислых солей не образуют. Так, кислота H2SO3
образует одну кислую соль (анион HSO3 ), а кислота Н3Р04 - две (анионы Н2Р04~ и НГО42 ).
Индексы (т, п) в кислой соли расставляются по схеме:
+и + -к -г»
Ktm(HxAn)B ,
где +п - степень окисления катиона, (+х + (-к)) ~ - т - заряд аниона. Если сумма степеней окисления всех ионов соли равна нулю, ионы Н+ и Ап * в скобки не заключаются.
Названия кислых солей по международной номенклатуре образуют добавлением к названию аниона приставки гидро-, а если необходимо, то с соответствующими числительными, например:
NaHS04 |
-гидросульфат |
натрия; |
AI(HS0 4>3 |
- гидросульфат |
алюминия; |
КН2Р04 |
-дигидроортофосфат калия; |
|
Mg(H3Si04)2 |
- тригидроортосиликат магния. |
Кназванию кислых солей по русской номенклатуре добавляют слово
“кислый”, например:
NaHS04 -кислый сернокислый натрий;
Са(НСОз)2 - кислый углекислый кальций.
Большинство кислых солей хорошо растворимо в воде (малорастворимые соли NaHC03, ВаНЮ4)
Основные соли - продукты частичного замещения гидроксильных групп в молекулах основания на кислотные остатки, например:
27
(Zn0H)2S04, [AI(0H)2]2S03, Ca0HN03. Основные соли образуются при неполной нейтрализации многокислотных оснований кислотами, напри мер: Са(ОН)2 + HCI = Са0НС1+Н20
Уравнение диссоциации основной соли CaOHCI можно записать так: CaOHCI = СаОН' + С Г
Основные соли образуются только многокислотными основаниями. Однокислотные основания основных солей не образуют. Так, основание
Zn(OH)2 образует |
одну основную |
соль (катион ZnOH+), а основание |
||
А1(ОН)3 - две (катионы А1(ОН)2+ и АЮН2+). |
||||
Индексы (т, п) |
в основной соли расставляются по схеме: |
|||
|
1 |
+А |
-л+« |
-т |
|
Kt(OH)J.(A«), |
|||
где (~х + (+к)) =' +п |
-степень |
окисления |
катиона; - т - заряд аниона. |
Если сумма степеней окисления всех ионов соли не равна нулю, ионы (Kt+tOH ) заключаются в круглые скобки, ионы [Kt *(0Н)*_] заключают ся в квадратные скобки.
Названия основных солей по международной номенклатуре образуют добавлением к названию катиона приставки гидроксо-, а если необходи мо, то с соответствующими числительными, например:
Ca0HN03 -нитрат гидроксокальция; FeOHCI2 - хлорид гидроксожелеза (III) ; (Mg0H)2C 0 3 -карбонат гидроксомагния;
[А1(0 Н)2]3Р04 - ортофосфат дигидроксоалюминия; Ca2S04(0H)2 - дигидроксид-сульфат кальция.
К названиям основных солей по русской номенклатуре добавляется слово “основной", например:
(Си0Н)2С 0 3 -основной карбонат меди; А1(ОН)2С1 -основной однозамещенный хлорид алюминия;
Cr0H(N03)2 - основной двузамещенный нитрат хрома.
Большинство основных солей малорастворимо в воде
28
Если основная соль находится в твердом виде, то запись формулы правильнее производить так: Ca2S04(0 H)2; если в растворе, то так: (Ca0H)2S04.
Двойными называются соли, состоящие из одного кислотного остат ка и нескольких катионов, например: CaMg(C03)2, KA1(S04)2.
Названия двойных солей составляют из названия аниона кислоты в именительном падеже и названия катионов в родительном падеже через дефис, например:
LiAI(Si03)2 - метасиликат алюминия-лития; CaMg(C03)2 - карбонат кальция-магния.
Смешанными называются соли, состоящие из одного катиона и нескольких кислотных остатков, например: AISO4CI, CaOCICI.
Название смешанных солей составляют из названия анионов кислот в именительном падеже через дефис и названия катиона в родительном па
деже, например: |
|
|
Na2I03(N03) |
- |
нитрат-иодат натрия; |
CaOCICI |
- |
гипохлорит-хлорид кальция. |
Большинство двойных и смешанных солей малорастворимо в воде
Комплексными называются соли, содержащие комплексный ион, на пример: [Cu(NH3)4]S0 4, Na3[AI(OH)6], [Fe(CO)6],
Комплексные соли состоят из внешней и внутренней сферы, внутрен няя сфера в свою очередь состоит из комплексообразователя и располо женных вокруг него лигандов. Количество лигандов определяется коорди национным числом (число связей комплексообразователя с лигандами), Внутренняя сфера выделяется квадратными скобками. Ее заряд равен алгебраической сумме зарядов комплексообразователя и лигандов.
внешняя сфера |
внутренняя сфера |
комплексообразователь / |
координационное число |
лиганды
29
В растворе комплексные соединения ведут себя как сильные электро литы, т.е. полностью диссоциируют на катионы и анионы:
[Cu(NH3)4]S04 -► [Cu(NH3)4]2+ + S042'
Na3[AI(OH)6] -» 3Na+ + [AI(OH)6]“
Вторичная диссоциация связана с удалением лигандов из внутренней сферы комплексного иона. Она происходит ступенчато, поскольку ком плексный ион является слабым электролитом, например:
[А1(ОН)6]3- -> [А1(ОН)5]2~ + ОН~ [А1(ОН)5]2~ -> [AI (ОН)4]~ + ОН"
При этом степень диссоциации зависит от прочности внутренней сфе ры комплексного соединения. Прочность комплекса характеризуется кон стантой нестойкости (К„ес), которая представляет собой консташу равнове сия диссоциации комплексного иона. Чем меньше константа нестойкости, тем прочнее данный комплексный ион.
Комплексные соединения в зависимости от состава внутренней сферы бывают катионного типа, в котором комплексным ионом является кати он; анионного типа, в котором комплексным ионом является анион, и неэлектролитного типа, в котором отсутствует внешняя сфера.
Названия комплексных солей образуются аналогично названию остальных солей, при этом указываются лиганды и степень окисления центрального иона. При названии анионных комплексов к названию комплексообразователя добавляют -ат\ если лиганд заряженный, к его названию добавляется суффикс “о” ; координационные числа указываются греческими числительными. Примеры названия некоторых комплексных соединений приведены ниже:
[Cu(NH3)4]S04 |
- сульфатгетраммин меди (II); |
Na2[Be(OH)4] |
- тетрагидроксобериллат натрия; |
K4[Fe(CN)6] |
- гексацианоферрат (II) калия; |
[А1(Н20)б]С1з |
- хлорид гексаакваалюминия: |
[NI(CO)4] |
-тетракарбонил никеля; |
[Pt(NH3)2£ l2] |
- дихлородиаммин платины (II); |
[Co(NH3)5H20 ]Cl2 |
- хлоридпентамминаква кобальта (II). |
30
2.2. Графические формулы химических соединений
Графические формулы - это такая форма записи строения молекул, в
которой химические связи между элементами изображаются точками или
тире (дефис).
Правила составления графических формул
1.Расставляют степени окисления у всех элементов молекулы или иона; степень окисления показывает число связей данного элемента с другими элементами.
2.За точку отсчета берут элемент, у которого больше всего связей.
3.Водород, как правило, соединяют с неметаллами через кислород. (Непосредственно с неметаллом водород соединяется в фосфорноватистой и ортофосфористой кислотах.)
4.Если в формуле имеется два или несколько одинаковых элементов, то они соединяются через кислород.
5.При составлении графических формул солей определяют исходные составляющие соли (формулы кислоты и основания), рисуют их графические формулы, приводят эти формулы в соответствие с эмпирической формулой соли и соединяют все вместе через сво бодные связи.
31
2.2.1. Примеры составления графических формул химических соединений
Графические формулы оксидов
+ |
-2 |
+2 -2 |
+3 - 2 |
Na20 |
Са О |
А12Оз |
|
N a -0 |
-N a |
Са = 0 |
0 = А1—0 - А 1 = 0 |
+ 4 |
- 2 |
|
|
с о 2
о = с= о
NaOH
N a -O -H
+7 - 2
Мп2От
ОО
II II
0=М п —О—Мп = 0
II |
II |
О |
о |
Графические формулы оснований
AI (ОН)3
О - Н A I^ O —Н
чо -н